குரோமோசோம் மற்றும் குரோமாடின்: அவை என்ன, அவை எவ்வாறு வேறுபடுகின்றன? குரோமாடின்: வரையறை, கட்டமைப்பு மற்றும் செல் பிரிவில் பங்கு செயலற்ற குரோமாடின்

குரோமாடின் மற்றும் குரோமோசோம்கள் ஆகியவை மரபணு வளாகங்களின் வகைகள், அவை ஒன்றுக்கொன்று மாறக்கூடியவை. அவற்றின் வேதியியல் அமைப்பு ஒருவருக்கொருவர் ஒத்திருக்கிறது. டிஎன்ஏவின் டிஆக்ஸிரைபோநியூக்ளியோபுரோட்டீன் காம்ப்ளக்ஸ் புரத அமைப்புகளுடன் குரோமாடின் மற்றும் குரோமோசோம்களின் இரசாயன அடிப்படையாகும்.

குரோமோசோம் மற்றும் குரோமாடின் கருத்து

ஒரு குரோமோசோம் பொதுவாக ஒரு கலத்தின் கருவின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் ஒரு உறுப்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது. கருவின் கட்டமைப்பை உருவாக்குவதில் குரோமோசோம் ஈடுபட்டுள்ளது. இது டிஎன்ஏ சேமிப்பு, எனவே ஒட்டுமொத்த உயிரினத்தைப் பற்றிய பரம்பரை வகையின் தகவல்கள். மரபணுக்களின் நேரியல் வரிசை குரோமோசோம்களை வகைப்படுத்துகிறது. குரோமோசோம் குரோமாடிட்களால் உருவாகிறது. குரோமாடிட்கள் ஒரு ஜோடி நீளமான துணைக்குழுக்களால் குறிக்கப்படுகின்றன. நியமிக்கப்பட்ட ஜோடியில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள ஒவ்வொரு குரோமாடிட்களும் மற்ற குரோமாடிட்களுடன் அமைப்பு மற்றும் கட்டமைப்பில் முற்றிலும் ஒத்ததாக இருக்கும். குரோமாடிட்டின் அடிப்படையானது டிஎன்ஏ மூலக்கூறு ஆகும், இது ஒரு பிரதியில் வழங்கப்படுகிறது. டெலோமியர்ஸ் என்பது குரோமாடிட்களின் முனையப் பகுதிகள்.

குரோமாடின் என்பது குரோமோசோமை உருவாக்கும் ஒரு பொருள். இது தாவர அல்லது விலங்கு உயிரணுக்களின் கருக்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்படலாம். குரோமாடின் அணுக்கரு சாயங்களுடன் தீவிரமாக கறைபடும் திறனால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு செல் பிரிக்கத் தொடங்கும் போது, ​​குரோமாடின் ஒரு குறிப்பிட்ட வகையின் தனித்துவமான கட்டமைப்புகளாக உருவாகும் செயல்முறைக்கு உட்படுகிறது, இது குரோமோசோம்களுக்குள் காணப்படுகிறது.

குரோமாடின் மற்றும் குரோமோசோம்களின் பொதுவான அம்சங்கள்

நியமிக்கப்பட்ட கருத்துகளின் பொதுவான தன்மை பின்வருமாறு:

1. குரோமாடின் சுருள்மயமாக்கல் செயல்முறை, இதன் போது ஒரு குரோமோசோமின் இறுதி உருவாக்கம் ஏற்படுகிறது.
2. கூடுதலாக, குரோமாடின் மற்றும் குரோமோசோம் இரண்டும் பரம்பரைப் பொருளைக் கொண்டு செல்லும் இரண்டு கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு நிலைகள்.

குரோமாடின் மற்றும் குரோமோசோம்களின் வேதியியல் அடிப்படையின் ஒற்றுமை, புரதங்களின் உதவியுடன், டிஎன்ஏ கொண்ட மூலக்கூறுகளின் பல-நிலை பேக்கேஜிங் அனுமதிக்கிறது, இதன் விளைவாக குரோமாடின் ஒரு சிறிய வடிவமாக மாற்றப்படுகிறது.

குரோமோசோம் மற்றும் குரோமாடின் இடையே வேறுபாடு

கட்டமைப்பு மட்டத்தில் வேறுபாடுகள்

குரோமோசோம்கள், செல் அணுக்கருவின் கூறுகளாக, குரோமாடினின் பண்புகளிலிருந்து வேறுபடும் பின்வரும் தனித்துவமான அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளன:

• சுய இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறன்.
• கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு பண்புகளுடன் தொடர்புடைய தனிப்பட்ட கூறுகளின் இருப்பு.
• பல தலைமுறைகளாக தனிப்பட்ட குணாதிசயங்களை பாதுகாக்கும் திறன்.

குரோமடினை பின்வரும் அளவுருக்கள் மூலம் குரோமோசோமில் இருந்து வேறுபடுத்தி அறியலாம்:

1. இது RNA, DNA மற்றும் புரதங்களின் சிக்கலான மறுசீரமைக்கப்பட்ட கலவையாகும்.
2. இது குரோமோசோம்களின் பொருள்.
3. யூகாரியோடிக் செல்களுக்குள் அமைந்துள்ளது.
4. இது புரோகாரியோட்டுகளில் உள்ள நியூக்ளியோடைட்டின் ஒரு அங்கமான துண்டு.
5. அதன் கலவையின் உதவியுடன், இது மரபணு தகவலை செயல்படுத்தும் திறனைக் கொண்டுள்ளது.
6. டிஎன்ஏ நகலெடுப்பு மற்றும் பழுதுபார்ப்பை செயல்படுத்துகிறது.

வழக்கமான வேறுபாடுகள்

குரோமாடின், குரோமோசோம்களைப் போலன்றி, இரண்டு பொதுவான வகைகளில் இருக்கலாம்:

ஹெட்டோரோக்ரோமாடின்-குரோமோசோம்களை மிகக் குறைந்த அல்லது முற்றிலும் இல்லாத செயல்பாட்டுச் செயல்பாடுகளைக் குறிக்கிறது. ஹீட்டோரோக்ரோமாடின் குரோமோசோம்களின் பகுதிகளின் வடிவத்திலும் இருக்கலாம். இது உறவினர் ஒடுக்கத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது முழுமையாக குறிப்பிடப்படவில்லை. ஒளி நுண்ணோக்கியின் செல்வாக்கின் கீழ், ஹீட்டோரோக்ரோமாடின் இருண்ட நிழலின் கொத்துக்களாக காட்சிப்படுத்தப்படுகிறது.

ஜுக்ரோமாடின்ஹீட்டோரோக்ரோமாடினின் தற்போதைய குணாதிசயங்களுக்கு எதிரான பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது. இது குரோமோசோம்கள் அல்லது அவற்றின் பகுதி துண்டு துண்டாக உள்ளது, இது முழுமையடையாத டிகன்டென்சேஷன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. செயல்பாட்டுக் கண்ணோட்டத்தில், யூக்ரோமாடின் செயலில் உள்ளது. ஒளி நிலை யூக்ரோமாடினை வெளிப்படுத்தாது, அதன் செல்வாக்கின் கீழ் கூட அது நடைமுறையில் நிறமற்றதாகவே உள்ளது.

குரோமோசோம்களுடன் ஒப்பிடும்போது குரோமாடினின் ஒரு தனித்துவமான அம்சம் அதன் வகைகளில் ஒன்றான ஹெட்டோரோக்ரோமாடினின் திறனைக் கருதலாம், இதையொட்டி இரண்டு கட்டமைப்பு கூறுகளாகப் பிரிக்கலாம்:

1. ஃபேகல்டேடிவ் ஹெட்டோரோக்ரோமாடின், இது யூக்ரோமாடினாக மாற்றும் திறனால் வேறுபடுகிறது.
2. எந்தவொரு கலத்திலும் இதேபோன்ற மாற்றத்தை மேற்கொள்ளும் திறன் இல்லாத ஹெட்டோரோக்ரோமாடின் ஒரு ஆக்கபூர்வமான வகை.

குரோமோசோம்கள் மற்றும் குரோமாடின் ஆகியவை அவற்றின் தோற்றத்தால் வேறுபடுத்தப்படலாம். குரோமாடின் கொத்துகள், சிறுமணி கூறுகள் மற்றும் இழை அமைப்புகளால் குறிக்கப்படுகிறது, இவை குரோமோசோம்களின் சுருக்கப்பட்ட பிரிவுகள் என்று நாம் கூறலாம்.
குரோமோசோம்கள், மரபணுப் பொருளின் ஒரு அலகாக இருப்பதால், அடர்த்தியான அமைப்பைக் கொண்டுள்ளது.

கறை படிவதற்கு குரோமோசோம் மற்றும் குரோமாடின் எதிர்வினை வேறுபட்டது. குரோமாடின் சில சாயங்களின் விளைவுகளுக்கு மட்டுமே எளிதில் பாதிக்கப்படுகிறது, இதில் கார்மைன் மற்றும் ஹெமாடாக்சிலின் ஆகியவை அடங்கும். குரோமோசோம்கள் தீவிரமாக வண்ணமயமானவை, வண்ணமயமான உறுப்புக்கு உணர்திறன் வினைபுரியும்.

உயிரணுப் பிரிவின் இயக்கவியலில் மூழ்குவதற்கு முன், டிஎன்ஏ தொடர்பான சொற்களஞ்சியம் பற்றி பேசுவது உதவியாக இருக்கும் என்று நினைக்கிறேன். எதிர்காலத்தில் இதைப் பற்றிய நுண்ணுயிரியலில் நுழைவோம், டிஎன்ஏ தன்னை எவ்வாறு நகலெடுக்கிறது என்பது பற்றிய பொதுவான யோசனையைப் பெறுவதற்காகவே இது. அடினைன், அடினைன், குவானைன் மற்றும் குவானைனைப் பார்ப்போம். நீங்கள் நியூக்ளிக் அமிலத்தைப் பற்றி பேசும்போது, ​​அது டிஎன்ஏ, மற்றும் நீங்கள் அதை புரதங்களுடன் இணைக்கும்போது, ​​​​நீங்கள் குரோமாடின் பற்றி பேசுகிறீர்கள். "குரோமாடின்" எனவே வார்த்தைகள் மிகவும் தெளிவற்றதாகவும் மிகவும் குழப்பமானதாகவும் இருக்கலாம், ஆனால் பொதுவான பயன்பாடு டிஎன்ஏவின் நன்கு வரையறுக்கப்பட்ட ஒற்றை இழையைப் பற்றி பேசும்போது, ​​அது போன்ற நன்கு வரையறுக்கப்பட்ட அமைப்பு, அது ஒரு குரோமோசோம். எனவே இது அவற்றில் ஒன்று, மேலும் இந்த திசையில் பிரிந்திருக்கக்கூடிய இன்னொன்று இங்கே.

ஒரு புரோகாரியோடிக் செல் ஒரு ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட கருவைக் கொண்டிருக்கவில்லை, இது ஒரு குரோமோசோமை மட்டுமே கொண்டுள்ளது, இது ஒரு சவ்வு மூலம் பிரிக்கப்படவில்லை, ஆனால் நேரடியாக சைட்டோபிளாஸில் உள்ளது. இருப்பினும், இது பாக்டீரியா செல்லின் அனைத்து பரம்பரை தகவல்களையும் பதிவு செய்கிறது.

யூகாரியோட்டுகள் (கிரேக்க மொழியில் இருந்து eu - good மற்றும் carion - core) என்பது அவற்றின் உயிரணுக்களில் தெளிவாக வரையறுக்கப்பட்ட கருவைக் கொண்டிருக்கும் உயிரினங்கள் ஆகும். யூகாரியோட்டுகளில் ஒரு செல்லுலார் மற்றும் பலசெல்லுலர் தாவரங்கள், பூஞ்சை மற்றும் விலங்குகள், அதாவது பாக்டீரியாவைத் தவிர அனைத்து உயிரினங்களும் அடங்கும். வெவ்வேறு ராஜ்ஜியங்களின் யூகாரியோடிக் செல்கள் பல குணாதிசயங்களில் வேறுபடுகின்றன. ஆனால் பல வழிகளில் அவற்றின் அமைப்பு ஒத்திருக்கிறது.

உதாரணமாக, ஒரு நபருக்கு 23 ஜோடிகள் உள்ளன.

பூஞ்சைகளில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை 2 முதல் 28 வரை இருக்கும், பெரும்பாலான இனங்களில் - 10 முதல் 12 வரை.

பொதுவாக, வெவ்வேறு அளவுகள்.

குரோமடின்- யூகாரியோடிக் செல்களின் கருக்களில் டிஎன்ஏ பேக்கேஜிங் வடிவம். குரோமாடின் என்பது யூகாரியோடிக் குரோமோசோம்கள் உருவாக்கப்படும் பொருட்களின் சிக்கலான கலவையாகும். குரோமாடினின் முக்கிய கூறுகள் டிஎன்ஏ மற்றும் குரோமோசோமால் புரதங்கள் ஆகும், இதில் ஹிஸ்டோன்கள் மற்றும் ஹிஸ்டோன் அல்லாத புரதங்கள் உள்ளன, அவை விண்வெளியில் அதிக வரிசைப்படுத்தப்பட்ட கட்டமைப்புகளை உருவாக்குகின்றன. குரோமாடினில் DNA மற்றும் புரதத்தின் விகிதம் ~1:1 ஆகும், மேலும் குரோமாடின் புரதத்தின் பெரும்பகுதி ஹிஸ்டோன்களால் குறிப்பிடப்படுகிறது. "எக்ஸ்" என்ற சொல் 1880 ஆம் ஆண்டில் டபிள்யூ. ஃப்ளெமிங்கால் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது, இது சிறப்பு சாயங்களால் கறை படிந்த அணுக்கரு கட்டமைப்புகளை விவரிக்கிறது.

நீங்கள் அனைத்து குரோமோசோம்களையும் சேர்த்தால், உயர் யூகாரியோட்களில் உள்ள டிஎன்ஏ மூலக்கூறு சுமார் 2 மீட்டர் நீளம் கொண்டது, எனவே, அதிகபட்சமாக ஒடுங்கியிருக்க வேண்டும் - சுமார் 10,000 மடங்கு - செல் உட்கருவில் பொருந்துவதற்கு - மரபணுப் பொருள் உள்ள கலத்தின் பெட்டி. சேமிக்கப்படுகிறது. டிஎன்ஏவை ஹிஸ்டோன் புரதங்களின் ஸ்பூல்களில் முறுக்குவது இந்த பேக்கேஜிங் பிரச்சனைக்கு ஒரு நேர்த்தியான தீர்வை அளிக்கிறது மற்றும் க்ரோமாடின் எனப்படும் புரதம்-டிஎன்ஏ வளாகங்களை மீண்டும் மீண்டும் உருவாக்கும் பாலிமரை உருவாக்குகிறது.

குரோமாடின் அதன் கட்டமைப்பில் ஒரே மாதிரியாக இல்லை; இது பல்வேறு பேக்கேஜிங் வடிவங்களில் தோன்றும், அதிக அமுக்கப்பட்ட குரோமாடின் (ஹீட்டோரோக்ரோமாடின் என அழைக்கப்படும்) ஃபைப்ரில் இருந்து மரபணுக்கள் பொதுவாக வெளிப்படுத்தப்படும் (யூக்ரோமாடின் எனப்படும்) குறைவான சுருக்கப்பட்ட வடிவம் வரை.

என்சிஆர்என்ஏக்கள் (கோடிங் அல்லாத ஆர்என்ஏக்கள்) மரபணுவின் சிறப்புப் பகுதிகளை மிகவும் கச்சிதமான குரோமாடின் நிலைகளாக மாற்றுவதை "இயக்க" முடியும் என்று சமீபத்திய தகவல்கள் தெரிவிக்கின்றன. எனவே, க்ரோமாடினை ஒரு டைனமிக் பாலிமராகப் பார்க்க வேண்டும், இது மரபணுவைக் குறியிடலாம் மற்றும் வெளிப்புற சூழலில் இருந்து சிக்னல்களைப் பெருக்கலாம், இறுதியில் எந்த மரபணுக்கள் வெளிப்படுத்தப்பட வேண்டும், எது கூடாது என்பதைத் தீர்மானிக்கிறது.

செயலில் படியெடுக்கப்பட்ட மரபணுக்களின் குரோமாடின் நிலையான மாற்றம் நிலையில் உள்ளது, இது ஹிஸ்டோன்களின் தொடர்ச்சியான மாற்றத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது (ஹெனிகோஃப் மற்றும் அஹ்மத், 2005).

குரோமாடின் பேக்கேஜிங்கின் அடிப்படை அலகு நியூக்ளியோசோம் ஆகும். நியூக்ளியோசோம் ஒரு டிஎன்ஏ இரட்டை ஹெலிக்ஸ் எட்டு நியூக்ளியோசோமால் ஹிஸ்டோன்களின் (ஹிஸ்டோன் ஆக்டேமர்) ஒரு குறிப்பிட்ட வளாகத்தைச் சுற்றிக் கொண்டது. நியூக்ளியோசோம் என்பது 11 nm விட்டம் கொண்ட ஒரு வட்டு வடிவ துகள் ஆகும், இதில் ஒவ்வொரு நியூக்ளியோசோமால் ஹிஸ்டோன்களின் (H2A, H2B, H3, H4) இரண்டு பிரதிகள் உள்ளன. ஹிஸ்டோன் ஆக்டேமர் ஒரு புரத மையத்தை உருவாக்குகிறது, அதைச் சுற்றி இரட்டை இழைகள் கொண்ட டிஎன்ஏ இரண்டு முறை மூடப்பட்டிருக்கும் (ஒரு ஹிஸ்டோன் ஆக்டேமருக்கு 146 டிஎன்ஏ அடிப்படை ஜோடிகள்).

ஃபைப்ரில்களை உருவாக்கும் நியூக்ளியோசோம்கள் டிஎன்ஏ மூலக்கூறுடன் ஒன்றுக்கொன்று 10-20 என்எம் தொலைவில் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ சமமாக அமைந்துள்ளன. நியூக்ளியோசோம்களில் நான்கு ஜோடி ஹிஸ்டோன் மூலக்கூறுகள் உள்ளன: H2a, H2b, H3 மற்றும் H4, அத்துடன் ஒரு ஹிஸ்டோன் மூலக்கூறு H1.

பொதுவாக, ஒரு யூகாரியோடிக் செல் ஒன்று உள்ளது முக்கிய, ஆனால் பைநியூக்ளியேட் (சிலியேட்ஸ்) மற்றும் மல்டிநியூக்ளியேட் செல்கள் (ஓபலைன்) உள்ளன. மிகவும் சிறப்பு வாய்ந்த சில செல்கள் இரண்டாவது முறையாக தங்கள் கருவை இழக்கின்றன (பாலூட்டிகளின் எரித்ரோசைட்டுகள், ஆஞ்சியோஸ்பெர்ம்களின் சல்லடை குழாய்கள்).

கருவின் வடிவம் கோளமானது, நீள்வட்டமானது, குறைவாக அடிக்கடி மடல், பீன் வடிவமானது, முதலியன. கருவின் விட்டம் பொதுவாக 3 முதல் 10 மைக்ரான் வரை இருக்கும்.

1 - வெளிப்புற சவ்வு; 2 - உள் சவ்வு காயம்; 3 - துளைகள்; 4 - நியூக்ளியோலஸ்; 5 - ஹெட்டோரோ-குரோமாடின்; 6 - யூக்ரோ-மேடின்.

கரு சைட்டோபிளாஸிலிருந்து இரண்டு சவ்வுகளால் பிரிக்கப்படுகிறது (அவை ஒவ்வொன்றும் ஒரு பொதுவான அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன). சவ்வுகளுக்கு இடையில் ஒரு அரை திரவப் பொருளால் நிரப்பப்பட்ட ஒரு குறுகிய இடைவெளி உள்ளது. சில இடங்களில், சவ்வுகள் ஒன்றோடொன்று ஒன்றிணைந்து, துளைகளை (3) உருவாக்குகின்றன, இதன் மூலம் கரு மற்றும் சைட்டோபிளாசம் இடையே பொருட்களின் பரிமாற்றம் ஏற்படுகிறது. சைட்டோபிளாஸத்தை எதிர்கொள்ளும் பக்கத்திலுள்ள வெளிப்புற அணுக்கரு (1) சவ்வு ரைபோசோம்களால் மூடப்பட்டிருக்கும், இது கடினத்தன்மையைக் கொடுக்கும், உள் (2) சவ்வு மென்மையானது. அணு சவ்வுகள் கலத்தின் சவ்வு அமைப்பின் ஒரு பகுதியாகும்: வெளிப்புற அணு சவ்வின் வளர்ச்சிகள் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் சேனல்களுடன் இணைகின்றன, இது சேனல்களைத் தொடர்புகொள்வதற்கான ஒற்றை அமைப்பை உருவாக்குகிறது.

காரியோபிளாசம் (அணு சாறு, நியூக்ளியோபிளாசம்)- கருவின் உள் உள்ளடக்கங்கள், இதில் குரோமாடின் மற்றும் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நியூக்ளியோலிகள் உள்ளன. அணுக்கரு சாற்றில் பல்வேறு புரதங்கள் (அணு என்சைம்கள் உட்பட) மற்றும் இலவச நியூக்ளியோடைடுகள் உள்ளன.

நியூக்ளியோலஸ்(4) அணுக்கரு சாற்றில் மூழ்கிய வட்டமான, அடர்த்தியான உடல். நியூக்ளியோலிகளின் எண்ணிக்கை கருவின் செயல்பாட்டு நிலையைப் பொறுத்தது மற்றும் 1 முதல் 7 அல்லது அதற்கு மேல் மாறுபடும். நியூக்ளியோலிகள் பிரிக்கப்படாத கருக்களில் மட்டுமே காணப்படுகின்றன, அவை மைட்டோசிஸின் போது மறைந்துவிடும். நியூக்ளியோலஸ் என்பது rRNA இன் கட்டமைப்பைப் பற்றிய தகவல்களைக் கொண்டு செல்லும் குரோமோசோம்களின் சில பிரிவுகளில் உருவாகிறது. இத்தகைய பகுதிகள் நியூக்ளியோலர் அமைப்பாளர் என்று அழைக்கப்படுகின்றன மற்றும் rRNA குறியீட்டு மரபணுக்களின் ஏராளமான நகல்களைக் கொண்டுள்ளன. ரிபோசோமால் துணைக்குழுக்கள் ஆர்ஆர்என்ஏ மற்றும் புரதங்கள் சைட்டோபிளாஸிலிருந்து உருவாகின்றன. இவ்வாறு, நியூக்ளியோலஸ் என்பது ஆர்ஆர்என்ஏ மற்றும் ரைபோசோமால் துணைக்குழுக்களின் தொகுப்பாகும்.

குரோமடின்- நியூக்ளியஸின் உள் நியூக்ளியோபுரோட்டீன் கட்டமைப்புகள், சில சாயங்களால் கறைபட்டவை மற்றும் நியூக்ளியோலஸிலிருந்து வடிவத்தில் வேறுபடுகின்றன. குரோமாடின் கொத்துகள், துகள்கள் மற்றும் நூல்களின் வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது. குரோமாடினின் வேதியியல் கலவை: 1) டிஎன்ஏ (30-45%), 2) ஹிஸ்டோன் புரதங்கள் (30-50%), 3) ஹிஸ்டோன் அல்லாத புரதங்கள் (4-33%), எனவே, குரோமாடின் ஒரு டிஆக்ஸிரைபோநியூக்ளியோபுரோட்டீன் வளாகம் (டிஎன்பி). குரோமாடினின் செயல்பாட்டு நிலையைப் பொறுத்து, உள்ளன: heterochromatin(5) மற்றும் யூக்ரோமாடின்(6) யூக்ரோமாடின் மரபணு ரீதியாக செயலில் உள்ளது, ஹெட்டோரோக்ரோமாடின் என்பது குரோமாடினின் மரபணு ரீதியாக செயலற்ற பகுதி. ஒளி நுண்ணோக்கியின் கீழ் யூக்ரோமாடின் வேறுபடுத்த முடியாது, பலவீனமாக கறை படிந்துள்ளது மற்றும் குரோமாடினின் சிதைந்த (டெஸ்பைரலைஸ், untwisted) பிரிவுகளைக் குறிக்கிறது. ஒளி நுண்ணோக்கின் கீழ், ஹீட்டோரோக்ரோமாடின் கொத்துகள் அல்லது துகள்களின் தோற்றத்தைக் கொண்டுள்ளது, தீவிரமாக கறை படிந்துள்ளது மற்றும் குரோமாடினின் அமுக்கப்பட்ட (சுழல், சுருக்கப்பட்ட) பகுதிகளைக் குறிக்கிறது. குரோமாடின் என்பது இடைநிலை உயிரணுக்களில் உள்ள மரபணுப் பொருட்களின் இருப்பு வடிவமாகும். செல் பிரிவின் போது (மைட்டோசிஸ், ஒடுக்கற்பிரிவு), குரோமாடின் குரோமோசோம்களாக மாற்றப்படுகிறது.

கர்னல் செயல்பாடுகள்: 1) பரம்பரை தகவல்களைச் சேமித்தல் மற்றும் பிரிவின் போது மகள் உயிரணுக்களுக்கு அனுப்புதல், 2) பல்வேறு புரதங்களின் தொகுப்பைக் கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம் செல் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துதல், 3) ரைபோசோமால் துணைக்குழுக்கள் உருவாகும் இடம்.

- இவை அமுக்கப்பட்ட குரோமாடினைப் பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் சைட்டோலாஜிக்கல் தடி வடிவ கட்டமைப்புகள் மற்றும் மைட்டோசிஸ் அல்லது ஒடுக்கற்பிரிவின் போது கலத்தில் தோன்றும். குரோமோசோம்கள் மற்றும் குரோமாடின் ஆகியவை உயிரணு வாழ்க்கைச் சுழற்சியின் வெவ்வேறு கட்டங்களுடன் தொடர்புடைய டியோக்ஸிரிபோநியூக்ளியோபுரோட்டீன் வளாகத்தின் இடஞ்சார்ந்த அமைப்பின் வெவ்வேறு வடிவங்கள். குரோமோசோம்களின் வேதியியல் கலவை குரோமாடின் போலவே உள்ளது: 1) டிஎன்ஏ (30-45%), 2) ஹிஸ்டோன் புரதங்கள் (30-50%), 3) ஹிஸ்டோன் அல்லாத புரதங்கள் (4-33%).

ஒரு குரோமோசோமின் அடிப்படையானது ஒரு தொடர்ச்சியான இரட்டை இழைகள் கொண்ட டிஎன்ஏ மூலக்கூறு ஆகும்; ஒரு குரோமோசோமின் டிஎன்ஏ நீளம் பல சென்டிமீட்டர்களை எட்டும். அத்தகைய நீளம் கொண்ட ஒரு மூலக்கூறு ஒரு கலத்தில் ஒரு நீளமான வடிவத்தில் இருக்க முடியாது என்பது தெளிவாகிறது, ஆனால் மடிப்பு, ஒரு குறிப்பிட்ட முப்பரிமாண அமைப்பு அல்லது இணக்கத்தை பெறுகிறது. டிஎன்ஏ மற்றும் டிஎன்பியின் இடஞ்சார்ந்த மடிப்புகளின் பின்வரும் நிலைகளை வேறுபடுத்தி அறியலாம்: 1) நியூக்ளியோசோமால் (டிஎன்ஏவை புரோட்டீன் குளோபுல்களில் முறுக்குவது), 2) நியூக்ளியோமெரிக், 3) குரோமோமெரிக், 4) குரோமோன்மெரல், 5) குரோமோசோமால்.

குரோமாடினை குரோமோசோம்களாக மாற்றும் செயல்பாட்டில், டிஎன்பி ஹெலிகள் மற்றும் சூப்பர்ஹெலிஸ்கள் மட்டுமல்ல, லூப்கள் மற்றும் சூப்பர்லூப்களையும் உருவாக்குகிறது. எனவே, மைட்டோசிஸ் அல்லது ஒடுக்கற்பிரிவின் ப்ரோபேஸ் 1 இல் நிகழும் குரோமோசோம் உருவாக்கம் செயல்முறையானது, சுருள்மயமாக்கல் அல்ல, ஆனால் குரோமோசோம் ஒடுக்கம் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

1 - மெட்டாசென்ட்ரிக்; 2 - சப்மெட்டாசென்ட்ரிக்; 3, 4 - அக்ரோசென்ட்ரிக். குரோமோசோம் அமைப்பு: 5 - சென்ட்ரோமியர்; 6 - இரண்டாம் நிலை சுருக்கம்; 7 - செயற்கைக்கோள்; 8 - குரோமாடிட்ஸ்; 9 - டெலோமியர்ஸ்.

மெட்டாபேஸ் குரோமோசோம் (மைட்டோசிஸின் மெட்டாபேஸின் போது ஆய்வு செய்யப்பட்ட குரோமோசோம்கள்) இரண்டு குரோமாடிட்களைக் கொண்டுள்ளது (8). எந்த குரோமோசோமும் உள்ளது முதன்மை சுருக்கம் (சென்ட்ரோமியர்)(5), இது குரோமோசோமை ஆயுதங்களாகப் பிரிக்கிறது. சில குரோமோசோம்கள் உள்ளன இரண்டாம் நிலை சுருக்கம்(6) மற்றும் செயற்கைக்கோள்(7) துணைக்கோள் என்பது இரண்டாம் நிலை சுருக்கத்தால் பிரிக்கப்பட்ட ஒரு குறுகிய கையின் ஒரு பகுதி. செயற்கைக்கோளைக் கொண்டிருக்கும் குரோமோசோம்கள் செயற்கைக்கோள் (3) என்று அழைக்கப்படுகின்றன. குரோமோசோம்களின் முனைகள் அழைக்கப்படுகின்றன டெலோமியர்ஸ்(9) சென்ட்ரோமியரின் நிலையைப் பொறுத்து, உள்ளன: a) மெட்டாசென்ட்ரிக்(சம தோள்கள்) (1), b) சப்மெட்டாசென்ட்ரிக்(மிதமான சமமற்ற தோள்கள்) (2), c) அக்குரோசென்ட்ரிக்(கூர்மையாக சமமற்ற) குரோமோசோம்கள் (3, 4).

சோமாடிக் செல்கள் உள்ளன டிப்ளாய்டு(இரட்டை - 2n) குரோமோசோம்களின் தொகுப்பு, பாலின செல்கள் - ஹாப்ளாய்டு(ஒற்றை - n). வட்டப்புழுக்களின் டிப்ளாய்டு தொகுப்பு 2, பழ ஈக்கள் - 8, சிம்பன்சிகள் - 48, நண்டு - 196. டிப்ளாய்டு தொகுப்பின் குரோமோசோம்கள் ஜோடிகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன; ஒரு ஜோடியின் குரோமோசோம்கள் ஒரே அமைப்பு, அளவு, மரபணுக்களின் தொகுப்பு மற்றும் அழைக்கப்படுகின்றன ஒரே மாதிரியான.

காரியோடைப்- மெட்டாபேஸ் குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை, அளவு மற்றும் அமைப்பு பற்றிய தகவல்களின் தொகுப்பு. இடியோகிராம் என்பது காரியோடைப் பற்றிய கிராஃபிக் பிரதிநிதித்துவம் ஆகும். வெவ்வேறு இனங்களின் பிரதிநிதிகள் வெவ்வேறு காரியோடைப்களைக் கொண்டுள்ளனர், ஆனால் ஒரே இனத்தின் உறுப்பினர்கள் ஒரே காரியோடைப்களைக் கொண்டுள்ளனர். ஆட்டோசோம்கள்- ஆண் மற்றும் பெண் காரியோடைப்களுக்கு ஒரே மாதிரியான குரோமோசோம்கள். செக்ஸ் குரோமோசோம்கள்- ஆண் காரியோடைப் பெண்ணிலிருந்து வேறுபடும் குரோமோசோம்கள்.

மனித குரோமோசோம் தொகுப்பில் (2n = 46, n = 23) 22 ஜோடி ஆட்டோசோம்கள் மற்றும் 1 ஜோடி பாலியல் குரோமோசோம்கள் உள்ளன. ஆட்டோசோம்கள் குழுக்களாகப் பிரிக்கப்பட்டு எண்ணிடப்பட்டுள்ளன:

பாலின குரோமோசோம்கள் எந்த குழுவிற்கும் சொந்தமானவை அல்ல, அவை எண் இல்லை. ஒரு பெண்ணின் பாலின குரோமோசோம்கள் XX, மற்றும் ஒரு ஆணின் XY. X குரோமோசோம் நடுத்தர சப்மெட்டாசென்ட்ரிக், Y குரோமோசோம் சிறிய அக்ரோசென்ட்ரிக்.

குரோமடின்(கிரேக்க குரோமா - பெயிண்டிலிருந்து) சிறிய தானியங்கள் மற்றும் உயிரணுக்களின் கருவில் காணப்படும் மற்றும் அடிப்படை சாயங்களால் கறைபட்ட பொருட்களின் கட்டிகள். குரோமாடின் ஆனது டிஎன்ஏ மற்றும் புரத வளாகம்மேலும் இது குரோமோசோம்களுக்கு ஒத்திருக்கிறது, இது இடைநிலைக் கருவில் நீண்ட, மெல்லிய முறுக்கப்பட்ட நூல்களால் குறிக்கப்படுகிறது மற்றும் தனிப்பட்ட கட்டமைப்புகளாக பிரித்தறிய முடியாதவை. ஒவ்வொரு குரோமோசோமின் சுருள்மயமாக்கலின் தீவிரம் அவற்றின் நீளத்தில் ஒரே மாதிரியாக இருக்காது. குரோமாடினில் இரண்டு வகைகள் உள்ளன - யூக்ரோமாடின் மற்றும் ஹெட்டோரோக்ரோமாடின்.

யூக்ரோமாடின்.குரோமோசோம் பிரிவுகளுடன் தொடர்புடையது விரக்தியடைந்து டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனுக்குத் திறக்கப்பட்டது.இந்த பிரிவுகள் கறை வேண்டாம்மேலும் அவை ஒளி நுண்ணோக்கியின் கீழ் தெரியவில்லை.

ஹெட்டோரோக்ரோமாடின்.இணக்கமான ஒடுங்கியதுகுரோமோசோம்களின் இறுக்கமான சுருள் பிரிவுகள் (அவற்றை உருவாக்குகிறது டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனுக்கு கிடைக்கவில்லை).அவர் தீவிர நிறமுடையதுஅடிப்படை சாயங்கள் அடிப்படையில், மற்றும் ஒரு ஒளி நுண்ணோக்கி அது துகள்கள் தோன்றும்.

இவ்வாறு, கருவின் உருவவியல் பண்புகளின் அடிப்படையில் (யூ- மற்றும் ஹெட்டோரோக்ரோமாடின் உள்ளடக்கத்தின் விகிதம்), டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் செயல்முறைகளின் செயல்பாட்டை மதிப்பிடுவது சாத்தியமாகும், இதன் விளைவாக, கலத்தின் செயற்கை செயல்பாடு.இது அதிகரிக்கும் போது, ​​இந்த விகிதம் யூக்ரோமாடினுக்கு ஆதரவாக மாறுகிறது, அது குறையும் போது, ​​ஹெட்டோரோக்ரோமாடினின் உள்ளடக்கம் அதிகரிக்கிறது. கருவின் செயல்பாடு முற்றிலுமாக அடக்கப்படும்போது (உதாரணமாக, சேதமடைந்த மற்றும் இறக்கும் உயிரணுக்களில், மேல்தோலின் எபிடெலியல் செல்கள் கெரடினைசேஷனின் போது - கெரடினோசைட்டுகள், இரத்த ரெட்டிகுலோசைட்டுகள் உருவாகும்போது), அதன் அளவு குறைகிறது, ஹீட்டோரோக்ரோமாடின் மட்டுமே உள்ளது மற்றும் கறை படிந்துள்ளது. அடிப்படை சாயங்களுடன் தீவிரமாகவும் சமமாகவும். இந்த நிகழ்வு அழைக்கப்படுகிறது காரியோபிக்னோசிஸ்(கிரேக்கத்தில் இருந்து karyon - கோர் மற்றும் pyknosis - சுருக்கம்).

ஹீட்டோரோக்ரோமாடினின் விநியோகம் (கருவில் உள்ள அதன் துகள்களின் நிலப்பரப்பு) மற்றும் யூ - மற்றும் ஹெட்டோரோக்ரோமாடின் உள்ளடக்கத்தின் விகிதம்ஒவ்வொரு வகை கலத்திற்கும் சிறப்பியல்பு, இது அவற்றை செயல்படுத்த அனுமதிக்கிறது அடையாளம்பார்வை மற்றும் தானியங்கி பட பகுப்பாய்விகளைப் பயன்படுத்துதல். இருப்பினும், சில பொதுவானவை உள்ளன ஹீட்டோரோக்ரோமாடின் விநியோக முறைகள்கருவில்: அதன் கொத்துகள் அமைந்துள்ளன காரியோலெம்மாவின் கீழ்,நுண்துளை பகுதியிலும் (லேமினாவுடனான அதன் தொடர்பு காரணமாக) மற்றும் நியூக்ளியோலஸைச் சுற்றிலும் ( பெரிநியூக்ளியோலர் ஹெட்டோரோக்ரோமாடின்),சிறிய துண்டுகள் மையப்பகுதி முழுவதும் சிதறிக்கிடக்கின்றன.

பாரின் உடல் -பெண்களில் ஒரு X குரோமோசோமுடன் தொடர்புடைய ஹீட்டோரோக்ரோமாடின் திரட்சி, இது இடைநிலையின் போது இறுக்கமாக சுருள் மற்றும் செயலற்றதாக இருக்கும். பெரும்பாலான உயிரணுக்களில் இது கரியோலெம்மாவுக்கு அருகில் உள்ளது, மேலும் இரத்த கிரானுலோசைட்டுகளில் இது கருவின் சிறிய கூடுதல் மடல் போல் தெரிகிறது. ("முருங்கை").பார் உடல்களைக் கண்டறிதல் (பொதுவாக வாய்வழி சளிச்சுரப்பியின் எபிடெலியல் செல்களில்) மரபணு பாலினத்தை (கட்டாயமாக, குறிப்பாக, ஒலிம்பிக் போட்டிகளில் பங்கேற்கும் பெண்களுக்கு) கண்டறியும் சோதனையாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

கருவில் உள்ள குரோமாடின் பேக்கேஜிங்.சிதைந்த நிலையில், ஒவ்வொரு குரோமோசோமை உருவாக்கும் ஒரு டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் நீளம் (டபுள் ஹெலிக்ஸ்) சராசரியாக 5 செ.மீ ஆகும், மேலும் கருவில் உள்ள அனைத்து குரோமோசோம்களின் டி.என்.ஏ மூலக்கூறுகளின் மொத்த நீளம் (சுமார் 10 மைக்ரான் விட்டம்) 2 மீட்டருக்கும் அதிகமாகும். (இது சுமார் 10 செ.மீ விட்டம் கொண்ட ஒரு டென்னிஸ் பந்தில் 20 கி.மீ நீளமுள்ள ஒரு நூல் இடுவதை ஒப்பிடலாம்), மற்றும் இடைநிலையின் S- காலத்தில் - டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் போது இந்த நூல்களின் சிக்கலைத் தடுக்கும் குறிப்பிட்ட வழிமுறைகள் மற்றும் பிரதிபலிப்பு தீர்க்கப்படாமல் உள்ளது, ஆனால் தேவை தெளிவாக உள்ளது டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளின் சிறிய பேக்கேஜிங்,செல் கருவில், சிறப்பு அடிப்படையுடன் அவற்றின் இணைப்பு காரணமாக இது நிறைவேற்றப்படுகிறது (ஹிஸ்டோன்) புரதங்கள்.கருவில் உள்ள டிஎன்ஏவின் சிறிய பேக்கேஜிங் வழங்குகிறது:

(1) ஒழுங்கான ஏற்பாடுமிக நீண்ட டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் ஒரு சிறிய அணுக்கரு அளவு;

(2) செயல்பாட்டு மரபணு செயல்பாட்டின் கட்டுப்பாடு(மரபணுவின் தனிப்பட்ட பகுதிகளின் செயல்பாட்டில் பேக்கேஜிங்கின் தன்மையின் தாக்கம் காரணமாக.

குரோமாடின் பேக்கேஜிங் நிலைகள். உருவாக்கத்தை உறுதி செய்யும் குரோமாடின் பேக்கேஜிங்கின் ஆரம்ப நிலை நியூக்ளியோசோம் இழை 11 nm விட்டம், 8 ஹிஸ்டோன் மூலக்கூறுகள் கொண்ட டிஸ்க் வடிவத் தொகுதிகள் மீது இரட்டை இழையான DNA (2 nm விட்டம்) முறுக்கு (நியூக்ளியோசோம்கள்).நியூக்ளியோசோம்கள் இலவச டிஎன்ஏவின் குறுகிய நீட்டிப்புகளால் பிரிக்கப்படுகின்றன. பேக்கேஜிங்கின் இரண்டாவது நிலை ஹிஸ்டோன்களால் ஏற்படுகிறது மற்றும் நியூக்ளியோசோமால் நூலின் உருவாக்கத்துடன் முறுக்குவதற்கு வழிவகுக்கிறது. குரோமாடின் ஃபைப்ரில்விட்டம் 30 என்எம் இடைநிலையில், குரோமோசோம்கள் குரோமாடின் ஃபைப்ரில்களால் உருவாகின்றன, ஒவ்வொரு குரோமாடிட் ஒரு ஃபைப்ரில் கொண்டது. மேலும் பேக்கேஜிங் மூலம், குரோமாடின் ஃபைப்ரில்கள் உருவாகின்றன சுழல்கள் (லூப் டொமைன்கள்) 300 nm விட்டம் கொண்டது, ஒவ்வொன்றும் ஒன்று அல்லது பல மரபணுக்களுக்கு ஒத்திருக்கிறது, மேலும் இவை, இன்னும் சிறிய பேக்கேஜிங்கின் விளைவாக, செல் பிரிவின் போது மட்டுமே வெளிப்படும் அமுக்கப்பட்ட குரோமோசோம்களின் பிரிவுகளை உருவாக்குகின்றன.

குரோமாடினில், டிஎன்ஏ கேஸ்டோன்களுடன் தொடர்புடையது ஹிஸ்டோன் அல்லாத புரதங்கள்எது மரபணு செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துகிறது.அதே நேரத்தில், ஹிஸ்டோன்கள், பிற டிஎன்ஏ-பிணைப்பு புரதங்களுக்கு டிஎன்ஏ கிடைப்பதை கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம், மரபணு செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துவதில் பங்கேற்கலாம்.

மரபணு தகவல் சேமிப்பு செயல்பாடுகருவில், மாறாமல், செல் மற்றும் முழு உயிரினத்தின் இயல்பான செயல்பாட்டிற்கு இது மிகவும் முக்கியமானது. டிஎன்ஏ நகலெடுக்கும் போது மற்றும் வெளிப்புற காரணிகளால் அதன் சேதத்தின் விளைவாக, ஒவ்வொரு மனித உயிரணுவிலும் ஆண்டுதோறும் 6 நியூக்ளியோடைடுகளில் மாற்றங்கள் ஏற்படுவதாக மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளுக்கு ஏற்படும் சேதத்தை செயல்முறையின் விளைவாக சரிசெய்ய முடியும் இழப்பீடுகள்அல்லது மூலம் மாற்றீடுகள்பிறகு அங்கீகாரம் மற்றும் குறியிடுதல்தொடர்புடைய பகுதி.

மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க சேதம் காரணமாக டிஎன்ஏ பழுது சாத்தியமற்றது என்றால், அது இயங்கும் திட்டமிடப்பட்ட உயிரணு இறப்பின் வழிமுறை. இந்த சூழ்நிலையில், உயிரணுவின் "நடத்தை" ஒரு வகையான "பரோபகார தற்கொலை" என்று மதிப்பிடலாம்: அதன் மரணத்தின் விலையில், சேதமடைந்த மரபணு பொருட்களின் பிரதிபலிப்பு மற்றும் பெருக்கத்தின் எதிர்மறையான விளைவுகளிலிருந்து உடலைக் காப்பாற்றுகிறது.

டிஎன்ஏ பழுதுபார்க்கும் திறன்வயது வந்தோர் எண்ணிக்கை ஒவ்வொரு ஆண்டும் சுமார் 1% குறைகிறது. வீரியம் மிக்க நோய்களின் வளர்ச்சிக்கு முதுமை ஏன் ஆபத்து காரணி என்பதை இந்த சரிவு ஓரளவு விளக்கலாம். டிஎன்ஏ பழுதுபார்க்கும் செயல்முறைகளின் கோளாறுகள்பல பரம்பரை நோய்களின் சிறப்பியல்பு பதவி உயர்வுஎப்படி தீங்கு விளைவிக்கும் காரணிகளுக்கு உணர்திறன்,ஆம் மற்றும் வீரியம் மிக்க நியோபிளாம்களின் நிகழ்வு.

செயல்பாடு மரபணு தகவலை உணர்தல்இடைநிலை கருவில் இது செயல்முறைகள் காரணமாக தொடர்ந்து மேற்கொள்ளப்படுகிறது டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன்கள்.பாலூட்டிகளின் மரபணுவில் சுமார் 3x109 நியூக்ளியோடைடுகள் உள்ளன, ஆனால் அதன் தொகுதியில் 1% க்கும் அதிகமானவை முக்கியமான புரதங்களை குறியாக்கம் செய்து அவற்றின் தொகுப்பை ஒழுங்குபடுத்துவதில் பங்கேற்கிறது. மரபணுவின் முக்கிய குறியிடப்படாத பகுதியின் செயல்பாடுகள் தெரியவில்லை.

டிஎன்ஏ படியெடுத்தால், மிகப் பெரிய ஆர்என்ஏ மூலக்கூறு உருவாகிறது (முதன்மை டிரான்ஸ்கிரிப்ட்),அணுக்கரு புரதங்களுடன் பிணைந்து உருவாகிறது Ribonucleoproteins (RNPs).முதன்மை ஆர்என்ஏ டிரான்ஸ்கிரிப்ட் (அதே போல் டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட்) தனித்த குறிப்பிடத்தக்க நியூக்ளியோடைடு வரிசைகளைக் கொண்டுள்ளது (எக்ஸான்ஸ்),நீண்ட குறியீட்டு அல்லாத செருகல்களால் பிரிக்கப்பட்டது (நைட்ரோன்கள்).ஆர்என்ஏ டிரான்ஸ்கிரிப்ட்டின் செயலாக்கம் நைட்ரான்களை அகற்றுவது மற்றும் எக்ஸான்களை இணைப்பதை உள்ளடக்கியது - பிளவுபடுதல்(ஆங்கிலத்தில் இருந்து, splicing - splicing). இந்த நிலையில், மிகப் பெரிய ஆர்என்ஏ மூலக்கூறு மிகவும் சிறிய எம்ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகளாக மாற்றப்படுகிறது, அவை சைட்டோபிளாஸத்திற்கு மாற்றப்படும்போது அவற்றுடன் தொடர்புடைய புரதங்களிலிருந்து பிரிக்கப்படுகின்றன.