மரபணு குறியீடு என்றால் என்ன: பொதுவான தகவல். மரபியல் குறியீடு என்றால் என்ன, அதன் பண்புகள் என்ன?மரபணுக் குறியீடு என்பது பற்றிய தகவல்களைப் பதிவு செய்யும் கொள்கையைத் தீர்மானிக்கிறது

மரபணு வகைப்பாடு

1) அலெலிக் ஜோடியில் தொடர்பு கொள்ளும் தன்மையால்:

ஆதிக்கம் செலுத்தும் (ஒரு பின்னடைவு மரபணுவின் வெளிப்பாட்டை அடக்கும் திறன் கொண்ட மரபணு); - பின்னடைவு (ஒரு மரபணு அதன் வெளிப்பாடு அதன் அலெலிக் ஆதிக்க மரபணுவால் அடக்கப்படுகிறது).

2) செயல்பாட்டு வகைப்பாடு:

2) மரபணு குறியீடு- இவை நியூக்ளியோடைடுகளின் சில சேர்க்கைகள் மற்றும் டிஎன்ஏ மூலக்கூறில் அவற்றின் இருப்பிடத்தின் வரிசை. இது நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசையைப் பயன்படுத்தி புரதங்களின் அமினோ அமில வரிசையை குறியாக்கம் செய்யும் அனைத்து உயிரினங்களின் பண்புக்கூறு ஆகும்.

டிஎன்ஏ நான்கு நியூக்ளியோடைடுகளைப் பயன்படுத்துகிறது - அடினைன் (ஏ), குவானைன் (ஜி), சைட்டோசின் (சி), தைமின் (டி), இவை ரஷ்ய இலக்கியத்தில் ஏ, ஜி, டி மற்றும் சி என்ற எழுத்துக்களால் குறிக்கப்படுகின்றன. இந்த எழுத்துக்கள் எழுத்துக்களின் எழுத்துக்களை உருவாக்குகின்றன மரபணு குறியீடு. ஆர்என்ஏ அதே நியூக்ளியோடைடுகளைப் பயன்படுத்துகிறது, தைமினைத் தவிர, இது ஒத்த நியூக்ளியோடைடால் மாற்றப்படுகிறது - யுரேசில், இது U என்ற எழுத்தால் குறிக்கப்படுகிறது (ரஷ்ய மொழி இலக்கியத்தில் U). டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகளில், நியூக்ளியோடைடுகள் சங்கிலிகளில் அமைக்கப்பட்டிருக்கின்றன, இதனால், மரபணு எழுத்துக்களின் வரிசைகள் பெறப்படுகின்றன.

மரபணு குறியீடு

இயற்கையில் புரதங்களை உருவாக்க, 20 வெவ்வேறு அமினோ அமிலங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஒவ்வொரு புரதமும் கண்டிப்பாக வரையறுக்கப்பட்ட வரிசையில் ஒரு சங்கிலி அல்லது அமினோ அமிலங்களின் பல சங்கிலிகள். இந்த வரிசை புரதத்தின் கட்டமைப்பை தீர்மானிக்கிறது, எனவே அதன் அனைத்து உயிரியல் பண்புகளும். அமினோ அமிலங்களின் தொகுப்பு கிட்டத்தட்ட அனைத்து உயிரினங்களுக்கும் உலகளாவியது.

உயிருள்ள உயிரணுக்களில் மரபணு தகவல்களைச் செயல்படுத்துவது (அதாவது, ஒரு மரபணுவால் குறியிடப்பட்ட புரதத்தின் தொகுப்பு) இரண்டு அணி செயல்முறைகளைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது: டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் (அதாவது, டிஎன்ஏ மேட்ரிக்ஸில் எம்ஆர்என்ஏவின் தொகுப்பு) மற்றும் மரபணு குறியீட்டின் மொழிபெயர்ப்பு ஒரு அமினோ அமில வரிசைக்குள் (எம்ஆர்என்ஏ மேட்ரிக்ஸில் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியின் தொகுப்பு). 20 அமினோ அமிலங்களை குறியாக்க மூன்று தொடர்ச்சியான நியூக்ளியோடைடுகள் போதுமானது, அத்துடன் புரத வரிசையின் முடிவைக் குறிக்கும் நிறுத்த சமிக்ஞையும் போதுமானது. மூன்று நியூக்ளியோடைடுகளின் தொகுப்பு மூன்று என்று அழைக்கப்படுகிறது. அமினோ அமிலங்கள் மற்றும் கோடான்களுடன் தொடர்புடைய ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட சுருக்கங்கள் படத்தில் காட்டப்பட்டுள்ளன.

மரபணு குறியீட்டின் பண்புகள்

1. மும்மை- குறியீட்டின் அர்த்தமுள்ள அலகு என்பது மூன்று நியூக்ளியோடைடுகளின் (மூன்று, அல்லது கோடான்) கலவையாகும்.

2. தொடர்ச்சி- மும்மடங்குகளுக்கு இடையில் நிறுத்தற்குறிகள் இல்லை, அதாவது, தகவல் தொடர்ந்து படிக்கப்படுகிறது.

3. விவேகம்- ஒரே நியூக்ளியோடைடு ஒரே நேரத்தில் இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மும்மடங்குகளின் பகுதியாக இருக்க முடியாது.

4. குறிப்பிட்ட- ஒரு குறிப்பிட்ட கோடான் ஒரே ஒரு அமினோ அமிலத்துடன் ஒத்துள்ளது.

5. சீரழிவு (பணிநீக்கம்)- பல கோடன்கள் ஒரே அமினோ அமிலத்துடன் ஒத்திருக்கும்.

6. பன்முகத்தன்மை - மரபணு குறியீடுவைரஸ்கள் முதல் மனிதர்கள் வரை - சிக்கலான பல்வேறு நிலைகளில் உள்ள உயிரினங்களில் ஒரே மாதிரியாக செயல்படுகிறது. (மரபணு பொறியியல் முறைகள் இதை அடிப்படையாகக் கொண்டவை)

3) படியெடுத்தல் - அனைத்து உயிரணுக்களிலும் நிகழும் ஒரு டெம்ப்ளேட்டாக டிஎன்ஏவைப் பயன்படுத்தி ஆர்என்ஏ தொகுப்பு செயல்முறை. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், இது மரபணு தகவல்களை டிஎன்ஏவிலிருந்து ஆர்என்ஏவுக்கு மாற்றுவதாகும்.

டிஎன்ஏ சார்ந்த ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸ் என்சைம் மூலம் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் வினையூக்கப்படுகிறது. ஆர்என்ஏ தொகுப்பின் செயல்முறையானது 5" முதல் 3" இறுதி வரையிலான திசையில் செல்கிறது, அதாவது டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட் இழையுடன், ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸ் 3"->5" திசையில் நகர்கிறது.

டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் துவக்கம், நீட்டிப்பு மற்றும் முடித்தல் ஆகிய நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது.

டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் துவக்கம்- டிரான்ஸ்கிரிப்ட் செய்யப்பட்ட வரிசைக்கு அருகிலுள்ள டிஎன்ஏ வரிசையைப் பொறுத்து (மற்றும் யூகாரியோட்களில் மரபணுவின் தொலைதூரப் பகுதிகளிலும் - மேம்படுத்திகள் மற்றும் சைலன்சர்கள்) மற்றும் பல்வேறு புரதக் காரணிகளின் இருப்பு அல்லது இல்லாமை ஆகியவற்றைச் சார்ந்து இருக்கும் ஒரு சிக்கலான செயல்முறை.

நீட்சி- குறியீட்டுச் சங்கிலியுடன் டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏவின் தொகுப்பு மேலும் விரிவடைகிறது. டிஎன்ஏ தொகுப்பு போல, இது 5-3 திசையில் நிகழ்கிறது

முடிவுகட்டுதல்- பாலிமரேஸ் டெர்மினேட்டரை அடைந்தவுடன், அது உடனடியாக டிஎன்ஏவில் இருந்து பிரிந்து, உள்ளூர் டிஎன்ஏ-ஆர்என்ஏ கலப்பினமானது அழிக்கப்பட்டு, புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட ஆர்என்ஏ கருவில் இருந்து சைட்டோபிளாஸத்திற்கு கொண்டு செல்லப்பட்டு, டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் முடிவடைகிறது.

செயலாக்கம்- டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் மற்றும் மொழிபெயர்ப்பின் முதன்மை தயாரிப்புகளை செயல்படும் மூலக்கூறுகளாக மாற்ற வழிவகுக்கும் எதிர்வினைகளின் தொகுப்பு. செயல்பாட்டு ரீதியாக செயல்படாத முன்னோடி மூலக்கூறுகள் P க்கு வெளிப்படும். ரிபோநியூக்ளிக் அமிலங்கள் (tRNA, rRNA, mRNA) மற்றும் பல. புரதங்கள்.

கேடபாலிக் என்சைம்களின் தொகுப்பின் செயல்பாட்டில் (அடி மூலக்கூறுகளை உடைத்தல்), புரோகாரியோட்களில் என்சைம்களின் தூண்டக்கூடிய தொகுப்பு ஏற்படுகிறது. இது சுற்றுச்சூழலுக்கு ஏற்றவாறு மாற்றியமைக்க மற்றும் ஆற்றலைச் சேமிக்கும் வாய்ப்பை வழங்குகிறது, அதன் தேவை மறைந்துவிட்டால் தொடர்புடைய நொதியின் தொகுப்பை நிறுத்துகிறது.
கேடபாலிக் என்சைம்களின் தொகுப்பைத் தூண்டுவதற்கு, பின்வரும் நிபந்தனைகள் தேவை:

1. உயிரணுவிற்கு தொடர்புடைய அடி மூலக்கூறின் முறிவு தேவைப்படும் போது மட்டுமே நொதி ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது.
2. தொடர்புடைய நொதி உருவாகும் முன், ஊடகத்தில் அடி மூலக்கூறின் செறிவு ஒரு குறிப்பிட்ட அளவைத் தாண்ட வேண்டும்.
லாக்டோஸை உடைக்கும் மூன்று கேடபாலிக் என்சைம்களின் தொகுப்பைக் கட்டுப்படுத்தும் லாக் ஓபெரானின் உதாரணத்தைப் பயன்படுத்தி எஸ்கெரிச்சியா கோலியில் மரபணு வெளிப்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்தும் வழிமுறை சிறப்பாக ஆய்வு செய்யப்படுகிறது. கலத்தில் நிறைய குளுக்கோஸ் மற்றும் சிறிய லாக்டோஸ் இருந்தால், ஊக்குவிப்பாளர் செயலற்ற நிலையில் இருக்கிறார், மேலும் அடக்குமுறை புரதம் ஆபரேட்டரில் அமைந்துள்ளது - லாக் ஓபரனின் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் தடுக்கப்படுகிறது. சுற்றுச்சூழலில் குளுக்கோஸின் அளவு குறையும் போது மற்றும் லாக்டோஸ் அதிகரிக்கும் போது, ​​​​பின்வரும் நிகழ்வுகள் நிகழ்கின்றன: சுழற்சி அடினோசின் மோனோபாஸ்பேட்டின் அளவு அதிகரிக்கிறது, இது CAP புரதத்துடன் பிணைக்கிறது - இந்த வளாகம் RNA பாலிமரேஸை ஊக்குவிக்கிறது. பிணைக்கிறது; அதே நேரத்தில், அதிகப்படியான லாக்டோஸ் அடக்குமுறை புரதத்துடன் பிணைக்கப்பட்டு அதிலிருந்து ஆபரேட்டரை விடுவிக்கிறது - ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸுக்கு பாதை திறக்கப்பட்டுள்ளது, லாக் ஓபரனின் கட்டமைப்பு மரபணுக்களின் படியெடுத்தல் தொடங்குகிறது. லாக்டோஸ் அதை உடைக்கும் என்சைம்களின் தொகுப்பின் தூண்டியாக செயல்படுகிறது.

5) யூகாரியோட்களில் மரபணு வெளிப்பாட்டின் கட்டுப்பாடுமிகவும் சிக்கலானது. பலசெல்லுலர் யூகாரியோடிக் உயிரினத்தின் வெவ்வேறு வகையான செல்கள் ஒரே மாதிரியான பல புரதங்களை ஒருங்கிணைக்கின்றன, அதே நேரத்தில் அவை கொடுக்கப்பட்ட வகையின் உயிரணுக்களுக்கு குறிப்பிட்ட புரதங்களின் தொகுப்பில் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுகின்றன. உற்பத்தியின் நிலை உயிரணு வகை, அத்துடன் உயிரினத்தின் வளர்ச்சியின் நிலை ஆகியவற்றைப் பொறுத்தது. மரபணு வெளிப்பாட்டின் கட்டுப்பாடு செல்லுலார் மற்றும் உயிரின நிலைகளில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. யூகாரியோடிக் செல்களின் மரபணுக்கள் பிரிக்கப்பட்டுள்ளன இரண்டுமுக்கிய வகைகள்: முதலாவது செல்லுலார் செயல்பாடுகளின் உலகளாவிய தன்மையை தீர்மானிக்கிறது, இரண்டாவது சிறப்பு செல்லுலார் செயல்பாடுகளை தீர்மானிக்கிறது (நிர்ணயிக்கிறது). மரபணு செயல்பாடுகள் முதல் குழுதோன்றும் அனைத்து செல்களிலும். வேறுபட்ட செயல்பாடுகளைச் செய்ய, சிறப்பு செல்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுக்களை வெளிப்படுத்த வேண்டும்.
யூகாரியோடிக் செல்களின் குரோமோசோம்கள், மரபணுக்கள் மற்றும் ஓபரான்கள் பல கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளன, இது மரபணு வெளிப்பாட்டின் சிக்கலை விளக்குகிறது.
1. யூகாரியோடிக் செல்களின் ஓபரான்கள் பல மரபணுக்களைக் கொண்டிருக்கின்றன - ரெகுலேட்டர்கள், அவை வெவ்வேறு குரோமோசோம்களில் அமைந்திருக்கும்.
2. ஒரு உயிர்வேதியியல் செயல்முறையின் நொதிகளின் தொகுப்பைக் கட்டுப்படுத்தும் கட்டமைப்பு மரபணுக்கள் பல ஓபரான்களில் குவிக்கப்படலாம், அவை ஒரு டிஎன்ஏ மூலக்கூறில் மட்டுமல்ல, பலவற்றிலும் உள்ளன.
3. டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் சிக்கலான வரிசை. தகவல் மற்றும் தகவல் அல்லாத பிரிவுகள் உள்ளன, தனிப்பட்ட மற்றும் மீண்டும் மீண்டும் தகவல் தரும் நியூக்ளியோடைடு தொடர்கள்.
4. யூகாரியோடிக் மரபணுக்கள் எக்ஸான்கள் மற்றும் இன்ட்ரான்களைக் கொண்டிருக்கின்றன, மேலும் எம்ஆர்என்ஏவின் முதிர்ச்சியுடன் தொடர்புடைய முதன்மை ஆர்என்ஏ டிரான்ஸ்கிரிப்ட்களில் (ப்ரோ-ஆர்என்ஏ) இருந்து இன்ட்ரான்கள் அகற்றப்படுகின்றன, அதாவது. பிளவுபடுதல்.
5. மரபணு படியெடுத்தல் செயல்முறை குரோமாடினின் நிலையைப் பொறுத்தது. உள்ளூர் டிஎன்ஏ சுருக்கமானது ஆர்என்ஏ தொகுப்பை முற்றிலும் தடுக்கிறது.
6. யூகாரியோடிக் செல்களில் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் எப்போதும் மொழிபெயர்ப்புடன் தொடர்புடையதாக இருக்காது. ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட எம்ஆர்என்ஏவை இன்ஃபர்மேஷன்சோம்கள் வடிவில் நீண்ட நேரம் சேமிக்க முடியும். டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் மற்றும் மொழிபெயர்ப்பு வெவ்வேறு பெட்டிகளில் நிகழ்கிறது.
7. சில யூகாரியோடிக் மரபணுக்கள் மாறி உள்ளூர்மயமாக்கலைக் கொண்டுள்ளன (லேபில் ஜீன்கள் அல்லது டிரான்ஸ்போசன்கள்).
8. மூலக்கூறு உயிரியல் முறைகள் எம்ஆர்என்ஏவின் தொகுப்பில் ஹிஸ்டோன் புரதங்களின் தடுப்பு விளைவை வெளிப்படுத்தியுள்ளன.
9. உறுப்புகளின் வளர்ச்சி மற்றும் வேறுபாட்டின் போது, ​​மரபணு செயல்பாடு உடலில் சுற்றும் ஹார்மோன்களைப் பொறுத்தது மற்றும் சில செல்களில் குறிப்பிட்ட எதிர்வினைகளை ஏற்படுத்துகிறது. பாலூட்டிகளில், பாலியல் ஹார்மோன்களின் செயல்பாடு முக்கியமானது.
10. யூகாரியோட்களில், ஆன்டோஜெனீசிஸின் ஒவ்வொரு கட்டத்திலும், 5-10% மரபணுக்கள் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன, மீதமுள்ளவை தடுக்கப்பட வேண்டும்.

6) மரபணு பொருள் பழுது

மரபணு சரிசெய்தல்- சிறப்பு நொதிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் வாழும் உயிரினங்களின் உயிரணுக்களில் ஏற்படும் மரபணு சேதத்தை நீக்குதல் மற்றும் பரம்பரை எந்திரத்தை மீட்டெடுப்பதற்கான செயல்முறை. மரபணு சேதத்தை சரிசெய்யும் செல்களின் திறனை முதன்முதலில் 1949 இல் அமெரிக்க மரபியலாளர் ஏ. கெல்னர் கண்டுபிடித்தார். பழுது- உயிரணுக்களின் ஒரு சிறப்பு செயல்பாடு, இது உயிரணுவில் சாதாரண டிஎன்ஏ உயிரியக்கத்தின் போது அல்லது உடல் அல்லது இரசாயன முகவர்களின் வெளிப்பாட்டின் விளைவாக சேதமடைந்த டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளில் இரசாயன சேதம் மற்றும் முறிவுகளை சரிசெய்யும் திறனைக் கொண்டுள்ளது. இது செல்லின் சிறப்பு நொதி அமைப்புகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. பல பரம்பரை நோய்கள் (எ.கா., ஜெரோடெர்மா பிக்மென்டோசம்) பழுதுபார்க்கும் அமைப்புகளின் கோளாறுகளுடன் தொடர்புடையவை.

இழப்பீட்டு வகைகள்:

டிஎன்ஏவில் உள்ள சேதத்தை அகற்ற நேரடி பழுதுபார்ப்பு எளிய வழியாகும், இது பொதுவாக குறிப்பிட்ட நொதிகளை உள்ளடக்கியது, அவை விரைவாக (பொதுவாக ஒரு கட்டத்தில்) தொடர்புடைய சேதத்தை நீக்கி, நியூக்ளியோடைடுகளின் அசல் கட்டமைப்பை மீட்டெடுக்கும். எடுத்துக்காட்டாக, O6-மெத்தில்குவானைன் டிஎன்ஏ மெதைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ், இது ஒரு நைட்ரஜன் அடிப்படையிலிருந்து அதன் சொந்த சிஸ்டைன் எச்சங்களில் ஒன்றின் மீது மீத்தில் குழுவை நீக்குகிறது.

உடலின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் முன்னணி பாத்திரம் புரதங்கள் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்களுக்கு சொந்தமானது.
புரோட்டீன் பொருட்கள் அனைத்து முக்கிய செல் கட்டமைப்புகளின் அடிப்படையை உருவாக்குகின்றன, வழக்கத்திற்கு மாறாக அதிக வினைத்திறனைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் அவை வினையூக்க செயல்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளன.
நியூக்ளிக் அமிலங்கள் உயிரணுவின் மிக முக்கியமான உறுப்பின் ஒரு பகுதியாகும் - நியூக்ளியஸ், அத்துடன் சைட்டோபிளாசம், ரைபோசோம்கள், மைட்டோகாண்ட்ரியா, முதலியன. நியூக்ளிக் அமிலங்கள் பரம்பரை, உடல் மாறுபாடு மற்றும் புரதத் தொகுப்பு ஆகியவற்றில் முக்கியமான, முதன்மையான பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன.

திட்டம்தொகுப்பு புரதம் செல் கருவில் சேமிக்கப்படுகிறது, மேலும் கருவுக்கு வெளியே நேரடி தொகுப்பு ஏற்படுகிறது, எனவே இது அவசியம் விநியோக சேவைகுறியிடப்பட்டது திட்டம் கருவில் இருந்து தொகுப்புக்கான தளம் வரை. இந்த விநியோக சேவை ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகளால் செய்யப்படுகிறது.

செயல்முறை தொடங்குகிறது கோர் செல்கள்: டிஎன்ஏ "ஏணி"யின் ஒரு பகுதி பிரிந்து திறக்கிறது. இதற்கு நன்றி, ஆர்என்ஏ எழுத்துக்கள் டிஎன்ஏ இழைகளில் ஒன்றின் திறந்த டிஎன்ஏ எழுத்துக்களுடன் பிணைப்பை உருவாக்குகின்றன. என்சைம் ஆர்.என்.ஏ எழுத்துக்களை ஒரு இழையில் இணைக்க மாற்றுகிறது. இப்படித்தான் டிஎன்ஏவின் எழுத்துக்கள் ஆர்என்ஏ எழுத்துகளாக "திரும்ப எழுதப்படுகின்றன". புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட ஆர்என்ஏ சங்கிலி பிரிக்கப்பட்டு, டிஎன்ஏ "ஏணி" மீண்டும் முறுக்குகிறது. டிஎன்ஏவில் இருந்து தகவல்களைப் படித்து அதன் ஆர்என்ஏ மேட்ரிக்ஸைப் பயன்படுத்தி ஒருங்கிணைக்கும் செயல்முறை அழைக்கப்படுகிறது படியெடுத்தல் , மற்றும் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட RNA ஆனது தூதுவர் அல்லது mRNA .

மேலும் மாற்றங்களுக்குப் பிறகு, இந்த வகை குறியிடப்பட்ட mRNA தயாராக உள்ளது. mRNA கருவில் இருந்து வெளியே வருகிறதுமற்றும் புரதத் தொகுப்பின் தளத்திற்குச் செல்கிறது, அங்கு mRNA இன் எழுத்துக்கள் புரிந்துகொள்ளப்படுகின்றன. மூன்று i-RNA எழுத்துக்களின் ஒவ்வொரு தொகுப்பும் ஒரு குறிப்பிட்ட அமினோ அமிலத்தைக் குறிக்கும் "கடிதத்தை" உருவாக்குகிறது.

மற்றொரு வகை ஆர்என்ஏ இந்த அமினோ அமிலத்தைக் கண்டுபிடித்து, ஒரு நொதியின் உதவியுடன் அதைப் பிடித்து, புரதத் தொகுப்பின் தளத்திற்கு வழங்குகிறது. இந்த ஆர்என்ஏ பரிமாற்ற ஆர்என்ஏ அல்லது டி-ஆர்என்ஏ என்று அழைக்கப்படுகிறது. எம்ஆர்என்ஏ செய்தியைப் படித்து மொழிபெயர்க்கும்போது, ​​அமினோ அமிலங்களின் சங்கிலி வளர்கிறது. இந்த சங்கிலி ஒரு தனித்துவமான வடிவத்தில் முறுக்கி மடிந்து, ஒரு வகை புரதத்தை உருவாக்குகிறது. புரத மடிப்பு செயல்முறை கூட குறிப்பிடத்தக்கது: எல்லாவற்றையும் கணக்கிடுவதற்கு ஒரு கணினி தேவைப்படுகிறது விருப்பங்கள் 100 அமினோ அமிலங்களைக் கொண்ட சராசரி அளவிலான புரதத்தை மடிப்பதற்கு 1027 (!) ஆண்டுகள் ஆகும். உடலில் 20 அமினோ அமிலங்களின் சங்கிலியை உருவாக்க ஒரு வினாடிக்கு மேல் ஆகாது, மேலும் இந்த செயல்முறை உடலின் அனைத்து செல்களிலும் தொடர்ந்து நிகழ்கிறது.

மரபணுக்கள், மரபணு குறியீடு மற்றும் அதன் பண்புகள்.

பூமியில் சுமார் 7 பில்லியன் மக்கள் வாழ்கின்றனர். 25-30 மில்லியன் ஜோடி ஒரே மாதிரியான இரட்டையர்களைத் தவிர, மரபணு ரீதியாக எல்லா மக்களும் வித்தியாசமானவர்கள் : ஒவ்வொருவரும் தனித்துவமானவர்கள், தனித்துவமான பரம்பரை பண்புகள், குணநலன்கள், திறன்கள் மற்றும் மனோபாவம் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளனர்.

இந்த வேறுபாடுகள் விளக்கப்பட்டுள்ளன மரபணு வகைகளில் வேறுபாடுகள்- உயிரினத்தின் மரபணுக்களின் தொகுப்புகள்; ஒவ்வொன்றும் தனித்துவமானது. ஒரு குறிப்பிட்ட உயிரினத்தின் மரபணு பண்புகள் பொதிந்துள்ளன புரதங்களில் - எனவே, ஒரு நபரின் புரதத்தின் அமைப்பு மற்றொரு நபரின் புரதத்திலிருந்து மிகவும் சிறியதாக இருந்தாலும் வேறுபடுகிறது.

அர்த்தம் இல்லைஇரண்டு பேருக்கும் ஒரே மாதிரியான புரதங்கள் இல்லை. ஒரே செயல்பாடுகளைச் செய்யும் புரதங்கள் ஒன்று அல்லது இரண்டு அமினோ அமிலங்களால் ஒரே மாதிரியாக இருக்கலாம் அல்லது சற்று வேறுபடலாம். ஆனாலும் இல்லை பூமியில் மக்கள் (ஒரே மாதிரியான இரட்டையர்கள் தவிர) அவர்கள் அனைத்து புரதங்களையும் கொண்டுள்ளனர் அவை ஒன்றே .

புரதத்தின் முதன்மை கட்டமைப்பு தகவல்டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் ஒரு பிரிவில் நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசையாக குறியிடப்பட்டது, மரபணு - ஒரு உயிரினத்தின் பரம்பரை தகவல் அலகு. ஒவ்வொரு டிஎன்ஏ மூலக்கூறிலும் பல மரபணுக்கள் உள்ளன. ஒரு உயிரினத்தின் அனைத்து மரபணுக்களின் மொத்தமும் அதை உருவாக்குகிறது மரபணு வகை . இதனால்,

மரபணு என்பது ஒரு உயிரினத்தின் பரம்பரை தகவலின் ஒரு அலகு ஆகும், இது டிஎன்ஏவின் தனிப் பிரிவிற்கு ஒத்திருக்கிறது

பரம்பரைத் தகவலின் குறியீட்டு முறையைப் பயன்படுத்தி நிகழ்கிறது மரபணு குறியீடு , இது அனைத்து உயிரினங்களுக்கும் உலகளாவியது மற்றும் மரபணுக்களை உருவாக்கும் மற்றும் குறிப்பிட்ட உயிரினங்களின் புரதங்களை குறியாக்கம் செய்யும் நியூக்ளியோடைடுகளின் மாற்றத்தில் மட்டுமே வேறுபடுகிறது.

மரபணு குறியீடு டிஎன்ஏ நியூக்ளியோடைடுகளின் மும்மடங்குகள் (மும்மடங்குகள்), வெவ்வேறு வரிசைகளில் (AAT, HCA, ACG, THC, முதலியன) இணைந்துள்ளன, ஒவ்வொன்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட அமினோ அமிலத்தை (பாலிபெப்டைட் சங்கிலியில் கட்டமைக்கப்படும்) குறியாக்குகிறது.

உண்மையில் குறியீடு எண்ணுகிறது ஒரு mRNA மூலக்கூறில் உள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசை , ஏனெனில் இது டிஎன்ஏவில் இருந்து தகவலை நீக்குகிறது (செயல்முறை படியெடுத்தல்கள் ) மற்றும் அதை ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட புரதங்களின் மூலக்கூறுகளில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் வரிசையாக மொழிபெயர்க்கிறது (செயல்முறை ஒளிபரப்பு ).
எம்ஆர்என்ஏவின் கலவையில் நியூக்ளியோடைடுகள் ஏ-சி-ஜி-யு அடங்கும், அவை மும்மடங்குகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. குடோன்கள் : ஐ-ஆர்என்ஏவில் டிஎன்ஏ சிஜிடியில் மும்மடங்கு ஜிசிஏவாக மாறும், மேலும் டிஎன்ஏ ஏஏஜி டிரிப்பிள் யுயுசி ஆக மாறும். சரியாக mRNA கோடன்கள் மரபணு குறியீடு பதிவில் பிரதிபலிக்கிறது.

இதனால், மரபியல் குறியீடு - நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசையின் வடிவத்தில் நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறுகளில் பரம்பரைத் தகவலைப் பதிவு செய்வதற்கான ஒரு ஒருங்கிணைந்த அமைப்பு . மரபணுக் குறியீடு நான்கு எழுத்துக்கள்-நியூக்ளியோடைடுகள் கொண்ட எழுத்துக்களின் பயன்பாட்டை அடிப்படையாகக் கொண்டது, அவை நைட்ரஜன் அடிப்படைகளால் வேறுபடுகின்றன: ஏ, டி, ஜி, சி.

மரபணு குறியீட்டின் அடிப்படை பண்புகள்:

1. மரபணு குறியீடு மும்மடங்கு. ஒரு மும்மடங்கு (கோடான்) என்பது ஒரு அமினோ அமிலத்தை குறியாக்கம் செய்யும் மூன்று நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசையாகும். புரதங்களில் 20 அமினோ அமிலங்கள் இருப்பதால், அவை ஒவ்வொன்றையும் ஒரு நியூக்ளியோடைடு மூலம் குறியாக்கம் செய்ய முடியாது என்பது தெளிவாகிறது ( டிஎன்ஏவில் நான்கு வகையான நியூக்ளியோடைடுகள் மட்டுமே இருப்பதால், இந்த வழக்கில் 16 அமினோ அமிலங்கள் குறியிடப்படாமல் உள்ளன.) அமினோ அமிலங்களை குறியாக்க இரண்டு நியூக்ளியோடைடுகள் போதாது, ஏனெனில் இந்த வழக்கில் 16 அமினோ அமிலங்களை மட்டுமே குறியாக்கம் செய்ய முடியும். அதாவது ஒரு அமினோ அமிலத்தை குறியாக்கம் செய்யும் மிகச்சிறிய எண்ணிக்கையிலான நியூக்ளியோடைடுகள் குறைந்தது மூன்று இருக்க வேண்டும். இந்த வழக்கில், சாத்தியமான நியூக்ளியோடைடு மும்மடங்குகளின் எண்ணிக்கை 43 = 64 ஆகும்.

2. பணிநீக்கம் (சீரழிவு)குறியீடானது அதன் மும்மடங்கு இயல்பின் விளைவாகும் மற்றும் ஒரு அமினோ அமிலத்தை பல மும்மடங்குகளால் (20 அமினோ அமிலங்கள் மற்றும் 64 மும்மடங்குகள் இருப்பதால்) குறியாக்கம் செய்ய முடியும், மெத்தியோனைன் மற்றும் டிரிப்டோபான் தவிர, ஒரே ஒரு மும்மடங்கு மூலம் குறியாக்கம் செய்யப்படுகிறது. கூடுதலாக, சில மும்மடங்குகள் குறிப்பிட்ட செயல்பாடுகளைச் செய்கின்றன: ஒரு mRNA மூலக்கூறில், மும்மடங்குகள் UAA, UAG, UGA ஆகியவை நிறுத்தக் கோடான்கள், அதாவது. நிறுத்துபாலிபெப்டைட் சங்கிலியின் தொகுப்பை நிறுத்தும் சமிக்ஞைகள். டிஎன்ஏ சங்கிலியின் தொடக்கத்தில் அமைந்துள்ள மெத்தியோனைன் (AUG) உடன் தொடர்புடைய மும்மடங்கு, ஒரு அமினோ அமிலத்திற்கான குறியீடாக இல்லை, ஆனால் வாசிப்பைத் தொடங்கும் (உற்சாகமான) செயல்பாட்டைச் செய்கிறது.

3. தெளிவின்மை குறியீடு - பணிநீக்கம் அதே நேரத்தில், குறியீடு சொத்து உள்ளது தெளிவின்மை : ஒவ்வொரு கோடானும் மட்டுமே பொருந்தும் ஒன்றுஒரு குறிப்பிட்ட அமினோ அமிலம்.

4. கூட்டுத்தன்மை குறியீடு, அதாவது. ஒரு மரபணுவில் நியூக்ளியோடைடு வரிசை சரியாகஒரு புரதத்தில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் வரிசைக்கு ஒத்திருக்கிறது.

5. மரபணு குறியீடு அல்லாத ஒன்றுடன் ஒன்று மற்றும் கச்சிதமான , அதாவது "நிறுத்தக்குறிகள்" இல்லை. இதன் பொருள் வாசிப்பு செயல்முறை நெடுவரிசைகளை (மூன்று) ஒன்றுடன் ஒன்று சேர்ப்பதற்கான வாய்ப்பை அனுமதிக்காது, மேலும், ஒரு குறிப்பிட்ட கோடானில் தொடங்கி, வாசிப்பு தொடர்ச்சியாகவும், மும்மடங்கிற்குப் பின் மும்மடங்காகவும், நிறுத்து- சமிக்ஞைகள் ( நிறுத்த குடோன்கள்).

6. மரபணு குறியீடு உலகளாவிய , அதாவது, அனைத்து உயிரினங்களின் அணுக்கரு மரபணுக்கள், இந்த உயிரினங்களின் அமைப்பின் நிலை மற்றும் முறையான நிலை ஆகியவற்றைப் பொருட்படுத்தாமல், புரதங்களைப் பற்றிய தகவலை அதே வழியில் குறியாக்கம் செய்கின்றன.

உள்ளது மரபணு குறியீடு அட்டவணைகள் மறைகுறியாக்கத்திற்கு குடோன்கள் mRNA மற்றும் புரத மூலக்கூறுகளின் சங்கிலிகளின் கட்டுமானம்.

மேட்ரிக்ஸ் தொகுப்பு எதிர்வினைகள்.

உயிரற்ற இயற்கையில் அறியப்படாத எதிர்வினைகள் வாழ்க்கை அமைப்புகளில் நிகழ்கின்றன - மேட்ரிக்ஸ் தொகுப்பு எதிர்வினைகள்.

"மேட்ரிக்ஸ்" என்ற சொல்தொழில்நுட்பத்தில் அவர்கள் நாணயங்கள், பதக்கங்கள் மற்றும் அச்சுக்கலை எழுத்துருக்களை வார்ப்பதற்காகப் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு அச்சைக் குறிப்பிடுகின்றனர்: கடினப்படுத்தப்பட்ட உலோகமானது, வார்ப்பதற்காகப் பயன்படுத்தப்படும் அச்சின் அனைத்து விவரங்களையும் துல்லியமாக மீண்டும் உருவாக்குகிறது. மேட்ரிக்ஸ் தொகுப்புமேட்ரிக்ஸில் வார்ப்பதை ஒத்திருக்கிறது: புதிய மூலக்கூறுகள் ஏற்கனவே உள்ள மூலக்கூறுகளின் கட்டமைப்பில் வகுக்கப்பட்ட திட்டத்திற்கு இணங்க ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன.

மேட்ரிக்ஸ் கொள்கை உள்ளது மையத்தில்நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் புரதங்களின் தொகுப்பு போன்ற கலத்தின் மிக முக்கியமான செயற்கை எதிர்வினைகள். இந்த எதிர்வினைகள் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட பாலிமர்களில் மோனோமர் அலகுகளின் துல்லியமான, கண்டிப்பாக குறிப்பிட்ட வரிசையை உறுதி செய்கின்றன.

இங்கு திசைவழி நடவடிக்கை நடக்கிறது. ஒரு குறிப்பிட்ட இடத்திற்கு மோனோமர்களை இழுக்கிறதுசெல்கள் - எதிர்வினை நடைபெறும் ஒரு அணியாக செயல்படும் மூலக்கூறுகளாக. இத்தகைய எதிர்வினைகள் மூலக்கூறுகளின் சீரற்ற மோதல்களின் விளைவாக ஏற்பட்டால், அவை முடிவில்லாமல் மெதுவாகச் செல்லும். டெம்ப்ளேட் கொள்கையின் அடிப்படையில் சிக்கலான மூலக்கூறுகளின் தொகுப்பு விரைவாகவும் துல்லியமாகவும் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. மேட்ரிக்ஸின் பங்கு நியூக்ளிக் அமிலங்களின் மேக்ரோமிகுலூக்கள் மேட்ரிக்ஸ் எதிர்வினைகளில் விளையாடுகின்றன டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏ .

மோனோமெரிக் மூலக்கூறுகள்இதிலிருந்து பாலிமர் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது - நியூக்ளியோடைடுகள் அல்லது அமினோ அமிலங்கள் - நிரப்பு கொள்கையின்படி, கண்டிப்பாக வரையறுக்கப்பட்ட, குறிப்பிடப்பட்ட வரிசையில் மேட்ரிக்ஸில் அமைந்துள்ளன மற்றும் சரி செய்யப்படுகின்றன.

பிறகு அது நடக்கும் ஒரு பாலிமர் சங்கிலியில் மோனோமர் அலகுகளின் "குறுக்கு இணைப்பு", மற்றும் முடிக்கப்பட்ட பாலிமர் மேட்ரிக்ஸில் இருந்து வெளியேற்றப்படுகிறது.

அதற்கு பிறகு மேட்ரிக்ஸ் தயாராக உள்ளதுஒரு புதிய பாலிமர் மூலக்கூறின் சட்டசபைக்கு. கொடுக்கப்பட்ட அச்சில் ஒரு நாணயம் அல்லது ஒரு எழுத்தை மட்டும் வார்ப்பது போல், கொடுக்கப்பட்ட மேட்ரிக்ஸ் மூலக்கூறில் ஒரே ஒரு பாலிமரை மட்டுமே "அசெம்பிள்" செய்ய முடியும் என்பது தெளிவாகிறது.

மேட்ரிக்ஸ் எதிர்வினை வகை- வாழ்க்கை அமைப்புகளின் வேதியியலின் ஒரு குறிப்பிட்ட அம்சம். அவை அனைத்து உயிரினங்களின் அடிப்படை சொத்தின் அடிப்படையாகும் - அதன் சொந்த வகையை இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறன்.

டெம்ப்ளேட் தொகுப்பு எதிர்வினைகள்

1. டிஎன்ஏ பிரதிபலிப்பு - பிரதியமைப்பு (லத்தீன் பிரதியிலிருந்து - புதுப்பித்தல்) - பெற்றோர் டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் மேட்ரிக்ஸில் டியோக்ஸிரிபோநியூக்ளிக் அமிலத்தின் மகள் மூலக்கூறின் தொகுப்பு செயல்முறை. தாய் உயிரணுவின் அடுத்தடுத்த பிரிவின் போது, ​​ஒவ்வொரு மகள் உயிரணுவும் ஒரு டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் ஒரு நகலைப் பெறுகிறது, இது அசல் தாய் உயிரணுவின் டிஎன்ஏவைப் போன்றது. இந்த செயல்முறை மரபணு தகவல்கள் தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு துல்லியமாக அனுப்பப்படுவதை உறுதி செய்கிறது. டிஎன்ஏ நகலெடுப்பது 15-20 வெவ்வேறு புரதங்களைக் கொண்ட ஒரு சிக்கலான நொதி வளாகத்தால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. பிரதிபலிப்பு . தொகுப்புக்கான பொருள் உயிரணுக்களின் சைட்டோபிளாஸில் இருக்கும் இலவச நியூக்ளியோடைடுகள் ஆகும். நகலெடுப்பின் உயிரியல் பொருள், தாய் மூலக்கூறிலிருந்து மகள் மூலக்கூறுகளுக்கு பரம்பரை தகவலை துல்லியமாக மாற்றுவதில் உள்ளது, இது பொதுவாக சோமாடிக் செல்கள் பிரிவின் போது நிகழ்கிறது.

டிஎன்ஏ மூலக்கூறு இரண்டு நிரப்பு இழைகளைக் கொண்டுள்ளது. இந்த சங்கிலிகள் பலவீனமான ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகளால் ஒன்றாக இணைக்கப்படுகின்றன, அவை நொதிகளால் உடைக்கப்படுகின்றன. டிஎன்ஏ மூலக்கூறு சுய-நகல் (பிரதி) திறன் கொண்டது, மேலும் மூலக்கூறின் ஒவ்வொரு பழைய பாதியிலும் ஒரு புதிய பாதி ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது.
கூடுதலாக, ஒரு எம்ஆர்என்ஏ மூலக்கூறை டிஎன்ஏ மூலக்கூறில் ஒருங்கிணைக்க முடியும், இது டிஎன்ஏவில் இருந்து பெறப்பட்ட தகவலை புரதத் தொகுப்பின் தளத்திற்கு மாற்றுகிறது.

தகவல் பரிமாற்றம் மற்றும் புரத தொகுப்பு ஒரு மேட்ரிக்ஸ் கொள்கையின்படி தொடர்கிறது, இது ஒரு அச்சகத்தில் உள்ள அச்சு இயந்திரத்தின் செயல்பாட்டிற்கு ஒப்பிடத்தக்கது. டிஎன்ஏவில் இருந்து தகவல் பல முறை நகலெடுக்கப்படுகிறது. நகலெடுக்கும் போது பிழைகள் ஏற்பட்டால், அவை அனைத்து அடுத்தடுத்த பிரதிகளிலும் மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படும்.

உண்மை, டிஎன்ஏ மூலக்கூறுடன் தகவலை நகலெடுக்கும் போது சில பிழைகள் சரி செய்யப்படலாம் - பிழை நீக்கும் செயல்முறை அழைக்கப்படுகிறது பரிகாரம். டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் பிரதிபலிப்பு மற்றும் புதிய டிஎன்ஏ சங்கிலிகளின் தொகுப்பு ஆகியவை தகவல் பரிமாற்ற செயல்பாட்டில் உள்ள முதல் எதிர்வினையாகும்.

2. படியெடுத்தல் (லத்தீன் டிரான்ஸ்கிரிப்டியோவில் இருந்து - மீண்டும் எழுதுதல்) - டிஎன்ஏவை ஒரு டெம்ப்ளேட்டாகப் பயன்படுத்தி, அனைத்து உயிரணுக்களிலும் நிகழும் ஆர்என்ஏ தொகுப்பு செயல்முறை. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், இது மரபணு தகவல்களை டிஎன்ஏவிலிருந்து ஆர்என்ஏவுக்கு மாற்றுவதாகும்.

டிஎன்ஏ சார்ந்த ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸ் என்சைம் மூலம் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் வினையூக்கப்படுகிறது. ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸ் டிஎன்ஏ மூலக்கூறுடன் 3" → 5" திசையில் நகர்கிறது. படியெடுத்தல் நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது துவக்கம், நீட்டிப்பு மற்றும் முடித்தல் . டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் அலகு ஒரு ஓபரான் ஆகும், இது டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் ஒரு துண்டு விளம்பரதாரர், படியெடுக்கப்பட்ட பகுதி மற்றும் டெர்மினேட்டர் . எம்ஆர்என்ஏ ஒரு ஒற்றை சங்கிலியைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் எம்ஆர்என்ஏ மூலக்கூறின் தொகுப்பின் தொடக்கத்தையும் முடிவையும் செயல்படுத்தும் என்சைமின் பங்கேற்புடன் நிரப்பு விதியின்படி டிஎன்ஏவில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது.

முடிக்கப்பட்ட எம்ஆர்என்ஏ மூலக்கூறு சைட்டோபிளாஸில் ரைபோசோம்களில் நுழைகிறது, அங்கு பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகளின் தொகுப்பு ஏற்படுகிறது.

3. ஒளிபரப்பு (lat இருந்து. மொழிபெயர்ப்பு- பரிமாற்றம், இயக்கம்) - ரைபோசோம் மூலம் மேற்கொள்ளப்படும் தகவல் (மெசஞ்சர்) ஆர்என்ஏ (எம்ஆர்என்ஏ, எம்ஆர்என்ஏ) மேட்ரிக்ஸில் அமினோ அமிலங்களிலிருந்து புரதத் தொகுப்பு செயல்முறை. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், இது எம்ஆர்என்ஏவின் நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசையில் உள்ள தகவலை பாலிபெப்டைடில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் வரிசையில் மொழிபெயர்க்கும் செயல்முறையாகும்.

4. தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் ஒற்றை இழையுடைய ஆர்என்ஏவில் இருந்து தகவல்களின் அடிப்படையில் இரட்டை இழைகள் கொண்ட டிஎன்ஏவை உருவாக்கும் செயல்முறையாகும். இந்த செயல்முறை தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் என்று அழைக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் மரபணு தகவல் பரிமாற்றம் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனுடன் தொடர்புடைய "தலைகீழ்" திசையில் நிகழ்கிறது. ரிவர்ஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் யோசனை ஆரம்பத்தில் மிகவும் பிரபலமடையவில்லை, ஏனெனில் இது மூலக்கூறு உயிரியலின் மையக் கோட்பாட்டிற்கு முரணானது, இது டிஎன்ஏ ஆர்என்ஏவாக படியெடுக்கப்பட்டு பின்னர் புரதங்களாக மொழிபெயர்க்கப்பட்டது.

இருப்பினும், 1970 ஆம் ஆண்டில், டெமின் மற்றும் பால்டிமோர் சுயாதீனமாக ஒரு நொதியைக் கண்டுபிடித்தனர் தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ் (ரிவர்டேஸ்) , மற்றும் தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் சாத்தியம் இறுதியாக உறுதி செய்யப்பட்டது. 1975 ஆம் ஆண்டில், டெமினுக்கும் பால்டிமோருக்கும் உடலியல் அல்லது மருத்துவத்திற்கான நோபல் பரிசு வழங்கப்பட்டது. சில வைரஸ்கள் (எச்.ஐ.வி தொற்றுக்கு காரணமான மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் போன்றவை) ஆர்.என்.ஏவை டி.என்.ஏ.வாக மாற்றும் திறனைக் கொண்டுள்ளன. எச்ஐவி டிஎன்ஏவில் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட ஆர்என்ஏ மரபணுவைக் கொண்டுள்ளது. இதன் விளைவாக, வைரஸின் டிஎன்ஏ புரவலன் கலத்தின் மரபணுவுடன் இணைக்கப்படலாம். ஆர்என்ஏவில் இருந்து டிஎன்ஏவின் தொகுப்புக்கு பொறுப்பான முக்கிய நொதி அழைக்கப்படுகிறது தலைகீழாக. தலைகீழ் செயல்பாடுகளில் ஒன்று உருவாக்குவது நிரப்பு டிஎன்ஏ (சிடிஎன்ஏ) வைரஸ் மரபணுவிலிருந்து. தொடர்புடைய என்சைம் ரிபோநியூக்லீஸ் ஆர்என்ஏவை பிளவுபடுத்துகிறது, மேலும் டிஎன்ஏ இரட்டை ஹெலிக்ஸிலிருந்து சிடிஎன்ஏவை மறுசீரமைக்கிறது. சிடிஎன்ஏ ஹோஸ்ட் செல் மரபணுவில் ஒருங்கிணைப்பதன் மூலம் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. விளைவு ஹோஸ்ட் செல் மூலம் வைரஸ் புரதங்களின் தொகுப்பு, இது புதிய வைரஸ்களை உருவாக்குகிறது. எச்.ஐ.வி விஷயத்தில், டி-லிம்போசைட்டுகளின் அப்போப்டொசிஸ் (செல் இறப்பு) கூட திட்டமிடப்பட்டுள்ளது. மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், செல் வைரஸ்களின் விநியோகஸ்தராக இருக்கலாம்.

புரத உயிரியக்கத்தின் போது மேட்ரிக்ஸ் எதிர்வினைகளின் வரிசையை வரைபட வடிவில் குறிப்பிடலாம்.

இதனால், புரத உயிரியக்கவியல்- இது பிளாஸ்டிக் பரிமாற்ற வகைகளில் ஒன்றாகும், இதன் போது டிஎன்ஏ மரபணுக்களில் குறியிடப்பட்ட பரம்பரை தகவல் புரத மூலக்கூறுகளில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசையில் செயல்படுத்தப்படுகிறது.

புரத மூலக்கூறுகள் முக்கியமாகும் பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகள்தனிப்பட்ட அமினோ அமிலங்களால் ஆனது. ஆனால் அமினோ அமிலங்கள் தாமாகவே ஒன்றோடொன்று இணையும் அளவுக்கு செயலில் இல்லை. எனவே, அவை ஒன்றுடன் ஒன்று இணைந்து புரத மூலக்கூறை உருவாக்கும் முன், அமினோ அமிலங்கள் அவசியம் செயல்படுத்த . இந்த செயல்படுத்தல் சிறப்பு நொதிகளின் செயல்பாட்டின் கீழ் நிகழ்கிறது.

செயல்பாட்டின் விளைவாக, அமினோ அமிலம் மிகவும் லேபிள் ஆகிறது மற்றும் அதே நொதியின் செயல்பாட்டின் கீழ், t- உடன் பிணைக்கிறது. ஆர்.என்.ஏ. ஒவ்வொரு அமினோ அமிலமும் கண்டிப்பாக குறிப்பிட்ட t-க்கு ஒத்திருக்கிறது. ஆர்.என்.ஏ, இது "அதன்" அமினோ அமிலத்தைக் கண்டறிகிறது மற்றும் இடமாற்றங்கள்அது ரைபோசோமில்.

இதன் விளைவாக, பல்வேறு செயல்படுத்தப்பட்ட அமினோ அமிலங்கள் அவற்றின் சொந்தத்துடன் இணைந்துடி- ஆர்.என்.ஏ. ரைபோசோம் போன்றது கன்வேயர்அதற்கு வழங்கப்படும் பல்வேறு அமினோ அமிலங்களிலிருந்து ஒரு புரதச் சங்கிலியை இணைக்க.

டி-ஆர்என்ஏ உடன் ஒரே நேரத்தில், அதன் சொந்த அமினோ அமிலம் "அமர்ந்துள்ளது," " சமிக்ஞை"கருவில் உள்ள டிஎன்ஏவில் இருந்து. இந்த சமிக்ஞைக்கு இணங்க, ஒன்று அல்லது மற்றொரு புரதம் ரைபோசோமில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது.

புரதத் தொகுப்பில் டிஎன்ஏவின் நேரடிச் செல்வாக்கு நேரடியாக மேற்கொள்ளப்படுவதில்லை, ஆனால் ஒரு சிறப்பு இடைத்தரகர் உதவியுடன் - அணிஅல்லது தூதுவர் RNA (m-RNAஅல்லது mRNA), எந்த கருவில் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது e டிஎன்ஏவின் செல்வாக்கின் கீழ், எனவே அதன் கலவை டிஎன்ஏவின் கலவையை பிரதிபலிக்கிறது. ஆர்என்ஏ மூலக்கூறு டிஎன்ஏ வடிவத்தின் வார்ப்பு போன்றது. ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட எம்ஆர்என்ஏ ரைபோசோமுக்குள் நுழைந்து, அதை இந்த அமைப்பிற்கு மாற்றுகிறது. திட்டம்- ஒரு குறிப்பிட்ட புரதம் ஒருங்கிணைக்கப்படுவதற்கு ரைபோசோமுக்குள் நுழையும் செயல்படுத்தப்பட்ட அமினோ அமிலங்கள் எந்த வரிசையில் இணைக்கப்பட வேண்டும்? இல்லையெனில், டிஎன்ஏவில் குறியிடப்பட்ட மரபணு தகவல்கள் எம்ஆர்என்ஏவுக்கும் பின்னர் புரதத்துக்கும் மாற்றப்படுகின்றன.

mRNA மூலக்கூறு ரைபோசோமில் நுழைகிறது மற்றும் தையல்அவளை. தற்போது ரைபோசோமில் அமைந்துள்ள அதன் பிரிவு தீர்மானிக்கப்படுகிறது கோடான் (மூன்று), கட்டமைப்பு ரீதியாக அதனுடன் ஒத்தவைகளுடன் முற்றிலும் குறிப்பிட்ட முறையில் தொடர்பு கொள்கிறது மும்மடங்கு (அன்டிகோடான்)பரிமாற்ற ஆர்என்ஏவில், அமினோ அமிலத்தை ரைபோசோமுக்குள் கொண்டு வந்தது.

RNA ஐ அதன் அமினோ அமிலத்துடன் மாற்றுவது mRNA இன் குறிப்பிட்ட கோடானுடன் பொருந்துகிறது மற்றும் இணைக்கிறதுஅவனுடன்; mRNA இன் அடுத்த, அண்டை பகுதிக்கு வேறு அமினோ அமிலத்துடன் மற்றொரு டிஆர்என்ஏ சேர்க்கப்படுகிறது i-RNAயின் முழு சங்கிலியும் படிக்கப்படும் வரை, அனைத்து அமினோ அமிலங்களும் சரியான வரிசையில் குறைக்கப்பட்டு, புரத மூலக்கூறை உருவாக்கும் வரை. மற்றும் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியின் ஒரு குறிப்பிட்ட பகுதிக்கு அமினோ அமிலத்தை வழங்கிய டிஆர்என்ஏ, அதன் அமினோ அமிலத்திலிருந்து விடுவிக்கப்பட்டதுமற்றும் ரைபோசோமிலிருந்து வெளியேறுகிறது.

பின்னர், மீண்டும் சைட்டோபிளாஸில், விரும்பிய அமினோ அமிலம் அதனுடன் சேர்ந்து மீண்டும் ரைபோசோமுக்கு மாற்றலாம். புரதத் தொகுப்பின் செயல்பாட்டில், ஒன்று அல்ல, ஆனால் பல ரைபோசோம்கள் - பாலிரிபோசோம்கள் - ஒரே நேரத்தில் ஈடுபடுகின்றன.

மரபணு தகவல் பரிமாற்றத்தின் முக்கிய கட்டங்கள்:

1. எம்ஆர்என்ஏ (டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன்)க்கான டெம்ப்ளேட்டாக டிஎன்ஏ மீதான தொகுப்பு
2. mRNAயில் உள்ள நிரலின் படி ரைபோசோம்களில் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியின் தொகுப்பு (மொழிபெயர்ப்பு) .

அனைத்து உயிரினங்களுக்கும் நிலைகள் உலகளாவியவை, ஆனால் இந்த செயல்முறைகளின் தற்காலிக மற்றும் இடஞ்சார்ந்த உறவுகள் சார்பு மற்றும் யூகாரியோட்டுகளில் வேறுபடுகின்றன.

யு புரோகாரியோட்டிஎன்ஏ சைட்டோபிளாஸில் இருப்பதால் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் மற்றும் மொழிபெயர்ப்பு ஒரே நேரத்தில் நிகழலாம். யு யூகாரியோட்டுகள்டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் மற்றும் மொழிபெயர்ப்பு ஆகியவை இடத்திலும் நேரத்திலும் கண்டிப்பாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன: பல்வேறு ஆர்என்ஏக்களின் தொகுப்பு கருவில் நிகழ்கிறது, அதன் பிறகு ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகள் அணு சவ்வு வழியாக கருவை விட்டு வெளியேற வேண்டும். ஆர்என்ஏக்கள் பின்னர் சைட்டோபிளாஸில் புரோட்டீன் தொகுப்புக்கான இடத்திற்கு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன.

எந்தவொரு உயிரணு மற்றும் ஒட்டுமொத்த உயிரினத்தின் அனைத்து உருவவியல், உடற்கூறியல் மற்றும் செயல்பாட்டு அம்சங்கள் செல்களை உருவாக்கும் குறிப்பிட்ட புரதங்களின் கட்டமைப்பால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. கண்டிப்பாக வரையறுக்கப்பட்ட புரதங்களை மட்டுமே ஒருங்கிணைக்கும் திறன் உயிரினங்களின் பரம்பரை சொத்து. பாலிபெப்டைட் சங்கிலியில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் வரிசை - புரதத்தின் முதன்மை அமைப்பு, அதன் உயிரியல் பண்புகள் சார்ந்தது - டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளில் உள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. பிந்தையவர் கலங்களில் பரம்பரை தகவல்களைக் காப்பவர்.

டிஎன்ஏவின் பாலிநியூக்ளியோடைடு சங்கிலியில் உள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசை ஒவ்வொரு செல்லுக்கும் மிகவும் குறிப்பிட்டது மற்றும் பிரதிபலிக்கிறது மரபணு குறியீடு, இதன் மூலம் சில புரதங்களின் தொகுப்பு பற்றிய தகவல்கள் பதிவு செய்யப்படுகின்றன. அதாவது டிஎன்ஏவில், ஒவ்வொரு செய்தியும் நான்கு எழுத்துக்களின் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசையுடன் குறியாக்கம் செய்யப்பட்டுள்ளது - A, G, T, C, எழுதப்பட்ட செய்தியை எழுத்துக்கள் அல்லது மோர்ஸ் குறியீட்டின் எழுத்துக்கள் (எழுத்துக்கள்) மூலம் குறியாக்கம் செய்வது போல. மரபணு குறியீடு ஆகும் மும்மடங்கு, அதாவது, ஒவ்வொரு அமினோ அமிலமும் மூன்று அருகிலுள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் அறியப்பட்ட கலவையால் குறியாக்கம் செய்யப்படுகிறது. குடோன். மூன்றில் நான்கு நியூக்ளியோடைடுகளின் சாத்தியமான சேர்க்கைகளின் எண்ணிக்கை 64 ஆக இருக்கும் என்று கணக்கிடுவது எளிது.

குறியீடு என்று மாறியது பலஅல்லது "சிதைவு", அதாவது அதே அமினோ அமிலத்தை பல டிரிப்பிள் கோடன்களால் (2 முதல் b வரை) குறியாக்கம் செய்யலாம், அதே நேரத்தில் ஒவ்வொரு மும்மடங்கு ஒரு அமினோ அமிலத்தை மட்டுமே குறியாக்குகிறது, எடுத்துக்காட்டாக, தூதர் ஆர்என்ஏ மொழியில்:

• ஃபெனிலாலனைன் - UUU, UUC;
• ஐசோலூசின் - AUC, AUC, AUA;
• புரோலைன் - CCU, CCC, CCA, CCG;
• செரின் - UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC.

இது தவிர, குறியீடு ஒன்றுடன் ஒன்று அல்லாத, டி.எஸ். ஒரே நியூக்ளியோடைடு ஒரே நேரத்தில் இரண்டு அண்டை மும்மடங்குகளின் பகுதியாக இருக்க முடியாது. இறுதியாக, இந்த குறியீட்டில் காற்புள்ளிகள் இல்லை, அதாவது ஒரு நியூக்ளியோடைடு காணவில்லை என்றால், அதைப் படிக்கும்போது, ​​அண்டை கோடானிலிருந்து அருகிலுள்ள நியூக்ளியோடைடு அதன் இடத்தைப் பிடிக்கும், இது முழு வாசிப்பு வரிசையையும் மாற்றும். எனவே, மெசஞ்சர் ஆர்என்ஏவில் இருந்து குறியீட்டை சரியாகப் படிப்பது தொலைத்தொடர்பு நிறுவனத்தால் உறுதி செய்யப்படுகிறது. மூலக்கூறு மற்றும் ஆர்என்ஏவில் உள்ள தொடக்கக் கோடான்கள் ஏயுஜி மற்றும் ஜியு ஜி ஆகிய மும்மடங்குகளாகும்.

நியூக்ளியோடைடு குறியீடு அனைத்து உயிரினங்களுக்கும் வைரஸ்களுக்கும் உலகளாவியது: ஒரே மாதிரியான அமினோ அமிலங்களுக்கான ஒரே மாதிரியான மும்மடங்கு குறியீடு. இந்த கண்டுபிடிப்பு உயிருள்ள பொருளின் சாரத்தை ஆழமாகப் புரிந்துகொள்வதற்கான ஒரு தீவிரமான படியைக் குறிக்கிறது, ஏனெனில் மரபணு குறியீட்டின் உலகளாவிய தன்மை அனைத்து உயிரினங்களின் தோற்றத்தின் ஒற்றுமையைக் குறிக்கிறது. இன்றுவரை, இயற்கை புரதங்களை உருவாக்கும் அனைத்து 20 அமினோ அமிலங்களுக்கும் மும்மடங்குகள் புரிந்துகொள்ளப்பட்டுள்ளன. எனவே, டிஎன்ஏ மூலக்கூறில் (மரபணுக் குறியீடு) மும்மடங்குகளின் வரிசையை அறிந்தால், ஒரு புரதத்தில் அமினோ அமிலங்களின் வரிசையை நிறுவ முடியும்.

ஒரு டிஎன்ஏ மூலக்கூறு பல புரதங்களுக்கான அமினோ அமில வரிசையை குறியாக்க முடியும். ஒரு பாலிபெப்டைட் அல்லது ஆர்என்ஏ மூலக்கூறின் கட்டமைப்பைப் பற்றிய தகவலைக் கொண்டு செல்லும் டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் செயல்பாட்டுப் பிரிவு அழைக்கப்படுகிறது மரபணு. கட்டமைப்பு மற்றும் நொதி புரதங்களின் தொகுப்புக்கான தகவல்களை குறியாக்கம் செய்யும் கட்டமைப்பு மரபணுக்கள் மற்றும் டிஆர்என்ஏ, ஆர்ஆர்என்ஏ போன்றவற்றின் தொகுப்புக்கான தகவல்களைக் கொண்ட மரபணுக்கள் உள்ளன.

எந்தவொரு உயிரணு மற்றும் உயிரினத்திலும், அனைத்து உடற்கூறியல், உருவவியல் மற்றும் செயல்பாட்டு அம்சங்களும் அவற்றை உள்ளடக்கிய புரதங்களின் கட்டமைப்பால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. உடலின் பரம்பரை சொத்து என்பது சில புரதங்களை ஒருங்கிணைக்கும் திறன் ஆகும். அமினோ அமிலங்கள் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியில் அமைந்துள்ளன, இதில் உயிரியல் பண்புகள் சார்ந்துள்ளது.
டிஎன்ஏவின் பாலிநியூக்ளியோடைடு சங்கிலியில் ஒவ்வொரு செல்லுக்கும் அதன் சொந்த நியூக்ளியோடைடுகள் உள்ளன. இது டிஎன்ஏவின் மரபணு குறியீடு. அதன் மூலம், சில புரதங்களின் தொகுப்பு பற்றிய தகவல்கள் பதிவு செய்யப்படுகின்றன. இந்த கட்டுரை மரபணு குறியீடு என்ன, அதன் பண்புகள் மற்றும் மரபணு தகவல்களை விவரிக்கிறது.

ஒரு சிறிய வரலாறு

இருபதாம் நூற்றாண்டின் நடுப்பகுதியில் ஜெ. கேமோவ் மற்றும் ஏ. டவுன் ஆகியோரால் ஒரு மரபணு குறியீடு இருக்கலாம் என்ற கருத்து உருவாக்கப்பட்டது. ஒரு குறிப்பிட்ட அமினோ அமிலத்தின் தொகுப்புக்கு காரணமான நியூக்ளியோடைடு வரிசை குறைந்தது மூன்று அலகுகளைக் கொண்டுள்ளது என்று அவர்கள் விவரித்தனர். பின்னர் அவர்கள் மூன்று நியூக்ளியோடைடுகளின் சரியான எண்ணிக்கையை நிரூபித்தார்கள் (இது மரபணு குறியீட்டின் அலகு), இது மும்மடங்கு அல்லது கோடான் என்று அழைக்கப்பட்டது. மொத்தம் அறுபத்து நான்கு நியூக்ளியோடைடுகள் உள்ளன, ஏனெனில் ஆர்என்ஏ நிகழும் அமில மூலக்கூறு நான்கு வெவ்வேறு நியூக்ளியோடைடு எச்சங்களால் ஆனது.

மரபணு குறியீடு என்றால் என்ன

நியூக்ளியோடைட்களின் வரிசையின் காரணமாக அமினோ அமில புரதங்களின் வரிசையை குறியாக்கம் செய்யும் முறை அனைத்து உயிரணுக்கள் மற்றும் உயிரினங்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும். இதுதான் மரபணு குறியீடு.
டிஎன்ஏவில் நான்கு நியூக்ளியோடைடுகள் உள்ளன:

• அடினைன் - ஏ;
• குவானைன் - ஜி;
• சைட்டோசின் - சி;
• தைமின் - டி.

அவை பெரிய லத்தீன் அல்லது (ரஷ்ய மொழி இலக்கியத்தில்) ரஷ்ய எழுத்துக்களால் குறிக்கப்படுகின்றன.
ஆர்என்ஏ நான்கு நியூக்ளியோடைடுகளையும் கொண்டுள்ளது, ஆனால் அவற்றில் ஒன்று டிஎன்ஏவில் இருந்து வேறுபட்டது:

• அடினைன் - ஏ;
• குவானைன் - ஜி;
• சைட்டோசின் - சி;
• யுரேசில் - யு.

அனைத்து நியூக்ளியோடைட்களும் சங்கிலிகளாக அமைக்கப்பட்டிருக்கின்றன, டிஎன்ஏ இரட்டை ஹெலிக்ஸ் மற்றும் ஆர்என்ஏ ஒற்றை ஹெலிக்ஸ் கொண்டது.
புரதங்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசையில் அமைந்துள்ள இடத்தில் அதன் உயிரியல் பண்புகளை தீர்மானிக்கின்றன.

மரபணு குறியீட்டின் பண்புகள்

மும்மை. மரபணு குறியீட்டின் ஒரு அலகு மூன்று எழுத்துக்களைக் கொண்டுள்ளது, அது மும்மடங்கு. இதன் பொருள் இருபது அமினோ அமிலங்கள் கோடான்கள் அல்லது டிரில்பெட்கள் எனப்படும் மூன்று குறிப்பிட்ட நியூக்ளியோடைடுகளால் குறியிடப்படுகின்றன. நான்கு நியூக்ளியோடைடுகளில் இருந்து உருவாக்கக்கூடிய அறுபத்து நான்கு சேர்க்கைகள் உள்ளன. இருபது அமினோ அமிலங்களை குறியாக்க இந்த அளவு போதுமானது.
சீரழிவு. ஒவ்வொரு அமினோ அமிலமும் மெத்தியோனைன் மற்றும் டிரிப்டோபான் தவிர, ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட கோடான்களுக்கு ஒத்திருக்கிறது.
தெளிவின்மை. ஒரு அமினோ அமிலத்திற்கு ஒரு கோடான் குறியீடு. எடுத்துக்காட்டாக, ஹீமோகுளோபினின் பீட்டா இலக்கு பற்றிய தகவல்களைக் கொண்ட ஆரோக்கியமான நபரின் மரபணுவில், GAG மற்றும் GAA இன் மும்மடங்கு, அரிவாள் உயிரணு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட அனைவருக்கும் A ஐக் குறியாக்குகிறது, ஒரு நியூக்ளியோடைடு மாற்றப்படுகிறது.
கூட்டுத்தன்மை. அமினோ அமிலங்களின் வரிசை எப்போதும் மரபணு கொண்டிருக்கும் நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசைக்கு ஒத்திருக்கிறது.
மரபணு குறியீடு தொடர்ச்சியானது மற்றும் கச்சிதமானது, அதாவது நிறுத்தற்குறிகள் இல்லை. அதாவது, ஒரு குறிப்பிட்ட கோடானில் தொடங்கி, தொடர்ச்சியான வாசிப்பு ஏற்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, AUGGGUGTSUUAAUGUG இவ்வாறு படிக்கப்படும்: AUG, GUG, TSUU, AAU, GUG. ஆனால் AUG, UGG மற்றும் பல அல்லது வேறு எதுவும் இல்லை.
பன்முகத்தன்மை. மனிதர்கள் முதல் மீன்கள், பூஞ்சைகள் மற்றும் பாக்டீரியாக்கள் வரை அனைத்து நிலவாழ் உயிரினங்களுக்கும் இது ஒன்றுதான்.

மேசை

கிடைக்கக்கூடிய அனைத்து அமினோ அமிலங்களும் வழங்கப்பட்ட அட்டவணையில் சேர்க்கப்படவில்லை. ஹைட்ராக்ஸிப்ரோலின், ஹைட்ராக்ஸிலிசின், பாஸ்போசெரின், டைரோசின், சிஸ்டைன் மற்றும் சிலவற்றின் அயோடின் வழித்தோன்றல்கள் இல்லை, ஏனெனில் அவை m-RNA ஆல் குறியிடப்பட்ட பிற அமினோ அமிலங்களின் வழித்தோன்றல்கள் மற்றும் மொழிபெயர்ப்பின் விளைவாக புரதங்களின் மாற்றத்திற்குப் பிறகு உருவாகின்றன.
மரபணு குறியீட்டின் பண்புகளில் இருந்து ஒரு கோடான் ஒரு அமினோ அமிலத்தை குறியாக்கம் செய்யும் திறன் கொண்டது என்று அறியப்படுகிறது. விதிவிலக்கு மரபணு குறியீடு ஆகும், இது கூடுதல் செயல்பாடுகளை செய்கிறது மற்றும் வேலின் மற்றும் மெத்தியோனைனை குறியாக்குகிறது. எம்ஆர்என்ஏ, கோடானின் தொடக்கத்தில் இருப்பதால், ஃபார்மில்மெதியோனைக் கொண்டு செல்லும் டி-ஆர்என்ஏவை இணைக்கிறது. தொகுப்பு முடிந்ததும், அது பிளவுபட்டு, அதனுடன் ஃபார்மைல் எச்சத்தை எடுத்து, மெத்தியோனைன் எச்சமாக மாறுகிறது. இவ்வாறு, மேலே உள்ள கோடான்கள் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியின் தொகுப்பின் துவக்கிகளாகும். அவர்கள் ஆரம்பத்தில் இல்லை என்றால், அவர்கள் மற்றவர்களிடமிருந்து வேறுபட்டவர்கள் அல்ல.

மரபணு தகவல்

இந்த கருத்து என்பது முன்னோர்களிடமிருந்து கடத்தப்பட்ட பண்புகளின் நிரலாகும். இது ஒரு மரபியல் குறியீடாக பரம்பரையில் உட்பொதிக்கப்பட்டுள்ளது.
புரதத் தொகுப்பின் போது மரபணு குறியீடு உணரப்படுகிறது:

• தூது RNA;
• ரைபோசோமால் ஆர்ஆர்என்ஏ.

தகவல் நேரடி தொடர்பு (டிஎன்ஏ-ஆர்என்ஏ-புரதம்) மற்றும் தலைகீழ் தொடர்பு (நடுத்தர புரதம்-டிஎன்ஏ) மூலம் அனுப்பப்படுகிறது.
உயிரினங்கள் அதைப் பெறலாம், சேமித்து வைக்கலாம், கடத்தலாம் மற்றும் மிகவும் திறம்பட பயன்படுத்தலாம்.
பரம்பரை மூலம் அனுப்பப்படும், தகவல் ஒரு குறிப்பிட்ட உயிரினத்தின் வளர்ச்சியை தீர்மானிக்கிறது. ஆனால் சுற்றுச்சூழலுடனான தொடர்பு காரணமாக, பிந்தையவற்றின் எதிர்வினை சிதைந்துவிடும், இதன் காரணமாக பரிணாமம் மற்றும் வளர்ச்சி ஏற்படுகிறது. இந்த வழியில், புதிய தகவல்கள் உடலில் அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன.

மூலக்கூறு உயிரியலின் விதிகளின் கணக்கீடு மற்றும் மரபணு குறியீட்டின் கண்டுபிடிப்பு ஆகியவை டார்வினின் கோட்பாட்டுடன் மரபியல் இணைக்கப்பட வேண்டியதன் அவசியத்தை விளக்குகின்றன, அதன் அடிப்படையில் பரிணாம வளர்ச்சியின் ஒரு செயற்கை கோட்பாடு தோன்றியது - கிளாசிக்கல் அல்லாத உயிரியல்.
டார்வினின் பரம்பரை, மாறுபாடு மற்றும் இயற்கைத் தேர்வு ஆகியவை மரபணு ரீதியாக நிர்ணயிக்கப்பட்ட தேர்வால் நிரப்பப்படுகின்றன. பரிணாமம் மரபணு மட்டத்தில் சீரற்ற பிறழ்வுகள் மற்றும் சுற்றுச்சூழலுக்கு மிகவும் ஏற்றதாக இருக்கும் மிகவும் மதிப்புமிக்க பண்புகளின் பரம்பரை மூலம் உணரப்படுகிறது.

மனித குறியீட்டை டிகோடிங் செய்தல்

தொண்ணூறுகளில், மனித ஜீனோம் திட்டம் தொடங்கப்பட்டது, இதன் விளைவாக 99.99% மனித மரபணுக்களைக் கொண்ட மரபணு துண்டுகள் இரண்டாயிரத்தில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன. புரதத் தொகுப்பில் ஈடுபடாத மற்றும் குறியாக்கம் செய்யப்படாத துண்டுகள் தெரியவில்லை. அவர்களின் பங்கு இப்போது தெரியவில்லை.

கடைசியாக 2006 இல் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, குரோமோசோம் 1 மரபணுவில் மிக நீளமானது. புற்றுநோய் உட்பட முந்நூற்று ஐம்பதுக்கும் மேற்பட்ட நோய்கள் அதிலுள்ள கோளாறுகள் மற்றும் பிறழ்வுகளின் விளைவாக தோன்றும்.

இத்தகைய ஆய்வுகளின் பங்கை மிகைப்படுத்தி மதிப்பிட முடியாது. மரபணு குறியீடு என்ன என்பதை அவர்கள் கண்டுபிடித்தபோது, ​​​​எவ்வளவு வடிவங்களின் வளர்ச்சி நிகழ்கிறது, உருவ அமைப்பு, ஆன்மா, சில நோய்களுக்கான முன்கணிப்பு, வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் தனிநபர்களின் குறைபாடுகள் எவ்வாறு உருவாகின்றன என்பது அறியப்பட்டது.

மரபணு குறியீடு- டிஎன்ஏவில் (ஆர்என்ஏ) மரபணு தகவல்களைப் பதிவு செய்வதற்கான ஒரு அமைப்பு நியூக்ளியோடைடுகளின் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசையின் வடிவத்தில் டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏவில் உள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசை புரதங்களின் பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகளில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசைக்கு ஒத்திருக்கிறது. ரஷ்ய அல்லது லத்தீன் எழுத்துக்களின் பெரிய எழுத்துக்களைப் பயன்படுத்தி குறியீட்டை எழுதுவது வழக்கம். ஒவ்வொரு நியூக்ளியோடைடும் அதன் மூலக்கூறில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள நைட்ரஜன் அடித்தளத்தின் பெயர் தொடங்கும் கடிதத்தால் குறிக்கப்படுகிறது: A (A) - அடினைன், G (G) - குவானைன், C (C) - சைட்டோசின், T (T) - தைமின்; தைமினுராசிலுக்குப் பதிலாக ஆர்என்ஏவில் - யு (யு). நியூக்ளியோடைடு வரிசையானது ஏ.கே.யை ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட புரதத்தில் இணைக்கும் வரிசையை தீர்மானிக்கிறது.

மரபணு குறியீட்டின் பண்புகள்:

1. மும்மை- குறியீட்டின் அர்த்தமுள்ள அலகு என்பது மூன்று நியூக்ளியோடைடுகளின் (மூன்று அல்லது கோடான்) கலவையாகும்.
2. தொடர்ச்சி- மும்மடங்குகளுக்கு இடையில் நிறுத்தற்குறிகள் இல்லை, அதாவது, தகவல் தொடர்ந்து படிக்கப்படுகிறது.
3. ஒன்றுடன் ஒன்று சேராதது- ஒரே நியூக்ளியோடைடு ஒரே நேரத்தில் இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மும்மடங்கின் ஒரு பகுதியாக இருக்க முடியாது (பல ஃப்ரேம்ஷிஃப்ட் புரதங்களை குறியாக்கம் செய்யும் வைரஸ்கள், மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் பாக்டீரியாவின் சில ஒன்றுடன் ஒன்று மரபணுக்கள் கவனிக்கப்படவில்லை).
4. தெளிவின்மை(குறிப்பிடத்தக்கது) - ஒரு குறிப்பிட்ட கோடான் ஒரே ஒரு அமினோ அமிலத்துடன் ஒத்துள்ளது (இருப்பினும், யூப்லோடெஸ்க்ராசஸில் உள்ள யுஜிஏ கோடான் இரண்டு அமினோ அமிலங்களைக் குறிக்கிறது - சிஸ்டைன் மற்றும் செலினோசைஸ்டீன்)
5. சீரழிவு(பணிநீக்கம்) - பல கோடன்கள் ஒரே அமினோ அமிலத்துடன் ஒத்திருக்கும்.
6. பல்துறை- வைரஸ்கள் முதல் மனிதர்கள் வரை வெவ்வேறு நிலைகளின் சிக்கலான உயிரினங்களில் மரபணு குறியீடு ஒரே மாதிரியாக செயல்படுகிறது (மரபணு பொறியியல் முறைகள் இதை அடிப்படையாகக் கொண்டவை; பல விதிவிலக்குகள் உள்ளன, அவை “நிலையான மரபணு குறியீட்டின் மாறுபாடுகள்” பிரிவில் அட்டவணையில் காட்டப்பட்டுள்ளன. கீழே).

உயிரியக்கவியல் நிலைமைகள்

புரத உயிரியக்கவியல் டிஎன்ஏ மூலக்கூறிலிருந்து மரபணு தகவல் தேவைப்படுகிறது; தூதுவர் ஆர்என்ஏ - கருவில் இருந்து தொகுப்பு இடத்திற்கு இந்த தகவலை கேரியர்; ரைபோசோம்கள் - புரதத் தொகுப்பு தானே நிகழும் உறுப்புகள்; சைட்டோபிளாஸில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் தொகுப்பு; அமினோ அமிலங்களை குறியாக்கம் செய்து அவற்றை ரைபோசோம்களின் தொகுப்பின் இடத்திற்கு மாற்றும் ஆர்என்ஏக்களை மாற்றவும்; ஏடிபி என்பது குறியாக்கம் மற்றும் உயிரியக்கவியல் செயல்முறைக்கு ஆற்றலை வழங்கும் ஒரு பொருளாகும்.

நிலைகள்

படியெடுத்தல்- டிஎன்ஏ மேட்ரிக்ஸில் அனைத்து வகையான ஆர்என்ஏவின் உயிரியக்கவியல் செயல்முறை, இது கருவில் நிகழ்கிறது.

டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் ஒரு குறிப்பிட்ட பிரிவான டெஸ்பைரல்கள், இரண்டு சங்கிலிகளுக்கு இடையில் உள்ள ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகள் நொதிகளின் செயல்பாட்டின் கீழ் அழிக்கப்படுகின்றன. ஒரு டிஎன்ஏ இழையில், ஒரு டெம்ப்ளேட்டில், ஒரு ஆர்என்ஏ நகல் நியூக்ளியோடைடுகளிலிருந்து நிரப்பு கொள்கையின்படி ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. டிஎன்ஏ பிரிவைப் பொறுத்து, ரைபோசோமால், டிரான்ஸ்போர்ட் மற்றும் மெசஞ்சர் ஆர்என்ஏக்கள் இந்த வழியில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன.

mRNA தொகுப்புக்குப் பிறகு, அது அணுக்கருவை விட்டு வெளியேறி சைட்டோபிளாஸத்திற்கு ரைபோசோம்களில் புரதத் தொகுப்பின் இடத்திற்கு அனுப்பப்படுகிறது.

ஒளிபரப்பு- ரைபோசோம்களில் மேற்கொள்ளப்படும் பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகளின் தொகுப்பு செயல்முறை, இதில் புரதத்தின் முதன்மை அமைப்பு பற்றிய தகவல்களை அனுப்புவதில் mRNA ஒரு இடைத்தரகராகும்.

புரோட்டீன் உயிரியக்கவியல் தொடர்ச்சியான எதிர்வினைகளைக் கொண்டுள்ளது.

1. அமினோ அமிலங்களை செயல்படுத்துதல் மற்றும் குறியிடுதல். டிஆர்என்ஏ ஒரு க்ளோவர் இலையின் வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது, அதன் மைய வளையத்தில் ஒரு மும்மடங்கு ஆன்டிகோடான் உள்ளது, இது ஒரு குறிப்பிட்ட அமினோ அமிலத்திற்கான குறியீடு மற்றும் எம்ஆர்என்ஏவில் உள்ள கோடானுடன் தொடர்புடையது. ஒவ்வொரு அமினோ அமிலமும் ATP இன் ஆற்றலைப் பயன்படுத்தி தொடர்புடைய tRNA உடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. டிஆர்என்ஏ-அமினோ அமில வளாகம் உருவாகிறது, இது ரைபோசோம்களுக்குள் நுழைகிறது.

2. எம்ஆர்என்ஏ-ரைபோசோம் வளாகத்தின் உருவாக்கம். சைட்டோபிளாஸத்தில் உள்ள mRNA, சிறுமணி ER இல் உள்ள ரைபோசோம்களால் இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

3. பாலிபெப்டைட் சங்கிலியின் சட்டசபை. அமினோ அமிலங்களுடன் கூடிய டிஆர்என்ஏ, ஆன்டிகோடான்-கோடான் நிரப்பு கொள்கையின்படி, எம்ஆர்என்ஏவுடன் இணைந்து ரைபோசோமுக்குள் நுழைகிறது. ரைபோசோமின் பெப்டைட் மையத்தில், இரண்டு அமினோ அமிலங்களுக்கு இடையே ஒரு பெப்டைட் பிணைப்பு உருவாகிறது, மேலும் வெளியிடப்பட்ட டிஆர்என்ஏ ரைபோசோமை விட்டு வெளியேறுகிறது. இந்த வழக்கில், mRNA ஒவ்வொரு முறையும் ஒரு மும்மடங்காக முன்னேறுகிறது, ஒரு புதிய tRNA - ஒரு அமினோ அமிலத்தை அறிமுகப்படுத்துகிறது மற்றும் ரைபோசோமில் இருந்து வெளியிடப்பட்ட tRNA ஐ நீக்குகிறது. முழு செயல்முறையும் ATP ஆற்றல் மூலம் வழங்கப்படுகிறது. ஒரு mRNA பல ரைபோசோம்களுடன் இணைந்து, ஒரு பாலிசோமை உருவாக்குகிறது, அங்கு ஒரு புரதத்தின் பல மூலக்கூறுகள் ஒரே நேரத்தில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. mRNA இல் முட்டாள்தனமான கோடன்கள் (ஸ்டாப் குறியீடுகள்) தொடங்கும் போது தொகுப்பு முடிவடைகிறது. ரைபோசோம்கள் mRNA இலிருந்து பிரிக்கப்படுகின்றன, மேலும் பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகள் அவற்றிலிருந்து அகற்றப்படுகின்றன. முழு தொகுப்பு செயல்முறையும் சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தில் நடைபெறுவதால், பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகள் ER குழாய்களுக்குள் நுழைகின்றன, அங்கு அவை அவற்றின் இறுதி அமைப்பைப் பெற்று புரத மூலக்கூறுகளாக மாற்றப்படுகின்றன.

அனைத்து தொகுப்பு எதிர்வினைகளும் ஏடிபி ஆற்றலின் செலவினத்துடன் சிறப்பு நொதிகளால் வினையூக்கப்படுகின்றன. தொகுப்பு விகிதம் மிக அதிகமாக உள்ளது மற்றும் பாலிபெப்டைட்டின் நீளத்தைப் பொறுத்தது. எடுத்துக்காட்டாக, Escherichia coli இன் ரைபோசோமில், 300 அமினோ அமிலங்களின் புரதம் தோராயமாக 15-20 வினாடிகளில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது.