Kokie yra hermafroditizmo reiškinio privalumai ir trūkumai. Hermafroditizmo reiškinys. Natūralus ir anatominis hermafroditizmas. Interseksualumas ir. Ginandromorfizmas. Lytinių liaukų diferenciacijos sutrikimai

Hermafroditizmas (pavadintas graikų dievo Hermafrodito vardu, graikų Ερμαφρόδιτος) – tai vienu metu arba nuosekliai vykstantis vyriškų ir moteriškų lytinių požymių ir reprodukcinių organų buvimas organizme.

Yra natūralus hermafroditizmas, būdingas įvairioms gyvūnų ir augalų rūšims (monoetizmas) ir nenormalus (patologinis) paprastai dvinamis gyvūnų hermafroditizmas (žr. Ginandromorfizmas, Interseksualumas).

Hermafroditizmas gana plačiai paplitęs gamtoje – tiek augalų pasaulyje (šiuo atveju dažniausiai vartojami terminai monoecy arba polyecy), tiek tarp gyvūnų. Dauguma aukštesniųjų augalų yra hermafroditai; gyvūnams hermafroditizmas yra plačiai paplitęs tarp bestuburių - daugelio koelenteratų, didžioji dauguma plokščiųjų kirmėlių, kai kurių anelidžių ir apvaliųjų kirmėlių, moliuskų, vėžiagyvių (ypač daugumos svirblinių rūšių) ir vabzdžių (kokcidų).

Tarp stuburinių gyvūnų daugelis žuvų rūšių yra hermafroditai, o hermafroditizmas dažniausiai pasireiškia žuvims, gyvenančioms koraliniuose rifuose.

Esant natūraliam hermafroditizmui, individas gali gaminti tiek vyriškas, tiek moteriškas lytines ląsteles, o galima situacija, kai abiejų tipų lytinės ląstelės (funkcinis hermafroditizmas) arba tik vienos rūšies lytinės ląstelės (funkcinis hermafroditizmas) turi galimybę apvaisinti.

Sinchroninio hermafroditizmo atveju individas gali vienu metu gaminti ir vyriškas, ir moteriškas gametas.

Augalų pasaulyje tokia situacija dažnai sukelia savaiminį apvaisinimą, kuris vyksta daugelyje grybų, dumblių ir žydinčių augalų rūšių (savaime apvaisinimo augaluose).

Gyvūnų pasaulyje sinchroninio hermafroditizmo metu savaiminis apvaisinimas vyksta helmintams, hidrai ir moliuskams, taip pat kai kurioms žuvims (Rivulus marmoratus), tačiau daugeliu atvejų autogamijai užkerta kelią lytinių organų struktūra, kurioje pernešimas. savo spermatozoidų patekimas į moters lytinius organus yra fiziškai neįmanomas (moliuskai, ypač aplysia, blakstienoti kirminai), arba neįmanoma jų pačių diferencijuotų lytinių ląstelių susiliejimo į gyvybingą zigotą (kai kurie ascidijos).

Atitinkamai, esant egzogaminiam sinchroniniam hermafroditizmui, pastebimi du kopuliacinio elgesio tipai:

abipusis apvaisinimas, kai abu kopuliuojantys individai veikia kaip patinai ir patelės (dažniausiai tarp bestuburių, pavyzdžiui, sliekai ir vynuoginės sraigės)

nuoseklus apvaisinimas – vienas iš individų atlieka patino, o kitas – patelės vaidmenį; abipusis apvaisinimas šiuo atveju nevyksta (pavyzdžiui, Hypoplectrus ir Serranus genčių ešeriams).

Nuosekliojo hermafroditizmo (dichogamijos) atveju individas paeiliui gamina vyriškas arba moteriškas lytines ląsteles ir įvyksta arba nuosekliai suaktyvėja vyriškos ir moteriškos lytinės liaukos, arba pasikeičia su visa lytimi susijęs fenotipas. Dichogamija gali pasireikšti tiek per vieną reprodukcinį ciklą, tiek per visą individo gyvenimo ciklą, o reprodukcinis ciklas gali prasidėti arba nuo patino (protandrija), arba nuo patelės (protoginija).

Augaluose, kaip taisyklė, įprastas pirmasis variantas – kai susiformuoja žiedai, dulkiniai ir stigmos sunoksta ne tuo pačiu metu. Taigi, viena vertus, užkertamas kelias savaiminiam apdulkinimui, kita vertus, dėl populiacijoje nevienodo skirtingų augalų žydėjimo laiko užtikrinamas kryžminis apdulkinimas.

Gyvūnų atveju dažniausiai pasikeičia fenotipas, tai yra, pasikeičia lytis. Ryškus pavyzdys yra daugybė žuvų rūšių – vijoklinių (Labridae), žuvėdrų (Serranidae), pomacentridae (Pomacentridae), papūginių žuvų (Scaridae) šeimų atstovai, kurių dauguma yra koralinių rifų gyventojai.

Patologinis hermafroditizmas stebimas visose gyvūnų pasaulio grupėse, įskaitant aukštesniuosius stuburinius ir žmones. Žmonių hermafroditizmas yra lytinio apsisprendimo genetiniu ar hormoniniu lygmeniu patologija.

Yra tikras ir klaidingas hermafroditizmas:

Tikrasis (gonadinis) hermafroditizmas pasižymi tuo, kad tuo pačiu metu yra vyrų ir moterų lytinių organų, kartu yra ir vyriškos, ir moteriškos lytinės liaukos. Tikrojo hermafroditizmo atveju sėklidės ir kiaušidės gali būti sujungtos į vieną mišrią lytinę liauką arba išdėstytos atskirai. Antrinės lytinės savybės turi abiejų lyčių elementų: žemą balso tembrą, mišrų (biseksualų) kūno tipą, daugiau ar mažiau išsivysčiusias pieno liaukas.

Tokių pacientų chromosomų rinkinys (kariotipas) dažniausiai atitinka moters kariotipą. Retesniais atvejais pasitaiko situacija, kai yra ir ląstelės, turinčios moterišką chromosomų rinkinį, ir ląstelės, turinčios vyrišką chromosomų rinkinį (vadinamojo mozaikizmo reiškinys). Tikrasis hermafroditizmas – itin reta liga (pasaulinėje literatūroje aprašyta tik apie 150 atvejų).

Netikras hermafroditizmas (pseudohermafroditizmas) atsiranda, kai yra prieštaravimas tarp vidinių (chromosomų ir lytinių liaukų) ir išorinių (lyties organų sandaros) lyties savybių (biseksualus vystymasis), t. y. lytinės liaukos susiformuoja teisingai, atsižvelgiant į vyro ar moters tipą. bet išoriniai lytiniai organai turi biseksualumo požymių.

Ginandromorfizmas (senovės graikų γυνή - moteris + ἀνήρ, lytis ἀνδρός - vyras + μορφή - tipas, forma) yra anomalija, išreiškiama tuo, kad viename organizme didelės kūno dalys turi skirtingų lyčių genotipą ir savybes. Tai atsiranda dėl to, kad vyriškose ir moteriškose kūno ląstelėse yra skirtingų lyčių chromosomų rinkinių, turinčių skirtingą pastarųjų skaičių, pavyzdžiui, daugelyje vabzdžių. Ginandromorfizmas atsiranda dėl neteisingo lytinių chromosomų pasiskirstymo tarp ląstelių, kai sutrinka kiaušinėlio brendimas, jo apvaisinimas ar suskaidymas.

Individai - ginandromorfai ryškiausi vabzdžiuose su aiškiais lytinio dimorfizmo požymiais, o morfologiškai išskiriami šie ginandromorfų tipai:

dvišalė, kurioje viena išilginė kūno pusė turi vyriškų savybių, kita – moterišką;

priekinė-užpakalinė, kurioje priekinė kūno dalis turi vienos lyties požymių, o užpakalinė - kitos;

mozaika, kurioje įsiterpusios kūno vietos, turinčios skirtingų lyčių bruožus.

Stuburiniams gyvūnams ir žmonėms dėl lytinių hormonų veikimo panašūs reiškiniai sukelia seksualines anomalijas, kuriose vyriškų ir moteriškų audinių sektorinis pasiskirstymas dažniausiai nepasirodo taip ryškiai.

Su interseksualumu pastebima sudėtingesnė moteriškų ir vyriškų savybių diferenciacija.

Interseksualumas – tai abiejų lyčių savybių buvimas dvinamiame organizme, o šios savybės nėra iki galo išsivysčiusios, tarpinės (plg. hermafroditizmas). Abiejų lyčių charakteristikos atsiranda kartu ant tų pačių kūno dalių (plg. ginandromorfizmas).

Tokio organizmo embrioninis vystymasis vadinamas interseksualiu; jis prasideda normaliai, bet nuo tam tikro taško tęsiasi kaip ir kitos lyties. Kuo greičiau pasikeičia organizmo vystymosi kryptis, tuo ryškesnis jo interseksualumas.

Tai yra lytinių chromosomų ir genų rinkinio nukrypimo nuo normos rezultatas apvaisinimo metu, kai gametos susijungia į zigotą. Priklausomai nuo sutrikimo pobūdžio, gali būti triploidinis arba kitoks – aneuploidinis interseksualumas. Diploidinis interseksualumas pastebimas, kai drugelių čigonų drugelių geografinės rasės kryžminamas tiek patelės, tiek patinai, priklausomai nuo kryžminimo tipo.

Interseksualumo formas, vadinamąjį pseudohermafroditizmą žmonėms, gali sukelti ir normalaus lytinių chromosomų skaičiaus pažeidimas. Be to, Drosophila muselėms lemiamas lyties vystymosi veiksnys yra lytinių chromosomų ir autosomų porų skaičiaus santykis, todėl jose interseksualumas dažniausiai siejamas su šio santykio pažeidimu (pavyzdžiui, stebimas su 3A:2X – trys autosomų rinkiniai dviejose lytinėse chromosomose). Žmonėms lemiamas vyriškos lyties vystymosi veiksnys yra Y chromosomos buvimas, o vyrams, sergantiems Klinefelterio sindromu (XXY lytinių chromosomų rinkinys), pastebimi tarplytiniai bruožai.

Hormoninis interseksualumas. Jei gyvūnams vyriškų ar moteriškų hormonų sekrecija lytinių liaukų pagalba lemia antrinių lytinių požymių vystymąsi, tai pas juos galima pastebėti hormoninio interseksualumo reiškinį.

13 bilietas

1. Laikinieji organai, laikinųjų ląstelių darinių tipai ir formavimasis

Laikinieji organai (vok. provisorisch – preliminarus, laikinas) – daugialąsčių gyvūnų embrionų ar lervų laikinieji organai, funkcionuojantys tik embriono arba lervos vystymosi laikotarpiu. Jie gali atlikti embrionui ar lervai būdingas funkcijas arba pagrindines organizmo funkcijas prieš susiformuojant panašiems galutiniams (galutiniams) organams, būdingiems suaugusiam organizmui.

Laikinųjų organų pavyzdžiai: chorionas, amnionas, trynio maišelis, alantois ir serozinė membrana ir kt.

Amnionas yra laikinas organas, užtikrinantis vandeningą aplinką embriono vystymuisi. Žmogaus embriogenezėje jis atsiranda antroje gastruliacijos stadijoje, pirmiausia kaip maža pūslelė, kurios dugnas yra pirminė embriono ektoderma (epiblastas).

Amniono membrana sudaro rezervuaro sienelę, užpildytą amniono skysčiu, kuriame yra vaisius.

Pagrindinė vaisiaus vandenų membranos funkcija – vaisiaus vandenų gamyba, kuri sukuria aplinką besivystančiam organizmui ir apsaugo jį nuo mechaninių pažeidimų. Amniono epitelis, nukreiptas į jo ertmę, ne tik išskiria vaisiaus vandenis, bet ir dalyvauja juos reabsorbuojant. Amniono skystis palaiko reikiamą druskų sudėtį ir koncentraciją iki nėštumo pabaigos. Amnionas taip pat atlieka apsauginę funkciją, neleidžia kenksmingoms medžiagoms patekti į vaisių.

Trynio maišelis yra organas, kuriame kaupiamos maistinės medžiagos (trynys), reikalingos embriono vystymuisi. Žmonėms jį sudaro neembrioninė endoderma ir neembrioninė mezoderma (mezenchimas). Trynio maišelis yra pirmasis organas, kurio sienelėje susidaro kraujo salelės, suformuojančios pirmąsias kraujo ląsteles ir pirmąsias kraujagysles, pernešančias deguonį ir maistines medžiagas vaisiui.

Alantoisas yra nedidelis embriono procesas, kuris įauga į amniono koją. Tai trynio maišelio darinys ir susideda iš ekstraembrioninės endodermos ir visceralinio mezodermos sluoksnio. Žmonėms alantoisas nepasiekia reikšmingo vystymosi, tačiau jo vaidmuo užtikrinant embriono mitybą ir kvėpavimą vis dar yra didelis, nes virkštelėje esantys indai auga išilgai jo iki choriono.

Virkštelė yra elastinga virvelė, jungianti embrioną (vaisius) su placenta.

Tolesnis choriono vystymasis yra susijęs su dviem procesais – gimdos gleivinės sunaikinimu dėl išorinio sluoksnio proteolitinio aktyvumo ir placentos vystymosi.

Žmogaus placenta (kūdikio vieta) priklauso diskoidinės hemochorinės villinės placentos tipui. Placenta užtikrina ryšį tarp vaisiaus ir motinos kūno ir sukuria barjerą tarp motinos ir vaisiaus kraujo.

Placentos funkcijos: kvėpavimas; maistinių medžiagų, vandens, elektrolitų transportavimas; ekskrecinis; endokrininės; dalyvavimas miometriumo susitraukime.

Hermafroditizmas (pavadintas graikų dievo Hermafrodito vardu(senovės graikai Ἑρμαφρόδιτος )) - tuo pačiu metu arba nuosekliai vyriškų ir moteriškų lytinių požymių ir reprodukcinių organų buvimas organizme.

Yra natūralus hermafroditizmas, būdingas įvairioms gyvūnų ir augalų rūšims (monoetizmas) ir nenormalus (patologinis) paprastai dvinamis gyvūnų hermafroditizmas (žr. Ginandromorfizmas, Interseksualumas).

Natūralus hermafroditizmas

Hermafroditizmas gana plačiai paplitęs gamtoje – tiek augalų pasaulyje (šiuo atveju dažniausiai vartojami terminai monoecy arba polyecy), tiek tarp gyvūnų. Dauguma aukštesniųjų augalų yra hermafroditai; gyvūnams hermafroditizmas yra plačiai paplitęs tarp bestuburių - daugelio koelenteratų, didžioji dauguma plokščiųjų kirmėlių, kai kurių anelidžių ir apvaliųjų kirmėlių, moliuskų, vėžiagyvių (ypač daugumos svirblinių rūšių) ir vabzdžių (kokcidų).

Tarp stuburinių daugelis žuvų rūšių yra hermafroditai, o hermafroditizmas dažniausiai pasireiškia koraliniuose rifuose gyvenančiose žuvyse.

Esant natūraliam hermafroditizmui, individas gali gaminti tiek vyriškas, tiek moteriškas lytines ląsteles, o galima situacija, kai abiejų tipų lytinės ląstelės (funkcinis hermafroditizmas) arba tik vienos rūšies lytinės ląstelės (funkcinis hermafroditizmas) turi galimybę apvaisinti.

Sinchroninio hermafroditizmo atveju individas gali vienu metu gaminti ir vyriškas, ir moteriškas gametas.

Augalų pasaulyje tokia situacija dažnai sukelia savaiminį apvaisinimą, kuris vyksta daugelyje grybų, dumblių ir žydinčių augalų rūšių (savaime apvaisinimo augaluose).

Gyvūnų pasaulyje savaiminis apvaisinimas sinchroniniu hermafroditiškumu vyksta helmintams, hidrai ir moliuskams, taip pat kai kurioms žuvims ( Rivulus marmoratus), tačiau daugeliu atvejų autogamijai užkertamas kelias lytinių organų sandara, kai fiziškai neįmanoma pernešti savo spermos į moters moters lytinius organus (moliuskai, ypač aplysia, blakstienoti kirminai), arba dėl to, kad neįmanoma susilieti savo diferencijuotų lytinių ląstelių į gyvybingą zigotą (kai kurios ascidijos).

Atitinkamai, esant egzogaminiam sinchroniniam hermafroditizmui, pastebimi du kopuliacinio elgesio tipai:

• abipusis apvaisinimas, kai abu kopuliuojantys individai veikia kaip patinai ir patelės (dažniausiai tarp bestuburių, pavyzdžiui, sliekai ir vynuoginės sraigės)
• nuoseklus apvaisinimas – vienas iš individų atlieka patino, o kitas – patelės vaidmenį; abipusis apvaisinimas šiuo atveju nevyksta (pavyzdžiui, genties ešerių žuvims Hipopleksas Ir Serranus).

Nuoseklus hermafroditizmas (dichogamija)

Nuosekliojo hermafroditizmo (dichogamijos) atveju individas paeiliui gamina vyriškas arba moteriškas lytines ląsteles ir įvyksta arba nuosekliai suaktyvėja vyriškos ir moteriškos lytinės liaukos, arba pasikeičia su visa lytimi susijęs fenotipas. Dichogamija gali pasireikšti tiek per vieną reprodukcinį ciklą, tiek per visą individo gyvenimo ciklą, o reprodukcinis ciklas gali prasidėti arba nuo patino (protandrija), arba nuo patelės (protoginija).

Augaluose, kaip taisyklė, įprastas pirmasis variantas – kai susiformuoja žiedai, dulkiniai ir stigmos sunoksta ne tuo pačiu metu. Taigi, viena vertus, užkertamas kelias savaiminiam apdulkinimui, kita vertus, dėl populiacijoje nevienodo skirtingų augalų žydėjimo laiko užtikrinamas kryžminis apdulkinimas.

Gyvūnų atveju dažniausiai pasikeičia fenotipas, tai yra, pasikeičia lytis. Ryškus pavyzdys yra daugybė žuvų rūšių - roplių šeimos atstovų ( Labridae), gruperiai ( Serranidae), pomacentrinis ( Pomacentridae), papūga ( Scaridae), kurių dauguma yra koralinių rifų gyventojai.

Nenormalus (patologinis) hermafroditizmas

Jis stebimas visose gyvūnų pasaulio grupėse, įskaitant aukštesniuosius stuburinius ir žmones. Žmonių hermafroditizmas yra lytinio apsisprendimo genetiniu ar hormoniniu lygmeniu patologija.

Yra tikras ir klaidingas hermafroditizmas:

• Tikrasis (gonadinis) hermafroditizmas pasižymi tuo, kad tuo pačiu metu yra vyrų ir moterų lytinių organų, kartu yra ir vyriškos, ir moteriškos lytinės liaukos. Tikrojo hermafroditizmo atveju sėklidės ir kiaušidės gali būti sujungtos į vieną mišrią lytinę liauką arba išdėstytos atskirai. Antrinės lytinės savybės turi abiejų lyčių elementų: žemą balso tembrą, mišrų (biseksualų) kūno tipą, daugiau ar mažiau išsivysčiusias pieno liaukas.

Tokių pacientų chromosomų rinkinys (kariotipas) dažniausiai atitinka moters kariotipą. Retesniais atvejais pasitaiko situacija, kai yra ir ląstelės, turinčios moterišką chromosomų rinkinį, ir ląstelės, turinčios vyrišką chromosomų rinkinį (vadinamojo mozaikizmo reiškinys). Tikrasis hermafroditizmas – itin reta liga (pasaulinėje literatūroje aprašyta tik apie 150 atvejų).

• Netikras hermafroditizmas (pseudohermafroditizmas) atsiranda, kai yra prieštaravimas tarp vidinių (chromosomų ir lytinių liaukų) ir išorinių (lyties organų sandaros) lyties požymių (biseksualinio vystymosi), tai yra, lytinės liaukos susiformuoja teisingai pagal vyrišką ar moterišką. tipo, tačiau išoriniai lytiniai organai turi biseksualumo požymių.

Hermafroditizmasarba lytinės diferenciacijos sutrikimas – tai visa grupė vystymosi defektų su įvairiomis klinikinėmis apraiškomis ir genetine įvairove, kuriai būdingas abiejų lyčių požymių buvimas vienam individui. Terminas „hermafroditizmas“ siejamas su senovės graikų mitu, pagal kurį dviejų graikų dievų – Hermio ir Afroditės sūnus – Hermafroditė buvo paverstas biseksualia būtybe. Hermafroditizmas kitaip vadinamas biseksualumu, biseksualumu ir androgeniškumu. Natūralus hermafroditizmas gamtoje pasitaiko kai kuriose augalų rūšyse, koelenteratų šeimos atstovuose, plokščiosiose kirmėlėse, daugelyje moliuskų ir žuvų.

Išskirti klaidingas hermafroditizmas, arba pseudohermafroditizmas, o tai reiškia, kad viename organizme yra abiejų lyčių išoriniai lytiniai organai, ir tikras arba lytinių liaukų hermafroditizmas, kurioje individo lytines liaukas atstovauja ir kiaušidės, ir sėklidės. Seksualinės diferenciacijos sutrikimo formos nustatymas leidžia pasirinkti tinkamą patologijos korekcijos metodą. Gimus kūdikiui su dvilyčiais išoriniais lytiniais organais, atliekama kariotipų nustatymo ir dubens organų ultragarsinis tyrimas, siekiant nustatyti lytinių liaukų lytį, kuri leis nustatyti ir dokumentuoti civilinę vaiko lytį.

Tikras hermafroditizmas yra labai retas. Pseudohermafroditizmo paplitimas yra maždaug 1 atvejis dviem tūkstančiams naujagimių.

Hermafroditizmo klasifikacija

Visas hermafroditizmo apraiškas galima suskirstyti į 2 grupes – sutrikusi išorinių lytinių organų diferenciacija ir sutrikusi lytinių liaukų diferenciacija.

Genitalijų diferenciacijos defektai apima:

1. Moterų hermafroditizmas, kuriam būdingas 46XX kariotipas su daline virilizacija. Atsiranda esant įgimtai antinksčių žievės disfunkcijai ar vaisiaus intrauterininei virilizacijai, susijusiai su androgenus išskiriančių navikų buvimu moteriai arba vartojant androgenus veikiančius vaistus.

2. Vyrų hermafroditizmas, kuriai būdingas 46XY kariotipas ir nepakankama virilizacija. Šios formos hermafroditizmo atsiradimą skatina sėklidžių feminizacijos sindromas, 5a-reduktazės trūkumas ir testosterono sintezės defektai.

Lytinių liaukų diferenciacijos sutrikimai gali pasireikšti taip:
- tikras hermafroditizmas;
- Turnerio sindromas;
- sėklidžių disgenezė;
- gryna lytinių liaukų agenezė.

Hermafroditizmo priežastys ir vystymosi mechanizmas

Hermafroditizmo vystymasis pagrįstas įprasto vaisiaus embriono vystymosi pažeidimu dėl paveldimų ar išorinių priežasčių. Paveldimos priežastys gali būti siejamos su kiekybiniais ir kokybiniais lytinių chromosomų ir autosomų chromosomų defektais – genų mutacijomis, translokacijomis, delecijomis. Išorinės priežastys, prisidedančios prie hermafroditizmo išsivystymo, yra intoksikacija, radiacija, androgenus gaminantys navikai nėščios moters kūne, androgeninį poveikį turinčių vaistų vartojimas. Šių veiksnių įtaka ypač pavojinga kritiniais vaisiaus embrioninio vystymosi laikotarpiais (septintą-aštuntą nėštumo savaitę).

Individo lyties formavimasis vyksta keliais etapais. Viskas prasideda nuo genetinės lyties nustatymo ir lytinių liaukų diferenciacijos intrauterinio vystymosi metu, kuriais remiantis nubrėžiama galima reprodukcinės funkcijos kryptis. Po to susidaro hormoninis fonas, kuriame vyrauja vyriški arba moteriški lytiniai hormonai. Vaiko seksualinės tapatybės procesas baigiasi somatinės ir pilietinės lyties formavimu, o tai lemia lytinio ugdymo kryptį. Genetinis lyties nustatymas ir numatomas lytinių liaukų vystymosi kelias priklauso nuo genų, o lytinių liaukų ir lytinių organų vystymąsi pagal vyrišką tipą lemia faktoriai, kuriuos gamina vaisiaus lytinės liaukos. Remiantis tuo, hermafroditizmas gali atsirasti dėl vienos iš intrauterinių lyties formavimosi stadijų defekto.

Hermafroditizmo požymiai

Netikras moteriškas hermafroditizmas būdingas moteriškas kariotipas 46XX ir moteriškos lyties lytinės liaukos – kiaušidės. Tačiau išoriniai lytiniai organai turi biseksualią struktūrą. Pacientai patiria įvairaus laipsnio virilizacijos nuo nežymaus klitorio padidėjimo iki lytinių organų, panašių į vyrų struktūrą, susidarymo. Įėjimas į makštį susiaurėja. Kadangi liga dažniausiai siejama su fermentiniu 21-hidroksilazės ir 11-hidroksilazės trūkumu, kurį lydi sutrikęs kalio-natrio metabolizmas, pacientai skundžiasi edema ir padidėjusiu kraujospūdžiu.

Netikras vyrų hermafroditizmas, dar kitaip vadinamas androgenų nejautrumo sindromu arba sėklidžių feminizacijos sindromu, kuriam būdingas vyriškas 46XY kariotipas moters fenotipo fone, kuriam būdingas spontaniškas pieno liaukų augimas, menkas vyrų plaukų augimas, gimdos nebuvimas ir makšties aplazija. Šiuo atveju sėklidės yra kirkšnies kanaluose, didžiosiose lytinėse lūpose arba pilvo ertmėje. Jei fenotipas turi išorinius lytinius organus, panašius į įprastus vyriškus, tada mes kalbame apie Reifenšteino sindromas.

Kartais vyrų hermafroditizmo priežastimi gali būti įgimta testosterono gamybos antinksčiuose ir sėklidėse patologija, kuri pasireiškia arba nepakankama jo sekrecija, arba sutrikusiu veikimo mechanizmu.

Turnerio sindromasyra vienas iš sutrikusios lytinių liaukų diferenciacijos variantų ir atsiranda dėl visiško X chromosomos nebuvimo arba jos struktūrinių anomalijų. X chromosomos defektas sukelia genų, kontroliuojančių kiaušidžių diferenciaciją ir funkciją, ekspresijos deformacijas, o tai galiausiai sukelia lytinių liaukų formavimosi sutrikimą ir lytinių liaukų susidarymą vietoje jų. Autosominių chromosomų genai, kontroliuojantys vidaus organų ląstelių augimą ir diferenciaciją, taip pat patiria transformacijas, kurios lemia žemą ūgį ir aukšto gomurio išsivystymą. Be to, apžiūrint pacientus, atskleidžiamos ausų deformacijos ir trumpas kaklas su odos raukšlėmis nugaroje „sparnų“ pavidalu. Pacientų instrumentinio tyrimo metu nustatomi širdies ir inkstų defektai.

Pacientams, sergantiems gryno lytinių liaukų disgenezės sindromas Lyties organai dažniausiai formuojami pagal moterišką tipą, tik esant 46XY kariotipui, kartais stebima lytinių organų virilizacija. Ligonių augimas normalus, išorinės lytinės savybės neišsireiškia, būdingas seksualinis infantilumas. Pacientams, sergantiems mišri lytinių liaukų disgenezė Pastebimas asimetrinis vidinių lytinių organų formavimasis. Taigi iš vienos pusės jie turi dryželį, o kitoje – sėklidę, kurios funkcionalumas išsaugomas.

Sergant tikru hermafroditizmu, kuris yra itin retas, pacientei randama kiaušidžių ir sėklidžių audinio elementų. Šios hermafroditizmo formos požymiai yra įvairūs ir priklauso nuo kiaušidžių ir sėklidžių audinių aktyvumo. Lyties organai išsidėstę pagal biseksualų tipą.

Hermafroditizmo diagnozavimo metodai

Ligos diagnozė susideda iš anamnezės duomenų rinkimo ir analizės, tyrimo, instrumentinių ir laboratorinių tyrimų metodų.

Renkant anamnezę, svarbu išsiaiškinti, ar artimi giminaičiai iš motinos pusės neturėjo panašių sutrikimų. Būtina sutelkti dėmesį į augimo pobūdį ir greitį vaikystėje ir brendimo metu, nes aktyvus augimas iki 10 metų ir vėlesnis jo nutraukimas gali rodyti antinksčių funkcijos sutrikimą dėl hiperandrogenemijos. Šį procesą galima įtarti ir remiantis ankstyvu brendimo plaukų atsiradimu.

Apžiūrint pacientą, įvertinamas kūno sudėjimas, kuris gali informuoti apie brendimo metu atsirandančius nukrypimus. Pavyzdžiui, „eunucho“ kūno sudėjimas susidaro dėl hipogonadizmo, kurio pagrindas gali būti hermafroditizmas. Žemas ūgis kartu su seksualiniu infantiliškumu verčia susimąstyti apie Turnerio sindromą. Netikrą vyrišką hermafroditizmą galima įtarti apčiuopiant sėklides didžiosiose lytinėse lūpose arba kirkšnies kanaluose.

Laboratoriniai hermafroditizmo diagnozavimo tyrimai yra susiję su chromosomų ir genų mutacijų nustatymu, naudojant kariotipų nustatymą ir genų tyrimus. Nustačius gonadotropinų ir lytinių hormonų kiekį kraujyje, galima atskirti hermafroditizmą nuo kitų ligų. Siekiant nustatyti galimą seksualinės adaptacijos kryptį pacientams, sergantiems mišria lytinių liaukų disgenezės forma, atliekamas tyrimas su žmogaus chorioniniu gonadotropinu. O diagnozuoti pacientams, kuriems sutrikusi testosterono ir androgenų sintezė, tiriamas testosterono, gliukokortikoidų ir mineralokortikoidų hormonų bei jų pirmtakų lygis, taikant stimuliacijos testą su adrenokortikotropinio hormono analogais.

Naudojant ultragarsą ir kompiuterinę tomografiją, gaunama informacija apie vidaus lytinių organų būklę.

Hermafroditizmo gydymas

Pagrindiniai terapinių priemonių hermafroditizmo korekcijai tikslai – nustatyti paciento pilietinę lytį ir visų tam būtinų požymių susidarymą bei užtikrinti normalų hormonų lygį. Pacientų, sergančių hermafroditu, gydymas susideda iš chirurginio lyties keitimo ir pakaitinės hormonų terapijos.

Chirurginis lyties keitimas yra skirtas išorinių lytinių organų formavimui naudojant maskulinizuojančią arba feminizuojančią rekonstrukciją ir lytinių liaukų likimui nustatyti. Šiuo metu dėl didelės naviko vystymosi rizikos chirurgai imasi abipusio lytinių liaukų pašalinimo visiems pacientams, kurių fenotipas yra moteriškas, bet turi vyrišką kariotipą.

Hormonų terapija pacientams su patelėmis atliekamas siekiant išvengti pokastrinio sindromo, kuris išsivysto pacientams, kuriems buvo pašalintos lytinės liaukos, apraiškų. Hormoninis gydymas susideda iš tik estradiolio vaistų – estrofemos, proginovos – vartojimo. Be to, galima skirti kombinuotus geriamuosius kontraceptikus, tokius kaip Mercilon, Novinet, Zhanine, Diane-35. Pomenopauziniams sutrikimams koreguoti naudojami monofaziniai ir dvifaziai pakaitinės hormonų terapijos vaistai. Endokrinologo konsultacija

Šiaurės vakarų endokrinologijos centro specialistai diagnozuoja ir gydo endokrininės sistemos ligas. Centro endokrinologai savo darbe remiasi Europos endokrinologų asociacijos ir Amerikos klinikinių endokrinologų asociacijos rekomendacijomis. Šiuolaikinės diagnostikos ir gydymo technologijos užtikrina optimalius gydymo rezultatus.

„Hermafroditizmo sindromo“ sąvoka reiškia grupę lytinės diferenciacijos sutrikimų, kurie lydi daugelį įgimtų ligų ir pasireiškia gana įvairiais simptomais. Pacientai, kenčiantys nuo šios patologijos, turi ir vyrų, ir moterų savybių.

Žemiau kalbėsime apie tai, kodėl atsiranda hermafroditizmas, kokios klinikinės apraiškos jį gali lydėti, taip pat supažindinsime skaitytoją su šios patologijos diagnostikos ir gydymo principais.

Netikras hermafroditizmas išskiriamas, kai lytinių organų sandara neatitinka lytinių liaukų (gonadų) lyties. Šiuo atveju genetinė lytis nustatoma pagal lytinių liaukų priklausomybę ir vadinama pseudohermafroditizmu, atitinkamai vyrišku arba moterišku. Jei žmogus vienu metu turi ir sėklidės, ir kiaušidės elementų, ši būklė vadinama tikru hermafroditizmu.

Urologinės ir ginekologinės patologijos struktūroje hermafroditizmas fiksuojamas 2-6% pacientų. Šiandien nėra oficialios statistikos apie šią patologiją, tačiau neoficialiai manoma, kad hermafroditizmas pasireiškia dažniau nei gydytojai jį registruoja. Tokie pacientai dažnai slepiami po kitomis diagnozėmis ("gonadų disgenezė", "adrenogenitalinis sindromas" ir kt.), taip pat gydomi psichiatrijos skyriuose, nes jų seksualinius sutrikimus gydytojai neteisingai vertina kaip smegenų seksualinių centrų ligas.

klasifikacija

Priklausomai nuo hermafroditizmo išsivystymo mechanizmo, išskiriamos 2 pagrindinės jo formos: sutrikusi lytinių organų (lyties organų) diferenciacija ir sutrikusi lytinių liaukų, arba lytinių liaukų, diferenciacija.

Yra 2 genitalijų diferenciacijos sutrikimų tipai:

1. Moterų hermafroditizmas (dalinis vyriškų lytinių požymių atsiradimas, chromosomų rinkinys yra 46 XX):
   • įgimta antinksčių žievės disfunkcija;
   • intrauterinė vaisiaus virilizacija veikiant išoriniams veiksniams (jei motina serga kokiu nors naviku, gaminančiu vyriškus lytinius hormonus – androgenus, arba vartoja vaistus, turinčius androgeninį aktyvumą).
2. Vyrų hermafroditizmas (neadekvatus vyriškų lytinių požymių susiformavimas; kariotipas atrodo taip: 46 XY):
   • sėklidžių feminizacijos sindromas (audiniai yra labai nejautrūs androgenams, todėl, nepaisant vyriško genotipo, taigi ir asmens priklausymo šiai lyčiai, jis atrodo kaip moteris);
   • fermento 5-alfa reduktazės trūkumas;
   • nepakankama testosterono sintezė.

Lytinių liaukų diferenciacijos sutrikimams būdingos šios patologijos formos:

• biseksualių lytinių liaukų sindromas, arba tikrasis hermafroditizmas (tas pats asmuo sujungia ir vyriškas, ir moteriškas lytines liaukas);
• Turnerio sindromas;
• grynoji lytinių liaukų agenezė (visiškas lytinių liaukų nebuvimas ligoniui, lytiniai organai moteriški, neišsivysčiusios, antrinės lytinės savybės nenustatytos);
• sėklidžių disgenezė (intrauterinio vystymosi sutrikimas).

Patologijos atsiradimo priežastys ir vystymosi mechanizmas

Tiek paveldimi veiksniai, tiek iš išorės ją veikiantys veiksniai gali sutrikdyti normalų vaisiaus lytinių organų vystymąsi.

Deembriogenezės priežastys, kaip taisyklė, yra:

• genų mutacijos autosomose (ne lytinėse chromosomose);
• patologija lytinių chromosomų srityje, tiek kiekybinė, tiek kokybinė;
• išoriniai veiksniai, veikiantys vaisiaus organizmą per motiną tam tikrame vystymosi etape (kritinis laikotarpis šioje situacijoje – 8 savaitės): augliai motinos organizme, gaminantys vyriškus lytinius hormonus, androgeninį poveikį turinčių vaistų vartojimas, radioaktyviosios spinduliuotės poveikis; įvairių rūšių intoksikacija .

Kiekvienas iš šių faktorių gali turėti įtakos bet kuriam lyties formavimosi etapui, dėl kurio išsivysto vienoks ar kitoks hermafroditizmui būdingų sutrikimų kompleksas.

Simptomai

Pažvelkime į kiekvieną hermafroditizmo formą išsamiau.

Moterų pseudohermafroditizmas

Ši patologija yra susijusi su fermento 21- arba 11-hidroksilazės defektu. Jis paveldimas autosominiu recesyviniu būdu (tai yra nesusijęs su lytimi). Pacientų chromosomų rinkinys yra moteriškas – 46 XX, lytinės liaukos taip pat moteriškos (kiaušidės), susiformavusios teisingai. Išoriniai lytiniai organai turi tiek vyrų, tiek moterų savybių. Šių sutrikimų sunkumas priklauso nuo mutacijos sunkumo ir svyruoja nuo lengvos klitorio hipertrofijos (dydžio padidėjimo) iki išorinių lytinių organų susidarymo, beveik panašių į vyrų.

Šią ligą taip pat lydi dideli elektrolitų kiekio kraujyje sutrikimai, susiję su hormono aldosterono trūkumu. Be to, pacientui gali būti diagnozuotas viduriavimas, kurį sukelia padidėjęs kraujo tūris ir didelis natrio kiekis kraujyje, atsirandantis dėl fermento 11-hidroksilazės trūkumo.

Vyrų pseudohermafroditizmas

Paprastai tai pasireiškia androgenų nejautrumo sindromu. Paveldėjimo modelis yra susietas su X.

Sėklidžių feminizacijos sindromas gali išsivystyti dėl androgenų receptorių geno mutacijos. Jį lydi vyriško kūno audinių nejautrumas vyriškiems lytiniams hormonams (androgenams) ir, priešingai, geras jautrumas moteriškiems hormonams (estrogenams). Šiai patologijai būdingi šie simptomai:

• chromosomų rinkinys 46 XY, bet atrodo sergantis kaip moteris;
• makšties aplazija (nebuvimas);
• nepakankamas plaukų augimas vyrui arba visiškas pastarųjų nebuvimas;
• moterims būdingų pieno liaukų vystymasis;
• pirminiai (nors lytiniai organai išsivystę pagal moterišką tipą, jų nėra);
• gimdos nebuvimas.

Sergantiems šia patologija vyriškos lytinės liaukos (sėklidės) susiformuoja taisyklingai, tačiau yra ne kapšelyje (jo juk trūksta), o kirkšnies kanaluose, didžiųjų lytinių lūpų srityje ir pilvo ertmė.

Priklausomai nuo to, kiek paciento kūno audiniai yra nejautrūs androgenams, išskiriamos pilnos ir nepilnos sėklidžių feminizacijos formos. Yra įvairių šios patologijos, kai paciento išoriniai lytiniai organai atrodo beveik normalūs, artimi sveikų vyrų išvaizdai. Ši būklė vadinama Reifenšteino sindromu.

Taip pat klaidingas vyrų hermafroditizmas gali būti testosterono sintezės sutrikimų, kuriuos sukelia tam tikrų fermentų trūkumas, pasireiškimas.

Lytinių liaukų diferenciacijos sutrikimai

Gryno lytinių liaukų agenezės sindromas

Ši patologija atsiranda dėl taškinių mutacijų X arba Y chromosomoje. Pacientai yra normalaus ūgio, antrinės lytinės savybės neišsivysčiusios, yra seksualinis infantilizmas ir pirminė amenorėja (iš pradžių nėra menstruacijų).

Išoriniai lytiniai organai, kaip taisyklė, turi moters išvaizdą. Vyrams jie kartais vystosi pagal vyrišką modelį.

Turnerio sindromas

Ją sukelia genetinė mutacija – monosomija (pilna arba dalinė) X chromosomoje. Taip pat yra šios chromosomos struktūros anomalijų arba mozaikinių mutacijos variantų.

Dėl šios anomalijos sutrinka lytinių liaukų diferenciacijos procesai ir kiaušidžių funkcija. Abiejose pusėse yra lytinių liaukų disgenezė, kurią vaizduoja strijos.

Taip pat paveikiami genai, esantys ne lytinėse chromosomose. Sutrinka somatinių ląstelių augimo procesai, jų diferenciacija. Tokie pacientai visada yra žemo ūgio ir turi daug įvairių kitų anomalijų (pavyzdžiui, trumpas kaklas, pterigoidinės kaklo raukšlės, aukštas gomurys, širdies, inkstų ir kt.).

Sėklidžių disgenezė

Yra 2 jo formos:

• dvipusis (dvipusis) – sėklidės iš abiejų pusių neišsivysčiusios ir negamina normalios spermos; kariotipas – 46 XY, tačiau nustatomi X chromosomos struktūros anomalijos; vidiniai lytiniai organai išsivystę pagal moterišką tipą, išoriniai gali turėti ir vyriškų, ir moteriškų savybių; sėklidės negamina testosterono, todėl lytinių hormonų lygis paciento kraujyje smarkiai sumažėja;
• mišrus - lytinės liaukos išsivysčiusios asimetriškai; viena vertus, juos vaizduoja normali sėklidė su išsaugota reprodukcine funkcija, kita vertus - sėklidė; paauglystėje kai kuriems pacientams išsivysto antrinės vyriško tipo seksualinės savybės; Tiriant chromosomų rinkinį, kaip taisyklė, atskleidžiamos mozaikos formos anomalijos.

Tikras hermafroditizmas

Ši patologija dar vadinama biseksualiniu lytinių liaukų sindromu. Tai reta liga, kuriai būdingi to paties žmogaus sėklidės ir kiaušidės struktūriniai elementai. Jie gali būti formuojami atskirai vienas nuo kito, tačiau kai kuriais atvejais pacientai turi vadinamąjį ovotestį – abiejų lytinių liaukų audinį viename organe.

Tikrojo hermafroditizmo chromosomų rinkinys dažniausiai yra normalios moters, tačiau kai kuriais atvejais jis yra vyriškas. Taip pat atsiranda lytinių chromosomų mozaikizmas.

Šios patologijos simptomai yra gana įvairūs ir priklauso nuo sėklidžių ar kiaušidžių audinio aktyvumo. Išorinius lytinius organus vaizduoja tiek moteriški, tiek vyriški elementai.

Diagnostikos principai

Diagnostikos procesas, kaip ir kitose klinikinėse situacijose, apima 4 etapus:

• skundų, gyvenimo ir esamų ligų anamnezės (istorija) rinkimas;
• objektyvus tyrimas;
• laboratorinė diagnostika;
• instrumentinė diagnostika.

Pažvelkime į kiekvieną iš jų išsamiau.

Skundai ir anamnezė

Be kitų duomenų, įtariamo hermafroditizmo atveju ypač svarbūs šie dalykai:

• ar paciento artimieji kenčia nuo panašių sutrikimų;
• pašalinimo operacijos vaikystėje faktas (šis ir ankstesni punktai paskatins gydytoją susimąstyti apie sėklidžių feminizacijos sindromą);
• ypatumai ir augimo tempai vaikystėje ir paauglystėje (jei pirmaisiais vaiko gyvenimo metais augimo tempas lenkė bendraamžių, o 9-10 metų sustojo arba smarkiai sulėtėjo, gydytojas turėtų pagalvoti apie „antinksčių žievės disfunkcija“, atsiradusi dėl padidėjusio androgenų kiekio kraujyje; ši patologija taip pat gali būti įtariama sergančiam vaikui).

Objektyvus tyrimas

Čia svarbiausia įvertinti paciento lytinį išsivystymą ir kūno tipą. Be seksualinio infantilizmo, augimo sutrikimų ir nedidelių kitų organų bei sistemų vystymosi anomalijų aptikimas leidžia diagnozuoti „Turnerio sindromą“ dar prieš kariotipavimą.

Jei apčiuopiant vyro sėklides jos aptinkamos kirkšnies kanale arba didžiųjų lytinių lūpų storyje, galima įtarti vyrišką pseudohermafroditizmą. Gimdos nebuvimo atradimas dar labiau įtikins gydytoją dėl šios diagnozės.

Laboratorinė diagnostika

Informatyviausias šios patologijos diagnozavimo metodas yra kariotipų nustatymas – citogenetinis chromosomų – ​​jų skaičiaus ir struktūros – tyrimas.

Taip pat pacientams, kuriems įtariamas hermafroditizmas, kraujyje nustatoma liuteinizuojančių ir folikulus stimuliuojančių hormonų, testosterono ir estradiolio, rečiau mineralo ir gliukokortikoidų koncentracija.

Sudėtingose ​​diagnostikos situacijose atliekamas hCG tyrimas.

Instrumentiniai diagnostikos metodai

Lytinių organų būklei įvertinti pacientui skiriamas dubens organų ultragarsinis tyrimas, kai kuriais atvejais – šios srities kompiuterinė tomografija.

Informatyviausias – endoskopinis vidinių lytinių organų tyrimas ir jų biopsija.

Gydymo principai

Pagrindinė hermafroditizmo gydymo kryptis yra chirurginė intervencija, siekiant ištaisyti paciento lytį. Pastarasis pasirenka savo lytį ir pagal šį sprendimą chirurgai rekonstruoja išorinius lytinius organus.

Taip pat daugeliu klinikinių situacijų tokiems pacientams rekomenduojama atlikti dvišalę gonadektomiją – visiškai pašalinti lytinius liaukas (sėklides ar kiaušides).

Moterims, sergančioms hipogonadizmu, skiriama hormonų terapija. Jis taip pat skirtas pacientams, kuriems pašalintos lytinės liaukos. Pastaruoju atveju hormonų vartojimo tikslas yra užkirsti kelią pokastrinio sindromo (lytinių hormonų trūkumo) išsivystymui.

Taigi, pacientams gali būti skiriami šie vaistai:

• estradiolis (vienas iš jo prekinių pavadinimų yra Proginova, yra ir kitų);
• SGK (sudėtiniai geriamieji kontraceptikai) - Mercilon, Logest, Novinet, Yarina, Zhanin ir kiti;
• vaistai, skirti pakaitinei hormonų terapijai esant sutrikimams, atsirandantiems po jų atsiradimo (klimodienas, femostonas ir kt.);
• sintetiniai gliukokortikoidų ir mineralokortikoidų analogai (priklausomai nuo to, kokio hormono trūkumas pasireiškia konkrečiam pacientui); jie skiriami esant antinksčių disfunkcijai, dėl kurios atsiranda seksualinių sutrikimų;
• Sergantiems Ternerio sindromu ligonio augimui skatinti skiriami somatotropinių hormonų preparatai (Norditropin ir kt.);
• testosteronas (omnadren, sustanon) – rekomenduojama naudoti hormonų terapijos tikslais vyrams.

Pacientai, kenčiantys nuo hermafroditizmo, net ir po operacijos turi būti prižiūrimi endokrinologo. Taip pat daugeliui jų patariama kreiptis į psichoterapeutą, seksologą ar psichologą.

S. Afonkinas

Kodėl mes nesame hermafroditai?

Ieškant tinkamos dovanos Kovo 8-ajai ar įgyvendinant kokią nors moterišką užgaidą su lengvu atodūsiu, kartais pagalvojate apie iš pirmo žvilgsnio keistą klausimą: kodėl Motina Gamta nusiteikusi padalinti žmonių giminę į dalis, kurios egzistuoja atskirai erdvėje. moteriška ir vyriška lytis? Mes taip pripratę prie šio skirstymo, kad suvokiame jį beveik kaip vienintelį įmanomą.

Iš tiesų, mus supantys gyvūnai, paukščiai ir žuvys, jau nekalbant apie daugumą kitų primityvesnių būtybių, taip pat yra dvinamiai. Tačiau kai kurie mums parodo visiškai kitokį ir, atrodo, daug pagrįstesnį sprendimą. Moterų ir vyrų reprodukcinės sistemos taikiai sugyvena viename kūne. Biologai šį reiškinį pavadino hermafroditizmu.

Legenda byloja, kad Hermafroditė buvo Hermio ir Afroditės sūnaus vardas.Nimfa Salmacis įsimylėjo gražų jaunuolį, tačiau jis jai neatsakė už jausmus. Įsižeidusi dėl dėmesio stokos, nimfa aukštesnei institucijai pateikė skundą pačiai Afroditei, Hermafroditės motinai. O kadangi Olimpe ji užėmė meilės deivės pareigas ir privalėjo pamaloninti įsimylėjėlius, du kartus negalvodama, su dievams būdingu ryžtu, ji sujungė nimfą ir Hermafroditą į vieną būtybę, kad pastaroji nebėgtų. toliau nuo merginos.

Hermafroditizmas žmonėms yra labai retas kaip genetinio ar hormoninio lygio patologija. Tačiau tarp gyvūnų yra rūšių, kurioms hermafroditizmas yra norma. Taip, pavyzdžiui, sukonstruojami kai kurie vėžiagyviai ir daug kirmėlių.

Biologiją išmanantis skeptikas gali pastebėti, kad savęs apvaisinimas, kuris įmanomas sergant hermafroditizmu, yra kupinas genetinių klaidų kaupimosi ir pasireiškimo. Juk viena iš seksualinio dauginimosi metodo užduočių – kruopščiai sumaišyti ir sumaišyti tėvų genetinę medžiagą, o tai savo ruožtu didina palikuonių įvairovę ir neleidžia pasireikšti genų defektams. Taigi, dviejose knygose su tuo pačiu tekstu, išleistomis skirtingų leidyklų ir skirtingais metais, greičiausiai nebus tų pačių rašybos klaidų, o skaitydami jas vienu metu galėsite atkurti originalų tekstą be iškraipymų. Lygiai tokia pat korekcija įvyksta, kai kartu veikia bet kuri chromosomų pora, iš kurių viena yra paveldėta iš tėvo, o kita – iš motinos. Prisiminkite, kad ilgalaikė politiškai naudingų dinastinių santuokų praktika tarp artimų giminaičių dažnai kenkdavo valdančiųjų šeimų sveikatai. Ką galime pasakyti apie savęs apvaisinimą, glaudžiausiai susijusią santuoką, kokią tik galima įsivaizduoti!

Visa tai tiesa. Tačiau tikriesiems hermafroditams savaiminis apvaisinimas vyksta retai. Dažniausiai kiekvienas toks padaras keičiasi arba kaip patinas, arba kaip patelė. Jei tai būtų įmanoma žmonėms, išnyktų bet kokios diskriminacijos dėl vienos ar kitos seksualinės orientacijos ir priklausymo konkrečiai lyčiai emancipacijos ir seksizmo problemos. Kokia čia diskriminacija priimant į darbą, jei geriausias cecho meistras Sidorovas gali bet kada išeiti motinystės atostogų! Tikriausiai šeimos problemos būtų lengviau išspręstos, jei partneriai nuolat keistųsi vaidmenis. O hermafroditų sutuoktinių porų skyrybų atveju vaikai būtų tiesiog atiduodami juos pagimdžiusiam sutuoktiniui. Ekstremaliomis aplinkybėmis galima naudoti savaiminį apvaisinimą. Pavyzdžiui, Robinzonas Kruzas neliūdėtų vienas dykumoje saloje, o gyventų su šeima.

Nereikia nė sakyti, kad hermafroditizmo privalumai gali atrodyti viliojantys ir netgi naudingi. Tačiau, išskyrus labai mažas išimtis, visi stuburiniai gyvūnai yra aiškiai suskirstyti į patinus ir pateles, o mes, žmonės, skirstomi į patinus ir pateles. Kas nutiko? Kodėl dvinamiškumas, be jau minėtos genetinės naudos, yra naudingesnis ir evoliuciškai patrauklesnis nei hermafroditizmas?

Siekdamas pateikti teorinį heteroseksualumo fenomeno pagrindą, biologijos mokslų daktaras Vigenas Artavazdovičius Geodakyanas sukūrė savo evoliucinę sekso teoriją, kurią vaisingai plėtojo ilgą laiką. Jo esmė susiveda į štai ką.

Bet kuri savisaugos siekianti sistema (pavyzdžiui, biologinė rūšis), esanti nestabilioje, laikui bėgant besikeičiančioje aplinkoje, bando atsiriboti nuo šios aplinkos ir idealiu atveju tapti visiškai nepriklausoma nuo aplinkinių sąlygų. Visa gyvybės evoliucija Žemėje yra ilga kelionė už nepriklausomybę nuo aplinkos užgaidų. Mes nuėjome ilgą kelią nuo Kambrijos medūzų, džiūstančių atoslūgio metu, iki šiuolaikinio žmogaus su oro kondicionieriais ir skafandrais.

Kad pasiektų tokių įspūdingų sėkmių, gyvos būtybės nuolat turėjo išspręsti dvi prieštaringas problemas. Viena vertus, išsaugokite ir laikui bėgant persiųskite jau turimą informaciją apie savo įrenginį. Kita vertus, nuolat reaguoti į jos pokyčius, prisitaikyti prie kintančių jo savybių, ieškoti būdų, kaip tai atremti ir galiausiai atitinkamai koreguoti kartų grandine perduodamą informaciją. Nes kur nuo to pabėgti, nuo aplinkos?

Evoliucijos aušroje, tikriausiai dar vienaląsčių organizmų valdymo laikais, šių skirtingų strateginių užduočių sprendimas buvo patikėtas dviem priešingoms lytims, nes duoti vienam pavaldiniui du vienas kitam prieštaraujančius įsakymus yra kvaila ir neefektyvu. Moteriška lytis ėmėsi saugojimo ir perdavimo funkcijos, o vyriškoji lytis tyrinėjo ir keitė tai, kas buvo saugoma. Vaizdžiai tariant, moteriškoji lytis įgavo konservatyvų vaidmenį, o vyriškoji – revoliucinį.

Prieš atsirandant technologijoms, buvo tik vienas būdas įvertinti buveinę savo gyvybės kaina. Jei tinkate savo aplinkai, gyvenkite ir dauginkitės. Atsiprašau, neateisi... Siekdama geriau atlikti savo misiją, vyriškoji lytis įgijo nemažai įdomių savybių. Vyrams didesnis savotiškų atsitiktinių testų mutacijų dažnis pagal principą: „kas atsitiks, jei tai padarysite? Vyrams visos genetiškai nulemtos savybės pasireiškia aiškiau ir nedviprasmiškiau. Žmonėms dėl šio reiškinio identiški dvyniai berniukai atrodo panašesni nei mergaitės.

Kita vertus, visos vyriškos lyties atstovų fenotipinė įvairovė paprastai yra didesnė nei moteriškos lyties, vėlgi, kad būtų lengviau gyventi tarp jų. Pavyzdžiui, ankstyvos vaikystės mirtingumas didesnis tarp berniukų, tačiau tarp ilgaamžių vyrų yra daugiau nei moterų. Trečiadienį buvo iš ko rinktis.

Vyrai dažniau patenka į bėdą, jie pasižymi didesniu paieškos aktyvumu ir agresyvumu. Nelaimingas atsitikimas? Visai ne! Būtent toks elgesys garantuoja kokybišką prastai prisitaikančių prie aplinkos asmenų „iššaudymą“. Vidutinė vyrų gyvenimo trukmė yra trumpesnė nei moterų. Nelaimingas atsitikimas? Ne, baisaus aplinkos spaudimo neplastikiniams vyrams rezultatas! Tikroji vyrų gyvenimo trukmė beveik visada yra mažesnė, nei jiems skiria gamta. Lygiai taip pat vidutinis žvirblis laisvėje gyvena nepilnus metus, bet narve tyliai čiulba du dešimtmečius. Kurie žvirbliai išgyvens iki antrųjų metų laisvėje ir pagaliau turės šeimą? Nušautas, bet ne pagal buveinę.

Jei aplinkos vandens, ugnies ir vario vamzdžiai buvo sėkmingai praėję, jei aplinka uždėjo savo OTC antspaudą šiam genotipui, jo nešiotojas turi visas galimybes aktyviai skleisti savo genus kitoje kartoje, tapdamas didelio haremo savininku. arba, blogiausiu atveju, tiesiog tėvas, turintis daug vaikų. Ar kada susimąstėte, kodėl gamta sukūrė tokią nelygybę tarp lyčių gebėjime palikti palikuonių? Moteriška lytis čia yra ribota. Kiek vaikų gali pagimdyti moteris per savo gyvenimą? Geriausiu atveju dešimt ar trys? O kaip padishah ar populiarus dainininkas? Čia skaičius jau gali siekti tūkstančius, jei ne dešimtis tūkstančių palikuonių.

Panašus disbalansas, tik lytinių ląstelių lytinių ląstelių santykiu, atsirado vienaląsčių organizmų pasaulyje. Net Kambro vandenyne vieną karališkai didžiulę dumblio ar kokios nors medūzos moterišką gametą supo visa minia vyriškų lytinių ląstelių. Kad reprodukcinė sėkmė būtų sėkminga, kiekvienas iš šių džentelmenų turėjo atlikti tikrai Heraklio žygdarbius: išleisti daug energijos ilgai kelionei, nuplaukti didžiulį (ląsteliniu požiūriu) atstumą, pagal kvapą surasti norimą ląstelę ir susilieti su ja prieš kitus. . Tiesą sakant, tą patį vaizdą stebime daugumos šiuolaikinių būtybių apvaisinimo metu.

Biologai kalba apie gametų atranką, vykstančią prieš apvaisinimą. Dėl intrauterinio maratono didžioji dauguma vyrų spermatozoidų palieka lenktynes ​​ir tiesiog nepasiekia kiaušinėlio. Ar šiame etape išbandomi jų gyvenimo gebėjimai? Visai gali. Jie teigia, kad dėl gametinės atrankos poveikio Hirosimos bombardavimą išgyvenusių žmonių palikuonių genetinių sutrikimų dažnis buvo daug mažesnis nei prognozuota.

Moterų atstovės yra lankstesnės. Tai leidžia sumaniai išvengti aplinkos spaudimo ir išsaugoti paveldėtą genų rinkinį, nepaisant to, ką paveldėjote. Kitaip tariant, prisitaikykite prie bet kokios gyvenimo situacijos, aiškiai ar nesąmoningai galvodami tik apie vieną dalyką: vaikus. Apie galimybę ir būtinybę jiems perduoti genetinės estafetės lazdelę.

Stabilioje aplinkoje vyriškos ir moteriškos lyties skirtumai atsiranda dėl grynai anatominių reprodukcinių organų skirtumų. Kitaip tariant, seksualinis dimorfizmas sumažinamas iki minimumo. Tačiau kai tik aplinka pradeda keistis, lytys iš karto pradeda skirtis daugeliu bruožų, kurie gali turėti adaptacinę reikšmę. Iš pradžių vyriška lytis pradeda keistis savo gyvybės kaina, jis išgyvena galimus variantus, kaip reaguoti į pasikeitusias sąlygas. Tada, pasirinkus priimtiniausius variantus, „atsargioji“ moteriškoji lytis pradeda jį sekti. Kitaip tariant, bet kuri abiejų lyčių savybė, išreikšta skirtingai, laikui bėgant keičiasi iš moteriškos formos į vyrišką.

Žvelgiant į seksualinį dimorfizmą šiuo kampu, galima aiškiai matyti rūšies ar visos rūšių grupės evoliucinių pokyčių kryptį. Pavyzdžiui, daugumos stuburinių gyvūnų patinai yra didesni už pateles. Vadinasi, šios grupės evoliucija seka laipsniško vidutinio kūno dydžio didėjimo keliu. Pažvelkite į vidutinį žmonių ūgį per pastaruosius kelis tūkstančius metų ir suprasite, kodėl vyrai vidutiniškai yra šiek tiek aukštesni už moteris.

Vyriškajai lyčiai būdingas futuristinis, į ateitį orientuotas pokyčių pobūdis aiškiai pasireiškia įgimtų patologijų prigimtyje. Moteriškoje lytyje šios anomalijos yra atavistinio pobūdžio, tai yra, primena mums jau praeitus evoliucijos etapus. Vyriškoje lytyje jie yra nukreipti į ateitį, tai yra, jie tarsi tęsia jau kylančių pokyčių vektorių. Pavyzdžiui, tarp naujagimių, turinčių tris inkstus, mergaičių yra dvigubai daugiau nei berniukų, ir atvirkščiai, tarp naujagimių, turinčių vieną inkstą, vyrauja berniukai. Tas pats vaizdas atsiranda ir esant neįprastam kraštų skaičiui. Visiškai laikantis Senojo Testamento, berniukai, turintys mažiau vaikų, gimsta dažniau nei mergaitės. Kodėl taip? Tai paprasta! Visų chordatų evoliucija sekė homologinių organų (įskaitant inkstus ir šonkaulius) skaičiaus mažinimo keliu. Abi lytys skirtingai demonstruoja šio proceso atgarsius. Patelė parodo, kas buvo, vyriškoji – kas bus.