سیستم عصبی محیطی انسان. سیستم عصبی محیطی، ساختار و عملکرد آن. تشخیص چگونه انجام می شود؟

(systerna nervosum periphericum)

بخشی از سیستم عصبی که به طور مشروط اختصاص یافته است، ساختارهای آن در خارج از مغز و نخاع قرار دارد. سیستم عصبی محیطی شامل 12 عصب جمجمه ای (اعصاب جمجمه ای)، ریشه های آنها، عقده های حسی و خودمختار واقع در امتداد تنه و شاخه های این اعصاب است (نگاه کنید به سیستم عصبی خودمختار)، و همچنین ریشه های قدامی و خلفی نخاع و 31. اعصاب نخاعی (نگاه کنید به اعصاب)، عقده های حسی، شبکه های عصبی (به شبکه گردنی مراجعه کنید، شبکه بازویی، شبکه لومبوساکرال)، تنه های عصبی محیطی تنه و اندام ها، تنه های سمپاتیک راست و چپ، گانگلیون ها و اعصاب. قرارداد تقسیم آناتومیکی سیستم عصبی مرکزی و محیطی با این واقعیت تعیین می شود که رشته های عصبی که عصب را تشکیل می دهند یا آکسون های نورون های حرکتی هستند که در شاخ های قدامی بخش نخاع قرار دارند یا دندریت های نورون های حسی عقده های بین مهره ای (آکسون های این سلول ها در امتداد ریشه های پشتی به داخل هدایت می شوند). بنابراین، بدن نورون ها در سیستم عصبی مرکزی قرار دارند و فرآیندهای آنها در محیطی (برای سلول های حرکتی) است، یا برعکس، فرآیندهای نورون های واقع در سیستم عصبی محیطی، سیستم عصبی مرکزی را تشکیل می دهند. (برای سلول های حساس). پایه P. n. با. اطمینان از ارتباط بین c.s.s است. با محیط خارجی و اندام های هدف. این یا با هدایت تکانه های عصبی از گیرنده های بیرونی، پروپریو و بین گیرنده به تشکیلات قطعه ای و فوق سگمنتال مربوطه نخاع و مغز، یا در جهت مخالف - توسط سیگنال های تنظیمی از سیستم عصبی مرکزی انجام می شود. به عضلاتی که حرکت بدن را در فضای اطراف تضمین می کنند، به اندام ها و سیستم های داخلی. ساختارهای P. n. با. منبع عروقی و عصب خود را دارند که از تروفیسم فیبرهای عصبی و گانگلیون ها پشتیبانی می کند. و همچنین سیستم مشروب خود به شکل شکاف های مویرگی در امتداد اعصاب و شبکه ها. از گانگلیون های بین مهره ای شروع می شود (مستقیماً در جلوی آن ، روی ریشه های نخاعی ، به کیسه های کور با مایع مغزی نخاعی ختم می شود که سیستم عصبی مرکزی را شستشو می دهد). بنابراین، هر دو سیستم مایع مغزی نخاعی (سیستم عصبی مرکزی و محیطی) از هم جدا هستند و در سطح گانگلیون بین مهره ای نوعی مانع بین خود دارند. در سیستم عصبی محیطی، تنه‌های عصبی ممکن است حاوی فیبرهای حرکتی (ریشه‌های قدامی نخاع، صورت، ابدکسن، تروکلئر، لوازم جانبی و هیپوگلاس)، حسی (ریشه‌های پشتی نخاع، بخش حسی عصب سه قلو، عصب شنوایی) باشند. یا اتونومیک (سیستم های سمپاتیک و پاراسمپاتیک). اما قسمت اصلی تنه های بالایی تنه و اندام ها مختلط است (شامل الیاف حرکتی، حسی و خودمختار). اعصاب مختلط شامل اعصاب بین دنده‌ای، تنه شبکه‌های گردنی، بازویی و لومبوساکرال و اعصاب فوقانی (رادیال، مدین، اولنار و غیره) و تحتانی (ران، سیاتیک، تیبیال، عمقی پرونئال و غیره) است که از آنها سرچشمه می‌گیرد. ) اندام ها. نسبت فیبرهای حرکتی، حسی و خودمختار در تنه اعصاب مختلط می تواند به طور قابل توجهی متفاوت باشد. بیشترین تعداد فیبرهای اتونوم شامل اعصاب مدیان و تیبیال و همچنین عصب واگ است. علیرغم عدم اتحاد بیرونی تنه های عصبی فردی P. n. ص، یک رابطه عملکردی خاصی بین آنها وجود دارد که توسط ساختارهای غیر اختصاصی سیستم عصبی مرکزی ارائه می شود. این یا آن تنه عصبی منفرد بر وضعیت عملکردی نه تنها عصب متقارن، بلکه بر روی اعصاب دور به خودی خود و طرف مقابل بدن تأثیر می گذارد: در آزمایش، داروی عصبی عضلانی طرف مقابل افزایش می یابد و در کلینیک، با مونونوریت، سرعت هدایت در امتداد سایر تنه های عصبی افزایش می یابد. رابطه عملکردی مشخص شده تا حدودی (همراه با عوامل دیگر) مشخصه P. n را تعیین می کند. با. کثرت آسیب به ساختارهای آن - پلی نوریت و پلیگانگلیونیت و غیره.

ضایعات P. n. با. ممکن است در اثر عوامل مختلفی ایجاد شود: تروما، اختلالات متابولیک و عروقی، عفونت ها، مسمومیت ها (خانگی، صنعتی و دارویی)، کمبود ویتامین و سایر شرایط کمبود. گروه بزرگی از بیماری های P. n. با. پلی نوروپاتی های ارثی هستند: شارکو عصبی - ماری - توتا (به آمیوتروفی مراجعه کنید)، روسی - سندرم لوی، پلی نوروپاتی هایپرتروفیک دژرین - سوتا و ماری - بووری، و غیره علاوه بر این، تعدادی از بیماری های ارثی سیستم عصبی مرکزی. همراه با شکست پی. ص: خانواده فریدریش (به آتاکسی مراجعه کنید)، خانواده استرومپل (به پاراپلژی (پاراپلژی) مراجعه کنید)، آتاکسی-تلانژکتازی لوئیس بار و همکاران بسته به محلی سازی غالب ضایعه P. n. با. تمایز بین رادیکولیت، پلکسیت ها، گانگلیونیت، نوریت، و همچنین ضایعات ترکیبی - پلی رادیکولونوریت، پلی نوریت (پلی نوروپاتی). شایع ترین علت رادیکولیت تغییرات متابولیک-دیستروفیک در ستون فقرات ناشی از پوکی استخوان و فتق دیسک های بین مهره ای است. پلکسیت اغلب در اثر فشردگی تنه شبکه‌های گردنی، بازویی و لومبوساکرال توسط عضلات، رباط‌ها، عروق، به اصطلاح دنده‌های گردنی و سایر تشکل‌های تغییر یافته پاتولوژیک ایجاد می‌شود. عقده های نخاعی عمدتاً تحت تأثیر ویروس تبخال قرار می گیرند. گروه بزرگی از ضایعات فشاری P.n. شرح داده شده است. pp.، مرتبط با فشرده سازی ساختارهای آن در کانال های فیبری، استخوانی و عضلانی (سندرم های تونل). ضایعات ساختارهای P. n. با. ناشی از درگیری فیبرهای حرکتی، حسی و خودمختار است که بخشی از تنه های عصبی هستند (پارزی، آتروفی عضلانی، اختلالات حساسیت سطحی و عمیق در ناحیه اختلال عصب به شکل درد، پارستزی، بیهوشی، مسبب. سندرم ها و احساسات فانتوم، اختلالات خودمختار عروقی و تروفیک اغلب در قسمت های انتهایی اندام ها). یک گروه جداگانه شامل سندرم های درد است که اغلب به صورت جداگانه رخ می دهد و با علائم از دست دادن عملکرد همراه نیست - نورالژی، پلکسالژی، درد رادیکولار. شدیدترین سندرم‌های درد با گانگلیونیت (سمپاتالژی) و همچنین آسیب‌های اعصاب میانی و تیبیا با ایجاد کازالژیا (Causalgia) مشاهده می‌شود.

در دوران کودکی، شکل خاصی از آسیب شناسی P. n است. با. ریشه های نخاعی هنگام تولد (عمدتاً در سطح گردن رحم ، کمتر در قسمت های کمری) و همچنین تنه های شبکه بازویی با ایجاد فلج تروماتیک هنگام تولد بازو و کمتر پاها هستند. با آسیب هنگام تولد به شبکه بازویی و شاخه های آن، فلج دوشن-ارب یا دژرین-کلامپک رخ می دهد (به شبکه بازویی مراجعه کنید).

تومورهای P. n. با. (نورینوم، نوروفیبروم، گلوموس) نسبتاً نادر هستند، اما می توانند در سطوح مختلف رخ دهند.

تشخیص ضایعات P.n. با. اساساً بر اساس داده های معاینه بالینی بیمار است. عمدتاً با فلج و فلج دیستال با اختلال در حساسیت، اختلالات رویشی عروقی و تغذیه ای در ناحیه عصب دهی یک تنه عصبی مشخص می شود. هنگامی که تنه های اعصاب محیطی آسیب می بینند، یک مطالعه تصویربرداری حرارتی ارزش تشخیصی خاصی دارد و به اصطلاح قطع عضو در ناحیه عصب کشی به دلیل نقض تنظیم حرارت در آن و کاهش دمای پوست آشکار می شود. الکترودیاگنوستیک و کروناکسیمتری نیز انجام می شود، اما اخیراً این روش ها نسبت به الکترومیوگرافی و الکترونورومیوگرافی پایین تر هستند که نتایج آن بسیار آموزنده است. الکترومیوگرافی تغییرات مشخصه عصب کشی را در فعالیت بیوالکتریکی عضلات پارتیز در ضایعات عصبی نشان می دهد. مطالعه سرعت انتقال ضربه در امتداد اعصاب، تعیین محل دقیق آسیب به تنه عصب با کاهش آنها و همچنین تعیین درجه درگیری در رشته های عصبی حرکتی یا حسی را ممکن می سازد. برای شکست دادن P. n. با. کاهش دامنه پتانسیل های برانگیخته عصب آسیب دیده و عضلات قطع شده نیز مشخص است. برای روشن شدن ماهیت فرآیند پاتولوژیک در پلی نوروپاتی ها و تومورهای عصبی، از بیوپسی اعصاب پوست و به دنبال آن بررسی بافت شناسی و هیستوشیمیایی استفاده می شود. برای تومورهای بالینی تشخیص داده شده تنه های عصبی، می توان از توموگرافی کامپیوتری (CT) استفاده کرد که به ویژه در موارد تومورهای اعصاب جمجمه (به عنوان مثال، نوروم آکوستیک) اهمیت دارد. رایانه به شما امکان می دهد محل قرارگیری دیسک بین مهره ای را تعیین کنید که برای برداشتن بعدی جراحی آن مهم است.

درمان بیماری های P. n. با. با هدف از بین بردن عمل عامل اتیولوژیک و همچنین بهبود میکروسیرکولاسیون و فرآیندهای متابولیک و تغذیه ای در سیستم عصبی انجام می شود. گروه B، داروهای پتاسیم و آنابولیک، داروهای آنتی کولین استراز و سایر محرک های هدایت عصبی، داروهای اسید نیکوتین، کاوینتون، ترنتال و همچنین درمان متامریک دارویی موثر هستند. روش‌های فیزیوتراپی (جریان‌های پالس، تحریک الکتریکی، دیاترمی و سایر اثرات حرارتی)، فیزیوتراپی و درمان آسایشگاهی تجویز می‌شوند. برای تومورهای عصبی، و همچنین برای آسیب های آنها، درمان جراحی با توجه به نشانه ها انجام می شود. در سال های اخیر، کرونازیال توسعه یافته است که حاوی ترکیب خاصی از گانگلیوزیدها - گیرنده های غشای عصبی است. استفاده عضلانی آن باعث تحریک سیناپتوژنز و بازسازی رشته های عصبی می شود.

کتابشناسی - فهرست کتب.: Badalyan L.O. و Skvortsov I.A. الکترونورومیوگرافی بالینی، م.، 1986; Gusev E.I.، Grechko V.E. و Buryag S. بیماریهای عصبی، ص. 379, M. 1988; پوپلیانسکی یا.یو. بیماری های سیستم عصبی محیطی، M.، 1989، bibliogr.

1. دایره المعارف پزشکی کوچک. - م.: دایره المعارف پزشکی. 1991-96 2. کمک های اولیه - M.: دایره المعارف بزرگ روسیه. 1994 3. فرهنگ لغت دایره المعارف اصطلاحات پزشکی. - م.: دایره المعارف شوروی. - 1982-1984.

ببینید "" در فرهنگ های دیگر چیست:

سیستم عصبی انسان. سیستم عصبی محیطی با رنگ آبی و سیستم عصبی مرکزی با رنگ قرمز مشخص شده است.سیستم عصبی محیطی ... ویکی پدیا

سیستم عصبی محیطی- شامل 31 جفت اعصاب نخاعی و 12 جفت اعصاب جمجمه ای است که از نخاع و مغز به سمت اطراف می روند. اعصاب جمجمه ای اعصاب نخاعی * * * همچنین ببینید: سیستم عصبی سیستم عصبی مرکزی نخاع ... اطلس آناتومی انسان

سیستم عصبی محیطی، تمام قسمت های سیستم عصبی که خارج از سیستم عصبی مرکزی (CNS) قرار دارند. شامل 12 جفت اعصاب جمجمه ای است که ناحیه سر و گردن را کنترل می کنند و 31 جفت اعصاب نخاعی که رشته های آن کشیده می شوند. فرهنگ دانشنامه علمی و فنی

- (systema nervosum periphericum)، بخشی از سیستم عصبی، نشان داده شده توسط اعصاب متصل کننده سیستم عصبی مرکزی با اندام های حسی، گیرنده ها و عوامل (عضلات، غدد). در مهره داران از اعصاب جمجمه ای و نخاعی و همچنین... ... فرهنگ لغت دایره المعارف زیستی

سیستم عصبی محیطی- periferinė nervų sistema statusas T sritis Kūno kultūra ir sportas apibrėžtis Nervų sistemos dalis، kurią sudaro nervai، nervų šaknelės، nerviniai rezginiai ir mazgai (ganglijai)، ryšiuųžudi atarp reguliuoti.… … ورزش پایانی žodynas

سیستم عصبی محیطی- مشاهده سیستم عصبی ... فرهنگ لغت توضیحی روانشناسی

سیستم عصبی محیطی- بخشی از سیستم عصبی یکپارچه از نظر عملکردی مهره داران و انسان، که توسط مجموعه ای از اعصاب تشکیل شده است. فرهنگ دایره المعارف روانشناسی و آموزش

سیستم عصبی محیطی- بخشی از سیستم عصبی که شامل اعصاب جمجمه، اعصاب نخاعی و شبکه عصبی است. این تشکل‌های عصبی، تکانه‌ها را از سیستم عصبی مرکزی مستقیماً به اندام‌های کار، ماهیچه‌ها و اطلاعات از محیط اطراف به سیستم عصبی مرکزی می‌رسانند. روان حرکتی: فرهنگ لغت-کتاب مرجع

سیستم عصبی- (از یونانی n e u gop nerve و sistema کل، ساخته شده از قطعات) مجموع همه عناصر بافت عصبی موجودات زنده، به هم پیوسته و پاسخی به محرک های بیرونی و درونی ارائه می دهند. N.s. فراهم می کند... ... دایره المعارف بزرگ روانشناسی

سیستم عصبی محیطی شامل اعصاب، گره های عصبی جمجمه و گره های نخاعی است که در طول مسیر خود (گانگلیون) قرار دارند. با اندام های داخلی، پوست و ماهیچه ها ارتباط برقرار می کند.بر اساس این ارتباط، سیستم عصبی محیطی دو نوع است: خودمختار و سوماتیک. دومی توسط اعصابی تشکیل می شود که سیستم عصبی مرکزی را با ماهیچه ها، پوست و تاندون ها متصل می کند. K متعلق به آن دسته از اعصاب است که سیستم عصبی مرکزی را با غدد، رگ های خونی و اندام های داخلی متصل می کند.

اعصاب حسی و حرکتی اعصاب نخاعی را تشکیل می دهند. گیرنده ها روی پوست، ماهیچه ها، غشای مخاطی، اندام های داخلی و تاندون ها قرار دارند. این تشکیلات آغاز رشته های حسی هستند. آنها سیگنال هایی را که حاوی اطلاعاتی در مورد وضعیت بدن و محیط آن است به سیستم عصبی مرکزی می فرستند. برعکس، سیستم عصبی مرکزی سیگنال‌هایی را از طریق فیبرهای حرکتی به عروق، اندام‌های داخلی و ماهیچه‌ها ارسال می‌کند. بنابراین، واکنش بدن به محرک های خاصی را که توسط گیرنده ها درک می شود، کنترل می کند.

با مغز مرتبط است. به لطف آنها، حفره بینی و دهان، حنجره، غشای مخاطی چشم و پوست صورت حساس باقی می مانند. آنها همچنین اتصال سیستم عصبی مرکزی را با تمام گیرنده های شنوایی، چشایی، بینایی و بویایی تضمین می کنند. اینها فیبرهای جسمی هستند و فیبرهای رویشی عملکرد غدد (هم اشکی و هم بزاقی) را کنترل می کنند و همچنین در روند تنفس، در کار قلب و اندام های گوارشی شرکت می کنند.

سیستم عصبی محیطی باید خیلی سریع تکانه های حرکتی یا حسی را به سیستم عصبی مرکزی برساند. این برای اطمینان از ارتباط سریع بین مغز، نخاع و گیرنده ها بسیار ضروری است.

ناحیه محیطی مستعد ابتلا به تعداد قابل توجهی از بیماری ها است. علل آنها متفاوت است: مسمومیت، آسیب، اختلالات گردش خون یا متابولیک، التهاب. ترکیبی از چندین عامل اغلب رخ می دهد.

طبقه بندی این بیماری ها بستگی به این دارد که کدام قسمت از سیستم عصبی محیطی تحت تأثیر قرار گرفته است. اگر انتهای نخاع ملتهب شود، رادیکولیت رخ می دهد و اگر شبکه عصبی تحت تأثیر قرار گیرد، پلوریت رخ می دهد. بیشتر اوقات، نوروپاتی محیطی خود را به صورت مجموعه ای از علائم نشان می دهد. بنابراین، اگر ناحیه ای از نخاع تحت تأثیر قرار گیرد، پلکسیت، نوریت و رادیکولیت ظاهر می شود. آنها با درد در جهت تنه های عصبی همراه هستند، حساسیت پوست در این ناحیه کاهش می یابد، ضعف در عضلات ظاهر می شود و به تدریج آتروفی می شوند. تظاهرات یکسان است، فقط محل ضایعه تغییر می کند.

اما اگر هر یک از اعصاب جمجمه ای آسیب ببیند، در درک تصاویر بصری، سیگنال های صوتی و بوها اختلال ایجاد می شود، اما درد یا کاهش حساسیت وجود ندارد. سیستم عصبی محیطی دارای بخش‌های مختلفی است، بنابراین درمان بیماری‌ها بستگی به علت ایجاد آن‌ها و اینکه کدام قسمت از آن تحت تأثیر قرار گرفته است، دارد. پس از معاینه کامل، پزشک داروها و روش های فیزیوتراپی را تجویز می کند. بسته به شدت بیماری، به بیمار پیشنهاد بستری شدن در بیمارستان یا جراحی می شود، مداخله جراحی فقط در موارد پارگی اعصاب محیطی ناشی از آسیب استفاده می شود.

پیشگیری از بیماری شامل رعایت نکات ایمنی هنگام کار با سموم است. باید از هیپوترمی اجتناب شود. بیماران دیابتی به منظور پیشگیری از پلی نوریت دیابتی باید به طور مرتب به پزشک مراجعه کرده و دوره های پیشگیرانه خاصی را طی کنند. افراد سیگاری و الکلی به ویژه در معرض آسیب این سیستم هستند.

سیستم عصبی محیطی بخش مشروط متمایز سیستم عصبی است که ساختارهای آن در خارج از مغز و نخاع قرار دارد.

سیستم عصبی از سلول های تشکیل شده است - نورون ها، که وظیفه آن پردازش و انتشار اطلاعات است. نورون ها از طریق اتصالات با یکدیگر تماس می گیرند - سیناپس ها. یک نورون اطلاعات را از طریق سیناپس ها با استفاده از حامل های شیمیایی به دیگری منتقل می کند - واسطه ها. نورون ها به 2 نوع تقسیم می شوند: تحریک کننده و بازدارنده. بدن نورون توسط فرآیندهای انشعاب متراکم احاطه شده است - دندریت ها، که برای دریافت اطلاعات طراحی شده اند. گسترش یک سلول عصبی که تکانه های عصبی را منتقل می کند نامیده می شود آکسون. طول آن در انسان می تواند به 1 متر برسد.

سیستم عصبی محیطی به دو دسته تقسیم می شود سامانه ی عصبی خودمختار،مسئول پایداری محیط داخلی بدن و سیستم عصبی سوماتیک، عصب دهی (تامین کننده اعصاب) عضلات، پوست، رباط ها.

سیستم عصبی محیطی (یا قسمت محیطی سیستم عصبی) شامل اعصابی است که از مغز - اعصاب جمجمه ای و از نخاع - اعصاب نخاعی و همچنین سلول های عصبی که خارج از سیستم عصبی مرکزی حرکت کرده اند، گسترش می یابد. بسته به نوع رشته های عصبی که عمدتاً در عصب قرار دارند، اعصاب به دو دسته حرکتی، حسی، مختلط و خودمختار (روشی) تقسیم می شوند.

اعصاب در سطح مغز به صورت ریشه های حرکتی یا حسی ظاهر می شوند. در این حالت ریشه‌های حرکتی آکسون‌های سلول‌های حرکتی هستند که در نخاع و مغز قرار دارند و بدون وقفه به اندام عصب‌شده می‌رسند و ریشه‌های حسی آکسون‌های سلول‌های عصبی عقده‌های نخاعی هستند. در حاشیه گره ها، فیبرهای حسی و حرکتی یک عصب مخلوط را تشکیل می دهند.

تمام اعصاب محیطی، بر اساس ویژگی های تشریحی، به اعصاب جمجمه ای - 12 جفت، اعصاب نخاعی - 31 جفت، اعصاب خودمختار (خودکار) تقسیم می شوند.

اعصاب جمجمه ای از مغز منشا می گیرند و عبارتند از:

• جفت 1 - عصب بویایی
• جفت دوم - عصب بینایی
• جفت سوم - عصب چشمی حرکتی
• جفت چهارم - عصب تروکلر
• جفت پنجم - عصب سه قلو
• جفت ششم - عصب را می رباید
• جفت هفتم - عصب صورت
• جفت هشتم - عصب دهلیزی
• جفت نهم - عصب گلوفارنکس
• جفت دهم - عصب واگ
• جفت یازدهم - عصب جانبی
• جفت دوازدهم - عصب هیپوگلاسال

از طریق عصب محیطی، گانگلیون نخاعی و ریشه پشتی، تکانه های عصبی وارد نخاع، یعنی سیستم عصبی مرکزی می شوند.

الیاف صعودیاز ناحیه محدودی از بدن با هم جمع شده و شکل می گیرند عصب محیطی. انواع فیبرها (حساسیت سطحی و عمیق، الیاف عصب دهی به ماهیچه های اسکلتی و الیاف عصب دهی به اندام های داخلی، غدد عرق و عضلات صاف عروقی) در بسته هایی که توسط 3 غشای بافت همبند (اندونوریوم، پری نوریوم، اپی نوریوم سی) احاطه شده اند، ترکیب شده و عصب را تشکیل می دهند. .

پس از اینکه عصب محیطی از طریق سوراخ بین مهره ای وارد کانال نخاعی شد، به ریشه های نخاعی قدامی و خلفی منشعب می شود.

ریشه های قدامی از نخاع خارج می شوند، ریشه های خلفی وارد آن می شوند. در شبکه‌های عصبی واقع در خارج از کانال نخاعی، رشته‌های اعصاب محیطی به‌گونه‌ای در هم تنیده می‌شوند که در نهایت رشته‌های یک عصب منفرد به سطوح مختلف در اعصاب نخاعی مختلف ختم می‌شوند.

عصب محیطی حاوی فیبرهایی از چندین بخش مختلف ریشه است.

اعصاب نخاعی 31 جفت در موارد زیر توزیع می شوند:

• اعصاب گردن رحم - 8 جفت
• اعصاب سینه ای -12 جفت
• اعصاب کمر - 5 جفت
• اعصاب خاجی - 5 جفت
• عصب دنبالچه - 1 جفت

هر عصب نخاعی یک عصب مختلط است و از آمیختگی دو ریشه متعلق به آن ایجاد می شود: ریشه حسی یا ریشه خلفی و ریشه حرکتی یا ریشه قدامی. در جهت مرکزی، هر ریشه با استفاده از رشته های رادیکولار به نخاع متصل می شود. ریشه های پشتی ضخیم تر و حاوی گانگلیون نخاعی هستند. ریشه های قدامی گره ندارند. بیشتر گره های نخاعی در سوراخ بین مهره ای قرار دارند.

از نظر بیرونی، گانگلیون نخاعی شبیه ضخیم شدن ریشه خلفی است که از محل اتصال ریشه های قدامی و خلفی کمی نزدیکتر به مرکز قرار دارد. هیچ سیناپسی در خود گانگلیون نخاعی وجود ندارد.

بر اساس محل قرارگیری در بدن و عملکرد، سیستم عصبی به محیطی و مرکزی تقسیم می شود. پیرامونیشامل مدارهای عصبی فردی و گروه های آنها است که به تمام قسمت های بدن ما نفوذ می کنند و عمدتاً یک عملکرد رسانا را انجام می دهند: تحویل سیگنال های عصبی از اندام های حسی (گیرنده ها) به مرکز و از آن به دستگاه های اجرایی.

مرکزیسیستم عصبی از مغز و نخاع تشکیل شده است. که در نخاعمراکز تعدادی از رفلکس های غیرشرطی ذاتی قرار دارند. حرکات عضلانی بدن و اندام های انسان و همچنین عملکرد اندام های داخلی را تنظیم می کند. عملکرد اصلی مغز- کنترل، پردازش اطلاعات دریافتی از حاشیه و توسعه «فرمان‌ها» به دستگاه‌های اجرایی.

شکل 3 - پلان ساختار سیستم عصبی

عدم تقارن عملکردی مغز

مشخص شده است که عملکردهای ذهنی به روش خاصی بین نیمکره چپ و راست توزیع می شوند. هر دو نیمکره قادر به دریافت و پردازش اطلاعات، هم به صورت تصاویر و هم به صورت کلمات هستند، اما وجود دارد. عدم تقارن عملکردی مغز- درجات مختلف بیان عملکردهای خاص در نیمکره چپ و راست. عملکرد نیمکره چپ خواندن و شمارش، به طور کلی، دستکاری غالب اطلاعات نمادین (کلمات، نمادها، اعداد و غیره) است. نیمکره چپ امکان ساخت و سازهای منطقی را فراهم می کند که بدون آن تفکر تحلیلی سازگار غیرممکن است. نیمکره راست با اطلاعات مجازی عمل می کند، جهت گیری در فضا، درک موسیقی و نگرش عاطفی نسبت به اشیاء درک شده و درک شده را فراهم می کند. هر دو نیمکره با هم کار می کنند. عدم تقارن عملکردی فقط برای انسان ذاتی است و در فرآیند ارتباط شکل می گیرد، که در آن یک غلبه نسبی عملکرد نیمکره چپ یا راست می تواند در فرد ایجاد شود که بر ویژگی های روانشناختی فردی او تأثیر می گذارد.

مفهوم رفلکس. طبقه بندی رفلکس ها بر اساس منشاء

شکل اصلی تعامل ارگانیسم با محیط است رفلکس- پاسخ بدن به تحریک این عمل با استفاده از سیستم عصبی مرکزی انجام می شود.

منشأ رفلکس ها دو نوع است: مادرزادیو به دست آورد، یا طبق طبقه بندی I. P. Pavlov ، بدون قید و شرط(به طور طبیعی تعیین شده، دائماً عمل می کند)، اطمینان از ریتم تنفس و ضربان قلب، تنظیم حرارت بدن، انقباض و گشاد شدن مردمک چشم، خون رسانی به رگ ها و ... مشروط،به عنوان پاسخی به ویژگی های خاصی از زندگی انسان شکل می گیرد و سازگاری او با محیط در حال تغییر را تضمین می کند.

رفلکس بدون قید و شرط به طور خودکار رخ می دهد و نیازی به آموزش اولیه ندارد. یک رفلکس شرطی نیازمند شرایط خاصی برای وقوع آن است و به عنوان پایه فیزیولوژیکی دانش انسان عمل می کند.

به عنوان مثال، یک کودک کوچک با دست خود را به سمت یک قوری براق سفید دراز می کند. پس از سوختن، نوزاد بلافاصله دست خود را پس می گیرد. این یک رفلکس بدون قید و شرط است. اما بعد با دیدن قوری دستش را پس می گیرد. این یک رفلکس شرطی است.

رفلکس های بدون شرط و شرطی عملکرد اتصال بدن با محیط را انجام می دهند و از سازگاری آن با این محیط و فعالیت طبیعی زندگی در آن اطمینان می دهند.

فرآیندهای عصبی در قشر مغز. انواع ترمز. سیستم های سیگنالینگ اول و دوم

هماهنگی عملکردهای قشر مغز از طریق تعامل دو فرآیند عصبی اصلی انجام می شود - هیجانو ترمز کردن. این فرآیندها بر اساس ماهیت فعالیت خود در مقابل یکدیگر قرار دارند. اگر فرآیندهای تحریک با فعالیت فعال قشر، با تشکیل اتصالات عصبی شرطی جدید همراه باشد، در این صورت فرآیندهای مهار با هدف تغییر این فعالیت، متوقف کردن تحریک ایجاد شده در قشر، مسدود کردن موقت انجام می شود. اتصالات اما نباید تصور کرد که مهار یک توقف فعالیت، یک حالت غیرفعال سلول های عصبی است. بازداری نیز یک فرآیند فعال است، اما ماهیت مخالف با تحریک دارد. ترمز شرایط لازم را برای بازیابی عملکرد آنها فراهم می کند. خواب دارای همان اهمیت محافظتی و ترمیمی است که مهار آن به طور گسترده در تعدادی از مناطق مهم قشر پخش می شود. خواب از کورتکس در برابر خستگی و تخریب محافظت می کند. با این حال، خواب به معنای توقف عملکرد مغز نیست. I.P. Pavlov همچنین خاطرنشان کرد که خواب نوعی فرآیند فعال است و نه حالت عدم فعالیت کامل. در طول خواب، مغز استراحت می کند، اما غیر فعال نیست، در حالی که سلول هایی که در طول روز فعال هستند، استراحت می کنند. بسیاری از دانشمندان پیشنهاد می کنند که در طول خواب، نوعی پردازش اطلاعات انباشته شده در طول روز اتفاق می افتد، اما فرد از این موضوع آگاه نیست، زیرا سیستم های عملکردی مربوط به قشر مغز که آگاهی را فراهم می کنند، مهار می شوند.

قشر مغز تحت تأثیر سیگنال های مختلفی است که هم از بیرون و هم از خود بدن می آیند. I.P. Pavlov دو نوع سیگنال اساساً متفاوت (سیستم های سیگنال) را متمایز کرد. سیگنال ها قبل از هر چیز، اشیا و پدیده های دنیای اطراف هستند. I. P. Pavlov این محرک های مختلف بینایی، شنوایی، لامسه، چشایی، بویایی نامید. اولین سیستم سیگنالینگ. در انسان و حیوانات یافت می شود.

اما قشر مغز انسان نیز قادر به پاسخگویی به کلمات است. کلمات و ترکیب کلمات نیز به شخص در مورد اشیاء و پدیده های خاص واقعیت اشاره می کند. کلمات و عبارات I. P. Palov به نام سیستم هشدار دوم. دومین سیستم علامت دهی محصول زندگی اجتماعی انسان است و فقط برای او ذاتی است؛ حیوانات سیستم سیگنال دهی دومی ندارند.

روشهای تحقیق علمی و روانشناختی

روشهای تحقیق علمی و روانشناختیمجموعه ای از تکنیک ها و عملیات را با هدف مطالعه پدیده های روانی و حل مسائل مختلف علمی و روانی می نامند.

به گفته L.M. فریدمن، روش های تحقیق علمی و روانشناختی به دو دسته تقسیم می شوند:

بر غیر تجربیامکان توصیف هر ویژگی یک فرد یا گروهی از افراد. روشهای غیر تجربی عبارتند از: مشاهده (خود مشاهده)، پرسش، مصاحبه، گفتگو، تجزیه و تحلیل نتایج عملکرد.

- روش های تشخیصی، که نه تنها به توصیف ویژگی های ذهنی خاص یک فرد یا گروهی از افراد اجازه می دهد، بلکه آنها را اندازه گیری می کند، به آنها ویژگی های کمی و کیفی می دهد. روش های تشخیصی عبارتند از: تست، مقیاس بندی، رتبه بندی، جامعه سنجی.

- روش های تجربی،از جمله آزمایشات طبیعی، مصنوعی، آزمایشگاهی، میدانی، تشخیصی و تکوینی.

- روش های تکوینی،که از یک سو امکان مطالعه ویژگی های روانشناختی و از سوی دیگر اجرای وظایف آموزشی و تربیتی را فراهم می کند.

سوالاتی برای خودکنترلی

موضوع روانشناسی مدرن چیست؟

مراحل رشد علم روانشناسی چیست؟

چرا روانشناسی در هر مرحله از رشد خود موضوع مطالعه خاص خود را داشت؟

منحصر به فرد بودن دیدگاه ها در مورد پدیده های ذهنی در دوران باستان چگونه بود؟

ایده های اصلی فیلسوفان یونان باستان در مورد روح چیست؟

چرا ایده های R. Descartes به عنوان یک عامل مهم در آموزش و توسعه پارادایم های علمی در روانشناسی عمل کرد؟

بنیانگذار روانشناسی علمی چه کسی بود؟ اثباتش کن.

موضوع روانشناسی از دیدگاه رفتارگرایی کلاسیک چیست؟ اصل نظریه این جهت چیست؟

جهات اصلی توسعه روانشناسی داخلی چیست؟

شاخه های اصلی روانشناسی را شرح دهید.

روابط بین روانشناسی و علوم دیگر را آشکار کنید.

اولین روش تحقیق علمی در روانشناسی چه نام داشت و در روانشناسی پیش از علم از چه روشهایی استفاده می شد؟

روانشناسان مدرن از چه روش های تحقیق علمی و روانشناختی استفاده می کنند؟ این روش ها چه قابلیت هایی دارند؟

مکاتب روانشناختی اصلی که در اوایل قرن ظهور کردند چه بودند؟

مرحله سوم و چهارم رشد روانشناسی؟ ویژگی های اصلی آنها چیست؟

درک علمی از روان انسان را کشف کنید.

یک تحلیل مقایسه ای از سیستم های سیگنالینگ اول و دوم ارائه دهید.

درک خود را از رفلکس به عنوان مکانیسم اصلی فعالیت عصبی بالاتر گسترش دهید.

شما از عدم تقارن عملکردی مغز چه می فهمید؟

کارکردهای اصلی روان چیست؟ در چه اشکالی خود را نشان می دهد؟

اصول اساسی تقسیم سیستم عصبی انسان را شرح دهید.

وظایف برای کار مستقل

تجزیه و تحلیل تطبیقی ​​مفاهیم روانشناسی را در هر مرحله از رشد روانشناسی انجام دهید. از نظر شما مهمترین آنها را برای توسعه روانشناسی به عنوان یک علم نام ببرید.

با روش های تحقیق علمی و روانشناسی در کتاب های درسی روانشناسی بیشتر آشنا شوید. روش های نظرسنجی را با رعایت تمام الزامات لازم برای انجام تحقیقات روانشناختی در عمل خود به کار ببرید.

تقسیمات سیستم عصبی

بخش تشریحی بخش هاسیستم عصبی:

(1) سیستم عصبی مرکزی (CNS) -

شامل می شود سرو پشتیمغز؛

(2) سیستم عصبی محیطی - شامل می شود عقده های عصبی محیطی (گره ها)، اعصابو پایانه های عصبی(در بخش "بافت عصبی" توضیح داده شده است).

تقسیم فیزیولوژیکی سیستم عصبی(بسته به ماهیت عصب دهی اندام ها و بافت ها):

(1) سیستم عصبی بدنی (حیوانی). - در درجه اول عملکردهای حرکت داوطلبانه را کنترل می کند.

(2) سامانه ی عصبی خودمختار - فعالیت اندام های داخلی، رگ های خونی و غدد را تنظیم می کند.

سیستم عصبی خودمختار به تعامل با یکدیگر تقسیم می شود دلسوزو بخش های پاراسمپاتیک،که در محلی سازی گره ها و مراکز محیطی در مغز و همچنین ماهیت تأثیر بر اندام های داخلی متفاوت است.

سیستم عصبی سوماتیک و خودمختار شامل پیوندهایی است که در سیستم عصبی مرکزی و سیستم عصبی محیطی قرار دارند. بافت پیشرو عملکردیاندام های سیستم عصبی است بافت عصبی،از جمله نورون ها و گلیا. خوشه های نورون در سیستم عصبی مرکزی معمولا نامیده می شوند هسته ها،و در سیستم عصبی محیطی - گانگلیون ها (گره ها).دسته هایی از رشته های عصبی در سیستم عصبی مرکزی نامیده می شوند تراکت،در محیطی - اعصاب

اندام های سیستم عصبی محیطی

اعصاب(تنه های عصبی) مراکز عصبی مغز و نخاع را با گیرنده ها و اندام های کاری متصل می کند. آنها توسط بسته نرم افزاری تشکیل می شوند میلینو فیبرهای عصبی بدون میلین،که توسط اجزای بافت همبند (پوسته) متحد می شوند: اندونوریوم، پری نوریومو اپی نوریوم(شکل 114-118). بیشتر اعصاب مختلط هستند، یعنی شامل رشته های عصبی آوران و وابران هستند.

اندونوریوم- لایه های نازکی از بافت همبند فیبری سست با رگ های خونی کوچک که رشته های عصبی منفرد را احاطه کرده و آنها را به یک بسته متصل می کند.

پری نوریوم- غلافی که هر دسته از رشته‌های عصبی را از بیرون می‌پوشاند و سپتوم‌ها را عمیق‌تر به داخل بسته گسترش می‌دهد. ساختار لایه‌ای دارد و توسط ورقه‌های متحدالمرکز سلول‌های فیبروبلاست‌مانند مسطح که با اتصالات محکم و اتصالات شکافی به هم متصل شده‌اند تشکیل می‌شود. بین لایه‌های سلولی در فضاهای پر از مایع، اجزای غشای پایه و رشته‌های کلاژن با جهت طولی قرار دارند.

اپی نوریوم- غلاف بیرونی یک عصب که دسته هایی از رشته های عصبی را به هم متصل می کند. از بافت همبند فیبری متراکم حاوی سلول های چربی، خون و عروق لنفاوی تشکیل شده است (شکل 114 را ببینید).

ساختارهای عصبی با استفاده از روش های مختلف رنگ آمیزی آشکار شد.روش‌های مختلف رنگ‌آمیزی بافت‌شناسی امکان بررسی دقیق‌تر و انتخابی اجزای جداگانه را فراهم می‌کند

عصب بنابراین، اسماسیونرنگ آمیزی کنتراست غلاف میلین رشته های عصبی را به ما می دهد (به ما امکان می دهد ضخامت آنها را ارزیابی کنیم و فیبرهای میلین دار و بدون میلین را متمایز کنیم)، با این حال، فرآیندهای نورون ها و اجزای بافت همبند عصب بسیار ضعیف یا لکه دار باقی می مانند (شکل 114 و را ببینید). 115). هنگام نقاشی هماتوکسیلین-ائوزینغلاف‌های میلین رنگ‌آمیزی ندارند، فرآیندهای نورون‌ها دارای رنگ‌آمیزی بازوفیلی ضعیف هستند، اما هسته‌های نورولموسیت‌ها در رشته‌های عصبی و تمام اجزای بافت همبند عصب به وضوح قابل مشاهده هستند (شکل 116 و 117 را ببینید). در رنگ آمیزی نیترات نقرهفرآیندهای نورون ها رنگی روشن دارند. غلاف های میلین بدون رنگ باقی می مانند، اجزای بافت همبند عصب به خوبی شناسایی نشده اند، ساختار آنها قابل ردیابی نیست (شکل 118 را ببینید).

عقده های عصبی (گره ها)- ساختارهای تشکیل شده توسط خوشه های نورون های خارج از سیستم عصبی مرکزی - به تقسیم می شوند حساسو خود مختار(روشی). عقده های حسی حاوی نورون های آوران شبه تک قطبی یا دوقطبی (در گانگلیون های مارپیچی و دهلیزی) هستند و عمدتاً در امتداد ریشه های پشتی نخاع (گانگلیون های حساس اعصاب نخاعی) و برخی اعصاب جمجمه قرار دارند.

عقده های حسی (گره ها) اعصاب نخاعیدوکی شکل و پوشیده شده اند کپسولساخته شده از بافت همبند فیبری متراکم. در امتداد حاشیه گانگلیون خوشه های متراکمی از اجسام وجود دارد نورون های شبه تک قطبی،و قسمت مرکزی توسط فرآیندهای آنها و لایه های نازک اندونوریوم واقع در بین آنها اشغال شده است (شکل 121).

نورون های حسی شبه تک قطبیبا یک جسم کروی و یک هسته سبک با یک هسته به وضوح قابل مشاهده مشخص می شود (شکل 122). سیتوپلاسم نورون ها حاوی میتوکندری های متعدد، مخازن شبکه آندوپلاسمی دانه ای، عناصر کمپلکس گلژی (نگاه کنید به شکل 101) و لیزوزوم ها است. هر نورون توسط لایه ای از سلول های الیگودندروگلیال مسطح مجاور احاطه شده است یا گلیوسیت های گوشته) با هسته های گرد کوچک. در خارج از غشای گلیال یک کپسول بافت همبند نازک وجود دارد (شکل 122 را ببینید). فرآیندی از بدن نورون شبه تک قطبی گسترش می یابد و به شکل T به شاخه های محیطی (آوران، دندریتیک) و مرکزی (وابران، آکسون) تقسیم می شود که با غلاف های میلین پوشانده شده اند. فرآیند محیطی(شاخه آوران) به گیرنده ها ختم می شود،

فرآیند مرکزی(شاخه وابران) به عنوان بخشی از ریشه پشتی وارد نخاع می شود (شکل 119 را ببینید).

عقده های عصبی اتونومیکتوسط خوشه‌هایی از نورون‌های چندقطبی که سیناپس‌های متعددی روی آن‌ها تشکیل می‌شوند، تشکیل شده‌اند الیاف پیش گانگلیونی- فرآیندهای نورون هایی که بدن آنها در سیستم عصبی مرکزی قرار دارد (شکل 120 را ببینید).

طبقه بندی عقده های اتونومبر اساس مکان: عقده ها را می توان در امتداد ستون فقرات قرار داد (گانگلیون های پارا مهره ای)یا جلوتر از او (گانگلیون های پیش مهره ای)،و همچنین در دیواره اندام ها - قلب، برونش ها، دستگاه گوارش، مثانه و غیره. (گانگلیون های درون ترامورال- برای مثال، شکل را ببینید. 203، 209، 213، 215) یا نزدیک سطح آنها.

عقده های عصبی خودمختار بر اساس ویژگی های عملکردی خود به دو دسته سمپاتیک و پاراسمپاتیک تقسیم می شوند. این عقده ها از نظر محلی سازی متفاوت هستند (سمپاتیک اندام های پارا- و پیش مهره ای، پاراسمپاتیک - اندام های درونی یا نزدیک هستند)، و همچنین مکان یابی نورون هایی که فیبرهای پیش گانگلیونی می دهند، ماهیت انتقال دهنده های عصبی و جهت واکنش هایی که توسط سلول های آنها انجام می شود. بیشتر اندام های داخلی دارای عصب دوگانه مستقل هستند. ساختار کلی عقده های عصبی سمپاتیک و پاراسمپاتیک مشابه است.

ساختار عقده های خودمختار.گانگلیون خودمختار از خارج با بافت همبند پوشیده شده است کپسولو شامل اجسام منتشر یا گروهی است نورون های چند قطبی،فرآیندهای آنها به شکل فیبرهای میلین نشده یا (به طور معمول) میلین دار و اندونوریوم (شکل 123). اجسام سلولی نورون ها بازوفیل هستند، شکل نامنظم دارند و حاوی هسته ای خارج از مرکز هستند. سلول های چند هسته ای و پلی پلوئید یافت می شوند. نورون ها (معمولاً به طور ناقص) توسط غلاف سلول های گلیال احاطه شده اند (سلول های گلیال ماهواره ای،یا گلیوسیت های گوشته). در خارج از غشای گلیال یک غشای بافت همبند نازک وجود دارد (شکل 124).

گانگلیون داخل دیوارهو مسیرهای مرتبط، به دلیل استقلال بالا، پیچیدگی سازمان و ویژگی های تبادل میانجی، توسط برخی از نویسندگان به عنوان یک مستقل شناسایی شده است. تقسیم متاسمپاتیکسامانه ی عصبی خودمختار. سه نوع نورون در گانگلیون داخل دیواره توضیح داده شده است (شکل 120 را ببینید):

) نورون های وابران آکسونی بلند (سلول های دوگل نوع I)با دندریت های کوتاه و یک آکسون بلند که فراتر از گره گسترش یافته است

به سلول های اندام کاری که روی آن انتهای حرکتی یا ترشحی تشکیل می دهد.

2) نورون های آوران با پردازش برابر (سلول های دوگل نوع II)حاوی دندریت های بلند و آکسونی است که فراتر از مرزهای یک گانگلیون معین به گانگلیون های همسایه گسترش می یابد و سیناپس هایی را روی سلول های نوع I و III تشکیل می دهد. آنها به عنوان یک پیوند گیرنده در قوس‌های رفلکس موضعی قرار می‌گیرند که بدون ورود تکانه‌های عصبی به سیستم عصبی مرکزی بسته می‌شوند.

3) سلول های ارتباطی (سلول های دوگل نوع III)- نورون های داخلی محلی که چندین سلول از نوع I و II را با فرآیندهای خود متصل می کنند. دندریت های این سلول ها از گره فراتر نمی روند و آکسون ها به گره های دیگر فرستاده می شوند و سیناپس هایی را روی سلول های نوع I تشکیل می دهند.

قوس‌های بازتابی در بخش‌های جسمی (حیوانی) و خودمختار (روشی) سیستم عصبیتعدادی ویژگی دارند (شکل 119 و 120 را ببینید). تفاوت های اصلی در پیوندهای انجمنی و تأثیرگذار نهفته است ، زیرا پیوند گیرنده مشابه است: توسط نورون های شبه تک قطبی آوران تشکیل می شود که بدن آنها در گانگلیون های حسی قرار دارند. فرآیندهای محیطی این سلول‌ها پایانه‌های عصبی حسی را تشکیل می‌دهند و قسمت‌های مرکزی به عنوان بخشی از ریشه‌های پشتی وارد نخاع می‌شوند.

پیوند انجمنیدر قوس جسمی توسط نورون های داخلی نشان داده می شود که دندریت ها و اجسام آنها در شاخ های پشتی نخاع،و آکسون ها به شاخ های جلو،انتقال تکانه ها به بدن و دندریت های نورون های وابران. در قوس اتونومیک، دندریت ها و اجسام بین نورون ها در آن قرار دارند شاخ های جانبی نخاع،و آکسون ها (فیبرهای پیش گانگلیونی) نخاع را به عنوان بخشی از ریشه های قدامی ترک می کنند و به سمت یکی از عقده های خودمختار می روند و در آنجا به دندریت ها و بدنه های نورون های وابران ختم می شوند.

پیوند افکتوردر قوس جسمی توسط نورون های حرکتی چندقطبی تشکیل می شود که اجسام و دندریت های آنها در شاخ های قدامی نخاع قرار دارند و آکسون ها به عنوان بخشی از ریشه های قدامی از نخاع خارج می شوند و به گانگلیون حسی می روند و سپس به عنوان بخشی از عصب مختلط، به عضله اسکلتی، که بر روی رشته های آن شاخه های آنها سیناپس های عصبی عضلانی را تشکیل می دهند. در قوس خودمختار، پیوند مؤثر توسط نورون‌های چندقطبی تشکیل می‌شود که بدن آن‌ها به عنوان بخشی از عقده‌های خودمختار قرار دارند و آکسون‌ها (الیاف پس‌گانگلیونی) به‌عنوان بخشی از تنه‌های عصبی و شاخه‌های آن‌ها به سمت سلول‌های اندام‌های فعال هدایت می‌شوند. - عضلات صاف، غدد، قلب.

برنج. 121. گانگلیون حسی عصب نخاعی

رنگ آمیزی: هماتوکسیلین-ائوزین

1 - ریشه خلفی؛ 2 - گانگلیون حسی عصب نخاعی: 2.1 - کپسول بافت همبند، 2.2 - بدن نورون های حسی شبه تک قطبی، 2.3 - رشته های عصبی. 3 - ریشه قدامی; 4- عصب نخاعی

برنج. 122. نورون شبه تک قطبی گانگلیون حسی عصب نخاعی و ریزمحیط بافتی آن.

رنگ آمیزی: هماتوکسیلین-ائوزین

1 - بدن نورون حسی شبه تک قطبی: 1.1 - هسته، 1.2 - سیتوپلاسم. 2 - سلول های گلیال ماهواره ای; 3- کپسول بافت همبند اطراف بدن نورون

برنج. 123. گانگلیون خودمختار (روشی) از شبکه خورشیدی

1 - رشته های عصبی پیش گانگلیونی؛ 2 - گانگلیون خودمختار: 2.1 - کپسول بافت همبند، 2.2 - بدن نورون های خودمختار چند قطبی، 2.3 - رشته های عصبی، 2.4 - عروق خونی. 3- فیبرهای پس گانگلیونی

برنج. 124. نورون چند قطبی گانگلیون خودمختار و ریز محیط بافت آن

لکه: هماتوکسیلین آهن

1 - بدن یک نورون چند قطبی: 1.1 - هسته، 1.2 - سیتوپلاسم. 2 - شروع فرآیندها; 3 - گلیوسیت ها; 4- غشای بافت همبند