Blodets syrekapacitet (BOC) och färgindex (CI). Blodets syrekapacitet (BOC) Blodets syrekapacitet beror

Detta är mängden syre som kan binda 100 g blod. Det är känt att ett g hemoglobin binder 1,34 ml O 2. KEK = Hb∙1,34. För arteriellt blod är KEK = 18 – 20 vol% eller 180 – 200 ml/l blod.

Syrekapaciteten beror på:

1) mängden hemoglobin.

2) blodtemperatur (den minskar när blodet värms upp)

3) pH (minskar med försurning)

3.Reflex påverkar andningen från receptorer i lungor, luftvägar och andningsmuskler. Kemoreceptorer och deras roll i regleringen av andning (arteriella och centrala kemoreceptorer).

För normal funktion av andningsneuroner, korrekt växling av inandning och utandning, är impulser nödvändiga:

1) från kemoreceptorer centrala och perifera;

2) från mekanoreceptorer:

a) irriterande luftvägar;

b) receptorsträckning av lungorna.

3) från proprioceptorer i andningsmusklerna.

Reflexer från kemoreceptorer.

Andningscentrumets och dess inandningsneuroners aktivitet beror till stor del på innehållet av CO 2 och H + i blodet, och i mindre utsträckning på O 2-innehållet. Dessa faktorer förstärker aktiviteten hos andningscentrumet och påverkar centrala och perifera kemoreceptorer.

Kringutrustning eller arteriell - i aortabågen och carotis bihålor exciteras efter 3 - 5 s.

Aorta när PO 2 minskar till 80–20 mm Hg, orsakar de ökad hjärtfrekvens och en hypoxisk stimulans.

Carotis - med en ökning av CO 2 (hypercapnic stimulus) och H + (acidotisk stimulus) - ger en ökning av andningsfrekvensen.

Centrala (medullära) receptorer finns i medulla oblongata. De svarar på H + och koncentrationen av CO 2 i den extracellulära vätskan. De exciteras senare än de perifera och har en starkare och mer långvarig effekt på DC än de perifera carotis.

> CO 2 , > H 2 ökar lungventilationen genom att öka RR och DO.

Reflexer från mekanoreceptorer .

Mekanoreceptorer i andningssystemet utför två funktioner:

1) reglering av djupet och varaktigheten av inandningen, ersätt den med utandning;

2) ge skyddande andningsreflexer.

Rollen av lungsträckreceptorer.

De är lokaliserade i det glatta muskelskiktet av väggarna i trakeobronkialträdet. De är upphetsade när luftvägarna och lungorna sträcker sig under inandning.

Afferenta signaler färdas längs fibrerna i vagusnerven.

Resultatet av excitation är inhibering av inandning och dess ersättning med utandning (Hering-Breuer-reflex).

Att stänga av information från sträckreceptorer leder till djupa, utdragna andetag, som i fallet med störningar av förbindelserna med det pneumotoxiska centret. Om du slutar ansluta till stretchreceptorer och PTC, slutar andningen vid inspiration, ibland avbruten av korta utandningar - apneus.

Irriterande receptorer (mekano- och kemokänsliga) är belägna i de epiteliala och subepiteliala skikten av luftvägarnas väggar.

Irritationsreceptorer är exciterade:

1) en kraftig förändring i lungvolymen. Delta i bildandet av reflexen till kollapsen av bronkierna - bronkokonstriktion;

2) upphetsad av ojämn ventilation av lungorna - ger "suckar" 3 gånger i timmen för att förbättra ventilationen och expansionen av lungorna;

3) är upphetsade när töjbarheten av lungvävnaden minskar vid bronkial astma, lungödem, pneumothorax, stagnation av blod i lungcirkulationen, orsakar karakteristisk andnöd och en brännande känsla, ont i halsen.

4) upphetsas av dammpartiklar och ackumulerande slem - skyddande reflexer. Om de irriterande receptorerna i luftstrupen är hosta; bronkier ökar andningsfrekvensen.

5) kemoreceptorer exciteras av verkan av ångor av frätande ämnen (ammoniak, eter, tobaksrök, etc.).

6) det finns J - receptorer i lungornas interstitium, de reagerar på histamin, prostaglandin - som svar, frekvent, ytlig andning (takypné).

Reflexer från proprioceptorer av andningsmuskler.

Det finns få av dem i diafragman. Proprioceptorerna i interkostalmusklerna och hjälpandningsmusklerna är av stor betydelse:

1) är upphetsade om inandning eller utandning är svår, musklerna sträcks, vilket resulterar i att muskelkontraktionen ökar (proprioceptiv reflex). Således regleras kraften av sammandragning av andningsmusklerna automatiskt under förträngning av bronkierna, spasm i glottis och svullnad av slemhinnan i andningsvägarna.

2) proprioceptorer i andningsmusklerna exciteras när γ-motoneuronen exciteras - till exempel frivillig reglering av andningen.

• Syrekapacitet av blod - mängden syre som kan bindas av blod när det är helt mättat; uttryckt som volymprocent (volymprocent); beror på koncentrationen av hemoglobin i blodet. Att bestämma blodets syrekapacitet är viktigt för att karakterisera blodets andningsfunktion. Syrekapaciteten i mänskligt blod är cirka 18-20% vol.

Relaterade begrepp

Protrombintid (PTT) och dess derivat protrombinindex (PTI) och internationellt normaliserat förhållande (INR) är laboratorieparametrar som bestäms för att bedöma den externa vägen för blodkoagulation. De används för att bedöma det hemostatiska systemet som helhet, effektiviteten av warfarinterapi, graden av försämring av leverfunktionen (syntes av koagulationsfaktorer), graden av mättnad med vitamin K. PTT låter dig bedöma aktiviteten av koagulationsfaktorer I, II, V, VII och X. Det bestäms ofta tillsammans med indikatorn.. .

Transfusiologi (från latin transfusio "transfusion" och -ologi från antikens grekiska λέγω "Jag talar, informerar, berättar") är en gren av medicin som studerar frågorna om transfusion (blandning) av biologiska vätskor och kroppsvätskor som ersätter dem, i synnerhet blod och dess komponenter, blodgrupper och gruppantigener (studerade i hemotransfusiologi), lymfa, såväl som problem med kompatibilitet och inkompatibilitet, posttransfusionsreaktioner, deras förebyggande och behandling.

Övervakning av cerebral syresättning är en viktig komponent i neuroövervakning hos kritiskt sjuka patienter med intrakraniell blödning. Metoder för att bedöma syresättning och metabolism i hjärnan inkluderar: bestämning av hemoglobin syremättnad i halsvenen, direkt bestämning av syrespänning i hjärnvävnad, cerebral oximetri och mikrodialys av hjärnmaterial.

En mikroaerofil organism är en mikroorganism som, till skillnad från strikta anaerober, för sin tillväxt kräver närvaro av syre i atmosfären eller näringsmedium, men i reducerade koncentrationer jämfört med syrehalten i vanlig luft eller i normala vävnader i värdkroppen (till skillnad från aerober) , för tillväxt som kräver en normal syrehalt i atmosfären eller näringsmedium). Många mikroaerofiler är också kapnofiler, det vill säga de kräver ökad koncentration...

Retikulocyter (från latin reticulum - mesh och grekiska κύτος - behållare, cell) - celler - prekursorer av röda blodkroppar i processen för hematopoiesis, som utgör cirka 1% av alla röda blodkroppar som cirkulerar i blodet. Precis som erytrocyter har de ingen kärna, men de innehåller rester av ribonukleinsyror, mitokondrier och andra organeller, från vilka de omvandlas till en mogen erytrocyt.

Ferritin är ett komplext proteinkomplex (järnprotein) som fungerar som den huvudsakliga intracellulära järndepån hos människor och djur. Strukturellt består den av proteinet apoferritin och en järn(III)atom i sammansättningen av fosfathydroxid. En ferritinmolekyl kan innehålla upp till 4000 järnatomer. Det finns i nästan alla organ och vävnader och är en donator av järn i celler som behöver det. 2001 lyckades forskare upptäcka ferritin, som finns i mitokondrier (FTMT-genen...

Dehydrering, uttorkning, exsicosis (lat. exsiccos) är ett patologiskt tillstånd i kroppen som orsakas av en minskning av mängden vatten i den under den fysiologiska normen, åtföljd av metabola störningar. Orsaken till uttorkning kan vara olika sjukdomar, inklusive de som är förknippade med betydande vattenförluster (svettning, kräkningar, diures, diarré) eller otillräckligt intag av vatten i kroppen; arbeta i ett värmande mikroklimat. Det kan också förekomma vid akut insufficiens...

Signalmolekyler av gasformiga ämnen är små molekyler av kemiska föreningar som vid kroppstemperatur och normalt atmosfärstryck skulle vara i gasformigt aggregerat tillstånd och frigöras i fri form. Signalmolekyler av gasformiga ämnen utför signaleringsfunktioner i kroppen, vävnaden eller cellen, vilket orsakar fysiologiska eller biokemiska förändringar genom sin påverkan och/eller deltar i regleringen och moduleringen av fysiologiska och biokemiska processer. Några...

Anaerob tröskel (AnT) - nivån av syreförbrukning, över vilken den anaeroba produktionen av högenergifosfater (ATP) kompletterar den aeroba syntesen av ATP med en efterföljande minskning av redoxtillståndet i cytoplasman, en ökning av L/P förhållandet och laktatproduktion av celler i ett tillstånd av anaerobios (PANO).

Blodprov - laboratorieblodprov, huvuddiagnos för de flesta sjukdomar. Baserat på resultaten av blodprovet ställs en diagnos och ytterligare behandling ordineras.

Hypoalbuminemi är ett patologiskt tillstånd som kännetecknas av en minskning av serumalbuminnivåerna under 35 gram/liter. En form av hypoproteinemi. Observeras främst vid nefrotiskt syndrom, sepsis, näringsdystrofi, njur- och leversvikt.

Blodbuffertsystem (från engelska buffert, buff - "att mjuka upp slaget") är fysiologiska system och mekanismer som tillhandahåller de specificerade parametrarna för syra-basbalansen i blodet. De är den "första försvarslinjen" som förhindrar plötsliga förändringar i pH i den inre miljön hos levande organismer.

Endogent vätesulfid produceras i små mängder av däggdjursceller och utför ett antal viktiga biologiska funktioner, inklusive signalering. Det är den tredje av de upptäckta "gassändare" (efter kväveoxid och kolmonoxid).

Fler detaljer: (APTT) är en indikator för att mäta effektiviteten hos den "inboende" (kontaktaktiveringsvägen) och den vanliga koagulationsvägen. Förutom att upptäcka avvikelser i blodkoaguleringsprocessen används aPTT också för att övervaka effektiviteten av behandling med heparin, det huvudsakliga antikoaguleringsmedlet. Testet används i samband med protrombintidstestet (PT), som mäter den yttre koaguleringsvägen.

Allmänt kliniskt blodprov (CBC) (detaljerat kliniskt blodprov) är en medicinsk analys som låter dig utvärdera hemoglobinhalten i det röda blodsystemet, antalet röda blodkroppar, färgindex, antalet leukocyter och blodplättar. Ett kliniskt blodprov låter dig undersöka leukogrammet och er(ESR).

Blodplasma (från grekiskan πλάσμα "något bildat, bildat") är den flytande delen av blodet där de bildade elementen är suspenderade - den andra delen av blodet. Andelen plasma i blodet är 52-61%. Makroskopiskt är det en homogen, något grumlig (ibland nästan genomskinlig) gulaktig vätska som samlas i den övre delen av blodkärlet efter sedimentering av de bildade elementen. Histologiskt är plasma den intercellulära substansen i blodets flytande vävnad.

Hemodialys (urgammal grekiska αἷμα 'blod' och διάλυσις 'separation') är en metod för extrarenal blodrening för akut och kronisk njursvikt. Under hemodialys avlägsnas giftiga metaboliska produkter från kroppen och störningar i vatten- och elektrolytbalansen normaliseras.

Urin, eller urin (lat. urina) är en typ av exkrementer, en avfallsprodukt från djur och människor, som utsöndras av njurarna.

Karboxihemoglobin (HbCO) är en stark förening av hemoglobin och kolmonoxid. Överskott av karboxihemoglobin i blodet leder till syresvält, yrsel, illamående, kräkningar eller till och med dödsfall, eftersom kolmonoxid bunden till hemoglobin gör att det inte kan absorbera syre.

En oxygenator (blodgasutbytesanordning) är en engångsgasutbytesanordning utformad för att mätta blodet med syre och avlägsna koldioxid från det. Oxygenatorn används vid hjärtkirurgi, eller för att förbättra blodcirkulationen i kroppen hos en patient som lider av hjärt- eller lungsjukdomar, där syrehalten i blodet reduceras avsevärt.

Blodkoagulation är det viktigaste steget i det hemostatiska systemet, ansvarigt för att stoppa blödning när kroppens kärlsystem skadas. Kombinationen av olika blodkoagulationsfaktorer som interagerar med varandra på ett mycket komplext sätt bildar blodkoagulationssystemet.

Syra-basbalansen är den relativa konstantheten av syra-basförhållandet i en levande organisms inre miljö. Kallas även syra-basbalans, syra-basbalans. Det är en integrerad del av homeostas. Det kännetecknas kvantitativt antingen av koncentrationen av vätejoner (protoner) i mol per 1 liter eller av pH-värdet.

Syre transporteras av blodet från lungorna till kroppens vävnader av hemoglobinmolekyler, som finns i röda blodkroppar. Hemoglobin kan fånga upp syre från alveolarluften (oxihemoglobin) och frigöra den nödvändiga mängden syre i vävnaderna. Mängden bunden O2 begränsas av antalet hemoglobinmolekyler i röda blodkroppar. Hemoglobinmolekylen har 4 bindningsställen med O2, som interagerar på ett sådant sätt att förhållandet mellan partialtrycket av O2 och mängden O2 som transporteras i blodet har en S-form, vilket kallas Oxyhemoglobin dissociationskurvan. Vid ett partialtryck av O2 på 10 mmHg. Hemoglobin O2-mättnad är 10 %. Med en ytterligare ökning på 40-60, minskar brantheten för oxyhemoglobin-dissociationskurvan (ODC) och andelen av dess O2-mättnad ökar med 75-90%. Vidare intar KDO en horisontell position, eftersom en ökning av Parts.P från 60 till 80 orsakar en ökning av hemoglobin O2-mättnad med 6 %. Mättnad av hemoglobin O2 under påverkan av PO2 kännetecknar den molekylära aptiten hos denna förening för O2. Brantheten hos hemoglobin O2-mättnadskurvan i Parts.P-intervallet 20-40 bidrar till det faktum att en betydande mängd O2 i kroppsvävnaden kan diffundera från blodet under förhållanden med en gradient av dess Parts.P mellan blodet och vävnadsceller. Obetydlig % mättnad av hemoglobin O2 inom området för dess del P 80-100 mmHg. Det säkerställer att en person kan röra sig på höjder över havet upp till 2000m utan risk för att minska O2-mättnaden i artärblodet. De totala reserverna av O2 i kroppen bestäms av dess kvantitet, som är i bundet tillstånd med Fe2+-joner i sammansättningen av organiska molekyler av hemoglobin i erytrocyter och myoglobiner i muskelceller.

Syrekapacitet hos hemoglobin- mängden O2 som kan binda till hemoglobin

röda blodkroppar när de är mättade med 100 % av sin kvantitet. En annan indikator på blodets andningsfunktion är O2-halten i blodet - Syrekapacitet i blodet. Det återspeglar dess verkliga kvantitet, både associerat med hemoglobin och fysiskt löst i plasma.

Hemoglobinmolekylen finns i två former:

- Avslappnad- mättar 70 gånger snabbare än Spänd form.

Förändringar i fraktionerna av dessa två former i den totala mängden hemoglobin i blodet bestämmer det S-formade utseendet på EDV, och därför Hemoglobinaffinitet för O2.

1) Om sannolikheten för övergång från en spänd form av hemoglobin till en avslappnad form är större, då ökar hemoglobinets affinitet för O2.

2) Bildandet av dessa hemoglobinfraktioner förändras uppåt eller nedåt under påverkan av O2-bindning till hemoglobinmolekylens hemingrupp. Dessutom, ju mer hemingrupper binder O2 i erytrocyter, desto lättare blir hemoglobinmolekylens övergång till en avslappnad form och desto högre affinitet för O2.

3) Vid låg PO2, hemoglobins affinitet för O2 nedan och vice versa.

4) Så snart hemoglobin tar upp O2, stiger affinitet för O2

5) Muskelceller innehåller proteinet myoglobin, som har hög affinitet för O2. Den är intensivt mättad med O2 och främjar dess diffusion från blodet till skelett- och hjärtmusklerna, där den orsakar biologiska oxidationsprocesser. Dessa vävnader kan extrahera upp till 70 % O2 från blodet som passerar genom dem, vilket beror på minska hemoglobinets affinitet för O2 under påverkan vävnadstemperaturer och pH.

Bohr effekt - när hemoglobinmättnaden är mindre än 100 %, minskar lågt pH bindningen av O2 till hemoglobin - EDV skiftar Höger längs x-axeln. Metaboliskt aktiva vävnader producerar syror: mjölksyra, CO2. Om pH i blodplasman minskar från 7,4 normalt till 7,2, vilket inträffar under muskelkontraktion, kommer koncentrationen av O2 i den att öka på grund av Bohr-effekten. Metaboliskt aktiva vävnader ökar värmeproduktionen. En ökning av vävnadstemperaturen under fysiskt arbete förändrar förhållandet mellan hemoglobinfraktioner i erytrocyter och orsakar en förändring av EDV Höger längs x-axeln. Som ett resultat kommer en stor mängd O2 att frigöras från hemoglobinet i röda blodkroppar och komma in i vävnaderna.

140. Koldioxidtransport. Koldioxid är slutprodukten av cellulär metabolism.
CO2 bildas i vävnader, diffunderar in i blodet och transporteras med blodet till lungorna i tre former: löst i plasma, som en del av bikarbonat och i form av karbaminföreningar i erytrocyter.
Mängden CO2 löslig i plasma, som för O2, bestäms av Henrys lag, men dess löslighet är 20 gånger högre, så mängden löst CO2 är ganska betydande och uppgår till 5-10% av den totala mängden CO2 i blod.
Reaktionen av bikarbonatbildning beskrivs med följande formel:
CO2 + H2O<->H2CO3<->H+ + HCO3-.
Den första reaktionen sker långsamt i plasma och snabbt i erytrocyter, vilket beror på innehållet av enzymet kolsyraanhydras i cellerna. Den andra reaktionen, dissociationen av kolsyra, sker snabbt, utan deltagande av enzymer. När HCO3-joner ökar i erytrocyten diffunderar de in i blodet genom cellmembranet, medan för H+-joner är erytrocytmembranet relativt ogenomträngligt och de stannar kvar i cellen. Därför, för att säkerställa cellens elektriska neuralitet, kommer Cl-joner in i den från plasman (det så kallade kloridskiftet).
De frigjorda H+-jonerna binder till hemoglobin:
H+ + Hb02<->H+ Hb + O2.
Reducerat hemoglobin är en svagare syra än oxyhemoglobin. Således främjar närvaron av reducerat Hb i venöst blod bindningen av CO2, medan oxidationen av Hb i lungkärlen underlättar dess frisättning. Denna ökning av CO2s affinitet för hemoglobin kallas Haldane-effekten. Bikarbonat står för upp till 90 % av all CO2 som transporteras i blodet.
Karbaminföreningar bildas som ett resultat av bindningen av CO3 till de terminala aminosyragrupperna i blodproteiner, av vilka den viktigaste är hemoglobin (dess globindel):
Hb NN2 + CO2<->Hb NH COOH.
Under denna reaktion bildas karbaminohemoglobin. Reaktionen fortskrider snabbt och kräver inte deltagande av enzymer. Som är fallet med H+-joner har reducerat Hb en större affinitet för CO2 än oxihemoglobin.
Därför underlättar deoxygenerat hemoglobin bindningen av CO2 i vävnader, och kombinationen av Hb med O2 främjar frisättningen av CO2. Upp till 5 % av den totala mängden CO2 i blodet finns i form av karbaminföreningar.
Dissociationskurvan för CO2 - hemoglobin skiljer sig väsentligt från
oxyhemoglobin dissociationskurva - den är mer linjär.
CO2-koncentrationen vid alla PCO2-värden beror på graden av mättnad av hemoglobin med syre: ju högre mättnad, desto lägre CO2-koncentration (Holden-effekt).
Bestämningar av partiell spänning av O2 och CO2 i blod utförs
med automatiska gasanalysatorer som använder en speciell elektrod för var och en av de uppmätta gaserna.

Innehållsförteckning för ämnet "Ventilation av lungorna. Perfusion av lungorna med blod.":
1. Ventilation. Ventilation av lungorna med blod. Fysiologiskt dödutrymme. Alveolär ventilation.
2. Perfusion av lungorna med blod. Tyngdkraftens inverkan på ventilationen. Tyngdkraftens effekt på lungblodperfusion.
3. Koefficienten för ventilation-perfusionsförhållandena i lungorna. Gasutbyte i lungorna.
4. Sammansättning av alveolär luft. Gassammansättning av alveolär luft.
5. Gasspänningar i blodet i lungornas kapillärer. Diffusionshastigheten av syre och koldioxid i lungorna. Ficks ekvation.

7. Hemoglobinaffinitet för syre. Förändringar i hemoglobins affinitet för syre. Bohr effekt.
8. Koldioxid. Transport av koldioxid.
9. Röda blodkroppars roll i transporten av koldioxid. Holden effekt...
10. Reglering av andning. Reglering av lungventilation.

Blodcirkulationen utför en av de viktigaste funktionerna syretransport från lungorna till vävnaderna, och koldioxid - från vävnaderna till lungorna. Syreförbrukningen av vävnadsceller kan förändras inom betydande gränser, till exempel under övergången från vilotillstånd till fysisk aktivitet och vice versa. I detta avseende måste blodet ha stora reserver som är nödvändiga för att öka dess förmåga att transportera syre från lungorna till vävnaderna, och koldioxid i motsatt riktning.

Syretransport.

Vid 37 C är lösligheten av 02 i vätska 0,225 ml l-1 kPa-1 (0,03 ml/l/mm Hg). Under förhållanden med normalt partialtryck av syre i alveolarluften, dvs. 13,3 kPa eller 100 mm Hg, 1 l blodplasma kan bära endast 3 ml 02, vilket inte räcker för att kroppen ska fungera som helhet. I vila förbrukar människokroppen cirka 250 ml syre per minut. För att vävnaderna ska få en sådan mängd syre i ett fysiskt upplöst tillstånd måste hjärtat pumpa en enorm mängd blod per minut. I evolutionen av levande varelser löstes problemet med syretransport mer effektivt genom en reversibel kemisk reaktion med erytrocyternas hemoglobin. Syre transporteras av blodet från lungorna till kroppens vävnader av hemoglobinmolekyler, som finns i röda blodkroppar.

Hemoglobin kan fånga upp syre från alveolär luft (en förening som kallas oxihemoglobin) och frigör den nödvändiga mängden syre i vävnaderna. En egenskap hos den kemiska reaktionen av syre med hemoglobin är att mängden bundet syre begränsas av antalet hemoglobinmolekyler i röda blodkroppar. Hemoglobinmolekylen har 4 bindningsställen med syre, som interagerar på ett sådant sätt att förhållandet mellan syrets partialtryck och mängden syre som transporteras i blodet har en S-form, vilket kallas mättnads- eller dissociationskurvan för oxyhemoglobin (Fig. 10.18). Vid ett partialtryck av syre på 10 mm Hg. Konst. hemoglobinmättnad med syre är cirka 10 % och vid P02 30 mm Hg. Konst. - 50-60 %. Med en ytterligare ökning av syrepartialtrycket från 40 mm Hg. Konst. upp till 60 mm Hg Konst. oxihemoglobin-dissociationskurvans branthet minskar och procentandelen av dess mättnad med syre ökar i intervallet från 70-75 till 90 %, respektive. Sedan börjar oxyhemoglobin-dissociationskurvan att ta en nästan horisontell position, eftersom partialtrycket av syre ökar från 60 till 80 mm Hg. Konst. orsakar en ökning av hemoglobin syremättnad med 6%. I intervallet från 80 till 100 mmHg. Konst. andelen bildning av oxihemoglobin är cirka 2. Som ett resultat blir dissociationskurvan för oxihemoglobin en horisontell linje och procentandelen av hemoglobinmättnad med syre når gränsen, d.v.s. 100. Mättnaden av hemoglobin med syre under påverkan av P02 kännetecknar den märkliga molekylära "aptiten" hos denna förening för syre.

Betydande branthet i kurvan mättnad av hemoglobin med syre i partialtrycksområdet från 20 till 40 mm Hg. Konst. bidrar till det faktum att en betydande mängd syre i kroppsvävnaden kan diffundera från blodet under förhållanden med dess partialtrycksgradient mellan blodet och vävnadscellerna (minst 20 mm Hg). En liten andel hemoglobinmättnad med syre i området för dess partialtryck från 80 till 100 mm Hg. Konst. bidrar till att en person kan röra sig på höjder över havet upp till 2000 m utan risk för att minska syremättnaden i arteriell blod.

Ris. 10.18. Oxyhemoglobin dissociationskurva. Gränser för kurvfluktuation vid PC02 = 40 mmHg. Konst. (arteriellt blod) och PC02 = 46 mm Hg. Konst. (venöst blod) visar en förändring i hemoglobins affinitet för syre ( Hoden effekt).

Totala syrereserver i kroppen bestäms av dess mängd, som är i ett bundet tillstånd med Fe2+ joner i sammansättningen av organiska molekyler av hemoglobin i erytrocyter och myoglobin i muskelceller.

Ett gram hemoglobin binder 1,34 ml av 02. Därför kan normalt, med en hemoglobinkoncentration på 150 g/l, varje 100 ml blod bära 20,0 ml av 02.

Mängden 02 som kan komma i kontakt med hemoglobinet i röda blodkroppar när 100 % av dess kvantitet är mättad kallas syrekapacitet hos hemoglobin. En annan indikator på blodets andningsfunktion är innehållet av 02 i blodet ( blodets syrekapacitet), vilket återspeglar dess verkliga mängd, både bundet till hemoglobin och fysiskt löst i plasma. Eftersom arteriellt blod normalt är 97 % mättat med syre, innehåller 100 ml arteriellt blod cirka 19,4 ml syre.

Syre i blodet löses upp och kombineras med hemoglobin. Det finns mycket lite syre löst i plasma. Eftersom lösligheten av syre vid 37 °C är 0,225 ml * l-1 * kPa-1 (0,03 ml-l-1 mm Hg -1), då var 100:e ml blodplasma vid en syrespänning på 13,3 kPa (100 mm) Hg.) kan endast bära 0,3 ml syre i löst tillstånd. Detta är uppenbarligen inte tillräckligt för kroppens liv. Med en sådan syrehalt i blodet och tillståndet för dess fullständiga konsumtion av vävnaderna, skulle minutvolymen blod i vila vara mer än 150 l/min.

Varje gram hemoglobin kan binda 1,39 ml syre och därför, med en hemoglobinhalt på 150 g/l, kan varje 100 ml blod bära 20,8 ml syre.

Indikatorer på blodets andningsfunktion:

1. Syrekapacitet hos hemoglobin.

3. Grad av hemoglobinmättnad med syre.

Syrekapacitet av blod - mängden syre som kan bindas av blod när det är helt mättat; uttryckt som volymprocent (volymprocent); beror på koncentrationen av hemoglobin i blodet. Syrekapaciteten i mänskligt blod är cirka 18-20% vol.

43. Transport av CO 2 med blod.

CO2 bildas i vävnader under oxidativa processer. CO2 löser sig mer aktivt i vätskor än 02.

Blodet som passerar genom lungorna avger inte all CO2. Det mesta förblir i arteriellt blod, eftersom föreningar som bildas på basis av CO2 är involverade i att upprätthålla blodets syra-basbalans - en av parametrarna för homeostas.

Kemiskt bunden CO2 finns i blodet i en av tre former:

1) kolsyra (H2C03):

2) bikarbonatjon (BCI)

3) karbohemoglobin (HHC02).

Denna reaktion i blodplasman sker långsamt. I erytrocyten, där CO2 penetrerar längs en koncentrationsgradient, tack vare ett speciellt enzym - kolsyraanhydras - accelererar denna process cirka 10 000 gånger. Därför sker denna reaktion främst i röda blodkroppar. Samband mellan syre- och koldioxidtransport. Ovan angavs att formen på oxyhemoglobin-dissociationskurvan påverkar CO2-halten i blodet.

44. Utbyte av gaser mellan blod och vävnader. Diffusion av O 2 och CO 2. Myoglobins roll. Arteriovenös skillnad (AVR) i syre i vila och under muskelarbete av varierande kraft.

Gasutbyte mellan blod och vävnader sker genom diffusion. Det finns en syrespänningsgradient mellan blodet i kapillärerna och interstitialvätskan som är 30-80 mm Hg. Art., och CO2-spänningen i interstitialvätskan är 20-40 mm Hg. Konst. högre än i blod.

Arteriellt blod kommer inte att ge all O2 till vävnaderna. Skillnaden mellan volymprocenten av O2 i det arteriella blodet som strömmar till vävnaderna (ca 20 vol.%) och det venösa blodet som strömmar från dem (cirka 13 vol.%) kallas arteriovenös skillnad i syre (7 vol.%) ). Detta värde fungerar som en viktig egenskap för blodets andningsfunktion, vilket visar hur mycket

O2., levereras till vävnader var 100:e ml blod. För att avgöra vilken del av O2 som kommer med blodet som passerar in i vävnaderna, beräknas syreutnyttjandekoefficienten. Den bestäms genom att dividera värdet av den arteriovenösa skillnaden med O2-halten i arteriellt blod och multiplicera med 100. Under kraftig fysisk ansträngning når koefficienten för syreanvändning av arbetande skelettmuskler och myokard 80-90%. Vid försörjning av musklerna med 02 vid tungt arbete har det intramuskulära pigmentet myoglobin en viss betydelse som binder ytterligare 1,0-1,5 liter syre.Kopplingen mellan 02 och myoglobin är starkare än med hemoglobin.