جنین زایی سیستم تولید مثل. توسعه سیستم تولید مثل زنان. مراحل رشد غده هیپوفیز

تشكيل جنس، فرآيند رشد بسياري از خصوصيات و خصوصيات است كه نرها را از ماده متمايز مي كند و آنها را براي توليد مثل آماده مي كند. تمایز جنسی تعدادی از مراحل دوره جنینی و پس از جنینی را پوشش می دهد.

تشکیل دستگاه تناسلی در جنین زایی توسط تعامل سه گروه از عوامل تعیین می شود: مکانیسم ژنتیکی، عوامل اپی ژنتیک داخلی (سیستم های آنزیمی، هورمون ها) و عوامل اپی ژنتیک خارجی که منعکس کننده تأثیر محیط خارجی هستند.

مفهوم "سکس" از تعدادی مؤلفه های بیولوژیکی، ذهنی و اجتماعی به هم پیوسته تشکیل شده است.

جنسیت ژنتیکی کودک متولد نشده در لحظه ادغام تخمک و اسپرم از قبل تعیین می شود و توسط مجموعه کروموزوم های جنسی تشکیل شده در زیگوت هنگام ترکیب گامت های مادر و پدر (XX - ماده، XY - نر) تعیین می شود. و مجموعه ای از ژن های خاص که در درجه اول نوع غدد جنسی، سطح سیستم های فعالیت آنزیمی، واکنش بافت به هورمون های جنسی، سنتز هورمون های جنسی را تعیین می کند.

غدد جنسی نر و ماده از یک پایه تمایز نیافته رشد می کنند. تا 6 هفته زندگی جنینی، از نظر مورفولوژیکی برای ماده ها و نرها یکسان است و از یک لایه قشر و مدولا تشکیل شده است. متعاقباً تخمدان از لایه قشر و بیضه از مدولا تشکیل می شود.

اکنون ثابت شده است که ژنی که تمایز گناد پریموردیوم را بر اساس نوع نر تعیین می کند، بیوسنتز پروتئین غشایی خاص، آنتی ژن H-Y را تعیین می کند. سلول های ارگانیسم در حال رشد، از جمله سلول هایی که سطح غدد جنسی اولیه را می پوشانند، حاوی گیرنده هایی برای آنتی ژن H-Y هستند. جذب آنتی ژن H-Y توسط این سلول ها باعث ایجاد گناد اولیه در بیضه می شود. در این آزمایش، معرفی آنتی ژن H-Y به غدد جنسی تمایز نیافته زنان باعث رشد بافت بیضه می شود. عقیده ای وجود دارد که مورفوژنز گناد نه توسط یک، بلکه توسط چندین ژن تنظیم می شود و یک آنتی ژن H-Y برای تمایز کامل بیضه کافی نیست. حداقل 18 ژن برای رشد قبل از تولد فنوتیپ نر پیشنهاد شده است.

تمایز غدد جنسی اولیه به تخمدان یک فرآیند غیرفعال نیست، بلکه توسط مولکول های خاص مربوط به آنتی ژن H-Y در مرد ایجاد می شود. در تمایز تخمدان، جایگاه مشخصی از کروموزوم X که در ناحیه سانترومر آن، نزدیکتر به بازوهای کوتاه کروموزوم قرار دارد، ایفا می کند.

رشد غدد جنسی نر و ماده به همین ترتیب با تشکیل برجستگی های تناسلی - غدد جنسی آینده - در سمت داخلی جوانه اولیه آغاز می شود. عناصر غدد جنسی در حال رشد گنوسیت ها هستند که باعث ایجاد اووگونیا و اسپرماتوگونی می شوند، مشتقات اپیتلیوم سلومیک - عناصر اپیتلیال آینده غدد جنسی و بافت مزانشیمی - بافت همبند آینده و عناصر عضلانی غدد جنسی [Volkova O. V., Pekarsky M. I.، 1976] (شکل 1). بافت بینابینی غدد جنسی که از سلول های مزانشیمی مشتق شده است، سلول های لیدیگ را در جنین های نر و بافت تکا را در جنین های ماده تشکیل می دهد.

تمایز بیضه کمی زودتر از تخمدان شروع می شود، زیرا فعالیت هورمونی بالای بیضه جنین برای تشکیل بیشتر دستگاه تناسلی جنین پسر ضروری است. تخمدان ها در طول زندگی داخل رحمی از نظر هورمونی غیر فعال هستند. بنابراین، تمایز گناد توسط ژن های واقع در کروموزوم های جنسی تعیین می شود.

مرحله بعدی تشکیل جنسی، تمایز دستگاه تناسلی داخلی و خارجی است. در مراحل اولیه جنین زایی، دستگاه تناسلی دارای دردهای دوجنسی اندام تناسلی داخلی و خارجی است. اندام های تناسلی داخلی در هفته 10-12 دوره داخل رحمی متمایز می شوند. اساس توسعه آنها مجاری مزونفریک بی تفاوت (ولفی) و پارامسونفریک (مولرین) است.

در طول رشد جنین دختر، مجاری مزونفریک پسرفت می کنند و مجاری پارامزوفریک به رحم، مجرای تخمدان و طاق واژن تمایز می یابند (شکل 2). این با گرایش مستقل هر جنین به سمت زنانه شدن (توسعه مطابق با نوع زن، "خنثی") تسهیل می شود. لوله های فالوپ به شکل تشکیلات جفتی از طناب های مولر تشکیل می شوند که در یک سوم فوقانی ذوب نشده اند، در حالی که رحم و واژن در نتیجه ادغام مجاری مولر ایجاد می شوند. همجوشی مجاری مولر از انتهای دمی تا هفته نهم جنین زایی آغاز می شود. تکمیل تشکیل رحم به عنوان یک اندام تا هفته یازدهم اتفاق می افتد. رحم در پایان ماه چهارم رشد داخل رحمی به بدن و دهانه رحم تقسیم می شود [Fedorova N.N.، 1966].

در طول رشد جنین پسر، مجاری پارامزوفریک پسرفت می‌کنند و مجاری مزونفریک به اپیدیدیم، وزیکول‌های منی و مجرای دفران تمایز می‌یابند. تشکیل دستگاه تناسلی با توجه به نوع نر فقط در حضور یک بیضه جنینی کامل و فعال امکان پذیر است. مجاری پارامزونفریک (مولرین) در جنین‌های نر تحت تأثیر عاملی که توسط بیضه‌های کشنده سنتز می‌شود و «ماده سرکوب‌کننده مولر»، «عامل ضد مولر» نامیده می‌شود، پسرفت می‌کنند. این فاکتور با تستوسترون متفاوت است و یک محصول درشت مولکولی حرارت پذیر از سلول های سرتولی است که دیواره لوله های اسپرم ساز را پوشانده است. فاکتور رگرسیون کانال مولر ماهیتی پروتئینی، غیر اختصاصی و متعلق به گلیکوپروتئین ها است. فعالیت فاکتور ضد مولرین در تمام طول زندگی داخل رحمی و حتی پس از تولد در بیضه ها باقی می ماند. هنگام مطالعه اثر مهاری بافت بیضه انسان بر توسعه مجاری پارامزوفریک جنین موش ماده، فعالیت بافت بیضه در کودکان زیر 5 ماه بیشترین میزان را داشت و سپس به تدریج کاهش یافت. پس از 2 سال، فعالیت عامل ضد مولرین شناسایی نشد. با این حال، مجاری پارامزوفریک برای مدت زمان بسیار کوتاهی به فاکتور رگرسیون حساس هستند و در حال حاضر در دوره پس از زایمان این حساسیت از بین می رود. مجاری مزونفریک (ولفیان) تنها زمانی باقی می مانند و به اپیدیدیم، وزیکول منی و مجرای دفران تمایز می یابند که مقدار کافی آندروژن توسط بیضه های جنین تولید شود. تستوسترون در تمایز نشت پارامزونفریک (مولرین) دخالتی ندارد.

اندام تناسلی خارجی از هفته 12 تا 20 دوره داخل رحمی تشکیل می شود. اساس رشد اندام‌های تناسلی خارجی جنین‌های هر دو جنس، توبرکل تناسلی، برجستگی‌های لابیوسکروتوم و سینوس ادراری تناسلی است (شکل 3). در جنین دختر، تمایز دستگاه تناسلی خارجی صرف نظر از وضعیت غدد جنسی رخ می دهد. در این دوره، واژن (2/3 دمی آن)، کلیتوریس، لابیا بزرگ و کوچک، دهلیز واژن با دهانه خارجی مجزای مجرای ادرار و ورودی واژن تشکیل می شود.

تشکیل اندام تناسلی خارجی جنین پسر به طور معمول تنها زمانی اتفاق می افتد که فعالیت عملکردی بیضه های جنینی به اندازه کافی بالا باشد. آندروژن‌ها برای تمایز زخم‌های جنینی بر اساس نوع مردانه ضروری هستند: سینوس ادراری تناسلی - به غده پروستات و مجرای ادرار، توبرکل ادراری - تناسلی - به آلت تناسلی، اجسام غاری، برجستگی‌های تناسلی - به کیسه بیضه، مجرای مزونفریک - به اپیدیدیم، مجرای دفران، وزیکول منی. مردانه شدن اندام تناسلی خارجی در جنین پسر نیز شامل آتروفی فرآیند واژن سینوس ادراری تناسلی، ادغام بخیه کیسه بیضه، بزرگ شدن اجسام غاری آلت تناسلی و تشکیل مجرای ادراری از نوع مردانه است. نزول بیضه ها از حفره شکمی از ماه سوم زندگی جنینی شروع می شود و تا 9-8 ماهگی بیضه ها به داخل کیسه بیضه فرود می آیند. نزول آنها هم توسط عوامل مکانیکی (فشار داخل شکمی، آتروفی و ​​کوتاه شدن طناب مغبنی، رشد ناهموار ساختارهای درگیر در این فرآیند) و عوامل هورمونی (تأثیر گنادوتروپین‌های جفت، آندروژن‌های بیضه جنین، هورمون‌های گنادوتروپیک) ایجاد می‌شود. غده هیپوفیز جنینی) [Bodemer Ch., 1971; اسکین I.A.، 1975]. نزول بیضه ها با حداکثر فعالیت آندروژنیک آنها همزمان است.

جنین زایی دستگاه ادراری و اندام های تناسلی

دستگاه ادراری و اندام های تناسلی با هم از دردهای مشترک ایجاد می شوند. برای تسهیل درک اطلاعات، جنین زایی کلیه ها و حالب، مثانه و مجرای ادرار، غدد جنسی، مجاری تناسلی و اندام تناسلی خارجی را به طور جداگانه در نظر می گیریم.
کلیه ها و حالب ها
رشد کلیه در انسان از سه مرحله می گذرد - کلیه قبل از جوانه، اولیه و نهایی (شکل 2.1).
پردپوچکا
کلیه، آنالوگ اندام دفعی در مهره داران پایین تر، در سطح سومیت های 4-14 تشکیل می شود. ترجیح شامل 6-10 جفت لوله است که در مجاری دفعی جفتی جریان می یابند که در همان سطح تشکیل می شوند، در جهت دمی رشد می کنند و به کلواکا تخلیه می شوند. در انسان، کلیه ترجیحی کار نمی کند و تا هفته چهارم جنین زایی ناپدید می شود.
کلیه اولیه
کلیه اولیه، آنالوگ اندام دفعی در ماهیان استخوانی و دوزیستان، در ابتدای هفته چهارم تشکیل می شود، در پایان هفته هشتم جنین زایی به حداکثر اندازه خود می رسد و در کل این دوره کار می کند. جوانه اولیه به تدریج دچار رشد معکوس می شود. تنها استثنا مجرای ولفیان (مجرای کلیه اولیه) است که اندام های تناسلی مردانه را ایجاد می کند. لوله های کلیه اولیه از مزودرم دمی تا جوانه آدرنال کمی قبل از ناپدید شدن آن تشکیل می شوند. بر خلاف لوله‌های پره‌کلیه، هر لوله‌ی کلیه اولیه در یک طرف یک برآمدگی فنجانی شکل کور (کپسول گلومرولی) تشکیل می‌دهد که مویرگ‌ها (گلومرول) در آن غوطه‌ور می‌شوند. در طرف دیگر، هر لوله به نزدیکترین مجرای کلیه قدامی متصل می شود که به داخل کلواکا باز می شود. از این پس به آن مجرای ولفیان می گویند. سپس لوله های کلیه اولیه کشیده می شوند، شکل S به خود می گیرند و شاخه می شوند. این باعث افزایش سطح تماس آنها با مویرگ ها می شود. خون از گلومرول از طریق یک یا چند رگ وابران جریان می یابد که دوباره به مویرگ ها تجزیه می شود و شبکه متراکمی را در اطراف لوله های کلیه اولیه تشکیل می دهد.
جوانه نهایی
جوانه نهایی از متانفروژنیکبافت (مشتق مزودرم) و ولفین پروتو

هفته ششم

شروع هفته چهارم

دژنراسیون پیش کلیوی

پردپوچکا

بافت متانفروژنیک تمایز نیافته

رکتوم

کلواکا

رشد حالب

سینوس ادراری تناسلی

شکل 2.1. جنین زایی کلیه ها و حالب ها. در ابتدای هفته چهارم، برخی از لوله های پری کلیه حفظ می شوند، اما لوله های کلیه اولیه از قبل تشکیل شده اند که به مجرای ولفیان متصل می شوند. یک فرآیند حالب در قسمت دمی مجرای ولفیان ظاهر می شود. در هفته ششم، کلیه ترجیحی ناپدید می شود و دژنراسیون لوله های اولیه کلیه آغاز می شود. روند حالب در جهت پشتی جمجمه رشد می کند و به بافت متانفروژنیک رشد می کند. در هفته هشتم، جوانه نهایی به سمت بالا حرکت می کند. انتهای جمجمه ای روند حالب منبسط می شود و شاخه های متعددی ایجاد می کند.

به a. رشد جوانه نهایی زمانی شروع می شود که جنین 5-6 میلی متر طول داشته باشد. ابتدا، در نقطه ای که مجرای ولفیان قبل از ورود به کلواکا خم می شود، یک خروجی حالب ظاهر می شود. روند حالب در جهت جمجمه طولانی می شود و بافت متانفروژن را می گیرد. همانطور که رشد می کنید حالبهمانطور که رشد رشد می کند، بافت متانفروژنیک نیز بیشتر و بیشتر در جهت جمجمه حرکت می کند. در عین حال رشد می کند و به سرعت متمایز می شود. انتهای جمجمه فرآیند حالب در ضخامت بافت متانفروژنیک منبسط می شود و لگن کلیه را تشکیل می دهد. بسیاری از شاخه های کور به صورت شعاعی از لگنچه کلیه گسترش می یابند که به نوبه خود منشعب می شوند و مجاری جمع آوری را تشکیل می دهند. سلول های بافت متانفروژنیک خوشه هایی در اطراف انتهای کور مجاری جمع کننده تشکیل می دهند. در این خوشه ها، حفره های مرکزی تشکیل می شوند و خود به شکل S در می آیند و به مجاری جمع کننده متصل می شوند و ساختارهای لوله ای پیوسته را تشکیل می دهند. یک قسمت از هر خوشه سلولی S شکل به لوله های پیچیده پروگزیمال و دیستال و حلقه هنل تبدیل می شود و قسمت دیگر به گلومرول و کپسول آن تبدیل می شود. با رشد جوانه نهایی، لوله های بیشتری در حاشیه آن تشکیل می شود. در این مرحله از جنین زایی، مزودرم و گلومرول های در حال رشد به وضوح زیر میکروسکوپ قابل مشاهده هستند (شکل 2.2). رشد گلومرول ها در هفته سی و ششم به پایان می رسد، زمانی که جنین حدود 2500 گرم وزن دارد. جوانه نهایی در سطح سومیت 28 (مهره L4) تشکیل می شود و در زمان تولد به مهره L1 یا TH2 می رسد. . این تا حدی به دلیل جابجایی جمجمه کلیه و تا حدودی به دلیل رشد سریع قسمت دمی جنین است. در ابتدای جابجایی جمجمه (7-9 هفته)، کلیه ها از انشعاب آئورت عبور می کنند و 90 درجه حول محور طولی می چرخند، در حالی که سطح پشتی محدب آنها جانبی می شود. پس از چرخش، سرعت جابجایی جمجمه کاهش می یابد.
بنابراین، جنین زایی کلیه دارای ویژگی های زیر است.
پیش جوانه، جوانه اولیه و نهایی از مزودرم رشد می کند.
لوله ها همیشه به صورت مجزا تشکیل می شوند و سپس به مجاری دفعی متصل می شوند.
مجاری پره کلیوی در سطح لوله های پره کلیوی تشکیل می شود.
مجاری اندام پیش کلیوی مجاری ولفین و در نتیجه حالب را ایجاد می کنند.
مجاری پیش کلیوی در جهت دمی رشد می کنند و به کلواکا تخلیه می شوند.
حالب ها از خروجی مجاری ولفیان و لوله های کلیوی از بافت متانفروژنیک تشکیل می شوند.
نقص رشد
نقض جابجایی جمجمه منجر به دیستوپی کلیه می شود. اگر کلیه در کنار خود قرار دارد،
آنها در مورد دیستوپی هم جانبی صحبت می کنند، اگر در طرف مقابل - در مورد هترولترال.در مورد دوم، همجوشی کلیه ها امکان پذیر است. از آنجایی که فرآیندهای جابجایی جمجمه و چرخش کلیه به طور همزمان اتفاق می افتد، دیستوپی کلیه معمولاً با چرخش ناقص ترکیب می شود. ادغام بافت متانفروژنیک منجر به همجوشی کلیه ها می شود که اغلب به تشکیل کلیه نعل اسبی منجر می شود.
هنگامی که روند حالب شکافته می شود، تکثیر ناقص حالب رخ می دهد. اگر یک برجستگی حالب جانبی از مجرای ولفیان خارج شود، دوبرابر شدن کامل حالب مشاهده می شود، به طور معمول هر دو برجستگی حالب با یک ناحیه از بافت متانفروژن تماس دارند. گاهی اوقات دو خروجی حالب و دو ناحیه بافت متانفروژنیک وجود دارد. در نتیجه یک جوانه اضافی تشکیل می شود. در حین تکثیر، حالب اصلی ابتدا در قسمت دمی مجرای ولفیان تشکیل می شود و قطب تحتانی کلیه را تخلیه می کند. حالب فرعی، قطب فوقانی کلیه را تخلیه می کند، اما از دم مثانه به سمت قطب اصلی وارد می شود. بنابراین، طبق قانون وایگرت- مایر، حالب های تکراری همیشه قطع می شوند. اگر فرآیندهای حالب اصلی و فرعی از مجرای ولفیان در نزدیکی آن خارج شوند، منافذ حالب ها نیز در نزدیکی آن قرار دارند. اگر خروجی حالب جانبی دور از قسمت اصلی باشد، دهانه حالب فرعی در گردن مثانه، مجرای ادرار یا در اندام تناسلی قرار دارد (شکل 2.3). حالب نابجا همچنین زمانی رخ می دهد که برآمدگی حالب از مجرای ولفیان بالاتر از حد طبیعی باشد. اگر روند حالب در هیچ سمتی وجود نداشته باشد، آژنزی کلیوی یک طرفه ایجاد می شود و تنها نیمی از مثلث مثانه تشکیل می شود.

مثانه و کانال ادراری

انبساط انتهای کور دم روده عقبی تا آلانتوئیس کلواکا را تشکیل می دهد که توسط یک صفحه نازک - غشای کلواکال از آمنیون جدا می شود. دومی در شکاف اکتودرم زیر پایه دم قرار دارد. هنگامی که طول جنین به 4 میلی متر می رسد، در محل اتصال آلانتویس و روده عقبی، چین هلالی شکل شروع به رشد در مجرای کلواکا در جهت دم می کند که به تدریج سپتوم ادراری تناسلی را تشکیل می دهد. در هفته هفتم جنین زایی، کلواکا را به طور کامل تقسیم می کند: سینوس ادراری تناسلی به صورت شکمی و رکتوم به صورت پشتی تشکیل می شود. در طول تشکیل سپتوم ادراری تناسلی، سطح اکتودرم خارجی غشای کلوآکال که ابتدا رو به دیواره قدامی شکم است، به صورت دمی و به عقب جابجا می شود. این به دلیل رشد قسمت پایینی دیواره قدامی شکم جنین و ناپدید شدن دم رخ می دهد و به تشکیل رکتوم ادرار کمک می کند.

پارتیشن ها در نتیجه تکثیر مزودرم در ناحیه غشای کلوآکال و اتصال بند ناف، ارتفاعی ایجاد می شود - سل تناسلی. همانطور که قسمت پایینی دیواره قدامی شکم توسعه می یابد، سل تناسلی و محل اتصال بند ناف بیشتر و بیشتر از هم جدا می شوند. غشای کلواکال تنها پس از تقسیم کلواک ناپدید می شود، بنابراین سینوس ادراری تناسلی و رکتوم با منافذ جداگانه به سمت بیرون باز می شوند. سینوس ادراری تناسلی شکل استوانه ای دارد و از طریق جمجمه با آلانتویس ارتباط برقرار می کند.
از طریق دهانه تناسلی به بیرون باز می شود. رکتوم از طریق مقعد به بیرون باز می شود.
مجاری ولفیان به تدریج به سینوس ادراری تناسلی رشد می کنند. در هفته هفتم جنین زایی، مجاری وولفی و حالب ها با دهانه های جداگانه به داخل سینوس ادراری تناسلی باز می شوند. تجمع مزودرم بین آنها ظاهر می شود. سپس منافذ مجاری ولفین (انزال آینده) به سمت پایین و میانی جابجا می شوند و دهانه حالب ها به سمت بالا و جانبی حرکت می کنند. تجمع مزودرم که در بالا توضیح داده شد است

شکل 2.2. رشد نفرون ها مجموعه ای از سلول های بافت متانفروژنیک در اطراف هر مجرای جمع کننده تشکیل می شود. بعداً در داخل هر یک از آنها یک حفره تشکیل می شود. توبول های کلیوی از خوشه هایی از سلول های بافت متانفروژنیک ایجاد می شوند. از یک طرف به نزدیکترین مجرای جمع کننده متصل می شوند و از طرف دیگر گلومرول و کپسول آن را تشکیل می دهند.

به نظر می رسد که توسط دهانه مجاری وولفی و حالب محدود شده است (شکل 2.3). در آینده، یک مثلث مثانه از آن تشکیل می شود. بنابراین، اپیتلیوم مثلث مثانه منشأ مزودرم دارد، در حالی که بقیه اپیتلیوم مثانه و مجرای ادرار منشأ آنددرمال دارند.
سینوس ادراری تناسلی دارای دو بخش است. آنها توسط یک هواپیما که از غده مولر می گذرد از هم جدا می شوند (به زیر مراجعه کنید). روی دیواره پشتی سینوس ادراری تناسلی، جایی که مجاری مولر ذوب شده با آن تماس پیدا می کند، تشکیل می شود. بخش اول شامل شکمی است
و بخش های لگنی سینوس ادراری تناسلی، جایی که حالب ها تخلیه می شوند. از این بخش مثانه، مجرای ادرار زن و بخشی از مجرای ادرار مردان تشکیل می شود. بخش دوم توسط بخش مجرای ادراری سینوس ادراری تناسلی تشکیل می شود. مجرای ولفیان و مولرین ذوب شده با آن تماس دارند. از این بخش بخشی از مجرای ادرار مرد، قسمت انتهایی واژن (یک پنجم) و دهلیز واژن تشکیل می شود.
در ماه سوم جنین زایی، بخش شکمی سینوس ادراری تناسلی منبسط می شود و به یک کیسه اپیتلیال تبدیل می شود که راس آن باریک می شود و مجرای ادراری را تشکیل می دهد. قسمت لگنی سینوس ادراری تناسلی به صورت یک لوله باریک باقی می‌ماند و مجرای ادرار زن یا قسمت پروستات مجرای ادرار مردانه را در نزدیکی کولیکولوس اسپرماتیک تشکیل می‌دهد. مزودرم اطراف بخش شکمی و لگنی سینوس ادراری تناسلی به سلول‌های عضلانی صاف و یک غشای بافت همبند خارجی تمایز می‌یابد. در هفته دوازدهم جنین زایی، دیواره مجرای ادرار و مثانه به طور کامل تشکیل می شود (شکل 2.4).

بخش مجرای ادرار سینوس ادراری تناسلی قسمت انتهایی واژن، دهلیز آن (شکل 2.5.) و همچنین بخش دیستال (دیستال به کولیکولس منی) پروستات و قسمت غشایی مجرای ادرار مرد را تشکیل می دهد. قسمت اسفنجی مجرای ادرار از همجوشی شکمی چین های ادراری-تناسلی تشکیل می شود. در جنین‌های دختر، چین‌های دستگاه ادراری تناسلی به هم متصل نمی‌شوند و به لابیا مینور تبدیل می‌شوند. مثانه ابتدا به ناف می رسد و در آنجا به آلانتویس متصل می شود.

شکل 2.3. توسعه خروجی حالب. خروجی حالب در هفته چهارم جنین زایی ظاهر می شود. بخش هایی از مجاری ولفیان که در دم آنها قرار دارند، دیواره سینوس ادراری تناسلی را تشکیل می دهند. در نتیجه حالب ها و مجاری ولفین با منافذ جداگانه به داخل سینوس ادراری تناسلی باز می شوند. بخشی از مجرای ولفین که در تشکیل سینوس ادراری تناسلی نقش دارد، مثلث مثانه را تشکیل می دهد.

شکل 2.4. تمایز سینوس ادراری تناسلی در جنین پسر در هفته پنجم جنین زایی، سپتوم ادراری تناسلی رکتوم و سینوس ادراری تناسلی را جدا می کند که مجاری ولفیان و فرآیندهای حالب به داخل آن جریان می یابد. دیواره سینوس ادراری تناسلی تا هفته دوازدهم به شکل اولیه خود باقی می ماند. سپس لایه عضلانی از مزانشیم اطراف شروع به تشکیل می کند. غده پروستات از برآمدگی های اپیتلیال متعدد مجرای پیشابراه در حال رشد جمجمه و دمی به مجرای ولفین ایجاد می شود. در ماه سوم جنین زایی، بخش شکمی سینوس ادراری تناسلی منبسط می شود و مثانه را تشکیل می دهد. بخشی از مجرای ادرار مردانه از ناحیه باریک لگن تشکیل شده است. Tanagho EA، Smith DR: مکانیسم های کنترل ادرار. 1. ملاحظات جنینی، آناتومیک و پاتولوژیک.ژورول 1969 ,100:640 .

تا هفته پانزدهم جنین زایی، آلانتوئیس در سطح ناف از بین می رود. در هفته هجدهم، مثانه شروع به حرکت به سمت پایین می کند. راس آن کشیده می شود، باریک می شود و آلانتوئیس محو شده را که امروزه مجرای ادراری نامیده می شود، با خود حمل می کند. در هفته بیستم جنین زایی، مثانه به طور قابل توجهی از ناف خارج می شود و مجرای ادراری رباط میانی ناف را تشکیل می دهد.

نقص رشد

اگر کلواکا در طول جنین زایی تقسیم نشود، یک نقص رشدی نادر مشاهده می شود - کلواکای ​​مادرزادی. بیشتر اوقات، به دلیل تقسیم ناقص کلواکا، فیستول های مادرزادی بین رکتوم و مثانه، مجرای ادرار یا واژن ایجاد می شود. به عنوان یک قاعده، این با آترزی مقعدی ترکیب می شود.

اختلال در جابجایی مثانه به سمت پایین و بسته نشدن مجرای ادراری منجر به تشکیل فیستول وزیکونافی یا کیست یا دیورتیکول مجرای ادراری می شود.

اگر توبرکل تناسلی بیشتر از حد معمول به صورت دمی قرار گیرد، بدن های غاردار به صورت دمی به سمت سینوس ادراری تناسلی تشکیل می شوند. در نتیجه شیار دستگاه ادراری تناسلی در سطح پشتی غار ظاهر می شود

corpora و تا حدی یا کاملاً باز می ماند (epispadias). با اپیسپادیای کامل، تمام دیواره قدامی مجرای ادرار تا مثانه وجود ندارد. یک ناهنجاری حتی شدیدتر اکستروفی مثانه است - عدم وجود دیواره قدامی مثانه و بخشی از دیواره قدامی شکم. نقض ادغام چین های ادراری تناسلی باعث هیپوسپادیاس می شود - عدم وجود جزئی یا کامل دیواره خلفی قسمت اسفنجی مجرای ادرار.

I. رشد جنینی اندام های دستگاه تناسلی مرد. شکل گیری و توسعه دستگاه تناسلی ارتباط تنگاتنگی با سیستم ادراری، یعنی با اولین کلیه دارد. مرحله اولیه شکل گیری و تکامل اندام های دستگاه تناسلی در نر و ماده به یک شکل پیش می رود و به همین دلیل مرحله بی تفاوت نامیده می شود. در هفته چهارم جنین زایی، اپیتلیوم سلومیک (لایه احشایی اسپلانکنوتوم) روی سطح کلیه اول ضخیم می شود - به این ضخیم شدن اپیتلیوم، برجستگی های تناسلی می گویند. سلول های زایای اولیه، گنوبلاست ها، شروع به مهاجرت به سمت برجستگی های تناسلی می کنند. گنوبلاست ها ابتدا به عنوان بخشی از اندودرم خارج جنینی کیسه زرده ظاهر می شوند، سپس به دیواره روده عقبی مهاجرت می کنند و در آنجا وارد جریان خون می شوند و از طریق خون به برجستگی های تناسلی می رسند و نفوذ می کنند. متعاقباً، اپیتلیوم برآمدگی های تناسلی، همراه با گنوبلاست ها، به شکل طناب شروع به رشد به مزانشیم زیرین می کند - طناب های تناسلی تشکیل می شوند. طناب های تولید مثل از سلول های اپیتلیال و گنوبلاست ها تشکیل شده است. در ابتدا، طناب‌های جنسی تماس خود را با اپیتلیوم سلومیک حفظ می‌کنند و سپس از آن جدا می‌شوند. تقریباً در همان زمان، مجرای مزونفریک (ولفین) (به جنین زایی سیستم ادراری مراجعه کنید) شکافته می شود و مجرای پارامسانفریک (مولرین) به موازات آن تشکیل می شود که به کلواکا نیز می ریزد. اینجاست که مرحله بی تفاوت رشد سیستم تولید مثل به پایان می رسد.
متعاقباً طناب‌های تولید مثل با لوله‌های کلیه اول ترکیب می‌شوند. از طناب های تناسلی، لایه اپیتلیوسپرماتوژنیک لوله های اسپرم ساز پیچیده بیضه تشکیل می شود (از گنوبلاست ها - سلول های زایا، از سلول های اپیتلیال سلومیک - سوستنوتوسیت ها)، اپیتلیوم لوله های مستقیم و شبکه بیضه، و از اپیتلیوم کلیه اول. - اپیتلیوم لوله های وابران و کانال اپیدیدیم. واز دفران از مجرای مزونفریک تشکیل می شود. از مزانشیم اطراف، یک کپسول بافت همبند، تونیکا آلبوژینه و مدیاستن بیضه، سلول های بینابینی (Leydig)، عناصر بافت همبند و میوسیت های مجرای دفران تشکیل می شود.
وزیکول‌های منی و غده پروستات از برجستگی‌های دیواره سینوس ادراری تناسلی (بخشی از کلواکا که توسط چین ادراری از مقعد جدا شده است) ایجاد می‌شوند.
پوشش سروزی بیضه ها از لایه احشایی اسپلانچنتوم ها تشکیل می شود.
مجرای پارامزوفریک (مولرین) در تشکیل دستگاه تناسلی مردانه شرکت نمی کند و در بیشتر موارد دچار رشد معکوس می شود، تنها از انتهایی ترین قسمت آن، رحم ابتدایی مرد در ضخامت غده پروستات تشکیل می شود.
غدد جنسی مردانه (بیضه ها) روی سطح اولین کلیه قرار می گیرند، یعنی. در حفره شکمی در ناحیه کمر، خلفی صفاقی. همانطور که رشد می کند، بیضه از دیواره خلفی حفره شکم به پایین مهاجرت می کند، با صفاق پوشیده می شود، تقریباً در ماه هفتم رشد جنینی از کانال مغبنی عبور می کند و کمی قبل از تولد به داخل کیسه بیضه فرو می رود. اختلال در نزول یک بیضه به داخل کیسه بیضه مونوکیدیسم و ​​عدم نزول هر دو بیضه به داخل کیسه بیضه کریپتورکیدیسم نامیده می شود. گاهی اوقات، در آینده، ممکن است بیضه یا بیضه ها به طور خود به خود به داخل کیسه بیضه فرود آیند، اما بیشتر اوقات لازم است به مداخله جراحی متوسل شود. از نظر مورفولوژیکی، چنین عملی باید قبل از 3 سالگی انجام شود، زیرا در این زمان است که شکافی در طناب های جنسی ظاهر می شود، یعنی. طناب‌های جنسی به لوله‌های منی‌ساز پیچیده تبدیل می‌شوند. اگر بیضه به داخل کیسه بیضه نزول نکند، در 5-6 سالگی تغییرات دیستروفی برگشت ناپذیر در اپیتلیوم اسپرماتوژنیک شروع می شود. متعاقباً منجر به ناباروری مردان می شود.

II. ساختار بافت شناسی بیضه ها ( بیضه ها). قسمت بیرونی بیضه با صفاق پوشیده شده است؛ در زیر غشای صفاقی کپسولی از بافت همبند فیبری متراکم و شکل نگرفته وجود دارد - tunica albuginea. در سطح جانبی، تونیکا albuginea ضخیم می شود - مدیاستن بیضه. سپتوم های بافت همبند به صورت شعاعی از مدیاستن امتداد یافته و اندام را به لوبول ها تقسیم می کنند. هر لوبول حاوی 1-4 لوله اسپرم ساز پیچ خورده است که در مدیاستن با ادغام با یکدیگر به سمت لوله های مستقیم و لوله های شبکه بیضه ادامه می یابد.

لوله اسپرم ساز پیچ خورده از داخل با یک لایه اپیتلیوسپرماتوژن پوشیده شده است و از بیرون توسط غشای خود پوشیده شده است.
لایه اپیتلیوسپرماتوژنیک لوله های اسپرم ساز پیچیده از 2 سلول دیفرانسیل تشکیل شده است: سلول های اسپرماتوژن و سلول های پشتیبان.
سلول های اسپرماتوژن سلول های زایا در مراحل مختلف اسپرماتوژنز هستند:
الف) اسپرماتوگونی ساقه تیره نوع A - سلول های بنیادی ذخیره با طول عمر آهسته تقسیم می شوند. واقع در محیطی ترین مناطق لوله (نزدیکتر به غشای پایه)؛
ب) اسپرماتوگونی های ساقه سبک از نوع A - سلول هایی که به سرعت تجدید می شوند، در مرحله اول اسپرماتوژنز هستند - مرحله تولید مثل.
ج) در لایه بعدی، نزدیکتر به لومن توبول، اسپرماتوسیت های مرتبه اول در مرحله رشد وجود دارد. اسپرماتوگونی های ساقه سبک از نوع A و اسپرماتوسیت های مرتبه اول با استفاده از پل های سیتوپلاسمی به یکدیگر متصل می مانند - تنها نمونه در بدن انسان از شکل خاصی از سازماندهی ماده زنده - سنسیتیوم.
د) در لایه بعدی، نزدیکتر به لومن توبول، سلول هایی در مرحله بلوغ وجود دارد: یک اسپرماتوسیت مرتبه اول تحت 2 تقسیم متوالی (میوز) قرار می گیرد - در نتیجه تقسیم اول، اسپرماتوسیت ها مرتبه دوم تشکیل می شود، بخش دوم - اسپرماتیدها.
ه) سطحی ترین سلول های لوله های اسپرم ساز - اسپرم از اسپرماتیدها در آخرین مرحله اسپرم زایی - مرحله تشکیل که فقط به اپیدیدیم ختم می شود - تشکیل می شود.
کل مدت زمان بلوغ سلول های زایای مرد از یک سلول بنیادی به یک اسپرم بالغ حدود 75 روز است.
دیفرانسیل دوم لایه اپیتلیوسپرماتوژن سلول های پشتیبان (مترادف: sustentocytes، سلول های Sertoli): سلول های هرمی شکل بزرگ، سیتوپلاسم oxyphilic، هسته با شکل نامنظم، سیتوپلاسم حاوی آخال های تروفیک و تقریبا تمام اندامک های هدف عمومی است. سیتولمای سلول های سرتولی، انواژیناسیون های خلیجی شکلی را تشکیل می دهد که سلول های زایای بالغ در آن غوطه ور می شوند. کارکرد:
- تروفیسم، تغذیه سلول های زایای؛
- مشارکت در تولید قسمت مایع اسپرم؛
- بخشی از سد خونی بیضه هستند.
- عملکرد مکانیکی حمایتی برای سلول های زایایی؛
- تحت تأثیر فولیتروپین (FSH)، آدنوهیپوفیز پروتئین اتصال دهنده آندروژن (ABP) را سنتز می کند تا غلظت لازم تستوسترون را در لوله های اسپرم ساز پیچیده ایجاد کند.
- سنتز استروژن (با معطر کردن تستوسترون)؛
- فاگوسیتوز سلولهای زایای در حال تخریب
لایه اپیتلیوسپرماتوژنیک روی غشای پایه معمولی قرار دارد، سپس به سمت بیرون از پوشش لوله ای می آید که در آن 3 لایه از هم متمایز می شوند:
1. لایه پایه از شبکه ای از رشته های کلاژن نازک تشکیل شده است.
2. لایه میوئید - از 1 لایه سلول های میوئید (آنها فیبرهای اکتین انقباضی در سیتوپلاسم دارند) روی غشای پایه خودشان.
3. لایه فیبری - نزدیکتر به غشای پایه سلولهای میوئید از الیاف کلاژن تشکیل شده است، بیشتر به سطح - از سلولهای فیبروبلاست مانند.
در خارج، لوله های منی ساز پیچ خورده با مویرگ های همو و لنفاوی در هم تنیده شده اند. سد بین خون در مویرگ ها و مجرای لوله های منی ساز پیچ خورده را سد هموتستیکولار می نامند که از اجزای زیر تشکیل شده است:
1. دیواره هموکاپیلاری (اندوتلیوسیت و غشای پایه).
2. پوسته مناسب لوله اسپرم ساز پیچ خورده (به بالا مراجعه کنید) از 3 لایه.
3. سیتوپلاسم سوستنتوسیت ها.
سد خونی بیضه وظایف زیر را انجام می دهد:
- به حفظ غلظت ثابت مواد مغذی و هورمون های لازم برای اسپرم زایی طبیعی کمک می کند.
- اجازه نمی دهد ژن های A سلول های زایا به خون منتقل شوند و از خون به سلول های زایا در حال بلوغ - اجسام A ممکن در برابر آنها.
- محافظت از سلول های زایای بالغ در برابر سموم و غیره
در لوبول های بیضه، فضاهای بین لوله های منی ساز پیچ خورده با بافت بینابینی پر می شود - لایه هایی از بافت همبند فیبری سست حاوی سلول های غدد درون ریز ویژه - سلول های بینابینی (مترادف: گلاندولوسیت ها، سلول های لیدیگ): سلول های گرد بزرگ با سیتوپلاسم ضعیف اکسی دوست. زیر میکروسکوپ الکترونی: EPS دانه ای و میتوکندری به خوبی مشخص شده اند. بر اساس منشاء - سلول های مزانشیمی. سلول های لیدیگ هورمون های جنسی مردانه - آندروژن ها (تستوسترون، دی هیدروتستوسترون، دی هیدرواپی آندروسترون، آندروستندیون) و هورمون های جنسی زنانه - استروژن تولید می کنند که ویژگی های جنسی ثانویه را تنظیم می کنند. عملکرد سلول های لیدیگ توسط هورمون لوتروپین آدنوپیتوفیزی تنظیم می شود.
فرآیند تولید اسپرم به اثرات عوامل نامطلوب بسیار حساس است: مسمومیت، هیپو و ویتامینوز (به ویژه ویتامین های A و E)، سوء تغذیه، اشعه یونیزان، قرار گرفتن طولانی مدت در یک محیط با دمای بالا، حالت تب با سرب با دمای بالا. به تغییرات مخرب در اسپرم.

III. اپیدیدیم (اپیدیدیم). مایع منی از طریق لوله های وابران که سر اپیدیدیم را تشکیل می دهند وارد اپیدیدیم می شود. لوله های وابران در بدن اندام با یکدیگر ادغام می شوند و تا کانال زائده ادامه می یابند. لوله های وابران با یک اپیتلیوم خاص پوشانده شده اند، جایی که اپیتلیوم غده ای مکعبی با اپیتلیوم مژک دار منشوری متناوب می شود، بنابراین کانتور مجرای این لوله ها در یک مقطع چین خورده یا "میزدار" است. پوسته میانی لوله های وابران از یک لایه نازک میوسیت تشکیل شده است، پوسته بیرونی از بافت همبند شل ساخته شده است.
کانال زائده با اپیتلیوم مژکدار 2 ردیفه پوشانده شده است، بنابراین لومن کانال روی برش دارای سطح صاف است. در پوسته میانی، در مقایسه با لوله‌های وابران، تعداد میوسیت‌ها افزایش می‌یابد. توابع زائده:
- ترشح اندام اسپرم را رقیق می کند.
- مرحله تشکیل اسپرماتوژنز به پایان رسیده است (اسپرماتوزوئیدها با گلیکوکالیکس پوشیده شده و بار منفی به دست می آورند).
- عملکرد مخزن؛
- بازجذب مایع اضافی از اسپرم.

IV. غده پروستات (پروستات) - در دوره جنینی از بیرون زدگی دیواره سینوس ادراری تناسلی و مزانشیم اطراف تشکیل می شود. اندامی عضلانی-غده ای است که بلافاصله پس از خروج از مثانه به شکل آستین مجرای ادرار را احاطه کرده است. بخش غده ای اندام با بخش های انتهایی آلوئولی-لوله ای، پوشیده از سلول های غدد درون ریز استوانه ای بلند و مجاری دفعی نشان داده شده است. ترشح غده اسپرم را رقیق می کند، باعث ظرفیت اسپرم (فعال شدن، کسب تحرک) می شود، حاوی مواد فعال بیولوژیکی و هورمون هایی است که بر عملکرد بیضه تأثیر می گذارد.
در سنین بالا گاهی اوقات هیپرتروفی غده پروستات (آدنوم پروستات) مشاهده می شود که منجر به فشرده شدن مجرای ادرار و مشکل در ادرار می شود.
فضاهای بین بخش های ترشحی و مجاری دفعی غده با لایه هایی از بافت همبند سست و سلول های ماهیچه صاف پر شده است.
هورمون‌های جنسی مردانه آندروژن باعث هیپرتروفی و ​​تقویت عملکرد ترشحی غدد پروستات می‌شوند و هورمون‌های جنسی زنانه استروژن، برعکس، عملکرد این غدد را سرکوب کرده و منجر به انحطاط سلول‌های ترشحی ستونی بلند به اپیتلیوم مکعبی غیر ترشحی می‌شوند. برای تومورهای بدخیم پروستات، استفاده از استروژن و اخته کردن نشان داده شده است (تولید آندروژن متوقف شده است).

واس دفرنس- غشای مخاطی با اپیتلیوم مژکدار چند ردیفه پوشانده شده است، در زیر اپیتلیوم پلاستیک خودش است که از بافت همبند شل ساخته شده است. پوسته میانی عضلانی است، بسیار توسعه یافته است. پوسته بیرونی اضافی است.

وزیکول های منی- به صورت بیرون زدگی دیواره سینوس ادراری تناسلی و مزانشیم ایجاد می شود. این یک لوله طولانی و بسیار پیچیده است، داخل آن با اپیتلیوم ستونی بالا غده ای پوشانده شده است، لایه میانی ماهیچه صاف است. ترشح غدد اسپرم را رقیق می کند و حاوی مواد مغذی برای اسپرم است.

موضوع "سیستم تولید مثل مردان" در چهار سخنرانی کوچک مورد بحث قرار گرفته است:

1. غدد جنسی مردانه - بیضه ها

2. اسپرم زایی. تنظیم فعالیت بیضه

3. Vas deferens. غدد جانبی

4. توسعه دستگاه تناسلی مرد.

متن سخنرانی ها در زیر آمده است.

1. غدد جنسی نر - بیضه ها

2. اسپرماتوژنز. تنظیم غدد درون ریز فعالیت بیضه

3. Vas deferens. غدد جانبی

توسعه سیستم تولید مثل مردان

تشکیل دستگاه تناسلی در مراحل اولیه جنین زایی (تا هفته ششم) در هر دو جنس به یک شکل اتفاق می افتد، علاوه بر این، در تماس نزدیک با رشد اندام های ادراری و ادراری. در هفته چهارم، ضخیم شدن اپیتلیوم سلومیک، که کلیه را می پوشاند، در سطوح داخلی هر دو کلیه اولیه ایجاد می شود - برجستگی های تناسلی. سلول‌های اپیتلیال برجستگی که باعث ایجاد سلول‌های فولیکولی تخمدان یا سوستنتوسیت‌های بیضه می‌شوند، به اعماق کلیه حرکت می‌کنند، گنوسیت‌هایی را احاطه می‌کنند که از کیسه زرده به اینجا مهاجرت کرده و تشکیل می‌شوند. طناب های جنسی (فولیکول های تخمدانی یا لوله های پیچیده بیضه). سلول های مزانشیمی در اطراف طناب های جنسی جمع می شوند و باعث ایجاد سپتوم بافت همبند غدد جنسی و همچنین سلول های سلول های تخمدان و لیدیگ بیضه می شوند. از هر دو به طور همزمان مجاری مزونفریک (ولفی).هر دو جوانه اولیه، که از بدن کلیه تا کلواک امتداد دارند، به صورت موازی جدا می شوند. مجاری پارامزونفریک (مولرین).

بنابراین، تا هفته ششم، غدد جنسی بی تفاوت حاوی پیش سازهای تمام ساختارهای اصلی غدد جنسی است: طناب های جنسی، متشکل از گنوسیت هایی که توسط سلول های اپیتلیال احاطه شده اند، در اطراف طناب های جنسی سلول های مزانشیمی هستند. سلول های غدد جنسی بی تفاوت به عملکرد محصول ژن کروموزوم Y که به عنوان فاکتور تعیین کننده بیضه (TDF) تعیین می شود، حساس هستند. تحت تأثیر این ماده، در هفته ششم جنین زایی، بیضه رشد می کند: طناب های جنسی یک موقعیت مرکزی در غدد جنسی را اشغال می کنند، لوله های کلیوی کلیه اولیه به بخش های اولیه مجرای دفران تبدیل می شوند، پیش سازهای سوستنتوسیت ها. عامل بازدارنده مولری (MIF-substantia) تولید می کند که تحت تأثیر آن مجاری پارامزوفریک آتروفی می شود، در حالی که مجاری مزونفریک به مجرای دفران تبدیل می شود.

1. بیضه (بیضه)

بیضه(بیضه) دو وظیفه را انجام می دهد: 1) مولد: تشکیل سلولهای زایای مردانه - اسپرم زایی و 2) غدد درون ریز: تولید هورمون های جنسی مردانه

بیضه دارای کپسول بافت همبند است و از بیرون با یک غشای سروزی پوشیده شده است. سپتوم های بافت همبند از کپسول به داخل اندام گسترش یافته و اندام را به 150-250 لوبول تقسیم می کند. هر لوبول دارای 1-4 لوله اسپرم ساز پیچیده است که در آن اسپرم زایی مستقیماً رخ می دهد. دیواره لوله پیچ خورده شامل اپیتلیوم اسپرماتوژنیک واقع در غشای پایه، لایه ای از سلول های میوئید و یک لایه فیبری نازک است که توبول را از بافت بینابینی جدا می کند.

اپیتلیوم اسپرماتوژنیکلوله پیچ خورده از دو نوع سلول تشکیل شده است: اسپرم در حال رشد و سوستنتوسیت. در بین سلول های اسپرم زا سوستنتوسیت ها(سلول های پشتیبان، سلول های سرتولی) تنها نوع سلول های غیراسپرماتوژنیک اپیتلیوم اسپرم زا هستند. سلول های پشتیبان از یک سو با غشای پایه در تماس هستند و از سوی دیگر بین اسپرم در حال رشد قرار دارند.

سوستنتوسیت ها دارای برجستگی های انگشت مانند بزرگ و متعددی هستند که می توانند به طور همزمان با تعداد زیادی پیش ساز اسپرم در مراحل مختلف رشد تماس بگیرند: اسپرماتوگونی، اسپرماتوسیت های مرتبه اول و دوم، اسپرماتیدها. سوستنتوسیت ها با فرآیندهای خود، اپیتلیوم اسپرم زا را به دو بخش تقسیم می کنند: اساسکه حاوی سلول های اسپرماتوژنیک است که وارد میوز نشده اند، یعنی در مراحل اول رشد و adluminalبخشی نزدیکتر به لومن توبول و حاوی سلولهای اسپرم زا در آخرین مراحل رشد است.

سلول های میوئید لوله پیچ خورده، با انقباض، حرکت اسپرم را در جهت مجاری اسپرم ساز، که ابتدای آن لوله های مستقیم و بیضه ریت هستند، تحریک می کنند.

بین لوله‌های بیضه، بافت همبند فیبری شل حاوی رگ‌های خونی، اعصاب و گلندولوسیت های بینابینی (سلول های لیدیگتولید هورمون های جنسی مردانه - آندروژن ها.

ویژگی های سیتولوژیک مراحل اصلی اسپرم زایی.اسپرماتوژنز شامل چهار مرحله متوالی است: 1) تولید مثل، 2) رشد، 3) بلوغ، 4) تشکیل.

مرحله پرورشبا تقسیم اسپرماتوگونی مشخص می شود که در ابتدای بلوغ فعال می شود و تقریباً دائماً توسط میتوز در قسمت پایه لوله پیچ خورده تقسیم می شود. دو نوع اسپرماتوگونی وجود دارد: A و B. با توجه به درجه تراکم کروماتین در هسته اسپرماتوگونی نوع Aقابل تقسیم بر 1) تاریک- اینها سلولهای بنیادی واقعی و در حال استراحت هستند، 2) سبک- این سلول های نیمه بنیادی در حال تقسیم هستند که تحت 4 تقسیم میتوزی قرار می گیرند. اسپرماتوگونی ها حساس ترین سلول های بیضه هستند. بسیاری از عوامل (از جمله اشعه یونیزان، گرمای بیش از حد، مصرف الکل، ناشتا، التهاب موضعی) به راحتی می توانند باعث تغییرات دژنراتیو آنها شوند.

با آخرین تقسیم آنها، اسپرماتوگونی نوع A تبدیل می شود اسپرماتوگونی نوع B(2с,2n) و پس از تقسیم نهایی تبدیل می شوند اسپرماتوسیت های درجه یک.

اسپرماتوسیت های درجه 1با استفاده از پل های سیتوپلاسمی به یکدیگر متصل می شوند، که در نتیجه سیتوتومی ناقص در طول تقسیم تشکیل می شوند، که به هماهنگ سازی فرآیندهای توسعه و انتقال مواد مغذی کمک می کند. چنین ارتباطی از سلول ها (سینسیتیوم) که توسط یک اسپرماتوگونی A (مادر) تشکیل شده است، از بخش پایهلوله در adluminal

2) مرحله رشد اسپرماتوسیت های مرتبه 1 حجم را افزایش می دهند، ماده ژنتیکی دو برابر می شود - 2c4n. این سلول ها وارد یک پروفاز طولانی (حدود 3 هفته) از تقسیم میوز 1 می شوند که شامل مراحل لپتوتن، زیگوتن، پاکیتن، دیپلوتن و دیاکینزیس است. در مرحله اینترفاز قبل از میوز و در مراحل اولیه پروفاز تقسیم 1 میوز، اسپرماتوسیت مرتبه 1 در قسمت قاعده لوله پیچ خورده و سپس در بخش ادلومینال قرار دارد، زیرا عبور از طریق پاکیتن - تبادل رخ می دهد. بخش هایی از کروماتیدهای جفت شده، تنوع ژنتیکی گامت ها را فراهم می کند و سلول از سایر سلول های سوماتیک بدن متفاوت می شود.

3) مرحله بلوغبا تکمیل تقسیم 1 میوز مشخص می شود: اسپرماتوسیت های پروفاز پایان مرتبه 1، از متافاز، آنافاز، تلوفاز عبور می کنند، در نتیجه از یک اسپرماتوسیت مرتبه 1 دو اسپرماتوسیت مرتبه 2 (1c2n) تشکیل می شود. که در مقایسه با اسپرماتوسیت‌ها کوچک‌تر هستند، از نظر اندازه مرتبه 1 هستند، در قسمت آدلومینال توبول پیچیده قرار دارند و دارای مجموعه دی‌ان‌ای دیپلوئیدی هستند.

اسپرماتوسیت های مرتبه 2 فقط برای یک روز وجود دارند، که آنها را عملاً در یک نمونه بافت شناسی نامرئی می کند، برخلاف تعداد زیادی از اسپرماتوسیت های مرتبه 1 در بخشی از یک لوله پیچ خورده. اسپرماتوسیت های مرتبه 2 وارد بخش دوم میوز (معادله) می شوند که بدون تکرار کروموزوم رخ می دهد و منجر به تشکیل 4 اسپرماتید (1с1n) می شود - سلول های نسبتاً کوچک با مجموعه هاپلوئید DNA حاوی کروموزوم X یا Y.

4) مرحله تشکیلشامل تبدیل اسپرماتیدها به سلول های زایای بالغ - اسپرم است که در بدن انسان تا 20 روز طول می کشد. اسپرماتید یک دم، یک جفت میتوکندری و یک آکروزوم ایجاد می کند. تقریباً تمام سیتوپلاسم سلول ناپدید می شود، به استثنای ناحیه کوچکی به نام جسم باقیمانده. در این مرحله از اسپرم زایی، پل های سیتوپلاسمی بین سلول های اسپرم زا شکسته می شود و اسپرم ها آزاد هستند، اما هنوز برای لقاح آماده نیستند.

زمان لازم برای تبدیل اسپرماتوگونی A به اسپرم آماده برای ورود به اپیدیدیم در انسان 65 روز است، اما تمایز نهایی اسپرم در مجرای اپیدیدیم طی 2 هفته آینده انجام می شود. تنها در ناحیه دم اپیدیدیم، اسپرم به سلول‌های زایای بالغ تبدیل می‌شود و توانایی حرکت مستقل و بارور کردن تخمک را به دست می‌آورد.

ساستنتوسیت هانقش مهمی در اسپرم‌زایی دارند: آنها عملکردهای حامی تغذیه‌ای، مانع محافظتی، فاگوسیتوز سیتوپلاسم اضافی اسپرماتیدها، سلول‌های زایای مرده و غیرطبیعی را ارائه می‌کنند. حرکت سلول های اسپرم زا از غشای پایه به لومن توبول را تقویت می کند. سلول های سرتولی همولوگ سلول های فولیکولی تخمدان هستند، بنابراین توجه ویژه ای به عملکرد مصنوعی و ترشحی این سلول ها می شود.

موارد زیر در سوستنتوسیت ها تشکیل می شوند: پروتئین اتصال دهنده آندروژن(ASB)، که غلظت بالایی از تستوسترون را در سلول های اسپرم زا ایجاد می کند که برای سیر طبیعی اسپرماتوژنز ضروری است. اینهیبین, مهار ترشح هورمون محرک فولیکول (FSH) غده هیپوفیز؛ اکتیوینتحریک ترشح FSH توسط آدنوهیپوفیز. محیط مایعلوله ها عوامل تنظیم کننده محلی؛ مهار کننده مولرعامل (در جنین). درست مانند سلول های فولیکولی تخمدان، سوستنتوسیت ها دارای گیرنده هایی برای FSH هستند که تحت تأثیر آنها عملکرد ترشحی سوستنتوسیت ها فعال می شود.

سد خونی بیضه. سلول‌های اسپرماتوژنیک که وارد تقسیم میوز شده‌اند توسط یک سد خونی بیضه از محیط داخلی بدن جدا می‌شوند، که از آنها در برابر عملکرد سیستم ایمنی و مواد سمی محافظت می‌کند، زیرا این سلول‌ها از نظر ژنتیکی با سایر سلول‌های بدن متفاوت هستند. و اگر مانع نقض شود، ممکن است یک واکنش خودایمنی رخ دهد که با مرگ و تخریب سلول های زایا همراه است.

قسمت پایه لوله پیچ خورده مواد را با بینابینی بیضه مبادله می کند و حاوی اسپرماتوگونی و اسپرماتوسیت های پرلپتوتن درجه 1 است، یعنی سلول هایی که از نظر ژنتیکی با سلول های سوماتیک بدن یکسان هستند. ناحیه ادلومینال حاوی اسپرماتوسیت ها، اسپرماتیدها و اسپرماتوزواها است که به دلیل میوز از سایر سلول های بدن متمایز شده اند. هنگامی که آنها وارد خون می شوند، مواد تولید شده توسط این سلول ها می توانند توسط بدن به عنوان خارجی تشخیص داده شده و تخریب شوند - اما این اتفاق نمی افتد، زیرا محتویات بخش آدلومینال به دلیل فرآیندهای جانبی سوستنتوسیت ها - جزء اصلی سد خونی بیضه - جدا می شود. همچنین، به لطف مانع در بخش آدرومینال اپیتلیوم اسپرماتوژنیک، یک محیط هورمونی خاص با سطح بالایی از تستوسترون، لازم برای اسپرم‌زایی ایجاد می‌شود.

اجزای سد خونی بیضه: 1) اندوتلیوم مویرگی از نوع سوماتیک در بینابینی، 2) غشای پایه مویرگ، 3) لایه الیاف کلاژن توبول، 4) لایه سلول های میوئید توبول، 5) غشای پایه لوله پیچ خورده، 6) اتصالات محکم بین فرآیندهای sustentocytes.

سلول های لیدیگ- عملکرد غدد درون ریز را در بیضه انجام می دهد: آنها هورمون های جنسی مردانه - آندروژن ها (تستوسترون) را تولید می کنند، همولوگ سلول های بینابینی توکوسیت ها در تخمدان هستند. سلول‌های لیدیگ در بافت بینابینی بین لوله‌های پیچ‌خورده بیضه، به‌صورت مجزا یا به‌صورت خوشه‌ای در نزدیکی مویرگ‌ها یافت می‌شوند. آندروژن‌های تولید شده توسط سلول‌های لیدیگ برای اسپرم‌زایی طبیعی ضروری هستند. آنها رشد و عملکرد غدد جانبی سیستم تولید مثل را تنظیم می کنند. اطمینان از توسعه خصوصیات جنسی ثانویه؛ تعیین میل جنسی و رفتار جنسی

ویژگی های سیتوشیمیایی سلول های لیدیگ. اینها سلولهای بزرگ و گرد شکل با هسته ای رنگ روشن با 1-2 هسته هستند. سیتوپلاسم سلول ها اسیدوفیل است، حاوی تعداد زیادی میتوکندری دراز با کریستای لایه ای یا لوله ای، یک aEPS بسیار توسعه یافته، پراکسی زوم های متعدد، لیزوزوم ها، گرانول های لیپوفوسین، قطرات چربی، و همچنین کریستال های ریک - اجزای پروتئینی با شکل منظم ژئومتریک. که عملکرد آن نامشخص است. محصول ترشحی اصلی سلول های لیدیگ، تستوسترون، از کلسترول توسط سیستم های آنزیمی aEDS ​​و میتوکندری تشکیل می شود. سلول‌های لیدیگ نیز مقادیر کمی اکسی توسین تولید می‌کنند که فعالیت سلول‌های ماهیچه صاف در مجرای دفران را تحریک می‌کند.

فعالیت ترشحی گلاندولوسیت ها توسط هورمون لوتئوتروپیک (LH) تنظیم می شود. غلظت‌های زیاد تستوسترون، از طریق مکانیسم بازخورد منفی، می‌تواند تولید LH توسط سلول‌های گنادوتروپیک آدنوهیپوفیز را مهار کند.

تنظیم عملکرد مولد و غدد درون ریز بیضه.

تنظیم عصبیتوسط مراکز آوران قشر مغز، هسته های زیر قشری و مرکز جنسی هیپوتالاموس ارائه می شود، هسته های ترشحی عصبی که به صورت غیر چرخه ای گنادولیبرین ها و گنادواستاتین ها را ترشح می کنند، بنابراین عملکرد دستگاه تناسلی مردانه و اسپرماتوژنز به آرامی و بدون فلواکتوس ناگهانی انجام می شود.

تنظیم غدد درون ریز: فعالیت بیضه تحت کنترل سیستم هیپوتالاموس هیپوفیز است. هورمون آزاد کننده گنادوتروپین که در حالت پالس به سیستم پورتال غده هیپوفیز ترشح می شود، سنتز هورمون های گنادوتروپیک - FSH و LH را در غده هیپوفیز تحریک می کند که عملکردهای اسپرماتوژنیک و غدد درون ریز بیضه را تنظیم می کند.

FSHاز مویرگ های خونی وارد بینابینی بیضه می شود، سپس از طریق غشای پایه لوله های پیچ خورده منتشر می شود و به آن متصل می شود. گیرنده های غشایی روی سلول های سرتولی،که منجر به سنتز می شود پروتئین اتصال دهنده آندروژن(ASB) در این سلول ها و همچنین اینهیبین

LHعمل می کند سلول های لیدیگ، که منجر به سنتز آندروژن می شود - تستوسترونبخشی از آن وارد خون و قسمتی دیگر با کمک پروتئین اتصال دهنده آندروژن وارد لوله های پیچ خورده می شود: ASB به تستوسترون متصل می شودو تستوسترون را به سلول های اسپرماتوژن، یعنی به اسپرماتوسیت ها 1سفارشکه گیرنده های آندروژن دارند.

زنان و مردان مکانیسم بازخورد منفی یکسانی دارند که از طریق آن سنتز گنادوتروپین ها در غده هیپوفیز مهار می شود. اینهیبین- هورمون , که توسط سلول های سرتولی تولید می شود، از تشکیل FSH در آدنوهیپوفیز در بدن مرد جلوگیری می کند. تستوسترون از طریق مکانیسم بازخورد منفی، تولید LH را کاهش می دهد. هر چه LH بیشتر باشد، بیشتر استتستوسترون - رابطه مثبت، هر چه تستوسترون بیشتر باشد، کمتر است LH - بازخورد منفی. تستوسترون نیز آزاد شدن FSH را مهار می کند، اما فقط اندکی. ترکیبی از عملکرد تستوسترون و اینهیبین به حداکثر میزان آزادسازی FSH را سرکوب می کند.