Genetika ir žmogaus elgesys. Genetinio paveldėjimo įtaka elgesiui. Paveldimumo įtaka piktnaudžiavimui alkoholiu

Genetiniai elgesio tyrimai turi didelę reikšmę daugeliui biologijos ir medicinos sričių. Pirma, jie turi būti pagrindas, kuriuo remiantis gali vystytis tik tam tikros aukštesnės nervų veiklos fiziologijos sritys. Individualių aukštesnės nervinės veiklos skirtumų tyrimas (įskaitant jo tipų tyrimą) ir įgimtų bei individualiai įgytų elgesio komponentų santykinio vaidmens išaiškinimas neįmanomas be genetinės analizės.

Visiškai tai suprasdamas I.P.Pavlovas Koltušyje sukūrė laboratoriją aukštesnio nervinio aktyvumo genetikai.

Antra, genetika leidžia kryžminimo pagalba atskirti ir sujungti hibridiniuose palikuoniuose šiuos ir kitus elgsenos ypatumus su įvairiomis morfofiziologinėmis organizmo savybėmis bei išsiaiškinti jų tarpusavio ryšius. Tai atveria naują, subtilų elgesio formavimosi priklausomybės nuo organizmo morfofiziologinių savybių tyrimo metodą, kuris neįmanomas naudojant šiuolaikinius chirurginius ar fiziologinius metodus.

Trečia, elgesio genetikos tyrimas yra labai svarbus daugeliui evoliucijos teorijos problemų. Genetiškai nulemtos gyvūnų elgesio ypatybės vaidina svarbų vaidmenį populiacijų struktūroje. Paveldimi elgesio skirtumai lemia izoliuotų skirtingo dydžio populiacijų susidarymą, o tai turi didelę reikšmę evoliucijos proceso tempui.

Ketvirta, gyvūnų elgsenos genetikos tyrimas yra svarbus ieškant naujų metodų, kaip racionaliausiai prijaukinti ekonomiškai naudingus gyvūnus. Tai ypač didelė praktinė reikšmė kailių ir gyvulininkystės ūkiams.

Penkta, elgesio genetika yra būtina norint sukurti eksperimentinius nervų ligų modelius. Kelios dešimtys neurologinių paveldimų ligų buvo aprašytos pelėms ir yra tiriamos kaip eksperimentiniai žmonių ligų modeliai. Genotipiškai nustatytas epilepsijos modelis yra plačiai tiriamas graužikams visose šalyse. 1965 m. šiam klausimui buvo skirtas tarptautinis koliokviumas Prancūzijoje.

Genetiniai elgesio modelių tyrimai pradėti netrukus po antrinio Mendelio dėsnių atradimo. Iki šiol sukaupta medžiaga rodo, kad daugelis elgsenos ypatybių paveldimos pagal Mendelio dėsnius, tačiau dažniausiai daugybė veiksnių keičia jų paveldėjimo modelį.

Atliekant genetinius elgesio tyrimus, gyvūnų gynybinės reakcijos pasirodė esąs patogus modelis. Šiam klausimui buvo skirta nemažai tyrimų.

Ryžiai. 1. Pelių baimės paveldėjimas

1932 m. Dawsonas atliko laukinių pelių ryškaus nedrąsumo paveldėjimo būdo tyrimą, palyginti su silpna šios savybės raiška laboratorinėse pelėse. Iš viso buvo ištirti 3376 asmenys. Buvo naudojamas objektyvus įrašymo metodas: laikas, praleistas bėgiojant 24 pėdų koridoriumi, kai buvo išgąsdintas judančios pelės. Preliminarus tyrimas atskleidė didelę koreliaciją (r=+0,92+0,003) tarp atskirų bandymų su tomis pačiomis pelėmis, o tai rodo reikšmingą tirtų elgesio bruožų stabilumą. Laukinių pelių vidutinis bėgimo laikas buvo 5 s, naminių – 20 s.

Pirmoje kartoje beveik visiškai dominavo laukinių pelių baikštumas. Tarp antrosios kartos asmenų baimės laipsnio kintamumas žymiai padidėjo (1 pav.), palyginti su F1. Remdamasis savo tyrimais, Dawsonas padarė išvadą, kad laukinių ir naminių pelių baimės skirtumą lemia du ar trys genai. Beveik visos laukinės pelės yra homozigotinės šių dominuojančių genų atžvilgiu. Be pagrindinių genų, lemiančių tėvų kartos baimės laipsnį, tirtų bruožų formavimuisi įtakos turi ir keli modifikatoriai.

Šis tyrimas parodė elgesio bruožų paveldėjimą pagal Mendelio dėsnius, tačiau kartu parodė, kad šis paveldėjimas, kaip ir daugumos kiekybinių bruožų skirtumų atveju, vyksta dalyvaujant polimeriniams genams. Elgesio savybių paveldimumas pagal tuos pačius dėsnius, kuriais paveldimos morfologinės savybės, aiškiai rodo, kad elgesio raida vyksta dėl natūralios (arba dirbtinės) paveldimų pokyčių atrankos. Į tai atkreipė dėmesį Charlesas Darwinas skyriuje apie instinktus „Rūšių kilmė“. Šiuo metu sukaupta reikšminga medžiaga, patvirtinanti Darvino požiūrį šiuo klausimu.

Kaip pavyzdį, parodantį atrankos vaidmenį keičiant elgesio pobūdį, galima paminėti Drosophila melanogaster geotaksį. Fig. 2 paveiksle pavaizduoti geotaksės pokyčių atrankos rezultatai. 65 kartų atranka lėmė skirtumus: buvo sukurtos linijos su aiškiai apibrėžta teigiama ir neigiama geotaksė. Atvirkštinė atranka (atlikta tarp 52-osios ir 64-osios kartos) lėmė geotaksės pobūdį. Remdamiesi hibridologine analize, autoriai daro išvadą apie musių elgsenos pokyčių poligeniškumą, kuris priklauso nuo genų, esančių autosomose ir X chromosomoje.

Kartu su hibridologine elgesio ypatybių skirtumų analize labai svarbus fenogenetinis metodas, leidžiantis nustatyti genotipiškai nulemtų požymių paveldimos įgyvendinimo mechanizmą. Paprastos įvairių elgsenos savybių paveldėjimo priklausomybės nuo morfologinių savybių pavyzdys yra pelių temperatūros optimalumo pasirinkimas. Pavyzdžiui, Herterio darbas parodė, kad laukinės pelės ir albinosai poilsio metu renkasi skirtingą temperatūrą. Paaiškėjo, kad laukinių pelių temperatūra optimali yra 37,36°, baltosioms – 34,63°. Buvo atrastas paprastas šio optimalumo paveldėjimo modelis. Tyrimas parodė, kad temperatūros optimalumą lemia kailio storis ir epidermio storis pelės pilvo odoje. Baltųjų pelių kailio tankis mažesnis nei laukinių (plaukų skaičius ploto vienete 45:70, o epidermio storis didesnis – santykis 23:14). Tarp temperatūros optimalumo ir vilnos tankio nustatytas ypač aiškus ryšys. Hibriduose F i ; temperatūros optimalumas artimas baltųjų pelių optimalumui: 34,76±0,12°, kailio storis 43,71 plauko ploto vienete.

Ryžiai. 2. Drosophila melanogaster teigiamos ir neigiamos geotaksės atrankos rezultatas (bendros kreivės)

Atvirkštinės atrankos rezultatai rodomi sumažinta skale (musių, kurių geotaksė yra daugiausiai neigiamų teigiamoje linijoje, o teigiamiausią – neigiamoje linijoje, atranka). Paryškintos kreivės – neigiamos geotaksės pasirinkimas; plonas – teigiamas. Taškai žymi kreivės dalis, vaizduojančias kartas, apie kurias duomenų nėra (pagal Erlenmeier-Kimmling ir kt., 1962).

Atgalinio kryžminimo metu (F1 – laukinės pelės) įvyko skilimas į dvi grupes. Vienoje grupėje optimalus atitiko baltųjų pelių (+34,56°±0,12), kailio tankis 52,7 plauko, kitoje grupėje temperatūros optimalumas buvo artimas laukinių pelių (37°); Šioje grupėje plaukų skaičius ploto vienete buvo 70,94. Augindamas peles skirtingomis temperatūromis, Herteris padarė išvadą, kad be paveldimos epidermio storio ir kailio storio, kurie lemia optimalią temperatūrą, taip pat yra modifikuotas kiekvienos pelės prisitaikymas prie temperatūros, kurioje jis pakeltas. Šis modifikacijos pritaikymas gali pakeisti būdingą optimalų tam tikro asmens poilsio vietos pasirinkimą. Šis pavyzdys aiškiai parodė adaptyvaus elgesio atsako formavimosi priklausomybę nuo genotipiškai nulemtų morfologinių organizmo savybių.

Pavyzdys, kai naudojant genetinį metodą buvo galima atskirti elgesio tipo paveldėjimą nuo morfologinių požymių paveldėjimo, buvo Masingo darbas apie fotoreakciją Drosophila melanogaster. Tyrimas parodė, kad per 26 kartų atranką nebuvo įmanoma nustatyti linijos, kurioje visi asmenys reaguotų arba nereaguotų į šviesą. Tai rodo neišsamią genų, lemiančių skirtingą musių aktyvumą šviesos atžvilgiu, ekspresiją. Musės su sumažintomis akimis (Bar, Bar be akies) reaguoja į šviesą, tačiau jų reakcija yra lėta. Tarp beakių individų iš beakių giminės yra musių, kurios aktyviai reaguoja į šviesą. Tai parodė, kad akys nėra vienintelis receptorius, suvokiantis šviesą. Staigus fotoreakcijos susilpnėjimas, pastebėtas musių su sumažintais sparnais, leido manyti, kad fotoreceptoriai yra ant sparno. Eksperimentai su sparnų kirpimu musėms iš linijos, kuri aktyviai reaguoja į šviesą, lėmė reikšmingą teigiamos fototaksės susilpnėjimą. Tai patvirtino prielaidą apie svarbų sparno paviršiaus vaidmenį musių fotoreakcijoje. Tačiau genetinė analizė parodė, kad taip nėra. Genetinės analizės sistema buvo atlikta taip, kad mažosios musės buvo sukryžmintos su įprasta musių linija, kuri aktyviai reaguoja į šviesą. Teigiamas fototropizmas pasirodė esąs visiškai dominuojantis bruožas. F 2 pasirodančios mažos musės vėl buvo sukryžmintos su įprastomis musėmis. Po 17 kartų vestigialinio geno „perėjimo“ į normalią liniją, kai vestigialinio geno genotipinė aplinka praktiškai buvo pakeista įprastų musių genotipu, paaiškėjo, kad musės su sumažintais sparnais pradėjo aktyviai reaguoti į šviesą. Tai parodė, kad silpną estigialinių musių fotoreakciją lemia nesumažėjęs sparnų pobūdis. Šis tyrimas patvirtino kai kurių entomologų nuomonę, kad šviesą suvokia visas kūno paviršius ir ji nėra susijusi konkrečiai su akimis ar sparno paviršiumi.

Akivaizdžios paveldimos elgesio priklausomybės nuo lytinių liaukų veiklos skirtumų pavyzdys yra McGill ir Blythe tyrimai, kuriuose buvo įrodyta, kad lytinio aktyvumo pradžia vyrams, vedanti į poravimąsi po ankstesnio poravimosi (su ejakuliacija). ), labai skiriasi įvairiose pelių padermėse. C57BL/6 linijos pelėms šį kartą vidutiniškai buvo 96 valandos, o DBA/2 linijos – 1 valanda. Dominuoja greitas seksualinės veiklos atkūrimas. Kai kerta atgal F 1? C57 BL/6 seksualinio aktyvumo atsigavimo laikas vidutiniškai 12 valandų; Tuo pačiu metu buvo pastebėta didelė variacija, rodanti segregaciją pagal šią charakteristiką.

Tiriant gynybines reakcijas pavyko atrasti paveldimo elgesio bruožų įgyvendinimo priklausomybę nuo įvairių organizmo funkcinių būsenų. Su šunimis atlikti tyrimai parodė, kad pasyvią gynybinę reakciją (baimingumą, bailumą), kuri pasireiškia įvairių išorinių veiksnių atžvilgiu, lemia genotipas.

Mūsų darbe buvo tiriamas šunų gynybinis elgesys su žmonėmis. Suaugusiems šunims tomis pačiomis sąlygomis ši savybė yra gana pastovi. Koreliacijos koeficientas tarp dviejų vertinimų, atliktų 1–2 metų skirtumu, yra +0,87±0,04. Dvi šunų grupės buvo naudojamos kaip medžiaga genetiniam tyrimui: pirmąją grupę (224 individai) daugiausia sudarė vokiečių aviganiai ir Airedale terjerai, auginami įvairiomis sąlygomis (veislynuose ir privatūs asmenys); antroje grupėje buvo 89 šunys, daugiausia mišrūnai. Visi šios grupės šunys buvo auginami vardu pavadintame Fiziologijos instituto veislyne. I. P. Pavlova Koltušyje. Tyrimas parodė, kad šunų žmonių baimė yra genotipiškai nulemtas bruožas, turintis dominuojantį arba nevisiškai dominuojantį paveldėjimo modelį. Šios elgesio savybės pasireiškimas ir išraiška labai priklauso nuo daugelio sąlygų.

Kitą gynybinę reakciją, aktyviąją-gynybinę (agresijos ar piktumo nepažįstamojo atžvilgiu reakcija), mes ištyrėme 121 palikuonyje, gautame iš skirtingų rūšių kryžminimo. Agresyvaus elgesio kriterijus buvo dantys, sugriebę daiktą, kurį šuniui ištiesė svetimas žmogus. Visi šunys šiuo pagrindu skirstomi į dvi alternatyvias grupes. Koreliacijos koeficientas, apskaičiuotas tarp individualių šio požymio vertinimų 1–2 metų intervalais (r=+0,79±0,04), iliustruoja gana didelę šio elgesio bruožo pasireiškimo pastovumą. Atlikta analizė rodo, kad šis elgesio bruožas, turintis dominuojantį paveldimumo modelį, yra nulemtas genetiškai.

Scottas 1964 m. paskelbė darbą apie įvairių veislių šunų lojimo atsako paveldėjimą. Jis nustatė didelius atskirų veislių skirtumus. Didžiausi skirtumai yra tarp kokerspanielių, kurie loja labai dažnai, ir basendžių (afrikiečių medžioklinių šunų), kurie beveik nieko neloja. Autorius paaiškina skirtumus, atsirandančius dėl skirtingo šunų reakcijos į išorinius dirgiklius slenksčio. Spanieliuose labai žemai, Basendžiuose aukštai. F 1 hibridai savo lojimo reakcija yra artimi spanieliams. Tai rodo dominuojantį šio turto paveldėjimo pobūdį. Hibridų skilimo pobūdis parodė, kad rasti skirtumai lengviausiai paaiškinami vieno dominuojančio geno buvimu, kuris lemia žemą lojimo reakcijos į išorinius dirgiklius slenkstį. Tačiau, be pagrindinio geno paveldėjimo, šio elgesio bruožo formavimuisi įtakos turi daugybė modifikatorių ir išorinių sąlygų.

Pasyvios ir aktyvios gynybinės reakcijos paveldimos nepriklausomai. Jei jie pasireiškia tame pačiame individe, tada susiformuoja savotiškas piktybiškai bailus elgesys. Kai išreiškiama aštriai, vienas iš šių elgesio komponentų gali visiškai nuslopinti kito išraišką. Tai buvo įrodyta naudojant hibridologinę analizę, kartu vartojant farmakologinius vaistus, kurie keičia atskirų piktų-bailių šunų gynybinio komplekso komponentų raiškos laipsnį.

Paveldimo gynybinių elgesio reakcijų įgyvendinimo analizė parodė, kad jų pasireiškimas ir išraiška labai priklauso nuo bendro gyvūno susijaudinimo laipsnio. Paaiškėjo, kad genetiškai nulemtų elgesio reakcijų gyvūno fenotipe gali ir nepasireikšti, jei jo jaudrumas mažas. Tačiau palikuonys, gauti sukryžminus tokius gyvūnus su jaudinančiais individais, pasižymi aiškiai apibrėžtu gynybiniu elgesiu.

Ryžiai. 3. Skirtingų veislių šunų vienos lyties „vyraujančio“ elgesio, palyginti su kita, formavimasis su amžiumi.

X ašis yra šunų amžius; išilgai y ašies – vienos lyties šunų vyraujančio elgesio prieš kitą procentas, apskaičiuotas pagal kaulo įsigijimo laiką, duotą dviem skirtingų lyčių šunims, esantiems bandymų kambaryje 10 minučių (pagal Pavlovskis ir Scottas, 1956).

Padidėjęs jaudrumas yra paveldimas, kaip buvo parodyta įvairiems gyvūnams, kaip dominuojanti arba nevisiškai dominuojanti savybė. Šunims padidėjęs jaudrumas yra paveldimas kaip dominuojantis arba nevisiškai dominuojantis bruožas. Padidėjęs žiurkių motorinis aktyvumas yra genotipiškai nulemtas požymis ir paveldimas kaip nevisiškai dominuojantis požymis. Leghorn viščiukams, pasak Golovačevo, sėdimojo nervo motorinių nervinių skaidulų ilgalaikio sužadinimo (reobazės) slenkstis viršija Austrolorp viščiukų ribą ir yra dominuojantis požymis, priklausantis nuo riboto genų skaičiaus.

Šunų bailaus elgesio pasireiškimo priklausomybę nuo skirtingo susijaudinimo laipsnio galima iliustruoti vokiečių aviganių kryžminimo su Gilyak haskiais pavyzdžiu. Mažai jaudrus, nebailus Gilyak Laikas buvo kryžminamas su jaudinančiais, nebailiais vokiečių aviganiais. Visi šio kryžiaus palikuonys (n = 25) turėjo padidėjusį susijaudinimą ir ryškų bailumą (3 pav.). Šiame kryžiuje iš Gilyak Laikas buvo paveldėta genotipiškai nulemta pasyvi gynybinė reakcija, kurioje ji nepasireiškė dėl nepakankamai didelio jų nervų sistemos jaudrumo. Poslenkstinės pasyviosios gynybinės reakcijos buvimas juose buvo įrodytas dirbtinai padidinus jų nervų sistemos jaudrumą. Po kokaino vartojimo Gilyak Laikas pasireiškė pasyvia gynybine reakcija. Tačiau ne tik paveldimos gyvūnų elgesio reakcijos pasireiškimas, bet ir išraiškos laipsnis priklauso nuo bendro jų nervų sistemos jaudrumo laipsnio. Keičiant nervų sistemos jaudrumo būseną, galima keisti gynybinių elgesio reakcijų raišką. Kai sužadinimo laipsnis padidėja dėl farmakologinių ar hormoninių vaistų (skydliaukės hormono) vartojimo, kartu su padidėjusiu jaudrumu, padidėja gynybinis elgesys. Priešingai, skydliaukės pašalinimas, dėl kurio sumažėja gyvūno jaudrumas, susilpnina gynybines reakcijas.

Šias elgesio formas lemiančių genų pasireiškimo ir raiškos priklausomybę nuo genotipiškai nulemto endokrininių liaukų aktyvumo tyrėme laukinių (norvegiškų) žiurkių baimingumo paveldėjimo pavyzdžiu, kryžminant jas su laboratorinėmis žiurkėmis. Naudojant 6 metrų koridoriaus bėgimo greitį bandant gąsdinti žiurkę garsiniu dirgikliu, buvo nustatyta, kad laukinių žiurkių baimė beveik visiškai dominuoja F 1 hibriduose. Kryžminant atgal (F 1 – laboratoriniai albinosai) įvyko aiškus skilimas. Laukinės (norvegiškos) žiurkės turi santykinai didesnį antinksčių svorį, palyginti su laboratorinėmis, dėl stipriau išsivysčiusio žievės sluoksnio. F 1 hibriduose santykinis antinksčių svoris iki 3 mėnesių amžiaus pasirodė esantis tarpinis tarp tėvų antinksčių dydžio. Vyresnio amžiaus santykinis antinksčių dydis priartėja prie laboratorinių žiurkių. Iki šio amžiaus sumažėja padidėjęs F 1 hibridų jaudrumas ir baimė. Antinksčių, taip pat hipofizės pašalinimas, dėl kurio sumažėjo antinksčių liaukos, susilpnėjo ar net visiškai pašalino pusantro mėnesio F 1 hibridų drovumą. Šis baimės susilpnėjimas įvyko smarkiai sumažėjus bendram susijaudinimui. Taigi, be laukinių žiurkių baimės genų paveldėjimo, atrodo, kad yra paveldimas padidėjęs antinksčių žievės funkcinis aktyvumas, dėl kurio padidėja F 1 hibridų jaudrumas. Šis pavyzdys iliustruoja kai kurių genotipiškai nulemtų morfofiziologinių ryšių, lemiančių paveldimą elgesio bruožų įgyvendinimą, buvimą.

Ryžiai. 4. Ilgas motorinis žiurkės sužadinimas po garso ekspozicijos (apatinė nuotrauka) ir jo nebuvimas (viršutinė nuotrauka)

Apatinė kreivė yra dirgiklių veikimo ženklas (20 - silpnas, 130 - stiprus); viršutinė kreivė yra gyvūno motorinio aktyvumo įrašas (pagal Savinov et al., 1964)

Maas atliko biocheminę pelių gynybinio elgesio ir bendro aktyvumo laipsnio paveldimo analizę. Šiame tyrime buvo tiriamos dvi pelių padermės: C57 BL/10 ir BALB/C. Pirmosios padermės pelės yra aktyvesnės, mažiau baimingos ir turi didesnį agresyvumą savo rūšies individams nei antrosios padermės pelės. . Tirtas serotonino (5-hidroksitriptamino) ir norepinefrino – nervų sistemos sužadinimo mediatorių – kiekis. Tyrimas parodė, kad C57 BL/10 padermės smegenų kamienas (šonkaulis, vidurinė linija ir tarpinis) turėjo mažiau serotonino nei BALB/C. Pirmiesiems - 1,07±0,037 mg/g, antriesiems - 1,34±0,046 mg/g; skirtumas statistiškai reikšmingas: P< 0,01). Достоверных различий в содержании норадреналина не обнаружено. Уровень содержания серотонина в определенных отделах мозга (особенно в гипоталамусе) играет роль в «эмоциональном» поведении животного. Опыты с введением фармакологических препаратов, которые меняют различные звенья обмена серотонина, показали, что найденные генетические различия в содержании серотонина у обеих линий мышей связаны с различными механизмами связывания этого нейрогормона нервной тканью. У мышей линии BALB/C происходит более быстрое освобождение серотонина нервной тканью, чем у мышей линии С57 BL/10. Эти исследования интересны в том отношении, что указывают новые пути возможной биохимической реализации генотипа в формировании особенностей поведения.

Elgesio fenogenetikai nepaprastai svarbus individualiai įgytų ir įgimtų veiksnių santykio klausimas. Iš esmės šis klausimas nesiskiria nuo vienos iš pagrindinių fenogenetikos problemų: genotipo ir išorinių veiksnių įtakos morfologinių požymių formavimuisi.

Patogus pavyzdys vertinant santykinį įgimtų ir individualiai įgytų veiksnių vaidmenį formuojant elgesį yra gynybinės šunų reakcijos. Pirmasis darbas, kurį I. P. Pavlovo darbuotojai Koltušyje atliko 1933 m., buvo ištirti įvairių jų auklėjimo sąlygų įtaką šunų elgesiui. Vyržikovskis ir Mayorovas, suskirstę dvi vadas outbred šunų šuniukus į dvi grupes, augino juos skirtingomis sąlygomis. Viena grupė buvo auklėjama izoliuotai, kita – visiškos laisvės sąlygomis. Dėl to pirmosios grupės suaugę šunys pasižymėjo bailumu, o antrosios grupės šunys jo neturėjo. I. P. Pavlovas šį faktą paaiškino taip: šuniukai turi „natūralaus atsargumo refleksą“ visų naujų dirgiklių atžvilgiu; šis refleksas palaipsniui lėtėja, kai susipažįstama su visa išorinio pasaulio įvairove. Jei šuniukas nėra veikiamas pakankamai įvairių dirgiklių, jis lieka bailus (laukinis) visą likusį gyvenimą.

Vėlesni tyrimai dėl genotipo įtakos bailumo pasireiškimui ir išraiškai priklausomai nuo sulaikymo sąlygų, kuriuos atlikome šunims, parodė genotipinių ir išorinių veiksnių sąveiką formuojant gynybinį elgesį. Šio tyrimo medžiaga buvo vokiečių aviganiai ir Airedale terjerai (n = 272). Abiejų veislių šunys buvo auginami skirtingomis sąlygomis: viena grupė - su privačiais asmenimis, kur turėjo galimybę susisiekti su visa išorinio pasaulio įvairove, kita - veislynuose, kur šunys buvo labai izoliuoti nuo išorės. sąlygos.

Lentelėje 1 rodo duomenis apie šių šunų bailumo pasireiškimą ir išraišką. Atskirai auklėjant asmenų, turinčių pasyvią gynybinę reakciją, procentas didėja abiejose grupėse. Tačiau tarp vokiečių aviganių, lyginant su Airedale terjerais, bailių individų, turinčių aštrią šios elgesio savybės išraišką, skaičius žymiai padidėja (šis skirtumas statistiškai reikšmingas).

1 lentelė. Pasyvių gynybinių reakcijų pasireiškimas ir raiška skirtingų veislių šunims, auginamiems skirtingomis sąlygomis

Pateikti duomenys rodo, kad izoliuotai auginamų šunų bailaus elgesio pasireiškimas ir išraiškos laipsnis priklauso nuo gyvūno genotipo. Taigi šunų „laukiškumas“, pasireiškiantis izoliuotomis sąlygomis auginamų individų nedrąsumu, yra tam tikra genotipo nulemta nervų sistemos reakcijos į jų auklėjimo sąlygas norma. Nepaisant to, kad šuns prijaukinimas prasidėjo ne vėliau kaip prieš 8000–10 000 metų (Scott, Fuller, 1965), šiuolaikinis šuo išlaikė genotipiškai nulemtą polinkį tapti laukiniu, kuris lengvai pastebimas net ir šiek tiek izoliuotomis auklėjimo sąlygomis. .

Šunys, išvežti į žmonių negyvenamas vietoves, siaučia, kaip nutiko, pavyzdžiui, Galapagų salose, kur juos ispanai atvežė naikinti ožkų, kurios buvo maisto šaltinis anglų piratams. Ši laukinių šunų populiacija egzistuoja šiandien. Žmonių sugauti šuniukai lengvai prisijaukinami.

Laisvai gyvenančių populiacijų pasyvios gynybinės reakcijos raiškos formos skirtumą priklausomai nuo skirtingo genotipo Leopoldas aprašė 1944 m.. Buvo tiriami laukiniai kalakutai, naminės ir hibridinės populiacijos. Ši populiacija buvo gauta sukryžminus laukinius ir naminius kalakutus ir laisvai gyveno Misūrio valstijoje. Laukiniai kalakutai, aptikę pavojų dideliu atstumu, nedelsdami išskrenda. Hibridinės populiacijos individai, atradę pavojų, leidžia prie savęs prieiti svetimšalį ir, nuskridę du šimtus jardų, ima ramiai ganytis. Laukinių kalakutų jaunikliai turi ryškų polinkį slėptis, kai artėja priešas. Hibridinėje populiacijoje ši elgesio forma yra susilpnėjusi: jaunikliai linkę bėgti arba nuskristi, kai prie jų priartėja iš arti. Studnitzas taip pat aprašė žmonių baimės laipsnio skirtumus tarp tos pačios rūšies paukščių, gyvenančių skirtingose ​​geografinėse vietose. Ryškiausias šio žmogaus baimės skirtumo pavyzdys yra juodvarnis (Turdus viscivorus). Anglijoje jie visai nedrovūs, Šiaurės Europoje – labai drovūs, nors žmonių nepersekioja.

Genotipinių skirtumų buvimas populiacijoje, lemiantis pasyvios-gynybinės elgsenos reakcijos formavimąsi, neabejotinai yra vienas iš svarbiausių veiksnių greitam gynybinio elgesio restruktūrizavimui, kai atsiranda priešas. Tokį pavyzdį aprašė F. Nansenas. 1876 ​​m., kai pirmieji Norvegijos žvejybos laivyno laivai prasiskverbė gilyn į šiaurę, į Grenlandijos krantus, ruoniai (Cystophora cristata) taip nebijojo žmonių, kad žuvo smūgiu į galvą. Tačiau po kelerių metų jie pasidarė nedrąsūs: ne visada leisdavo net iššauti iš šautuvo.

Panašus didėjančios žmonių baimės procesas beveik visada vyksta tada, kai žmogus patenka į anksčiau negyventą teritoriją ir pradeda medžioti vietos gyventojų gyvūnus. Žinoma, be ryškiausios pasyvios-gynybinės reakcijos individų ir lengviau nei kiti išmokusių bijoti žmonių atrankos, tradicijos gali turėti didelę reikšmę minėtame gyventojų gynybinio elgesio pertvarkyme. Visi įvairūs pavojaus signalai, tiesioginis tėvų elgesio imitavimas, kartu su atranka, gali atsirasti dėl nepaveldimo gyventojų elgesio restruktūrizavimo sistemos. Tačiau jei pasyvios gynybinės reakcijos pasireiškimui nėra paveldimų prielaidų, vien tradicinė patirtis, matyt, negali nustatyti baimės, kad priešas sunaikins tam tikrą populiaciją. Tokį atvejį Yu.Huxley aprašė Folklando salų žąsų pavyzdžiu. Nepaisant intensyvaus žmonių naikinimo, jie parodė tik nežymius žmonių baimės požymius, o tai neapsaugojo gyventojų nuo naikinimo. Genotipinių skirtumų buvimas formuojant pasyvią gynybinę reakciją yra būtina sąlyga gyventojų gynybinio elgesio pertvarkymui. Nustatyta, kad pasyvioji-gynybinė reakcija stiprėja ne dėl tiesioginio paveldimos išgyvenusių individų baimės reakcijų konsolidacijos, o dėl bailiausių individų ar tų, kurie turėjo genotipą, prisidedantį prie baimių vystymąsi, natūralios atrankos. greičiausias baimės formavimasis jų persekiojimo metu.

Be specialios genotipinės analizės sunku atskirti paveldimą ir nepaveldimą elgesio ir tradicijų kintamumą iš kartos į kartą. Tai jau seniai sudarė sąlygas nepagrįstoms prielaidoms apie tiesioginį įgytų įgūdžių paveldėjimą. Net toks griežtas ir objektyvus tyrinėtojas kaip I. P. Pavlovas labai atsargiai pripažino galimybę paveldėti individualios patirties rezultatus. 1913 metais jis rašė: „... galima sutikti, kad kai kurie sąlyginiai naujai susiformavę refleksai vėliau paveldėjimo paverčiami nesąlyginiais“ (p. 273). Jo konkretesnis teiginys šiuo klausimu „Fiziologijos paskaitose“ datuojamas tuo pačiu laikotarpiu: „Ar sąlyginiai refleksai yra paveldimi? Tikslių įrodymų apie tai nėra, mokslas to dar nepasiekė. Tačiau reikia galvoti, kad ilgai vystantis, tvirtai išsivystę refleksai gali tapti įgimtais“ (p. 85). 20-ųjų pradžioje I. P. Pavlovas nurodė savo darbuotojui Studentsovui ištirti sąlyginių refleksų paveldėjimą pelėms. Šie eksperimentai, kurie nedavė teigiamų rezultatų, buvo dažnai minimi, priskiriant I. P. Pavlovą įgytų savybių paveldėjimo šalininkui. Tai privertė I.P.Pavlovą laiške Huttenui (Pravda. 1927. gegužės 13 d.) išreikšti savo požiūrį į šį klausimą. Visą likusį gyvenimą I. P. Pavlovas laikėsi griežtai genetinės pozicijos. Koltušyje jis sukūrė laboratoriją aukštesniojo nervinio aktyvumo genetikai tirti, prieš kurią šalia paminklo Dekartui ir Sečenovui buvo pastatytas paminklas Gregorui Mendeliui. I. P. Pavlovas savo genetinių tyrimų nuolatiniu konsultantu pasikvietė vadovaujantį genetiką ir neurologą S. N. Davidenkovą, konsultavosi ir su N. K. Kolcovu.

Genetinis darbas buvo atliktas atrankos būdu atskirose šunų šeimose pagal jų aukštesnio nervinio aktyvumo tipologines ypatybes. Šių tyrimų rezultatai, parodę genotipo vaidmenį formuojant aukštesnio nervinio aktyvumo tipologines savybes, buvo paskelbti jau po Pavlovo mirties. Šie tyrimai parodė, kad genotipiniai veiksniai vaidina svarbų vaidmenį formuojant aukštesnio nervinio aktyvumo tipologinius požymius. Įvairiose šunų šeimose, kuriose buvo atrinkta sužadinimo proceso stiprumo (arba silpnumo) kryptimi, buvo pastebėta šių brolių ir seserų nervinio aktyvumo ypatybių koreliacija atskirose šunų vadose: r = + 34 ± 0,1.

I. P. Pavlovo gyvavimo metu pradėtų stiprios ir silpnos nervų sistemos šunų kryžminimo rezultatai apibendrinti lentelėje. 2.

Nervų sistemos stiprumo laipsnis yra susijęs su lytimi: vyrų (n = 31) nervų sistema yra stipresnė nei moterų (n = 22). Atitikties P(x 2) tikimybė pasirodė esanti mažesnė nei 0,05, o tai gali būti laikoma statistiškai reikšminga. Genotipinių veiksnių vaidmens mokymosi gebėjimams klausimas buvo tiriamas nuo gerai žinomų Yerkes ir Bugg darbų. Yerkes ištyrė dviejų padermių žiurkių mokymosi gebėjimus: vienos neveistos, kitos inbriduotos iš Wistar instituto. Šio darbo rezultatai parodė, kad vidutinis neinbredinių linijų mokymosi laikas yra šiek tiek trumpesnis nei inbredinių linijų (52,25 pamokos pirmiesiems ir 65,00 antriesiems). Buggas gana paprastame labirinte tyrinėjo individualius ir šeimyninius pelių elgesio skirtumus. Baltųjų pelių linija, kurią Bugg įkūrė 1913 m. (C linija, dabar BALB/C), buvo palyginta su geltonųjų pelių linija. Paaiškėjo, kad vidutinis baltųjų pelių mokymosi laikas per 15 eksperimentų buvo 27,5 ± 2,0 s su 9 klaidomis per pamoką; geltonųjų pelių mokymosi laikas buvo 83,0 ± 7,0 s su dviem klaidomis per pamoką. Asmenų iš tų pačių vadų mokymosi gebėjimai buvo panašūs.

2 lentelė. Duomenys apie šunų stipraus ir silpno nervinio aktyvumo paveldimumą

Vicari atliko išsamų genotipinių veiksnių vaidmens sąlyginių refleksų vystymuisi tyrimą. Šiame tyrime buvo tiriamas japonų šokančių pelių (Mus Wagneria asiatica) (20 metų giminystės), trijų normalių pelių (Mus musculus), albinosų Bugga (14 metų giminystės) ir Attenuated Brown (17 metų giminystės) gebėjimas mokytis. , ir nenormalios akies (nenormalios rentgeno akies) (šešerių metų giminystės laikotarpis). Paaiškėjo, kad kiekviena pelių linija turi jai būdingą mokymosi kreivę. Atskirų linijų asmenų kryžiai parodė, kad greitai besimokantys dominuoja prieš lėčiau besimokančius. Autorius atkreipia dėmesį į tai, kad antrosios kartos skilimo pobūdis rodo, kad rudųjų ir Bugg albinosų mokymosi gebėjimų skirtumai atsiranda dėl monofaktorinių priežasčių, nors negalima paneigti sudėtingesnio paveldėjimo modelio galimybės. Pasak autoriaus, Bugg linijos ir japonų šokančių pelių mokymosi gebėjimų skirtumai yra nulemti kelių paveldimų veiksnių. Tyrimas (atliktas su 900 pelių) rodo didelį genotipinių veiksnių vaidmenį pelių mokymosi greičiui.

Tačiau skirtumai, rasti analizuojant tokį sudėtingą požymį kaip mokymosi greitis, dar neįrodo genotipiškai nulemtų intymių smegenų mechanizmų skirtumų, susijusių su pačiu mokymosi procesu. Genotipiškai nulemtų skirtumų buvimas tiriamų linijų besąlyginėse refleksinėse reakcijose gali iš esmės nulemti mokymosi gebėjimų skirtumus. Kaip panašų pavyzdį galime paminėti išskirtinai kruopštų M. P. Sadovnikovos-Koltsovos darbą. Ištyręs mokymąsi labirinte (Hamptoncourt) 840 žiurkių, autorius per atranką sukūrė dvi padermes: vieną, kuri mokosi greitai, kitą, kuri mokosi lėtai. Greitai besimokančių žiurkių indeksas (10 skaičiavimo eksperimentų sugaišto laiko logaritmas) yra 1,657±0,025, o lėtai besimokančių žiurkių – 2,642±0,043. Skirtumas tarp abiejų indeksų (D=0,985±0,05) pasirodė 20 kartų didesnis už tikėtiną paklaidą.

Tolesnė analizė parodė, kad skirtumai tarp abiejų žiurkių padermių atsirado ne dėl skirtumų tarp jų gebėjimo sukurti sąlyginius refleksus, o dėl didesnio antrosios žiurkių padermės baimės (kurios daugiausia kilo iš laukinių Norvegijos žiurkių). Kai buvo mokomasi Moan aparatu, kuriame žiurkė buvo raginama užtrenkiančiomis durimis ir dėl to negalėjo dėl nedrąsumo pasislėpti labirinto kampe, abiejų linijų mokymas vyko vienodai.

Taigi atrankos metu buvo atrenkami ne genotipai, skatinantys daugiau ar mažiau greitą mokymąsi, o genotipai, sukeliantys įvairaus laipsnio nedrąsumą, o tai pakeitė mokymosi kreivę. Ponomarenko, Marshin ir Lobashov darbuose susiduriame su panašiu pavyzdžiu, kaip vištų ir eršketų teigiamų sąlyginių refleksų formavimosi greičio paveldėjimo priklausomybė nuo besąlyginių refleksų. Sužadinimo proceso, kuris yra vienas iš pagrindinių sąlyginių refleksų vystymosi parametrų, savybių paveldėjimą autoriai aiškina jų koreliacija su besąlyginių refleksų prigimtimi. Žuvyse yra aiški sąlyginių refleksų susidarymo greičio priklausomybė nuo besąlyginio maisto centro sužadinimo lygio, o tai, savo ruožtu, priklauso nuo paveldimai nulemto augimo greičio. Šie pavyzdžiai rodo, kad genetiškai analizuojant tokią bendrą sudėtingą savybę kaip mokymosi gebėjimas, reikalinga kuo kruopštesnė ir, jei įmanoma, lygiagreti fiziologinė analizė.

Genetikai jau daugelį metų žinojo, kad kai kurie genai turi pleiotropinį poveikį morfologiniams ir elgesio požymiams. 1915 m. Sturtevantas atrado, kad recesyvinis genas, esantis viename Drosophila melanogaster X chromosomos gale, dėl kurio kūnas tampa geltonas, o ne pilkas, taip pat mažina vyrų gebėjimą kopuliuoti.

Tolesni tyrimai parodė, kad sumažėjęs šios linijos patinų seksualinis aktyvumas yra susijęs su patelių „piršlybos“ laiko ir metodo pažeidimu prieš poravimąsi. Geltoni patinai, patalpinti kartu su patelėmis, pradeda piršėti vidutiniškai po 9,6 min., įprastos spalvos patinai – po 4,9 min. Kad prasidėtų kopuliacija, geltonos linijos patinai tuojuojasi vidutiniškai 10,5 min., normalūs patinai – 6,0 min. Be to, geltonosios linijos patinuose sutrinka vienas pagrindinių piršlybų su patelėmis požymių – į patelę nukreipto sparno vibracija. Toks patino elgesio aktas yra būtinas ritualas, kurį patelė suvokia per savo anteną, kad būtų pasirengusi poravimuisi. Geltonosios linijos patinai turi silpnesnį vibracijos ritmą nei įprasti patinai ir pasireiškia ilgesniais intervalais.

Geltonųjų muselių linijose patelės turi didesnį (statistiškai reikšmingą) pasirengimą poruotis, palyginti su įprastomis patelėmis, o tai yra kompensacinis prisitaikymas prie normalaus poravimosi galimybės. Šis geltonųjų patelių padidėjęs noras poruotis nėra pleiotropinis geltonojo geno poveikis. Tai lemia kitų genų, mažinančių kopuliacijos slenkstį, atranka. Šis pavyzdys įdomus tuo, kad parodo, kaip viena mutacija, turinti pleiotropinį poveikį, keičianti elgsenos reakciją, o vėliau atranka sukuria liniją, kuri, pasak šio darbo autoriaus Bastoko, gali lemti fiziologiškai izoliuoto žmogaus atsiradimą. ekotipas.

Ryškų pleiotropinio genų poveikio žiurkių morfologinėms savybėms ir elgesio savybėms pavyzdį aprašo Keeleris ir Kingas. Tyrinėdami įvairias kailio spalvos mutacijas, atsirandančias laukinėms (Norveginėms) žiurkėms, daugelį kartų laikomoms nelaisvėje, autoriai išsiaiškino, kad individai mutantai skiriasi nuo laukinių savo elgesiu. Juodos kailio spalvos mutantai ypač pasižymėjo savo gynybiniu elgesiu. Tokios žiurkės neįkando. Autoriai mano, kad jų duomenys rodo vieną iš galimų kelių, kuriais buvo prijaukintos laukinės žiurkės. Jie teigia, kad laboratoriniai albinosai atsirado ne dėl ilgalaikio mažų mutacijų, kurios pakeitė jų „laukinį“ elgesį, atrankos, bet dėl ​​kelių mutacijų, kai kurios iš jų turėjo pleiotropinį poveikį kailio spalvai. Reikšmingą vaidmenį prijaukinant žiurkes suvaidino juodojo kailio geno atranka kartu su piebald genu. Daugumoje laboratorinių albinosų šie genai yra kriptomerinės būsenos ir nėra išreikšti dėl to, kad albinosuose nėra pagrindinio pigmentacijos faktoriaus.

Belyajevas ir Trutas atliko tyrimus, atskleidusius platų pleiotropinį genų, turinčių įtakos elgesiui, poveikį lapėms. Kailių fermose auginamų sidabrinių-juodųjų lapių tyrimai parodė didelį populiacijos nevienalytiškumą gynybinės elgsenos reakcijose. Išskirti trys pagrindiniai gynybinio elgesio tipai: aktyvus – gynybinis (agresyvus), pasyvus – gynybinis (baimingas) ir ramus (abiejų gynybinio elgesio tipų nebuvimas). Kryžminimo rezultatai parodė, kad didžiausias procentas lapių, pasižyminčių vienokiu ar kitokiu būdingu elgesiu, stebimas tėvų palikuonims, kuriems būdingas vienodas elgesys: didžiausias procentas agresyvių lapių gimsta kryžminančių agresyvių individų palikuonių; bailių palikuonių randama daugiausiai, kai bailūs tėvai sukryžiami vienas su kitu. Pasirinkimas „ramus“ elgesiui pasirodė esąs veiksmingas. Svarbu pažymėti, kad analizė neleidžia kalbėti apie vienokio ar kitokio motinos gynybinio elgesio tipo įtaką palikuonių elgesio pobūdžiui, kuri galėtų susiformuoti kaip mėgdžiojimo rezultatas. Didelė dalis kailinių žvėrelių fermų individų yra bailiai elgiasi asmenys, tikėtina, kad tai yra izoliuoto lapių auginimo (laikymo narveliuose) rezultatas.

Patelių lytinio aktyvumo (rujos pradžios laikas) ir jų vaisingumo tyrimas parodė, kad ramioms patelėms ruja visose amžiaus grupėse atsirado anksčiau nei agresyviems individams. Daugumoje grupių šis skirtumas buvo statistiškai reikšmingas. Taip pat buvo nustatytas ryšys tarp gynybinio elgesio pobūdžio ir patelių vaisingumo. Didžiausias vaisingumas nustatytas ramioms patelėms, mažiausias – piktų-bailių. Skirtumas tarp šių grupių yra statistiškai reikšmingas. Statistiškai reikšmingi skirtumai (pirmaisiais kergimo metais) buvo nustatyti ir tarp ramių patelių palikuonių skaičiaus, palyginti su šuniukų, gimusių iš piktų ir bailių patelių, skaičiumi. Buvo atrastas įdomus ryšys tarp elgesio savybių ir spalvos. Daugiausia sidabrinių (zoninės spalvos) plaukų turi lapės, turinčios vienokią ar kitokią gynybinio elgesio formą. Tarp piktųjų lapių buvo mažiausias procentas asmenų, turinčių mažai sidabrinių plaukų. Tarp ramiai elgesio formai atrinktų lapių (tokia atranka pasirodė efektyvi) buvo individų, turinčių kailinio kailio struktūros anomalijų. Kadangi sidabro kiekis lapių kailyje didina odos vertę, tampa aišku, kodėl fermose išsaugomi pikti ir bailūs individai (mažiau patogu jas prižiūrėti) ir kodėl lapių atranka pagal rujos laiką. , kuris atliekamas kailių auginimo praktikoje, nesuteikia pakankamo poveikio . Beliajevo atliktas tyrimas parodo elgesio genetikos tyrimo svarbą renkantis ekonomiškai naudingus bruožus kailinių žvėrelių fermose, atveria naujus būdus sprendžiant gyvūnų prijaukinimo problemą ir parodo elgesio vaidmenį formuojant populiacijos morfofiziologines savybes. .

Aukščiau pateikti duomenys, rodantys genų veikimo vaidmenį formuojant individo elgseną skirtinguose jo individualaus vystymosi lygiuose. Tačiau genotipiniai veiksniai, kaip dabar buvo atrasta, taip pat daro įtaką gyvūnų elgesiui, užmezgant įvairius ryšius tarp individų atskirose bendruomenėse. Vienas iš geriausiai ištirtų būdų, kaip genotipas įtakoja grupės elgesį, yra agresijos laipsnis prieš gimines. Kiekvienoje stuburinių gyvūnų bendruomenėje dėl agresyvumo savo rūšies individams nusistovi elgesio hierarchija: vieni individai pasirodo „vyraujantys“, kiti „pavaldūs“; „pavaldūs“ asmenys bijo „dominuojančiųjų“. Hierarchinė bendruomenės elgesio sistema priklauso nuo daugelio veiksnių. Paprastai jauni asmenys yra pavaldūs vyresniems. Ne veisimosi sezono metu patinai dominuoja prieš pateles. Tačiau veisimosi sezono metu, kaip rodo paukščiai, patelės pradeda dominuoti prieš patinus. Patinėlių, esančių žemiausiame bendruomenės hierarchijos lygyje, poravimuisi neparenka patelės. Žemai bendruomenės hierarchijoje esančios patelės, jei poruojasi su agresyviais, dominuojančiais patinais, pačios pradeda užimti dominuojančią padėtį bendruomenėje.

Kaip parodė daugybė tyrimų, genotipiniai veiksniai vaidina svarbų vaidmenį konkretaus individo bendruomenės hierarchijos sistemoje. Tai buvo aiškiai parodyta pelėms. Skirtingų inbredinių linijų pelės pasižymi skirtingu agresyvumo laipsniu, o tai lemia hierarchiją šių gyvūnų bendruomenėje. Taigi, pavyzdžiui, iš šių pelių padermių C57BL/10 (juodosios) pelės turi didžiausią tendenciją užimti dominuojančią padėtį, po jų seka SZN (zoninės pilkos) pelės, o labiausiai pavaldžios pelės yra BALB (baltos) pelės.

Tačiau nepaisant aiškaus genotipo vaidmens nustatant pelių bendruomenės struktūrą, taip pat tapo aišku, kad auginimo sąlygos vaidina didelį vaidmenį kiekvienos pelės agresyvumo laipsniui. Paaiškėjo, kad lengvai paklūstančių padermių pelės, auginamos atskirai, tampa agresyvesnės ir pradeda pavergti tų padermių peles, kurios buvo auginamos bendruomenėje. Tačiau jei pelė iš mažai agresyvios linijos pakeliama kartu su pelėmis iš agresyvios linijos, jos agresyvumas didėja. Tada patalpinta į mažai agresyvių pelių bendruomenę, ji užims aukštą vietą pavaldumo hierarchijoje.

Genotipas vaidina svarbų vaidmenį formuojant hierarchinę bendruomenės struktūrą mėsėdžių šeimoje. Pavlovskio ir Scotto atlikti tyrimai parodė, kad šunų dominavimo laipsnis priklauso nuo genotipo ir labai skiriasi įvairiose veislėse. Šis skirtumas tampa ryškesnis nuo 11 savaičių amžiaus. Ryškiausią persvarą (ypač patinų, o ne pateles) turi afrikiniai medžiokliniai šunys (Basenji) ir foksterjerai. Biglių ir kokerspanielių ši persvara labai neryški (4 pav.). Aiškiai apibrėžta elgesio hierarchija šunų bendruomenėje labai apsunkina naujų asmenų prisijungimą prie šios bendruomenės. Silpnai išreikšta biglių ir spanielių elgesio hierarchija, anot autorių, yra ilgalaikės dirbtinės atrankos, kurios metu buvo skerdžiami agresyviausi individai, rezultatas, neleidžiantis į būrį įtraukti naujų šunų. Labai ryški hierarchija šunų bendruomenėje stebima laukinėse rūšyse, tokiose kaip vilkai ir mažiausiai prijaukintų veislių šunys, ir turi didelę biologinę reikšmę kovojant dėl ​​buveinių teritorijos.

Taip eskimų kaimuose susikuria kelios Laika bendruomenės. Šuniukai, kaip taisyklė, gali nebaudžiami vaikščioti po visą kaimą. Tačiau prasidėjus brendimui, kai jie pradeda poruotis, kiekvienas šuo prisijungia prie bendruomenės ir tada sukanda į gabalus, jei patenka į kitos bendruomenės (Tinbergen) užimamą teritoriją.

Laukiniai gyvūnai paprastai sudaro bendruomenę, kurią sudaro įvairus narių skaičius. Tai gali būti šeima arba banda, kuri nėra tiesiogiai susijusi. Viena iš pagrindinių priežasčių, lemiančių tokių bendruomenių susidarymą, yra okupuotos teritorijos apsauga nuo kitų bendruomenių narių įsiskverbimo į ją. Į bendruomenę įtrauktų individų skaičių daugiausia lemia genotipas, kaip parodyta Leopoldo darbe apie kalakutus. Paaiškėjo, kad laukiniai kalakutai formuoja mažesnius pulkus nei hibridinės populiacijos individai.

Taigi genotipiškai nulemtas agresyvumas savo rūšies individams turi biologinę reikšmę. Pirma, tai skatina fiziologiškai izoliuotų biotipų grupių susidarymą, o tai yra svarbiausia specifikacijos sąlyga. Antra, sukurdamas hierarchinę elgesio sistemą, agresyvumas sukuria silpniausius individus į nepalankiausias sąlygas daugintis, o tai skatina neigiamą mažiausiai prisitaikiusių individų atranką. Ir galiausiai, trečia, agresyvumas savos rūšies individams, kaip vaizdžiai parodė K. Lorencas, naudodamasis koralinių rifų žuvų kovos už būvį pavyzdžiu, lemia vienodą tos pačios rūšies individų pasiskirstymą visoje teritorijoje. buveinė, o tai lemia racionaliausią jos naudojimą.

Taigi genų veikimo specifika slypi tuo, kad jie ne tik atlieka lemiamą vaidmenį formuojant individo elgseną, bet ir iš esmės lemia gyvūnų santykius atskirose bendruomenėse, taip darydami įtaką populiacijos struktūros formavimuisi. ir evoliucijos proceso eiga.

Genetinių metodų naudojimas tiriant fiziologinius mechanizmus, lemiančius aukštesnio nervinio aktyvumo patologinius sutrikimus, aiškiai matyti iš daugelio pasaulio šalių intensyvių gyvūnų paveldimų nervų sistemos ligų tyrimų.

Plačiausiai ištirtas genetinis nervų sistemos ligų modelis yra eksperimentinė graužikų epilepsija. 1907 metais Vienos baltuosiuose triušiuose buvo aptikta mutacija, kurios metu epilepsijos priepuoliai išsivystė veikiami įvairių nespecifinių išorinių dirgiklių. Nachtsheimas per giminingumą pasiekė 75% jo linijos triušių priepuolių. Jis padarė išvadą, kad polinkį į traukulius lemia vienas recesyvinis genas. Tačiau kai kurie modifikatoriai slopina paveldimą šios elgesio ypatybės įgyvendinimą. Nachtsheimo triušių linija mirė per Antrąjį pasaulinį karą.

Šiuo metu išvesta linija, kurioje beveik 100% asmenų reaguoja traukuliais, reaguodami į stiprius garso dirgiklius.

Pelių ir žiurkių traukulių priepuoliai tapo plačiai paplitę kaip eksperimentinis epilepsijos modelis. Wiethas ir Hallas tyrinėjo priepuolių (vadinamų audiogenine arba refleksine epilepsija) genetiką pelėms, kurias sukelia klausos dirgiklis (dažniausiai elektrinis varpas, kurio jėga 100–120 dB). Autoriai kirto dvi inbredo linijas: C57 BL, kai traukulių priepuoliai išsivysto reaguojant į garso stimuliaciją 5% atvejų, su DBA linija, kai priepuoliai išsivysto 95% asmenų. Jie padarė išvadą, kad padidėjusį jautrumą priepuoliams lemia vienas dominuojantis genas. Tačiau vėlesni tyrimai, atlikti su tomis pačiomis pelių padermėmis, nepatvirtino monofaktorinio tyrimo vaizdo. Ginsburg ir Starbook-Miller dėl savo ilgalaikio paveldėjimo priėjo prie išvados, kad panaši fenotipinė priepuolių raiška pastebėta skirtingose ​​pelių padermėse (C57 BL/6 ir C57 BL/10, DBA/1 ir DBA/). 2) turi skirtingą genetinį pagrindą . Labiausiai tikėtina, kad priepuoliams jautrūs DBA pogrupiai turi genetinę formulę AABB, o nejautrūs C57 BL pogrupiai turi du recesyvius alelius aABB. Kiekvienas iš šių genų yra skirtingoje autosomoje. Labiausiai tikėtinas skirtumas tarp dominavimo laipsnio ir jautrių bei nejautrių individų santykio F 2 ir atgalinio kryžminimo atveju paaiškinamas kiekvienos linijos, naudojamos daugelyje modifikuojančių genų, skirtumu.

Fiziologiniai tyrimai, atlikti lygiagrečiai su genetine analize, parodė, kad pelių jautrumas epilepsijos priepuoliams yra susijęs su jų bendru jautrumu streso veiksniams. Šiuo atveju ypač svarbūs yra oksidaciniai-fosforilinimo mechanizmai, kurie skiriasi tirtose pelių padermėse.

Fenotipinei pelių konvulsinio pasirengimo išvaizdai ir raiškai didelę įtaką daro įvairūs išoriniai veiksniai. Ryškus tokio poveikio pavyzdys yra DBA/1 pelių ir jų hibridų, gautų kryžminant su C57 BL pelėmis, veikiant labai mažoms radžio dozėms, konvulsinio pasirengimo padidėjimas. Nustatyta, kad pelėms, kurios buvo chroniškai veikiamos gama spindulių mėnesį nuo gimimo (bendra dozė 0,14 rad), buvo padidėjęs jautrumas garso dirgikliui.

Bendros foninės spinduliuotės pokytis taip pat turi įtakos pelių jautrumui garso dirgikliui. Nuo 1957 m. gegužės iki spalio mėn. Starbook-Miller nustatė reikšmingą konvulsinių priepuolių skaičiaus padidėjimą veikiant garsui DBA/1 linijos pelėms Fi, gautoms kryžminant su C57 BL. Atominės energetikos komisijos duomenimis, šis laikotarpis sutapo su bendro radiacijos lygio padidėjimu Amerikoje.

Traukulių priepuolių išsivystymas žiurkėms veikiant garsiniam dirgikliui taip pat nustatomas genotipiškai. Laboratorinių žiurkių populiacijoje ir Wistar žiurkių linijoje maždaug 10–15% asmenų pasireiškia traukulių priepuoliai, reaguojant į garso dirgiklį (100–120 dB varpas).

Dėl atrankos mums pavyko gauti žiurkių, kurios sukelia konvulsinius traukulius, kai yra veikiamos garsu, liniją 98–99% asmenų. Nepaisant aiškaus šios patologinės reakcijos genotipinio nustatymo žiurkėms, tikslus jos paveldėjimo modelis yra neaiškus. Įvairių autorių skelbiami duomenys yra prieštaringi. Mūsų ir L.N.Molodkinos gauti duomenys tik rodo akivaizdų nepilną padidėjusio žiurkių jautrumo garsinių dirgiklių veikimui dominavimą. Kryžminant mūsų linijos žiurkes su nejautriomis neatrinktomis žiurkėmis ir Wistar linijos žiurkėmis pirmos kartos, 93 (69,9%) buvo jautrūs asmenys, 40 (30,1%) buvo nejautrūs.

Remiantis vėlesnių kartų skilimo pobūdžiu, vis dar sunku padaryti išvadą apie paveldimų veiksnių, kontroliuojančių šios patologijos vystymąsi, skaičių. Tačiau sudėtingame žiurkių reakcijų į garsinį dirgiklį komplekse pavyko nustatyti paprasčiau paveldėtus nervinės veiklos požymius. Tokia savybė pasirodė užsitęsęs jaudulys. Tai išreiškiama tuo, kad po kelių minučių (pagal mūsų standartą 8) veikiant garsui, žiurkė, nors ir išjungė dirgiklį, ir toliau yra stipraus motorinio susijaudinimo būsenoje, kartais trunkančioje dešimtis minučių (4 pav.). ). Ši savybė įspūdinga forma buvo aptikta vienam mūsų jautrios linijos patinui. Dėl atrankos ir giminystės ši nervinės veiklos ypatybė buvo fiksuota. Paaiškėjo, kad užsitęsęs sužadinimas yra recesyvinis požymis, susijęs su šios funkcinės nervinės veiklos savybės nebuvimu: visi 68 F i hibridai, jautrūs garso dirgikliams, gauti kryžminant mūsų linijos žiurkes su neatrinktomis ir Wistar linijos žiurkėmis. kurios šios savybės nėra, pasirodė be užsitęsusio sužadinimo. Kai F 1 buvo kryžminamas su linijinėmis žiurkėmis su ilgalaikiu sužadinimu, iš 93 asmenų, jautrių garso dirgikliui, 70 buvo be ilgalaikio sužadinimo ir 23 su ilgalaikiu sužadinimu. Šis padalijimas atitinka hipotezę, kad ilgalaikį sužadinimą sukelia du recesyviniai genai. Šiuo atveju numatomas padalijimas turėtų būti 69,75:23,25. Tačiau kai žiurkės, turinčios ilgalaikį susijaudinimą, kryžminamos viena su kita, tos, gautos iš šio kryžminimo, kartu su žiurkėmis, turinčiomis ilgalaikį susijaudinimą, taip pat gimsta individai be jo. Tai rodo, kad analizuojamas požymis kontroliuojamas sudėtingiau nei dviem recesyviniais genais, kurie atsiranda 100 proc. Labai svarbus garso stimuliacijai jautrių ir ilgalaikį susijaudinimą turinčių žiurkių linijos veisimas buvo esminis žingsnis siekiant atlikti patofiziologinius tyrimus. Be epilepsijos priepuolių, mūsų linijos žiurkėms išsivysto nemažai patologijų: svarbiausios iš jų susijusios su širdies ir kraujagyslių sistema – mirtis nuo smegenų kraujavimo, kraujospūdžio pokyčiai, funkciniai širdies veiklos sutrikimai (aritmija) ir kt. visų šių patologijų išsivystymo priežastis yra smegenų sužadinimas veikiant garso dirgikliui. Viena vertus, genotipinis sužadinimo slenksčio ir apsauginių-slopinančių procesų stiprumo nustatymas ir, kita vertus, nervų centrų funkcinė būklė, priklausomai nuo daugelio išorinių veiksnių, lemia besivystančio sužadinimo vaizdą. Tačiau, nepaisant daugybės veiksnių, susijusių su šios patologijos vystymusi, gana paprasti sužadinimo ir slopinimo proceso santykiai lemia stebimų šio proceso stadijų įvairovę. Šie ryšiai, kaip parodė Savinovas, Krušinskis, Flessas ir Wallersteinas, akivaizdžiai susiveda į tai, kad sužadinimas garso dirgiklio veikimo metu auga, artėja prie kreivės, kuri turi linijinį pobūdį, o slopinamasis procesas, ribojantis šį sužadinimą, auga. eksponentiškai.

Elgesio genetikos tyrimai atskleidė daugybę faktų.

Pirma, buvo įrodyta, kad daugelį elgesio veiksmų kontroliuoja nedidelis genų skaičius, paveldimas pagal Mendelio įstatymus. Dėl savarankiškai paveldimų elgesio aktų derinio susidaro sudėtingesnės, holistinės savo pasireiškimu ir raiška elgesio formos, kurias galima išskaidyti tiek genetiniais, tiek fiziologiniais metodais. Tuo pačiu metu sudėtingas morfofiziologinis kompleksas, pavyzdžiui, prijaukinimas, gali būti nustatytas atrinkus nedidelį (net vieną) genų skaičių, turintį pleiotropinį poveikį elgesiui ir morfologiniams požymiams.

Antra, genetinė elgesio kontrolė vyksta įvairiuose organizacijos lygiuose. Nustatyti elgesio skirtumai, kuriuos valdo genai, veikiantys ląstelių lygmeniu, genai, kurie kontroliuoja biocheminius ir fiziologinius procesus, lemiančius skirtingus elgesio tipus, ir, galiausiai, genai, veikiantys elgesio lygmeniu, taip nulemdami skirtingas populiacijas. struktūros. Išaiškinus genotipinių veiksnių, kontroliuojančių elgesį formuojant atskirus izoliuotus mikrobiotipus populiacijoje, vaidmenį ir nustačius genotipinių veiksnių vaidmenį įvairiose veiklos rūšyse, vaidmens tyrime atsiveria nauja kryptis. genetika evoliucijoje ir biogeocenologijoje.

Trečia, paveldimas elgesio reakcijų įgyvendinimas labai priklauso nuo individualios patirties. Elgesys, kurio išorinis pasireiškimas yra panašus, gali būti dėl įvairių priežasčių. Vienais atvejais jie susiformuoja vadovaujant įgimtų veiksnių įtakai, kitais – vadovaujami individualios patirties. Sunkumai atskirti paveldimą ir nepaveldimą elgesio kintamumą be specialios genotipinės analizės ir galimybė perduoti tam tikras tradicijas iš kartos į kartą imituojant jau seniai sudarė sąlygas nepagrįstoms prielaidoms apie individualiai įgytų įgūdžių tiesioginį paveldėjimą.

Ketvirta, nustatytas nervų veiklos patologinių reakcijų, panašių į žmogaus ligas, genotipinis sąlygiškumas. Bendrose biocheminėse ir fiziologinėse sistemose aptinkami tam tikri genotipiškai nustatyti poslinkiai, kurie gali būti įvairių patologinių organizmo reakcijų pagrindas. Tai atveria galimybę modelio eksperimentuose su tam tikro genotipo gyvūnais tirti biocheminius ir fiziologinius mechanizmus, kuriais grindžiama daugybė klinikoje pasitaikančių patologijų.

Neabejotina, kad aukštesniojo nervinio aktyvumo genetikos ir fiziologijos konvergencija ne tik praturtins abu šiuos mokslus, bet ir turės didelės įtakos daugeliui kitų biologijos šakų.

Pastabos:

Patyrę žingsniamačio rodmenys, gauti po injekcijos; Žingsniamačio etalonai gauti prieš injekciją.

Žurnalas viso biologija. 1944. T. 5, Nr. 5. 261–283 p.

Šiuolaikinės genetikos problemos. M.: Maskvos valstybinio universiteto leidykla, 1966. 281–301 p.

Pavlov I.P. Fiziologijos paskaitos. L., 1952 m.

Nepaisant to, kad tiriamų individų stiprumo laipsnis nuolat skiriasi, toliau pateiktoje lentelėje visi šunys yra suskirstyti į dvi alternatyvias grupes: silpnus ir stiprius.

Streso veiksniai suprantami kaip įvairūs nespecifiniai dirgikliai, sukeliantys esminius organizmo reguliavimo mechanizmų sutrikimus.

23072 04.06.2005

Verta paminėti Naujojoje Zelandijoje atliktą tyrimą. Šis tyrimas privertė mokslininkus susimąstyti, ar apskritai yra teisėta kalbėti apie paveldimą polinkį (polinkį) į asocialų elgesį. Galbūt tikslesnė sąvoka būtų genetiškai nulemtas kai kurių vaikų pažeidžiamumas (nesaugumas) dėl nepageidaujamų, traumuojančių įvykių.

Mūsų svetainėje ne kartą buvo publikacijų apie įvaikinimą. Potencialiems įtėviams kyla daug klausimų dėl vaikų iš nepalankių šeimų paveldimumo. Skelbiame M.V. straipsnį. ALFIMIVA, psichologijos mokslų kandidatas, Rusijos medicinos mokslų akademijos Psichikos sveikatos mokslinio centro klinikinės genetikos laboratorijos vadovaujantis tyrėjas, tiriantis, ar elgesys yra paveldimas.

Kas yra psichologinės savybės paveldimumas?
Žmonės vieni nuo kitų skiriasi daugybe psichologinių savybių. Šiuos skirtumus lemia ir skirtingos gyvenimo sąlygos, ir skirtingi genotipai, nes žmonių genotipuose yra skirtingų formų genų. Psichogenetika tiria santykinį paveldimumo ir aplinkos indėlį į žmonių įvairovę psichologinių savybių ir elgesio požiūriu. Norėdami įvertinti paveldimumo ir aplinkos įtaką žmogaus elgesiui, mokslininkai lygina žmones, turinčius skirtingą genetinio bendrumo laipsnį (identiški ir broliški dvyniai, broliai ir pusbroliai, vaikai ir jų biologiniai bei įtėviai).
Daugelis genų egzistuoja keliomis formomis, kaip ir skirtingų formų genas, lemiantis akių spalvą. Kai kurie genai turi kelias dešimtis formų. Konkretaus žmogaus genotipe yra dvi kiekvieno geno kopijos, kurių formos gali būti skirtingos arba gali būti vienodos. Vienas paveldimas iš tėvo, kitas – iš mamos. Visų genų formų derinys yra unikalus kiekvieno žmogaus organizmui. Šis unikalumas yra genetiškai nulemtų žmonių skirtumų pagrindas.
Genetinių skirtumų indėlis į žmonių įvairovę psichologinėse savybėse atsispindi rodiklyje, vadinamame „paveldimumo koeficientu“. Pavyzdžiui, intelekto paveldimumo lygis yra mažiausiai 50%. Tai nereiškia, kad 50% intelekto žmogui duota iš prigimties, o likusius 50% reikia pridėti per mokymus, tada intelektas bus 100 balų. Paveldimumo koeficientas nėra susijęs su konkrečiu asmeniu. Skaičiuojama, kad suprastume, kuo žmonės skiriasi vienas nuo kito: ar skirtumai atsiranda dėl to, kad žmonės turi skirtingus genotipus, ar dėl to, kad jie buvo kitaip mokomi. Jei intelekto paveldimumo koeficientas būtų artimas 0%, galėtume daryti išvadą, kad tik mokymasis sukuria skirtumus tarp žmonių ir tų pačių ugdymo metodų taikymas skirtingiems vaikams visada lems tuos pačius rezultatus. Didelės paveldimumo koeficiento reikšmės reiškia, kad net ir to paties auklėjimo vaikai skirsis vienas nuo kito dėl savo paveldimų savybių. Tačiau galutinis rezultatas nėra nulemtas genų. Yra žinoma, kad vaikai, įvaikinti į klestinčias šeimas, yra artimi savo įtėviams intelektualiniu išsivystymu ir gali gerokai viršyti savo biologinį. Kokia tada genų įtaka? Paaiškinkime tai konkretaus tyrimo pavyzdžiu.
Mokslininkai ištyrė dvi įvaikintų vaikų grupes. Sąlygos įtėvių šeimose visiems buvo vienodai geros, o vaikų biologinės motinos skyrėsi intelekto lygiu. Pirmosios grupės vaikų biologinės motinos turėjo aukštesnį nei vidutinį intelektą. Maždaug pusė šios grupės vaikų pasižymėjo aukštesniais nei vidutiniais intelektiniais gebėjimais, kita pusė – vidutiniais. Antrosios grupės vaikų biologinių motinų intelektas buvo šiek tiek sumažėjęs (tačiau normos ribose). Iš šios grupės 15% vaikų turėjo tokius pačius žemus intelekto balus; likusių vaikų intelekto išsivystymo lygis buvo vidutinis. Taigi tomis pačiomis auklėjimo globėjų šeimose sąlygomis vaikų intelektas tam tikru mastu priklausė nuo jų kraujo motinų intelekto.
Aukščiau pateiktas pavyzdys gali iliustruoti reikšmingus skirtumus tarp psichologinių savybių paveldimumo sampratos ir tam tikrų asmens fizinių savybių, tokių kaip akių spalva, odos spalva ir kt., paveldimumo. Net ir esant aukštam žmogaus paveldimumo lygiui. psichologinis bruožas, genotipas nenulemia galutinės jo vertės. Kaip vaikas vystysis tam tikromis aplinkos sąlygomis, priklauso nuo genotipo. Kai kuriais atvejais genotipas nustato bruožo išraiškos „ribas“.

Paveldimumo įtaka intelektui ir charakteriui įvairiais amžiais
Tyrimai rodo, kad genai yra atsakingi už 50-70% žmonių įvairovės intelekto požiūriu ir už 28-49% penkių „universalių“ svarbiausių asmenybės bruožų sunkumo skirtumų:
- pasitikėjimas savimi,
- nerimas,
- draugiškumas,
- sąmonė,
- ir intelektualinis lankstumas.
Ši informacija skirta suaugusiems. Tačiau paveldimumo įtakos laipsnis priklauso nuo amžiaus. Psichogenetinių tyrimų rezultatai nepatvirtina plačiai paplitusio įsitikinimo, kad su amžiumi genai vis mažiau įtakoja žmogaus elgesį. Genetiniai skirtumai dažniausiai išryškėja suaugus, kai charakteris jau susiformavęs. Daugumos tirtų psichologinių savybių paveldimumo koeficiento reikšmės suaugusiesiems yra didesnės nei vaikams. Tiksliausi duomenys gauti apie paveldimą intelekto sąlygotumą. Kūdikystėje brolių dvynių panašumas poroje yra toks pat didelis, kaip ir identiškų dvynių, tačiau po trejų metų jis pradeda mažėti, o tai galima paaiškinti didesne genetinių skirtumų įtaka. Tuo pačiu metu skirtumų didėjimas nevyksta tiesiškai. Vaiko raidoje yra etapų, kai skirtumus tarp vaikų pirmiausia lemia aplinkos įtaka. Intelektui tai yra 3-4 metų amžius, o asmenybės formavimuisi - iki paauglystės 8-11 metų.
Be to, skirtingame amžiuje veikia skirtingi genetiniai veiksniai. Taigi tarp paveldimų veiksnių, sukeliančių intelekto skirtumus, yra ir stabilių, t.y. veikiančių bet kuriame amžiuje (tai galbūt genai, susiję su vadinamuoju „bendruoju intelektu“), ir specifiniai kiekvienam raidos periodui (tikriausiai tam tikri). genai, lemiantys privačių gebėjimų vystymąsi).

Paveldimumo įtaka asocialiam elgesiui
Kadangi visose išsivysčiusiose šalyse nusikalstamumas ir biologinių tėvų alkoholizmas yra dažnos priežastys, dėl kurių vaikas netenka gimusios šeimos ir patenka į globos namus, atidžiau panagrinėsime psichogenetikos duomenis apie paveldimumo įtaką šioms elgesio formoms. Šeimos ir dvynių nusikalstamo elgesio tyrimai buvo atliekami daugiau nei 70 metų. Jie pateikia labai skirtingus paveldimumo įverčius, dažniausiai patenkančius į 30–50 %. „Viršutinės“ paveldimumo vertės gaunamos tiriant dvynius. Kai kurie tyrinėtojai mano, kad dvynių metodas gali pervertinti paveldimumą, nes jis ne visada atskiria genetinę įtaką nuo ypatingų aplinkos sąlygų, kuriomis auga identiški dvyniai. Tiriant įvaikintus vaikus, paveldimumo koeficiento reikšmės yra maždaug 2 kartus mažesnės nei tiriant dvynius.

Danijos įvaikintų vaikų tyrimas
(cm. )

Sistemingiausi nusikalstamo elgesio paveldimumo tyrimai tiriant įvaikintus vaikus buvo atlikti Skandinavijos šalyse – Danijoje ir Švedijoje. Įtėvių ir daugelio vyriausybinių agentūrų bendradarbiavimo dėka Danijos mokslininkams pavyko atsekti daugiau nei 14 000 žmonių, įvaikintų 1924–1947 m., likimą. 1 ir 2 paveiksluose pateikti globos namuose augintų vyrų teistumo tyrimo rezultatai. Juose kalbama tik apie nusikaltimus nuosavybei, nes smurtinių nusikaltimų skaičius buvo nedidelis.

1 paveikslas . Analizuotų šeimų skaičius, skiriasi biologinio tėvo ir įtėvio teistumas (Danijos tyrimas).

2 pav. Sūnų, turinčių teistumą, dalis šeimose, kurios skiriasi biologinio tėvo ir įtėvio teistumu (Danijos tyrimas).

Iš 2 paveikslo matyti, kad nuteistųjų dalis tarp vaikų, kurių biologiniai tėvai buvo nusikaltėliai, šiek tiek padidėjo, palyginti su vaikais, kurių biologiniai tėvai nepažeidė įstatymų. Be to, paaiškėjo, kad kuo daugiau teistumo turi biologinis tėvas, tuo didesnė rizika atžalai tapti nusikaltėliu. Taip pat buvo įrodyta, kad iš skirtingų šeimų įvaikinti broliai buvo linkę į nusikalstamą elgesį, ypač kai jų biologinis tėvas buvo nusikaltėlis. Šie duomenys rodo tam tikrą paveldimumo vaidmenį didinant nusikalstamo elgesio riziką. Tačiau iš aukščiau pateikto pavyzdžio su intelektu, iš 2 paveikslo duomenų matyti, kad nepalankus paveldimumas nenulemia vaiko ateities – iš berniukų, kurių biologiniai tėvai buvo nusikaltėliai, 14 % vėliau pažeidė įstatymus, likę 86 %. neteisėtų veiksmų neatliko.
Be to, paaiškėjo, kad įtėvių šeima turi ypač didelę įtaką nepalankaus paveldimumo vaikams, kuri gali būti ir teigiama, ir neigiama. Iš berniukų, kurie užaugo globos namuose, 16% vėliau nusikalto (palyginti su 9% kontrolinėje grupėje). Tarp šių vaikų biologinių tėvų 31 % turėjo problemų su įstatymais (palyginti su 11 % kontrolinėje grupėje). Tai yra, nors įvaikintų vaikų nusikalstamumas buvo didesnis nei vidutinis visuomenėje, bet beveik du kartus mažesnis nei tarp jų biologinių tėvų. Daugelio mokslininkų nuomone, tai rodo, kad palanki aplinka globėjų šeimoje sumažina vaikų, turinčių šeimos istoriją, nusikalstamo elgesio riziką.
Tačiau kai kuriais atvejais šeimos aplinka gali padidinti nusikalstamo elgesio riziką. Kaip matyti iš 2 paveikslo, vaikai, kurių biologiniai ir įtėviai turėjo teistumą, nusikalto dažniau nei kiti. (Laimei, tokių šeimų buvo labai mažai (1 pav.)). Tai reiškia, kad yra genotipų, kurie padidino pažeidžiamumą nepalankiems šeimos aplinkos aspektams (tokie reiškiniai psichogenetikoje vadinami genotipo ir aplinkos sąveika).

Švedijos tyrimas
Švedijoje tirdami įvaikintus vaikus, mokslininkai iš pradžių nerado net silpno ryšio tarp įtėvių užaugintų vaikų teistumo ir jų biologinių tėvų elgesio.
Tarp švedų nusikaltimai daugiausia buvo piktnaudžiavimo alkoholiu pasekmė. Kai mokslininkai iš analizės neįtraukė tokio pobūdžio nusikaltimų, jie nustatė silpną teigiamą ryšį tarp palikuonių ir jų kraujo tėvų teistumo (3 pav.). Tuo pačiu metu abiejų kartų nusikaltimai pasirodė nesunkūs. Tai daugiausia buvo vagystės ir sukčiavimas.
Taip pat pasitvirtino vaikų, turinčių paveldimą naštą, jautrumas įtėvių šeimos ypatumams. Įvaikintų švedų nusikalstamumo lygis nepadidėjo, palyginti su šalies vidurkiu, nepaisant to, kad jų biologinių tėvų teistumas padidėjo. Tarp švedų įtėvių nebuvo teistų asmenų. Tie. palankiausia šeimos aplinka „neutralizavo“ genetinio krūvio poveikį.
Kita vertus, didžiausia rizika pažeisti įstatymus buvo tiems nepalankaus paveldimumo vaikams, kurių įtėvių šeima turėjo žemą socialinį ir ekonominį statusą (3 pav.).

3 pav . Baudžiamųjų teistumo procentas tarp įvaikintų asmenų pagal šeimos tipą (Švedijos tyrimas).

Amerikos tyrimas
Skandinavijos tyrimai apėmė XX amžiaus pirmoje pusėje gimusių įvaikių elgesio analizę. Panašius rezultatus šiuolaikiniame darbe gavo amerikiečių mokslininkai iš Ajovos valstijos. Tiesa, buvo analizuojamas ne teistumas, o įvaikintų vaikų polinkis į platesnio spektro asocialų elgesį. Buvo vertinamas elgesys, dėl kurio gali būti diagnozuotas asocialus asmenybės sutrikimas, įskaitant dažną sulaikomą elgesį, taip pat tokius bruožus kaip apgaulė, impulsyvumas, irzlumas, saugumo nepaisymas, neatsakingumas ir sąžinės trūkumas. Jie taip pat atsižvelgė į daugybę įtėvių šeimos ypatybių, galinčių turėti įtakos tokių polinkių formavimuisi. 4 paveiksle išvardintos šios charakteristikos ir pateikiamos pagrindinės tyrimo išvados, kai įvaikiai sulaukė pilnametystės (nuo 18 iki 40 metų). Buvo analizuojami tik vyrų duomenys, nes „antisocialaus elgesio“ moterų skaičius buvo per mažas. Iš 286 tirtų vyrų keturiasdešimt keturiems buvo diagnozuotas asocialus asmenybės sutrikimas. Rezultatai parodė, kad prie šio sutrikimo išsivystymo nepriklausomą indėlį įtakoja trys veiksniai: 1) biologinio tėvo teistumas (genetinis), 2) vieno iš įtėvių šeimos narių girtumas ar asocialus elgesys (aplinka), 3 ) nepalankaus paveldimumo vaiko apgyvendinimas žemo socialinio-ekonominio statuso šeimoje (genotipo-aplinkos sąveika).

4 pav. Amerikietiško įvaikintų vaikų tyrimo priežasčių, lemiančių asocialios asmenybės formavimąsi, tyrimo rezultatai (rodyklės rodo statistiškai reikšmingą ryšį tarp tėvų savybių ir vaikų asocialių polinkių formavimosi).

Kas yra paveldimas polinkis į asocialų elgesį?
Akivaizdu, kad žmonėms genai nesukelia specifinio elgesio taip, kaip tai daro kai kurie instinktyvūs gyvūnų veiksmai. Ryšys tarp nusikalstamo elgesio rizikos ir genų yra susijęs su psichologinėmis savybėmis. Be to, žinoma, kad nusikalstamo elgesio riziką gali įtakoti įvairūs nepalankūs psichologinių savybių deriniai, o kiekvieną iš šių savybių valdo keli ar daug genų bei įvairių aplinkos veiksnių.

Pirmoji kandidatė į antisocialinių tendencijų biologinio „substrato“ vaidmenį buvo Y chromosoma (chromosoma, randama tik vyrų genotipe ir lemianti vyrišką lytį). Maždaug vienas iš 1100 vyrų dėl sudėtingo lytinės ląstelės kūrimo proceso biologinių klaidų gauna ne vieną, o dvi ar daugiau Y chromosomų. Šie vyrai išsiskiria žemu intelektu (prie apatinės normos ribos) ir aukštu ūgiu. XX amžiaus šeštajame dešimtmetyje pirmą kartą buvo parodyta, kad tarp nusikaltėlių, atliekančių bausmę su mažesniu intelektu, neproporcingai daug (4%) vyrų, turinčių papildomą Y chromosomą. Iš pradžių šio genetinio defekto ryšys su nusikalstamomis tendencijomis atrodė akivaizdus: kadangi vyrai yra agresyvesni už moteris, dažniau nusikalsta ir, skirtingai nei moterys, turi Y chromosomą, dviejų ar daugiau Y chromosomų buvimas turėtų lemti agresyvaus „super žmogaus“ formavimas. Tačiau vėliau paaiškėjo, kad nusikaltėliai, turintys papildomą Y chromosomą, nėra agresyvesni už kitus kalinius, o į kalėjimą patenka daugiausia už vagystes. Tuo pačiu metu vyrams, turintiems šią genetinę patologiją, buvo nustatytas ryšys tarp intelekto sumažėjimo ir tikimybės būti nuteistam. Tačiau gali būti, kad sumažėjęs intelektas turėjo įtakos ne rizikai padaryti nusikaltimą, o rizikai būti sučiuptam ir įkalintam. Pavyzdžiui, vienas iš vyrų, turinčių papildomą Y chromosomą, kelis kartus įsiveržė į namus, kol savininkai buvo kambaryje.

Vyrų, turinčių papildomą Y chromosomą, tyrimai leidžia padaryti bent dvi svarbias išvadas. Pirma, ryšys tarp genų ir nusikalstamumo negali būti paaiškintas genetiškai nulemtu agresyvumo ar žiaurumo padidėjimu, kaip gali manyti „sveikas protas“. Ši išvada atitinka įvaikintų vaikų tyrimų duomenis, kuriuose paveldimumo įtaka nustatyta tik nusikaltimams nuosavybei. Antra, net tarp vyrų, turinčių tokią akivaizdžią paveldimą anomaliją kaip papildoma Y chromosoma, dauguma netampa nusikaltėliais, kalbame tik apie nežymų tokio elgesio rizikos padidėjimą tarp jų.

Nuo devintojo dešimtmečio vidurio mokslininkai ieško specifinių genų, galinčių turėti įtakos nusikalstamo elgesio rizikai. Visi iki šiol gauti duomenys vis dar turi būti patvirtinti ir patikslinti. Tačiau verta paminėti Naujojoje Zelandijoje atliktą tyrimą. Tai parodė, kad tarp berniukų, kurie buvo išnaudoti savo šeimose, geno formos, užtikrinančios didesnį MAOA fermento aktyvumą organizme, nešiotojai buvo mažiau linkę į asocialų elgesį nei kitos geno formos nešiotojai. - pirma veikla. Tarp vaikų, kurie užaugo klestinčiose šeimose, nebuvo jokio ryšio tarp asocialių polinkių ir MAOA geno. Tai reiškia, kad asmenys, turintys tam tikrų genetinių savybių, buvo mažiau pažeidžiami tėvų prievartos. Šis tyrimas privertė mokslininkus susimąstyti, ar apskritai yra teisėta kalbėti apie paveldimą polinkį (polinkį) į asocialų elgesį. Galbūt tikslesnė sąvoka būtų genetiškai nulemtas kai kurių vaikų pažeidžiamumas (nesaugumas) dėl nepalankių, traumuojančių įvykių.

Paveldimumo įtaka piktnaudžiavimui alkoholiu
Jau seniai pastebėta, kad nusikalstamumas ir piktnaudžiavimas alkoholiu yra glaudžiai susiję. Be to, psichogenetiniai tyrimai parodė, kad šioms elgesio formoms būdingi „polinkio genai“. Kai kurie panašūs modeliai taip pat buvo nustatyti paveldimumo ir aplinkos įtakoje nusikalstamumui ir piktnaudžiavimui alkoholiu. Pavyzdžiui, abiem elgesio formoms reikšminga bendros aplinkos įtaka pastebima paauglystėje. Bendros aplinkos įtaka visų pirma pasireiškia tuo, kad toje pačioje šeimoje augantys broliai ir seserys (net ir nesusiję) yra panašesni vienas į kitą asocialiomis apraiškomis ir įpročiais, susijusiais su alkoholio vartojimu, nei jų tėvai. Tačiau piktnaudžiavimas alkoholiu elgsenos ir genetiniu požiūriu yra gana sudėtingas reiškinys, nes jis apima kasdienį girtavimą ir alkoholizmą kaip palaipsniui besiformuojančią psichikos ligą (kurios pagrindinis diagnostinis požymis yra nenugalimas psichologinis potraukis alkoholiui). Akivaizdu, kad genų vaidmuo šiais dviem atvejais yra skirtingas, tačiau psichogenetinio tyrimo metu gali būti gana sunku atskirti šias dvi piktnaudžiavimo alkoholiu formas. Dėl šios priežasties alkoholizmo paveldimumo vertinimai labai skiriasi. Labiausiai tikėtinas intervalas yra 20–60%. Tarp sergančiųjų alkoholizmu sūnų, įvairių šaltinių duomenimis, vidutiniškai 20-40%, o tarp dukterų – nuo ​​2% iki 25% (vidutiniškai apie 5%). Kartu laikytina nustatyta, kad amžius, nuo kurio jie pradėjo vartoti alkoholį, ir jo vartojimo intensyvumas pirmaisiais etapais yra visiškai nulemtas aplinkos įtakos. Atkreipkite dėmesį, kad alkoholio vartojimas ankstyvame amžiuje (dažniausiai iki 15 metų) yra alkoholizmo išsivystymo rizikos veiksnys. Genetinės įtakos šiam požymiui nebuvimas rodo svarbų tėvų elgesio, stabdančio paauglių alkoholio vartojimą, vaidmenį užkertant kelią priklausomybės nuo alkoholio išsivystymui. Tuo pačiu metu genetinis poveikis ir genotipo-aplinkos sąveika aiškiai aptinkama toliau didėjančiam alkoholio vartojimui ir alkoholizmo vystymuisi.
Tačiau dar kartą pabrėžkime, kad žmogus negimsta alkoholiku ir nėra vieno „alkoholizmo geno“, kaip ir nėra „nusikaltimo geno“. Alkoholizmas yra ilgos įvykių grandinės, lydinčios reguliarų gėrimą, rezultatas. Daug genų tam tikru mastu turi įtakos šiems įvykiams. Taigi, nuo jauno vyro charakterio priklauso, kaip dažnai jis gers ir ar žinos, kada sustoti, o charakteris, kaip jau minėta, priklauso ir nuo auklėjimo, ir nuo genotipo. Be to, dėl savo genetinių savybių žmonės yra įvairaus laipsnio jautrūs toksiniam alkoholio poveikiui. Pavyzdžiui, kai kurie japonai, korėjiečiai ir kinai aptiko tokią geno formą, turinčią įtakos alkoholio perdirbimui kepenyse, kurios turėjimas sukelia labai sunkų apsinuodijimą alkoholiu. Asmuo, turintis šią geno formą, išgėręs alkoholio, jaučia pykinimą, paraudimą, galvos svaigimą ir dirginimą. Šie nemalonūs pojūčiai neleidžia žmogui toliau vartoti alkoholio, todėl tarp šios geno formos nešiotojų alkoholikų beveik nėra. Galiausiai, ne visi žmonės, kurie reguliariai vartoja alkoholį, sukelia nenugalimą potraukį jo. Yra genų (jų dabar intensyviai ieškoma), kurie lemia, ar ilgalaikis alkoholio poveikis smegenims nesukels priklausomybės nuo alkoholio. Tuo pačiu genai nesukelia specifinių elgesio formų, „neverčia“ žmogaus eiti gerti. Jei žmogus žino, kad yra linkęs į alkoholizmą, jis gali išvengti situacijų, kurios skatina gerti, ir išlikti sveikiems.
Alkoholikų vaikai dažnai vadinami daugialypės rizikos grupe. Maždaug 1/5 jų turi įvairių problemų, kurioms reikia ypatingo dėmesio iš tėvų, mokytojų, kartais ir gydytojų. Dažniausiai tai yra neramumas ir neurotiniai sutrikimai (tikai, tamsos baimė ir kt.). Rečiau pastebimi mokyklinio ugdymo turinio įsisavinimo sunkumai, dar rečiau – kiti sunkesni sutrikimai, pavyzdžiui, traukuliai. Šie sutrikimai nėra jokių genetinio aparato defektų pasireiškimas ir atsiranda dėl nepalankių sąlygų, kai motinos nešioja nėštumą ir augina kūdikius. Įvaikintų vaikų tyrimai parodė, kad gimusių tėvų alkoholizmas nedidina tikimybės, kad vaikas ateityje susirgs kokiu nors rimtu psichikos sutrikimu.
Apibendrinant turimus duomenis apie paveldimumo įtaką asocialiam elgesiui ir alkoholizmui, galima padaryti tokias išvadas.
– Yra teigiamas, nors ir labai silpnas ryšys tarp kraujo tėvų nusikalstamumo ir globėjų šeimose augusių sūnų.
– Toks modelis aptinkamas tik dėl nedidelių nusikaltimų, todėl nėra pagrindo manyti, kad įvaikintų vaikų rizika tapti nusikaltėliu aiškinama genetiškai nulemtu agresyvumo ar žiaurumo padidėjimu.
- Duomenys rodo, kad palanki šeimos aplinka gali neutralizuoti įgimtas savybes, susijusias su padidėjusia nusikalstamo elgesio rizika, o nepalanki šeimos aplinka gali jas sustiprinti.
– Asocialių polinkių vystymasis neišvengiamas net tarp rimtų genetinių anomalijų nešiotojų.
– Amžius, nuo kurio jie pradėjo vartoti alkoholį, ir jo vartojimo intensyvumą pirmaisiais etapais visiškai lemia įvairių aplinkos veiksnių veikimas. Genetinis poveikis ir genotipo-aplinkos sąveika aptinkama tik vėlesniam alkoholio vartojimo eskalavimui ir alkoholizmo išsivystymui.

Willerman L. Šeimų poveikis intelektualiniam vystymuisi. Citata pagal I. V. Ravich-Shcherbo ir kt. „Psychogenetics“.
Aplinkos įtaka psichogenetikoje skirstoma į bendrąją ir individualią aplinką. Bendra aplinka reiškia visus nepaveldimus veiksnius, dėl kurių lyginami giminaičiai iš tos pačios šeimos yra panašūs vienas į kitą ir nėra panašūs į kitų šeimų narius (galime manyti, kad dėl psichologinių savybių tai yra auklėjimo stiliai, socialinė ir ekonominė padėtis). šeima, jos pajamos ir pan.). Individuali aplinka apima visus nepaveldimus veiksnius, formuojančius skirtumus tarp šeimos narių (pavyzdžiui, unikalus draugų, klasės draugų ar mokytojų ratas kiekvienam vaikui, įsimintinos suaugusiųjų dovanos ar poelgiai, priverstinė izoliacija nuo bendraamžių dėl kokių nors priežasčių). traumos ar kitų individualių įvykių).

Elgesio genetika

(elgesio genetika) – žinių sritis, tirianti genetinius ir pėdsakus lemiančius kintamumą gyvūnų elgesys ir psichologines asmens savybes (pastaruoju atveju kartais vartojamas terminas žmogaus elgesio genetika). Rusų kalba, kalbant apie asmens tyrimą, tikslingiau vartoti šį terminą, nes jis suprantamas kaip išorinių asmens veiksmų ir veiksmų visuma, o į šios sąvokos taikymo sritį neįeina, pvz. jutimo slenksčiai, psichofiziologiniai ypatumai (žr.), formalios pažinimo procesų charakteristikos ir kt.

Trumpas psichologinis žodynas. - Rostovas prie Dono: „FENIKSAS“. L. A. Karpenko, A. V. Petrovskis, M. G. Jaroševskis. 1998 .

Elgesio genetika

Genetikos šaka, skirta nervų sistemos veiklos funkcinių apraiškų paveldimo sąlygojimo modeliams tirti. Pagrindinis uždavinys – apibūdinti genų įsisavinimo elgesio bruožuose mechanizmus ir išryškinti aplinkos įtaką šiam procesui. Kartu su kitais tyrimo metodais čia taikomas genetinės atrankos metodas, kurio dėka galima tikslingai keisti nervų sistemos savybes ir elgesio ypatybes. Kiekvienas paveldimas elgesio bruožas paprastai turi sudėtingą poligeninį pobūdį. Gyvūnams iš žemesnių evoliucinių laiptų lygių (vabzdžiams, žuvims, paukščiams) būdingas mažas įgimtų, instinktyvių veiksmų kintamumas, nulemtas genotipo. Vystantis evoliucinei raidai, sąlyginių refleksų formavimosi procesas tampa vis svarbesnis, o genotipas vis mažiau lemia fenotipinį kintamumą. Adaptacijai svarbi informacija ne tik įgyjama iš savo patirties, bet gali būti perduodama iš tėvų atžaloms per tiesioginius kontaktus, dėl imitacinių sąlyginių refleksų. Elgesio genetikoje gauti duomenys ypač svarbūs tiriant žmogaus nervinę veiklą sergant patologijomis: dažnai protinis atsilikimas ir psichikos ligos yra paveldimos ir susijusios su genetiniais sutrikimais.

Praktinio psichologo žodynas. - M.: AST, derlius. S. Yu. Golovinas. 1998 m.

Elgesio genetika Etimologija.

Kilęs iš graikų kalbos. genоs – kilmė.

Kategorija.

Genetikos skyrius.

Specifiškumas.

Skirta nervų sistemos veiklos funkcinių apraiškų paveldimo sąlygojimo modelių tyrimui. Pagrindinė jo užduotis – aprašyti genų įgyvendinimo elgesio bruožuose mechanizmus ir išryškinti aplinkos įtaką šiam procesui. Kiekvienas paveldimas elgesio bruožas, kaip taisyklė, turi sudėtingą poligeninį pobūdį. Gyvūnams, esantiems žemesniuose evoliucijos laiptų lygiuose (vabzdžiams, žuvims, paukščiams), būdingas mažas įgimtų, instinktyvių veiksmų kintamumas, nulemtas genotipo. Sąlyginių refleksų formavimosi procesui įgyjant vis didesnę reikšmę evoliucinėje raidoje, genotipas vis mažiau lemia fenotipinį kintamumą. Adaptacijai svarbi informacija gali būti ne tik įgyta per asmeninę patirtį, bet ir perduodama iš tėvų atžaloms tiesioginių kontaktų pagrindu, per imitacinius sąlyginius refleksus. Elgsenos genetikoje gauti duomenys ypač svarbūs tiriant žmogaus nervinę veiklą patologijoje: dažnai protinis atsilikimas ir psichikos ligos yra paveldimos ir susijusios su genetiniais medžiagų apykaitos sutrikimais, chromosomų skaičiaus ir struktūros pokyčiais.

Metodai.

Psichologinis žodynas. JUOS. Kondakovas. 2000 m.

ELGESIO GENETIKA

(Anglų) elgesio genetika) – genetikos šaka, tirianti n struktūrinių ir funkcinių savybių paveldimo nustatymo modelius. Su. G. p. leidžia suprasti paveldimo elgesio ypatybių perdavimo pobūdį; atskleisti atsiskleidžiantį ontogeniškumas procesų grandinė, vedanti nuo genų iki bruožų; izoliuoti aplinkos įtaką dariniui elgesį duoto potencialo ribose genotipas.

Naudojant genetinės atrankos metodą savybės n.Su. ir elgesio ypatumai m.b. kryptingai pasikeitė. Elgesio bruožų skirtumų paveldėjimas, kaip taisyklė, yra sudėtingas poligeninis pobūdis.

Eksperimentiškai įrodyta, kad rūšinis gyvūnų elgesio stereotipas turi labai griežtą paveldimą sąlygiškumą. Mažas įgimtų, instinktyvių poelgių kintamumas ypač būdingas žemesniuose evoliucijos laiptų lygiuose stovintiems gyvūnams – vabzdžiams, žuvims, paukščiams, tačiau net ir vabzdžių elgesys gali būti modifikuotas gamybos laikinus ryšius. Be to, elgesys nėra paprastas evoliucinių pokyčių rezultatas; vaidina aktyvų vaidmenį evoliucijoje, nes per elgsenos adaptacijas gyvūnų populiacijoje pasireiškia atrankos efektas, užtikrinamas jos struktūros ir skaičiaus reguliavimas. Paveldima informacija iš tėvų palikuonims gali būti perduodama tiesioginių kontaktų pagrindu, nes vystosi mėgdžiojimas. sąlyginiai refleksai ir kiti informacijos suvokimo ir transformavimo būdai (vadinamasis signalo paveldimumas).

Ypatingą reikšmę genetiniams tyrimams turi žmogaus nervinės veiklos tyrimas – normaliomis ir patologinėmis sąlygomis. Dažnai o psichikos ligos turi paveldimą etiologiją, susijusią su genetiniais medžiagų apykaitos sutrikimais, chromosomų skaičiaus ir struktūros pokyčiais ir kt. genetinio aparato sutrikimai. Cm. . (I.V. Ravichas-Scherbo.)

Didelis psichologinis žodynas. - M.: Prime-EVROZNAK. Red. B.G. Meshcheryakova, akad. V.P. Zinčenko. 2003 .

Elgesio genetika

Tyrimų sritis, susijusi su genetiniu elgesio pagrindu. Pagrindinė šio požiūrio tezė yra ta, kad genetiniai skirtumai iš esmės paaiškina skirtumus tarp žmonių ir jų reakcijų į aplinką.

Psichologija. IR AŠ. Žodyno nuoroda / Vertimas. iš anglų kalbos K. S. Tkačenka. - M.: MUGINGA SPAUDA. Mike'as Cordwellas. 2000 m.

Pažiūrėkite, kas yra „elgesio genetika“ kituose žodynuose:

Elgesio genetika– J. Piaget sukurta doktrina, kurios centre yra psichologinių mechanizmų, lemiančių žinių struktūrą ir raidą, tyrimas. Bandoma sujungti eksperimento metu gautus duomenis... Psichologinis žodynas

Elgesio genetika- elgsenos mokslo sritis, pagrįsta genetikos dėsniais (Žr. Genetika) ir tirianti, kiek ir kokiu būdu elgesio skirtumus lemia paveldimi veiksniai. Pagrindiniai G. p. tyrimo metodai eksperimentinėje ...

Elgesio genetika– mokslas, tiriantis paveldimų veiksnių vaidmenį formuojant gyvūnų elgesį. Manoma, kad daugumą elgesio bruožų valdo daugelis genų (poligeninis paveldėjimas) ir aplinkos veiksnių. Turbūt sunkiau...... Trenerio žodynas

Elgesio genetika- (elgesio genetika), mokslas apie genetinį elgesio pagrindą ir psichologas, žmogaus gelbėtojas. Argumentai, palaikantys elgesio nulemtą paveldimų veiksnių, sutelkia dilemą: prigimtis ar auklėjimas, t.y. Ar tai…… Tautos ir kultūros

Elgesio genetika- [Graikas gengtikos, susijusios su gimimu, kilme] žinių sritis, tirianti genetinius ir aplinkos veiksnius, lemiančius gyvūnų elgsenos kintamumą ir žmogaus psichologines savybes (pastaruoju atveju terminas kartais vartojamas ... ... Enciklopedinis psichologijos ir pedagogikos žodynas

Elgesio genetika– genetikos šaka, tirianti žmogaus (ir apskritai bet kurio gyvo organizmo) paveldimos genų programos ryšį ir priklausomybę bei jo elgesį. Čia atskleidžiami paveldimo genų savybių perdavimo žmogaus savybėms ir savybėms modeliai... ... Dvasinės kultūros pagrindai (mokytojo enciklopedinis žodynas)

- (elgesio genetika). Elgesio ir individo genetinės struktūros santykio tyrimas... Raidos psichologija. Žodynas pagal knygą

Elgesio genetika– G.P. yra ne kas kita, kaip genetinių principų ir dėsnių taikymas tiriant elgesio kintamuosius. Intelektas, asmenybė ir psichologija. anomalijos susideda iš trijų pagrindinių veiksnių. tyrimų sritis psichologijoje, kur plačiai naudojami G. p. Po metodai... ... Psichologinė enciklopedija

Genetika Didžioji sovietinė enciklopedija

Genetika- I Genetika (iš graikų génesis kilmės) mokslas apie organizmų paveldimumo ir kintamumo dėsnius. Svarbiausias G. uždavinys – sukurti Paveldimumo ir paveldimo kintamumo valdymo metodus, siekiant gauti žmogui reikalingas formas... ... Didžioji sovietinė enciklopedija

Elgesio genetika (angl. elgsenos genetika)- genetikos šaka, tirianti n struktūrinių ir funkcinių savybių paveldimo nustatymo modelius. Su.

elgesio genetika leidžia suprasti paveldimo elgesio ypatybių perdavimo prigimtį; atskleisti ontogenezėje besiskleidžiančių procesų grandinę, vedančią nuo genų iki bruožų; genotipo nurodytų potencialių galimybių ribose išskirti aplinkos įtaką elgesio formavimuisi. Naudojant genetinės atrankos metodą, savybės n. Su. ir elgesio ypatumai m.b. kryptingai pasikeitė. Elgesio bruožų skirtumų paveldėjimas, kaip taisyklė, yra sudėtingas poligeninis pobūdis.

Eksperimentiškai įrodyta, kad rūšinis gyvūnų elgesio stereotipas turi labai griežtą paveldimą sąlygiškumą. Mažas įgimtų, instinktyvių poelgių kintamumas ypač būdingas žemesniuose evoliucijos laiptų lygiuose stovintiems gyvūnams – vabzdžiams, žuvims, paukščiams, tačiau net ir vabzdžių elgesys gali būti modifikuotas dėl laikinų jungčių plėtros. Be to, elgesys nėra paprastas evoliucinių pokyčių rezultatas; ji vaidina aktyvų vaidmenį evoliucijoje, nes Per elgsenos adaptacijas gyvūnų populiacijoje pasireiškia atrankos efektas, užtikrinamas jos struktūros ir skaičiaus reguliavimas.

Paveldima informacija iš tėvų palikuonims gali būti perduodama tiesioginių kontaktų pagrindu, plėtojant imitacinius sąlyginius refleksus ir kitus informacijos suvokimo bei transformavimo būdus (vadinamąjį signalinį paveldimumą). Ypatingą reikšmę genetiniams tyrimams turi žmogaus nervinės veiklos tyrimas – normaliomis ir patologinėmis sąlygomis. Dažnai protinis atsilikimas ir psichikos ligos turi paveldimą etiologiją, susijusią su genetiniais medžiagų apykaitos sutrikimais, chromosomų skaičiaus ir struktūros pokyčiais ir kt. genetinio aparato sutrikimai. Cm . Psichogenetika. (I.V. Ravichas-Scherbo.)

Psichologinis žodynas. A.V. Petrovskis M.G. Jaroševskis

Elgesio genetika (elgesio genetika)- žinių sritis, tirianti genetinius ir pėdsakus lemiančius gyvūnų elgesio ir žmogaus psichologinių savybių kintamumą (pastaruoju atveju terminas kartais vartojamas žmogaus elgesio genetika ).

Rusų kalba, kalbant apie žmogaus tyrimą, tikslingiau vartoti terminą Psichogenetika, nes elgesys suprantamas kaip išorinių asmens veiksmų ir veiksmų visuma, o į šios sąvokos taikymo sritį neįeina, pvz. , sensoriniai slenksčiai, psichofiziologinės charakteristikos (žr. Diferencinė psichofiziologija), formalios pažinimo procesų charakteristikos ir kt.

Psichiatrijos terminų žodynas. V.M. Bleicheris, I.V. Krivis

Neurologija. Pilnas aiškinamasis žodynas. Nikiforovas A.S.

jokios žodžio reikšmės ar aiškinimo

Oksfordo psichologijos žodynas

Elgesio genetika- genetikos šaka, skirta nervų sistemos veiklos funkcinių apraiškų paveldimo sąlygojimo modeliams tirti.

Pagrindinis uždavinys – apibūdinti genų įsisavinimo elgesio bruožuose mechanizmus ir išryškinti aplinkos įtaką šiam procesui. Kartu su kitais tyrimo metodais čia taikomas genetinės atrankos metodas, kurio dėka galima tikslingai keisti nervų sistemos savybes ir elgesio ypatybes. Kiekvienas paveldimas elgesio bruožas paprastai turi sudėtingą poligeninį pobūdį. Gyvūnams iš žemesnių evoliucinių laiptų lygių (vabzdžiams, žuvims, paukščiams) būdingas mažas įgimtų, instinktyvių veiksmų kintamumas, nulemtas genotipo. Vystantis evoliucinei raidai, sąlyginių refleksų formavimosi procesas tampa vis svarbesnis, o genotipas vis mažiau lemia fenotipinį kintamumą.

Elgesio genetika – elgsenos mokslo šaka, kuri remiasi genetikos dėsniais ir tiria, kiek ir kokiu būdu elgesio skirtumus lemia paveldimi veiksniai. Pagrindiniai eksperimentinių gyvūnų genetinės elgsenos tyrimo metodai yra atranka kartu su giminingumu (inbredingu), kurio pagalba tiriami elgesio formų paveldėjimo mechanizmai, žmonėms – statistinė ir genealoginė analizė kartu su dvynių ir citogenetiniais metodais. . (5).

Elgesio priklausomybė nuo paveldimų veiksnių – genų valdymo ir elgesio kontrolės – tiriama įvairiais gyvų būtybių organizavimo lygiais: biocenozėse, populiacijose, bendruomenėse, organizmo lygmeniu, taip pat fiziologiniame (organų, audinių, ląstelių) ir molekulinių lygių. Elgesio genetikos tyrimai turi didelę reikšmę tiriant individualius aukštesnio nervinio aktyvumo skirtumus ir nustatant santykinį įgimtų ir individualiai įgytų elgesio ypatybių vaidmenį, aiškinant genetiškai nulemtų elgesio savybių vaidmenį. gyvūnų elgseną populiacijoje (socialiems gyvūnams - bandoje, bandoje ir pan.), taip pat kuriant eksperimentinius nervų ligų modelius.

Elgesio genetika yra gana jauna žinių sritis, susiformavusi maždaug prieš pusę amžiaus, susikirtus tokioms disciplinoms kaip pati genetika, raidos biologija ir elgesio mokslų kompleksas, įskaitant psichologiją, etologiją ir aplinkos fiziologiją. Šios naujos krypties užduotis buvo ištirti plačios kūno biologinių funkcijų klasės, vadinamos „elgesys“, ontogenezę, užtikrinančią iš esmės dvipusį ryšį tarp individo ir jį supančios ekologinės bei socialinės aplinkos. Pasaulinis šios užduoties pobūdis lėmė, kad elgesio genetikos interesų sfera greitai įsitraukė į tokias plačiai atskirtas mokslo ir praktikos sritis kaip endokrinologija ir psichiatrija, biochemija ir pedagogika, neurofiziologija ir lingvistika, antropologija ir ūkinių gyvūnų veisimas. . Be to, kadangi jau seniai tapo akivaizdu, kad elgesys yra vienas iš svarbiausių evoliucijos proceso veiksnių, pastaraisiais metais elgesio genetika vis glaudžiau siejama su evoliuciniu mokymu, tapdama neatsiejama šiuolaikinės evoliucinės biologijos dalimi.

Genetinė gyvūnų elgesio analizė

Žmonių genetiniai tyrimai turi keletą suprantamų apribojimų. Šiuo atžvilgiu įdomūs yra gyvūnų elgesio genetinio pagrindo tyrimai. Čia galite naudoti atrankos metodus, inbredinių linijų gavimą, šiuolaikinius genų inžinerijos metodus, selektyviai išjungti tam tikrus genus, sukelti mutacijas ir kt. Inbredinės linijos, gautos ilgalaikio giminystės būdu (ne mažiau kaip 20 kartų), reprezentuoja identiškus genotipo gyvūnus, todėl visi skirtumai, kuriuos galima pastebėti tarp tos pačios linijos gyvūnų, yra susiję su aplinkos poveikiu.

Vabzdžių elgesio genetika

Pateikiame genetinės elgesio analizės pavyzdį, apie kurį gana dažnai kalbama mokomojoje literatūroje. Kalbėsime apie bites ir ligą, vadinamą Amerikos lervų puviniu. Yra šiai ligai atsparių bičių linija, nes jei liga pasireikš, bičių lervos nedelsdamos atplėš ląstelę, kurioje yra, ir pašalins ją iš avilio. Taip užkertamas kelias ligai plisti, o atsparumas jai siejamas su būdingu elgesiu! Ligai atsparias bites kryžminus su neatspariomis, gaunami pirmosios kartos hibridai (F1), kurie avilių nevalo. Iš to aišku, kad alelis ar aleliai, sukeliantys tokį elgesį, yra recesyvūs. Pirmosios kartos F1 hibridai vėl kryžminami su atspariomis bitėmis (vadinamasis analitinis kryžminimas – su recesyviniais homozigotiniais individais). Dėl to palikuonys turi keturis fenotipų variantus santykiu 1: 1: 1: 1. Šios parinktys:

– bitės atidaro ląsteles ir pašalina pažeistas lervas;

– atidarykite ląsteles, bet nepašalinkite pažeistų lervų;

– neatidarinėkite ląstelių, o pašalinkite paveiktas lervas, jei eksperimentatorius atidaro ląstelę;

– neatidaryti ląstelių, nepašalinti pažeistų lervų.

Taigi akivaizdu, kad šį gana sudėtingą elgesio veiksmą valdo genai tik dviejuose lokusuose. Vienas alelinis genas lemia ląstelės atidarymo veiksmus, kitas – su pažeistos lervos pašalinimu.

Šiuo atveju įspūdinga, kad gana sudėtingus veiksmus gali valdyti tik vienas genas.

Vaisinės muselės – Drosophila, kurios daugelį metų buvo mėgstamiausia genetikų tema – buvo identifikuotos su daugybe mutacijų, turinčių įtakos elgesiui. Taip, mutacija duncas veda prie gebėjimo vystyti sąlyginius refleksus sutrikimą. Yra žinoma, kad kelios mutacijos vienaip ar kitaip sutrikdo mokymąsi. Svarbu, kad visi šie defektai būtų susiję su sutrikusia vadinamųjų antrųjų pasiuntinių (pirmiausia ciklinio AMP), kurie atlieka svarbų vaidmenį tarpląsteliniame signalizavime ir sinaptiniame plastiškume, metabolizmu.

Yra mutacijų, kurios lemia didelį ir mažą seksualinį aktyvumą, tam tikrų kvapų vengimą, motorinio aktyvumo pasikeitimą, net iki tiek, kad atsiranda mutacija, kuri nulemia, kaip Drosophila sulenkia sparnus – iš dešinės į kairę arba atvirkščiai.

Kartais yra labai specifinių elgesio nukrypimų pavyzdžių. Taigi, su mutacija fru(nuo nevaisingas– nevaisingi), vyrams pastebimi tokie seksualinio elgesio sutrikimai: jie piršiojasi ne su patelėmis, o tik dėl šios mutacijos homozigotinius patinus, o normalius vyrus skatina piršlauti. Rezultatas buvo kažkas panašaus į homoseksualaus elgesio formavimo modelį.

Apskritai susidaro įspūdis, kad dauguma Drosophila elgesio veiksmų yra genetiškai nulemti kiekvienoje detalėje.

Gyvūnų mokymosi tyrimai

Viena iš svarbiausių gyvūnų elgesio savybių yra gebėjimas mokytis. Tyrimai su gyvūnais suteikia galimybę atlikti veisimo eksperimentus. Tryonas buvo vienas pirmųjų, atlikusių tokį eksperimentą su žiurkėmis. Jis atliko atranką, remdamasis gyvūnų mokymosi gebėjimais, kurie turėjo rasti teisingą kelią į šėrimą, išdėstytą sudėtingame 17 aklavietės labirinte. Geri ir prastai dresuoti gyvūnai buvo atrenkami ir vėliau kryžminami tik tarpusavyje. Reguliari atranka davė labai greitą rezultatą - nuo aštuntos kartos „protingų“ ir „kvailių“ žiurkių mokymosi rodikliai (klaidingų bėgimų labirinte skaičius) nesutapo. Atranka buvo vykdoma iki 22-osios kartos, dėl kurios buvo gautos dvi žiurkių grupės - gerai dresuotos ( šviesus) ir blogai – ( nuobodus). Tomis pačiomis auginimo ir bandymo sąlygomis skirtumai tarp šių grupių atsiranda tik dėl genotipo skirtumų.

Vėliau buvo gauta daug padermių, ypač pelių, kurios skiriasi savo gebėjimu atlikti įvairias mokymosi formas. Panašios linijos buvo atrinktos pagal gebėjimą mokytis T-labirinte, mokytis aktyvaus ir pasyvaus vengimo bei plaukimo Morriso vandens teste. Kartais gyvūno atliekama užduotis yra gana sudėtinga. Pavyzdžiui, buvo gautos pelių padermės, kurios gerai ir blogai mokėsi maisto tiekimo motorinio sąlyginio reflekso. Pelės buvo sustiprintos, kai, reaguodamos į garso ar šviesos dirgiklį, šokinėjo į skirtingas lentynas. Šiuo atveju galima pastebėti kai kuriuos bendruomenės modelius:

1) šaltinio populiacijoje paprastai yra didelė bruožo variacija;

2) Nors atrankos atsakas gali pasirodyti labai anksti, o skirtumas tarp linijų aptinkamas po 2–3 kartų, reikia daug daugiau kartų (apie 10–20), kad atsirastų stabilūs reikšmingi skirtumai tarp linijų.

Didelis pradinių bruožo reikšmių paplitimas ir laipsniškas atrankos atsako vystymasis įrodo požymio poligeniškumą. Kitaip tariant, šios savybės pasireiškimas fenotipe priklauso nuo gana didelio genų skaičiaus. Tas pats pasakytina ir apie daugumą žinduolių elgesio bruožų.

Yra dar viena problema, susijusi su atrankos eksperimentais. Atranka atliekama testuojant konkrečią užduotį. Natūralu, kad kyla klausimas: kiek gebėjimas išspręsti šią problemą koreliuoja su gebėjimu mokytis kitų rūšių? Aiškaus atsakymo į šį klausimą nėra.

Pavyzdžiui, kai jie pradėjo išsamiau tyrinėti gebėjimą mokytis iš žiurkių linijų, kurias gavo Tryonas ( šviesus Ir nuobodus), paaiškėjo, kad tie, kurie buvo gerai apmokyti ( šviesus) greičiau išmoksta maisto įsigijimo elgesio, o žiurkės nuobodus savo ruožtu pademonstruoti geresnius gynybinės reakcijos uždavinius. Taigi čia mokymosi problema gali būti perkelta į motyvacinių mechanizmų plotmę. Yra žinoma, kad motyvacija gali turėti itin stiprią įtaką mokymosi rezultatams.

Pasirodo, kad žiurkių linija šviesus yra labiau motyvuoti alkio, o žiurkės nuobodus yra labiau motyvuoti baimės grėsmingose ​​situacijose. Kaip ir motyvacijai, mokymosi sėkmei įtakos gali turėti sensoriniai gebėjimai, motorinės veiklos lygis, gyvūnų emocionalumas. Atitinkamai, genai, turintys įtakos šių savybių aktyvumui, gali turėti įtakos mokymuisi.

Tačiau kai kurios linijos rodo ir bendresnių mokymosi gebėjimų skirtumus. Taigi, pelės linijos DBA/2J išmokite geriau nei gyvūnų linijas C.B.A., tai patvirtina daugybė testų: maisto stiprinimo metu labirinte, šaudyklinėje kameroje vystant sąlyginę aktyvaus vengimo refleksinę reakciją, operantinio mokymosi metu. Tai reiškia, kad yra tam tikros genetiškai nulemtos nervų sistemos savybės, kurios turi įtakos gebėjimui įgyvendinti įvairaus pobūdžio mokymąsi. Mutacijų, kurios kenkia pelių mokymuisi ir atminčiai, sąrašas sparčiai plečiasi.

1 lentelė. Pelės genai, lokalizuoti tam tikrose chromosomose ir vaidinantys svarbų vaidmenį mokymuisi ir atmintyje

Tryono žiurkėms taip pat buvo pastebėti atminties charakteristikų skirtumai, kurie neabejotinai turėjo įtakos bandymo rezultatams. Taigi, paaiškėjo, kad žiurkės turi linijas šviesus greičiau vyksta konsolidacija – atminties pėdsakų sustiprėjimas, jų perėjimas į stabilią formą. Galite pasinaudoti įtakomis, kurios sutrikdo trumpalaikę atmintį, pavyzdžiui, naudodami specialią elektros šoko formą, sukeliančią amneziją. Paaiškėjo, kad jau praėjus 75 s po treniruotės linijos žiurkėms elektrošoko amnezijos sukelti nepavyks. šviesus, tuo tarpu ant žiurkių linijos nuobodus Elektrošoko procedūra vis dar turi poveikį.

Atrodo, kad skirtingi konsolidavimo greičiai lemia orientacijos įgūdžių formavimo labirinte sėkmės skirtumus. Kas atsitiks, jei žiurkės eilės nuobodus ar tau duos pakankamai laiko įsiminti? Tyrimai parodė, kad kai intervalai tarp bandymų buvo 30 s, žiurkės šviesus išmoko daug greičiau nei linijinės žiurkės nuobodus, kaip ir turėjo būti. Bet kai intervalas buvo padidintas iki 5 minučių, mokymosi skirtumas tarp eilučių žymiai sumažėjo. Jei žiurkėms buvo skirtas tik vienas bandymas per dieną, abiejų padermių mokymosi efektyvumas tapo identiškas. Įgūdžių įgijimo ir įtvirtinimo greitis gali būti nulemtas skirtingais mechanizmais!

Svarbi išvada: mokymosi sąlygų parinkimas gali sumažinti ar net panaikinti genetiškai nulemtų gebėjimų skirtumus.

Šiuo metu buvo gauta daugybė pelių atmainų, kurios labai skiriasi atminties konsolidavimo greičiu. Yra eilutė ( C3H/He), kurioje mokytis galima tik nuolat treniruojantis. Yra eilutė ( DBA/2J), kurioje treniruotės, priešingai, yra daug sėkmingesnės, kai didėja intervalai tarp atskirų treniruočių. Ir galiausiai buvo įvesta linija (BALB/c), kuriai intervalų tarp eksperimentinių seansų pobūdis neturi įtakos mokymosi rezultatams. Taigi šis metodas sukuria unikalias galimybes tirti atminties mechanizmus.

Kita gyvūnų tyrimų sritis – išsiaiškinti aplinkos įtaką elgesio savybių formavimuisi. Vėl grįžkime prie žiurkių linijos šviesus Ir nuobodus. Galite atlikti eksperimentą, norėdami auginti šias žiurkes skirtingomis sąlygomis. Viena grupė (kontrolė) auginama normaliomis vivariumo sąlygomis. Kitam sukuriama „prisodrinta“ aplinka - didelės celės su dažytomis sienomis, užpildytos įvairiais daiktais, veidrodžiais, kardais, kopėčiomis, laiptais, tuneliais. Galiausiai trečiajai grupei suteikiama „skurdinama“ aplinka, kur jutiminių dirgiklių antplūdis yra labai apribotas ir paieškos bei tiriamosios veiklos galimybės. 1 diagramoje praturtinta aplinka įvardijama kaip „geros“, o išeikvota – „bloga“. Normalios sąlygos atitinka kontrolinę grupę.

1 grafikas. Treniruotės „protingų“ ir „kvailių“ žiurkių, užaugintų pablogėjusiomis, normaliomis ir pagerėjusiomis sąlygomis, linijų labirinte rezultatai. (15).

Kontrolinės grupės rezultatai atitinka lūkesčius – linijos žiurkės šviesus mokydamiesi labirinte jie daro daug mažiau klaidų, palyginti su žiurkėmis nuobodus. Tačiau žiurkėms, auginamoms praturtintoje aplinkoje, šis skirtumas praktiškai išnyksta, daugiausia dėl staigaus „kvailos“ žiurkių padermės klaidų sumažėjimo. Auginant išeikvotoje aplinkoje, skirtumas tarp dviejų linijų taip pat išnyksta, ir šį kartą daugiausia dėl smarkiai išaugusio klaidų skaičiaus „protingoje“ žiurkių linijoje.

Čia paliečiame labai svarbią problemą – galingų nervų sistemos plastiškumo mechanizmų, galinčių kompensuoti labai reikšmingus defektus, egzistavimą. Daugybė žiurkių auginimo praturtintoje aplinkoje tyrimų parodė, kad gana greitai – per 25-30 dienų – atsiranda labai reikšmingi morfologiniai skirtumai smegenų žievės lygyje. Gyvūnai, laikomi praturtintoje aplinkoje, turi storesnę žievę, didesnius neuronų dydžius, o dendritinių procesų skaičius viename neurone padidėja 10–20%. Visa tai lemia 20% padidėjusį sinapsių skaičių vienam neuronui. Galiausiai kalbame apie milijardus naujų sinapsių, kurios smarkiai padidina nervų sistemos galimybes. Ypač svarbu tai, kad šis plastiškumo potencialas išlaikomas beveik visą laiką. Eksperimentai su suaugusiais gyvūnais davė panašių rezultatų. Panašiai praturtinta aplinka turi įtakos vaiko vystymuisi.

Vaizdo įrašas: apie genetikos įtaką elgesiui ir charakteriui.


Chromosoma	Mokymasis ir atmintis

ELGESIO GENETIKA- genetikos šaka, skirta nervų sistemos veiklos funkcinių apraiškų paveldimo sąlygojimo modeliams tirti. Pagrindinis uždavinys – apibūdinti genų įsisavinimo elgesio bruožuose mechanizmus ir išryškinti aplinkos įtaką šiam procesui.

Kartu su kitais tyrimo metodais čia taikomas genetinės atrankos metodas, kurio dėka galima tikslingai keisti nervų sistemos savybes ir elgesio ypatybes.

Kiekvienas paveldimas elgesio bruožas paprastai turi sudėtingą poligeninį pobūdį. Gyvūnams iš žemesnių evoliucinių laiptų lygių (vabzdžiams, žuvims, paukščiams) būdingas mažas įgimtų, instinktyvių veiksmų kintamumas, nulemtas genotipo. Vystantis evoliucinei raidai, sąlyginių refleksų formavimosi procesas tampa vis svarbesnis, o genotipas vis mažiau lemia fenotipinį kintamumą.

Adaptacijai svarbi informacija ne tik įgyjama iš savo patirties, bet gali būti perduodama iš tėvų atžaloms per tiesioginius kontaktus, dėl imitacinių sąlyginių refleksų.

Elgesio genetikoje gauti duomenys ypač svarbūs tiriant žmogaus nervinę veiklą sergant patologijomis: dažnai protinis atsilikimas ir psichikos ligos yra paveldimos ir susijusios su genetiniais sutrikimais.

ELGESIO GENETIKA(Anglų)

Elgesio genetika) yra genetikos skyrius, tiriantis paveldimos n struktūrinių ir funkcinių savybių nustatymo modelius. Su. G. p. leidžia suprasti paveldimo elgesio ypatybių perdavimo pobūdį; atskleisti ontogenezėje besiskleidžiančių procesų grandinę, vedančią nuo genų iki bruožų; genotipo nurodytų potencialių galimybių ribose išskirti aplinkos įtaką elgesio formavimuisi.

Naudojant genetinės atrankos metodą, savybės n. s.ir elgesio ypatumai m.

b. kryptingai pasikeitė. Elgesio bruožų skirtumų paveldėjimas, kaip taisyklė, yra sudėtingas poligeninis pobūdis.

Eksperimentiškai įrodyta, kad rūšinis gyvūnų elgesio stereotipas turi labai griežtą paveldimą sąlygiškumą.

Mažas įgimtų, instinktyvių poelgių kintamumas ypač būdingas žemesniuose evoliucijos laiptų lygiuose stovintiems gyvūnams – vabzdžiams, žuvims, paukščiams, tačiau net ir vabzdžių elgesys yra m.

b. modifikuotas dėl laikinų ryšių išsivystymo Be to, elgesys nėra paprastas evoliucinių pokyčių rezultatas; vaidina aktyvų vaidmenį evoliucijoje, nes per elgsenos adaptacijas gyvūnų populiacijoje pasireiškia atrankos efektas, užtikrinamas jos struktūros ir skaičiaus reguliavimas.

Paveldima informacija iš tėvų palikuonims gali būti perduodama tiesioginių kontaktų pagrindu, ugdant imitacinius sąlyginius refleksus ir kitus informacijos suvokimo bei transformavimo būdus (t.y.

n. signalizuojantis apie paveldimumą).

Ypatingą reikšmę genetiniams tyrimams turi žmogaus nervinės veiklos tyrimas – normaliomis ir patologinėmis sąlygomis. Dažnai protinis atsilikimas ir psichikos ligos turi paveldimą etiologiją, susijusią su genetiniais medžiagų apykaitos sutrikimais, chromosomų skaičiaus ir struktūros pokyčiais ir kt.

genetinio aparato sutrikimai.

elgesio genetika

Žr. Psichogenetika. (I. V. Ravich-Shcherbo.)

Šios medžiagos:

Ankstesnės medžiagos:

Atsisiųskite SocComments v1.3

3 paskaita. 1. Įgimtos elgesio formos

1. Įgimtos elgesio formos

2. Įgytos elgesio formos

Gyvūnų prisitaikymas evoliucijos procesuose prie santykinai pastovių reiškinių ir tų, kurie periodiškai pasikartoja išorinėje aplinkoje, išvystė juose genetiškai fiksuotas, įgimtas elgesio formas.

Tuo pačiu metu kiekvienos gyvūnų kartos prisitaikymas prie nepastovių, nestabilių aplinkos sąlygų formuoja dinamines elgesio formas, kurios įgyjamos per ontogenezę.

Įgimtas elgesys

Skirtinguose evoliucijos etapuose galima išskirti tokias įgimtas adaptacines reakcijas: taksi, refleksus ir instinktus.

Taksi – paprasčiausia elgesio forma, lemianti organizmo sąveiką su išorine aplinka vienaląsčiuose ir daugialąsčiuose organizmuose.

Taksi etologijoje vadinami orientuotu (orientuotu) judėjimu, kuris yra susijęs su tam tikru fiksuotų veiksmų kompleksu.

Pavyzdžiui, kai pilkoji žąsis ridena ištuštėjusį kiaušinį link lizdo, ji atlieka šoninius judesius, skirtus laikyti kiaušinį po snapu. Šie nukreipti judėjimai yra taksi. Kituose evoliucijos etapuose taksi vaidmuo smarkiai sumažėja ir juos pakeičia kiti, pažangesni prisitaikymo mechanizmai.

Refleksai taip pat yra prisitaikančio elgesio rūšis. Šiuo atveju mes laikome įgimtą besąlyginę refleksinę reakciją, kuri yra viena iš pagrindinių adaptacijos rūšių gyvūnų pasaulyje.

Pavyzdžiui, ką tik iš kiaušinio išsiritęs viščiukas pradeda pešioti, o veršelis – žįsti.

Instinktas (iš lotynų kalbos „instinctus“ - impulsas) yra įgimtų stereotipinių elgesio aktų rinkinys, būdingas tam tikros rūšies individams tam tikromis sąlygomis.

Pavyzdžiui, maistas, imitacija, banda, žaidimas (jauniems gyvūnams) ir migracija.

Kiekvienas toks instinktas gali apimti ir paprastesnius instinktyvius veiksmus. Pavyzdžiui, jauniklių paleidimas iš lizdo, grūdų pešimas, pieno čiulpimo kūdikiai ir preliminariai tiriamosios reakcijos.

Instinktyvus elgesys, kaip ir visos kitos elgsenos formos, turi tam tikrą kryptį – organizmo išsaugojimą ir vystymąsi šios rūšies gyvūnų gyvenimui būdingomis sąlygomis.

Pagal I. P. Pavlovo mokymą, fiziologiniu supratimu, instinktai yra sudėtingų besąlyginių refleksų grandinės, kurias fiksuoja evoliucija, apimančios įtikinamus ir sustiprinančius refleksinius ryšius.

Kitaip tariant, sudėtingiausi besąlyginiai refleksai (pavyzdžiui, lizdo statymas, žaidimas ir kt.) yra vaizduojami ne vienu reflekso lanku, o visu besąlyginių refleksinių reakcijų kompleksu.

Šis kompleksas apima visus genetiškai nulemtus mechanizmus, būtinus atitinkamiems elgesio aktams formuotis: medžiagų apykaitos poreikių formavimosi mechanizmas, biologinių motyvų mechanizmas, numatymo ir rezultatų vertinimo mechanizmas, tikslų siekimo mechanizmas (K.V. Sudakovas).

Akivaizdu, kad visi mechanizmai negali susiformuoti gimimo metu. Dalis jų (pavyzdžiui, seksualinė motyvacija) formuojasi ontogenezės procesuose, formuojantis ir bręstant morfofunkcinei ir endokrininei sistemoms.

Koordinuoti paukščių sparnų judesiai skrydžio metu atsiranda ne iš karto: šis įprotis priklauso nuo mokymosi.

Studentui I.P. Pavlova akademikui L.O. Orbeli turi pagrįstą besąlyginių refleksų postnatalinio brendimo sampratą veikiant ir sąveikaujant su sąlyginiais refleksais. Pavyzdžiui, lizdo kūrimas žiurkei yra įgimtas grandinės refleksas, tačiau jį galima sunaikinti iškėlus žiurkę narve su grotelėmis, kur gyvūnų bandymai rinkti medžiagas lizdui statyti anksčiau baigdavosi nesėkmingai ( P.V.

Simonovas). Įgimtas perinti skirtų kiaušinių grandininis refleksas nepasireiškia, kai viščiukai laikomi narvuose.

Mūsų laikais požiūris į išskirtinai genetinę instinktų prigimtį pasikeitė. Genai negali nustatyti ontogenezės eigos, nepaisant aplinkos.

Taigi, būk – kokie elgesio tipai yra genetinės ir aplinkos sąveikos rezultatas.

Instinktams taip pat reikia „mokymo“, o tai iliustruoja vadinamojo įspaudimo buvimas.

Vietoj termino „instinktas“ dabar dažniausiai vartojamas posakis „įgimtos elgesio formos“, pabrėžiant tik santykinę jų nepriklausomybę nuo aplinkos poveikio.

Įgyvendinant elgesio aktus, pagrįstus įgimtomis gyvūnų reakcijomis, svarbų vaidmenį atlieka diencephalono (pagumburio) ir limbinės sistemos struktūros. Jų dėka elgesio reakcijos yra adaptyvios, prisitaikančios prigimties ir geba palaikyti biocheminę ir metabolinę homeostazę.

Įgytas elgesys

Įgytos elgesio formos apima mokymąsi ir protinę veiklą.

Mokymasis yra procesas, kurio metu gyvenimo patirtis daro įtaką kiekvieno individo elgesiui ir leidžia gyvūnams sukurti naujas adaptacines reakcijas, atsižvelgiant į ankstesnę patirtį, taip pat pakeisti tas reakcijas, kurios pasirodė nepritaikomos.

Tuo pačiu metu gyvūnų elgesys tampa lankstesnis ir prisitaikantis. Kaip parodė I. P. Pavlovo tyrimas, mokymosi pagrindas yra sąlyginių refleksų formavimas.

Sąlyginis refleksas yra pagrindinė mokymosi forma. Sąlyginis refleksas – tai adaptyvi gyvūnų reakcija, atsirandanti susiformuojant laikiniems nerviniams ryšiams tarp dviejų smegenų žievės sužadinimo centrų: sąlyginio ir nesąlyginių dirgiklių centro.

Sąlyginis refleksas yra funkcinis aktyvumo vienetas aukštesnėse smegenų dalyse.

Galima išskirti du sąlyginių refleksų tipus: pirmasis – klasikinis Pavlovo sąlyginis refleksas, antrasis – operantinis (instrumentinis) sąlyginis refleksas.

Abu jie dauginami laboratorinėmis sąlygomis. Pirmuoju atveju gyvūnų reakcija į sąlyginį dirgiklį atkuria besąlyginį refleksą (sekretorinį arba motorinį), o antruoju – judėjimą, kuris yra būtina pastiprinimo sąlyga. Pavyzdžiui, skambutis ne kaskart sustiprinamas maistu, o tik gyvūnui paspaudus svirtelę. Instrumentinio sąlyginio reflekso pavyzdys yra vandens gėrimo iš geriamojo dubenėlio procesas.

Gyvūnai snukučiu paspaudžia vožtuvą, vanduo teka į geriamąjį dubenį ir gyvūnai geria. Šiame reflekse yra priežastiniai-paveldimi ryšiai, o besąlygiško pastiprinimo faktas priklauso nuo paties gyvūno.

Abiejų tipų sąlyginis refleksinis mokymasis yra asociatyvus mokymasis, t.y. toks, kad jis atsiranda dėl smegenyse susiformavusių jungčių, kurios gali būti pakeistos arba sunaikinti pasikeitus individo gyvenimo sąlygoms.

Taip pat yra neasociatyvių mokymosi formų, kurios apima: pripratimą, latentinį mokymąsi, mėgdžiojimą, bandymus ir klaidas, įspaudimą, įžvalgą.

sukeliantis priklausomybę- Paprasčiausia elgesio forma - ją sudaro ne naujos reakcijos nustatymas, o anksčiau buvusios reakcijos praradimas.

Jei gyvūnams pasiūlomas dirgiklis, kurio nelydi pastiprinimas ar bausmė, gyvūnai palaipsniui nustoja į jį reaguoti.

Pavyzdžiui, paukščiai pamažu nustoja kreipti dėmesį į kaliausę, kuri verčia juos nuskristi, kai ji pirmą kartą padėta ant lauko. Reiškiniai, panašūs į priklausomybę, aptinkami bet kurioje gyvūnų grupėje, pradedant nuo pačių paprasčiausių, visas būdingas priklausomybės savybes galima rasti atskirų neuronų ir nervų ir raumenų jungčių lygyje.

Pripratimas yra vienas iš svarbių gyvūnų elgesio prisitaikymo prie gyvenimo sąlygų procesų. Pripratimas taip pat vaidins svarbų vaidmenį formuojantis jaunų gyvūnų, kuriems dažnai gresia įvairūs plėšrūnai, elgsenai (jie greitai išmoksta nereaguoti į lapiją, kai juos judina vėjas ir kiti neutralūs dirgikliai).

Įgimta ką tik gimusių jauniklių pešimo reakcija iš pradžių nukreipiama į bet kokį smulkų daiktą, bet vėliau priprantama prie nereikalingų daiktų.

Latentinis mokymasis pagal Thorpe apibrėžimą, tai ryšio tarp abejingų dirgiklių ar situacijų formavimas be aiškaus pastiprinimo.

Latentinis mokymasis savo natūralia forma dažnai yra gyvūnų tiriamosios veiklos naujoje situacijoje rezultatas. Tirdami sąlygas gyvūnai kaupia informaciją apie juos.

2.10. Elgesio genetika

Mažo gyvūno ar paukščio gyvenimas, kai jį užpuola plėšrūnas, priklauso nuo išsamių žinių apie vietovės, kurioje jis gyvena, geografiją. Informacija apie aplinką vėliau gali būti panaudota maisto ar seksualinio partnerio paieškos procesuose.

Daugybė vabzdžių atlieka specialų „žvalgybinį skrydį“, kurio metu fiksuoja vietos padėtį Saulės ir pakraščių atžvilgiu.

Taigi bitės per žvalgybinį skrydį, kuris trunka 1-2 minutes, prisimena naują avilių vietą.

Imitacija (paveldėjimas)– viena iš mokymo formų.

Paukščių giesmių mokymasis grindžiamas mėgdžiojimu. Imituodami jauni ūkio gyvūnai išmoksta įvaldyti daug reikalingų pratimų ir įpročių, pavyzdžiui, gebėjimo ganytis. Kai karvės laikomos dėžėse, ką tik gimęs veršelis, imituodamas karvę, greitai pripranta ėsti stambią pašarą.

Bandymų ir klaidų metodas– sudėtingas refleksas, kurio metu problemos išsprendžiamos aklos paieškos rezultatu.

Šio tipo mokymąsi E. Thorndike'as ištyrė naudodamas įvairias „problemų skrynias“. Pastarieji buvo narvelis, kurį iš vidurio buvo galima atidaryti tik paspaudus svirtelę ar traukiant žiedą. Katė, patalpinta į tokį narvą, bando pabėgti, nesustodama laksto aplink narvą, kol po kurio laiko netyčia užtraukia žiedą. Po antro ir trečio bandymo katė sutelkia dėmesį į svirtelę, o kai tik ją užrakina, puola prie ringo ir smuikuoja.

Mokymasis iš bandymų ir klaidų dažnai pastebimas pasikeitus gyvūnų elgesiui, susijusiam su maisto paieška, sandėliavimu ar seksualiniu partneriu.

Paprastai šį procesą lydi pirmosios eilės sąlyginių refleksų susidarymas, nes reikia prisiminti ir naujus dirgiklius, ir naujas elgesio reakcijas.

Bandymas ir klaida, patikimai, yra ta kategorija, kuri yra tinkamiausia ir kuriai galima priskirti naujų motorinių pratimų formavimą. Pavyzdžiui, jauni žinduoliai ir paukščiai pagerina judesių koordinaciją treniruodamiesi, žaisdami su tėvais ir tarpusavyje.

Ryžiai. 6. Žąselės stebi Konradą Lorenzą.

Pirmą kartą įspaudą paukščiuose aprašė K. Lorenzas 1937 m. Įspaudas taip pat pastebimas avims, ožkoms, elniams, arkliams ir kitiems gyvūnams, kurių kūdikiai gali judėti iškart po gimimo. Įspaudimas stebimas naujagimių gyvūnų reakcijose po judančio objekto. Įspaudimas yra ypatinga mokymosi forma, turinti daug bendro su sąlyginiu refleksiniu mokymusi, nors ji derinama ne prie individualių, o prie rūšies savybių. Jis susidaro tik ankstyvosiose poembrioninio vystymosi stadijose. Taigi Lorencas savo eksperimentuose privertė sekti paskui save žąsų jauniklius, kurie jį laikė motina (6 pav.).

Panašūs reiškiniai stebimi ir žinduoliams. Žmonių auginami ėriukai seka paskui ją ir nerodo smalsumo kitoms avelėms. Scottas ir Filleris apibendrino didelių tyrimų su šunimis rezultatus. Jie nustatė, kad nuo trijų iki dešimties savaičių šunys turi jautrų laikotarpį, per kurį šuniukai formuoja įprastą socialinę sąveiką.

Šuniukai, izoliuoti ilgiau nei 14 savaičių, vėliau nereaguoja į savo giminaičius, o jų elgesys yra visiškai nenormalus.

Įžvalga– svarbiausias įgyto elgesio laipsnis.

Toks elgesys pagrįstas supratimu. Tai dažniausiai pasitaiko labiausiai išsivysčiusiems chordatų atstovams - primatams. Klasikinis gyvūnų įžvalgos pavyzdys yra ankstyvieji Kellerio eksperimentai su šimpanzėmis. Kai keli bananai prilipdavo labai aukštai, o beždžionės negalėdavo jų pasiekti, jos imdavo krauti dėžes vieną ant kitos arba kišdavo vieną į kitą pagaliukus, kad galėtų pakilti aukščiau ir nuversti bananus ant žemės.

Dažniau tokį sprendimą jos priimdavo visiškai netikėtai, nors naudojosi ankstesne žaidimo su dėžėmis ir lazdomis patirtimi (latentinis mokymasis), o beždžionėms prireikė nemažo bandymų ir klaidų laikotarpio, kad galėtų sukurti stabilią dėžių piramidę. Psichinės veiklos elementai dažnai atsiranda antropoidinių beždžionių ir kitų primatų elgesyje. Daugelis šunų savininkų pateikia pavyzdžių, kaip jų šunys daro protingus dalykus.

Įžvalga gali būti vertinama kaip gebėjimo kūrybiškai mąstyti apraiška.

Mąstymas– aukščiausia elgesio forma, kuri dominuoja žmoguje. Įrodyta, kad aukštesni gyvūnai turi elementarios protinės veiklos. Pavyzdys būtų įžvalga. Kartais po nesėkmingų bandymų serijos ir pauzės, kuri vėliau ateina, gyvūnai netikėtai pakeičia savo elgesio taktiką ir išsprendžia problemą. Taigi gyvūnų smegenyse buvo įvertinti anksčiau atlikti bandymai ir koreguoti tolesnių veiksmų planas.

Aukštesniuosiuose gyvūnuose psichinės veiklos elementai egzistuoja ir vystosi evoliuciniu požiūriu. Tai lemia gyvūnų gebėjimą spręsti sudėtingas problemas. Taigi gyvūnų smegenyse buvo atliktas ankstesnių bandymų įvertinimas ir koreguojami tolesnių veiksmų planai.

Aukštesniuosiuose gyvūnuose psichinės veiklos elementai egzistuoja ir vystosi evoliuciniu požiūriu. Tai reiškia, kad gyvūnai sprendžia sudėtingas problemas. Svarstomos sudėtingo elgesio formos – mokymasis ir mąstymas – atsiranda aukščiausiuose evoliucijos etapuose.

Mokymasis tampa dominuojančiu žinduoliams. Jų elgesį lemia reakcijos, kurios yra įgimtos ir įgytos mokymosi pasekoje.

3 paskaita

ŽIŪRĖTI DAUGIAU:

Variacija dėl genetinių veiksnių

Variacija dėl genetinių veiksnių yra sudėtinga, tačiau jei ji reikšminga ir žinoma, ją galima naudoti apskaičiuojant galimą tam tikrų medžio savybių padidėjimą.

Genetinę variaciją galima suskirstyti į du pagrindinius komponentus: priedas Ir be priedų. Jei įsivaizduotume tai statistiniais terminais, tai genetinė dispersija susideda iš adityvios ir neadityvios dispersijos komponentų.

Adityvusis dispersijos komponentas yra kintamumas, kurį sukelia bendras visų genų lokusų, turinčių įtakos charakteristikai, alelių veikimas. Nepridėtinė genetinė variacija gali būti suskirstyta į dvi dalis: dominuojantis Ir epistatinis. Dominuojanti dispersija sukelia tam tikrų alelių, esančių viename geno lokuse, sąveika, tuo tarpu epistatinė dispersija sukelia skirtingų lokusų genų sąveika.

Ši koncepcija bus išsamiau aptarta vėliau.

Čia užtenka pastebėti, kad priedinė dalis yra viena svarbiausių selektyviojo populiacijų tobulinimo programose.

Varijavimas be priedų gali būti naudojamas kitose, labiau specializuotose programose, kurios apima konkrečių kryžių darymą arba vegetatyvinio dauginimo naudojimą komerciniais tikslais. Daugumoje genetinio veisimo tobulinimo programų nepridedanti genetinė variacija paprastai sulaukia mažiau dėmesio, nes priedinę genetinės dispersijos dalį galima lengviau išnaudoti.

Daugumą ekonominės svarbos savybių vienu ar kitu laipsniu kontroliuoja adityvusis genetinio kintamumo komponentas (V.

Zobel, J. Talbert, 1984). Tai svarbu, nes priedų dispersija gali būti sėkmingai naudojama paprastose veisimo sistemose. Kokybines medienos savybes, tokias kaip tankumas, kamieno tiesumas ir kt., labiau lemia priedų sklaida nei augimo charakteristikos.

Nors augimo efektyvumą tam tikru mastu kontroliuoja priedų genetinė įtaka, jam taip pat didelę įtaką daro su juo susijusi nepriedų dispersija. Todėl į bet kurią veisimo programą turi būti įtrauktas atrinktų fenotipų palikuonių tyrimas, siekiant nustatyti tikrąją medžių genetinę vertę.

Atsakas į atranką pagal charakteristikas, turinčias reikšmingą neadityvią dispersiją, pvz., ūgį, yra žymiai mažiau patenkinamas nei atsakas į atranką pagal kokybės charakteristikas, kurioms paprastai taikoma griežtesnė dispersijos priedo komponento genetinė kontrolė.

Kalbant apie adaptacijos ypatybes, galima pastebėti, kad šis klausimas dar nėra iki galo išaiškintas.

Tačiau turimi įrodymai skatina šių savybių paveldėjimą adityviu būdu. Tai rodo, kad bet koks išskirtinis pelnas, gautas pagerinus medžių, kurie patenkinamai auga ekstremaliomis ar subekstremaliomis buveinių sąlygomis, savybes, gali būti išsaugotas.

Pasirinkus išskirtinių savybių medžius, kurie tokiomis sąlygomis geriau auga, o vėliau panaudojus jų sėklas, galima tikėtis, kad tokius plotus apželdinsime medžiais, turinčiais norimų ekonomiškai svarbių savybių.

Atsparumas kenkėjams apima tiek priedų, tiek ne priedų dispersiją, priklausomai nuo vabzdžių ir medžių rūšių. Tačiau dažniausiai geri rezultatai galimi naudojant priedinę genetinio kintamumo dalį veisimo programose.

Aukščiau nurodytus principus selekcininkai turėtų taikyti pradėdami savo darbą pagal tam tikrą veisimo programą.

Pirmieji darbo etapai turėtų apimti šaltinių natūralių ar auginamų populiacijų kitimo kiekio ir tipo nustatymą, kad vėliau jas būtų galima panaudoti protingai.

1 skyrius. Bendrieji elgesio genetikos klausimai.

Aplinkos poveikio valdymas leidžia geriau panaudoti genetinę variaciją.

Genetiškai nulemtam kintamumui nustatyti ir panaudoti dažniausiai naudojamos tam tikros kryžminimo ar poravimosi sistemos (demblių sistemos). Didžiausią įtaką tiriamų mėginių kintamumui turi rūšies viduje kryžminimo sistemos tipas.

Kryžminis apdulkinimas (perėjimas), kuri būdingiausia daugumai miško sumedėjusių augalų rūšių, kaip taisyklė, genetiniu požiūriu gamina labai įvairias (heterozigotines) populiacijas.

Kryžminio apdulkinimo metu skirtingi genotipai sėkmingai hibridizuojasi tarpusavyje ir tik nedidelė dalis kryžminamasi tarp to paties augalo moteriškų ir vyriškų organų arba tarp artimai susijusių individų.

Jei atsiranda pastarasis, t. y. medžio žiedadulkės arba tam tikras genotipas apdulkina savo moteriškas gėles, kalbame apie savidulką. (selfmg). Tas pats atsitinka, jei apdulkinama tarp to paties klono rametų.

Net jei rametai (skiepai, šaknų čiulptukai ir kt.) yra atskiri augalai, jie genetiškai identiški.

Todėl kuriant miško sėklines plantacijas reikia pasirūpinti, kad to paties klono skiepijantys medžiai (rametai) nebūtų sodinami arti vienas kito.

Reikėtų pažymėti, kad kryžminės sistemos palaiko didelį genetinės variacijos laipsnį, o savarankiškose sistemose genetinė įvairovė yra žymiai sumažinta.

Paprastai augimo sparta taip pat gerokai sumažėja, kai įvyksta giminingumas, t.y., tarsi grįžtama iš hibrido į pradinį augimo jėgą.

Toks ar toks santykio laipsnis būdingas natūraliems sodinimams. Dėl šios priežasties rekomenduojama iš medyno paimti tik vieną atrinktą geriausią medį, kad vienoje vietoje būtų sukurtos miško sėklinės plantacijos.

Santykių laipsniai gali būti labai įvairūs. Miško sumedėjusių augalų atveju mažai žinoma apie brolių ir seserų ar kitokio giminingo giminystės poveikį.

Tačiau jų neigiamas poveikis buvo gerai ištirtas pasėlių augaluose, todėl rekomenduojama jo vengti. Dažniausias reiškinys – sumažėjusi spermatozoidų gamyba, nors buvo išimčių, kai poruojantis pusbroliams ir net pilnaverčiams toks reiškinys nebuvo pastebėtas. Tačiau įprasta buvo ne tik sėklų produkcijos sumažėjimas, bet ir daigumo sumažėjimas savaiminio apdulkinimo metu.

Kai buvo gauti gyvybingi daigai, jie dažnai augo prasčiau (Ericsson ir kt., 1973 – cituoja B. Zobel, J. Talbert, 1984). Nepalankios savidulkos pasekmės buvo pastebėtos dar anksčiau (A. S. Yablokov, 1965; E. Romeder, G. Shenbach, 1962 ir kt.; taip pat žr. skyrių).

Įvairių rūšių spygliuočių ir lapuočių medžių savidulkės tyrimo rezultatai parodė, kad gali atsirasti šios pasekmės (B. Zobel, J.

Talbertas, 1984; Yu.N. Isakovas, V.L. Semerikovas, 1997 ir kt.):

1. Nesusidaro sveikų sėklų.

2. Sėklos susiformuoja, bet jos nesudaro ūglių.

3. Sėklos yra gyvybingos, tačiau daigai yra nenormalūs ir dažnai gyvena tik trumpą laiką, o vėliau miršta.

4. Daigai išgyvena, bet jie smulkūs, silpni, dažnai pageltusiais lapais, lėtai auga. Kai kuriuos iš jų galima diagnozuoti ir pašalinti darželio stadijoje, prieš sodinant į nuolatinę vietą.

Daigai auga lėčiau nei įprasti medžiai, tačiau tai nėra pakankamai pastebima, kad būtų galima juos pašalinti darželio stadijoje. Tolimesnis jų auginimas yra nepageidautinas, nes jie išaugina mažiau medienos nei sodinukai, gauti kryžminio apdulkinimo būdu.

6. Daigai auga taip pat, o kartais net geriau, nei gauti kryžminio apdulkinimo būdu. Savidulkės medžiai, kurių palikuonys auga taip pat, kaip ir kryžminio apdulkinimo būdu, yra labai reti.

Visa tai leidžia manyti, kad kuriant miško sėklines plantacijas, pirmiausia būtina ištirti žaliavinę medžiagą ir galimybę ją panaudoti kryžminio apdulkinimo ar savidulkos sistemose.

Kaip veisimo sistema buvo pasiūlyta naudoti inbredines linijas, vėliau kryžminamas.

Šis metodas plačiai naudojamas žemės ūkyje. Tačiau ji mažai praktikuojama vykdant miško medžių rūšių veisimo programas dėl kelių priežasčių: žemo savidulkių sėklų produktyvumo, žemo inbredinių palikuonių gyvybingumo ir labai sumažėjusio medienos pasiūlos veisimosi populiacijose.

Apskritai, remiantis šio skyriaus medžiaga, reikia pažymėti, kad genetinis kintamumas, labai svarbus veisimo programų aspektas, gali būti žymiai padidintas dėl intralokuso ir interlocus sąveikos, mutacijų, migracijų ir kitų evoliucinių veiksnių.

Šie reiškiniai bus išsamiau aptarti tolesniame pristatyme.