பிறழ்வுக்கு வழிவகுக்கும் காரணிகள். பிறழ்வு. பிறழ்வு காரணிகள் சில காரணிகளின் செயலால் செயற்கையாக ஏற்படும் பிறழ்வுகள்

டிஎன்ஏ மாற்றங்கள் தன்னிச்சையாக நிகழும்போது, ​​உயிரினங்களின் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியின் பல்வேறு நோய்க்குறியீடுகளை ஏற்படுத்தும் போது, ​​அவை பிறழ்வுகளைப் பற்றி பேசுகின்றன. அவற்றின் சாரத்தை புரிந்து கொள்ள, அவற்றுக்கான காரணங்களைப் பற்றி மேலும் அறிய வேண்டியது அவசியம்.

மரபியல் வல்லுநர்கள், பிறழ்வுகள் கிரகத்தில் உள்ள அனைத்து உயிரினங்களுக்கும் விதிவிலக்கு இல்லாமல் (உயிருள்ளவை) சிறப்பியல்பு என்று கூறுகின்றனர், மேலும் அவை என்றென்றும் உள்ளன, மேலும் ஒரு உயிரினம் அவற்றில் பல நூறுகளைக் கொண்டிருக்கலாம். இருப்பினும், அவை தீவிரத்தன்மை மற்றும் வெளிப்பாட்டின் தன்மை ஆகியவற்றில் வேறுபடுகின்றன, அவை அவற்றைத் தூண்டும் காரணிகள் மற்றும் பாதிக்கப்பட்ட மரபணு சங்கிலியால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன.

அவை இயற்கையாகவும் செயற்கையாகவும் இருக்கலாம், அதாவது. ஆய்வக நிலைமைகளில் ஏற்படுகிறது.

மரபியலாளர்களின் பார்வையில் இத்தகைய மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கும் பொதுவான காரணிகள் பின்வருமாறு:

அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு மற்றும் எக்ஸ்-கதிர்கள். உடலைப் பாதிக்கும் போது, ​​கதிரியக்க கதிர்வீச்சு அணுக்களில் எலக்ட்ரான் சார்ஜ் மாற்றத்துடன் சேர்ந்துள்ளது. இது இயற்பியல்-வேதியியல் மற்றும் வேதியியல்-உயிரியல் செயல்முறைகளின் இயல்பான போக்கில் இடையூறு ஏற்படுத்துகிறது;

ஒரு குறிப்பிட்ட நபரின் உணர்திறன் வரம்பை மீறும் போது மிக அதிக வெப்பநிலை அடிக்கடி மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகிறது;

செல்கள் பிரியும் போது, ​​தாமதங்கள் ஏற்படலாம், அதே போல் மிக விரைவாக அவற்றின் பெருக்கம், இது எதிர்மறையான மாற்றங்களுக்கான தூண்டுதலாகவும் மாறும்;

டிஎன்ஏவில் ஏற்படும் "குறைபாடுகள்", மறுசீரமைக்கப்பட்ட பிறகும் அணுவை அதன் அசல் நிலைக்குத் திருப்ப முடியாது.

வகைகள்

இந்த நேரத்தில், ஒரு உயிரினத்தின் மரபணுக் குளத்தில் முப்பதுக்கும் மேற்பட்ட வகையான விலகல்கள் மற்றும் மரபணு வகை பிறழ்வுகளை ஏற்படுத்தும் என்று அறியப்படுகிறது. சில மிகவும் பாதுகாப்பானவை மற்றும் வெளிப்புறமாக எந்த வகையிலும் தங்களை வெளிப்படுத்துவதில்லை, அதாவது. உட்புற மற்றும் வெளிப்புற குறைபாடுகளுக்கு வழிவகுக்காது, அதனால் வாழும் உயிரினம் அசௌகரியத்தை உணரவில்லை. மற்றவர்கள், மாறாக, கடுமையான அசௌகரியம் சேர்ந்து.

பிறழ்வுகள் என்றால் என்ன என்பதைப் புரிந்து கொள்ள, குறைபாடுகளின் காரணங்களின்படி தொகுக்கப்பட்ட பிறழ்வு வகைப்பாட்டை நீங்கள் அறிந்து கொள்ள வேண்டும்:

மரபணு மற்றும் உடலியல், மாற்றங்களுக்கு உட்பட்ட செல்களின் அச்சுக்கலையில் வேறுபடுகிறது. சோமாடிக் என்பது பாலூட்டிகளின் உயிரணுக்களின் சிறப்பியல்பு. அவை பரம்பரை மூலம் மட்டுமே அனுப்பப்படலாம் (எடுத்துக்காட்டாக, வெவ்வேறு கண் வண்ணங்கள்). அதன் உருவாக்கம் தாயின் வயிற்றில் நிகழ்கிறது. தாவரங்கள் மற்றும் முதுகெலும்பில்லாத உயிரினங்களில் மரபணு மாற்றம் பொதுவானது. இது எதிர்மறையான சுற்றுச்சூழல் காரணிகளால் ஏற்படுகிறது. ஒரு வெளிப்பாட்டின் உதாரணம் மரங்களில் தோன்றும் காளான்கள், முதலியன.

அணுக்கருமாற்றங்களுக்கு உள்ளான செல்களின் இருப்பிடத்தின் அடிப்படையில் பிறழ்வுகளைக் குறிப்பிடவும். டிஎன்ஏ நேரடியாக பாதிக்கப்படுவதால், இத்தகைய விருப்பங்களுக்கு சிகிச்சையளிக்க முடியாது. இரண்டாவது வகை பிறழ்வு சைட்டோபிளாஸ்மிக் (அல்லது அடாவிசம்) ஆகும். செல் அணுக்கரு மற்றும் செல்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும் எந்த திரவத்தையும் இது பாதிக்கிறது. இத்தகைய பிறழ்வுகள் சிகிச்சையளிக்கக்கூடியவை;

வெளிப்படையான (இயற்கை) மற்றும் தூண்டப்பட்ட (செயற்கை).முதலாவது திடீரென்று தோன்றும் மற்றும் வெளிப்படையான காரணமின்றி. பிந்தையது உடல் அல்லது வேதியியல் செயல்முறைகளின் தோல்வியுடன் தொடர்புடையது;

மரபணு மற்றும் மரபணு, அவற்றின் தீவிரத்தில் வேறுபடுகிறது. முதல் மாறுபாட்டில், மாற்றங்கள் புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட டிஎன்ஏ சங்கிலிகளில் நியூக்ளியோடைடு கட்டமைப்பின் வரிசையை மாற்றும் சீர்குலைவுகளைப் பற்றியது (ஃபெனில்கெட்டோனூரியாவை ஒரு உதாரணமாகக் கொள்ளலாம்).

இரண்டாவது வழக்கில், அளவு குரோமோசோம் தொகுப்பில் மாற்றம் உள்ளது, மற்றும் உதாரணம் டவுன்ஸ் நோய், கொனோவலோவ்-வில்சன் நோய் போன்றவை.

பொருள்

உடலுக்கு ஏற்படும் பிறழ்வுகளின் தீங்கு மறுக்க முடியாதது, ஏனெனில் இது அதன் இயல்பான வளர்ச்சியை பாதிக்கிறது, ஆனால் பெரும்பாலும் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. பிறழ்வுகள் பயனுள்ளதாக இருக்காது. வல்லரசுகளின் வழக்குகளுக்கும் இது பொருந்தும். அவை எப்போதும் இயற்கையான தேர்வுக்கான முன்நிபந்தனைகள், புதிய உயிரினங்களின் (வாழ்க்கை) தோற்றத்திற்கு அல்லது முழுமையான அழிவுக்கு வழிவகுக்கும்.

டிஎன்ஏவின் கட்டமைப்பை பாதிக்கும் செயல்முறைகள், சிறிய அல்லது ஆபத்தான கோளாறுகளுக்கு வழிவகுக்கும், உடலின் இயல்பான வளர்ச்சி மற்றும் செயல்பாட்டை பாதிக்கிறது என்பது இப்போது தெளிவாகிறது.

பிறழ்வுகளை ஏற்படுத்தும் காரணிகள் பிறழ்வு காரணிகள் (பிறழ்வுகள்) என்று அழைக்கப்படுகின்றன மற்றும் அவை பிரிக்கப்படுகின்றன:

1. உடல்;

2. இரசாயனம்;

3. உயிரியல்.

உடல் பிறழ்வு காரணிகளுக்குபல்வேறு வகையான கதிர்வீச்சு, வெப்பநிலை, ஈரப்பதம் போன்றவை அடங்கும். மிக சக்திவாய்ந்த பிறழ்வு விளைவு அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சினால் செலுத்தப்படுகிறது - எக்ஸ்-கதிர்கள், α-, β-, γ- கதிர்கள். அவர்கள் பெரும் ஊடுருவும் சக்தியைக் கொண்டுள்ளனர்.

அவை உடலில் செயல்படும் போது அவை ஏற்படுத்துகின்றன:

அ) திசுக்களின் அயனியாக்கம் - திசுக்களில் அமைந்துள்ள நீரிலிருந்து ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள் (OH) அல்லது (H) உருவாக்கம். இந்த அயனிகள் டிஎன்ஏவுடன் ஒரு வேதியியல் தொடர்புக்குள் நுழைகின்றன, நியூக்ளிக் அமிலம் மற்றும் பிற கரிமப் பொருட்களை உடைக்கின்றன;

ஆ) புற ஊதா கதிர்வீச்சு குறைந்த ஆற்றலால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, தோலின் மேலோட்டமான அடுக்குகள் வழியாக மட்டுமே ஊடுருவுகிறது மற்றும் திசுக்களின் அயனியாக்கம் ஏற்படாது, ஆனால் டைமர்கள் (ஒரே சங்கிலியின் இரண்டு பைரிமிடின் தளங்களுக்கு இடையேயான இரசாயன பிணைப்புகள், பெரும்பாலும் டி-டி) உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது. டிஎன்ஏவில் டைமர்களின் இருப்பு அதன் நகலெடுக்கும் போது பிழைகளுக்கு வழிவகுக்கிறது மற்றும் மரபணு தகவல்களைப் படிப்பதை சீர்குலைக்கிறது;

c) சுழல் இழைகளின் முறிவு;

ஈ) மரபணுக்கள் மற்றும் குரோமோசோம்களின் கட்டமைப்பின் சீர்குலைவு, அதாவது. மரபணு மற்றும் குரோமோசோமால் பிறழ்வுகளின் உருவாக்கம்.

இரசாயன பிறழ்வுகள் அடங்கும்:

இயற்கை கரிம மற்றும் கனிம பொருட்கள் (நைட்ரைட்டுகள், நைட்ரேட்டுகள், ஆல்கலாய்டுகள், ஹார்மோன்கள், என்சைம்கள் போன்றவை);

இயற்கையில் முன்னர் காணப்படாத செயற்கை பொருட்கள் (பூச்சிக்கொல்லிகள், பூச்சிக்கொல்லிகள், உணவுப் பாதுகாப்புகள், மருத்துவ பொருட்கள்).

இயற்கை சேர்மங்களின் தொழில்துறை செயலாக்கத்தின் தயாரிப்புகள் - நிலக்கரி, எண்ணெய்.

அவர்களின் செயல்பாட்டின் வழிமுறைகள் :

a) deamination - ஒரு அமினோ அமில மூலக்கூறிலிருந்து ஒரு அமினோ குழுவை அகற்றுதல்;

b) நியூக்ளிக் அமிலத் தொகுப்பை அடக்குதல்;

c) நைட்ரஜன் அடிப்படைகளை அவற்றின் ஒப்புமைகளுடன் மாற்றுதல்.

வேதியியல் பிறழ்வுகள் முக்கியமாக மரபணு மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகின்றன மற்றும் டிஎன்ஏ நகலெடுக்கும் போது செயல்படுகின்றன.

உயிரியல் பிறழ்வுகள் அடங்கும்:

வைரஸ்கள் (இன்ஃப்ளூயன்ஸா, ரூபெல்லா, தட்டம்மை)

அவர்களின் செயல்பாட்டின் வழிமுறைகள்:

அ) வைரஸ்கள் அவற்றின் டிஎன்ஏவை ஹோஸ்ட் செல்களின் டிஎன்ஏவில் ஒருங்கிணைக்கின்றன.

உயிரியல் பிறழ்வுகள் மரபணு மற்றும் குரோமோசோமால் பிறழ்வுகளை ஏற்படுத்துகின்றன.

வேலையின் முடிவு -

இந்த தலைப்பு பிரிவுக்கு சொந்தமானது:

உயிரியல் அறிவியலுக்கான அறிமுகம்

மாநில கல்வி நிறுவனம்.. உயர் தொழில்முறை கல்வி.. ரியாசான் மாநில மருத்துவ பல்கலைக்கழகம்..

இந்த தலைப்பில் உங்களுக்கு கூடுதல் தகவல் தேவைப்பட்டால் அல்லது நீங்கள் தேடுவதை நீங்கள் கண்டுபிடிக்கவில்லை என்றால், எங்கள் படைப்புகளின் தரவுத்தளத்தில் தேடலைப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கிறோம்:

பெறப்பட்ட பொருளை என்ன செய்வோம்:

இந்த பொருள் உங்களுக்கு பயனுள்ளதாக இருந்தால், அதை சமூக வலைப்பின்னல்களில் உங்கள் பக்கத்தில் சேமிக்கலாம்:

இந்த பிரிவில் உள்ள அனைத்து தலைப்புகளும்:

உயிரியல்
ரஷ்ய ரியாசானில் படிக்கும் மாணவர்களுக்கான விரிவுரைகளின் படிப்பு

உயிரியல்
ரஷ்ய ரியாசானில் படிக்கும் மாணவர்களுக்கான விரிவுரைகளின் பாடநெறி தொகுக்கப்பட்டது: இணைப் பேராசிரியர், Ph.D. கலிகினா டி.ஏ.

உயிரியல் படிப்பதற்கான முறைகள்
உயிரியல் அறிவியலில் பயன்படுத்தப்படும் முக்கிய முறைகள்: 1) கவனிப்பு மற்றும் விளக்கம் - உயிரியலின் பழமையான (பாரம்பரிய) முறை. இந்த முறை இன்று பரவலாக பயன்படுத்தப்படுகிறது

உயிரினங்களின் அடிப்படை பண்புகள்
உயிரினங்கள் உயிரற்ற உடல்களிலிருந்து பல பண்புகளில் வேறுபடுகின்றன. உயிரினங்களின் முக்கிய பண்புகள் பின்வருமாறு: குறிப்பிட்ட அமைப்பு. உயிரினங்களுக்கு உண்டு

உயிரினங்களின் அமைப்பின் நிலைகள்
பூமியில் உள்ள வாழ்க்கை என்பது உயிரியல் உயிரினங்களின் பல்வேறு கட்டமைப்பு நிலைகளைக் கொண்ட ஒரு ஒருங்கிணைந்த அமைப்பாகும். அமைப்பில் பல முக்கிய நிலைகள் உள்ளன (பிரிவு உள்ளது

செல் கோட்பாடு
1665 இல் ஆர்.ஹூக் தான் முதன் முதலில் தாவர செல்களை கண்டுபிடித்தார். 1674 இல் A. Leeuvenhoek விலங்கு உயிரணுவைக் கண்டுபிடித்தார். 1839 இல் டி. ஷ்வான் மற்றும் எம். ஷ்லீடன் செல் கோட்பாட்டை உருவாக்கினர். செல் கோட்பாட்டின் முக்கிய கோட்பாடு

செல் அமைப்பு
அவற்றின் கட்டமைப்பின் அடிப்படையில், 2 வகையான செல்கள் உள்ளன: - புரோகாரியோட்டுகள் - யூகாரியோட்டுகள் புரோகாரியோட்டுகளில் பாக்டீரியா மற்றும் நீல-பச்சை ஆல்கா ஆகியவை அடங்கும். புரோகாரியோட்டுகள் யூகாரியோட்டுகளிலிருந்து பின்வரும் வழிகளில் வேறுபடுகின்றன: அவை

வெளிப்புற செல் சவ்வு
1 – பாஸ்போலிப்பிட் மூலக்கூறின் துருவத் தலை 2 – பாஸ்போலிப்பிட் மூலக்கூறின் கொழுப்பு அமில வால் 3 – int

செல் பரிணாமம்
ஒரு கலத்தின் பரிணாம வளர்ச்சியில் இரண்டு நிலைகள் உள்ளன: 1. வேதியியல். 2.உயிரியல். வேதியியல் நிலை சுமார் 4.5 பில்லியன் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு தொடங்கியது. புற ஊதா கதிர்வீச்சின் செல்வாக்கின் கீழ், கதிர்வீச்சு

செல் அணுக்கருவின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகள்
நியூக்ளியஸ் என்பது யூகாரியோடிக் கலத்தின் இன்றியமையாத பகுதியாகும். டிஎன்ஏ வடிவில் மரபணுப் பொருட்களைச் சேமித்து, உயிரணுப் பிரிவின் போது மகள் செல்களுக்கு மாற்றுவது கருவின் முக்கிய செயல்பாடு. தவிர

குரோமாடின் மற்றும் குரோமோசோம்கள்
குரோமாடின் என்பது குரோமோசோம் இருப்பின் விரக்தியடைந்த வடிவமாகும். விரக்தியடைந்த நிலையில், குரோமாடின் பிரிக்கப்படாத கலத்தின் கருவில் காணப்படுகிறது. குரோமாடின் மற்றும் குரோமோசோம்கள் ஒன்றோடொன்று மாறுகின்றன

செல் வாழ்க்கை சுழற்சி
G1 - presynthetic காலம் S - செயற்கை காலம் G2 - postsynthetic காலம்

செல் பெருக்கம்
பெருக்கம் என்பது மைட்டோசிஸ் மூலம் உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு ஆகும், இது திசு வளர்ச்சி மற்றும் புதுப்பித்தலுக்கு வழிவகுக்கிறது. உயிரணுக்களுக்குள் உற்பத்தி செய்யப்படும் பொருட்களால் பெருக்கத்தின் தீவிரம் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது.

உயிரினங்களின் இனப்பெருக்கம் வடிவங்கள்
இனப்பெருக்கம் என்பது உயிரினங்களின் சொந்த வகையை இனப்பெருக்கம் செய்வதற்கான சொத்து. இனப்பெருக்கத்தில் இரண்டு முக்கிய வடிவங்கள் உள்ளன: பாலின மற்றும் பாலின. ஓரினச்சேர்க்கை இனப்பெருக்கம் மிகப்பெரியவற்றைப் பாதுகாக்க பங்களிக்கிறது

விந்தணு உருவாக்கம்
டெஸ்டிஸின் சுருண்ட குழாயின் குறுக்குவெட்டு (பக்கம் 27 ஐப் பார்க்கவும்) செல்கள் கிருமிகள்

ஆன்டோஜெனீசிஸின் வகைகள் மற்றும் காலங்கள்
ஆன்டோஜெனீசிஸ் என்பது ஒரு தனிநபரின் தனிப்பட்ட வளர்ச்சியின் செயல்முறையாகும், இது பாலின இனப்பெருக்கத்தின் போது (அல்லது பாலின இனப்பெருக்கத்தின் போது ஒரு மகளின் தோற்றம்) வாழ்க்கையின் இறுதி வரை. 1866 இல் "ஆன்டோஜெனெசிஸ்" என்ற சொல் ஜெர்மன் விஞ்ஞானிகளால் பரிந்துரைக்கப்பட்டது

முட்டைகளின் கட்டமைப்பு அம்சங்கள் மற்றும் வகைகள்
கருமுட்டைகள் (அல்லது முட்டைகள்) மிகவும் சிறப்பு வாய்ந்த பெண் இனப்பெருக்க செல்கள், ஒப்பீட்டளவில் பெரிய மற்றும் அசையாதவை. முட்டை மற்றும் சோமாடிக் செல்களின் கட்டமைப்பில் அடிப்படை வேறுபாடுகள் எதுவும் இல்லை

கரு வளர்ச்சியின் காலம், அதன் நிலைகள்
கரு வளர்ச்சியின் காலம் உயர் விலங்குகளில் மிகவும் சிக்கலானது மற்றும் பல நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது: 1. ஜிகோட் உருவாக்கம் 2. துண்டு துண்டாக 3. பிளாஸ்டுலா உருவாக்கம்

கோர்டேட்டுகளில் நசுக்குதல்
ஏ - ஈட்டி (முழுமையான சீருடை) பி - நீர்வீழ்ச்சிகள் (முற்றிலும் சீரற்ற) சி - பறவைகள் (முழுமையற்ற டிஸ்கோ

ஹிஸ்டோஜெனெசிஸ் மற்றும் ஆர்கனோஜெனீசிஸ்
ஹிஸ்டோஜெனீசிஸ் என்பது கரு உருவாக்கத்தில் திசு உருவாக்கம் ஆகும்.ஆர்கனோஜெனீசிஸ் என்பது கரு உருவாக்கத்தில் உறுப்பு அமைப்புகளை உருவாக்கும் செயல்முறையாகும். கரு வளர்ச்சியின் இந்த கட்டத்தில், இரண்டு கட்டங்கள் வேறுபடுகின்றன.

கரு தூண்டல்
வளர்ச்சியின் வழிமுறைகளை தெளிவுபடுத்துவது உயிரியல் அறிவியலின் சிக்கலான சிக்கல்களில் ஒன்றாகும். கரு உருவாக்கம் ஒட்டுமொத்தமாக உயிரணுக்களின் பரம்பரை கருவியால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது (ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, ஆன்டோஜெனீசிஸின் போது

பறவைகளின் கரு வளர்ச்சி
பறவைகளின் முட்டை செல் கூர்மையாக டெலோலிசித்தால் உள்ளது; தாவர துருவத்தில் நிறைய மஞ்சள் கரு உள்ளது. கருத்தரிப்பின் விளைவாக, ஒரு செல் கரு உருவாகிறது - ஒரு ஜிகோட், இது வகைப்படுத்தப்படுகிறது

Extraembryonic தற்காலிக உறுப்புகள்
முதுகெலும்புகளின் கரு வளர்ச்சியில், கருவில் செயல்படும் மற்றும் முதிர்ந்த வயதில் இல்லாத தற்காலிக உறுப்புகளால் முக்கிய பங்கு வகிக்கப்படுகிறது. இதில் அடங்கும்: மஞ்சள் கரு, அம்மினியன், சீரியஸ்

பிந்தைய வளர்ச்சியின் சிறப்பியல்புகள்
கரு சவ்வுகளில் இருந்து வெளியேறும் போது (கருப்பையின் வளர்ச்சியின் போது) அல்லது முட்டை சவ்வுகளில் இருந்து வெளியேறும் போது, ​​பிரசவத்திற்குப் பிறகான ஆன்டோஜெனீசிஸ் பிறந்த தருணத்திலிருந்து தொடங்குகிறது.

முயற்சி. மருத்துவ மற்றும் உயிரியல் மரணம்
முதுமை என்பது உடலின் வீழ்ச்சியின் பொதுவான உயிரியல் வடிவமாகும், இது அனைத்து உயிரினங்களின் சிறப்பியல்பு. முதுமை என்பது ஆன்டோஜெனீசிஸின் இறுதி இயற்கையான கட்டமாகும், இது மரணத்துடன் முடிவடைகிறது.

உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் மீளுருவாக்கம், அதன் வகைகள்
மீளுருவாக்கம் என்பது இழந்த அல்லது சேதமடைந்த திசுக்கள் அல்லது உறுப்புகளை மீட்டெடுக்கும் செயல்முறையாகும். மீளுருவாக்கம் இரண்டு வகைகள் உள்ளன: - உடலியல் - ஈடுசெய்யும் உடலியல்

மாற்று அறுவை சிகிச்சை
மாற்று அறுவை சிகிச்சை என்பது ஒரு புதிய இடத்தில் மாற்றப்பட்ட திசுக்களின் செதுக்குதல் மற்றும் வளர்ச்சி ஆகும். மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கான பொருள் எடுக்கப்பட்ட உயிரினம் நன்கொடையாளர் என்றும், மாற்று அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படும் உயிரினம் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

உயிரினங்களில் ஹோமியோஸ்டாஸிஸ்
ஹோமியோஸ்டாஸிஸ் என்பது சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் மாறுபாடு இருந்தபோதிலும், குறிப்பிடத்தக்க ஏற்ற இறக்கங்கள் இருந்தபோதிலும், உயிரினங்களின் உள் சூழலின் நிலைத்தன்மையை பராமரிக்கும் சொத்து ஆகும்.

உயிரியல் தாளங்கள். க்ரோனோபயாலஜி
உயிரியல் தாளங்கள் உயிரியல் செயல்முறைகளின் தீவிரத்தில் தொடர்ந்து மீண்டும் மீண்டும் மாற்றங்கள். உயிரியல் தாளங்கள் அனைத்து உயிரினங்களிலும் காணப்படுகின்றன, அவை பரம்பரையாக நிலையானவை மற்றும் காரணிகளாகும்

சமூக
எந்த வகையான ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட உயிரினங்கள் மற்றும் எந்தவொரு இனத்தின் எந்தவொரு மக்கள்தொகையும் மற்ற உயிரினங்களிலிருந்து தனிமையில் இல்லை, ஆனால் உயிரியல் சமூகம் எனப்படும் சிக்கலான மற்றும் முரண்பாடான ஒற்றுமையை உருவாக்குகிறது. இரு

மோனோஹைப்ரிட் குறுக்கு
மெண்டல் பட்டாணி மீது பரிசோதனைகளை நடத்தினார். மஞ்சள் மற்றும் பச்சை விதைகள் கொண்ட பட்டாணி வகைகளை கடக்கும்போது (ஓரினமான உயிரினங்கள் அல்லது தூய கோடுகள் கடந்து), அனைத்து சந்ததிகளும் (அதாவது முதல் தலைமுறை கலப்பினங்கள்)

பிளவு விதி. மெண்டலின் இரண்டாவது விதி
நீங்கள் முதல் தலைமுறையின் கலப்பினங்களை ஒருவருக்கொருவர் கடந்து சென்றால், ஆதிக்கம் செலுத்தும் மற்றும் பின்னடைவு இரண்டும் கொண்ட நபர்கள் இரண்டாம் தலைமுறையில் தோன்றுவார்கள், அதாவது. பிளவு ஒரு குறிப்பிட்ட இடத்தில் நிகழ்கிறது

டி- மற்றும் பாலிஹைப்ரிட் கிராசிங். மெண்டலின் மூன்றாவது விதி
ஒரு டைஹைப்ரிட் சிலுவையில், பெற்றோர் உயிரினங்கள் இரண்டு ஜோடி மாற்று பண்புகளுக்காக பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகின்றன. மெண்டல் விதைகளின் நிறம் மற்றும் அவற்றின் வடிவம் போன்ற பண்புகளை ஆய்வு செய்தார். மஞ்சள் கொண்டு பட்டாணி கடக்கும் போது

பாலினம் ஒரு பரம்பரை பண்பாக
பல உயிரினங்களின் பண்புகளில் ஒன்று பாலினம் (ஆண் மற்றும் பெண்). செக்ஸ் என்பது ஒரு உயிரினத்தின் உருவவியல், உடலியல், உயிர்வேதியியல் மற்றும் நடத்தை பண்புகளின் தொகுப்பாகும்.

பாலினத்தை தீர்மானித்தல்
பெரும்பாலான உயிரினங்களில், கருத்தரிக்கும் நேரத்தில் பாலினம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது (சிங்கமஸ்) மற்றும் ஜிகோட்டின் குரோமோசோம் நிரப்புதலால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது; இது குரோமோசோமால் வகை பாலின நிர்ணயம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. மனிதர்கள் மற்றும் பாலூட்டிகளில்

பாலின-இணைக்கப்பட்ட மற்றும் பாலின-வரையறுக்கப்பட்ட பண்புகளின் பரம்பரை
பாலின குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ள மரபணுக்களால் வளர்ச்சி தீர்மானிக்கப்படும் பாலின-இணைக்கப்பட்ட பண்புகள். மரபணு Y குரோமோசோமில் அமைந்திருந்தால், அது மனிதர்கள் மற்றும் பாலூட்டிகளில் மரபுரிமையாக உள்ளது.

மரபணுக்களின் இணைப்பு. சோதனைகள் மற்றும் மோர்கனின் விதி
பாலின-இணைக்கப்பட்ட பரம்பரை பற்றிய ஆய்வு ஆட்டோசோம்களில் அமைந்துள்ள மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தொடர்பைப் பற்றிய ஆய்வைத் தூண்டியுள்ளது. எந்தவொரு உயிரினமும் காரியோடைப்பில் உள்ள குரோமோசோம்களின் இனங்கள் நிலைத்தன்மையால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

பரம்பரை குரோமோசோமால் கோட்பாட்டின் அடிப்படை விதிகள்
பரம்பரை குரோமோசோமால் கோட்பாட்டின் முக்கிய விதிகள் பின்வருவனவற்றைக் குறைக்கின்றன: - பரம்பரை தகவல்களின் கேரியர்கள் குரோமோசோம்கள் மற்றும் அவற்றில் அமைந்துள்ள மரபணுக்கள், - மரபணு

மூலக்கூறு மரபியல் வளர்ச்சியின் நிலைகள்
மூலக்கூறு மரபியல் உயிர் வேதியியலில் இருந்து வெளிவந்தது மற்றும் கடந்த நூற்றாண்டின் 50 களில் ஒரு சுயாதீன அறிவியலாக வெளிப்பட்டது. இந்த அறிவியலின் பிறப்பு பல முக்கியமான உயிரியல் கண்டுபிடிப்புகளுடன் தொடர்புடையது: 1

மரபணு குறியீடு மற்றும் அதன் பண்புகள்
மரபணு குறியீடு என்பது டிஎன்ஏ மூலக்கூறில் உள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசையைப் பயன்படுத்தி புரதங்களில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் வரிசையைப் பற்றிய தகவல்களைப் பதிவு செய்வதற்கான ஒரு அமைப்பாகும். மரபணு பண்புகள்

செயல்பாட்டு மரபணு செயல்பாடு அல்லது மரபணு வெளிப்பாடு
புரோகாரியோட்களில், இது இரண்டு நிலைகளில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது: டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் மற்றும் மொழிபெயர்ப்பு. யூகாரியோட்களில் ஒரு செயலாக்க நிலை உள்ளது. மரபணு வெளிப்பாடு ஒரு டிஎன்ஏ மூலக்கூறில் ஒரு எம்ஆர்என்ஏ மூலக்கூறின் தொகுப்பை உள்ளடக்கியது, சிக்கலானது

புரோகாரியோட்களில் மரபணு வெளிப்பாட்டின் கட்டுப்பாடு
அடக்குமுறையின் வகைக்கு ஏற்ப புரோகாரியோடிக் கலத்தின் கட்டமைப்பு மரபணுக்களின் படியெடுத்தலை ஒழுங்குபடுத்தும் திட்டம்

மாறுபாட்டின் வரையறை மற்றும் வடிவங்கள்
மரபியல் உயிரினங்களின் இரண்டு அடிப்படை பண்புகளை ஆய்வு செய்கிறது - பரம்பரை மற்றும் மாறுபாடு. மாறுபாடு என்பது புதிய பண்புகள் மற்றும் தனிப்பட்ட வளர்ச்சியின் அம்சங்களைப் பெறுவதற்கு உயிரினங்களின் சொத்து ஆகும்

மரபணு பொருட்களின் நிலைத்தன்மை மற்றும் பழுது
மரபணுப் பொருட்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு எதிர்ப்பு உறுதி செய்யப்படுகிறது: 1. குரோமோசோம்களின் ஒரு டிப்ளாய்டு தொகுப்பு. 2. டிஎன்ஏ இரட்டை ஹெலிக்ஸ். 3. சீரழிவு (பணிநீக்கம்

பரம்பரை மாறுபாட்டின் ஹோமோலாஜிக்கல் தொடரின் சட்டம் N.I. வவிலோவ்
பிறழ்வு பல்வேறு திசைகளில் நிகழ்கிறது என்று அறியப்படுகிறது. இருப்பினும், இந்த பன்முகத்தன்மை ஒரு குறிப்பிட்ட வடிவத்திற்கு உட்பட்டது, 1920 இல் என்.ஐ. வவிலோவ் கண்டுபிடித்தார். ஹோமோல் என்ற சட்டத்தை உருவாக்கினார்

மரபுவழி முறை
பரம்பரை வகைகள் மற்றும் மனிதர்களில் மரபணு விருப்பங்களின் வெளிப்பாட்டின் வடிவங்கள் மிகவும் வேறுபட்டவை மற்றும் அவற்றுக்கிடையேயான வேறுபாட்டிற்கு சிறப்பு பகுப்பாய்வு முறைகள் தேவை, முதன்மையாக பரம்பரை,

இரட்டை ஆராய்ச்சி முறை
இரட்டை ஆய்வுகள் மனித மரபியலின் முக்கிய முறைகளில் ஒன்றாகும். ஒரே மாதிரியான இரட்டையர்கள் உள்ளனர், அவை ஒரு விந்தணு மூலம் கருவுற்ற ஒரு முட்டையிலிருந்து எழுகின்றன. அவை காரணமாக எழுகின்றன

டெர்மடோகிளிஃபிக்ஸ் முறை
இது ஒரு நபரின் விரல்கள், உள்ளங்கைகள் மற்றும் உள்ளங்கால்கள் ஆகியவற்றின் நுனிகளில் தோலின் கோடுகளை உருவாக்கும் வடிவங்களின் பரம்பரை நிர்ணயத்தை ஆய்வு செய்யும் ஒரு அறிவியல் ஆகும். ஒவ்வொரு தேசமும் என்று மாறியது

சைட்டோஜெனடிக் முறை
செல் கட்டமைப்புகளை ஆய்வு செய்ய நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்த இந்த முறை உங்களை அனுமதிக்கிறது - குரோமோசோம்கள். நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி, மனித உடலின் காரியோடைப் (உடல் செல்களின் குரோமோசோம் தொகுப்பு) ஆய்வு செய்யப்பட்டது. நிறுவப்பட்ட

சோமாடிக் செல் கலப்பினம்
கலப்பின செல்கள் சில பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன, அவை மரபணு உள்ளூர்மயமாக்கல் அல்லது மரபணு இணைப்பை தீர்மானிக்க உதவுகிறது. சில வகையான கலப்பின உயிரணுக்களிலிருந்து மனித குரோமோசோம்களை இழப்பது ஒரு குளோனைப் பெற அனுமதிக்கிறது

ஆன்டோஜெனெடிக் முறை
தனிப்பட்ட வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில் எந்த அறிகுறி அல்லது நோயின் வெளிப்பாட்டின் வடிவங்களைப் படிக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது. மனித வளர்ச்சியின் பல காலகட்டங்கள் உள்ளன. பிறப்புக்கு முந்தைய (பிறப்புக்கு முன் வளர்ச்சி)

மக்கள்தொகை புள்ளியியல் ஆராய்ச்சி முறை
இது குறிப்பிட்ட மக்கள்தொகையில் சில மரபணுக்கள் மற்றும் தொடர்புடைய பண்புகளை கணித ரீதியாக கணக்கிடும் முறையாகும். இந்த முறையின் கோட்பாட்டு அடிப்படையானது ஹார்டி-வெயின்பெர்க் சட்டம் ஆகும்.

உருவகப்படுத்துதல் முறை
N.I. வவிலோவின் ஹோமோலாஜிக்கல் தொடர்களின் விதி (மரபணு ரீதியாக நெருக்கமாக இருக்கும் இனங்கள் மற்றும் இனங்கள் ஒரே மாதிரியான பரம்பரை மாறுபாடுகளைக் கொண்டுள்ளன) சில கட்டுப்பாடுகளுடன் சோதனைத் தரவை விரிவாக்க அனுமதிக்கிறது.

நோயெதிர்ப்பு ஆராய்ச்சி முறை
இந்த முறை மனித உடலின் செல்கள் மற்றும் திரவங்களின் ஆன்டிஜெனிக் கலவை பற்றிய ஆய்வை அடிப்படையாகக் கொண்டது - இரத்தம், உமிழ்நீர், இரைப்பை சாறு போன்றவை. இரத்த அணுக்களின் மிகவும் அடிக்கடி சோதிக்கப்படும் ஆன்டிஜென்கள் எரித்ரோ ஆகும்

உயிர்வேதியியல் முறை
ஒருபுறம், சாதாரண மற்றும் நோயியல் நிலைமைகளில் மனித உயிரணுக்களில் டிஎன்ஏ அளவை ஆய்வு செய்ய அனுமதிக்கிறது, மறுபுறம், இதைப் பயன்படுத்தி பரம்பரை வளர்சிதை மாற்றக் குறைபாடுகளை தீர்மானிக்க அனுமதிக்கிறது: 1) அசாதாரணத்தை தீர்மானித்தல்

மரபணு நோய்கள்
1) ஒரு தன்னியக்க மேலாதிக்க வகை பரம்பரை கட்டமைப்பு புரதங்கள் அல்லது குறிப்பிட்ட செயல்பாடுகளைச் செய்யும் புரதங்களின் தொகுப்பின் மீறலால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது (எடுத்துக்காட்டாக, ஹீமோகுளோபின்). பினோடிபிகல், இந்த வழக்கில், டி

ஆட்டோசோமால் அசாதாரணங்களால் ஏற்படும் குரோமோசோமால் நோய்கள்
குரோமோசோமால் நோய்கள் என்பது குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் மாற்றம் அல்லது அவற்றின் கட்டமைப்பின் மீறல் ஆகியவற்றால் ஏற்படும் பரம்பரை நோயியல் நிலைமைகளின் ஒரு குழு ஆகும். மிகவும் பொதுவான டிரிசோமிகள் dir.

பாலியல் குரோமோசோம்களின் அசாதாரணங்களால் ஏற்படும் குரோமோசோமால் நோய்கள்
பாலின வளர்ச்சியைக் கட்டுப்படுத்தும் மரபணுக்களின் முக்கிய கேரியர்கள் பாலியல் குரோமோசோம்கள், எனவே அவற்றின் எண் அல்லது கட்டமைப்பு அசாதாரணங்கள் பாலியல் வளர்ச்சியில் பல்வேறு விலகல்களைத் தீர்மானிக்கின்றன.

ஜே.பி. லாமார்க்கின் பரிணாமக் கோட்பாடு
"விலங்கியல் தத்துவம்" (1809) இல் ஜே.பி. லாமார்க், ஒரு ஒருங்கிணைந்த பரிணாமக் கருத்தின் அடித்தளம் முதலில் கோடிட்டுக் காட்டப்பட்டது, இரண்டு சட்டங்களை வகுத்தது: 1) ஒரு உறுப்பை அதன் மீது பயன்படுத்துதல் மற்றும் பயன்படுத்தாததன் தாக்கம்.

சார்லஸ் டார்வினின் பரிணாமக் கோட்பாடு
1858 ஆம் ஆண்டில், சார்லஸ் டார்வின் மற்றும் அவரிடமிருந்து சுயாதீனமாக, ஏ.ஆர். வாலஸ் இயற்கையான தேர்வின் கொள்கையையும், இந்தத் தேர்வின் ஒரு பொறிமுறையாக இருப்புக்கான போராட்டத்தின் கருத்தையும் உறுதிப்படுத்தினர். சாப்பிடுவதன் மூலம் பரிணாம வளர்ச்சியின் கோட்பாடு

நுண் பரிணாமம். இனங்களின் அளவுகோல்கள் மற்றும் அமைப்பு. மக்கள் தொகை
நுண்ணிய பரிணாமம் என்பது மக்கள்தொகையின் பரிணாம மாற்றங்களின் ஆரம்ப கட்டமாகும்: பரம்பரை மாற்றங்கள் ஏற்படுவது முதல் தழுவல் உருவாக்கம் மற்றும் அவற்றின் அடிப்படையில் புதிய இனங்கள் தோன்றுவது வரை. படிப்பு

பரிணாம வளர்ச்சியின் காரணிகள்
மக்கள்தொகையின் மரபணு அமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் பல நிகழ்வுகளின் செல்வாக்கின் கீழ் நிகழ்கின்றன, அவை மக்களை ஒரு வழியில் அல்லது வேறு வழியில் மாற்றும். ஆயினும்கூட, பின்வரும் அடிப்படையை வேறுபடுத்துவது சாத்தியமாகும்

புதிய இனங்களின் உருவாக்கம்
இயற்கையில் புதிய உயிரினங்களின் உருவாக்கம் நுண்ணிய பரிணாம வளர்ச்சியின் இறுதிக் கட்டமாகும். இயற்கையான தேர்வின் முக்கிய பங்கைக் கொண்ட பரிணாம காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ், மரபணு ரீதியாக மாற்றும் செயல்முறை கண்டுபிடிக்கப்பட்டது

நுண்ணுயிர் பரிணாம செயல்முறையின் வழிமுறை
அடிப்படை பரிணாம காரணிகள் (பிறழ்வு செயல்முறை, மக்கள்தொகை அலைகள், தனிமைப்படுத்தல், இயற்கை தேர்வு) அடிப்படை பரிணாம வளர்ச்சியின் மட்டத்தில் அடிப்படை பரிணாமப் பொருளை (பிறழ்வுகள்) பாதிக்கிறது

மனித விலங்கு தோற்றம் கருத்து
மனிதனின் தோற்றம் பற்றிய நவீன கருத்துக்களின் அடிப்படையானது விலங்கு உலகில் இருந்து மனிதன் தோன்றிய கருத்து ஆகும், மேலும் இந்த கருத்துக்கு ஆதரவான முதல் அறிவியல் சான்றுகள்

மனிதர்களுக்கும் விலங்குகளுக்கும் இடையிலான வேறுபாடுகள்
மனிதனுக்கு விலங்குகளிடமிருந்து குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் உள்ளன, இது பழங்காலத்தவர்களால் குறிப்பிடப்பட்டது, உதாரணமாக அனக்சகோரஸ் (கிமு 500-428) மற்றும் சாக்ரடீஸ் (கிமு 469-399) நம்பினர்.

மானுட உருவாக்கத்தின் உந்து காரணிகள்
மானுட உருவாக்கத்தின் சமூக மற்றும் உயிரியல் காரணிகள் உள்ளன. மானுடவியல் என்பது மனிதனின் தோற்றம் மற்றும் சமூகத்தை உருவாக்கும் செயல்பாட்டில் ஒரு இனமாக அவன் உருவாக்கம் ஆகும். ஒரு நபருக்கு பல குறிப்பிட்ட அம்சங்கள் உள்ளன

பிறழ்வு காரணிகள் -பிறழ்வை ஏற்படுத்தும் காரணிகள்.

இயற்பியல், வேதியியல் மற்றும் உயிரியல் இயற்கையின் காரணிகள் ஒரு பிறழ்வு விளைவைக் கொண்டுள்ளன.

அமிலங்கள், காரங்கள், பெராக்சைடுகள், உலோக உப்புகள், ஃபார்மால்டிஹைட், பூச்சிக்கொல்லிகள், டிஃபோலியன்ட்ஸ், களைக்கொல்லிகள், கொல்கிசின் போன்ற கரிம மற்றும் கனிம பொருட்கள் பிறழ்வை ஏற்படுத்தும் இரசாயனப் பொருட்களில் அடங்கும்.

வேதியியல் காரணிகளின் செயல்பாடு: பிறழ்வு செயல்முறைகளை மேம்படுத்துதல், குரோமோசோமால் மறுசீரமைப்பைத் தூண்டும் புள்ளி பிறழ்வுகளை ஏற்படுத்துதல் மற்றும் டிஎன்ஏ நகலெடுப்பதில் இடையூறு ஏற்படுத்தும். சில பிறழ்வுகள் ஒடுக்கற்பிரிவின் குறுக்கீட்டை ஏற்படுத்தலாம், இது குரோமோசோம் செயலிழப்பிற்கு வழிவகுக்கிறது.

உடல் காரணிகள்: அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு, கதிரியக்கச் சிதைவு, புற ஊதா கதிர்வீச்சு, மின்காந்த கதிர்வீச்சு, தீவிர வெப்பம் மற்றும் குளிர்.

இயற்பியல் காரணிகளின் செயல்பாடு: எக்ஸ்ரே கதிர்வீச்சு, அதிக ஊடுருவக்கூடிய திறன் கொண்டது, நீரின் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களை உருவாக்குகிறது, இது நியூக்ளிக் அமிலங்களை உடைத்து, மரபணு மற்றும் குரோமோசோமால் மறுசீரமைப்புகளை ஏற்படுத்துகிறது. புற ஊதா கதிர்வீச்சு தைமிடின் டைமர்களின் உருவாக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது, இது டிஎன்ஏ நகலெடுப்பதில் இடையூறு ஏற்படுகிறது.

உயிரியல் காரணிகள்: வைரஸ்கள் (தட்டம்மை, ரூபெல்லா, காய்ச்சல்), வளர்சிதை மாற்ற பொருட்கள் (லிப்பிட் ஆக்சிஜனேற்ற பொருட்கள்), நுண்ணுயிரிகளின் ஆன்டிஜென்கள்./

உயிரியல் காரணிகளின் செயல்: அவை பழுதுபார்க்கும் அமைப்புகளின் செயல்பாட்டை அடக்குவதன் மூலம் செல் பிறழ்வுகளின் விகிதத்தை அதிகரிக்கின்றன.

3. மரபணு மற்றும் குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள், அவற்றின் பண்புகள்.

மரபணு (புள்ளி) பிறழ்வுகள்- இவை டிஎன்ஏ கட்டமைப்பில் உள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் எண்ணிக்கை மற்றும்/அல்லது வரிசைமுறையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் (செருக்குதல், நீக்குதல், இயக்கங்கள், நியூக்ளியோடைடுகளின் மாற்றீடுகள்) தனிப்பட்ட மரபணுக்களுக்குள், தொடர்புடைய புரதப் பொருட்களின் அளவு அல்லது தரத்தில் மாற்றம் ஏற்படுகிறது. அடிப்படை மாற்றீடுகள் மூன்று வகையான பிறழ்ந்த கோடன்களின் தோற்றத்திற்கு இட்டுச் செல்கின்றன: மாற்றப்பட்ட பொருளுடன் (மிஸ்சென்ஸ் பிறழ்வுகள்), மாறாத பொருள் (நடுநிலை பிறழ்வுகள்) மற்றும் அர்த்தமற்ற அல்லது நிறுத்தக் கோடான்கள் (முட்டாள்தனமான பிறழ்வுகள்).

அத்தகைய மாற்றங்களில் மூன்று குழுக்கள் உள்ளன. முதல் குழுவின் பிறழ்வுகள் சில தளங்களை மற்றவற்றுடன் மாற்றுவதைக் கொண்டிருக்கும் (சுமார் 20% தன்னிச்சையாக நிகழும் மரபணு மாற்றங்கள்). மரபணுவில் உள்ள நியூக்ளியோடைடு ஜோடிகளின் எண்ணிக்கை மாறும்போது ஏற்படும் வாசிப்பு சட்டத்தின் மாற்றத்தால் இரண்டாவது குழு பிறழ்வு ஏற்படுகிறது. மூன்றாவது குழுவானது மரபணுவில் உள்ள நியூக்ளியோடைடு வரிசைகளின் வரிசையில் ஏற்படும் மாற்றத்துடன் தொடர்புடைய பிறழ்வுகள் ஆகும்.

நைட்ரஜன் அடிப்படைகளை மாற்றுவதன் வகை மூலம் பிறழ்வுகள்பின்வரும் காரணங்களால் ஏற்படுகிறது. முதலாவதாக, டிஎன்ஏ ஹெலிக்ஸில் ஏற்கனவே சேர்க்கப்பட்டுள்ள தளத்தின் கட்டமைப்பில் மாற்றம் தற்செயலாக அல்லது இரசாயன முகவர்களின் செல்வாக்கின் கீழ் ஏற்படலாம். தளத்தின் அத்தகைய மாற்றப்பட்ட வடிவம் பழுதுபார்க்கும் நொதிகளால் கண்டறியப்படாமல் இருந்தால், அடுத்த பிரதி சுழற்சியின் போது அது மற்றொரு நியூக்ளியோடைடை தன்னுடன் இணைக்கலாம்.

அடிப்படை மாற்றீட்டிற்கான மற்றொரு காரணம், ஒரு நியூக்ளியோடைட்டின் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட DNA சங்கிலியில் ஒரு வேதியியல் ரீதியாக மாற்றப்பட்ட அடித்தளம் அல்லது அதன் ஒப்புமையைக் கொண்டுள்ள தவறான சேர்க்கையாக இருக்கலாம். எனவே, டிஎன்ஏ கட்டமைப்பில் அடிப்படை மாற்றீடு மூலம் மாற்றம் ஏற்படுவதற்கு முன்னும் பின்னும், ஆரம்பத்தில் ஒரு பாலிநியூக்ளியோடைடு சங்கிலியில் ஏற்படும். பழுதுபார்க்கும் போது இத்தகைய மாற்றங்கள் சரிசெய்யப்படாவிட்டால், அடுத்தடுத்த நகலெடுப்பின் போது அவை இரண்டு டிஎன்ஏ இழைகளின் சொத்தாக மாறும். ஒரு ஜோடி நிரப்பு நியூக்ளியோடைடுகளை மற்றொன்றுடன் மாற்றுவதன் விளைவாக, டிஎன்ஏ நியூக்ளியோடைடு வரிசையில் புதிய மும்மடங்கு உருவாகிறது, இது முந்தையதை விட வேறுபட்டது. இந்த வழக்கில், புதிய மும்மடங்கு அதே அமினோ அமிலத்தை (ஒரு "இணையான" மும்மடங்கு), மற்றொரு அமினோ அமிலத்தை குறியாக்கம் செய்யலாம் அல்லது எந்த அமினோ அமிலத்தையும் (ஒரு முட்டாள்தனமான மும்மடங்கு) குறியாக்கம் செய்யாது. முதல் வழக்கில், எந்த மாற்றமும் ஏற்படாது, இரண்டாவதாக, தொடர்புடைய புரதத்தின் கட்டமைப்பு மற்றும் பண்புகள் மாறுகின்றன. நிகழும் மாற்றத்தின் தன்மை மற்றும் இருப்பிடத்தைப் பொறுத்து, புரதத்தின் குறிப்பிட்ட பண்புகள் மாறுபட்ட அளவுகளுக்கு மாறுகின்றன, சில சந்தர்ப்பங்களில் கணிசமாக. நியூக்ளியோடைடுகளை ஒரு மும்மடங்காக மாற்றுவது 25% வழக்குகளில் ஒத்த மும்மடங்குகள், 2-3% இல் அர்த்தமற்ற மும்மடங்குகள் மற்றும் 75-70% வழக்குகளில் உண்மையான மரபணு மாற்றங்கள் உருவாக வழிவகுக்கிறது என்பது அறியப்படுகிறது.

குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள்(அல்லது பிறழ்வுகள்) - குரோமோசோம்களின் கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், அமைப்பின் குரோமோசோமால் மட்டத்தில், பரம்பரைப் பொருள், புதிய தலைமுறைக்கு மாற்றக்கூடிய மாற்றங்களைப் பெறும் திறன் உட்பட, பரம்பரை மற்றும் மாறுபாட்டின் அடி மூலக்கூறின் அனைத்து பண்புகளையும் கொண்டுள்ளது. பல்வேறு தாக்கங்களின் செல்வாக்கின் கீழ், குரோமோசோம்களின் இயற்பியல் வேதியியல் மற்றும் உருவ அமைப்பு மாறலாம். குரோமோசோம்களின் கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், ஒரு விதியாக, அதன் ஒருமைப்பாட்டின் ஆரம்ப மீறலை அடிப்படையாகக் கொண்டவை - இடைவெளிகள், அவை பல்வேறு மறுசீரமைப்புகளுடன் சேர்ந்து, குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள் அல்லது பிறழ்வுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. குரோமோசோம் முறிவுகள் இயற்கையாகவே கிராஸ் ஓவர் போது ஏற்படும், அவை ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களுக்கு இடையில் தொடர்புடைய பிரிவுகளின் பரிமாற்றத்துடன் இருக்கும். குரோமோசோம்கள் சமமற்ற மரபணுப் பொருளைப் பரிமாறிக் கொள்ளும் குறுக்குவழி இடையூறு, புதிய இணைப்புக் குழுக்களின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது, அங்கு தனிப்பட்ட பிரிவுகள் - நீக்குதல் - அல்லது இரட்டை - நகல் விழும். இத்தகைய மறுசீரமைப்புகளுடன், இணைப்புக் குழுவில் உள்ள மரபணுக்களின் எண்ணிக்கை மாறுகிறது. குரோமோசோம் முறிவுகள் பல்வேறு வெளிப்புற காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் ஏற்படலாம், பெரும்பாலும் உடல் (உதாரணமாக, அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு), சில இரசாயன கலவைகள் மற்றும் வைரஸ்கள். குரோமோசோம்களின் ஒருமைப்பாட்டின் மீறல் 180 ° - தலைகீழ் இடைவெளிகளுக்கு இடையில் அமைந்துள்ள அதன் பிரிவின் சுழற்சியுடன் சேர்ந்து கொள்ளலாம். இடைவேளையின் போது அதிலிருந்து பிரிக்கப்பட்ட குரோமோசோமின் ஒரு பகுதி மற்றொரு குரோமோசோமுடன் இணைக்கப்படலாம் - இடமாற்றம். பெரும்பாலும், இரண்டு சேதமடைந்த ஹோமோலோகஸ் அல்லாத குரோமோசோம்கள் பரஸ்பரம் பிரிக்கப்பட்ட பிரிவுகளை பரிமாறிக்கொள்கின்றன - பரஸ்பர இடமாற்றம். ஒரு பகுதியை அதன் சொந்த குரோமோசோமுடன் இணைக்க முடியும், ஆனால் மற்றொரு இடத்தில் - இடமாற்றம். குரோமோசோமால் பிறழ்வுகளின் ஒரு சிறப்பு வகை குரோமோசோம்களின் இணைவு அல்லது பிரிப்புடன் தொடர்புடைய பிறழ்வுகள் ஆகும், இரண்டு ஹோமோலோகஸ் அல்லாத கட்டமைப்புகள் ஒன்றாக இணைந்தால் - ராபர்ட்சோனியன் இடமாற்றம் அல்லது ஒரு குரோமோசோம் இரண்டு சுயாதீன குரோமோசோம்களை உருவாக்குகிறது. இத்தகைய பிறழ்வுகளுடன், குரோமோசோம்களின் உருவவியல் மட்டும் மாறுகிறது, ஆனால் காரியோடைப்களில் அவற்றின் எண்ணிக்கையும் மாறுகிறது. பிந்தையது ஒரு மரபணு மாற்றமாக கருதப்படலாம். மரபணு மாற்றங்களுக்கான காரணம் ஒடுக்கற்பிரிவில் நிகழும் செயல்முறைகளின் இடையூறாகவும் இருக்கலாம். அனாஃபேஸில் உள்ள இருமுனைகளின் வேறுபாட்டை மீறுவது வெவ்வேறு எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்களுடன் கேமட்களின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. சாதாரண கிருமி உயிரணுக்களால் இத்தகைய கேமட்களை கருத்தரித்தல், தனிப்பட்ட குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் குறைவு (மோனோசோமி) அல்லது அதிகரிப்பு (டிரைசோமி) காரணமாக காரியோடைப்களில் உள்ள மொத்த குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. மரபணு கட்டமைப்பின் இத்தகைய மீறல்கள் அனூப்ளோயிடி என்று அழைக்கப்படுகின்றன. ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் விநியோகத்தின் வழிமுறை சேதமடைந்தால், செல் பிரிக்கப்படாமல் இருக்கும், பின்னர் டிப்ளாய்டு கேமட்கள் உருவாகின்றன. இத்தகைய கேமட்களின் கருத்தரித்தல் டிரிப்ளோயிட் ஜிகோட்களின் உருவாக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது, அதாவது, குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு ஏற்படுகிறது - பாலிப்ளோயிடி. கேமட்களின் பரம்பரைப் பொருட்களில் ஏதேனும் பிறழ்வு மாற்றங்கள் - உருவாக்கும் பிறழ்வுகள் - அத்தகைய கேமட்கள் கருத்தரிப்பில் ஈடுபட்டால் அடுத்த தலைமுறையின் சொத்தாக மாறும்.

பல பரம்பரை வளர்சிதை மாற்ற நோய்கள் உள்ளன. எடுத்துக்காட்டுகளில் போர்பிரின் வளர்சிதை மாற்றத்தின் கோளாறுகள் அடங்கும் (குந்தர் நோய், எரித்ரோபாய்டிக் புரோட்டோபோர்பிரியா, கோப்ரோபோர்பிரியா, முதலியன). இவை தோல் மற்றும் ஆழமான திசுக்களுக்கு சேதம், எரித்ரோசைட்டுகளில் புரோபார்பின்கள் மற்றும் கோப்ரோபோர்பிரின்களின் அதிகரித்த உள்ளடக்கம் ஆகியவற்றின் மூலம் புற ஊதா கதிர்களை வெளிப்படுத்திய பிறகு தங்களை வெளிப்படுத்தும் நோய்கள். அவர்கள் ஒரே தலைமுறையைச் சேர்ந்த சகோதர சகோதரிகளிடையே தோன்றுகிறார்கள்.

பிறழ்வுகளை ஏற்படுத்தும் காரணிகள்.பிறழ்வுகளை ஏற்படுத்தும் (தூண்டக்கூடிய) காரணிகள் பல்வேறு வகையான சுற்றுச்சூழல் தாக்கங்களாக இருக்கலாம்: வெப்பநிலை, புற ஊதா கதிர்வீச்சு, கதிர்வீச்சு (இயற்கை மற்றும் செயற்கை இரண்டும்), பல்வேறு இரசாயன கலவைகளின் விளைவுகள் - பிறழ்வுகள்.பிறழ்வுகள் வெளிப்புற சூழலின் முகவர்கள், அவை மரபணு வகைகளில் சில மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகின்றன - பிறழ்வு மற்றும் பிறழ்வுகளை உருவாக்கும் செயல்முறை - பிறழ்வு.

நமது நூற்றாண்டின் 20 களில் கதிரியக்க பிறழ்வு ஆய்வு செய்யத் தொடங்கியது. 1925 ஆம் ஆண்டில், சோவியத் விஞ்ஞானிகள் ஜி.எஸ். பிலிப்போவ் மற்றும் ஜி.ஏ. நாட்சன், மரபியல் வரலாற்றில் முதன்முறையாக, ஈஸ்டில் பிறழ்வுகளைப் பெற எக்ஸ்-கதிர்களைப் பயன்படுத்தினர். ஒரு வருடம் கழித்து, என்.கே. கோல்ட்சோவ் தலைமையிலான நிறுவனத்தில் மாஸ்கோவில் நீண்ட காலம் பணியாற்றிய அமெரிக்க ஆராய்ச்சியாளர் ஜி. மெல்லர் (பின்னர் இரண்டு முறை நோபல் பரிசு வென்றவர்), டிரோசோபிலா மீது அதே பிறழ்வைப் பயன்படுத்தினார்.

இரசாயன பிறழ்வு முதன்முதலில் 1931 இல் டிரோசோபிலாவில் என்.கே. கோல்ட்சோவின் ஒத்துழைப்பாளர் வி.வி.சகாரோவ், அதன் முட்டைகள் அயோடினுக்கு வெளிப்பட்டபோது, ​​பின்னர் எம்.இ.லோபாஷோவ் என்பவரால் வேண்டுமென்றே ஆய்வு செய்யப்பட்டது.

இரசாயன பிறழ்வுகளில் பல்வேறு வகையான பொருட்கள் (அல்கைலேட்டிங் கலவைகள், ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு, ஆல்டிஹைடுகள் மற்றும் கீட்டோன்கள், நைட்ரிக் அமிலம் மற்றும் அதன் ஒப்புமைகள், பல்வேறு ஆன்டிமெட்டாபொலிட்டுகள், கன உலோகங்களின் உப்புகள், அடிப்படை பண்புகள் கொண்ட சாயங்கள், நறுமணப் பொருட்கள்), பூச்சிக்கொல்லிகள் (லத்தீன் பூச்சியிலிருந்து - பூச்சிகள்) அடங்கும். , சிடா - கொலையாளி), களைக்கொல்லிகள் (பின்னர் lat. ஹெர்பா - புல்), மருந்துகள், ஆல்கஹால், நிகோடின், சில மருத்துவ பொருட்கள் மற்றும் பல.

மரபணு ரீதியாக செயல்படும் காரணிகளை 3 வகைகளாகப் பிரிக்கலாம்: உடல், வேதியியல் மற்றும் உயிரியல்.

உடல் காரணிகள்.இதில் பல்வேறு வகையான அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு மற்றும் புற ஊதா கதிர்வீச்சு ஆகியவை அடங்கும். பிறழ்வு செயல்பாட்டில் கதிர்வீச்சின் விளைவைப் பற்றிய ஒரு ஆய்வு, இந்த விஷயத்தில் வாசல் அளவு இல்லை என்பதைக் காட்டுகிறது, மேலும் சிறிய அளவுகள் கூட மக்கள்தொகையில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளின் வாய்ப்பை அதிகரிக்கின்றன. பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண்ணின் அதிகரிப்பு ஒரு தனிப்பட்ட அர்த்தத்தில் மிகவும் ஆபத்தானது அல்ல, ஆனால் மக்கள்தொகையின் மரபணு சுமையை அதிகரிக்கும் பார்வையில். எடுத்துக்காட்டாக, பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண்ணை (1.0 - 1.5 Gy) இரட்டிப்பாக்கும் வரம்பிற்குள் வாழ்க்கைத் துணைவர்களில் ஒருவரின் கதிர்வீச்சு நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தை பிறக்கும் அபாயத்தை சிறிது அதிகரிக்கிறது (4 - 5% முதல் 5 நிலை வரை - 6%). ஒரு முழு பிராந்தியத்தின் மக்கள்தொகை ஒரே அளவைப் பெற்றால், மக்கள்தொகையில் பரம்பரை நோய்களின் எண்ணிக்கை ஒரு தலைமுறையில் இரட்டிப்பாகும்.

இரசாயன காரணிகள்.விவசாயத்தின் இரசாயனமயமாக்கல் மற்றும் மனித செயல்பாட்டின் பிற பகுதிகள், இரசாயனத் தொழிலின் வளர்ச்சி மில்லியன் கணக்கான ஆண்டுகளாக உயிர்க்கோளத்தில் இல்லாதவை உட்பட, பொருட்களின் ஒரு பெரிய ஓட்டம் (மொத்தம் 3.5 முதல் 4.3 மில்லியன் வரை) தொகுப்புக்கு வழிவகுத்தது. முந்தைய பரிணாமம். இதன் பொருள், முதலில், சுற்றுச்சூழலில் நுழையும் வெளிநாட்டு பொருட்களின் சிதைவின்மை மற்றும் நீண்ட கால பாதுகாப்பு.

பூச்சிகளுக்கு எதிரான போராட்டத்தில் ஆரம்பத்தில் ஒரு சாதனையாக எடுத்துக் கொள்ளப்பட்டது, பின்னர் சிக்கலான பிரச்சனையாக மாறியது. 40-60 களில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்பட்டது பூச்சிக்கொல்லிகுளோரினேட்டட் ஹைட்ரோகார்பன்களின் வகுப்பைச் சேர்ந்த டிடிடி, அண்டார்டிகாவின் பனி வரை உலகம் முழுவதும் பரவ வழிவகுத்தது.

பெரும்பாலான பூச்சிக்கொல்லிகள் இரசாயன மற்றும் உயிரியல் சிதைவை எதிர்க்கும் மற்றும் அதிக அளவு நச்சுத்தன்மையைக் கொண்டுள்ளன. மானுடவியல் குரோமோசோமால் பரம்பரை முரண்பாடு

உயிரியல் காரணிகள்.இயற்பியல் மற்றும் வேதியியல் பிறழ்வுகளுடன், உயிரியல் இயற்கையின் சில காரணிகளும் மரபணு செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன. இந்த காரணிகளின் பிறழ்வு விளைவின் வழிமுறைகள் குறைந்தபட்சம் விரிவாக ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன. 30 களின் இறுதியில், எஸ். மற்றும் எம். கெர்ஷென்சோன் டிரோசோபிலாவில் வெளிப்புற டிஎன்ஏ மற்றும் வைரஸ்களின் செல்வாக்கின் கீழ் பிறழ்வு பற்றிய ஆராய்ச்சியைத் தொடங்கினர். அப்போதிருந்து, மனிதர்களில் பல வைரஸ் தொற்றுகளின் பிறழ்வு விளைவு நிறுவப்பட்டுள்ளது. சோமாடிக் செல்களில் குரோமோசோம் மாறுபாடுகள் ஏற்படுகின்றன பெரியம்மை, தட்டம்மை, சின்னம்மை, சளி, காய்ச்சல், ஹெபடைடிஸ் வைரஸ்கள்மற்றும் பல.

பிறழ்வுகளை ஏற்படுத்தும் காரணிகள். பிறழ்வுகளை ஏற்படுத்தும் (தூண்டுதல்) காரணிகள் பல்வேறு வகையான சுற்றுச்சூழல் தாக்கங்களாக இருக்கலாம்: வெப்பநிலை, புற ஊதா கதிர்வீச்சு, கதிர்வீச்சு (இயற்கை மற்றும் செயற்கை இரண்டும்), பல்வேறு இரசாயன சேர்மங்களின் செயல்கள் - பிறழ்வுகள். பிறழ்வுகள் சுற்றுச்சூழல் முகவர்கள், அவை மரபணு வகை - பிறழ்வில் சில மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகின்றன, மேலும் பிறழ்வு உருவாக்கத்தின் செயல்முறையே பிறழ்வு என்று அழைக்கப்படுகிறது.

நமது நூற்றாண்டின் 20 களில் கதிரியக்க பிறழ்வு ஆய்வு செய்யத் தொடங்கியது. 1925 ஆம் ஆண்டில், சோவியத் விஞ்ஞானிகள் ஜி.எஸ். பிலிப்போவ் மற்றும் ஜி.ஏ. நாட்சன், மரபியல் வரலாற்றில் முதன்முறையாக, ஈஸ்டில் பிறழ்வுகளைப் பெற எக்ஸ்-கதிர்களைப் பயன்படுத்தினர். ஒரு வருடம் கழித்து, என்.கே. கோல்ட்சோவ் தலைமையிலான நிறுவனத்தில் மாஸ்கோவில் நீண்ட காலம் பணியாற்றிய அமெரிக்க ஆராய்ச்சியாளர் ஜி. மெல்லர் (பின்னர் இரண்டு முறை நோபல் பரிசு வென்றவர்), டிரோசோபிலா மீது அதே பிறழ்வைப் பயன்படுத்தினார்.

இரசாயன பிறழ்வு முதன்முதலில் 1931 இல் டிரோசோபிலாவில் என்.கே. கோல்ட்சோவின் ஒத்துழைப்பாளர் வி.வி.சகாரோவ், அதன் முட்டைகள் அயோடினுக்கு வெளிப்பட்டபோது, ​​பின்னர் எம்.இ.லோபாஷோவ் என்பவரால் வேண்டுமென்றே ஆய்வு செய்யப்பட்டது.

இரசாயன பிறழ்வுகளில் பல்வேறு வகையான பொருட்கள் (அல்கைலேட்டிங் கலவைகள், ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு, ஆல்டிஹைடுகள் மற்றும் கீட்டோன்கள், நைட்ரிக் அமிலம் மற்றும் அதன் ஒப்புமைகள், பல்வேறு ஆன்டிமெட்டாபொலிட்டுகள், கன உலோகங்களின் உப்புகள், அடிப்படை பண்புகள் கொண்ட சாயங்கள், நறுமணப் பொருட்கள்), பூச்சிக்கொல்லிகள் (லத்தீன் பூச்சியிலிருந்து - பூச்சிகள்) அடங்கும். , சிடா - கொலையாளி), களைக்கொல்லிகள் (பின்னர் lat. ஹெர்பா - புல்), மருந்துகள், ஆல்கஹால், நிகோடின், சில மருத்துவ பொருட்கள் மற்றும் பல.

மரபணு ரீதியாக செயல்படும் காரணிகளை 3 வகைகளாகப் பிரிக்கலாம்: உடல், வேதியியல் மற்றும் உயிரியல்.

உடல் காரணிகள். இதில் பல்வேறு வகையான அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு மற்றும் புற ஊதா கதிர்வீச்சு ஆகியவை அடங்கும். பிறழ்வு செயல்பாட்டில் கதிர்வீச்சின் விளைவைப் பற்றிய ஒரு ஆய்வு, இந்த விஷயத்தில் வாசல் அளவு இல்லை என்பதைக் காட்டுகிறது, மேலும் சிறிய அளவுகள் கூட மக்கள்தொகையில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளின் வாய்ப்பை அதிகரிக்கின்றன. பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண்ணின் அதிகரிப்பு ஒரு தனிப்பட்ட அர்த்தத்தில் மிகவும் ஆபத்தானது அல்ல, ஆனால் மக்கள்தொகையின் மரபணு சுமையை அதிகரிக்கும் பார்வையில். எடுத்துக்காட்டாக, பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண்ணை (1.0 - 1.5 Gy) இரட்டிப்பாக்கும் வரம்பிற்குள் வாழ்க்கைத் துணைவர்களில் ஒருவரின் கதிர்வீச்சு நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தை பிறக்கும் அபாயத்தை சிறிது அதிகரிக்கிறது (4 - 5% முதல் 5 நிலை வரை - 6%). ஒரு முழு பிராந்தியத்தின் மக்கள்தொகை ஒரே அளவைப் பெற்றால், மக்கள்தொகையில் பரம்பரை நோய்களின் எண்ணிக்கை ஒரு தலைமுறையில் இரட்டிப்பாகும்.

இரசாயன காரணிகள். விவசாயத்தின் இரசாயனமயமாக்கல் மற்றும் மனித செயல்பாட்டின் பிற பகுதிகள், இரசாயனத் தொழிலின் வளர்ச்சி மில்லியன் கணக்கான ஆண்டுகளாக உயிர்க்கோளத்தில் இல்லாதவை உட்பட, பொருட்களின் ஒரு பெரிய ஓட்டம் (மொத்தம் 3.5 முதல் 4.3 மில்லியன் வரை) தொகுப்புக்கு வழிவகுத்தது. முந்தைய பரிணாமம். இதன் பொருள், முதலில், சுற்றுச்சூழலில் நுழையும் வெளிநாட்டு பொருட்களின் சிதைவின்மை மற்றும் நீண்ட கால பாதுகாப்பு. பூச்சிகளுக்கு எதிரான போராட்டத்தில் ஆரம்பத்தில் ஒரு சாதனையாக எடுத்துக் கொள்ளப்பட்டது, பின்னர் சிக்கலான பிரச்சனையாக மாறியது. குளோரினேட்டட் ஹைட்ரோகார்பன்களின் வகுப்பைச் சேர்ந்த டிடிடி என்ற பூச்சிக்கொல்லியின் 40-60களில் பரவலான பயன்பாடு, அண்டார்டிகாவின் பனி வரை உலகம் முழுவதும் பரவ வழிவகுத்தது.

பெரும்பாலான பூச்சிக்கொல்லிகள் இரசாயன மற்றும் உயிரியல் சிதைவை எதிர்க்கும் மற்றும் அதிக அளவு நச்சுத்தன்மையைக் கொண்டுள்ளன.

உயிரியல் காரணிகள். இயற்பியல் மற்றும் வேதியியல் பிறழ்வுகளுடன், உயிரியல் இயற்கையின் சில காரணிகளும் மரபணு செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன. இந்த காரணிகளின் பிறழ்வு விளைவின் வழிமுறைகள் குறைந்தபட்சம் விரிவாக ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன. 30 களின் இறுதியில், எஸ். மற்றும் எம். கெர்ஷென்சோன் டிரோசோபிலாவில் வெளிப்புற டிஎன்ஏ மற்றும் வைரஸ்களின் செல்வாக்கின் கீழ் பிறழ்வு பற்றிய ஆராய்ச்சியைத் தொடங்கினர். அப்போதிருந்து, மனிதர்களில் பல வைரஸ் தொற்றுகளின் பிறழ்வு விளைவு நிறுவப்பட்டுள்ளது. பெரியம்மை, தட்டம்மை, சின்னம்மை, சளி, காய்ச்சல், ஹெபடைடிஸ் வைரஸ்கள் போன்றவற்றால் சோமாடிக் செல்களில் குரோமோசோம் பிறழ்வுகள் ஏற்படுகின்றன.

தலைப்பில் மேலும் பரம்பரை எந்திரத்தின் பிறழ்வுகளை ஏற்படுத்தும் காரணிகள்:

1. பிறவி மற்றும் பரம்பரை நோய்களின் காரணமாக பிறழ்வுகள்
2. நோவோசிபிர்ஸ்கில் வசிப்பவர்களிடையே மார்பக புற்றுநோயின் பரம்பரை வடிவங்களுடன் தொடர்புடைய பிறழ்வுகளின் பரவல்