சிறுகுறிப்பு கல்வி கூறுகள். அலீல் என்பது குரோமோசோமின் ஒரு குறிப்பிட்ட இடத்தில் (இருப்பிடம்) உள்ளமைக்கப்பட்ட ஒரு மரபணுவின் மாறுபாடு (நிலை) ஆகும். பரம்பரை வடிவங்கள் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் ஒரே மாதிரியான இடம்

01. அலெலிக் மரபணுக்கள் அமைந்துள்ளன

1. ஹோமோலோகஸ் அல்லாத குரோமோசோம்களில் ஒரே மாதிரியான இடம்
2. ஒரே குரோமோசோமில் வெவ்வேறு இடங்கள்
3. ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் வெவ்வேறு இடம்
4. ஹீட்டோரோசோம்களில் மட்டுமே

02. அல்லீல்களின் கோடோமினன்ட் தொடர்புடன்

பினோடைபிக் விளைவு காரணமாக உள்ளது

1. அல்லீல்களில் ஒன்றின் வெளிப்பாடு
2. மேலாதிக்க அலீலை மட்டும் ஒரு பண்பாக வெளிப்படுத்துதல்
3. ஒவ்வொரு அல்லீல்களின் ஒரே நேரத்தில் வெளிப்பாடு
4. இரண்டு அல்லீல்களின் இடைநிலை விளைவு
5. அல்லீல்களில் ஒன்றை அடக்குதல்

03. திருமணத்தில் Rh மோதலின் % rh - - தாய் மற்றும்

ஹோமோசைகஸ் Rh+ தந்தை

05. பலவற்றின் வளர்ச்சியை தீர்மானிக்கும் மரபணுவின் திறன்

அறிகுறிகள் அழைக்கப்படுகின்றன

1. மருந்தளவு
2. பிளேயோட்ரோபி
3. தனித்தன்மை
4. ஒவ்வாமை
5. குறிப்பிட்ட

06. மனித சோமாடிக் கலத்தில் AB0 அமைப்பின் இரத்தக் குழுக்களுக்குப் பொறுப்பான மரபணுவின் அல்லீல்களின் எண்ணிக்கை

நான்கு

07. இரண்டாம் தலைமுறையில் மெண்டலின் 2வது விதியின் படி

விகிதத்தில் ஒரு பிளவு உள்ளது

1. மரபணு வகை மூலம் 1:2:1
2. மரபணு வகை மூலம் 3:1
3. பினோடைப் மற்றும் மரபணு வகை மூலம் 1:1
4. பினோடைப்பின் மூலம் 2:1

08. டைஹைப்ரிட் கிராசிங் இன் போது மரபணு வகை மூலம் பிரித்தல்

உறவு 9 A-B; 3 ஏ-பிபி; 3 aaB-; சந்ததிகளில் 1 aabb குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது

பெற்றோர்கள்

1. இருவகை
2. இருதரப்பு
3. இரண்டு ஜோடி மரபணுக்களுக்கு ஒரு ஹோமோசைகஸ் மற்றும் மற்றொன்று டைஹெட்டோரோசைகஸ்
4. முதல் ஜோடி மரபணுக்களுக்கு ஹோமோசைகஸ் மற்றும் இரண்டாவது ஜோடிக்கு ஹீட்டோரோசைகஸ்
5. முதல் ஜோடி மரபணுக்களுக்கு ஹீட்டோரோசைகஸ் மற்றும் இரண்டாவது ஜோடிக்கு ஹோமோசைகஸ்

09. பல அலெலிசம் - மக்கள் தொகையில் இருப்பது

பல

1. ஒரு பண்பு உருவாவதற்கு காரணமான மரபணுக்கள்
2. பல்வேறு குணாதிசயங்களின் உருவாக்கத்திற்கு காரணமான மரபணுக்கள்
3. மரபணு அல்லீல்கள் ஒரு பண்பின் பல மாறுபாடுகளை உருவாக்குவதற்கு காரணமாகின்றன
4. கோடோமினன்ஸ் வகைக்கு ஏற்ப தொடர்பு கொள்ளும் அல்லீல்கள்
5. மரபணு வகை மாறுபாடுகள்

10. கடக்கும்போது ஆ x ஆ% ஹோமோசைகஸ் நபர்கள்

சந்ததி

11. ஆதிக்கம் செலுத்தும் ஒரு நபரின் மரபணு வகையை நிறுவுதல்

பண்பு, ஒரு பகுப்பாய்வு குறுக்கு ஒரு தனிநபருடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது

1. பினோடிபிகல் ஒத்த
2. பின்னடைவு பண்பு கொண்ட
3. பன்முகத்தன்மை கொண்ட
4. பெற்றோரிடமிருந்து
5. துணை நிறுவனம்

12. 9:7 விகிதத்தில் பினோடைபிக் பிளவு சாத்தியமாகும்

1. இணை ஆதிக்கம்
2. முழுமையான ஆதிக்கம்
3. மேலாதிக்கம்
4. பாலிமர்கள்

13. ஒரு மரபணு பல வடிவங்களில் இருக்கும் திறன்

விருப்பங்கள் அழைக்கப்படுகிறது

1. மருந்தளவு
2. பிளேயோட்ரோபி
3. தனித்தன்மை
4. பாலிமர்
5. ஒவ்வாமை

14. முழுமையான வழக்கில் ஹெட்டோரோசைகோட்களை கடக்கும்போது

ஆதிக்கம் பிரிப்பதன் மூலம் குறிக்கப்படுகிறது

1. 1:1 மரபணு வகை மற்றும் பினோடைப் மூலம்
2. 1:2:1 மரபணு வகை மற்றும் பினோடைப் மூலம்
3. மரபணு வகை மூலம் 1:2:1 மற்றும் பினோடைப் மூலம் 3:1
4. பினோடைப் மற்றும் மரபணு வகை மூலம் 2:1

15. மரபணு வகை கொண்ட ஒரு நபரின் சந்ததிகளில் டைஹெட்டோரோசைகோட்களை கடக்கும்போது Aabbஅதிர்வெண்ணுடன் நிகழ்கிறது

16. முதல் மரபணுவிற்கு பன்முகத்தன்மை கொண்ட ஒரு உயிரினம் மற்றும் இரண்டாவது பின்னடைவு மரபணுவிற்கு ஹோமோசைகஸ் ( அப்பா), கேமட்களை உருவாக்குகிறது

1. ஏபி; ஏபி
2. ஆ; பிபி
3. ஏபி; ab
4. ஏபி; ஏபி; aB; ab

17. குணாதிசயங்களின் சுயாதீன சேர்க்கையின் சட்டம், மரபணுக்கள் அமைந்துள்ளன எனில் செல்லுபடியாகும்

1. பாலியல் குரோமோசோம்கள்
2. ஒரு ஜோடி ஆட்டோசோம்கள்
3. வெவ்வேறு ஜோடி குரோமோசோம்கள்
4. ஒரே மாதிரியான குரோமோசோம்கள்
5. X குரோமோசோமில் மட்டுமே

18. இரத்தக் குழு IV உடைய குழந்தை பெற்றோரால் தந்தையாக முடியும்

இரத்த குழுக்கள்

1. நான்; III
2. III; III
3. II; II
4. IV; IV

19. திருமணத்தில் Rh மோதலுக்கான வாய்ப்பு

ஹெட்டோரோசைகஸ் Rh-நேர்மறை பெற்றோர் சதவீதம்

20. எபிஸ்டாஸிஸ் என்பது மரபணுக்களின் தொடர்பு

1. அலெலிக் அல்லாதது, இதில் பண்பின் வெளிப்பாட்டின் தீவிரம் ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லீல்களின் அளவுகளின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்தது
2. அலெலிக், இதில் பண்பின் இடைநிலை மாறுபாடு ஹீட்டோரோசைகோட்களில் உருவாகிறது
3. அலெலிக், இதில் ஹீட்டோரோசைகோட்கள் அவற்றின் பினோடைப்பில் ஒரு மேலாதிக்கப் பண்பை மட்டுமே வெளிப்படுத்துகின்றன

21. மனித கேமட்டில் AB0 அமைப்பின் இரத்தக் குழுக்களுக்குப் பொறுப்பான மரபணுவின் அல்லீல்களின் எண்ணிக்கை

1. நான்கு
2. இரத்த வகையைச் சார்ந்தது

22. பெரும்பாலான மனித மக்கள்தொகையில், ஒரு மரபணுவின் அல்லீல்களின் எண்ணிக்கை,

AB0 அமைப்பின் இரத்தக் குழுக்களுக்கு பொறுப்பு,

1. நான்கு
2. மக்கள்தொகை அளவைப் பொறுத்தது

23. மரபணு வகைகளைக் கொண்ட நபர்களைக் கடக்கும்போது ஆ x ஆ%

சந்ததியினரில் பன்முகத்தன்மை கொண்ட நபர்கள்

25. மோனோஹைப்ரிட் கிராசிங்கில் முழுமையற்ற ஆதிக்கம்

பிளவுபடுவதன் மூலம் இரண்டாம் தலைமுறையில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது

1. 1:2:1 மரபணு வகை மற்றும் பினோடைப் மூலம்
2. மரபணு வகை மூலம் 1:2:1 மற்றும் பினோடைப் மூலம் 3:1
3. மரபணு வகை மூலம் 3:1 மற்றும் பினோடைப் மூலம் 1:2:1
4. 1:1 மரபணு வகை மற்றும் பினோடைப் மூலம்
5. பினோடைப்பின் மூலம் 2:1

26. டைஹெட்டரோசைகோட்களை கடக்கும்போது, ​​சந்ததி ஏற்படுகிறது

பிளவு

1. பினோடைப்பின் மூலம் 1:1:1:1
2. மரபணு வகை மூலம் 1:2:1
3. பினோடைப் மூலம் 9:3:3:1
4. 1:1:1:1 மரபணு வகை மூலம்
5. பினோடைப்பின் மூலம் 1:2:1

27. நிரப்புத்தன்மை என்பது ஒரு வகை மரபணு தொடர்பு

1. அலெலிக் அல்லாத மேலாதிக்கம், இதில் ஒரு பண்பின் வெளிப்பாடு மேம்படுத்தப்படுகிறது
2. அல்லாத அல்லெலிக், இதில் வெவ்வேறு இரு மேலாதிக்க அலீல்கள் உள்ளன

அலெலிக் ஜோடிகள், பண்பின் புதிய மாறுபாடு உருவாகிறது

1. இதில் ஒரு அலெலிக் ஜோடியின் மரபணு மற்றொரு அலெலிக் ஜோடியின் மரபணுவின் வெளிப்பாட்டை ஒரு பண்பாக அடக்குகிறது
2. அலெலிக், இதில் ஹீட்டோரோசைகோட்களின் பினோடைப் மரபணுக்களின் ஒரே நேரத்தில் வெளிப்படுவதால் ஏற்படுகிறது

28. பாலிமர் என்பது ஒரு வகை மரபணு தொடர்பு

1. அலெலிக் அல்லாத மேலாதிக்கம், பினோடைப்பில் பண்பின் புதிய மாறுபாட்டின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது
2. இதில் ஒரு அலெலிக் ஜோடியின் மரபணு மற்றொரு அலெலிக் ஜோடியின் மரபணுவின் வெளிப்பாட்டை ஒரு பண்பாக அடக்குகிறது
3. அலெலிக், இதில் ஹீட்டோரோசைகோட்கள் அவற்றின் பினோடைப்பில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் அலீலை மட்டுமே வெளிப்படுத்துகின்றன
4. ஒரு பண்புக்கு அல்லாத அலெலிக் பொறுப்பு, இதில் பண்பின் வெளிப்பாட்டின் தீவிரம் மரபணு அளவுகளின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்தது
5. அலெலிக், இதில் ஹீட்டோரோசைகோட்களின் பினோடைப் மரபணுக்களின் ஒரே நேரத்தில் வெளிப்படுவதால் ஏற்படுகிறது

29. இரண்டு பிறழ்ந்த அல்லீல்களுக்கு பன்முகத்தன்மை கொண்ட ஒரு உயிரினத்தில் ஒரு இயல்பான பண்பு உருவாக்கம் சாத்தியமாகும் போது

1. நிரப்பு மரபணு தொடர்பு
2. இணை ஆதிக்கம்
3. எபிஸ்டாஸிஸ்
4. இடைநிலை நிரப்புதல்
5. மேலாதிக்கம்

30. இரத்த வகை கொண்ட பெற்றோர்கள் இரத்த வகை III கொண்ட குழந்தையைப் பெற முடியாது

இதில் ஒரு மரபணு பல பண்புகளின் வளர்ச்சியை தீர்மானிக்கிறது. ஏறக்குறைய ஒவ்வொரு மரபணுவின் தயாரிப்பும் பொதுவாக உடலின் வளர்சிதை மாற்ற வலையமைப்பை உருவாக்கும் பல மற்றும் சில நேரங்களில் பல செயல்முறைகளில் ஈடுபட்டுள்ளது. மரபணுக்கள் குறியாக்கம் சமிக்ஞை புரதங்களின் பண்பு. சிவப்பு முடிக்கு காரணமான மரபணு லேசான தோல் நிறத்தையும், குறும்புகளின் தோற்றத்தையும் ஏற்படுத்துகிறது.

2. செல் கருவில் உள்ள குரோமோசோம்கள் மரபணுக்களின் கேரியர்கள் மற்றும் பரம்பரையின் பொருள் அடிப்படையைக் குறிக்கும் கோட்பாடு, அதாவது, பல தலைமுறைகளில் உயிரினங்களின் பண்புகளின் தொடர்ச்சி அவற்றின் குரோமோசோம்களின் தொடர்ச்சியால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இணைக்கப்பட்ட பரம்பரை நிகழ்வுகளின் பகுப்பாய்வு, குறுக்குவழி, மரபணு மற்றும் சைட்டோலாஜிக்கல் வரைபடங்களின் ஒப்பீடு ஆகியவை பரம்பரை குரோமோசோமால் கோட்பாட்டின் முக்கிய விதிகளை உருவாக்க அனுமதிக்கிறது:

மரபணுக்கள் குரோமோசோம்களில் இடமாற்றம் செய்யப்படுகின்றன. மேலும், வெவ்வேறு குரோமோசோம்களில் சமமற்ற எண்ணிக்கையிலான மரபணுக்கள் உள்ளன. கூடுதலாக, ஹோமோலோகஸ் அல்லாத ஒவ்வொரு குரோமோசோம்களின் மரபணுக்களின் தொகுப்பு தனித்துவமானது.

அலெலிக் மரபணுக்கள் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் ஒரே மாதிரியான இடத்தை ஆக்கிரமிக்கின்றன.

மரபணுக்கள் ஒரு நேரியல் வரிசையில் குரோமோசோமில் அமைந்துள்ளன.

ஒரு குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்கள் ஒரு இணைப்புக் குழுவை உருவாக்குகின்றன, அதாவது, அவை முக்கியமாக இணைக்கப்பட்டவை (ஒன்றாக), சில பண்புகளின் இணைக்கப்பட்ட பரம்பரை ஏற்படுகிறது. இணைப்புக் குழுக்களின் எண்ணிக்கை, கொடுக்கப்பட்ட இனத்தின் குரோமோசோம்களின் ஹாப்லாய்டு எண்ணிக்கைக்கு சமமாக இருக்கும் (ஹோமோகாமெடிக் பாலினத்தில்) அல்லது 1 ஆல் அதிகமாக இருக்கும் (ஹீட்டோரோகாமெடிக் பாலினத்தில்).

குறுக்கு வழியாக இணைப்பு உடைக்கப்படுகிறது, இதன் அதிர்வெண் குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்திற்கு நேரடியாக விகிதாசாரமாகும் (எனவே, இணைப்பின் வலிமை மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்துடன் நேர்மாறாக தொடர்புடையது).

ஒவ்வொரு உயிரியல் இனங்களும் ஒரு குறிப்பிட்ட குரோமோசோம்களால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன - ஒரு காரியோடைப்.

3. குரோமோசோமாலுக்குமரபணு மாற்றங்கள் அல்லது தனிப்பட்ட குரோமோசோம்களின் கட்டமைப்பு மாற்றங்களால் ஏற்படும் நோய்கள் இதில் அடங்கும். பெற்றோரில் ஒருவரின் கிருமி உயிரணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளின் விளைவாக குரோமோசோமால் நோய்கள் எழுகின்றன. அவற்றில் 3-5% க்கும் அதிகமானவை தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு அனுப்பப்படவில்லை. குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் தன்னிச்சையான கருக்கலைப்புகளில் தோராயமாக 50% மற்றும் இறந்த பிறப்புகளில் 7% ஆகும்.

ஆட்டோசோம்களின் (பாலியல் அல்லாத) குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையை மீறுவதால் ஏற்படும் நோய்கள்:

டவுன் சிண்ட்ரோம் - டிரிசோமி 21

படாவ் நோய்க்குறி - டிரிசோமி 13

எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி - டிரிசோமி 18 குரோமோசோம்.

பாலியல் குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையை மீறுவதோடு தொடர்புடைய நோய்கள்:

ஷெரெஷெவ்ஸ்கி-டர்னர் நோய்க்குறி - பெண்களில் ஒரு X குரோமோசோம் இல்லாதது (45 XO)

க்லைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம் - ஆண்களில் X- மற்றும் Y-குரோமோசோம்களில் பாலிசோமி (47, XXY; 47, XYY, 48, XXYY, முதலியன)

மரபணு நோய்கள்மரபணு மட்டத்தில் டிஎன்ஏ சேதத்தின் விளைவாக எழும் நோய்களின் ஒரு பெரிய குழு ஆகும்.

phenylketonuria - ஃபைனிலாலனைனை டைரோசினாக மாற்றுவதில் குறைபாடு

மார்பன் நோய்க்குறி ("சிலந்தி விரல்கள்", அராக்னோடாக்டிலி) - மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வு காரணமாக இணைப்பு திசுக்களுக்கு சேதம்

ஹீமோலிடிக் அனீமியா - ஹீமோகுளோபின் அளவு குறைதல் மற்றும் இரத்த சிவப்பணுக்களின் ஆயுட்காலம் குறைதல்;

தடுப்பு

மருத்துவ மரபணு ஆலோசனை:சந்ததியினரின் மரபணு பயன் பற்றிய முன்கணிப்பு, திருமணம் தொடர்பான ஆலோசனைகள்

அம்னியோசென்டெசிஸ் - அம்னோடிக் திரவம் மற்றும் கரு உயிரணுக்களை அம்னோடிக் பையில் துளையிடுவதன் மூலம் பெறுதல், அல்ட்ராசவுண்ட்-வழிகாட்டப்பட்ட அறுவை சிகிச்சை - கருவை காயப்படுத்தாத எளிய அறுவை சிகிச்சை. இந்த முறை பல குரோமோசோமால் நோய்கள் மற்றும் மரபணு மாற்றங்களை அடிப்படையாகக் கொண்ட சில நோய்களைக் கண்டறியப் பயன்படுகிறது. நஞ்சுக்கொடி பயாப்ஸி (12 வது வாரத்தில்) - நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து பொருள் மாதிரி.

4. மக்கள்தொகை-புள்ளிவிவர முறையானது, ஒரு மக்கள்தொகையில் இயல்பான மற்றும் நோயியல் மரபணுக்களின் நிகழ்வின் அதிர்வெண்ணைக் கணக்கிட உதவுகிறது, ஹீட்டோரோசைகோட்களின் விகிதத்தை தீர்மானிக்க - அசாதாரண மரபணுக்களின் கேரியர்கள். இந்த முறையைப் பயன்படுத்தி, மக்கள்தொகையின் மரபணு அமைப்பு தீர்மானிக்கப்படுகிறது (மனித மக்கள்தொகையில் மரபணுக்கள் மற்றும் மரபணு வகைகளின் அதிர்வெண்கள்); பினோடைப் அதிர்வெண்கள்; மக்கள்தொகையின் மரபணு கட்டமைப்பை மாற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன. இந்த முறை ஹார்டி-வெயின்பெர்க் சட்டத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது, இதன்படி நிலையான நிலைகளிலும் பன்மிக்ஸியா (இலவச கிராசிங்குகள்) முன்னிலையிலும் வாழும் பல மக்களில் மரபணுக்கள் மற்றும் மரபணு வகைகளின் அதிர்வெண்கள் பல தலைமுறைகளாக மாறாமல் இருக்கும். சூத்திரங்களைப் பயன்படுத்தி கணக்கீடுகள் செய்யப்படுகின்றன: p + q = 1, p2 + 2pq + q2 = 1. இந்த வழக்கில், p என்பது மக்கள்தொகையில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுவின் (அலீல்) அதிர்வெண், q என்பது பின்னடைவு மரபணுவின் (அலீல்) அதிர்வெண் ஆகும். ) மக்கள்தொகையில், p2 என்பது மேலாதிக்க ஹோமோசைகோட்களின் அதிர்வெண், q2 - பின்னடைவு ஹோமோசைகோட்கள், 2pq - ஹீட்டோரோசைகஸ் உயிரினங்களின் அதிர்வெண். இந்த முறையைப் பயன்படுத்தி, நோயியல் மரபணுக்களின் கேரியர்களின் அதிர்வெண்ணைத் தீர்மானிக்கவும் முடியும்.

5. 1) காரியோடைப்47, XXY

2) க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி, அதிக வளர்ச்சி, நீண்ட கால்கள் மற்றும் ஒப்பீட்டளவில் குட்டையான உடல், யூனுகாய்டிசம், மலட்டுத்தன்மை, கின்கோமாஸ்டியா, பெண் பாலின ஹார்மோன்களின் சுரப்பு அதிகரித்தல் மற்றும் உடல் பருமனுக்கான போக்கு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

3) ஹீமாடோஜெனீசிஸின் போது ஒடுக்கற்பிரிவில் குரோமோசோம் டிஸ்ஜங்க்ஷன் ஏற்படுகிறது

விருப்பம் 9

1. பிரித்தல் விதி, அல்லது மெண்டலின் இரண்டாவது விதி: இரண்டாம் தலைமுறை கலப்பினங்களில் மோனோஹைப்ரிட் கிராசிங்கின் போது, ​​3:1 என்ற விகிதத்தில் ஒரு பினோடைபிக் பிளவு காணப்படுகிறது: இரண்டாம் தலைமுறை கலப்பினங்களில் 3/4 ஆதிக்கம் செலுத்தும் பண்பு உள்ளது, சுமார் 1/4 ஒரு பின்னடைவு பண்பு உள்ளது.

இரண்டு தூய கோடுகளின் உயிரினங்களைக் கடப்பது, ஒரு ஆய்வு செய்யப்பட்ட பண்பின் வெளிப்பாடுகளில் வேறுபடுகிறது, இதற்கு ஒரு மரபணுவின் அல்லீல்கள் பொறுப்பாகும், இது மோனோஹைப்ரிட் கிராசிங் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

பன்முகத்தன்மை கொண்ட நபர்களைக் கடப்பது சந்ததிகளின் உருவாக்கத்திற்கு வழிவகுக்கும் நிகழ்வு, அதன் ஒரு பகுதி மேலாதிக்கப் பண்பைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் அதன் ஒரு பகுதி பின்னடைவு என்று அழைக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக, பிரித்தல் என்பது ஒரு குறிப்பிட்ட எண் விகிதத்தில் சந்ததியினரிடையே ஆதிக்கம் செலுத்தும் மற்றும் பின்னடைவு பண்புகளை விநியோகிப்பதாகும். பின்னடைவு பண்பு முதல் தலைமுறை கலப்பினங்களில் மறைந்துவிடாது, ஆனால் அது ஒடுக்கப்பட்டு இரண்டாம் கலப்பின தலைமுறையில் தோன்றும்.

ஒடுக்கற்பிரிவு கேமட்களில் புதிய மரபணு சேர்க்கைகள் தோன்றுவதற்கான வாய்ப்புகளையும் உருவாக்குகிறது, இது சந்ததிகளில் புதிய குணாதிசயங்களின் தோற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது. இது எளிதாக்கப்படுகிறது:

கருத்தரித்தல் போது முட்டை மற்றும் விந்து தற்செயலான இணைவு;

முதல் ஒடுக்கற்பிரிவு பிரிவின் கட்டத்தை கடப்பது;

ஒடுக்கற்பிரிவின் முதல் பிரிவின் அனாபேஸில் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் சுயாதீன வேறுபாடு;

ஒடுக்கற்பிரிவின் இரண்டாவது பிரிவின் அனாபேஸில் குரோமாடிட்களின் சுயாதீனமான பிரிப்பு.

2. இணைப்பு முழுமையானது அல்ல, அது உடைக்கப்படலாம், இதன் விளைவாக புதிய கேமட்கள் மற்றும் ஏபி ஏபி ஆகியவை பெற்றோர் கேமட்டிலிருந்து வேறுபட்ட மரபணுக்களின் புதிய சேர்க்கைகள் தோன்றும். ஒருங்கிணைப்பு சீர்குலைவதற்கும் புதிய கேமட்கள் தோன்றுவதற்கும் காரணம் - ஒடுக்கற்பிரிவு I இன் க்ரோமோசோம்களின் குறுக்குவழி (படம் 9). , இதன் விளைவாக, நிலையான "குலைப்பு" - மரபணுக்களின் மறுசீரமைப்பு. மரபணுக்கள் ஒரு குரோமோசோமில் எவ்வளவு தொலைவில் அமைந்துள்ளன, அவற்றுக்கிடையே குறுக்குவழியின் நிகழ்தகவு அதிகமாகும் மற்றும் மீண்டும் இணைந்த மரபணுக்கள் கொண்ட கேமட்களின் சதவீதம் அதிகமாகும், எனவே அவர்களின் பெற்றோரிடமிருந்து வேறுபட்ட தனிநபர்களின் சதவீதம் அதிகமாகும்.

3. பிறழ்வு மாறுபாடு - உடலில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளின் செயல்பாட்டால் ஏற்படும் மாறுபாடு, இதன் விளைவாக பிறழ்வுகள் ஏற்படுகின்றன (செல் இனப்பெருக்க அமைப்புகளின் மறுசீரமைப்பு). பிறழ்வுகள் உடல் (கதிர்வீச்சு), இரசாயன (களைக்கொல்லிகள்) மற்றும் உயிரியல் (வைரஸ்கள்). அவை திடீரென்று எழுகின்றன, உடலின் எந்தப் பகுதியும் மாறலாம், அதாவது. அவை இயக்கப்படவில்லை.

இரண்டு பெற்றோர்களும் தங்கள் குழந்தைகளுக்கு சமமாக பண்பைக் கடத்துகிறார்கள்.

ஆட்டோசோமால் பின்னடைவு

ஒரு பண்பு குழந்தைகளின் தலைமுறையில் இல்லாமல் இருக்கலாம் ஆனால் பேரக்குழந்தைகளின் தலைமுறையில் இருக்கும்

பெற்றோர் இல்லாத குழந்தைகளுக்கு இது ஏற்படலாம்

பெற்றோர் இருவருக்குள்ளும் இருந்தால் எல்லா குழந்தைகளுக்கும் மரபுரிமை

ஆண்களும் பெண்களும் சமமாக அடிக்கடி பெறுகிறார்கள்

1. 
   1)47, XXX.

2) டிரிபிள் எக்ஸ் சிண்ட்ரோம் என்பது இயல்பான மற்றும் நோயியலுக்கு இடையே உள்ள ஒரு எல்லைக்கோடு நிலை. கருப்பை வளர்ச்சியின்மை மற்றும் கருவுறாமை ஆகியவை அடிக்கடி குறிப்பிடப்படுகின்றன. புத்திசாலித்தனத்தில் சிறிது குறைவு.

விருப்பம் 5.

1. மரபியலில் நிரப்புத்தன்மை என்பது அல்லாத அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்புகளின் ஒரு வடிவமாகும், இதில் பல மேலாதிக்க மரபணுக்களின் ஒரே நேரத்தில் செயல்பாடு ஒரு புதிய பண்பை அளிக்கிறது. குறைந்தபட்சம் மூன்று வகையான நிரப்புத்தன்மைகள் உள்ளன:

ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்கள் பினோடைபிக் வெளிப்பாட்டில் வேறுபடுகின்றன;

ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்கள் ஒத்த பினோடைபிக் வெளிப்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன;

ஆதிக்கம் செலுத்தும் மற்றும் பின்னடைவு மரபணுக்கள் இரண்டும் சுயாதீனமான பினோடைபிக் வெளிப்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன.

இரண்டு மரபணுக்களின் மேலாதிக்க அல்லீல்கள் வெவ்வேறு பினோடைப்களை ஏற்படுத்தினால், F இல், 9:3:3:1 பிளவு காணப்படுகிறது. இந்த வகை மரபணு தொடர்புக்கு ஒரு உதாரணம் கோழிகளில் சீப்பு வடிவத்தின் பரம்பரை.

முதல் தலைமுறை கலப்பினங்களில், ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்கள் A மற்றும் B ஆகியவை ஒன்றுக்கொன்று பூர்த்தி செய்து, சீப்பின் நட்டு வடிவ வடிவத்தை ஒன்றாக தீர்மானிக்கின்றன, இது பெற்றோர் வடிவங்களில் இல்லை. இரண்டாம் தலைமுறையில் கலப்பினங்கள் F1: AaBb x AaBb ஐ கடக்கும்போது, ​​நட்டு வடிவ, ரோஜா வடிவ மற்றும் பட்டாணி வடிவத்துடன், ஒரு எளிய சீப்பு வடிவம்: 9 A_ B_ : 3 A_ bb: 3 aa B: 1 aa என்ற விகிதத்தில் தோன்றும். bb (“_” என்பது ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோமில் உள்ள அலீல் மேலாதிக்கமாகவோ அல்லது பின்னடைவாகவோ இருக்கலாம்). டைஹைப்ரிட் சிலுவையின் இரண்டாம் தலைமுறையில் காணப்பட்ட மெண்டிலியன் பிரிவினைப் போலல்லாமல், இந்த வழக்கில் முதல் தலைமுறையில் இரண்டு மரபணுக்கள் ஒரு பண்பில் செயல்படுகின்றன.

2. பரம்பரை நோய்கள் எழுகின்றன

கலத்தின் பரம்பரை கருவியில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் (பிறழ்வுகள்) காரணமாக

கதிர்வீச்சு, வெப்ப ஆற்றல், இரசாயனங்கள் மற்றும் உயிரியல் ஆகியவற்றால் ஏற்படுகிறது

காரணிகள். மரபணு மறுசீரமைப்புகள், குறைபாடுகள் ஆகியவற்றால் பல பிறழ்வுகள் ஏற்படுகின்றன

பழுதுபார்க்கும் செயல்முறைகள், புரத உயிரியக்கவியல் மற்றும் பிழைகளின் விளைவாக நிகழ்கிறது

நியூக்ளிக் அமிலங்கள் சோமாடிக் இரண்டையும் பாதிக்கின்றன.

மற்றும் பாலியல் செல்கள். மரபணு, மரபணு மாற்றங்கள் மற்றும் குரோமோசோமால் உள்ளன

பிறழ்வுகள்.

மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட (முற்பிறவி) கண்டறிதல்

கோரியானிக் வில்லஸ் பயாப்ஸி: கோரியான் என்பது தொப்புள் கொடியின் முடிவில் உள்ள சிறப்பு வில்லி ஆகும், இது கருப்பையின் சுவருடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது; இந்த திசு பல்வேறு முறைகளைப் பயன்படுத்தி ஆய்வகத்தில் ஆய்வு செய்யப்படுகிறது.

அம்னோசென்டெசிஸ்

ஒரு பெண்ணின் வயிற்றுச் சுவரைத் துளைப்பதன் மூலம். அம்னோடிக் திரவம் ஒரு ஊசி மூலம் ஒரு சிரிஞ்சில் இழுக்கப்படுகிறது. குரோமோசோமால் மற்றும் மரபணு நோய்களைக் கண்டறிவதற்கு கூடுதலாக, இது சாத்தியமாகும்:

கருவின் நுரையீரலின் முதிர்ச்சியின் அளவை தீர்மானித்தல்

கருவின் ஆக்ஸிஜன் பட்டினியை தீர்மானித்தல்

தாய்க்கும் கருவுக்கும் இடையிலான Rh மோதலின் தீவிரத்தை தீர்மானித்தல்

பிளாசென்டோசென்டெசிஸ் மற்றும் கார்டோசென்டெசிஸ்

நஞ்சுக்கொடியின் ஒரு பகுதியை (பிளாசென்டோசென்டெசிஸுடன்) அல்லது கருவின் தொப்புள் கொடியின் இரத்தத்தை (கார்டோசென்டெசிஸுடன்) எடுத்துக்கொள்வது.

அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனை (அல்ட்ராசவுண்ட்)

3.பலவிதமான(உயிரியல்), எந்தவொரு அளவிலான உறவின் தனிநபர்கள் மற்றும் தனிநபர்களின் குழுக்களில் பல்வேறு பண்புகள் மற்றும் பண்புகள். அனைத்து உயிரினங்களிலும் மாறுபாடு இயல்பாகவே உள்ளது, எனவே இயற்கையில் அனைத்து குணாதிசயங்களிலும் பண்புகளிலும் ஒரே மாதிரியான நபர்கள் இல்லை. "மாறுபாடு" என்ற சொல் வெளிப்புற தாக்கங்களுக்கு உருவவியல் மாற்றங்களுடன் பதிலளிக்கும் உயிரினங்களின் திறனைக் குறிக்கவும், அவற்றின் பரிணாம வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில் வாழும் உயிரினங்களின் வடிவங்களின் மாற்றங்களை வகைப்படுத்தவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

மாற்றங்களின் காரணங்கள், இயல்பு மற்றும் இயல்பு, அத்துடன் ஆய்வின் நோக்கங்கள் மற்றும் முறைகள் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் மாறுபாடு வகைப்படுத்தலாம்.

மாறுபாடு வேறுபடுகிறது: பரம்பரை (மரபணு வகை) மற்றும் பரம்பரை அல்லாத (பாரடிபிக்); தனிநபர் மற்றும் குழு; இடைப்பட்ட (தனிப்பட்ட) மற்றும் தொடர்ச்சியான; தரமான மற்றும் அளவு; வெவ்வேறு குணாதிசயங்களின் சுயாதீன மாறுபாடு மற்றும் தொடர்பு (தொடர்பு); இயக்கிய (வரையறுக்கப்பட்ட, Ch. டார்வின் படி) மற்றும் திசைதிருப்பப்படாத (காலவரையற்ற, Ch. டார்வின் படி); தழுவல் (தகவமைப்பு) மற்றும் அல்லாத தழுவல். உயிரியல் மற்றும் குறிப்பாக பரிணாமத்தின் பொதுவான சிக்கல்களைத் தீர்க்கும் போது, ​​மாறுபாட்டின் மிக முக்கியமான பிரிவு, ஒருபுறம், பரம்பரை மற்றும் பரம்பரை அல்லாதது, மறுபுறம், தனிநபர் மற்றும் குழுவாக. அனைத்து வகை மாறுபாடுகளும் பரம்பரை மற்றும் பரம்பரை அல்லாத, குழு மற்றும் தனிப்பட்ட மாறுபாடுகளில் ஏற்படலாம்.

பரம்பரை மாறுபாடு பல்வேறு வகையான பிறழ்வுகள் மற்றும் அடுத்தடுத்த சிலுவைகளில் அவற்றின் சேர்க்கைகள் ஏற்படுவதால் ஏற்படுகிறது. ஒவ்வொரு போதுமான நீண்ட கால (பல தலைமுறைகளுக்கு மேல்) தனிநபர்களின் சேகரிப்பில், பல்வேறு பிறழ்வுகள் தன்னிச்சையாகவும் திசைதிருப்பப்படாமலும் எழுகின்றன, பின்னர் அவை ஏற்கனவே மொத்தத்தில் ஏற்கனவே உள்ள பல்வேறு பரம்பரை பண்புகளுடன் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ தோராயமாக இணைக்கப்படுகின்றன. பிறழ்வுகள் ஏற்படுவதால் ஏற்படும் மாறுபாடு அழைக்கப்படுகிறது பரஸ்பர, மற்றும் கிராசிங் விளைவாக மரபணுக்கள் மேலும் மறுசீரமைப்பு காரணமாக - கூட்டு. தனிப்பட்ட வேறுபாடுகளின் முழு வகையும் பரம்பரை மாறுபாட்டை அடிப்படையாகக் கொண்டது, இதில் பின்வருவன அடங்கும்:

16மாற்ற மாறுபாடு மாறுபாட்டை மாற்றுவது மரபணு வகைகளில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தாது; இது வெளிப்புற சூழலில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு வகையின் எதிர்வினையுடன் தொடர்புடையது: உகந்த நிலைமைகளின் கீழ், கொடுக்கப்பட்ட மரபணு வகைகளில் உள்ளார்ந்த அதிகபட்ச திறன்கள் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. இதனால், மேம்பட்ட வீட்டுவசதி மற்றும் பராமரிப்பின் நிலைமைகளில் இனப்பெருக்கம் செய்யப்பட்ட விலங்குகளின் உற்பத்தித்திறன் அதிகரிக்கிறது (பால் மகசூல், இறைச்சி கொழுப்பு). இந்த வழக்கில், ஒரே மரபணு வகை கொண்ட அனைத்து நபர்களும் வெளிப்புற நிலைமைகளுக்கு ஒரே மாதிரியாக பதிலளிக்கின்றனர் (சி. டார்வின் இந்த வகை மாறுபாட்டை அழைத்தார் குறிப்பிட்ட மாறுபாடு).இருப்பினும், மற்றொரு பண்பு - பாலின் கொழுப்பு உள்ளடக்கம் - சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு சற்று எளிதில் பாதிக்கப்படுகிறது, மேலும் விலங்கின் நிறம் இன்னும் நிலையான பண்பு ஆகும். மாற்றம் மாறுபாடு பொதுவாக சில வரம்புகளுக்குள் மாறுபடும். ஒரு உயிரினத்தில் ஒரு பண்பின் மாறுபாட்டின் அளவு, அதாவது மாற்றம் மாறுபாட்டின் வரம்புகள் எனப்படும். எதிர்வினை விதிமுறை . ஒரு பரந்த எதிர்வினை வீதம் பால் விளைச்சல், இலை அளவு மற்றும் சில பட்டாம்பூச்சிகளின் நிறம் போன்ற பண்புகளின் சிறப்பியல்பு ஆகும்; ஒரு குறுகிய எதிர்வினை விதிமுறை - பால் கொழுப்பு உள்ளடக்கம், கோழிகளில் முட்டை உற்பத்தி, மலர் கொரோலாக்களின் வண்ண தீவிரம் போன்றவை. மரபணு வகை மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளுக்கு இடையிலான தொடர்புகளின் விளைவாக பினோடைப் உருவாகிறது. பினோடைபிக் குணாதிசயங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து சந்ததியினருக்கு பரவுவதில்லை, அதாவது, சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு எதிர்வினையின் தன்மை மட்டுமே மரபுரிமையாக உள்ளது. பன்முகத்தன்மை கொண்ட உயிரினங்களில், சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளை மாற்றுவது இந்த பண்பின் வெவ்வேறு வெளிப்பாடுகளை ஏற்படுத்தும்.
மாற்றும் பண்புகள்: 1) பரம்பரை அல்லாதது; 2) மாற்றங்களின் குழு இயல்பு; 3) ஒரு குறிப்பிட்ட சுற்றுச்சூழல் காரணியின் செல்வாக்கின் மாற்றங்களின் தொடர்பு; 4) மரபணு வகையின் மாறுபாட்டின் வரம்புகளின் சார்பு.

அல்லீல்- குரோமோசோமின் ஒரு குறிப்பிட்ட இடத்தில் (இருப்பிடம்) மொழிபெயர்க்கப்பட்ட ஒரு மரபணுவின் மாறுபாடு (நிலை).

அலெலிக் மரபணுக்கள்- ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் அதே (ஒத்த) இடத்தில் அமைந்துள்ள மரபணுக்கள்.

பல அல்லீல்கள்- இரண்டுக்கும் மேற்பட்ட வெவ்வேறு வகைகளில் (மாநிலங்கள்) மக்கள்தொகையில் இருக்கும் மரபணுக்கள். குரோமோசோமின் அடிப்பகுதியில் சுயாதீன மரபணு மாற்றங்கள் ஏற்படுவதற்கான வழிமுறை.

பல அல்லீல்கள் ஒரு பண்பின் மாறுபாடுகளைத் தீர்மானிக்கின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, மனிதர்களில் ABO இரத்தக் குழு அமைப்பு மூன்று மரபணுக்களால் குறியாக்கம் செய்யப்படுகிறது: Ja, Jb,i

ஆட்டோசோம்கள்- வெவ்வேறு பாலினத்தவர்களில் ஒரே அளவு மற்றும் வடிவத்தைக் கொண்ட பாலினமற்ற குரோமோசோம்கள். மனிதர்களில், அவை 1 முதல் 22 வரையிலான எண்களால் குறிக்கப்படுகின்றன. வெவ்வேறு நபர்களில் ஒரே ஆட்டோசோமின் மரபணுக்களின் தொகுப்புகள் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மற்றும் பின்னடைவு மரபணுக்களின் கலவையில் வேறுபடுகின்றன.

கேமட்- உடலின் இனப்பெருக்க செல் (முட்டை அல்லது விந்து).

குரோமோசோம்களின் ஹாப்ளாய்டு தொகுப்பு -ஒரு விதியாக, கேமட்களில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது மற்றும் ஒவ்வொரு ஜோடி ஆட்டோசோம்கள் மற்றும் ஒரு பாலின குரோமோசோம் (X அல்லது Y) ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது.

ஹெமிசைகஸ் மரபணு வகை- ஒரு மரபணு வகை, இதில் ஒரே ஒரு அலெலிக் மரபணு மட்டுமே குறிப்பிடப்படுகிறது. பொதுவாக, இது பாலின குரோமோசோம்களின் ஹோமோலோகஸ் அல்லாத பகுதிகளில் உள்ள மரபணுக்களுக்கு பொதுவானது. ஹெமிசைகஸ் நிலையில், ஒரு ஒற்றை அலீல் எப்போதும் பினோடைப்பில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது.

மரபணு- ஒரு குறிப்பிட்ட இனத்தின் அனைத்து நபர்களின் மரபணுக்களின் மொத்தம்.

மரபணு வகை- டிப்ளாய்டு (சோமாடிக்) கலத்தின் அனைத்து மரபணுக்களின் மொத்த (மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் பிளாஸ்டிட்கள் உட்பட).

மரபணு குளம்- ஒரு குறிப்பிட்ட மக்கள்தொகையின் தனிநபர்களை நிர்ணயிக்கும் அனைத்து மரபணுக்களின் மொத்த.

ஹெட்டோரோசைகஸ் உயிரினம்- ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் ஒரே இடத்தில் வெவ்வேறு அலெலிக் மரபணுக்கள் அமைந்துள்ள ஒரு தனிநபர். ஹீட்டோரோசைகஸ் உயிரினங்கள் கடக்கப்படும்போது, ​​ஜி. மெண்டலின் விதிகளின்படி மரபணு வகை மற்றும் பினோடைப்பின் படி பிளவு ஏற்படுகிறது.

ஹோமோசைகஸ் உயிரினம்- ஒரே மாதிரியான அலெலிக் மரபணுக்கள் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் ஒரே இடத்தில் அமைந்துள்ள ஒரு நபர்: இரண்டுமே மேலாதிக்கம் (ஹோமோசைகஸ் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு வகை) அல்லது இரண்டும் பின்னடைவு (ஹோமோசைகஸ் ரீசீசிவ் ஜெனோடைப்).

குரோமோசோம்களின் டிப்ளாய்டு தொகுப்பு- சோமாடிக் செல்கள் (உடலின் அனைத்து செல்கள், பாலின செல்கள் தவிர) உள்ள குரோமோசோம்களின் முழுமையான ஜோடி தொகுப்பு.

ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு- ஒரு மரபணு, அதன் பண்பு பொதுவாக பன்முகத்தன்மை கொண்ட உயிரினங்களில் தோன்றும். ஆதிக்கத்தின் வெளிப்பாட்டின் அளவு அலெலிக் மரபணுக்களின் தொடர்பு வடிவத்தைப் பொறுத்தது.

முழுமையான ஆதிக்கம்- அலெலிக் மரபணுக்களின் தொடர்பு வடிவம், இதில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு பின்னடைவு மரபணுவின் செயல்பாட்டை முற்றிலுமாக அடக்குகிறது மற்றும் ஹோமோசைகஸ் ஆதிக்கம் மற்றும் ஹீட்டோரோசைகஸ் உயிரினங்களின் பினோடைப் ஒத்திருக்கிறது.

ஆதிக்கம் முழுமையற்றது- அலெலிக் மரபணுக்களின் தொடர்பு வடிவம், இதில் ஹோமோசைகஸ் உயிரினங்களுடன் ஒப்பிடும்போது பன்முகத்தன்மை கொண்ட உயிரினங்களில் ஒரு பண்பின் இடைநிலை வெளிப்பாடு உள்ளது. இந்த வழக்கில், பண்பின் வெளிப்பாட்டின் அளவு பின்வரும் வரிசையைக் கொண்டுள்ளது: AA > Aa > aa.

காரியோடைப்- குரோமோசோம்களின் டிப்ளாய்டு தொகுப்பு, குணாதிசயங்களின் தொகுப்பால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது (எண், வடிவம், வேறுபட்ட கறை அம்சம்). காரியோடைப் என்பது ஒரு இனத்தின் மிக முக்கியமான சைட்டோஜெனடிக் பண்பு ஆகும்.

கோடாமினன்ஸ்- அலெலிக் மரபணுக்களின் தொடர்பு வடிவம், இதில் இரண்டு வெவ்வேறு மேலாதிக்க அலெலிக் மரபணுக்கள் தங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன. பினோடைப்பில் சமமாக. எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு நபரின் IV இரத்தக் குழு JA Jc மரபணு வகையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

மெண்டலியன் கதாபாத்திரங்கள்- அலீல் மரபணுக்களால் கட்டுப்படுத்தப்படும் பரம்பரைப் பண்புகள் மற்றும் அவற்றின் பரம்பரை ஜி. மெண்டலின் மோனோஹைப்ரிட் கிராசிங் விதிகளின்படி நிகழ்கிறது.

பரம்பரை- தலைமுறைகளுக்கு இடையே பரம்பரை தகவல்களை அனுப்பும் முறை. பரம்பரைக்கான விருப்பங்கள் செல்லின் கட்டமைப்பு கூறுகளில் டிஎன்ஏவின் உள்ளூர்மயமாக்கலைப் பொறுத்தது. ஆட்டோசோமால், எக்ஸ்-இணைக்கப்பட்ட, ஹாலண்ட்ரிக் (ஒய்-இணைக்கப்பட்ட) மற்றும் சைட்டோபிளாஸ்மிக் பரம்பரை உள்ளன.

பரம்பரை- தலைமுறைகளுக்கு இடையில் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு தொடர்ச்சியையும், தனிப்பட்ட வளர்ச்சியின் குறிப்பிட்ட தன்மையையும் உறுதி செய்வதற்கான உயிரினங்களின் பொதுவான சொத்து.

கையெழுத்து- ஒரு உயிரினத்தை மற்றொன்றிலிருந்து வேறுபடுத்தும் எந்தவொரு சொத்து அல்லது தரம் (உருவவியல், உயிர்வேதியியல், நோயெதிர்ப்பு, மருத்துவம்).

பினோடைப்- ஒரு உயிரினத்தின் அனைத்து குணாதிசயங்களின் முழுமை.

செக்ஸ் குரோமோசோம்கள்- உயிரினத்தின் மரபணு பாலினத்தை தீர்மானிக்கும் குரோமோசோம்கள் - X மற்றும் Y. மனிதர்களில், பெண் பாலினம் ஹோமோகாமெடிக் - முட்டைகளில் ஒரு X குரோமோசோம் உள்ளது (பெண்களின் காரியோடைப் 46,XX), மற்றும் ஆண் பாலினம் ஹீட்டோரோகாமெடிக் - விந்தணுவில் ஒரு X குரோமோசோம் உள்ளது. அல்லது Y குரோமோசோம் (ஆண் காரியோடைப் 46,XY).

ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள்- ஒரே நீளம் கொண்ட குரோமோசோம்கள்: வடிவம் மற்றும் வேறுபட்ட கறையின் சிறப்பியல்பு அம்சங்கள். டிப்ளாய்டு தொகுப்பில் 2 ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் உள்ளன - 1 முதல் 22 ஜோடி வரை ஆட்டோசோம்கள், பெண்களில் - இரண்டு எக்ஸ் குரோமோசோம்கள். ஆண்களில், பாலின குரோமோசோம்கள் (X மற்றும் y) ஹோமோலோகஸ் அல்ல.

1. உயிரியல் / திருத்தியவர் வி.என். 2 புத்தகங்களில். எம்., உயர்நிலைப் பள்ளி, 2006. -புத்தகம். எல், ப. 61-65, 88-90, 115-125, 137-141, 155-158,222-227.

2. விரிவுரை பொருள்

மாணவர்களின் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிப் பணியின் தலைப்புகள்: 1. மரபியல் ஒரு அறிவியலாக தோற்றம் மற்றும் வளர்ச்சி. அறிவியல் படைப்புகள்

ஜி. மெண்டல், ஏ. வெய்ஸ்மேன், எச். டி வ்ரீஸ், வி. ஜோஹன்சன், டி. மோர்கன்.

2. USSR இல் மரபணு ஆராய்ச்சி.

3. மனிதர்களின் மெண்டிலியன் பண்புகள்: விதிமுறை மற்றும் நோயியல்.

மரபணு தொடர்புகளின் சிக்கல்களைக் கருத்தில் கொள்வதற்கு முன், இந்த சிக்கலின் ஆய்வில் பயன்படுத்தப்படும் அடிப்படை விதிமுறைகள் மற்றும் வரையறைகளை நன்கு அறிந்திருப்பது அவசியம். பரம்பரைப் பண்புகள் மரபணுக்களால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன என்பதை நாம் ஏற்கனவே அறிவோம்.

மரபணுக்கள்- ஒரு புரதத்தின் தொகுப்புக்கு பொறுப்பான குரோமோசோம் டிஎன்ஏவின் தனி பிரிவுகள்.

இடம்- குரோமோசோமில் மரபணுவின் இடம்.

ஒவ்வொரு ஜோடி ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களும் ஒரு பண்பின் வளர்ச்சிக்கு காரணமான இரண்டு தொடர்புடைய மரபணுக்களைக் கொண்டுள்ளது.

தொடர்புடைய மரபணுக்களின் இடம் ஒரே இடத்தில் ஒரே மாதிரியான குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ளது

அல்லீல்- ஒரு ஜோடியின் ஒரு மரபணு, ஒரே மாதிரியான குரோமோசோம்களின் இருப்பிடத்தில் அமைந்துள்ளது மற்றும் மாற்று பண்புகளின் வளர்ச்சியைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. ஒரு அலீல் ஒரு மரபணு நிலையின் வடிவம் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

ஹோமோசைகஸ்அல்லது தூய உயிரினங்கள் - அவற்றின் செயல்பாட்டின் தன்மையில் ஒரே மாதிரியான ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் ஒரே இடத்தில் இருப்பது ( AA, aa, BB, bb).

ஹெட்டோரோசைகஸ்அல்லது கலப்பின உயிரினங்கள் - அவற்றின் செயல்பாட்டின் தன்மையில் (Aa, BB) வேறுபடும் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் அதே இடத்தில் மரபணுக்களைக் கொண்டிருக்கின்றன.

புன்னெட் லேட்டிஸ்- கடக்கும் செயல்முறையின் திட்டவட்டமான பிரதிநிதித்துவம்.

பிளேயோட்ரோபி- பல மரபணு நடவடிக்கை, ஒரு மரபணு பல பினோடைபிக் விளைவுகளுக்கு பொறுப்பாகும் போது.

பாலிஜெனிக் தீர்மானம்- ஒரு குணாதிசயத்தில் பல மரபணுக்களின் ஒருங்கிணைந்த விளைவு.

ஜி. மெண்டல் நிறுவிய கலப்பினங்களின் சந்ததிகளில் உள்ள பாத்திரங்களின் சுயாதீனமான பிரிவினையின் வடிவங்கள், ஒவ்வொரு தனிப்பட்ட மரபணுவும் ஒரு பரம்பரைப் பண்பின் வளர்ச்சியைத் தீர்மானிக்கும் போது எல்லா நிகழ்வுகளுக்கும் பொருந்தும். இதனுடன், சிக்கலான மரபணு தொடர்புகளைக் குறிக்கும் பல உண்மைகள் குவிந்துள்ளன. ஒரே மரபணு பல்வேறு குணநலன்களை பாதிக்கலாம், மாறாக, அதே பரம்பரை பண்பு பல மரபணுக்களின் செல்வாக்கின் கீழ் உருவாகிறது. இரண்டு வகையான மரபணு தொடர்புகள் அறியப்படுகின்றன: அலெலிக் மற்றும் அல்லிலிக்.

அலெலோமார்பிக் மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தொடர்புகளின் மூன்று முக்கிய வடிவங்கள் அறியப்படுகின்றன: முழுமையான ஆதிக்கம்; முழுமையற்ற ஆதிக்கம்; மற்றும் சுயாதீன வெளிப்பாடு.

முழுமையான ஆதிக்கம்பரம்பரை வடிவங்கள் மெண்டலின் சட்டங்களுக்குக் கீழ்ப்படியும்போது, ​​ஒரு மரபணுவின் தயாரிப்பு ஹீட்டோரோசைகோட்களின் பினோடைப்பில் இருக்கும்போது கவனிக்கப்படுகிறது. முதல் கலப்பின தலைமுறையில் AA மற்றும் aa ஆகிய மரபணு வகைகளைக் கொண்ட இரண்டு ஹோமோசைகஸ் நபர்கள் குறுக்கு மகரந்தச் சேர்க்கை செய்யப்படும்போது, ​​அனைத்து தாவரங்களும் பினோடைப்பில் ஒரே மாதிரியாக இருக்கும், ஆனால் மரபணு வகைகளில் ஹெட்டோரோசைகஸ் Aa.

முழுமையற்ற ஆதிக்கம்- இதில் ஹெட்டோரோசைகோட்களின் பினோடைப் மேலாதிக்க மற்றும் பின்னடைவு ஹோமோசைகோட்களுக்கு இடையே சராசரி மதிப்பைக் கொண்டுள்ளது.

ஸ்னாப்டிராகன்களில் வெள்ளை மற்றும் சிவப்பு பூக்களை கடக்கும்போது மற்றும் இளஞ்சிவப்பு பூக்களை உருவாக்கும் போது மரபணுக்களின் அலெலிக் தொடர்புகளின் எளிமையான உதாரணம் முழுமையற்ற ஆதிக்கம் ஆகும். இரண்டாவது கலப்பின தலைமுறையில், பிளவு ஏற்படுகிறது: ஒரு சிவப்பு-பூக்கள் கொண்ட செடி, இரண்டு இளஞ்சிவப்பு பூக்கள் மற்றும் ஒன்று வெள்ளை பூக்கள். இந்த வழக்கில், பினோடைப்புக்கும் மரபணு வகைக்கும் இடையே முழுமையான கடித தொடர்பு உள்ளது - ஹோமோசைகோட்கள் AA சிவப்பு பூக்களைக் கொண்டுள்ளன, ஹெட்டோரோசைகோட்கள் Aa இளஞ்சிவப்பு பூக்களைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் ஹோமோசைகோட்கள் aa வெள்ளை பூக்களைக் கொண்டுள்ளன. (ஒரு பன்னெட் லட்டியை உருவாக்கவும்).

கோடாமினன்ஸ்– அலெலிக் மரபணுக்களின் தொடர்பு, இதில் ஹீட்டோரோசைகோட்கள் அவற்றின் பினோடைப்பில் இரண்டு மரபணுக்களின் உற்பத்தியைக் கொண்டுள்ளன.

ஹீட்டோரோசைகஸ் உயிரினங்களில் கோடோமினன்ட் போது, ​​அலெலோமார்பிக் மரபணுக்கள் ஒவ்வொன்றும் அது கட்டுப்படுத்தும் பண்பு உருவாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது, மற்ற அலெலோமார்பிக் மரபணுக்கள் அதனுடன் வந்தாலும். மனிதர்களில் ABO இரத்தக் குழுவின் பரம்பரை கோடோமினன்ஸின் ஒரு எடுத்துக்காட்டு. ஒரு மரபணுவின் பல அல்லீல்களின் தொடர் மூலம் இரத்த வகை கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. மூன்று அல்லீல்கள் ஆறு மரபணு வகைகளை உருவாக்குகின்றன OO - முதல், AA அல்லது AO - இரண்டாவது, BB அல்லது VO - மூன்றாவது, AB - நான்காவது இரத்தக் குழு.

அல்லோலோமார்பிக் அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு:

வெவ்வேறு இடங்களில் அமைந்துள்ள மற்றும் ஒரு மரபணுவின் வெளிப்பாட்டிற்கு காரணமான மரபணுக்கள் அல்லேலிக் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

நான்கு வகையான தொடர்புகள் அறியப்படுகின்றன: 1) முழுமை, இதில் தொடர்புடைய பண்பு இரண்டு குறிப்பிட்ட அல்லோலோமார்பிக் மரபணுக்களின் முன்னிலையில் மட்டுமே உருவாகிறது; 2) எபிஸ்டாஸிஸ், இதில் மரபணுக்களில் ஒன்று அலெலோமார்பிக் அல்லாத மற்றொரு மரபணுவின் செயல்பாட்டை முழுமையாக அடக்குகிறது; 3) பாலிமரைசேஷன், இதில் அலெலோமார்பிக் அல்லாத மரபணுக்கள் ஒரே குணாதிசயத்தின் உருவாக்கத்தில் செயல்படுகின்றன மற்றும் அதில் தோராயமாக அதே மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகின்றன; 4) மாற்றம், இதில் சில மரபணுக்கள் மற்றவர்களின் செயலை மாற்றியமைத்து, அவற்றை அடக்கி, தீவிரப்படுத்துகின்றன அல்லது பலவீனப்படுத்துகின்றன.

நிரப்பு மரபணுக்கள்- ஒன்றாக இணைந்தால், ஒரு பண்பின் புதிய பினோடைபிக் வெளிப்பாடு. பிளவு - 9:3:3:1, 9:7, 9:3:4, 9:6:1

9:3:3:1 - ஒவ்வொரு மேலாதிக்க மரபணுவும் ஒரு சுயாதீனமான பினோடைபிக் வெளிப்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது, மரபணு வகைகளில் இந்த இரண்டு மரபணுக்களின் கலவையானது ஒரு புதிய பினோடைபிக் வெளிப்பாட்டை ஏற்படுத்துகிறது, மேலும் அவை இல்லாதது பண்பு வளர்ச்சியில் விளைவதில்லை. எடுத்துக்காட்டாக, ஜீன் A ஆனது மொட்டுகளில் நீல நிற இறகுகளின் வளர்ச்சியை தீர்மானிக்கிறது, மரபணு B மஞ்சள் நிற இறகுகளை ஏற்படுத்துகிறது, மேலும் A_B_ மரபணு வகை கொண்ட கிளிகள் பச்சை நிறத்திலும், aabb மரபணு வகை கொண்டவை வெள்ளை நிறத்திலும் இருக்கும்.

9:7 - நிரப்பு மரபணுக்களின் மேலாதிக்க மற்றும் பின்னடைவு அல்லீல்கள் சுயாதீனமான பினோடைபிக் வெளிப்பாட்டைக் கொண்டிருக்கவில்லை. உதாரணமாக, ஒரு இனிப்பு பட்டாணி பூவின் கொரோலாவின் ஊதா நிறம், ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்கள் A மற்றும் B ஆகியவை மற்ற எல்லா நிகழ்வுகளிலும், எந்த நிறமும் இல்லை, மேலும் கொரோலா வெள்ளை நிறமாக மாறும்

9:3:4 - நிரப்பு மரபணுக்களின் மேலாதிக்க மற்றும் பின்னடைவு அல்லீல்கள் சுயாதீனமான பினோடைபிக் வெளிப்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன. எடுத்துக்காட்டாக, முயல்களின் நிறம் இரண்டு நிரப்பு மரபணுக்களால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது: A - நிறத்தின் இருப்பு, a - இல்லாமை, B - கருப்பு நிறம், b - நீல நிறம்

9:6:1 - நிரப்பு மரபணுக்களின் மேலாதிக்க அல்லீல்களின் கலவையானது ஒரு பண்பு, இந்த மரபணுக்களின் பின்னடைவு அல்லீல்களின் சேர்க்கை - மற்றொன்று மற்றும் மரபணு வகைகளில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்களில் ஒன்றின் இருப்பு - மூன்றில் ஒரு பகுதியை உருவாக்குவதை உறுதி செய்கிறது. எடுத்துக்காட்டாக, A_B_ மரபணு வகை கொண்ட பூசணிக்காயில் வட்டு வடிவ பழம் உள்ளது, aabb - நீளமானது மற்றும் மரபணு வகை A_bb அல்லது aaB_ - கோள வடிவத்துடன்

எபிஸ்டாஸிஸ்– அலெலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு, அதில் ஒன்று மற்றொன்றின் செயல்பாட்டை அடக்குகிறது. அலெலிக் அல்லாத மற்றொரு மரபணுவின் செயல்பாட்டை அடக்கும் ஒரு மரபணு அடக்கி அல்லது தடுப்பான் என்று அழைக்கப்படுகிறது, மேலும் I அல்லது S என குறிப்பிடப்படுகிறது. ஒடுக்கப்பட்ட மரபணு ஹைப்போஸ்டேடிக் என்று அழைக்கப்படுகிறது. எபிஸ்டாஸிஸ் மேலாதிக்கம் அல்லது பின்னடைவு ஏற்படலாம்.

ஆதிக்கம் செலுத்தும் எபிஸ்டாசிஸ் என்பது ஒரு மரபணுவை மற்றொரு மரபணுவின் மேலாதிக்க அலீல் மூலம் அடக்குவதாகும்.

பிளவு: 13:3 - ஒரு எபிஸ்டேடிக் மரபணுவின் மேலாதிக்க அலீல் அதன் சொந்த பினோடைபிக் வெளிப்பாடு இல்லாதபோது கவனிக்கப்படுகிறது, ஆனால் மற்றொரு மரபணுவின் செயல்பாட்டை மட்டுமே அடக்குகிறது, அதே நேரத்தில் அதன் பின்னடைவு அலீல் பண்பின் வெளிப்பாட்டைப் பாதிக்காது. உதாரணமாக, கோழிகளின் சில இனங்களில், ஒரு மேலாதிக்க எபிஸ்டேடிக் மரபணுவின் இருப்பு, அது இல்லாத நிலையில், கோழிகள் நிறத்தில் இருக்கும்

12:3:1 - பின்னடைவு குணநலன்களுக்கான தனிப்பட்ட ஹோமோசைகஸ் ஒரு சிறப்பு பினோடைப்பைக் கொண்டிருக்கும் போது கவனிக்கப்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, இரண்டு ஹீட்டோரோசைகஸ் நாய்களைக் கடப்பதில் இருந்து, I_aa மரபணு வகை கொண்ட நாய்க்குட்டிகள் வெள்ளை நிறத்திலும், iiA_ மரபணு வகை கொண்டவை கருப்பு, மற்றும் iiAA மரபணு வகை கொண்டவை பழுப்பு நிறத்திலும் இருக்கும்.

அலெலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு, இதில் ஓரினச்சேர்க்கை நிலையில் உள்ள எபிஸ்டேடிக் மரபணுவின் பின்னடைவு அலீல் மற்றொரு மரபணுவின் செயல்பாட்டை அடக்குகிறது, இது பின்னடைவு எபிஸ்டாசிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஒற்றை பின்னடைவு எபிஸ்டாசிஸில், ஒரு மரபணுவின் பின்னடைவு அலீல் மற்றொன்றின் விளைவை அடக்குகிறது (aa B_ ஐ அடக்குகிறது). இரட்டை நிகழ்வுகளில், ஹோமோசைகஸ் நிலையில் உள்ள ஒவ்வொரு மரபணுவின் பின்னடைவு அலீலும் ஆதிக்கம் செலுத்தும் அலீலின் விளைவை அடக்குகிறது (aa B_ ஐ அடக்குகிறது, bb A_ ஐ பிளவுபடுத்துகிறது 9:3:4 அல்லது 9:7).

பாலிமரிசம்- அலெலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு, அதே பண்பின் வளர்ச்சியை தெளிவாக பாதிக்கிறது.

இத்தகைய மரபணுக்கள் பாலிமெரிக் அல்லது மல்டிபிள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன மற்றும் தொடர்புடைய குறியீட்டுடன் (A1, A2, A3) அதே எழுத்துக்களால் நியமிக்கப்படுகின்றன. பெரும்பாலும், பாலிமர் மரபணுக்கள் அளவு பண்புகளை (உயரம், எடை போன்றவை) கட்டுப்படுத்துகின்றன.

பாலிமரிசம் ஒட்டுமொத்தமாக (தொகுப்பு, சேர்க்கை) மற்றும் திரட்சியற்றதாக இருக்கலாம்

ஒட்டுமொத்த பாலிமரைசேஷன் மூலம், பண்பின் வெளிப்பாட்டின் அளவு தொடர்புடைய பாலிமர் மரபணுக்களின் மேலாதிக்க அலீல்களின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்தது. எடுத்துக்காட்டாக, தோல் நிறத்திற்கு காரணமான மரபணுக்களின் அதிக ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லீல்கள் ஒரு நபரின் மரபணு வகைகளில் உள்ளன, அவரது தோல் கருமையாக இருக்கும்.

திரட்சியற்ற பாலிமரைசேஷன் மூலம், ஒரு பண்பின் வளர்ச்சியின் அளவு ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லீல்களின் எண்ணிக்கையைச் சார்ந்தது அல்ல, ஆனால் அவை மரபணு வகைகளில் இருப்பதைப் பொறுத்தது. எடுத்துக்காட்டாக, மரபணு வகை a1, a2, a3 கொண்ட கோழிகளுக்கு இறகுகள் இல்லாத கால்கள் உள்ளன, மற்ற எல்லா நிகழ்வுகளிலும் கால்கள் இறகுகளுடன் இருக்கும்.

மரபணுக்களை மாற்றியமைத்தல்- பிற மரபணுக்களின் விளைவை மேம்படுத்தும் அல்லது பலவீனப்படுத்தும் மரபணுக்கள். மாற்றியமைக்கும் மரபணுக்களுக்கு அவற்றின் சொந்த வெளிப்பாடு இல்லை. கோட்பாட்டளவில், எந்தவொரு மரபணுவும், மற்றவர்களுடன் தொடர்புகொண்டு, மற்றொரு மரபணுவின் வெளிப்பாட்டை மாற்றியமைக்க வேண்டும். இருப்பினும், பல மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டில் அவற்றின் மாற்றியமைக்கும் விளைவைத் தெளிவாகக் காட்டும் மரபணுக் குழுக்கள் உள்ளன. இத்தகைய மாற்றியமைக்கும் மரபணுக்களுக்கு, தனிநபர் மீதான அவற்றின் சுயாதீனமான விளைவு பெரும்பாலும் கண்டறியப்படுவதில்லை. பிற மரபணுக்களில் அவற்றின் செல்வாக்கின் மூலம் அவற்றின் இருப்பைப் பற்றி அறிந்து கொள்கிறோம். அவற்றின் செயல்பாட்டின் வகையின்படி, மாற்றியமைக்கும் மரபணுக்கள் இரண்டு வகைகளில் குறிப்பிடப்படுகின்றன: 1) மற்றொரு மரபணுவால் தீர்மானிக்கப்படும் ஒரு பண்பின் வெளிப்பாட்டை மேம்படுத்தும் மரபணுக்கள்; 2) மற்றொரு மரபணுவின் விளைவை பலவீனப்படுத்தும் மரபணுக்கள்.

சங்கிலியால் பிணைக்கப்பட்ட பரம்பரை.

மெண்டலின் மூன்றாவது விதி - சுதந்திரமான பரம்பரை விதி - ஒரு குறிப்பிடத்தக்க வரம்பு உள்ளது. வெவ்வேறு குரோமோசோம்களில் மரபணுக்கள் உள்ளமைக்கப்பட்ட சந்தர்ப்பங்களில் மட்டுமே இது செல்லுபடியாகும். அலெலோமார்பிக் அல்லாத மரபணுக்கள் ஒரே குரோமோசோமில் ஒரு நேர்கோட்டு வரிசையில் அமைந்திருக்கும் போது, ​​சுயாதீனமான பிரித்தல் கவனிக்கப்படுவதில்லை, ஆனால் மரபணுக்களின் கூட்டுப் பரம்பரையானது, அவற்றின் இலவச சேர்க்கையைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. மெண்டலின் கோட்பாட்டின் படி, AB மற்றும் av ஐக் கடக்கும்போது, ​​ஒரு கலப்பின AaBb பெறப்பட்டால், AB, Av, Ba, va ஆகிய நான்கு வகையான கேமட்களை உருவாக்குகிறது. இதற்கு இணங்க, கடப்பதை பகுப்பாய்வு செய்வதில் 1:1:1:1 பிரித்தல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அதாவது. ஒவ்வொன்றும் 25%. இருப்பினும், உண்மைகள் குவிந்து வருவதால், அத்தகைய பிளவில் இருந்து விலகல்கள் காணப்படுகின்றன. சில சந்தர்ப்பங்களில், Av மற்றும் Ba இன் புதிய சேர்க்கைகள் முற்றிலும் இல்லை - அசல் வடிவங்களின் மரபணுக்களுக்கு இடையில் முழுமையான இணைப்பு காணப்பட்டது, இது சம அளவுகளில் தன்னை வெளிப்படுத்தியது - ஒவ்வொன்றும் 50%. மரபணுக்கள் பெரும்பாலும் அசல் நிலையில் மரபுரிமை பெற்றன (அவை இணைக்கப்பட்டன).

ஒவ்வொரு உயிரினத்திற்கும் ஏராளமான பண்புகள் உள்ளன, ஆனால் குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை சிறியது. இதன் விளைவாக, ஒரு குரோமோசோம் ஒரு மரபணுவைக் கொண்டு செல்கிறது, ஆனால் வெவ்வேறு குணாதிசயங்களின் வளர்ச்சிக்கு பொறுப்பான மரபணுக்களின் முழு குழுவையும் கொண்டுள்ளது.

சிறந்த அமெரிக்க மரபியல் நிபுணர் டி. மோர்கன், ஒரு குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்களின் பரம்பரை பற்றி ஆய்வு செய்தார்.

குணாதிசயங்களின் கூட்டு பரம்பரை நிகழ்வு அழைக்கப்படுகிறது இணைக்கப்பட்டுள்ளது. மரபணுக்களின் இணைப்புக்கான பொருள் அடிப்படையானது குரோமோசோம் ஆகும். ஒரே குரோமோசோமில் உள்ளமைக்கப்பட்ட மரபணுக்கள் ஒன்றாக மரபுரிமையாகி ஒரு இணைப்புக் குழுவை உருவாக்குகின்றன . இணைப்பு குழுக்களின் எண்ணிக்கை குரோமோசோம்களின் ஹாப்ளாய்டு தொகுப்பிற்கு சமம் . ஒரே குரோமோசோமில் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட மரபணுக்களின் கூட்டுப் பரம்பரை நிகழ்வு அழைக்கப்படுகிறது இணைக்கப்பட்ட பரம்பரை.ஒரு குரோமோசோமில் உள்ளமைக்கப்பட்ட மரபணுக்களின் இணைக்கப்பட்ட பரம்பரை என்று அழைக்கப்படுகிறது மோர்கனின் சட்டம்.

ஒரே இணைப்புக் குழுவைச் சேர்ந்த மரபணுக்களின் மேலாதிக்க மற்றும் பின்னடைவு அல்லீல்களின் உள்ளூர்மயமாக்கலுக்கு இரண்டு விருப்பங்கள் உள்ளன:

சிஸ் நிலை, இதில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லீல்கள் ஒரு ஜோடி ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் ஒன்றில் அமைந்துள்ளன, மற்றொன்றில் பின்னடைவு அல்லீல்கள் உள்ளன.

டிரான்ஸ் நிலை, இதில் ஒரு மரபணுவின் மேலாதிக்க மற்றும் பின்னடைவு அல்லீல்கள் வெவ்வேறு ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ளன.

குரோமோசோம்களில் உள்ள மரபணுக்கள் பல்வேறு ஒற்றுமை பலம் கொண்டவை. இணைப்பு முழுமையானதாக இருக்கலாம் - ஒரே இணைப்புக் குழுவைச் சேர்ந்த மரபணுக்கள் எப்பொழுதும் பரம்பரையாக ஒன்றாக இருந்தால்; ஒரே இணைப்புக் குழுவைச் சேர்ந்த மரபணுக்களுக்கு இடையே மறுசீரமைப்பு சாத்தியமாக இருந்தால் முழுமையடையாது.

டி. மோர்கனின் ஆராய்ச்சி, மரபணு பரிமாற்றம் ஓரினச்சேர்க்கை ஜோடி குரோமோசோம்களில் ஓரளவு நிகழ்கிறது என்பதைக் காட்டுகிறது. பரிமாற்ற செயல்முறை கிராசிங் ஓவர் என்று அழைக்கப்பட்டது. கிராசிங் ஓவர் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ள மரபணுக்களின் புதிய கலவையை ஊக்குவிக்கிறது மற்றும் அதன் மூலம் பரிணாம வளர்ச்சியில் கூட்டு மாறுபாட்டின் பங்கை அதிகரிக்கிறது. மரபணுக்களின் இணைப்பை சீர்குலைக்கும் குறுக்குவழி நிகழ்வு பற்றிய ஆய்வு, குரோமோசோம்களுடன் மரபணுக்களின் கண்டிப்பாக நிலையான ஏற்பாட்டின் யோசனையை உறுதிப்படுத்தியது. நேரியல் ஏற்பாட்டின் கொள்கை டி. மோர்கனின் இரண்டாவது விதி என்று அழைக்கப்படுகிறது.

இதன் போது மரபணு இணைப்பு தடைபடலாம் கடந்து; இது மறுசீரமைப்பு குரோமோசோம்கள் உருவாக வழிவகுக்கிறது. கேமட் உருவாக்கத்தின் பண்புகளைப் பொறுத்து, உள்ளன:

குறுக்குவழி கேமட்கள்- குரோமோசோம்களைக் கொண்ட கேமட்கள் கடக்கப்பட்டுள்ளன;

குறுக்குவழி அல்லாத கேமட்கள்- குரோமோசோம்களைக் கொண்ட கேமட்கள் கடக்காமல் உருவாகின்றன.

பண்புகளின் இணைக்கப்பட்ட பரம்பரையுடன், மரபணுக்கள் ஒரு குரோமோசோமில் மொழிபெயர்க்கப்படுகின்றன, கடப்பதன் மூலம் பெறப்பட்ட சந்ததிகளின் பினோடைரிக் வகுப்புகளின் விகிதம் பெரும்பாலும் கிளாசிக்கல் மெண்டலீவியன் ஒன்றிலிருந்து வேறுபடுகிறது. பெற்றோர் தனிநபர்களின் சில கேமட்கள் கிராஸ்ஓவர் மற்றும் சில குறுக்குவழி அல்லாதவை என்பதே இதற்குக் காரணம்.

மரபணுக்களுக்கு இடையில் குறுக்குவழி நிகழும் நிகழ்தகவு குரோமோசோமில் அவற்றின் இருப்பிடத்தைப் பொறுத்தது: மரபணுக்கள் ஒருவருக்கொருவர் எவ்வளவு தூரம் அமைந்துள்ளன, அவற்றுக்கிடையே குறுக்குவழியின் நிகழ்தகவு அதிகமாகும். ஒரே குரோமோசோமில் அமைந்துள்ள மரபணுக்களுக்கு இடையே உள்ள தூரத்தின் அலகு 1% கடக்கப்படும். அதன் மதிப்பு மரபணுக்களுக்கு இடையிலான ஒட்டுதலின் வலிமையைப் பொறுத்தது மற்றும் கடக்கும் போது பெறப்பட்ட மொத்த சந்ததியினரின் எண்ணிக்கையிலிருந்து மறுசீரமைப்பு தனிநபர்களின் (குறுக்குவழி கேமட்களின் பங்கேற்புடன் உருவாக்கப்பட்ட தனிநபர்கள்) சதவீதத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது. மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தின் அலகு டி. மோர்கனின் நினைவாக பெயரிடப்பட்டது மோர்கனிடா.

மரபணுக்களுக்கு இடையில் கடக்கும் சதவீதம் சூத்திரத்தைப் பயன்படுத்தி கணக்கிடப்படுகிறது:

எக்ஸ் = (a+b) x 100

பி

இதில் X என்பது கடக்கும் சதவீதமாகும், a என்பது ஒரு வகுப்பின் கிராஸ்ஓவர் தனிநபர்களின் எண்ணிக்கை, b என்பது மற்றொரு வகுப்பின் கிராஸ்ஓவர் தனிநபர்களின் எண்ணிக்கை, n என்பது பகுப்பாய்வு குறுக்கு மூலம் பெறப்பட்ட மொத்த நபர்களின் எண்ணிக்கை.

குறுக்கு மதிப்பு அதிகமாக இல்லை 50 % , இது அதிகமாக இருந்தால், ஜோடி அல்லீல்களுக்கு இடையில் இலவச சேர்க்கை காணப்படுகிறது, இது சுயாதீனமான பரம்பரையிலிருந்து பிரித்தறிய முடியாதது.

பரம்பரை குரோமோசோமால் கோட்பாட்டின் படி, மரபணுக்கள் குரோமோசோம்களில் நேர்கோட்டில் அமைக்கப்பட்டுள்ளன. குரோமோசோமின் மரபணு வரைபடம்- ஒரு இணைப்புக் குழுவில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மரபணுக்களின் ஒப்பீட்டு நிலையின் திட்டவட்டமான பிரதிநிதித்துவம்.

இணைப்புக் குழுவில் ஒரு மரபணுவின் நிலை, கடக்கும் சதவீதத்தால் (குறுக்குவழி தனிநபர்களின் எண்ணிக்கை) தீர்மானிக்கப்படுகிறது: கடக்கும் சதவீதம் அல்லது Fa இல் கிராஸ்ஓவர் தனிநபர்களின் எண்ணிக்கை அதிகமாக இருந்தால், பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட மரபணுக்கள் மேலும் தொலைவில் இருக்கும். அமைந்துள்ளது/

இணைக்கப்பட்ட பரம்பரை தொடர்பான சிக்கல்கள் மோனோ- மற்றும் டைஹைப்ரிட் கிராசிங்கில் உள்ள சிக்கல்களைப் போலவே தீர்க்கப்படுகின்றன. இருப்பினும், இணைக்கப்பட்ட பரம்பரையுடன், பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட பண்புகளின் வளர்ச்சியைக் கட்டுப்படுத்தும் மரபணுக்கள் ஒரு குரோமோசோமில் உள்ளூர்மயமாக்கப்படுகின்றன. எனவே, இந்த குணாதிசயங்களின் பரம்பரை மெண்டலின் சட்டங்களுக்கு கீழ்ப்படியவில்லை.

குறுக்கு தனிநபர்கள் மற்றும் கலப்பினங்களின் மரபணு வகைகள் குரோமோசோமால் வடிவத்தில் எழுதப்பட வேண்டும்;

மரபணு வகைகளைப் பதிவு செய்யும் போது, ​​ஒரு ஹோமோலோகஸ் ஜோடியின் (சிஸ் அல்லது டிரான்ஸ் பொசிஷன்) குரோமோசோம்களில் மரபணுக்களின் இருப்பிடம் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும். cis இல், மரபணுக்களின் ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லீல்கள் ஒரு குரோமோசோமிலும், பின்னடைவு அல்லீல்கள் மற்றொன்றிலும் உள்ளன. டிரான்ஸ்-போசிஷனில், ஒரு மரபணுவின் மேலாதிக்க அலீலும் மற்றொன்றின் பின்னடைவு அலீலும் குரோமோசோமில் அமைந்துள்ளன.

முழுமையான இணைப்புடன், பரிசீலனையில் உள்ள அனைத்து குணாதிசயங்களுக்கும் பன்முகத்தன்மை கொண்ட ஒரு நபர் இரண்டு வகையான கேமட்களை உருவாக்குகிறார்.

முழுமையடையாத இணைப்பில், குறுக்குவழி மற்றும் குறுக்குவழி அல்லாத கேமட்களின் உருவாக்கம் ஏற்படுகிறது.

கிராஸ்ஓவர் அல்லாத கேமட்களின் எண்ணிக்கை எப்போதும் கிராஸ்ஓவர் கேமட்களை விட அதிகமாக இருக்கும்;

ஒரு உயிரினம் எப்பொழுதும் சம எண்ணிக்கையிலான வெவ்வேறு வகையான கிராஸ்ஓவர் மற்றும் கிராஸ்ஓவர் அல்லாத கேமட்களை உருவாக்குகிறது;

கிராஸ்ஓவர் மற்றும் கிராஸ்ஓவர் அல்லாத கேமட்களின் சதவீதம் மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தைப் பொறுத்தது;

மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரம் தெரிந்தால் (சதவீதம் கிராஸ்ஓவர் அல்லது மோர்கனிட்களில்), ஒரு குறிப்பிட்ட வகை குறுக்குவழி கேமட்களின் எண்ணிக்கையை சூத்திரத்தைப் பயன்படுத்தி கணக்கிடலாம்.

பி = % தாண்டியது (2)

ஒரு குறிப்பிட்ட வகையின் குறுக்குவழி கேமட்களின் எண்ணிக்கை எங்கே;

கிராஸ்ஓவர் தனிநபர்களின் எண்ணிக்கை தெரிந்தால், மரபணுக்களுக்கு இடையில் கடக்கும் சதவீதம் சூத்திரத்தைப் பயன்படுத்தி கணக்கிடப்படுகிறது (1)

மரபணுக்கள் வெவ்வேறு இணைப்புக் குழுக்களின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் பண்புகளை நாம் கருத்தில் கொண்டால், ஒரு கேமட்டில் வெவ்வேறு இணைப்புக் குழுக்களின் மரபணுக்களை இணைப்பதன் நிகழ்தகவு இந்த கேமட்டை உருவாக்கும் ஒவ்வொரு மரபணுவின் நிகழ்தகவுகளின் விளைபொருளுக்கு சமம்.

பல்வேறு வகையான ஜிகோட்களின் தோற்றத்தின் நிகழ்தகவைத் தீர்மானிக்க, இந்த ஜிகோட்டை உருவாக்கும் கேமட்களின் அதிர்வெண்களை பெருக்க வேண்டியது அவசியம்.

இடதுசாரிகளில், டெர்ரி முடி ஒரு பின்னடைவு மரபணுவால் பராமரிக்கப்படுகிறது. கள், ஒரு எளிய மலர் ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது எஸ். ஆதிக்கம் செலுத்தும் அலீல் எஸ்பின்னடைவு அலீலுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது எல்இது மகரந்தத்தை இறக்க காரணமாகிறது , ஏபின்னடைவு உடன் கள்ஆதிக்கம் செலுத்தும் எல்- பொதுவாக வளர்ந்த மகரந்தம்

Petunias முழுமையற்ற இரட்டை ஆதிக்கம், எனவே heterozygotes Ggஹோமோசைகோட்களுடன் ஒப்பிடும்போது பலவீனமான இரட்டை மலர்களை உருவாக்குகிறது ஜி.ஜி, இரட்டை மலர்கள் கொண்ட செடியை உற்பத்தி செய்கிறது.

ஒரு மரபணுவும் உள்ளது ஏ- டெர்ரி பெருக்கி, அதன் முன்னிலையில் சுயாதீனமாக செயல்படாது ( ஏஏஅல்லது ஆஹா) இல்லாத நிலையில், அடர்த்தியான மற்றும் பலவீனமான இரட்டை தாவரங்களை வேறுபடுத்துவது சாத்தியமாகும் ( ஆஹா)மோனோஹைப்ரிட் பிரித்தல் கவனிக்கப்படுகிறது 3:1

துருக்கிய கிராம்புகளில், இரட்டைத்தன்மை ஒரு பின்னடைவு மரபணுவால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, இது ஒரே நேரத்தில் ஆண் மலட்டுத்தன்மையை ஏற்படுத்துகிறது. இரட்டை தாவரங்கள் தாய்வழி வடிவமாக மட்டுமே செயல்பட முடியும் என்பதால், சந்ததிகளில் 100% இரட்டைத்தன்மை சாத்தியமில்லை.

இரட்டை தாவரங்களை மகரந்தச் சேர்க்கையில் 50% பெறுவது கோட்பாட்டளவில் சாத்தியமாகும் ( அவளை) எளிய ( அவளை

தோட்டத்தில் கார்னேஷன் (வடிவங்கள் Shabot, Margarita, Vienna, Grenadine), இரட்டைத்தன்மை முழுமையற்ற ஆதிக்கம் ஒரு மரபணு தீர்மானிக்கப்படுகிறது. ஹோமோசைகோட்கள் ஜி.ஜிஅதிக அளவு டெர்ரினஸ் மற்றும் கிட்டத்தட்ட முழுமையான ஆண் மலட்டுத்தன்மையால் வேறுபடுகின்றன. ஹெட்டோரோசைகோட்கள் Ggகுறைவான இரட்டை பூக்களை உற்பத்தி செய்கிறது.

இரட்டைத்தன்மையின் பரம்பரை அரிதாகவே ஒரே மாதிரியாகவும், ஒரே இனத்தின் வெவ்வேறு வகைகள் மற்றும் வடிவங்களில் நிலையானதாகவும் இருக்கும், மிகவும் குறைவான குடும்பம். அஸ்டெரேசி குடும்பத்தின் இனங்கள் மற்றும் வகைகளில் இது குறிப்பாக நிலையற்றது மற்றும் பெரும்பாலும் விவசாய தொழில்நுட்பம் மற்றும் வானிலை நிலைகளைப் பொறுத்தது. .

ஆஸ்டெரேசியில் இரட்டைத்தன்மை பல அல்லது பல மரபணுக்களால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, அவற்றில் பெரும்பாலானவை மேலாதிக்க விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன.

இது asters, marigolds, marigolds மற்றும் daisies பொருந்தும்.

இரட்டைத்தன்மையை பராமரிக்க, மகரந்தத்தின் ஆதாரமாக மஞ்சரியின் மையத்தில் இருபால் குழாய் மலர்களின் வட்டுடன் போதுமான எண்ணிக்கையிலான தாவரங்களை பராமரிக்கும் போது, ​​இரட்டை தாவரங்களின் நிலையான வெகுஜன தேர்வு அவசியம்.