Embriogenesis sistem reproduksi. Perkembangan sistem reproduksi wanita. Tahapan perkembangan kelenjar pituitari

Pembentukan jenis kelamin adalah proses perkembangan banyak ciri dan sifat yang membedakan jantan dari betina dan mempersiapkan mereka untuk reproduksi. Diferensiasi seksual mencakup sejumlah tahapan periode embrionik dan postembrionik.

Pembentukan saluran reproduksi pada embriogenesis ditentukan oleh interaksi tiga kelompok faktor: mekanisme genetik, faktor epigenetik internal (sistem enzim, hormon) dan faktor epigenetik eksternal yang mencerminkan pengaruh lingkungan eksternal.

Konsep “seks” terdiri dari sejumlah komponen biologis, mental, dan sosial yang saling berhubungan.

Jenis kelamin genetik anak yang belum lahir telah ditentukan sebelumnya pada saat peleburan sel telur dan sperma dan ditentukan oleh kumpulan kromosom seks yang terbentuk dalam zigot ketika gamet ibu dan ayah digabungkan (XX - perempuan, XY - laki-laki), dan seperangkat gen khusus yang terutama menentukan jenis gonad, tingkat sistem aktivitas enzim, reaktivitas jaringan terhadap hormon seks, dan sintesis hormon seks.

Gonad jantan dan betina berkembang dari satu dasar yang tidak berdiferensiasi. Sampai umur embrio 6 minggu, secara morfologi sama baik betina maupun jantan dan terdiri dari lapisan kortikal dan medula. Selanjutnya ovarium terbentuk dari lapisan kortikal, dan testis terbentuk dari medula.

Kini telah terbukti bahwa gen yang menentukan diferensiasi primordium gonad menurut tipe jantan menentukan biosintesis protein membran tertentu, antigen H-Y. Sel-sel organisme yang sedang berkembang, termasuk sel-sel yang menutupi permukaan gonad primordial, mengandung reseptor untuk antigen H-Y. Penyerapan antigen H-Y oleh sel-sel ini menginduksi perkembangan gonad primer ke dalam testis. Dalam percobaan tersebut, masuknya antigen H-Y ke dalam gonad betina yang belum berdiferensiasi menginduksi perkembangan jaringan testis. Ada pendapat bahwa morfogenesis gonad diatur bukan oleh satu, tetapi oleh beberapa gen, dan satu antigen H-Y tidak cukup untuk diferensiasi testis secara lengkap. Setidaknya 18 gen diusulkan diperlukan untuk perkembangan fenotip pria prenatal.

Diferensiasi gonad primer menjadi ovarium bukanlah proses pasif, namun diinduksi oleh molekul spesifik yang sesuai dengan antigen H-Y pada pria. Dalam diferensiasi ovarium, peran tertentu dimainkan oleh lokus kromosom X yang terletak di daerah sentromernya, lebih dekat ke lengan pendek kromosom.

Perkembangan gonad jantan dan betina dimulai dengan cara yang sama, dengan pembentukan tonjolan genital - gonad masa depan - di sisi medial tunas primer. Unsur-unsur gonad yang sedang berkembang adalah gonosit, sehingga menimbulkan oogonia dan spermatogonia, turunan dari epitel selom - elemen epitel masa depan gonad dan jaringan mesenkim - jaringan ikat masa depan dan elemen otot gonad [Volkova O.V., Pekarsky M.I., 1976] (Gbr. 1). Jaringan interstisial gonad, berasal dari sel mesenkim, membentuk sel Leydig pada embrio laki-laki, dan jaringan teka pada embrio perempuan.

Diferensiasi testis dimulai agak lebih awal daripada ovarium, karena aktivitas hormonal testis janin yang tinggi diperlukan untuk pembentukan lebih lanjut saluran reproduksi janin laki-laki. Ovarium tidak aktif secara hormonal selama kehidupan intrauterin. Dengan demikian, diferensiasi gonad ditentukan oleh gen yang terletak pada kromosom seks.

Tahap pembentukan seksual selanjutnya adalah diferensiasi alat kelamin dalam dan luar. Pada tahap awal embriogenesis, sistem reproduksi memiliki bagian biseksual pada alat kelamin internal dan eksternal. Organ genital internal berdiferensiasi pada minggu ke 10-12 masa intrauterin. Dasar perkembangannya adalah saluran mesonefrik (Wolffian) dan paramesonefrik (Müllerian) yang acuh tak acuh.

Selama perkembangan janin perempuan, saluran mesonefros mengalami kemunduran, dan saluran paramesonefrik berdiferensiasi menjadi rahim, saluran telur, dan kubah vagina (Gbr. 2). Hal ini difasilitasi oleh kecenderungan otonom setiap janin menuju feminisasi (perkembangan menurut tipe perempuan, “netral”). Tuba fallopi terbentuk dalam bentuk formasi berpasangan dari tali Müllerian yang belum menyatu di sepertiga bagian atas, sedangkan rahim dan vagina terbentuk sebagai hasil peleburan saluran Müllerian. Penyatuan saluran Mullerian dimulai dari ujung ekor pada minggu ke-9 embriogenesis. Penyelesaian pembentukan rahim sebagai organ terjadi pada minggu ke-11. Rahim terbagi menjadi tubuh dan leher rahim pada akhir bulan ke-4 perkembangan intrauterin [Fedorova N.N., 1966].

Selama perkembangan janin laki-laki, saluran paramesonefrikus mengalami kemunduran, dan saluran mesonefrikus berdiferensiasi menjadi epididimis, vesikula seminalis, dan vas deferens. Pembentukan saluran reproduksi menurut tipe pria hanya mungkin terjadi dengan adanya testis embrio aktif yang lengkap. Saluran paramesonefrik (Müllerian) pada embrio pria mengalami kemunduran di bawah pengaruh faktor yang disintesis oleh testis yang fatal dan disebut “zat penekan Müller”, “faktor anti-Müllerian”. Faktor ini berbeda dengan testosteron dan merupakan produk makromolekul termolabil dari sel Sertoli yang melapisi dinding tubulus seminiferus. Faktor regresi kanal Müllerian bersifat protein, nonspesifik dan termasuk dalam glikoprotein. Aktivitas faktor anti-Mullerian bertahan di testis sepanjang kehidupan intrauterin dan bahkan setelah lahir. Saat mempelajari efek penghambatan jaringan testis manusia terhadap perkembangan saluran paramesonefrik embrio tikus betina, aktivitas jaringan testis paling tinggi pada anak di bawah 5 bulan, dan kemudian menurun secara bertahap. Setelah 2 tahun, aktivitas faktor anti-Mullerian tidak terdeteksi. Namun, saluran paramesonefrikus sensitif terhadap faktor regresi untuk waktu yang sangat singkat dan pada periode pascakelahiran sensitivitas ini menghilang. Saluran mesonefrik (Wolfian) bertahan dan berdiferensiasi menjadi epididimis, vesikula seminalis, dan vas deferens hanya jika terdapat cukup jumlah androgen yang diproduksi oleh testis janin. Testosteron tidak mengganggu diferensiasi kebocoran paramesonefrik (Müllerian).

Alat kelamin luar terbentuk dari minggu ke 12 hingga ke 20 masa intrauterin. Dasar perkembangan organ genital luar janin kedua jenis kelamin adalah tuberkulum genital, punggung labioskrotal, dan sinus urogenital (Gbr. 3). Pada janin perempuan, diferensiasi alat kelamin luar terjadi terlepas dari keadaan gonadnya. Selama periode ini, vagina (2/3 ekornya), klitoris, labia mayora dan minora, ruang depan vagina dengan bukaan luar uretra yang terpisah dan pintu masuk ke vagina terbentuk.

Pembentukan alat kelamin luar janin laki-laki terjadi secara normal hanya jika aktivitas fungsional testis embrionik cukup tinggi. Androgen diperlukan untuk diferensiasi kelenjar embrio menurut tipe pria: sinus urogenital - ke dalam kelenjar prostat dan uretra, tuberkel urogenital - ke dalam penis, corpora cavernosa, tonjolan genital - ke dalam skrotum, saluran mesonefros - ke dalam epididimis, vas deferens, vesikula seminalis. Maskulinisasi alat kelamin luar pada janin laki-laki juga terdiri dari atrofi proses vagina sinus urogenital, penyatuan jahitan skrotum, pembesaran corpora cavernosa penis dan pembentukan uretra tipe pria. Turunnya testis dari rongga perut dimulai pada bulan ke-3 kehidupan embrio, dan pada bulan 8-9 testis turun ke skrotum. Penurunannya disebabkan oleh faktor mekanis (tekanan intraabdomen, atrofi dan pemendekan tali pusat inguinalis, pertumbuhan struktur yang terlibat dalam proses ini tidak merata) dan faktor hormonal (pengaruh gonadotropin plasenta, androgen testis janin, hormon gonadotropik. kelenjar hipofisis janin) [Bodemer Ch., 1971; Eskin I.A., 1975]. Turunnya testis bertepatan dengan aktivitas androgenik maksimumnya.

EMBRIOGENESIS SALURAN KEMIH DAN ORGAN GENITAL

Saluran kemih dan organ genital berkembang bersama dari common anlages. Untuk memudahkan persepsi informasi, kami mempertimbangkan embriogenesis ginjal dan ureter, kandung kemih dan uretra, gonad, saluran genital, dan organ genital eksternal secara terpisah.
GINJAL DAN URET
Perkembangan ginjal pada manusia melewati tiga tahap - ginjal pra-tunas, ginjal primer dan akhir (Gbr. 2.1).
Predpochka
Ginjal, analog dari organ ekskresi pada vertebrata tingkat rendah, terbentuk pada tingkat somit ke-4 hingga ke-14. Preferensi terdiri dari 6-10 pasang tubulus yang mengalir ke saluran ekskretoris berpasangan, yang terbentuk pada tingkat yang sama, tumbuh ke arah ekor dan bermuara di kloaka. Pada manusia, ginjal preferensi tidak berfungsi dan menghilang pada minggu ke-4 embriogenesis.
Ginjal primer
Ginjal primer, analog dengan organ ekskresi pada ikan bertulang dan amfibi, terbentuk pada awal minggu ke-4, mencapai ukuran maksimumnya pada akhir minggu ke-8 embriogenesis dan berfungsi sepanjang periode ini. Tunas utama secara bertahap mengalami perkembangan terbalik. Satu-satunya pengecualian adalah saluran Wolffian (saluran ginjal primer), yang menimbulkan organ genital pria. Tubulus ginjal primer terbentuk dari mesoderm ekor hingga tunas adrenal sesaat sebelum menghilang. Berbeda dengan tubulus prarenal, setiap tubulus ginjal primer di satu sisi membentuk pertumbuhan berbentuk cangkir buta (kapsul glomerulus), di mana kapiler (glomerulus) terbenam. Di sisi lain, setiap tubulus terhubung dengan saluran terdekat dari ginjal anterior, yang bermuara ke kloaka. Mulai sekarang disebut saluran Wolffian. Kemudian tubulus ginjal primer memanjang, berbentuk S dan bercabang. Hal ini meningkatkan area kontak mereka dengan kapiler. Darah dari glomerulus mengalir melalui satu atau lebih pembuluh eferen, yang kembali terpecah menjadi kapiler, membentuk jaringan padat di sekitar tubulus ginjal primer.
Tunas terakhir
Tunas terakhir terbentuk dari metanefrogenik jaringan (turunan dari mesoderm) dan prototipe Wolffian

minggu ke-6

Awal minggu ke-4

Degenerasi prarenal

Predpochka

Jaringan metanefrogenik yang tidak berdiferensiasi

Dubur

Kloaka

Pertumbuhan ureter

Sinus urogenital

Gambar 2.1. Embriogenesis ginjal dan ureter. Pada awal minggu ke-4, beberapa tubulus prerenal masih dipertahankan, tetapi tubulus ginjal primer sudah terbentuk, yang terhubung ke saluran Wolffian. Proses ureter muncul di bagian ekor saluran Wolffian. Pada minggu ke-6, ginjal preferensi menghilang dan degenerasi tubulus ginjal primer dimulai. Proses ureter tumbuh ke arah dorsokranial dan tumbuh ke dalam jaringan metanefrogenik. Pada minggu ke 8, tunas terakhir bergerak ke atas. Ujung kranial dari proses ureter meluas dan mengeluarkan banyak cabang.

ke a. Perkembangan tunas terakhir dimulai ketika panjang embrio 5-6 mm. Pertama, pada titik di mana saluran Wolffian membengkok sebelum memasuki kloaka, muncul pertumbuhan ureter. Proses ureter memanjang ke arah kranial, menangkap jaringan metanefrogenik. Saat Anda tumbuh ureter Seiring pertumbuhannya, jaringan metanefrogenik juga bergerak semakin jauh ke arah tengkorak. Pada saat yang sama, ia tumbuh dan berdiferensiasi dengan cepat. Ujung kranial dari proses ureter mengembang dengan ketebalan jaringan metanefrogenik, membentuk panggul ginjal. Banyak cabang buta memanjang secara radial dari panggul ginjal, yang kemudian juga bercabang, membentuk saluran pengumpul. Sel jaringan metanefrogenik membentuk kelompok di sekitar ujung saluran pengumpul yang buta. Dalam kelompok ini, rongga pusat terbentuk, dan rongga itu sendiri menjadi berbentuk S dan terhubung ke saluran pengumpul, membentuk struktur tubular yang berkesinambungan. Satu bagian dari setiap kelompok sel berbentuk S berubah menjadi tubulus berbelit-belit proksimal dan distal serta lengkung Henle, bagian lainnya menjadi glomerulus dan kapsulnya. Saat tunas terakhir tumbuh, semakin banyak tubulus yang terbentuk di pinggirannya. Pada tahap embriogenesis ini, mesoderm dan glomeruli yang sedang berkembang terlihat jelas di bawah mikroskop (Gbr. 2.2). Perkembangan glomeruli berakhir pada minggu ke-36, ketika berat janin sekitar 2500 g, tunas terakhir terbentuk pada tingkat somit ke-28 (vertebra L4), dan pada saat lahir ia naik ke vertebra L1 atau TH2. . Hal ini sebagian disebabkan oleh perpindahan tengkorak ginjal, sebagian lagi karena pesatnya pertumbuhan bagian ekor janin. Pada awal perpindahan tengkorak (7-9 minggu), ginjal melewati percabangan aorta dan berputar 90° mengelilingi sumbu longitudinal, sedangkan permukaan punggungnya yang cembung menjadi lateral. Setelah rotasi, laju perpindahan tengkorak melambat.
Dengan demikian, embriogenesis ginjal memiliki ciri-ciri sebagai berikut.
Tunas prebud, primer dan final berkembang dari mesoderm.
Tubulus selalu terbentuk secara terpisah dan kemudian terhubung ke saluran ekskretoris.
Saluran prerenal terbentuk setinggi tubulus prerenal.
Saluran organ prerenal membentuk saluran Wolffian dan kemudian menjadi ureter.
Saluran prerenal tumbuh ke arah ekor dan bermuara di kloaka.
Ureter terbentuk dari pertumbuhan saluran Wolffian, dan tubulus ginjal terbentuk dari jaringan metanefrogenik.
Cacat perkembangan
Pelanggaran perpindahan tengkorak menyebabkan distopia ginjal. Jika ginjal terletak miring,
mereka berbicara tentang distopia homolateral, jika di sisi yang berlawanan - tentang heterolateral. Dalam kasus terakhir, fusi ginjal mungkin terjadi. Karena proses perpindahan tengkorak dan rotasi ginjal terjadi secara bersamaan, distopia ginjal biasanya disertai dengan rotasi tidak lengkap. Penggabungan jaringan metanefrogenik menyebabkan penyatuan ginjal, paling sering pada pembentukan ginjal tapal kuda.
Ketika proses ureter terbelah, terjadi duplikasi ureter yang tidak lengkap. Jika proyeksi ureter aksesori berangkat dari saluran Wolffian, penggandaan lengkap ureter diamati, dengan kedua proyeksi ureter, sebagai suatu peraturan, berkontak dengan satu area jaringan metanefrogenik. Kadang-kadang terdapat dua pertumbuhan ureter dan dua area jaringan metanefrogenik. Hasilnya, tunas tambahan terbentuk. Selama duplikasi, ureter utama terbentuk pertama kali di bagian ekor saluran Wolffian dan mengalirkan darah ke kutub bawah ginjal. Ureter aksesori mengalirkan darah ke kutub atas ginjal, tetapi memasuki kandung kemih di bagian ekor ke kutub utama. Jadi, menurut hukum Weigert-Meyer, duplikat ureter selalu berpotongan. Jika prosesus ureter utama dan tambahan berangkat dari saluran Wolffian di dekatnya, lubang ureter juga terletak di dekatnya. Jika pertumbuhan ureter aksesori terletak jauh dari ureter aksesori utama, maka mulut ureter aksesori terletak di leher kandung kemih, uretra, atau di alat kelamin (Gbr. 2.3). Ureter ektopik juga terjadi ketika tonjolan ureter memanjang dari saluran Wolffii lebih tinggi dari biasanya. Jika tidak ada prosesus ureter pada sisi mana pun, terjadi agenesis ginjal unilateral dan hanya separuh segitiga kandung kemih yang terbentuk.

Kandung Kemih dan Saluran Kemih

Perluasan ujung buntu usus belakang ke arah allantois membentuk kloaka, yang dipisahkan dari amnion oleh pelat tipis - membran kloaka. Yang terakhir terletak pada lekukan ektoderm di bawah pangkal ekor. Ketika panjang embrio mencapai 4 mm, di persimpangan allantois dan usus belakang, lipatan berbentuk bulan sabit mulai tumbuh ke dalam lumen kloaka ke arah ekor, yang secara bertahap membentuk septum urogenital. Pada minggu ke 7 embriogenesis, kloaka membelah sepenuhnya: sinus urogenital terbentuk di bagian perut, dan rektum terbentuk di bagian punggung. Selama pembentukan septum urogenital, permukaan ektodermal luar membran kloaka, pertama menghadap dinding perut anterior, bergeser ke arah kaudal dan ke belakang. Hal ini terjadi karena perkembangan bagian bawah dinding perut anterior embrio dan hilangnya ekor serta berkontribusi pada pembentukan rektum kemih.

Partisi. Sebagai hasil dari proliferasi mesoderm di area membran kloaka dan perlekatan tali pusat, terbentuk suatu ketinggian - tuberkel genital. Ketika bagian bawah dinding perut anterior berkembang, tuberkulum genital dan tempat perlekatan tali pusat semakin menyimpang. Selaput kloaka menghilang hanya setelah kloaka terbelah, sehingga sinus urogenital dan rektum terbuka ke luar dengan bukaan terpisah. Sinus urogenital berbentuk silinder, berkomunikasi secara kranial dengan allantois dan
membuka ke luar melalui lubang urogenital. Rektum terbuka ke luar melalui anus.
Saluran Wolffii secara bertahap tumbuh menjadi sinus urogenital. Pada minggu ke 7 embriogenesis, saluran Wolffian dan ureter bermuara ke dalam sinus urogenital dengan bukaan terpisah. Akumulasi mesoderm muncul di antara mereka. Kemudian bukaan saluran Wolffian (saluran ejakulasi masa depan) bergeser ke bawah dan ke medial, dan bukaan ureter bergerak ke atas dan ke samping. Akumulasi mesoderm yang dijelaskan di atas adalah

Gambar 2.2. Perkembangan nefron. Sekelompok sel jaringan metanefrogenik terbentuk di sekitar setiap saluran pengumpul. Kemudian, sebuah rongga terbentuk di dalam masing-masingnya. Tubulus ginjal berkembang dari kelompok sel jaringan metanefrogenik. Di satu sisi, mereka terhubung ke saluran pengumpul terdekat, dan di sisi lain, mereka membentuk glomerulus dan kapsulnya.

tampaknya dibatasi oleh bukaan saluran Wolffian dan ureter (Gambar 2.3). Di masa depan, segitiga kandung kemih terbentuk darinya. Jadi, epitel segitiga kandung kemih berasal dari mesodermal, sedangkan epitel kandung kemih dan uretra lainnya berasal dari endodermal.
Sinus urogenital memiliki dua segmen. Mereka dipisahkan oleh sebuah bidang yang melewati tuberkulum Müllerian (lihat di bawah). Ini terbentuk di dinding punggung sinus urogenital, tempat saluran Müllerian yang menyatu bersentuhan dengannya. Segmen pertama meliputi bagian ventral
dan bagian panggul dari sinus urogenital, tempat pembuangan ureter. Dari ruas inilah terbentuk kandung kemih, uretra wanita, dan sebagian uretra pria. Segmen kedua dibentuk oleh bagian uretra sinus urogenital. Saluran Wolffian dan Müllerian yang menyatu menghubunginya. Dari ruas ini terbentuk bagian uretra pria, bagian distal vagina (seperlima) dan ruang depan vagina.
Pada bulan ke-3 embriogenesis, bagian ventral sinus urogenital mengembang dan berubah menjadi kantung epitel, yang puncaknya menyempit membentuk saluran kemih. Bagian panggul sinus urogenital tetap berupa tabung sempit dan membentuk uretra wanita atau bagian prostat uretra pria di proksimal kolikulus spermatika. Mesoderm yang mengelilingi bagian ventral dan panggul sinus urogenital berdiferensiasi menjadi sel otot polos dan membran jaringan ikat luar. Pada minggu ke-12 embriogenesis, dinding uretra dan kandung kemih sudah terbentuk sempurna (Gbr. 2.4).

Bagian uretra sinus urogenital membentuk bagian distal vagina, ruang depannya (Gbr. 2.5.), serta bagian distal (distal dari kolikulus seminalis) prostat dan bagian membran uretra pria. Bagian uretra yang kenyal dibentuk oleh fusi ventral lipatan urogenital. Pada janin perempuan, lipatan urogenital tidak menyatu dan menjadi labia minora. Kandung kemih mula-mula mencapai umbilikus, lalu terhubung dengan allantois.

Gambar 2.3. Perkembangan pertumbuhan ureter. Pertumbuhan ureter muncul pada minggu ke-4 embriogenesis. Bagian saluran Wolffian yang terletak di ekornya membentuk dinding sinus urogenital. Akibatnya, ureter dan saluran Wolffian bermuara ke sinus urogenital dengan bukaan terpisah. Bagian saluran Wolffian yang terlibat dalam pembentukan sinus urogenital membentuk segitiga kandung kemih.

Gambar 2.4. Diferensiasi sinus urogenital pada janin laki-laki. Pada minggu ke 5 embriogenesis, septum urogenital memisahkan rektum dan sinus urogenital, tempat saluran Wolffian dan proses ureter mengalir. Dinding sinus urogenital tetap dalam bentuk aslinya hingga minggu ke-12. Kemudian lapisan otot mulai terbentuk dari mesenkim di sekitarnya. Kelenjar prostat berkembang dari beberapa pertumbuhan epitel dari uretra yang berkembang di bagian kranial dan kaudal hingga saluran Wolffian. Pada bulan ke-3 embriogenesis, bagian ventral sinus urogenital mengembang membentuk kandung kemih. Bagian uretra pria terbentuk dari daerah panggul yang sempit. Tanagho EA, Smith DR. Mekanisme kontinensia urin. 1. Pertimbangan embriologis, anatomi, dan patologis. Jurol 1969 ,100:640 .

Pada minggu ke 15 embriogenesis, allantois pada tingkat pusar dilenyapkan. Pada minggu ke 18, kandung kemih mulai bergerak ke bawah. Puncaknya meregang, menyempit dan membawa serta allantois yang hilang, yang sekarang disebut saluran kemih. Pada minggu ke-20 embriogenesis, kandung kemih dikeluarkan secara signifikan dari pusar, dan saluran kemih membentuk ligamen umbilikalis median.

Cacat perkembangan

Jika kloaka tidak membelah selama embriogenesis, terjadi cacat perkembangan yang langka - kloaka kongenital. Lebih sering, karena pembelahan kloaka yang tidak lengkap, fistula kongenital terbentuk antara rektum dan kandung kemih, uretra atau vagina. Biasanya, ini dikombinasikan dengan atresia anal.

Gangguan perpindahan kandung kemih ke bawah dan tidak tertutupnya saluran kemih menyebabkan terbentuknya fistula vesico-umbilical atau kista atau divertikulum saluran kemih.

Jika tuberkulum genital terletak lebih kaudal dari biasanya, maka badan kavernosa terbentuk di kaudal sinus urogenital. Akibatnya, alur urogenital muncul di permukaan punggung gua

corpora dan tetap terbuka sebagian atau seluruhnya (epispadias). Dengan epispadia lengkap, seluruh dinding anterior uretra, hingga kandung kemih, tidak ada. Malformasi yang lebih parah adalah ekstrofi kandung kemih - tidak adanya dinding anterior kandung kemih dan sebagian dinding perut anterior. Pelanggaran fusi lipatan urogenital menyebabkan hipospadia - tidak adanya sebagian atau seluruhnya dinding posterior bagian spons uretra.

I. Perkembangan embrio organ sistem reproduksi pria. Pembentukan dan perkembangan sistem reproduksi erat kaitannya dengan sistem saluran kemih, yaitu dengan ginjal pertama. Tahap awal pembentukan dan perkembangan organ-organ sistem reproduksi pada pria dan wanita berlangsung dengan cara yang sama sehingga disebut tahap acuh tak acuh. Pada minggu ke-4 embriogenesis, epitel selom (lapisan visceral splanchnotomes) pada permukaan ginjal pertama menebal - penebalan epitel ini disebut genital ridges. Sel germinal primer, gonoblas, mulai bermigrasi ke daerah genital. Gonoblas pertama kali muncul sebagai bagian dari endoderm ekstraembrionik kantung kuning telur, kemudian bermigrasi ke dinding usus belakang, dan di sana mereka memasuki aliran darah dan mencapai serta menembus bagian genital melalui darah. Selanjutnya, epitel punggung genital, bersama dengan gonoblas, mulai tumbuh menjadi mesenkim di bawahnya dalam bentuk tali - tali kelamin terbentuk. Tali reproduksi terdiri dari sel epitel dan gonoblas. Awalnya, tali seks mempertahankan kontak dengan epitel selom, dan kemudian melepaskan diri darinya. Sekitar waktu yang sama, saluran mesonephric (Wolffian) (lihat embriogenesis sistem kemih) terbelah dan saluran paramesanephric (Müllerian) terbentuk sejajar dengannya, yang juga mengalir ke kloaka. Di sinilah tahap perkembangan sistem reproduksi yang acuh tak acuh berakhir.
Selanjutnya tali reproduksi menyatu dengan tubulus ginjal pertama. Dari tali reproduksi terbentuk lapisan epiteliospermatogenik tubulus seminiferus testis yang berbelit-belit (dari gonoblas - sel germinal, dari sel epitel selom - sustenotosit), epitel tubulus lurus dan jaringan testis, dan dari epitel ginjal pertama. - epitel tubulus eferen dan saluran epididimis. Vas deferens terbentuk dari saluran mesonefros. Dari mesenkim di sekitarnya, kapsul jaringan ikat, tunika albuginea dan mediastinum testis, sel interstisial (Leydig), elemen jaringan ikat dan miosit vas deferens terbentuk.
Vesikula seminalis dan kelenjar prostat berkembang dari penonjolan dinding sinus urogenital (bagian kloaka yang dipisahkan dari rektum anus oleh lipatan urorektal).
Lapisan serosa pada testis terbentuk dari lapisan viseral splanknotoma.
Saluran paramesonefrik (Müllerian) tidak mengambil bagian dalam pembentukan sistem reproduksi pria dan sebagian besar mengalami perkembangan terbalik, hanya dari bagian paling distal rahim pria yang belum sempurna terbentuk di ketebalan kelenjar prostat.
Gonad jantan (testis) diletakkan di permukaan ginjal pertama, yaitu di rongga perut di daerah pinggang, retroperitoneal. Seiring perkembangannya, testis bermigrasi ke bawah dinding posterior rongga perut, ditutupi oleh peritoneum, melewati kanalis inguinalis sekitar bulan ke 7 perkembangan embrio, dan sesaat sebelum kelahiran turun ke dalam skrotum. Gangguan turunnya salah satu testis ke dalam skrotum disebut monorkidisme, dan kegagalan kedua testis turun ke dalam skrotum disebut kriptorkismus. Kadang-kadang, di masa depan, testis dapat turun secara spontan ke dalam skrotum, namun lebih sering diperlukan intervensi bedah. Dari segi morfologi, operasi semacam itu sebaiknya dilakukan sebelum usia 3 tahun, karena pada saat inilah muncul celah pada tali seks, yaitu. tali seks berubah menjadi tubulus seminiferus yang berbelit-belit. Jika testis tidak turun ke skrotum, maka pada usia 5-6 tahun, perubahan distrofi ireversibel dimulai pada epitel spermatogenik. Menyebabkan infertilitas pria.

II. Struktur histologis testis ( testis). Bagian luar testis ditutupi dengan peritoneum, di bawah membran peritoneum terdapat kapsul jaringan ikat fibrosa padat yang tidak berbentuk - tunika albuginea. Di permukaan lateral, tunika albuginea menebal - mediastinum testis. Septa jaringan ikat memanjang secara radial dari mediastinum, membagi organ menjadi lobulus. Setiap lobulus berisi 1-4 tubulus seminiferus yang berbelit-belit, yang di mediastinum menyatu satu sama lain, berlanjut menjadi tubulus lurus dan tubulus jaringan testis.

Tubulus seminiferus yang berbelit-belit dilapisi dari dalam dengan lapisan epitelospermatogenik dan ditutupi dari luar oleh membrannya sendiri.
Lapisan epiteliospermatogenik tubulus seminiferus yang berbelit-belit terdiri dari 2 sel yang berbeda: sel sprematogenik dan sel pendukung.
Sel spermatogenik adalah sel germinal pada berbagai tahap spermatogenesis:
a) spermatogonia batang gelap tipe A – sel induk cadangan yang membelah perlahan dan berumur panjang; terletak di zona paling perifer tubulus (lebih dekat ke membran basal);
b) spermatogonia batang ringan tipe A - sel yang memperbaharui dengan cepat, berada pada tahap pertama spermatogenesis - tahap reproduksi;
c) pada lapisan berikutnya, lebih dekat ke lumen tubulus, terdapat spermatosit orde pertama pada tahap pertumbuhan. Spermatogonia batang ringan tipe A dan spermatosit orde pertama tetap terhubung satu sama lain menggunakan jembatan sitoplasma - satu-satunya contoh dalam tubuh manusia dari bentuk khusus organisasi makhluk hidup - syncytium;
d) pada lapisan berikutnya, lebih dekat ke lumen tubulus, terdapat sel-sel pada tahap pematangan: spermatosit orde pertama mengalami 2 pembelahan secara berurutan (meiosis) - sebagai hasil pembelahan pertama, spermatosit dari urutan kedua terbentuk, pembelahan kedua - spermatid;
e) sel paling dangkal dari tubulus seminiferus - spermatozoa terbentuk dari spermatid selama tahap terakhir spermatogenesis - tahap pembentukan, yang hanya berakhir di epididimis.
Total durasi pematangan sel germinal pria dari sel induk hingga sperma matang adalah sekitar 75 hari.
Diferensial kedua dari lapisan epiteliospermatogenik adalah sel pendukung (sinonim: sustentosit, sel Sertoli): sel berbentuk piramida besar, sitoplasma oksifilik, inti berbentuk tidak beraturan, sitoplasma mengandung inklusi trofik dan hampir semua organel dengan tujuan umum. Sitolemma sel Sertoli membentuk invaginasi berbentuk teluk di mana sel germinal yang matang terbenam. Fungsi:
- trofisme, nutrisi sel germinal;
- partisipasi dalam produksi bagian cair sperma;
- merupakan bagian dari penghalang darah-testis;
- fungsi pendukung-mekanis sel germinal;
- di bawah pengaruh follitropin (FSH), adenohipofisis mensintesis protein pengikat androgen (ABP) untuk menciptakan konsentrasi testosteron yang diperlukan dalam tubulus seminiferus yang berbelit-belit;
- sintesis estrogen (melalui aromatisasi testosteron);
- fagositosis sel germinal yang mengalami degenerasi.
Lapisan epitelospermatogenik terletak pada membran basal biasa, kemudian keluar mengikuti lapisan tubular, di mana 3 lapisan dibedakan:
1. Lapisan basal terdiri dari jaringan serat kolagen tipis.
2. Lapisan mioid - dari 1 lapisan sel mioid (mereka memiliki fibril aktin kontraktil di sitoplasma) pada membran basalnya sendiri.
3. Lapisan berserat - lebih dekat ke membran basal sel myoid terdiri dari serat kolagen, lebih dekat ke permukaan - sel mirip fibroblas.
Di luar, tubulus seminiferus yang berbelit-belit terjalin dengan kapiler hemo dan limfa. Penghalang antara darah di kapiler dan lumen tubulus seminiferus yang berbelit-belit disebut penghalang hemotestikular, terdiri dari komponen-komponen berikut:
1. Dinding hemokapiler (endoteliosit dan membran basal).
2. Cangkang tubulus seminiferus yang berbelit-belit (lihat di atas) terdiri dari 3 lapisan.
3. Sitoplasma sustentosit.
Penghalang darah-testis melakukan fungsi-fungsi berikut:
- membantu menjaga konsentrasi nutrisi dan hormon yang diperlukan untuk spermatogenesis normal;
- tidak membiarkan gen A dari sel germinal masuk ke dalam darah, dan dari darah ke sel germinal yang matang - kemungkinan adanya badan A yang melawannya;
- perlindungan sel germinal yang matang dari racun, dll.
Di lobulus testis, ruang antara tubulus seminiferus yang berbelit-belit diisi dengan jaringan interstisial - lapisan jaringan ikat fibrosa longgar yang mengandung sel endokrin khusus - sel interstisial (sinonim: glandulosit, sel Leydig): sel bulat besar dengan sitoplasma oksifilik lemah. Di bawah mikroskop elektron: EPS agranular dan mitokondria terlihat jelas; menurut asalnya - sel mesenkim. Sel Leydig menghasilkan hormon seks pria - androgen (testosteron, dihidrotestosteron, dihydroepiandrosterone, androstenedione) dan hormon seks wanita - estrogen, yang mengatur karakteristik seksual sekunder. Fungsi sel Leydig diatur oleh hormon adenopituitar lutropin.
Proses spermatogenesis sangat sensitif terhadap pengaruh faktor-faktor yang merugikan: keracunan, hipo dan avitaminosis (terutama vitamin A dan E), malnutrisi, radiasi pengion, kontak yang terlalu lama dengan lingkungan bersuhu tinggi, keadaan demam dengan suhu tubuh yang tinggi. untuk perubahan destruktif pada tubulus spermatozoa.

AKU AKU AKU. Epididimis (epididimis). Cairan mani memasuki epididimis melalui tubulus eferen, yang membentuk kepala epididimis. Tubulus eferen di tubuh organ bergabung satu sama lain dan berlanjut ke saluran embel-embel. Tubulus eferen dilapisi dengan epitel yang khas, dimana epitel kelenjar kuboid bergantian dengan epitel bersilia prismatik, oleh karena itu kontur lumen tubulus ini pada penampang terlipat atau “bergerigi”. Cangkang tengah tubulus eferen terdiri dari lapisan tipis miosit, kulit terluar terbuat dari jaringan ikat longgar.
Saluran embel-embel dilapisi dengan epitel bersilia 2 baris, sehingga lumen saluran pada potongan memiliki permukaan yang halus; di cangkang tengah, dibandingkan dengan tubulus eferen, jumlah miosit meningkat. Fungsi pelengkap:
- sekresi organ mengencerkan sperma;
- tahap pembentukan spermatogenesis selesai (spermatozoa ditutupi dengan glikokaliks dan memperoleh muatan negatif);
- fungsi waduk;
- reabsorpsi kelebihan cairan dari sperma.

IV. Kelenjar prostat (prostat) – pada masa embrio terbentuk oleh penonjolan dinding sinus urogenital dan mesenkim sekitarnya. Merupakan organ otot-kelenjar yang mengelilingi uretra dalam bentuk selongsong segera setelah keluar dari kandung kemih. Bagian kelenjar organ diwakili oleh bagian ujung alveolar-tubular, dilapisi dengan endokrinosit silinder tinggi, dan saluran ekskretoris. Sekresi kelenjar mengencerkan sperma, menyebabkan kapasitasi sperma (aktivasi, perolehan mobilitas), mengandung zat aktif biologis dan hormon yang mempengaruhi fungsi testis.
Di usia tua, kadang-kadang terjadi hipertrofi bagian kelenjar prostat (adenoma prostat), yang menyebabkan kompresi uretra dan kesulitan buang air kecil.
Ruang antara bagian sekretori dan saluran ekskresi kelenjar diisi dengan lapisan jaringan ikat longgar dan sel otot polos.
Hormon seks pria androgen menyebabkan hipertrofi dan meningkatkan fungsi sekresi kelenjar prostat, dan hormon seks wanita estrogen, sebaliknya, menekan fungsi kelenjar ini dan menyebabkan degenerasi sel sekretorik kolumnar tinggi menjadi epitel kubik non-sekretori, oleh karena itu , untuk tumor prostat ganas, penggunaan estrogen dan pengebirian diindikasikan (menghentikan produksi androgen).

Vas deferens– selaput lendir dilapisi dengan epitel bersilia multi-baris, di bawah epitel terdapat plastiknya sendiri yang terbuat dari jaringan ikat longgar. Cangkang tengahnya berotot, sangat berkembang; kulit terluarnya bersifat petualangan.

Vesikula seminalis– berkembang sebagai penonjolan dinding sinus urogenital dan mesenkim. Bentuknya tabung panjang, sangat berbelit-belit, bagian dalamnya dilapisi epitel kelenjar kolumnar tinggi, lapisan tengahnya adalah otot polos. Sekresi kelenjar tersebut mengencerkan sperma dan mengandung nutrisi untuk sperma.

Topik “Sistem Reproduksi Pria” dibahas dalam empat kuliah singkat:

1. Gonad jantan – testis

2. Spermatogenesis. Peraturan aktivitas testis

3. Vas deferens. Kelenjar aksesori.

4. Perkembangan sistem reproduksi pria.

Di bawah kuliah adalah teksnya.

1. GONAD PRIA - TESTEL

2. SPERMATOGENESIS. PERATURAN ENDOKRIN AKTIVITAS UJI

3. Vas deferens. Kelenjar aksesori

Perkembangan sistem reproduksi pria

Pembentukan sistem reproduksi pada tahap awal embriogenesis (sampai minggu ke-6) terjadi secara sama pada kedua jenis kelamin, apalagi bersentuhan erat dengan perkembangan organ kemih dan saluran kemih. Pada minggu ke-4, penebalan epitel selom yang menutupi ginjal terbentuk pada permukaan bagian dalam kedua ginjal primer - tonjolan alat kelamin. Sel-sel epitel punggungan, sehingga menimbulkan sel-sel folikel ovarium atau sustentosit testis, bergerak jauh ke dalam ginjal, mengelilingi gonosit yang bermigrasi ke sini dari kantung kuning telur, membentuk tali seks ( folikel ovarium di masa depan atau tubulus berbelit-belit testis). Sel-sel mesenkim menumpuk di sekitar tali seks, sehingga menimbulkan septa jaringan ikat gonad, serta tekosit ovarium dan sel Leydig testis. Dari keduanya secara bersamaan saluran mesonefrik (Wolffian). Kedua tunas primer, yang terbentang dari badan ginjal hingga kloaka, terbelah secara paralel saluran paramesonefrik (Müllerian)..

Jadi, pada minggu ke-6, gonad acuh tak acuh mengandung prekursor dari semua struktur utama gonad: tali seks, terdiri dari gonosit yang dikelilingi oleh sel epitel, di sekitar tali seks terdapat sel mesenkim. Sel-sel gonad yang acuh tak acuh sensitif terhadap aksi produk gen kromosom Y, yang disebut sebagai faktor penentu testis (TDF). Di bawah pengaruh zat ini, pada minggu ke-6 embriogenesis, testis berkembang: tali seks menempati posisi sentral dalam gonad, tubulus ginjal ginjal primer berubah menjadi bagian awal vas deferens, prekursor sustentosit menghasilkan faktor penghambat Mullerian (MIF-substantia), di bawah pengaruh saluran paramesonefrik yang mengalami atrofi , sedangkan saluran mesonefrik menjadi vas deferens.

1. Testis (testis)

Buah pelir(testis) melakukan dua fungsi: 1) generatif: pembentukan sel germinal jantan - spermatogenesis, dan2) kelenjar endokrin: produksi hormon seks pria.

Testis memiliki kapsul jaringan ikat dan bagian luarnya ditutupi dengan membran serosa. Septa jaringan ikat memanjang dari kapsul ke dalam organ, membagi organ menjadi 150-250 lobulus. Setiap lobulus mempunyai 1-4 tubulus seminiferus yang berbelit-belit, tempat terjadinya spermatogenesis secara langsung. Dinding tubulus berbelit-belit terdiri dari epitel spermatogenik yang terletak pada membran basal, lapisan sel myoid dan lapisan fibrosa tipis yang memisahkan tubulus dari jaringan interstisial.

Epitel spermatogenik Tubulus berbelit-belit terdiri dari dua jenis sel: sperma yang sedang berkembang dan sustentosit. Di antara sel spermatogenik sustentosit(sel pendukung, sel Sertoli) adalah satu-satunya jenis sel non-spermatogenik dari epitel spermatogenik. Sel pendukung, di satu sisi, bersentuhan dengan membran basal, dan di sisi lain, terletak di antara sperma yang sedang berkembang.

Sustentosit memiliki tonjolan seperti jari yang besar dan banyak yang secara bersamaan dapat menghubungi sejumlah besar prekursor sperma pada berbagai tahap perkembangan: spermatogonia, spermatosit orde pertama dan kedua, spermatid. Dengan prosesnya, sustentosit membagi epitel spermatogenik menjadi dua bagian: dr dasarnya, yang mengandung sel spermatogenik yang belum memasuki meiosis, yaitu dalam tahap awal perkembangan, dan adluminal bagian yang terletak lebih dekat ke lumen tubulus dan mengandung sel spermatogenik pada tahap terakhir perkembangannya.

Sel-sel myoid dari tubulus berbelit-belit, berkontraksi, mendorong pergerakan sperma ke arah saluran seminiferus, yang awalnya adalah tubulus lurus dan rete testis.

Di antara tubulus pada testis terdapat jaringan ikat fibrosa longgar yang mengandung pembuluh darah, saraf dan kelenjar interstisial (sel Leydig), memproduksi hormon seks pria – androgen.

Karakteristik sitologi fase utama spermatogenesis. Spermatogenesis terdiri dari empat tahap berturut-turut: 1) reproduksi, 2) pertumbuhan, 3) pematangan, 4) pembentukan.

Fase berkembang biak ditandai dengan pembelahan spermatogonia, diaktifkan pada awal pubertas dan hampir terus-menerus membelah melalui mitosis di bagian basal tubulus berbelit-belit. Ada dua jenis spermatogonia: A dan B. Menurut derajat kondensasi kromatin di dalam intinya spermatogonia tipe A habis dibagi 1) gelap– ini adalah sel induk sejati yang sedang beristirahat, 2) lampu- Ini adalah sel semi-punca yang membelah yang mengalami 4 pembelahan mitosis. Spermatogonia adalah sel testis yang paling sensitif. Banyak faktor (termasuk radiasi pengion, panas berlebih, asupan alkohol, puasa, peradangan lokal) dapat dengan mudah menyebabkan perubahan degeneratif.

Melalui pembelahan terakhirnya, spermatogonia tipe A berubah menjadi spermatogonia tipe B(2с,2n), dan setelah pembagian terakhir mereka menjadi Spermatosit orde 1.

Spermatosit orde 1 terhubung satu sama lain menggunakan jembatan sitoplasma, yang terbentuk sebagai hasil sitotomi yang tidak lengkap selama pembelahan, yang berkontribusi pada sinkronisasi proses perkembangan dan transfer nutrisi. Persatuan sel (syncytium), yang dibentuk oleh satu spermatogonia A (ibu), berpindah dari bagian dasar tubulus masuk adluminal.

2) Fase pertumbuhan. Spermatosit tingkat pertama meningkat volumenya, terjadi penggandaan materi genetik - 2c4n. Sel-sel ini memasuki profase pembelahan meiosis pertama yang panjang (sekitar 3 minggu), yang meliputi tahapan leptoten, zigoten, pakiten, diploten, dan diakinesis. Pada interfase sebelum meiosis dan pada tahap awal profase pembelahan meiosis ke-1, spermatosit orde 1 terletak di bagian basal tubulus berbelit-belit, dan kemudian di bagian adluminal, karena persilangan terjadi selama pachytene - pertukaran bagian dari kromatid berpasangan, memberikan keragaman genetik gamet dan sel menjadi berbeda dari sel somatik tubuh lainnya.

3) Fase pematangan ditandai dengan selesainya pembelahan meiosis ke-1: spermatosit orde 1 menyelesaikan profase, melalui metafase, anafase, telofase, akibatnya dari satu spermatosit orde 1 terbentuk dua spermatosit orde 2 (1c2n) , yang lebih kecil dibandingkan spermatosit, berukuran orde 1, terletak di bagian adluminal tubulus berbelit-belit dan memiliki kumpulan DNA diploid.

Spermatosit orde 2 hanya ada satu hari, sehingga praktis tidak terlihat pada spesimen histologis, berbeda dengan sejumlah besar spermatosit orde 1 di bagian tubulus berbelit-belit. Spermatosit urutan ke-2 memasuki pembelahan meiosis ke-2 (persamaan), yang terjadi tanpa reduplikasi kromosom dan mengarah pada pembentukan 4 spermatid (1с1n) - sel yang relatif kecil dengan kumpulan DNA haploid yang mengandung kromosom X atau Y.

4) Fase pembentukan terdiri dari transformasi spermatid menjadi sel germinal dewasa - sperma, yang membutuhkan waktu hingga 20 hari di dalam tubuh manusia. Spermatid mengembangkan ekor, kopling mitokondria, dan akrosom. Hampir seluruh sitoplasma sel menghilang, kecuali area kecil yang disebut sisa tubuh. Pada tahap spermatogenesis ini, jembatan sitoplasma antara sel-sel spermatogenik putus, dan sperma bebas, namun belum siap untuk pembuahan.

Waktu yang diperlukan spermatogonia A untuk berkembang menjadi sperma yang siap masuk ke epididimis pada manusia adalah 65 hari, namun diferensiasi akhir sperma terjadi di saluran epididimis selama 2 minggu berikutnya. Hanya di daerah ekor epididimis sperma menjadi sel germinal yang matang dan memperoleh kemampuan untuk bergerak mandiri dan membuahi sel telur.

Sustentosit memainkan peran penting dalam spermatogenesis: mereka menyediakan fungsi pendukung-trofik, penghalang pelindung, memfagositosis kelebihan sitoplasma spermatid, sel germinal yang mati dan abnormal; mempromosikan pergerakan sel spermatogenik dari membran basal ke lumen tubulus. Sel Sertoli adalah homolog dari sel folikel ovarium, oleh karena itu perhatian khusus diberikan pada fungsi sintetik dan sekretori sel-sel ini.

Berikut ini yang terbentuk di sustentosit: protein pengikat androgen(ASB), yang menciptakan konsentrasi testosteron tinggi dalam sel spermatogenik, yang diperlukan untuk proses normal spermatogenesis; inhibin, menghambat sekresi hormon perangsang folikel (FSH) kelenjar pituitari; aktivin, merangsang sekresi FSH oleh adenohipofisis; media cair tubulus; faktor peraturan lokal; penghambat Mullerian faktor (pada janin). Sama seperti sel folikel ovarium, sustentosit memiliki reseptor untuk FSH, di bawah pengaruh fungsi sekresi sustentosit diaktifkan.

Penghalang darah-testis. Sel-sel spermatogenik yang telah memasuki pembelahan meiosis diisolasi dari lingkungan internal tubuh oleh penghalang darah-testis, yang melindungi mereka dari aksi sistem kekebalan dan zat beracun, karena sel-sel ini secara genetik berbeda dari sel-sel tubuh lainnya, dan jika penghalang tersebut dilanggar, dapat terjadi reaksi autoimun, disertai dengan kematian dan kehancuran sel germinal.

Bagian basal tubulus berbelit-belit bertukar zat dengan interstitium testis dan mengandung spermatogonia dan spermatosit preleptoten orde 1, yaitu sel-sel yang secara genetik identik dengan sel somatik tubuh. Daerah adluminal mengandung spermatosit, spermatid dan spermatozoa, yang karena meiosis menjadi berbeda dari sel-sel tubuh lainnya. Ketika mereka memasuki darah, zat-zat yang dihasilkan oleh sel-sel ini dapat dikenali oleh tubuh sebagai benda asing dan mengalami penghancuran - tetapi hal ini tidak terjadi, karena isi bagian adluminal diisolasi karena proses lateral sustentosit - komponen utama penghalang darah-testis. Selain itu, berkat penghalang di bagian adluminal epitel spermatogenik, lingkungan hormonal tertentu tercipta dengan tingkat testosteron yang tinggi, yang diperlukan untuk spermatogenesis.

Komponen penghalang darah-testis: 1) endotel kapiler tipe somatik di interstitium, 2) membran basal kapiler, 3) lapisan serat kolagen tubulus, 4) lapisan sel myoid tubulus, 5) membran basal tubulus berbelit-belit, 6) persimpangan erat antara proses sustentosit.

sel Leydig- melakukan fungsi endokrin pada testis: menghasilkan hormon seks pria - androgen (testosteron), merupakan homolog sel interstisial tekosit di ovarium. Sel Leydig ditemukan di jaringan interstisial antara tubulus testis yang berbelit-belit, terletak sendiri-sendiri atau berkelompok di dekat kapiler. Androgen yang diproduksi oleh sel Leydig diperlukan untuk spermatogenesis normal; mereka mengatur perkembangan dan fungsi kelenjar aksesori pada sistem reproduksi; memastikan perkembangan ciri-ciri seksual sekunder; menentukan libido dan perilaku seksual.

Karakteristik sitokimia sel Leydig. Ini adalah sel besar berbentuk bulat dengan inti berwarna terang dengan 1-2 nukleolus. Sitoplasma sel bersifat asidofilik, mengandung sejumlah besar mitokondria memanjang dengan krista pipih atau tubular, aEPS yang sangat berkembang, banyak peroksisom, lisosom, butiran lipofuscin, tetesan lipid, serta kristal Reike - inklusi protein dengan bentuk geometris biasa, yang fungsinya tidak jelas. Produk sekretori utama sel Leydig, testosteron, dibentuk dari kolesterol oleh sistem enzim aEDS ​​​​dan mitokondria. Sel Leydig juga menghasilkan sejumlah kecil oksitosin, yang merangsang aktivitas sel otot polos di vas deferens.

Aktivitas sekresi glandulosit diatur oleh hormon luteotropik (LH). Konsentrasi testosteron yang besar melalui mekanisme umpan balik negatif dapat menghambat produksi LH oleh sel gonadotropik adenohipofisis.

Pengaturan fungsi generatif dan endokrin testis.

Regulasi saraf disediakan oleh pusat aferen korteks serebral, inti subkortikal dan pusat seksual hipotalamus, inti neurosekretori yang secara asiklik mengeluarkan gonadoliberin dan gonadostatin, sehingga fungsi sistem reproduksi pria dan spermatogenesis terjadi dengan lancar, tanpa fluktuasi yang tiba-tiba.

Regulasi endokrin: Aktivitas testis berada di bawah kendali sistem hipotalamus-hipofisis. Hormon pelepas gonadotropin, disekresikan dalam mode pulsa ke sistem portal kelenjar pituitari, merangsang sintesis hormon gonadotropik - FSH dan LH di kelenjar pituitari, yang mengatur fungsi spermatogenik dan endokrin testis.

FSH memasuki interstitium testis dari kapiler darah, kemudian berdifusi melalui membran basal tubulus berbelit-belit dan berikatan dengan reseptor membran pada sel Sertoli, yang mengarah pada sintesis protein pengikat androgen(ASB) di sel-sel ini, serta inhibin.

LH bertindak sel Leydig, menghasilkan sintesis androgen - testosteron, sebagian masuk ke dalam darah, dan sebagian lagi memasuki tubulus berbelit-belit dengan bantuan protein pengikat androgen: ASB mengikat testosteron dan mentransfer testosteron ke sel spermatogenik, yaitu ke spermatosit ke-1memesan yang mempunyai reseptor androgen.

Wanita dan pria memiliki mekanisme umpan balik negatif yang sama, dimana sintesis gonadotropin dihambat di kelenjar pituitari. Inhibin- hormon , yang diproduksi oleh sel Sertoli, menghambat pembentukan FSH pada adenohipofisis tubuh pria. Testosteron, melalui mekanisme umpan balik negatif, mengurangi produksi LH. Semakin banyak LH, semakin banyak testosteron – hubungan positif, semakin banyak testosteron, semakin sedikit LH – umpan balik negatif. Testosteron juga menghambat pelepasan FSH, namun hanya sedikit. Kombinasi kerja testosteron dan inhibin menekan pelepasan FSH secara maksimal.