الطب التقليدي والعلاج المنزلي
هل أنت هنا:  دم

عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1. أسباب ظهور عامل النمو الشبيه بالأنسولين. زيادة مستوى FMI


في منتصف القرن الماضي، أثبت العلماء أنه لا بد من وجود وسيط بين هرمون النمو - السوماتروبين وخلايا الجسم التي يؤثر عليها. خلال التجارب، تم اكتشاف السوماتوميدين وتم تسميته بعامل النمو الشبيه بالأنسولين أو IGF.

في البداية، قرر العلماء أن هناك ثلاث مجموعات من هؤلاء الوسطاء، والتي تم تسميتها حسب ترقيمها. وفي السنوات اللاحقة من التجارب والبحث، ثبت خطأ التصنيف. قرر المجلس العلمي تخصيص علامة IGF-1 للمجموعة.

IGF هو بروتين مشابه جدًا في تركيبه للأنسولين. يساعد السوماتوميدين على نمو وتطور خلايا الجسم. يلعب هذا الهرمون دورًا مهمًا في عملية الشيخوخة: فكلما زاد عمر الشخص، قل البروتين في الجسم. جميع مؤشرات مستويات الهرمونات في الجسم فردية وتعتمد على عمر المريض وجنسه.

بناء

يتكون عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 من 67-70 حمضًا أمينيًا. Ifr-1 هو الببتيد الذي يرتبط ببروتينات بلازما الدم، والتي بدورها حاملة لعوامل النمو. أنها تسمح للسوماتوميدين بالبقاء نشطًا لفترة طويلة.

الهرمون نفسه لديه أوجه تشابه كبيرة مع الأنسولين. يلعب دورًا كبيرًا في تركيب السوماتوميدين. بفضله، يتلقى الكبد جميع الأحماض الأمينية اللازمة لتحفيز إنتاج عامل نمو الأنسولين.

ملكيات

عامل النمو الشبيه بالأنسولين يعزز:

  • تحفيز نمو النشاط الشبيه بالأنسولين.
  • تسريع تخليق البروتين، ويتباطأ تدميره.
  • تعزيز عملية التمثيل الغذائي، مما يعزز حرق الدهون بشكل أسرع.

المؤشرات العادية

لوحظ أكبر كمية من الهرمون في مرحلة المراهقة. أقل - عند الأطفال وكبار السن. يزداد IGF 1 أثناء الحمل، عندما ينمو الجنين ويتطور بشكل نشط.

على الرغم من أن كمية الهرمون تتناقص مع مرور الوقت، إلا أن الحد الأقصى لتركيزه يتم ملاحظته عند الطفل عندما يكون لا يزال في الرحم. بحلول الشهر الرابع إلى الخامس من الحمل، يكون لدى الجنين الحد الأقصى لمستوى عامل النمو الشبيه بالأنسولين.

وبحلول سن الخمسين، ينخفض ​​الإنتاج إلى الحد الأدنى. ولكنه يساعد في نمو الجسم طوال الحياة.

تختلف القاعدة عند الأطفال حسب الجنس (ملغم/لتر):

من 0 إلى 2 سنة:

  • الأولاد 30-159؛
  • الفتيات 10-

الأعمار من 2 إلى 15 عامًا:

  • الأولاد 165-615؛
  • البنات 285-

من 15 إلى 27 سنة:

  • الأولاد 470-705؛
  • البنات 400-

بعد 27 عامًا، أصبح معيار IFR-1 هو نفسه تقريبًا لكل من النساء والرجال:

  • الفئة 20-37 سنة 230-
  • من 30 إلى 40 سنة 175-
  • الفئة 40-50 سنة 125-
  • من 50-60 سنة 70-
  • من 60-70 سنة 95-
  • الفئة 70-80 سنة ضمن 75-

لا يتم تحديد IGF في الدم بأي شكل من الأشكال حسب المعايير الدولية. تعتمد القيمة بشكل مباشر على الاختبارات المعملية والأدوية المستخدمة لهذا الغرض.

خفض مستوى FMI

وقد تم بالفعل تقديم عدد كاف من الدراسات، التي على أساسها اكتشف العلماء عددا من الأنماط. على سبيل المثال، يؤدي نقص عامل النمو الشبيه بالأنسولين في مرحلة الطفولة إلى تأخر نمو الطفل ونموه. إن انخفاض مستوى IGF لدى الشخص البالغ لا يقل خطورة. هذا مدون:

  • تخلف العضلات.
  • تنخفض كثافة العظام، ومن الممكن حدوث كسور متكررة.
  • يتغير هيكل الدهون.

يمكن أن يكون سبب نقص السوماتوميدين هو:

  • أمراض الغدة النخامية وتحت المهاد، ونتيجة لذلك: انخفاض الهرمونات؛
  • الأمراض الخلقية.
  • إصابات؛
  • اشتعال؛

  • الالتهابات؛
  • الفشل الكلوي؛
  • مشاكل الكبد (تليف الكبد).

في قصور الغدة الدرقية، يحدث انخفاض في IGF بسبب انخفاض في تخليق الهرمون المحتوي. تتأثر هذه العملية أيضًا بما يلي:

  • قلة النوم؛
  • الجوع أو سوء التغذية، فقدان الشهية.
  • الجرعة المفرطة من الأدوية الهرمونية التي تحتوي على هرمون الاستروجين.

لتطبيع مستوى IGF-1، من الضروري معرفة السبب الذي يقلل من تخليقه. إذا كان الانخفاض بسبب النظام الغذائي أو سوء التغذية، فيجب عليك إعادة النظر في نظامك الغذائي.

زيادة مستوى FMI

لا تقل خطورة عن العواقب الناجمة عن زيادة عامل نمو الأنسولين 1. الأسباب الرئيسية لزيادة تركيز الهرمون:

  • ورم الغدة النخامية (في حالات نادرة، أعضاء أخرى)؛
  • فرط الغدة النخامية.
  • زيادة الإفراز.

إذا كان مستوى ifr-1 مرتفعًا، فهذا يؤدي إلى:

  • ك هو المرض الذي يؤدي إلى تضخم عظام الوجه والأطراف السفلية والعلوية. بالإضافة إلى ذلك، تتأثر أيضًا الأعضاء المتنيّة (الرئتان والكبد والقلب). وإذا تأثرت عضلة القلب، تقل وظائفها، ويحتمل الوفاة؛
  • ي – يحدث المرض عند الأطفال على النحو التالي: إنهم يعانون من زيادة في نمو أنسجة العظام (نمو هائل)، ولكن أيضًا زيادة في العظام إلى أحجام غير طبيعية؛
  • ويلاحظ العلماء أيضًا أنه يحفز نمو وتطور الأورام السرطانية. إذا التزم المريض بنظام غذائي خاص يقلل من نشاط السوماتوميدين، فإن خطر الإصابة بالورم الخبيث ينخفض ​​بشكل كبير.

للعلاج، يلجأ المتخصصون إلى العوامل الدوائية والعلاج الكيميائي. الجراحة ممكنة أيضا.

أثناء العلاج، من الضروري التشاور مع أخصائي، لإجراء الاختبارات في الوقت المناسب، وهذا سوف يساعد الطبيب على تحليل تقدم العلاج.

التشخيص

وبغض النظر عما إذا كان تركيز الهرمون في الدم يزداد أو ينخفض، فإن العواقب قد تكون لا رجعة فيها. لذلك لا بد من زيارة المتخصصين في الوقت المناسب وعدم إهمال الفحص الطبي. قد يحيل الطبيب المريض للفحص في الحالات التالية:

  • إذا كان هناك شك في انخفاض نشاط الغدة النخامية.
  • يعاني الطفل من تأخر في النمو والتطور.
  • في البالغين، مع التعب السريع، يتم تقليل كثافة العظام، ويتم ملاحظة كسور متكررة؛

  • مع المظاهر السريرية لضخامة النهايات والعملقة.
  • لدراسة كيفية سير العلاج وما إذا كانت هناك أي تحسينات؛
  • إذا تمت إزالة ورم في الغدة النخامية.
  • بعد العلاج من تعاطي المخدرات، العلاج الإشعاعي.
  • كعنصر تحكم لعدة سنوات، بعد إزالة الورم نفسه.

بفضل الاختبار في الوقت المناسب، يمكن للأخصائي تحديد سبب النمو غير الطبيعي للطفل وملاحظة ما إذا كانت الغدة النخامية تعمل بشكل صحيح. التحليل مطلوب أيضًا في المرحلة النهائية من العلاج لفهم فعالية العلاج.

ميزات إجراء الاختبارات

خلال النهار، لا يتقلب مستوى الهرمون. ولهذا السبب يتم استخدام هذا التحليل، إذا لزم الأمر، لتحديد مستوى السوماتوتروبين، الذي لا يكون تركيزه ثابتًا ويتقلب على مدار اليوم.

لتحديد تركيز عامل نمو الأنسولين، يتم استخدام المقايسة المناعية للتألق الكيميائي. أنه ينطوي على تحديد ارتباط الجزيئات بالأجسام المضادة.

تتضمن الطريقة التبرع بالدم من وريد المريض. يجب عليك عدم تناول الطعام لمدة 8-10 ساعات على الأقل قبل إجراء الاختبار. تناول الأدوية أمر غير مقبول، والاستثناءات تكون فقط في الحالات التي تهدد حياة المريض. يمكنك فقط شرب المياه المعدنية غير الغازية. يجب أن يكون الشخص بصحة جيدة تمامًا، ولا يعاني من نزلات البرد. وإلا فإن النتائج قد تكون مشوهة.

أثناء الفحص، يجب على الأخصائي الإشارة إلى عمر المريض في النموذج، كما هو موضح أعلاه، فإن معيار IFR فردي لكل فترة عمرية.

لا تحاول فك رموز الاختبارات بنفسك. بناءً على الصورة العامة والتاريخ الطبي الذي تم جمعه ونتائج الاختبارات المعملية، سيقوم الأخصائي بإجراء التشخيص ووصف العلاج المناسب.

مستحضرات عامل النمو الشبيه بالأنسولين

هناك حرفيًا العديد من شركات الأدوية في العالم التي تعمل في مجال البحث والتطوير لأدوية IGF. سعر هذه المنتجات مرتفع للغاية في المقابل.

لا يوجد الكثير من الرياضيين أو المرضى أو المرضى في العالم الذين يستطيعون تجربة هذا العلاج بميزانية محدودة. على الرغم من الدراسات العديدة، لا توجد جرعات وطرق محددة لاستخدام الدواء.

IFR والرياضة

يحاول بعض الرياضيين استخدام الأدوية التي تحتوي على عامل نمو يشبه الأنسولين بشكل فعال لبناء كتلة العضلات. هذا ممنوع منعا باتا. وقد أثبتت العديد من الدراسات أن النتائج يمكن أن تكون سلبية. ردود الفعل السلبية التالية ممكنة:

  • عدم وضوح الرؤية
  • السكري؛
  • اضطرابات نظام القلب والأوعية الدموية.
  • عدم التوازن الهرموني
  • تطور الأورام السرطانية.

أظهرت الأبحاث أن كبار السن يعيشون لفترة أطول بكثير إذا كانت مستويات الهرمون لديهم أقرب إلى الحد الأعلى الطبيعي لفئتهم العمرية. وبالإضافة إلى ذلك، فإنهم أقل عرضة للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.

يجب على المرضى الالتزام بعدة قواعد:

  • على مدار اليوم، لا يتقلب مستوى عامل النمو الشبيه بالأنسولين عمليا. ولكن يجب على المريض أن يتذكر الراحة، فهو يحتاج إلى نوم سليم وصحي. ليس سراً أن الشخص البالغ يجب أن ينام 7-8 ساعات يومياً؛
  • التغذية - يجب ألا تكون الوجبة الأخيرة قبل النوم بـ 3-4 ساعات، كما تحتاج المعدة إلى الراحة. بسبب امتلاء المعدة، لا تستطيع الغدة النخامية تصنيعها. من الضروري تجنب الأطعمة الدهنية والثقيلة في الليل. يجب إعطاء الأفضلية للجبن القريش، بياض البيض المسلوق، واللحوم الخالية من الدهون. يجب أن يشمل النظام الغذائي اليومي الخضار والفواكه والبروتين ومنتجات الألبان.

  • اختبارات الدم – يجب عليك إجراء اختبارات بانتظام لتحديد مستوى الجلوكوز لديك.
  • النشاط البدني – ممارسة التمارين الرياضية المعتدلة ضرورية للجميع. من المهم ألا ننسى ممارسة الرياضة البدنية المناسبة. تعتبر كرة القدم والكرة الطائرة والتنس والجري وما إلى ذلك مثالية لهذه الأغراض. لكن مدة كل تمرين يجب ألا تتجاوز الساعة.

يساهم الضغط العاطفي والتوتر والصيام والعادات السيئة بشكل حصري في انخفاض إنتاج الهرمون في جسم الإنسان.

يقلل بشكل كبير من تخليق الهرمونات وبعض الأمراض. على سبيل المثال، مرض السكري، ارتفاع الكولسترول، إصابة الغدة النخامية وغيرها.

إن انخفاض أو زيادة مستوى هرمون النمو الشبيه بالأنسولين لا يمنع نمو وتطور الأطفال فحسب، بل يؤدي أيضًا إلى نمو لا رجعة فيه للأنسجة العظمية. إذا تم رفض التشخيص أو العلاج، فإن الأنسجة السرطانية تنمو.

عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 هو مؤشر مميز لصحة جسم الإنسان. ومن الضروري اتخاذ تدابير وقائية بانتظام لتنظيم إنتاجها، وكذلك إجراء البحوث اللازمة لمنع الصعوبات في المستقبل.

أحد المواد الهرمونية الحيوية لجسم الإنسان هو عامل النمو الشبيه بالأنسولين - IGF-1. يتم إنتاج هذه المادة المعقدة كيميائيًا بكميات مجهرية، ولكنها تعمل بشكل غير مباشر كمنظم للعديد من العمليات الحيوية: التمايز ونمو وتطور خلايا الأنسجة والأعضاء، وتخليق البروتين، واستقلاب الدهون، وما إلى ذلك. وظائف الهرمون في الجسم هي متعدد الاتجاهات ومتنوع، وبالتالي فإن إنتاج IGF-1 غير الكافي أو المفرط يمكن أن يسبب اضطرابات خطيرة في عمله ويؤدي إلى تطور العديد من الأمراض.

    عرض الكل

    ما هو؟

    عامل النمو الشبيه بالأنسولين (IGF-1، سوماتوميدين C) هو ببتيد حصل على اسمه بسبب تقاربه الكيميائي مع الأنسولين. يتم تصنيع المادة بشكل رئيسي عن طريق خلايا الكبد بمشاركة مباشرة من الأنسولين: يضمن الهرمون إنتاج جميع الأحماض الأمينية السبعين الضرورية لتحفيز تخليق السوماتوميدين. يتم بعد ذلك نقل IGF-1 عبر مجرى الدم بواسطة البروتينات الحاملة إلى جميع الأعضاء والأنسجة. يمكن أيضًا تصنيع السوماتوميدين بشكل مستقل في أنسجة أخرى من الجسم.

    صورة ثلاثية الأبعاد لمنتدى إدارة الإنترنت-1

    في السبعينيات من القرن الماضي اكتشفه العلماء كمادة وسيطة تضمن التواصل بين هرمون النمو - السوماتوتروبين (GH) وخلايا الجسم. تقريبا كل عمل هرمون النمو في الأنسجة يتم توفيره بواسطة IGF-1. وللحفاظ على نشاطه لمدة تصل إلى عدة ساعات، فإنه يرتبط ببروتينات حاملة خاصة في بلازما الدم. ضروري للنمو الطبيعي للأطفال، وهو مسؤول عند البالغين عن نمو الأنسجة العضلية (يلعب دور الهرمونات البنائية).

    منبهات تخليق IGF-1 هي:

    • هرمون النمو - هرمون النمو.
    • غذاء بروتيني
    • هرمون الاستروجين.
    • الأندروجينات.
    • الأنسولين.

    على العكس من ذلك، فإن الجلوكوكورتيكوستيرويدات تمنع إفراز السوماتوميدين. نظرًا لأن IGF-1 يحفز عادةً نمو العظام والأنسجة الضامة والعضلية، فهذه إحدى الحقائق المثبتة للتأثير السلبي للجلوكوكورتيكوستيرويدات على معدل نمو الجسم وتطوره وبلوغه.

    على عكس هرمون النمو، الذي يتم إنتاجه بشكل أكثر كثافة في الليل، فإن تركيز السوماتوميدين مستقر. يتم إنتاجه بواسطة الجسم طوال الحياة، وليس فقط خلال فترات النمو النشط.

    الوظائف الأساسية في الجسم

    يستمر الكيميائيون وعلماء الأحياء في البحث عن المادة، ولكن تم بالفعل تأكيد العديد من آليات العمل من خلال البحث العلمي:

    1. 1. الهرمون الموجه جسديًا من تلقاء نفسه لا يتفاعل عمليا مع خلايا الأنسجة المحيطية بالجسم. IGF-1 هو الرسول الأساسي المطلوب لدخول هرمون النمو إلى الخلايا.
    2. 2. يحفز السوماتوميدين نمو وتمايز وتطوير خلايا العضلات الهيكلية والأنسجة الضامة والعصبية والعظمية والخلايا الجذعية في الدم وخلايا الأعضاء الداخلية المهمة مثل الكبد والكلى والرئتين.
    3. 3. IGF-1 يبطئ موت الخلايا المبرمج - موت الخلايا المبرمج وراثيا وفسيولوجيا.
    4. 4. يسرع عملية تخليق البروتين ويبطئ تدميره.
    5. 5. يعمل IGF-1 على زيادة قدرة خلايا القلب -الخلايا العضلية القلبية- على الانقسام، وبالتالي زيادة أداء عضلة القلب وحمايتها من الشيخوخة. لقد ثبت أن كبار السن الذين لديهم مستويات عالية من IGF-1 يعانون بشكل أقل من أمراض القلب والأوعية الدموية ويعيشون لفترة أطول.
    6. 6. قادر على تنشيط مستقبلات الأنسولين التي من خلالها يدخل الجلوكوز إلى الخلية ويخلق احتياطيًا إضافيًا من الطاقة.

    من المثير للاهتمام جدًا الأبحاث الحديثة حول دور السوماتوميدين في عمليات الأورام. أظهرت التجارب السريرية الأخيرة النشاط الجيني المحتمل لمستويات مرتفعة من المادة في الجسم والعلاقة بين حدوث الأورام والمستويات العالية من IGF-1.

    أعراض نقص IGF-1 وزيادته

    يتجلى نقص إفراز السوماتوميدين في جسم الطفل على النحو التالي:

    • قصر القامة، التقزم.
    • بطء النمو البدني والعقلي.
    • انخفاض قوة العضلات.
    • وجه "دمية" محدد؛
    • غياب أو تأخير شديد في البلوغ.

    القزامة

    في المرضى البالغين، هناك هشاشة العظام، وهو انخفاض واضح إلى حد ما في كتلة العضلات، والتغيرات في ملف تعريف الدهون - تغييرات خطيرة محتملة في استقلاب الدهون.

    يؤدي الإنتاج الزائد لـ IGF-1 أيضًا إلى تطور أمراض مختلفة:

    • العملقة عند الأطفال، والتي تتجلى في نمو العظام المكثف، الأمر الذي لا يؤدي فقط إلى نمو الجسم بشكل غير طبيعي، ولكن أيضًا إلى زيادة الذراعين والساقين إلى أحجام هائلة؛
    • في مرحلة البلوغ، هناك زيادة مرضية في عظام الوجه، وخاصة الفك السفلي وحواف الحاجب، وكذلك اليدين والقدمين؛
    • زيادة التعرق والتعب المزمن والصداع وآلام المفاصل تظهر.
    • يمكن ملاحظة زيادة واضحة إلى حد ما في الأعضاء الداخلية (القلب والكبد والطحال).
    • ضعف الرائحة والرؤية.
    • عند الرجال، أشخص انخفاض الرغبة الجنسية والانتصاب؛
    • ضعف كبير في تحمل الجلوكوز وتطور مرض السكري.
    • زيادة مستمرة في ضغط الدم.

    العملقة

    ميزات التحضير للتحليل

    يتم أخذ عينات الدم لتحليل IGF-1 في الصباح من الساعة 7 إلى الساعة 10 صباحًا على معدة فارغة، بعد 8-12 ساعة على الأقل من الصيام. يُسمح لك بشرب الماء الراكد. للحصول على نتيجة موثوقة، قبل يومين من الاختبار وفي يومه، يُمنع تناول الكحول ومنتجات التبغ أو تناول الأدوية القوية (باستثناء الأدوية الحيوية). يحظر ممارسة النشاط البدني المكثف في اليوم السابق وفي يوم جمع الدم.

    لا يحل اختبار IGF-1 محل اختبار مستويات هرمون النمو (GH) في الدم. للحصول على صورة موثوقة لعلم الأمراض، يتم إجراء كلتا الدراستين!

    مؤشرات للسيطرة

    هناك عدد من المؤشرات الطبية للمراقبة الدورية أو المستمرة لمستويات IGF-1 في الدم. يوصى بإجراء التحليل إذا:

    • الأمراض المختلفة المرتبطة بزيادة أو نقص هرمون النمو.
    • قصر مفرط أو على العكس من ذلك نمو مرتفع عند الطفل ؛
    • زيادة حادة في الأجزاء الفردية من الجسم لدى الشخص البالغ والتغيرات المقابلة في المظهر؛
    • التناقض بين عمر العظام والعمر البيولوجي.
    • التقييم التشخيصي لوظيفة الغدة النخامية.
    • اختبار فعالية العلاج بأدوية هرمون النمو.

    معايير المحتوى لمنتدى إدارة الإنترنت-1

    تعتمد مستويات الهرمون دائمًا على العمر والجنس، مع ملاحظة الحد الأدنى من مستويات السوماتوميدين الطبيعية من الناحية الفسيولوجية لدى الأطفال دون سن 5 سنوات وكبار السن. يوضح الجدول معايير محتوى السوماتوميدين (مجم/لتر) حسب العمر والجنس.

    العمر (سنوات) بنين (رجال) الفتيات (النساء)
    0-2 31-160 11-206
    2-15 165-616 286-660
    15-20 472-706 398-709
    20-30 232-385 232-385
    30-40 177-382 177-382
    40-50 124-310 124-310
    50-60 71-263 71-263
    60-70 94-269 94-269
    70-80 76-160 76-160

    لم يتم تحديد مستويات IGF-1 في الدم وفقًا للمعايير الدولية، وبالتالي تعتمد بشكل مباشر على منهجية البحث والكواشف المستخدمة في المختبر. في نماذج الاختبارات المعملية، تتم الإشارة إلى القاعدة في عمود "القيم المرجعية".

    قد تتأثر نتائج الاختبار بعدد من العوامل أو الحالات الخاصة بالمريض. ويمكن زيادة الإفراز عن طريق:

    • غذاء بروتيني
    • منتجات الألبان؛
    • ضغط؛
    • نشاط بدني عالي
    • التغذية بالحقن (عن طريق الوريد)؛
    • التستوستيرون.

    وفي المقابل قد ينخفض ​​المؤشر بسبب:

    • جرعات عالية من هرمون الاستروجين.
    • المواد الغريبة الحيوية (المعادن الثقيلة، والمبيدات الحشرية، والمنتجات البترولية، والمواد الخافضة للتوتر السطحي الاصطناعية، وما إلى ذلك)؛
    • الحمل - مع انخفاض يصل إلى 30% في الأشهر الثلاثة الأولى وزيادة تدريجية لاحقة؛
    • زيادة الوزن في مرحلة السمنة.
    • العمليات المناخية
    • العمليات الالتهابية المختلفة.

    أسباب الزيادة والنقصان المرضي في IGF-1

    يمكن أن يكون سبب الانخفاض في تركيز المؤشر عوامل خارجية وداخلية:

    • قزم الغدة النخامية (العجز في إنتاج هرمون النمو عن طريق الغدة النخامية)، يمكن التغلب عليه بسهولة عن طريق إعطاء هرمون النمو البديل.
    • الحساسية الفردية لـ IGF-1 لهرمون النمو على مستوى IGF-1 ؛
    • طفرة مستقبلات هرمون النمو (SHP2 وSTAT5B)؛
    • فقدان الشهية والجوع من المسببات العصبية.
    • النقص الحاد في البروتين في الغذاء أثناء الوجبات الغذائية القاسية.
    • أمراض الكبد والكلى المزمنة.
    • اضطرابات في امتصاص العناصر الغذائية في الأمعاء (سوء الامتصاص)، والتي تحدث أثناء التهاب البنكرياس المزمن، والاستئصال الجراحي لأجزاء من الأمعاء.
    • قصور الغدة الدرقية (قصور الغدة الدرقية).

    زيادة إفراز المؤشر ناتج عن الحالات المرضية للغدة النخامية:

    • الغدة النخامية (ضخامة النهايات، ورم الغدة النخامية) - خلل في الغدة النخامية الأمامية.
    • العملقة (عملقة) - زيادة إفراز هرمون النمو بواسطة الغدة النخامية حتى إغلاق مناطق نمو العظام.
    • فرط الغدة النخامية - زيادة الوظيفة الهرمونية للغدة النخامية.

    جسم الإنسان هو نظام متكامل معقد، حيث يؤدي تعطيل الأداء الطبيعي لجهاز واحد على الفور إلى تفاعل متسلسل للتغيرات المرضية المختلفة، خاصة فيما يتعلق بالهرمونات - المنظمين الرئيسيين للحياة. ولذلك، فإن الانحرافات المحددة عن الحدود الطبيعية في مؤشرات السوماتوميدين تساعد في تشخيص وتنفيذ العلاج في الوقت المناسب للعديد من الأمراض.

عامل النمو الشبيه بالأنسولين، سوماتوميدين سي

عامل النمو الشبيه بالأنسولين (IGF، السوماتوميدين C) هو هرمون يتم إنتاجه في الكبد والعضلات وهو وسيط لهرمون النمو (الهرمون الجسدي، SG). هرمون النمو...

متوسط ​​السعر في منطقتك: 1100.29 من 720... إلى 1330

يقوم 34 مختبرًا بإجراء هذا التحليل في منطقتك

وصف الدراسة

التحضير للدراسة:

يتم أخذ الدم في الصباح على معدة فارغة (يمكنك شرب الماء النظيف الراكد)؛

قبل 30 دقيقة من الاختبار، من الضروري استبعاد الإجهاد الجسدي والعاطفي.

مادة الاختبار:أخذ الدم

عامل النمو الشبيه بالأنسولين (IGF، السوماتوميدين C) هو هرمون يتم إنتاجه في الكبد والعضلات وهو وسيط لهرمون النمو (الهرمون الجسدي، SG). يتم إنتاج هرمون النمو عن طريق الغدة النخامية (غدة صماء تقع في قاعدة الدماغ)، وبعد ذلك يذهب معظمه إلى الكبد، حيث يحفز إنتاج عامل النمو الشبيه بالأنسولين. يدخل IGF من الكبد إلى الدم، حيث يتم نقله بمساعدة البروتينات الحاملة الخاصة إلى الأعضاء والأنسجة، حيث يحفز نمو العضلات والعظام والأنسجة الضامة.

يعتمد مستوى IGF في الدم بشكل مباشر على عمر الشخص. في مرحلة الطفولة المبكرة، تركيزه في الدم منخفض. ويزداد مع تقدم العمر، ويصل إلى القيم القصوى خلال فترة البلوغ، وبعد ذلك يحدث انخفاض تدريجي في مستويات السوماتوميدين.

يزداد تركيز IGF في الدم أثناء الحمل تدريجياً مع زيادة عمر الحمل.

نظرا لأن تركيز هرمون النمو يتقلب طوال اليوم (يتم إطلاقه بشكل غير متساو في الدم، عدة مرات في اليوم، عادة ما يتم تحديد الحد الأقصى للتركيز في الليل)، فمن الصعب تحديد مستواه في الدم. لذلك، لتقييم الاضطرابات في إنتاج الهرمون الموجه للجسد، يكون من الأفضل تحديد تركيز IGF، الذي يظل مستواه ثابتًا نسبيًا طوال اليوم.

يمكن أن يكون سبب كمية غير كافية من IGF، ونتيجة لذلك، هرمون النمو، بسبب نقص التغذية، وأمراض الكلى، وأمراض الكبد، وقصور الغدة النخامية (مرض يوجد فيه انخفاض أو توقف كامل لإنتاج الهرمونات عن طريق الغدة النخامية).

يمكن أن يؤدي نقص IGF في مرحلة الطفولة المبكرة إلى تأخر نمو وتطور الطفل، بينما عند البالغين، مع نقص IGF، عادة ما يتم ملاحظة انخفاض في كثافة العظام وتخلف العضلات والتغيرات في تكوين الدهون.

المستويات المفرطة من السوماتوميدين C تسبب العملقة عند الأطفال وتضخم الأطراف عند البالغين. تتضمن العملاقة عند الأطفال نموًا مفرطًا للعظام، مما يؤدي إلى نمو مرتفع بشكل غير طبيعي وتضخم الذراعين والساقين إلى أحجام كبيرة جدًا. ضخامة النهايات هو مرض يحدث فيه زيادة في حجم وتوسع عظام الذراعين والساقين والوجه والأعضاء الداخلية، مما يؤدي غالبًا إلى أمراض القلب ويمكن أن يسبب الوفاة نتيجة اعتلال عضلة القلب - تلف عضلة القلب (عضلة القلب) وتعطيل وظيفتها.

السبب الأكثر شيوعًا لزيادة تركيزات هرمون النمو (وبالتالي IGF) هو ورم الغدة النخامية، والذي يمكن إزالته جراحيًا أو علاجه بالأدوية أو العلاج الكيميائي. عند إزالة الورم، يتم استخدام هذا الاختبار لمراقبة النتيجة الناجحة للعملية (إذا لم تتم إزالة الورم بالكامل، سيتم زيادة مستوى IGF) وتحديد الانتكاسات المحتملة.

يحدد الاختبار تركيز عامل النمو الشبيه بالأنسولين (IGF) في الدم (نانوغرام/مل).

طريقة

تعد طريقة المقايسة المناعية للتألق الكيميائي (CHLA) واحدة من أحدث طرق التشخيص المختبري. تعتمد الطريقة على تفاعل مناعي يتم فيه إضافة الفوسفور إليها في مرحلة تحديد المادة المطلوبة (عامل النمو الشبيه بالأنسولين) - وهي مواد تتوهج في الضوء فوق البنفسجي. يتم قياس مستوى التلألؤ باستخدام أجهزة قياس الإضاءة الخاصة. يتناسب هذا المؤشر مع تركيز المادة التي يتم تحديدها.

القيم المرجعية - القاعدة
(عامل النمو الشبيه بالأنسولين (IGF-1، السوماتوميدين C)، الدم)

قد تختلف المعلومات المتعلقة بالقيم المرجعية للمؤشرات، وكذلك تكوين المؤشرات المدرجة في التحليل، قليلاً اعتمادًا على المختبر!

معيار:

عمر القيمة المعيارية
أقل من 7 أيام 0 - 26 نانوجرام/مل
7-15 يوما 0 - 41 نانوغرام/مل
15 يومًا - سنة واحدة 55 - 327 نانوجرام/مل
1-2 سنة 51 - 303 نانوجرام/مل
2-3 سنوات 49 - 289 نانوجرام/مل
3-4 سنوات 49 - 283 نانوجرام/مل
4-5 سنوات 50 - 286 نانوجرام/مل
5-6 سنوات 52 - 297 نانوجرام/مل
6-7 سنوات 57 - 316 نانوجرام/مل
7-8 سنوات 64 - 345 نانوجرام/مل
8-9 سنوات 74 - 388 نانوجرام/مل
9-10 سنوات 88 - 452 نانوجرام/مل
10-11 سنة 111 - 581 نانوجرام/مل
11-12 سنة 143 - 693 نانوجرام/مل
12-13 سنة 183 - 850 نانوجرام/مل
13-14 سنة 220 - 972 نانوجرام/مل
14-15 سنة 237 - 996 نانوجرام/مل
16 سنة 226 - 903 نانوجرام/مل
16-17 سنة 193 - 731 نانوجرام/مل
17-18 سنة 163 - 584 نانوجرام/مل
18-19 سنة 141 - 483 نانوجرام/مل
19-20 سنة 127 - 424 نانوجرام/مل
20-25 سنة 116 - 358 نانوغرام/م
25-30 سنة 117 - 329 نانوجرام/مل
30-35 سنة 115 - 307 نانوغرام/مل
35-40 سنة 109 - 284 نانوجرام/مل
40-45 سنة 101-267 نانوجرام/مل
45-50 سنة 94 - 252 نانوجرام/مل
50-55 سنة 87 - 328 نانوجرام/مل
55-60 سنة 81 - 225 نانوجرام/مل
60-65 سنة 75 - 212 نانوجرام/مل
65-70 سنة 69 - 200 نانوجرام/مل
70-75 سنة 64 - 188 نانوجرام/مل
75-80 سنة 59 - 177 نانوجرام/مل
80-85 سنة 55 - 166 نانوجرام/مل

دواعي الإستعمال

وجود علامات نقص هرمون النمو عند الأطفال (بطء النمو)؛

وجود علامات نقص هرمون النمو لدى البالغين - انخفاض كثافة العظام، والتعب، والتغيرات غير المواتية في تكوين الدهون، وانخفاض القدرة على التحمل (اختبار IGF ليس محددًا للمرضى الذين يعانون من هذه الأعراض، نظرًا لأن نقص هرمون النمو وIGF نادرًا ما يكونان سببًا لهذه الأعراض) الشروط) ؛

الاشتباه في انخفاض نشاط الغدة النخامية.

وجود أعراض العملقة عند الأطفال أو ضخامة النهايات عند البالغين.

بعد الجراحة لإزالة الورم المنتج لهرمون النمو (للتأكد من إزالته بالكامل)؛

عند الخضوع للعلاج الدوائي أو العلاج الإشعاعي، والذي عادةً ما يتبع إجراء عملية جراحية لإزالة الورم؛

لعدة سنوات بعد الجراحة لإزالة الورم للتحكم في إنتاج هرمون النمو ومنع الانتكاسات المحتملة.

زيادة القيم (نتيجة إيجابية)

لوحظ زيادة مستوى IGF في الحالات والأمراض التالية:

ضخامة النهايات (مرض يصاحبه تضخم في اليدين والقدمين والجمجمة، وخاصة جزء الوجه)؛

متلازمة إيتسينكو كوشينغ (تتميز بارتفاع ضغط الدم وزيادة الوزن وهشاشة العظام. تعاني النساء من الشعرانية (نمو الشعر عند الذكور)، وقد يصاب الرجال بالعجز الجنسي.

فشل كلوي؛

أورام الغدة النخامية.

استخدام الأدوية (الأندروجينات، الكلونيدين، الديكساميثازون).

طوال الحياة، ينتج جسم الإنسان هرمونًا جسديًا (GH)، يسمى هرمون النمو. يتم إنتاجه عن طريق الغدة النخامية، وهو جزء من الدماغ المسؤول عن عمل نظام الغدد الصماء.

لا يهتم الأطباء فقط بآثار السوماتوتروبين على جسم الإنسان، ولكن أيضًا رافعي الأثقال الذين يستخدمون نظيرًا صناعيًا لهذه المادة في شكل حقن لبناء كتلة العضلات وحرق الدهون.

في منتصف القرن الماضي، بدأ العلماء في دراسة السوماتوتروبين وتمكنوا من معرفة أن هرمون النمو نفسه غير قادر على التأثير على خلايا الجسم. وهذا يعني أن تفاعلها معهم يجب أن يتم عن طريق وسيط ينقل الرسائل الهرمونية من السوماتوتروبين إلى الخلايا.

تمت دراسة هذه المسألة على مدار العشرين عامًا التالية، ونتيجة لذلك، تمكن العلماء من تحديد مجموعة كاملة من الوسطاء تسمى عوامل النمو الشبيهة بالأنسولين أو السوماتوميدين. وشملت هذه:

  • IGF1 (ج)؛
  • IGF2 (ب)؛
  • منتدى إدارة الإنترنت 3 (أ).

لكن الدراسات أظهرت أن الوسيط الوحيد المشارك في توصيل السوماتوتروبين إلى خلايا الأنسجة هو عامل النمو الشبيه بالأنسولين IGF1. أما المادتان المتبقيتان فكانتا كائنات تجريبية مصطنعة. ومع ذلك، ظلت التسمية 1 وراءها.

ما هي أهمية IGF1 لجسم الإنسان، وما هي العواقب التي تسببها الزيادة أو النقصان في مستواه، وكيف يتم تحديد كميته في دم الإنسان؟

عامل النمو الشبيه بالأنسولين هو بروتين مشابه في تركيبه ووظيفته للأنسولين (هرمون يفرزه البنكرياس). ترتبط IFR و STG ارتباطًا وثيقًا. يفرز الكبد السوماتوميدين بمشاركة مباشرة من هرمون النمو. أولا، تنتج الغدة النخامية هرمون النمو، الذي يذهب مباشرة إلى الكبد، مما يؤدي إلى إفراز السوماتوميدين. في غضون 1-1.5 ساعة، يتم تحييد هرمون النمو بالكامل.

عند هذه النقطة، يبدأ الـ IGF في العمل، وينتقل من الكبد إلى مجرى الدم. يدخل الأعضاء والأنسجة بفضل البروتينات الحاملة الخاصة. وعند وصوله، يبدأ في التأثير على العضلات والعظام والأنسجة الضامة.

كان الاهتمام الأكبر بين الباحثين هو حقيقة أن كل خلية في الجسم تقريبًا قادرة على إنتاج IGF بشكل مستقل، وبالتالي تعويض النقص في المادة القادمة من الكبد.

يُسمى السوماتوميدين بعامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 بسبب اعتماده على الأنسولين الذي يزود الكبد بالأحماض الأمينية اللازمة لإنتاج IGF.

عند الولادة، توجد بالفعل كمية معينة من عامل النمو الشبيه بالأنسولين في دم الطفل، ويزداد تركيزه مع نمو الشخص. لوحظ أعلى تركيز لهذه المادة في دم المراهقين الذين بلغوا سن البلوغ. حتى سن الأربعين، تكون كمية IGF في الدم ثابتة. ثم هناك انخفاض تدريجي. يتم تشخيص الحد الأدنى من هذه المادة عند سن 50 عامًا.

تعتمد كمية إنتاج السوماتوتروبين في الغدة النخامية بشكل مباشر على تركيز السوماتوميدين. ويؤثر نفس البروتين أيضًا على إنتاج السوماتوليبيرين، الذي ينشط إنتاج هرمون النمو. وهذا يعني أنه عندما تنخفض مستويات IGF، يزداد إنتاج الهرمونات بواسطة الغدة النخامية، والعكس صحيح. ومع ذلك، يمكن أن يختل هذا التوازن لأسباب مختلفة، بما في ذلك سوء التغذية.

على الرغم من العلاقة بين IGF وهرمون النمو، إلا أن مستواه يتأثر أيضًا بهرمونات أخرى، بما في ذلك الأنسولين والجنس وهرمونات الغدة الدرقية. تحدث الزيادة في مستويات IGF بما يتناسب مع الزيادة في كمية هذه الهرمونات. الهرمونات التي تنتجها الغدد الكظرية، على سبيل المثال، الجلايكورتيكويدات والهرمونات الستيرويدية، يمكن أن تقلل من إنتاج IGF.

تأثير السوماتوميدين على الجسم

IGF1 له تأثير إيجابي على جميع عضلات وأنسجة الجسم.

  1. تساعد هذه المادة على زيادة الكتلة العضلية.
  2. عامل النمو الشبيه بالأنسولين يقوي عضلة القلب ويمنع تطور أمراض القلب والأوعية الدموية.
  3. يعمل البروتين الذي ينتجه الكبد على تحسين امتصاص الكوندرويتين والجلوكوزامين في الدم، مما يساعد في الحفاظ على المفاصل الشابة.
  4. IGF1 يعزز تجديد الأنسجة. علاوة على ذلك، فإن هذا العامل لا ينطبق فقط على الأنسجة العضلية، ولكن أيضًا على الأنسجة العصبية.
  5. يؤدي إنتاج البروتين الطبيعي إلى إبطاء عملية شيخوخة الجسم الناتجة عن التغيرات المرتبطة بالعمر.
  6. على الرغم من أن IGF غير قادر على زيادة القدرة على التحمل البدني للشخص، إلا أنه يعزز نمو الأنسجة العضلية.

لقد وجد العلماء أن متوسط ​​العمر المتوقع للأشخاص الذين تكون كمية عامل النمو الشبيه بالأنسولين لديهم أقرب إلى الحد الأعلى للزيادات الطبيعية. وعلى مدار حياتهم، يكونون أقل عرضة للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.

أعراض وأسباب انخفاض IFR

تسبب المستويات المنخفضة من هرمون النمو الشبيه بالأنسولين العديد من الآثار الجانبية التي لا يمكن علاجها، والتي تشمل:

  • التقزم أو التقزم، إذا كان الأطفال يعانون من نقص هذا البروتين.
  • ضعف العضلات وانخفاض وظائف الأعضاء الداخلية.
  • هشاشة العظام، مما يؤدي إلى كسور وإصابات أخرى؛
  • تغيير في بنية الأنسجة الدهنية.

  1. تليف الكبد. خلال عملية التدمير، الكبد غير قادر على تصنيع البروتين.
  2. أمراض الكلى مما يؤدي إلى خلل في الغدد الكظرية.
  3. قصور الغدة الدرقية هو مرض يصيب الغدة الدرقية حيث تنخفض وظيفتها.
  4. تؤدي قلة النوم إلى انخفاض إنتاج السوماتوتروبين، مما يدفع الكبد إلى تصنيع السوماتوميدين.
  5. سوء التغذية والوجبات المتأخرة لها تأثير سلبي على كيفية إنتاج هرمون النمو.
  6. الجوع وفقدان الشهية.
  7. تناول الأدوية الهرمونية، وخاصة هرمون الاستروجين.

لا يمكن إعادة عامل النمو الشبيه بالأنسولين إلى طبيعته إلا من خلال القضاء على السبب الرئيسي لعدم التوازن الهرموني في الجسم. على سبيل المثال، إذا كان سبب ذلك هو قصور الغدة الدرقية، فيمكن تعزيز تخليق السوماتوميدين باستخدام الأدوية التي تحتوي على اليود أو نظائرها الاصطناعية من هرمونات الغدة الدرقية، على سبيل المثال، هرمون الغدة الدرقية.

إذا كانت أسباب انخفاض تخليق السوماتوميدين هي سوء التغذية أو قلة النوم، فإن اتباع نظام غذائي متوازن وتعديل الروتين اليومي سيساعد في القضاء عليه.

أعراض وأسباب زيادة IFR

إن التركيز العالي لعامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 في الدم لا يقل خطورة على حياة الإنسان. إذا كان مستوى الهرمون مرتفعا، فقد يشير ذلك إلى وجود ورم حميد في الغدة النخامية، والذي يبدأ في تصنيع السوماتوتروبين بسرعة. إن التركيز العالي للسوماتوتروبين هو الذي يؤدي إلى زيادة في IGF. في هذه الحالة، فقط الجراحة لإزالة الورم يمكن أن تساعد. إذا زاد المؤشر في هذه الحالة، فهذا يعني أن العملية لم تكن فعالة.

إذا تم إنتاج عامل النمو الشبيه بالأنسولين بشكل زائد، تحدث الآثار الجانبية التالية.

  1. العملقة عند الأطفال. غالبًا ما يبدأ هذا المرض بالظهور عندما يبلغ الطفل 8 أو 9 سنوات. خلال هذه الفترة، تبدأ العظام في النمو بمعدل متسارع، ويكون نموها غير متناسب. من المهم جدًا عدم الخلط بين العملقة والطول الوراثي. السمة المميزة لهذا المرض هي الذراعين والساقين الطويلة بشكل مفرط.
  2. . يتطور هذا المرض بعد إغلاق صفائح النمو. بعد أن توقفت عظام الإنسان عن النمو في الطول، أصبحت عظام الإنسان تنمو في العرض. وفي هذه الحالة تنمو الأنسجة الرخوة، مما يؤدي إلى تغير كبير في مظهر الشخص. وينطبق هذا بشكل خاص على الجمجمة، بما في ذلك حواف الحاجب والأنف والأذنين والذقن: فهي تصبح أوسع. يتطور نفس المرض أيضًا عند البالغين.

يهدف علاج العملقة عند الأطفال وضخامة النهايات إلى الحد من نشاط هرمون النمو عن طريق إعطاء حقن السوماستاتين، وهو نظير اصطناعي للهرمون الذي تنتجه الغدة النخامية ويمنع نشاط السوماتوتروبين.

أظهرت الأبحاث التي أجراها العلماء أنه إذا كانت مستويات IGF مرتفعة في كثير من الأحيان، فقد تنمو الخلايا السرطانية، مما يؤدي إلى تطور سرطان الرئة والمعدة.

كيف يتم تحديد مستوى FMI؟

مطلوب تحديد تركيز البروتين الذي يفرزه الكبد من أجل تقييم الخلل في الغدة النخامية. وبالنظر إلى أن إنتاج هرمون النمو يحدث بشكل متناثر للغاية ويمكن أن يتقلب بشكل كبير، يتم تقييمه على أساس تحليل يوضح تركيز IGF في الدم، لأنه يبقى دون تغيير عمليًا طوال اليوم. وبغض النظر عما إذا كان قد زاد أو انخفض، فإن النتائج ستكون موثوقة.

مميزات التحليل

للحصول على نتائج موثوقة، من الضروري إجراء فحص الدم لإنتاج IGF إذا تم الالتزام بقواعد معينة.

  1. يتم إجراء التحليل في الصباح بين الساعة 7 والساعة 10 صباحًا (وإلا فقد يرتفع المؤشر قليلاً).
  2. قبل 8-12 ساعة من الاختبار، يجب ألا تأكل أي طعام غير الماء النظيف.
  3. التدخين والكحول يمكن أن يشوه نتائج الاختبار. ولذلك، ينبغي أيضا التخلي عنها.
  4. قد تتأثر نتائج الاختبار بالأدوية. ولذلك، يجب عليك التوقف عن تناولها. الاستثناءات الوحيدة هي الأدوية الحيوية.
  5. في اليوم السابق للاختبار، عليك الامتناع عن ممارسة الرياضة وأي نشاط بدني.
  6. يجب قضاء نصف ساعة قبل بدء التحليل في راحة تامة.

يتأثر مستوى IGF بعمر وجنس الشخص المتبرع بالدم.

ويتم التحليل في عدة حالات:

  • للأمراض الناجمة عن عدم كفاية أو الإفراط في إنتاج هرمون النمو.
  • مع العملقة أو التقزم عند الأطفال.
  • مع ضخامة النهايات أو سبب غير معروف للتغيرات في المظهر.
  • إذا كان عمر العظام، المحدد على أساس الأشعة السينية لليدين، لا يتوافق مع عمر جواز السفر؛
  • مع الاضطرابات الموجودة في الغدة النخامية.
  • لتقييم العلاج بهرمون النمو الاصطناعي.

ما هو معيار IFR الذي يعتبر طبيعيا؟

كما ذكر أعلاه، فإن مستوى السوماتوميدين لا يتأثر فقط بالأمراض المصاحبة، ولكن أيضًا حسب الجنس والعمر للشخص. لذلك، من المهم جدًا ألا يتجاوز مستوى FMI حدودًا معينة.

العمر (سنوات)الأطفال، ملغم لكل 1 لترللبالغين، ملجم لكل 1 لتر
أولادفتيات
0-2 31-160 11-206
2-15 165-616 286-660
15-20 472-706 398-709
20-30 232-385
30-40 177-382
40-50 124-310
50-60 71-263
60-70 94-269
70-80 76-160

هناك عوامل معينة يمكن أن تؤثر على نتائج الاختبار. ويمكن زيادتها عن طريق تناول الأطعمة البروتينية، وممارسة النشاط البدني والمواقف العصيبة، وكذلك تناول هرمون التستوستيرون.

يمكن أن تكون العوامل المتناقصة هي زيادة جرعات هرمون الاستروجين والحمل والسمنة والعمليات الالتهابية في الجسم وانقطاع الطمث.

فهرس

  1. روزين ف.ب. أساسيات الغدد الصماء.
  2. الشومر ك.أ.س، بيج ب.، توماس إي.، ميرفي م.، بشياه إس.إيه، جونستون دي.جي. آثار العلاج لمدة أربع سنوات بهرمون النمو البشري الاصطناعي (GH) على تكوين الجسم لدى البالغين الذين يعانون من قصور الغدة النخامية الذين يعانون من نقص هرمون النمو // Eur J Endocrinol 1996; 135:559-567.
  3. فوروبيوفا أو.أ. عوامل النمو هي منظمات جديدة للتكاثر

رومان هو مدرب كمال أجسام يتمتع بخبرة تزيد عن 8 سنوات. وهو أيضًا خبير تغذية، ومن بين عملائه العديد من الرياضيين المشهورين. الرواية مع مؤلف كتاب “الرياضة ولا شيء سوى..

عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1أو سوماتوميدين- ضروري لنمو الطفل، ويعمل كهرمون ابتنائي عند البالغين.

المرادفات: عامل النمو الشبيه بالأنسولين -1، السوماتوميدين C، IGF-1.

عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1

هرمون يشبه في تركيبه الأنسولين. يتم إنتاجه في الكبد تحت تأثير هرمون النمو. وفي الوقت نفسه فهو يجسد وظائف الغدة النخامية.

منشطات التوليف

  • هرمون النمو - هرمون النمو
  • غذاء البروتين

على عكس هرمون النمو، الذي يدخل مجرى الدم بكميات أكبر في الليل، فإن تركيز IGF-1 مستقر. يتم إطلاقه طوال الحياة، وليس فقط خلال فترات النمو النشط.

تأثيرات

  • عامل النمو الشبيه بالأنسولين - 1 - الوسيط الأساسي الرئيسي لهرمون النمو في الأنسجة، وبدونه "لا يعمل" هرمون النمو.
  • يحفز نمو وتطور الخلايا وخاصة العضلات الهيكلية والغضاريف والعظام والكبد والكلى والألياف العصبية والخلايا الجذعية والرئتين
  • يبطئ موت الخلايا المبرمج (موت الخلايا المبرمج)
  • ينشط المستقبل (أضعف بعشر مرات من الأنسولين نفسه) - يدخل الخلية ويخلق احتياطيًا من الطاقة
  • يحمي القلب من الشيخوخة، ويزيد من "أداء" وقدرة الخلايا العضلية القلبية على الانقسام

أعراض نقص وزيادة IGF-1 هي نفس أعراض هرمون النمو.

جاري التنفيذ دراسة دور IGF-1 في علاج الأورام.أظهرت العديد من التجارب السريرية احتمالًا أكبر للإصابة بالأورام لدى الأفراد الذين لديهم مستويات مرتفعة من السوماتوميدين.

أعراض النقص

  • مع نقص عامل النمو الشبيه بالأنسولين لدى الأطفال، وقصر القامة، وبطء النمو البدني والعقلي، وانخفاض قوة العضلات، ووجه يشبه الدمية، وعدم البلوغ
  • عند البالغين - انخفاض في كتلة العضلات، تغيرات في

أعراض زيادة IGF-1

  • تضخم عظام الوجه، وخاصة الفك السفلي وحواف الحاجب
  • تضخم اليدين والقدمين (القفازات والأحذية تصبح صغيرة)
  • زيادة التعرق والتعب والصداع
  • الم المفاصل
  • تضخم الأعضاء الداخلية (القلب)
  • ضعف حاسة الشم والرؤية
  • انخفاض الرغبة الجنسية والانتصاب (عند الرجال)
  • ضعف تحمل الجلوكوز ومرض السكري
  • الأطفال طويلون جدًا

مميزات التحليل

التبرع بالدم لتحليل IGF-1 في الصباح (7-10 ساعات)، مع فتح القلب، بعد 8-12 ساعة من الصيام. يمكنك شرب المياه غير الغازية. التدخين وشرب الكحول ممنوع! إذا أمكن، توقف عن تناول الأدوية (باستثناء الأدوية الحيوية). في اليوم السابق وفي يوم جمع الدم، يحظر ممارسة التمارين البدنية.

مستويات الهرمون تختلف حسب العمر والجنس.

التحليل لا يحل محل دراسة هرمون النمو!


دواعي الإستعمال

  • الأمراض والحالات التي تعاني من زيادة أو نقص هرمون النمو
  • ارتفاع قصير أو طويل جدًا عند الطفل
  • تضخم أجزاء الجسم الفردية لدى الشخص البالغ وتغيرات في المظهر
  • التناقض بين السن الرسمي وعمر جواز السفر
  • تقييم وظيفة الغدة النخامية
  • تقييم نجاح العلاج بأدوية هرمون النمو

المعيار، ملغم / لتر

  • أولاد
    • 0-2 سنة - 31-160
    • 2-15 سنة - 165-616
    • 15-20 سنة - 472-706
  • فتيات
    • 0-2 سنة - 11-206
    • 2-15 سنة - 286-660
    • 15-20 سنة - 398-709
  • رجال ونساء
    • 20-30 سنة - 232-385
    • 30-40 سنة - 177-382
    • 40-50 سنة - 124-310
    • 50-60 سنة - 71-263
    • 60-70 سنة - 94-269
    • 70-80 سنة - 76-160

لا يتم تحديد مستوى عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 في الدم حسب المعايير الدولية، وبالتالي يعتمد على المنهجية والكواشف المستخدمة في المختبر. في نموذج الاختبار المعملي، يتم كتابة المعيار في العمود - القيم المرجعية.

أبحاث إضافية

  • - ( , ), ( , )
  • الجلوكوز
  • - تي تي جي، سانت. T4


ما الذي يؤثر على نتيجة التحليل؟

  • زيادة IGF-1- الأطعمة البروتينية، وممارسة الرياضة، والإجهاد، ومنتجات الألبان، والتغذية الوريدية،
  • تقليل السوماتوميدين- جرعات عالية من هرمون الاستروجين، والأجانب الحيوية، والحمل (في الأشهر الثلاثة الأولى - أقل من المعدل الطبيعي بنسبة 30٪، في الثانية - بنسبة 20٪، في الثالثة - زيادة تدريجية)، والسمنة، وانقطاع الطمث، والالتهابات

أسباب الانخفاض

  • يتم تقليل IGF-1 في نقص هرمون النمو النخامي(قزامة الغدة النخامية)، مع استبدال هرمون النمو، تعود مستويات IGF-1 إلى وضعها الطبيعي
  • متلازمة لارون- عدم الحساسية لهرمون النمو على مستوى IGF-1، وزيادة هرمون النمو في الدم، وانخفاض السوماتومدين
  • طفرة في مستقبلات هرمون النمو (SHP2 وSTAT5B)
  • فقدان الشهية العصبي والجوع
  • نقص البروتين في بعض الحميات الغذائية المتطرفة
  • أمراض الكبد والكلى المزمنة
  • سوء الامتصاص - ضعف امتصاص العناصر الغذائية في الأمعاء (على سبيل المثال، في التهاب البنكرياس المزمن، بعد الجراحة لإزالة جزء من الأمعاء)
  • انخفاض وظيفة الغدة الدرقية (قصور الغدة الدرقية)

أسباب الزيادة

  • ضخامة الاطراف- ورم في الغدة النخامية (أقل شيوعًا في الأعضاء الأخرى)، يفرز هرمون النمو
  • العملقة- زيادة إفراز هرمون النمو في مرحلة الطفولة، قبل إغلاق مناطق نمو العظام
  • فرط الغدة النخامية - زيادة وظيفة الغدة النخامية مع إطلاق الهرمونات

بيانات

  • التناظرية الاصطناعية من IGF-1(ميكاسيرمين)، يستخدم لعلاج أشكال معينة من التقزم
  • IFR-1 - مؤشر لمتوسط ​​مستوى STG
  • يتكون من 70 حمض أميني على شكل سلسلة بسيطة الوزن الجزيئي 7.649 دا.
  • عمر النصف لـ IGF المجاني هو 10 دقائق، المرتبط بالمستقبلات هو 12-15 ساعة
  • الحد الأدنى من مستويات السوماتوميدين لدى الأطفال دون سن 5 سنوات وكبار السن

IGF-1 - عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1تم التعديل الأخير: 23 نوفمبر، 2017 بواسطة ماريا بوديان

اختيار المحرر
أين هو باس دي كاليه
أين هو باس دي كاليه
له، إذا جاز التعبير، السلف. القناة الإنجليزية بالنسبة للبريطانيين هي القناة الإنجليزية، وفي أغلب الأحيان القناة فقط، ولكن في التقاليد اللغوية للأغلبية...

دعاء للديدان والطفيليات دعاء لخروج الطفيليات من الجسم
دعاء للديدان والطفيليات دعاء لخروج الطفيليات من الجسم
بادئ ذي بدء، هو لون البشرة. يصبح شاحبًا بشكل مريض. يشعر المريض بالتعب المستمر واللامبالاة. الامر صعب عليه...

لداء عظمي غضروفي صلوات أو مؤامرات لداء عظمي غضروفي
لداء عظمي غضروفي صلوات أو مؤامرات لداء عظمي غضروفي
انزياح الفقرات (خلعها) هو حالة مرضية تصاحب انزياح الفقرات ودورانها، بالإضافة إلى تضيق...

طرق العلاج النفسي. العلاج النفسي. العلاج النفسي: الأهداف والغايات والأساليب طرق العلاج النفسي
طرق العلاج النفسي. العلاج النفسي. العلاج النفسي: الأهداف والغايات والأساليب طرق العلاج النفسي
عند حل مشاكل العلاج النفسي يستخدم المعالج أساليب وأشكال العلاج النفسي. ولا بد من التمييز بين الأساليب والأشكال (التقنيات)...
التخلص من النمو باستخدام تعويذة الثؤلول
التخلص من النمو باستخدام تعويذة الثؤلول
في هذه المقالة: الثآليل يمكن أن تسبب الكثير من المتاعب. يصعب التخلص منها، ويمكن أن تسبب الإزعاج، وحتى...
علاج الثآليل بالسحر
علاج الثآليل بالسحر
هناك عدة طرق للتخلص من هذا الشيء الشائع، ولكن في نفس الوقت غير السار مثل الثؤلول. أولاً هذه زيارة ...
أمراض المسالك البولية عند الرجال: الأعراض والعلاج
أمراض المسالك البولية عند الرجال: الأعراض والعلاج
بوزيدوموف ف. مقدمة يشكل المرضى الذين يعانون من عدوى أو مرض في الجهاز البولي التناسلي أكبر مجموعة من المرضى الذين يبحثون عن...
التهاب الأوتار - الوصف والأسباب والتشخيص والعلاج التهاب الأوتار في القدم حسب التصنيف الدولي للأمراض
التهاب الأوتار - الوصف والأسباب والتشخيص والعلاج التهاب الأوتار في القدم حسب التصنيف الدولي للأمراض
التهاب أوتار القدم هو مرض شائع يتميز بعمليات التهابية وتنكسية في أنسجة الأوتار. في...
تيلميسارتان-سز: تعليمات للاستخدام
تيلميسارتان-سز: تعليمات للاستخدام
يتطلب علاجًا فوريًا، وإلا فإن تطوره يمكن أن يسبب الكثير، بما في ذلك النوبات القلبية و... في السوق يمكنك أن تجد...
جديد
شائع