يتم زيادة البروتين في التحليل الكيميائي الحيوي. ماذا يعني مؤشر البروتين الكلي في الدم وما هو معياره؟ لماذا ومتى التبرع بالدم للتحليل؟

ولعل تطور نقص بروتينات الدم الفسيولوجي في الأشهر الأخيرة من الحمل، أثناء الرضاعة، على خلفية مجهود بدني طويل الأمد، وكذلك في المرضى طريح الفراش.

ما هي الأمراض التي تسبب انخفاض كمية البروتين في الدم
نقص بروتينات الدم هو علامة على الأمراض التالية:

• أمراض الجهاز الهضمي (التهاب البنكرياس ، التهاب الأمعاء والقولون)
• التدخلات الجراحية
• أورام توطين مختلفة
• أمراض الكبد (تليف الكبد، التهاب الكبد، أورام الكبد أو نقائل الكبد)
• تسمم
• النزيف الحاد والمزمن
• مرض الحروق
• التهاب كبيبات الكلى
• الانسمام الدرقي
• استخدام العلاج بالتسريب (دخول كميات كبيرة من السوائل إلى الجسم)
• الأمراض الوراثية (مرض ويلسون كونوفالوف)
• حمى

زيادة كمية البروتين في الدم
تطور فرط بروتينات الدم هو ظاهرة نادرة. تتطور هذه الظاهرة في عدد من الحالات المرضية التي يحدث فيها تكوين البروتينات المرضية. تم الكشف عن هذه العلامة المختبرية في الأمراض المعدية، والغلوبولين الضخم في الدم والدنستروم، المايلوما، الذئبة الحمامية الجهازية، التهاب المفاصل الروماتويدي، ورم حبيبي لمفي، تليف الكبد، والتهاب الكبد المزمن. ربما تطور فرط بروتينات الدم النسبي ( فسيولوجية) مع فقدان الماء بكثرة: القيء والإسهال وانسداد الأمعاء والحروق وكذلك مع مرض السكري الكاذب والتهاب الكلية.

الأدوية التي تؤثر على محتوى البروتين
بعض الأدوية تؤثر على تركيز البروتين الكلي في الدم. لذلك، الكورتيكوستيرويدات، برومسولفالين تساهم في تطوير فرط بروتينات الدم، وهرمونات الاستروجين تؤدي إلى نقص بروتينات الدم. من الممكن أيضًا زيادة تركيز البروتين الكلي من خلال الضغط المطول على الوريد باستخدام عاصبة، وكذلك الانتقال من وضعية "الكذب" إلى وضعية "الوقوف".

كيفية إجراء اختبار البروتين؟
لتحديد تركيز البروتين الكلي، يتم أخذ الدم من الوريد، في الصباح، على معدة فارغة. يجب أن تكون الفترة الفاصلة بين الوجبة الأخيرة ووقت الاختبار 8 ساعات على الأقل. يجب أيضًا أن تكون المشروبات الحلوة محدودة. حتى الآن، يتم تحديد تركيز البروتين بطريقة البيوريت أو الميكروبيوريت (إذا كان التركيز منخفضًا جدًا). هذه الطريقة عالمية وسهلة الاستخدام ورخيصة إلى حد ما وسريعة. توجد أخطاء قليلة عند استخدام هذه الطريقة، لذا فهي تعتبر موثوقة وغنية بالمعلومات. تحدث الأخطاء بشكل رئيسي عند صياغة التفاعل بشكل غير صحيح أو عند استخدام أطباق متسخة.

الألبومين، أنواع الجلوبيولين، المعايير، أسباب زيادة أو نقصان المؤشرات

ما هي كسور البروتين والمعايير
يتم تمثيل بروتين الدم بعدة أنواع تسمى أجزاء البروتين. هناك جزأين رئيسيين من البروتين الكلي - الألبومين والجلوبيولين. يتم تمثيل الجلوبيولين بدوره بأربعة أنواع - α1 و α2 و β و γ.

تسمى انتهاكات هذه النسبة من كسور البروتين خلل بروتين الدمفي أغلب الأحيان، تصاحب أنواع مختلفة من خلل بروتينات الدم أمراض الكبد والأمراض المعدية.

الزلال - القاعدة، سبب الزيادة، النقصان، كيفية إجراء التحليل
دعونا نفكر في كل جزء من البروتين بشكل منفصل. الألبومين عبارة عن مجموعة متجانسة للغاية، نصفها موجود في قاع الأوعية الدموية، ونصفها الآخر في السائل الخلالي. نظرًا لوجود شحنة سالبة وسطح كبير، فإن الألبومين قادر على حمل مواد مختلفة - الهرمونات والأدوية والأحماض الدهنية والبيليروبين والأيونات المعدنية وما إلى ذلك. الوظيفة الفسيولوجية الرئيسية للألبومين هي الحفاظ على الضغط واحتياطي الأحماض الأمينية. يتم تصنيع الألبومين في الكبد ويعيش لمدة 12-27 يومًا.

زيادة الزلال - الأسباب
زيادة في تركيز الألبومين في الدم ( فرط ألبومين الدم) قد تترافق مع الأمراض التالية:

• الجفاف، أو الجفاف (فقدان سوائل الجسم من خلال القيء والإسهال والتعرق الزائد)
• حروق واسعة النطاق

يساهم تناول فيتامين أ بجرعات عالية أيضًا في تطور فرط ألبومين الدم. بشكل عام، التركيز العالي للزلال ليس له قيمة تشخيصية كبيرة.

انخفاض الزلال - الأسباب
انخفاض تركيز الألبومين ( نقص ألبومين الدم) يمكن أن يصل إلى 30 جم / لتر، مما يؤدي إلى انخفاض في الضغط الجرمي وظهور الوذمة. يحدث نقص ألبومين الدم عندما:

• التهاب الكلية المتنوع (التهاب كبيبات الكلى)
• ضمور الكبد الحاد، التهاب الكبد السام، تليف الكبد
• زيادة نفاذية الشعيرات الدموية
• الداء النشواني
• الحروق
• إصابات
• نزيف
• فشل القلب الاحتقاني
• أمراض الجهاز الهضمي
• صيام
• الحمل والرضاعة
• الأورام
• مع متلازمة سوء الامتصاص
• الانسمام الدرقي
• تناول وسائل منع الحمل عن طريق الفم وهرمونات الاستروجين

كيف يتم التحليل؟
لتحديد تركيز الألبومين، يتم أخذ الدم من الوريد، في الصباح، على معدة فارغة. استعدادًا للاختبار، من الضروري استبعاد تناول الطعام لمدة 8-12 ساعة قبل التبرع بالدم وتجنب المجهود البدني القوي، بما في ذلك الوقوف لفترات طويلة. العوامل المذكورة أعلاه يمكن أن تشوه الصورة، وستكون نتيجة التحليل غير صحيحة. لتحديد تركيز الألبومين، يتم استخدام كاشف خاص - برومكريسول الأخضر. يعد تحديد تركيز الألبومين بهذه الطريقة دقيقًا وبسيطًا وقصيرًا. تحدث الأخطاء المحتملة عندما لا تتم معالجة الدم بشكل صحيح للتحليل، أو عند استخدام أطباق متسخة، أو عند صياغة التفاعل بشكل غير صحيح.

الجلوبيولين - أنواع الجلوبيولين والقواعد وأسباب الزيادة والنقصان

α1 الجلوبيولين -α1-أنتيتريبسين، α1-حمض البروتين السكري، المعايير، أسباب الزيادة والنقصان

يتضمن تكوين جزء البروتين هذا ما يصل إلى 5 بروتينات، وتشكل عادة 4٪ من إجمالي البروتين. اثنان لهما أكبر قيمة تشخيصية - و.

α1-أنتيتريبسين (مثبط بروتيناز سيرين)ينظم نشاط إنزيمات بلازما الدم - التربسين والثرومبين والرينين والبلازمين والكاليكرين والإيلاستاز. المحتوى الطبيعي في دم الشخص السليم هو 2-5 جم / لتر. هذا البروتين هو بروتين المرحلة الحادة، أي أن الزيادة في تركيزه تحدث أثناء الالتهابات وأمراض الأورام. يؤدي النقص الكامل أو الجزئي لـ α1-antitrypsin إلى مرض الانسداد الرئوي (انتفاخ الرئة) وتليف الكبد التدريجي في سن مبكرة.

بروتين سكري حمض ألفا 1 (أوروسوموكويد)يشارك في نقل الهرمونات - التستوستيرون والبروجستيرون. عادة، يحتوي على 0.55 -1.4 جم / لتر في مصل الدم. يزيد تركيز الأوروسوموكويد 3-4 مرات في الالتهابات الحادة والمزمنة وبعد العمليات. يتم استخدام تحديد تركيز orosomucoid لمراقبة ديناميكيات تطور الالتهاب أو السيطرة على الأورام (تشير الزيادة في تركيز هذا البروتين إلى تكرار الورم).

كيفية اجتياز التحليل؟
لتحديد تركيز الجلوبيولين α1، يتم أخذ الدم من الوريد، في الصباح، على معدة فارغة. إن طريقة تحديد كمية تركيز هذه البروتينات دقيقة ولكنها معقدة إلى حد ما، لذلك يجب أن يتم تحديدها من قبل شخص ذو خبرة ومؤهلات عالية. الطريقة طويلة جدًا وتستغرق عدة ساعات. يجب أن يكون الدم طازجًا، دون وجود علامات انحلال الدم. تحدث أخطاء في التحديد عندما لا يكون الموظفون مؤهلين بشكل كافٍ أو يتم انتهاك قواعد تحضير الدم للتحليل.

α2 الجلوبيولين -α2-ماكروغلوبولين،هابتوغلوبينأعراف،سيرولوبلازمين,أسباب الزيادة والنقصان

عادة، تكون كمية الجلوبيولين ألفا 2 7-7.5% من إجمالي بروتين الدم. في هذا الجزء من البروتينات، يكون لـ α2-ماكروغلوبولين، وهابتوغلوبين، والسيرولوبلازمين أكبر قيمة تشخيصية. هابتوغلوبين 0.8-2.7 جم/لتر سيرولوبلازمين
α2-ماكروجلوبيولين-يتم تصنيعه في الكبد والوحيدات والبلاعم. عادة، يكون محتواه في دم البالغين 1.5-4.2 جم / لتر، وعند الأطفال أعلى بمقدار 2.5 مرة. ينتمي هذا البروتين إلى جهاز المناعة وهو مثبط للخلايا (يوقف انقسام الخلايا السرطانية).
لوحظ انخفاض في تركيز α2-ماكروغلوبولين في الالتهابات الحادة والروماتيزم والتهاب المفاصل وأمراض الأورام.
تم الكشف عن زيادة في تركيز α2-ماكروغلوبولين في تليف الكبد وأمراض الكلى والوذمة المخاطية ومرض السكري.

هابتوغلوبينيتكون من وحدتين فرعيتين ويدور في دم الإنسان في ثلاثة أشكال جزيئية. وهو بروتين المرحلة الحادة. المحتوى الطبيعي في دم الشخص السليم أقل من 2.7 جم / لتر. وتتمثل الوظيفة الرئيسية للهابتوغلوبين في نقل الهيموجلوبين إلى خلايا الجهاز الشبكي البطاني، حيث يتم تدمير الهيموجلوبين وتكوين البيليروبين منه. تحدث زيادة في تركيزه مع الالتهاب الحاد وانخفاض في فقر الدم الانحلالي. عندما يتم نقل الدم غير المتوافق، فإنه قد يختفي تماما.

سيرولوبلازمين- بروتين له خصائص الإنزيم الذي يؤكسد Fe2+ إلى Fe3+. السيرولوبلازمين هو مستودع وحامل للنحاس. في دم الشخص السليم يحتوي عادة على 0.15 - 0.60 جم ​​/ لتر. يزداد محتوى هذا البروتين أثناء الالتهاب الحاد والحمل. تم العثور على عدم قدرة الجسم على تصنيع هذا البروتين في مرض خلقي - مرض ويلسون كونوفالوف، وكذلك في الأقارب الأصحاء لهؤلاء المرضى.

كيفية أخذ التحليل?
لتحديد تركيز α2-macroglobulins، يتم استخدام الدم من الوريد، والذي يؤخذ بدقة في الصباح، على معدة فارغة. إن طرق تحديد هذه البروتينات شاقة وتستغرق وقتًا طويلاً وتتطلب أيضًا مؤهلات عالية.

بيتا الجلوبيولين -ترانسفيرين,الهيموبيكسين,القاعدة، أسباب الزيادة والنقصان

يشكل هذا الجزء 10% من إجمالي البروتين في مصل الدم. أعلى قيمة تشخيصية في هذا الجزء من البروتين هي تحديد الترانسفيرين والهيموبكسين.
الهيموبيكسين 0.50-1.2 جم/لتر
ترانسفيرين(سيدروفيلين) هو بروتين محمر يحمل الحديد إلى أعضاء المستودع (الكبد والطحال)، ومن هناك إلى الخلايا التي تصنع الهيموجلوبين. من النادر حدوث زيادة في كمية هذا البروتين، خاصة في العمليات المرتبطة بتدمير خلايا الدم الحمراء (فقر الدم الانحلالي، والملاريا، وما إلى ذلك). بدلا من تحديد تركيز الترانسفيرين، يتم استخدام تحديد درجة تشبعه بالحديد. عادة ما يكون مشبعًا بالحديد بنسبة 1/3 فقط. يشير الانخفاض في هذه القيمة إلى نقص الحديد وخطر الإصابة بفقر الدم بسبب نقص الحديد، وتشير الزيادة إلى انهيار مكثف للهيموجلوبين (على سبيل المثال، مع فقر الدم الانحلالي).

الهيموبيكسينوهو أيضًا بروتين مرتبط بالهيموجلوبين. عادة، فهو موجود في الدم - 0.5-1.2 جم / لتر. يتناقص محتوى الهيموبيكسين مع انحلال الدم وأمراض الكبد والكلى ويزداد مع الالتهاب.

كيفية اجتياز التحليل؟
لتحديد تركيز الجلوبيولين بيتا، يتم استخدام الدم من الوريد، والذي يؤخذ في الصباح على معدة فارغة. يجب أن يكون الدم طازجًا، دون وجود علامات انحلال الدم. يعد إجراء هذه العينة تحليلًا عالي التقنية ويتطلب مساعدًا مختبريًا مؤهلاً تأهيلاً عاليًا. التحليل شاق ويستغرق وقتًا طويلاً.

γ الجلوبيولين (الجلوبيولين المناعي) - القاعدة وأسباب الزيادة والنقصان

في الدم، تشكل الجلوبيولين جاما 15-25% (8-16 جم/لتر) من إجمالي بروتين الدم.

يتضمن جزء γ الجلوبيولين الجلوبيولين المناعي.

المناعية- وهي أجسام مضادة تنتجها خلايا الجهاز المناعي لتدمير البكتيريا المسببة للأمراض، ويلاحظ زيادة في عدد الغلوبولين المناعي عند تنشيط المناعة، أي أثناء الالتهابات الفيروسية والبكتيرية، وكذلك الالتهابات وتدمير الأنسجة. يمكن أن يكون الانخفاض في عدد الغلوبولين المناعي فسيولوجيًا (عند الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 3-6 سنوات) وخلقيًا (أمراض نقص المناعة الوراثية) وثانويًا (مع الحساسية والالتهابات المزمنة والأورام الخبيثة والعلاج طويل الأمد بالكورتيكوستيرويدات).

كيفية اجتياز التحليل؟
يتم تحديد تركيز الجلوبيولين جاما في الدم من الوريد المأخوذ في الصباح (قبل الساعة 10 صباحًا) على معدة فارغة. عند إجراء تحليل لتحديد الجلوبيولين جاما، من الضروري تجنب المجهود البدني والاضطرابات العاطفية القوية. لتحديد تركيز الجلوبيولين جاما، يتم استخدام طرق مختلفة - مناعية وكيميائية حيوية. الطرق المناعية أكثر دقة. من حيث تكاليف الوقت، كل من الأساليب البيوكيميائية والمناعية متكافئة. ومع ذلك، ينبغي تفضيل المناعية بسبب دقتها وحساسيتها وخصوصيتها.

الجلوكوز - القاعدة وأسباب الزيادة والنقصان وكيفية الاستعداد للتبرع بالدم للتحليل؟

مستوى الجلوكوز في الدم وارتفاع السكر في الدم الفسيولوجي
الجلوكوز عبارة عن مادة بلورية عديمة اللون ذات طعم حلو وتتشكل في جسم الإنسان أثناء تحلل السكريات (النشا والجليكوجين). الجلوكوز هو المصدر الرئيسي والعالمي للطاقة للخلايا في جميع أنحاء الجسم. كما أن الجلوكوز هو عامل مضاد للسموم، ونتيجة لذلك يتم استخدامه في حالات التسمم المختلفة التي تدخل الجسم عن طريق الفم أو عن طريق الوريد.

مع زيادة تركيز الجلوكوز فوق 6 مليمول / لتر، فإنها تشير إلى وجود ارتفاع السكر في الدم. يمكن أن يكون ارتفاع السكر في الدم فسيولوجيًا، أي أنه يحدث عند الأشخاص الأصحاء ومرضيًا، أي يتم اكتشافه من خلال اضطرابات مختلفة في جسم الإنسان.
يشمل ارتفاع السكر في الدم الفسيولوجي ما يلي:

• غذائي (بعد الوجبات والمشروبات الحلوة)
• عصبية - تحت الضغط

أسباب ارتفاع نسبة الجلوكوز في الدم
يحدث ارتفاع السكر في الدم المرضي في الأمراض التالية:

• اضطرابات الغدد الصم العصبية (على سبيل المثال، السمنة، تكيس المبايض، متلازمة ما قبل الحيض، مرض إتسينكو كوشينغ، وما إلى ذلك)
• السكري
• أمراض الغدة النخامية (على سبيل المثال، ضخامة النهايات، قزم الغدة النخامية، وما إلى ذلك)
• أورام الغدة الكظرية (ورم القواتم)
• تعزيز وظيفة الغدة الدرقية
• التهاب الكبد المعدية وتليف الكبد

انخفاض نسبة الجلوكوز في الدم - الأسباب
بالإضافة إلى ارتفاع السكر في الدم، فمن الممكن أن تتطور نقص سكر الدم- خفض مستويات الجلوكوز في الدم أقل من 3.3 مليمول / لتر. يمكن أن يكون نقص السكر في الدم أيضًا فسيولوجيًا أو مرضيًا. يحدث نقص السكر في الدم الفسيولوجي عندما:

• النظام الغذائي غير المتوازن، والذي يتم فيه تناول كمية كبيرة من الكربوهيدرات المكررة (منتجات الدقيق الأبيض، الحلويات، البطاطس، المعكرونة) والقليل من الخضروات والفواكه والفيتامينات.
• في الأطفال حديثي الولادة
• تجفيف
• قلة الأكل أو تناول الطعام قبل النوم

يتم التخلص من نقص السكر في الدم الفسيولوجي عن طريق تغيير بسيط في نمط الحياة أو النظام الغذائي أو يتماشى مع نهاية عملية فسيولوجية معينة (الحيض، فترة ما بعد الولادة). نقص السكر في الدم المرضي يصاحب بعض الأمراض:

1. جرعة زائدة من الأنسولين أو غيرها من الأدوية الخافضة للسكر
2. فشل الكلى والكبد والقلب
3. إنهاك
4. الاختلالات الهرمونية (استنزاف الكورتيزول والأدرينالين والجلوكاجون)
5. ورم البنكرياس - ورم إنسوليني
6. التشوهات الخلقية - فرط إفراز الأنسولين، نقص السكر في الدم المناعي الذاتي، الخ.

كيفية اجتياز التحليل؟
لتحديد تركيز الجلوكوز، يتم أخذ الدم من الإصبع أو الوريد. الشرط الأساسي للحصول على التحليل الصحيح هو تقديمه في الصباح وعلى معدة فارغة. في هذه الحالة، هذا يعني أنه بعد تناول وجبة العشاء وحتى إجراء الاختبار، يجب على المرء الامتناع عن أي طعام أو شراب. أي لا تشرب حتى الشاي في الصباح وخاصة الحلو. أيضًا ، عشية الاختبار ، لا تأكل الدهون - الدهون واللحوم الدهنية وما إلى ذلك. من الضروري استبعاد المجهود البدني المفرط والعواطف القوية. يتم تحديد تركيز الجلوكوز في الدم من الإصبع وفي الدم من الوريد بطريقة واحدة. هذه الطريقة الأنزيمية دقيقة ومحددة وسهلة التنفيذ وقصيرة الأجل.

البيليروبين - أنواعه ومعاييره وأسباب النقصان والزيادة وكيفية اجتياز التحليل؟

البيليروبين المباشر وغير المباشر - أين يتكون وكيف يتم إفرازه?

البيليروبين هو صبغة صفراء حمراء تتشكل من انهيار الهيموجلوبين في الطحال والكبد ونخاع العظام. مع تكسير 1 جرام من الهيموجلوبين يتكون 34 ملجم من البيليروبين. عندما يتم تدمير الهيموجلوبين، يتحلل جزء منه - الجلوبين إلى أحماض أمينية، والجزء الثاني - الهيم - يتحلل بتكوين أصباغ الحديد والصفراء. يتم استخدام الحديد مرة أخرى، ويتم إخراج الصبغات الصفراوية (منتجات تحويل البيليروبين) من الجسم. البيليروبين يتكون من تحلل الهيموجلوبين ( غير مباشر) يدخل مجرى الدم حيث يرتبط بالألبومين وينتقل إلى الكبد. في خلايا الكبد، يتحد البيليروبين مع حمض الجلوكورونيك. يسمى هذا البيليروبين المرتبط بحمض الجلوكورونيك مستقيم.

البيليروبين غير المباشر سام للغاية، لأنه يمكن أن يتراكم في الخلايا، وخاصة في الدماغ، مما يعطل وظيفتها. البيليروبين المباشر غير سام. في الدم، تبلغ نسبة البيليروبين المباشر وغير المباشر 1 إلى 3. علاوة على ذلك، في الأمعاء، ينقسم البيليروبين المباشر تحت تأثير البكتيريا إلى حمض الغلوكورونيك، ويتأكسد في حد ذاته ليشكل يوروبيلينوجينو ستيركوبيلينوجين. يتم إخراج 95٪ من هذه المواد في البراز، ويتم امتصاص الـ 5٪ المتبقية مرة أخرى إلى مجرى الدم، وتدخل إلى الصفراء ويتم إخراجها جزئيًا عن طريق الكلى. يفرز الشخص البالغ 200-300 ملجم من الصبغات الصفراوية يوميًا مع البراز و1-2 ملجم مع البول. توجد الأصباغ الصفراوية دائمًا في حصوات المرارة.

عند الأطفال حديثي الولادة، يمكن أن يكون مستوى البيليروبين المباشر أعلى بكثير - 17.1-205.2 ميكرومول / لتر. يسمى زيادة في تركيز البيليروبين في الدم بيليروبين الدم.

ارتفاع البيليروبين - أسباب وأنواع اليرقان
يصاحب البيليروبين في الدم ظهور اللون الأصفر للجلد وصلبة العين والأغشية المخاطية. لذلك تسمى الأمراض المرتبطة ببيليروبين الدم اليرقان. يمكن أن يكون البيليروبين في الدم من أصل كبدي (في أمراض الكبد والقناة الصفراوية) وغير كبدي (في فقر الدم الانحلالي). بشكل منفصل، هناك اليرقان عند الأطفال حديثي الولادة. تشير الزيادة في تركيز البيليروبين الكلي في حدود 23-27 ميكرومول / لتر إلى وجود اليرقان الكامن عند البشر، وعند تركيز البيليروبين الكلي أعلى من 27 ميكرومول / لتر يظهر لون أصفر مميز. عند الأطفال حديثي الولادة، يتطور اليرقان عندما يكون تركيز البيليروبين الكلي في الدم أعلى من 51-60 ميكرومول / لتر. اليرقان الكبدي هو من نوعين - متني ومعرقلة. اليرقان المتني يشمل:

• التهاب الكبد (الفيروسي، السامة)
• تليف الكبد
• تلف الكبد السام (التسمم بالكحول والسموم وأملاح المعادن الثقيلة)
• الأورام أو النقائل إلى الكبد

في حالة اليرقان الانسدادي، يتم انتهاك إفراز الصفراء المُصنَّعة في الكبد. يحدث اليرقان الانسدادي عندما:

• الحمل (ليس دائمًا)
• ورم البنكرياس
• ركود صفراوي (انسداد القناة الصفراوية بالحجارة)

يشير اليرقان غير الكبدي إلى اليرقان الذي يتطور على خلفية أنواع مختلفة من فقر الدم الانحلالي.

تشخيص أنواع مختلفة من اليرقان
لتمييز نوع اليرقان الذي نتحدث عنه، يتم استخدام نسبة الأجزاء المختلفة من البيليروبين. يتم عرض هذه البيانات في الجدول.

نوع من اليرقان	البيليروبين المباشر	البيليروبين غير المباشر	نسبة البيليروبين المباشر/الإجمالي
الانحلالي (غير كبدي)	معيار	مرتفعة إلى حد ما	0,2
غشاء نسيجي	ترقية	ترقية	0,2-0,7
معوق	مرتفعة بشكل كبير	معيار	0,5

تحديد البيليروبين هو اختبار تشخيصي لليرقان. بالإضافة إلى اليرقان، لوحظ زيادة في تركيز البيليروبين بألم شديد. أيضًا، يمكن أن يتطور البيليروبين في الدم أثناء تناول المضادات الحيوية والإندوميتاسين والديازيبام وموانع الحمل الفموية.

أسباب الصفراء عند الأطفال حديثي الولادة

يرقان حديثي الولادةلأسباب أخرى. يعتبر الأسبابتكوين اليرقان عند الأطفال حديثي الولادة:

• في الجنين وحديثي الولادة، تكون كتلة خلايا الدم الحمراء، وبالتالي تركيز الهيموجلوبين، لكل وزن الجنين، أكبر مما هي عليه عند الشخص البالغ. في غضون بضعة أسابيع بعد الولادة، هناك انهيار مكثف لخلايا الدم الحمراء "الإضافية"، والذي يتجلى في اليرقان.
• قدرة كبد المولود الجديد على إزالة البيليروبين من الدم المتكون نتيجة تحلل "الزائد" كريات الدم الحمراء، قليل
• مرض وراثي - مرض جيلبرت
• بما أن أمعاء الوليد تكون معقمة، فإن معدل تكوين الستيركوبيلينوجين واليوروبيلينوجين ينخفض
• الأطفال الخدج

في الأطفال حديثي الولادة، البيليروبين سام. فهو يرتبط بالدهون في الدماغ، مما يؤدي إلى تلف الجهاز العصبي المركزي وتكوينه اعتلال الدماغ البيليروبين. عادة، يختفي اليرقان الوليدي عند عمر 2-3 أسابيع.

كيفية أخذ التحليل?
لتحديد تركيز البيليروبين، يتم أخذ الدم من الوريد، في الصباح، على معدة فارغة. يجب عليك عدم تناول الطعام أو الشراب لمدة 4-5 ساعات على الأقل قبل الإجراء. ويتم التحديد بطريقة Endrasik الموحدة. هذه الطريقة سهلة الاستخدام، وتستغرق القليل من الوقت، وهي دقيقة.

اليوريا - القاعدة وأسباب الزيادة والنقصان وكيفية اجتياز التحليل

معدل اليوريا والزيادة الفسيولوجية في اليوريا
اليوريا هي مادة منخفضة الوزن الجزيئي تتشكل نتيجة تحلل البروتينات، ويزيل الجسم 12-36 جرامًا من اليوريا يوميًا، وفي دم الشخص السليم يكون التركيز الطبيعي لليوريا 2.8 - 8.3 ملي مول. / ل.تتميز النساء بارتفاع تركيز اليوريا في الدم مقارنة بالرجال. في المتوسط، نادرا ما تكون نسبة اليوريا في الدم مع استقلاب البروتين الطبيعي أعلى من 6 مليمول / لتر.

يشير انخفاض تركيز اليوريا إلى أقل من 2 مليمول / لتر إلى أن الشخص يتبع نظامًا غذائيًا منخفض البروتين. يسمى ارتفاع اليوريا في الدم فوق 8.3 مليمول / لتر تبولن الدم . يمكن أن يكون سبب تبولن الدم بسبب بعض الظروف الفسيولوجية. في هذه الحالة، نحن لا نتحدث عن أي مرض خطير.

لذا، يوريمية الفسيولوجيةيتطور مع:

• نظام غذائي غير متوازن (غني بالبروتينات أو منخفض الكلوريدات)
• فقدان السوائل من الجسم - القيء والإسهال والتعرق الغزير وما إلى ذلك.

في حالات أخرى، يسمى يوريميا المرضية، أي أنه يحدث نتيجة لأي أمراض. يحدث تبولن الدم المرضي مع زيادة انهيار البروتين وأمراض الكلى والأمراض غير المرتبطة بالكلى. بشكل منفصل، تجدر الإشارة إلى أن عددا من الأدوية (على سبيل المثال، السلفوناميدات، فوروسيميد، دوبيجيت، لاسيكس، التتراسيكلين، الكلورامفينيكول، وما إلى ذلك) تؤدي أيضا إلى بولينا.

أسباب زيادة اليوريا
لذلك، يتطور بولينا على خلفية الأمراض التالية:

• الفشل الكلوي المزمن والحاد
• التهاب كبيبات الكلى
• انقطاع البول (قلة البول، الشخص لا يتبول)
• الحجارة والأورام في الحالب والإحليل
• السكري
• الحروق
• نزيف الجهاز الهضمي
• انسداد معوي
• التسمم بالكلوروفورم وأملاح الزئبق والفينول
• سكتة قلبية
• اليرقان المتني (التهاب الكبد، تليف الكبد)

لوحظ أعلى تركيز لليوريا في الدم لدى المرضى الذين يعانون من أمراض الكلى المختلفة. ولذلك، فإن تحديد تركيز اليوريا يستخدم بشكل رئيسي كاختبار تشخيصي لأمراض الكلى. في المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي، يتم تقييم شدة العملية والتشخيص من خلال تركيز اليوريا في الدم. تركيز اليوريا الذي يصل إلى 16 مليمول / لتر يتوافق مع الفشل الكلوي المعتدل، 16-34 مليمول / لتر - خلل كلوي حاد وأكثر من 34 مليمول / لتر - أمراض الكلى شديدة للغاية مع تشخيص سيئ.

انخفاض اليوريا - الأسباب
انخفاض تركيز اليوريافي الدم أمر نادر. ويلاحظ هذا بشكل رئيسي مع زيادة انهيار البروتين (العمل البدني المكثف)، مع ارتفاع متطلبات البروتين (الحمل والرضاعة الطبيعية)، مع عدم كفاية تناول البروتين من الطعام. من الممكن حدوث انخفاض نسبي في تركيز اليوريا في الدم - مع زيادة كمية السوائل في الجسم (التسريب). تعتبر هذه الظواهر فسيولوجية، حيث يتم الكشف عن انخفاض مرضي في تركيز اليوريا في الدم في بعض الأمراض الوراثية (مثل مرض الاضطرابات الهضمية)، وكذلك في تلف الكبد الشديد (نخر، تليف الكبد في مرحلة متأخرة، التسمم بالأملاح الثقيلة المعادن والفوسفور والزرنيخ).

كيفية أخذ التحليل
يتم تحديد تركيز اليوريا في الدم المأخوذ من الوريد في الصباح على معدة فارغة. قبل اجتياز التحليل يجب الامتناع عن الأكل لمدة 6-8 ساعات، وكذلك تجنب المجهود البدني القوي، وحالياً يتم تحديد اليوريا بالطريقة الأنزيمية، وهي محددة ودقيقة وبسيطة جداً ولا تتطلب وقتاً طويلاً. تستهلك. كما تستخدم بعض المختبرات طريقة اليورياز. ومع ذلك، الطريقة الأنزيمية هي المفضلة.

الكرياتينين - القاعدة، سبب الزيادة، كيفية إجراء الاختبار

معيار الكرياتينين
الكرياتينين هو المنتج النهائي لاستقلاب البروتين والأحماض الأمينية ويتم إنتاجه في الأنسجة العضلية.

يمكن أن يكون محتوى الكرياتينين في الدم أعلى لدى الرياضيين منه لدى الأشخاص العاديين.

أسباب زيادة الكرياتينين
زيادة الكرياتين في الدم الكرياتينين في الدم - علامة تشخيصية لتطور العمليات المرضية في الكلى والجهاز العضلي. تم الكشف عن كرياتينين الدم في التهاب الكلية الحاد والمزمن (التهاب كبيبات الكلى، التهاب الحويضة والكلية)، والتهاب الكلية وتصلب الكلية، وكذلك التسمم الدرقي (مرض الغدة الدرقية) أو تلف العضلات (الصدمة، والضغط، وما إلى ذلك) يؤدي تناول بعض الأدوية أيضًا إلى زيادة محتوى الكرياتينين في الدم. وتشمل هذه الأدوية - فيتامين C، ريسيربين، ايبوبروفين، سيفازولين، السلفوناميدات، التتراسيكلين، ومركبات الزئبق.

بالإضافة إلى تحديد تركيز الكرياتينين في تشخيص أمراض الكلى، يتم استخدام اختبار ريبيرج. يقوم هذا الاختبار بتقييم وظيفة تطهير الكلى بناءً على تحديد الكرياتينين في الدم والبول، بالإضافة إلى الحساب اللاحق للترشيح الكبيبي وإعادة الامتصاص.

كيفية أخذ التحليل
يتم تحديد تركيز الكرياتينين في الدم من الوريد الذي يؤخذ في الصباح على معدة فارغة. قبل إجراء الاختبار، من الضروري الامتناع عن الطعام لمدة 6-8 ساعات. في اليوم السابق، لا ينبغي إساءة استخدام طعام اللحوم. حتى الآن، يتم تحديد تركيز الكرياتينين بالطريقة الأنزيمية. الطريقة حساسة للغاية ومحددة وموثوقة وبسيطة.

حمض اليوريك - القاعدة وأسباب الزيادة والنقصان وكيفية إجراء الاختبار

معيار حمض اليوريك
حمض اليوريك هو المنتج النهائي لاستقلاب البيورينات، اللبنات الأساسية للحمض النووي. تتحلل البيورينات في الكبد، لذلك يحدث أيضًا تكوين حمض البوليك في الكبد، ويتم إخراجه من الجسم عن طريق الكلى.


أسباب ارتفاع مستوى حمض اليوريك
زيادة في تركيز حمض اليوريك ( فرط حمض يوريك الدم) في دم شخص سليم يحدث أثناء ممارسة الرياضة أو الصيام أو تناول الأطعمة الغنية بالبيورينات - اللحوم والنبيذ الأحمر والشوكولاتة والقهوة والتوت والفاصوليا. في وجود التسمم عند النساء الحوامل، قد يزيد تركيز حمض البوليك أيضًا . تعتبر الزيادة غير الطبيعية في حمض اليوريك في الدم علامة تشخيصية النقرس. النقرس هو مرض يفرز فيه جزء فقط من حمض البوليك عن طريق الكلى، ويترسب الباقي على شكل بلورات في الكلى والعينين والأمعاء والقلب والمفاصل والجلد. وكقاعدة عامة، يتم توريث النقرس. يحدث تطور النقرس في غياب عامل وراثي مع سوء التغذية مع تناول كمية كبيرة من الأطعمة التي تحتوي على البيورين. يمكن أن يتطور فرط حمض يوريك الدم أيضًا في أمراض الدم (سرطان الدم، سرطان الغدد الليمفاوية، فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12)، التهاب الكبد وأمراض القناة الصفراوية، بعض أنواع العدوى (السل، الالتهاب الرئوي)، داء السكري، الأكزيما، الصدفية، أمراض الكلى ومدمني الكحول.

انخفاض مستويات حمض اليوريك - الأسباب
انخفاض حمض اليوريك أمر نادر الحدوث. تحدث هذه الظاهرة عند الأشخاص الأصحاء مع اتباع نظام غذائي فقير بالبيورينات. يصاحب الانخفاض المرضي في مستوى حمض البوليك أمراض وراثية - مرض ويلسون كونوفالوف وفقر الدم فانكوني.

كيفية اجتياز التحليل؟
يجب إجراء تحليل لتحديد حمض اليوريك في الصباح على معدة فارغة مع سحب الدم من الوريد. لا يتطلب التحضير تدابير خاصة - فقط لا تسيء استخدام الأطعمة الغنية بالبيورينات. يتم تحديد حمض اليوريك بالطريقة الأنزيمية. الطريقة واسعة الانتشار وبسيطة ومريحة وموثوقة.

البروتين هو عنصر مهم ضروري لعمل الجسم. وتشارك أنواعها المختلفة في جميع العمليات البيوكيميائية. يشاركون في الدفاع المناعي وتخثر الدم، ونقل المواد المختلفة (الدهون والمعادن والأصباغ والهرمونات والأدوية) إلى الأعضاء والأنسجة، والحفاظ على توازن الرقم الهيدروجيني في الدم، والحفاظ على عناصر الدم في حالة تعليق، وضمان اللزوجة والسيولة.

جميع البروتينات الموجودة في الدم والتي تختلف في الخصائص والبنية والغرض تسمى "البروتين الكلي". يحتوي المصل على الجلوبيولين والألبومين. بالإضافة إلى ذلك، يوجد أيضًا الفيبرينوجين في البلازما، وبالتالي فإن إجمالي بروتين البلازما أعلى من بروتين المصل. يتيح لك اختبار الدم تحديد المحتوى الإجمالي وتركيز الكسور الفردية. إذا كان بروتين المصل مرتفعا، فإنهم يتحدثون عن فرط بروتينات الدم.

معيار

في الأعمار المختلفة، معيار تركيز البروتين الخاص بهم:

• من 43 إلى 68 جم / لتر - لحديثي الولادة؛
• من 48 إلى 72 سنة - للأطفال أقل من سنة واحدة؛
• من 51 إلى 75 - للأطفال من 1 إلى 4 سنوات؛
• من 52 إلى 78 - للأطفال من 5 إلى 7 سنوات؛
• من 58 إلى 78 - للأطفال من 8 إلى 15؛
• من 65 إلى 80 - للبالغين؛
• من 62 إلى 81 عامًا - للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا.

وفقا لمستواه العام، يتم تقييم درجة انتهاك استقلاب البروتين في الجسم. وتحديد تركيزه ضروري في تشخيص أمراض السرطان والكلى والكبد والحروق الشديدة وسوء التغذية. يشير البروتين المرتفع إلى حدوث انتهاكات في الجسم. وفقا لهذا المؤشر وحده، من المستحيل تحديد السبب، فمن الضروري إجراء دراسات إضافية.

أسباب الزيادة

فرط بروتينات الدم مطلق ونسبي.

الزيادة المطلقةهو أمر نادر إلى حد ما. ويرجع ذلك إلى إنتاج بروتينات غير طبيعية، أو زيادة تخليق الغلوبولين المناعي، أو الإنتاج المكثف للبروتينات خلال الفترة الحادة من المرض. وفي هذه الحالة قد تكون أسباب زيادة البروتين كما يلي:

1. التهاب المفاصل المزمن.
2. مرض هودكنز.
3. تليف الكبد.
4. التهاب الكبد المزمن.
5. الأمراض المعدية المزمنة والحادة.
6. تسمم الدم.
7. أمراض المناعة الذاتية (الساركويد، الذئبة الحمامية، التهاب المفاصل الروماتويدي).
8. ويلاحظ وجود مستوى مرتفع بشكل خاص من البروتين في الأورام الأرومية الدموية نظيرة البروتين: مرض فالدنستروم، والورم النقوي المتعدد وغيرها. يمكن أن يصل تركيزه إلى حوالي 120-160 جم/لتر.

لوحظ فرط بروتينات الدم المطلق في العديد من الأمراض الخطيرة، بما في ذلك الأمراض المعدية والأورام والمناعة الذاتية وغيرها.

بخصوص زيادة نسبيةالبروتين، ويرجع ذلك إلى حقيقة أن الدم يصبح أكثر كثافة بسبب الجفاف. قد تكون أسباب هذا الشرط كما يلي:

1. انسداد معوي.
2. مرض السكري الكاذب.
3. حروق شديدة.
4. إصابات خطيرة.
5. نزيف حاد.
6. الإسهال الغزير.
7. قيء قوي.
8. كوليرا.
9. التهاب الصفاق معمم.
10. زيادة العرق.
11. الحماض الكيتوني السكري.
12. التهاب الكلية المزمن.

يمكن أيضًا أن يزيد تركيز البروتين لدى الأشخاص الأصحاء. وفي هذه الحالات يرتفع لفترة قصيرة ويعود بسرعة إلى وضعه الطبيعي. لوحظ فرط بروتينات الدم الكاذب:

• عندما يتم تطبيق عاصبة على الساعد أثناء أخذ عينات من الدم؛
• مع ارتفاع حاد من السرير، أي التغيير من الوضع الأفقي إلى الوضع الرأسي.

خاتمة

البروتين الكلي في اختبار الدم البيوكيميائي ليس له قيمة تشخيصية معينة. أي انحرافات عن القاعدة تتطلب بحثًا إضافيًا. إذا تم العثور على مستوى مرتفع من البروتين الكلي في الدم، فأنت بحاجة إلى معرفة سبب حدوث ذلك. في معظم الحالات، هذه إشارة إلى وجود خلل في الجسم. كقاعدة عامة، لا يمكن أن يكون مستواه العالي هو القاعدة. من الضروري تحديد موعد سريع مع الطبيب للفحص والتشخيص والعلاج، لأن مثل هذه الحالة يمكن أن تشكل خطرا على الصحة والحياة.

البروتين في الدم هو عنصر مهم في حجم البروتين في الجسم. يحدد التركيز الكلي للزلال والجلوبيولين في بلازما الدم. التحليل في الوقت المناسب يجعل من الممكن تشخيص الأمراض الخطيرة. يتم قياس المؤشر بوحدة جم / لتر. يتم إجراء التحليل في العيادة وفقًا لجميع المعايير الدولية. لا ينبغي ترك أي انحرافات عن القاعدة دون انتباه الأطباء. تتكون أجزاء البروتين والبروتين من أحماض أمينية معقدة تشارك في العمليات الحيوية للجسم. أنها تعمل بشكل رئيسي على نقل جميع أنواع العناصر الغذائية.

يساعد تحليل البروتين الكلي في الدم على تحديد جودة عمل العديد من الأعضاء الداخلية للشخص. على وجه الخصوص، هذه هي:

• الكلى.
• الكبد؛
• البنكرياس.
• المثانة المعدة.

بفضل هذا الإجراء، يتعلم المريض معلومات حول تبادل بعض المواد الكيميائية: البروتينات والكربوهيدرات والدهون. يتيح لك ذلك تحديد العديد من الأمراض في الوقت المناسب ووصف العلاج المناسب.

معدل البروتين في الدم

يتم تحديد معدل البروتين في الدم لكل من الرجال والنساء من خلال عدد العناصر التي يتم اختبارها. هم:

• البروتين الكلي - من 64 إلى 84 جرامًا لكل لتر؛
• الفيبرينوجين - من 2 إلى 4 جرام لكل لتر؛
• الألبومين - من 35 إلى 55 جرامًا لكل لتر؛
• يتم تحديد الجلوبيولين فقط إذا لزم الأمر لكل نوع على حدة.

ارتفاع مستوى البروتين في الدم

يجب على الطبيب المؤهل تحديد انحرافات مختلفة عن القاعدة أثناء إجراء تحديد مستوى البروتين في دم المريض. إذا كان من الممكن إثبات زيادة المؤشر العام المقدم، فقد يشير ذلك إلى تطور مرض معدٍ خطير.

زيادة معدل التحليل.في الحالات العادية، من الصعب جدًا اكتشاف الانتهاك. في الأساس، يتم تحديد المشكلة بالفعل في مرحلة تطور علم الأمراض معين. هناك انحراف كبير عن القاعدة. يعاني المريض من الجفاف والقيء والحروق المختلفة وضعف البراز. ويتميز هذا بزيادة مستوى البروتين في الدم.

إذا ظهر أحد هذه المظاهر على الأقل، فهذا يعني أنك بحاجة إلى استشارة الطبيب. يتطلب المعدل المتزايد علاجًا مؤهلًا. تحليل البروتين في الدم قادر على تحديد أسباب هذه العمليات وإجراء التشخيص الصحيح. يمكن أن يكون سبب هذا الفشل عددًا من الأمراض:

• التهاب الكبد المزمن.
• تصلب الجلد.
• مرض السكري الكاذب؛
• التهاب الكلية؛
• انسداد معوي
• ردود الفعل التحسسية.
• الأورام الخبيثة؛
• الذئبة الحمامية الجهازية؛
• التهاب المفاصل الروماتويدي وغيرها.

يؤدي علاج هذه الأمراض إلى تطبيع مؤشر البروتين واستعادة أداء الجسم وتبادل العناصر الكيميائية. يجب أن يكون مفهوما أن زيادة المعدل يضر بالجسم. للحصول على المساعدة، تحتاج إلى الاتصال فقط بأخصائي مؤهل لديه كافة الأذونات لتقديم الخدمات الطبية. إذا اتبع المريض تعليمات الطبيب بدقة، فسوف يعود إجمالي البروتين إلى طبيعته.

أسباب نقص البروتين في الدم

الانخفاض في هذا المؤشر يعني وجود عمليات معينة في جسم المريض. وتشمل هذه فقر الدم والنزيف المزمن وأمراض الكلى. قد يكون السبب أيضًا فشلًا في عمليات التمثيل الغذائي.

يصبح جسم الإنسان أكثر عرضة للإصابة بالأمراض المعدية. هناك التعب المزمن، وغالبا ما يكون فقدان الشهية وفي بعض الحالات النعاس. يصاحب انخفاض البروتين في الدم حالات فشل ناجمة عن فيروس نقص المناعة البشرية وأنواع أخرى من نقص المناعة.

ويعود نقص المادة المقدمة أيضًا إلى التغيرات الفسيولوجية. على سبيل المثال، لدى النساء الحوامل والمرضعات، هناك انخفاض في معدل البروتين على خلفية التغيرات الهرمونية التي تحدث في جسمها. غالبًا ما يُلاحظ انخفاض في البروتين عند الأطفال دون سن 7 سنوات.

يشير المستوى الخطير لانخفاض البروتين في الجسم إلى تطور اضطرابات خطيرة. وفي هذه الحالة لن يصبح التحليل العام طبيعيا إلا بعد إصلاح المشكلة. وتشمل هذه ما يلي:

1. أمراض الكبد والكلى.
2. النشاط البدني المفرط.
3. الحروق الحرارية
4. الأمراض السرطانية.
5. ماء فائض؛
6. أمراض الأمعاء وغيرها.

هناك حالات تكون فيها هذه الإخفاقات ناجمة عن نقص التغذية وإهمال نمط الحياة الصحي. يوصي الخبراء بتناول الطعام الصحي فقط والتخلص من العادات السيئة.

التحضير للتحليل

إذا قررت إجراء تحليل للبروتين الكلي في الدم، فعليك الاستعداد له بعناية. هناك عدة طرق لتنفيذ مثل هذا الإجراء، وقواعد إجراء الاختبارات عليه هي نفسها لكل من البالغين والأطفال. وهم ذلك:

• يجب أخذ الدم على معدة فارغة.
• قبل اجتياز التحليل، يجب مرور 8 ساعات على الأقل بعد تناول الطعام؛
• يتم أخذ عينات من الدم قبل تناول الدواء.
• في اليوم السابق للإجراء، يجب عليك استبعاد استخدام الأطعمة المقلية والدسمة، وكذلك الامتناع عن ممارسة النشاط البدني؛
• بعد التصوير الفلوري أو الأشعة السينية، لا يتم تنفيذ الإجراء.

سيساعد الالتزام بهذه القواعد في تحديد المؤشرات الأكثر دقة وتحديد المستوى الحالي لصحة المريض.

البروتين الكلي هو التركيز الكلي الزلال والجلوبيولين- جزيئات البروتين التي تشكل جزءاً من مصل الدم.

وهو مسؤول عن تخثره ومستوى المناعة ونقل الأكسجين عبر الأوعية. يمكن استخدام هذا النوع من البروتين للحكم على قدرة الجسم على التنظيم الذاتي. إنه يمنح الدم الكثافة اللازمة والطفو ويخلق الاتساق المطلوب. مؤشراتها المتزايدة هي علامة على علم الأمراض.

عندما يكون محتوى البروتين الكلي أكثر من المعيار المقبول، فإنه يشير في بعض الأحيان إلى مشاكل في الغدة الدرقية، والتهابات ذات طبيعة حادة أو مزمنة. إذا كان الجسم يفتقر إلى السوائل، وهذا يؤدي أيضًا إلى أداء أعلى. يحدث الجفاف مع القيء أو الإسهال أو الطقس الحار أو بعد ممارسة التمارين الرياضية الشاقة. لذلك، من المهم تجديد إمدادات المياه على الفور حتى لا تضعف الأنظمة والأجهزة.

في حالات نادرة، يشير التركيز العالي للبروتين الكلي إلى وجود ورم خبيث. يحدث أن استخدام بعض الأدوية يؤدي إلى انتهاك توازن البروتين. هذا ينطبق بشكل خاص على الأدوية التي تعتمد على المكونات الهرمونية أو الستيرويدية.

من وجهة نظر طبية، زيادة محتوى جزيئات البروتين في الدم يسمى فرط بروتينات الدم. لم يتم ملاحظة ظاهرة مماثلة في المسار الصحي للعمليات الفسيولوجية.

يتم الكشف عنها فقط مع تطور الانحرافات والأمراض. تعتبر مستويات البروتين المرتفعة أيضًا مؤشرًا ذهبيًا، مما يسمح بتشخيص العمليات الالتهابية في الوقت المناسب. كما يمكن من خلال نتائج التحاليل الحكم على احتمالية انتشار أمراض القلب أو الأوعية الدموية والتنبؤ بمسارها وتحديد المضاعفات المحتملة.

أسباب ارتفاع مستوى البروتين

ومع زيادة مستوياته، يزداد بروتين البلازما من تلقاء نفسه أو يستلزمه سماكة الدممع التغيرات في كمية المحتويات المتداولة للأوعية. اسباب هذا مختلفة:

• تطور السرطان. في الوقت نفسه، تنتهك عملية التمثيل الغذائي، ويتم إنتاج البروتين بنشاط.
• العدوى بشكل حاد يصاحبها تكوين بؤر صديد وتسمم الدم.
• أمراض الجهاز المناعي التي تساهم في إظهار العدوان تجاه خلاياها والأنسجة السليمة بالفعل.
• اشتعال الطبيعة المزمنةالتسبب في التحلل المنهجي للخلايا في الأعضاء.
• أمراض الأمعاء الحادة، والتي تكون مصحوبة بإفرازات متكررة من البراز السائل. ويحدث نفس الشيء مع الزحار والكوليرا.
• التسمم الشديد، حيث يلاحظ الإسهال والقيء المتكرر، مما يؤدي إلى فقدان الجسم لكمية كبيرة من الماء.
• انسداد الأمعاء، مما يؤدي إلى صعوبة امتصاص السوائل من الجهاز الهضمي.
• نزيف غزير.
• تجاوز الجرعة عند تناولها الأدوية والفيتامينات.
• إحباط التبادل الدهني وتطور تصلب الشرايين في الأوعية الدموية.
• رد فعل تحسسي يهدد بالدخول في مرحلة التفاقم أو التهاب الأوعية الدموية الذي يتطور ببطء.
• الأمراض ذات الطبيعة البكتيرية. يرتفع مستوى البروتين مع التهاب السحايا والسل.
• تشوه وتدمير الأنسجة، وكان سبب ذلك نخرها. يحدث هذا مع نوبة قلبية وإصابات وحروق وقضمة الصقيع بدرجات متفاوتة بعد الجراحة.
• الأعطال في نظام الغدد الصماء ، والتي تثير تطور مرض السكري والسمنة ، الفشل الهرموني.

يمكن للطبيب فقط معرفة السبب الحقيقي لتجاوز القاعدة بناءً على الأعراض والصورة العامة للمرض. لا ينصح بالتشخيص الذاتي، فمن الأفضل أن تجد الوقت لزيارة أحد المتخصصين حتى تتمكن من الاعتناء بصحتك.

إذا تم العثور على مؤشرات متزايدة عند الطفل؟

من أجل تحديد السبب بشكل مؤكد، من الضروري الخضوع للفحص. الشيء الوحيد الذي لا يجب فعله هو الذعر. ملحوظة على الحالة العامةطفل - هل هناك خمول ودرجة حرارة. عندما لا تكون هناك أعراض مثيرة للقلق، يستمر الطفل في قيادة نمط حياة نشط، فلا فائدة من القلق مقدما.

في بعض الحالات، يتم تفسير التجاوز في القاعدة ببساطة عن طريق الخطأ في النتائج. الأطفال بطبيعتهم متنقلون للغاية، وتعتمد موثوقية نتيجة الاختبار على العديد من العوامل. قبل بدء الإجراء، لا يمكنك الركض أو القفز كثيرًا - فالنشاط البدني المتزايد يمكن أن يشوه مؤشرات البروتين. بعد اكتماله، لا يمكنك أيضًا القفز بشكل حاد، فأنت بحاجة إلى القليل الاستلقاء أو الجلوس ساكنا.

إذا لم تتبع هذه القواعد، فلن تتمكن من الحصول على معلومات صحيحة تمامًا. في مثل هذه الحالات، يوصف اختبار الدم الثاني.

تجفيف

عندما يفقد الطفل الكثير من السوائل، يصبح الدم أكثر لزوجة، ويبدأ إنتاج جزيئات البروتين. يحدث هذا مع فقدان الدم والأمراض المعوية. في بعض الأحيان قد يكون السبب هو تسمم الجسم بسبب التسمم بمنتجات منخفضة الجودة أو ارتفاع درجة حرارة الشمس أو دخول الأبخرة السامة للدهانات والورنيش إلى الرئتين. عادة ما يكون التسمم مصحوبًا باضطراب في البراز والقيء الغزير.

يمكن أن يكون سبب انتهاك توازن الماء هو الأكثر شيوعًا - وهو أن يتكون في النشاط البدني المكثف. يتحرك الأطفال كثيرًا - يركضون ويقفزون ويلعبون الألعاب في الهواء الطلق. إذا كان الطفل يشارك أيضا في الرياضة أو الرقص، فإن جسده يحتاج بشكل مضاعف إلى تجديد فقدان السوائل.

العمليات المرضية

لا توجد حتى الآن الأسباب الأكثر ضررًا لزيادة مستوى البروتين الكلي لدى الأطفال. عندما يتعلق الأمر بالمرض، فهذه إشارة أكيدة لتطور العملية الالتهابية.

قد يشير الانحراف عن القاعدة إلى رد فعل تحسسي وانتشار العدوى في الجسم. وفي الوقت نفسه قد يتأثرون الدورة الدموية أو الجهاز التنفسي. تؤدي الإصابات أو الحروق أيضًا إلى زيادة تركيز البروتين في الدم.

البروتين في الدم أثناء الحمل

يمكن أيضًا ملاحظة فرط بروتينات الدم عند النساء في مناصبهن. يعتبر البروتين الكلي وتركيزه أحد المؤشرات المهمة للحالة الصحية. وهو المسؤول عن عملية التمثيل الغذائي والحفاظ على المناعة عند المستوى المناسب، لذلك تحتاج المرأة الحامل إلى إجراء جميع الاختبارات في الوقت المحدد لإبقاء الوضع تحت السيطرة.

بروتين - قاعدة الأنسجة الضامةالمسؤولة عن قوة العديد من عناصر الجسم. عندما يكون لدى الأم المستقبلية محتوى طبيعي من جزيئات البروتين، فإن عمل الأعضاء والأنظمة يسير بسلاسة.

لماذا ترتفع الدرجات؟

إذا لم تكن الأسباب مرتبطة بالحمل، فيمكن أن يحدث ذلك عند انتهاك توازن الماء، وتفاقم الأمراض المزمنة، وتطوير العمليات الالتهابية. في بعض الأحيان يكون هذا بسبب تسمم الجسم.

تتفاقم العديد من الأمراض خلال فترة الحمل، لذلك قبل التخطيط للحمل، من الأفضل الخضوع لفحص شامل إن أمكن. شفاء جسمكلتجنب المشاكل الصحية في المستقبل.

ما هو تأثير الحمل على مستويات البروتين؟

تثير مؤشراتها دائمًا اهتمامًا متزايدًا بين الأطباء الذين يراقبون حالة المرأة الحامل. في الأم الحامل، يزيد تركيز البروتين الكلي في بعض الأحيان. وهذا يدل على مرض الكلى أو الجفاف.

وخاصة في كثير من الأحيان هناك فائض من القاعدة في نهاية المصطلح، عندما يولد الطفل قريبا. ثم تصاب العديد من النساء الحوامل بالإسهال الذي يؤدي إلى فقدان السوائلوزيادة مستوى جزيئات البروتين في الدم. ولأسباب أمنية، يوصى بمراقبة جميع المؤشرات ذات الأهمية الخاصة بناءً على نتائج التحليلات طوال الفترة.

إذا أصبح الدم أكثر لزوجة تحت تأثير التغيرات المرضية، فإن ذلك سيمنع تشبع السائل الأمنيوسي بمكونات مفيدة. عندما يعاني الطفل من نقص حاد في العناصر الغذائية، قد يموت.

إذا وجدت زيادة في محتوى البروتين الكلي في الدم، فتأكد من استشارة الطبيب، ثم يمكن إيقاف تطور علم الأمراض في تاريخ سابقوستكون المخاطر الصحية أقل.

يوفر اختبار الدم البيوكيميائي معلومات حول حالة كل عضو والكائن الحي بأكمله. إحدى القيم الرئيسية للتحليل لتقييم حالة الشخص هي تعريف إجمالي بروتين الدم - TBP.

يتضمن مفهوم OBK القيمة الإجمالية لجميع أجزاء البروتين وأنواعها الفرعية. معرفة مستوى البروتين الكلي، يمكنك الحكم على التغيرات المختلفة في عمل الأجهزة والأنظمة.

في هذه المقالة، ستتعرف على المزيد عن نتائج فحص الدم العام للبروتين الكلي في الدم، وعن معايير البروتين لدى الرجال والنساء.

معنى ووظائف البروتين في الدم

ينظم البروتين الكلي عملية التمثيل الغذائي للأحماض الأمينية، ويعكس تركيز جزيئات البروتين في بلازما الدم. يميز مؤشر استقلاب البروتين قدرة الجسم على الشفاء الذاتي. تحتوي بلازما الدم على حوالي 100 نوع مختلف من البروتينات. أشهرها مركبات الألبومين والجلوبيولين:

• الجلوبيولين - ينظم رد فعل الجهاز المناعي للتهيج من الخارج.
• الألبومين - يراقب تكوين ولزوجة الدم ودورته الدموية ويوازن التوازن الحمضي القاعدي.

وظائف أخرى لأجزاء البروتين:

• المشاركة في تخثر الدم، وخلق عقبات أمام تكوين جلطات الدم.
• السيطرة على نقل البيليروبين والكوليسترول والمعادن إلى الأنسجة.
• تتحد مع مواد الأدوية وتضمن إيصالها إلى خلايا الأعضاء.
• مراقبة احتياطي الأحماض الأمينية.
• المشاركة في قمع العملية الالتهابية.
• تنظيم حجم الدم؛
• يشارك في إنتاج الهيموجلوبين والأجسام المضادة والهرمونات والإنزيمات.

يستخدم مؤشر OBK لتحديد علم الأمراض في الجسم. لإجراء التشخيص، يتم تحديد أجزاء البروتين بالإضافة إلى مكونات الدم غير البروتينية.

معدل البروتين الكلي في الدم لدى النساء والرجال

يميز مستوى OBK استقلاب البروتين، ويجعل من الممكن الحكم على عقلانية التغذية. وعندما يتغير المستوى، يتم تحديد نسبة الألبومين والجلوبيولين في الدم.

يتم تحديد مؤشر OBK بواسطة:

• مع أمراض الكبد والكلى.
• في الالتهابات الحادة والمزمنة من أصول مختلفة.
• للحروق
• مع الأورام.
• مع ضعف التمثيل الغذائي.
• مع فقر الدم.
• مع التسمم الشديد.
• مع الإصابات التي تؤدي إلى فقدان الدم.
• لأمراض المعدة والأمعاء وسوء التغذية والإرهاق.
• مع إجراء فحص صحي شامل؛

ومن المهم أيضًا معرفة مستوى أجزاء البروتين في بلازما الدم قبل العمليات الجراحية والإجراءات الطبية للتحكم في جودة التدابير العلاجية عند تناول الأدوية ولمزيد من تشخيص المرض.

جدول معايير البروتين الكلي في الدم لدى النساء والرجال من مختلف الأعمار (جرام / لتر):

قد تكون الانحرافات عن المعايير المذكورة أعلاه:

• مطلق - يغير معدل استقلاب البروتين وتخليقه واضمحلاله.
• نسبي - يحدث عندما يتغير حجم الدم، عندما ينخفض ​​\u200b\u200bمع زيادة التعرق والإسهال والنزيف، وعندما يزيد الحجم، على سبيل المثال، مع ضخ بالتنقيط؛
• الفسيولوجية - لا ترتبط الانحرافات بالأمراض، ولكنها ترتبط بظروف الجسم المختلفة (الحمل، التغذية، الراحة الطويلة في الفراش، المجهود البدني الشديد).

سوف تكون مهتمًا بما يلي:

يتم أخذ الدم من الوريد لتحليله، ثم يتم تسليمه إلى المختبر، حيث يتم تحديد المكونات الرئيسية للبلازما. لهذا، يتم استخدام القياس الطيفي: عندما يتم إضاءة المحلول، يتغير لونه وكثافته عند مستويات البروتين المختلفة.

القاعدة للأطفال

عند الأطفال، قررت بي بي سي دراسة عمل جميع الأعضاء من أجل التعرف على سبب المرض، ووجود أمراض خفية، ومعرفة نقص الفيتامينات والمعادن. تتم مقارنة نتيجة التحليل بالمعايير مع مراعاة أعراض المرض.

يمكن أن تكون الزيادة في أجزاء دم الطفل ناتجة عن الإسهال والقيء وانسداد الأمعاء وكذلك الحروق والالتهابات الشديدة. مع انخفاض في OBK لدى الطفل، يمكن الاشتباه في سوء التغذية أو الأورام.

جدول معايير البروتين الكلي في الدم لدى الأطفال من مختلف الأعمار:

مباشرة بعد الولادة، يمكن أن يتقلب مستوى بي بي سي عند الأطفال: عند الطفل الخديج، يكون المؤشر أقل قليلاً منه عند الطفل المولود في موعده. مع التقدم في السن، يزداد إجمالي البروتين في دم الطفل.

أسباب ارتفاع البروتين

تسمى الزيادة في الكمية الإجمالية لأجزاء البروتين في الجسم بفرط بروتينات الدم. إذا كان هناك زيادة في المستوى، فإن العمليات المرضية تتطور في الجسم. ومن الضروري تحديد أسباب ذلك.

ستساعد زيارة الطبيب في الوقت المناسب على تجنب التغييرات التي لا رجعة فيها والعواقب الوخيمة.

يحدث فرط بروتينات الدم في الحالات التالية:

• الإسهال المتكرر والقيء - يؤدي إلى الجفاف.
• انسداد معوي - يمنع امتصاص السوائل.
• الكوليرا - زيادة كثافة الدم.
• النزيف الحاد - يزداد البروتين بسبب انخفاض حجم الجزء السائل من الدم.

هذه الأسباب نسبية.

يمكن أن يتغير البروتين لأعلى لأسباب مطلقة:

• أمراض الأورام - اضطراب التمثيل الغذائي، ويتم إنتاج كمية كبيرة من البروتينات؛
• عمليات المناعة الذاتية - الذئبة والتهاب المفاصل الروماتويدي.
• الالتهاب والعدوى المزمنة - يدخل البروتين إلى الدم من الأنسجة المدمرة.
• تسمم الدم - يتم تصنيع البروتين وتحلله بمعدلات مختلفة.

في بعض الأحيان يمكن أن يزيد TBK لأسباب فسيولوجية: مجموعة غير صحيحة من التحليل (سحب الساعد لفترة طويلة باستخدام عاصبة)، أو تغيير حاد من الوضع الأفقي إلى الوضع الرأسي للجسم، أو حمل ثقيل على الجسم.

وحتى لا يعرض حياة المريض للخطر يجب تقليل نسبة البروتين الزائدة.

يمكنك تحذير المريض من خلال القضاء على سبب الزيادة. يصف الطبيب العلاج، ويحدد النظام الغذائي والنظام الغذائي اللازم.

أسباب نقص البروتين

يتغير مستوى TBP إلى الأسفل نتيجة للتغيرات المرضية في جسم الإنسان، وهذا ما يسمى نقص بروتينات الدم. يمكن أن يكون ذلك مع انخفاض في تخليق أجزاء البروتين، أو زيادة في انحلالها، أو مع انتهاك امتصاص البروتين في الدم، أو مع زيادة إفراز البول. قد تنشأ هذه الحالة:

• مع تليف الكبد والتهاب الكبد والأورام والانبثاث في الكبد، ينتهك تخليق البروتين.
• في أمراض الجهاز الهضمي (التهاب البنكرياس، التهاب الأمعاء والقولون) - يتباطأ امتصاص البروتين.
• مع مرض السكري.
• في العمليات الالتهابية المزمنة في الكلى - يتم استخدام البروتين في البول.

• مع أمراض الغدة الدرقية.
• في حالة الحروق أو قضمة الصقيع في الأنسجة.
• مع الإصابات والتسمم والنزيف.
• مع تراكم السوائل في تجويف البطن.
• بعد العمليات الجراحية.

يمكن أن يحدث نقص بروتينات الدم لأسباب فسيولوجية أثناء الحمل والرضاعة، مع رفض منتجات اللحوم، أثناء الجوع وعند الأطفال الصغار، أي مع زيادة الحاجة إلى البروتين أو نقص تناول الطعام.

ومن الضروري رفع نقص أجزاء البروتين بعد معرفة السبب والقضاء عليه.

يعود الانخفاض المرضي في OBK مع العلاج الفعال إلى طبيعته من تلقاء نفسه. يتم تنظيم الانخفاض الفسيولوجي في كمية البروتين من خلال نظام غذائي يتم تطويره من قبل أخصائي التغذية.

يمكن أن يحتوي البروتين الضروري على منتجات حيوانية ونباتية. يحتاج الجسم إلى أنواع مختلفة من البروتين، حيث تحتوي على مجموعات مختلفة من الأحماض الأمينية. ومع ذلك، يتم امتصاص البروتين الحيواني بشكل أفضل بسبب تركيبته.

يحتوي عدد كبير من الألبومين والجلوبيولين على:

يجب أن يحتوي النظام الغذائي أيضًا على منتجات لا تحتوي على كمية كبيرة من البروتين ولكنها تساهم في امتصاص البروتين بشكل أفضل وزيادة كميته: وهي أطباق الخضار والفطر والفواكه والتوت.

البروتين الشائع في تشخيص الأمراض

إن الانخفاض المطلق في مستوى TBP له أهمية كبيرة في التشخيص، وينخفض ​​المستوى بشكل رئيسي بسبب انخفاض الألبومين. مع معدل الألبومين في الدم، يحدث التمثيل الغذائي بشكل صحيح، وهذا مؤشر على الصحة.

قد يعني انخفاض المؤشر انخفاض أداء الجسم. يحدث الخسارة وزيادة الدمار ونقص التوليف مع أمراض مختلفة في الجسم.

يتيح لك تحليل OBK الحكم على مدى خطورة المرض، وهذه هي الخطوة الأولى في التشخيص.

يمكن أيضًا إجراء اختبار الدم لتركيز البروتين للمراقبة أثناء المراقبة السريرية لتقييم احتياطي الجسم. يوصف التحليل في الزيارة الأولى، في حالة الإرهاق، مع الاشتباه في وجود نوع ما من المرض، قبل الجراحة أو أثناء الفحص المهني.

أخبرتك هذه المقالة بما يجب أن يكون عليه معدل البروتين في الدم لدى النساء والرجال، وكذلك لماذا يكون البروتين في الدم أعلى أو أقل من المعدل الطبيعي. يمكنك معرفة المزيد عن زيادة مستويات البروتين.