மனநல கோளாறுகளின் பரம்பரை மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணங்கள் பற்றிய ஆராய்ச்சி. வர்தன்யன் எம்.இ. ‹‹உயிரியல் உளவியல். குழந்தைகளின் வளர்ச்சிக் கோளாறுகளின் மரபணு காரணிகள்

நவீன உலகில் மனநோய்கள் அசாதாரணமானது அல்ல, மேலும் அறிவியலால் ஆய்வு செய்யப்படாத புதிய நோய்க்குறிகள் தோன்றும். நீடித்த, ஆரோக்கியமற்ற பழக்கவழக்கங்கள், சீரழியும் சூழல் - ஆன்மாவின் நோய்களுக்கான இந்த காரணங்கள் அனைத்தும் பனிப்பாறையின் முனை மட்டுமே.

மன நோய்கள் என்ன?

பண்டைய காலங்களிலிருந்து, மனநோய்கள் ஆன்மாவின் நோய்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. இந்த நோய்கள் இயல்பான மன ஆரோக்கியம் மற்றும் ஆளுமை செயல்பாட்டிற்கு நேர் எதிராக உள்ளன. கோளாறின் போக்கு லேசானதாக இருக்கலாம், பின்னர் ஒரு நபர் சமூகத்தில் சாதாரணமாக இருக்க முடியும், ஆனால் கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், ஆளுமை முற்றிலும் "அரிக்கப்பட்டு" இருக்கும். மிகவும் பயங்கரமான மன நோய்கள் (ஸ்கிசோஃப்ரினியா, கால்-கை வலிப்பு, திரும்பப் பெறுதல் நோய்க்குறியின் கட்டத்தில் குடிப்பழக்கம்) மனநோய்க்கு வழிவகுக்கும், நோயாளி தனக்கும் மற்றவர்களுக்கும் தீங்கு விளைவிக்கும் போது.

மன நோய்களின் வகைகள்

மன நோய்களின் வகைப்பாடு இரண்டு பெரிய குழுக்களின் வடிவத்தில் வழங்கப்படுகிறது:

1. எண்டோஜெனஸ் மனநல கோளாறுகள் - உள்நோய், பெரும்பாலும் மரபணு (இருமுனை கோளாறு, பார்கின்சன் நோய், முதுமை டிமென்ஷியா, வயது தொடர்பான செயல்பாட்டு மனநல கோளாறுகள்) உள் காரணிகளால் ஏற்படுகிறது.
2. வெளிப்புற மன நோய்கள் (வெளிப்புற காரணிகளின் செல்வாக்கு - அதிர்ச்சிகரமான மூளை காயங்கள், கடுமையான தொற்றுகள்) - எதிர்வினை மனநோய்கள், நரம்பியல், நடத்தை கோளாறுகள்.

மனநோய்க்கான காரணங்கள்

மிகவும் பொதுவான மன நோய்கள் நிபுணர்களால் நீண்ட காலமாக ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன, ஆனால் சில நேரங்களில் இந்த அல்லது அந்த விலகல் ஏன் ஏற்பட்டது என்பதற்கான காரணத்தை அடையாளம் காண்பது கடினம், ஆனால் பொதுவாக நோயின் வளர்ச்சிக்கு பல இயற்கை காரணிகள் அல்லது அபாயங்கள் உள்ளன:

• சாதகமற்ற சூழல்;
• பரம்பரை;
• தோல்வியுற்ற கர்ப்பம்;
• அதிர்ச்சிகரமான மூளை காயங்கள்;
• குழந்தை பருவத்தில் குழந்தை துஷ்பிரயோகம்;
• நரம்பு நச்சுத்தன்மை;
• கடுமையான மனோ-உணர்ச்சி அதிர்ச்சி.

மன நோய்கள் பரம்பரையாக வருமா?

பல மனநோய்கள் பரம்பரை பரம்பரையாக உள்ளன; இது எப்போதும் ஒரு முன்கணிப்பு இருப்பதாக மாறிவிடும், குறிப்பாக இரு பெற்றோருக்கும் அவர்களின் குடும்ப மரத்தில் மன நோய்கள் இருந்தால், அல்லது வாழ்க்கைத் துணைவர்களே ஆரோக்கியமற்றவர்கள். பரம்பரை மன நோய்கள்:

• ஸ்கிசோஃப்ரினியா;
• இருமுனை கோளாறு;
• மன அழுத்தம்;
• வலிப்பு நோய்;
• அல்சீமர் நோய்;
• ஸ்கிசோடிபால் கோளாறு.

மனநோய்க்கான அறிகுறிகள்

பல அறிகுறிகளின் இருப்பு ஒரு நபர் மனநலம் பாதிக்கப்பட்டவர் என்று சந்தேகிக்க அனுமதிக்கிறது, ஆனால் ஒரு நிபுணரின் திறமையான ஆலோசனை மற்றும் பரிசோதனை மட்டுமே இது ஒரு நோயா அல்லது ஆளுமைப் பண்புகளா என்பதை வெளிப்படுத்த முடியும். மனநோய்க்கான பொதுவான அறிகுறிகள்:

• செவிவழி மற்றும் காட்சி மாயத்தோற்றம்;
• ரேவ்;
• ட்ரோமோமேனியா;
• மனச்சோர்வின் நீடித்த நிலை, சமூகத்தைத் தவிர்ப்பது;
• சோம்பல்;
• மது மற்றும் போதைப்பொருள் துஷ்பிரயோகம்;
• தீமை மற்றும் பழிவாங்கும் தன்மை;
• உடல் தீங்கு விளைவிக்கும் ஆசை;
• தானாக ஆக்கிரமிப்பு;
• உணர்ச்சிகளைக் குறைத்தல்;
• விருப்பத்தின் மீறல்கள்.

மன நோய்க்கான சிகிச்சை

மன நோய்கள் - இந்த வகை நோய்களுக்கு எந்த உடலியல் நோய்களுக்கும் குறைவான மருந்து சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது. ஸ்கிசோஃப்ரினியா மற்றும் கால்-கை வலிப்பின் கடுமையான வடிவங்களில் ஆளுமையின் சிதைவை மெதுவாக்குவதற்கு சில நேரங்களில் மருந்துகள் அல்லது பயனுள்ள உளவியல் சிகிச்சையின் திறமையான தேர்வு மட்டுமே உதவுகிறது. மன நோய்கள், மருந்து சிகிச்சை:

• நியூரோலெப்டிக்ஸ்சைக்கோமோட்டர் கிளர்ச்சி, ஆக்கிரமிப்பு, மனக்கிளர்ச்சி (அமினாசின், சோனாபாக்ஸ்) ஆகியவற்றைக் குறைத்தல்;
• அமைதிப்படுத்திகள்- பதட்டத்தைக் குறைக்கவும், தூக்கத்தை மேம்படுத்தவும் (பினோசெபம், பஸ்பிரோன்);
• மன அழுத்த எதிர்ப்பு மருந்துகள்- மன செயல்முறைகளை செயல்படுத்தவும், மனநிலையை மேம்படுத்தவும் (மிராசெட்டால், ஐக்செல்).

ஹிப்னாஸிஸ் மூலம் மனநோய்க்கான சிகிச்சை

பொதுவான மனநோய்களுக்கு கூடுதலாக சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. ஹிப்னாஸிஸ் சிகிச்சையின் தீமை என்னவென்றால், மனநலம் குன்றிய நோயாளிகளில் ஒரு சிறிய சதவீதத்தினர் மட்டுமே ஹிப்னாடிஸ் செய்யக்கூடியவர்கள். ஆனால் ஹிப்னாஸிஸின் பல அமர்வுகளுக்குப் பிறகு வெற்றிகரமான நீண்ட கால நிவாரணங்கள் உள்ளன.ஸ்கிசோஃப்ரினியா மற்றும் டிமென்ஷியா போன்ற மனநோய்கள் குணப்படுத்த முடியாதவை என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம், எனவே பழமைவாத மருந்து சிகிச்சையே முக்கியமானது, மேலும் ஹிப்னாஸிஸ் பழைய காயங்களைக் கண்டறிய உதவுகிறது. ஆழ் உணர்வு மற்றும் நிகழ்வுகளின் போக்கை "மீண்டும் எழுதவும்", இது அறிகுறிகளை மென்மையாக்கும்.

மனநோய் காரணமாக இயலாமை

மன விலகல்கள் மற்றும் நோய்கள் ஒரு நபரின் பணி செயல்பாட்டை தீவிரமாக கட்டுப்படுத்துகின்றன, அவரது உலகக் கண்ணோட்டம் மாறுகிறது, தனக்குள்ளேயே விலகுதல் மற்றும் சமூகமயமாக்கல் ஆகியவை நிகழ்கின்றன. நோயாளி ஒரு முழு வாழ்க்கையை வாழ முடியாது, எனவே இயலாமை மற்றும் நன்மைகளை ஒதுக்குவது போன்ற ஒரு விருப்பத்தை கருத்தில் கொள்வது அவசியம். எந்த சந்தர்ப்பங்களில் மனநோய் காரணமாக இயலாமை நிறுவப்பட்டது, பட்டியல்:

• வலிப்பு நோய்;
• ஸ்கிசோஃப்ரினியா;
• டிமென்ஷியா;
• அல்சீமர் நோய்;
• பார்கின்சன் நோய்;
• டிமென்ஷியா;
• கடுமையான விலகல் அடையாளக் கோளாறு;
• இருமுனை பாதிப்புக் கோளாறு.

மனநோய் தடுப்பு

மனநல கோளாறுகள் அல்லது நோய்கள் இன்று மிகவும் பொதுவானதாகி வருகின்றன, எனவே தடுப்பு சிக்கல்கள் பெருகிய முறையில் பொருத்தமானதாகி வருகின்றன. ஆன்மாவுடன் தொடர்புடைய நோய்கள் - நோயின் வளர்ச்சியைத் தடுக்க அல்லது ஏற்கனவே முற்போக்கானவற்றின் அழிவுகரமான வெளிப்பாடுகளைத் தணிக்க என்ன நடவடிக்கைகள் எடுக்கப்பட வேண்டும்? மனநலம் மற்றும் மன சுகாதாரம் ஆகியவை மன ஆரோக்கியத்தை ஆதரிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்ட நடவடிக்கைகளின் தொகுப்பாகும்:

• வேலை மற்றும் ஓய்வு முறையான அமைப்பு;
• போதுமான மன அழுத்தம்;
• மன அழுத்தம், நரம்பியல், பதட்டம் ஆகியவற்றை சரியான நேரத்தில் கண்டறிதல்;
• உங்கள் வம்சாவளியைப் படிப்பது;
• கர்ப்ப திட்டமிடல்.

அசாதாரண மன நோய்கள்

வெறி-மனச்சோர்வு மனநோய், ஸ்கிசோஃப்ரினியா - பலர் இந்த கோளாறுகளைப் பற்றி கேள்விப்பட்டிருக்கிறார்கள், ஆனால் கேள்விப்படாத அரிதான மன நோய்கள் உள்ளன:

• பைபிளியோமேனியா- ஒரு குறிப்பிட்ட எழுத்தாளரின் புத்தகங்கள் மற்றும் புத்தகத்தின் முழுப் புழக்கத்தையும் பெறுவதில் ஆவேசம்;
• வெறித்தனமான கற்பனை- பொய் சொல்ல, தன்னைப் பற்றிய பல்வேறு கதைகளை உருவாக்குவதற்கான கட்டுப்பாடற்ற ஆசை;
• கோரோஅல்லது பிறப்புறுப்பு பின்வாங்கல் நோய்க்குறி - நோயாளி தனது பிறப்புறுப்புகள் தவிர்க்கமுடியாமல் உடலில் உள்ளிழுக்கப்படுவதாக நம்புகிறார், மேலும் அவை முழுமையாக பின்வாங்கப்பட்டால், மரணம் ஏற்படும் - நபர் தூங்குவதை நிறுத்தி, ஆண்குறியைப் பார்க்கிறார்;
• கோடார்டின் மயக்கம்- இந்த கோளாறு உள்ள ஒரு நபர் அவர் இறந்துவிட்டார் அல்லது இல்லை என்று உறுதியாக நம்புகிறார்; நோயாளிக்கு அவரது உறுப்புகள் சிதைந்து, இதயம் துடிக்கவில்லை என்று தோன்றலாம்;
• புரோசோபக்னோசியா- ஒரு நபர் சுற்றியுள்ள சூழலில் தன்னை நோக்குநிலைப்படுத்துகிறார், ஆனால் மக்களின் முகங்களை உணரவில்லை அல்லது அடையாளம் காணவில்லை.

மனநலம் பாதிக்கப்பட்ட பிரபலங்கள்

மனநோய்கள் அல்லது கோளாறுகள் அதிகரிப்பது கவனிக்கப்படாமல் போகாது - எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, நட்சத்திரங்கள் எல்லாவற்றையும் வெற்றுப் பார்வையில் வைத்திருக்கிறார்கள், இதுபோன்ற விஷயங்களை மறைப்பது ஒரு பிரபலத்திற்கு எளிதான விஷயம் அல்ல, மேலும் பிரபலமான நபர்கள் தங்கள் பிரச்சினைகளைப் பற்றி வெளிப்படையாகப் பேச விரும்புகிறார்கள், தங்களைத் தாங்களே கவனத்தை ஈர்க்கிறார்கள். பல்வேறு மனநல குறைபாடுகள் உள்ள பிரபலங்கள்:

1. பிரிட்னி ஸ்பியர்ஸ். தண்டவாளத்தை விட்டு வெளியேறிய பிரிட்னியின் நடத்தை மற்றும் நடவடிக்கைகள் சோம்பேறிகளால் விவாதிக்கப்படவில்லை. மகப்பேற்றுக்கு பிறகான மனச்சோர்வு மற்றும் இருமுனை ஆளுமைக் கோளாறு ஆகியவற்றின் விளைவாக தற்கொலை முயற்சிகள் மற்றும் மனக்கிளர்ச்சியுடன் தலையை மொட்டையடித்தல்.


2. அமண்டா பைன்ஸ். 90களின் பிற்பகுதியில் ஒரு பிரகாசமான நட்சத்திரம். கடந்த நூற்றாண்டின் திடீரென்று திரைகளில் இருந்து மறைந்துவிட்டது. ஆல்கஹால் மற்றும் போதைப்பொருள்களின் பாரிய நுகர்வு சித்தப்பிரமை ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் வளர்ச்சியின் தொடக்கமாக மாறியது.


3. டேவிட் பெக்காம். கால்பந்து நட்சத்திரம் வெறித்தனமான-கட்டாயக் கோளாறால் அவதிப்படுகிறார். டேவிட்டைப் பொறுத்தவரை, தெளிவான ஒழுங்கு முக்கியமானது, மேலும் அவரது வீட்டில் உள்ள பொருட்களின் ஏற்பாடு மாறினால், இது கடுமையான கவலையைத் தூண்டுகிறது.


4. ஸ்டீபன் ஃப்ரை. ஆங்கில திரைக்கதை எழுத்தாளர் சிறு வயதிலிருந்தே மனச்சோர்வு மற்றும் பயனற்ற உணர்வால் பாதிக்கப்பட்டார், பல முறை தற்கொலைக்கு முயன்றார், மேலும் 30 வயதில் ஸ்டீபனுக்கு இருமுனைக் கோளாறு இருப்பது கண்டறியப்பட்டது.


5. ஹெர்ஷல் வாக்கர். ஒரு அமெரிக்க கால்பந்து வீரர் பல ஆண்டுகளுக்கு முன்பு விலகல் ஆளுமை கோளாறு இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. இளமைப் பருவத்திலிருந்தே, கெர்செல் தனக்குள்ளேயே பல ஆளுமைகளை உணர்ந்தார், மேலும் பைத்தியம் பிடிக்காமல் இருக்க, அவர் ஒரு கடினமான முன்னணி சர்வாதிகார ஆளுமையை உருவாக்கத் தொடங்கினார்.

மனநோய் பற்றிய திரைப்படங்கள்

மன ஆளுமைக் கோளாறுகள் என்ற தலைப்பு எப்போதும் சினிமாவில் சுவாரஸ்யமாகவும் தேவையாகவும் இருக்கிறது. நரம்பியல் மனநல நோய்கள் ஆன்மாவின் மர்மங்கள் போன்றவை - செயல்கள், நோக்கங்கள், செயல்கள், மனநோயாளிகள் உள்ளவர்களை எது தூண்டுகிறது? மனநல கோளாறுகள் பற்றிய திரைப்படங்கள்:

1. « மைண்ட் கேம்ஸ் / ஒரு அழகான மனம்" புத்திசாலித்தனமான கணிதவியலாளர் ஜான் ஃபோர்ப்ஸ் நாஷ் திடீரென்று விசித்திரமாக நடந்துகொள்ளத் தொடங்குகிறார், ஒரு மர்மமான சிஐஏ முகவருடன் தொலைபேசியில் தொடர்புகொண்டு, நியமிக்கப்பட்ட இடத்திற்கு கடிதங்களை எடுத்துச் செல்கிறார். சிஐஏ உடனான தொடர்பு ஜானின் கற்பனையின் உருவம் என்பது விரைவில் தெளிவாகிறது மற்றும் விஷயங்கள் மிகவும் தீவிரமானவை - காட்சி மற்றும் செவிவழி மாயத்தோற்றங்களுடன் கூடிய சித்தப்பிரமை ஸ்கிசோஃப்ரினியா.
2. « ஷட்டர் தீவு" படத்தின் இருண்ட சூழல் உங்களை கடைசி வரை சஸ்பென்ஸில் வைத்திருக்கிறது. மாநகர் அதிகாரி டெடி டேனியல்ஸ் மற்றும் அவரது கூட்டாளி சக் ஆகியோர் ஷட்டர் தீவுக்கு வருகிறார்கள், அங்கு குறிப்பாக கடுமையான மனநலம் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை அளிப்பதில் நிபுணத்துவம் வாய்ந்த மனநல மருத்துவமனை உள்ளது. குழந்தை கொலையாளியான ரேச்சல் சோலண்டோ கிளினிக்கிலிருந்து மறைந்து விடுகிறார், இந்த காணாமல் போனதை விசாரிப்பதே ஜாமீன்களின் பணி, ஆனால் விசாரணையின் போது, ​​டெடி டேனியல்ஸின் உள் பேய்கள் வெளிப்படுகின்றன. ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் ஆளுமையின் சிதைவை இந்தப் படம் நிரூபிக்கிறது.
3. « இயற்கையாக பிறந்த கொலையாளிகள்" பைத்தியம் பிடித்த ஜோடி மிக்கி மற்றும் மல்லோரி அமெரிக்கா முழுவதும் பயணம் செய்து சடலங்களை விட்டுச் செல்கிறார்கள். சமூக ஆளுமைக் கோளாறை விளக்கும் சர்ச்சைக்குரிய திரைப்படம்.
4. « அபாயகரமான ஈர்ப்பு" எல்லைக்குட்பட்ட ஆளுமைக் கோளாறு உள்ள ஒருவருடன் சாதாரண வார இறுதிப் பயணம் எதற்கு வழிவகுக்கும்? அவனது துரோகத்திற்குப் பிறகு டானின் முழு வாழ்க்கையும் கீழ்நோக்கிச் செல்கிறது: கவர்ச்சியான அலெக்ஸ் ஒரு வெறி பிடித்தவனாக மாறி, டான் அவளுடன் இல்லாவிட்டால் தற்கொலை செய்து கொள்வதாக அச்சுறுத்தி அவனது மகனைக் கடத்துகிறான்.
5. « இரண்டு உயிர்கள் / மனதில் பேரார்வம்" மார்த்தா, இரண்டு குழந்தைகளுடன் ஒரு விதவை, ஒரு சிறிய பிரெஞ்சு நகரத்தில் ஒரு சாதாரண வாழ்க்கையை வாழ்கிறார், குழந்தைகளை கவனித்துக்கொள்கிறார், வீட்டு பராமரிப்பு மற்றும் பத்திரிகைகளுக்கு விமர்சனங்களை எழுதுகிறார். இரவில் எல்லாம் மாறுகிறது, மார்த்தா தூங்கும்போது - மற்றொரு பிரகாசமான வாழ்க்கை இருக்கிறது, அங்கு அவர் ஒரு இலக்கிய நிறுவனத்தின் தலைவரான அழகான வாம்ப் மார்டி. இரண்டு வாழ்க்கையும்: உண்மையானது மற்றும் ஒரு கனவில் நடப்பது ஒன்றோடொன்று பின்னிப் பிணைந்துள்ளது, மேலும் மார்த்தா இனி எது உண்மை, எது கனவு என்று பிரிக்க முடியாது. கதாநாயகி விலகல் அடையாளக் கோளாறால் அவதிப்படுகிறார்.

வழங்கப்பட்ட புள்ளிவிவரங்கள் மற்றும் உண்மைகளின் அடிப்படையில் நாம் எடுக்கக்கூடிய நடைமுறை முடிவுகள் பின்வருமாறு: தத்தெடுக்கப்பட்ட குழந்தையின் வம்சாவளியில் மனநோய் இருப்பதைப் பற்றிய தகவல்களை வளர்ப்பது பெற்ற பெற்றோருக்கு குழந்தையின் வளர்ச்சியில் சாத்தியமான சிரமங்களை எதிர்பார்க்கவும், அவற்றைத் தவிர்க்கவும் உதவும்.
தத்தெடுக்கப்பட்ட குழந்தையின் குடும்பத்தில் மனநோய்கள் இருப்பதை நீங்கள் கண்டறிந்தால், இந்த தகவலால் நீங்கள் உடனடியாக பயப்படக்கூடாது - இந்த நோயை உருவாக்கும் அபாயத்தின் அளவு குறித்து ஒரு மரபியல் நிபுணரிடம் ஆலோசனை பெறுவது நல்லது. குழந்தை. மனநல கோளாறுகள் மரபுரிமையாக இருந்தாலும், நோயின் வளர்ச்சியானது குழந்தை வளரும் சூழல் - கல்வி நிலை, குழந்தையின் சமூக சூழல், பள்ளி மற்றும் குறிப்பாக பெற்றோரின் செல்வாக்கு ஆகியவற்றால் மரபணு காரணிகளை விட வலுவாக பாதிக்காது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். பொதுவான குடும்ப சூழல். குழந்தைகளில் பல்வேறு மன மற்றும் நடத்தை சீர்குலைவுகள் அனாதை இல்லங்கள் மற்றும் குழந்தைகள் இல்லங்களில் துல்லியமாக எழுகின்றன, இது இந்த நிறுவனங்களில் உள்ள குழந்தைகளின் கவனக்குறைவுடன் தொடர்புடையது. ஒரு குடும்பத்தில் வாழ்வது, ஒரு நிறுவனத்தில் அல்ல, குழந்தையின் மன ஆரோக்கியத்தில் தீர்க்கமான தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது. உதாரணமாக, இஸ்ரேலில் மேற்கொள்ளப்பட்ட ஒரு நீண்ட கால ஆய்வின் முடிவுகளை மேற்கோள் காட்டலாம். ஸ்கிசோஃப்ரினியா நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெற்றோருக்கு பிறந்த குழந்தைகளின் இரண்டு குழுக்களை விஞ்ஞானிகள் கவனித்தனர். ஒரு குழுவைச் சேர்ந்த குழந்தைகள் அவர்கள் பிறந்த குடும்பத்தில் வளர்க்கப்பட்டனர், மற்ற குழுவைச் சேர்ந்த குழந்தைகள் கிப்புட்ஸில் வளர்ந்தனர், அங்கு அவர்களுக்கு வாழ்க்கை மற்றும் வளர்ப்பு நிலைமைகள் இலட்சியத்திற்கு நெருக்கமானவை என்று கிப்புட்ஸ் நிறுவனர்களின் கூற்றுப்படி. இருப்பினும், 25 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, இதுபோன்ற ஒரு சிறந்த அனாதை இல்லத்தின் மாணவர்களுக்கு ஒரு குடும்பத்தில் வளர்ந்த குழந்தைகளை விட ஸ்கிசோஃப்ரினியா மற்றும் பாதிப்பு நோய்கள் அதிகம் இருப்பது தெரிந்தது, பெற்றோரின் நோய் காரணமாக அது முற்றிலும் வெற்றிபெறவில்லை என்றாலும்.
மனநோய்களின் முதல் அறிகுறிகள், ஸ்கிசோஃப்ரினியா போன்றவை, நோய் தொடங்குவதற்கு நீண்ட காலத்திற்கு முன்பே தோன்றும். அவர்களின் தோற்றத்திற்கும் நோயின் வளர்ச்சிக்கும் இடையில் 10 ஆண்டுகள் வரை கடந்து செல்லலாம். இந்த அறிகுறிகளின் சிறப்பியல்பு இந்த கட்டுரையின் பொருள் அல்ல, ஏனெனில் இதுபோன்ற பரிந்துரைகள் மனநல மருத்துவரிடம் இருந்து வர வேண்டும். இருப்பினும், குழந்தையின் நடத்தையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், பொதுவான பலவீனம், தூக்கக் கலக்கம், பலவீனமான உணர்தல் மற்றும் பள்ளியில் செயல்திறன் குறைதல் ஆகியவை பெற்றோரை எச்சரித்து, பொருத்தமான மருத்துவரைத் தொடர்புகொள்வதற்கு ஒரு காரணமாக இருக்க வேண்டும் என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். அதே நேரத்தில், பட்டியலிடப்பட்ட அறிகுறிகளின் பொதுவான தன்மையைப் பொறுத்தவரை, ஒரு குழந்தையில் அவற்றின் வெளிப்பாட்டைப் பற்றி நீங்கள் மிகவும் எச்சரிக்கையாக இருக்கக்கூடாது. ஸ்கிசோஃப்ரினியாவுடன் நெருங்கிய உறவினர்கள் இருந்தால் மட்டுமே கவலைக்கான உண்மையான காரணம் எழலாம். குழந்தை உண்மையில் வரவிருக்கும் நோயின் அறிகுறிகளைக் காட்டுகிறது என்பதை நீங்கள் உறுதியாக நம்பினால், பல மனநல மருத்துவர்களின் கூற்றுப்படி, மனநோயின் வளர்ச்சியில் ஆரம்பகால தலையீடு மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள், ஏனெனில் இது நோயாளியின் சமூக வாழ்க்கைக்கு சிறந்த தழுவலுக்கு பங்களிக்கிறது.
பட்டியலிடப்பட்ட அனைத்து மனநல கோளாறுகளிலும், ஸ்கிசோஃப்ரினியா மிகவும் கடுமையானதாகத் தெரிகிறது என்பதையும் கவனத்தில் கொள்ளலாம். இந்த நோயின் மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் மிகவும் வேறுபட்டவை - அதன் வளர்ச்சி ஒரு தாக்குதலுக்கு மட்டுப்படுத்தப்படலாம், இது நோயாளியின் வாழ்க்கையை எந்த வகையிலும் பாதிக்காது. மிகவும் கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், ஸ்கிசோஃப்ரினியா மாற்ற முடியாத ஆளுமை மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகிறது, சமூக வாழ்க்கையிலிருந்து முழுமையான நீக்கம், நோயாளி வேலை செய்ய முடியாது என்பது மட்டுமல்லாமல், அவரது தோற்றத்தை கவனித்துக்கொள்வதையும் அவரைச் சுற்றியுள்ளவர்களுடன் தொடர்புகொள்வதையும் நிறுத்துகிறது.
மனநோய்களைக் கண்டறிவதற்கான மூலக்கூறு மரபணு சோதனைகள் எதிர்காலத்தின் விஷயம் என்பதையும் உணர வேண்டும். எந்தவொரு மருத்துவ நிறுவனமும் ஸ்கிசோஃப்ரினியா அல்லது பிற மனநல கோளாறுகளுக்கான பரிசோதனையை உங்களுக்கு வழங்கினால், மனநல கோளாறுகளின் வளர்ச்சியை பாதிக்கும் மரபணு பாலிமார்பிஸத்தின் நிர்ணயம் சிறந்தது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். அதே நேரத்தில், இந்த மரபணுக்கள் நோயின் வளர்ச்சியில் என்ன பங்களிப்பைச் செய்கின்றன என்பதை எந்த விஞ்ஞானியும் தற்போது சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி கூற முடியாது. ஆக்கிரமிப்பு மரபணு, க்ளெப்டோமேனியா மரபணு அல்லது மற்றொரு ஸ்கிசோஃப்ரினியா மரபணுவின் கண்டுபிடிப்பு குறித்து ஊடகங்களில் அவ்வப்போது தோன்றும் செய்திகள் குறித்தும் நீங்கள் மிகவும் கவனமாக இருக்குமாறு பரிந்துரைக்கிறோம். இந்த அறிக்கைகள் ஒரு கட்டுப்பாட்டுக் குழுவுடன் ஒப்பிடும்போது நோயாளிகளின் குழுவில் ஏதேனும் மாற்றப்பட்ட வேட்பாளர் மரபணு மாறுபாட்டின் நிகழ்வுகளின் அதிகரித்த அதிர்வெண் கண்டுபிடிப்பின் தவறான விளக்கத்தைத் தவிர வேறில்லை.
முடிவில், நான் விஞ்ஞான விளக்கக்காட்சியிலிருந்து விலகி, பொதுவான அன்றாட அறிவு மற்றும் ஒரு குழந்தையை வளர்க்க முடிவு செய்யும் ஒரு நபரின் மனிதாபிமான நிலைப்பாடுகளின் பார்வையில் இருந்து சிக்கலை மதிப்பிடும் விமானத்திற்கு செல்ல விரும்புகிறேன். நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையுடன் அல்லது கடுமையான மனநோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தையுடன் உங்கள் வாழ்க்கையை இணைக்கும்போது, ​​முதலில் நீங்கள் ஒரு பிரச்சனை இருப்பதை உணர்ந்து அதைத் தீர்க்க தயாராக இருக்க வேண்டும். அத்தகைய சூழ்நிலையில், குழந்தையைத் தள்ளுவதற்குப் பதிலாக அவருக்கு உதவுவது புத்திசாலித்தனமானது, குறிப்பாக பெற்றோர்-குழந்தை உறவின் மீறல்கள் சிக்கலை மோசமாக்கும். பரம்பரை செல்வாக்கு, பெரியது என்றாலும், எல்லையற்றது அல்ல, மேலும் பல பிரச்சினைகள் கரிம மனநல கோளாறுகளுடன் தொடர்புபடுத்தப்படவில்லை என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், எல்லாவற்றிற்கும் நீங்கள் மரபணுக்கள் மற்றும் "மோசமான பரம்பரை" ஆகியவற்றைக் குறை கூறக்கூடாது. சைக்கோஜெனெடிக்ஸ் பற்றிய ஒரு வெளிநாட்டு பாடப்புத்தகத்தில் கூறப்பட்டுள்ளபடி, மரபணுக்கள் நம் ஒவ்வொருவருக்கும் பெரும்பாலும் தற்செயலாக கொடுக்கப்பட்ட நல்ல அல்லது கெட்ட அட்டைகள், மேலும் அவை விளையாட்டில் எவ்வாறு செயல்படுத்தப்படும் என்பது சுற்றியுள்ள பல காரணிகளைப் பொறுத்தது.

கீழ் வரி

1. மருத்துவத்தில், மூன்று காரணிகள் மனநல கோளாறுகளின் சாத்தியமான காரணங்களாகக் கருதப்படுகின்றன: அதிர்ச்சிகரமான நிகழ்வுகளின் இருப்பு, ஒரு சாதகமற்ற சூழலுக்கு நீண்டகால வெளிப்பாடு, பரம்பரை முன்கணிப்பு உட்பட உடலின் உள் நிலை.

2. சைக்கோஜெனெட்டிக்ஸில், பல்வேறு மனநல கோளாறுகளின் பரம்பரை வழிமுறைகளைத் தேடுவது மட்டுமல்லாமல், சுற்றுச்சூழல் ஆபத்து காரணிகள் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் சிகிச்சை தாக்கங்களின் ("சுற்றுச்சூழல் பொறியியல்") சாத்தியக்கூறுகள் பற்றிய ஆய்வுக்கும் அதிக கவனம் செலுத்தப்படுகிறது. சமீபத்தில், "மரபணு" என்ற வார்த்தையுடன், "சுற்றுச்சூழல்" (ஆங்கில சூழலில் இருந்து) என்ற வார்த்தை பயன்படுத்தத் தொடங்கியது - சுற்றுச்சூழல் ஆபத்து காரணிகளை உள்ளடக்கிய ஒரு கருத்து.

3. ஸ்கிசோஃப்ரினியா என்பது மிகவும் பொதுவான மன நோய்களில் ஒன்றாகும், இது சிந்தனை, உணர்தல், உணர்ச்சி மற்றும் விருப்பமான கோளங்களின் செயல்முறைகளில் ஏற்படும் இடையூறுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

அ. மக்களிடையே ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் நிகழ்வு சுமார் 1% ஆகும். ஸ்கிசோஃப்ரினியா நோயாளிகளின் உறவினர்களிடையே, நோயின் நிகழ்வு மக்கள்தொகையை விட அதிகமாக உள்ளது. உறவின் அளவு அதிகரிப்பதால் நோயின் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது. MZ இரட்டையர்களுக்கு இது சுமார் 50% ஆகும். இது நோய்க்கு ஒரு பரம்பரை கூறு இருப்பதைக் குறிக்கிறது.

பி. இன்றுவரை, ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் மரபணு பரிமாற்றத்தின் ஒற்றை மாதிரி இல்லை. ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் பரம்பரை சாத்தியமான எபிஸ்டாசிஸ் விளைவுகளுடன் கூடிய பல்வகை பாலிஜெனிக் த்ரெஷோல்ட் மாதிரியின் அடிப்படையில் இருக்கலாம் என்று பெரும்பாலான ஆராய்ச்சியாளர்கள் நம்புகின்றனர்.

4. மனச்சோர்வுக் கோளாறு

அ. மனச்சோர்வு என்பது மனச்சோர்வு, கவனக்குறைவு, தூக்கம் மற்றும் பசியின்மை ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு மனநல கோளாறு ஆகும். மனச்சோர்வு கவலை மற்றும் கிளர்ச்சி உணர்வுகளுடன் சேர்ந்து இருக்கலாம் அல்லது மாறாக, சுற்றுச்சூழலுக்கு அக்கறையின்மை மற்றும் அலட்சியத்திற்கு வழிவகுக்கும். சுமார் 5% மக்கள் மன அழுத்தத்தால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர்.

பி. மனச்சோர்வு தனிப்பட்ட குடும்பங்களில் கவனம் செலுத்துகிறது. மனச்சோர்வடைந்த நோயாளிகளின் உறவினர்கள், பொது மக்களை விட இந்த நோய்க்கு அதிக எளிதில் பாதிக்கப்படுகின்றனர்.

c. மனச்சோர்வின் மரபணு ஆய்வுகளின் முடிவுகள் கண்டறியும் அணுகுமுறைகள் மற்றும் பயன்படுத்தப்படும் முறைகளைப் பொறுத்து பரவலாக வேறுபடுகின்றன.

ஈ. பாதிக்கப்பட்ட குடும்பங்களில், மனச்சோர்வுக் கோளாறுகளுக்கு கூடுதலாக கவலைக் கோளாறுகள் அடிக்கடி ஏற்படுகின்றன. கவலை மற்றும் மனச்சோர்வு கோளாறுகள் பொதுவான காரணங்கள் என்று நம்புவதற்கு காரணம் உள்ளது. மனச்சோர்வு, ஸ்கிசோஃப்ரினியா போன்ற ஒரு சிக்கலான இயற்கையின் பன்முக பரம்பரை நோயாக தோன்றுகிறது.

5. கற்றல் குறைபாடு

அ. குறிப்பிட்ட கற்றல் குறைபாடுகள் - கற்றல் குறைபாடுகள் - பெரும்பாலும் மனநல குறைபாடு என்ற கருத்துடன் அடையாளம் காணப்படுகின்றன. SNO ஆனது பல அறிவாற்றல் கோளாறுகளை ஒருங்கிணைக்கிறது, அவை பள்ளிக் கற்றலில் தலையிடுகின்றன. குறிப்பிட்ட வாசிப்பு, எழுதுதல் மற்றும் எண்கணிதக் கோளாறுகளால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளின் எண்ணிக்கை, சில மதிப்பீடுகளின்படி, 20-30% ஆகும்.

பி. SNO களில், குறிப்பிட்ட வாசிப்பு இயலாமை (டிஸ்லெக்ஸியா) அல்லது பிறவி "சொல் குருட்டுத்தன்மை" மிகவும் ஆய்வு செய்யப்பட்டது. டிஸ்லெக்ஸியா மூளை உயிரணுக்களில் குறிப்பிட்ட அசாதாரணங்களால் ஏற்படுகிறது என்று நம்பப்படுகிறது. டிஸ்லெக்ஸியா வழக்குகள் குடும்பங்களில் இயங்குகின்றன.

c. மரபியல் ஆய்வுகளில், டிஸ்லெக்ஸியா ஒரு சிக்கலான மல்டிஃபாக்டோரியல் பண்பாக, வாசலில் விளைவைக் கொண்டதாகக் கருதப்படுகிறது. டிஸ்லெக்ஸியாவின் பினோடைபிக் மாறுபாடு மிகவும் பெரியது மற்றும் வயதுக்கு ஏற்ப மாறுகிறது. தற்போது, ​​டிஸ்லெக்ஸியாவின் குரோமோசோமால் உள்ளூர்மயமாக்கலின் சாத்தியமான மண்டலங்களைக் கண்டறிய முடியும்.

இந்த வேலையில் பயன்படுத்தப்படும் கட்டுரைகள்

1. அல்ஃபிமோவா எம்.வி. "நடத்தை மீதான மரபணு மரபுவழியின் தாக்கம்" (உளவியலில் முனைவர், ரஷ்ய மருத்துவ அறிவியல் அகாடமியின் மனநலத்திற்கான அறிவியல் மையத்தின் மருத்துவ மரபியல் ஆய்வகத்தில் முன்னணி ஆராய்ச்சியாளர்).

2. வகார்லோவ்ஸ்கி வி.ஜி. "மரபணு நோய்கள் மற்றும் தத்தெடுக்கப்பட்ட குழந்தைகளில் அவற்றின் நோயறிதல்" (மருத்துவ அறிவியல் வேட்பாளர், மருத்துவ மரபியலாளர்).

3. கோலிம்பேட் வி.இ. "மக்களின் மன ஆரோக்கியத்தில் பரம்பரையின் தாக்கம்" (மருத்துவ அறிவியல் மருத்துவர்).

4. நிகிஃபோரோவ் ஐ.ஏ."பொருள் சார்பு வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கும் காரணிகள்"

5. ருடென்ஸ்காயா ஜி.ஈ. "மருத்துவ மரபியல்: வளர்ப்பு பெற்றோர்கள் மற்றும் குழந்தைகளுக்கு இது எவ்வாறு உதவும்" (மருத்துவ அறிவியல் மருத்துவர், ரஷ்ய மருத்துவ அறிவியல் அகாடமியின் தலைமை ஆராய்ச்சியாளர்).

வழிமுறைகள்

சரியான மனநல கோளாறுகள் தெரியவில்லை. இந்த பகுதியில் சமீபத்திய ஆராய்ச்சி இந்த நோய்களின் வளர்ச்சி பல காரணிகளுடன் தொடர்புடையது என்பதைக் காட்டுகிறது, அவற்றில் மரபணு, உயிரியல் மற்றும் உளவியல் தாக்கங்கள் பெரும்பாலும் குறிப்பிடப்படுகின்றன. மனநல கோளாறுகள் தனிப்பட்ட பலவீனம் மற்றும் சில குணநலன்கள் இல்லாததுடன் தொடர்புடையது அல்ல என்பது கவனிக்கத்தக்கது, மேலும் அனுபவம் வாய்ந்த நோயிலிருந்து மீள்வது சுய ஒழுக்கம் மற்றும் மன உறுதியால் மட்டுமே சாத்தியமில்லை.

மரபணு முன்கணிப்பு என்பது மனநலக் கோளாறுகளை வளர்ப்பதற்கான சாத்தியத்தை தீர்மானிக்கும் முக்கிய காரணியாகும். நவீன ஆராய்ச்சியானது ஒரு குறிப்பிட்ட மனநலக் கோளாறைத் தூண்டக்கூடிய மரபணுக்களை அடையாளம் காண்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. பொதுவாக ஆன்மாவின் செயல்பாட்டிற்கும் குறிப்பாக நடத்தை பண்புகளுக்கும் உடலின் மரபியல் பொறுப்பு. இருப்பினும், தாய் அல்லது தந்தையில் ஒரு மனநல கோளாறு இருப்பது தானாகவே குழந்தை மற்றும் அவரது எதிர்கால குழந்தைகள் நோயைப் பெறுவார்கள் என்று அர்த்தம் இல்லை. மரபணு முன்கணிப்பு தொடர்புடைய நோயை உருவாக்கும் அபாயத்தை மட்டுமே அதிகரிக்கிறது. இவ்வாறு, ஒரு குழந்தை ஒரு குறிப்பிட்ட வகை நோய்க்கான பாதிப்பை மரபுரிமையாகப் பெறலாம், ஆனால் அவரது வாழ்நாள் முழுவதும் அதை உருவாக்க முடியாது. ஒரு விதியாக, நோய் சில பாதிப்புகளின் விளைவாக மட்டுமல்ல, சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழும் ஏற்படுகிறது.

சிந்தனை, மனநிலை மற்றும் நடத்தை ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடைய மூளையின் கட்டமைப்பில் உள்ள குறைபாடுகள் காரணமாக மனநோய் உயிரியல் ரீதியாக தீர்மானிக்கப்படலாம். நரம்பு மண்டலத்தின் கோளாறுகள் மனநோய் அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தும். மூளையில் உள்ள சில நியூரான்கள் நோயின் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்த முடியும் என்று விஞ்ஞானிகள் கூறுகின்றனர். ஒரு குறிப்பிட்ட நோயின் விளைவாக ஏற்படும் வீக்கமும் மனநல கோளாறுகளின் வளர்ச்சியில் பங்கு வகிக்கலாம். இந்த வழக்கில், மனித மூளைக்குள் நுழையும் நோய்த்தொற்றுகள் (உதாரணமாக, மூளைக்காய்ச்சல்) மூளை பாதிப்பை ஏற்படுத்தும் மற்றும் மன அசாதாரணங்களை ஏற்படுத்தும்.

உளவியல் அதிர்ச்சியும் மனநோயை ஏற்படுத்தும். பெரும்பாலும், இத்தகைய கோளாறுகள் குழந்தை பருவத்தில் ஏற்படுகின்றன, குழந்தையின் ஆன்மா முற்றிலும் நிலையானதாக இல்லை. உடல், உணர்ச்சி மற்றும் பாலியல் வன்முறை மனநல குறைபாடுகளை ஏற்படுத்தும், இது பின்னர் குணாதிசயமான நோய்களாக மாறும். கடுமையான இழப்புகள் (பெற்றோரின் மரணம் போன்றவை) சிக்கல்களையும் ஏற்படுத்தும். கட்டுப்பாட்டின்மை குழந்தையின் நடத்தை மற்றும் மனநல கோளாறுகளின் அசாதாரண வளர்ச்சியையும் ஏற்படுத்தும்.

மன நோய்களின் மரபியல்

பி. மோரல் (1857) தான் முதன்முதலில் சீரழிவின் பங்கு பற்றி மிகவும் தெளிவாகப் பேசினார். சீரழிந்த குடும்பங்களில் சீரழிவின் பல்வேறு களங்கங்கள் குவிந்திருப்பதற்கான மருத்துவ ஆதாரங்களை அவர் மேற்கோள் காட்டினார், இதனால் மூன்றாவது அல்லது நான்காவது தலைமுறைகளில் ஏற்கனவே மனநலம் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் பிறக்கக்கூடும், எடுத்துக்காட்டாக, அறிகுறிகளை வெளிப்படுத்துகிறது. டிமென்ஷியா பிரேகாக்ஸ்(முன்கூட்டிய டிமென்ஷியா). 20 ஆம் நூற்றாண்டின் இரண்டாம் பாதியில் இருந்து, மனநோய்களின் தோற்றத்தில் பரம்பரை பங்கு பற்றிய ஆய்வு பெருகிய முறையில் முக்கியத்துவம் பெற்றது. ஒரு சரியான அறிவியலாக மரபியல் வளர்ச்சியுடன், மனித குரோமோசோம்களின் தொகுப்பை உருவாக்கும் சில மரபணுக்களின் கட்டமைப்பில் ஏற்படும் இடையூறுகள் பற்றிய ஆதார அடிப்படையிலான தகவல்களால் மருத்துவ அனுபவம் ஆதரிக்கப்பட்டது. இருப்பினும், மரபணு "முறிவுகள்" மற்றும் மனநல கோளாறுகள் ஏற்படுவதற்கு இடையே ஒரு நேரடி, உறுதியான தொடர்பு ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான மன நோய்களுக்கு மட்டுமே நிறுவப்பட்டுள்ளது. இவை தற்போது ஹண்டிங்டனின் கோரியா (குரோமோசோம் 4 இன் குறுகிய கையில் ஒரு நோயியல் மரபணு இருப்பது), தெளிவான மருத்துவ மற்றும் மரபணு நோயறிதலுடன் பல வேறுபட்ட ஒலிகோஃப்ரினியாக்கள் போன்றவை அடங்கும். இந்த குழுவில் ஃபீனில்கெட்டோனூரியா (தன்னோட்டமான ஆதிக்கம் செலுத்தும் முறை), டவுன்ஸ் நோய் (ட்ரைசோமி XXI), க்லைன்ஃபெல்டர் நோய் (XXY அல்லது XXXY நோய்க்குறி), மார்ட்டின்-பெல் நோய் (உடையக்கூடிய 10 நோய்க்குறி), "கரை தி கேட்" நோய்க்குறி (பகுதி குரோமோசோம்கள் காணவில்லை. ஐந்தாவது ஜோடி), ஆண்களில் மனநலம் குன்றிய மற்றும் ஆக்கிரமிப்பு நடத்தையின் அறிகுறிகளுடன் XYY நோய்க்குறி.

அல்சைமர் நோய் தொடர்பாக பல மரபணுக்களின் ஈடுபாடு (அவற்றின் நோய்க்குறியியல்) சமீபத்தில் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. குரோமோசோம்கள் 1, 14, 21 இல் உள்ளமைக்கப்பட்ட மரபணுக்களுக்கு ஏற்படும் சேதம், மூளை கட்டமைப்புகளில் அமிலாய்டு படிவு மற்றும் நரம்பியல் இறப்புடன் அட்ரோபிக் டிமென்ஷியாவின் ஆரம்ப தொடக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. குரோமோசோம் 19 இல் உள்ள ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவில் ஏற்படும் குறைபாடு, அல்சைமர் நோயின் ஆங்காங்கே தாமதமான நிகழ்வுகளைத் தீர்மானிக்கிறது. பெரும்பாலான எண்டோஜெனஸ் மன நோய்களுடன் (ஸ்கிசோஃப்ரினியா, கால்-கை வலிப்பு, வெறித்தனமான மனச்சோர்வு மனநோய் - MDP), ஒரு குறிப்பிட்ட டையடிசிஸ் மற்றும் முன்கணிப்பு ஆகியவை மரபுரிமையாக உள்ளன. நோயியல் செயல்முறையின் வெளிப்பாடு பெரும்பாலும் மனோவியல் மற்றும் சோமாடோஜெனிகளால் தூண்டப்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, ஸ்கிசோஃப்ரினியாவில், மாற்றங்கள் பல மரபணுக்களில் காணப்படுகின்றன - NRG (8p21-22), DTNBI (6p22), G72 (லோகஸ் 13q34 மற்றும் 12q24) போன்றவை. கூடுதலாக, குளுட்டமேட் ஏற்பி மரபணுக்களின் பல்வேறு அல்லீல்கள்.

மரபணு ஆராய்ச்சியின் ஆரம்ப முறைகளில் ஒன்று மரபுவழி முறையாகக் கருதப்படுகிறது, இது வம்சாவளியை பகுப்பாய்வு செய்வதை உள்ளடக்கியது, நோயாளியே (புரோபாண்ட்) தொடங்குகிறது. மனநோய்களின் வளர்ச்சியில் மரபணு காரணிகளின் குறிப்பிடத்தக்க பங்கு, புரோபாண்டின் உடனடி உறவினர்களில் நோயியல் அறிகுறியின் அதிர்வெண் அதிகரிப்பு மற்றும் தொலைதூர உறவினர்களில் அதன் அதிர்வெண் குறைவதன் மூலம் குறிக்கப்படுகிறது. மக்கள்தொகை அடிப்படையிலான ஆய்வுகள், குறிப்பாக சர்வதேச மல்டிசென்டர் ஆய்வுகள் மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை.

மனநோய்களின் காரணத்திற்கு பரம்பரை மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் பங்களிப்பின் அளவை மிகவும் துல்லியமாக தீர்மானிக்க இரட்டை முறை நம்மை அனுமதிக்கிறது. மனித நோய்க்கான மரபணு காரணிகளின் பங்களிப்பை ஒத்திசைவு பிரதிபலிக்கிறது என்பது பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்படுகிறது, மாறாக, ஒரே மாதிரியான இரட்டையர்களுக்கு இடையிலான முரண்பாடு சுற்றுச்சூழல் காரணிகளால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. M. E. Vartanyan (1983) ஸ்கிசோஃப்ரினியா, MDP, கால்-கை வலிப்பு (அட்டவணை 1) ஆகியவற்றிற்கான ஒரே மாதிரியான இரட்டையர்கள் (ET) மற்றும் சகோதர இரட்டையர்கள் (DT) ஆகியவற்றின் பொதுவான (சராசரி) தரவை வழங்கினார்.

அட்டவணை 1. பல நோய்களுக்கான ஒரே மாதிரியான மற்றும் சகோதர இரட்டையர்களின் ஒத்திசைவு பற்றிய பொதுவான தரவு, %

அட்டவணையில் இருந்து பார்க்க முடியும். 1, ஆய்வு செய்யப்பட்ட எண்டோஜெனஸ் நோய்கள் எதிலும் OB ஜோடிகளின் ஒத்திசைவு 100% ஐ எட்டவில்லை. இரட்டை ஒத்திசைவு தரவுகளின் விளக்கம் பல சிரமங்களை எதிர்கொள்கிறது. எடுத்துக்காட்டாக, உளவியலாளர்களின் கூற்றுப்படி, "பரஸ்பர மன தூண்டல்" நிராகரிக்கப்பட முடியாது, இது DB ஐ விட OB இல் மிகவும் உச்சரிக்கப்படுகிறது. DB களை விட OB கள் பரஸ்பர சாயல்களுக்காக அதிகம் பாடுபடுகின்றன என்பது அறியப்படுகிறது. எண்டோஜெனஸ் சைக்கோஸில் மரபணு மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் பங்களிப்பை முற்றிலும் துல்லியமாக தீர்மானிப்பதில் உள்ள சிரமங்களை இது விளக்குகிறது. இது சம்பந்தமாக, குடும்ப-இரட்டை பகுப்பாய்வுக்கான வளர்ந்த முறைகள் உதவுகின்றன (வி. எம். கிண்டிலிஸ் மற்றும் பலர்., 1978).

சமீபத்திய காலத்தின் மிக முக்கியமான சாதனை மனித மரபணுவின் முழுமையான ஆய்வாகக் கருதப்படுகிறது, இது மனநல மருத்துவத்தில் ஒரு புதிய துறையை உருவாக்குவதை சாத்தியமாக்கியது - மூலக்கூறு மரபணு ஆராய்ச்சியுடன் (டிஎன்ஏ கண்டறிதல்). முன்னர், உதாரணமாக, தனிப்பட்ட விருப்பங்கள் மற்றும் ஆராய்ச்சியாளர்களின் பள்ளிகளில் உள்ள வேறுபாடுகள் காரணமாக, மனநல மருத்துவர்களுக்கு ஹண்டிங்டனின் கொரியா மற்றும் கேடடோனிக் ஸ்கிசோஃப்ரினியாவை மருத்துவ ரீதியாக வேறுபடுத்துவதில் சிரமம் இருந்திருந்தால், இப்போது ஹண்டிங்டனின் கொரியாவை துல்லியமாக கண்டறிய முடியும். குரோமோசோமின் குறுகிய கை 4.

சீர்குலைந்த நடத்தையின் சைக்கோஜெனெடிக்ஸ் வரலாறு.

யூஜெனிக் நடவடிக்கைகள் மற்றும் அவற்றின் விளைவுகள். யூஜெனிக்ஸில் நவீன போக்குகள்.

மனநல கோளாறுகளுக்கு அடிப்படையான முக்கிய காரணிகள்.

"சுற்று சூழல் பொறியியல்".

மரபணு மற்றும் சுற்றுச்சூழல்.

மனவளர்ச்சி குன்றிய மரபியல்.

பரம்பரை கோளாறுகள் மற்றும் நோய்கள்.

மீண்டும் 19 ஆம் நூற்றாண்டில். மனநல மருத்துவர்கள் மூன்று முக்கிய காரணிகளை மனநல கோளாறுகளின் சாத்தியமான காரணங்களாகக் கருதுகின்றனர்: அதிர்ச்சிகரமான நிகழ்வுகளின் இருப்பு, சாதகமற்ற சூழலுக்கு நீண்டகால வெளிப்பாடு மற்றும் பரம்பரை முன்கணிப்பு உட்பட உடலின் உள் நிலை. நோய்க்கான உள் முன்கணிப்பு மற்றும் எந்தவொரு வாழ்க்கை சூழ்நிலைகளின் தொடர்புடைய ஒட்டுமொத்த கலவையானது ஒரு குறிப்பிட்ட வரம்பை மீறுவதற்கு வழிவகுக்கும், அதன் பிறகு நோயின் படம் உருவாகிறது. சைக்கோஜெனெடிக்ஸ் வளர்ச்சியின் தொடக்கத்திலிருந்து, இரட்டை முறையின் வருகையுடன், பல்வேறு மன நோய்கள், மனநல குறைபாடு, குடிப்பழக்கம், குற்றம் போன்ற பிறழ்ந்த நடத்தைகள் ஏற்படுவதில் பரம்பரையின் பங்கைப் படிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்ட ஆராய்ச்சி தொடங்கியது. பரம்பரை பற்றிய அறிவியல் ஆய்வு தொடங்கியது, ஆரோக்கியமான சமூகத்திற்கு அழைப்பு விடுத்த யூஜெனிக்ஸ் இப்போதுதான் வெளிப்பட்டது. யூஜெனிக்ஸ், ஒரு உண்மையான அறிவியல் கோட்பாட்டின் அடிப்படையில் இல்லாமல், கிட்டத்தட்ட ஒரு மதமாக அறிவிக்கப்பட்டது, செயற்கைத் தேர்வு மற்றும் நோய்களின் பரம்பரை நிர்ணயம் ஆகியவற்றின் செயல்திறனை மற்றவர்களை நம்பவைத்து, நம்பவைத்தது, பல நாடுகளில் வெகுஜன கருத்தடை மற்றும் பாகுபாடு தொடர்பான நடைமுறை நடவடிக்கைகளை பயன்படுத்த வழிவகுத்தது. ஐரோப்பா, ஆசியா, ஆப்பிரிக்கா மற்றும் அமெரிக்காவில். மேலும், இந்த நடவடிக்கைகள் முதன்மையாக மனநல குறைபாடுகள் உள்ளவர்களுக்கு எதிரானவை, உடல் நோய்கள் அல்ல. யூஜெனிக் கருத்துக்கள் மக்கள் மனதில் தொடர்ந்து வாழ்கின்றன... மேலும் மனித ஜீனோம் திட்டம் தொடர்பான ஆராய்ச்சி மட்டுமே அவர்களுக்கு புத்துயிர் அளித்துள்ளது. உதாரணமாக, சீனாவில் 1994 இல் அவர்கள் ஏற்றுக்கொண்டனர் யூஜெனிக் சட்டங்கள்,பொருளாதாரத்தில் பின்தங்கிய பகுதிகளில் பிறப்பு விகிதத்தைக் குறைப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டது. யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில், இன்றுவரை, வேலைக்கான மரபணு பரிசோதனையின் அவசியம், ஏழைகளுக்கு கருக்கலைப்பு செய்வதை ஊக்குவித்தல் போன்றவற்றைப் பற்றிய பொதுக் கருத்தைப் பாதிக்க முயற்சிக்கும் வெளியீடுகளைக் காணலாம். இதை எதிர்கொள்ள, மனித ஜீனோம் திட்டம் மனிதாபிமான காரணங்களுக்காக குறிப்பிடத்தக்க நிதியை ஒதுக்குகிறது. திட்டங்கள் (கல்வி, கலாச்சார, மருத்துவம், நெறிமுறை, சட்ட).

சைக்கோஜெனெடிக்ஸ் இன்று பல்வேறு மனநல கோளாறுகளின் பரம்பரை வழிமுறைகளைத் தேடுவதில் மட்டுமல்லாமல், சுற்றுச்சூழல் ஆபத்து காரணிகள் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் சிகிச்சை தாக்கங்களின் சாத்தியக்கூறுகள் பற்றிய ஆய்விலும் ஈடுபட்டுள்ளது. (சுற்று சூழல் பொறியியல், R. Plomin படி). இன்று, நாம் ஏற்கனவே எழுதியது போல, காலத்துடன் சேர்த்து மரபணுஎன்ற சொல் பயன்படுத்தத் தொடங்கியது சூழல்(வார்த்தையிலிருந்து சுற்றுச்சூழல் -சுற்றுச்சூழல்) என்பது மனநல கோளாறுகள் ஏற்படுவதில் சுற்றுச்சூழல் ஆபத்து காரணிகளை உள்ளடக்கிய ஒரு கருத்து. மிகவும் முழுமையான சுற்றுச்சூழல் ஆய்வுகளுக்கு முக்கியத்துவம் கொடுப்பது, பரம்பரை மற்றும் சுற்றுச்சூழலின் பிரிக்க முடியாத தன்மை மற்றும் சிக்கலான பரஸ்பர செல்வாக்கின் அங்கீகாரத்தின் அடிப்படையில் கோளாறுகளின் காரணங்களை இன்னும் சரியாக நிறுவவும் புரிந்துகொள்ளவும் உதவும் - உண்மையில், பரம்பரையின் பங்கின் சிக்கல். மற்றும் பல்வேறு மன நோய்கள் மற்றும் நடத்தை சீர்குலைவுகளின் வளர்ச்சியில் சூழல் முக்கியமாகிறது.

மேலே ஸ்கிசோஃப்ரினியாவைப் பற்றி நாங்கள் ஏற்கனவே பேசினோம், எனவே பரம்பரை மற்றும் சுற்றுச்சூழலின் சிக்கலான பரஸ்பர செல்வாக்கைப் பற்றி மேலே கூறப்பட்டவற்றின் வெளிச்சத்தில் இந்த நோயின் தோற்றத்துடன் பணியாற்றுவதில் மிக முக்கியமானது என்ன என்பதை இப்போது நினைவுபடுத்துவோம்:

1) மனநல மரபணு வகைப்பாட்டின் தெளிவுபடுத்தல் (இணைப்பு பகுப்பாய்வுக்கான குறிப்பிட்ட நோசோலாஜிக்கல் பினோடைப்களின் அடையாளம்);

2) ஸ்கிசோஃப்ரினியாவுடன் இணைந்த நரம்பியல் செயலிழப்புகள் (எண்டோஃபெனோடைப்ஸ்) பற்றிய ஆய்வு, அவற்றை இணைப்பு பகுப்பாய்வில் ஈடுபடுத்தும் நோக்கத்துடன்;

3) ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் மல்டிஃபாக்டோரியல் எட்டியோலஜி மற்றும் பன்முகத்தன்மையைப் படிக்க புள்ளிவிவர மாதிரிகளை உருவாக்குதல்;

4) சம்பந்தப்பட்ட இடத்தை அடையாளம் காண உறவினர்களின் குழுக்களின் தொடர்ச்சியான ஆய்வு;

5) பல ஆய்வகங்களின் முயற்சிகள் மற்றும் சர்வதேச ஒத்துழைப்பை ஒருங்கிணைத்தல்.

இது ஸ்கிசோஃப்ரினியா, ஆனால் மனச்சோர்வு!.. மனச்சோர்வு என்பது மனச்சோர்வு, கவனக்குறைவு, தூக்கம் மற்றும் பசியின்மை ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு மன நிலை. மனச்சோர்வு கவலை மற்றும் கிளர்ச்சி உணர்வுகளுடன் சேர்ந்து இருக்கலாம் அல்லது மாறாக, சுற்றுச்சூழலுக்கு அக்கறையின்மை மற்றும் அலட்சியத்திற்கு வழிவகுக்கும். மனச்சோர்வுக் கோளாறால் பாதிக்கப்பட்ட மக்கள் விரக்தியையும் உதவியற்ற தன்மையையும் உணர்கிறார்கள், மேலும் தற்கொலை எண்ணங்கள் அடிக்கடி தோன்றும். மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க மனச்சோர்வுக்கு சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது.

மனச்சோர்வின் பல வடிவங்கள் உள்ளன, அவற்றில் மிகவும் நன்கு அறியப்பட்ட மற்றும் பொதுவானவை பெரிய (யூனிபோலார்) மனச்சோர்வு மற்றும் இருமுனை பாதிப்புக் கோளாறு (மேனிக்-மனச்சோர்வு மனநோய்). இருமுனைக் கோளாறில், மனச்சோர்வு மற்றும் மோசமான மனநிலையின் காலங்கள் அதிகரித்த செயல்பாடு மற்றும் உற்சாகத்தின் கட்டங்களைத் தொடர்ந்து, பெரும்பாலும் தகாத நடத்தையுடன் இருக்கும். மனச்சோர்வு ஒரு பொதுவான நோய் மற்றும் சில நேரங்களில் அழைக்கப்படுகிறது குளிர்மன நோய்களுக்கு மத்தியில். ஆனால் பல்வேறு வெளிப்பாடுகள் மற்றும் அனைத்து நோயாளிகளையும் பதிவு செய்ய இயலாமை காரணமாக - எல்லோரும் மருத்துவரிடம் செல்வதில்லை - நோயின் சரியான நிகழ்வுகளை நிறுவுவது மிகவும் கடினம். உதாரணமாக, அமெரிக்காவில் குறைந்தபட்சம் 5% மக்கள் மன அழுத்தத்தால் பாதிக்கப்படுவதாக நம்பப்படுகிறது. ஆண்களை விட பெண்கள் சுமார் 2 மடங்கு அதிகமாக மன அழுத்தத்தால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். இருமுனைக் கோளாறு மக்கள் தொகையில் 1% ஐ பாதிக்கிறது. மூலம், நாங்கள் உங்களுக்கு நினைவூட்டுவோம்: மனச்சோர்வு தனிப்பட்ட குடும்பங்களில் கவனம் செலுத்துகிறது என்பது குறிப்பிடத்தக்கது. மனச்சோர்வடைந்த நோயாளிகளின் பெற்றோர், குழந்தைகள் மற்றும் உடன்பிறந்தவர்கள், பொது மக்களை விட இந்த நோயின் அபாயம் அதிகம். இரட்டை ஆய்வுகள் மிக அதிகமாக காட்டுகின்றன ஒத்திசைவு MZ இரட்டையர்கள் மற்றும் DZ இரட்டையர்கள். குறிப்பாக குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் இருமுனைக் கோளாறுக்கு பொருந்தும். ஆனால், நமக்குத் தெரிந்தபடி, ஆராய்ச்சி முறைகளும் முடிவுகளை பாதிக்கின்றன: இருமுனை மனநோயின் பரம்பரையானது ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் பரம்பரைத்தன்மையுடன் ஒப்பிடத்தக்கது, அதே சமயம் யூனிபோலார் மனச்சோர்வுக்கான தரவு மிகவும் முரண்பாடானது; தொடர்ச்சியான மனச்சோர்வின் பரம்பரைத்தன்மை ஒற்றை அத்தியாயங்களை விட அதிகமாக உள்ளது. ஆனால் யூனிபோலார் மனச்சோர்வு என்பது ஒரு நோயா அல்லது ஒரு முழுக் கோளாறுகளை பிரதிநிதித்துவப்படுத்துகிறதா என்ற கேள்விக்கு முழுமையான தெளிவு இல்லை. மனச்சோர்வுக் கோளாறுகள் அறிகுறிகள், தீவிரம் மற்றும் பிற கோளாறுகளுடனான தொடர்புகளின் தன்மையில் மிகவும் வேறுபடுகின்றன, பலர் மனச்சோர்வைக் கருத்தில் கொள்ள முனைகிறார்கள். பன்முகத்தன்மை கொண்டநோய். ஆய்வு செய்யப்பட்ட குடும்பங்களில், மனச்சோர்வுக் கோளாறுகளுடன், கவலை நிலைகள் (பொதுவான கவலை, பீதி மற்றும் ஃபோபிக் கோளாறுகள்) அடிக்கடி காணப்படுகின்றன. உலகெங்கிலும் சமீபத்திய ஆண்டுகளில் நடத்தப்பட்ட இரட்டை ஆய்வுகள் கவலை மற்றும் மனச்சோர்வுக் கோளாறுகள் பொதுவான மரபணு காரணங்களைப் பகிர்ந்து கொள்கின்றன என்று கூறுகின்றன. மற்றும் சில ஆராய்ச்சியாளர்கள் நம்புகிறார்கள் கவலை மற்றும் மனச்சோர்வு இரண்டும் ஒரு சாதாரண மக்கள்தொகைப் பரவலைக் கொண்டிருக்கும் அளவுசார்ந்த பண்புகளாகும் மற்றும் சிறிய விளைவுகளுடன் பல மரபணுக்களின் செயல்பாட்டைச் சார்ந்துள்ளது.

அல்சைமர் நோயைப் பற்றி பேசலாம் - மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் முற்போக்கான நோய், குறுகிய கால நினைவாற்றல் இழப்பு, திறன் இழப்பு மற்றும் சிந்தனையின் மந்தநிலை ஆகியவற்றுடன். இந்த நோய் வயதானவர்களில் உருவாகிறது, மேலும் இதுபோன்ற நோயாளிகளின் மூளை செல்களில் அமிலாய்டு புரதம் அதிகமாக இருப்பதாக ஆய்வுகள் குறிப்பிடுகின்றன. நோய் முன்னேற முனைகிறது: எரிச்சல் மற்றும் சகிப்புத்தன்மை அதிகரிப்பு, சுகாதார திறன்கள் இழக்கப்படுகின்றன, பேச்சுடன் பிரச்சினைகள் எழுகின்றன. நோயின் முற்போக்கான தன்மை மூளையின் சில பகுதிகளில் விரிவான உயிரணு இறப்பால் விளைகிறது. ஆனால் நோயின் வளர்ச்சியைத் தூண்டுவது இன்னும் தெளிவாகத் தெரியவில்லை. அல்சைமர் நோய் 65 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்களில் சுமார் 3-5% பேரையும், 80 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்களில் 20% பேரையும் பாதிக்கிறது. மிகவும் குறைவாக பொதுவாக, நோய் 40-50 வயதில் தொடங்குகிறது. அல்சைமர் நோய் குடும்பம் என்பது அறியப்படுகிறது - முதல்-நிலை உறவினர்களுக்கு நோயின் நிகழ்தகவு அதிகமாக உள்ளது மற்றும் வயதானவர்களுக்கு 50% அடையும். நோயின் குடும்ப இயல்பு குறிப்பாக அரிதான மாறுபாடுகளுக்கு (அதிர்வெண் 1:10,000) ஆரம்ப தொடக்கத்துடன் (65 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு) தெளிவாக உள்ளது. வயதானவர்களைப் பற்றிய இரட்டை ஆய்வுகளை நடத்துவது பெரும்பாலும் பெரும் சிரமங்களுடன் தொடர்புடையது என்றாலும், அமெரிக்கா மற்றும் ஸ்காண்டிநேவிய நாடுகளில், நோயின் பரம்பரை கூறு இருப்பதைக் குறிக்கும் இரட்டையர்களின் தரவு பெறப்பட்டது. MZ இரட்டையர்களின் ஒத்திசைவு DZ இரட்டையர்களை விட கணிசமாக அதிகமாக இருந்தது, ஆனால் பரவலாக வேறுபட்டது (21% முதல் 83% வரை).

ஆரம்பகால நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குடும்பங்களின் ஆய்வு, நோயை ஏற்படுத்தக்கூடிய மூன்று மரபணு மாற்றங்களைக் கண்டறிந்துள்ளது. அவற்றில் ஒன்று, அமிலாய்டு பீட்டா முன்னோடி புரத மரபணு, குரோமோசோம் 21 இல் உள்ளமைக்கப்பட்டுள்ளது. இது APP (அமிலாய்டு முன்னோடி புரதம்) என அழைக்கப்படுகிறது. மூலம், கூடுதல் குரோமோசோம் 21 உள்ள டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்கள், ஒப்பீட்டளவில் இளம் வயதிலேயே அல்சைமர் நோயை உருவாக்க முனைகிறார்கள். குரோமோசோம்கள் 14 மற்றும் 1 இல் அமைந்துள்ள மற்ற இரண்டு மரபணுக்கள், ப்ரெசெனிலின் புரதங்களின் தொகுப்புடன் தொடர்புடையதாக மாறியது, இது APR உட்பட உள்செல்லுலார் புரத போக்குவரத்து ஒழுங்குமுறையுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.

எனவே, அல்சைமர் நோய்க்கான முக்கிய ஆபத்து காரணிகள்: முதுமை, குடும்ப வழக்குகள், குறிப்பாக ஆரம்ப நிலையில், மற்றும் டவுன்ஸ் நோய். மற்றவற்றில் அதிர்ச்சிகரமான மூளைக் காயம், தைராய்டு நோய், 30 வயதுக்கு மேற்பட்ட தாயின் பிறப்பு மற்றும் குறைந்த அளவிலான கல்வி ஆகியவை அடங்கும். சுவாரஸ்யமாக, புகைபிடிக்காதவர்களை விட புகைப்பிடிப்பவர்களுக்கு அல்சைமர் நோய் வருவதற்கான ஆபத்து குறைவு. செயலில் ஆக்கப்பூர்வமான செயல்பாடு மற்றும் உயர்தர கல்வி ஆகியவை நோயின் குறைந்த அபாயங்களுக்கு வழிவகுக்கும்.

மேலும் ஒரு விஷயம்: கீழ் மனநல குறைபாடுபுரிகிறது புத்திசாலித்தனத்தின் தொடர்ச்சியான மீளமுடியாத குறைபாடு.மருத்துவ ரீதியாக, மனநலம் குன்றிய இரண்டு முக்கிய வடிவங்கள் உள்ளன: மனநல குறைபாடுமற்றும் டிமென்ஷியா.

மன வளர்ச்சி குறைபாடுசிறுவயதிலேயே மூளை வளர்ச்சியடையாததால் ஏற்படும் தொடர்ச்சியான அறிவுசார் குறைபாடுகளின் பல குழுக்களை உள்ளடக்கியது.

கீழ் டிமென்ஷியாபல்வேறு மூளை நோய்களின் விளைவாக ஏற்கனவே உருவாக்கப்பட்ட அறிவுசார் செயல்பாடுகளின் சரிவைக் குறிக்கிறது.

மன வளர்ச்சி குறைபாடுஅறிவுசார் வளர்ச்சியின் லேசான வடிவங்கள் கருதப்படுகின்றன, பெரும்பாலும் உயர் மன செயல்பாடுகளின் பகுதியளவு (பகுதி) குறைபாடுடன் இருக்கும்.

உலகம் மற்றும் அறிவியலின் வரலாற்றிலிருந்து அறியப்பட்டபடி, யூஜெனிக் சட்டங்களின் காலத்தில் கட்டாய கருத்தடைக்கான அறிகுறிகளில் ஒன்று மனநல குறைபாடு. மனவளர்ச்சி குன்றிய மரபியல் பற்றிய முறையான ஆராய்ச்சி மேற்கொள்ளப்படுவதற்கு முன்பே, அறிவுசார் வளர்ச்சியடையாத மரபுவழி சாத்தியம் பற்றிய நம்பிக்கை இருந்தது என்று இது அறிவுறுத்துகிறது.

மனநலம் குன்றியவர்கள் குடும்பங்களில் இயங்குகிறார்கள் என்ற நம்பிக்கையை ஆதரிக்கும் ஒரு நன்கு அறியப்பட்ட வரலாற்று உதாரணம் கல்லிகாக் குடும்பத்தின் கூறப்படும் வரலாறு ஆகும், இது பெரும்பாலும் மன திறன்களை நிர்ணயிப்பதில் பரம்பரையின் பங்கிற்கு சான்றாகக் குறிப்பிடப்படுகிறது.

"டிமென்ஷியாவின் பரம்பரை கோட்பாடு" (கல்லிகாக் குடும்பம்: பலவீனமான மனப்பான்மையின் பரம்பரையில் ஒரு ஆய்வு) – 1912 இல் எழுதப்பட்ட ஒரு அமெரிக்க உளவியலாளர் மற்றும் யூஜெனிசிஸ்ட் ஹென்றி ஜி. கோடார்டின் புத்தகம். இந்த வேலை டிமென்ஷியாவின் பரம்பரை பிரச்சனையை விரிவாக ஆராய்கிறது, இது பல்வேறு மனநல குறைபாடுகளைக் குறிக்கிறது: மனநல குறைபாடு, கற்றல் குறைபாடு மற்றும் மனநல கோளாறு. கோடார்ட் அனைத்து மனப் பண்புக்கூறுகளும் பரம்பரை பரம்பரையானவை என்றும், ஆரோக்கியமற்றவர்களை இனப்பெருக்கம் செய்வதை சமூகம் தவிர்க்க வேண்டும் என்றும் முடிவு செய்தார். டெபோரா கல்லிகாக் (கல்லிகாக் என்பது கிரேக்க மொழியில் இருந்து பெறப்பட்ட புனைப்பெயர்) பற்றிய விவாதத்துடன் புத்தகம் தொடங்குகிறது. (கலோஸ்) நன்றாகமற்றும் மோசமாக),நியூ ஜெர்சியில் உள்ள மனவளர்ச்சி குன்றிய குழந்தைகளின் கல்வி மற்றும் பராமரிப்புக்கான இல்லமான கோடார்ட் நிறுவனத்தில் பெண்கள். கோடார்ட் அவளுடைய வம்சாவளியை ஆராய்ச்சி செய்தபோது, ​​​​அவர் சில ஆர்வமுள்ள மற்றும் ஆச்சரியமான கண்டுபிடிப்புகளை செய்தார். கோடார்டின் புத்தகம் டெபோராவின் கொள்ளு தாத்தாவும் அமெரிக்கப் புரட்சிப் போர் வீரருமான மார்ட்டின் கல்லிகாக்கின் பரம்பரையை ஆராய்கிறது. போர் முடிந்து வீடு திரும்பும் வழியில், சாதாரணமார்ட்டினுடன் ஒருமுறை தொடர்பு இருந்தது பலவீனமான மனம்மதுக்கடைக்காரர்கள். இளம் மார்ட்டின் பின்னர் ஒரு மரியாதைக்குரிய புதிய இங்கிலாந்து மற்றும் ஒரு பெரிய மற்றும் வளமான குடும்பத்தின் தந்தை ஆனார். ஆனால் கோடார்ட்டின் கூற்றுப்படி, ஒரு குழந்தை "தெரியாத, பலவீனமான எண்ணம் கொண்ட மதுக்கடை" உடனான உறவில் இருந்து பிறந்தது. ஒரே குழந்தை, ஒரு பையன், அவரிடமிருந்து இன்னும் அதிகமான குழந்தைகள் பிறந்தனர், பின்னர் அவர்கள் தங்கள் சொந்தத்தைப் பெற்றெடுத்தனர், மேலும் தலைமுறை தலைமுறையாக. கல்லிகாக் குடும்பத்தின் "பலவீனமான மனது" பக்கத்தைச் சேர்ந்த குழந்தைகள் பலவீனமாகவும், அமைதியற்றவர்களாகவும், பலவீனமான மனநிலையுடனும், குற்றவாளிகளாகவும் வளர்ந்தனர். கோடார்ட், வெளிப்படையாக அறிவார்ந்த தோற்றமுடையவர்களால் சுமந்து செல்லும் "பலவீனமான எண்ணம் கொண்ட" மரபணுக்களின் கண்ணுக்குத் தெரியாத அச்சுறுத்தலைப் பற்றி எழுதினார் (மெண்டலின் சட்டங்கள் பத்து ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு கண்டுபிடிக்கப்பட்டன). கல்லிகாக் குடும்பத்தின் "ஆரோக்கியமான" பக்கத்தில், குழந்தைகள் வெற்றிகரமாகவும், புத்திசாலியாகவும், நல்ல நடத்தையுடனும் வளர்ந்தனர். அவர்கள் வழக்கறிஞர்கள், அமைச்சர்கள் மற்றும் மருத்துவர்களாக ஆனார்கள். பலவீனமான மனம் கொண்டவர்களை இனப்பெருக்கம் செய்ய அனுமதிக்கக்கூடாது, இல்லையெனில் அது சமூகத்தில் குற்றங்கள் மற்றும் வறுமையை அதிகரிக்க வழிவகுக்கும் என்ற முடிவுக்கு கோடார்ட் வந்தார். வேலை சிக்கலான குடும்ப மரங்களை முன்வைக்கிறது, எதிர்மறை மற்றும் நேர்மறை குணங்களின் பெயர்கள். கோடார்ட் அத்தகைய குழந்தைகளை அவர் தலைமை தாங்கிய நிறுவனங்களில் வைத்திருக்க வேண்டும் என்று பரிந்துரைத்ததில் ஆச்சரியமில்லை, அங்கு அவர்களுக்கு சேவைத் துறையில் எளிய வேலையில் பயிற்சி அளிக்கப்படும். இப்போது, ​​கல்லிகாக் குடும்பம் பரவலாக அறியப்படுகிறது மற்றும் பல முறை மறுபதிப்பு செய்யப்பட்டுள்ளது, இது அமெரிக்க யூஜெனிக்ஸ் சிறந்த படைப்புகளில் ஒன்றாக கருதப்படுகிறது.

மனவளர்ச்சி குன்றிய தன்மையானது உட்புற மற்றும் வெளிப்புற காரணங்களால் ஏற்படலாம். சுமார் 75% மனநல குறைபாடுகள் பரம்பரையாக இருப்பதாக நம்பப்படுகிறது. அவற்றில், 15% குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள். குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் மாற்றம் அல்லது அவற்றின் கட்டமைப்பின் மறுசீரமைப்புடன் தொடர்புடையவை. முரண்பாடுகள் ஆட்டோசோம்கள் மற்றும் பாலியல் குரோமோசோம்கள் இரண்டையும் பாதிக்கலாம். ஆட்டோசோம்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் கட்டமைப்பின் மீறல் மிகவும் கடுமையான விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது மற்றும் மனநல குறைபாடுகளுடன் கூடுதலாக, பல்வேறு உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களை பாதிக்கும் பல வளர்ச்சி குறைபாடுகளால் ஏற்படுகிறது. பாலின குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் ஏற்படும் மாற்றம் குறைவான மனநலக் குறைபாட்டை ஏற்படுத்துகிறது. மனநல குறைபாடுடன் தொடர்புடைய குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களில், டவுன் சிண்ட்ரோம் மிகவும் பொதுவானது (1:700). டவுன் சிண்ட்ரோம் ஒரு விளைவு குரோமோசோம்களின் இடைநிலை.நோயாளிகளின் காரியோடைப் கூடுதல் 21வது குரோமோசோமைக் காட்டுகிறது. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களின் IQ 20 முதல் 60 அலகுகள் வரை இருக்கும். இந்த நோயாளிகளில் பெரும்பாலானவர்கள் சுதந்திரமாக வாழ முடியாது.

வளர்சிதை மாற்றப் பிழைகளுடன் தொடர்புடைய பரம்பரை நோய்களின் விளைவாக கடுமையான மனநல குறைபாடும் ஏற்படலாம். அவற்றில் மிகவும் பிரபலமான ஒன்று பினில்கெட்டோனூரியா -ஃபைனிலாலனைன் அமினோ அமிலத்தின் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுடன் தொடர்புடைய ஒரு பின்னடைவு ஆட்டோசோமல் மோனோஜெனிக் நோய். சில காலத்திற்கு முன்பு, இந்த நோயறிதலுடன் பிறந்த குழந்தைகள் கடுமையான மனநலக் குறைபாட்டிற்கு ஆளாகினர், ஏனெனில் உணவுடன் வழங்கப்பட்ட ஃபைனிலலனைன் தேவையான மாற்றங்களுக்கு உட்படவில்லை - இதன் விளைவாக, மூளை செயல்பாடு பாதிக்கப்பட்டது. இப்போது, ​​கொள்கையளவில், நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தை பிறந்த உடனேயே, ஃபைனிலாலனைன் கொண்ட உணவுகள் உணவில் இருந்து விலக்கப்பட்டால், அத்தகைய உணவுகள் உருவாக்கப்பட்டு பயன்படுத்தப்பட்டால், இத்தகைய கடுமையான விளைவுகளைத் தவிர்க்கலாம். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் ஃபைனில்கெட்டோனூரியாவைக் கண்டறிவது கடினம் அல்ல, எனவே, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் உலகளாவிய ஸ்கிரீனிங் மற்றும் உணவு சிகிச்சையைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம், ஃபைனில்கெட்டோனூரியா காரணமாக மனநலம் குன்றிய நிகழ்வுகளைக் குறைக்கலாம். ஃபீனைல்கெட்டோனூரியா மரபணு குரோமோசோம் 12 இல் உள்ளமைக்கப்பட்டுள்ளது. சமீபத்தில், இந்த மரபணுவின் 100 க்கும் மேற்பட்ட வெவ்வேறு பிறழ்வுகள் ஃபீனைல்கெட்டோனூரியாவின் காரணம் என்று நிறுவப்பட்டது, இது பல்வேறு அளவிலான மனநல குறைபாடுகளை ஏற்படுத்தும்.

கடுமையான மனநலம் குன்றிய மரபியல் பற்றிய ஆய்வு இந்த நோய்களின் குழுவின் பன்முகத்தன்மையைக் குறிக்கிறது - அவற்றில் சில வெளிப்புற இயல்புடையவை, மீதமுள்ளவை குரோமோசோமால் கோளாறுகள் மற்றும் பல்வேறு பரம்பரை நோய்களுடன் தொடர்புடையவை.

சமீபத்தில், நிபுணர்களின் கவனம் ஆய்வுக்கு ஈர்க்கப்பட்டது X-இணைக்கப்பட்ட மனநல குறைபாடு (உடையக்கூடிய அல்லது உடையக்கூடிய X நோய்க்குறி, மார்ட்டின்-பெல் நோய்க்குறி). நோய்க்குறியின் பெயர் எக்ஸ் குரோமோசோமின் கட்டமைப்பின் சிறப்பு வடிவத்தால் விளக்கப்படுகிறது, இது நீண்ட கையின் முடிவில் தெளிவாகக் காணக்கூடிய சுருக்கத்தைக் கொண்டுள்ளது. மனவளர்ச்சி குன்றிய இந்த பரம்பரை வடிவத்தை அடையாளம் கண்ட பிறகு, சிறுவர்களின் அறிவுசார் வளர்ச்சியின்மையின் உயர் நிகழ்வு தெளிவாகியது. இந்த பின்னடைவு கோளாறு தாய் வழியாக X குரோமோசோமுடன் பரவுகிறது, ஏனெனில் சிறுவர்கள் தங்கள் தாயிடமிருந்து ஒரே X குரோமோசோமைப் பெறுகிறார்கள். சிறுவர்கள், பெண்களைப் போலல்லாமல், ஒரே ஒரு எக்ஸ் குரோமோசோம் மட்டுமே உள்ளனர், எனவே பின்னடைவு X- இணைக்கப்பட்ட நோய்கள் அவர்களில் அடிக்கடி காணப்படுகின்றன. ஃப்ராகைல் எக்ஸ் சிண்ட்ரோம் மிகவும் பொதுவான பரம்பரை நோய்களில் ஒன்றாகும், இது டவுன் நோய்க்குறிக்கு அதிர்வெண்ணில் ஒப்பிடத்தக்கது (தோராயமாக 2000 ஆண்களில் 1 பேர்). உடையக்கூடிய X குரோமோசோமுடன் கூடுதலாக, நோயாளிகள் சில உருவவியல் அம்சங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறார்கள், அவை எப்போதும் தெளிவாகத் தெரியவில்லை (உயர் குவிந்த நெற்றி, பெரிய காதுகள் மற்றும் தாடைகள், பெரிய கைகள், விரிவாக்கப்பட்ட விதைகள்). மன வளர்ச்சி 30 முதல் 65 வரை (சில நேரங்களில் சாதாரண வரம்பிற்குள்) IQ மதிப்புகளுக்கு இடையில் மாறுகிறது. பேச்சு என்பது திரும்பத் திரும்பச் சொல்வதனால் நிரம்பி வழிகிறது, மேலும் ஒருவித திணறலும் பொதுவானது. குழந்தைகள் மோட்டார் தடை மற்றும் மன இறுக்கத்தின் சில அறிகுறிகளால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றனர் (குழந்தை கண் தொடர்பைத் தவிர்க்கிறது, தனது கைகளால் ஒரே மாதிரியான இயக்கங்களைச் செய்கிறது மற்றும் அச்சங்களை அனுபவிக்கிறது). ஒரு சிறிய அளவிலான அறிவுசார் இயலாமையுடன் கூட, குழந்தைகள் எண்ணும் மற்றும் எழுதும் திறன்களில் தேர்ச்சி பெறுவதில் சிரமப்படுகிறார்கள். உடையக்கூடிய X குரோமோசோம் கொண்ட குழந்தைகள் தனித்துவமான எலக்ட்ரோஎன்செபலோகிராம் கொண்டுள்ளனர். நோயின் அறிகுறிகள் வேறுபட்டவை என்ற உண்மையின் காரணமாக, ஒரு தவறான நோயறிதல் அடிக்கடி செய்யப்படுகிறது (ஸ்கிசோஃப்ரினியா, ஆரம்ப குழந்தை பருவ மன இறுக்கம், கால்-கை வலிப்பு, கவனக்குறைவு ஹைபராக்டிவிட்டி கோளாறு). இதன் விளைவாக, குழந்தைகள் சரியான சிகிச்சையைப் பெறுவதில்லை, மேலும் வளர்ச்சிக் கோளாறுகளின் உண்மையான காரணங்களைப் பற்றி குடும்பம் இருளில் உள்ளது. நோயின் மரபணு வழிமுறையானது, எக்ஸ் குரோமோசோமின் தொடர்புடைய சுருக்கப் பகுதியில் டிரிநியூக்ளியோடைடு ரிபீட்ஸ் (சிஜிஜி - சைட்டோசின்-குவானைன்-குவானைன்) விரிவாக்கத்துடன் தொடர்புடையது. பொதுவாக, மறுநிகழ்வுகளின் எண்ணிக்கை 50 ஐ விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது. 50 முதல் 200 வரை மீண்டும் மீண்டும் நிகழும் எண்ணிக்கையானது ஒரு முன்முயற்சியாகக் கருதப்படுகிறது, மேலும் 200 க்கும் மேற்பட்ட மறுநிகழ்வுகளின் முன்னிலையில் நோயின் உச்சரிக்கப்படும் படம் காணப்படுகிறது. இந்த நோய் எதிர்பார்ப்பின் நிகழ்வால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, அதாவது, தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு நோயின் தீவிரத்தில் அதிகரிப்பு, இது குரோமோசோமின் பிறழ்ந்த பகுதியில் ட்ரைநியூக்ளியோடைடுகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்புடன் தொடர்புடையது. நோய் பரவலாக இருப்பதால், அதே நோயறிதலுடன் குழந்தைகளைப் பெறுவதற்கான ஆபத்தைத் தடுக்க, சிகிச்சை மற்றும் சரிசெய்தல் நடவடிக்கைகள் மற்றும் குடும்பத்தின் மருத்துவ மற்றும் மரபணு ஆலோசனைகளை சரியான நேரத்தில் ஒழுங்கமைக்க அதன் ஆரம்பகால நோயறிதல் முக்கியமானது.

மனநல குறைபாட்டின் லேசான வடிவங்கள்அதன் கடுமையான வடிவங்களை விட பரம்பரை அடிப்படையில் ஒரு தரமான வேறுபட்ட குழுவை பிரதிநிதித்துவப்படுத்துகிறது. சாதகமற்ற சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் சந்தேகத்திற்கு இடமில்லாத பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன என்றாலும், வெளிப்புற தோற்றத்தின் நோயியல் இங்கே மிகவும் குறைவாகவே குறிப்பிடப்படுகிறது. லேசான மனநல குறைபாடு பொதுவாக உடல் தோற்றம் அல்லது நடத்தை எதிர்வினைகளில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்களுடன் இருக்காது. இருப்பினும், மனநலம் குன்றிய இந்த வடிவங்களுக்கு குடும்பக் குவிப்பு காணப்படுகிறது. ப்ரோபாண்ட்களில் லேசான மனநல குறைபாடு உள்ள உறவினர்களின் நுண்ணறிவு மதிப்பீடுகள், குறைந்த மதிப்புகளை நோக்கிய சில சார்புகளுடன் இயல்பான விநியோகத்தை பிரதிநிதித்துவப்படுத்துகின்றன, இது இந்த குழுவில் நுண்ணறிவு குறைவதற்கான போக்கைக் குறிக்கிறது. கடுமையான மனவளர்ச்சி குன்றிய நிலையில் உள்ள புரோபண்ட்களின் உறவினர்களின் நுண்ணறிவு மதிப்பெண்கள் இருவகையாக விநியோகிக்கப்படுகின்றன. இதன் பொருள் கடுமையான மனவளர்ச்சிக் குறைபாடு பெரும்பாலும் சாதாரண அறிவுத்திறன் கொண்ட குடும்பங்களில் ஏற்படுகிறது மற்றும் வெளிப்புற காரணங்கள் அல்லது அரிதான பிறழ்வுகள் மற்றும் குரோமோசோமால் கோளாறுகளின் விளைவாகும்.

மனவளர்ச்சி குன்றிய மரபியல் பற்றிய ஆராய்ச்சி பல சிக்கல்களால் நிறைந்துள்ளது, ஏனெனில் இது பல்வேறு காரணங்களைக் கொண்ட நோய்களின் முழுக் குழுவையும் உள்ளடக்கியது. மனநலக் குறைபாட்டின் கடுமையான வடிவங்கள் மருத்துவ மரபியலின் கீழ் வருகின்றன. லேசான வடிவங்கள் மனோவியல் நிபுணர்களால் ஆய்வுக்கு உட்பட்டவை, ஏனெனில், வெளிப்படையாக, அவை உளவுத்துறையில் இயல்பான மாறுபாட்டின் தீவிர மாறுபாடுகளாக வகைப்படுத்தப்படலாம்.

அறிவாற்றல் குறைபாடுகளின் ஒரு சிறப்பு குழு குறிப்பிட்ட கற்றல் குறைபாடு(SNO). ஆங்கில மொழி இலக்கியத்தில் இந்த கோளாறுகள் அழைக்கப்படுகின்றன கற்றல் குறைபாடுகள்.இந்த வளர்ச்சிக் கோளாறுகளின் குழுவிற்கு பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட சொல் இன்னும் எங்களிடம் இல்லை. அவை பெரும்பாலும் மனநல குறைபாடு (MDD) என்ற கருத்துடன் அடையாளம் காணப்படுகின்றன; சில சமயங்களில் நீங்கள் அத்தகைய பெயர்களைக் காணலாம் பள்ளி சிரமங்கள்அல்லது பள்ளி சிரமங்கள்.பள்ளியில் தோல்வி பல்வேறு காரணங்களால் விளக்கப்படலாம் என்பது தெளிவாகிறது - குறைந்த உந்துதல், கற்பித்தல் புறக்கணிப்பு, மனநல குறைபாடு, மனநலக் கோளத்துடன் தொடர்பில்லாத நோய்கள் போன்றவை. பள்ளி தோல்வியை SSS உடன் குழப்பக்கூடாது. குறிப்பிட்ட கற்றல் குறைபாடு என்பது அறிவாற்றல் குறைபாடுகளின் வரம்பைக் கொண்டுள்ளது. பெரும்பாலும், அடிப்படை பள்ளி திறன்களை (படித்தல், எழுதுதல், எண்ணுதல்) மாஸ்டரிங் செய்வதில் சிரமங்கள் உள்ளன.நிபுணர்களின் கூற்றுப்படி, கடுமையான கற்றல் சிரமங்களை அனுபவிக்கும் குழந்தைகளின் எண்ணிக்கை 20-30% ஆகும். இவற்றில், 20% வரை வாசிப்பு, எண்ணுதல் மற்றும் எழுதுதல் ஆகியவற்றில் குறிப்பிட்ட குறைபாடுகள் காரணமாகும். எந்தவொரு வகுப்பிலும், நான்கில் ஒரு பங்கு குழந்தைகள் நிலையான பாடத்திட்டத்துடன் போராடுகிறார்கள், மோசமான பயன்பாடு முக்கிய காரணம் என்பதை விட குறிப்பிட்ட வளர்ச்சி குறைபாடுகளுடன். துரதிர்ஷ்டவசமாக, ஆசிரியர்கள் மற்றும் பெற்றோர்களின் தரப்பில் இதைப் பற்றிய புரிதல் இல்லாதது அத்தகைய குழந்தைகளின் சுயமரியாதை குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது மற்றும் பெரும்பாலும் பள்ளிக்கு காரணமாகிறது. தவறான நடத்தை மற்றும் மாறுபட்ட நடத்தை.உலகம் முழுவதும் SNO உடைய குழந்தைகளின் எண்ணிக்கை அதிகரித்து வருவதை நாம் கருத்தில் கொண்டால், SNO இன் ஆரம்பகால நோயறிதல் மற்றும் திருத்தம் ஆகியவற்றின் சிக்கல் மிகவும் கடுமையானது என்பது தெளிவாகிறது.

பள்ளிக் கற்றலில் சிரமங்களுக்கு வழிவகுக்கும் பல்வேறு அறிவாற்றல் குறைபாடுகளில், மிகவும் நன்கு அறியப்பட்ட மற்றும் படித்தது டிஸ்லெக்ஸியா(வாசிப்பு குறைபாடு). டிஸ்லெக்ஸியா, அல்லது பிறவி வாய்மொழி குருட்டுத்தன்மை, 19 ஆம் நூற்றாண்டின் 90 களின் நடுப்பகுதியில் முதலில் விவரிக்கப்பட்டது. டிஸ்லெக்ஸியாவின் முக்கிய அறிகுறி, அறிவாற்றல், பார்வை மற்றும் செவித்திறன் குறைபாடுகள் அல்லது மூளைக் காயங்கள் இல்லாவிட்டாலும், வாசிப்பதில் தேர்ச்சி பெற இயலாமை (டிஸ்லெக்ஸியா, போதிய கல்விசார் செல்வாக்கு, குறைந்த உந்துதல் போன்றவற்றின் காரணமாக குழந்தை படிக்கக் கற்கத் தயங்குவதுடன் குழப்பமடையக்கூடாது. .). டிஸ்லெக்ஸியாவின் சிறப்பியல்பு அறிகுறிகள், வார்த்தைகளை ஒலிப்புகளாக உடைக்க இயலாமை மற்றும் எளிமையான காட்சி தூண்டுதல்களை (பொருள்கள், வண்ணங்கள், எழுத்துக்கள், எண்கள்) விரைவாக பெயரிட இயலாமை. டிஸ்லெக்ஸிக் நோயாளிகளும் லேசான ஆனால் தனித்துவமான பார்வை மற்றும் செவித்திறன் குறைபாடுகள் மற்றும் சில ஒருங்கிணைப்பு சிக்கல்களைக் கொண்டுள்ளனர். டிஸ்லெக்ஸியா மூளை உயிரணுக்களில் குறிப்பிட்ட அசாதாரணங்களால் ஏற்படுகிறது என்று நம்பப்படுகிறது. 20 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில். குடும்பங்களில் டிஸ்லெக்ஸியா வழக்குகள் ஏற்படுவது கவனிக்கப்படுகிறது. 1950 இல், டிஸ்லெக்ஸியா பற்றிய முதல் குடும்ப ஆய்வு நடத்தப்பட்டது. அப்போதிருந்து, டிஸ்லெக்ஸியாவின் மரபணு ஆய்வுகள் முறையாக மாறிவிட்டன. இரட்டை ஆய்வுகள் DZ இரட்டையர்களுடன் (38%) ஒப்பிடும்போது MZ இரட்டையர்களிடையே (68%) அதிக ஒத்திசைவைக் காட்டுகின்றன. இங்கே முடிவுகள் பரம்பரை மற்றும் பொது சூழலின் பங்கைக் குறிக்கின்றன. எளிமையான ஒத்திசைவைக் கணக்கிடும் போது, ​​டிஸ்லெக்ஸியா ஒரு தரமான, மாற்றுப் பண்பாகக் கருதப்படுகிறது, இது அளவு மதிப்பீடு மற்றும் நிலையான அளவுகோல்களின் வளர்ச்சி தேவைப்படும் ஒரு சிக்கலான பண்பு. துரதிர்ஷ்டவசமாக, டிஸ்லெக்ஸியாவிற்கான ஒருங்கிணைந்த சைக்கோமெட்ரிக் அளவுகோல்கள் எதுவும் இல்லை - காரணம் மாறக்கூடிய அறிகுறிகள், வயது தொடர்பான மாற்றங்கள் மற்றும் டிஸ்லெக்ஸியாவின் தெளிவான வரையறை இல்லாதது. டிஸ்லெக்ஸியாவின் மரபணு பகுப்பாய்வு சவாலானது. டிஸ்லெக்ஸியாவைப் படிக்க ஆராய்ச்சியாளர்கள் வெவ்வேறு சோதனை அணுகுமுறைகளைப் பயன்படுத்துகின்றனர். ஆராய்ச்சி நடத்தப்படும் நாட்டின் மொழியின் தனித்தன்மையும் அதன் அடையாளத்தை விட்டுச்செல்கிறது (பெரும்பாலான பணிகள் ஆங்கிலம் பேசும் மக்களில் மேற்கொள்ளப்பட்டன, ஆனால் ஜெர்மனி மற்றும் ஸ்காண்டிநேவிய நாடுகளில் ஆராய்ச்சி நடத்தப்படுகிறது).

மற்றும், நிச்சயமாக, மிகவும் கடினமான பிரச்சினைகளில் ஒன்றை நாம் புறக்கணிக்க முடியாது - குற்றம் மற்றும் பரம்பரை. குற்றமும் குடிப்பழக்கமும் பரம்பரை குணங்கள் என்பது பொதுவான நம்பிக்கை. 20 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில் இது தற்செயல் நிகழ்வு அல்ல. யூஜெனிக் சட்டங்கள் இயற்றப்பட்ட அந்த நாடுகளில், குற்றவாளிகள் மற்றும் குடிகாரர்கள் கட்டாய கருத்தடைக்கு உட்படுத்தப்பட்டனர். நவீன சமுதாயத்தில் குற்றம் மற்றும் வன்முறை, குடிப்பழக்கம், போதைப் பழக்கம் மற்றும் பிற சமூக விரோத நடத்தைகளின் பிரச்சனை மிகவும் கடுமையானது.

தற்போது, ​​குற்றவியல் துறையில் ஒரு முழு திசையும் வெளிப்பட்டுள்ளது - உயிரியல் குற்றவியல்:குற்றவியல் நடத்தையின் உயிரியல் தொடர்புகளை ஆய்வு செய்தல். உயிர்வேதியியல், உடலியல் மற்றும் மருத்துவ ஆய்வுகள் சமூக ஒழுங்கின்மை மற்றும் சமூக ஆபத்தான நடத்தை கொண்ட நபர்கள் மீது மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. மரபியலாளர்கள் மற்றும் உளவியலாளர்களின் ஆராய்ச்சி இங்கு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. ஒரு வார்த்தையில் கவனிக்கவும் குற்றவாளி (குற்றம், குற்றம்) நடத்தை என்பது மாறுபட்ட நடத்தை விருப்பங்களை ஒருங்கிணைக்கிறது. இது கிரிமினாலஜியில் இருந்து வரும் ஒரு சொல், சைக்கோஜெனெடிக்ஸ் இல் அதன் பயன்பாட்டிற்கு தெளிவான அளவுகோல்கள் இல்லை. ஒரு சிக்கலான பினோடைப்புக்கு தனிப்பட்ட கூறுகளின் கவனமாக விளக்கம் மற்றும் அடையாளம் தேவைப்படுகிறது, ஆராய்ச்சிக்கு எந்த குழுக்கள் உருவாக்கப்பட வேண்டும் என்பதை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது, இல்லையெனில் முடிவுகளின் நம்பகத்தன்மை சரியாக கேள்விக்குள்ளாக்கப்படலாம். எடுத்துக்காட்டாக, குற்றவியல் போக்கு கொண்ட நபர்கள் குறைந்த புத்திசாலித்தனத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறார்கள் என்பது அறியப்படுகிறது; சில மனோபாவம் மற்றும் ஆளுமைப் பண்புகள் பொது மக்களை விட அவர்களிடையே மிகவும் பொதுவானவை (சூடான மனநிலை, அதிவேகத்தன்மை, ஆக்கிரமிப்பு, வன்முறை போக்கு, பிடிவாதம்). புத்திசாலித்தனம், மனோபாவம் மற்றும் பல ஆளுமைப் பண்புகளின் மாறுபாடுகளில் பரம்பரை முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது என்று அறியப்படுகிறது - ஒருவேளை குற்றத்தில் இரட்டையர்களின் ஒற்றுமை இந்த குறிப்பிட்ட பண்புகளின் பரம்பரை தன்மை அல்லது MZ இரட்டையர்களின் சூழல்களின் அதிக ஒற்றுமை ஆகியவற்றால் விளக்கப்படுகிறது. மரபணு வகை-சுற்றுச்சூழல் கோவேரியேஷனின் ஒரு நிகழ்வு ஆகும். குற்றத்தின் பரம்பரை பற்றிய பெரும்பாலான சான்றுகள் குடும்பம், இரட்டையர்கள் மற்றும் மாற்றாந்தாய் ஆய்வுகளிலிருந்து பெறப்படுகின்றன. பொதுவான மரபணுக்களுக்கு கூடுதலாக, நெருங்கிய உறவினர்களின் ஒற்றுமை பொதுவான சூழலால் பாதிக்கப்படுகிறது. MZ இரட்டையர்கள் DZ இரட்டையர்களை விட அதிகமான சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளைப் பகிர்ந்து கொள்கிறார்கள் (பரஸ்பர நண்பர்கள், ஒரே மாதிரியான செயல்களைச் செய்யும் போக்கு, ஒன்றாக நேரத்தை செலவிடுதல் போன்றவை). இவை அனைத்தும் பொதுவான சுற்றுச்சூழல் தாக்கங்களின் விளைவாக MZ இரட்டையர்களின் ஒற்றுமையை மிகைப்படுத்தி மதிப்பிடுவதற்கு வழிவகுக்கிறது. இரட்டையர்களின் ஒருவருக்கொருவர் வலுவான இணைப்பு குற்றச் செயல்களில் பகிரப்பட்ட ஈடுபாட்டிற்கு பங்களிக்கக்கூடும் என்று ஒருவர் ஊகிக்கலாம். ஆனால் இரட்டை முறையின் அடிப்படையில் ஆக்கிரமிப்பு மற்றும் குற்றத்தின் பரம்பரை பற்றிய நம்பகமான முடிவுகளை எடுக்க முடியாது. விமர்சனத்திற்கு பல பாதிக்கப்படக்கூடிய புள்ளிகள் உள்ளன. தத்தெடுக்கப்பட்ட குழந்தைகளைப் பொறுத்தவரை, எடுத்துக்காட்டாக, தாய்மார்கள் குற்றங்கள், விபச்சாரம், திருட்டு மற்றும் பிற குற்றங்களுக்கு தண்டனை பெற்றவர்கள். இங்கு தந்தைகள் பற்றி நடைமுறையில் எந்த தகவலும் இல்லை. தாய்மார்கள் குற்றங்களில் ஈடுபட்டதாகக் கண்டறியப்பட்ட பின்னர் குழந்தைகள் தத்தெடுக்கப்பட்டனர், மேலும் பெரும்பாலானவர்கள் 12 மாதங்களுக்கும் மேலாக அனாதை இல்லங்களில் கழித்தனர், தத்தெடுக்கும் நேரத்தில் அவர்களுக்கு 1 வயதுக்கு மேல் ஆனார்கள். கிரிமினல் தாய்மார்களிடமிருந்து தத்தெடுக்கப்பட்ட குழந்தைகளின் குழுவில், தண்டனைகள் மற்றும் கைதுகள் மிகவும் பொதுவானவை என்று அது மாறியது. மனநல பரிசோதனையின் போது பதிவுசெய்யப்பட்ட மனநோயியல் நிலைமைகளும் அவர்களிடையே மிகவும் பொதுவானவை. தவறான நடத்தையின் வெளிப்பாடுகளில் சுற்றுச்சூழலின் குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை முடிவுகள் குறிப்பிடுகின்றன. பின்னர் குற்றங்களைச் செய்த பெரும்பாலான குழந்தைகள் தங்கள் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டை ஒரு அனாதை இல்லத்தில், அதாவது சாதாரண வளர்ச்சிக்கு உகந்ததாக இல்லாத நிலையில் கழித்தனர் என்பதையும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்.

இன்று அதற்கான ஆதாரம் உள்ளது உயிரியல் பெற்றோரில் குற்றம் மற்றும் குடிப்பழக்கம் ஆகியவற்றின் கலவையானது தத்தெடுக்கப்பட்ட குழந்தைகளில் குற்றவியல் நடத்தை வெளிப்படுவதற்கான ஒரு மோசமான சூழ்நிலையாகும்.ஒரு விதியாக, அவர்களின் குற்றங்களில் வன்முறை அடங்கும்.

குற்றம் பரம்பரையாக உள்ளதா என்ற கேள்வியைப் பற்றி விவாதிக்கும்போது, ​​இந்த திசையில் நடத்தப்பட்ட அனைத்து ஆராய்ச்சிகளும் சரியானவை அல்ல என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும். பினோடைப் முற்றிலும் வரையறுக்கப்படவில்லை. நவீன ஆராய்ச்சியில், அது குற்றத்தை அல்ல, ஆனால் நடத்தை வகைகள், குற்றத்துடன் தொடர்புடைய ஆளுமை பண்புகள், ஆக்கிரமிப்பு நடத்தைக்கான உயிரியல் தொடர்புகள் போன்றவை. குற்றவியல் நடத்தைக்கான போக்கு என்று கருதுவது தவறாகும். மரபணுக்களில் உள்ளார்ந்த - சாதகமான வளர்ச்சி சூழல் திறன் கொண்டது என்பதற்கு நிறைய சான்றுகள் உள்ளன இழப்பீடுமனோபாவம் மற்றும் ஆளுமையின் விரும்பத்தகாத பண்புகள், இது மாறுபட்ட மற்றும் குற்றமற்ற நடத்தையின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும். மேலும், மாறாக, ஒரு சாதகமற்ற சூழல் சிறிய வளர்ச்சிக் கோளாறுகளின் விளைவுகளை மோசமாக்கும், உதாரணமாக, குறிப்பிடப்படாத கற்றல் கோளாறுகள், மற்றும் கடுமையான சமூக ஒழுங்கின்மை மற்றும் நடத்தை விலகல்களுக்கு வழிவகுக்கும்.

குடிப்பழக்கத்தை நாங்கள் ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளோம் - மிகவும் சோகமான சமூக முக்கியத்துவம் வாய்ந்த நோய்களில் ஒன்று. அதன் பரவல் மிகவும் அதிகமாக உள்ளது. மக்கள்தொகையில் 3-4% மக்களில் மதுவுக்கு அதிகப்படியான அடிமையாதல் (ஆல்கஹால் சார்பு) காணப்படுகிறது. பெண் குடிப்பழக்கத்தை விட ஆண் குடிப்பழக்கம் மிகவும் பொதுவானது - இந்த வேறுபாட்டை உயிரியல் மற்றும் சமூக காரணங்களால் விளக்க முடியும், ஆனால் இதுவரை பாலினங்களுக்கு இடையிலான இத்தகைய வேறுபாடுகள் திருப்திகரமான விளக்கம் இல்லை (மூலம், மரபணு காரணங்களைக் கண்டறிய முயற்சிகள் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. ஆண் மற்றும் பெண் குடிப்பழக்கத்திற்கு இடையிலான வேறுபாடுகள்). குடும்பங்கள், இரட்டையர்கள் மற்றும் தத்தெடுக்கப்பட்ட குழந்தைகளின் ஆய்வுகள், அதிக அளவிலான பரம்பரைத்தன்மையுடன் கூடிய குடிப்பழக்கத்தின் குடும்ப வடிவத்தைக் குறிப்பிடுகின்றன (ஆண்களுக்கு 50-60%; பெண் குடிப்பழக்கத்தின் பரம்பரைத் தரவு குறைவாகவும், ஓரளவு முரண்பாடாகவும் உள்ளது). குடிப்பழக்கத்தின் பரம்பரை இயல்பு நோய் தொடர்பான குறிப்பிட்ட மரபணுக்களைத் தேடுவதை அவசியமாக்குகிறது. அவற்றில், மதுவின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபடும் கல்லீரல் நொதியான அசிடால்டிஹைட் டீஹைட்ரோஜினேஸின் பின்னடைவு அல்லீல் மிகவும் பிரபலமானது. இந்த அலீலின் இரண்டு நகல்களைக் கொண்ட ஹோமோசைகஸ் நபர்கள் மது அருந்திய பிறகு விரும்பத்தகாத அறிகுறிகளை (குமட்டல், குமட்டல்) அனுபவிக்கிறார்கள், எனவே குடிப்பழக்கத்தை உருவாக்கும் வாய்ப்பு மிகக் குறைவு. 1990 ஆம் ஆண்டில், டோபமைன் ஏற்பி மரபணு கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, இது அப்போது அறிவிக்கப்பட்டபடி, குடிப்பழக்கத்துடன் தொடர்புடையது - இது கண்டுபிடிக்கப்பட்டதாக ஊடகங்கள் விரைந்தன. குடிப்பழக்கம் மரபணுஇருப்பினும், முடிவுகள் பின்னர் உறுதிப்படுத்தப்படவில்லை.

பிற இரசாயன சார்புகளுக்கான மரபணுக்களும் தேடப்படுகின்றன. போதைப்பொருள் ஆராய்ச்சியின் ஒரு முக்கிய அம்சம் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் தனிப்பட்ட வேறுபாடுகள் பற்றிய ஆய்வு ஆகும்.