மரபணு குறியீடு என்ன, அதன் பண்புகள் என்ன. மரபணு குறியீடு என்றால் என்ன: பொதுவான தகவல் மரபணு குறியீடு என்றால் என்ன

எந்தவொரு உயிரணு மற்றும் ஒட்டுமொத்த உயிரினத்தின் அனைத்து உருவவியல், உடற்கூறியல் மற்றும் செயல்பாட்டு அம்சங்கள் செல்களை உருவாக்கும் குறிப்பிட்ட புரதங்களின் கட்டமைப்பால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. கண்டிப்பாக வரையறுக்கப்பட்ட புரதங்களை மட்டுமே ஒருங்கிணைக்கும் திறன் உயிரினங்களின் பரம்பரை சொத்து. பாலிபெப்டைட் சங்கிலியில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் வரிசை - புரதத்தின் முதன்மை அமைப்பு, அதன் உயிரியல் பண்புகள் சார்ந்தது - டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளில் உள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. பிந்தையவர் கலங்களில் பரம்பரை தகவல்களைக் காப்பவர்.

டிஎன்ஏவின் பாலிநியூக்ளியோடைடு சங்கிலியில் உள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசை ஒவ்வொரு செல்லுக்கும் மிகவும் குறிப்பிட்டது மற்றும் பிரதிபலிக்கிறது மரபணு குறியீடு, இதன் மூலம் சில புரதங்களின் தொகுப்பு பற்றிய தகவல்கள் பதிவு செய்யப்படுகின்றன. அதாவது டிஎன்ஏவில், ஒவ்வொரு செய்தியும் நான்கு எழுத்துக்களின் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசையுடன் குறியாக்கம் செய்யப்பட்டுள்ளது - A, G, T, C, எழுதப்பட்ட செய்தியை எழுத்துக்கள் அல்லது மோர்ஸ் குறியீட்டின் எழுத்துக்கள் (எழுத்துக்கள்) மூலம் குறியாக்கம் செய்வது போல. மரபணு குறியீடு ஆகும் மும்மடங்கு, அதாவது, ஒவ்வொரு அமினோ அமிலமும் மூன்று அருகிலுள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் அறியப்பட்ட கலவையால் குறியாக்கம் செய்யப்படுகிறது. குடோன். மூன்றில் நான்கு நியூக்ளியோடைடுகளின் சாத்தியமான சேர்க்கைகளின் எண்ணிக்கை 64 ஆக இருக்கும் என்று கணக்கிடுவது எளிது.

குறியீடு என்று மாறியது பலஅல்லது "சிதைவு", அதாவது அதே அமினோ அமிலத்தை பல டிரிப்பிள் கோடன்களால் (2 முதல் b வரை) குறியாக்கம் செய்யலாம், அதே நேரத்தில் ஒவ்வொரு மும்மடங்கு ஒரு அமினோ அமிலத்தை மட்டுமே குறியாக்குகிறது, எடுத்துக்காட்டாக, தூதர் ஆர்என்ஏ மொழியில்:

• ஃபெனிலாலனைன் - UUU, UUC;
• ஐசோலூசின் - AUC, AUC, AUA;
• புரோலைன் - CCU, CCC, CCA, CCG;
• செரின் - UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC.

இது தவிர, குறியீடு ஒன்றுடன் ஒன்று அல்லாத, டி.எஸ். ஒரே நியூக்ளியோடைடு ஒரே நேரத்தில் இரண்டு அண்டை மும்மடங்குகளின் பகுதியாக இருக்க முடியாது. இறுதியாக, இந்த குறியீட்டில் காற்புள்ளிகள் இல்லை, அதாவது ஒரு நியூக்ளியோடைடு காணவில்லை என்றால், அதைப் படிக்கும்போது, ​​அண்டை கோடானிலிருந்து அருகிலுள்ள நியூக்ளியோடைடு அதன் இடத்தைப் பிடிக்கும், இது முழு வாசிப்பு வரிசையையும் மாற்றும். எனவே, மெசஞ்சர் ஆர்என்ஏவில் இருந்து குறியீட்டை சரியாகப் படிப்பது தொலைத்தொடர்பு நிறுவனத்தால் உறுதி செய்யப்படுகிறது. மூலக்கூறு மற்றும் ஆர்என்ஏவில் உள்ள தொடக்கக் கோடான்கள் ஏயுஜி மற்றும் ஜியு ஜி ஆகிய மும்மடங்குகளாகும்.

நியூக்ளியோடைடு குறியீடு அனைத்து உயிரினங்களுக்கும் வைரஸ்களுக்கும் உலகளாவியது: ஒரே மாதிரியான அமினோ அமிலங்களுக்கான ஒரே மாதிரியான மும்மடங்கு குறியீடு. இந்த கண்டுபிடிப்பு உயிருள்ள பொருளின் சாரத்தை ஆழமாகப் புரிந்துகொள்வதற்கான ஒரு தீவிரமான படியைக் குறிக்கிறது, ஏனெனில் மரபணு குறியீட்டின் உலகளாவிய தன்மை அனைத்து உயிரினங்களின் தோற்றத்தின் ஒற்றுமையைக் குறிக்கிறது. இன்றுவரை, இயற்கை புரதங்களை உருவாக்கும் அனைத்து 20 அமினோ அமிலங்களுக்கும் மும்மடங்குகள் புரிந்துகொள்ளப்பட்டுள்ளன. எனவே, டிஎன்ஏ மூலக்கூறில் (மரபணுக் குறியீடு) மும்மடங்குகளின் வரிசையை அறிந்தால், ஒரு புரதத்தில் அமினோ அமிலங்களின் வரிசையை நிறுவ முடியும்.

ஒரு டிஎன்ஏ மூலக்கூறு பல புரதங்களுக்கான அமினோ அமில வரிசையை குறியாக்க முடியும். ஒரு பாலிபெப்டைட் அல்லது ஆர்என்ஏ மூலக்கூறின் கட்டமைப்பைப் பற்றிய தகவலைக் கொண்டு செல்லும் டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் செயல்பாட்டுப் பிரிவு அழைக்கப்படுகிறது மரபணு. கட்டமைப்பு மற்றும் நொதி புரதங்களின் தொகுப்புக்கான தகவல்களை குறியாக்கம் செய்யும் கட்டமைப்பு மரபணுக்கள் மற்றும் டிஆர்என்ஏ, ஆர்ஆர்என்ஏ போன்றவற்றின் தொகுப்புக்கான தகவல்களைக் கொண்ட மரபணுக்கள் உள்ளன.

மரபணு குறியீடு, இந்த அமிலங்களை உருவாக்கும் நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசையின் வடிவத்தில் நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறுகளில் பரம்பரை தகவலை பதிவு செய்யும் முறை. டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏவில் உள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசை புரதங்களின் பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகளில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசைக்கு ஒத்திருக்கிறது. ரஷ்ய அல்லது லத்தீன் எழுத்துக்களின் பெரிய எழுத்துக்களைப் பயன்படுத்தி குறியீட்டை எழுதுவது வழக்கம். ஒவ்வொரு நியூக்ளியோடைடும் அதன் மூலக்கூறில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள நைட்ரஜன் தளத்தின் பெயர் தொடங்கும் கடிதத்தால் குறிக்கப்படுகிறது: A (A) - அடினைன், G (G) - குவானைன், C (C) - சைட்டோசின், T (T) - தைமின்; ஆர்என்ஏவில், தைமினுக்குப் பதிலாக, யுரேசில் என்பது U (U) ஆகும். ஒவ்வொன்றும் மூன்று நியூக்ளியோடைடுகளின் கலவையால் குறியிடப்படுகிறது - ஒரு மும்மடங்கு அல்லது கோடான். சுருக்கமாக, மரபணு தகவல் பரிமாற்ற பாதை என்று அழைக்கப்படும் சுருக்கப்பட்டுள்ளது. மூலக்கூறு உயிரியலின் மையக் கோட்பாடு: டிஎன்ஏ `ஆர்என்ஏ எஃப் புரதம்.

சிறப்பு சந்தர்ப்பங்களில், தகவல்களை ஆர்என்ஏவிலிருந்து டிஎன்ஏவுக்கு மாற்றலாம், ஆனால் புரதங்களிலிருந்து மரபணுக்களுக்கு ஒருபோதும் மாற்ற முடியாது.

மரபணு தகவல்களை செயல்படுத்துவது இரண்டு நிலைகளில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. செல் கருவில், தகவல் அல்லது மேட்ரிக்ஸில், RNA (டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன்) டிஎன்ஏவில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், டிஎன்ஏ நியூக்ளியோடைடு வரிசையானது எம்ஆர்என்ஏ நியூக்ளியோடைடு வரிசையில் "மீண்டும் எழுதப்பட்டது" (மறுகுறியிடப்பட்டது). பின்னர் எம்ஆர்என்ஏ சைட்டோபிளாஸுக்குள் செல்கிறது, ரைபோசோமுடன் இணைகிறது, மேலும் அதன் மீது, ஒரு மேட்ரிக்ஸில், புரதத்தின் பாலிபெப்டைட் சங்கிலி ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது (மொழிபெயர்ப்பு). எம்ஆர்என்ஏவில் உள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசையால் தீர்மானிக்கப்படும் வரிசையில் பரிமாற்ற ஆர்என்ஏவைப் பயன்படுத்தி அமினோ அமிலங்கள் கட்டமைக்கப்பட்ட சங்கிலியுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன.

நான்கு "எழுத்துக்களில்" இருந்து 64 வெவ்வேறு மூன்று எழுத்து "சொற்களை" (கோடான்கள்) உருவாக்கலாம். 64 கோடான்களில், 61 குறிப்பிட்ட அமினோ அமிலங்களை குறியாக்கம் செய்கின்றன, மேலும் மூன்று பாலிபெப்டைட் சங்கிலியின் தொகுப்பை நிறைவு செய்வதற்கு பொறுப்பாகும். புரதங்களை உருவாக்கும் 20 அமினோ அமிலங்களுக்கு 61 கோடான்கள் இருப்பதால், சில அமினோ அமிலங்கள் ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட கோடான்களால் குறியிடப்படுகின்றன (குறியீடு சிதைவு என அழைக்கப்படும்). இந்த பணிநீக்கம் குறியீட்டின் நம்பகத்தன்மையையும் புரத உயிரியக்கவியல் முழு பொறிமுறையையும் அதிகரிக்கிறது. குறியீட்டின் மற்றொரு பண்பு அதன் தனித்தன்மை (தெளிவற்ற தன்மை): ஒரு கோடான் ஒரு அமினோ அமிலத்தை மட்டுமே குறியாக்குகிறது.

கூடுதலாக, குறியீடு ஒன்றுடன் ஒன்று இல்லை - தகவல் ஒரு திசையில் தொடர்ச்சியாக படிக்கப்படுகிறது, மும்மடங்காக மும்மடங்கு. குறியீட்டின் மிக அற்புதமான சொத்து அதன் உலகளாவிய தன்மை: இது அனைத்து உயிரினங்களிலும் ஒரே மாதிரியாக இருக்கிறது - பாக்டீரியா முதல் மனிதர்கள் வரை (மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் மரபணு குறியீட்டைத் தவிர). அனைத்து உயிரினங்களும் ஒரு பொதுவான மூதாதையரிடமிருந்து வந்தவை என்ற கருத்தை உறுதிப்படுத்துவதாக விஞ்ஞானிகள் இதைப் பார்க்கிறார்கள்.

மரபணுக் குறியீட்டைப் புரிந்துகொள்வது, அதாவது ஒவ்வொரு கோடானின் "அர்த்தம்" மற்றும் தகவல்களைப் படிக்கும் விதிகளை தீர்மானித்தல், 1961-1965 இல் மேற்கொள்ளப்பட்டது. மற்றும் மூலக்கூறு உயிரியலின் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க சாதனைகளில் ஒன்றாக கருதப்படுகிறது.

எந்தவொரு உயிரணு மற்றும் உயிரினத்திலும், அனைத்து உடற்கூறியல், உருவவியல் மற்றும் செயல்பாட்டு அம்சங்களும் அவற்றை உள்ளடக்கிய புரதங்களின் கட்டமைப்பால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. உடலின் பரம்பரை சொத்து என்பது சில புரதங்களை ஒருங்கிணைக்கும் திறன் ஆகும். அமினோ அமிலங்கள் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியில் அமைந்துள்ளன, இதில் உயிரியல் பண்புகள் சார்ந்துள்ளது.
டிஎன்ஏவின் பாலிநியூக்ளியோடைடு சங்கிலியில் ஒவ்வொரு செல்லுக்கும் அதன் சொந்த நியூக்ளியோடைடுகள் உள்ளன. இது டிஎன்ஏவின் மரபணு குறியீடு. அதன் மூலம், சில புரதங்களின் தொகுப்பு பற்றிய தகவல்கள் பதிவு செய்யப்படுகின்றன. இந்த கட்டுரை மரபணு குறியீடு என்ன, அதன் பண்புகள் மற்றும் மரபணு தகவல்களை விவரிக்கிறது.

ஒரு சிறிய வரலாறு

இருபதாம் நூற்றாண்டின் நடுப்பகுதியில் ஜெ. கேமோவ் மற்றும் ஏ. டவுன் ஆகியோரால் ஒரு மரபணு குறியீடு இருக்கலாம் என்ற கருத்து உருவாக்கப்பட்டது. ஒரு குறிப்பிட்ட அமினோ அமிலத்தின் தொகுப்புக்கு காரணமான நியூக்ளியோடைடு வரிசை குறைந்தது மூன்று அலகுகளைக் கொண்டுள்ளது என்று அவர்கள் விவரித்தனர். பின்னர் அவர்கள் மூன்று நியூக்ளியோடைடுகளின் சரியான எண்ணிக்கையை நிரூபித்தார்கள் (இது மரபணு குறியீட்டின் அலகு), இது மும்மடங்கு அல்லது கோடான் என்று அழைக்கப்பட்டது. மொத்தம் அறுபத்து நான்கு நியூக்ளியோடைடுகள் உள்ளன, ஏனெனில் ஆர்என்ஏ நிகழும் அமில மூலக்கூறு நான்கு வெவ்வேறு நியூக்ளியோடைடு எச்சங்களால் ஆனது.

மரபணு குறியீடு என்றால் என்ன

நியூக்ளியோடைட்களின் வரிசையின் காரணமாக அமினோ அமில புரதங்களின் வரிசையை குறியாக்கம் செய்யும் முறை அனைத்து உயிரணுக்கள் மற்றும் உயிரினங்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும். இதுதான் மரபணு குறியீடு.
டிஎன்ஏவில் நான்கு நியூக்ளியோடைடுகள் உள்ளன:

• அடினைன் - ஏ;
• குவானைன் - ஜி;
• சைட்டோசின் - சி;
• தைமின் - டி.

அவை பெரிய லத்தீன் அல்லது (ரஷ்ய மொழி இலக்கியத்தில்) ரஷ்ய எழுத்துக்களால் குறிக்கப்படுகின்றன.
ஆர்என்ஏ நான்கு நியூக்ளியோடைடுகளையும் கொண்டுள்ளது, ஆனால் அவற்றில் ஒன்று டிஎன்ஏவில் இருந்து வேறுபட்டது:

• அடினைன் - ஏ;
• குவானைன் - ஜி;
• சைட்டோசின் - சி;
• யுரேசில் - யு.

அனைத்து நியூக்ளியோடைட்களும் சங்கிலிகளாக அமைக்கப்பட்டிருக்கின்றன, டிஎன்ஏ இரட்டை ஹெலிக்ஸ் மற்றும் ஆர்என்ஏ ஒற்றை ஹெலிக்ஸ் கொண்டது.
புரதங்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசையில் அமைந்துள்ள இடத்தில் அதன் உயிரியல் பண்புகளை தீர்மானிக்கின்றன.

மரபணு குறியீட்டின் பண்புகள்

மும்மை. மரபணு குறியீட்டின் ஒரு அலகு மூன்று எழுத்துக்களைக் கொண்டுள்ளது, அது மும்மடங்கு. இதன் பொருள் இருபது அமினோ அமிலங்கள் கோடான்கள் அல்லது டிரில்பெட்கள் எனப்படும் மூன்று குறிப்பிட்ட நியூக்ளியோடைடுகளால் குறியிடப்படுகின்றன. நான்கு நியூக்ளியோடைடுகளில் இருந்து உருவாக்கக்கூடிய அறுபத்து நான்கு சேர்க்கைகள் உள்ளன. இருபது அமினோ அமிலங்களை குறியாக்க இந்த அளவு போதுமானது.
சீரழிவு. ஒவ்வொரு அமினோ அமிலமும் மெத்தியோனைன் மற்றும் டிரிப்டோபான் தவிர, ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட கோடான்களுக்கு ஒத்திருக்கிறது.
தெளிவின்மை. ஒரு அமினோ அமிலத்திற்கு ஒரு கோடான் குறியீடு. எடுத்துக்காட்டாக, ஹீமோகுளோபினின் பீட்டா இலக்கு பற்றிய தகவல்களைக் கொண்ட ஆரோக்கியமான நபரின் மரபணுவில், GAG மற்றும் GAA இன் மும்மடங்கு, அரிவாள் உயிரணு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட அனைவருக்கும் A ஐக் குறியீடாக்குகிறது, ஒரு நியூக்ளியோடைடு மாற்றப்படுகிறது.
கூட்டுத்தன்மை. அமினோ அமிலங்களின் வரிசை எப்போதும் மரபணு கொண்டிருக்கும் நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசைக்கு ஒத்திருக்கிறது.
மரபணு குறியீடு தொடர்ச்சியானது மற்றும் கச்சிதமானது, அதாவது நிறுத்தற்குறிகள் இல்லை. அதாவது, ஒரு குறிப்பிட்ட கோடானில் தொடங்கி, தொடர்ச்சியான வாசிப்பு ஏற்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, AUGGGUGTSUUAAUGUG இவ்வாறு படிக்கப்படும்: AUG, GUG, TSUU, AAU, GUG. ஆனால் AUG, UGG மற்றும் பல அல்லது வேறு எதுவும் இல்லை.
பன்முகத்தன்மை. மனிதர்கள் முதல் மீன்கள், பூஞ்சைகள் மற்றும் பாக்டீரியாக்கள் வரை அனைத்து நிலவாழ் உயிரினங்களுக்கும் இது ஒன்றுதான்.

மேசை

கிடைக்கக்கூடிய அனைத்து அமினோ அமிலங்களும் வழங்கப்பட்ட அட்டவணையில் சேர்க்கப்படவில்லை. ஹைட்ராக்ஸிப்ரோலின், ஹைட்ராக்ஸிலிசின், பாஸ்போசெரின், டைரோசின், சிஸ்டைன் மற்றும் சிலவற்றின் அயோடின் வழித்தோன்றல்கள் இல்லை, ஏனெனில் அவை m-RNA ஆல் குறியிடப்பட்ட பிற அமினோ அமிலங்களின் வழித்தோன்றல்கள் மற்றும் மொழிபெயர்ப்பின் விளைவாக புரதங்களை மாற்றிய பின் உருவாகின்றன.
மரபணு குறியீட்டின் பண்புகளில் இருந்து ஒரு கோடான் ஒரு அமினோ அமிலத்தை குறியாக்கம் செய்யும் திறன் கொண்டது என்று அறியப்படுகிறது. விதிவிலக்கு மரபணு குறியீடு ஆகும், இது கூடுதல் செயல்பாடுகளை செய்கிறது மற்றும் வேலின் மற்றும் மெத்தியோனைனை குறியாக்குகிறது. எம்ஆர்என்ஏ, கோடானின் தொடக்கத்தில் இருப்பதால், ஃபார்மில்மெதியோனைக் கொண்டு செல்லும் டி-ஆர்என்ஏவை இணைக்கிறது. தொகுப்பு முடிந்ததும், அது பிளவுபட்டு, அதனுடன் ஃபார்மைல் எச்சத்தை எடுத்து, மெத்தியோனைன் எச்சமாக மாறுகிறது. இவ்வாறு, மேலே உள்ள கோடான்கள் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியின் தொகுப்பின் துவக்கிகளாகும். அவர்கள் ஆரம்பத்தில் இல்லை என்றால், அவர்கள் மற்றவர்களிடமிருந்து வேறுபட்டவர்கள் அல்ல.

மரபணு தகவல்

இந்த கருத்து என்பது முன்னோர்களிடமிருந்து கடத்தப்பட்ட பண்புகளின் நிரலாகும். இது ஒரு மரபியல் குறியீடாக பரம்பரையில் உட்பொதிக்கப்பட்டுள்ளது.
புரதத் தொகுப்பின் போது மரபணு குறியீடு உணரப்படுகிறது:

• தூது RNA;
• ரைபோசோமால் ஆர்ஆர்என்ஏ.

தகவல் நேரடி தொடர்பு (டிஎன்ஏ-ஆர்என்ஏ-புரதம்) மற்றும் தலைகீழ் தொடர்பு (நடுத்தர புரதம்-டிஎன்ஏ) மூலம் அனுப்பப்படுகிறது.
உயிரினங்கள் அதைப் பெறலாம், சேமித்து வைக்கலாம், கடத்தலாம் மற்றும் மிகவும் திறம்பட பயன்படுத்தலாம்.
பரம்பரை மூலம் அனுப்பப்படும், தகவல் ஒரு குறிப்பிட்ட உயிரினத்தின் வளர்ச்சியை தீர்மானிக்கிறது. ஆனால் சுற்றுச்சூழலுடனான தொடர்பு காரணமாக, பிந்தையவற்றின் எதிர்வினை சிதைந்துவிடும், இதன் காரணமாக பரிணாமம் மற்றும் வளர்ச்சி ஏற்படுகிறது. இந்த வழியில், புதிய தகவல்கள் உடலில் அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன.

மூலக்கூறு உயிரியலின் விதிகளின் கணக்கீடு மற்றும் மரபணு குறியீட்டின் கண்டுபிடிப்பு ஆகியவை டார்வினின் கோட்பாட்டுடன் மரபியல் இணைக்கப்பட வேண்டியதன் அவசியத்தை விளக்குகின்றன, அதன் அடிப்படையில் பரிணாம வளர்ச்சியின் ஒரு செயற்கை கோட்பாடு தோன்றியது - கிளாசிக்கல் அல்லாத உயிரியல்.
டார்வினின் பரம்பரை, மாறுபாடு மற்றும் இயற்கைத் தேர்வு ஆகியவை மரபணு ரீதியாக நிர்ணயிக்கப்பட்ட தேர்வால் நிரப்பப்படுகின்றன. பரிணாமம் மரபணு மட்டத்தில் சீரற்ற பிறழ்வுகள் மற்றும் சுற்றுச்சூழலுக்கு மிகவும் ஏற்றதாக இருக்கும் மிகவும் மதிப்புமிக்க பண்புகளின் பரம்பரை மூலம் உணரப்படுகிறது.

மனித குறியீட்டை டிகோடிங் செய்தல்

தொண்ணூறுகளில், மனித ஜீனோம் திட்டம் தொடங்கப்பட்டது, இதன் விளைவாக 99.99% மனித மரபணுக்களைக் கொண்ட மரபணு துண்டுகள் இரண்டாயிரத்தில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன. புரதத் தொகுப்பில் ஈடுபடாத மற்றும் குறியாக்கம் செய்யப்படாத துண்டுகள் தெரியவில்லை. அவர்களின் பங்கு இப்போது தெரியவில்லை.

கடைசியாக 2006 இல் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, குரோமோசோம் 1 மரபணுவில் மிக நீளமானது. புற்றுநோய் உட்பட முந்நூற்று ஐம்பதுக்கும் மேற்பட்ட நோய்கள் அதிலுள்ள கோளாறுகள் மற்றும் பிறழ்வுகளின் விளைவாக தோன்றும்.

இத்தகைய ஆய்வுகளின் பங்கை மிகைப்படுத்தி மதிப்பிட முடியாது. மரபணு குறியீடு என்ன என்பதை அவர்கள் கண்டுபிடித்தபோது, ​​​​எவ்வளவு வடிவங்களின் வளர்ச்சி நிகழ்கிறது, உருவ அமைப்பு, ஆன்மா, சில நோய்களுக்கான முன்கணிப்பு, வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் தனிநபர்களின் குறைபாடுகள் எவ்வாறு உருவாகின்றன என்பது அறியப்பட்டது.

மரபணு குறியீடு, டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளில் (சில வைரஸ்களில் - ஆர்என்ஏ) நியூக்ளியோடைடு தளங்களின் வரிசையின் வடிவத்தில் பரம்பரைத் தகவலைப் பதிவு செய்வதற்கான ஒரு அமைப்பு, இது புரதம் (பாலிபெப்டைட்) மூலக்கூறுகளில் முதன்மை அமைப்பை (அமினோ அமில எச்சங்களின் இருப்பிடம்) தீர்மானிக்கிறது. மரபணுக் குறியீட்டின் சிக்கல் DNAவின் மரபணுப் பங்கை நிரூபித்த பிறகு (அமெரிக்க நுண்ணுயிரியலாளர்கள் O. Avery, K. McLeod, M. McCarthy, 1944) மற்றும் அதன் கட்டமைப்பை (J. Watson, F. Crick, 1953) நிறுவிய பிறகு உருவாக்கப்பட்டது. மரபணுக்கள் என்சைம்களின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகளை தீர்மானிக்கின்றன ("ஒரு மரபணு - ஒரு நொதி" என்ற கொள்கை ஜே. பீடில் மற்றும் ஈ. டேடெம், 1941) (எஃப். சாங்கர், 1955). 4 நியூக்ளிக் அமிலத் தளங்களின் சேர்க்கைகள் பாலிபெப்டைட்களில் உள்ள 20 பொதுவான அமினோ அமில எச்சங்களின் மாற்றீட்டை எவ்வாறு தீர்மானிக்கிறது என்ற கேள்வி முதலில் 1954 இல் G. Gamow ஆல் முன்வைக்கப்பட்டது.

T4 பாக்டீரியோபேஜின் மரபணுக்களில் ஒன்றில் ஒரு ஜோடி நியூக்ளியோடைடுகளின் செருகல்கள் மற்றும் நீக்குதல்களின் தொடர்புகளை ஆய்வு செய்த ஒரு பரிசோதனையின் அடிப்படையில், எஃப். கிரிக் மற்றும் பிற விஞ்ஞானிகள் 1961 இல் மரபணு குறியீட்டின் பொதுவான பண்புகளை தீர்மானித்தனர்: மும்மை, அதாவது, பாலிபெப்டைட் சங்கிலியில் உள்ள ஒவ்வொரு அமினோ அமில எச்சமும் ஒரு மரபணுவின் டிஎன்ஏவில் உள்ள மூன்று தளங்களின் (டிரிப்லெட் அல்லது கோடான்) தொகுப்பிற்கு ஒத்திருக்கிறது; ஒரு மரபணுவில் உள்ள கோடன்கள் ஒரு நிலையான புள்ளியில் இருந்து, ஒரு திசையில் மற்றும் "காற்புள்ளிகள் இல்லாமல்" படிக்கப்படுகின்றன, அதாவது, கோடன்கள் ஒருவருக்கொருவர் எந்த அறிகுறிகளாலும் பிரிக்கப்படவில்லை; சீரழிவு, அல்லது பணிநீக்கம் - அதே அமினோ அமில எச்சத்தை பல கோடன்கள் (ஒத்தான கோடான்கள்) மூலம் குறியாக்கம் செய்யலாம். கோடன்கள் ஒன்றுடன் ஒன்று சேராது என்று ஆசிரியர்கள் கருதினர் (ஒவ்வொரு தளமும் ஒரே ஒரு கோடானுக்கு சொந்தமானது). செயற்கை தூதுவர் ஆர்என்ஏ (எம்ஆர்என்ஏ) கட்டுப்பாட்டின் கீழ் செல்-இலவச புரத தொகுப்பு முறையைப் பயன்படுத்தி மும்மடங்குகளின் குறியீட்டு திறன் பற்றிய நேரடி ஆய்வு தொடர்ந்தது. 1965 வாக்கில், S. Ochoa, M. Nirenberg மற்றும் H. G. Korana ஆகியோரின் படைப்புகளில் மரபணு குறியீடு முற்றிலும் புரிந்துகொள்ளப்பட்டது. மரபணு குறியீட்டின் ரகசியங்களை அவிழ்ப்பது 20 ஆம் நூற்றாண்டில் உயிரியலின் சிறந்த சாதனைகளில் ஒன்றாகும்.

ஒரு கலத்தில் மரபணு குறியீட்டை செயல்படுத்துவது இரண்டு மேட்ரிக்ஸ் செயல்முறைகளின் போது நிகழ்கிறது - டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் மற்றும் மொழிபெயர்ப்பு. மரபணுவிற்கும் புரதத்திற்கும் இடையில் உள்ள மத்தியஸ்தம் எம்ஆர்என்ஏ ஆகும், இது டிஎன்ஏ இழைகளில் ஒன்றில் படியெடுக்கும் போது உருவாகிறது. இந்த வழக்கில், புரதத்தின் முதன்மை அமைப்பு பற்றிய தகவலைக் கொண்டு செல்லும் DNA தளங்களின் வரிசை, mRNA தளங்களின் வரிசையின் வடிவத்தில் "மீண்டும் எழுதப்பட்டது". பின்னர், ரைபோசோம்களில் மொழிபெயர்ப்பின் போது, ​​mRNA இன் நியூக்ளியோடைடு வரிசை பரிமாற்ற RNAகள் (tRNAகள்) மூலம் படிக்கப்படுகிறது. பிந்தையது ஒரு ஏற்பி முனையைக் கொண்டுள்ளது, அதனுடன் ஒரு அமினோ அமில எச்சம் இணைக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் ஒரு அடாப்டர் முனை அல்லது ஆன்டிகோடான் மும்மடங்கு, இது தொடர்புடைய mRNA கோடானை அங்கீகரிக்கிறது. ஒரு கோடான் மற்றும் ஆன்டி-கோடானின் தொடர்பு நிரப்பு அடிப்படை இணைத்தல் அடிப்படையில் நிகழ்கிறது: Adenine (A) - Uracil (U), Guanine (G) - Cytosine (C); இந்த வழக்கில், எம்ஆர்என்ஏவின் அடிப்படை வரிசையானது ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட புரதத்தின் அமினோ அமில வரிசையாக மொழிபெயர்க்கப்படுகிறது. வெவ்வேறு உயிரினங்கள் ஒரே அமினோ அமிலத்திற்கு வெவ்வேறு அதிர்வெண்களுடன் வெவ்வேறு ஒத்த கோடான்களைப் பயன்படுத்துகின்றன. பாலிபெப்டைட் சங்கிலியின் mRNA குறியாக்கத்தின் வாசிப்பு அமினோ அமிலம் மெத்தியோனைனுடன் தொடர்புடைய AUG கோடானுடன் தொடங்குகிறது (தொடக்குகிறது). பொதுவாக, புரோகாரியோட்களில், துவக்கக் கோடான்கள் GUG (வாலின்), UUG (லியூசின்), AUU (ஐசோலூசின்), மற்றும் யூகாரியோட்டுகளில் - UUG (லியூசின்), AUA (ஐசோலூசின்), ACG (த்ரோயோனைன்), CUG (லியூசின்). இது மொழிபெயர்ப்பின் போது படிக்கும் சட்டகம் அல்லது கட்டம் என அழைக்கப்படுவதை அமைக்கிறது, அதாவது, mRNAயின் முழு நியூக்ளியோடைடு வரிசையும் tRNA இன் மும்மடங்காக மும்மடங்காக படிக்கப்படுகிறது, இது மூன்று டெர்மினேட்டர் கோடன்களில் ஏதேனும் ஒன்று, அடிக்கடி நிறுத்தக் கோடன்கள் எனப்படும். mRNA: UAA, UAG, UGA (அட்டவணை). இந்த மும்மடங்குகளைப் படிப்பது பாலிபெப்டைட் சங்கிலியின் தொகுப்பு நிறைவுக்கு வழிவகுக்கிறது.

AUG மற்றும் ஸ்டாப் கோடன்கள் முறையே mRNA என்கோடிங் பாலிபெப்டைட்களின் பகுதிகளின் தொடக்கத்திலும் முடிவிலும் தோன்றும்.

மரபணு குறியீடு அரை-உலகளாவியமானது. இதன் பொருள் பொருள்களுக்கு இடையே சில கோடன்களின் பொருளில் சிறிய வேறுபாடுகள் உள்ளன, மேலும் இது முதன்மையாக டெர்மினேட்டர் கோடன்களுக்கு பொருந்தும், இது குறிப்பிடத்தக்கதாக இருக்கலாம்; எடுத்துக்காட்டாக, சில யூகாரியோட்டுகள் மற்றும் மைக்கோபிளாஸ்மாக்களின் மைட்டோகாண்ட்ரியாவில், யுஜிஏ டிரிப்டோபானை குறியீடாக்குகிறது. கூடுதலாக, பாக்டீரியா மற்றும் யூகாரியோட்டுகளின் சில எம்ஆர்என்ஏக்களில், யுஜிஏ ஒரு அசாதாரண அமினோ அமிலத்தை குறியாக்குகிறது - செலினோசைஸ்டீன் மற்றும் யுஏஜி ஆர்க்கிபாக்டீரியாவில் ஒன்றான பைரோலிசின்.

மரபணு குறியீடு தற்செயலாக உருவான ஒரு பார்வை உள்ளது ("உறைந்த வாய்ப்பு" கருதுகோள்). அது உருவாகியிருக்க வாய்ப்பு அதிகம். அமினோ அமிலம் மூன்று அடிப்படைகளில் இரண்டால் மட்டுமே தீர்மானிக்கப்படும் போது, ​​"மூன்றில் இரண்டு" விதியின்படி மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் படிக்கப்படும் குறியீட்டின் எளிமையான மற்றும், வெளிப்படையாக, மிகவும் பழமையான பதிப்பு இருப்பதால் இந்த அனுமானம் ஆதரிக்கப்படுகிறது. மும்மூர்த்திகளில்.

எழுத்.: கிரிக் எஃப். என். ஏ. ஓ. புரதங்களுக்கான மரபணு குறியீட்டின் பொதுவான தன்மை // இயற்கை. 1961. தொகுதி. 192; மரபணு குறியீடு. என்.ஒய்., 1966; இச்சாஸ் எம். உயிரியல் குறியீடு. எம்., 1971; Inge-Vechtomov S.G. மரபணு குறியீடு எவ்வாறு படிக்கப்படுகிறது: விதிகள் மற்றும் விதிவிலக்குகள் // நவீன இயற்கை அறிவியல். எம்., 2000. டி. 8; ராட்னர் வி. ஏ. ஒரு அமைப்பாக மரபணு குறியீடு // சொரோஸ் கல்வி இதழ். 2000. டி. 6. எண். 3.

எஸ்.ஜி. இங்கே-வெக்டோமோவ்.

மரபணு குறியீடு பொதுவாக டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏவில் உள்ள நியூக்ளியோடைடு சேர்மங்களின் வரிசைமுறை அமைப்பைக் குறிக்கும் அறிகுறிகளின் அமைப்பாகப் புரிந்து கொள்ளப்படுகிறது, இது ஒரு புரத மூலக்கூறில் உள்ள அமினோ அமில சேர்மங்களின் வரிசையைக் காண்பிக்கும் மற்றொரு அறிகுறி அமைப்புக்கு ஒத்திருக்கிறது.

அது முக்கியம்!

விஞ்ஞானிகள் மரபணு குறியீட்டின் பண்புகளை ஆய்வு செய்ய முடிந்தபோது, ​​உலகளாவியது முக்கிய ஒன்றாக அங்கீகரிக்கப்பட்டது. ஆம், விசித்திரமாகத் தோன்றினாலும், எல்லாமே உலகளாவிய, பொதுவான மரபணுக் குறியீட்டால் ஒன்றுபட்டது. இது நீண்ட காலமாக உருவாக்கப்பட்டது, மேலும் செயல்முறை சுமார் 3.5 பில்லியன் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு முடிந்தது. இதன் விளைவாக, அதன் பரிணாம வளர்ச்சியின் தடயங்கள் குறியீட்டின் கட்டமைப்பில், அதன் தொடக்கத்திலிருந்து இன்று வரை கண்டறியப்படலாம்.

மரபணுக் குறியீட்டில் உள்ள உறுப்புகளின் ஏற்பாட்டின் வரிசையைப் பற்றி நாம் பேசும்போது, ​​​​அது குழப்பத்திலிருந்து வெகு தொலைவில் உள்ளது, ஆனால் கண்டிப்பாக வரையறுக்கப்பட்ட வரிசையைக் கொண்டுள்ளது. மேலும் இது மரபணு குறியீட்டின் பண்புகளையும் பெரிதும் தீர்மானிக்கிறது. இது வார்த்தைகளில் எழுத்துக்கள் மற்றும் எழுத்துக்களின் ஏற்பாட்டிற்கு சமம். வழக்கமான ஒழுங்கை மீறியவுடன், புத்தகங்கள் அல்லது செய்தித்தாள்களின் பக்கங்களில் நாம் படிக்கும் பெரும்பாலானவை கேலிக்குரிய முட்டாள்தனமாக மாறும்.

மரபணு குறியீட்டின் அடிப்படை பண்புகள்

வழக்கமாக குறியீடு ஒரு சிறப்பு வழியில் குறியாக்கம் செய்யப்பட்ட சில தகவல்களைக் கொண்டுள்ளது. குறியீட்டைப் புரிந்துகொள்ள, நீங்கள் தனித்துவமான அம்சங்களை அறிந்து கொள்ள வேண்டும்.

எனவே, மரபணு குறியீட்டின் முக்கிய பண்புகள்:

• மும்மடங்கு;
• சீரழிவு அல்லது பணிநீக்கம்;
• தெளிவின்மை;
• தொடர்ச்சி;
• ஏற்கனவே மேலே குறிப்பிட்டுள்ள பல்துறை.

ஒவ்வொரு சொத்தையும் கூர்ந்து கவனிப்போம்.

1. மும்மை

மூன்று நியூக்ளியோடைடு சேர்மங்கள் ஒரு மூலக்கூறுக்குள் (அதாவது டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏ) ஒரு தொடர் சங்கிலியை உருவாக்கும் போது இது ஆகும். இதன் விளைவாக, ஒரு மும்மடங்கு கலவை உருவாக்கப்படுகிறது அல்லது அமினோ அமிலங்களில் ஒன்றை குறியாக்குகிறது, பெப்டைட் சங்கிலியில் அதன் இடம்.

கோடான்கள் (அவை குறியீட்டு வார்த்தைகளாகவும் உள்ளன!) அவற்றின் இணைப்புகளின் வரிசை மற்றும் அவற்றின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் அந்த நைட்ரஜன் கலவைகள் (நியூக்ளியோடைடுகள்) வகைகளால் வேறுபடுகின்றன.

மரபியலில், 64 கோடான் வகைகளை வேறுபடுத்துவது வழக்கம். அவை ஒவ்வொன்றிலும் நான்கு வகையான நியூக்ளியோடைடுகளின் கலவையை உருவாக்கலாம். இது எண் 4 ஐ மூன்றாவது சக்தியாக உயர்த்துவதற்குச் சமம். இவ்வாறு, 64 நியூக்ளியோடைடு சேர்க்கைகளை உருவாக்குவது சாத்தியமாகும்.

2. மரபணு குறியீட்டின் பணிநீக்கம்

பொதுவாக 2-6 வரம்பில், ஒரு அமினோ அமிலத்தை குறியாக்க பல கோடான்கள் தேவைப்படும்போது இந்த பண்பு கவனிக்கப்படுகிறது. மேலும் டிரிப்டோபானை மட்டும் ஒரு மும்மடங்கு பயன்படுத்தி குறியாக்கம் செய்ய முடியும்.

3. தெளிவின்மை

ஆரோக்கியமான மரபணு பரம்பரையின் குறிகாட்டியாக இது மரபணு குறியீட்டின் பண்புகளில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. உதாரணமாக, சங்கிலியில் ஆறாவது இடத்தில் இருக்கும் GAA மும்மடங்கு, சாதாரண ஹீமோகுளோபின் பற்றி, இரத்தத்தின் நல்ல நிலை பற்றி மருத்துவர்களிடம் சொல்ல முடியும். அவர்தான் ஹீமோகுளோபின் பற்றிய தகவல்களை எடுத்துச் செல்கிறார், மேலும் அது குறியாக்கம் செய்யப்படுகிறது, மேலும் ஒரு நபருக்கு இரத்த சோகை இருந்தால், நியூக்ளியோடைடுகளில் ஒன்று குறியீட்டின் மற்றொரு எழுத்தால் மாற்றப்படுகிறது - U, இது நோயின் சமிக்ஞையாகும்.

4. தொடர்ச்சி

மரபணு குறியீட்டின் இந்த சொத்தை பதிவு செய்யும் போது, ​​​​ஒரு சங்கிலியில் உள்ள இணைப்புகள் போன்ற கோடான்கள் தொலைவில் இல்லை, ஆனால் நேரடி அருகாமையில், நியூக்ளிக் அமில சங்கிலியில் ஒன்றன் பின் ஒன்றாக அமைந்துள்ளன, மேலும் இந்த சங்கிலி குறுக்கிடப்படாது என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும் - அதற்கு ஆரம்பமும் முடிவும் இல்லை.

5. பல்துறை

பூமியில் உள்ள அனைத்தும் பொதுவான மரபணு குறியீட்டால் ஒன்றுபட்டுள்ளன என்பதை நாம் ஒருபோதும் மறந்துவிடக் கூடாது. எனவே, விலங்குகள் மற்றும் மனிதர்கள், பூச்சிகள் மற்றும் பறவைகள், நூறு ஆண்டுகள் பழமையான பாபாப் மரம் மற்றும் தரையில் இருந்து அரிதாகவே வெளிப்பட்ட ஒரு புல் கத்தி போன்றவற்றில், இதேபோன்ற மும்மடங்குகள் ஒத்த அமினோ அமிலங்களால் குறியாக்கம் செய்யப்படுகின்றன.

ஒரு குறிப்பிட்ட உயிரினத்தின் பண்புகள் பற்றிய அடிப்படை தகவல்கள் மரபணுக்களில் உள்ளன, இது ஒரு வகையான நிரலாகும், இது முன்பு வாழ்ந்தவர்களிடமிருந்து உயிரினம் பெறுகிறது மற்றும் இது ஒரு மரபணு குறியீடாக உள்ளது.