ایمونوگلوبولین - دستورالعمل استفاده. ایمونوگلوبولین انسانی نشانه های ایمونوگلوبولین طبیعی برای استفاده در کودکان

ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی: دستورالعمل استفاده و بررسی

نام لاتین:ایمونوگلوبولینوم انسانی نرمال

کد ATX: J06BA02

ماده شیمیایی فعال:ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی (ایمونوگلوبولین طبیعی انسان)

سازنده: شرکت فدرال واحد دولتی NPO وزارت بهداشت فدراسیون روسیه "Microgen" (روسیه)

به روز رسانی توضیحات و عکس: 13.08.2019

ایمونوگلوبولین طبیعی انسان یک عامل ایمونولوژیک است.

فرم انتشار و ترکیب

اشکال دارویی ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی:

• محلول برای تزریق عضلانی (IM) (در آمپول: 1 میلی لیتر در 1 دوز، در جعبه مقوایی 10 عددی، 1.5 میلی لیتر در 1 دوز، در جعبه مقوایی 10 عددی یا در بسته بندی پلاستیکی 5 یا 10 عددی آمپول، 1 یا 2 بسته در یک بسته مقوایی؛ 3 میلی لیتر / 2 دوز، 10 عدد در یک بسته مقوایی؛ 3 میلی لیتر / 1 دوز، 10 عدد در یک بسته مقوایی؛
• محلول برای تجویز داخل وریدی (IV) (بطری های 25 یا 50 میلی لیتری، 1 بطری در جعبه مقوایی)؛
• محلول انفوزیون (بطری های 25، 50 یا 100 میلی لیتری، 1 بطری در جعبه مقوایی).

ماده فعال - ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی:

• محلول برای تزریق عضلانی: 1 میلی لیتر - 100 میلی گرم.
• محلول برای تزریق داخل وریدی: 1 میلی لیتر - 50 میلی گرم.
• محلول انفوزیون: 1 میلی لیتر تا 50 میلی گرم.

خواص دارویی

فارماکودینامیک

ترکیب ایمونوگلوبولین طبیعی انسان شامل تقریباً 90٪ IgG مونومر و مقدار کمی از محصولات تجزیه، IgG و IgA دیمری و پلیمری و همچنین IgM در غلظت های کمی است. زیر کلاس های IgG به همان روشی که در سرم انسانی وجود دارد به بخش هایی تقسیم می شوند.

این دارو حاوی طیف گسترده ای از آنتی بادی های خنثی کننده و اپسونیزه کننده است که می تواند با ویروس ها، باکتری ها و سایر پاتوژن ها مبارزه کند. در بیماران مبتلا به نقص ایمنی اولیه یا ثانویه، ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی کمبود آنتی بادی های متعلق به کلاس IgG را جبران می کند که خطر ابتلا به بیماری های عفونی را کاهش می دهد.

فارماکوکینتیک

پس از انفوزیون داخل وریدی، ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی بین فضای خارج عروقی و پلاسمای خون مجدداً توزیع می شود و تقریباً طی 7 روز حالت تعادل حاصل می شود.

این ماده به سدهای جفتی و خونی مغزی نفوذ می کند و در شیر مادر نیز شناسایی می شود. نیمه عمر ایمونوگلوبولین 21 روز است. در بیماران مبتلا به هیپوگاماگلوبولینمی اولیه (آگاماگلوبولینمی) تا 32 روز افزایش می یابد.

موارد مصرف

استفاده از ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی نشان داده شده است:

• راه حل برای تجویز عضلانی: برای درمان آگاما و هیپوگلوبولینمی. برای پیشگیری از: سیاه سرفه، سرخک، هپاتیت A، عفونت مننگوکوک، آنفولانزا، فلج اطفال. افزایش مقاومت بدن در برابر بیماری های عفونی در طول دوره نقاهت؛
• راه حل برای تزریق داخل وریدی: درمان اشکال شدید عفونت های ویروسی و باکتریایی. برای عوارض بعد از عمل در بزرگسالان و کودکان مرتبط با سپتی سمی؛
• محلول انفوزیون: پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایدیوپاتیک (به ویژه در اشکال حاد در کودکان)، درمان و پیشگیری از بیماری های عفونی، شرایط نقص ایمنی مادرزادی (نقص ایمنی جزئی، کامل یا متغیر، اشکال شدید نقص ایمنی ترکیبی، سندرم Wiskott-Aldrich) و همچنین نقص ایمنی. در نتیجه پیوند مغز استخوان و سایر انواع پیوندها، برای لوسمی لنفوسیتی مزمن، برای ایدز در کودکان، سندرم کاوازاکی (به عنوان یک درمان همزمان با اسید استیل سالیسیلیک) به دست آمده است.

موارد منع مصرف

طبق دستورالعمل، ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی به شکل محلول برای تجویز عضلانی و داخل وریدی در موارد زیر منع مصرف دارد:

• سابقه واکنش های آلرژیک شدید به مصرف فرآورده های خونی؛
• بیماری های آلرژیک، از جمله آسم برونش، درماتیت آتوپیک، کهیر مکرر، و همچنین سابقه تمایل به واکنش های آلرژیک (برای بیماران در این دسته، تجویز دارو با استفاده همزمان از آنتی هیستامین ها امکان پذیر است، که همچنان برای 3 روز با تزریق عضلانی و 8 روز با تزریق وریدی / در تجویز ایمونوگلوبولین).
• بیماری های ایمونوپاتولوژیک سیستمیک، از جمله نفریت، بیماری های خونی، بافت همبند (در صورت نیاز به استفاده از ایمونوگلوبولین، تجویز باید تنها پس از مشورت با متخصص مناسب و در مقابل پس زمینه تجویز درمان همزمان انجام شود).

محلول برای تزریق عضلانی نباید در نوزادان به طور همزمان با گلوکونات کلسیم استفاده شود.

استفاده از محلول انفوزیون در بیماران مبتلا به کمبود انتخابی ایمونوگلوبولین A (IgA) در حضور آنتی بادی علیه IgA و در صورت حساسیت مفرط به دارو منع مصرف دارد.

هنگام تجویز محلول انفوزیون در دوران بارداری و شیردهی باید احتیاط کرد.

دستورالعمل استفاده از ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی: روش و دوز

محلول تزریق عضلانی به سطح خارجی ران یا ربع خارجی فوقانی عضله گلوتئال تزریق می شود (تزریق داخل وریدی دارو ممنوع است!) دارو را در آمپول باز نگه داری نکنید، از آمپول هایی با علائم شکسته یا مهر و موم استفاده کنید. در صورت تغییر رنگ محلول یا کدر شدن یا وجود پوسته های نشکن در صورت نقض شرایط نگهداری و تاریخ انقضا تمام شده باشد. آمپول های همراه دارو باید 2 ساعت قبل از مصرف در دمای اتاق نگهداری شوند. این روش با رعایت قوانین ضد عفونی کننده و آسپسیس انجام می شود. محلول با یک سوزن با سوراخ گشاد به داخل یک سرنگ کشیده می شود تا از تشکیل کف جلوگیری شود. دوز و دفعات تجویز ایمونوگلوبولین توسط پزشک بر اساس اندیکاسیون های بالینی تجویز می شود.

• هپاتیت A: یک بار، کودکان 1 تا 6 ساله با دوز 0.75 میلی لیتر، تا 10 سال - 1.5 میلی لیتر، بیماران بالای 10 سال - 3 میلی لیتر (در صورت لزوم، تجویز مکرر فقط پس از 2 ماه امکان پذیر است).
• پیشگیری از سرخک: یک بار، دوز برای کودکان بستگی به زمان سپری شده از تماس با بیمار و وضعیت کودک دارد و می تواند 1.5 یا 3 میلی لیتر باشد، در صورت تماس با عفونت های مخلوط - 3 میلی لیتر، بزرگسالان - 3 میلی لیتر. (برای بیماران از سن 3 ماهگی که سرخک نداشته اند و علیه آن واکسینه نشده اند، حداکثر تا 6 روز از لحظه تماس با بیمار توصیه می شود).
• پیشگیری از سیاه سرفه: برای کودکانی که بیمار نبوده اند و واکسینه نشده اند یا به طور کامل واکسن سیاه سرفه را واکسینه نکرده اند - 3 میلی لیتر دو بار با وقفه 24 ساعته در کوتاه ترین زمان ممکن، اما حداکثر تا 3 روز از لحظه تماس. با بیمار؛
• پیشگیری از عفونت مننگوکوک: یک بار، برای کودکان از 6 ماه تا 3 سال با دوز 1.5 میلی لیتر، از 3 تا 7 سال - 3 میلی لیتر، در 7 روز اول پس از تماس با بیمار مبتلا به عفونت مننگوکوک عمومی.
• پیشگیری از فلج اطفال: یک بار در دوزهای 3-6 میلی لیتر، در کودکانی که واکسن فلج اطفال را به طور کامل یا واکسینه نکرده اند، در زمان قبلی پس از تماس با بیمار مبتلا به فلج اطفال.
• برای درمان و پیشگیری از آنفولانزا، محلول یک بار تجویز می شود: برای کودکان زیر 2 سال در دوز 1.5 میلی لیتر، از 2 تا 7 سال - 3 میلی لیتر، برای بیماران بالای 7 سال - 4.5-6. میلی لیتر، برای اشکال شدید بیماری، دوزهای مکرر نشان داده شده است (بعد از 24 تا 48 ساعت) تجویز دوز دارو.
• هنگام درمان آگاما و هیپوگلوبولینمی، دوز با دوز 1 میلی لیتر به ازای هر 1 کیلوگرم وزن بیمار تجویز می شود (می توان آن را در 2-3 دوز با وقفه 24 ساعته تجویز کرد). نسخه های بعدی دارو بر اساس نشانه ها فقط پس از 1 ماه امکان پذیر است.
• برای افزایش مقاومت بدن در ذات الریه مزمن و در طول دوره نقاهت در طول دوره طولانی بیماری های عفونی حاد، یک دوز واحد 0.15-0.2 میلی لیتر به ازای هر 1 کیلوگرم وزن بیمار نشان داده شده است. دفعات تجویز توسط پزشک تجویز می شود، اما بیش از 4 تزریق با فاصله 2-3 روز انجام نمی شود.

محلول تزریق داخل وریدی بلافاصله قبل از استفاده با محلول کلرید سدیم ایزوتونیک 0.9٪ یا محلول گلوکز 5٪ به نسبت 1:4 رقیق می شود. محلول ایمونوگلوبولین آماده شده به صورت داخل وریدی با سرعت 8-10 قطره در دقیقه، روزانه به مدت 3-5 روز تجویز می شود. بدون رقت اضافی، ایمونوگلوبولین را می توان به صورت داخل وریدی با سرعت 30-40 قطره در دقیقه تجویز کرد، دوره درمان 3-10 تزریق است که در فواصل 24-72 ساعت انجام می شود. این روش تجویز ممکن است باعث ایجاد حالت فروپاشی در بیمار شود. درمان انتقال خون را می توان در ترکیب با سایر داروها انجام داد. یک دوز واحد برای کودکان 3-4 میلی لیتر به ازای هر 1 کیلوگرم وزن بدن (اما نه بیشتر از 25 میلی لیتر)، برای بزرگسالان - 25-50 میلی لیتر است. استفاده از دارو باید فقط در شرایط بیمارستانی با رعایت قوانین آسپسیس انجام شود. قبل از تجویز، لازم است بطری ها با دارو به مدت 2 ساعت در دمای اتاق نگهداری شوند. محلول هایی که حاوی رسوب هستند یا کدر هستند نباید استفاده شوند.

محلول انفوزیون به صورت داخل وریدی تجویز می شود، قبل از مصرف، توصیه می شود دارو را تا دمای بدن یا دمای اتاق گرم کنید. فقط یک محلول شفاف می تواند تجویز شود. سرعت تزریق اولیه 30 قطره در دقیقه است، پس از 10 دقیقه سرعت انفوزیون به 40 قطره در دقیقه تنظیم می شود. درخواست دادن:

• درمان جایگزینی برای نقص ایمنی مادرزادی و ثانویه، از جمله کودکان مبتلا به ایدز: 2-8 میلی لیتر به ازای هر 1 کیلوگرم وزن بیمار یک بار در ماه تا زمانی که سطح ایمونوگلوبولین افزایش یابد (در صورت عدم وجود پویایی کافی افزایش سطح یا کاهش بسیار سریع آن، فواصل بین مصرف باید کوتاه شود یا دوز به 16 میلی لیتر در هر کیلوگرم وزن افزایش یابد.
• برای پیوند مغز استخوان آلوژنیک، بیمار 10 میلی لیتر به ازای هر 1 کیلوگرم وزن به مدت 7 روز تجویز می شود.
• برای سندرم کاوازاکی - 32-40 میلی لیتر به ازای هر 1 کیلوگرم وزن برای 2-5 روز، یا 40 میلی لیتر در هر کیلوگرم - یک بار.
• برای پورپورای ترومبوسیتوپنی ایدیوپاتیک - 16-20 میلی لیتر به ازای هر 1 کیلوگرم وزن، یک بار (در صورت لزوم، می توان بعد از 2-3 روز تکرار شود)، یا 8 میلی لیتر به ازای هر 1 کیلوگرم وزن بیمار به مدت 2-5 روز (در صورت لزوم، دوره قابل تکرار است)؛
• برای عفونت های شدید ویروسی و باکتریایی، از جمله سپسیس - 8-10 میلی لیتر به ازای هر 1 کیلوگرم وزن، روزانه به مدت 1 تا 4 روز.
• برای نوزادان نارس (با وزن کم هنگام تولد)، برای جلوگیری از عفونت، دارو با استراحت 1-2 هفته ای 10-20 میلی لیتر به ازای هر کیلوگرم وزن نوزاد تجویز می شود.
• برای نوروپاتی دمیلینه کننده التهابی مزمن، سندرم گیلن باره: 8 میلی لیتر به ازای هر 1 کیلوگرم وزن به مدت 5 روز (دوره را می توان با 4 هفته استراحت تکرار کرد).
• بیماران مبتلا به ایسکمی مغزی و بیماری عروق کرونر قلب: 8 میلی لیتر در هر کیلوگرم، روزانه.

اثرات جانبی

واکنش به تجویز عضلانی و داخل وریدی ایمونوگلوبولین معمولاً وجود ندارد.

در برخی موارد، واکنش های آلرژیک از انواع مختلف ممکن است ایجاد شود، از جمله شوک آنافیلاکتیک. بنابراین، بیماران پس از مصرف دارو باید به مدت 30 دقیقه تحت نظر کادر پزشکی باشند. اتاقی که دارو در آن تجویز می شود باید دارای درمان ضد شوک باشد.

در موارد نادر، با تزریق عضلانی، واکنش های موضعی ممکن است به شکل پرخونی و افزایش دما در روز اول تا 37.5 درجه سانتیگراد ایجاد شود.

با تجویز انفوزیون، عوارض جانبی ممکن است به شکل لرز، سردرد، تهوع، تب، استفراغ، کمردرد، درد مفاصل و واکنش های آلرژیک ایجاد شود. به ندرت - کاهش فشار خون، در موارد جداگانه - علائم مننژیت آسپتیک (تهوع، سردرد شدید، استفراغ، سفتی گردن، افزایش دمای بدن، حساسیت به نور و اختلال در هوشیاری)، شوک آنافیلاکتیک، بدتر شدن اختلال عملکرد کلیوی موجود.

مصرف بیش از حد

موارد مصرف بیش از حد ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی در حال حاضر شرح داده نشده است. هنگامی که دوزهای بسیار بالا به بدن وارد می شود، درمان علامتی توصیه می شود.

دستورالعمل های ویژه

ایمونوگلوبولین طبیعی انسان باید فقط طبق تجویز پزشک استفاده شود.

هر روش در فرم های حسابداری مشخص ثبت می شود که تاریخ صدور، شماره دسته، سازنده، تاریخ انقضا، تاریخ مصرف و دوز و ماهیت واکنش بیمار به تجویز دارو را نشان می دهد.

پس از تجویز ایمونوگلوبولین، واکسیناسیون علیه اوریون و سرخک نباید زودتر از 3 ماه بعد انجام شود. پس از واکسیناسیون علیه این بیماری ها، ایمونوگلوبولین را می توان زودتر از 2 هفته بعد تجویز کرد. در صورت لزوم استفاده از ایمونوگلوبولین زودتر از دوره مشخص شده، واکسیناسیون باید تکرار شود. همه واکسیناسیون های دیگر در هر زمانی بدون توجه به زمان تجویز دارو مجاز است.

ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی می تواند باعث نتایج مثبت کاذب در آزمایشات سرولوژیکی شود.

تداخلات دارویی

هیچ تداخل دارویی قابل توجهی با محلول برای تجویز IM یا IV ایجاد نشده است.

محلول تزریقی فعالیت واکسن های زنده ضعیف شده علیه سرخجه، سرخک، آبله مرغان و اوریون را کاهش می دهد. در صورت نیاز به تزریق ایمونوگلوبولین در 2 هفته اول پس از واکسیناسیون علیه اوریون، سرخک یا سرخجه، واکسیناسیون علیه این بیماری ها باید پس از 3 ماه تکرار شود. محلول انفوزیون را فقط می توان با محلول کلرید سدیم 0.9% مخلوط کرد.

آنالوگ ها

آنالوگهای ایمونوگلوبولین طبیعی انسان عبارتند از: اینتراتکت، اینتراگلوبین، گامیمون N، گامونکس، ایمونوونین، پنتاگلوبین، گابریگلوبین، اندوبولین.

شرایط و ضوابط نگهداری

در دمای 2 تا 8 درجه سانتی گراد نگهداری شود، از یخ زدن خودداری شود. دور از دسترس اطفال نگهداری کنید.

زمان ماندگاری: محلول برای تزریق عضلانی - 2 سال، محلول برای تزریق داخل وریدی - 1 سال.

یا گاما گلوبولین ها پروتئین های خاصی هستند که در خون انسان توزیع می شوند و توسط سیستم ایمنی تولید می شوند تا به طور خاص از بدن در برابر اثرات ویروس ها، باکتری ها و مواد خارجی مختلف محافظت کنند.

داروی "ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی"

ایمونوگلوبولین انسانی یک ترکیب دارویی است که بر اساس اجزای خون از اهداکنندگان سالم - پلاسما ایجاد می شود. اهداکنندگان باید از نظر بالینی معاینه شوند. خونی که اهدا می کنند باید تحت آزمایش آزمایشگاهی قرار گیرد. نشان خواهد داد که این ماده علائم بیماری های عفونی قابل انتقال توسط اجزای آن را نشان نمی دهد.

این یک ماده تعدیل کننده ایمنی و تحریک کننده سیستم ایمنی است. با توجه به محتوای آنتی بادی های خنثی کننده در ترکیب آن، به طور فعال در برابر حملات مختلف ویروس ها و باکتری ها مقاومت می کند. داروی "ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی" از نظر خواص، عملاً هیچ تفاوتی با نوع G موجود در مایعات بافتی، ترشحات تولید شده توسط غشاهای مخاطی انسان و غیره ندارد. این محافظت جامع از بدن، که نام دارد - انجام می دهد. کار آن در رسانه های مایع بدن انسان است.

ایمنی سلولی نیز وجود دارد که توسط سلول های تخصصی انجام می شود، اما این یک دفاع کاملاً متفاوت است و ربطی به ایمونوگلوبولین ها ندارد. علاوه بر خواص فوق، "ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی" یک اثر تقویت کننده و ضد التهابی کلی دارد.

ایمونوگلوبولین در چه مواردی از بیماری ها تجویز می شود؟

این دارو برای جایگزینی یا تکمیل آنتی بادی های طبیعی فرد تجویز می شود. نشانه های اصلی برای تجویز آن شرایط مختلف بدن انسان است، زمانی که دفاع خود به شدت ضعیف شده است. چنین آسیب شناسی شامل موارد زیر است:

1. پیوند مغز استخوان.
2. نقص ایمنی اولیه و ثانویه.
3. بیماری های ویروسی و باکتریایی شدید و غیره.

داروی "ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی" اثر مثبتی دارد. بررسی ها در مورد آن متعدد و متناقض برای انواع عفونت ها، بیماری های التهابی و مزمن است. علاوه بر این، این دارو به افزایش ایمنی افسرده تحت تأثیر داروهای مصرفی کمک می کند.

استفاده از ایمونوگلوبولین وریدی

تزریق دارویی که ایمنی را تقویت می کند می تواند به صورت عضلانی یا داخل وریدی انجام شود. برای عوارض مختلف بعد از عمل های همراه با سپسیس، مولتیپل اسکلروزیس و همچنین برای اقدامات پیشگیرانه و درمان عوارض عفونی در نوزادان و غیره تجویز می شود و در این موارد است که داروی "ایمونوگلوبولین انسانی نرمال" تجویز می شود. روش تزریق داخل وریدی دارو در این موارد موثرترین است. دستورالعمل استفاده از دارو اصول اولیه ای را که بر اساس آن درمان تجویز شده توسط پزشک معالج انجام می شود، با در نظر گرفتن تمام نشانه ها، شدت بیماری، وضعیت سیستم ایمنی بدن بیمار و عدم تحمل فردی شرح می دهد. برای تجویز دارو، به محلول IV و نمک نیاز دارید. غلظت ایمونوگلوبولین انسانی می تواند از 3 تا 12 درصد باشد.

تزریق ایمونوگلوبولین به صورت عضلانی

قبل از استفاده، آمپول ها باید به مدت 2 ساعت در دمای اتاق نگهداری شوند. باز کردن آنها و تجویز مستقیم دارو باید با رعایت دقیق قوانین ضد عفونی کننده انجام شود.

راه های دیگری برای تجویز داروی "ایمونوگلوبولین طبیعی" به بیمار وجود دارد. برای پیشگیری اورژانسی از سرخک و هپاتیت A، سیاه سرفه، فلج اطفال و غیره می توان این دارو را به صورت عضلانی به فرد تزریق کرد. این دارو در ربع خارجی فوقانی عضله گلوتئال یا سطح خارجی ران تزریق می شود. دارو را نباید در آمپول باز نگهداری کرد، باید از بین برود.

همچنین، نمی توانید از ایمونوگلوبولین در آمپول هایی استفاده کنید که یکپارچگی آنها به خطر افتاده و علائم آن قابل مشاهده نیست. تحت هیچ شرایطی نباید نسخه عضلانی دارو در ورید بیمار تزریق شود و بالعکس. درمان و دوز توسط پزشک کاملاً جداگانه تجویز می شود. متخصصان نوع و شدت بیماری را در نظر می گیرند و تنها پس از آن نسخه می گیرند.

ایمونوگلوبولین ها برای ساخت ترکیبات واکسیناسیون پیشگیرانه استفاده می شوند. نیازی به اشتباه گرفتن آنها با واکسن نیست، آنها اجزای مختلفی هستند.

عوارض جانبی داروی "ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی"

هنگامی که این دارو به درستی استفاده شود، عوارض جانبی بسیار نادر است. گاهی اوقات این علائم ممکن است چندین ساعت یا حتی چند روز پس از مصرف دارو رخ دهند. و تمام عوارض جانبی پس از اینکه ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی دیگر وارد بدن نمی شود ناپدید می شوند. 25 میلی لیتر داخل وریدی دوز برای یک بیمار بالغ به صورت قطره ای است. گاهی اوقات مقدار آن می تواند به 50 میلی لیتر برسد. اساساً وقوع همه عوامل جانبی با میزان بالای تزریق دارو همراه است. با میزان کم مصرف و قطع کامل مصرف ایمونوگلوبولین، تمام علائم عوارض کاهش یافته و از بین می روند. در طول ساعت اول، شرایط زیر ممکن است ظاهر شود:

1. لرز
2. بدحالی
3. سردرد.
4. حرارت.
5. درد در مفاصل، ضعف.

علاوه بر این، برخی علائم ممکن است رخ دهد:

1. سرفه و تنگی نفس.
2. گوارشی: درد در دستگاه گوارش، اسهال، حالت تهوع.
3. سیستم قلبی عروقی: گرگرفتگی، تاکی کاردی.
4. سیستم عصبی مرکزی: حساسیت به نور، خواب آلودگی.

در میان چیزهای دیگر، داروی "ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی" می تواند باعث واکنش های آلرژیک مختلف - خارش، سوزش، بثورات پوستی شود. خطرناک ترین، اما بسیار نادر پدیده نکروز لوله های کلیوی - نکروز است. فشار خون شدید و از دست دادن هوشیاری مستلزم قطع کامل دارو است. همچنین لازم به یادآوری است که هر تزریق ایمونوگلوبولین انسانی می تواند باعث واکنش های آلرژیک شود، حتی اگر تمام تزریق های قبلی بدون عارضه انجام شود.

ایمونوگلوبولین در دوران بارداری

این دارو در دوران شیردهی با احتیاط مصرف می شود، زیرا مشخص است که ایمونوگلوبولین به شیر مادر نفوذ می کند و می تواند در انتقال آنتی بادی های محافظ به نوزاد شیرده کمک کند. ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی در دوران بارداری تنها زمانی که خطر سقط جنین در مادر باردار یا زایمان زودرس وجود دارد تجویز می شود. گاهی اوقات زمانی که عفونتی رخ می دهد که زندگی مادر یا جنین را تهدید می کند، دارو تجویز می شود. هر سوال در مورد تجویز این دارو با رویکرد فردی و بر اساس آزمایشات متعدد حل می شود. اگرچه هیچ اطلاعاتی در مورد اثرات منفی ایمونوگلوبولین بر روی جنین یا توانایی تولید مثل وجود ندارد، این دارو برای زنان باردار تنها در صورت لزوم استفاده می شود.

موارد منع مصرف ایمونوگلوبولین

آماده سازی ایمونوگلوبولین اثر تجویز واکسن های زنده مانند سرخک، سرخجه، آبله مرغان را در صورت تزریق در عرض 1.5-3 ماه کاهش می دهد. بنابراین، تکرار واکسیناسیون پس از استفاده از ایمونوگلوبولین بسیار مهم است. داروی "ایمونوگلوبولین انسانی طبیعی" که قیمت آن از 2200 تا 2600 روبل متغیر است، نمی تواند برای بیماران مبتلا به عدم تحمل به اجزای خون تجویز شود. این دارو فقط پس از مشورت با پزشک برای اختلالات عملکرد قلب، دیابت، بیماری کلیوی، میگرن، در دوران بارداری و شیردهی تجویز می شود. مصرف بیش از حد این دارو ممکن است باعث افزایش عوارض جانبی شود. ویسکوزیته و حجم خون نیز افزایش می یابد.

کجا میتونم بخرمش؟

این دارو را می توان به دو شکل تولید کرد: به صورت پودر خشک و محلول موجود در بطری. این دارو، یعنی "ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی"، که قیمت آن بسیار متفاوت است و به سازنده، شکل انتشار و بسیاری از عوامل دیگر بستگی دارد، فقط در فروشگاه های داروخانه خریداری می شود. دستورالعمل استفاده باید به آن پیوست شود. استفاده از دارو بدون تجویز پزشک ممنوع است، زیرا خطر عوارض جانبی مختلف وجود دارد.

شرایط نگهداری

دارو باید در جای خشک و تاریک، دور از دسترس کودکان، احتمالاً حتی در یخچال نگهداری شود. دمای نگهداری 2-10 درجه سانتیگراد است. فریز کردن این دارو توصیه نمی شود. باید روی بسته بندی مشخص شود. زمانی که دارو منقضی شود، دیگر برای استفاده مناسب نیست. قبل از استفاده از ایمونوگلوبولین انسانی، حتما باید با پزشک خود مشورت کنید.

ایمنی کودکان مدت ها قبل از تولد شروع به رشد می کند. ذرات محافظ که از مادر به جنین منتقل می شوند، برای محافظت از نوزاد در ماه های اول زندگی آماده می شوند. در آینده، سیستم ایمنی انسان در فرآیند مواجهه با پاتوژن های بیماری های مختلف ساخته می شود. اگر بدن نتواند با وظایف محول شده کنار بیاید، می توان به آن کمک کرد. استفاده از آن یک روش معمول در اطفال است. بسته به وضعیت بدن کودک، سن و شرایط محیطی، پزشک یک درمان فردی را انتخاب می کند. ایمونوگلوبولین برای کودکان به شکل تزریق در شرایط خاص دشوار تجویز می شود.

آمارهای پزشکی نشان می دهد که اغلب محصولات حاوی ایمونوگلوبولین توسط والدین کودکانی که شروع به حضور در موسسات آموزشی می کنند استفاده می شود. هنگام ورود به مکان هایی با جمعیت زیاد، نوزاد با ذرات عفونی مواجه می شود. اغلب اتفاق می افتد که بدن در اثر فشار عظیم بیماری ضعیف می شود. به همین دلیل، آزمایشات ایمنی برای کودکان تجویز می شود که نتایج آن ممکن است نشانه ای برای تجویز دارویی باشد که خواص محافظتی را تحریک می کند.

فرم انتشار و ترکیب

برای ایمونوگلوبولین انسانی، تنها یک شکل دوز وجود دارد - یک محلول. روش تزریق مطابق با نشانه ها، سن و وضعیت بدن بیمار کوچک تعیین می شود. می توانید گزینه های محرک زیر را از داروخانه خریداری کنید:

• محلول برای استفاده عضلانی (دوز دارو در یک آمپول 1، 1.5، 3 میلی لیتر، موجود در بسته های 5 یا 10 واحدی)؛
• محلول تزریق داخل وریدی جت (دوز دارو در یک بطری 25 یا 50 میلی لیتری، موجود در یک واحد در هر بسته)؛
• محلول برای قرار دادن قطره چکان (دوز دارو 25، 50، 100 میلی لیتر، موجود در یک واحد در هر بسته).

محلول دارویی حاوی ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی است. غلظت کمی آن متغیر است و به روش تجویز دارو بستگی دارد:

• 1 میلی لیتر محلول برای استفاده عضلانی حاوی 100 میلی گرم است.
• 1 میلی لیتر از دارو برای تزریق جت وریدی شامل 50 میلی گرم است.
• 1 میلی لیتر محلول داخل وریدی که به صورت قطره ای تجویز می شود حاوی 50 میلی گرم است.

شما می توانید تزریق ایمونوگلوبولین را برای کودک خود فقط با تجویز پزشک خریداری کنید. این محرک از داروخانه ها با نسخه در دسترس است. این دارو برای استفاده مستقل مناسب نیست. قبل از خرید دارو، والدین باید با پزشک اطفال خود تماس بگیرند، آزمایش انجام دهند یا نیاز به استفاده از تنظیم کننده ایمنی را برای سایر نشانه ها تأیید کنند.

موارد مصرف

ایمونوگلوبولین انسانی برای کودکان زمانی نشان داده می شود که ایمنی خود نمی تواند با وظایف اولیه مقابله کند:

• عامل عفونت یا ارگانیسم خارجی را که از خارج نفوذ کرده است را تشخیص دهید.
• با آنتی ژن های شناسایی شده در تماس باشید و یک مجتمع ایمنی منحصر به فرد را تشکیل دهید.
• مستقیماً در از بین بردن فرآیندهای ایمنی تشکیل شده که بدن دیگر به آنها نیازی ندارد، شرکت کنید.
• توانایی حفظ پاسخ ایمنی را در یک دوره زمانی معین و در برخی موارد مادام العمر دارند.

ارزیابی بصری اینکه ایمونوگلوبولین باید در هنگام درمان کودکان تجویز شود غیرممکن است. والدین فقط می توانند مشکوک باشند که بدن کودک نمی تواند با آنتی ژن ها مقابله کند. این در بیماری های مکرر که با عوارض رخ می دهد، کسب وضعیت نقص ایمنی، عود مکرر بیماری های مزمن، واکنش های آلرژیک جدی و تغییرات در عملکرد سیستم های بدن بیان می شود. هنگام مطالعه دستورالعمل استفاده از ایمونوگلوبولین انسانی، می توانید متوجه شوید که طبق نشانه های زیر تجویز می شود:

• داخل عضلانی - با سطوح بسیار کم ایمونوگلوبولین در خون و پلاسما؛
• داخل وریدی - برای اشکال شدید عفونت های باکتریایی و ویروسی، عوارض پس از عمل و پنومونی ویروسی در کودکان.
• حالت های نقص ایمنی قطره ای، پس از پیوند اعضا، لوسمی لنفوسیتی، ایدز، پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایدیوپاتیک.

برای تقویت ایمنی کودک برای اهداف پیشگیرانه، ایمونوگلوبولین برای اختلالات خود ایمنی و نقص ایمنی متغیر تجویز می شود. این دارو در کودکانی استفاده می شود که مقاومت بدنی پایینی دارند و با بیماری های عفونی خطرناک در تماس هستند. تجویز ایمونوگلوبولین به نوزاد در موارد تداخل با آنتی بادی های مادر در نوزادان نارس و خطر بالای بیماری های عفونی نشان داده می شود.

سوال در مورد نیاز به درمان نگهدارنده در موارد زیر مطرح می شود:

• آسم برونش؛
• شک به ترومبوسیتوپنی در نوزاد؛
• تظاهرات پوستی آسیب شناسی آلرژیک؛
• عدم تحمل بسیاری از غذاها؛
• کامل شدن سرماخوردگی با مسمومیت بدن و نیاز مکرر به درمان با آنتی بیوتیک.

همچنین بخوانید:

ایمونوگلوبولین G در کودکان: هنجار، دلایل کاهش و افزایش

موارد منع مصرف

با وجود این واقعیت که این دارو برای تقویت ایمنی استفاده می شود و فوایدی برای بدن فراهم می کند، موارد منع مصرف دارد. در شرایط زیر توصیه نمی شود که محلول را به صورت داخل وریدی یا عضلانی تزریق کنید:

• افزایش حساسیت کودک به جزء فعال؛
• کمبود ایمونوگلوبولین A ناشی از وجود آنتی بادی در بدن؛
• تشدید واکنش های آلرژیک مزمن؛
• نارسایی کلیه؛
• دیابت؛
• احتمال ایجاد شوک آنافیلاکتیک به دلیل فرآورده های خونی.

قبل از استفاده از دارو، مهم است که نه تنها موارد منع مصرف، بلکه شرایط بیمار را نیز در نظر بگیرید که در آن محلول باید با احتیاط شدید تجویز شود: میگرن های مکرر، نارسایی قلبی. اگر درمان برای یک زن شیرده ضروری است، نوزاد باید به طور موقت از شیر گرفته شود تا از ورود دارو به بدن او بدون نشانه ای برای جلوگیری از آن جلوگیری شود. برای بیماری های ناشی از فرآیندهای ایمونوپاتولوژیک، محلول فقط تحت نظارت پزشک استفاده می شود.

والدین اغلب در مورد سنی که می توان تزریق ایمونوگلوبولین را انجام داد سؤالاتی دارند. سازنده دارو هیچ گونه محدودیت سنی را نشان نمی دهد. تزریقات، در صورت لزوم، هم برای کودک در روزهای اول زندگی و هم در سنین بالاتر تجویز می شود. مهم است که دوز مناسب دارو را انتخاب کنید.

دستورالعمل استفاده و مقدار مصرف

دستورالعمل استفاده همراه با دارو به کودکان اجازه می دهد تا ایمونوگلوبولین را به سه روش تزریقی به کودکان تزریق کنند. روش استفاده مطابق با نشانه ها، وضعیت عمومی بدن، بیماری های همراه، سن کودک و سابقه پزشکی انتخاب می شود.

بر خلاف بزرگسالان، کودکان به انواع روش های پزشکی حساس تر هستند. بنابراین، هنگامی که یک محرک تجویز می شود، کودکان اغلب افزایش دمای بدن را تجربه می کنند. بسته به ویژگی های کودک، قرائت دماسنج می تواند از 37 تا 39 درجه یا بیشتر متغیر باشد. بنابراین، تمام تزریقات باید منحصراً در یک مرکز پزشکی انجام شود تا در صورت لزوم، بیمار کوچک بتواند کمک به موقع و واجد شرایط دریافت کند.

قبل از استفاده از دارو، لازم است محلول در آمپول در دمای اتاق نگهداری شود. اگر حاوی کدر و ناخالصی های خارجی باشد، نمی توان از چنین تزریقی استفاده کرد. هنگام تزریق، رعایت قوانین آسپسیس بسیار مهم است.

به صورت عضلانی

تجویز عضلانی دارو به کودکان در قسمت بالای ران یا باسن انجام می شود. تزریق با این محلول ممنوع است. مایع از آمپول با یک سرنگ یکبار مصرف استریل گرفته می شود که مجرای سوزن آن گسترده است. این برای جلوگیری از تشکیل کف در دارو ضروری است. دوز، رژیم تجویز و دفعات استفاده به صورت جداگانه برای کودک تعیین می شود:

• هپاتیت A - برای کودکان پیش دبستانی 0.75 میلی لیتر، در 10 سال 1.5 میلی لیتر، برای کودکان بالای 3 میلی لیتر (دومین تجویز قبل از 60 روز پس از قبلی انجام می شود).
• سرخک - از 1.5 تا 3 میلی لیتر (بسته به مدت زمانی که از تماس با عفونت گذشته است).
• سیاه سرفه - 3 میلی لیتر دو بار با استراحت در روز (از لحظه تماس نباید بیش از 3 روز بگذرد).
• عفونت مننگوکوک - 1.5 میلی لیتر برای نوزادان، 3 میلی لیتر برای کودکان مهدکودک (حداکثر 7 روز پس از تماس).
• آنفولانزا - یک بار برای کودکان زیر 2 سال 1.5 میلی لیتر، برای کودکان مهدکودک 3 میلی لیتر، برای دانش آموزان تا 6 میلی لیتر (در موارد شدید، این روش می تواند پس از 1 یا 2 روز تکرار شود).
• فلج اطفال - از 3 تا 6 میلی لیتر برای کودکانی که ایمنی مصنوعی ندارند یا به طور کامل واکسینه نشده اند.
• با کاهش مقاومت، به منظور افزایش ایمنی، دوز با وزن 0.15 میلی لیتر در کیلوگرم، تا 4 تزریق با وقفه 48-72 ساعت محاسبه می شود.

اگر سطح خون نشان دهنده کاهش ایمونوگلوبولین ها باشد، به کودک دارو در حجمی برابر با وزن بدن او (1 میلی لیتر در کیلوگرم) تجویز می شود. استفاده مکرر از دارو قبل از 30 روز مجاز است.

ایمونوگلوبولین (ایمونوگلوبولین)

ترکیب

ماده فعال دارو بخش ایمونوگلوبولین است. از پلاسمای انسان جدا شد و سپس خالص و تغلیظ شد. ایمونوگلوبولین حاوی آنتی بادی برای ویروس های هپاتیت C و نقص ایمنی انسانی نیست، حاوی آنتی بیوتیک نیست.

اثر فارماکولوژیک

این دارو یک عامل تعدیل کننده ایمنی و تحریک کننده سیستم ایمنی است. حاوی تعداد زیادی آنتی بادی خنثی کننده و اپسونیزه کننده است که به لطف آنها به طور موثر در برابر ویروس ها، باکتری ها و سایر عوامل بیماری زا مقاومت می کند. این دارو همچنین تعداد آنتی‌بادی‌های IgG از دست رفته را پر می‌کند و در نتیجه خطر عفونت را در افراد مبتلا به نقص ایمنی اولیه و ثانویه کاهش می‌دهد. ایمونوگلوبولین به طور موثر آنتی بادی های طبیعی موجود در سرم بیمار را جایگزین و دوباره پر می کند.

هنگامی که به صورت داخل وریدی تجویز می شود، فراهمی زیستی دارو 100٪ است. توزیع مجدد تدریجی ماده فعال دارو بین فضای خارج عروقی و پلاسمای انسان اتفاق می افتد. تعادل بین این محیط ها به طور متوسط ​​در عرض 1 هفته به دست می آید.

موارد مصرف

در صورت نیاز به پر کردن و جایگزینی آنتی‌بادی‌های طبیعی، این دارو برای درمان جایگزین تجویز می‌شود.
ایمونوگلوبولین برای جلوگیری از عفونت در موارد زیر استفاده می شود:
- آگاماگلوبولینمی؛
- پیوند مغز استخوان؛
- سندرم نقص ایمنی اولیه و ثانویه؛
- لوسمی لنفوسیتی مزمن؛
- نقص ایمنی متغیر مرتبط با آگاماگلوبولینمی؛
- ایدز در کودکان

این دارو همچنین برای موارد زیر استفاده می شود:
- پورپورای ترومبوسیتوپنی با منشاء ایمنی؛
- عفونت های باکتریایی شدید مانند سپسیس (در ترکیب با آنتی بیوتیک ها)؛
- عفونت های ویروسی؛
- پیشگیری از بیماری های عفونی مختلف در نوزادان نارس؛
- سندرم گیلن باره؛
- سندرم کاوازاکی (معمولاً همراه با بیماری های استاندارد این بیماری).
- نوتروپنی با منشا خود ایمنی؛
- پلی نوروپاتی دمیلینه مزمن؛
- کم خونی همولیتیک با منشا خود ایمنی؛
- آپلازی گلبول قرمز؛
- ترومبوسیتوپنی با منشاء ایمنی؛
- هموفیلی ناشی از سنتز آنتی بادی برای فاکتور P.
- درمان میاستنی گراویس؛
- پیشگیری از سقط مکرر

حالت کاربرد

ایمونوگلوبولین به صورت داخل وریدی به صورت قطره ای و عضلانی تجویز می شود. دوز به شدت به صورت جداگانه و با در نظر گرفتن نوع و شدت بیماری، تحمل فردی بیمار و وضعیت سیستم ایمنی بدن او تجویز می شود.

اثرات جانبی

اگر تمام توصیه ها برای تجویز، دوز و اقدامات احتیاطی هنگام استفاده از دارو رعایت شود، وجود عوارض جانبی جدی بسیار نادر است. علائم ممکن است چندین ساعت یا حتی چند روز پس از مصرف ظاهر شود. عوارض جانبی تقریباً همیشه پس از قطع مصرف ایمونوگلوبولین ناپدید می شوند. اکثر عوارض جانبی با سرعت بالای تزریق دارو همراه است. با کاهش سرعت و قطع موقت مصرف، می توانید به از بین رفتن بیشتر اثرات دست پیدا کنید. در موارد دیگر، درمان علامتی ضروری است.

این اثرات به احتمال زیاد در اولین مصرف دارو رخ می دهد: در یک ساعت اول. این می تواند یک سندرم شبه آنفولانزا باشد - بی حالی، لرز، دمای بدن بالا، ضعف، سردرد.

علائم زیر نیز رخ می دهد:
- سیستم تنفسی (سرفه خشک و تنگی نفس)؛
- دستگاه گوارش (تهوع، اسهال، استفراغ، درد معده و افزایش ترشح بزاق)؛
سیستم قلبی عروقی (سیانوز، تاکی کاردی، درد قفسه سینه، گرگرفتگی صورت)؛
- سیستم عصبی مرکزی (خواب آلودگی، ضعف، به ندرت علائم مننژیت آسپتیک - تهوع، استفراغ، سردرد، حساسیت به نور، اختلال هوشیاری، سفتی گردن).
- کلیه ها (به ندرت نکروز حاد توبولار، بدتر شدن نارسایی کلیه در بیماران مبتلا به اختلال عملکرد کلیه).

واکنش های آلرژیک (خارش، برونکواسپاسم، بثورات پوستی) و موضعی (هیپرمی در محل تزریق عضلانی) نیز ممکن است. سایر عوارض جانبی عبارتند از: میالژی، درد مفاصل، کمردرد، سکسکه و تعریق.

در موارد بسیار نادر، فروپاشی، از دست دادن هوشیاری و فشار خون شدید مشاهده شده است. در این موارد شدید، قطع دارو ضروری است. همچنین می توان آنتی هیستامین، آدرنالین و محلول های جایگزین پلاسما را تجویز کرد.

موارد منع مصرف

دارو نباید برای موارد زیر استفاده شود:
- حساسیت به ایمونوگلوبولین های انسانی؛
- کمبود IgA به دلیل وجود آنتی بادی در برابر آن.
- نارسایی کلیه؛
- تشدید فرآیند آلرژیک؛
- دیابت قندی؛
- شوک آنافیلاکتیک به فرآورده های خونی.

در صورت بروز میگرن، بارداری و شیردهی و نارسایی مزمن قلبی جبران نشده، دارو باید با احتیاط مصرف شود. همچنین، اگر بیماری هایی در پیدایش آنها وجود داشته باشد که مکانیسم های آسیب شناسی ایمنی (نفریت، کلاژنوز، بیماری های ایمنی خون) در پیدایش آنها وجود دارد، پس از نتیجه گیری پزشک متخصص، دارو باید با احتیاط تجویز شود.

بارداری

هیچ مطالعه ای در مورد تأثیر دارو بر زنان باردار انجام نشده است. هیچ اطلاعاتی در مورد خطرات ایمونوگلوبولین در دوران بارداری و شیردهی وجود ندارد. اما در دوران بارداری، این دارو در مواقع اضطراری، زمانی که سود دارو به میزان قابل توجهی از خطر احتمالی برای کودک بیشتر است، تجویز می شود.

این دارو در دوران شیردهی باید با احتیاط مصرف شود: مشخص است که به شیر مادر نفوذ می کند و باعث انتقال آنتی بادی های محافظ به نوزاد می شود.

تداخلات دارویی

این دارو از نظر دارویی با سایر داروها ناسازگار است. نباید آن را با سایر داروها مخلوط کرد، همیشه باید از قطره چکان جداگانه برای انفوزیون استفاده کرد. هنگام استفاده همزمان از ایمونوگلوبولین با عوامل ایمن سازی فعال برای بیماری های ویروسی مانند سرخجه، آبله مرغان، سرخک و اوریون، ممکن است اثربخشی درمان کاهش یابد. اگر استفاده تزریقی از واکسن های ویروسی زنده ضروری باشد، می توان آنها را حداقل یک ماه پس از مصرف ایمونوگلوبولین استفاده کرد. دوره انتظار مطلوب تر 3 ماه است. اگر دوز زیادی از ایمونوگلوبولین تجویز شود، اثر آن می تواند تا یک سال باقی بماند. همچنین این دارو نباید همراه با گلوکونات کلسیم در نوزادان مصرف شود. گمان هایی وجود دارد که این امر منجر به پدیده های منفی خواهد شد.

مصرف بیش از حد

علائم مصرف بیش از حد ممکن است با تجویز داخل وریدی دارو ظاهر شود - افزایش ویسکوزیته خون و هیپرولمی. این امر به ویژه در مورد افرادی که سالخورده هستند یا عملکرد کلیوی آنها ناقص است صادق است.

فرم انتشار

این دارو به دو شکل موجود است: پودر خشک لیوفیلیزه برای انفوزیون (تزریق IV)، محلول برای تزریق IM.

شرایط نگهداری

دارو باید در جای گرم و دور از نور نگهداری شود. دمای نگهداری باید 10-2 درجه سانتیگراد باشد، دارو نباید منجمد شود. مدت زمان ماندگاری روی بسته بندی مشخص خواهد شد. پس از این مدت نمی توان از دارو استفاده کرد.

مترادف ها

ایمونوگلوبین، ایموگام-RAJ، اینتراگلوبین، پنتاگلوبین، ساندوگلوبین، سیتوپکت، ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی، ایمونوگلوبولین آنتی استافیلوکوک انسانی، مایع ایمونوگلوبولین آنسفالیت منتقله از کنه انسانی، ایمونوگلوبولین کزاز انسانی globulinum Humanum Normale) ساندوگلوبولین، سیتوتکت، هوماگلوبین، اکتگام، اینتراگلوبین، اندوبولین S/D

ماده شیمیایی فعال:

ایمونوگلوبولین

علاوه بر این

دارو فقط باید طبق دستور پزشک مصرف شود. از ایمونوگلوبولین در ظروف آسیب دیده استفاده نکنید. اگر شفافیت محلول تغییر کند، پوسته ها و ذرات معلق ظاهر شوند، چنین محلولی برای استفاده نامناسب است. هنگام باز کردن ظرف، محتویات آن باید فوراً استفاده شود، زیرا داروی قبلاً حل شده قابل نگهداری نیست.

اثر محافظتی این دارو 24 ساعت پس از مصرف ظاهر می شود و مدت آن 30 روز است. در بیماران مستعد میگرن یا با اختلال عملکرد کلیه، باید احتیاط بیشتری کرد. همچنین باید بدانید که پس از استفاده از ایمونوگلوبولین، مقدار آنتی بادی در خون افزایش می یابد. در آزمایش های سرولوژیکی، این ممکن است به تفسیر نادرست نتایج منجر شود.

توجه!
توضیحات دارو" ایمونوگلوبولین"در این صفحه یک نسخه ساده و گسترده از دستورالعمل های رسمی استفاده است. قبل از خرید یا استفاده از دارو، باید با پزشک خود مشورت کنید و دستورالعمل های تایید شده توسط سازنده را مطالعه کنید.
اطلاعات مربوط به دارو فقط برای مقاصد اطلاعاتی ارائه شده است و نباید به عنوان راهنمای خوددرمانی استفاده شود. فقط پزشک می تواند تصمیم به تجویز دارو و همچنین تعیین دوز و روش استفاده از آن بگیرد.

ایمونوگلوبولین یک داروی ضد میکروبی برای استفاده سیستمیک است.

اثر فارماکولوژیک ایمونوگلوبولین

ماده فعال دارویی با همین نام، ایمونوگلوبولین، یک بخش پروتئینی فعال از نظر ایمنی است که از پلاسما یا سرم اهداکنندگانی که خون آنها برای عدم وجود آنتی بادی علیه ویروس هپاتیت B و C آزمایش شده است، جدا می شود. به عنوان عفونت HIV

در پزشکی، انواع مختلفی از فراکسیون های پروتئینی وجود دارد که از نظر ترکیب اسیدهای آمینه، ساختار و عملکرد آنها متفاوت است، یعنی:

• ایمونوگلوبولین E;
• ایمونوگلوبولین G;
• ایمونوگلوبولین ضد رزوس انسانی.

ایمونوگلوبولین E به مقدار کم در سرم، ترشحات و خون انسان یافت می شود. آزمایش محتوای آن اغلب برای تشخیص بیماری های آتوپیک آلرژیک ضروری است. میزان ایمونوگلوبولین E به سن فرد بستگی دارد، یعنی (به kE/l):

• کودکان 1-3 ماهه - 0-2;
• کودکان 3-6 ماهه - 3-10;
• کودک یک ساله - 8-20;
• کودکان پنج ساله - 10-50؛
• نوجوانان – 16-60;
• بزرگسالان - 20-100.

ایمونوگلوبولین G از بدن در برابر باکتری ها و عفونت ها محافظت می کند. داده های تجزیه و تحلیل برای تشخیص این نوع پروتئین در صورت تجاوز از هنجار ایمونوگلوبولین به شناسایی بیماری کمک می کند - سیستم ایمنی بدن انسان به طور فعال با آنتی ژن های پاتولوژیک مبارزه می کند.

فرم انتشار

ایمونوگلوبولین به صورت محلولی برای تزریق عضلانی و همچنین به صورت پودر خشک تولید می شود که از آن محلول تزریقی تهیه می شود.

آنالوگ های ایمونوگلوبولین

آنالوگ های دارو بر اساس ماده فعال اصلی داروهایی مانند:

• HyperROU S/D;
• Immunoro Kedrion;
• کامرو;
• پارتوبولین SDF;
• رزوکلون;
• طنین انداز.

آنالوگ های ایمونوگلوبولین ضد رزوس، E و G، از نظر مکانیسم اثر مشابه، و همچنین متعلق به یک گروه دارویی، عبارتند از:

• آنتی هیپ؛
• هیستاگلوبولین؛
• Neohepatect;
• NeoCytotect;
• ربینولین؛
• Synagis;
• سایتوتکت.

موارد مصرف ایمونوگلوبولین

• برای پیشگیری از تضاد Rh در زنان دارای فاکتور Rh منفی که حساسیت بیشتری به آنتی ژن Rho(D) نشان نمی دهند، در اولین بارداری و تولد فرزندی با فاکتور Rh مثبت (به شرطی که خون او با فاکتور Rh سازگار باشد). مادر)؛
• اگر ختم مصنوعی بارداری در زنان با فاکتور Rh منفی که حساسیت بیشتری به Rho(D) نشان نمی دهند، به دلیل فاکتور Rh مثبت در شوهر ضروری است.

حالت کاربرد

مطابق دستورالعمل، ایمونوگلوبولین ضد رزوس انسانی، E یا G به شکل محلولی برای تجویز عضلانی به مدت دو ساعت در دمای اتاق از 18 تا 22 درجه سانتیگراد قبل از استفاده نگهداری می شود. مهم است که محصول را با استفاده از سوزن هایی با سوراخ پهن به داخل سرنگ ها بکشید تا از تشکیل کف جلوگیری شود.

دوز دارو بسته به علائم، سن، وضعیت و پاسخ بیمار به درمان توسط پزشک به صورت جداگانه تجویز می شود. هنگام محاسبه دوز دارو برای بیمار، پزشک باید به داده های مربوط به انحراف از هنجار ایمونوگلوبولین توجه ویژه ای داشته باشد.

موارد منع مصرف

طبق دستورالعمل، ایمونوگلوبولین انسانی در موارد زیر منع مصرف دارد:

• در صورت حساسیت به دارو؛
• زنان در حال زایمان که سرم خون آنها حاوی آنتی بادی Rh است، و همچنین کسانی که حساسیت بیشتری به آنتی ژن Rh0(D) نشان می دهند.
• نوزادان؛
• زنان Rh مثبت در حال زایمان.

ایمونوگلوبولین E و G در موارد نارسایی کلیوی، شوک آنافیلاکتیک، دیابت شیرین و آلرژی در مرحله حاد منع مصرف دارند. ایمونوگلوبولین در موارد زیر با احتیاط تجویز می شود:

• برای میگرن و نارسایی مزمن جبران نشده قلبی؛
• در دوران بارداری و شیردهی؛
• برای بیماری های ناشی از مکانیسم های آسیب شناسی ایمنی.

عوارض جانبی ایمونوگلوبولین

طبق بررسی ها، ایمونوگلوبولین انسانی در اولین روز پس از تجویز می تواند باعث گرمازدگی و گرگرفتگی و همچنین سوء هاضمه و تعدادی از واکنش های آلرژیک شود که شامل شوک آنافیلاکتیک می شود.

شرایط نگهداری ایمونوگلوبولین

با توجه به دستورالعمل، توصیه می شود دارو را در یک اتاق خشک و تاریک، در دمای اتاق از 2 تا 10 درجه سانتی گراد نگهداری کنید. محصول نباید منجمد شود. ویال های باز شده ایمونوگلوبولین G، E یا داروهای ضد رزوس انسانی را نمی توان ذخیره کرد.