ஆண் கருவுறாமை மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தம்: உணவு, வாழ்க்கை முறை மற்றும் ஊட்டச்சத்து சப்ளிமெண்ட்ஸ் ஆகியவற்றின் பங்கு. விந்து வெளியேறுதல் என்றால் என்ன?விந்துதள்ளலில் AFC தயாரிப்புகள்; பகுப்பாய்வு விளக்கம்

1

இந்த ஆய்வுக் கட்டுரை, மைட்டோகாண்ட்ரியல் சவ்வுகளின் ஊடுருவலின் போது எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்களின் உருவாக்கத்தின் அடிப்படையிலான வழிமுறைகள் பற்றிய தற்போதைய புரிதலை ஆராய்கிறது. மைட்டோகாண்ட்ரியல் சுவாச சங்கிலியின் கால்சியம் அயனிகள் மற்றும் வளாகங்களின் பங்கு கருதப்படுகிறது. பைரிடின் நியூக்ளியோடைடுகளின் நிலை, ஆக்ஸிஜனேற்ற அமைப்பின் கூறுகள், அத்துடன் மேட்ரிக்ஸ் Ca2+-செயல்படுத்தப்பட்ட டீஹைட்ரோஜினேஸ்களின் பங்கேற்பு ஆகியவை விவாதிக்கப்படுகின்றன. மைட்டோகாண்ட்ரியல் Ca2+-சார்ந்த துளையின் தூண்டல் I, II மற்றும் III சுவாச வளாகங்களின் இணக்கமான மறுசீரமைப்புகளை ஏற்படுத்துகிறது என்று இலக்கியத்தில் தரவு உள்ளது, இது எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்களின் தலைமுறையை மேம்படுத்துகிறது. மைட்டோகாண்ட்ரியல் மேட்ரிக்ஸில் கால்சியம் நுழைவது பைருவேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் மற்றும் α-கெட்டோகுளூட்டரேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் ஆகியவற்றின் செயல்பாட்டின் காரணமாக எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்களின் உற்பத்தி விகிதத்தை அதிகரிக்கலாம், மேலும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் துளையின் தூண்டுதலின் போது சைட்டோக்ரோம் சியை சைட்டோசோலில் வெளியிடுவதை ஊக்குவிக்கிறது. துளை வழியாக குளுதாதயோன் மற்றும் குறைக்கப்பட்ட பைரிடின் நியூக்ளியோடைடுகளின் வெளியீடு மைட்டோகாண்ட்ரியல் மேட்ரிக்ஸின் ஆக்ஸிஜனேற்ற பாதுகாப்பைக் குறைக்கிறது மற்றும் சூப்பர் ஆக்சைடு அயன் மற்றும் ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு உற்பத்தியை அதிகரிக்கிறது. மைட்டோகாண்ட்ரியல் ஊடுருவலால் ஏற்படும் எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்களின் எழுச்சியின் நிகழ்வு, இஸ்கெமியாவைத் தொடர்ந்து மறுபிரவேசம் உட்பட பல்வேறு நோயியல் நிலைமைகளுடன் வருகிறது, எனவே அதன் அடிப்படையிலான மூலக்கூறு செயல்முறைகளைப் புரிந்துகொள்வது அதன் மருந்தியல் திருத்தத்திற்கான முறைகளை மேலும் மேம்படுத்துவதற்கு அவசியம்.

எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்கள்

மைட்டோகாண்ட்ரியல் துளை

மைட்டோகாண்ட்ரியல் சுவாச சங்கிலி

1. ஹேல்ஸ்ட்ராப் ஏ.பி., ரிச்சர்ட்சன் ஏ.பி. மைட்டோகாண்ட்ரியல் பெர்மபிலிட்டி டிரான்சிஷன்: இஸ்கெமியா/ரிபெர்ஃபியூஷன் காயத்தில் அதன் அடையாளம் மற்றும் பங்கு பற்றிய தற்போதைய முன்னோக்கு // மூலக்கூறு மற்றும் செல்லுலார் கார்டியாலஜி ஜர்னல். 2015. தொகுதி. 78. பி. 129-141.

2. ப்ரூக்ஸ் பி.எஸ்., யூன் ஒய்., ரோபோதம் ஜே.எல். மற்றும் பலர். கால்சியம், ஏடிபி மற்றும் ஆர்ஓஎஸ்: ஒரு மைட்டோகாண்ட்ரியல் காதல்-வெறுப்பு முக்கோணம் // அமெரிக்கன் ஜர்னல் ஆஃப் பிசியாலஜி. செல் உடலியல். 2004. தொகுதி. 287(4). பி. 817-833.

3. Ruiz-Ramírez A., López-Acosta O., Barrios-Maya M.A., El-Hafidi M. உடல் பருமனில் உயிரணு இறப்பு மற்றும் இதய செயலிழப்பு: பிரித்தெடுக்கும் புரதங்களின் பங்கு // ஆக்ஸிஜனேற்ற மருத்துவம் மற்றும் செல்லுலார் நீண்ட ஆயுள். 2016. தொகுதி. 2016. பி. 1-11.

4. ஜோரோவ் டி.பி., ஜுஹாஸ்ஸோவா எம்., சோலோட் எஸ்.ஜே. மைட்டோகாண்ட்ரியல் எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்கள் (ROS) மற்றும் ROS- தூண்டப்பட்ட ROS வெளியீடு // உடலியல் விமர்சனங்கள். 2014. தொகுதி. 94(4). பி. 909-950.

5. Andrienko T., Pasdois P., Rossbach A., Halestrap A.P. ROS மற்றும் இஸ்கிமிக்/ரீபெர்ஃப்யூஸ்டு எலி இதயங்களில் நிகழ்நேர ஃப்ளோரசன்ஸ் அளவீடுகள்: மைட்டோகாண்ட்ரியல் துளை திறந்த பிறகு மட்டுமே கண்டறியக்கூடிய அதிகரிப்புகள் ஏற்படுகின்றன மற்றும் இஸ்கிமிக் முன்நிபந்தனை // PLoS ONE மூலம் குறைக்கப்படுகின்றன. 2016. தொகுதி. 11 (12)

6. கோர்ஜ் பி., ஜான் எஸ்.ஏ., கால்மெட்ஸ் ஜி., வெயிஸ் ஜே.என். கார்டியாக் மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் துளை திறப்பால் தூண்டப்பட்ட எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்கள்: சிக்கலான II இன் பங்கு // உயிரியல் வேதியியல் இதழ். 2017. தொகுதி. 292(24). பி. 9896-9905.

7. கோர்ஜ் பி., கால்மெட்ஸ் ஜி., ஜான் எஸ்.ஏ., வெயிஸ் ஜே.என். கார்டியாக் மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் துளை திறப்பதன் மூலம் தூண்டப்படும் எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்கள்: சிக்கலான III இன் பங்கு // உயிரியல் வேதியியல் இதழ். 2017. தொகுதி. 292(24). பி. 9882-9895.

8. Batandier C., Leverve X., Fontaine E. மைட்டோகாண்ட்ரியல் ஊடுருவல் துளையின் திறப்பு சுவாச சங்கிலி வளாகத்தின் மட்டத்தில் எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்கள் உற்பத்தியைத் தூண்டுகிறது I // உயிரியல் வேதியியல் இதழ். 2004. தொகுதி. 279(17). பி. 17197-17294.

9. கேடனாஸ் எஸ். ஆர்ஓஎஸ் மற்றும் ரெடாக்ஸ் சிக்னலிங் இன் மயோர்கார்டியல் இஸ்கெமியா ரிபெர்ஃப்யூஷன் காயம் மற்றும் கார்டியோபுரோடெக்ஷன் // இலவச தீவிர உயிரியல் மற்றும் மருத்துவம். 2018. தொகுதி. 117. பி. 76-89.

10. சௌச்சானி இ.டி., பெல் வி.ஆர்., ஜேம்ஸ் ஏ.எம். மற்றும் பலர். இஸ்கிமியா-ரிபர்பியூஷன் காயத்தின் போது மைட்டோகாண்ட்ரியல் சூப்பர் ஆக்சைடு உற்பத்திக்கான ஒரு ஒருங்கிணைந்த வழிமுறை // செல் வளர்சிதை மாற்றம். 2016. தொகுதி. 23(2). பி. 254-263.

11. க்ரிவென்னிகோவா வி.ஜி., வினோகிராடோவ் ஏ.டி. மைட்டோகாண்ட்ரியா மூலம் எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்களை உருவாக்குதல் // உயிரியல் வேதியியலில் முன்னேற்றங்கள். 2013. டி. 53. பக். 245-296.

12. மக்லாஷினா ஈ., ஷேர் ஒய்., ஜௌ எச்.இசட். மற்றும் பலர். எலி இதயத்தில் NADH-ubiquinone oxidoreductase (complex I) // Biochimica et Biophysica Acta இன் ரிவர்சிபிள் ஆக்டிவ்/டி-ஆக்டிவ் மாற்றத்தில் அனாக்ஸியா/ரீபெர்ஃப்யூஷனின் விளைவு. 2002. தொகுதி. 1556(1). பி. 6-12.

13. க்ரிவென்னிகோவா வி.ஜி., கரேயேவா ஏ.வி., வினோகிராடோவ் ஏ.டி. இதய மைட்டோகாண்ட்ரியா மூலம் ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு உற்பத்தியின் ஆதாரங்கள் யாவை? // Biochimica மற்றும் Biophysica Acta. 2010. தொகுதி. 1797 (6-7). பி. 939-944.

14. சௌச்சானி இ.டி., மெத்னர் சி., நட்டோச்சி எஸ்.எம். மற்றும் பலர். மைட்டோகாண்ட்ரியல் காம்ப்ளக்ஸ் I // நேச்சர் மெடிசின் மீது சிஸ்டைன் ஸ்விட்ச் எஸ்-நைட்ரோசேஷன் மூலம் கார்டியோப்ரோடெக்ஷன். 2013. தொகுதி. 19(6). பி. 753-759.

15. இம்லே, ஜே.ஏ. ஒரு வளர்சிதை மாற்ற நொதியை விரைவாக உற்பத்தி செய்யும் சூப்பர் ஆக்சைடு, எஸ்கெரிச்சியா கோலியின் ஃபுமரேட் ரிடக்டேஸ் // பயோலாஜிக்கல் கெமிஸ்ட்ரி ஜர்னல். 1995. தொகுதி. 270. பி. 19767-19777.

16. சீபெல்ஸ் ஐ., டிரோஸ் எஸ். க்யூ-சைட் இன்ஹிபிட்டர் தூண்டப்பட்ட ROS உற்பத்தி மைட்டோகாண்ட்ரியல் காம்ப்ளக்ஸ் II ஆனது TCA சுழற்சி டைகார்பாக்சிலேட்டுகள் // Biochimica et Biophysica Acta மூலம் தணிக்கப்படுகிறது. 2013. தொகுதி. 1827 (10). பி. 1156-1164.

17. குயின்லான் சி.எல்., ஓர் ஏ.எல்., பெரெவோஷ்சிகோவா ஐ.வி. மற்றும் பலர். மைட்டோகாண்ட்ரியல் காம்ப்ளக்ஸ் II முன்னோக்கி மற்றும் தலைகீழ் எதிர்வினைகள் இரண்டிலும் அதிக விகிதத்தில் எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்களை உருவாக்க முடியும் // உயிரியல் வேதியியல் இதழ். 2012. தொகுதி. 287(32). பி. 27255-27264.

18. க்ரிவென்னிகோவா வி.ஜி., கோஸ்லோவ்ஸ்கி வி.எஸ்., வினோகிராடோவ் ஏ.டி. சுவாச வளாகம் II: ROS உற்பத்தி மற்றும் ubiquinone குறைப்பு இயக்கவியல் // Biochimica et Biophysica Acta. 2017. தொகுதி. 1858 (2). பி. 109-117.

19. சௌச்சானி இ.டி., பெல் வி.ஆர்., கவுட் ஈ. மற்றும் பலர். சக்சினேட்டின் இஸ்கிமிக் குவிப்பு மைட்டோகாண்ட்ரியல் ROS // இயற்கை மூலம் மறுபிறப்பு காயத்தை கட்டுப்படுத்துகிறது. 2014. தொகுதி. 515. பி. 431-435.

20. Lemarie A., Huc L., Pazarentzos E. மற்றும் பலர். சிக்கலான II succinate இன் குறிப்பிட்ட சிதைவு: ubiquinone oxidoreductase pH மாற்றங்களை அப்போப்டொசிஸ் தூண்டலுக்கான ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்துடன் இணைக்கிறது // செல் இறப்பு மற்றும் வேறுபாடு. 2011. தொகுதி. 18(2). பி. 338-349.

21. Huang L.S., Cobessi D., Tung E.Y., Berry E.A. மைட்டோகாண்ட்ரியல் பிசி1 காம்ப்ளக்ஸ் உடன் சுவாச சங்கிலி தடுப்பானான ஆன்டிமைசின் பிணைப்பு: ஒரு புதிய படிக அமைப்பு மாற்றப்பட்ட உள்மூல ஹைட்ரஜன்-பிணைப்பு வடிவத்தை வெளிப்படுத்துகிறது // மூலக்கூறு உயிரியல் இதழ். 2005. தொகுதி. 351(3). பி. 573-597.

22. வெர்செசி ஏ.இ. எலி கல்லீரல் மைட்டோகாண்ட்ரியா // உயிர் வேதியியல் மற்றும் உயிர் இயற்பியல் காப்பகங்களில் இருந்து Ca2+ வெளியேற்றத்தின் செயல்பாட்டில் NADP, டிரான்ஸ்மெம்பிரேன் திறன் மற்றும் ஆற்றல்-இணைக்கப்பட்ட NAD(P) டிரான்ஸ்ஹைட்ரோஜினேஸ் ஆகியவற்றின் பங்கேற்பு. 1987. தொகுதி. 252(1). பி. 171-178.

23. பெங் டி.ஐ., ஜோ எம்.ஜே. மைட்டோகாண்ட்ரியல் கால்சியம் சுமையால் ஏற்படும் ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தம் // நியூயார்க் அகாடமி ஆஃப் சயின்ஸின் அன்னல்ஸ். 2010. தொகுதி. 1201. பி. 183-188.

24. ஸ்டார்கோவ் ஏ.ஏ. ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தில் மைட்டோகாண்ட்ரியல் α-கெட்டோகுளூட்டரேட் டீஹைட்ரோஜினேஸின் பங்கு பற்றிய புதுப்பிப்பு // மூலக்கூறு மற்றும் செல்லுலார் நரம்பியல். 2013. தொகுதி. 55. பி. 13-16.

25. நிக்கல் ஏ.ஜி., வான் ஹார்டன்பெர்க் ஏ., ஹோல் எம். மற்றும் பலர். மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிரான்ஸ்ஹைட்ரோஜினேஸின் தலைகீழ் இதய செயலிழப்பு // செல் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தை ஏற்படுத்துகிறது. 2015. தொகுதி. 22(3). பி. 472-484.

26. Wei A.C., Liu T., Winslow R.L., O'Rourke B. கார்டியாக் மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் மேட்ரிக்ஸ்-ஃப்ரீ Ca2+ இன் டைனமிக்ஸ்: Ca2+ இன் இரண்டு கூறுகள் மற்றும் பாஸ்பேட் பஃபரிங் பங்கு // ஜர்னல் ஆஃப் ஜெனரல் பிசியாலஜி. 2013. தொகுதி. 6), பக். 465-478.

27. டென்டன் ஆர்.எம். கால்சியம் அயனிகளால் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டீஹைட்ரஜனேஸ்களை ஒழுங்குபடுத்துதல் // Biochimica et Biophysica Acta. 2009. தொகுதி. 1787 (11). பி. 1309-1316.

28. பேட்டர்சன் எஸ்.டி., ஸ்பஹர் சி.எஸ்., டாகாஸ் ஈ. மற்றும் பலர். ஊடுருவக்கூடிய மாற்றத்திற்கு உட்பட்ட மைட்டோகாண்ட்ரியாவிலிருந்து வெளியிடப்படும் புரதங்களின் மாஸ் ஸ்பெக்ட்ரோமெட்ரிக் அடையாளம் // செல் இறப்பு மற்றும் வேறுபாடு. 2000. தொகுதி. 7(2). பி. 137–144.

29. ஓட்ட் எம்., ராபர்ட்சன் ஜே.டி., கோக்வாட்ஸே வி. மற்றும் பலர். மைட்டோகாண்ட்ரியாவிலிருந்து சைட்டோக்ரோம் சி வெளியீடு இரண்டு-படி செயல்முறை மூலம் தொடர்கிறது // அமெரிக்காவின் தேசிய அறிவியல் அகாடமியின் நடவடிக்கைகள். 2002. தொகுதி. 99(3). பி. 1259–1263.

30. பெரெவர்செவ் எம்.ஓ., வைகோடினா டி.வி., கான்ஸ்டான்டினோவ் ஏ.ஏ., ஸ்குலாச்சேவ் வி.பி. சைட்டோக்ரோம் சி, ஒரு சிறந்த ஆக்ஸிஜனேற்ற // உயிர்வேதியியல் சமூக பரிவர்த்தனைகள். 2003. தொகுதி. 31. Pt. 6. பி. 1312–1315.

மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் வெளிப்புற சவ்வு ஊடுருவல் என்பது 1.5 kDa க்கும் குறைவான எடையுள்ள அயனிகள் மற்றும் தீர்வுகளுக்கான ஊடுருவலில் கூர்மையான அதிகரிப்பு என வரையறுக்கப்படுகிறது. இந்த செயல்முறை Ca2+-சார்ந்த குறிப்பிடப்படாத மைட்டோகாண்ட்ரியல் துளை (mPTP) எனப்படும் ஒரு மெகாசனல் திறக்கப்பட்ட பிறகு நிகழ்கிறது. mPTP திறப்பு உயிரணு இறப்பு மற்றும் மீளமுடியாத உறுப்பு சேதத்தை ஏற்படுத்தும் ஒரு முக்கிய காரணியாக தோன்றுகிறது, அதாவது இஸ்கெமியாவைத் தொடர்ந்து மறுபிறப்பு, நரம்பியக்கடத்தல் நோய்கள் மற்றும் தசைநார் சிதைவு போன்றவை.

mPTP இன் முக்கிய ஆக்டிவேட்டர் கால்சியம் ஆகும், மேலும் ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தின் கீழ் கேஷன் உணர்திறன் பல மடங்கு அதிகரிக்கிறது. இத்தகைய நிலைமைகள் இஸ்கிமியா/ரிபர்பியூஷன் காயத்தில் காணப்படுகின்றன மற்றும் mPTP திறப்பதற்கான முக்கிய தூண்டுதலாக கருதப்படுகிறது. வினைத்திறன் ஆக்ஸிஜன் இனங்களின் (ROS) முக்கிய எழுச்சியானது துளை திறப்பின் போதும் அதற்குப் பின்னரும் நிகழ்கிறது என்ற அனுமானம் நீண்ட காலமாக கேள்விக்குள்ளாக்கப்பட்டது, ஏனெனில் அதன் தூண்டல் மைட்டோகாண்ட்ரியல் பிரித்தலுக்கு வழிவகுக்கும் என்று அறியப்படுகிறது, மேலும் இது ROS உற்பத்தியைக் குறைக்கிறது. இருப்பினும், டெட்ராமெதில்ரோடமைன் வழித்தோன்றல்களின் ஒளிச்சேர்க்கையின் போது கார்டியாக் மயோசைட்டுகளின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் மேட்ரிக்ஸில் ROS திரட்சியானது mPTP இன் தூண்டலைத் தூண்டுகிறது, இது ROS இன் பெரிதும் மேம்படுத்தப்பட்ட உற்பத்தியுடன் ("வெடிப்பு") சேர்ந்துள்ளது என்று D. Zorov குழு கண்டறிந்தது. ஆசிரியர்கள் இந்த நிகழ்வை ROS-தூண்டப்பட்ட ROS வெளியீடு ("ROS - தூண்டப்பட்ட ROS வெளியீடுகள்" (RIRR)) என்று அழைத்தனர். பின்னர், mPTP தூண்டுதலால் ROS இல் ஒரு எழுச்சியை நிரூபிக்கும் பல ஆய்வுகள் தோன்றின. சைட்டோசோலில் ROS இன் வெளியீடு ரெடாக்ஸ்-சென்சிட்டிவ் என்சைம்களை செயல்படுத்துகிறது, மேலும் அண்டை மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் ஒரு சிக்கலான சமிக்ஞை பதில் மற்றும் ROS உருவாக்கத்தை தூண்டுகிறது. இந்த செயல்முறை முக்கியமான உடலியல் மற்றும் நோயியல் முக்கியத்துவத்தைக் கொண்டுள்ளது, ஏனெனில் இது பழைய மற்றும் சேதமடைந்த மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் செல்கள் மட்டுமல்ல, ஆரோக்கியமானவற்றின் மரணத்தையும் தூண்டும். mPTP தூண்டலின் போது ROS உருவாக்கத்தின் பாதைகள் பற்றிய கேள்வி முக்கியமான அறிவியல் மற்றும் நடைமுறை முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது, ஆனால் இன்றுவரை திறந்தே உள்ளது.

படிப்பின் நோக்கம்

வெளிப்புற மைட்டோகாண்ட்ரியல் மென்படலத்தின் ஊடுருவலின் போது ROS உற்பத்தியின் தளங்கள் மற்றும் வழிமுறைகள் பற்றிய நவீன இலக்கியத்தில் இருக்கும் தரவு மற்றும் கருதுகோள்களை மதிப்பாய்வு செய்ய.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் சுவாச சங்கிலியின் சிக்கலான I

காம்ப்ளக்ஸ் I (NADH-ubiquinone oxidoreductase) என்பது மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் ROS உற்பத்தியின் முக்கிய தளங்களில் ஒன்றாகும். இதில் ROS தலைமுறையின் முக்கிய தளங்கள் NADH-பைண்டிங் தளத்தின் ஃபிளவின் மோனோநியூக்ளியோடைடு (தளம் I f), மற்றும் ubisemiquinone கோஎன்சைம் Q-பைண்டிங் தளம் (தளம் I q) என்று நம்பப்படுகிறது. I f தளத்தில் சூப்பர் ஆக்சைடு உற்பத்தியானது நேரடி எலக்ட்ரான் போக்குவரத்தின் போது FMN மிகவும் குறைக்கப்பட்ட நிலையில் மற்றும் மேட்ரிக்ஸில் உள்ள NADH/NAD + விகிதத்தைப் பொறுத்தது. கோஎன்சைம் க்யூ-பைண்டிங் சைட் இன்ஹிபிட்டர் ரோட்டினோன் சூப்பர் ஆக்சைடு உற்பத்தியை அதிகரிக்கிறது, ஏனெனில் இது எலக்ட்ரான்களை FMN க்கு திரும்பச் செய்கிறது. கோஎன்சைம் க்யூ பூல் முழுவதுமாக குறைக்கப்படும் போது, ​​காம்ப்ளக்ஸ் I இல் சூப்பர் ஆக்சைடு உற்பத்தி தலைகீழ் எலக்ட்ரான் போக்குவரத்தின் போது நிகழ்கிறது.

நோயியல் நிலைமைகளின் கீழ், சிக்கலான I இன் ROS-உருவாக்கும் தளங்களின் செயல்திறனில் அதிகரிப்பு அதன் இணக்கமான மறுசீரமைப்புகளுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். mPTP திறப்பு ரோட்டினோன்-சென்சிட்டிவ் NADH-ubiquinone ரிடக்டேஸ் செயல்பாட்டை வலுவாகக் குறைக்கிறது மற்றும் ≥50 µM NADH முன்னிலையில் H2O2 உற்பத்தியை அதிகரிக்கிறது. NADH-ubiquinone oxidoreductase செயலில் இருந்து செயலற்ற நிலைக்கு மெதுவாக மாறுதல் மற்றும் நேர்மாறாக வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இது வளாகத்தின் பெரிய இணக்கமான மறுசீரமைப்புகளை பரிந்துரைக்கிறது, குறைந்த பட்சம் எபிக்வினோனின் ரோட்டெனோன்-சென்சிட்டிவ் குறைப்பில் ஈடுபட்டுள்ளது. 30 நிமிட அனாக்ஸிக் பெர்ஃப்யூஷனுக்கு உட்படுத்தப்பட்ட எலி இதயங்களிலிருந்து காம்ப்ளக்ஸ் I தனிமைப்படுத்தப்பட்டதாகக் காட்டப்பட்டது. கரோனரி அடைப்புக்கு உட்படுத்தப்பட்ட இதய திசுக்கள் மீண்டும் ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்ட பிறகு, இந்த இணக்க மறுசீரமைப்புகள் ROS இன் தலைமுறையுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம் என்று ஆசிரியர்கள் கருதுகின்றனர். வளாகத்தை செயலற்ற நிலைக்கு மாற்றுவது Cys39 துணைக்குழு ND3 இன் குறிப்பிட்ட அவிழ்ப்புடன் சேர்ந்துள்ளது. இந்த சிஸ்டைனை மாற்றியமைக்கும் நைட்ரோசேட்டிங் சேர்மங்கள், மறுபரிசீலனையின் போது ROS உற்பத்திக்கு எதிராக மருந்தியல் பாதுகாப்பாகப் பயன்படுத்தப்படலாம் என்று நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் சுவாச சங்கிலியின் சிக்கலான II

காம்ப்ளக்ஸ் II, அல்லது சக்சினேட்-யூபிக்வினோன் ஆக்சிடோரேடக்டேஸ், உள் மைட்டோகாண்ட்ரியல் சவ்வின் ஒரு டெட்ராமெரிக், இரும்பு-சல்பர் கிளஸ்டர் கொண்ட ஃபிளாவோபுரோட்டீன் ஆகும். இது ஒரே நேரத்தில் கிரெப்ஸ் சுழற்சி மற்றும் சுவாசச் சங்கிலியில் பங்கேற்கிறது, சுசினேட்டை ஃபுமரேட்டாக மாற்றுகிறது மற்றும் எபிக்வினோனை எபிக்வினோலாக குறைக்கிறது.

டைகார்பாக்சிலிக் அமிலங்களின் குறைந்த செறிவுகளின் முன்னிலையில் E. coli (தளம் II f) இன் ஃபிளவின் ஃபுமரேட் ரிடக்டேஸ் மூலம் ROS உருவாவதற்கான சாத்தியம் முதலில் வேலையில் காட்டப்பட்டது. பின்னர், போவின் இதயம் மற்றும் எலும்பு தசை மைட்டோகாண்ட்ரியாவிலிருந்து சமர்ப்பிக்கப்பட்ட மைட்டோகாண்ட்ரியல் துகள்களில் ROS உற்பத்தி நிரூபிக்கப்பட்டது. காம்ப்ளக்ஸ் II இன்ஹிபிட்டர் அட்பெனின் A5 மற்றும் காம்ப்ளக்ஸ் III இன்ஹிபிட்டர் ஸ்டிக்மாடெல்லின், இது காம்ப்ளக்ஸ் III ஆல் எபிக்வினாலின் ஆக்சிஜனேற்றத்தைத் தடுக்கிறது, சக்சினேட்டின் முன்னிலையில் சிக்கலான II ஆல் ROS உற்பத்தியைத் தூண்டுகிறது. மலோனேட், இதற்கு மாறாக, சிக்கலான II மூலம் ROS ஐ உருவாக்குவதைத் தடுக்கிறது, மற்ற தளங்கள் விலக்கப்படவில்லை என்றாலும், ROS முழுமையாக குறைக்கப்பட்ட ஃபிளாவின் தளத்தில் IIf இல் உருவாக்கப்படுவதைக் குறிக்கிறது. ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு உற்பத்தியை சுசினேட் செறிவு சார்ந்திருப்பது மணி வடிவமானது: பெராக்சைடு அளவு 400 μM வரை அடி மூலக்கூறு செறிவு அதிகரிக்கும் போது அதிகரிக்கிறது, பின்னர் மில்லிமொலார் செறிவுகளில் கணிசமாகக் குறைகிறது, பொதுவாக மைட்டோகாண்ட்ரியாவை உற்சாகப்படுத்தப் பயன்படுகிறது. இந்த நிகழ்வுக்கான காரணம் என்னவென்றால், சிக்கலான II அதன் ஃபிளாவின் தளம் II f டைகார்பாக்சிலிக் அமிலங்களால் ஆக்கிரமிக்கப்படாதபோது மட்டுமே ROS ஐ உருவாக்குகிறது. டைகார்பாக்சிலிக் அமிலம் பிணைப்பு தளத்துடன் தொடர்பு கொள்ளும் சக்சினேட் மற்றும் பிற கிரெப்ஸ் சுழற்சி இடைநிலைகள் அதற்கு ஆக்ஸிஜனின் அணுகலைக் கட்டுப்படுத்தலாம், இதனால், சிக்கலான II மூலம் ROS உற்பத்தியை ஒடுக்கலாம். இஸ்கிமியா/ஹைபோக்ஸியாவின் போது மேட்ரிக்ஸில் சக்ஸினேட் மற்றும் ஃபுமரேட்டின் அளவு அதிகரிக்கிறது, ஆனால் இது ROS உருவாவதைத் தடுக்காது. இதற்கு நேர்மாறாக, இஸ்கிமியாவின் போது சக்சினேட் குவிப்பு ROS உற்பத்தி மற்றும் மறுபரிசீலனை காயத்துடன் மிகவும் தொடர்புடையதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது. இந்த நிலைமைகளின் கீழ் ROS இன் முக்கிய ஆதாரம் சிக்கலான I மூலம் எலக்ட்ரான்களின் தலைகீழ் ஓட்டம் என்று ஆசிரியர்கள் பரிந்துரைத்தனர். இருப்பினும், நீண்ட கால இஸ்கெமியாவின் நிலைமைகளின் கீழ், சவ்வுகள் முழுவதுமாக டிப்போலரைஸ் செய்யப்படும்போது, ​​இந்த வழிமுறை சாத்தியமில்லை. ROS உருவாக்கத்திற்கான ஒரு மாற்று பொறிமுறையானது, mPTP இன் தூண்டலின் போது மேட்ரிக்ஸில் இருந்து சக்சினேட் மற்றும் ஃபுமரேட்டின் விரைவான வெளியீட்டின் விளைவாக அதன் உடனடி அருகிலுள்ள டைகார்பாக்சிலிக் அமிலங்களின் உள்ளடக்கம் குறைவதால் குறைக்கப்பட்ட II f தளத்திற்கு ஆக்ஸிஜன் அணுகலை உள்ளடக்கியது. இந்த பொறிமுறைக்கு எபிக்வினோன் குறைப்பு மட்டத்தில் சிக்கலான II இன் தடுப்பு அல்லது சிக்கலான III ஆல் ubiquinol ஆக்சிஜனேற்றத்தைத் தடுப்பது தேவைப்படுகிறது.

சிக்கலான II இன் இணக்க மறுசீரமைப்புகள் சவ்வு ஊடுருவலின் போது ROS எழுச்சிக்கு பங்களிக்கக்கூடும். அப்போப்டொசிஸின் போது காணப்பட்ட உள்செல்லுலார் pH இன் குறைவினால், சிக்கலான II இன் விலகல் ஏற்படுகிறது: சக்சினேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் துணைக்குழுக்கள் SDHA மற்றும் SDHB, இது சுசினேட்டின் ஆக்சிஜனேற்றத்தை ஃபுமரேட்டுக்கு மற்றும் இரும்பு-சல்பர் கிளஸ்டர்கள் மூலம் எலக்ட்ரான்களை மாற்றுகிறது, கோஎன்சைம் Q succinate CoQ oxidoreductase (SQR) குறைக்கப்பட்ட இடத்திலிருந்து பிரிக்கப்படுகின்றன. இது SQR செயல்பாட்டைத் தடுக்க வழிவகுக்கிறது, அதே சமயம் சக்சினேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் செயல்பாடு சாதாரணமாக இருக்கும். இந்த விலகல் சிக்கலான II இன் இரும்பு-சல்பர் கிளஸ்டரால் ஆக்ஸிஜனின் நேரடி ஒரு-எலக்ட்ரான் குறைப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. குறைந்த pH என்பது mPTP இன் தடுப்பான் என்று அறியப்பட்டாலும், ROS எழுச்சியின் இந்த வழிமுறை இஸ்கெமியாவின் போது pH குறையும் போது ஏற்படலாம். இந்த நேரத்தில், சிக்கலான II இன் இணக்கமான மறுசீரமைப்புகள் நிகழலாம், பின்னர், மறுபரிசீலனையின் போது, ​​pH ஆரம்ப நிலைக்கு மீட்டமைக்கப்படும் போது, ​​mPTP திறக்கிறது மற்றும் பிரிந்த வளாகத்தில் உருவாக்கப்பட்ட ROS இன் எழுச்சி காணப்படுகிறது.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் சுவாச சங்கிலியின் சிக்கலான III

சிக்கலான III (ubiquinol-cytochrome உடன் oxidoreductase) என்பது ROS உருவாக்கத்தின் மற்றொரு சாத்தியமான தளமாகும். இந்த புரதம் எலக்ட்ரான்களை எபிக்வினோனிலிருந்து சைட்டோக்ரோமுக்கு மாற்றுகிறது உடன் Q- சுழற்சி என்று அழைக்கப்படும் செயல்பாட்டின் போது. இந்த செயல்பாட்டின் போது, ​​நிலையற்ற செமிகுவினோன் உருவாகிறது, இது எலக்ட்ரானை ஆக்ஸிஜனுக்கு மாற்றும், அதன் மூலம் ஒரு சூப்பர் ஆக்சைடு ரேடிக்கலை உருவாக்குகிறது. இருப்பினும், சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ், அத்தகைய எதிர்வினை சாத்தியமில்லை, ஏனெனில் செமிகுவினோன் சைட்டோக்ரோம் பி மூலம் விரைவாக ஆக்ஸிஜனேற்றப்படுகிறது. ஆண்டிமைசின் ஏ மூலம் சிக்கலானது தடுக்கப்படும் போது சூப்பர் ஆக்சைடு அளவுகளில் கூர்மையான அதிகரிப்பு ஏற்படுகிறது, அதே போல் இஸ்கெமியா 30 நிமிடங்களுக்கு மேல் நீடிக்கும். இந்த நிகழ்வுக்கான காரணங்களில் ஒன்று தடுப்பானை பிணைப்பதால் ஏற்படும் அதன் இணக்கமான மறுசீரமைப்புகளாக இருக்கலாம். தனிமைப்படுத்தப்பட்ட கார்டியாக் மைட்டோகாண்ட்ரியாவைப் பயன்படுத்தி, ஆன்டிமைசின் A ஆல் தடுக்கப்பட்ட காம்ப்ளக்ஸ் III, Mg 2+ மற்றும் NAD + மற்றும் கால்சியம் மற்றும் அலமெதிசின் மூலம் mPTP இன் தூண்டலின் போது வெளிப்புற அடி மூலக்கூறுகள் இல்லாத நிலையில் குறிப்பிடத்தக்க அளவு ROS ஐ உருவாக்குகிறது. இந்த நிலைமைகளின் கீழ், ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு உற்பத்தியானது Mg 2+-சார்ந்த NADH இன் மாலேட் டீஹைட்ரோஜினேஸுடன் தொடர்புடையது என்று ஆசிரியர்கள் காட்டினர். H2O2 உற்பத்தியானது ஸ்டிக்மாடெல்லின் மற்றும் பைரிசிடின் ஆகியவற்றால் தடுக்கப்பட்டது, இந்த நிலைமைகளின் கீழ் ROS உற்பத்திக்கான NADH-சார்ந்த ubiquinone குறைப்பின் முக்கியத்துவத்தைக் குறிக்கிறது. இஸ்கெமியாவின் போது, ​​எம்பிடிபியின் தூண்டுதலின் போது, ​​மேட்ரிக்ஸில் Mg 2+, NAD + இன் செறிவு அதிகரிப்பு, மாலேட் டீஹைட்ரோஜினேஸை செயல்படுத்துகிறது, இது மாலேட்டைப் பயன்படுத்தி NAD + ஐக் குறைக்கிறது, இதன் செறிவு அதிகரித்த அளவுகளால் அதிகரிக்கிறது என்ற கருதுகோளை இந்தத் தரவு ஆதரிக்கிறது. சக்சினேட் மற்றும் ஃபுமரேட். குறைக்கப்பட்ட சமன்பாடுகள் தடுக்கப்பட்ட சிக்கலான III இல் நுழைகின்றன, இதன் விளைவாக ROS இன் எழுச்சி ஏற்படுகிறது.

பங்கு ROS இன் தலைமுறையில் பைரிடின் நியூக்ளியோடைடுகள்

மைட்டோகாண்ட்ரியல் மேட்ரிக்ஸின் NAD(P)H ஆக்சிஜனேற்றம் mPTP திறக்கப்படுவதற்கு முன்னதாக இருப்பதாக முன்னர் காட்டப்பட்டது. கூடுதலாக, துளையின் தூண்டல் செல் சைட்டோசோலில் பைரிடின் நியூக்ளியோடைடுகளின் கசிவு ஏற்படுகிறது. NAD(P)H சமநிலையில் ஏற்படும் இந்த மாற்றம் மைட்டோகாண்ட்ரியல் ஊடுருவலின் போது ROS உற்பத்தியை பாதிக்க வேண்டும். NADH செறிவில் ROS தலைமுறையின் சார்பு A. Vinogradov இன் குழுவால் ஆய்வு செய்யப்பட்டது. சூப்பர் ஆக்சைட்டின் அதிகபட்ச உற்பத்தி 10-50 μM NADH செறிவுகளில் அதிகபட்சமாக அடையும் என்று நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது; மில்லிமொலார் செறிவுகளில், ரேடிக்கலின் உற்பத்தி தடுக்கப்படுகிறது. NADH/NAD + மேட்ரிக்ஸ் ஜோடிகளின் உடலியல் செறிவுகள் மில்லிமொலார் வரம்பில் இருப்பதால், சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ் ROS உருவாக்க சிக்கலான I இன் பங்களிப்பு சிறியதாக இருக்கலாம். ஊடுருவிய மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் NAD(P)H/NAD(P)+ விகிதத்தைப் பொறுத்து, அம்மோனியம் அயனிகளால் தூண்டப்படும் H2O2 இன் உயர் உற்பத்தி உள்ளது என்று கண்டறியப்பட்டது. இந்த வழக்கில், ஹைட்ரஜன் பெராக்சைட்டின் விளைச்சல் டிகுமரோல் (NADH-குயினோன் ஆக்சிடோரேடக்டேஸின் தடுப்பான்) மற்றும் NADH-OH (காம்ப்ளக்ஸ் I இன் இன்ஹிபிட்டர்) ஆகியவற்றிற்கு உணர்ச்சியற்றதாக இருந்தது, இது H 2 O 2-உருவாக்கும் தளத்தின் மேட்ரிக்ஸ் உள்ளூர்மயமாக்கலைக் குறிக்கிறது. ஆய்வு செய்யப்பட்ட புரதம் NADH:லிபோஅமைடு ஆக்சிடோரேடக்டேஸ் செயல்பாட்டைக் கொண்டிருந்தது மற்றும் டைஹைட்ரோலிபோஅமைடு டீஹைட்ரோஜினேஸ் என அடையாளம் காணப்பட்டது. இந்த புரதம் இரண்டு FAD-கொண்ட மைட்டோகாண்ட்ரியல் என்சைம்களின் ஒரு முக்கிய அங்கமாகும் (E3 கூறு என அழைக்கப்படுவது): α-கெட்டோகுளூட்டரேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் காம்ப்ளக்ஸ் மற்றும் பைருவேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் காம்ப்ளக்ஸ். சுத்திகரிக்கப்பட்ட வளாகங்கள் மற்றும் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் பெறப்பட்ட தரவுகளின்படி, E3 கூறு சூப்பர் ஆக்சைடு மற்றும் ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு உற்பத்திக்கு பொறுப்பாகும். NADH ஐ ஆக்சிஜனேற்றம் செய்யும் ஊடுருவக்கூடிய எலி இதய மைட்டோகாண்ட்ரியா, சிக்கலான I இன் செயல்பாட்டின் மூலம் ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடில் 50% உற்பத்தி செய்வதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது, மீதமுள்ள 50% டைஹைட்ரோலிபோமைடு டீஹைட்ரோஜினேஸிலிருந்து வருகிறது.

பைரிடின் நியூக்ளியோடைடுகளின் குறைக்கப்பட்ட வடிவங்கள் மைட்டோகாண்ட்ரியல் சுவாச சங்கிலிக்கு எலக்ட்ரான்களை வழங்குவது மட்டுமல்லாமல், சார்பு மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்ற புரதங்கள் மூலம் மேட்ரிக்ஸின் ரெடாக்ஸ் நிலையை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. அத்தகைய ஒரு புரதம் குளுதாதயோன் ஆகும், இது NADPH உடன் இணைந்து, குளுதாதயோன் பெராக்ஸிடேஸ் மற்றும் குளுதாதயோன் ரிடக்டேஸ் என்ற ஆக்ஸிஜனேற்ற புரதங்களின் அடி மூலக்கூறு ஆகும். mPTP திறக்கும் போது, ​​NADPH மற்றும் குளுதாதயோன் வெளியிடப்படலாம், இது H 2 O 2 திரட்சியை ஏற்படுத்துகிறது. மேலும், இந்த நிலைமைகளின் கீழ், சவ்வு திறன் குறைவதால், நிகோடினமைடு நியூக்ளியோடைடு டிரான்ஸ்ஹைட்ரோஜினேஸ் (NADPH டிரான்ஸ்ஹைட்ரோஜினேஸ்) அதிக அளவு குறைக்கப்பட்ட NADP + ஐ பராமரிக்க முடியாது, இது ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்திற்கு பங்களிக்கிறது. உடலியல் நிலைமைகளின் கீழ், இந்த நொதி NADH ஐ அடி மூலக்கூறாகப் பயன்படுத்தி நேரடி எதிர்வினையில் NADPH ஐ மீண்டும் உருவாக்குகிறது. NADH மற்றும் NADPH இடையே உள்ள டிரான்ஸ்ஹைட்ரஜனேற்றம் உள் சவ்வுடன் புரோட்டான் சாய்வுடன் இணைக்கப்பட்டிருப்பதால், இந்த எதிர்வினை ஆற்றலுடன் சாதகமானது. இருப்பினும், நோயியல் நிலைமைகளின் கீழ் அது எதிர் திசையில் பாயலாம், NADPH மறுசுழற்சி செலவில் ATP தொகுப்புக்கான NADH ஐ மீண்டும் உருவாக்குகிறது. இதனால், NADP + குறைப்பு அளவுடன் தொடர்புடைய ஆக்ஸிஜனேற்ற பாதுகாப்பு குறைகிறது, இது H 2 O 2 உற்பத்தியை ஊக்குவிக்கிறது.

பங்கு ROS தலைமுறையில் கால்சியம்

மைட்டோகாண்ட்ரியல் மேட்ரிக்ஸில் கால்சியம் செறிவு அதிகரிப்பு mPTP இன் தூண்டலைத் தூண்டுகிறது என்று அறியப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் கேஷன் துவாரத்தின் உணர்திறன் ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தம், பாஸ்பேட் அளவு அதிகரிப்பு மற்றும் அடினைன் நியூக்ளியோடைடுகளின் குளத்தில் குறைவு ஆகியவற்றுடன் அதிகரிக்கிறது. மைட்டோகாண்ட்ரியல் மேட்ரிக்ஸில் கால்சியம் அயனிகளின் செறிவு தோராயமாக 10 nM க்குள் உள்ளது. அதே நேரத்தில், அவற்றின் கால்சியம் திறன் மிக அதிகமாக உள்ளது; தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மைட்டோகாண்ட்ரியா சுற்றுச்சூழலில் இருந்து 1M க்கும் அதிகமான கால்சியத்தை வரிசைப்படுத்தும் திறன் கொண்டது, மைக்ரோமொலார் வரம்பில் இலவச கால்சியத்தின் செறிவை பராமரிக்கிறது, அதற்குள் Ca 2+ சார்ந்த நொதிகளின் கட்டுப்பாடு ஏற்படுகிறது. இந்த நொதிகளில் பைருவேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் மற்றும் α-கெட்டோகுளூட்டரேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் ஆகியவை அடங்கும். அவற்றின் செயல்படுத்தல் அதிகரித்த சுவாசம் மற்றும் ஏடிபி தொகுப்பு மற்றும், அநேகமாக, அதிகரித்த ROS உற்பத்திக்கு வழிவகுக்கிறது.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் சவ்வுகளின் ஊடுருவலின் செயல்பாட்டில், குளுதாதயோன் மற்றும் சைட்டோக்ரோம் போன்ற ஆக்ஸிஜனேற்ற பாதுகாப்பின் முக்கிய கூறுகள் உட்பட, இடைச்சவ்வு மற்றும் மேட்ரிக்ஸில் இருந்து தோராயமாக 100 புரதங்கள் வெளியிடப்படுகின்றன. உடன்.

சைட்டோக்ரோம் உடன்உள் மைட்டோகாண்ட்ரியல் மென்படலத்தின் வெளிப்புறத்தில் உள்ள கார்டியோலிபினுடன், அதே போல் சுவாச வளாகங்கள் III மற்றும் IV உடன் தொடர்புடைய நேர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட புரதமாகும். சைட்டோக்ரோம் விளைச்சல் என்று காட்டப்பட்டுள்ளது உடன்இன்ட்ராமெம்பிரேன் பிணைப்பு தளங்களிலிருந்து புரதத்தைப் பிரித்தல் மற்றும் வெளிப்புற சவ்வு முழுவதும் அதன் அடுத்தடுத்த இடமாற்றம் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கிய இரண்டு-படி செயல்முறை ஆகும். Ca 2+ சைட்டோக்ரோம் விலகலை அதிகரிக்கலாம் உடன்உள் மென்படலத்திலிருந்து, எதிர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட கார்டியோலிபினுடன் பிணைப்பதில் அதன் போட்டியாளர். இது சைட்டோக்ரோம் வெளியீட்டை ஊக்குவிக்கிறது உடன் mPTP தூண்டலில் சைட்டோசோலில். மேலும், சவ்வு ஊடுருவலின் போது உருவாக்கப்பட்ட ROS கார்டியோலிபினின் ஆக்சிஜனேற்றத்தை ஏற்படுத்தும், இது அதன் இயற்பியல் பண்புகளில் மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும், இது சைட்டோக்ரோமின் வெளியீட்டையும் அதிகரிக்கும். உடன்மைட்டோகாண்ட்ரியாவிலிருந்து மேலும் அதிக ROS தலைமுறையை ஊக்குவிக்கிறது. குறைக்கப்பட்ட புரத அளவுகள் சிக்கலான III இலிருந்து சிக்கலான IV க்கு எலக்ட்ரான் போக்குவரத்தை மெதுவாக்குகிறது, இதனால் Q சுழற்சியில் ROS உற்பத்தி அதிகரிக்கிறது. கூடுதலாக, சைட்டோக்ரோம் உடன்இது ஒரு பயனுள்ள ஆக்ஸிஜனேற்றியாகும், இது சூப்பர் ஆக்சைடு அயனியால் திறம்பட குறைக்கப்படும். இவ்வாறு, மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் கால்சியம் செறிவு அதிகரிப்பது ROS-உற்பத்தி செய்யும் மேட்ரிக்ஸ் என்சைம்களில் ஒரு தூண்டுதல் விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்ற பாதுகாப்பு குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது, இதனால் மைட்டோகாண்ட்ரியாவால் உருவாக்கப்பட்ட ROS இன் ஒட்டுமொத்த அளவை அதிகரிக்கிறது.

முடிவுரை

மைட்டோகாண்ட்ரியா ROS இன் சாத்தியமான ஆதாரம் மற்றும் இலக்கு ஆகிய இரண்டும் ஆகும், இது மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயல்பாடுகளை இழக்க வழிவகுக்கிறது மற்றும் அதன் விளைவாக, பல நோயியல் செயல்முறைகளில் மாற்ற முடியாத செல் சேதம் ஏற்படுகிறது. ஒரு முக்கிய பங்கு mPTP ஆல் வகிக்கப்படுகிறது, இதன் தூண்டல் ROS இன் சக்திவாய்ந்த தலைமுறைக்கு வழிவகுக்கும், இது அண்டை உறுப்புகள் மற்றும் முழு செல்கள் மீது தீங்கு விளைவிக்கும். தற்போது, ​​இந்த நிகழ்வுக்கான காரணங்கள் சரியாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை, இருப்பினும் இலக்கியத்தில் பல கருதுகோள்கள் உள்ளன. ROS எழுச்சியானது சுவாச சங்கிலி வளாகங்களின் இணக்கமான மறுசீரமைப்புகள், Ca2+ இன் செயல்பாட்டின் விளைவாக மேட்ரிக்ஸ் டீஹைட்ரோஜினேஸ்களை செயல்படுத்துதல், மேட்ரிக்ஸின் NAD(P)H/NAD(P)+ சமநிலையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் இருக்கலாம் என்று கருதப்படுகிறது. , மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்ற அமைப்பு குறைதல். mPTP தூண்டுதலின் போது ROS உற்பத்தியின் வழிமுறைகள் மற்றும் தளங்களைப் பற்றிய கூடுதல் ஆய்வு அவசியமாகத் தோன்றுகிறது, ஏனெனில் அவற்றின் துல்லியமான தீர்மானம் உடலில் பல நோயியல் நிலைமைகளின் வளர்ச்சியைத் தடுக்க அவற்றின் ஒழுங்குமுறைக்கான முறைகளை உருவாக்குவதை சாத்தியமாக்கும்.

இந்த வேலை ரஷ்ய அறிவியல் அறக்கட்டளை மானியம் எண் 17-75-10122 ஆல் ஆதரிக்கப்பட்டது.

நூலியல் இணைப்பு

Kharechkina E.S., Nikiforova ஏ.பி. மைட்டோகாண்ட்ரியல் சவ்வுகளின் ஊடுருவலின் போது ஆக்டிவ் ஆக்சிஜன் இனங்களை உருவாக்குவதற்கான வழிமுறைகள் // அறிவியல் மற்றும் கல்வியின் நவீன சிக்கல்கள். – 2018. – எண். 4.;
URL: http://site/ru/article/view?id=27719 (அணுகல் தேதி: 01/30/2020).

"அகாடமி ஆஃப் நேச்சுரல் சயின்சஸ்" பதிப்பகத்தால் வெளியிடப்பட்ட பத்திரிகைகளை உங்கள் கவனத்திற்குக் கொண்டு வருகிறோம்.

ஆக்ஸிஜன் மூலக்கூறின் சிறப்பு பண்புகள் மற்றும் அதன் உருமாற்ற தயாரிப்புகள்

உயிரணுக்களால் ROS இன் இலக்கு உற்பத்தி

உயிரணுக்களால் ROS இன் இலக்கு உற்பத்தி

அனைத்து உயிரினங்களும் ROS இன் இலக்கு தலைமுறைக்கான பல்வேறு வழிமுறைகளுடன் பொருத்தப்பட்டுள்ளன. NADPH ஆக்சிடேஸ் என்ற நொதி நீண்ட காலமாக "நச்சு" சூப்பர் ஆக்சைடை தீவிரமாக உற்பத்தி செய்வதாக அறியப்படுகிறது, இது ROS இன் முழு வரம்பையும் உருவாக்குகிறது. ஆனால் மிக சமீப காலம் வரை, இது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பாகோசைடிக் செல்களின் ஒரு குறிப்பிட்ட சொத்தாகக் கருதப்பட்டது, நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் வைரஸ்களுக்கு எதிரான பாதுகாப்பின் ஒரு முக்கியமான சூழ்நிலையாக ROS உற்பத்தியின் அவசியத்தை விளக்குகிறது. இந்த நொதி எங்கும் நிறைந்துள்ளது என்பது இப்போது தெளிவாகிவிட்டது. இது மற்றும் ஒத்த நொதிகள் பெருநாடியின் மூன்று அடுக்குகளின் செல்களிலும், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள், சினோசைட்டுகள், காண்ட்ரோசைட்டுகள், தாவர செல்கள், ஈஸ்ட், சிறுநீரக செல்கள், நியூரான்கள் மற்றும் பெருமூளைப் புறணி O 2 இன் ஆஸ்ட்ரோசைட்டுகள் ஆகியவற்றில் காணப்படுகின்றன - á பிற எங்கும் நிறைந்த என்சைம்களை உருவாக்குகின்றன: NO சின்தேஸ் , சைட்டோக்ரோம் பி-450, காமா-குளூட்டமைல் டிரான்ஸ்பெப்டிடேஸ் மற்றும் பட்டியல் தொடர்ந்து வளர்ந்து வருகிறது. அனைத்து ஆன்டிபாடிகளும் H 2 O 2 ஐ உருவாக்கும் திறன் கொண்டவை என்று சமீபத்தில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, அதாவது. அவை ROS ஜெனரேட்டர்கள். சில மதிப்பீடுகளின்படி, ஓய்வு நேரத்தில் கூட, விலங்குகள் உட்கொள்ளும் மொத்த ஆக்ஸிஜனில் 10-15% ஒரு எலக்ட்ரான் குறைப்புக்கு உட்படுகிறது, மேலும் மன அழுத்த சூழ்நிலைகளில், சூப்பர் ஆக்சைடு உருவாக்கும் நொதிகளின் செயல்பாடு கூர்மையாக அதிகரிக்கும் போது, ​​ஆக்ஸிஜன் குறைப்பின் தீவிரம் மற்றொன்று அதிகரிக்கிறது. 20% எனவே, சாதாரண உடலியலில் ROS மிக முக்கிய பங்கு வகிக்க வேண்டும்.

1 சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிதிமடோசஸ் (SLE) என்பது ஒரு உன்னதமான தன்னுடல் தாக்க நோயாகும், இதில் முக்கிய பங்கு டிஎன்ஏவுக்கு சைட்டோடாக்ஸிக் ஆட்டோஆன்டிபாடிகளின் உயர் உற்பத்தி, மேல்தோலின் அடித்தள சவ்வின் கீழ் மற்றும் அவற்றின் அடுத்தடுத்த நிலைப்படுத்தலுடன் நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களை உருவாக்குவதன் மூலம் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. சிறிய பாத்திரங்களின் சுவர்கள், அத்துடன் அப்போப்டொசிஸின் செயல்முறைகள். இந்த நோயில் உறுப்பு சேதத்தின் வளர்ச்சியில், அதிக ஹிஸ்டோ-அழிவு விளைவைக் கொண்ட பாகோசைட்டுகளால் எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்கள் (ROS) உற்பத்தியில் அதிகரிப்பு குறிப்பாக முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. கிடைக்கக்கூடிய இலக்கியங்களில், கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட அழற்சி செயல்முறையின் முக்கிய செல்கள் மூலம் எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்களின் (ROS) உற்பத்தியின் சிறப்பியல்புகளில் எந்த வேலையையும் நாங்கள் காணவில்லை - SLE நோயாளிகளுக்கு மூட்டு நோய்க்குறியில் நியூட்ரோபில்கள் மற்றும் மோனோசைட்டுகள் சுற்றுகின்றன.

நியூட்ரோபில்ஸ் (Nf) மற்றும் மோனோசைட்டுகள் (Mn) மூலம் ROS உற்பத்தியை லுமினோல் சார்ந்த மற்றும் லூசிஜெனின் சார்ந்த (தன்னிச்சையான மற்றும் கொல்லப்பட்ட ஸ்டேஃபிளோகோகஸால் தூண்டப்பட்ட) கெமிலுமினென்சென்ஸ் (CL) சோதனைகள் மூலம் ஆய்வு செய்தோம், முறையே அதிக நச்சு எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்களின் உற்பத்தியைப் பிரதிபலிக்கிறது. (ROS) மைலோபெராக்ஸிடேஸ் மற்றும் சூப்பர் ஆக்சைடு அயனி அமைப்புகளில் SLE உள்ள 66 நோயாளிகள் மற்றும் 22 ஆரோக்கியமான நன்கொடையாளர்களில். SLE நோயாளிகளின் சராசரி வயது 41.4±10.9 ஆண்டுகள், செயல்முறையின் காலம் முறையே 11±4 ஆண்டுகள். 41 நோயாளிகளில் (62.1%), மிதமான (AII) - 25 இல் (37.9%) அழற்சி செயல்முறையின் (A1) செயல்பாட்டின் குறைந்தபட்ச அளவு கண்டறியப்பட்டது. நோயின் கடுமையான போக்கானது ஒரு சில நோயாளிகளுக்கு ஏற்பட்டது (அவர்களின் பரிசோதனை தரவு இந்த வேலையில் சேர்க்கப்படவில்லை), சப்அக்யூட் பாடநெறி - 38 இல் (57.6%), நாள்பட்ட - 28 இல் (42.4%). SLE இல் உள்ள மூட்டு நோய்க்குறி 49 நோயாளிகளுக்கு (74.2%) ஏற்பட்டது.

SLE நோயாளிகளில், மூட்டு சேதத்தின் இருப்பு மற்றும் இல்லாத நிலையில், ROS இன் உற்பத்தி, Nf மற்றும் Mn, தன்னிச்சையான லூசிஜெனின் மற்றும் லுமினோல் சார்ந்த CL சோதனைகளின்படி, கட்டுப்பாட்டு குழுவின் குறிகாட்டிகளுடன் ஒப்பிடும்போது அதிகரித்தது. ஒரு சக்திவாய்ந்த ஹிஸ்டோடெஸ்ட்ரக்டிவ் விளைவோடு, அதிக நச்சுத்தன்மை கொண்டவை உட்பட, பரந்த அளவிலான ROS உற்பத்தி மூலம். தூண்டப்பட்ட CL சோதனைகள் மாறுபாட்டால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, மேலும் லூபஸ் எரிதிமடோசஸின் இரண்டு வடிவங்களிலும் உள்ள பாகோசைட் செயல்படுத்தும் குணகங்கள் பொதுவாக குறைக்கப்பட்டன, இது பாகோசைட்டுகளின் சுழற்சியின் இருப்பு செயல்பாடுகளில் குறைவதைக் குறிக்கிறது.

SLE நோயாளிகளில் ஆய்வு செய்யப்பட்ட அளவுருக்களை ஒப்பிடுகையில், மூட்டு நோய்க்குறியின் இருப்பு அல்லது இல்லாமையைப் பொறுத்து, தூண்டப்பட்ட லூசிஜெனின் சார்ந்த CL Nf மற்றும் மூட்டு புண்கள் உள்ள நோயாளிகளில் தன்னிச்சையான லுமினோல் சார்ந்த CL Nf ஆகியவற்றின் குறைவு குழுவில் உள்ள ஒத்த தரவுகளுடன் ஒப்பிடும்போது கண்டறியப்பட்டது. மூட்டு புண்கள் இல்லாத SLE நோயாளிகள்.

நடத்தப்பட்ட ஆய்வுகள், மூட்டுப் புண்கள் உள்ளதா அல்லது இல்லாததா என்பதைப் பொருட்படுத்தாமல், SLE இல் ஃபாகோசைட்டுகளை சுற்றுவதன் மூலம் ROS இன் அதிகரித்த உற்பத்தியைக் குறிக்கிறது. அதே நேரத்தில், SLE நோயாளிகளுக்கு மூட்டு புண்களின் வளர்ச்சி நியூட்ரோபில்களின் ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தின் சில குறிகாட்டிகளில் குறைவதோடு சேர்ந்துள்ளது, இது மருத்துவ வெளிப்பாடுகளைப் பொறுத்து பாகோசைட்டுகளின் ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தின் வெளிப்பாடுகளின் பன்முகத்தன்மையை நிரூபிக்கிறது, குறிப்பாக, வளர்ச்சியில். கூட்டு புண்கள்.

பிப்ரவரி 19-26, 2005 அன்று "அறிவியல் மற்றும் கல்வியின் நவீன சிக்கல்கள்" சர்வதேச பங்கேற்புடன் மாணவர்கள், இளம் விஞ்ஞானிகள் மற்றும் நிபுணர்களின் II அறிவியல் மாநாட்டில் இந்த வேலை வழங்கப்பட்டது. ஹுர்காடா (எகிப்து)

நூலியல் இணைப்பு

ரோமானோவா என்.வி. சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிதிமடோசஸில் பாகோசைட்டுகள் மற்றும் ஆர்ட்டிகுலர் சிண்ட்ரோம் சுற்றுவதன் மூலம் செயலில் உள்ள ஆக்ஸிஜன் இனங்களின் உற்பத்தி // நவீன இயற்கை அறிவியலில் முன்னேற்றம். - 2005. - எண் 3. - பி. 116-116;
URL: http://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=8239 (அணுகல் தேதி: 01/30/2020). "அகாடமி ஆஃப் நேச்சுரல் சயின்சஸ்" பதிப்பகத்தால் வெளியிடப்பட்ட பத்திரிகைகளை உங்கள் கவனத்திற்குக் கொண்டு வருகிறோம்.

-- [பக்கம் 2] --

வரைபடம். 1. ROS இன் அதிகப்படியான உற்பத்தியைக் கொண்ட மலட்டுத் தம்பதிகளின் ஆண்களில் மிகவும் பொதுவான நோயியல் நிலைமைகள்.

பொதுவாக, ROS இன் அதிகப்படியான உற்பத்தி, எங்கள் தரவுகளின்படி, விந்தணு தரத்தில் பல்வேறு குறைபாடுகள் உள்ள நோயாளிகளில் 38.2% உள்ளது. ROS இன் அதிகப்படியான உற்பத்தியைக் கொண்ட ஆண்களில், வெரிகோசெல் (38.9% வழக்குகள்) மற்றும் நாள்பட்ட பாக்டீரியா புரோஸ்டேடிடிஸை செயலில் உள்ள அழற்சியின் கட்டத்தில் (25.1% வழக்குகள்) நாங்கள் அடிக்கடி அடையாளம் கண்டோம்; 8.9% ஆண்களுக்கு பின் இணைப்புகளில் நீர்க்கட்டிகள் உள்ளன, 1.2% பேருக்கு ஒன்று அல்லது இரண்டும் வாஸ் டிஃபெரன்ஸ் இல்லாதது.

52.2% வழக்குகளில், ROS உயர் உற்பத்தியின் பின்னணியில், ASAT (படம் 1) உற்பத்தியுடன் சேர்ந்து விந்தணுக்களுக்கு எதிரான தன்னுடல் தாக்க எதிர்வினைகளைக் கண்டறிந்தோம்.

ROS உயர் உற்பத்தியின் பின்னணியில், 19.3% வழக்குகளில் நார்மோஸ்பெர்மியா கண்டறியப்பட்டது. எனவே, 80.7% வழக்குகளில் ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தம் விந்தணு தரத்தில் சரிவுடன் இருப்பதைக் கண்டறிந்தோம். மேலும், ஆஸ்தெனோசோஸ்பெர்மியா பெரும்பாலும் கவனிக்கப்பட்டது - 71.4% வழக்குகள், பின்னர் டெராடோஸூஸ்பெர்மியா - 36.3%, ஒலிகோசூஸ்பெர்மியா - 28.3%, பியோஸ்பெர்மியா - 21.3%, நோயெதிர்ப்பு மலட்டுத்தன்மை, மோட்டல் விந்தணுக்களில் பாதிக்கும் மேற்பட்டவை - 10% ஆன்டிபாடிகளுடன் மூடப்பட்டிருக்கும். 5% வழக்குகளில் - அசோஸ்பெர்மியா. பொதுவாக பல நோயறிதல்களின் கலவை இருந்தது என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தால் பாதிக்கப்பட்ட அக்ரோசோமல் எதிர்வினை அனைத்து நிகழ்வுகளிலும் பாதிக்கும் மேற்பட்டவற்றில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. மலட்டுத் தம்பதிகளிடமிருந்து ஆண்களில் சில நோய்க்குறியியல் நிலைமைகளின் அதிக நிகழ்வுகளைக் கருத்தில் கொண்டு, பல்வேறு எட்டியோபாத்தோஜெனடிக் காரணிகளின் பின்னணியில் ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தை உருவாக்கும் அபாயத்தின் அளவைக் கண்டறிவதே அவசர பணியாக இருந்தது (படம் 2).

ஆண்களின் இனப்பெருக்க உறுப்புகளின் தொற்று மற்றும் அழற்சி நோய்கள், குறிப்பாக நாள்பட்ட பாக்டீரியா புரோஸ்டேடிடிஸ், 64.1% வழக்குகளில் விந்தணுவின் ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்திற்கு வழிவகுக்கும் என்பதை நாங்கள் கண்டறிந்துள்ளோம், தொடர்புடைய ஆபத்து 2.9 ஆகும். நோயெதிர்ப்பு மலட்டுத்தன்மையின் பின்னணியில், ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தின் முழுமையான ஆபத்து 40.2-71.0%, உறவினர் ஆபத்து 1.5-2.9 (ASAT அளவைப் பொறுத்து). வெரிகோசெலுடன், விந்தணுவின் ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தின் முழுமையான ஆபத்து 29.3-68.1% ஆகும், உறவினர் ஆபத்து முறையே 1.6-2.6 ஆகும்.

எனவே, ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தின் வளர்ச்சியின் மிக முக்கியமான காரணங்கள் செயலில் உள்ள அழற்சியின் கட்டத்தில் நாள்பட்ட பாக்டீரியா புரோஸ்டேடிடிஸ், விந்து மற்றும் வெரிகோசெல்லுக்கு எதிரான தன்னுடல் தாக்க எதிர்வினைகள். இந்த நோயியல் நிலைமைகள் பெரும்பாலும் ஆண் மலட்டுத்தன்மையில் கண்டறியப்பட்டன, மேலும் அவற்றின் பின்னணியில் ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தை உருவாக்கும் அதிக ஆபத்து உள்ளது.

கருவுறுதல் குறைவதற்கான பல்வேறு காரணங்களைக் கொண்ட குழுக்களில் ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தின் பண்புகளை நாங்கள் ஆய்வு செய்தோம். வெரிகோசெல் (n=294) உடன், ROS உற்பத்தி 0.01 முதல் 66.15 mV/s வரையிலான தனிப்பட்ட மதிப்புகளுடன் 0.48+0.40 mV/s ஆக இருப்பதைக் கண்டறிந்தோம், இது வளமான நோயாளிகளை விட 1.9 மடங்கு அதிகம். ASAT மற்றும் ஆட்டோ இம்யூன் எதிர்வினைகள் முன்னிலையில் 8 முறை.

படம்.2.ஆண் மலட்டுத்தன்மையின் பல்வேறு எதியோபாத்தோஜெனடிக் காரணிகளின் கீழ் விந்தணுவின் ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தின் முழுமையான ஆபத்து . குறிப்பு:*** - p உடன் சிஐ-சதுர சோதனையின்படி வளமான ஆண்களின் குழுவுடன் ஒப்பிடும்போது வேறுபாடுகள் குறிப்பிடத்தக்கவை<0,001

அதே நேரத்தில், தொடர்பு பகுப்பாய்வு ஒருபுறம் வெரிகோசெலின் தீவிரத்தன்மைக்கும், மறுபுறம் விந்தணுவில் உள்ள ROS இன் நிலைக்கும் இடையிலான உறவை வெளிப்படுத்தவில்லை (R=-0.004; gamma=-0.004; t=-0.003; p>0.05).

வெரிகோசெலின் பல்வேறு வடிவங்களைக் கொண்ட ஆண்களின் விந்துதள்ளலில் ROS உற்பத்தியின் அம்சங்களை நாங்கள் பகுப்பாய்வு செய்தோம். 33.9%, இரண்டாவது - - 25.5%, 42.9% - 31.2% வழக்குகள், முதல் - 33.9%, விந்தணு தண்டு நரம்புகள் விரிவடைதல் துணை மருத்துவ வடிவில் செயலில் தீவிரவாதிகள் ஹைபர்புராடக்ஷன் அனுசரிக்கப்பட்டது என்று கண்டறியப்பட்டது. எனவே, எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்களின் (p> 0.05) அதிக உற்பத்தி நிகழ்வுகளில் புள்ளிவிவர ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை.

எங்கள் தரவுகளின் அடிப்படையில், வெரிகோசெலின் துணை மருத்துவ வடிவங்களை அடையாளம் காண, மலட்டுத்தன்மையுள்ள தம்பதிகளிடமிருந்து ஆண்களை பரிசோதிக்கும் போது, ​​ஸ்க்ரோடல் உறுப்புகளின் அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனை கட்டாயமாகும். வெரிகோசெலின் நிறுவப்பட்ட நோயறிதல் ROS இன் அளவை நிர்ணயிப்பதற்கான ஒரு முழுமையான அறிகுறியாகும்.

எங்கள் கருத்துப்படி, வெரிகோசெலில் ROS அதிகப்படியான உற்பத்தியின் பின்னணியில், வெரிகோசெலின் அளவைப் பொருட்படுத்தாமல், அறுவை சிகிச்சை சிகிச்சை சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது.

விந்தணுத் தண்டு நரம்புகளின் விரிவாக்கத்தின் அதே அளவு, கருவுறாமையின் கால அதிகரிப்புடன் ROS உற்பத்தி அதிகரித்தது (p<0,04-0,01); в среднем по группам у пациентов с варикоцеле степенью +1 при продолжительности бесплодия от 12 до 36 мес. она составляла 0,39+0,23 мВ/с, при бесплодии больше 36 мес – 0,64+0,45 мВ/с (p<0,05). Исходя из этого, прогноз оперативного лечения в раннем возрасте в плане восстановления фертильности более благоприятный, а выжидательная тактика ведения пациентов с варикоцеле не является обоснованной, учитывая высокий риск оксидативного стресса.

நாள்பட்ட சுக்கிலவழற்சியின் (n=130) பின்னணியில், புரோஸ்டேட் சுரப்பியில் (R=0.24; p=0.04) லுகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் செயலில் உள்ள ஆக்ஸிஜன் ரேடிக்கல்களின் உற்பத்தியின் நேரடி சார்புநிலையை நாங்கள் நிறுவினோம். புரோஸ்டேட் சுரப்பியில் லிகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்புடன், பியோஸ்பெர்மியா 36.1% வழக்குகளில் காணப்பட்டது. விந்தணுவில் உள்ள லுகோசைட்டுகளின் செறிவு மீது ROS உற்பத்தியின் சார்பு (R=0.29; p<0,00001) сильнее, чем от содержания лейкоцитов в секрете простаты.

பியோஸ்பெர்மியா நோயால் கண்டறியப்பட்ட நோயாளிகள் விந்தணுக்களில் ROS இன் உயர் உள்ளடக்கத்தால் வேறுபடுகிறார்கள்: குழுவிற்கு சராசரியாக, உற்பத்தி 9.81+/-25.56 mV/s (+3S மதிப்புகளை நிராகரிப்புடன் - 1.15+1.34 mV/s) ஆகும். 0.07 முதல் 153.50 mV/s வரை பரவியது; சராசரி - 0.925 mV/s, வெளியில் இல்லாத மதிப்புகளின் வரம்பு - 0.07 முதல் 9.52 mV/s வரை, இது வளமான ஆண்களைக் காட்டிலும் (3.9 மடங்கு) அதிகமாக உள்ளது.<0,001).

விந்தணுவில் உள்ள லுகோசைட்டுகளின் செறிவு மற்றும் பாக்டீரியோஸ்பெர்மியாவின் தீவிரத்தன்மை (R = 0.23; p = 0.033), பாக்டீரியோஸ்பெர்மியாவின் தீவிரத்தன்மை மற்றும் ROS (r = 0.35; p) ஆகியவற்றுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க தொடர்பு உள்ளது.<0,01).

பெறப்பட்ட தரவுகளின் அடிப்படையில், ROS உற்பத்திக்கும், மலட்டுத்தன்மையுள்ள தம்பதியரின் விந்தணுக் குவிப்புக்கும் இடையே ஒரு நேர்மறையான உறவை நாங்கள் நிறுவியுள்ளோம். மேலும், பியோஸ்பெர்மியாவுடன் மாதிரிகளைத் தவிர்த்து, தொடர்பு குணகம் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் குறைந்தது: R=0.13 (p>0.05), காமா=0.30 (p=0.05).

10 மில்லியனுக்கும் குறைவான விந்தணு செறிவு மற்றும் வெளிப்புற மதிப்புகள் (+2S) மாதிரிகளின் பகுப்பாய்விலிருந்து விலக்கப்பட்டதன் மூலம், ROS இன் உற்பத்தி மற்றும் தன்னுடல் தாக்க எதிர்வினைகளின் செயல்பாட்டை மிகவும் துல்லியமாக தீர்மானிக்க முடிந்தது. இந்த நிலைமைகளின் கீழ், பியோஸ்பெர்மியாவுடன் நாள்பட்ட சுக்கிலவழற்சி உள்ள ஆண்களில், ROS இன் உற்பத்தி வளமான ஆண்களை விட 8.8 மடங்கு அதிகமாகும், மேலும் ROS மற்றும் விந்தணுவில் உள்ள லுகோசைட்டுகளின் உள்ளடக்கத்திற்கு இடையே அதிக உச்சரிக்கப்படும் (R = 0.44) உறவு உள்ளது. முழு மாதிரி.

விந்தணுக்களில் ROS உற்பத்தியை அதிகரிப்பதில் அழற்சி செயல்முறையின் பங்கு நாள்பட்ட புரோஸ்டேடிடிஸிற்கான ஆண்டிபயாடிக் சிகிச்சையின் முடிவுகளால் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது (அட்டவணை 1). சிகிச்சையின் 2 வாரங்களுக்குப் பிறகு, புரோஸ்டேட் சுரப்பியில் உள்ள லுகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை 39.1% குறைந்துள்ளது.<0,01) и на 35,2% в сперме (p>0.05) ROS உற்பத்தியில் இரு மடங்கு குறைவு (-58.1%; ப<0,05). Одновременно происходит улучшение жизнеспособности (p<0,05) и подвижности (p<0,05), нормализация акросомальной реакции сперматозоидов в виде уменьшения доли гамет, преждевременно утративших целостность акросомальной мембраны (p<0,05), а у пациентов с АСАТ – снижение процента MAR-позитивных сперматозоидов (p<0,01).

எனவே, மலட்டுத்தன்மையற்ற தம்பதிகளின் சுக்கிலவழற்சி கொண்ட ஆண்களின் கணக்கெடுப்புத் தரவுகளின் பகுப்பாய்வு, புரோஸ்டேடிடிஸின் பின்னணிக்கு எதிராக விந்தணுக்களில் லுகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை அதிகரிப்பது எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்களின் உயர் உற்பத்தியின் முக்கிய ஆதாரமாகும், இது ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தம் மற்றும் விந்தணுக்களின் செயல்பாட்டு பண்புகளில் மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கிறது. .

பியோஸ்பெர்மியா கொண்ட மலட்டுத் தம்பதிகளின் பாதி (51.5%) நோயாளிகளில், ASAT கண்டறியப்பட்டது, ஆனால் 9.2% இல் மட்டுமே அவர்கள் 50% க்கும் அதிகமான இயக்க விந்தணுக்களை உள்ளடக்கியுள்ளனர்.

விந்தணுவில் உள்ள லுகோசைட்டுகளின் செறிவுக்கும் ACAT-பாசிட்டிவ் மோடைல் ஸ்பெர்மாடோசோவாவின் சதவீதத்திற்கும் (R=0.0; p>0.05) எந்த தொடர்பும் இல்லை.

பிசிஎம் முறையைப் பயன்படுத்தி தீர்மானிக்கப்படும் மோட்டல் எம்ஏபி-பாசிட்டிவ் கேமட்களின் (ஆர் = 0.44) சதவீதத்தை விட, ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின் உற்பத்தி விந்தணுவில் உள்ள ஆன்டிபாடிகளின் அளவை (ஆர் = 0.81) சார்ந்துள்ளது என்பதை நாங்கள் கண்டறிந்துள்ளோம். விந்துதள்ளலில் ஆட்டோ இம்யூன் செயல்முறைகளின் செயல்பாட்டை துல்லியமாக வகைப்படுத்துகிறது.

ROS உற்பத்தியின் அம்சங்களை பல்வேறு வடிவங்களில் பாத்தோஸ்பெர்மியாவில் ஆய்வு செய்தோம். டெரடோஸூஸ்பெர்மியா நோயாளிகளில் விந்தணு அளவுருக்களின் தொடர்பு பகுப்பாய்வு நோயியல் வடிவங்களின் சதவீதத்திற்கும் ROS உற்பத்திக்கும் இடையிலான உறவை வெளிப்படுத்தவில்லை. இருப்பினும், மாற்றப்பட்ட கழுத்துடன் விந்தணுக்களின் சதவீதத்திற்கும் ROS உற்பத்திக்கும் மற்றும் ASAT இல்லாமைக்கும் இடையே தொடர்பு உள்ளது: r=0.2; ப<0,01. Также в этой выборке обнаружена положительная корреляция между продукцией АФК и процентом сперматозоидов, спонтанно претерпевших акросомальную реакцию: r=0,24; p<0,05 для группы пациентов с нормальной концентрацией сперматозоидов и лейкоцитов.

டெரடோஸூஸ்பெர்மியாவில் ROS இன் அளவு அதிகரிப்பதை விந்தணு சவ்வுகளுக்கு சேதம் விளைவிக்கும் செயலில் உள்ள தீவிரவாதிகள் வெளியிடுவதன் மூலம் விளக்கலாம், சைட்டோபிளாஸ்மிக் தக்கவைப்பு மற்றும் மாறாக, இது உருவவியல் குறைபாடுள்ள கேமட்களின் உற்பத்தியின் விளைவாக இருக்கலாம். இந்த வழக்கில், அக்ரோசோமல் எதிர்வினையின் இயல்பான போக்கில் இடையூறு ஏற்படுகிறது மற்றும் கேமட்களின் அப்போப்டொசிஸ் அவற்றின் டிஎன்ஏவின் ஒருமைப்பாட்டை சேதப்படுத்துகிறது (ஐட்கென் மற்றும் பலர், 1989; சலே மற்றும் பலர்., 2003; ஜெட்ரெஜ்சாக் மற்றும் பலர்., 2005; டீபிண்டர் எஃப் ., 2008).

குறைபாடுள்ள டிஎன்ஏவுடன் உருவவியல் ரீதியாக மாற்றப்பட்ட விந்தணுக்கள் ஒரு முட்டையை கருத்தரிக்கும் திறன் குறைவாக உள்ளது, மேலும் கர்ப்பம் ஏற்பட்டால், கருவின் மரபணு நோய்க்குறியியல் ஆபத்து அதிகமாக உள்ளது.

அட்டவணை 1

ஆண்டிபயாடிக் சிகிச்சையின் போது செயலில் உள்ள ஆக்ஸிஜன் காரணிகள், ஸ்பெர்மோகிராம் அளவுருக்கள், அக்ரோசோமல் எதிர்வினை, ACAT-நேர்மறை விந்தணுக்களின் சதவீதம் மற்றும் மலட்டுத்தன்மையுள்ள தம்பதிகளிடமிருந்து ஆண்களுக்கு நாள்பட்ட புரோஸ்டேடிடிஸிற்கான புரோஸ்டேட் சுரப்பு ஆகியவற்றின் உற்பத்தியில் மாற்றங்கள் (எம். + SE)

குறிகாட்டிகள்	புரோஸ்டேடிடிஸ் கொண்ட ஆண்கள்(n=48)
	சிகிச்சைக்கு முன்	2 வாரங்களுக்கு பிறகு சிகிச்சைஇநியா
எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்கள், mV/s	22,1+6,91	9,28+4,63**
விந்தணு லிகோசைட்டுகள், x106/ml	2,07+0,52	1,34+0,58
அசையும் விந்து வகை A, %	14,1+1,53	18,3+1,7*
நேரடி விந்து, %	73,0+2,7	77,6+2,7*
புரோஸ்டேட் சுரப்பியின் லிகோசைட்டுகள், பார்வைத் துறையில் அலகுகள்	27,6+4,6	16,8+3,8**
MAR IgG- நேர்மறை விந்து, %	31,8+6,93	26,1+6,51**
முன்கூட்டிய அக்ரோசோமல் எதிர்வினை, %	23,3+2,57	18,1+2,21*
அக்ரோசோமல் எதிர்வினை தூண்டப்பட்டது, %	32,9+3,14	31,7+2,83
அக்ரோசோமல் எதிர்வினையின் தூண்டல், %	8,8+2,6	13,6+2,3

ஆண்களின் விந்தணு திரவம், விந்தணு என அறியப்படுகிறது, மருத்துவ ரீதியாக விந்துதள்ளல் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது விரைகளால் சுரக்கும் இயற்கையான திரவமாகும், இது ஒரு சிறப்பியல்பு சளி அமைப்பு, பிசுபிசுப்பு மற்றும் ஒளிபுகா உள்ளது.

உடலுறவு அல்லது சுயஇன்பத்தின் போது ஏற்படும் பாலியல் தூண்டுதலால் விந்து வெளியேறுதல் ஏற்படுகிறது. விந்துதலுக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட வாசனை உள்ளது, இது கஷ்கொட்டையின் நறுமணத்தைப் போன்றது, மேலும் ஒளி, கிட்டத்தட்ட வெள்ளை நிறத்தில் இருக்கும்.

திரவத்தின் சுவை ஒரு மனிதன் உண்ணும் உணவுகள் மற்றும் அவரது பொது ஆரோக்கியத்தைப் பொறுத்தது. ஆரோக்கியமான ஆண்களில், இது கசப்பான நிறத்துடன் சிறிது உப்பு சுவை கொண்டது. எந்தவொரு மனித உடல் திரவத்தையும் போலவே, விந்து வெளியேறும் ஒரு ஆய்வகத்தில் நோயாளியின் ஆரோக்கியத்தை மதிப்பீடு செய்ய முடியும்.

விந்தணு பகுப்பாய்வு இரண்டு வழிகளில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது: பாக்டீரியாவியல் கலாச்சாரம் மற்றும் விந்தணு.

விந்தணுக்களின் முக்கிய பண்புகள்

உடலுறவு அல்லது சுயஇன்பத்தின் போது, ​​ஒரு சிறிய அளவு விதை திரவம் வெளியிடப்படுகிறது, அதன் அளவு பல காரணிகளைப் பொறுத்தது. மருத்துவத் தரங்களின்படி, இது இரண்டு முதல் பத்து மில்லிலிட்டர்கள் வரை இருக்க வேண்டும்.

இருப்பினும், வயது வந்த ஆண்களில், விந்தணுவின் அளவு சிறியதாக இருக்கலாம், ஒவ்வொரு உடலுறவின் போதும் அதன் அளவு குறைகிறது, குறுகிய கால இடைவெளியைத் தொடர்ந்து. எனவே, மருத்துவர்கள் பெரும்பாலும் இரண்டு முதல் ஐந்து மில்லிலிட்டர்களின் சாதாரண வரம்புகளில் கவனம் செலுத்துகிறார்கள்.

மிக பெரும்பாலும், வலுவான பாலினத்தின் பிரதிநிதிகள் ஆண் வலிமை மற்றும் ஆரோக்கியத்தில் சரிவைக் குறிக்கும் ஆபத்தான அறிகுறியாக சுரக்கும் விந்தணுக்களின் அளவு குறைகிறது. இளம் வயதில், விந்து வெளியேறும் போது அதிக விந்தணுக்கள் வெளியிடப்படுவதால், அது அவர்களின் பாலியல் துணைக்கு அதிக விளைவை ஏற்படுத்தும் என்று ஆண்கள் நம்புகிறார்கள்.

உண்மையில், விந்து வெளியேறும் அளவு மற்றும் அதன் தரம் இரண்டு முற்றிலும் வேறுபட்ட விஷயங்கள். அதிக அளவு விந்தணுக்கள் எப்போதும் அதிக கருவுறுதலைக் குறிக்காது. ஆனால் விந்து வெளியேறுவதில் முக்கிய விஷயம் என்னவென்றால், முட்டையை அடைந்து அதை கருத்தரிக்கும் திறன் கொண்ட ஆரோக்கியமான மற்றும் சுறுசுறுப்பான விந்தணுக்களின் எண்ணிக்கை.

விந்தணுவின் இந்த கருத்தரிக்கும் திறன் ஆய்வக நிலைமைகளில் கணக்கிடப்படுகிறது. ஆராய்ச்சியின் படி, 1 மில்லி லிட்டர் விந்தணுவில் 20 முதல் 25 மில்லியன் ஆரோக்கியமான விந்தணுக்கள் இருக்க வேண்டும்.

விந்து வெளியேறுவது செமினல் பிளாஸ்மா மற்றும் உருவான கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது. பிந்தையது விந்தணுக்கள் மட்டுமல்ல, கோனோசைட்டுகளும் அடங்கும். செமினல் பிளாஸ்மா என்பது விந்தணுவின் அடிப்படை, அதன் சரியான கட்டமைப்பிற்கு பொறுப்பாகும். அனைத்து உள் ஆண் உறுப்புகளும் சரியாகவும் இணக்கமாகவும் வேலை செய்தால் அது தனித்து நிற்கிறது. ஆய்வக சோதனைகளை நடத்துவதன் மூலம் மட்டுமே விதை திரவம் எவ்வளவு ஆரோக்கியமானது என்பதை மதிப்பிட முடியும்.

பின்வரும் சந்தர்ப்பங்களில் நோயாளிகளுக்கு விந்து கலாச்சாரம் மற்றும் ஸ்பெர்மோகிராம் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

1. கருவுறாமை. இந்த நோயறிதல் திருமணமான தம்பதிகளுக்கு வழங்கப்படுகிறது, அவர்கள் ஒரு வருடத்தில் சுறுசுறுப்பான பாலியல் செயல்பாட்டிற்குள், அவர்களால் ஒரு குழந்தையை கருத்தரிக்க முடியவில்லை.
2. கருவிழி கருத்தரித்தல் செயல்முறைக்கு முன் ஒரு பரிசோதனையாக.
3. முந்தைய நோய்கள் அல்லது பிறப்பு உறுப்புகளின் காயங்கள் (தொற்று நோய்கள், ஹார்மோன் ஏற்றத்தாழ்வு, வெரிகோசெல் போன்றவை) காரணமாக விந்தணு பண்புகளை இழக்க நேரிடும் என்று நீங்கள் சந்தேகித்தால்.
4. நோயாளியின் வேண்டுகோளின் பேரில் தடுப்பு பரிசோதனையாக.
5. திருமணமான தம்பதிகள் ஒரு குழந்தையை கருத்தரிக்கத் திட்டமிடும்போது விந்து வெளியேறுதல் பற்றிய ஆய்வு கட்டாய நோயறிதலின் ஒரு பகுதியாகும்.

இருப்பினும், இந்த ஆய்வின் முக்கிய நோக்கம், ஒரு மனிதன் தந்தையாக மாறுவதைத் தடுக்கும் காரணத்தைக் கண்டறிவதாகும், அதாவது குழந்தையின்மை. விந்தணுவின் ஆய்வு, சுரக்கும் திரவத்தின் அளவு குறைவதற்கும், செயலில் உள்ள விந்தணுக்களின் எண்ணிக்கை குறைவதற்கும் காரணங்களைக் கண்டறிய உதவுகிறது.

இந்த சோதனைகள் நோயாளியை பாதித்த சாத்தியமான அழற்சிகள் மற்றும் தொற்றுநோய்களைத் தீர்மானிக்கும், இது கருவுறாமைக்கான சிகிச்சையைத் தொடங்குவதற்கு மட்டுமல்லாமல், பிற நோய்களுக்கும் உதவும், அத்துடன் செயலில் உள்ள விந்தணுக்களின் எண்ணிக்கையை அதிகரிக்கும்.

விந்து கலாச்சாரம் என்பது ஆண்களின் ஆரோக்கியம் பற்றிய ஆய்வுக்கு பரிந்துரைக்கப்படும் அடிக்கடி செய்யப்படும் நோயறிதல்களில் ஒன்றாகும். கருவுறாமை நோயறிதல் பெருகிய முறையில் அவர்களின் ஆரோக்கியத்தின் பிற அம்சங்களைப் பற்றி புகார் செய்யாத முற்றிலும் ஆரோக்கியமான இளைஞர்களுக்கு செய்யப்படுகிறது. இந்த நோயின் வளர்ச்சிக்கு என்ன வழிவகுக்கிறது?

முதலில், இது நோயாளியின் தவறு. ஆரோக்கியமற்ற வாழ்க்கை முறை, கெட்ட பழக்கங்கள், மோசமான ஊட்டச்சத்து - இவை அனைத்தும் உடலில் ஹார்மோன் சமநிலையின்மைக்கு வழிவகுக்கிறது, இதன் விளைவாக ஆரோக்கியமான விந்தணுக்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் அவற்றின் செயல்பாடு குறைகிறது.

பாலியல் உறவுகளில் விபச்சாரம், கருத்தடை விதிகளை புறக்கணித்தல் மற்றும் அதன் விளைவாக, இனப்பெருக்க அமைப்பின் நோய்களும் ஒரு குழந்தையை கருத்தரிக்க ஒரு மனிதனின் திறனை பாதிக்கின்றன.

இந்த காரணிகளுக்கு நாம் மோசமான சுற்றுச்சூழல் நிலைமை, நிலையான மன அழுத்தம் மற்றும் அதிக மனோ-உணர்ச்சி மன அழுத்தம், குறைந்தபட்ச உடல் செயல்பாடு இல்லாமை மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் வேலை நிலைமைகளை சேர்க்கலாம்.

சோதனைகளுக்கு நன்றி, கருத்தரித்தல் இயற்கையாக ஏற்படாததற்கான சரியான காரணத்தை மருத்துவர் தீர்மானிக்க முடியும், மேலும் இந்த காரணிகளை அகற்றவும், விந்தணுக்களின் தரத்தை மேம்படுத்தவும், ஆண் ஆரோக்கியத்தின் இயல்பான செயல்பாடுகளை மீட்டெடுக்கவும் சிகிச்சையை பரிந்துரைப்பார். பொதுவாக, இத்தகைய சிகிச்சையானது பல நடவடிக்கைகளை உள்ளடக்கியது: மருந்துகள், பிசியோதெரபியூடிக் நடைமுறைகள் மற்றும் வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள்.

பாக்டீரியாவியல் கலாச்சாரத்தின் பணி, கருத்தரிப்பு ஏற்படாத காரணங்களைத் தீர்மானிப்பது, சாத்தியமான வீக்கம், தொற்று நோய்கள் மற்றும் நோயாளியின் இனப்பெருக்க அமைப்புகளின் பிற செயலிழப்புகளை அடையாளம் காண்பது.

விந்து மற்றும் விந்தணுவின் பாக்டீரியாவியல் கலாச்சாரம்

இந்த ஆய்வை நடத்தும் போது, ​​விந்தணுவில் உள்ள தீங்கு விளைவிக்கும் நுண்ணுயிரிகளை அடையாளம் காண முடியும், அத்துடன் சில வகையான ஆண்டிபயாடிக் மருந்துகளுக்கு நோய்க்கிருமி மைக்ரோஃப்ளோராவின் உணர்திறனை தீர்மானிக்க முடியும்.

விந்தணு திரவத்தில் இருக்கும் பாக்டீரியாக்கள் மற்றும் நோய்த்தொற்றுகள் விந்தணுவின் கட்டமைப்பில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும், அதாவது அதன் பாகுத்தன்மையில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும்.

இந்த நிகழ்வு பாகுத்தன்மை என்று அழைக்கப்படுகிறது. அதன் தோற்றத்திற்கான காரணங்கள்: புரோஸ்டேடிடிஸ், வெரிகோசெல், ஆர்க்கிடிஸ், ஆண்களின் மரபணு உறுப்புகளில் அழற்சி செயல்முறைகள். இந்த மாற்றங்களுக்கான சரியான காரணத்தை மருத்துவர் தீர்மானிக்க முடியாத சந்தர்ப்பங்கள் பெரும்பாலும் உள்ளன, பின்னர் நோயறிதல் "இடியோபாடிக் பாகுத்தன்மை" ஆகும்.

நோயறிதலை தெளிவுபடுத்த, பாக்டீரியா கலாச்சாரத்துடன் சேர்ந்து, ஒரு விந்தணுவும் செய்யப்படுகிறது, இது "பிசுபிசுப்பு விந்தணு நோய்க்குறியை" உறுதிப்படுத்துகிறது அல்லது மறுக்கிறது. இந்த நிகழ்வின் மூலம், உட்புற பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் செயல்பாட்டில் தொந்தரவுகள் உடலில் ஏற்படுகின்றன, இதன் விளைவாக விந்தணு திரவத்தின் நீர்த்தலுக்கு காரணமான செயல்முறைகள் சரியாக நடக்காது.

விந்து வெளியேறுவது மிகவும் பிசுபிசுப்பு மற்றும் அடர்த்தியாக இருந்தால், விந்தணுக்கள் அதில் சுதந்திரமாக நகர முடியாது, அவற்றின் இயக்கத்தின் வேகம் குறைகிறது, அவை ஃபலோபியன் குழாய்களை அடைய முடியாது மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகள், யோனி மற்றும் கருப்பையின் சூழல் ஆகியவற்றின் செல்வாக்கிற்கு மிகவும் எளிதில் பாதிக்கப்படுகின்றன. .

மருத்துவ ஆய்வுகள் இல்லாமல் இத்தகைய கோளாறுகளை கவனிக்க இயலாது, ஏனெனில் விந்தணுவின் அளவு அப்படியே இருக்கலாம், ஆனால் கருத்தரித்தல் திறன் மிகக் குறைவு. பொதுவாக, விந்தணுவின் பாகுத்தன்மை இரண்டு சென்டிமீட்டருக்கு மேல் இருக்கக்கூடாது. அதிகப்படியான "பாகுத்தன்மை" நோயறிதலுக்கு அடிப்படையாகிறது.

ஸ்பெர்மோகிராம் நடத்தும்போது, ​​​​பின்வரும் விந்தணு திரவ தரவு மற்றும் அளவுருக்கள் மற்ற பரிசோதனைகளைப் போலவே கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன, அத்துடன் சில கூடுதல் பண்புகள்: விந்தணுக்களின் தரம், இரத்த சிவப்பணுக்களின் இருப்பு அல்லது இல்லாமை (பொதுவாக அவை இருக்கக்கூடாது), திரவத்தின் சளி வடிவங்களின் இருப்பு அல்லது இல்லாமை, அத்துடன் உயிர்வேதியியல் அளவுருக்கள் .

பாக்டீரியாவியல் கலாச்சாரம் எப்போது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது?

விந்தணு கலாச்சாரம் புரோஸ்டேடிக் சுரப்புகளின் பண்புகள் பற்றிய ஆய்வுக்கு இணையாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அழற்சி செயல்முறை இருப்பதை மருத்துவர் சந்தேகிக்கும் அனைத்து நோயாளிகளுக்கும் இந்த நடைமுறைகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.

தொற்று நோய்களைக் கண்டறிவதற்கும், இந்த செயல்முறைகளை நிறுத்துவதற்கும், கடுமையான அல்லது நாள்பட்ட நிலைகளுக்கு மாறுவதைத் தடுக்கக்கூடிய சிகிச்சையை பரிந்துரைக்கவும் பரிசோதனை அவசியம்.

சிறுநீரகவியல் துறையில் நோய்களை ஏற்படுத்தக்கூடிய அல்லது பாலியல் ரீதியாக பரவும் நோய்களை ஏற்படுத்தும் நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரிகளை ஆய்வு அடையாளம் காட்டுகிறது. மருந்து சிகிச்சையின் தந்திரோபாயங்களைத் தேர்ந்தெடுப்பதற்கு மட்டுமல்லாமல், சிகிச்சையை கண்காணிப்பதற்கும் அவசியமான மிக முக்கியமான ஆய்வுகளில் இதுவும் ஒன்றாகும்.

பூர்வீக விந்து மற்றும் எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்கள்

விந்தணு திரவத்தைப் படிப்பதற்கான புதிய முறைகளில் ஒன்று, சொந்த (சுத்தமான, சிகிச்சையளிக்கப்படாத) விந்தணுக்களின் ஆய்வு ஆகும். இந்த நுட்பம் விந்தணுவின் துணை மட்டத்தில் விந்து வெளியேறுவதைப் படிக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது, இதன் விளைவாக விந்தணுக்களில் உள்ள பல்வேறு அசாதாரண நிகழ்வுகள் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன.

ஆய்வுக்காக, "நேரடி" விந்து எடுக்கப்பட்டு, நுண்ணோக்கின் கீழ் உமிழப்படுகிறது, இது அவற்றை 15 ஆயிரம் மடங்கு பெரிதாக்க அனுமதிக்கிறது.

ஆய்வை சரியாக நடத்த, ஆராய்ச்சி மேற்கொள்ளப்படும் கிளினிக்கில் நேரடியாக விந்து தானம் செய்வது சிறந்தது. சேகரிப்பு தருணத்திலிருந்து ஆய்வக நோயறிதலின் தொடக்கத்திற்கு ஒரு மணிநேரத்திற்கு மேல் கடக்கக்கூடாது. ஆய்வகத்திற்குச் செல்வதற்கு சில நாட்களுக்கு முன், இந்த பரிசோதனையை மேற்கொள்வதற்கு முன் மற்றொரு தேவை முழுமையான பாலியல் ஓய்வு.

மற்ற ஆய்வுகளைப் போலவே, இந்த பகுப்பாய்வு விந்தணுக்கள் மற்றும் விந்தணு சுரப்பு இரண்டையும் ஆராய்கிறது. இந்த அளவுருக்கள் ஆரோக்கியமான தரங்களுக்கு ஒத்திருக்க வேண்டும். எனவே, கார சமநிலை 7.2 முதல் 7.8 pH வரை இருக்க வேண்டும், திரவத்தின் அளவு குறைந்தது இரண்டு மில்லி இருக்க வேண்டும். 1 மில்லி விந்தணுக்களின் எண்ணிக்கை குறைந்தது 20 மில்லியன் ஆகும், மேலும் அவற்றில் குறைந்தது 50% முன்னோக்கி இயக்கத்தைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

சாதாரண உருவ அமைப்பைக் கொண்ட செல்களின் மொத்த அளவு மொத்த எண்ணிக்கையில் மூன்றில் ஒரு பங்கிற்கும் குறைவாக இருக்கக்கூடாது.

செயலற்ற மற்றும் சேதமடைந்த விந்தணுக்கள் பெறப்பட்ட விந்து அளவுகளில் பாதிக்கு மேல் இருக்கக்கூடாது. இந்த அளவுருக்களில் குறைந்தபட்சம் ஒன்று மீறப்பட்டால், ஆண் மலட்டுத்தன்மையைப் பற்றி பேசலாம்.

வினைத்திறன் ஆக்ஸிஜன் இனங்களின் (ROS) அதிகப்படியான உற்பத்தி பூர்வீக விந்துதள்ளலில் காணப்படும் சூழ்நிலைகள் உள்ளன. விந்தணு திரவத்தில் ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்முறைகளுக்கு ROS முக்கிய காரணமாகும். இந்த நிகழ்வின் காரணங்கள் இனப்பெருக்க அமைப்பின் நோய்கள், உடலின் தன்னுடல் தாக்கக் கோளாறுகள் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் தாக்கங்களாக இருக்கலாம்.

மேலும், ROS இன் உற்பத்தி நோயாளியின் வயது, நாளமில்லா அமைப்பின் நாள்பட்ட நோய்கள் மற்றும் அதிக உடல் உழைப்புடன் அதிகரிக்கிறது. இவை அனைத்தும் விந்து வெளியேற்றத்தில் உள்ள விந்தணுவின் அளவை பாதிக்கிறது, மேலும் தேவையான அளவு இல்லாதது கருவுறாமைக்கு வழிவகுக்கிறது.

சோதனைக்கு எவ்வாறு தயாரிப்பது

பரீட்சையை சரியாக நடத்துவதற்கும் மிகவும் துல்லியமான முடிவுகளைப் பெறுவதற்கும், நீங்கள் விந்துதள்ளல் நன்கொடைக்கு பொறுப்புடன் தயாராக வேண்டும். இது சிறப்பு மலட்டு செலவழிப்பு கொள்கலன்களில் மட்டுமே சேகரிக்கப்படுகிறது, இது போன்ற சோதனைகளை நடத்தும் கிளினிக்கில் வழங்கப்படுகிறது.

கண்ணாடி உணவுப் பாத்திரங்கள், ஆணுறைகள், பிளாஸ்டிக் பைகள் போன்றவற்றை சேகரிப்பதற்காகப் பயன்படுத்த தடை விதிக்கப்பட்டுள்ளது.

விந்து வெளியேறும் தேதியை மட்டுமல்ல, சரியான நேரத்தையும் கொள்கலனில் குறிப்பிடுவது மிகவும் முக்கியம். கண்டறியும் செயல்பாட்டின் போது ஆய்வு செய்யப்பட்ட சில குறிகாட்டிகளின் துல்லியம் இதைப் பொறுத்தது. பகுப்பாய்வை மேற்கொள்ள, உங்கள் மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட கிளினிக்கிற்கு நீங்கள் முன்னுரிமை கொடுக்க வேண்டும்.

விந்தணுக்கள் சேகரிக்கப்பட்டவுடன், அதை உடனடியாக ஆய்வகத்திற்கு எடுத்துச் செல்ல வேண்டும். சேகரிக்கப்பட்ட பயோமெட்டீரியலை சேமிப்பது நல்லதல்ல. ஆனால் இது சாத்தியமில்லை என்றால், கொள்கலனை குளிர்சாதன பெட்டியில் வைக்க வேண்டிய அவசியமில்லை.

உகந்த சேமிப்பு வெப்பநிலை 20 முதல் 40 டிகிரி வரை இருக்கும். சரியான சேமிப்பு நிலைமைகள் இல்லாதது தவறான முடிவுகளுக்கு வழிவகுக்கும். மேலும், பகுப்பாய்வுக்கு சில நாட்களுக்கு முன்பு, நீங்கள் நெருக்கமான உறவுகளை விட்டுவிட வேண்டும்.

பயோ மெட்டீரியல் ஆய்வகத்தில் சமர்ப்பிக்கப்பட்ட தருணத்திலிருந்து 24 மணி நேரத்திற்குள் சோதனை முடிவுகள் பொதுவாக பெறப்படும். தனிப்பட்ட தரவு, அடிப்படை அளவுருக்கள், தரநிலைகள் மற்றும் ஆய்வு செய்யப்பட்ட குறிகாட்டிகளுடன் கூடிய படிவம் நோயாளிக்கு வழங்கப்படுகிறது.

பெறப்பட்ட தரவின் டிகோடிங் நோயறிதலுக்கான திசையை வழங்கிய கலந்துகொள்ளும் மருத்துவரால் மட்டுமே மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அவர் இறுதி நோயறிதலைச் செய்து சிகிச்சையை பரிந்துரைக்கிறார். சில நேரங்களில், ஒரு இனப்பெருக்க நிபுணரைத் தவிர, நீங்கள் மற்ற நிபுணர்களை அணுக வேண்டியிருக்கலாம்: ஒரு சிறுநீரக மருத்துவர், ஒரு venereologist, ஒரு அறுவை சிகிச்சை நிபுணர், ஒரு உட்சுரப்பியல் நிபுணர்.

ஆய்வக சோதனைகளின் முடிவுகளின் அடிப்படையில், கருவுறாமைக்கான சரியான காரணத்தை மருத்துவர் தீர்மானிப்பார் மற்றும் விந்தணு திரவத்தில் செயலில் மற்றும் ஆரோக்கியமான விந்தணுக்களின் எண்ணிக்கையை அதிகரிக்க வடிவமைக்கப்பட்ட சிகிச்சையை பரிந்துரைப்பார். ஆனால் மருந்துகள் மற்றும் பல்வேறு உடல் நடைமுறைகளை எடுத்துக்கொள்வதற்கு கூடுதலாக, சிகிச்சையில் மற்ற அளவுருக்கள் இருக்க வேண்டும்.

ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை பராமரிப்பது விந்தணுக்களின் தரத்தை அதிகரிக்க உதவும். மது பானங்கள் மற்றும் சிகரெட்டுகளை கைவிடுவது குறுகிய காலத்தில் சோதனை முடிவுகளை மேம்படுத்த உதவுகிறது.

நோயாளியின் வாழ்க்கையில் குறைந்தபட்ச உடல் செயல்பாடு இருந்தால் கூட விந்து வெளியேறுவது உயர் தரமாக மாறும்: காலை பயிற்சிகள், நடைபயிற்சி, லிஃப்ட் தவிர்த்தல் போன்றவை.

உடற்பயிற்சி மையங்களைப் பார்வையிட உங்களுக்கு வாய்ப்பு இருந்தால், உடலின் அதிக வெப்பத்திற்கு வழிவகுக்காத உடற்பயிற்சிகளுக்கு நீங்கள் முன்னுரிமை கொடுக்க வேண்டும். இது நீச்சல், யோகா, நீட்சி பயிற்சிகளாக இருக்கலாம்.

வேலையில் ஏற்படும் இடைவேளைகளும், நீண்ட நேரம் ஒரே இடத்தில் அமர்ந்து செயல்பட்டால், செயலில் உள்ள விந்தணுக்களின் எண்ணிக்கையை அதிகரிக்கலாம். ஒவ்வொரு மணி நேரமும் வழக்கமான இடைவெளிகள், நோயாளி எழுந்து அறையைச் சுற்றி நடக்க முடியும், இது கண்களுக்கு ஓய்வு கொடுப்பது மட்டுமல்லாமல், இடுப்பில் இரத்த ஓட்டத்தை மேம்படுத்துகிறது, இது ஆண்களின் ஆரோக்கியத்தை நேரடியாக பாதிக்கிறது.

உங்களால் எழுந்து நிற்க முடியவில்லை என்றால், உட்கார்ந்த நிலையில் சில பயிற்சிகளை செய்யலாம்.

ஒழுங்காகவும் ஒழுங்காகவும் சாப்பிடுவது மற்றும் சிற்றுண்டி, குறிப்பாக நொறுக்குத் தீனிகளைத் தவிர்ப்பது முக்கியம். விந்து வெளியேறுதல் அதிக தரம் வாய்ந்ததாக இருக்க, உணவின் அடிப்படை புரதம் மற்றும் தாவர உணவுகள், அத்துடன் மீன் மற்றும் புளிக்க பால் பானங்கள் இருக்க வேண்டும். நீங்கள் அடிக்கடி, அடிக்கடி மற்றும் சிறிய பகுதிகளில் சாப்பிட வேண்டும்.

தேவையற்ற மன அழுத்தம் மற்றும் உணர்ச்சி மன அழுத்தத்தை நீங்கள் தவிர்க்க வேண்டும், இது ஆண்களின் ஆரோக்கியத்தையும் நேரடியாக பாதிக்கிறது.

வெப்பநிலை அதிகரிக்கும் இடங்களுக்குச் செல்வதைத் தவிர்ப்பது: குளியல் இல்லம், கடற்கரை விந்தணுக்களின் அளவை அதிகரிக்க உதவும். உள்ளாடைகள், குறிப்பாக கோடையில், இயற்கை துணிகளால் மட்டுமே செய்யப்பட வேண்டும்.

செயற்கை இடுப்பில் உடல் வெப்பநிலையை அதிகரிக்கிறது, இது விந்தணுக்களின் தரத்தை குறைக்கிறது.

இத்தகைய எளிய நடவடிக்கைகள், சிகிச்சையளிக்கும் நிபுணரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட சிகிச்சையை நிறைவு செய்யவும், குறுகிய காலத்தில் சோதனை முடிவுகளை மேம்படுத்தவும், நீண்டகாலமாக எதிர்பார்க்கப்பட்ட குழந்தையை விரைவாக கருத்தரிக்கவும் உதவும்.

1 வது வகையின் செக்ஸோபாதாலஜிஸ்ட்-ஆண்ட்ராலஜிஸ்ட். உக்ரேனிய குடும்பக் கட்டுப்பாடு சங்கத்தின் Kherson கிளையின் தலைவர்.