انتقال ژن از طریق نسل صفات ارثی با استفاده از ژن ها از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود. چند نسل طول می کشد تا دوقلوها از یک زن به زن دیگر به دنیا بیایند؟

دانشمندان بر این باورند که توانایی های فکری 50 تا 70٪ توسط ژن ها و انتخاب حرفه توسط 40٪ تعیین می شود. 34 درصد از ما به ادب و رفتار بی ادبانه گرایش داریم. حتی تمایل به نشستن طولانی در مقابل تلویزیون نیز 45 درصد یک زمینه ژنتیکی است.

بقیه، به گفته کارشناسان، توسط تربیت، محیط اجتماعی و ضربات ناگهانی سرنوشت تعیین می شود - به عنوان مثال، بیماری. یک ژن، درست مانند یک موجود زنده، در معرض عمل انتخاب طبیعی است. مثلاً اگر به شخص اجازه دهد در شرایط آب و هوایی شدیدتر زنده بماند یا مدت بیشتری تحمل کندفعالیت بدنی

- گسترش خواهد یافت. اگر برعکس، ظاهر برخی از صفات مضر را تضمین کند، شیوع چنین ژنی در جمعیت کاهش می یابد.

در طول رشد داخل رحمی کودک، این تأثیر انتخاب طبیعی بر روی ژن‌های فردی می‌تواند خود را به روش‌های بسیار عجیبی نشان دهد. به عنوان مثال ، ژن های به ارث رسیده از پدر به رشد سریع جنین "علاقه مند" هستند - زیرا بدن پدر بدیهی است که از این امر ضرر نمی کند و کودک سریعتر رشد می کند. از سوی دیگر، ژن‌های مادر باعث رشد کندتر می‌شوند - که در نهایت زمان بیشتری طول می‌کشد، اما قدرت بیشتری برای مادر باقی می‌گذارد.

سندرم پرادر ویلی نمونه‌ای از اتفاقاتی است که با «پیروزی» ژن‌های مادر اتفاق می‌افتد. در دوران بارداری، جنین غیر فعال است. پس از تولد، کودک دچار تاخیر رشد، تمایل به چاقی، کوتاهی قد، خواب آلودگی و اختلال در هماهنگی حرکات می شود. ممکن است عجیب به نظر برسد که این ویژگی های ظاهرا نامطلوب توسط ژن های مادر رمزگذاری شده اند - اما باید به خاطر داشت که معمولاً همین ژن ها با ژن های پدری رقابت می کنند. به نوبه خود، "پیروزی" ژن های پدری منجر به ایجاد یک بیماری دیگر می شود: سندرم آنجلمن. در این حالت کودک دچار بیش فعالی، اغلب صرع و تاخیر می شودتوسعه گفتار . گاهی اوقاتواژگان

البته، پیش بینی ظاهر کودک غیرممکن است. اما می توان با درجه خاصی از اطمینان گفت که ویژگی های اصلی چه خواهد بود. ژن های غالب (قوی) و مغلوب (ضعیف) در این امر به ما کمک خواهند کرد.

کودک برای هر یک از ویژگی های بیرونی و درونی خود دو ژن دریافت می کند. این ژن ها می توانند یکسان (بلند، لب پر) یا متفاوت (بلند و کوتاه، چاق و لاغر) باشند. اگر ژن ها مطابقت داشته باشند، هیچ تناقضی وجود نخواهد داشت و کودک لب های حجیم و قد بلند را به ارث می برد. در مورد دیگر، قوی ترین ژن برنده است.

ژن قوی غالب و ژن ضعیف مغلوب نامیده می شود. ژن های قوی در انسان شامل موهای تیره و مجعد است. طاسی در مردان؛ چشم های قهوه ای یا سبز؛ پوست معمولی رنگدانه شده صفات مغلوب شامل چشمان آبی، موهای صاف، بلوند یا قرمز و فقدان رنگدانه پوست است.

وقتی یک ژن قوی و یک ژن ضعیف به هم می رسند، به طور معمول، قوی تر برنده می شود. به عنوان مثال، مامان یک سبزه چشم قهوه ای است و پدر بلوند با چشمان آبی است، به احتمال زیاد می توان گفت که نوزاد با موهای تیره و چشمان قهوه ای به دنیا می آید.

درست است که والدین چشم قهوه ای ممکن است نوزادی با چشمان آبی به دنیا بیاورند. بنابراین، ژن های دریافت شده از یک مادربزرگ یا پدربزرگ می تواند تأثیر داشته باشد. وضعیت معکوس نیز ممکن است. توضیح این است که معلوم می‌شود که برای هر صفتی که داریم، فقط یک ژن از هر والدین، همانطور که قبلاً تصور می‌شد، مسئول نیست، بلکه یک گروه کامل از ژن‌ها است. و گاهی اوقات یک ژن مسئول چندین عملکرد در یک زمان است. بنابراین یک سری از ژن ها مسئول رنگ چشم هستند که هر بار به طور متفاوتی با هم ترکیب می شوند.

بیماری های ارثی که توسط ژن ها منتقل می شوند

نوزاد می تواند نه تنها ویژگی های ظاهری و شخصیتی، بلکه بیماری هایی (قلبی عروقی، سرطان، و ...) را از والدین خود به ارث ببرد. دیابت قندیآلزایمر و پارکینسون).

اگر اقدامات ایمنی اولیه انجام شود، ممکن است بیماری ظاهر نشود. در مورد مشکلات جدی سلامتی نه تنها برای شما و همسرتان، بلکه برای بستگان نزدیکتان نیز به متخصص زنان خود بگویید. این به محافظت از کودک در آینده کمک می کند. گاهی اوقات به طور مطلق والدین سالمنوزادی با یک بیماری ارثی متولد می شود. در ژن ها جاسازی شد و فقط در کودک ظاهر شد. این معمولا زمانی اتفاق می افتد که والدین هر دو بیماری مشابهی در ژن های خود داشته باشند. بنابراین، اگر قصد بچه دار شدن دارید، به گفته متخصصان، بهتر است تحت معاینه ژنتیکی قرار بگیرید. این امر به ویژه در مورد خانواده هایی که در آنها کودکان مبتلا به بیماری های ارثی قبلاً متولد شده اند صادق است.

یک ژن ضعیف ممکن است برای یک یا چند نسل شناسایی نشود تا زمانی که دو ژن مغلوب از هر والدین رخ دهد. و سپس، برای مثال، ممکن است چنین علامت نادری مانند آلبینیسم ظاهر شود.

کروموزوم ها نیز مسئول جنسیت کودک هستند. برای یک زن، شانس به دنیا آوردن دختر یا پسر برابر است. جنسیت فرزند فقط به پدر بستگی دارد. اگر یک تخمک با اسپرم دارای کروموزوم جنسی X ملاقات کند، یک دختر وجود خواهد داشت. اگر U پسر به دنیا بیاید.

چه چیز دیگری ممکن است به ژن ها بستگی داشته باشد:

جنسیت - 100٪؛

قد - 80 درصد (برای مردان) و 70 درصد (برای زنان)؛

فشار خون - 45٪؛

خروپف - 42٪؛

خیانت زنان - 41٪؛

معنویت - 40٪؛

دینداری - 10٪.

همچنین ژن هایی مسئول رشد هستند شرایط خاصبه عنوان مثال، افسردگی یا تمایل به غذا خوردن کنترل نشده.

میزان جهش در مردان 2 برابر بیشتر از زنان است. بنابراین، معلوم می شود که بشریت پیشرفت خود را مدیون انسان است.

همه نمایندگان نژاد بشر 99.9٪ از نظر DNA یکسان هستند، که به طور کامل هرگونه مبنایی برای نژادپرستی را رد می کند.

سلام، خوانندگان عزیز وبلاگ من! بیشتر اوقات، زنانی که نگران تولد و تربیت دوقلو هستند برای مشاوره به من مراجعه می کنند. برخی از مردم خواب "هانسل و گرتل" خود را می بینند، در حالی که برخی دیگر از ظاهر آنها مانند آتش می ترسند. من سعی می کنم به هر دو کمک کنم. اجازه دهید در مورد احتمال دوقلو شدن به شما بگویم؟ من تمام رازهای باردار شدن دو نوزاد را در یک زمان فاش خواهم کرد.

داستان دوقلوها مانند همه کودکان دیگر آغاز می شود - با لقاح یک تخمک توسط یک اسپرم. بلافاصله پس از این، معجزات شروع می شود. بسته به اینکه این معجزات با یک تخمک اتفاق بیفتد یا چند تخمک، آنها متولد می شوند.

علم مدرنسه نوع - تک تخمکی (یکسان)، دو تخمکی و نوع مختلط - دوقلوهای قطبی را تعریف می کند. بیشتر وجود دارد دوقلوهای سیامیو گزینه های دیگر اما اکنون در مورد مواردی صحبت می کنیم که همه چیز در محدوده طبیعی است.

اگر زیگوت به چند قسمت تقسیم شود، حاصل دوقلوهای تک تخمکی با ژنوتیپ یکسان است. اینها همیشه بچه های همجنس هستند، دقیقاً آنهایی که اغلب برنامه هایی درباره آنها فیلم گرفته می شود و تحقیقات انجام می شود. از این گذشته ، آنها مانند دو قطره آب شبیه به یکدیگر هستند. آنها شخصیت های مشابهی دارند و حتی حقایق زندگی اغلب با هم مطابقت دارند.

هرچه زیگوت دیرتر شکافته شود، احتمال اینکه نوزادان """ شوند بیشتر است - یکی راست دست است، دیگری چپ دست است، یکی در سمت چپ خال مادرزادی دارد، دیگری در همان مکان خال مادرزادی دارد. حق و غیره

اگر مادری حامل دو زیگوت باشد، دوقلوها با ژنوتیپ های مختلف متولد می شوند. تفاوت آنها با برادران و خواهران معمولی فقط در این است که در همان تولد به این دنیا می آیند. جالب اینجاست که لقاح این تخمک ها می تواند در زمان های مختلف اتفاق بیفتد. نه لزوما در طول یک عمل جنسی. حتی گاهی چنین دوقلوهایی از پدران مختلف به دنیا می آیند!

بر خلاف دو نوع دیگر، دوقلوهای قطبی فقط دوقلو هستند. آنها ژن های یکسان را از مادر و ژن های متفاوت را از پدر خود به ارث می برند. مفهوم زیبای "دوقلوهای سلطنتی" به چنین نوع قطبی اشاره دارد، زمانی که یک پسر و یک دختر متولد می شوند، از نظر ظاهری کاملاً شبیه یکدیگر هستند.

احتمال وجود دوقلوها به عنوان هدیه ای از اجداد

وقوع دوقلوها تحت تأثیر عوامل متعددی است که در تعیین اینکه کدام علم در بیشتر موارد به آمار متکی است. بیایید با طبیعی شروع کنیم، یا بهتر است بگوییم، عامل ژنتیکی، که حتی در مقیاس تمدن ها نیز نقش دارد.

ما در مورد دوقلوهای دو تخمکی صحبت می کنیم، زیرا چندقلوها می توانند ارثی باشند و نه توانایی تخمک برای تقسیم. نمایندگان نژاد Negroid بیشتر از دیگران با دوقلو به دنیا می آیند. متداول‌ترین‌های بعدی اروپایی‌ها هستند، اما در آمریکای لاتینیا ژاپن، تولد دوقلو بسیار نادر است.

علم به وضوح مشخص کرده است که چند قلو از طریق کدام خط منتقل می شود. اگر یکی از والدین یا هر دو قبلا دوقلو داشته باشند، احتمال دوقلو شدن بیشتر است. در این حالت، ژن چند قلوزایی از طریق خط زن منتقل می شود.

بذار توضیح بدم اگر در خانواده شما پدر و مادر شما (مادربزرگ، مادربزرگ) یا آنها پسرعموهایا خواهران قبلاً دوقلو داشته اند، پس شما در منطقه احتمال قرار دارید.

از طریق خط نر، انتقال ژن مورد نظر از طریق یک نسل امکان پذیر است. اگر مردی یکی از دوقلوها باشد، از نظر تئوری می تواند به یک حلقه انتقال بین مادر و دخترش تبدیل شود. با این حال، ظاهر دوقلوها نه تحت تأثیر جنسیت او، بلکه تحت تأثیر وراثت همسرش خواهد بود.

عوامل طبیعی چند قلوزایی

علاوه بر وراثت ارزش عالیسن دارد هر چه زن بزرگتر باشد (بعد از 30 سالگی و قبل از 40-45 سال)، احتمال اینکه او مادر دوقلو شود بیشتر است. این به دلیل افزایش بالقوه در تولید هورمون مسئول عملکرد غدد جنسی و تأثیر بر تشکیل فولیکول های تخمدان است.

هورمون‌ها نیز در تابستان - در ساعات طولانی‌تر روز - به مقدار بیشتری تولید می‌شوند. بنابراین اعتقاد بر این است که فصل تابستان بهترین زمان برای دوقلو شدن است!

یکی دیگر از عوامل طبیعی سلامتی است مادر باردار. بدن تعادل بین توانایی های زن و بار روی او را در دوران بارداری کنترل می کند. احتمال دوقلو شدن:

• اگر یک زن خوب غذا می خورد و از نظر بدنی عالی است.
• شاید کامل تر از آن چیزی که مجلات مد از او می خواهند.

بدن همچنین قوی تر می شود و با هر تولد جدید فعال تر می شود. اگر از قبل بچه دار شده باشید، احتمال دوقلو شدن افزایش می یابد.

"احتمال" مصنوعی دوقلوها

عوامل مصنوعی حاملگی چند قلو عبارتند از هورمون درمانی. پس از قطع مصرف طولانی مدت داروهای ضد بارداری خوراکیبدن زن با خوشحالی عملکردهای لقاح را بازیابی می کند. از این رو احتمال چند قلوزایی وجود دارد.

همچنین افزایش می یابد اگر درمان هورمونیناباروری، با هدف تحریک تخمک گذاری. من حتی در مورد لقاح مصنوعی (IVF) صحبت نمی کنم، که در آن چندین جنین در رحم زن کاشته می شود. احتمال دوقلو شدن زیاد است.

فقط به این دلیل که تولید هورمون را می توان تحریک کرد به این معنی نیست که مصرف کنید داروهای هورمونیشما می توانید به طور هدفمند بر تعداد فرزندان آینده خود تأثیر بگذارید. این اثر تنها به عنوان امکان پذیر است عوارض جانبیدرمان تجویز شده توسط پزشک انتخاب و مصرف مستقل چنین داروهایی می تواند صدمات جبران ناپذیری به سلامتی شما وارد کند!

پیش بینی غیرممکن است، چه باید کرد؟

حتی با در نظر گرفتن تمام عوامل طبیعی و مصنوعی و دوران بارداری، تولد و زندگی بعدیبرای مدت طولانی تحت نظر پزشکان و دانشمندان در سراسر جهان خواهد بود.

ما نمی توانیم تعداد فرزندان را قبل از لقاح محاسبه کنیم و بر این تعداد قبل از لقاح تأثیر بگذاریم - همچنین نمی توانیم. آیا "ژن دوقلو" را از اجداد خود به ارث برده اید یا خیر؟ آیا شما یک زن لاغر هستید یا چاق؟ اگر قرار است مادر شوید، این واقعیت را بپذیرید که طبیعت برای شما انتخاب خواهد کرد. به من به عنوان یک مادر دوقلو اعتماد کنید. هر تعداد بچه فقط برای بهتر شدن است!

بچه های سالم برای شما! فراموش نکنید که در وبلاگ مشترک شوید و نظرات خود را بنویسید! دوباره می بینمت!

10.01.2009, 21:19

روز بخیر، همکاران! من یک سوال تئوری دارم (من ژنتیک را نمی شناسم، اما بسیار جالب است). پس از چند نسل، اطلاعات ژنتیکی آنقدر "رقیق" می شود که تعیین رابطه با استفاده از تجزیه و تحلیل DNA غیرممکن است؟

12.01.2009, 09:38

سلام!
روشن سوال نظریشما فقط می توانید یک پاسخ تئوری دریافت کنید ;).
خیلی چیزها به این بستگی دارد که چه کسی رابطه برقرار می کند. و همچنین در مورد اینکه آیا یکی از بستگان بدون شک حداقل یکی از کسانی که در حال بررسی هستند وجود دارد یا خیر.
از نظر تئوری، DNA میتوکندری و کروموزوم Y کاملاً پایدار هستند و تغییرات خود به خودی کمی در آنها وجود دارد. یک فرد همیشه میتوکندری را فقط از مادر خود دریافت می کند (بدون رقیق :). کروموزوم از خط نر عبور می کند.

شاید، مثال ملموسواضح تر خواهد بود

12.01.2009, 21:20

با تشکر از پاسخ! تا آنجا که من متوجه شدم، چنین مثالی پیش آمد (تئوری: آه:) بیایید یک شخص واقعی را در نظر بگیریم، مثلاً شاهزاده ولادیمیر که در سال 1015 درگذشت و دوازده یا دو فرزند داشت :). بیایید بگوییم که در زمان ما شخصی سعی می کند ثابت کند که از نوادگان ولادیمیر است ، آیا حتی امکان انجام این کار وجود دارد و اگر چنین است ، درصد دقت چقدر است. و اگر من به درستی فهمیده باشم و در برخی از نسل ها فقط دختران وجود داشته باشند، پس نمی توان "پدری" ولادیمیر را تعیین کرد (کروموزوم از بین رفته است)؟

13.01.2009, 13:00

آیا نمونه DNA شاهزاده ولادیمیر داریم؛)؟

اگر وزن را تئوریزه کنیم، مثال پیچیده است. از زمانی که حدود هزار سال می گذرد، احتمال انباشته شدن تغییرات خود به خودی زیاد است. و همانطور که به درستی اشاره کردید، احتمال از دست دادن کروموزوم شاهزاده زیاد است.
در این مورد، استفاده از 2 نشانگر، کروموزوم Y و یک نشانگر اتوزومال (به اصطلاح DNA ماهواره ای) ضروری است. در شرایط مساعد، تعیین خویشاوندی امکان پذیر است.

13.01.2009, 22:53

یادگارهای ولادیمیر در لاورای کیف پچرسک قرار دارند:ad:
اگر من همه چیز را به درستی فهمیده باشم، پس برای پتیا مدرن، که ادعا می کند از نوادگان شاهزاده ولادیمیر است، حتی با DNA، تقریبا غیرممکن است که رابطه خود را پس از هزار سال اثبات کند (ما نمی دانیم چه بر سر این خانواده آمده است. هزار سال). ممنون از پاسخ شما و تلاش برای توضیح به یک متخصص ژنتیک (باید موسسه پزشکی را به خاطر بسپارم). :آه:

31.07.2009, 11:38

به نظر من معنای سوال متفاوت بود - پس از چند نسل کوچکترین اطلاعاتی در مورد ژن های یک فرد در کروموزوم های فرزندان یک فرد خاص باقی نمی ماند؟ اگر یک کودک، به طور نسبی، نیمی از ژن های والدین را داشته باشد، نوه یک چهارم، نوه یک هشتم، بعد از 17 نسل کمتر از صد هزارم، بعد از 31 نسل کمتر از یک سه میلیاردم. اگر بیش از 100000 ژن (3 میلیارد نوکلئوتید) در DNA انسان وجود نداشته باشد و در یکصد سال حدود 5 نسل وجود داشته باشد، پس از حدود 400 سال حتی یک ژن از یک فرد خاص حفظ نخواهد شد و پس از 400 سال دیگر. حتی یک نوکلئوتید باقی نمی ماند؟

31.07.2009, 11:51

spbivan، شما کاملاً اشتباه فکر می کنید. هدف شما از شرکت در این تاپیک چیست؟

31.07.2009, 15:22

می‌دانم که من اشتباه استدلال می‌کنم، اما هدف من، مانند نویسنده این تاپیک، دریافت پاسخ به سؤال نظری مطرح شده در ابتدا است، زیرا برای من جالب است. در عین حال، من می خواهم بفهمم که چه چیزی در استدلال من اشتباه است. اگر کروموزوم مردانه از پدر به پسر منتقل شود، ظاهراً حتی پس از چندین نسل نیز می توان این ارتباط را ردیابی کرد. پس از چند نسل حداکثر با احتمال حداقل 80-90٪ است؟ و اگر مردی به ترتیب تصادفی نوادگان مونث و مذکر را جایگزین کند، پس از گذشت حداکثر چند نسل، با احتمال 80-90٪ چیزی از ژن های خاص او باقی نمی ماند؟ آیا با احتمال خوب می توان ژن ها را برای همیشه منتقل کرد یا خیر؟ حداقل ترتیب تعداد نسل ها به طور متوسط ​​چقدر است؟

31.07.2009, 22:29

"ژن ها" برای چندین نسل باقی می مانند.
متأسفانه نمی توانم به سؤال شما با جزئیات بیشتر پاسخ دهم. اگر دارید سوال عملی- با ما تماس بگیرید

03.08.2009, 16:07

03.08.2009, 21:26

و با این حال این یک سوال عملی نیست، بلکه یک مشکل نظری است. پاسخ عملی می خواهید؟ کودکان تا 10 نفر به طور قابل توجهی احتمال انتقال ژن های خود را به نسل های بعدی افزایش می دهند.

04.08.2009, 09:47

جی ژن های IMHO TTL ندارند و یک ژن غالب از نظر تئوری می تواند برای همیشه وجود داشته باشد... :)

07.08.2009, 15:07

سوال عملی: در چه موردی احتمال بیشتری وجود دارد که یک مرد ژن های خود را به نسل های بعدی از فرزندان منتقل کند - اگر یک پسر یا دو دختر داشته باشد؟

مشکل مدرسه "احتمال انتقال ژن" به چه معناست؟ سه توضیح ممکن:

1) تعداد فرزندان حامل آلل های یکسان را به حداکثر برسانید (برای سادگی فرض می کنیم که آنها منحصر به فرد هستند؛ در واقع اینطور نیست، زیرا بچه ها در یک جمعیت ازدواج می کنند و همان ژن ها در آنجا می چرخند، اما بگذارید این را کنار بگذاریم. برای وضوح). واضح است که در مورد دو دختر مزیت دو برابر است.

2) تعداد آلل های مختلف منتقل شده به فرزندان را به حداکثر برسانید. در مورد دو دختر، احتمال انتقال دو آلل مختلف از یک ژن هتروزیگوت 1/2 و در مورد یک پسر - 0 است.

3) احتمال انتقال کروموزوم Y به تمام نسل‌های مرد بعدی. در مورد دختر، مشخصاً 0 است، اگر پسر باشد، 1 است. اما در عین حال، برای هر زوج والدینی، برای هر نسخه از ژن کروموزوم Y (یا mtdna) به نسل بعدی منتقل می شود. 4 کپی از هر ژن از یک کروموزوم غیرجنسی و 3 کپی از یک ژن از کروموزوم X وجود دارد. بنابراین، احتمال حفظ کروموزوم Y در تمام نسل های بعدی 4 برابر کمتر از ژن های اتوزومی است.

07.08.2009, 15:43

حداکثر بعد از چند نسل چیزی از ژن های خاص او با احتمال 80-90 درصد باقی نمی ماند؟

مشکل بسیار مصنوعی است و تنها در صورتی می توان آن را از نظر تئوری حل کرد که فرض کنیم تمام آلل های این جد گمشده به نحوی "مشخص شده" هستند و در هیچ کس دیگری روی زمین یافت نشده اند و این شخص فقط یک خط از اولاد دارد که به پایان می رسد. با شما - در غیر این صورت او ژن های بسیاری از اجداد را دریافت خواهید کرد. در مرحله بعد، باید تصمیم بگیرید که هر کروموزوم در طول انتقال میوز، یعنی در حین انتقال ژن ها با نوترکیبی، در چه تعداد نقاطی دوباره ترکیب شود. همانطور که اکنون مشخص شده است، تعداد چنین نقاطی (نقاط داغ نوترکیبی) ثابت نیست. از آنجایی که در طول یک میوز از برخی نقاط نوترکیبی استفاده می شود و در طول دیگری - برخی دیگر، برای یک تخمین تقریبی تعداد آنها باید بیش از حد در نظر گرفته شود. می توانیم فرض کنیم که از یک اجداد در فلان نسل (مثلاً بین 20 و 30) روی یک کروموزوم خاص با احتمال فلان و فلان (بسیار زیاد) یک ژن باقی نمانده است و سپس این را بالا ببریم. احتمال 23 درجه

فرزندان از هر والدین یک ژن دریافت می کنند که یک صفت را رمزگذاری می کند.

گرگور مندل را به درستی بنیانگذار ژنتیک مدرن می دانند و نخودی که او با آن آزمایش کرد در فرهنگ عامه علمی به اندازه سیب نیوتن مشهور است. تحقیقات علمی او در باغ صومعه در شهر برون (برنو کنونی در جمهوری چک) که در ابتدا تنها با انگیزه علاقه به کشاورزی انجام شد، به یک سری آزمایش های طولانی مدت در زمینه تلاقی گیاهان تبدیل شد. که مندل به این نتیجه رسید که وراثت توسط ژن ها تعیین می شود.

کار او ساده، اما پر زحمت بود: او کیسه های مخصوصی را روی گل های نخود قرار داد به طوری که هر گیاه فقط با گرده های انتخاب شده با دقت گرده افشانی می شد. سپس با مقايسه ويژگي گياهان والد و دختر توانست قوانين وراثت را استنباط كند.

آزمایش‌های کلاسیک مندل شامل عبور از دو خط نخود بود - یکی بلند و دیگری کوتاه. تمام گیاهان دختر نسل اول بلند بودند (و نه آنطور که انتظار می رفت قد کوتاه یا متوسط ​​نداشتند). با این حال، هنگامی که گیاهان نسل اول متعاقباً با یکدیگر تلاقی کردند، تنها سه چهارم گیاهان دختر نسل دوم بلند بودند، گیاهان باقی مانده کوتاه بودند. مندل برای توضیح نتایج این آزمایشات (و بسیاری دیگر) موارد زیر را فرض کرد:

- یک واحد وراثت وجود دارد (مندل آن را "عامل" نامیده است، ما اکنون آن را ژن می نامیم)، و ارگانیسم دختر از هر والدین یک ژن دریافت می کند که یک ویژگی خاص را رمزگذاری می کند.

- اگر ارگانیسم دختری ژن های مسئول صفات جایگزین را دریافت کند، یکی از این ژن ها غالب بوده و بیان می شود (یعنی صفت کدگذاری شده توسط این ژن در ارگانیسم ظاهر می شود) و دیگری مغلوب خواهد بود (یعنی ، بیان نشده است).

در مورد نخود، این بدان معناست که هر گیاه دختر نسل اول، هم یک ژن "بلند" و هم یک ژن "کوتاه" دریافت می کند - یکی از هر والدین. رشد بالای فرزندان نسل اول نشان دهنده غلبه ژن "قد بلند" است. با این حال، در مواد ارثی هر گیاه دختر نسل اول، ژن "کوتاه قد" بیان نشده نیز حفظ شد. در نسل بعدی، یک گیاه به طور متوسط ​​دو ژن «بلند»، دو گیاه یک ژن «بلند» و یک ژن «کوتاه» و یک گیاه دو ژن «کوتاه» خواهد داشت. کمتر از اندازه خواهد بود. با استفاده از این طرح به عنوان یک راهنما، مندل توانست بسیاری از ویژگی‌های وراثت را که قبلاً یک راز باقی مانده بود، توضیح دهد: به عنوان مثال، چرا برخی از بیماری‌ها (مانند هموفیلی) از نسل‌ها منتقل می‌شوند یا چرا والدین با چشم قهوه‌ای می‌توانند چشم آبی داشته باشند. کودکان

همانطور که اغلب در تاریخ علم اتفاق می افتد، کار مندل که در سال 1865 تکمیل شد، فوراً توسط معاصرانش به رسمیت شناخته نشد. نتایج آزمایشات او در جلسه انجمن عمومی شد علوم طبیعیشهر برون، و سپس در مجله این انجمن منتشر شد، اما ایده های مندل در آن زمان مورد حمایت قرار نگرفت. اگرچه این مجله مورد استقبال بیش از صد سازمان علمی در سراسر جهان قرار گرفت، اما شماره نشریه شرح فعالیت انقلابی مندل به مدت سی سال در کتابخانه ها گرد و غبار جمع کرد. تنها در پایان قرن نوزدهم، دانشمندانی که روی مسائل وراثت کار می‌کردند، آثار مندل را کشف کردند و او توانست (پس از مرگ) به رسمیت شناخته شود که شایسته آن بود.

این بدان معنا نیست که عقاید مندل بدون قید و شرط پذیرفته شد. دنیای علم مدت‌هاست که نظریه پرفورماسیونیسم را مورد بحث قرار داده است که بر اساس آن تخمک و اسپرم به نحوی حاوی یک ارگانیسم مینیاتوری بالغ هستند. به عنوان مثال، آنتون ون لیوونهوک (1632-1723)، دانشمندی که میکروسکوپ را وارد استفاده علمی کرد، معتقد بود که هر اسپرم قبلاً حاوی یک اسپرم کوچک است. بدن انسانو تخم مرغ فقط برای تامین مواد مغذی لازم برای رشد مورد نیاز است. سوال این بود که چه چیزی رشد جنین را کنترل می کند - عوامل داخلی، ارثی، همانطور که مندل معتقد بود، یا عوامل محیطی خارجی، که می تواند، برای مثال، تاثیر بگذارد. مواد مغذیتخم مرغ امروزه، زمانی که دانشمندان می توانند مسیر رشد یک ارگانیسم را از یک تخمک بارور شده به طور دقیق ردیابی کنند، معلوم می شود که عوامل خارجی، به عنوان مثال، موادی که تأثیر داخل رحمی روی جنین دارند، می توانند باعث "روشن شدن" برخی موارد شوند. ژن ها و در نتیجه بر رشد ارگانیسم تاثیر می گذارد.

امروزه می دانیم که ژن های کشف شده توسط مندل بخش هایی از مولکول های DNA هستند که در یک سلول یافت می شوند. بر اساس عقاید اصلی زیست شناسی مولکولی، مکانیسم عمل ژن ها رمزگذاری پروتئین ها است که به نوبه خود، به عنوان آنزیم عمل می کنند و همه چیز را تنظیم می کنند. واکنش های شیمیاییدر موجودات زنده

در گروه "محبوب شدن علم" یافت شد: vk.com/reason_science

محبوب بازی کامپیوتری Assassin's Creed که اخیراً به یک فیلم سینمایی تبدیل شده است، بر اساس این ایده است شخصیت اصلیقادر به "به خاطر آوردن" و تجربه خاطرات اجداد دیرین خود هستند. در بازی و فیلم به قهرمانان کمک می کند تا گذشته های دور را به یاد بیاورند و نسل ها را طی کنند. ماشین مخصوص- آنیموس

اگرچه چنین گشت و گذارهایی در گذشته در حال حاضر چیزی بیش از یک داستان علمی تخیلی نیستند، ایده خاطرات ژنتیکی جاسازی شده در DNA ما چندان دور از واقعیت نیست.

انتقال تجربه اجداد

در واقع، یک مطالعه جدید خیره‌کننده که در مجله Science منتشر شده است، نشان می‌دهد که تجربیاتی که زندگی اجداد را شکل داده‌اند، می‌توانند بر زندگی فرزندان تأثیر بگذارند. این ارتباط می تواند تا 14 نسل در ژن ها باقی بماند.

تیمی از دانشمندان مرکز بارسلونا برای تنظیم ژنومی و موسسه تحقیقات لوسمی خوزه کارراس مطالعه‌ای بر روی ژن‌های کرم‌های نماتد انجام دادند. آنها به این نتیجه رسیدند که ژن ها قادر به حمل اطلاعاتی هستند که به طور بالقوه منعکس کننده تجربیات زندگی اجداد دور هستند.

این کشف یک پدیده منحصر به فرد را به تصویر کشید - طولانی ترین شکل انتقال اطلاعات ژنتیکی که تاکنون در یک حیوان کشف شده است.

یعنی چی؟

انجام مشاهدات مشابه با مردم هنوز بسیار دشوار است، زیرا امید به زندگی افراد بسیار طولانی تر است و ساختار ژنتیکی پیچیده تر است، اما تفاوت در سازماندهی مواد ژنتیکی افراد و کرم های نماتد خیلی رادیکال نیست.

ما می دانیم که نحوه زندگی پدربزرگ و مادربزرگ ما بر رفتار ما تأثیر می گذارد، اما اکنون این امکان وجود دارد که اجدادی که قرن ها پیش زندگی می کردند هنوز هم بتوانند مستقیماً بر نحوه رفتار امروز ما تأثیر بگذارند.

ژنتیک و حافظه ژنتیکی

بیایید کمی به این موضوع بپردازیم که ژنتیک دقیقاً چه کاری انجام می دهد و چگونه DNA خود را از والدین خود دریافت می کنیم. این یک حوزه بسیار خاص و نسبتاً جدید از زیست شناسی است.

ژن‌های ما از والدینمان به ارث رسیده‌اند و ژن‌های آن‌ها از والدینشان به ارث رسیده‌اند. اگر آنها تغییر یا جهش پیدا کنند، ما آن جهش ها را به ارث می بریم.

با این حال، تغییرات در ژنوم نه تنها به آنچه به ارث رسیده است، بلکه به محیط و تجربیات زندگی نیز بستگی دارد. به عنوان مثال، تمام زندگیدر آب و هوای گرم بدن ما را برای مقابله بهتر آماده می کند دمای بالاو خورشید درخشان، و ما می توانیم این اطلاعات را از طریق تغییرات در ژنوم به فرزندان خود منتقل کنیم.

تغییرات محیطی و تجربیات زندگی، مانند آلودگی هوا و آب، جنگ، استرس و اختلالات روانی، به شدت بر اطلاعات حمل شده توسط ژن ها تأثیر می گذارد.

یک لایه اضافی از اطلاعات دریافت شده از تجربه والدین، همانطور که بود، در بالای زنجیره DNA قرار می گیرد. ساختار او تغییر نمی کند، اما "لباس" او تغییر می کند.

انتقال مشابهی از اطلاعات ژنتیکی که از محیط و تجربیات زندگی نیاکان به دست آمده است، قبلاً در انسان دیده شده است. به عنوان مثال، نوادگان بازماندگان هولوکاست سطح کورتیزول (هورمون استرس) در خون خود را به میزان قابل توجهی کاهش داده اند، به این معنی که آنها بیشتر در معرض اثرات منفی استرس، فشار، تنش، اضطراب و ترس هستند.

تحقیق انجام داد

این مطالعه خاص بر روی Caenorhabditis elegans - نماتدهای کوچک با طول عمر بسیار کوتاه متمرکز بود. محققان آنها را با افزودن یک پروتئین فلورسنت به ژن‌هایشان مهندسی ژنتیکی کردند که می‌توانستند رفتار آن را زیر نور فرابنفش کنترل کنند.

دانشمندان ابتدا کرم ها را در محیطی سرد قرار دادند که در آن ژن کم نور می درخشید. با انتقال نماتدها به محیط گرمتر، دانشمندان دریافتند که این ژن بسیار قوی تر می درخشد. پس از بازگرداندن حیوانات مورد مطالعه به اتاق سرد، ناظران متوجه شدند که ژن با شدت بیشتری به درخشش خود ادامه می دهد، گویی یک "حافظه" از دمای گرم را حفظ می کند. محیط زیست.

پس از آن، نه تنها ژن فلورسنت، بلکه حافظه زیستگاه گرم نیز به نسل های بعدی منتقل شد. این بدان معناست که نوادگان اولین نماتدهای دارای ژن فلورسنت در مورد یک محیط گرم "می دانستند" بدون اینکه خودشان هرگز آن را تجربه کنند.

نتیجه گیری

دانشمندان پیشنهاد می کنند که این شکل از انتقال طولانی مدت تجربه ژنتیکی به فرزندان، شکل منحصر به فردی از برنامه ریزی بیولوژیکی برای آینده است. کرم‌ها عمر کوتاهی دارند، بنابراین این احتمال وجود دارد که اجداد خاطرات شرایطی را که تجربه کرده‌اند برای کمک به نوادگان خود برای آماده‌سازی برای شرایط محیطی در آینده منتقل کنند.

بنابراین، اگر کرم‌ها بتوانند تجربیات اجداد دیرینه‌شان را «به خاطر بیاورند»، آیا برای انسان‌ها نیز همین امکان وجود دارد؟ در حال حاضر دریافت پاسخ قطعی برای این سوال غیرممکن است، اما این احتمال وجود دارد.