ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தின் நிகழ்வின் நன்மைகள் மற்றும் தீமைகள் என்ன. ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தின் நிகழ்வு. இயற்கை மற்றும் உடற்கூறியல் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம். இன்டர்செக்சுவாலிட்டி மற்றும். Gynandromorphism. கோனாடல் வேறுபாட்டின் கோளாறுகள்

ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் (கிரேக்க கடவுளான ஹெர்மாஃப்ரோடைட்டின் (கிரேக்க Ερμαφρόδιτος) பெயரிடப்பட்டது) என்பது ஒரு உயிரினத்தில் ஆண் மற்றும் பெண் பாலியல் பண்புகள் மற்றும் இனப்பெருக்க உறுப்புகளின் ஒரே நேரத்தில் அல்லது வரிசையாக இருப்பது.

பல்வேறு வகையான விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களில் உள்ளார்ந்த இயற்கையான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் (மோனோசி) மற்றும் சாதாரணமாக டையோசியஸ் விலங்குகளின் அசாதாரண (நோயியல்) ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் ஆகியவை உள்ளன (ஜினாண்ட்ரோமார்பிசம், இன்டர்செக்சுவாலிட்டியைப் பார்க்கவும்).

இயற்கையில் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் மிகவும் பரவலாக உள்ளது - தாவர உலகில் (இந்த விஷயத்தில் மோனோசி அல்லது பாலிசி என்ற சொற்கள் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன) மற்றும் விலங்குகளிடையே. மிக உயர்ந்த தாவரங்கள் ஹெர்மாஃப்ரோடைட்டுகள்; விலங்குகளில், ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் முதன்மையாக முதுகெலும்பில்லாதவர்களிடையே பரவலாக உள்ளது - பல கோலென்டரேட்டுகள், பெரும்பாலான தட்டையான புழுக்கள், சில அனெலிட்கள் மற்றும் வட்டப்புழுக்கள், மொல்லஸ்க்குகள், ஓட்டுமீன்கள் (குறிப்பாக, பெரும்பாலான வகையான பர்னாக்கிள்கள்) மற்றும் பூச்சிகள் (கோக்கோசி).

முதுகெலும்புகளில், பல வகையான மீன்கள் ஹெர்மாஃப்ரோடைட்டுகள், மேலும் பவளப்பாறைகளில் வசிக்கும் மீன்களில் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் மிகவும் பொதுவானது.

இயற்கையான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் மூலம், ஒரு நபர் ஆண் மற்றும் பெண் கேமட்களை உருவாக்கும் திறன் கொண்டவர், மேலும் இரண்டு வகையான கேமட்கள் (செயல்பாட்டு ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம்) அல்லது ஒரே ஒரு வகை கேமட்கள் (செயல்பாட்டு ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம்) மட்டுமே கருவுறும் திறனைக் கொண்டிருக்கும் போது ஒரு சூழ்நிலை சாத்தியமாகும்.

ஒத்திசைவான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தில், ஒரு நபர் ஆண் மற்றும் பெண் கேமட்களை ஒரே நேரத்தில் உருவாக்கும் திறன் கொண்டவர்.

தாவர உலகில், இந்த நிலைமை பெரும்பாலும் சுய-கருத்தரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது, இது பல வகையான பூஞ்சைகள், பாசிகள் மற்றும் பூக்கும் தாவரங்களில் (சுய-வளமான தாவரங்களில் சுய-கருத்தரித்தல்) ஏற்படுகிறது.

விலங்கு உலகில், ஒத்திசைவான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தின் போது சுய-கருத்தரித்தல் ஹெல்மின்த்ஸ், ஹைட்ராஸ் மற்றும் மொல்லஸ்க்குகள், அதே போல் சில மீன்கள் (ரிவலஸ் மார்மோரடஸ்) ஆகியவற்றில் நிகழ்கிறது, இருப்பினும், பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் கட்டமைப்பால் தன்னியக்க திருமணம் தடுக்கப்படுகிறது. ஒரு தனிநபரின் பெண் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளுக்கு ஒருவரின் சொந்த விந்தணுக்கள் உடல் ரீதியாக சாத்தியமற்றது (மொல்லஸ்க்குகள், குறிப்பாக, அப்லிசியா, சிலியேட்டட் புழுக்கள்), அல்லது அவற்றின் சொந்த வேறுபட்ட கேமட்களை ஒரு சாத்தியமான ஜிகோட் (சில அசிடியன்கள்) ஆக இணைக்க இயலாது.

அதன்படி, எக்ஸோகாமஸ் சின்க்ரோனஸ் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்துடன், இரண்டு வகையான காபுலேட்டரி நடத்தை காணப்படுகிறது:

பரஸ்பர கருத்தரித்தல், இதில் ஆண்களாகவும் பெண்களாகவும் இணைந்து செயல்படும் நபர்கள் இருவரும் செயல்படுகிறார்கள் (பெரும்பாலும் முதுகெலும்பில்லாதவர்களில், எடுத்துக்காட்டுகளில் மண்புழுக்கள் மற்றும் திராட்சை நத்தைகள் அடங்கும்)

தொடர்ச்சியான கருத்தரித்தல் - தனிநபர்களில் ஒருவர் ஆணின் பாத்திரத்தை வகிக்கிறார், மற்றவர் பெண்ணின் பாத்திரத்தை வகிக்கிறார்; இந்த விஷயத்தில் பரஸ்பர கருத்தரித்தல் ஏற்படாது (உதாரணமாக, ஹைப்போலெக்ட்ரஸ் மற்றும் செரானஸ் வகையின் பெர்ச் மீன்களில்).

தொடர்ச்சியான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் (இரண்டு மணம்) விஷயத்தில், ஒரு நபர் தொடர்ச்சியாக ஆண் அல்லது பெண் கேமட்களை உருவாக்குகிறார், மேலும் ஆண் மற்றும் பெண் பிறப்புறுப்புகளின் வரிசைமுறை செயல்படுத்தல் அல்லது முழு பாலினத்துடன் தொடர்புடைய பினோடைப்பில் மாற்றம் ஏற்படுகிறது. டிகோகாமி ஒரு இனப்பெருக்க சுழற்சியில் மற்றும் ஒரு தனிநபரின் வாழ்க்கைச் சுழற்சி முழுவதும் தன்னை வெளிப்படுத்திக் கொள்ளலாம், மேலும் இனப்பெருக்க சுழற்சி ஆண் (புரோட்டாண்ட்ரி) அல்லது பெண்ணில் (முன்பு) தொடங்கலாம்.

தாவரங்களில், ஒரு விதியாக, முதல் விருப்பம் பொதுவானது - பூக்கள் உருவாகும்போது, ​​மகரந்தங்கள் மற்றும் களங்கங்கள் ஒரே நேரத்தில் பழுக்காது. இவ்வாறு, ஒருபுறம், சுய மகரந்தச் சேர்க்கை தடுக்கப்படுகிறது, மறுபுறம், மக்கள்தொகையில் வெவ்வேறு தாவரங்களின் ஒரே நேரத்தில் பூக்கும் நேரம் காரணமாக, குறுக்கு மகரந்தச் சேர்க்கை உறுதி செய்யப்படுகிறது.

விலங்குகளைப் பொறுத்தவரை, பினோடைப்பில் மாற்றம் பெரும்பாலும் நிகழ்கிறது, அதாவது பாலினத்தில் மாற்றம். ஒரு குறிப்பிடத்தக்க உதாரணம் பல வகையான மீன்கள் - குடும்பங்களின் பிரதிநிதிகள் wrasse (Labridae), grouper fish (Serranidae), pomacentridae (Pomacentridae), parrot fish (Scaridae), இவற்றில் பெரும்பாலானவை பவளப்பாறைகளில் வசிப்பவர்கள்.

அதிக முதுகெலும்புகள் மற்றும் மனிதர்கள் உட்பட விலங்கு உலகின் அனைத்து குழுக்களிலும் நோயியல் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் காணப்படுகிறது. மனிதர்களில் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் என்பது மரபணு அல்லது ஹார்மோன் மட்டங்களில் பாலியல் உறுதிப்பாட்டின் ஒரு நோயியல் ஆகும்.

உண்மையான மற்றும் தவறான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் உள்ளன:

உண்மையான (கோனாடல்) ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் ஆண் மற்றும் பெண் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் ஒரே நேரத்தில் இருப்பதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இதனுடன் ஆண் மற்றும் பெண் பிறப்புறுப்புகள் உள்ளன. உண்மையான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தில், விந்தணுக்கள் மற்றும் கருப்பைகள் ஒரு கலப்பு பாலின சுரப்பியாக இணைக்கப்படலாம் அல்லது தனித்தனியாக அமைந்திருக்கும். இரண்டாம் நிலை பாலியல் பண்புகள் இரு பாலினத்தினதும் கூறுகளைக் கொண்டுள்ளன: குறைந்த குரல் ஒலி, கலப்பு (இருபாலின) உடல் வகை மற்றும் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ வளர்ந்த பாலூட்டி சுரப்பிகள்.

அத்தகைய நோயாளிகளில் குரோமோசோம் தொகுப்பு (காரியோடைப்) பொதுவாக பெண் காரியோடைப் போலவே இருக்கும். மிகவும் அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், பெண் குரோமோசோம் தொகுப்பைக் கொண்ட செல்கள் மற்றும் ஆண் குரோமோசோம் தொகுப்பைக் கொண்ட செல்கள் (மொசைசிசம் என்று அழைக்கப்படும் நிகழ்வு) இரண்டும் இருக்கும் சூழ்நிலை உள்ளது. உண்மையான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் மிகவும் அரிதான நோயாகும் (உலக இலக்கியத்தில் சுமார் 150 வழக்குகள் மட்டுமே விவரிக்கப்பட்டுள்ளன).

தவறான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் (சூடோஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம்) பாலினத்தின் உள் (குரோமோசோமால் மற்றும் கோனாடல்) மற்றும் வெளிப்புற (பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் அமைப்பு) பண்புகள் (இருபாலின வளர்ச்சி) ஆகியவற்றுக்கு இடையே முரண்பாடு இருக்கும்போது ஏற்படுகிறது, அதாவது ஆண் அல்லது பெண் வகைக்கு ஏற்ப கோனாட்கள் சரியாக உருவாகின்றன. ஆனால் வெளிப்புற பிறப்புறுப்பு இருபாலினத்தின் அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளது.

Gynandromorphism (பண்டைய கிரேக்கம் γυνή - பெண் + ἀνήρ, பாலினம் ἀνδρός - ஆண் + μορφή - வகை, வடிவம்) ஒரு ஒழுங்கின்மை, ஒரு உயிரினத்தில் உடலின் பெரிய பகுதிகள் மற்றும் மரபணு வகைகளின் வெவ்வேறு குணாதிசயங்கள் உள்ளன. இது பல பூச்சிகள் போன்ற பிந்தைய வெவ்வேறு எண்களைக் கொண்ட பாலின குரோமோசோம்களின் உடலின் ஆண் மற்றும் பெண் உயிரணுக்களில் இருப்பதன் விளைவாகும். முட்டையின் முதிர்ச்சி, அதன் கருத்தரித்தல் அல்லது துண்டாடுதல் ஆகியவற்றின் போது உயிரணுக்களிடையே பாலியல் குரோமோசோம்களின் தவறான விநியோகத்தின் விளைவாக ஜினாண்ட்ரோமார்பிசம் ஏற்படுகிறது.

தனிநபர்கள் - gynandromorphs பாலியல் இருவகைமையின் தெளிவாக வெளிப்படுத்தப்பட்ட அறிகுறிகளுடன் பூச்சிகளில் மிகவும் உச்சரிக்கப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் பின்வரும் வகையான gynandromorphs உருவவியல் ரீதியாக வேறுபடுகின்றன:

இருதரப்பு, இதில் உடலின் ஒரு நீளமான பாதி ஆண் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது, மற்றொன்று பெண்;

முன்புற-பின்புறம், இதில் உடலின் முன் பகுதி ஒரு பாலினத்தின் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது, பின்புறம் - மற்றொன்று;

மொசைக், இதில் உடலின் பகுதிகள் குறுக்கிடப்பட்டு, வெவ்வேறு பாலினங்களின் பண்புகளைத் தாங்குகின்றன.

முதுகெலும்புகள் மற்றும் மனிதர்களில், பாலியல் ஹார்மோன்களின் செயல்பாட்டின் காரணமாக, இதே போன்ற நிகழ்வுகள் பாலியல் முரண்பாடுகளுக்கு வழிவகுக்கும், இதில் ஆண் மற்றும் பெண் திசுக்களின் துறை விநியோகம் பொதுவாக அவ்வளவு கூர்மையாக தோன்றாது.

பாலின உறவுகளுடன், பெண் மற்றும் ஆண் குணாதிசயங்களின் மிகவும் சிக்கலான வேறுபாடு காணப்படுகிறது.

இண்டர்செக்சுவாலிட்டி என்பது இரு பாலினத்தின் குணாதிசயங்கள் இருபாலின உயிரினங்களில் இருப்பது, மேலும் இந்த குணாதிசயங்கள் முழுமையாக உருவாக்கப்படவில்லை, இடைநிலை (cf. ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம்). இரு பாலினத்தினதும் குணாதிசயங்கள் உடலின் ஒரே பாகங்களில் ஒன்றாகத் தோன்றும் (cf. gynandromorphism).

அத்தகைய உயிரினத்தின் கரு வளர்ச்சியானது இன்டர்செக்ஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது; இது சாதாரணமாக தொடங்குகிறது, ஆனால் ஒரு குறிப்பிட்ட புள்ளியில் இருந்து மற்ற பாலினத்தைப் போலவே தொடர்கிறது. ஒரு உயிரினத்தின் வளர்ச்சியின் திசை எவ்வளவு விரைவாக மாறுகிறதோ, அவ்வளவு விரைவாக அதன் பாலின உறவுகள் வெளிப்படும்.

கேமட்கள் ஒரு ஜிகோட்டாக ஒன்றிணைக்கும்போது கருத்தரிக்கும் நேரத்தில் பாலின குரோமோசோம்கள் மற்றும் மரபணுக்களின் தொகுப்பில் உள்ள விதிமுறையிலிருந்து விலகலின் விளைவு இதுவாகும். கோளாறின் தன்மையைப் பொறுத்து, டிரிப்ளோயிட் அல்லது மற்றொன்று இருக்கலாம் - அனிப்ளோயிட் இன்டர்செக்சுவாலிட்டி. ஜிப்சி அந்துப்பூச்சி பட்டாம்பூச்சியில் வெவ்வேறு புவியியல் இனங்கள் கடக்கப்படும் போது, ​​பெண் அல்லது ஆண்களில், கடக்கும் வகையைப் பொறுத்து டிப்ளாய்டு இன்டர்செக்சுவாலிட்டி காணப்படுகிறது.

மனிதர்களில் சூடோஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் என்று அழைக்கப்படும், பாலின குரோமோசோம்களின் இயல்பான எண்ணிக்கையை மீறுவதாலும் பாலினத்தின் வடிவங்கள் ஏற்படலாம். மேலும், டிரோசோபிலா ஈக்களில், பாலின வளர்ச்சியை தீர்மானிக்கும் காரணி பாலின குரோமோசோம்கள் மற்றும் ஆட்டோசோம்களின் ஜோடிகளின் எண்ணிக்கையின் விகிதமாகும், எனவே அவற்றில் பாலின உறவு பொதுவாக இந்த விகிதத்தை மீறுவதோடு தொடர்புடையது (எடுத்துக்காட்டாக, விகிதத்துடன் கவனிக்கப்படுகிறது 3A:2X - இரண்டு பாலின குரோமோசோம்களுக்கு மூன்று செட் ஆட்டோசோம்கள்). மனிதர்களில், ஆண் பாலினத்தின் வளர்ச்சியை தீர்மானிக்கும் காரணி Y குரோமோசோமின் இருப்பு ஆகும், அதே சமயம் க்லைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம் (XXY செக்ஸ் குரோமோசோம்களின் தொகுப்பு) உள்ள ஆண்களில் இன்டர்செக்ஸ் பண்புகள் காணப்படுகின்றன.

ஹார்மோன் இன்டர்செக்சுவாலிட்டி. விலங்குகளில் ஆண் அல்லது பெண் ஹார்மோன்களின் சுரப்பு ஆண் அல்லது பெண் ஹார்மோன்கள் இரண்டாம் நிலை பாலியல் பண்புகளின் வளர்ச்சியை தீர்மானிக்கிறது என்றால், அவற்றில் ஹார்மோன் இடைநிலையின் நிகழ்வைக் காணலாம்.

டிக்கெட் 13

1. தற்காலிக உறுப்புகள், வகைகள் மற்றும் தற்காலிக உயிரணுக்களின் உருவாக்கம்

தற்காலிக உறுப்புகள் (ஜெர்மன் ப்ரோவிசோரிஸ்ச் - பூர்வாங்க, தற்காலிகமானவை) பலசெல்லுலார் விலங்குகளின் கருக்கள் அல்லது லார்வாக்களின் தற்காலிக உறுப்புகளாகும், அவை கரு அல்லது லார்வா வளர்ச்சியின் போது மட்டுமே செயல்படுகின்றன. அவை கரு அல்லது லார்வாக்களுக்கான குறிப்பிட்ட செயல்பாடுகளை அல்லது ஒரு வயதுவந்த உயிரினத்தின் சிறப்பியல்பு ஒத்த உறுதியான (இறுதி) உறுப்புகளை உருவாக்கும் முன் உடலின் முக்கிய செயல்பாடுகளை செய்ய முடியும்.

தற்காலிக உறுப்புகளின் எடுத்துக்காட்டுகள்: chorion, amnion, yolk sac, allantois மற்றும் serous membrane மற்றும் பிற.

அம்னியன் என்பது ஒரு தற்காலிக உறுப்பு ஆகும், இது கருவின் வளர்ச்சிக்கு நீர் சூழலை வழங்குகிறது. மனித கரு உருவாக்கத்தில், இது இரைப்பையின் இரண்டாம் கட்டத்தில் தோன்றும், முதலில் ஒரு சிறிய வெசிகிள், இதன் அடிப்பகுதி கருவின் முதன்மை எக்டோடெர்ம் (எபிபிளாஸ்ட்) ஆகும்.

அம்னோடிக் சவ்வு கருவைக் கொண்டிருக்கும் அம்னோடிக் திரவத்தால் நிரப்பப்பட்ட நீர்த்தேக்கத்தின் சுவரை உருவாக்குகிறது.

அம்னோடிக் மென்படலத்தின் முக்கிய செயல்பாடு அம்னோடிக் திரவத்தின் உற்பத்தி ஆகும், இது வளரும் உயிரினத்திற்கான சூழலை வழங்குகிறது மற்றும் இயந்திர சேதத்திலிருந்து பாதுகாக்கிறது. அம்னியனின் எபிட்டிலியம், அதன் குழியை எதிர்கொள்கிறது, அம்னோடிக் திரவத்தை சுரப்பது மட்டுமல்லாமல், அவற்றின் மறுஉருவாக்கத்திலும் பங்கேற்கிறது. அம்னோடிக் திரவம் கர்ப்பத்தின் இறுதி வரை தேவையான கலவை மற்றும் உப்புகளின் செறிவை பராமரிக்கிறது. அம்னியன் ஒரு பாதுகாப்பு செயல்பாட்டை செய்கிறது, தீங்கு விளைவிக்கும் முகவர்கள் கருவில் நுழைவதைத் தடுக்கிறது.

மஞ்சள் கரு சாக் என்பது கருவின் வளர்ச்சிக்கு தேவையான ஊட்டச்சத்துக்களை (மஞ்சள் கரு) சேமிக்கும் ஒரு உறுப்பு ஆகும். மனிதர்களில், இது கூடுதல் கரு எண்டோடெர்ம் மற்றும் எக்ஸ்ட்ரா-எம்ப்ரியோனிக் மீசோடெர்ம் (மெசன்கைம்) ஆகியவற்றால் உருவாகிறது. மஞ்சள் கரு சாக் என்பது இரத்த தீவுகள் உருவாகும் சுவரில் முதல் உறுப்பு ஆகும், இது முதல் இரத்த அணுக்கள் மற்றும் கருவுக்கு ஆக்ஸிஜன் மற்றும் ஊட்டச்சத்துக்களை கொண்டு செல்லும் முதல் இரத்த நாளங்களை உருவாக்குகிறது.

அலன்டோயிஸ் என்பது கருவில் உள்ள ஒரு சிறிய செயல்முறையாகும், இது அம்னோடிக் காலில் வளரும். இது மஞ்சள் கருப் பையின் வழித்தோன்றலாகும், மேலும் இது எக்ஸ்ட்ராஎம்பிரியோனிக் எண்டோடெர்ம் மற்றும் மீசோடெர்மின் உள்ளுறுப்பு அடுக்கு ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. மனிதர்களில், அலன்டோயிஸ் குறிப்பிடத்தக்க வளர்ச்சியை அடையவில்லை, ஆனால் கருவின் ஊட்டச்சத்து மற்றும் சுவாசத்தை உறுதி செய்வதில் அதன் பங்கு இன்னும் பெரியது, ஏனெனில் தொப்புள் கொடியில் அமைந்துள்ள பாத்திரங்கள் கோரியான் வரை வளரும்.

தொப்புள் கொடி என்பது கருவை (கருவை) நஞ்சுக்கொடியுடன் இணைக்கும் ஒரு மீள் வடமாகும்.

கோரியனின் மேலும் வளர்ச்சி இரண்டு செயல்முறைகளுடன் தொடர்புடையது - வெளிப்புற அடுக்கின் புரோட்டியோலிடிக் செயல்பாடு மற்றும் நஞ்சுக்கொடியின் வளர்ச்சியின் காரணமாக கருப்பை சளிச்சுரப்பியின் அழிவு.

மனித நஞ்சுக்கொடி (குழந்தை இடம்) டிஸ்கொய்டல் ஹீமோகோரியல் வில்லஸ் நஞ்சுக்கொடி வகையைச் சேர்ந்தது. நஞ்சுக்கொடி கருவுக்கும் தாயின் உடலுக்கும் இடையே ஒரு தொடர்பை வழங்குகிறது மற்றும் தாய் மற்றும் கருவின் இரத்தத்திற்கு இடையில் ஒரு தடையை உருவாக்குகிறது.

நஞ்சுக்கொடியின் செயல்பாடுகள்: சுவாசம்; ஊட்டச்சத்துக்கள், நீர், எலக்ட்ரோலைட்டுகளின் போக்குவரத்து; வெளியேற்றம்; நாளமில்லா சுரப்பி; மயோமெட்ரியல் சுருக்கத்தில் பங்கேற்பு.

ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் (கிரேக்க கடவுளான ஹெர்மாஃப்ரோடிடஸ் பெயரிடப்பட்டது(பண்டைய கிரேக்கம் Ἑρμαφρόδιτος )) - ஒரு உயிரினத்தில் ஆண் மற்றும் பெண் பாலியல் பண்புகள் மற்றும் இனப்பெருக்க உறுப்புகளின் ஒரே நேரத்தில் அல்லது வரிசையாக இருப்பது.

பல்வேறு வகையான விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களில் உள்ளார்ந்த இயற்கையான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் (மோனோசி) மற்றும் சாதாரணமாக டையோசியஸ் விலங்குகளின் அசாதாரண (நோயியல்) ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் ஆகியவை உள்ளன (ஜினாண்ட்ரோமார்பிசம், இன்டர்செக்சுவாலிட்டியைப் பார்க்கவும்).

இயற்கை ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம்

இயற்கையில் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் மிகவும் பரவலாக உள்ளது - தாவர உலகில் (இந்த விஷயத்தில் மோனோசி அல்லது பாலிசி என்ற சொற்கள் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன) மற்றும் விலங்குகளிடையே. மிக உயர்ந்த தாவரங்கள் ஹெர்மாஃப்ரோடைட்டுகள்; விலங்குகளில், ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் முதன்மையாக முதுகெலும்பில்லாதவர்களிடையே பரவலாக உள்ளது - பல கோலென்டரேட்டுகள், பெரும்பாலான தட்டையான புழுக்கள், சில அனெலிட்கள் மற்றும் வட்டப்புழுக்கள், மொல்லஸ்க்குகள், ஓட்டுமீன்கள் (குறிப்பாக, பெரும்பாலான வகையான பர்னாக்கிள்கள்) மற்றும் பூச்சிகள் (கோக்கோசி).

முதுகெலும்புகளில், பல வகையான மீன்கள் ஹெர்மாஃப்ரோடைட்டுகள், மேலும் பவளப்பாறைகளில் வசிக்கும் மீன்களில் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் பெரும்பாலும் வெளிப்படுகிறது.

இயற்கையான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் மூலம், ஒரு நபர் ஆண் மற்றும் பெண் கேமட்களை உருவாக்கும் திறன் கொண்டவர், மேலும் இரண்டு வகையான கேமட்கள் (செயல்பாட்டு ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம்) அல்லது ஒரே ஒரு வகை கேமட்கள் (செயல்பாட்டு ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம்) மட்டுமே கருவுறும் திறனைக் கொண்டிருக்கும் போது ஒரு சூழ்நிலை சாத்தியமாகும்.

ஒத்திசைவான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தில், ஒரு நபர் ஆண் மற்றும் பெண் கேமட்களை ஒரே நேரத்தில் உருவாக்கும் திறன் கொண்டவர்.

தாவர உலகில், இந்த நிலைமை பெரும்பாலும் சுய-கருத்தரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது, இது பல வகையான பூஞ்சைகள், பாசிகள் மற்றும் பூக்கும் தாவரங்களில் (சுய-வளமான தாவரங்களில் சுய-கருத்தரித்தல்) ஏற்படுகிறது.

விலங்கு உலகில், ஹெல்மின்த்ஸ், ஹைட்ராஸ் மற்றும் மொல்லஸ்க்குகள் மற்றும் சில மீன்களில் ஒத்திசைவான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்துடன் சுய கருத்தரித்தல் நிகழ்கிறது ( ரிவலஸ் மர்மோரடஸ்இருப்பினும், பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், சுயதார மணம் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் கட்டமைப்பால் தடுக்கப்படுகிறது, இதில் ஒரு நபரின் பெண் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளுக்கு ஒருவரின் சொந்த விந்தணுவை மாற்றுவது உடல் ரீதியாக சாத்தியமற்றது (மொல்லஸ்கள், குறிப்பாக, அப்லிசியா, சிலியட் புழுக்கள்) அல்லது ஒருவருடைய சொந்த வேறுபடுத்தப்பட்ட கேமட்களை ஒரு சாத்தியமான ஜிகோட் (சில அசிடியன்கள்) ஆக இணைக்க இயலாது.

அதன்படி, எக்ஸோகாமஸ் சின்க்ரோனஸ் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்துடன், இரண்டு வகையான காபுலேட்டரி நடத்தை காணப்படுகிறது:

• பரஸ்பர கருத்தரித்தல், இதில் ஆண்களாகவும் பெண்களாகவும் இணைந்து செயல்படும் நபர்கள் இருவரும் செயல்படுகிறார்கள் (பெரும்பாலும் முதுகெலும்பில்லாதவர்களில், எடுத்துக்காட்டுகளில் மண்புழுக்கள் மற்றும் திராட்சை நத்தைகள் அடங்கும்)
• தொடர்ச்சியான கருத்தரித்தல் - தனிநபர்களில் ஒருவர் ஆணின் பாத்திரத்தை வகிக்கிறார், மற்றவர் பெண்ணின் பாத்திரத்தை வகிக்கிறார்; இந்த விஷயத்தில் பரஸ்பர கருத்தரித்தல் ஏற்படாது (உதாரணமாக, இனத்தின் பெர்ச் மீன்களில் ஹைப்போலெக்ட்ரஸ்மற்றும் செரானஸ்).

தொடர்ச்சியான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் (இரண்டு மணம்)

தொடர்ச்சியான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் (இரண்டு மணம்) விஷயத்தில், ஒரு நபர் தொடர்ச்சியாக ஆண் அல்லது பெண் கேமட்களை உருவாக்குகிறார், மேலும் ஆண் மற்றும் பெண் பிறப்புறுப்புகளின் வரிசைமுறை செயல்படுத்தல் அல்லது முழு பாலினத்துடன் தொடர்புடைய பினோடைப்பில் மாற்றம் ஏற்படுகிறது. டிகோகாமி ஒரு இனப்பெருக்க சுழற்சியில் மற்றும் ஒரு தனிநபரின் வாழ்க்கைச் சுழற்சி முழுவதும் தன்னை வெளிப்படுத்திக் கொள்ளலாம், மேலும் இனப்பெருக்க சுழற்சி ஆண் (புரோட்டாண்ட்ரி) அல்லது பெண்ணில் (முன்பு) தொடங்கலாம்.

தாவரங்களில், ஒரு விதியாக, முதல் விருப்பம் பொதுவானது - பூக்கள் உருவாகும்போது, ​​மகரந்தங்கள் மற்றும் களங்கங்கள் ஒரே நேரத்தில் பழுக்காது. இவ்வாறு, ஒருபுறம், சுய மகரந்தச் சேர்க்கை தடுக்கப்படுகிறது, மறுபுறம், மக்கள்தொகையில் வெவ்வேறு தாவரங்களின் ஒரே நேரத்தில் பூக்கும் நேரம் காரணமாக, குறுக்கு மகரந்தச் சேர்க்கை உறுதி செய்யப்படுகிறது.

விலங்குகளைப் பொறுத்தவரை, பினோடைப்பில் மாற்றம் பெரும்பாலும் நிகழ்கிறது, அதாவது பாலினத்தில் மாற்றம். ஒரு குறிப்பிடத்தக்க உதாரணம் பல வகையான மீன்கள் - வ்ராஸ் குடும்பத்தின் பிரதிநிதிகள் ( லேப்ரிடே), குழுக்கள் ( செரானிடே), போமசென்ட்ரிக் ( போமாசென்ட்ரிடே), கிளி மீன் ( ஸ்கேரிடே), அவற்றில் பெரும்பாலானவை பவளப்பாறைகளில் வசிப்பவர்கள்.

அசாதாரண (நோயியல்) ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம்

உயர்ந்த முதுகெலும்புகள் மற்றும் மனிதர்கள் உட்பட விலங்கு உலகின் அனைத்து குழுக்களிலும் இது காணப்படுகிறது. மனிதர்களில் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் என்பது மரபணு அல்லது ஹார்மோன் மட்டங்களில் பாலியல் உறுதிப்பாட்டின் ஒரு நோயியல் ஆகும்.

உண்மையான மற்றும் தவறான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் உள்ளன:

• உண்மையான (கோனாடல்) ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் ஆண் மற்றும் பெண் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் ஒரே நேரத்தில் இருப்பதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இதனுடன் ஆண் மற்றும் பெண் பிறப்புறுப்புகள் உள்ளன. உண்மையான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தில், விந்தணுக்கள் மற்றும் கருப்பைகள் ஒரு கலப்பு பாலின சுரப்பியாக இணைக்கப்படலாம் அல்லது தனித்தனியாக அமைந்திருக்கும். இரண்டாம் நிலை பாலியல் பண்புகள் இரு பாலினத்தினதும் கூறுகளைக் கொண்டுள்ளன: குறைந்த குரல் ஒலி, கலப்பு (இருபாலின) உடல் வகை மற்றும் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ வளர்ந்த பாலூட்டி சுரப்பிகள்.

அத்தகைய நோயாளிகளில் குரோமோசோம் தொகுப்பு (காரியோடைப்) பொதுவாக பெண் காரியோடைப் போலவே இருக்கும். மிகவும் அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், பெண் குரோமோசோம் தொகுப்பைக் கொண்ட செல்கள் மற்றும் ஆண் குரோமோசோம் தொகுப்பைக் கொண்ட செல்கள் (மொசைசிசம் என்று அழைக்கப்படும் நிகழ்வு) இரண்டும் இருக்கும் சூழ்நிலை உள்ளது. உண்மையான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் மிகவும் அரிதான நோயாகும் (உலக இலக்கியத்தில் சுமார் 150 வழக்குகள் மட்டுமே விவரிக்கப்பட்டுள்ளன).

• தவறான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் (சூடோஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம்) உள் (குரோமோசோமால் மற்றும் கோனாடல்) மற்றும் வெளிப்புற (பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் அமைப்பு) பாலின அறிகுறிகளுக்கு (இருபால் வளர்ச்சி) இடையே முரண்பாடு இருக்கும்போது ஏற்படுகிறது, அதாவது ஆண் அல்லது பெண்ணின் படி கோனாட்கள் சரியாக உருவாகின்றன. வகை, ஆனால் வெளிப்புற பிறப்புறுப்பு இருபாலினத்தின் அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளது.

ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம்அல்லது பாலின வேறுபாட்டின் சீர்குலைவு என்பது பல்வேறு மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் மற்றும் மரபணு வேறுபாடுகள் கொண்ட வளர்ச்சிக் குறைபாடுகளின் முழுக் குழுவாகும். "ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம்" என்ற சொல் பண்டைய கிரேக்க புராணத்துடன் தொடர்புடையது, அதன்படி இரண்டு கிரேக்க கடவுள்களின் மகன் - ஹெர்ம்ஸ் மற்றும் அப்ரோடைட் - ஹெர்மாஃப்ரோடைட் ஒரு இருபால் உயிரினமாக மாற்றப்பட்டது. ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் இருபால், இருபால் மற்றும் ஆண்ட்ரோஜெனி என்று அழைக்கப்படுகிறது. இயற்கையான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் இயற்கையில் சில தாவர இனங்களில், கோலென்டரேட் குடும்பத்தின் பிரதிநிதிகளில், தட்டையான புழுக்களில், பல மொல்லஸ்க்குகள் மற்றும் மீன்களில் ஏற்படுகிறது.

வேறுபடுத்தி தவறான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம், அல்லது சூடோஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம், இது ஒரு உயிரினத்தில் இரு பாலினத்தின் வெளிப்புற பிறப்புறுப்பு இருப்பதைக் குறிக்கிறது, மற்றும் உண்மை, அல்லது கோனாடல், ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம்,இதில் தனிநபரின் பிறப்புறுப்புகள் கருப்பைகள் மற்றும் சோதனைகள் இரண்டாலும் குறிக்கப்படுகின்றன. பாலின வேறுபாடு கோளாறின் வடிவத்தை அடையாளம் காண்பது, நோயியலை சரிசெய்வதற்கான பொருத்தமான முறையைத் தேர்வுசெய்ய உங்களை அனுமதிக்கிறது. இருபால் வெளிப்புற பிறப்புறுப்பு கொண்ட ஒரு குழந்தையின் பிறப்பில், ஆண்குறிகளின் பாலினத்தை தீர்மானிக்க இடுப்பு உறுப்புகளின் காரியோடைப் மற்றும் அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது, இது குழந்தையின் சிவில் பாலினத்தை நிறுவவும் ஆவணப்படுத்தவும் அனுமதிக்கும்.

உண்மையான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் மிகவும் அரிதானது. சூடோஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தின் பரவலானது புதிதாகப் பிறந்த இரண்டாயிரம் குழந்தைகளுக்கு தோராயமாக 1 வழக்கு.

ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தின் வகைப்பாடு

ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தின் அனைத்து வெளிப்பாடுகளையும் 2 குழுக்களாகப் பிரிக்கலாம் - வெளிப்புற பிறப்புறுப்பின் பலவீனமான வேறுபாடு மற்றும் கோனாட்களின் பலவீனமான வேறுபாடு.

பிறப்புறுப்பு வேறுபாட்டின் குறைபாடுகள் பின்வருமாறு:

1. பெண் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம், பகுதி virilization உடன் காரியோடைப் 46XX வகைப்படுத்தப்படும். ஒரு பெண்ணில் ஆண்ட்ரோஜன்-சுரக்கும் கட்டிகள் அல்லது ஆண்ட்ரோஜன்-செயலில் உள்ள மருந்துகளைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் அட்ரீனல் கோர்டெக்ஸின் பிறவி செயலிழப்பு அல்லது கருவின் கருப்பையக வைரலைசேஷன் ஆகியவற்றுடன் நிகழ்கிறது.

2. ஆண் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம், இது 46XY காரியோடைப் மற்றும் போதிய வைரலைசேஷன் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. டெஸ்டிகுலர் ஃபெமினைசேஷன் சிண்ட்ரோம், 5a-ரிடக்டேஸின் குறைபாடு மற்றும் டெஸ்டோஸ்டிரோன் தொகுப்பில் உள்ள குறைபாடுகள் ஆகியவற்றால் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தின் இந்த வடிவத்தின் நிகழ்வு எளிதாக்கப்படுகிறது.

கோனாடல் வேறுபாட்டின் இடையூறுகள் பின்வருமாறு வெளிப்படலாம்:
- உண்மையான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம்;
- டர்னர் சிண்ட்ரோம்;
- டெஸ்டிகுலர் டிஸ்ஜெனெஸிஸ்;
- தூய கோனாடல் ஏஜெனெசிஸ்.

ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தின் வளர்ச்சிக்கான காரணங்கள் மற்றும் வழிமுறைகள்

ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தின் வளர்ச்சியானது, பரம்பரை அல்லது வெளிப்புற காரணங்களால் கருவின் இயல்பான கரு வளர்ச்சியை மீறுவதை அடிப்படையாகக் கொண்டது. பரம்பரை காரணங்கள் பாலின குரோமோசோம்கள் மற்றும் ஆட்டோசோம்களின் அளவு மற்றும் தரமான குரோமோசோமால் குறைபாடுகளுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம் - மரபணு மாற்றங்கள், இடமாற்றங்கள், நீக்குதல். ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தின் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கும் வெளிப்புற காரணங்கள் போதை, கதிர்வீச்சு, கர்ப்பிணிப் பெண்ணின் உடலில் ஆண்ட்ரோஜனை உருவாக்கும் கட்டிகள் மற்றும் ஆண்ட்ரோஜெனிக் செயல்பாட்டுடன் மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது ஆகியவை அடங்கும். கருவின் கரு வளர்ச்சியின் முக்கியமான காலங்களில் (கர்ப்பத்தின் ஏழாவது முதல் எட்டாவது வாரத்தில்) இந்த காரணிகளின் தாக்கம் குறிப்பாக ஆபத்தானது.

ஒரு நபரின் பாலினத்தின் உருவாக்கம் பல கட்டங்களில் நிகழ்கிறது. இது அனைத்தும் மரபணு பாலினத்தை நிர்ணயிப்பதன் மூலம் தொடங்குகிறது மற்றும் கருப்பையக வளர்ச்சியின் போது கோனாட்களை வேறுபடுத்துகிறது, இதன் அடிப்படையில் இனப்பெருக்க செயல்பாட்டின் சாத்தியமான திசை கோடிட்டுக் காட்டப்படுகிறது. இதற்குப் பிறகு, ஆண் அல்லது பெண் பாலியல் ஹார்மோன்களின் ஆதிக்கத்துடன் ஒரு ஹார்மோன் பின்னணி உருவாகிறது. ஒரு குழந்தையின் பாலின அடையாளத்தின் செயல்முறையானது உடலியல் மற்றும் சிவில் பாலினத்தின் உருவாக்கத்துடன் முடிவடைகிறது, இது பாலியல் கல்வியின் திசையை தீர்மானிக்கிறது. பாலினத்தின் மரபணு நிர்ணயம் மற்றும் கோனாட்களின் வளர்ச்சியின் எதிர்பார்க்கப்படும் பாதை ஆகியவை மரபணுக்களைப் பொறுத்தது, மேலும் ஆண் வகைக்கு ஏற்ப கோனாட்கள் மற்றும் பிறப்புறுப்புகளின் வளர்ச்சி கருவின் பிறப்புறுப்புகளால் உற்பத்தி செய்யப்படும் காரணிகளால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இதன் அடிப்படையில், பாலின உருவாக்கத்தின் கருப்பையக நிலைகளில் ஒன்றின் குறைபாடு காரணமாக ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் ஏற்படலாம்.

ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தின் அறிகுறிகள்

தவறான பெண் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் ஒரு பெண் காரியோடைப் 46XX மற்றும் பெண் பாலினத்தின் சிறப்பியல்பு - கருப்பைகள் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. ஆனால் வெளிப்புற பிறப்புறுப்பு ஒரு இருபால் அமைப்பைக் கொண்டுள்ளது. பெண்குறிமூலத்தில் சிறிதளவு விரிவடைவதில் இருந்து ஆண்களின் அமைப்பில் ஒத்த பிறப்புறுப்பு உறுப்புகள் உருவாகும் வரை நோயாளிகள் பல்வேறு அளவுகளில் வைரலைசேஷன் அனுபவிக்கின்றனர். யோனியின் நுழைவாயில் சுருங்குகிறது. இந்த நோய் பெரும்பாலும் 21-ஹைட்ராக்சிலேஸ் மற்றும் 11-ஹைட்ராக்சிலேஸின் நொதிக் குறைபாட்டுடன் தொடர்புடையது, இது பொட்டாசியம்-சோடியம் வளர்சிதை மாற்றத்துடன் சேர்ந்து, நோயாளிகள் எடிமா மற்றும் அதிகரித்த இரத்த அழுத்தம் குறித்து புகார் கூறுகின்றனர்.

தவறான ஆண் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம், ஆண்ட்ரோஜன் உணர்திறன் சிண்ட்ரோம் அல்லது டெஸ்டிகுலர் ஃபெமினைசேஷன் சிண்ட்ரோம் என்று அழைக்கப்படுகிறது, இது பாலூட்டி சுரப்பிகளின் தன்னிச்சையான வளர்ச்சி, குறைந்த ஆண் முடி வளர்ச்சி, கருப்பை இல்லாமை மற்றும் யோனி அப்லாசியா ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படும் பெண் பினோடைப்பின் பின்னணியில் ஆண் காரியோடைப் 46XY மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், விந்தணுக்கள் குடல் கால்வாய்கள், லேபியா மஜோரா அல்லது வயிற்று குழியில் அமைந்துள்ளன. பினோடைப்பில் சாதாரண ஆண்களைப் போன்ற வெளிப்புற பிறப்புறுப்பு இருந்தால், நாங்கள் பேசுகிறோம் ரெய்ஃபென்ஸ்டீன் நோய்க்குறி.

எப்போதாவது, ஆண் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தின் காரணம் அட்ரீனல் சுரப்பிகள் மற்றும் விந்தணுக்களில் டெஸ்டோஸ்டிரோன் உற்பத்தியின் பிறவி நோயியலாக இருக்கலாம், இது போதுமான சுரப்பு அல்லது செயலிழந்த செயல்பாட்டின் மூலம் வெளிப்படுகிறது.

டர்னர் நோய்க்குறிபலவீனமான கோனாடல் வேறுபாட்டின் மாறுபாடுகளில் ஒன்றாகும், மேலும் இது X குரோமோசோமின் முழுமையான இல்லாமை அல்லது அதன் கட்டமைப்பு அசாதாரணத்தால் ஏற்படுகிறது. X குரோமோசோமில் உள்ள குறைபாடு, கருப்பையின் வேறுபாடு மற்றும் செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்தும் மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டில் சிதைவுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது, இது இறுதியில் gonads உருவாக்கம் மற்றும் அதற்குப் பதிலாக gonads உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது. உட்புற உறுப்புகளின் உயிரணுக்களின் வளர்ச்சி மற்றும் வேறுபாட்டைக் கட்டுப்படுத்தும் ஆட்டோசோமால் குரோமோசோம்களின் மரபணுக்கள் மாற்றங்களுக்கு உட்படுகின்றன, இது குறுகிய உயரத்திற்கும் உயர் அண்ணத்தின் வளர்ச்சிக்கும் வழிவகுக்கிறது. கூடுதலாக, நோயாளிகளை பரிசோதிக்கும் போது, ​​காது குறைபாடுகள் மற்றும் "இறக்கைகள்" வடிவத்தில் பின்புறத்தில் தோல் மடிப்புகளுடன் ஒரு குறுகிய கழுத்து வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. நோயாளிகளின் கருவி பரிசோதனையின் போது, ​​இதயம் மற்றும் சிறுநீரக குறைபாடுகள் கண்டறியப்படுகின்றன.

நோயாளிகளில் தூய கோனாடல் டிஸ்ஜெனிசிஸ் சிண்ட்ரோம்பிறப்புறுப்புகள் பொதுவாக பெண் வகைக்கு ஏற்ப உருவாகின்றன; காரியோடைப் 46XY உடன் மட்டுமே பிறப்புறுப்புகளின் வைரலைசேஷன் சில நேரங்களில் கவனிக்கப்படுகிறது. நோயாளிகளின் வளர்ச்சி சாதாரணமானது, வெளிப்புற பாலின பண்புகள் வெளிப்படுத்தப்படவில்லை, மற்றும் பாலியல் குழந்தைத்தனம் சிறப்பியல்பு. நோயாளிகளில் கலப்பு கோனாடல் டிஸ்ஜெனெசிஸ்உட்புற பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் சமச்சீரற்ற உருவாக்கம் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. இவ்வாறு, ஒரு பக்கத்தில் ஒரு கோடு உள்ளது, மறுபுறம், ஒரு விந்தணு, அதன் செயல்பாடு பாதுகாக்கப்படுகிறது.

உண்மையான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம், இது மிகவும் அரிதானது, நோயாளிக்கு கருப்பை மற்றும் டெஸ்டிகுலர் திசுக்களின் கூறுகள் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தின் இந்த வடிவத்தின் அறிகுறிகள் மாறுபடும் மற்றும் கருப்பை மற்றும் டெஸ்டிகுலர் திசுக்களின் செயல்பாட்டைப் பொறுத்தது. பிறப்புறுப்புகள் இருபால் வகைக்கு ஏற்ப அமைக்கப்பட்டிருக்கும்.

ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தை கண்டறிவதற்கான முறைகள்

நோயைக் கண்டறிதல் என்பது அனமனெஸ்டிக் தரவு, பரிசோதனை, கருவி மற்றும் ஆய்வக ஆராய்ச்சி முறைகளின் சேகரிப்பு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது.

அனமனிசிஸ் சேகரிக்கும் போது, ​​தாய்வழி பக்கத்தில் உள்ள நெருங்கிய உறவினர்களுக்கு இதே போன்ற கோளாறுகள் இருந்ததா என்பதைக் கண்டுபிடிப்பது முக்கியம். குழந்தைப் பருவம் மற்றும் பருவமடையும் போது வளர்ச்சியின் தன்மை மற்றும் விகிதத்தில் கவனம் செலுத்த வேண்டியது அவசியம், ஏனெனில் 10 ஆண்டுகள் வரை செயலில் வளர்ச்சி அதன் அடுத்தடுத்த நிறுத்தத்துடன் ஹைபராண்ட்ரோஜெனீமியாவின் விளைவாக அட்ரீனல் செயலிழப்பைக் குறிக்கலாம். பருவமடைந்த முடியின் ஆரம்ப தோற்றத்தின் அடிப்படையிலும் இந்த செயல்முறை சந்தேகிக்கப்படலாம்.

நோயாளியை பரிசோதிக்கும் போது, ​​உடலமைப்பு மதிப்பீடு செய்யப்படுகிறது, இது பருவமடையும் போது ஏற்படும் விலகல்கள் பற்றி தெரிவிக்கும். எடுத்துக்காட்டாக, ஹைபோகோனாடிசம் காரணமாக ஒரு "அண்ணன்" உடலமைப்பு உருவாகிறது, இதன் அடிப்படை ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசமாக இருக்கலாம். குட்டையான அந்தஸ்தும், பாலுணர்வோடு இணைந்து, டர்னர் சிண்ட்ரோம் பற்றி சிந்திக்க வைக்கிறது. லேபியா மஜோரா அல்லது குடல் கால்வாய்களில் உள்ள விந்தணுக்களை படபடப்பதன் மூலம் தவறான ஆண் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் சந்தேகிக்கப்படுகிறது.

ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தைக் கண்டறிவதற்கான ஆய்வகச் சோதனைகள், காரியோடைப் மற்றும் மரபணு ஆராய்ச்சியைப் பயன்படுத்தி குரோமோசோமால் மற்றும் மரபணு மாற்றங்களைத் தீர்மானிக்கும். இரத்தத்தில் உள்ள கோனாடோட்ரோபின்கள் மற்றும் பாலியல் ஹார்மோன்களின் அளவை தீர்மானிப்பது ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தை மற்ற நோய்களிலிருந்து வேறுபடுத்துவதை சாத்தியமாக்குகிறது. கோனாடல் டிஸ்ஜெனீசிஸின் கலவையான வடிவத்தைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு பாலியல் தழுவலின் சாத்தியமான திசையை அடையாளம் காண, மனித கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபினுடன் ஒரு சோதனை செய்யப்படுகிறது. டெஸ்டோஸ்டிரோன் மற்றும் ஆண்ட்ரோஜன்களின் தொகுப்பு குறைபாடுள்ள நோயாளிகளைக் கண்டறிய, டெஸ்டோஸ்டிரோன், குளுக்கோகார்டிகாய்டு மற்றும் மினரல்கார்டிகாய்டு ஹார்மோன்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் அளவு ஆகியவை அட்ரினோகார்டிகோட்ரோபிக் ஹார்மோனின் ஒப்புமைகளுடன் தூண்டுதல் சோதனையைப் பயன்படுத்தி பரிசோதிக்கப்படுகின்றன.

அல்ட்ராசவுண்ட் மற்றும் கம்ப்யூட்டட் டோமோகிராபி பயன்படுத்தி, உள் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் நிலை பற்றிய தகவல்கள் பெறப்படுகின்றன.

ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் சிகிச்சை

ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தை சரிசெய்வதற்கான சிகிச்சை நடவடிக்கைகளின் முக்கிய குறிக்கோள்கள் சிவில் பாலினத்தை தீர்மானிப்பது மற்றும் நோயாளிக்கு தேவையான அனைத்து அறிகுறிகளின் உருவாக்கம் மற்றும் சாதாரண ஹார்மோன் அளவை உறுதி செய்வது. ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையானது அறுவை சிகிச்சை பாலின மறுசீரமைப்பு மற்றும் ஹார்மோன் மாற்று சிகிச்சை ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது.

அறுவைசிகிச்சை பாலின மறுசீரமைப்பு ஆண்மைப்படுத்தல் அல்லது பெண்மையாக்கும் புனரமைப்பு மற்றும் கோனாட்களின் தலைவிதியை நிர்ணயம் செய்வதைப் பயன்படுத்தி வெளிப்புற பிறப்புறுப்பை உருவாக்குவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. தற்போது, ​​​​கட்டி வளர்ச்சியின் அதிக ஆபத்து காரணமாக, அறுவைசிகிச்சை பெண் பினோடைப் உள்ள அனைத்து நோயாளிகளுக்கும், ஆனால் ஆண் காரியோடைப்புடன் இருதரப்பு சுரப்பிகளை அகற்றுவதை நாடுகிறது.

நோயாளிகளுக்கு ஹார்மோன் சிகிச்சை பெண்களுடன் பிந்தைய காஸ்ட்ரேஷன் நோய்க்குறியின் வெளிப்பாடுகளைத் தடுக்க மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது அவர்களின் பிறப்புறுப்புகள் அகற்றப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு உருவாகிறது. ஹார்மோன் சிகிச்சையானது எஸ்ட்ராடியோல் மருந்துகளை மட்டுமே பயன்படுத்துகிறது - எஸ்ட்ரோஃபெமா, புரோஜினோவா. கூடுதலாக, மெர்சிலோன், நோவினெட், ஜானைன், டயான் -35 போன்ற ஒருங்கிணைந்த வாய்வழி கருத்தடைகளை பரிந்துரைக்க முடியும். மாதவிடாய் நின்ற சீர்குலைவுகளை சரிசெய்ய, மோனோபாசிக் மற்றும் பைபாசிக் ஹார்மோன் மாற்று சிகிச்சை மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.உட்சுரப்பியல் நிபுணருடன் ஆலோசனை

வடமேற்கு உட்சுரப்பியல் மையத்தின் நிபுணர்கள் நாளமில்லா அமைப்பின் நோய்களைக் கண்டறிந்து சிகிச்சை அளிக்கின்றனர். மையத்தின் உட்சுரப்பியல் நிபுணர்கள், ஐரோப்பிய உட்சுரப்பியல் நிபுணர்கள் சங்கம் மற்றும் அமெரிக்கன் அசோசியேஷன் ஆஃப் கிளினிக்கல் எண்டோகிரைனாலஜிஸ்டுகளின் பரிந்துரைகளின் அடிப்படையில் தங்கள் வேலையை அடிப்படையாகக் கொண்டுள்ளனர். நவீன நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சை தொழில்நுட்பங்கள் உகந்த சிகிச்சை முடிவுகளை உறுதி செய்கின்றன.

"ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் சிண்ட்ரோம்" என்ற கருத்து பல பிறவி நோய்களுடன் வரும் பாலின வேறுபாட்டின் கோளாறுகளின் குழுவைக் குறிக்கிறது மற்றும் மிகவும் மாறுபட்ட அறிகுறிகளால் வெளிப்படுகிறது. இந்த நோயியலால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகள் ஆண்கள் மற்றும் பெண்களின் குணாதிசயங்களைக் கொண்டுள்ளனர்.

ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் ஏன் ஏற்படுகிறது, அது என்ன மருத்துவ வெளிப்பாடுகளுடன் இருக்கலாம், மேலும் இந்த நோயியலின் நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையின் கொள்கைகளை வாசகருக்கு அறிமுகப்படுத்துவோம்.

பிறப்புறுப்புகளின் அமைப்பு கோனாட்களின் (கோனாட்ஸ்) பாலினத்துடன் ஒத்துப்போகாதபோது தவறான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் வேறுபடுகிறது. இந்த வழக்கில், மரபணு பாலினம் கோனாட்களின் இணைப்பால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது மற்றும் முறையே ஆண் அல்லது பெண் என சூடோஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஒரு நபருக்கு ஒரே நேரத்தில் விரை மற்றும் கருப்பை இரண்டின் கூறுகள் இருந்தால், இந்த நிலை உண்மையான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

சிறுநீரக மற்றும் மகளிர் நோய் நோய்க்குறியியல் கட்டமைப்பில், ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் 2-6% நோயாளிகளில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது. இந்த நோயியல் குறித்து இன்று அதிகாரப்பூர்வ புள்ளிவிவரங்கள் எதுவும் இல்லை, ஆனால் மருத்துவர்கள் பதிவு செய்வதை விட ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் அடிக்கடி நிகழ்கிறது என்று அதிகாரப்பூர்வமற்ற முறையில் நம்பப்படுகிறது. இத்தகைய நோயாளிகள் பெரும்பாலும் பிற நோயறிதல்களின் கீழ் மறைக்கப்படுகிறார்கள் ("கோனாடல் டிஸ்ஜெனெசிஸ்", "அட்ரினோஜெனிட்டல் சிண்ட்ரோம்" மற்றும் பிற), மேலும் மனநலத் துறைகளிலும் சிகிச்சையைப் பெறுகிறார்கள், ஏனெனில் அவர்களின் பாலியல் கோளாறுகள் மூளையின் பாலியல் மையங்களின் நோய்களாக மருத்துவர்களால் தவறாக மதிப்பிடப்படுகின்றன.

வகைப்பாடு

ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தின் வளர்ச்சியின் பொறிமுறையைப் பொறுத்து, அதன் 2 முக்கிய வடிவங்கள் உள்ளன: பிறப்பு உறுப்புகளின் (பிறப்புறுப்பு உறுப்புகள்) பலவீனமான வேறுபாடு மற்றும் பாலின சுரப்பிகள் அல்லது கோனாட்களின் பலவீனமான வேறுபாடு.

பிறப்புறுப்பு வேறுபாடு கோளாறுகளில் 2 வகைகள் உள்ளன:

1. பெண் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் (ஆண் பாலியல் பண்புகளின் பகுதி தோற்றம், குரோமோசோம்களின் தொகுப்பு 46 XX):
   • அட்ரீனல் கோர்டெக்ஸின் பிறவி செயலிழப்பு;
   • வெளிப்புற காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் கருவின் கருப்பையக வைரலைசேஷன் (தாய் ஆண் பாலின ஹார்மோன்களை உருவாக்கும் கட்டியால் அவதிப்பட்டால் - ஆண்ட்ரோஜன்கள் அல்லது ஆண்ட்ரோஜெனிக் செயல்பாட்டைக் கொண்ட மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்ளுங்கள்).
2. ஆண் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் (ஆண் பாலின குணாதிசயங்களின் போதிய உருவாக்கம்; காரியோடைப் இது போல் தெரிகிறது: 46 XY):
   • டெஸ்டிகுலர் ஃபெமினைசேஷன் சிண்ட்ரோம் (திசுக்கள் ஆண்ட்ரோஜன்களுக்கு கூர்மையாக உணர்திறன் இல்லாதவை, அதனால்தான், ஆண் மரபணு வகை இருந்தபோதிலும், எனவே நபர் இந்த பாலினத்தைச் சேர்ந்தவர், அவர் ஒரு பெண்ணைப் போல் இருக்கிறார்);
   • 5-ஆல்ஃபா ரிடக்டேஸ் என்ற நொதியின் குறைபாடு;
   • போதுமான டெஸ்டோஸ்டிரோன் தொகுப்பு.

கோனாட்களின் வேறுபாட்டின் கோளாறுகள் பின்வரும் நோயியலின் வடிவங்களால் குறிப்பிடப்படுகின்றன:

• பைசெக்சுவல் கோனாட் சிண்ட்ரோம், அல்லது உண்மையான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் (ஒரே நபர் ஆண் மற்றும் பெண் பிறப்புறுப்புகள் இரண்டையும் இணைக்கிறார்);
• டர்னர் சிண்ட்ரோம்;
• gonads இன் தூய agenesis (நோயாளியில் பாலியல் சுரப்பிகள் முழுமையாக இல்லாமை, பிறப்புறுப்புகள் பெண், வளர்ச்சியடையாத, இரண்டாம் நிலை பாலியல் பண்புகள் தீர்மானிக்கப்படவில்லை);
• விந்தணுக்களின் டிஸ்ஜெனெசிஸ் (கருப்பையின் உள் வளர்ச்சியின் கோளாறு).

நோயியலின் வளர்ச்சியின் நிகழ்வு மற்றும் வழிமுறையின் காரணங்கள்

பரம்பரை காரணிகள் மற்றும் வெளியில் இருந்து அதை பாதிக்கும் காரணிகள் இரண்டும் கருவின் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் இயல்பான வளர்ச்சியை சீர்குலைக்கும்.

disembryogenesis காரணங்கள், ஒரு விதியாக, பின்வருமாறு:

• ஆட்டோசோம்களில் மரபணுக்களின் பிறழ்வுகள் (பாலியல் அல்லாத குரோமோசோம்கள்);
• செக்ஸ் குரோமோசோம்களின் பகுதியில் நோயியல், அளவு மற்றும் தரம்;
• வளர்ச்சியின் ஒரு குறிப்பிட்ட கட்டத்தில் கருவின் உடலை அதன் தாயின் மூலம் பாதிக்கும் வெளிப்புற காரணிகள் (இந்த சூழ்நிலையில் முக்கியமான காலம் 8 வாரங்கள்): ஆண் பாலின ஹார்மோன்களை உருவாக்கும் தாயின் உடலில் உள்ள கட்டிகள், ஆண்ட்ரோஜெனிக் செயல்பாட்டுடன் மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது, கதிரியக்க கதிர்வீச்சின் வெளிப்பாடு, பல்வேறு வகையான போதை.

இந்த காரணிகள் ஒவ்வொன்றும் பாலின உருவாக்கத்தின் எந்த நிலைகளையும் பாதிக்கலாம், இதன் விளைவாக ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தின் சிறப்பியல்பு குறைபாடுகளின் ஒன்று அல்லது மற்றொரு தொகுப்பு உருவாகிறது.

அறிகுறிகள்

ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தின் ஒவ்வொரு வடிவத்தையும் இன்னும் விரிவாகப் பார்ப்போம்.

பெண் சூடோஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம்

இந்த நோயியல் நொதி 21- அல்லது 11-ஹைட்ராக்சிலேஸில் உள்ள குறைபாட்டுடன் தொடர்புடையது. இது ஒரு ஆட்டோசோமால் ரீசீசிவ் முறையில் மரபுரிமையாகப் பெறப்படுகிறது (அதாவது, இது பாலினத்துடன் தொடர்புடையது அல்ல). நோயாளிகளில் குரோமோசோம்களின் தொகுப்பு பெண் - 46 XX, கோனாட்களும் பெண் (கருப்பைகள்) மற்றும் சரியாக உருவாகின்றன. வெளிப்புற பிறப்புறுப்பு ஆண் மற்றும் பெண் இருவரின் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது. இந்த கோளாறுகளின் தீவிரம் பிறழ்வின் தீவிரத்தைப் பொறுத்தது மற்றும் பெண்குறிமூலத்தின் லேசான ஹைபர்டிராபி (அளவு அதிகரிப்பு) முதல் வெளிப்புற பிறப்புறுப்பு உருவாக்கம் வரை மாறுபடும், கிட்டத்தட்ட ஆண்களைப் போலவே இருக்கும்.

ஆல்டோஸ்டிரோன் என்ற ஹார்மோனின் குறைபாட்டுடன் தொடர்புடைய இரத்தத்தில் உள்ள எலக்ட்ரோலைட்டுகளின் மட்டத்தில் கடுமையான இடையூறுகளுடன் இந்த நோய் உள்ளது. கூடுதலாக, நோயாளிக்கு வயிற்றுப்போக்கு இருப்பது கண்டறியப்படலாம், இது அதிகரித்த இரத்த அளவு மற்றும் இரத்தத்தில் அதிக சோடியம் அளவு ஆகியவற்றால் ஏற்படுகிறது, இதன் விளைவாக 11-ஹைட்ராக்சிலேஸ் நொதியின் குறைபாடு ஏற்படுகிறது.

ஆண் சூடோஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம்

ஒரு விதியாக, இது ஆண்ட்ரோஜன் உணர்திறன் நோய்க்குறியாக வெளிப்படுகிறது. பரம்பரை முறை X-இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

ஆண்ட்ரோஜன் ஏற்பி மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வு காரணமாக டெஸ்டிகுலர் ஃபெமினைசேஷன் சிண்ட்ரோம் உருவாகலாம். இது ஆண் பாலின ஹார்மோன்களுக்கு (ஆன்ட்ரோஜன்கள்) ஆண் உடலின் திசுக்களின் உணர்வின்மை மற்றும் மாறாக, பெண் ஹார்மோன்களுக்கு (ஈஸ்ட்ரோஜன்கள்) நல்ல உணர்திறனுடன் சேர்ந்துள்ளது. இந்த நோயியல் பின்வரும் அறிகுறிகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது:

• குரோமோசோம் தொகுப்பு 46 XY, ஆனால் ஒரு பெண்ணைப் போல் உடம்பு சரியில்லை;
• புணர்புழையின் அப்லாசியா (இல்லாதது);
• ஒரு மனிதனுக்கு போதுமான முடி வளர்ச்சி அல்லது பிந்தையது முழுமையாக இல்லாதது;
• பெண்களின் சிறப்பியல்பு பாலூட்டி சுரப்பிகளின் வளர்ச்சி;
• முதன்மை (பெண் வகைக்கு ஏற்ப பிறப்புறுப்புகள் உருவாக்கப்பட்டாலும், அவை இல்லை);
• கருப்பை இல்லாதது.

இந்த நோயியல் நோயாளிகளில், ஆண் பாலின சுரப்பிகள் (விந்தணுக்கள்) சரியாக உருவாகின்றன, ஆனால் அவை ஸ்க்ரோட்டத்தில் இல்லை (எல்லாவற்றிலும் காணவில்லை), ஆனால் குடல் கால்வாய்கள், லேபியா மஜோராவின் பகுதி மற்றும் வயிற்று குழி.

நோயாளியின் உடல் திசுக்கள் ஆண்ட்ரோஜன்களுக்கு எவ்வளவு உணர்ச்சியற்றவை என்பதைப் பொறுத்து, டெஸ்டிகுலர் பெண்மயமாக்கலின் முழுமையான மற்றும் முழுமையற்ற வடிவங்கள் வேறுபடுகின்றன. இந்த நோயியலில் பல்வேறு வகைகள் உள்ளன, இதில் நோயாளியின் வெளிப்புற பிறப்புறுப்பு கிட்டத்தட்ட சாதாரணமாக இருக்கும், ஆரோக்கியமான ஆண்களின் தோற்றத்திற்கு நெருக்கமாக இருக்கும். இந்த நிலை Reifenstein syndrome என்று அழைக்கப்படுகிறது.

மேலும், தவறான ஆண் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் என்பது சில நொதிகளின் குறைபாட்டால் டெஸ்டோஸ்டிரோன் தொகுப்பின் கோளாறுகளின் வெளிப்பாடாக இருக்கலாம்.

கோனாடல் வேறுபாட்டின் கோளாறுகள்

தூய கோனாடல் ஏஜெனிசிஸ் சிண்ட்ரோம்

X அல்லது Y குரோமோசோமில் புள்ளி பிறழ்வுகள் காரணமாக இந்த நோயியல் ஏற்படுகிறது. நோயாளிகள் சாதாரண உயரம் கொண்டவர்கள், அவர்களின் இரண்டாம் நிலை பாலியல் பண்புகள் வளர்ச்சியடையாதவை, பாலியல் சிசுப்பருவம் மற்றும் முதன்மை அமினோரியா (ஆரம்பத்தில் மாதவிடாய் இல்லை).

வெளிப்புற பிறப்புறுப்பு, ஒரு விதியாக, ஒரு பெண்ணின் தோற்றத்தைக் கொண்டுள்ளது. ஆண்களில், அவை சில நேரங்களில் ஆண் முறைக்கு ஏற்ப உருவாகின்றன.

டர்னர் நோய்க்குறி

இது ஒரு மரபணு மாற்றத்தால் ஏற்படுகிறது - X குரோமோசோமில் மோனோசோமி (முழு அல்லது பகுதி). பிறழ்வின் இந்த குரோமோசோம் அல்லது மொசைக் மாறுபாடுகளின் கட்டமைப்பிலும் முரண்பாடுகள் உள்ளன.

இந்த ஒழுங்கின்மையின் விளைவாக, gonads மற்றும் கருப்பைகள் செயல்பாடுகளை வேறுபடுத்தும் செயல்முறைகள் சீர்குலைகின்றன. இருபுறமும் கோனாட்களின் டிஸ்ஜெனிசிஸ் உள்ளது, அவை ஸ்ட்ரையால் குறிக்கப்படுகின்றன.

பாலியல் அல்லாத குரோமோசோம்களில் உள்ள மரபணுக்களும் பாதிக்கப்படுகின்றன. சோமாடிக் செல்களின் வளர்ச்சி செயல்முறைகள் மற்றும் அவற்றின் வேறுபாடு சீர்குலைக்கப்படுகிறது. இத்தகைய நோயாளிகள் எப்பொழுதும் குறுகியவர்கள் மற்றும் பல வேறுபட்ட முரண்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளனர் (உதாரணமாக, ஒரு குறுகிய கழுத்து, கழுத்தின் முன்தோல் குறுக்கம், உயர் அண்ணம், இதய குறைபாடுகள், சிறுநீரக குறைபாடுகள் மற்றும் பிற).

டெஸ்டிகுலர் டிஸ்ஜெனெசிஸ்

இதில் 2 வடிவங்கள் உள்ளன:

• இருதரப்பு (இரு பக்க) - விந்தணுக்கள் இருபுறமும் வளர்ச்சியடையாதவை மற்றும் சாதாரண விந்தணுக்களை உற்பத்தி செய்யாது; காரியோடைப் - 46 XY, இருப்பினும், X குரோமோசோமின் கட்டமைப்பில் அசாதாரணங்கள் கண்டறியப்படுகின்றன; உட்புற பிறப்புறுப்பு உறுப்புகள் பெண் வகைக்கு ஏற்ப உருவாக்கப்படுகின்றன, வெளிப்புறத்தில் ஆண் மற்றும் பெண் இருவரின் குணாதிசயங்கள் இருக்கலாம்; விந்தணுக்கள் டெஸ்டோஸ்டிரோனை உற்பத்தி செய்யாது, எனவே நோயாளியின் இரத்தத்தில் பாலியல் ஹார்மோன்களின் அளவு கடுமையாகக் குறைக்கப்படுகிறது;
• கலப்பு - கோனாட்கள் சமச்சீரற்ற முறையில் உருவாக்கப்படுகின்றன; ஒருபுறம் அவை பாதுகாக்கப்பட்ட இனப்பெருக்க செயல்பாட்டைக் கொண்ட ஒரு சாதாரண விந்தணுக்களால் குறிக்கப்படுகின்றன, மறுபுறம் - ஒரு விந்தணுவால்; இளமை பருவத்தில், சில நோயாளிகள் ஆண் வகையின் இரண்டாம் நிலை பாலியல் பண்புகளை உருவாக்குகிறார்கள்; குரோமோசோம் தொகுப்பைப் படிக்கும் போது, ​​ஒரு விதியாக, மொசைசிசம் வடிவத்தில் முரண்பாடுகள் வெளிப்படுகின்றன.

உண்மையான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம்

இந்த நோயியல் பைசெக்சுவல் கோனாட் நோய்க்குறி என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இது ஒரு அரிய நோயாகும், இது ஒரே நபரில் டெஸ்டிகல் மற்றும் கருப்பை இரண்டின் கட்டமைப்பு கூறுகள் இருப்பதால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. அவை ஒருவருக்கொருவர் தனித்தனியாக உருவாக்கப்படலாம், ஆனால் சில சந்தர்ப்பங்களில், நோயாளிகள் ஓவோடெஸ்டிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள் - ஒரு உறுப்பில் இரு பாலின சுரப்பிகளின் திசு.

உண்மையான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தில் குரோமோசோம்களின் தொகுப்பு பொதுவாக சாதாரண பெண், ஆனால் சில சமயங்களில் அது ஆண். செக்ஸ் குரோமோசோம் மொசைசிஸமும் ஏற்படுகிறது.

இந்த நோயியலின் அறிகுறிகள் மிகவும் மாறுபட்டவை மற்றும் டெஸ்டிகுலர் அல்லது கருப்பை திசுக்களின் செயல்பாட்டைப் பொறுத்தது. வெளிப்புற பிறப்புறுப்பு பெண் மற்றும் ஆண் உறுப்புகளால் குறிக்கப்படுகிறது.

நோய் கண்டறிதல் கொள்கைகள்

நோயறிதல் செயல்முறை, மற்ற மருத்துவ சூழ்நிலைகளில், 4 நிலைகளை உள்ளடக்கியது:

• புகார்களின் சேகரிப்பு, வாழ்க்கையின் வரலாறு (வரலாறு) மற்றும் தற்போதைய நோய்;
• புறநிலை ஆய்வு;
• ஆய்வக கண்டறிதல்;
• கருவி நோயறிதல்.

அவை ஒவ்வொன்றையும் இன்னும் விரிவாகப் பார்ப்போம்.

புகார்கள் மற்றும் அனமனிசிஸ்

பிற தரவுகளில், சந்தேகத்திற்கிடமான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் ஏற்பட்டால், பின்வரும் புள்ளிகள் குறிப்பாக முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை:

• நோயாளியின் உடனடி குடும்பம் இதே போன்ற கோளாறுகளால் பாதிக்கப்படுகிறதா;
• குழந்தை பருவத்தில் அகற்றும் அறுவை சிகிச்சையின் உண்மை (இது மற்றும் முந்தைய புள்ளிகள் டெஸ்டிகுலர் ஃபெமினிசேஷன் சிண்ட்ரோம் பற்றி சிந்திக்க மருத்துவர் வழிவகுக்கும்);
• குழந்தை பருவத்திலும் இளமைப் பருவத்திலும் குணாதிசயங்கள் மற்றும் வளர்ச்சி விகிதங்கள் (ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டுகளில் வளர்ச்சி விகிதம் சகாக்களை விட அதிகமாக இருந்தால், மேலும் 9-10 வயதில் அது நிறுத்தப்பட்டால் அல்லது கடுமையாக குறைந்துவிட்டால், மருத்துவர் நோயறிதலைப் பற்றி சிந்திக்க வேண்டும். "அட்ரீனல் கோர்டெக்ஸின் செயலிழப்பு", இது இரத்தத்தில் ஆண்ட்ரோஜன்களின் அதிகரித்த அளவு பின்னணிக்கு எதிராக எழுந்தது; இந்த நோயியல் ஒரு குழந்தையிலும் சந்தேகிக்கப்படலாம்).

குறிக்கோள் ஆய்வு

நோயாளியின் பாலியல் வளர்ச்சி மற்றும் உடல் வகையை மதிப்பிடுவதே இங்கு மிக முக்கியமான விஷயம். பாலியல் சிசுவைத் தவிர, வளர்ச்சிக் கோளாறுகள் மற்றும் பிற உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளின் வளர்ச்சியில் சிறிய முரண்பாடுகளைக் கண்டறிதல், காரியோடைப்பிங்கிற்கு முன்பே "டர்னர் சிண்ட்ரோம்" நோயைக் கண்டறிய அனுமதிக்கிறது.

ஒரு ஆணின் விந்தணுக்களை படபடக்கும்போது, ​​அவை குடல் கால்வாயில் அல்லது லேபியா மஜோராவின் தடிமனில் கண்டறியப்பட்டால், ஆண் சூடோஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் சந்தேகிக்கப்படலாம். கருப்பை இல்லாத கண்டுபிடிப்பு, இந்த நோயறிதலின் மருத்துவரை மேலும் நம்ப வைக்கும்.

ஆய்வக நோயறிதல்

இந்த நோயியலைக் கண்டறிவதற்கான மிகவும் தகவலறிந்த முறை காரியோடைப்பிங் ஆகும் - குரோமோசோம்களின் சைட்டோஜெனடிக் ஆய்வு - அவற்றின் எண்ணிக்கை மற்றும் அமைப்பு.

மேலும், சந்தேகத்திற்கிடமான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் உள்ள நோயாளிகளில், லுடினைசிங் மற்றும் நுண்ணறை-தூண்டுதல் ஹார்மோன்கள், டெஸ்டோஸ்டிரோன் மற்றும் எஸ்ட்ராடியோல் மற்றும், குறைவாக அடிக்கடி, மினரல்- மற்றும் குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டுகளின் இரத்தத்தில் செறிவு தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

கடினமான கண்டறியும் சூழ்நிலைகளில், ஒரு hCG சோதனை செய்யப்படுகிறது.

கருவி கண்டறியும் முறைகள்

பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் நிலையை மதிப்பிடுவதற்கு, நோயாளிக்கு இடுப்பு உறுப்புகளின் அல்ட்ராசவுண்ட் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, சில சந்தர்ப்பங்களில், இந்த பகுதியின் கணக்கிடப்பட்ட டோமோகிராபி.

உள் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் எண்டோஸ்கோபிக் பரிசோதனை மற்றும் அவற்றின் பயாப்ஸி மிகவும் தகவலறிந்ததாகும்.

சிகிச்சையின் கோட்பாடுகள்

ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்திற்கான சிகிச்சையின் முக்கிய திசை நோயாளியின் பாலினத்தை சரிசெய்ய அறுவை சிகிச்சை தலையீடு ஆகும். பிந்தையவர் தனது பாலினத்தைத் தேர்வு செய்கிறார், மேலும் இந்த முடிவுக்கு இணங்க, அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்கள் வெளிப்புற பிறப்புறுப்பை மறுகட்டமைக்கிறார்கள்.

மேலும், பல மருத்துவ சூழ்நிலைகளில், அத்தகைய நோயாளிகள் இருதரப்பு கோனாடெக்டோமிக்கு உட்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறார்கள் - முற்றிலும் gonads (டெஸ்டுகள் அல்லது கருப்பைகள்) நீக்கவும்.

பெண் நோயாளிகள், அவர்களுக்கு ஹைபோகோனாடிசம் இருந்தால், ஹார்மோன் சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. கோனாட்கள் அகற்றப்பட்ட நோயாளிகளுக்கும் இது குறிக்கப்படுகிறது. பிந்தைய வழக்கில், ஹார்மோன்களை எடுத்துக்கொள்வதன் நோக்கம் பிந்தைய காஸ்ட்ரேஷன் சிண்ட்ரோம் (பாலியல் ஹார்மோன் குறைபாடு) வளர்ச்சியைத் தடுப்பதாகும்.

எனவே, நோயாளிகள் பின்வரும் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கலாம்:

• எஸ்ட்ராடியோல் (அதன் வர்த்தகப் பெயர்களில் ஒன்று ப்ரோஜினோவா, மற்றவை உள்ளன);
• COC கள் (ஒருங்கிணைந்த வாய்வழி கருத்தடைகள்) - மெர்சிலோன், லோஜெஸ்ட், நோவினெட், யாரினா, ஜானின் மற்றும் பலர்;
• தொடங்கிய பிறகு எழும் கோளாறுகளுக்கு ஹார்மோன் மாற்று சிகிச்சைக்கான மருந்துகள் (கிளைமோடியன், ஃபெமோஸ்டன் மற்றும் பல);
• குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டுகள் மற்றும் மினரல் கார்டிகாய்டுகளின் செயற்கை அனலாக்ஸ் (ஒரு குறிப்பிட்ட நோயாளிக்கு எந்த ஹார்மோன் குறைபாடு ஏற்படுகிறது என்பதைப் பொறுத்து); அவை அட்ரீனல் செயலிழப்புக்கு பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன, இதன் விளைவாக பாலியல் கோளாறுகள் ஏற்படுகின்றன;
• நோயாளியின் வளர்ச்சியைத் தூண்டுவதற்கு, டர்னர் நோய்க்குறியால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு சோமாடோட்ரோபிக் ஹார்மோன் ஏற்பாடுகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன (நோர்டிட்ரோபின் மற்றும் பிற);
• டெஸ்டோஸ்டிரோன் (omnadren, sustanon) - ஆண்களுக்கான ஹார்மோன் சிகிச்சையின் நோக்கத்திற்காக இதைப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகள், அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகும், உட்சுரப்பியல் நிபுணரின் மேற்பார்வையில் இருக்க வேண்டும். மேலும், அவர்களில் பலர் உளவியலாளர், பாலியல் நிபுணர் அல்லது உளவியலாளரை அணுகுமாறு அறிவுறுத்தப்படுகிறார்கள்.

எஸ். அஃபோன்கின்

நாம் ஏன் ஹெர்மாஃப்ரோடைட்டுகள் அல்ல?

மார்ச் 8 க்கு பொருத்தமான பரிசைத் தேடும்போது அல்லது ஒரு சிறிய பெருமூச்சுடன் சில பெண்களின் விருப்பத்தை நிறைவேற்றும்போது, ​​​​சில நேரங்களில் முதல் பார்வையில் விசித்திரமாகத் தோன்றும் ஒரு கேள்வியைப் பற்றி நீங்கள் நினைக்கிறீர்கள்: இயற்கை அன்னை ஏன் மனித இனத்தை விண்வெளியில் தனித்தனியாக இருக்கும் பகுதிகளாகப் பிரிக்க முயன்றார்? பெண் மற்றும் ஆண் பாலினம்? இந்த பிரிவுக்கு நாங்கள் மிகவும் பழக்கமாகிவிட்டோம், இது கிட்டத்தட்ட ஒரே சாத்தியம் என்று நாங்கள் உணர்கிறோம்.

உண்மையில், நம்மைச் சுற்றியுள்ள விலங்குகள், பறவைகள் மற்றும் மீன்கள், மற்ற, மிகவும் பழமையான உயிரினங்களைக் குறிப்பிடாமல், இருவகை உயிரினங்கள். ஆனால் சிலர் எங்களுக்கு முற்றிலும் மாறுபட்ட மற்றும் மிகவும் நியாயமான தீர்வைக் காட்டுகிறார்கள். பெண் மற்றும் ஆண் இனப்பெருக்க அமைப்புகள் இரண்டும் ஒரு உடலில் அமைதியாக இணைந்து வாழ்கின்றன. உயிரியலாளர்கள் இந்த நிகழ்வை ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் என்று அழைத்தனர்.

ஹெர்மஸ் மற்றும் அப்ரோடைட்டின் மகனின் பெயர் ஹெர்மாஃப்ரோடைட் என்று புராணக்கதை கூறுகிறது.நிம்ஃப் சல்மாசிஸ் அழகான இளைஞனைக் காதலித்தார், ஆனால் அவர் அவளது உணர்வுகளுக்கு ஈடாகவில்லை. கவனமின்மையால் புண்படுத்தப்பட்ட நிம்ஃப், ஹெர்மாஃப்ரோடைட்டின் தாயான அப்ரோடைட்டிடம் உயர் அதிகாரியிடம் புகார் அளித்தார். அவள் ஒலிம்பஸில் காதல் தெய்வத்தின் பதவியை வகித்து, காதலர்களை மகிழ்விக்க வேண்டிய கட்டாயத்தில் இருந்ததால், இரண்டு முறை யோசிக்காமல், கடவுள்களின் உறுதியான பண்புடன், அவள் நிம்ஃப் மற்றும் ஹெர்மாஃப்ரோடைட் ஆகியவற்றை ஒருங்கிணைத்தாள், அதனால் பிந்தையது ஓடாது. பெண்ணிடமிருந்து விலகி.

மனிதர்களில் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் என்பது மரபணு அல்லது ஹார்மோன் மட்டங்களில் ஒரு நோயியலாக மிகவும் அரிதானது. இருப்பினும், விலங்குகளில், ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் விதிமுறையாக இருக்கும் இனங்கள் உள்ளன. உதாரணமாக, சில ஓட்டுமீன்கள் மற்றும் பல புழுக்கள் இவ்வாறு கட்டமைக்கப்படுகின்றன.

உயிரியலை நன்கு அறிந்த ஒரு சந்தேகம், ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்துடன் சாத்தியமான சுய-கருத்தரித்தல், மரபணு பிழைகளின் குவிப்பு மற்றும் வெளிப்பாட்டால் நிறைந்துள்ளது என்பதைக் குறிப்பிடலாம். எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, இனப்பெருக்கம் செய்யும் பாலியல் முறையின் பணிகளில் ஒன்று, பெற்றோரின் மரபணுப் பொருளை நன்கு கலந்து கலக்க வேண்டும், இது சந்ததியினரின் பன்முகத்தன்மையை அதிகரிக்கிறது மற்றும் மரபணுக்களில் குறைபாடுகள் வெளிப்படுவதைத் தடுக்கிறது. எனவே, வெவ்வேறு பதிப்பாளர்கள் மற்றும் வெவ்வேறு ஆண்டுகளில் வெளியிடப்பட்ட ஒரே உரையுடன் இரண்டு புத்தகங்கள் ஒரே மாதிரியான எழுத்துப்பிழைகளைக் கொண்டிருக்க வாய்ப்பில்லை, அவற்றை ஒரே நேரத்தில் படித்தால், அசல் உரையை சிதைக்காமல் மீட்டெடுக்கலாம். எந்த ஜோடி குரோமோசோம்களும் ஒன்றாக வேலை செய்யும் போது சரியாக அதே திருத்தம் ஏற்படுகிறது, அதில் ஒன்று தந்தையிடமிருந்தும் மற்றொன்று தாயிடமிருந்தும் பெறப்படுகிறது. நெருங்கிய உறவினர்களுக்கு இடையே அரசியல் ரீதியாக சாதகமான வம்ச திருமணங்களின் நீண்டகால நடைமுறை பெரும்பாலும் ஆளும் குடும்பங்களின் ஆரோக்கியத்தை குறைமதிப்பிற்கு உட்படுத்தியது என்பதை நினைவில் கொள்க. சுய கருத்தரித்தல் பற்றி நாம் என்ன சொல்ல முடியும், கற்பனை செய்யக்கூடிய மிக நெருங்கிய தொடர்புடைய திருமணம்!

இதெல்லாம் உண்மை. இருப்பினும், உண்மையான ஹெர்மாஃப்ரோடைட்டுகளில், சுய கருத்தரித்தல் அரிதாகவே நிகழ்கிறது. பெரும்பாலும், அத்தகைய ஒவ்வொரு உயிரினமும் ஆணாகவோ அல்லது பெண்ணாகவோ மாறிவிடும். இது மக்களுக்கு சாத்தியமானால், ஒன்று அல்லது மற்றொரு பாலியல் நோக்குநிலை மற்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட பாலினத்தைச் சேர்ந்த எந்தவொரு பாகுபாட்டின் விடுதலை மற்றும் பாலின வேறுபாடுகள் மறைந்துவிடும். பட்டறையில் சிறந்த ஃபோர்மேன் சிடோரோவ் எந்த நேரத்திலும் மகப்பேறு விடுப்பில் செல்லலாம் என்றால் பணியமர்த்துவதில் என்ன வகையான பாரபட்சம்! ஒருவேளை, பங்குதாரர்கள் தொடர்ந்து பாத்திரங்களை மாற்றினால் குடும்ப பிரச்சனைகள் எளிதாக தீர்க்கப்படும். ஹெர்மாஃப்ரோடைட் திருமணமான தம்பதிகளுக்கு இடையே விவாகரத்து ஏற்பட்டால், குழந்தைகள் வெறுமனே அவர்களைப் பெற்றெடுத்த மனைவிக்கு வழங்கப்படும். தீவிர சூழ்நிலைகளில், சுய கருத்தரித்தல் பயன்படுத்தப்படலாம். உதாரணமாக, ராபின்சன் குரூஸோ ஒரு பாலைவன தீவில் தனியாக சோகமாக இருக்க மாட்டார், ஆனால் அவரது குடும்பத்துடன் வாழ்வார்.

ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தின் நன்மைகள் சில வழிகளில் கவர்ச்சிகரமானதாகவும் பயனுள்ளதாகவும் தோன்றலாம் என்று சொல்லத் தேவையில்லை. இருப்பினும், மிகச் சில விதிவிலக்குகளுடன், அனைத்து முதுகெலும்புகளும் தெளிவாக ஆண் மற்றும் பெண்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் மனிதர்களாகிய நாம் ஆண் மற்றும் பெண் என பிரிக்கப்பட்டுள்ளோம். என்ன விஷயம்? ஏற்கனவே குறிப்பிடப்பட்ட மரபணு நன்மையைத் தவிர, ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தை விட டையோசியஸ்னெஸ் ஏன் மிகவும் நன்மை பயக்கும் மற்றும் பரிணாம ரீதியாக கவர்ச்சிகரமானதாக இருக்கிறது?

வேற்றுமையின் நிகழ்வுக்கு ஒரு தத்துவார்த்த அடிப்படையை வழங்குவதற்காக, உயிரியல் அறிவியல் மருத்துவர் விஜென் அர்டவாஸ்டோவிச் ஜியோடக்யன் தனது சொந்த பாலின பரிணாமக் கோட்பாட்டை உருவாக்கினார், அதை அவர் நீண்ட காலமாக பலனளித்து வருகிறார். அதன் சாராம்சம் பின்வருவனவற்றில் கொதிக்கிறது.

காலப்போக்கில் மாறும் நிலையற்ற சூழலில் அமைந்துள்ள சுய-பாதுகாப்புக்காக பாடுபடும் எந்தவொரு அமைப்பும் (உதாரணமாக, ஒரு உயிரியல் இனம்), இந்த சூழலில் இருந்து தன்னை தனிமைப்படுத்த முயற்சிக்கிறது, மேலும், சுற்றியுள்ள நிலைமைகளிலிருந்து முற்றிலும் சுதந்திரமாகிறது. பூமியில் வாழ்வின் முழு பரிணாமமும் சுற்றுச்சூழலின் விருப்பங்களிலிருந்து சுதந்திரத்திற்கான ஒரு நீண்ட பயணமாகும். கேம்ப்ரியன் ஜெல்லிமீன்கள் குறைந்த அலையில் உலர்த்துவதில் இருந்து நவீன மனிதனுக்கு ஏர் கண்டிஷனர்கள் மற்றும் ஸ்பேஸ்சூட்களுடன் நீண்ட தூரம் வந்துவிட்டோம்.

இத்தகைய ஈர்க்கக்கூடிய வெற்றிகளை அடைய, உயிரினங்கள் தொடர்ந்து இரண்டு முரண்பட்ட பிரச்சினைகளை தீர்க்க வேண்டும். ஒருபுறம், உங்கள் சொந்த சாதனத்தைப் பற்றி ஏற்கனவே இருக்கும் தகவலைச் சேமித்து அனுப்பவும். மறுபுறம், அதன் மாற்றங்களுக்கு தொடர்ந்து பதிலளிக்கவும், அதன் மாறும் பண்புகளுக்கு ஏற்பவும், அதை எதிர்ப்பதற்கான வழிகளைத் தேடவும், இறுதியில், தலைமுறைகளின் சங்கிலியில் அனுப்பப்படும் தகவல்களுக்கு பொருத்தமான மாற்றங்களை அறிமுகப்படுத்தவும். ஏனென்றால், சுற்றுச்சூழலில் இருந்து ஒருவர் எங்கே வெளியேற முடியும்?

பரிணாம வளர்ச்சியின் விடியலில், அநேகமாக ஒற்றை செல் உயிரினங்களின் ஆட்சியின் போது கூட, இந்த வெவ்வேறு மூலோபாய பணிகளின் தீர்வு இரண்டு எதிர் பாலினத்தவர்களிடம் ஒப்படைக்கப்பட்டது, ஏனெனில் ஒரு துணைக்கு இரண்டு முரண்பாடான உத்தரவுகளை வழங்குவது முட்டாள்தனமானது மற்றும் பயனற்றது. பெண் பாலினம் தன்னைப் பாதுகாத்தல் மற்றும் கடத்தும் செயல்பாட்டை எடுத்துக் கொண்டது, அதே நேரத்தில் ஆண் பாலினம் ஆராய்ந்து பாதுகாக்கப்படுவதை மாற்றுகிறது. அடையாளப்பூர்வமாகப் பார்த்தால், பெண் பாலினம் ஒரு பழமைவாத பாத்திரத்தை எடுத்தது, ஆண் பாலினம் ஒரு புரட்சிகரமானது.

தொழில்நுட்பத்தின் வருகைக்கு முன், வாழ்விடத்தை மதிப்பிட ஒரே ஒரு வழி மட்டுமே இருந்தது. உங்கள் சூழலுக்கு ஏற்றதாக இருந்தால், வாழுங்கள் மற்றும் இனப்பெருக்கம் செய்யுங்கள். மன்னிக்கவும், நீங்கள் வரவில்லை... தனது பணியை சிறப்பாக நிறைவேற்றும் வகையில், ஆண் பாலினம் பல சுவாரஸ்யமான பண்புகளை பெற்றுள்ளது. ஆண்களில், "நீங்கள் இதைச் செய்தால் என்ன நடக்கும்?" என்ற கொள்கையின்படி விசித்திரமான சீரற்ற சோதனைகளின் பிறழ்வுகளின் அதிக அதிர்வெண் உள்ளது. ஆண்களில், மரபணு ரீதியாக நிர்ணயிக்கப்பட்ட அனைத்து குணாதிசயங்களும் மிகவும் தெளிவாகவும் தெளிவற்றதாகவும் தோன்றும். மனிதர்களில், இந்த நிகழ்வு ஒரே மாதிரியான ஆண் இரட்டையர்களை பெண் இரட்டையர்களை விட ஒரே மாதிரியாக தோற்றமளிக்கிறது.

மறுபுறம், முழு ஆண் பாலினத்தின் பிரதிநிதிகளின் பினோடைபிக் பன்முகத்தன்மை பொதுவாக பெண் பாலினத்தை விட அதிகமாக உள்ளது, மீண்டும் அவர்களில் வாழ்க்கையைத் தேர்ந்தெடுப்பதை எளிதாக்குகிறது. உதாரணமாக, சிறுவயது இறப்பின் நிகழ்வு சிறுவர்களிடையே அதிகமாக உள்ளது, ஆனால் நீண்ட காலமாக உள்ளவர்களில் பெண்களை விட ஆண்களே அதிகம். புதன்கிழமை தேர்வு செய்ய நிறைய இருந்தது.

ஆண்கள் சிக்கலில் சிக்குவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம், அவர்களுக்கு அதிக தேடல் செயல்பாடு மற்றும் ஆக்கிரமிப்பு உள்ளது. விபத்தா? இல்லவே இல்லை! துல்லியமாக இந்த நடத்தைதான் சுற்றுச்சூழலால் மோசமாகத் தழுவிய நபர்களின் உயர்தர "படப்பிடிப்பிற்கு" உத்தரவாதம் அளிக்கிறது. ஆண்களின் சராசரி ஆயுட்காலம் பெண்களை விட குறைவாக உள்ளது. விபத்தா? இல்லை, பிளாஸ்டிக் அல்லாத மனிதர்கள் மீதான பயங்கர சுற்றுச்சூழல் அழுத்தத்தின் விளைவு! ஆண்களின் உண்மையான ஆயுட்காலம் இயற்கையால் அவர்களுக்கு ஒதுக்கப்பட்டதை விட எப்போதும் குறைவாகவே இருக்கும். அதே வழியில், சராசரியாக ஒரு குருவி ஒரு வருடத்திற்கும் குறைவாக சுதந்திரமாக வாழ்கிறது, ஆனால் இரண்டு தசாப்தங்களாக ஒரு கூண்டில் அமைதியாக கிசுகிசுக்கிறது. எந்த சிட்டுக்குருவிகள் சுதந்திரமாக இரண்டாவது வருடம் வரை உயிர் பிழைத்து கடைசியாக குடும்பம் நடத்தும்? சுடப்பட்டது, ஆனால் வாழ்விடத்தால் சுடப்படவில்லை.

சுற்றுச்சூழலின் நீர், நெருப்பு மற்றும் தாமிரக் குழாய்கள் வெற்றிகரமாக கடந்து சென்றிருந்தால், சுற்றுச்சூழல் இந்த மரபணு வகைக்கு OTC முத்திரையை வைத்திருந்தால், அதன் கேரியர் அடுத்த தலைமுறையில் தனது மரபணுக்களை தீவிரமாக பரப்பி, ஒரு பெரிய ஹரேமின் உரிமையாளராக மாறும். அல்லது, மோசமான நிலையில், பல குழந்தைகளுடன் ஒரு தந்தை. சந்ததிகளை விட்டு வெளியேறும் திறனில் பாலினங்களுக்கு இடையில் ஏன் இத்தகைய ஏற்றத்தாழ்வுகளை இயற்கை உருவாக்கியது என்று நீங்கள் எப்போதாவது யோசித்திருக்கிறீர்களா? பெண் பாலினம் இங்கு வரையறுக்கப்பட்டுள்ளது. ஒரு பெண் தன் வாழ்நாளில் எத்தனை குழந்தைகளைப் பெற்றெடுக்க முடியும்? சிறந்த, பத்து அல்லது மூன்று? ஒரு பாடிஷா அல்லது பிரபலமான பாடகர் பற்றி என்ன? இங்கே எண்ணிக்கை ஏற்கனவே ஆயிரக்கணக்கானவர்களை எட்டலாம், இல்லாவிட்டாலும் பல்லாயிரக்கணக்கான சந்ததியினர்.

இதேபோன்ற ஏற்றத்தாழ்வு, கேமட் பாலின உயிரணுக்களின் விகிதத்தில் மட்டுமே, ஒருசெல்லுலர் உயிரினங்களின் உலகில் எழுந்தது. கேம்ப்ரியன் பெருங்கடலில் கூட, ஒரு ஆல்கா அல்லது சில ஜெல்லிமீன்களின் ஒரு பெரிய பெண் கேமட் ஆண் கேமட்களின் மொத்த கூட்டத்தால் சூழப்பட்டுள்ளது. இனப்பெருக்க வெற்றிக்காக, இந்த மனிதர்கள் ஒவ்வொருவரும் உண்மையிலேயே கடுமையான சாதனைகளைச் செய்ய வேண்டியிருந்தது: நீண்ட பயணத்திற்கு அதிக ஆற்றலைச் செலவழிக்கவும், ஒரு பெரிய (செல்லுலார் பார்வையில்) தூரம் நீந்தவும், விரும்பிய கலத்தை வாசனையால் கண்டுபிடித்து மற்றவர்களுக்கு முன்பாக ஒன்றிணைக்கவும். . உண்மையில், பெரும்பாலான நவீன உயிரினங்களில் கருத்தரிப்பின் போது அதே படத்தை நாம் கவனிக்கிறோம்.

கருத்தரிப்பதற்கு முன் நிகழும் விளையாட்டுத் தேர்வு பற்றி உயிரியலாளர்கள் பேசுகின்றனர். கருப்பையக மராத்தானின் விளைவாக, பெரும்பாலான ஆண் விந்தணுக்கள் பந்தயத்தை விட்டு வெளியேறுகின்றன மற்றும் முட்டையை அடையவில்லை. இந்த நிலையில் அவர்களின் வாழ்க்கைத் திறன் சோதிக்கப்படுகிறதா? மிகவும் சாத்தியம். விளையாட்டுத் தேர்வின் விளைவு காரணமாக, ஹிரோஷிமா குண்டுவெடிப்பில் உயிர் பிழைத்தவர்களின் சந்ததியினரில் மரபணு கோளாறுகளின் அதிர்வெண் முன்னறிவிக்கப்பட்டதை விட மிகவும் குறைவாக இருந்தது என்று அவர்கள் கூறுகிறார்கள்.

பெண் பிரதிநிதிகள் மிகவும் நெகிழ்வானவர்கள். இது சுற்றுச்சூழலின் அழுத்தத்திலிருந்து சாமர்த்தியமாக தப்பிக்கவும், நீங்கள் எதைப் பெற்றிருந்தாலும், மரபுவழி மரபணுக்களைப் பாதுகாக்கவும் உங்களை அனுமதிக்கிறது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், எந்தவொரு வாழ்க்கை சூழ்நிலைக்கும் ஏற்ப, வெளிப்படையாக அல்லது ஆழ் மனதில் ஒரே ஒரு விஷயத்தைப் பற்றி சிந்திக்கவும்: குழந்தைகள். மரபணு தடியடியின் தடியை அவர்களுக்கு அனுப்புவதற்கான சாத்தியம் மற்றும் அவசியம் பற்றி.

ஒரு நிலையான சூழலில், ஆண் மற்றும் பெண் பாலினங்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடு இனப்பெருக்க உறுப்புகளில் முற்றிலும் உடற்கூறியல் வேறுபாடுகளுக்கு வருகிறது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், பாலியல் இருவகைமை குறைந்தபட்சமாக குறைக்கப்படுகிறது. இருப்பினும், சூழல் மாறத் தொடங்கியவுடன், பாலினங்கள் உடனடியாக தகவமைப்பு முக்கியத்துவம் வாய்ந்த பல பண்புகளில் வேறுபடத் தொடங்குகின்றன. முதலில், ஆண் பாலினம் தனது வாழ்க்கையின் விலையில் மாறத் தொடங்குகிறது; மாற்றப்பட்ட நிலைமைகளுக்கு பதிலளிப்பதற்கான சாத்தியமான விருப்பங்களை அவர் கடந்து செல்கிறார். பின்னர், மிகவும் ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய விருப்பங்களைத் தேர்ந்தெடுத்த பிறகு, "எச்சரிக்கையான" பெண் பாலினம் அவரைப் பின்தொடரத் தொடங்குகிறது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், இரு பாலினங்களிலும் வித்தியாசமாக வெளிப்படுத்தப்படும் எந்தவொரு பண்பும் காலப்போக்கில் அதன் பெண் வடிவத்திலிருந்து அதன் ஆண் வடிவத்திற்கு மாறுகிறது.

இந்த கோணத்தில் இருந்து பாலியல் இருவகைமையைப் பார்க்கும்போது, ​​ஒரு இனம் அல்லது ஒரு முழு இனத்தின் பரிணாம மாற்றத்தின் திசையை ஒருவர் தெளிவாகக் காணலாம். உதாரணமாக, பெரும்பாலான முதுகெலும்புகளில், ஆண்கள் பெண்களை விட பெரியவர்கள். இதன் விளைவாக, இந்த குழுவின் பரிணாமம் சராசரி உடல் அளவு படிப்படியாக அதிகரிக்கும் பாதையை பின்பற்றுகிறது. கடந்த சில ஆயிரம் ஆண்டுகளில் மக்களின் சராசரி உயரத்தின் வரைபடத்தைப் பாருங்கள், ஆண்கள் ஏன் சராசரியாக பெண்களை விட சற்று உயரமாக இருக்கிறார்கள் என்பதை நீங்கள் புரிந்துகொள்வீர்கள்.

ஆண் பாலினத்தின் சிறப்பியல்பு மாற்றங்களின் எதிர்காலம் சார்ந்த, எதிர்காலம் சார்ந்த இயல்பு, பிறவி நோயியலின் தன்மையில் தெளிவாக வெளிப்படுகிறது. பெண் பாலினத்தில், இந்த முரண்பாடுகள் அடாவிஸ்டிக் இயல்புடையவை, அதாவது, அவை ஏற்கனவே கடந்து வந்த பரிணாம வளர்ச்சியின் நிலைகளை நமக்கு நினைவூட்டுகின்றன. ஆண் பாலினத்தில், அவர்கள் எதிர்காலத்தை நோக்கி வழிநடத்தப்படுகிறார்கள், அதாவது, அவர்கள் ஏற்கனவே வளர்ந்து வரும் மாற்றங்களின் திசையனைத் தொடர்கிறார்கள். எடுத்துக்காட்டாக, மூன்று சிறுநீரகங்களுடன் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் ஆண்களை விட இரண்டு மடங்கு பெண்கள் உள்ளனர், மேலும் நேர்மாறாக, ஒரு சிறுநீரகத்துடன் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில், சிறுவர்கள் ஆதிக்கம் செலுத்துகிறார்கள். அதே படம் ஒரு ஒழுங்கற்ற எண்ணிக்கையிலான விளிம்புகளின் விஷயத்தில் நிகழ்கிறது. பழைய ஏற்பாட்டின் படி, பெண்களை விட குறைவான குழந்தைகளுடன் சிறுவர்கள் அடிக்கடி பிறக்கிறார்கள். அது ஏன்? இது எளிமை! அனைத்து கோர்டேட்டுகளின் பரிணாமமும் ஒரே மாதிரியான உறுப்புகளின் எண்ணிக்கையை (சிறுநீரகங்கள் மற்றும் விலா எலும்புகள் உட்பட) குறைக்கும் பாதையைப் பின்பற்றியது. இரு பாலினங்களும் இந்த செயல்முறையின் எதிரொலியை வெவ்வேறு வழிகளில் நிரூபிக்கின்றன. பெண் இருந்ததைக் காட்டுகிறாள், ஆண் என்ன நடக்கும் என்பதைக் காட்டுகிறது.