Генүүдийг үе дамжин шилжүүлэх. Удамшлын шинж чанар нь генийг ашиглан үеэс үед дамждаг. Эмэгтэй хүнээс эмэгтэйд ихэр хүүхэд төрөхөд хэдэн үе шаардлагатай вэ?

Эрдэмтэд оюуны чадварыг генээр 50-70%, мэргэжлийг сонгохдоо 40% тодорхойлдог гэж үздэг. Бидний 34% нь эелдэг, бүдүүлэг зан гаргах хандлагатай байдаг. Телевизийн өмнө удаан суух хүсэл хүртэл 45% нь удамшлын урьдал нөхцөл юм. Мэргэжилтнүүдийн үзэж байгаагаар үлдсэн хэсэг нь хүмүүжил, нийгмийн орчин, хувь заяаны гэнэтийн цохилтоор тодорхойлогддог - жишээлбэл, өвчин.

Ген нь бие даасан организмын нэгэн адил байгалийн шалгарлын үйлчлэлд өртдөг. Жишээлбэл, энэ нь хүнд цаг уурын хатуу ширүүн нөхцөлд амьд үлдэх эсвэл бие махбодийн стрессийг удаан тэсвэрлэх боломжийг олгодог бол энэ нь тархах болно. Хэрэв эсрэгээрээ энэ нь ямар нэгэн хортой шинж чанарыг илтгэж байвал популяцид ийм генийн тархалт буурах болно.

Хүүхдийн умай доторх хөгжлийн явцад бие даасан генүүдэд байгалийн шалгарлын энэхүү нөлөө нь нэлээд хачирхалтай байдлаар илэрдэг. Жишээлбэл, эцгээс өвлөн авсан генүүд нь ургийн хурдацтай өсөлтийг "сонирхож" байдаг - учир нь эцгийн бие үүнээс алдахгүй, хүүхэд илүү хурдан өсдөг. Нөгөө талаас эхийн генүүд нь удаашралтай хөгжлийг дэмждэг - энэ нь эцэстээ удаан хугацаа шаардагдах боловч эхэд илүү их хүч чадал үлдээдэг.

Прадер-Вилли хам шинж нь эхийн ген "ялах" үед юу болдогийн жишээ юм. Жирэмсэн үед ураг идэвхгүй байдаг; Төрсний дараа хүүхдийн хөгжил удааширч, таргалах хандлагатай, намхан биетэй, нойрмоглож, хөдөлгөөний зохицуулалт алдагддаг. Эдгээр таагүй шинж чанаруудыг эхийн генээр кодлодог нь хачирхалтай мэт санагдаж болох ч эдгээр ижил генүүд нь эцгийн гентэй өрсөлддөг гэдгийг санах нь зүйтэй.

Хариуд нь эцгийн генийн "ялалт" нь өөр нэг өвчний хөгжилд хүргэдэг: Ангелманы синдром. Энэ тохиолдолд хүүхдийн хэт идэвхжил, ихэвчлэн эпилепси, ярианы хөгжил удааширдаг. Заримдаа өвчтөний үгсийн сан хэдхэн үгээр хязгаарлагддаг бөгөөд энэ тохиолдолд ч хүүхэд түүнд хэлсэн зүйлийн ихэнхийг ойлгодог - энэ нь бодлоо илэрхийлэх чадвар юм.

Мэдээжийн хэрэг, хүүхдийн гадаад төрхийг урьдчилан таамаглах боломжгүй юм. Гэхдээ гол онцлог нь юу байх вэ гэдгийг бид тодорхой итгэлтэйгээр хэлж чадна. Доминант (хүчтэй) ба рецессив (сул) генүүд үүнд тусална.

Гадны болон дотоод шинж чанар бүрийн хувьд хүүхэд хоёр генийг хүлээн авдаг. Эдгээр генүүд нь ижил (өндөр, бүтэн уруул) эсвэл өөр (өндөр, богино, махлаг, туранхай) байж болно. Хэрэв генүүд таарвал зөрчилдөөн гарахгүй, хүүхэд махлаг уруул, өндөр өндрийг өвлөнө. Өөр нэг тохиолдолд хамгийн хүчтэй ген ялдаг.

Хүчтэй генийг доминант, сул генийг рецессив гэж нэрлэдэг. Хүний хүчтэй генүүд нь хар, буржгар үстэй; эрэгтэй хүний ​​халзан; хүрэн эсвэл ногоон нүд; ердийн пигменттэй арьс. Рецессив шинж чанар нь цэнхэр нүд, шулуун, шаргал эсвэл улаан үстэй, арьсны пигмент дутагдалтай байдаг.

Хүчтэй, сул ген таарвал, дүрмээр бол илүү хүчтэй нь ялдаг. Жишээлбэл, ээж нь бор нүдтэй шаргал үстэй, аав нь цэнхэр нүдтэй шаргал үстэй тул хүүхэд хар үстэй, бор нүдтэй төрөх магадлал өндөртэй гэж хэлж болно.

Үнэн, бор нүдтэй эцэг эх нь хөх нүдтэй шинэ төрсөн хүүхэд төрүүлж магадгүй юм. Тиймээс эмээ, өвөөгөөс авсан генүүд нөлөө үзүүлж болно. Эсрэг нөхцөл байдал бас боломжтой. Тайлбар нь бидэнд байгаа аливаа шинж чанарыг өмнө нь үзэж байсанчлан эцэг эх бүрээс авсан нэг ген биш, харин бүхэл бүтэн бүлэг ген хариуцдаг болох нь харагдаж байна. Заримдаа нэг ген нь хэд хэдэн функцийг нэгэн зэрэг хариуцдаг. Тиймээс бүхэл бүтэн цуврал генүүд нүдний өнгийг хариуцдаг бөгөөд тэдгээр нь бүр өөр өөр байдлаар нэгтгэгддэг.

Генээр дамждаг удамшлын өвчин

Хүүхэд эцэг эхээсээ зөвхөн гадаад төрх байдал, зан чанарын шинж чанараас гадна өвчин (зүрх судас, хорт хавдар, чихрийн шижин, Альцгеймер, Паркинсоны өвчин) өвлөн авах боломжтой.

Аюулгүй байдлын үндсэн арга хэмжээ авбал өвчин гарахгүй байж болно. Зөвхөн та болон таны нөхөр төдийгүй ойр дотны хүмүүсийнхээ эрүүл мэндийн ноцтой асуудлын талаар эмэгтэйчүүдийн эмчдээ дэлгэрэнгүй хэлээрэй. Энэ нь ирээдүйд хүүхдийг хамгаалахад тусална. Заримдаа туйлын эрүүл эцэг эх нь удамшлын өвчтэй хүүхэд төрүүлдэг. Энэ нь генд шингэсэн бөгөөд зөвхөн хүүхдэд л илэрдэг. Энэ нь ихэвчлэн эцэг эх хоёулангийнх нь генийн ижил өвчинтэй үед тохиолддог. Тиймээс, хэрэв та хүүхэд төрүүлэхээр төлөвлөж байгаа бол мэргэжилтнүүдийн үзэж байгаагаар генетикийн шинжилгээнд хамрагдах нь дээр. Энэ нь ялангуяа удамшлын өвчтэй хүүхдүүд аль хэдийн төрсөн гэр бүлүүдэд үнэн юм.

Эцэг эх бүрээс хоёр рецессив ген гарч ирэх хүртэл сул генийг нэг эсвэл олон үеийн туршид илрүүлэхгүй байж болно. Дараа нь, жишээлбэл, альбинизм гэх мэт ховор шинж тэмдэг илэрч болно.

Мөн хромосомууд нь хүүхдийн хүйсийг хариуцдаг. Эмэгтэй хүний ​​хувьд охин эсвэл хүү төрүүлэх боломж тэнцүү байдаг. Хүүхдийн хүйс нь зөвхөн ааваас хамаарна. Хэрэв өндөг нь X бэлгийн хромосомтой эр бэлгийн эстэй таарвал охин төрөх болно. Хэрэв У бол хүү төрөх болно.

Генээс өөр юу хамаарах вэ:

Хүйс - 100%;

Өндөр - 80% (эрэгтэйчүүдийн хувьд), 70% (эмэгтэйчүүдийн хувьд);

Цусны даралт - 45%;

Хурхирах - 42%;

Эмэгтэйчүүдийн үнэнч бус байдал - 41%;

Сүнслэг байдал - 40%;

шашин шүтлэг - 10%.

Мөн сэтгэлийн хямрал, хяналтгүй хоол идэх хандлага гэх мэт тодорхой нөхцөл байдлыг бий болгох үүрэгтэй генүүд байдаг.

Эрэгтэйчүүдэд мутацийн түвшин эмэгтэйчүүдийнхээс 2 дахин их байдаг. Ийнхүү хүн төрөлхтөн хөгжил дэвшлийнхээ төлөө эрчүүдэд өртэй болох нь тогтоогджээ.

Хүн төрөлхтний бүх төлөөлөгчид ДНХ-ийн хувьд 99.9% ижил байдаг нь арьс өнгөөр ​​​​ялгаварлах аливаа үндэслэлийг бүрэн үгүйсгэдэг.

Сайн байна уу, миний блогын эрхэм уншигчид! Ихэнхдээ ихэр хүүхэд төрүүлэх, өсгөж хүмүүжүүлэх талаар санаа зовж буй эмэгтэйчүүд надаас зөвлөгөө авахаар ханддаг. Зарим хүмүүс "Гансель ба Гретел"-ийг мөрөөддөг бол зарим нь гал шиг дүр төрхөөсөө айдаг. Би хоёуланд нь туслахыг хичээх болно. Ихэр хүүхэдтэй болох магадлалын талаар танд хэлье? Би нэг дор хоёр хүүхэдтэй болох бүх нууцыг задлах болно.

Ихрүүдийн түүх нь бусад бүх хүүхдүүдийн адилаар эхэлдэг - өндөгийг эр бэлгийн эсээр бордохтой холбоотой. Үүний дараа тэр даруй гайхамшгууд эхэлдэг. Эдгээр гайхамшгууд нь нэг өндөг эсвэл хэд хэдэн өндгөнд тохиолдох эсэхээс хамаарч тэд төрдөг.

Орчин үеийн шинжлэх ухаан гурван төрлийг тодорхойлдог - монозигот (ижил төрлийн), дизигот ба холимог төрөл - туйлын ихрүүд. Мөн сиамын ихрүүд болон бусад сонголтууд байдаг. Харин одоо бүх зүйл хэвийн хэмжээнд байгаа тохиолдлуудын талаар ярьж байна.

Хэрэв зигот хэд хэдэн хэсэгт хуваагдвал үр дүн нь ижил генотиптэй монозигот ихрүүд юм. Эдгээр нь үргэлж ижил хүйсийн хүүхдүүд бөгөөд тэдний тухай нэвтрүүлэг ихэвчлэн зураг авалтанд орж, судалгаа хийдэг. Эцсийн эцэст тэд бие биетэйгээ төстэй хоёр дусал ус шиг юм. Тэд ижил төстэй дүрүүдтэй, тэр байтугай амьдралын баримтууд нь ихэвчлэн давхцдаг.

Зигота хожуу хуваагдах тусам хүүхдүүд "" болох магадлал өндөр байдаг - нэг нь баруун гартай, нөгөө нь зүүн гартай, нэг нь зүүн талд нь төрсний тэмдэгтэй, нөгөө нь ижил газарт төрсөн тэмдэгтэй байдаг. баруун гэх мэт.

Хэрэв эх нь хоёр зигот тээдэг бол ихрүүд өөр өөр генотиптэй төрдөг. Тэд жирийн ах эгч нараас нэг төрөлтөөр л энэ хорвоод ирдэгээрээ л ялгаатай. Сонирхолтой нь эдгээр өндөгний бордолт нь өөр өөр цаг үед тохиолдож болно. Нэг бэлгийн харьцааны үед заавал байх албагүй. Заримдаа ийм ихрүүд өөр өөр ааваас төрсөн байдаг!

Бусад хоёр төрлөөс ялгаатай нь туйлын ихэр нь зөвхөн ихрүүд юм. Тэд эхээсээ ижил генийг, эцгээсээ өөр генийг өвлөн авдаг. "Хааны ихрүүд" хэмээх сайхан ойлголт нь бие биентэйгээ бүрэн төстэй хөвгүүн, охин төрөхөд яг ийм туйлширсан төрлийг хэлдэг.

Өвөг дээдсийн бэлэг ихэр төрөх магадлал

Ихэр хүүхэд төрөхөд хэд хэдэн хүчин зүйл нөлөөлдөг бөгөөд аль шинжлэх ухаан нь ихэвчлэн статистикт тулгуурладаг болохыг тодорхойлдог. Соёл иргэншлийн хэмжээнд хүртэл үүрэг гүйцэтгэдэг байгалийн, бүр тодруулбал генетикийн хүчин зүйлээс эхэлье.

Өндөгний хуваагдах чадвар биш харин олон төрөлт удамшдаг тул бид дизигот ихрүүдийн тухай ярьж байна. Негроид угсаатны төлөөлөгчид бусдаас илүү ихэр хүүхэд төрдөг. Дараагийн хамгийн түгээмэл төрөлт нь Европчууд байдаг ч Латин Америк эсвэл Японд ихэр хүүхэд төрөх нь маш ховор байдаг.

Олон төрөлт ямар шугамаар дамждагийг шинжлэх ухаан тодорхой тогтоосон. Эцэг эхийн аль нэг нь эсвэл хоёулаа аль хэдийн ихэр хүүхэдтэй бол ихэр хүүхэд төрөх магадлал өндөр байдаг. Энэ тохиолдолд олон төрөлт ген нь эмэгтэй шугамаар дамждаг.

Би тайлбарлая. Хэрэв танай гэр бүлд эцэг эх (эмээ, элэнц эмээ) эсвэл тэдний үеэл аль хэдийн ихэр хүүхэдтэй байсан бол та магадлалын бүсэд байна.

Эрэгтэй шугамаар дамжуулан хүссэн генийг үе дамжин дамжуулах боломжтой. Хэрэв эрэгтэй хүн ихрүүдийн нэг бол тэр онолын хувьд ээж, охин хоёрынхоо хооронд дамжуулагч болж чадна. Гэхдээ ихрүүдийн дүр төрх нь түүний хүйс биш, харин эхнэрийнх нь удамшилд нөлөөлнө.

Олон төрөлтийн байгалийн хүчин зүйлүүд

Удамшлаас гадна нас маш чухал. Эмэгтэй хүн нас ахих тусам (30 ба 40-45 наснаас өмнө) ихэр хүүхдийн эх болох магадлал өндөр байдаг. Энэ нь бэлгийн булчирхайн үйл ажиллагааг хариуцдаг дааврын үйлдвэрлэл нэмэгдэж, өндгөвчний уутанцар үүсэхэд нөлөөлдөгтэй холбоотой юм.

Гормонууд зуны улиралд илүү их хэмжээгээр үйлдвэрлэгддэг - өдрийн цагаар уртасдаг. Тиймээс зуны сар бол ихэр хүүхэд төрүүлэхэд хамгийн тохиромжтой үе гэж үздэг!

Өөр нэг байгалийн хүчин зүйл бол жирэмсэн эхийн эрүүл мэнд юм. Бие махбодь нь эмэгтэй хүний ​​чадавхи болон жирэмсэн үед түүнд үзүүлэх ачааллын хоорондын тэнцвэрийг хянадаг. Ихэр төрөх магадлал нь:

• хэрэв эмэгтэй хүн сайн хооллож, бие бялдрын хувьд маш сайн байвал;
• магадгүй загварын сэтгүүлүүд түүнээс шаардаж байгаагаас ч илүү бүрэн гүйцэд.

Бие махбодь нь мөн хүчирхэг болж, шинэ төрөлт бүрт илүү идэвхтэй болдог. Хэрэв та аль хэдийн хүүхэдтэй бол ихэр хүүхэдтэй болох магадлал нэмэгддэг.

Ихрүүдийн зохиомол "магадлал"

Олон төрөлтийг бий болгох хиймэл хүчин зүйлүүд нь дааврын эмчилгээ юм. Жирэмслэлтээс хамгаалах бэлдмэлийг удаан хугацаагаар хэрэглэхээ больсны дараа эмэгтэй хүний ​​​​бие нь жирэмслэх үйл ажиллагааг аз жаргалтайгаар сэргээдэг. Тиймээс олон хүүхэд төрөх магадлал өндөр байна.

Суперовуляцийг өдөөхөд чиглэсэн дааврын үргүйдлийн эмчилгээ хийвэл энэ нь нэмэгддэг. Би эмэгтэй хүний ​​умайд хэд хэдэн үр хөврөл суулгадаг зохиомол хээлтүүлэг (IVF) тухай яриагүй байна. Ихэр төрөх магадлал өндөр.

Гормоны үйлдвэрлэлийг өдөөж болно гэдэг нь дааврын эм ууснаар ирээдүйн хүүхдийнхээ тоонд зориудаар нөлөөлж чадна гэсэн үг биш юм. Энэ нөлөө нь зөвхөн эмчийн зааж өгсөн эмчилгээний гаж нөлөө юм. Ийм эмийг бие даан сонгох, хэрэглэх нь таны эрүүл мэндэд нөхөж баршгүй хохирол учруулж болзошгүй юм!

Урьдчилан таамаглах боломжгүй, юу хийх вэ?

Байгалийн болон хиймэл бүх хүчин зүйлийг харгалзан үзсэн ч тэдний жирэмслэлт, төрөлт, ирээдүйн амьдрал нь дэлхийн өнцөг булан бүрт эмч, эрдэмтдийн хяналтанд удаан хугацаагаар байх болно.

Бид жирэмслэхээс өмнө хүүхдийн тоог тооцоолж чадахгүй бөгөөд энэ тоонд жирэмслэхээс өмнө нөлөөлж чадахгүй - бид бас чадахгүй. Та өвөг дээдсээсээ “ихэр ген”-ийг өвлөн авсан уу, үгүй ​​юу? Та гоолиг эмэгтэй юу эсвэл махлаг эмэгтэй юу? Хэрэв та ээж болох гэж байгаа бол байгаль таныг сонгох болно гэдгийг хүлээн зөвшөөр. Ихрүүдийн эхийн хувьд надад итгээрэй. Ямар ч тооны хүүхэд зөвхөн сайн сайхны төлөө байдаг!

Танд эрүүл энх үрс! Блогт бүртгүүлж, сэтгэгдлээ үлдээхээ бүү мартаарай! Дараа уулзая!

10.01.2009, 21:19

Өдрийн мэнд, хамт олон! Надад онолын асуулт байна (би зүгээр л генетикчдийг мэдэхгүй, гэхдээ энэ нь маш сонирхолтой юм). Хэдэн үеийн дараа генетикийн мэдээлэл нь ДНХ-ийн шинжилгээг ашиглан харилцаа холбоог тодорхойлох боломжгүй маш их "шингэрдэг" вэ?

12.01.2009, 09:38

Сайн уу?
Онолын асуултад онолын хувьд л хариулна ;).
Хэний хооронд харилцаа тогтоосноос их зүйл шалтгаална. Мөн шалгаж байгаа хүмүүсийн ядаж нэгнийх нь эргэлзээгүй хамаатан байгаа эсэх.
Онолын хувьд митохондрийн ДНХ ба Y хромосом нь нэлээд тогтвортой бөгөөд тэдгээрт аяндаа гарах өөрчлөлт бага байдаг. Хүн үргэлж митохондрийг зөвхөн эхээсээ авдаг (шингэрүүлэхгүйгээр :)). Хромосом нь эрэгтэй шугамаар дамждаг.

Магадгүй тодорхой жишээ нь илүү ойлгомжтой байх болно.

12.01.2009, 21:20

Хариулт өгсөнд баярлалаа! Миний ойлгож байгаагаар ийм жишээ гарч ирэв (онолын хувьд: аа :)) 1015 онд нас барсан, арав, хоёр хүүхэдтэй байсан хунтайж Владимирыг бодит хүнийг авч үзье :). Бидний үед хүн өөрийгөө Владимирын удам гэдгээ батлах гэж оролдож байна гэж бодъё, үүнийг хийх боломжтой юу, хэрэв тийм бол үнэн зөв нь хэдэн хувьтай байна. Хэрэв би зөв ойлгож, зарим үед зөвхөн охид байсан бол Владимирын "эцгийг" тогтоох боломжгүй (хромосом алдагдсан) гэж үү?

13.01.2009, 13:00

Бидэнд хунтайж Владимирын ДНХ-ийн дээж байгаа юу?)?

Хэрэв бид жингийн онол гаргавал жишээ нь төвөгтэй юм. Мянга орчим жил өнгөрсний дараа аяндаа үүсэх өөрчлөлтүүд хуримтлагдах магадлал өндөр байна. Таны зөв тэмдэглэснээр ханхүүгийн хромосомыг алдах магадлал өндөр байна.
Энэ тохиолдолд Y хромосом ба аутосомын маркер (хиймэл дагуулын ДНХ гэж нэрлэгддэг) гэсэн 2 маркер ашиглах шаардлагатай болно. Тааламжтай нөхцөлд ураг төрлийн холбоо тогтоох боломжтой.

13.01.2009, 22:53

Владимирын дурсгалууд Киевийн Печерск Лаврад байдаг: ad:
Хэрэв би бүх зүйлийг зөв ойлгосон бол өөрийгөө Владимир ханхүүгийн удам гэж ярьдаг орчин үеийн Петя ДНХ-тэй ч гэсэн мянган жилийн дараа харилцаагаа нотлох бараг боломжгүй юм (энэ гэр бүлд юу тохиолдсоныг бид мэдэхгүй. мянган жил). Хариултаа өгч, генетикийн чиглэлээр мэргэшсэн хүмүүст тайлбарлахыг оролдсонд баярлалаа (би анагаахын институтийг санах хэрэгтэй байсан). :аа:

31.07.2009, 11:38

Миний бодлоор асуултын утга өөр байсан - хэдэн үеийн дараа тухайн хүний ​​удамшлын хромосомд хүний ​​генийн талаар өчүүхэн ч мэдээлэл үлдэхгүй байх вэ? Хэрвээ хүүхэд харьцангуйгаар эцэг эхийнхээ генийн тал хувийг эзэмшдэг бол ач хүүд дөрөвний нэг, ач хүүд наймны нэг, 17 үеийн дараа зуун мянгаас бага, 31 үеийн дараа гурван тэрбумаас бага байна. Хүний ДНХ-д 100,000-аас илүүгүй ген (3 тэрбум нуклеотид) байхгүй, 100 жилийн дараа ойролцоогоор таван үе байдаг бол 400 орчим жилийн дараа тухайн хүний ​​нэг ч ген хадгалагдахгүй, 400 жилийн дараа нэг ч нуклеотид үлдэхгүй гэж үү?

31.07.2009, 11:51

spbivan, Та огт буруу бодож байна. Та энэ сэдэвт ямар зорилготой оролцож байна вэ?

31.07.2009, 15:22

Би буруу бодож байгаагаа ойлгож байна, гэхдээ миний зорилго бол энэ сэдвийг зохиогчийн нэгэн адил надад сонирхолтой байгаа тул анх тавьсан онолын асуултын хариултыг авах явдал юм. Үүний зэрэгцээ миний үндэслэл юу буруу байгааг ойлгохыг хүсч байна. Хэрэв эрэгтэй хромосом нь эцгээс хүүд дамждаг бол олон үе дамжсан ч энэ холболтыг олж мэдэх боломжтой юм. Хэдэн үеийн дараа хамгийн багадаа 80-90% байх магадлалтай вэ? Хэрэв эрэгтэй хүн эмэгтэй, эрэгтэй үр удмыг санамсаргүй дарааллаар сольж байвал хэдэн үеийн дараа, дээд тал нь 80-90% -ийн магадлалтайгаар түүний өвөрмөц генээс юу ч үлдэхгүй вэ? Ген нь сайн магадлалаар үүрд дамжих уу, үгүй ​​юу? Дунджаар үеийнхний тоог дор хаяж хэдэн эрэмбэлдэг вэ?

31.07.2009, 22:29

"Генүүд" нэлээд хэдэн үеийн турш хадгалагддаг.
Харамсалтай нь би таны асуултанд илүү дэлгэрэнгүй хариулж чадахгүй байна. Хэрэв танд практик асуулт байвал бидэнтэй холбоо барина уу.

03.08.2009, 16:07

03.08.2009, 21:26

Гэсэн хэдий ч энэ бол практик асуулт биш, харин онолын асуудал юм. Практик хариулт авахыг хүсч байна уу? 10 хүртэлх насны хүүхдүүд удамшлын үр удамд генээ шилжүүлэх магадлалыг эрс нэмэгдүүлнэ.

04.08.2009, 09:47

Гайхаа. IMHO генүүдэд TTL байдаггүй бөгөөд давамгайлсан ген нь онолын хувьд үүрд оршин тогтнох боломжтой ... :)

07.08.2009, 15:07

Практик асуулт: хэрэв тэр нэг хүү эсвэл хоёр охинтой бол эрэгтэй хүн ямар тохиолдолд генээ дараагийн үеийн удамд шилжүүлэх боломжтой вэ?

Сургуулийн асуудал. "Өөрийнхөө генийг шилжүүлэх магадлал" гэж юу гэсэн үг вэ? Гурван боломжит тодруулга:

1) Ижил аллель агуулсан удамшлын тоог нэмэгдүүлэх (хялбараар хэлэхэд тэд өвөрмөц гэж бодъё; бодит байдал дээр энэ нь тийм биш юм, учир нь хүүхдүүд ижил популяцид гэрлэх бөгөөд ижил генүүд тэнд эргэлддэг, гэхдээ үүнийг хойш тавья. тодорхой болгохын тулд). Хоёр охины хувьд давуу тал нь хоёр дахин их байх нь ойлгомжтой.

2) Үр удамд дамждаг янз бүрийн аллелийн тоог нэмэгдүүлэх. Хоёр охины хувьд гетерозигот генийн хоёр өөр аллелийг дамжуулах магадлал 1/2, нэг хүүгийн хувьд 0 байна.

3) Y хромосомыг дараагийн бүх эрэгтэй удамд дамжуулах магадлал. Охидын хувьд мэдээж 0, хэрэв эрэгтэй хүүхэд байвал 1. Гэхдээ үүнтэй зэрэгцэн эцэг эхийн аль ч хосын хувьд Y хромосомын генийн (эсвэл mtdna) хойч үедээ дамждаг хуулбар бүрийн хувьд. , бэлгийн бус хромосомоос ямар ч генийн 4 хувь, X хромосомоос генийн 3 хувь байдаг. Тиймээс дараагийн бүх удамд Y хромосомыг хадгалах магадлал аутосомын генийнхээс 4 дахин бага байна.

07.08.2009, 15:43

Хамгийн ихдээ хэдэн үеийн дараа 80-90% магадлалтай түүний өвөрмөц генээс юу ч үлдэхгүй вэ?

Асуудал нь маш зохиомол бөгөөд хэрэв бид энэ алдагдсан өвөг дээдсийн бүх аллел нь ямар нэгэн байдлаар "тэмдэглэгдсэн" бөгөөд дэлхий дээр өөр хэнд ч олдоогүй бөгөөд энэ хүн зөвхөн нэг л үр удамтай гэсэн таамаглал дэвшүүлсэн тохиолдолд л үүнийг онолын хувьд шийдэж болно. чамтай хамт - тэгэхгүй бол түүний Та олон өвөг дээдсийн генийг авах болно. Дараа нь та мейозын дамжуулалтын үед, өөрөөр хэлбэл рекомбинаци бүхий генийг шилжүүлэх явцад хромосом бүр хэдэн цэг дээр дахин нэгдэхийг шийдэх хэрэгтэй. Ийм цэгүүдийн тоо (рекомбинацын халуун цэгүүд) тогтмол биш байгаа тул одоо тодорхой болсон. Нэг мейозын үед зарим рекомбинацын цэгүүд, нөгөө үед бусад нь ашиглагддаг тул ойролцоогоор тооцоолохын тулд тэдгээрийн тоог хэтрүүлэн авах шаардлагатай болно. Ийм ийм үеийн (20-30-ны хооронд гэх мэт) ямар нэг өвөг дээдсээс ийм магадлал бүхий тодорхой тодорхой хромосом дээр (нэлээн том) танд ганц ч ген үлдэхгүй, дараа нь үүнийг өсгөнө гэж бид таамаглаж болно. магадлал 23 градус байна.

Үр удам нь эцэг эх бүрээс шинж чанарыг кодлодог нэг генийг авдаг."

Грегор Менделийг орчин үеийн генетикийг үндэслэгч гэж зүй ёсоор тооцдог бөгөөд түүний туршсан вандуй нь шинжлэх ухааны ардын аман зохиолд Ньютоны алим шиг алдартай. Түүний Брюнн (одоогийн БНЧУ-ын Брно хот) дахь хийдийн цэцэрлэгт хийсэн шинжлэх ухааны судалгаа нь зөвхөн хөдөө аж ахуйг сонирхож байсан бөгөөд ургамлыг огтолж авах олон жилийн хүчин чармайлт шаардсан туршилтуудын үр дүнд өсчээ. Мендель удамшлыг генээр тодорхойлдог гэсэн дүгнэлтэд хүрсэн.

Түүний ажил энгийн боловч шаргуу байсан: тэрээр вандуйн цэцэг дээр тусгай уут хийж, ургамал бүрийг зөвхөн анхааралтай сонгосон цэцгийн тоосоор тоос хүртдэг байв. Дараа нь эцэг эх, охин ургамлын шинж чанарыг харьцуулж үзээд удамшлын хуулийг гаргаж чадсан.

Менделийн сонгодог туршилтууд нь вандуйны хоёр шугамыг гатлах явдал байв - өндөр, богино. Эхний үеийн бүх охин ургамлууд өндөр байсан (мөн хүлээгдэж буй шиг богино эсвэл дунд зэргийн өндөр биш). Гэсэн хэдий ч эхний үеийн ургамлууд дараа нь бие биетэйгээ гаталж байх үед хоёр дахь үеийн охин ургамлын дөрөвний гурав нь өндөр, үлдсэн ургамал нь богино байв. Эдгээр (болон бусад олон) туршилтуудын үр дүнг тайлбарлахын тулд Мендел дараахь зүйлийг дэвшүүлэв.

- удамшлын нэгж байдаг (Мендель үүнийг "хүчин зүйл" гэж нэрлэдэг; одоо бид үүнийг ген гэж нэрлэдэг), охин организм эцэг эх бүрээс тухайн шинж чанарыг кодлодог нэг генийг хүлээн авдаг;

- хэрэв охин организм өөр шинж чанарыг хариуцдаг генийг хүлээн авбал эдгээр генүүдийн аль нэг нь давамгайлж, илэрхийлэгдэх болно (өөрөөр хэлбэл энэ генээр кодлогдсон шинж чанар нь организмд гарч ирнэ), нөгөө нь рецессив (өөрөөр хэлбэл) болно. , илэрхийлээгүй).

Вандуйны хувьд энэ нь эхний үеийн охин ургамал бүр эцэг эх бүрээс "өндөр" болон "богино" генийг хоёуланг нь хүлээн авсан гэсэн үг юм. Эхний үеийн төлийн өсөлт өндөр байгаа нь “өндөр” генийн давамгайлж байгааг илтгэнэ. Гэсэн хэдий ч эхний үеийн охин ургамлын удамшлын материалд мөн илэрхийлэгдээгүй "богино" ген хадгалагдан үлджээ. Дараагийн үед нэг ургамал дунджаар хоёр “өндөр” гентэй, хоёр ургамал нэг “өндөр” гентэй, нэг “богино” гентэй, нэг ургамал хоёр “богино” гентэй байх болно; энэ нь доогуур байх болно. Энэхүү схемийг ашиглан Мендель урьд өмнө нь нууц хэвээр байсан өв залгамжлалын олон шинж чанарыг тайлбарлаж чадсан: жишээлбэл, зарим өвчин (гемофили гэх мэт) яагаад удамшлын дагуу дамждаг, эсвэл бор нүдтэй эцэг эхчүүд яагаад цэнхэр нүдтэй болохыг тайлбарлаж чадсан. хүүхдүүд.

Шинжлэх ухааны түүхэнд байнга тохиолддог шиг 1865 онд дуусгасан Менделийн бүтээл нь түүний үеийнхнээс зохих ёсоор хүлээн зөвшөөрөгдөөгүй юм. Түүний туршилтын үр дүнг Брюнн хотын Байгалийн шинжлэх ухааны нийгэмлэгийн хурал дээр нийтэлж, дараа нь тус нийгэмлэгийн сэтгүүлд нийтэлсэн боловч Менделийн санаа тэр үед дэмжлэг аваагүй юм. Хэдийгээр энэ сэтгүүлийг дэлхийн зуу гаруй шинжлэх ухааны байгууллага хүлээн авч байсан ч Менделийн хувьсгалт үйлсийг тодорхойлсон сэтгүүлийн дугаар гучин жилийн турш номын санд тоос цуглуулсан. Зөвхөн 19-р зууны төгсгөлд удамшлын асуудал дээр ажиллаж байсан эрдэмтэд Менделийн бүтээлүүдийг олж нээсэн бөгөөд тэрээр (нас барсны дараа) зохих ёсоор хүлээн зөвшөөрөгдөж чадсан юм.

Энэ нь Менделийн санааг болзолгүйгээр хүлээн зөвшөөрсөн гэсэн үг биш юм. Шинжлэх ухааны ертөнц өндөг, эр бэлгийн эс нь ямар нэгэн байдлаар насанд хүрсэн бяцхан организмыг агуулдаг преформационизмын онолыг удаан хугацаанд хэлэлцсээр ирсэн. Жишээлбэл, микроскопыг шинжлэх ухааны хэрэглээнд нэвтрүүлсэн эрдэмтэн Антон ван Левенгук (1632-1723) эр бэлгийн эс бүр нь хүний ​​өчүүхэн биеийг агуулдаг бөгөөд өндөг нь зөвхөн өсөлтөд шаардлагатай шим тэжээлийг хангахад л хэрэгтэй гэж үздэг. Үр хөврөлийн хөгжлийг юу хянадаг вэ гэдэг асуулт нь Менделийн үзэж байгаагаар дотоод, удамшлын хүчин зүйл эсвэл өндөгний шим тэжээлд нөлөөлж болох гадаад орчны хүчин зүйлүүд байв. Өнөөдөр эрдэмтэд бордсон өндөгнөөс организмын хөгжлийн замыг нарийвчлан судалж үзэхэд гадны хүчин зүйлүүд, жишээлбэл, үр хөврөлд умайн дотор нөлөө үзүүлдэг бодисууд нь тодорхой генийг "унтраах" шалтгаан болдог. улмаар организмын хөгжилд нөлөөлдөг.

Өнөөдөр бид Менделийн нээсэн генүүд нь эсээс олдсон ДНХ-ийн молекулуудын хэсэг гэдгийг бид мэднэ. Молекул биологийн гол сургаалын дагуу генийн үйл ажиллагааны механизм нь уурагуудыг кодчилдог бөгөөд энэ нь эргээд амьд организм дахь бүх химийн урвалыг зохицуулдаг ферментийн үүрэг гүйцэтгэдэг.

"Шинжлэх ухааныг түгээмэл болгох" бүлгээс олдсон: vk.com/reason_science

Алдарт компьютерийн тоглоом болох Assassin's Creed нь саяхан кино болж бүтээгдсэн бөгөөд гол дүр нь нас барсан өвөг дээдсийнхээ дурсамжийг "санаж", дахин сэргээж чаддаг гэсэн санаан дээр тулгуурладаг. Тоглоом, кинонд тусгай машин болох Animus нь баатруудад алс холын өнгөрсөн үеийг санаж, үе дамжин өнгөрөхөд тусалдаг.

Хэдийгээр өнгөрсөнд хийсэн ийм аялал нь шинжлэх ухааны уран зөгнөлтөөс өөр зүйл биш боловч бидний ДНХ-д суулгасан генетикийн дурсамжийн тухай санаа үнэнээс тийм ч хол биш юм.

Өвөг дээдсийн туршлагыг шилжүүлэх

Үнэн хэрэгтээ Шинжлэх ухааны сэтгүүлд нийтлэгдсэн гайхалтай шинэ судалгаагаар өвөг дээдсийн амьдралыг тодорхойлсон туршлага нь үр удамын амьдралд нөлөөлж болохыг харуулж байна. Энэ холбоо нь генд 14 үеийн турш үлдэх боломжтой.

Барселон хотын Геномын зохицуулалтын төв болон Хосе Каррерас лейкемийн судалгааны хүрээлэнгийн эрдэмтдийн баг нематодын хорхойн генийн талаар судалгаа хийжээ. Тэд ген нь алс холын өвөг дээдсийн амьдралын туршлагыг тусгах боломжтой мэдээллийг зөөвөрлөх чадвартай гэж дүгнэжээ.

Энэхүү нээлт нь өвөрмөц үзэгдлийг олж авсан бөгөөд энэ нь амьтанд урьд өмнө илрүүлсэн генетикийн мэдээллийг дамжуулах хамгийн удаан үргэлжлэх хэлбэр юм.

Энэ нь юу гэсэн үг вэ?

Хүмүүсийн дундаж наслалт илүү урт, генетикийн бүтэц нь илүү төвөгтэй байдаг тул хүмүүстэй ижил төстэй ажиглалт хийх нь туйлын хэцүү хэвээр байгаа боловч хүмүүсийн генетикийн материалын зохион байгуулалт, нематод өтүүдийн ялгаа нь тийм ч радикал биш юм.

Бидний өвөө, эмээгийн амьдралын хэв маяг бидний зан төлөвт нөлөөлдөг гэдгийг бид мэднэ, гэхдээ одоо ч олон зуун жилийн өмнө амьдарч байсан өвөг дээдэс өнөөдрийн бидний зан төлөвт шууд нөлөөлж магадгүй юм.

Генетик ба генетикийн санах ой

Генетик яг юу хийдэг, эцэг эхээсээ ДНХ-ээ хэрхэн авдаг талаар бага зэрэг ухаж үзье. Энэ бол биологийн маш өвөрмөц бөгөөд харьцангуй шинэ салбар юм.

Бидний ген нь эцэг эхээс, тэдний ген нь эцэг эхээс нь удамшдаг. Хэрэв тэдгээр нь өөрчлөгдвөл эсвэл мутацид орвол бид тэдгээр мутацийг өвлөн авна.

Гэсэн хэдий ч геномын өөрчлөлт нь зөвхөн удамшсан зүйлээс гадна хүрээлэн буй орчин, амьдралын туршлагаас хамаардаг. Жишээлбэл, халуун цаг агаарт амьдрах нь бидний биеийг өндөр температур, хурц нарны туяаг даван туулахад бэлтгэх бөгөөд геномын өөрчлөлтөөр дамжуулан энэ мэдээллийг үр удамд дамжуулж болно.

Агаар, усны бохирдол, дайн тулаан, стресс, сэтгэл зүйн эмгэг зэрэг хүрээлэн буй орчин, амьдралын туршлага дахь өөрчлөлтүүд нь генээр дамждаг мэдээлэлд ихээхэн нөлөөлдөг.

Эцэг эхийн туршлагаас олж авсан мэдээллийн нэмэлт давхарга нь ДНХ-ийн гинжин хэлхээний орой дээр байрладаг. Түүний бүтэц өөрчлөгддөггүй, харин "хувцас" нь өөрчлөгддөг.

Хүрээлэн буй орчин, өвөг дээдсийн амьдралын туршлагаас үүдэлтэй удамшлын мэдээллийн ижил төстэй дамжуулалт нь хүмүүст аль хэдийн ажиглагдсан. Жишээлбэл, Холокостын амьд үлдсэн хүмүүсийн үр удамд цусан дахь кортизолын (стресс даавар) түвшин мэдэгдэхүйц буурсан нь стресс, дарамт, хурцадмал байдал, түгшүүр, айдас зэрэг сөрөг нөлөөнд илүү өртөмтгий байдаг гэсэн үг юм.

Судалгаа хийсэн

Энэхүү тусгай судалгаанд Caenorhabditis elegans буюу маш богино наслалттай жижиг нематодуудад анхаарлаа хандуулсан. Судлаачид тэднийг генд нь флюресцент уураг нэмж, хэт ягаан туяаны дор тэдний зан төлөвийг хянах боломжтой генийн инженерчлэл хийсэн.

Эрдэмтэд эхлээд өтийг ген нь үл ялиг гэрэлтдэг хүйтэн орчинд байрлуулсан байна. Нематодуудыг дулаан орчинд шилжүүлснээр эрдэмтэд ген нь илүү хүчтэй гэрэлтдэг болохыг олж харсан. Судалгааны амьтдыг хүйтэн өрөөнд буцааж авсны дараа ген нь дулаан орчны "санах ой" -ыг хадгалсан мэт илүү эрчимтэй гэрэлтэж байгааг ажиглагчид анзаарчээ.

Дараа нь зөвхөн флюресцент ген төдийгүй дулаан амьдрах орчны дурсамжийг дараагийн үеийнхэнд дамжуулсан. Энэ нь флюресцент гентэй анхны нематодуудын үр удам дулаан орчныг хэзээ ч мэдрэхгүйгээр "мэдсэн" гэсэн үг юм.

дүгнэлт

Эрдэмтэд удамшлын туршлагыг үр удамд удаан хугацаагаар дамжуулах энэ хэлбэр нь ирээдүйн биологийн төлөвлөлтийн өвөрмөц хэлбэр гэж үздэг. Хорхой нь маш богино насалдаг тул өвөг дээдэс нь ирээдүйд хүрээлэн буй орчин нь ямар байх талаар хойч үедээ бэлтгэхэд нь туслахын тулд өөрт тохиолдсон нөхцөл байдлын тухай дурсамжаа өвлүүлэн үлдээсэн байх магадлалтай.

Хэрэв өт хорхойнууд эртний өвөг дээдсийнхээ туршлагыг "санаж" чадвал хүмүүст ч мөн адил байх боломжтой юу? Одоогоор энэ асуултад тодорхой хариулт өгөх боломжгүй ч боломж байгаа.