تحقیقات آزمایشگاهی PCR. آزمایش خون PCR چه چیزی را نشان می دهد؟ چگونه برای تجزیه و تحلیل آماده شویم. کجا برای آزمایش PCR انجام دهیم

برای درمان کافی و موثر بسیاری از بیماری های عفونی، تشخیص به موقع تشخیص دقیق ضروری است. امروزه در حل این مشکل از روش های تشخیصی با تکنولوژی بالا بر اساس روش های زیست شناسی مولکولی استفاده می شود. در حال حاضر، واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) در حال حاضر به طور گسترده در پزشکی عملی به عنوان قابل اعتمادترین ابزار تشخیص آزمایشگاهی استفاده می شود.

چه چیزی محبوبیت PCR در حال حاضر را توضیح می دهد؟

اولاً این روش برای شناسایی پاتوژن های بیماری های عفونی مختلف با دقت بالا استفاده می شود.

در مرحله دوم، برای نظارت بر اثربخشی درمان.

در کتابچه ها، بروشورها، مقالات مختلف و همچنین توضیحات متخصصان پزشکی، اغلب به استفاده از اصطلاحات و کلمات نامفهوم برمی خوریم. واقعاً دشوار است که در مورد محصولات علم با فناوری پیشرفته در کلمات روزمره صحبت کنیم.

ماهیت و مکانیزم تشخیص PCR چیست؟

هر موجود زنده ای ژن های منحصر به فرد خود را دارد. ژن ها در مولکول DNA قرار دارند که در واقع "کارت تماس" هر موجود زنده است. DNA (مواد ژنتیکی) یک مولکول بسیار طولانی است که از بلوک های ساختمانی به نام نوکلئوتید تشکیل شده است. برای هر پاتوژن بیماری های عفونی، آنها به طور دقیق، یعنی در یک توالی و ترکیب خاص قرار دارند. هنگامی که لازم است بفهمیم که آیا یک فرد پاتوژن خاصی دارد یا خیر، مواد بیولوژیکی (خون، ادرار، بزاق، اسمیر) گرفته می شود که حاوی قطعات DNA یا DNA میکروب است. اما مقدار ماده ژنتیکی عامل بیماری زا بسیار ناچیز است و نمی توان گفت که متعلق به کدام میکروارگانیسم است. برای حل این مشکل از PCR استفاده می شود. ماهیت واکنش زنجیره ای پلیمراز این است که مقدار کمی از مواد برای تحقیقات حاوی DNA گرفته می شود و در طی فرآیند PCR مقدار ماده ژنتیکی متعلق به یک پاتوژن خاص افزایش می یابد و بنابراین می توان آن را شناسایی کرد.

تشخیص PCR - مطالعه ژنتیکی مواد زیستی.

ایده روش PCR متعلق به دانشمند آمریکایی K. Mullins است که در سال 1983 پیشنهاد کرد. با این حال، تنها در اواسط دهه 90 قرن بیستم استفاده بالینی گسترده ای دریافت کرد.

بیایید اصطلاحات، چیست - DNA و غیره را درک کنیم. هر سلول از هر موجود زنده (حیوان، گیاه، انسان، باکتری، ویروس) دارای کروموزوم است. کروموزوم ها نگهبان اطلاعات ژنتیکی هستند که شامل کل توالی ژنی هر موجود زنده خاص است.

هر کروموزوم از دو رشته DNA تشکیل شده است که به صورت مارپیچی نسبت به یکدیگر پیچ خورده اند. DNA از نظر شیمیایی اسید دئوکسی ریبونوکلئیک است که از اجزای ساختاری - نوکلئوتیدها تشکیل شده است. 5 نوع نوکلئوتید وجود دارد - تیمین (T)، آدنوزین (A)، گوانین (G)، سیتوزین (C) و اوراسیل (U). نوکلئوتیدها یکی پس از دیگری در یک توالی فردی دقیق قرار می گیرند و ژن ها را تشکیل می دهند. یک ژن می تواند شامل 20-200 نوکلئوتید باشد. به عنوان مثال، ژن کد کننده تولید انسولین از 60 جفت نوکلئوتید تشکیل شده است.

نوکلئوتیدها دارای خاصیت مکمل بودن هستند. این بدان معنی است که در مقابل آدنین (A) در یک زنجیره DNA لزوما تیمین (T) در زنجیره دیگر وجود دارد و در مقابل گوانین (G) سیتوزین (C) وجود دارد. از نظر شماتیک به این صورت است:
G - C
تی - الف
الف - ت
این ویژگی مکمل بودن برای PCR کلیدی است.

علاوه بر DNA، RNA نیز ساختار مشابهی دارد - اسید ریبونوکلئیک، که با DNA متفاوت است زیرا از اوراسیل به جای تیمین استفاده می کند. RNA نگهدارنده اطلاعات ژنتیکی در برخی از ویروس ها به نام رتروویروس (مثلا HIV) است.

مولکول های DNA و RNA می توانند "تکثیر شوند" (این ویژگی برای PCR استفاده می شود). این اتفاق به شرح زیر است: دو رشته DNA یا RNA از یکدیگر دور می شوند و یک آنزیم ویژه روی هر رشته می نشیند که زنجیره جدیدی را سنتز می کند. سنتز بر اساس اصل مکملی انجام می شود، یعنی اگر زنجیره DNA اصلی حاوی نوکلئوتید A باشد، آنگاه زنجیره تازه سنتز شده حاوی T، اگر G، سپس C و غیره باشد. برای شروع سنتز، این آنزیم "سازنده" ویژه به یک "دانه" نیاز دارد - دنباله ای از 5-15 نوکلئوتید. این "پرایمر" برای هر ژن (ژن کلامیدیا، مایکوپلاسما، ویروس ها) به صورت تجربی.

بنابراین، هر چرخه PCR شامل سه مرحله است. در مرحله اول، به اصطلاح باز شدن DNA اتفاق می افتد - یعنی جدا شدن دو رشته DNA متصل به یکدیگر. در مرحله دوم، "دانه" به بخشی از رشته DNA متصل می شود. و در نهایت، طویل شدن این رشته های DNA که توسط یک آنزیم "سازنده" تولید می شود. در حال حاضر، کل این فرآیند پیچیده در یک لوله آزمایش انجام می‌شود و شامل چرخه‌های مکرر تکثیر DNA قابل تشخیص به منظور به دست آوردن تعداد زیادی کپی است که سپس با روش‌های مرسوم قابل شناسایی است. یعنی از یک رشته DNA صدها یا هزاران به دست می آوریم.

مراحل تحقیق PCR

مجموعه مواد بیولوژیکی برای تحقیق

مواد بیولوژیکی مختلفی به عنوان نمونه استفاده می شود: خون و اجزای آن، ادرار، بزاق، ترشحات مخاطی، مایع مغزی نخاعی، ترشحات از سطوح زخم، محتویات حفره های بدن. تمام نمونه‌های زیستی با ابزار یکبار مصرف جمع‌آوری می‌شوند و مواد جمع‌آوری‌شده در لوله‌های استریل پلاستیکی قرار می‌گیرند یا روی محیط‌های کشت قرار می‌گیرند و سپس به آزمایشگاه منتقل می‌شوند.

معرف های لازم به نمونه های جمع آوری شده اضافه می شوند و در یک ترموستات قابل برنامه ریزی - یک سیکلر حرارتی (تقویت کننده) قرار می گیرند. در تقویت کننده، چرخه PCR، شامل سه مرحله (دناتوراسیون، بازپخت و گسترش) 30-50 بار تکرار می شود. این یعنی چی؟ بیایید نگاه دقیق تری بیندازیم.

مراحل واکنش مستقیم PCR، کپی کردن مواد ژنتیکی

منمرحله PCR - آماده سازی مواد ژنتیکی برای کپی.
در دمای 95 درجه سانتیگراد رخ می دهد، در حالی که رشته های DNA از هم جدا شده اند و "دانه ها" می توانند روی آنها فرود آیند.

بذرها به صورت صنعتی توسط انجمن های تحقیقاتی و تولیدی مختلف تولید می شوند و آزمایشگاه ها انواع آماده را خریداری می کنند. در عین حال، "پرایمر" برای شناسایی، به عنوان مثال، کلامیدیا، فقط برای کلامیدیا و غیره کار می کند. بنابراین، اگر یک ماده زیستی برای وجود عفونت کلامیدیا آزمایش شود، یک "پرایمر" برای کلامیدیا در مخلوط واکنش قرار می گیرد. اگر ماده زیستی برای ویروس اپشتین بار آزمایش شود، آنگاه یک "بذر" برای ویروس اپشتین بار نیز خواهد بود.

IIمرحله - ترکیب مواد ژنتیکی عامل عفونی و "دانه".
اگر DNA یک ویروس یا باکتری قابل تشخیص وجود داشته باشد، "پرایمر" روی این DNA قرار می گیرد. این فرآیند افزودن پرایمر مرحله دوم PCR است. این مرحله در دمای 75 درجه سانتیگراد انجام می شود.

IIIمرحله - کپی برداری از ماده ژنتیکی عامل عفونی.
این فرآیند در واقع طولانی شدن یا تکثیر مواد ژنتیکی است که در دمای 72 درجه سانتیگراد رخ می دهد. آنزیم "سازنده" به "دانه ها" نزدیک می شود و یک زنجیره DNA جدید را سنتز می کند. با پایان سنتز یک زنجیره DNA جدید، چرخه PCR به پایان می رسد. یعنی در یک چرخه PCR مقدار ماده ژنتیکی دو برابر می شود. به عنوان مثال، نمونه اولیه حاوی 100 مولکول DNA از یک ویروس بود؛ پس از اولین چرخه PCR، نمونه از قبل حاوی 200 مولکول DNA از ویروس در حال آزمایش خواهد بود. یک چرخه 2-3 دقیقه طول می کشد.

برای تولید مقدار کافی ماده ژنتیکی برای شناسایی، معمولاً 30-50 سیکل PCR انجام می شود که 2-3 ساعت طول می کشد.

مرحله شناسایی مواد ژنتیکی تکثیر شده

در واقع، PCR در اینجا به پایان می رسد و سپس مرحله نه چندان مهم شناسایی فرا می رسد. برای شناسایی، از روش الکتروفورز یا برچسب "دانه" استفاده می شود. هنگام استفاده از الکتروفورز، رشته های DNA حاصل از نظر اندازه جدا می شوند و وجود قطعات DNA با طول های مختلف نشان دهنده نتیجه آزمایش مثبت (یعنی وجود یک ویروس خاص، باکتری و غیره) است. هنگام استفاده از برچسب "دانه"، یک کروموژن (رنگ) به محصول نهایی واکنش اضافه می شود که در نتیجه واکنش آنزیمی با تشکیل رنگ همراه است. ایجاد رنگ به طور مستقیم نشان می دهد که یک ویروس یا عامل قابل تشخیص دیگر در نمونه اصلی وجود دارد.

امروزه با استفاده از برچسب "seeds" و همچنین نرم افزار مناسب، می توان بلافاصله نتایج PCR را "خواند". این به اصطلاح Real-time PCR است.

چرا تشخیص PCR اینقدر ارزشمند است؟

یکی از مزایای قابل توجه روش PCR حساسیت بالای آن است - از 95 تا 100٪. با این حال، این مزایا باید بر اساس رعایت دقیق شرایط زیر باشد:

1. جمع آوری و حمل و نقل صحیح مواد بیولوژیکی؛
2. در دسترس بودن ابزار استریل، یکبار مصرف، آزمایشگاه های ویژه و پرسنل آموزش دیده؛
3. پایبندی دقیق به روش و عقیمی در طول تجزیه و تحلیل

حساسیت در بین میکروب های مختلف شناسایی شده متفاوت است. به عنوان مثال، حساسیت روش PCR برای تشخیص ویروس هپاتیت C 97-98٪، حساسیت برای تشخیص اورهاپلاسما 99-100٪ است.

قابلیت‌های ذاتی آنالیز PCR، ویژگی‌های تحلیلی بی‌رقیب را ممکن می‌سازد. این به معنای شناسایی دقیق میکروارگانیسم مورد نظر است و نه مشابه یا نزدیک مرتبط.
حساسیت و ویژگی تشخیصی روش PCR اغلب از روش کشت که «استاندارد طلایی» برای تشخیص بیماری‌های عفونی نامیده می‌شود، بیشتر است. با توجه به مدت زمان کشت (از چند روز تا چند هفته)، مزیت روش PCR آشکار می شود.

PCR در تشخیص عفونت ها
مزایای روش PCR (حساسیت و ویژگی) طیف گسترده ای از کاربردها را در پزشکی مدرن تعیین می کند.
زمینه های اصلی کاربرد تشخیص PCR:

1. تشخیص بیماری های عفونی حاد و مزمن در مناطق مختلف
2. نظارت بر اثربخشی درمان
3. روشن شدن نوع پاتوژن

PCR در مامایی، زنان، نوزادان، اطفال، اورولوژی، ونرولوژی، نفرولوژی، کلینیک بیماری های عفونی، چشم پزشکی، مغز و اعصاب، فیزیوپلمونولوژی و غیره استفاده می شود.

استفاده از تشخیص PCR همراه با سایر روش های تحقیقاتی (ELISA، PIF، RIF و غیره) انجام می شود. ترکیب و مناسب بودن آنها توسط پزشک معالج تعیین می شود.

عوامل عفونی شناسایی شده توسط PCR

ویروس ها:

1. رتروویروس های HIV-1 و HIV-2
2. ویروس های هرپتی فرم
3. ویروس هرپس سیمپلکس انواع 1 و 2

تشخیص PCR - چیست؟ ماهیت واکنش زنجیره ای پلیمراز این است که برای مطالعه مواد بیولوژیکی، از انواع خاصی از نشانگرها استفاده می شود که به سرعت DNA عوامل عفونی را تجزیه و تحلیل می کنند. در زنان و زایمان، بسته به ماده مورد آزمایش (خون، ادرار، اسمیر و غیره) روش های مختلفی برای آزمایش PCR برای زنان وجود دارد. پس از پردازش داده ها، نوع پاتوژن شناسایی می شود (این به اصطلاح "تحلیل کیفی PCR" است) و / یا غلظت آنها - این نوع مطالعه "تحلیل کمی PCR" نامیده می شود.

انجام آزمایشات با استفاده از روش PCR به شما امکان می دهد تا به سرعت پاتوژن های پاتولوژی عفونی را بررسی کنید، زمانی که انجام این کار با سایر آزمایشات (ایمونولوژیک، باکتریولوژیک، میکروسکوپی) امکان پذیر نیست. در تشخیص های آزمایشگاهی مدرن، PCR موثرترین و بهترین راه برای تشخیص DNA میکروب ها و ویروس ها است. این آزمایش به متخصص زنان و سایر پزشکان کلینیک اجازه می دهد تا نه تنها علت بیماری را در زنان و مردان تعیین کنند، بلکه پیشرفت روند را نیز بررسی کنند و نتیجه درمان را به درستی ارزیابی کنند.

قیمت تشخیص PCR

عفونت	PCR	قیمت
کلامیدیا (کلامیدیا تراکوماتیس)	کیفی	450
کلامیدیا	کمی	850
اورهاپلاسما (U. urealiticum / U. parvum)	کیفی	450
اورهاپلاسما	کمی	750
مایکوپلاسما هومینیس	کیفی	450
مایکوپلاسما	کمی	750
مایکوپلاسما ژنیتالیوم	کیفی	450
مایکوپلاسما	کمی	750
گاردنرلا (Gardnaerella vaginalis)	کیفی	450
تریکوموناس واژینالیس	کیفی	400
تریکوموناس	کمی	850
	کیفی	500
گونوکوک (Neisseria gohorrhoeae)	کمی	650
سیتومگالوویروس (CMV)	کیفی	400
عامل ایجاد کننده سیفلیس (Treponema Palidum)	کیفی	500
کاندیدا (کاندیدا آلبیکنس)	کیفی	450
کاندیدا (Candida albicans / Candida glabrata / Candida crusei)	کیفی	750
ویروس هرپس نوع I و II (HSV)	کیفی	450
ویروس اپشتین بار	کیفی	500
ویروس واریسلا-زوستر	کیفی	350
ویروس های پاپیلومای انسانی

PCR چه چیزی را نشان می دهد

تجزیه و تحلیل کیفی PCRنشان دهنده حضور مستقیم یک عامل عفونی در بدن انسان یا حیوان است. شما می‌توانید تقریباً از هر مکانی (ارگان‌های تناسلی، مجرای ادرار، اوروفارنکس و غیره) اسمیر یا آزمایش خون PCR بگیرید. آنها با استفاده از اسمیر یا خراش دادن در زنان، کلامیدیا، اوره و مایکوپلاسما، ویروس هرپس، HPV و سایر میکروب ها را بررسی می کنند. نتیجه تجزیه و تحلیل DNA با نتیجه آزمایشگاهی "تشخیص داده شده" یا "تشخیص نشده" به بیمار داده می شود. در مورد آزمایش خون، این امکان را به شما می دهد که HIV، هپاتیت، تبخال، سیتومگالوویروس و سایر میکروارگانیسم ها را در مراحل اولیه شناسایی کنید و در برخی موارد، ژنوتیپ آنها را تعیین کنید و مقدار آن را نشان دهید.

سنجش کمی PCR
این مطالعه نه تنها به شناسایی سریع ماده ژنتیکی مورد نظر، بلکه همچنین نشان دادن غلظت DNA آنها (روش کمی PCR) اجازه می دهد. تعیین نوع و تعداد پاتوژن ها در تصمیم گیری در مورد درمان مهم است، به خصوص اگر به عنوان مثال، مایکوپلاسما (کمی سازی DNA)، تایپ اورهاپلاسما (کمی سازی DNA) شناسایی شود یا مهمتر از همه، تعیین ژنوتیپ و تعیین بار ویروسی در آزمایشات انجام شود. عفونت HPV

نتایج PCR

از مجموع آنچه گفته شد مشخص می شود که آنالیز PCR چیست و مزایای این تست در زنان چیست. نکته مهم دیگر این تشخیص این است که رمزگشایی نتیجه برای افراد غیرحرفه ای در دسترس و راحت است. با توجه به میزان انجام آنالیز PCR در کلینیک و همچنین زمان آماده شدن گزارش (آزمایشگاه معمولاً اطلاعات را در 1 تا 2 روز ارائه می دهد)، این روش تشخیصی بهترین انتخاب برای تعیین تمام موارد اصلی زنان و زایمان است. سایر عفونت ها

آزمایشگاه با استفاده از روش کیفی آزمایش DNA اسمیر زن و مرد، دو نوع نتیجه گیری می کند:

1. "PCR منفی" - هیچ پاتوژنی در ماده آزمایش شناسایی نشد و
2. "PCR مثبت" - RNA یا DNA یک میکروب یا ویروس در آزمایش یافت شد.

PCR در زنان

اندیکاسیون انجام این آزمایشات در زنان به شرح زیر است:

• مشکوک به عفونت STI احتمالی؛
• نظرسنجی ناشناس؛
• وجود ترشحات از دستگاه تناسلی، خارش؛
• درد در قسمت تحتانی شکم؛
• ناراحتی هنگام ادرار کردن؛
• درد هنگام مقاربت جنسی؛
• افزایش لکوسیت ها در تجزیه و تحلیل اسمیر فلور.
• وجود فرسایش در دهانه رحم؛
• برنامه ریزی بارداری؛
• مشکلات باردار شدن و بچه دار شدن؛
• آماده سازی برای عمل های زنان، IVF؛
• برای اهداف پیشگیرانه.

بهترین مکان برای انجام آزمایش PCR در مسکو کجاست؟
این نوع تشخیص در زنان و زایمان متعلق به روش های مدرن و پیشرفته است. آزمایش های عفونت با استفاده از روش PCR باید در کلینیکی انجام شود که همه چیز لازم برای به دست آوردن نتایج کامل را دارد. در مرکز پزشکی ما، نمونه برداری توسط متخصصین مجرب و متخصص زنان (نه پرسنل متوسط ​​در اتاق درمان) انجام می شود، از وسایل یکبار مصرف و مواد آزمایشگاهی مخصوص استفاده می شود و نمونه های دریافتی از بیماران روزانه برای کار ارسال می شود. این به شما امکان می دهد نه تنها نتایج PCR را سریع به دست آورید، بلکه از قابلیت اطمینان آنها نیز اطمینان حاصل کنید. در صورت تمایل، ناشناس بودن نظرسنجی را کامل کنید.

هزینه PCR چقدر است؟
این خدمات توسط بسیاری از موسسات درمانی در پایتخت ارائه می شود. هزینه تحت تأثیر عوامل زیادی است، از مکان تا سیاست قیمت گذاری داخلی. با این حال، عوامل عینی وجود دارد که میانگین حداقل رقم را تعیین می کند که کمتر از آن، به دلیل عوامل ذکر شده، نمی توان خدماتی با کیفیت و قابل اعتماد ارائه کرد. میانگین قیمت تشخیص PCR در کلینیک های مسکو برای برخی از عفونت ها به شرح زیر است:

• تجزیه و تحلیل اسمیر کیفی PCR - 400 - 500 روبل.
• تجزیه و تحلیل کمی اسمیر PCR - از 600 روبل (1 واحد)؛
• تشخیص RNA خراش ها - از 1000 روبل (1 واحد)؛
• آزمایش خون کیفی PCR (به عنوان مثال، برای تبخال، HPV، ویروس اپشتین بار، سیتومگالوویروس) - 450 - 550 روبل، کمی - از 2000 روبل؛
• DNA کیفی HIV (رد/تأیید وجود HIV در دوره پیش بالینی) - از 2000 روبل، RNA کمی - از 7000 روبل، مقاومت - از 14000 روبل.

آماده سازی برای PCR

برای به دست آوردن نتایج تحقیقات صحیح و قابل اعتماد، دختران و زنان باید قبل از انجام آزمایش عفونت، قوانین خاصی را رعایت کنند:

1-2 روز قبل از مراجعه به کلینیک برای آزمایش، از رابطه جنسی خودداری کنید.
1.5 تا 2 ساعت قبل از اسمیر از ادرار کردن خودداری کنید.
- بهداشت اندام تناسلی خارجی را با آب ساده، بدون مواد شوینده انجام دهید، از دوش گرفتن خودداری کنید.
- استفاده از قرص واژینال، شیاف را حذف کنید.
- در طول قاعدگی آزمایش PCR انجام ندهید.
- اگر باکره هستید، قبل از معاینه به پزشک متخصص زنان در این مورد هشدار دهید.

نحوه انجام آزمایشات PCR

انجام آزمایش PCR در کلینیک ما، از جمله به صورت ناشناس، بسیار ساده است. در ادامه توضیح خواهیم داد که چگونه PCR از زنان و مردان گرفته می‌شود و این مطالعه در کجا و از کدام مکان‌ها آموزنده‌تر است.

در مورد یک زن، تجزیه و تحلیل توسط متخصص زنان انجام می شود. این معمولاً در یک قرار ملاقات اولیه با پزشک یا زمانی که صرفاً برای انجام آزمایش عفونت و بدون مشورت قبلی حاضر می شوید اتفاق می افتد. همه چیز مطابق میل شماست. شما خواسته های خود را می گویید که دوست دارید برای کدام عفونت ها آزمایش شوید و پس از آن مراحل جمع آوری مواد آغاز می شود. بیمار لباس زیر کمر را در می آورد و روی صندلی می نشیند. پس از گسترش لب های کوچک، پزشک یک اسپکولوم زنانه با اندازه مناسب را وارد واژن می کند. متخصصان زنان از زنان معمولاً از دهانه رحم و همچنین مجرای ادرار PCR می گیرند. در مورد دوم، قبل از قرار دادن پروب، ماساژ کوتاهی از مجرای ادرار با انگشت وارد شده به واژن انجام می شود. اگر آزمایش PCR توسط دختران نوجوان یا دختران باکره انجام شود، از آینه استفاده نمی شود و از سوراخی در پرده بکارت یا ناحیه دهلیز واژن نمونه هایی از ترشحات گرفته می شود. مواد به دست آمده در یک لوله مهر و موم شده با محیط مخصوص قرار می گیرد و به آزمایشگاه ارسال می شود.

گرفتن این تحلیل از مردان هیچ مشکل خاصی ایجاد نمی کند. پروب در عمق 3-4 سانتی متری داخل مجرای ادرار قرار می گیرد و چندین بار در جهت عقربه های ساعت و خلاف جهت عقربه های ساعت می چرخد. این ماده همچنین برای تشخیص های بعدی در یک لوله آزمایش قرار می گیرد.

در پایان مقاله، نگاه کنید
واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR)در سال 1983 توسط کری مولیس (دانشمند آمریکایی) اختراع شد. او پس از آن جایزه نوبل را برای این اختراع دریافت کرد. در حال حاضر، تشخیص PCR یکی از دقیق ترین و حساس ترین روش ها برای تشخیص بیماری های عفونی است.
واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR)- یک روش تجربی زیست شناسی مولکولی، روشی برای افزایش قابل توجه غلظت های کوچک قطعات خاصی از اسید نوکلئیک (DNA) در مواد بیولوژیکی (نمونه).
روش PCR بر اساس دو برابر شدن مکرر بخش خاصی از DNA با استفاده از آنزیم ها در شرایط مصنوعی (in vitro) است. در نتیجه، مقادیر کافی DNA برای تشخیص بصری تولید می شود. در این حالت فقط قسمتی کپی می شود که شرایط مشخص شده را داشته باشد و فقط در صورت وجود در نمونه مورد مطالعه.
علاوه بر افزایش ساده تعداد کپی‌های DNA (این فرآیند تقویت نامیده می‌شود)، PCR امکان بسیاری از دستکاری‌های دیگر را با مواد ژنتیکی (معرفی جهش‌ها، اتصال قطعات DNA) فراهم می‌کند و به طور گسترده در عمل بیولوژیکی و پزشکی به عنوان مثال استفاده می‌شود. برای تشخیص بیماری‌ها (ارثی، عفونی)، ایجاد پدری، شبیه‌سازی ژن‌ها، معرفی جهش‌ها و جداسازی ژن‌های جدید.

ویژگی و کاربرد

انجام PCR

برای انجام PCR در ساده ترین حالت، اجزای زیر مورد نیاز است:

• الگوی DNA حاوی بخش DNA که باید تقویت شود.
• دو پرایمر مکمل انتهای قطعه مورد نظر.
• DNA پلیمراز مقاوم در برابر حرارت؛
• دئوکسی نوکلئوتید تری فسفات (A، G، C، T)؛
• یون های Mg2+ لازم برای عملکرد پلیمراز؛
• محلول بافر.

PCR در یک سیکلر حرارتی انجام می شود - دستگاهی که خنک کننده و گرمایش دوره ای لوله های آزمایش را معمولاً با دقت حداقل 0.1 درجه سانتی گراد فراهم می کند. برای جلوگیری از تبخیر مخلوط واکنش، روغن با جوش بالا مانند وازلین را به لوله آزمایش اضافه کنید. افزودن آنزیم های خاص می تواند بازده واکنش PCR را افزایش دهد.
پیشرفت واکنش

به طور معمول، PCR 20 تا 35 چرخه را انجام می دهد که هر یک از سه مرحله تشکیل شده است. الگوی DNA دو رشته ای به مدت 0.5 تا 2 دقیقه تا 94 - 96 درجه سانتیگراد (یا 98 درجه سانتیگراد در صورت استفاده از پلیمراز به خصوص مقاوم در برابر حرارت) حرارت داده می شود تا رشته های DNA جدا شوند. این مرحله دناتوراسیون نامیده می شود - پیوندهای هیدروژنی بین دو زنجیره از بین می روند. گاهی اوقات، قبل از چرخه اول، مخلوط واکنش به مدت 2 تا 5 دقیقه از قبل گرم می شود تا ماتریکس و پرایمرها کاملاً دناتوره شوند.
پس از جدا شدن رشته ها، دما کاهش می یابد تا پرایمرها به قالب تک رشته ای متصل شوند. به این مرحله آنیلینگ می گویند. دمای بازپخت به پرایمرها بستگی دارد و معمولاً 4 تا 5 درجه سانتیگراد کمتر از دمای ذوب آنها انتخاب می شود. زمان مرحله 0.5 - 2 دقیقه است.

DNA پلیمراز با استفاده از پرایمر به عنوان آغازگر، رشته الگو را تکثیر می کند. این مرحله ازدیاد طول است. دمای ازدیاد طول بستگی به پلیمراز دارد. پلیمرازهای رایج در دمای 72 درجه سانتیگراد فعال هستند. زمان ازدیاد طول بستگی به نوع DNA پلیمراز و طول قطعه تقویت شده دارد. به طور معمول، زمان ازدیاد طول یک دقیقه در هزار جفت پایه در نظر گرفته می شود. پس از تکمیل تمام چرخه ها، یک مرحله افزایش طول نهایی اغلب برای تکمیل تمام قطعات تک رشته ای انجام می شود. این مرحله 10 تا 15 دقیقه طول می کشد.
تهیه مواد برای تحقیق و انتقال آن به آزمایشگاه

برای تجزیه و تحلیل موفقیت آمیز، جمع آوری صحیح مطالب از بیمار و تهیه صحیح آن مهم است. مشخص است که در تشخیص آزمایشگاهی اکثر خطاها (تا 70٪) دقیقاً در مرحله آماده سازی نمونه انجام می شود. برای جمع آوری خون در آزمایشگاه INVITRO در حال حاضر از سیستم های وکیوم استفاده می شود که از یک طرف آسیب کمتری به بیمار وارد می کند و از طرف دیگر امکان جمع آوری مواد به گونه ای را فراهم می کند که با آنها تماس پیدا نکند. یا پرسنل یا محیط زیست این امر از آلودگی (آلودگی) مواد جلوگیری می کند و عینی بودن آنالیز PCR را تضمین می کند.

DNA - اسید دئوکسی ریبونوکلئیک - یک پلیمر بیولوژیکی، یکی از دو نوع اسید نوکلئیک است که ذخیره سازی، انتقال از نسلی به نسل دیگر و اجرای برنامه ژنتیکی برای توسعه و عملکرد موجودات زنده را تضمین می کند. نقش اصلی DNA در سلول ها ذخیره سازی طولانی مدت اطلاعات در مورد ساختار RNA و پروتئین ها است.

RNA-ریبونوکلئیک اسید یک پلیمر بیولوژیکی از نظر ساختار شیمیایی مشابه DNA است. مولکول RNA از همان واحدهای مونومر - نوکلئوتیدها - به عنوان DNA ساخته شده است. در طبیعت، RNA معمولاً به صورت یک رشته وجود دارد. در برخی از ویروس ها، RNA حامل اطلاعات ژنتیکی است. در سلول نقش مهمی در انتقال اطلاعات از DNA به پروتئین دارد. RNA بر روی یک الگوی DNA سنتز می شود. این فرآیند رونویسی نامیده می شود. مناطقی در DNA وجود دارند که حاوی اطلاعاتی هستند که مسئول سنتز سه نوع RNA هستند که در عملکردهای آنها متفاوت است: RNA پیام رسان یا پیام رسان (mRNA)، RNA ریبوزومی (rRNA) و RNA انتقالی (tRNA). هر سه نوع RNA به روشی در سنتز پروتئین نقش دارند. با این حال، اطلاعات مربوط به سنتز پروتئین فقط در mRNA موجود است.

نوکلئوتیدها واحد تکرار شونده اساسی در مولکول های اسید نوکلئیک هستند که محصول ترکیب شیمیایی یک باز نیتروژن دار، یک قند پنج کربنه (پنتوز) و یک یا چند گروه فسفات هستند. نوکلئوتیدهای موجود در اسیدهای نوکلئیک حاوی یک گروه فسفات هستند. آنها با توجه به پایه نیتروژنی آنها نامگذاری شده اند - آدنین (A)، حاوی آدنین، گوانین (G) - گوانین، سیتوزین (C) - سیتوزین، تیمین (T) - تیمین، اوراسیل (U) - اوراسیل. DNA شامل 4 نوع نوکلئوتید - A، T، G، C، RNA نیز شامل 4 نوع - A، U، G، C است. قند موجود در تمام نوکلئوتیدهای DNA دئوکسی ریبوز، RNA - ریبوز است. هنگامی که اسیدهای نوکلئیک تشکیل می شوند، نوکلئوتیدها برای تشکیل یک ستون فقرات قند-فسفات مولکول، که در یک طرف آن باز وجود دارد، متصل می شوند.

پرایمر DNA کوتاهی است که برای تکثیر رشته الگو استفاده می شود. هر یک از آغازگرها مکمل یکی از رشته های الگوی دو رشته ای هستند و ابتدا و انتهای ناحیه تقویت شده را قاب می کنند.

ادبیات

1. گلیک بی.، پاسترناک جی. بیوتکنولوژی مولکولی. اصول و کاربرد. مطابق. از انگلیسی - م.: میر، 1381. - 589 ص، مصور. شابک 5-03-003328-9
2. شچلکونوف S.N. مهندسی ژنتیک - Novosibirsk: Sibirsk. دانشگاه انتشارات، 2004. - 496 ص. بیمار شابک 5-94087-098-8
3. پاتروشف L.I. سیستم های ژنتیک مصنوعی - M.: Nauka، 2005 - در 2 جلد - ISBN 5-02-033278-X

مهم!

اطلاعات این بخش را نمی توان برای خود تشخیصی و خوددرمانی استفاده کرد. در صورت بروز درد یا تشدید دیگر بیماری، آزمایشات تشخیصی فقط باید توسط پزشک معالج تجویز شود. برای تشخیص و تجویز صحیح درمان، باید با پزشک خود تماس بگیرید.

ماده 00516

بلوکی از آزمایشات برای تشخیص عفونت های تناسلی (تناسلی، نهفته) با استفاده از روش PCR

این بلوک تجزیه و تحلیل شامل:

• گاردنرلا واژینالیس (گاردنرلا) (تعیین ماده با روش PCR)
• کاندیدا آلبیکنس (کاندیدا) (تعیین در مواد با روش PCR)
• HPV، HPV (Human Papillomavirus, Human Papillomavirus)، انواع: خطر انکوژنیک کم (6.11) نشان دهنده نوع. خطر انکوژنیک بالا (16،18،31،33،35،39،45،51،52) بدون مشخص کردن نوع (تعیین در ماده با PCR) (تعیین در ماده met
• مایکوپلاسما هومینیس (مایکوپلاسمای انسانی) (تعیین در ماده با روش PCR)
• مایکوپلاسما ژنیتالیوم (مایکوپلاسمای تناسلی) (تعیین در ماده با روش PCR)
• Neisseria gonorrhoeae (گونوکوک) (تعیین در مواد با PCR)
• تریکوموناس واژینالیس (Trichomonas) (تعیین در مواد با PCR)

این برای چیست

واحد بهینه برای تشخیص عفونت های مقاربتی (STDs، STIs) و همچنین بیماری های التهابی دستگاه تناسلی ادراری در مردان و زنان.

واژن یک محیط استریل نیست. در واژن و همچنین در روده ها و روی پوست میکروارگانیسم های مختلفی وجود دارد...

این بلوک برای شما مناسب است اگر:

• هرگز مورد بررسی قرار نگرفته اند یا بیش از یک سال پیش مورد بررسی قرار نگرفته اند.
• از آخرین معاینه رابطه جنسی محافظت نشده داشته است.
• برنامه ریزی برای بارداری (هر دو همسر باردار هستند)؛
• هر گونه شکایت ظاهر شد، به عنوان مثال، ناراحتی، خارش، سوزش، ترشح، بوی واژن، احساس سوزش.

لطفاً توجه داشته باشید که بسیاری از عفونت ها بدون علامت هستند (به اصطلاح عفونت های نهفته)، بنابراین نه تنها در صورت داشتن شکایت، باید آزمایشات PCR را نیز انجام دهید.

بلوک شامل شاخص های زیر است:

• کلامیدیا تراکوماتیس (کلامیدیا) (عامل ایجاد کلامیدیا)
• مایکوپلاسما هومینیس (مایکوپلاسمای انسانی)
• مایکوپلاسما ژنیتالیوم (مایکوپلاسمای تناسلی) (عامل عفونت مایکوپلاسما)
• اورهاپلاسما پارووم (اورهاپلاسما پارووم)
• اورهاپلاسما اوره لیتیکوم (اورهاپلاسما اوره لیتیکوم، نام قبلی Biovar "T-960")
• نایسریا گونوره (گنوکوک، عامل سوزاک)
• HPV (ویروس پاپیلومای انسانی، ویروس پاپیلومای انسانی)، انواع خطر انکوژنیک بالا: 16،18 با نوع مشخص شده، 16، 18،31،33،35،39،45،52،67،58،59 بدون نوع نشان داده شده
• HPV (ویروس پاپیلومای انسانی، ویروس پاپیلومای انسانی)، انواع کم خطر انکوژنیک: 6.11 نشان دهنده نوع
• HPV (ویروس پاپیلومای انسانی، ویروس پاپیلومای انسانی)، انواع خطر انکوژنیک بالا و پایین: 16،18 با نوع مشخص شده، 16،18،31،33،35،39،45،52،67،58،59 بدون نوع نشان داده شده، 6 ، 11 با نشانگر نوع
• تریکوموناس واژینالیس (تریکوموناس، عامل ایجاد کننده تریکومونیازیس)
• گاردنرلا واژینالیس (گاردنرلا)
• کاندیدا آلبیکنس (کاندیدا) (عامل کاندیدیازیس)

علائم اصلی این عفونت ها از جمله علائم بیماری های مقاربتی است

روش تحقيق: PCR.

PCR - واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) یک روش تشخیصی است که به شما امکان می‌دهد مقادیر ناچیزی از یک ماده ژنتیکی خاص را در مواد بالینی شناسایی، تکثیر و شناسایی کنید.

مواد بیولوژیکی برای آنالیز PCR بسته به محل پاتوژن انتخاب می شود. با این حال، برای به دست آوردن یک نتیجه تجزیه و تحلیل قابل اعتماد، نوع توصیه شده از مواد بیولوژیکی برای تشخیص عفونت های دستگاه ادراری تناسلی است. اسمیر از ترشحات واژن و کانال دهانه رحم در زنان و مجرای ادرار در مردان.

انواع مواد بیولوژیکی برای تشخیص PCR

• ادرار برای جداسازی عفونت ها
• خراش دادن و اسمیر (سرویکس، واژن، مجرای ادرار) برای عفونت
• اسپرم، ترشح پروستات
• خون و اجزای آن (سرم، پلاسما، لکوسیت ها و غیره)
• مدفوع
• بزاق، خلط و شستشو
• شیر مادر و ترشحات سینه
• و غیره.

ارزش آزمون ها

نتیجه برای هر پاتوژن: منفی مثبت

شرایط انجام آنالیز

این آزمایش را می توان در هر کلینیک CIR در روزها و ساعات کاری انجام داد.

همچنین پرسید:

• بررسی باکتریولوژیک ترشحات از کانال دهانه رحم با تعیین حساسیت به آنتی بیوتیک ها بدون حساسیت به داروهای ضد قارچ

چگونه می توان در آزمایشگاه های CIR آزمایش داد؟

برای صرفه جویی در زمان، برای تجزیه و تحلیل سفارش دهید فروشگاه آنلاین! با پرداخت آنلاین سفارش از تخفیف برخوردار می شوید 10% برای کل سفارش قرار داده شده!

مواد مرتبط

کلامیدیا و کلامیدوفیلا

طبقه بندی مدرن خانواده Chlamydiaceae (کلامیدیا، کلامیدوفیلا)

PCR - واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR، واکنش زنجیره ای پلیمراز)

PCRیک روش تشخیصی DNA است که به شما امکان می دهد مقادیر ناچیزی از مواد ژنتیکی خاص را در مواد بالینی جدا کرده، تکثیر و شناسایی کنید.

کلامیدیا

کلامیدیا- یک بیماری باکتریایی ناشی از کلامیدیا تراکوماتیس.

میکرو فلور واژن

واژن یک محیط استریل نیست. در واژن و همچنین در روده ها و روی پوست، میکروارگانیسم های مختلفی وجود دارد. اساس میکرو فلورا باکتری های اسید لاکتیک هستند.

برنامه های معاینه پزشکی مختلف

معاینه پزشکی سالانه شامل چه معایناتی می شود؟ چرا انجام معاینه کامل مهم است؟

بلات ایمنی

بلاتینگ(از انگلیسی بلات - نقطه) - روش هایی برای شناسایی پروتئین ها که با اعمال مولکول های جدا شده (به عنوان مثال، آنتی ژن ها) به هر حامل ارائه می شود.

PCR تشخیص عفونت در اسپرم (انزال)

امروزه آنالیز PCR یکی از روش‌های با تکنولوژی بالا، مقرون به صرفه و موثر تشخیص مولکولی است که در زمینه‌های مختلف پزشکی مورد استفاده قرار می‌گیرد. اغلب برای تشخیص آزمایشگاهی بیماری‌های عفونی انسان، از جمله عفونت‌های مقاربتی (STIs)، و شناسایی پاتوژن‌های عفونت‌های دستگاه تناسلی که می‌توانند باعث بیماری‌های التهابی مختلف دستگاه تناسلی در مردان و زنان شوند، استفاده می‌شود.

در پزشکی مدرن، به تکنیک های تحقیقاتی آزمایشگاهی با دقت بالا بر اساس واکنش زنجیره ای پلیمراز اهمیت بیشتری داده می شود. به لطف استفاده از فناوری های PCR، انجام تجزیه و تحلیل در سطح ژنتیکی مولکولی و شناسایی اشکال حاد و مزمن بیماری های ارثی و عفونی در بیمار مدت ها قبل از ظهور علائم بالینی ممکن شده است.

تشخیص PCR چیست؟

این روش توسط بیوشیمیست آمریکایی و برنده جایزه نوبل کری مولیس در سال 1984 ابداع شد.

بسیاری از متخصصان واجد شرایط هر روز با آزمایش PCR مواجه می شوند و نمی توانند تشخیص دقیق اکثر اشکال فعال پاتولوژی ها را بدون نتایج آن در مواردی که روش های ایمونولوژیکی و میکروبیولوژیکی کار نمی کنند، تصور کنند. اغلب اتفاق می افتد که ویروس های مختلف می توانند علائم بالینی مشابهی ایجاد کنند، تجزیه و تحلیل PCR به شما این امکان را می دهد که پاتوژن را در کمترین غلظت در بیومتریال شناسایی کنید و حتی سلول های منفرد ویروس یا باسیل را شناسایی کنید.

درباره تشخیص PCR روی ویدیو

اساس تشخیص PCR است تحت شرایط آزمایشگاهی خاص، تقویت مکرر (تکثیر) بخش های خاصی از DNA (دئوکسی ریبونوکلئیک اسید) - مواد ژنتیکی انسانی.

کل فرآیند فن آوری کپی شامل چندین مرحله است:

1. دناتوره سازی – آماده سازی نمونه، با افزایش دمای ماده زیستی (تا 95 درجه سانتی گراد)، DNA 2 رشته ای به دو رشته مجزا تقسیم می شود.
2. آنیلینگ - ماده زیستی مورد مطالعه سرد شده و پرایمرهای نیتروژنی (معرفها) به آن اضافه می شود که توانایی تشخیص اختصاصی توالی در مولکول DNA را دارند که فقط مشخصه عامل بیماری زا هستند و با آنها ترکیب می شوند.
3. ازدیاد طول - خود واکنش پلیمراز، تکمیل یک سایت ژنتیکی مولکولی منحصر به فرد رخ می دهد، در هر یک از اتصالات با پرایمر یک رشته DNA جدید تشکیل می شود که از نظر ساختاری مکمل دختر است.

کل چرخه 20 تا 30 بار تکرار می شود. در نهایت، تعداد رشته‌های DNA مکمل تشکیل می‌شود که برای آنالیز بصری و مقایسه نتایج با داده‌های موجود در مورد ساختار سلولی پاتوژن‌های مختلف کافی است. ویروس، ماهیت ظاهر آن مشخص می شود، قدرت اثر آن بر بدن و تعداد باسیل های موجود مشخص می شود. این اطلاعات برای پزشک معالج هنگام تجویز روش های مؤثر درمانی و انتخاب داروها از ارزش زیادی برخوردار است.

روش های تشخیصی PCR با سایر روش های آزمایشگاهی در موارد زیر متفاوت است:

• تعیین مستقیم حضور پاتوژن ها؛
• حساسیت بالا، ویژگی و تطبیق پذیری روش تشخیص ویروس؛
• سرعت تجزیه و تحلیل؛
• توانایی تشخیص پاتولوژی های بدون علامت.

نتایج مطالعه را می توان عکس گرفت یا در رسانه های اطلاعاتی وارد کرد تا توسط کارشناسان مستقل ارزیابی شود.

چگونه برای انجام آزمایش PCR به درستی آماده شویم؟

برای تحقیق از بیوموادهای مختلفی استفاده می شود:

• خون؛
• لجن
• بزاق؛
• ادرار؛
• خلط؛
• خراشیدن اپیتلیال؛
• آب پروستات؛
• خراش دادن غشاهای مخاطی؛
• مایع آمنیوتیک؛
• بافت جفت؛
• مایع مغزی نخاعی، مفصلی یا پلور؛
• ترشحات تناسلی

تجهیزات مدرن آزمایشگاهی و حرفه ای بودن پزشک آزمایشگاه تضمین می کند که بیمار تحت آنالیز PCR نتیجه قابل اعتمادی دریافت کند. اما دقت مطالعه به آمادگی مناسب برای آزمایش و رعایت تمام توصیه‌ها برای انتخاب بیومتریال بستگی دارد.

آماده سازی مناسب برای تجزیه و تحلیل دشوار نیست، مهم است که تمام قوانین موجود را دنبال کنید:

1. روز قبل از انجام آزمایش، رابطه جنسی نداشته باشید.
2. لغو کلاس های بدنسازی
3. قبل از معاینه از حمام یا سونا دیدن نکنید.
4. شام را شب قبل حداکثر تا ساعت 20 میل کنید، از خوردن غذاهای تند و چرب خودداری کنید و الکل ننوشید.
5. خون وریدی باید در صبح اهدا شود؛ قبل از انجام عمل، از خوردن، نوشیدن و سیگار خودداری کنید.

چگونه زنان و مردان تحت آزمایش PCR قرار می گیرند - ویژگی های این روش

نیاز کلی اصلی برای انتخاب بیومتریال، به دست آوردن حداکثر غلظت میکروارگانیسم ها در نمونه و عدم وجود ناخالصی های ناخواسته - مخاط، خون یا چرک است.

در معاینات عفونت هایی که از طریق تماس جنسی منتقل می شوند (اوره پلاسموز، گاردنرلوز، کلامیدیا، مایکوپلاسموز، تریکومونیاز)، ترشحات از اندام های تناسلی جمع آوری می شود:

• در مردان، اسمیر یا خراش دادن از مجرای ادرار (مجرای ادرار) گرفته می شود.
• در زنان - اسمیر یا خراشیدن از واژن، کانال دهانه رحم.

هنگام برداشت مواد از دستگاه ادراری تناسلی، اجتناب از آلودگی مهم است. برای این منظور، خراش دادن از مردان حداقل 2 ساعت پس از آخرین ادرار، از زنان - با در نظر گرفتن روزهای چرخه قاعدگی - گرفته می شود. مخاط یا چرک اضافی با سواب های پنبه ای استریل برداشته می شود، مواد زیستی با استفاده از پروب های پلاستیکی مخصوص جمع آوری می شود - این احتمال ورود خون به نمونه را کاهش می دهد.

روش انجام خراش دادن دستگاه ادراری تناسلی برای مردان بسیار دردناک است به همین دلیل است که اولین قسمت ادرار پس از احتباس یک شبه، که حاوی بیشترین مقدار اپیتلیوم است، اغلب برای تجزیه و تحلیل استفاده می شود. ادرار در یک ظرف استریل با درب محکم جمع آوری شده و حداکثر دو ساعت پس از جمع آوری به آزمایشگاه تحویل داده می شود. در آزمایشگاه، رسوب سلولی ادرار برای کارهای بعدی با سانتریفیوژ به دست می آید.

چه عفونت هایی در مجموعه PCR-12 گنجانده شده است؟

تشخیص PCR به طور فعال توسط متخصصان با تجربه استفاده می شود. بیشترین تقاضا تشخیص ویروس ها و عفونت ها است.

کدام 12 عفونت را می توان با استفاده از تشخیص PCR تشخیص داد؟	آنچه آشکار می شود
عفونت HIV	ویروس نقص ایمنی انسانی نوع 1/2
هپاتیت A، B، C، G	ویروس های هپاتیت HAV، HBV، HCV، HGV
مونونوکلئوز	ویروس اپشتین بار
عفونت سیتومگالوویروس	عامل ایجاد کننده سیتومگالوویروس است
عفونت تبخال	ویروس هرپس سیمپلکس نوع 1/2
STI ها عفونت هایی هستند که از طریق جنسی منتقل می شوند	میکروب های بیماری زا - اوره پلاسما، گاردنلرا، کلامیدیا، مایکوپلاسما، تریکوموناس
بیماری سل	مایکوباکتریوم توبرکلوزیس
ویروس های انکوژنیک	ویروس پاپیلومای انسانی - ویروس پاپیلومای انسانی و گونه های انکوژنیک آن (14 نوع)
بورلیوز	عامل ایجاد آنسفالیت منتقله از طریق کنه
لیستریوز	عامل بیماری لیستریا مونوسیتوژنز است
کاندیدیازیس	قارچ های خانواده کاندیدا
عفونت هلیکوباکتر پیلوری	عامل بیماری هلیکوباکتر پیلوری است

در حال حاضر، تکنیک‌های واکنش زنجیره‌ای پلیمراز در حال گسترش امکانات انجام تحقیقات هستند - معرفی ژنوتیپ و پیرایش قطعات DNA بافت به طور گسترده در حوزه های مختلف پزشکی مدرن:

• زنان و زایمان;
• اورولوژی;
• ریه;
• گوارش؛
• هماتولوژی؛
• انکولوژی

کجا می توانم در منطقه فدرال اورال با ارزان قیمت آزمایش کنم؟

روش های مدرن تشخیصی PCR به طور مداوم در حال پیشرفت هستند. خود این تکنیک در حال بهبود است، انواع جدیدی از PCR و سیستم‌های آزمایشی جدیدی که برای واکنش‌های زنجیره‌ای استفاده می‌شوند در حال ظهور هستند. این نوآوری ها هزینه این آزمایش ها را برای بیماران مقرون به صرفه تر می کند.