இன்சுலின் எதிலிருந்து தயாரிக்கப்படுகிறது என்ற கேள்வி மருத்துவர்கள் மற்றும் மருந்தாளர்களுக்கு மட்டுமல்ல, நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கும், அவர்களது உறவினர்கள் மற்றும் நண்பர்களுக்கும் ஆர்வமாக உள்ளது. இன்று, இந்த ஹார்மோன், தனிப்பட்ட மற்றும் மனித ஆரோக்கியத்திற்கு மிகவும் முக்கியமானது, சிறப்பாக உருவாக்கப்பட்ட மற்றும் கவனமாக சோதிக்கப்பட்ட தொழில்நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி பல்வேறு மூலப்பொருட்களிலிருந்து பெறலாம். உற்பத்தி முறையைப் பொறுத்து, பின்வரும் வகையான இன்சுலின்கள் வேறுபடுகின்றன:

• போர்சின் அல்லது போவின், விலங்கு தோற்றத்தின் தயாரிப்பு என்றும் அழைக்கப்படுகிறது
• உயிரியக்கவியல், மாற்றியமைக்கப்பட்ட பன்றி இறைச்சி என்றும் அழைக்கப்படுகிறது
• மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட அல்லது மறுசீரமைப்பு
• மரபணு மாற்றப்பட்டது
• செயற்கை

நீரிழிவு நோய்க்கு நீண்ட காலமாக போர்சின் இன்சுலின் பயன்படுத்தப்படுகிறது. அதன் பயன்பாடு கடந்த நூற்றாண்டின் 20 களில் தொடங்கியது. கடந்த நூற்றாண்டின் 80 கள் வரை பன்றி இறைச்சி அல்லது விலங்கு மட்டுமே மருந்து என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். அதை பெற விலங்கு கணைய திசு பயன்படுத்தப்படுகிறது. இருப்பினும், இந்த முறையை உகந்த அல்லது எளிமையானது என்று அழைக்க முடியாது: உயிரியல் மூலப்பொருட்களுடன் வேலை செய்வது எப்போதும் வசதியானது அல்ல, மூலப்பொருட்கள் போதுமானதாக இல்லை.

கூடுதலாக, பன்றி இறைச்சி இன்சுலின் கலவை ஆரோக்கியமான நபரின் உடலால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஹார்மோனின் கலவையுடன் சரியாக ஒத்துப்போவதில்லை: அவற்றின் கட்டமைப்பில் வெவ்வேறு அமினோ அமில எச்சங்கள் உள்ளன. கால்நடைகளின் கணையத்தால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஹார்மோன்கள் இன்னும் அதிக எண்ணிக்கையிலான வேறுபாடுகளைக் கொண்டுள்ளன என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும், இது ஒரு நேர்மறையான நிகழ்வு என்று அழைக்கப்பட முடியாது.

தூய மல்டிகம்பொனென்ட் பொருளுக்கு கூடுதலாக, அத்தகைய தயாரிப்பில் ப்ரோயின்சுலின் என்று அழைக்கப்படுபவை எப்போதும் உள்ளன, இது நவீன சுத்திகரிப்பு முறைகளைப் பயன்படுத்தி பிரிக்க கிட்டத்தட்ட சாத்தியமற்றது. இந்த பொருள்தான் பெரும்பாலும் ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளின் ஆதாரமாகிறது, இது குழந்தைகள் மற்றும் வயதானவர்களுக்கு குறிப்பாக ஆபத்தானது.

இந்த காரணத்திற்காக, உலகெங்கிலும் உள்ள விஞ்ஞானிகள் நீண்ட காலமாக விலங்குகளால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஹார்மோனின் கலவையை ஆரோக்கியமான நபரின் கணையத்தின் ஹார்மோன்களுடன் முழுமையாக இணங்குவதற்கான கேள்வியில் ஆர்வமாக உள்ளனர். மருந்தியல் மற்றும் நீரிழிவு நோய்க்கான சிகிச்சையில் ஒரு உண்மையான முன்னேற்றம் என்பது அமினோ அமிலமான அலனைனை த்ரோயோனைனுடன் மாற்றுவதன் மூலம் பெறப்பட்ட அரை-செயற்கை மருந்தின் உற்பத்தி ஆகும்.

இந்த வழக்கில், ஹார்மோனைப் பெறுவதற்கான அரை-செயற்கை முறையானது விலங்கு தோற்றத்தின் தயாரிப்புகளின் பயன்பாட்டை அடிப்படையாகக் கொண்டது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், அவை வெறுமனே மாற்றத்திற்கு உட்பட்டு மனிதர்களால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஹார்மோன்களுக்கு ஒத்ததாக மாறும். அவற்றின் நன்மைகளில் மனித உடலுடன் பொருந்தக்கூடிய தன்மை மற்றும் ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் இல்லாதது.

இந்த முறையின் தீமைகள் மூலப்பொருட்களின் பற்றாக்குறை மற்றும் உயிரியல் பொருட்களுடன் பணிபுரியும் சிக்கலானது, அத்துடன் தொழில்நுட்பம் மற்றும் அதன் விளைவாக வரும் மருந்து ஆகிய இரண்டின் அதிக விலையும் அடங்கும்.

இது சம்பந்தமாக, நீரிழிவு நோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான சிறந்த மருந்து மரபணு பொறியியல் மூலம் பெறப்பட்ட மறுசீரமைப்பு இன்சுலின் ஆகும். மூலம், இது பெரும்பாலும் மரபணு பொறியியல் இன்சுலின் என்று அழைக்கப்படுகிறது, இதனால் அதன் உற்பத்தி முறையைக் குறிக்கிறது, இதன் விளைவாக வரும் தயாரிப்பு மனித இன்சுலின் என்று அழைக்கப்படுகிறது, இதன் மூலம் ஆரோக்கியமான நபரின் கணையத்தால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஹார்மோன்களுடன் அதன் முழுமையான அடையாளத்தை வலியுறுத்துகிறது.

மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலினின் நன்மைகளில், அதன் உயர் அளவு தூய்மை மற்றும் புரோன்சுலின் இல்லாதது, அத்துடன் இது எந்த ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளையும் ஏற்படுத்தாது மற்றும் எந்தவிதமான முரண்பாடுகளும் இல்லை என்பதையும் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்வி மிகவும் புரிந்துகொள்ளத்தக்கது: மறுசீரமைப்பு இன்சுலின் சரியாக எதிலிருந்து தயாரிக்கப்படுகிறது? இந்த ஹார்மோன் ஈஸ்ட் விகாரங்களால் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது, அதே போல் ஈ.கோலை, ஒரு சிறப்பு ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் வைக்கப்படுகிறது. மேலும், பெறப்பட்ட பொருளின் அளவு மிகப் பெரியது, விலங்கு உறுப்புகளிலிருந்து பெறப்பட்ட மருந்துகளின் பயன்பாட்டை முற்றிலுமாக கைவிட முடியும்.

நிச்சயமாக, நாம் எளிய E. coli பற்றி பேசவில்லை, ஆனால் கரையக்கூடிய மனித மரபணு பொறியியல் இன்சுலினை உற்பத்தி செய்யும் திறன் கொண்ட மரபணு மாற்றப்பட்ட ஒன்றைப் பற்றி பேசுகிறோம், இதன் கலவை மற்றும் பண்புகள் செல்கள் உற்பத்தி செய்யும் ஹார்மோனின் கலவையைப் போலவே இருக்கும். ஒரு ஆரோக்கியமான நபரின் கணையம்.

மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின் நன்மைகள் மனித ஹார்மோனுடன் அதன் முழுமையான ஒற்றுமை மட்டுமல்ல, உற்பத்தியின் எளிமை, போதுமான அளவு மூலப்பொருட்கள் மற்றும் மலிவு விலை.

உலகெங்கிலும் உள்ள விஞ்ஞானிகள் மறுசீரமைப்பு இன்சுலின் உற்பத்தியை நீரிழிவு சிகிச்சையில் உண்மையான முன்னேற்றம் என்று அழைக்கின்றனர். இந்த கண்டுபிடிப்பின் முக்கியத்துவம் மிகவும் பெரியது மற்றும் முக்கியமானது, அதை மிகைப்படுத்துவது கடினம். இன்று இந்த ஹார்மோனின் தேவையில் கிட்டத்தட்ட 95% மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின் உதவியுடன் பூர்த்தி செய்யப்படுகிறது என்பதைக் கவனத்தில் கொண்டால் போதும். அதே நேரத்தில், முன்பு மருந்துகளுக்கு ஒவ்வாமையால் பாதிக்கப்பட்ட ஆயிரக்கணக்கான மக்கள் சாதாரண வாழ்க்கை வாழ ஒரு வாய்ப்பைப் பெற்றனர்.

விமர்சனங்கள் மற்றும் கருத்துகள்

எனக்கு டைப் 2 நீரிழிவு நோய் உள்ளது - இன்சுலின் சார்ந்தது அல்ல. ஒரு நண்பர் என் இரத்தத்தில் சர்க்கரை அளவைக் குறைக்க அறிவுறுத்தினார்

இன்சுலின் (லத்தீன் இன்சுலா - தீவிலிருந்து) என்பது கணையத்தில் உள்ள லாங்கர்ஹான்ஸ் தீவுகளின் பீட்டா செல்களில் உற்பத்தி செய்யப்படும் பெப்டைட் ஹார்மோன் ஆகும். இது கிட்டத்தட்ட அனைத்து திசுக்களிலும் வளர்சிதை மாற்றத்தில் பன்முக விளைவைக் கொண்டுள்ளது.

இன்சுலின் முக்கிய செயல்பாடு குளுக்கோஸ் மூலக்கூறுகளுக்கு செல் சவ்வுகளின் ஊடுருவலை உறுதி செய்வதாகும். எளிமைப்படுத்தப்பட்ட வடிவத்தில், கார்போஹைட்ரேட்டுகள் மட்டுமல்ல, எந்த ஊட்டச்சத்துக்களும் இறுதியில் குளுக்கோஸாக உடைக்கப்படுகின்றன, இது மற்ற கார்பன் கொண்ட மூலக்கூறுகளின் தொகுப்புக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் இது செல்லுலார் ஆற்றல் ஆலைகளுக்கான ஒரே வகையான எரிபொருளாகும் - மைட்டோகாண்ட்ரியா . இன்சுலின் இல்லாமல், குளுக்கோஸுக்கு செல் சவ்வின் ஊடுருவல் 20 மடங்கு குறைகிறது, மேலும் செல்கள் பட்டினியால் இறக்கின்றன, மேலும் இரத்தத்தில் கரைந்த அதிகப்படியான சர்க்கரை உடலை விஷமாக்குகிறது.

பீட்டா செல்கள் அழிக்கப்படுவதால் இன்சுலின் சுரப்பு குறைபாடு - முழுமையான இன்சுலின் குறைபாடு - வகை 1 நீரிழிவு நோயின் நோய்க்கிரும வளர்ச்சியில் ஒரு முக்கிய அங்கமாகும். திசுக்களில் இன்சுலின் செயலிழப்பு - உறவினர் இன்சுலின் குறைபாடு - வகை 2 நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சியில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது.

இன்சுலின் கண்டுபிடிப்பின் வரலாறு ரஷ்ய மருத்துவர் I.M இன் பெயருடன் தொடர்புடையது. சோபோலேவ் (19 ஆம் நூற்றாண்டின் இரண்டாம் பாதி), மனித இரத்தத்தில் சர்க்கரையின் அளவு கணையத்தின் ஒரு சிறப்பு ஹார்மோனால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது என்பதை நிரூபித்தார்.

1922 ஆம் ஆண்டில், ஒரு விலங்கின் கணையத்தில் இருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்ட இன்சுலின், பத்து வயது நீரிழிவு சிறுவனுக்கு முதலில் செலுத்தப்பட்டது. முடிவு அனைத்து எதிர்பார்ப்புகளையும் தாண்டியது, ஒரு வருடம் கழித்து அமெரிக்க நிறுவனமான எலி லில்லி முதல் விலங்கு இன்சுலின் தயாரிப்பை வெளியிட்டது.

இன்சுலின் முதல் தொழில்துறை தொகுதியைப் பெற்ற பிறகு, அடுத்த சில ஆண்டுகளில் அதன் தனிமைப்படுத்தல் மற்றும் சுத்திகரிப்பு ஆகியவற்றில் ஒரு பெரிய பாதை எடுக்கப்பட்டது. இதன் விளைவாக, டைப் 1 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு ஹார்மோன் கிடைத்தது.

1935 ஆம் ஆண்டில், டேனிஷ் ஆராய்ச்சியாளர் ஹேகெடோர்ன் நீண்ட காலமாக செயல்படும் மருந்தை முன்மொழிவதன் மூலம் உடலில் இன்சுலின் செயல்பாட்டை மேம்படுத்தினார்.

இன்சுலின் முதல் படிகங்கள் 1952 இல் பெறப்பட்டன, மேலும் 1954 இல் ஆங்கில உயிர் வேதியியலாளர் ஜி. சாங்கர் இன்சுலின் கட்டமைப்பை புரிந்து கொண்டார். மற்ற ஹார்மோன் பொருட்கள் மற்றும் இன்சுலின் சிதைவு தயாரிப்புகளிலிருந்து ஹார்மோனை சுத்திகரிக்கும் முறைகளின் வளர்ச்சியானது ஒற்றை-கூறு இன்சுலின் எனப்படும் ஒரே மாதிரியான இன்சுலின் பெறுவதை சாத்தியமாக்கியுள்ளது.

70 களின் முற்பகுதியில் சோவியத் விஞ்ஞானிகள் A. Yudaev மற்றும் S. S. Shvachkin இன்சுலின் இரசாயனத் தொகுப்பை முன்மொழிந்தனர், ஆனால் தொழில்துறை அளவில் இந்தத் தொகுப்பை செயல்படுத்துவது விலை உயர்ந்தது மற்றும் லாபமற்றது.

அதைத் தொடர்ந்து, இன்சுலின் தூய்மையில் முற்போக்கான முன்னேற்றம் ஏற்பட்டது, இது இன்சுலின் ஒவ்வாமை, சிறுநீரகக் கோளாறுகள், பார்வைக் குறைபாடு மற்றும் இன்சுலினுக்கு நோயெதிர்ப்பு எதிர்ப்பு ஆகியவற்றால் ஏற்படும் பிரச்சனைகளைக் குறைத்தது. நீரிழிவு நோய்க்கான மாற்று சிகிச்சைக்கு மிகவும் பயனுள்ள ஹார்மோன் தேவைப்பட்டது - ஹோமோலோகஸ் இன்சுலின், அதாவது மனித இன்சுலின்.

80 களில், மூலக்கூறு உயிரியலில் ஏற்பட்ட முன்னேற்றங்கள் E.coli ஐப் பயன்படுத்தி மனித இன்சுலின் இரண்டு சங்கிலிகளையும் ஒருங்கிணைக்க முடிந்தது, பின்னர் அவை உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் ஹார்மோனின் மூலக்கூறாக இணைக்கப்பட்டன, மேலும் ரஷ்ய அறிவியல் அகாடமியின் உயிரியல் வேதியியல் நிறுவனம், மறுசீரமைப்பு இன்சுலின் மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட E.coli விகாரங்களைப் பயன்படுத்தி பெறப்பட்டது.

அஃபினிட்டி குரோமடோகிராஃபியின் பயன்பாடு, இன்சுலினை விட அதிக mw உடன் தயாரிப்பில் மாசுபடுத்தும் புரதங்களின் உள்ளடக்கத்தை கணிசமாகக் குறைத்தது. இந்த புரதங்களில் ப்ரோயின்சுலின் மற்றும் பகுதியளவு பிளவுபட்ட புரோன்சுலின்கள் அடங்கும், இவை இன்சுலின் எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடிகளின் உற்பத்தியைத் தூண்டும் திறன் கொண்டவை.

சிகிச்சையின் ஆரம்பத்திலிருந்தே மனித இன்சுலினைப் பயன்படுத்துவது ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் ஏற்படுவதைக் குறைக்கிறது. மனித இன்சுலின் விரைவாக உறிஞ்சப்படுகிறது, மேலும் உருவாக்கம் பொருட்படுத்தாமல், விலங்கு இன்சுலின்களை விட குறுகிய கால நடவடிக்கை உள்ளது. மனித இன்சுலின்கள் போர்சின் இன்சுலின்களை விட குறைவான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கொண்டவை, குறிப்பாக கலப்பு பசு மற்றும் போர்சின் இன்சுலின்கள்.

1. இன்சுலின் வகைகள்

இன்சுலின் தயாரிப்புகள் சுத்திகரிப்பு அளவில் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுகின்றன; உற்பத்தியின் ஆதாரம் (போவின், பன்றி இறைச்சி, மனித); இன்சுலின் கரைசலில் சேர்க்கப்பட்ட பொருட்கள் (அதன் செயலை நீடிப்பது, பாக்டீரியோஸ்டாடிக்ஸ் போன்றவை); செறிவுகள்; pH மதிப்பு; ICD ஐ IPD உடன் கலக்கும் சாத்தியம்.

இன்சுலின் தயாரிப்புகள் அவற்றின் மூலத்தைப் பொறுத்து மாறுபடும். பன்றி மற்றும் போவின் இன்சுலின் அமினோ அமில கலவையில் மனித இன்சுலினிலிருந்து வேறுபடுகிறது: போவின் இன்சுலினில் மூன்று அமினோ அமிலங்களும், பன்றி இன்சுலினில் தலா ஒரு அமினோ அமிலமும் உள்ளது. போவின் இன்சுலினுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படும்போது, ​​​​போர்சின் அல்லது மனித இன்சுலினுடன் சிகிச்சையளிப்பதை விட எதிர்மறையான எதிர்வினைகள் அடிக்கடி உருவாகின்றன என்பதில் ஆச்சரியமில்லை. இந்த எதிர்வினைகள் நோயெதிர்ப்பு இன்சுலின் எதிர்ப்பு, இன்சுலின் ஒவ்வாமை, லிபோடிஸ்ட்ரோபிஸ் (ஊசி தளத்தில் தோலடி கொழுப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்) ஆகியவற்றில் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன.

போவின் இன்சுலின் வெளிப்படையான தீமைகள் இருந்தபோதிலும், இது இன்னும் உலகம் முழுவதும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இன்னும், நோயெதிர்ப்பு அடிப்படையில் போவின் இன்சுலின் தீமைகள் வெளிப்படையானவை: புதிதாக கண்டறியப்பட்ட நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு, கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு அல்லது குறுகிய கால இன்சுலின் சிகிச்சைக்கு, எடுத்துக்காட்டாக, பெரிய அறுவை சிகிச்சைக்கு இது பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. பன்றி இறைச்சியுடன் கலவையைப் பயன்படுத்தும் போது போவின் இன்சுலினின் எதிர்மறையான குணங்கள் இருக்கும், எனவே கலப்பு (பன்றி இறைச்சி + போவின்) இன்சுலின்கள் இந்த வகை நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க பயன்படுத்தப்படக்கூடாது.

மனித இன்சுலின் தயாரிப்புகள் மனித இன்சுலின் வேதியியல் கட்டமைப்பில் முற்றிலும் ஒத்ததாக இருக்கும்.

மனித இன்சுலின் உற்பத்தி செய்வதற்கான உயிரியக்கவியல் முறையின் முக்கிய பிரச்சனை, பயன்படுத்தப்பட்ட நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் அவற்றின் வளர்சிதை மாற்ற தயாரிப்புகளின் சிறிதளவு அசுத்தங்களிலிருந்து இறுதி தயாரிப்பின் முழுமையான சுத்திகரிப்பு ஆகும். புதிய தரக்கட்டுப்பாட்டு முறைகள் மேற்கூறிய உற்பத்தியாளர்களிடமிருந்து உயிரியக்கவியல் மனித இன்சுலின்கள் எந்த தீங்கு விளைவிக்கும் அசுத்தங்களிலிருந்தும் விடுபடுவதை உறுதி செய்கின்றன; எனவே, அவற்றின் சுத்திகரிப்பு மற்றும் குளுக்கோஸ்-குறைக்கும் திறன் ஆகியவை மிக உயர்ந்த தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்கின்றன மற்றும் கிட்டத்தட்ட ஒரே மாதிரியானவை. இந்த இன்சுலின் தயாரிப்புகள் அசுத்தங்களைப் பொறுத்து எந்த விரும்பத்தகாத பக்க விளைவுகளையும் ஏற்படுத்தாது.

தற்போது, ​​மருத்துவ நடைமுறையில் மூன்று வகையான இன்சுலின் பயன்படுத்தப்படுகிறது:

விரைவான விளைவுடன் குறுகிய நடிப்பு;

நடவடிக்கையின் நடுத்தர காலம்;

மெதுவான விளைவுடன் நீண்ட நேரம் செயல்படும்.

அட்டவணை 1. வணிக இன்சுலின் தயாரிப்புகளின் சிறப்பியல்புகள்

குறுகிய-செயல்பாட்டு இன்சுலின் (RAI) - வழக்கமான இன்சுலின் - ஒரு குறுகிய-செயல்படும் படிக துத்தநாக இன்சுலின், நடுநிலை pH மதிப்பில் கரையக்கூடியது, இதன் விளைவு தோலடி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு 15 நிமிடங்களுக்குள் உருவாகிறது மற்றும் 5-7 மணி நேரம் நீடிக்கும்.

1930 களின் பிற்பகுதியில் முதல் நீண்ட-செயல்பாட்டு இன்சுலின் (LAI) உருவாக்கப்பட்டது, இதனால் நோயாளிகள் ICD களைக் காட்டிலும் குறைவாக அடிக்கடி செலுத்த முடியும்-முடிந்தால் ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை. செயல்பாட்டின் காலத்தை அதிகரிப்பதற்காக, மற்ற அனைத்து இன்சுலின் தயாரிப்புகளும் மாற்றியமைக்கப்பட்டு, நடுநிலை ஊடகத்தில் கரைக்கப்படும் போது, ​​ஒரு இடைநீக்கத்தை உருவாக்குகிறது. அவை பாஸ்பேட் பஃபரில் புரோட்டமைனைக் கொண்டிருக்கின்றன - புரோட்டமைன்-துத்தநாகம்-இன்சுலின் மற்றும் NPH (நடுநிலை புரோட்டமைன் ஹேகெடார்ன்) - NPH-இன்சுலின் அல்லது அசிடேட் பஃபரில் உள்ள துத்தநாகத்தின் பல்வேறு செறிவுகள் - அல்ட்ராலென்ட், லென்டே, செமிலென்ட் இன்சுலின்கள்.

இடைநிலை-செயல்படும் இன்சுலின் தயாரிப்புகளில் புரோட்டமைன் உள்ளது, இது சராசரி மூலக்கூறு எடை கொண்ட புரதமாகும். 4400, அர்ஜினைன் நிறைந்தது மற்றும் ரெயின்போ ட்ரவுட் மில்ட்டில் இருந்து பெறப்பட்டது. வளாகத்தை உருவாக்க, 1:10 இன்சுலின் விகிதத்தில் புரோட்டமைன் தேவைப்படுகிறது. தோலடி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு, புரோட்டியோலிடிக் என்சைம்கள் புரோட்டமைனை அழித்து, இன்சுலின் உறிஞ்சப்படுவதற்கு அனுமதிக்கிறது.

NPH இன்சுலின் அதனுடன் கலந்துள்ள ஒழுங்குமுறை இன்சுலின் மருந்தியக்கவியல் சுயவிவரத்தை மாற்றாது. வழக்கமான இன்சுலின் கொண்ட சிகிச்சை கலவைகளில் ஒரு இடைநிலை-செயல்பாட்டு கூறுகளாக இன்சுலின் லெண்டேவை விட NPH இன்சுலின் விரும்பப்படுகிறது.

பாஸ்பேட் பஃப்பரில், அனைத்து இன்சுலின்களும் துத்தநாகத்துடன் கூடிய படிகங்களை உடனடியாக உருவாக்குகின்றன, ஆனால் போவின் இன்சுலின் படிகங்கள் மட்டுமே அல்ட்ராலெண்டேயின் சிறப்பியல்பு இன்சுலின் மெதுவான மற்றும் நீடித்த வெளியீட்டை வழங்க போதுமான அளவு ஹைட்ரோபோபிக் ஆகும். பன்றி இறைச்சி இன்சுலின் துத்தநாக படிகங்கள் வேகமாக கரைந்துவிடும், விளைவு முன்னதாகவே நிகழ்கிறது, மேலும் செயல்பாட்டின் காலம் குறைவாக இருக்கும். எனவே, பன்றி இறைச்சி இன்சுலின் மட்டுமே கொண்ட அல்ட்ராலென்ட் தயாரிப்பு எதுவும் இல்லை. இன்சுலின் சஸ்பென்ஷன், நியூட்ரல் இன்சுலின், ஐசோபேன் இன்சுலின் மற்றும் அமினோகுவினுரைடு இன்சுலின் ஆகிய பெயர்களில் மோனோகாம்பொனென்ட் பன்றி இறைச்சி இன்சுலின் தயாரிக்கப்படுகிறது.

2. இன்சுலின் பெறுதல்

மனித இன்சுலின் நான்கு வழிகளில் தயாரிக்கப்படுகிறது:

1) முழுமையான இரசாயன தொகுப்பு;

2) மனித கணையத்திலிருந்து பிரித்தெடுத்தல் (இந்த இரண்டு முறைகளும் திறமையின்மை காரணமாக பொருந்தாது: முதல் முறையின் போதுமான வளர்ச்சி மற்றும் இரண்டாவது முறை மூலம் வெகுஜன உற்பத்திக்கான மூலப்பொருட்களின் பற்றாக்குறை);

3) த்ரோயோனினுடன் பன்றி இறைச்சி இன்சுலினில் உள்ள அலனைன் அமினோ அமிலத்தின் பி-சங்கிலியின் 30-வது இடத்தில் நொதி-வேதியியல் மாற்றத்தைப் பயன்படுத்தி அரை-செயற்கை முறை மூலம்;

4) மரபணு பொறியியல் தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி உயிரியக்கவியல். கடைசி இரண்டு முறைகள் மிகவும் சுத்திகரிக்கப்பட்ட மனித இன்சுலினைப் பெறுவதை சாத்தியமாக்குகின்றன.

தற்போது, ​​மனித இன்சுலின் முக்கியமாக இரண்டு வழிகளில் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது: செயற்கை-நொதி முறை மற்றும் மரபணு பொறியியல் மூலம் போர்சின் இன்சுலினை மாற்றியமைப்பதன் மூலம்.

மறுசீரமைப்பு டிஎன்ஏ தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி வணிக ரீதியாக உற்பத்தி செய்யப்பட்ட முதல் புரதம் இன்சுலின் ஆகும். மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட மனித இன்சுலின் பெற இரண்டு முக்கிய அணுகுமுறைகள் உள்ளன.

முதல் வழக்கில், இரண்டு சங்கிலிகளின் தனித்தனி (வெவ்வேறு தயாரிப்பாளர் விகாரங்கள்) உற்பத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அதைத் தொடர்ந்து மூலக்கூறின் மடிப்பு (டைசல்பைட் பாலங்களின் உருவாக்கம்) மற்றும் ஐசோஃபார்ம்களைப் பிரித்தல்.

இரண்டாவதாக, இது ஒரு முன்னோடி (ப்ரோயின்சுலின்) வடிவில் பெறப்படுகிறது, அதைத் தொடர்ந்து டிரிப்சின் மற்றும் கார்பாக்சிபெப்டிடேஸ் பி மூலம் என்சைம் பிளவுகள் ஹார்மோனின் செயலில் உள்ள வடிவத்திற்கு. இன்சுலின் முன்னோடி வடிவில் பெறுவதே தற்போது மிகவும் விரும்பப்படும் முறையாகும், இது டைசல்பைட் பாலங்களின் சரியான மூடுதலை உறுதி செய்கிறது (சங்கிலிகளின் தனித்தனி உற்பத்தியின் போது, ​​தொடர்ச்சியான டினாட்டரேஷன் சுழற்சிகள், ஐசோஃபார்ம் பிரிப்பு மற்றும் மறுபிறப்பு ஆகியவை மேற்கொள்ளப்படுகின்றன).

இரண்டு அணுகுமுறைகளிலும், ஆரம்ப கூறுகளை (A- மற்றும் B- சங்கிலிகள் அல்லது ப்ரோயின்சுலின்) தனித்தனியாக அல்லது கலப்பின புரதங்களின் ஒரு பகுதியாகப் பெறுவது சாத்தியமாகும். A- மற்றும் B-செயின் அல்லது ப்ரோயின்சுலின் தவிர, கலப்பின புரதங்கள் பின்வருவனவற்றைக் கொண்டிருக்கலாம்:

கலப்பின புரதத்தை செல் அல்லது கலாச்சார ஊடகத்தின் பெரிபிளாஸ்மிக் இடத்திற்கு கொண்டு செல்வதை உறுதி செய்யும் கேரியர் புரதம்;

கலப்பின புரதத்தை தனிமைப்படுத்துவதற்கு குறிப்பிடத்தக்க வகையில் உதவும் ஒரு தொடர்பு கூறு.

மேலும், இந்த இரண்டு கூறுகளும் ஒரே நேரத்தில் கலப்பின புரதத்தில் இருக்கலாம். கூடுதலாக, கலப்பின புரதங்களை உருவாக்கும் போது, ​​மல்டிமெரிசத்தின் கொள்கையைப் பயன்படுத்தலாம் (அதாவது, இலக்கு பாலிபெப்டைட்டின் பல பிரதிகள் கலப்பின புரதத்தில் உள்ளன), இது இலக்கு உற்பத்தியின் விளைச்சலை கணிசமாக அதிகரிக்கும்.

இங்கிலாந்தில், E. coli ஐப் பயன்படுத்தி, மனித இன்சுலின் இரண்டு சங்கிலிகளும் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டன, பின்னர் அவை உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் ஹார்மோனின் மூலக்கூறாக இணைக்கப்பட்டன. ஒரு செல் உயிரினம் அதன் ரைபோசோம்களில் இன்சுலின் மூலக்கூறுகளை ஒருங்கிணைக்க, அதற்கு தேவையான நிரலை வழங்குவது அவசியம், அதாவது ஒரு ஹார்மோன் மரபணுவை அதில் அறிமுகப்படுத்த வேண்டும்.

இன்சுலின் முன்னோடியின் உயிரித்தொகுப்பை நிரல்படுத்தும் ஒரு மரபணு அல்லது இன்சுலின் A மற்றும் B சங்கிலிகளின் உயிரியக்கத் தொகுப்பைத் தனித்தனியாக நிரல்படுத்தும் இரண்டு மரபணுக்கள் வேதியியல் முறையில் பெறப்படுகின்றன.

அடுத்த கட்டமாக இன்சுலின் முன்னோடி மரபணுவை (அல்லது தனிப்பட்ட சங்கிலி மரபணுக்கள்) ஈ.கோலியின் மரபணுவில் சேர்ப்பது ஆகும், இது ஆய்வகத்தில் வளர்க்கப்படும் எஸ்கெரிச்சியா கோலியின் சிறப்பு வகையாகும். இந்த பணி மரபணு பொறியியல் மூலம் செய்யப்படுகிறது.

பிளாஸ்மிட் E. coli இலிருந்து பொருத்தமான கட்டுப்பாட்டு நொதியைப் பயன்படுத்தி தனிமைப்படுத்தப்படுகிறது. செயற்கை மரபணு ஒரு பிளாஸ்மிட்டில் செருகப்படுகிறது (இ. கோலி β-கேலக்டோசிடேஸின் செயல்பாட்டுடன் செயல்படும் சி-டெர்மினல் பகுதியுடன் குளோனிங் செய்வதன் மூலம்). இதன் விளைவாக, ஈ.கோலை கேலக்டோசிடேஸ் மற்றும் இன்சுலின் கொண்ட புரதச் சங்கிலியை ஒருங்கிணைக்கும் திறனைப் பெறுகிறது. தொகுக்கப்பட்ட பாலிபெப்டைடுகள் என்சைமிலிருந்து வேதியியல் முறையில் பிளவுபட்டு, பின்னர் சுத்திகரிக்கப்படுகின்றன. பாக்டீரியாவில், ஒரு பாக்டீரியா கலத்திற்கு சுமார் 100,000 இன்சுலின் மூலக்கூறுகள் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன.

ஈ.கோலியால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஹார்மோன் பொருளின் தன்மை, ஒரு செல் உயிரினத்தின் மரபணுவில் எந்த மரபணு செருகப்படுகிறது என்பதன் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இன்சுலின் முன்னோடி மரபணு குளோன் செய்யப்பட்டால், பாக்டீரியம் இன்சுலின் முன்னோடியை ஒருங்கிணைக்கிறது, இது சி-பெப்டைடை தனிமைப்படுத்த ப்ரீபெப்டைடை பிளவுபடுத்த கட்டுப்பாட்டு நொதிகளுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது, இதன் விளைவாக உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் இன்சுலின் ஏற்படுகிறது.

சுத்திகரிக்கப்பட்ட மனித இன்சுலினைப் பெற, உயிரியில் இருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட கலப்பின புரதம் இரசாயன-நொதி மாற்றம் மற்றும் பொருத்தமான நிறமூர்த்த சுத்திகரிப்புக்கு உட்படுத்தப்படுகிறது (ப்ரெண்டல், ஜெல் ஊடுருவல், அயனி பரிமாற்றம்).

இன்ஸ்டிடியூட் ஆஃப் தி ரஷியன் அகாடமி ஆஃப் சயின்ஸில், மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட ஈ.கோலை விகாரங்களைப் பயன்படுத்தி மறுசீரமைப்பு இன்சுலின் பெறப்பட்டது. வளர்ந்த உயிரியில் இருந்து, ஒரு முன்னோடி வெளியிடப்படுகிறது, மொத்த செல்லுலார் புரதத்தில் 40% அளவு வெளிப்படுத்தப்படும் கலப்பின புரதம், ப்ரீப்ரோயின்சுலின் உள்ளது. இன்சுலின் இன் விட்ரோவாக மாற்றுவது விவோவில் உள்ள அதே வரிசையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது - முன்னணி பாலிபெப்டைட் துண்டிக்கப்படுகிறது, ஆக்ஸிஜனேற்ற சல்பிடோலிசிஸின் நிலைகளில் ப்ரீப்ரோயின்சுலின் இன்சுலினாக மாற்றப்படுகிறது, அதைத் தொடர்ந்து மூன்று டைசல்பைட் பிணைப்புகளின் குறைப்பு மூடல் மற்றும் நொதி தனிமைப்படுத்தப்படுகிறது. பிணைப்பு சி-பெப்டைட். அயன் பரிமாற்றம், ஜெல் மற்றும் ஹெச்பிஎல்சி உள்ளிட்ட குரோமடோகிராஃபிக் சுத்திகரிப்புகளுக்குப் பிறகு, மனித இன்சுலின் உயர் தூய்மை மற்றும் இயற்கை ஆற்றல் பெறப்படுகிறது.

பிளாஸ்மிட்டில் கட்டமைக்கப்பட்ட நியூக்ளியோடைடு வரிசையுடன் கூடிய விகாரத்தை நீங்கள் பயன்படுத்தலாம், இது நேரியல் ப்ரோயின்சுலின் மற்றும் ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஆரியஸ் புரதம் A இன் ஒரு பகுதியை மெத்தியோனைன் எச்சம் மூலம் அதன் N-டெர்மினஸுடன் இணைக்கப்பட்ட ஒரு கலப்பின புரதத்தை வெளிப்படுத்துகிறது.

மறுசீரமைப்பு விகாரத்தின் உயிரணுக்களின் நிறைவுற்ற உயிரியலை வளர்ப்பது ஒரு கலப்பின புரதத்தின் உற்பத்தியின் தொடக்கத்தை உறுதி செய்கிறது, குழாயில் உள்ள தனிமைப்படுத்தல் மற்றும் தொடர்ச்சியான மாற்றம் இன்சுலினுக்கு வழிவகுக்கிறது.

மற்றொரு வழியும் சாத்தியமாகும்: ஒரு பாக்டீரியா வெளிப்பாடு அமைப்பில் ஒரு மறுசீரமைப்பு இணைவு புரதம் பெறப்படுகிறது, இதில் மனித ப்ரோயின்சுலின் மற்றும் பாலிஹிஸ்டிடின் "வால்" ஆகியவை மெத்தியோனைன் எச்சம் மூலம் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. இது சேலேட் குரோமடோகிராபி மூலம் Ni-agarose பத்திகளில் உள்ளடங்கிய உடல்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டு சயனோஜென் புரோமைடுடன் செரிக்கப்படுகிறது.

தனிமைப்படுத்தப்பட்ட புரதம் எஸ்-சல்போனேட்டட் ஆகும். அயன் எக்ஸ்சேஞ்ச் குரோமடோகிராபி மற்றும் RP (தலைகீழ் கட்டம்) HPLC (உயர் செயல்திறன் திரவ நிறமூர்த்தம்) மூலம் சுத்திகரிக்கப்பட்ட ப்ரோஇன்சுலின் மேப்பிங் மற்றும் மாஸ் ஸ்பெக்ட்ரோமெட்ரிக் பகுப்பாய்வு, பூர்வீக மனித ப்ரோஇன்சுலின் டைசல்பைட் பாலங்களுடன் தொடர்புடைய டிஸல்பைட் பாலங்கள் இருப்பதைக் காட்டுகிறது.

சமீபத்தில், மரபணு பொறியியல் முறைகளைப் பயன்படுத்தி மறுசீரமைப்பு இன்சுலின் பெறுவதற்கான செயல்முறையை எளிதாக்குவதில் அதிக கவனம் செலுத்தப்பட்டது. எடுத்துக்காட்டாக, லைசின் எச்சம் வழியாக ப்ரோயின்சுலின் என்-டெர்மினஸுடன் இணைக்கப்பட்ட இன்டர்லூகின் 2 லீடர் பெப்டைடைக் கொண்ட இணைவு புரதத்தைப் பெறுவது சாத்தியமாகும். புரதம் திறமையாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் உள்ளடக்கிய உடல்களுக்கு இடமளிக்கப்படுகிறது. தனிமைப்படுத்தப்பட்டவுடன், இன்சுலின் மற்றும் சி-பெப்டைடை உற்பத்தி செய்ய டிரிப்சின் மூலம் புரதம் செரிக்கப்படுகிறது.

இதன் விளைவாக இன்சுலின் மற்றும் சி-பெப்டைட் RP HPLC ஆல் சுத்திகரிக்கப்பட்டது. இணைவு கட்டமைப்பை உருவாக்கும் போது, ​​கேரியர் புரதம் மற்றும் இலக்கு பாலிபெப்டைட்டின் நிறை விகிதம் மிகவும் முக்கியமானது. சி-பெப்டைடுகள் அமினோ அமில ஸ்பேசர்களைப் பயன்படுத்தி Sfi I கட்டுப்பாடு தளம் மற்றும் ஸ்பேசரின் தொடக்கத்திலும் முடிவிலும் உள்ள இரண்டு அர்ஜினைன் எச்சங்களைப் பயன்படுத்தி டிரிப்சின் மூலம் அடுத்தடுத்த புரதப் பிளவுக்காக இணைக்கப்படுகின்றன. பிளவு தயாரிப்புகளின் HPLC ஆனது C-பெப்டைட் பிளவு அளவுள்ளது என்பதைக் காட்டுகிறது, மேலும் இது தொழில்துறை அளவில் இலக்கு பாலிபெப்டைட்களை உற்பத்தி செய்வதற்கு மல்டிமெரிக் செயற்கை மரபணு முறையைப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கிறது.

1. பயோடெக்னாலஜி: பல்கலைக்கழகங்களுக்கான பாடநூல் / எட். என். எஸ். எகோரோவா, வி.டி. சாமுயிலோவா.- எம்.: உயர்நிலைப் பள்ளி, 1987, பக். 15-25.

2. மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட மனித இன்சுலின். இருசெயல்பாட்டின் கொள்கையைப் பயன்படுத்தி குரோமடோகிராஃபிக் பிரிப்பின் செயல்திறனை அதிகரித்தல். / Romanchikov A.B., Yakimov S.A., Klyushnichenko V.E., Arutunyan A.M., Vulfson A.N. // உயிர் எல்லை வேதியியல், 1997 - 23, எண். 2

3. க்ளிக் பி., பாஸ்டெர்னக் ஜே. மூலக்கூறு உயிரித் தொழில்நுட்பம். கொள்கைகள் மற்றும் பயன்பாடு. எம்.: மிர், 2002.

4. Egorov N. S., Samuilov V. D. நுண்ணுயிரிகளின் தொழில்துறை விகாரங்களை உருவாக்குவதற்கான நவீன முறைகள் // பயோடெக்னாலஜி. நூல் 2. எம்.: உயர்நிலைப் பள்ளி, 1988. 208 பக்.

5. மாற்றியமைக்கப்பட்ட சிலிக்காக்களில் டிரிப்சின் மற்றும் கார்பாக்சிபெப்டிடேஸ் பி ஆகியவற்றின் அசையாமை மற்றும் மறுசீரமைப்பு மனித ப்ரோயின்சுலினை இன்சுலினாக மாற்றுவதில் அவற்றின் பயன்பாடு. / Kudryavtseva N.E., Zhigis L.S., Zubov V.P., Vulfson A.I., Maltsev K.V., ரம்ஷ் L.D. // வேதியியல்.-மருந்து. zh., 1995 - 29, எண். 1 பக். 61 - 64.

6. மூலக்கூறு உயிரியல். புரதங்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகள்./ ஸ்டெபனோவ் வி. எம்.// மாஸ்கோ, உயர்நிலைப் பள்ளி, 1996.

7. மருந்து உயிரி தொழில்நுட்பத்தின் அடிப்படைகள்: பாடநூல் / T.P. பிரிஷ்செப், வி.எஸ். சுச்சலின், கே.எல். ஜைகோவ், எல்.கே. மிகலேவா. - ரோஸ்டோவ்-ஆன்-டான்: பீனிக்ஸ்; டாம்ஸ்க்: என்டிஎல் பப்ளிஷிங் ஹவுஸ், 2006.

8. இன்சுலின் துண்டுகளின் தொகுப்பு மற்றும் அவற்றின் இயற்பியல் வேதியியல் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு பண்புகள் பற்றிய ஆய்வு. / Panin L.E., Tuzikov F.V., Poteryayeva O.N., Maksyutov A.Z., Tuzikova N.A., Sabirov ஏ.என். // பயோஆர்கானிக் கெமிஸ்ட்ரி, 1997 - 23, எண். 12 பக். 953 - 960.

இன்சுலின் ஒரு உயிர்காக்கும் மருந்து, இது நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பலரின் வாழ்க்கையில் புரட்சியை ஏற்படுத்தியுள்ளது.

20 ஆம் நூற்றாண்டின் மருத்துவம் மற்றும் மருந்தகத்தின் முழு வரலாற்றிலும், ஒரே முக்கியத்துவம் வாய்ந்த மருந்துகளின் ஒரு குழுவை மட்டுமே தனிமைப்படுத்த முடியும் - நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள். அவர்கள், இன்சுலின் போன்ற, மிக விரைவாக மருத்துவத்தில் நுழைந்து பல மனித உயிர்களை காப்பாற்ற உதவியது.

ஜே.ஜே.மெக்லியோட் உடன் இணைந்து இன்சுலின் என்ற ஹார்மோனைக் கண்டுபிடித்த கனேடிய உடலியல் நிபுணர் எஃப். பான்டிங்கின் பிறந்தநாளில் 1991 ஆம் ஆண்டு முதல் உலக சுகாதார அமைப்பின் முன்முயற்சியில் நீரிழிவு தினம் கொண்டாடப்படுகிறது. இந்த ஹார்மோன் எவ்வாறு பெறப்படுகிறது மற்றும் உருவாக்கப்படுகிறது என்பதைப் பார்ப்போம்.

இன்சுலின் தயாரிப்புகள் ஒருவருக்கொருவர் எவ்வாறு வேறுபடுகின்றன?

1. சுத்திகரிப்பு பட்டம்.
2. உற்பத்தியின் ஆதாரம் பன்றி இறைச்சி, போவின் அல்லது மனித இன்சுலின் ஆகும்.
3. மருந்து கரைசலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள கூடுதல் கூறுகள் பாதுகாப்புகள், செயல் நீடிப்பவர்கள் மற்றும் பிற.
4. செறிவு.
5. கரைசலின் pH.
6. குறுகிய நடிப்பு மற்றும் நீண்ட காலம் செயல்படும் மருந்துகளை கலப்பதற்கான சாத்தியம்.

இன்சுலின் என்பது கணையத்தில் உள்ள சிறப்பு செல்களால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஹார்மோன் ஆகும். இது 51 அமினோ அமிலங்களைக் கொண்ட இரட்டைச் சங்கிலி புரதமாகும்.

உலகில் ஆண்டுதோறும் சுமார் 6 பில்லியன் யூனிட் இன்சுலின் நுகரப்படுகிறது (1 யூனிட் என்பது 42 எம்.சி.ஜி பொருளாகும்). இன்சுலின் உற்பத்தி உயர் தொழில்நுட்பம் மற்றும் தொழில்துறை முறைகளால் மட்டுமே மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

இன்சுலின் ஆதாரங்கள்

தற்போது, ​​உற்பத்தியின் மூலத்தைப் பொறுத்து, பன்றி இறைச்சி இன்சுலின் மற்றும் மனித இன்சுலின் தயாரிப்புகள் தனிமைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன.

போர்சின் இன்சுலின் இப்போது மிக உயர்ந்த அளவு சுத்திகரிப்பு உள்ளது, ஒரு நல்ல இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு விளைவைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் நடைமுறையில் அதற்கு ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் இல்லை.

மனித இன்சுலின் தயாரிப்புகள் வேதியியல் கட்டமைப்பில் மனித ஹார்மோனுடன் முழுமையாக ஒத்துப்போகின்றன. அவை பொதுவாக மரபணு பொறியியல் தொழில்நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி உயிரியக்கவியல் மூலம் தயாரிக்கப்படுகின்றன.

பெரிய உற்பத்தி நிறுவனங்கள் தங்கள் தயாரிப்புகள் அனைத்து தரமான தரங்களையும் பூர்த்தி செய்வதை உறுதி செய்யும் உற்பத்தி முறைகளைப் பயன்படுத்துகின்றன. மனித மற்றும் போர்சின் மோனோகாம்பொனென்ட் இன்சுலின் (அதாவது மிகவும் சுத்திகரிக்கப்பட்ட) செயல்பாட்டில் பெரிய வேறுபாடுகள் எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை; நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு தொடர்பாக, பல ஆய்வுகளின்படி, வேறுபாடு குறைவாக உள்ளது.

இன்சுலின் உற்பத்தியில் பயன்படுத்தப்படும் துணை கூறுகள்

மருந்துடன் கூடிய பாட்டில் ஹார்மோன் இன்சுலின் மட்டுமல்ல, மற்ற சேர்மங்களையும் கொண்ட ஒரு தீர்வைக் கொண்டுள்ளது. அவை ஒவ்வொன்றும் அதன் சொந்த குறிப்பிட்ட பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன:

• மருந்தின் விளைவு நீடிப்பு;
• தீர்வு கிருமி நீக்கம்;
• கரைசலின் தாங்கல் பண்புகளின் இருப்பு மற்றும் ஒரு நடுநிலை pH (அமில-அடிப்படை சமநிலை) பராமரித்தல்.

இன்சுலின் செயல்பாட்டை நீடிக்கிறது

நீண்டகாலமாக செயல்படும் இன்சுலினை உருவாக்க, இரண்டு சேர்மங்களில் ஒன்று வழக்கமான இன்சுலின் கரைசலில் சேர்க்கப்படுகிறது: துத்தநாகம் அல்லது புரோட்டமைன். இதைப் பொறுத்து, அனைத்து இன்சுலின்களையும் இரண்டு குழுக்களாகப் பிரிக்கலாம்:

• புரோட்டமைன் இன்சுலின்கள் - புரோட்டாஃபான், இன்சுலின் பாசல், என்பிஎச், ஹுமுலின் என்;
• துத்தநாக இன்சுலின்கள் - இன்சுலின்-துத்தநாக சஸ்பென்ஷன் மோனோ-டார்ட், லென்டே, ஹுமுலின்-துத்தநாகம்.

புரோட்டமைன் ஒரு புரதம், ஆனால் அதற்கு ஒவ்வாமை போன்ற பாதகமான எதிர்வினைகள் மிகவும் அரிதானவை.

ஒரு நடுநிலை தீர்வு சூழலை உருவாக்க, அதில் ஒரு பாஸ்பேட் பஃபர் சேர்க்கப்படுகிறது. பாஸ்பேட் கொண்ட இன்சுலின் இன்சுலின்-துத்தநாக இடைநீக்கத்துடன் (IZS) இணைப்பது கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும், ஏனெனில் துத்தநாக பாஸ்பேட் வீழ்கிறது மற்றும் துத்தநாக இன்சுலின் விளைவு மிகவும் கணிக்க முடியாத வகையில் குறைக்கப்படுகிறது.

கிருமிநாசினி கூறுகள்

மருந்தியல் தொழில்நுட்ப அளவுகோல்களின்படி, ஏற்கனவே மருந்தில் சேர்க்கப்பட வேண்டிய சில கலவைகள் கிருமிநாசினி விளைவைக் கொண்டுள்ளன. இவற்றில் க்ரெசோல் மற்றும் பீனால் (இரண்டும் குறிப்பிட்ட நாற்றம் கொண்டவை), அதே போல் வாசனை இல்லாத மெத்தில் பராபென்சோயேட் (மெத்தில்பராபென்) ஆகியவை அடங்கும்.

இந்த பாதுகாப்புகளில் ஏதேனும் ஒன்றை அறிமுகப்படுத்துவது சில இன்சுலின் தயாரிப்புகளின் குறிப்பிட்ட வாசனையை ஏற்படுத்துகிறது. இன்சுலின் தயாரிப்புகளில் காணப்படும் அனைத்து பாதுகாப்புகளும் எந்த எதிர்மறையான விளைவையும் ஏற்படுத்தாது.

புரோட்டமைன் இன்சுலின் பொதுவாக க்ரெசோல் அல்லது பீனால் கொண்டிருக்கும். பினாலை ஐசிஎஸ் கரைசல்களில் சேர்க்க முடியாது, ஏனெனில் இது ஹார்மோன் துகள்களின் இயற்பியல் பண்புகளை மாற்றுகிறது. இந்த மருந்துகளில் மெத்தில்பராபென் அடங்கும். கரைசலில் உள்ள துத்தநாக அயனிகளும் ஆண்டிமைக்ரோபியல் விளைவைக் கொண்டுள்ளன.

பாதுகாப்புகளின் உதவியுடன் இந்த பல-நிலை பாக்டீரியா எதிர்ப்பு பாதுகாப்பிற்கு நன்றி, ஒரு ஊசியை மீண்டும் மீண்டும் ஒரு தீர்வுடன் ஒரு பாட்டிலில் செருகும்போது பாக்டீரியா மாசுபாட்டால் ஏற்படக்கூடிய சாத்தியமான சிக்கல்களின் வளர்ச்சி தடுக்கப்படுகிறது.

அத்தகைய பாதுகாப்பு பொறிமுறை இருப்பதால், நோயாளி 5 முதல் 7 நாட்களுக்கு மருந்தின் தோலடி ஊசிக்கு அதே சிரிஞ்சைப் பயன்படுத்தலாம் (அவர் மட்டுமே சிரிஞ்சைப் பயன்படுத்துகிறார் என்றால்). மேலும், பாதுகாப்புகள் உட்செலுத்தலுக்கு முன் தோலுக்கு சிகிச்சையளிக்க ஆல்கஹால் பயன்படுத்தாமல் இருப்பதை சாத்தியமாக்குகின்றன, ஆனால் நோயாளி மீண்டும் ஒரு மெல்லிய ஊசி (இன்சுலின்) கொண்ட ஒரு ஊசி மூலம் தன்னை செலுத்தினால் மட்டுமே.

இன்சுலின் சிரிஞ்ச்களின் அளவுத்திருத்தம்

முதல் இன்சுலின் தயாரிப்புகளில், ஒரு மில்லி கரைசலில் ஹார்மோனின் ஒரு யூனிட் மட்டுமே உள்ளது. பின்னர் செறிவு அதிகரித்தது. ரஷ்யாவில் பயன்படுத்தப்படும் குப்பிகளில் உள்ள பெரும்பாலான இன்சுலின் தயாரிப்புகளில் 1 மில்லி கரைசலில் 40 அலகுகள் உள்ளன. குப்பிகள் பொதுவாக U-40 அல்லது 40 அலகுகள்/மிலி என்ற குறியீட்டுடன் குறிக்கப்படும்.

அவை அத்தகைய இன்சுலினுக்காக துல்லியமாக பரவலான பயன்பாட்டிற்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன மற்றும் பின்வரும் கொள்கையின்படி அளவீடு செய்யப்படுகின்றன: ஒரு நபர் ஒரு சிரிஞ்ச் மூலம் 0.5 மில்லி கரைசலை வரையும்போது, ​​​​அவர் 20 அலகுகளைப் பெறுகிறார், 0.35 மில்லி 10 அலகுகளுக்கு ஒத்திருக்கிறது, மற்றும் பல.

சிரிஞ்சில் உள்ள ஒவ்வொரு குறியும் ஒரு குறிப்பிட்ட தொகுதிக்கு சமமாக இருக்கும், மேலும் இந்த தொகுதியில் எத்தனை அலகுகள் உள்ளன என்பதை நோயாளி ஏற்கனவே அறிந்திருக்கிறார். எனவே, சிரிஞ்ச்களின் அளவுத்திருத்தம் என்பது U-40 இன்சுலின் பயன்பாட்டிற்காக வடிவமைக்கப்பட்ட மருந்தின் அளவின் அளவுத்திருத்தமாகும். 4 யூனிட் இன்சுலின் 0.1 மில்லி, 6 யூனிட்கள் 0.15 மில்லி மருந்தில் உள்ளது, மேலும் 40 யூனிட்கள் வரை, இது 1 மில்லி கரைசலுக்கு ஒத்திருக்கிறது.

சில நாடுகளில், இன்சுலின் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இதில் 1 மில்லி 100 அலகுகள் (U-100) கொண்டுள்ளது. அத்தகைய மருந்துகளுக்கு, சிறப்பு இன்சுலின் ஊசிகள் தயாரிக்கப்படுகின்றன, அவை மேலே விவாதிக்கப்பட்டதைப் போலவே இருக்கின்றன, ஆனால் அவை வேறுபட்ட அளவுத்திருத்தத்தைக் கொண்டுள்ளன.

இது சரியாக இந்த செறிவை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது (இது தரநிலையை விட 2.5 மடங்கு அதிகம்). இந்த வழக்கில், நோயாளிக்கு இன்சுலின் அளவு இயற்கையாகவே இருக்கும், ஏனெனில் இது ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு இன்சுலின் உடலின் தேவையை பூர்த்தி செய்கிறது.

அதாவது, நோயாளி முன்பு U-40 என்ற மருந்தைப் பயன்படுத்தியிருந்தால் மற்றும் ஒரு நாளைக்கு 40 யூனிட் ஹார்மோனை உட்செலுத்தினால், U-100 இன்சுலின் செலுத்தும் போது அதே 40 யூனிட்களை அவர் பெற வேண்டும், ஆனால் அதை 2.5 மடங்கு குறைவான அளவில் கொடுக்க வேண்டும். அதாவது, அதே 40 அலகுகள் 0.4 மில்லி கரைசலில் இருக்கும்.

துரதிர்ஷ்டவசமாக, எல்லா மருத்துவர்களும், குறிப்பாக நீரிழிவு நோயாளிகளும் இதைப் பற்றி அறிந்திருக்க மாட்டார்கள். U-40 இன்சுலின் கொண்ட பென்ஃபில்களை (சிறப்பு தோட்டாக்கள்) பயன்படுத்தும் இன்சுலின் உட்செலுத்திகளை (பேனா-சிரிஞ்ச்கள்) பயன்படுத்துவதற்கு சில நோயாளிகள் மாறியபோது முதல் சிரமங்கள் தொடங்கியது.

அத்தகைய சிரிஞ்சை நீங்கள் U-100 என்று பெயரிடப்பட்ட கரைசலுடன் நிரப்பினால், எடுத்துக்காட்டாக, 20 அலகுகள் (அதாவது 0.5 மில்லி) அளவிற்கு, இந்த அளவு 50 யூனிட் மருந்துகளைக் கொண்டிருக்கும்.

ஒவ்வொரு முறையும், இன்சுலின் U-100 உடன் வழக்கமான சிரிஞ்ச்களை நிரப்பி, யூனிட் கட்ஆஃப்களைப் பார்க்கும்போது, ​​ஒரு நபர் இந்த குறிப்பில் காட்டப்பட்டுள்ளதை விட 2.5 மடங்கு அதிகமான அளவை எடுப்பார். மருத்துவரோ அல்லது நோயாளியோ இந்த பிழையை சரியான நேரத்தில் கவனிக்கவில்லை என்றால், மருந்தின் தொடர்ச்சியான அதிகப்படியான அளவு காரணமாக கடுமையான இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு ஏற்படுவதற்கான அதிக நிகழ்தகவு உள்ளது, இது பெரும்பாலும் நடைமுறையில் நிகழ்கிறது.

மறுபுறம், சில நேரங்களில் U-100 மருந்துக்காக குறிப்பாக அளவீடு செய்யப்பட்ட இன்சுலின் சிரிஞ்ச்கள் உள்ளன. அத்தகைய சிரிஞ்ச் வழக்கமான U-40 கரைசலில் தவறாக நிரப்பப்பட்டால், சிரிஞ்சில் உள்ள இன்சுலின் அளவு சிரிஞ்சில் தொடர்புடைய குறிக்கு அருகில் எழுதப்பட்டதை விட 2.5 மடங்கு குறைவாக இருக்கும்.

இதன் விளைவாக, இரத்த குளுக்கோஸில் விவரிக்க முடியாத அதிகரிப்பு ஏற்படலாம். உண்மையில், நிச்சயமாக, எல்லாம் மிகவும் தர்க்கரீதியானது - மருந்தின் ஒவ்வொரு செறிவுக்கும் நீங்கள் பொருத்தமான சிரிஞ்சைப் பயன்படுத்த வேண்டும்.

சுவிட்சர்லாந்து போன்ற சில நாடுகளில், U-100 என பெயரிடப்பட்ட இன்சுலின் தயாரிப்புகளுக்கு ஒரு திறமையான மாற்றம் மேற்கொள்ளப்பட்ட ஒரு கவனமாக சிந்திக்கப்பட்ட திட்டம் இருந்தது. ஆனால் இதற்கு ஆர்வமுள்ள அனைத்து தரப்பினரின் நெருங்கிய தொடர்பு தேவைப்படுகிறது: பல சிறப்பு மருத்துவர்கள், நோயாளிகள், எந்த துறைகளைச் சேர்ந்த செவிலியர்கள், மருந்தாளுநர்கள், உற்பத்தியாளர்கள், அதிகாரிகள்.

நம் நாட்டில், அனைத்து நோயாளிகளையும் U-100 இன்சுலின் பயன்படுத்துவதற்கு மாற்றுவது மிகவும் கடினம், ஏனெனில் இது பெரும்பாலும் அளவை நிர்ணயிப்பதில் பிழைகளின் எண்ணிக்கையை அதிகரிக்க வழிவகுக்கும்.

குறுகிய-செயல்பாட்டு மற்றும் நீண்ட-செயல்படும் இன்சுலின்களின் ஒருங்கிணைந்த பயன்பாடு

நவீன மருத்துவத்தில், நீரிழிவு நோய், குறிப்பாக வகை 1, பொதுவாக இரண்டு வகையான இன்சுலின் கலவையைப் பயன்படுத்தி சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது - குறுகிய நடிப்பு மற்றும் நீண்ட நடிப்பு.

வெவ்வேறு கால அளவு செயல்படும் மருந்துகளை ஒரு சிரிஞ்சில் இணைத்து ஒரே நேரத்தில் செலுத்தினால், தோலில் இரட்டைப் பஞ்சர் ஏற்படுவதைத் தவிர்க்க நோயாளிகளுக்கு மிகவும் வசதியாக இருக்கும்.

பல்வேறு இன்சுலின்களை கலப்பதற்கான சாத்தியத்தை எது தீர்மானிக்கிறது என்பது பல மருத்துவர்களுக்குத் தெரியாது. இது நீண்ட-செயல்படும் மற்றும் குறுகிய-செயல்படும் இன்சுலின்களின் இரசாயன மற்றும் கேலினிக் (கலவையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது) இணக்கத்தன்மையை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

இரண்டு வகையான மருந்துகளை கலக்கும்போது, ​​குறுகிய-செயல்பாட்டு இன்சுலின் செயல்பாட்டின் விரைவான தொடக்கமானது நீடிக்காது அல்லது மறைந்துவிடாது என்பது மிகவும் முக்கியம்.

புரோட்டமைன் இன்சுலினுடன் ஒரு ஊசி மூலம் குறுகிய-செயல்பாட்டு மருந்தை இணைக்க முடியும் என்பது நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் கரையக்கூடிய இன்சுலின் புரோட்டமைனுடன் பிணைக்கப்படாமல் இருப்பதால், குறுகிய-செயல்பாட்டு இன்சுலின் ஆரம்பம் தாமதமாகாது.

இந்த வழக்கில், மருந்து உற்பத்தியாளர் ஒரு பொருட்டல்ல. எடுத்துக்காட்டாக, இது ஹுமுலின் என் அல்லது புரோட்டாபனுடன் இணைக்கப்படலாம். மேலும், இந்த மருந்துகளின் கலவைகளை சேமிக்க முடியும்.

துத்தநாக-இன்சுலின் தயாரிப்புகளைப் பொறுத்தவரை, இன்சுலின்-துத்தநாக இடைநீக்கத்தை (படிகமானது) குறுகிய-செயல்படும் இன்சுலினுடன் இணைக்க முடியாது என்பது நீண்ட காலமாக நிறுவப்பட்டுள்ளது, ஏனெனில் இது அதிகப்படியான துத்தநாக அயனிகளுடன் பிணைக்கப்பட்டு நீண்ட-செயல்படும் இன்சுலினாக மாற்றப்படுகிறது, சில சமயங்களில் ஓரளவு.

சில நோயாளிகள் முதலில் ஒரு குறுகிய-செயல்பாட்டு மருந்தை உட்செலுத்துகிறார்கள், பின்னர், தோலின் கீழ் இருந்து ஊசியை அகற்றாமல், அதன் திசையை சிறிது மாற்றி, அதன் மூலம் துத்தநாக இன்சுலின் ஊசி போடுகிறார்கள்.

இந்த நிர்வாக முறை குறித்து சில அறிவியல் ஆய்வுகள் நடத்தப்பட்டுள்ளன, எனவே சில சந்தர்ப்பங்களில், இந்த ஊசி முறையால், துத்தநாக-இன்சுலின் சிக்கலானது மற்றும் ஒரு குறுகிய-செயல்பாட்டு மருந்து தோலின் கீழ் உருவாகலாம் என்பதை நிராகரிக்க முடியாது. இது பிந்தையதை உறிஞ்சுவதற்கு வழிவகுக்கிறது.

எனவே, துத்தநாக இன்சுலினிலிருந்து முற்றிலும் தனித்தனியாக குறுகிய-செயல்பாட்டு இன்சுலினை நிர்வகிப்பது நல்லது, ஒருவருக்கொருவர் குறைந்தது 1 செமீ தொலைவில் அமைந்துள்ள தோலின் பகுதிகளுக்கு இரண்டு தனித்தனி ஊசி போடுவது நல்லது, இது வசதியானது அல்ல, இதைப் பற்றி சொல்ல முடியாது. நிலையான டோஸ்.

ஒருங்கிணைந்த இன்சுலின்கள்

இப்போது மருந்துத் துறையானது, புரோட்டமைன் இன்சுலினுடன் சேர்ந்து, கண்டிப்பாக வரையறுக்கப்பட்ட சதவீதத்தில் குறுகிய-செயல்பாட்டு இன்சுலின் கொண்ட கூட்டு மருந்துகளை உற்பத்தி செய்கிறது. அத்தகைய மருந்துகள் அடங்கும்:

• கலவை,
• ஆக்ட்ராஃபான்,
• இன்சுமன் காம்.

குறுகிய மற்றும் நீண்ட-செயல்படும் இன்சுலின் விகிதம் 30:70 அல்லது 25:75 ஆக இருக்கும் மிகவும் பயனுள்ள சேர்க்கைகள் ஆகும். ஒவ்வொரு குறிப்பிட்ட மருந்தின் பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகளில் இந்த விகிதம் எப்போதும் குறிக்கப்படுகிறது.

இத்தகைய மருந்துகள் நிலையான உணவைப் பராமரிக்கும் மற்றும் வழக்கமான உடல் செயல்பாடுகளைக் கொண்டவர்களுக்கு மிகவும் பொருத்தமானவை. உதாரணமாக, அவை பெரும்பாலும் வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளால் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

"நெகிழ்வான" இன்சுலின் சிகிச்சை என்று அழைக்கப்படுவதற்கு ஒருங்கிணைந்த இன்சுலின்கள் பொருத்தமானவை அல்ல, குறுகிய-செயல்பாட்டு இன்சுலின் அளவை தொடர்ந்து மாற்ற வேண்டிய அவசியம் இருக்கும்போது.

எடுத்துக்காட்டாக, உணவில் உள்ள கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் அளவை மாற்றும்போது, ​​​​உடல் செயல்பாடு குறைதல் அல்லது அதிகரிக்கும் போது இது செய்யப்பட வேண்டும். இந்த வழக்கில், அடிப்படை இன்சுலின் அளவு (நீண்ட காலம் செயல்படும்) நடைமுறையில் மாறாமல் உள்ளது.

தற்போது, ​​WHO (உலக சுகாதார அமைப்பு) படி, உலகில் சுமார் 110 மில்லியன் மக்கள் நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர். மேலும் இந்த எண்ணிக்கை அடுத்த 25 ஆண்டுகளில் இரட்டிப்பாகும். நீரிழிவு என்பது ஒரு பயங்கரமான நோயாகும், இது கணையத்தின் செயலிழப்பால் ஏற்படுகிறது, இது இன்சுலின் என்ற ஹார்மோனை உற்பத்தி செய்கிறது, இது உணவில் உள்ள கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் சாதாரண பயன்பாட்டிற்கு அவசியம். நோயின் ஆரம்ப கட்டங்களில், தடுப்பு நடவடிக்கைகளைப் பயன்படுத்தவும், இரத்த சர்க்கரை அளவை தொடர்ந்து கண்காணிக்கவும், குறைந்த இனிப்புகளை உட்கொள்ளவும் போதுமானது. இருப்பினும், இன்சுலின் சிகிச்சை 10 மில்லியன் நோயாளிகளுக்கு சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது; அவர்கள் இந்த ஹார்மோனின் மருந்துகளை இரத்தத்தில் செலுத்துகிறார்கள். கடந்த நூற்றாண்டின் இருபதுகளில் இருந்து, பன்றிகள் மற்றும் கன்றுகளின் கணையத்தில் இருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட இன்சுலின் இந்த நோக்கங்களுக்காக பயன்படுத்தப்பட்டது. விலங்கு இன்சுலின் மனித இன்சுலின் போன்றது, வித்தியாசம் என்னவென்றால், பன்றி இன்சுலின் மூலக்கூறில், மனித இன்சுலின் போலல்லாமல், ஒரு சங்கிலியில் அமினோ அமிலம் த்ரோயோனைன் அலனைனால் மாற்றப்படுகிறது. இந்த சிறிய வேறுபாடுகள் சிறுநீரகத்தின் செயல்பாட்டில் கடுமையான சிக்கல்களை ஏற்படுத்தும் என்று நம்பப்படுகிறது, பார்வைக் கோளாறுகள் மற்றும் நோயாளிகளுக்கு ஒவ்வாமை). கூடுதலாக, அதிக அளவு சுத்திகரிப்பு இருந்தபோதிலும், விலங்குகளிடமிருந்து மனிதர்களுக்கு வைரஸ்கள் பரவுவதற்கான சாத்தியக்கூறுகளை நிராகரிக்க முடியாது. இறுதியாக, நீரிழிவு நோயாளிகளின் எண்ணிக்கை மிக விரைவாக வளர்ந்து வருகிறது, தேவைப்படுபவர்களுக்கு விலங்கு இன்சுலின் வழங்குவது இனி சாத்தியமில்லை. மேலும் இது மிகவும் விலை உயர்ந்த மருந்து.

இன்சுலின் முதன்முதலில் 1921 இல் எஃப். பான்டிங் மற்றும் சி. பெஸ்ட் ஆகியோரால் மாட்டின் கணையத்திலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டது. இது இரண்டு டிஸல்பைடு பிணைப்புகளால் இணைக்கப்பட்ட இரண்டு பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகளைக் கொண்டுள்ளது. பாலிபெப்டைட் சங்கிலி A இல் 21 அமினோ அமில எச்சங்கள் உள்ளன, மற்றும் சங்கிலி B இல் 30 அமினோ அமில எச்சங்கள் உள்ளன, இன்சுலின் மூலக்கூறு எடை 5.7 kDa ஆகும். மனித இன்சுலின் அமினோ அமில வரிசை கீழே உள்ளது:

Gli-Ile-Val-Glu-Gli-Cis-Tre-Ser-Ile-Cis-S-Lei-Tir-Gli-Lei-Gli-Lei-Glu-Asn-

Fen-Val-Asn-Gli-Gis-Lei-Cis-Glu-Ser-Gis-Lei-Val-Glu-Ala-Lei-Tir-Lei-Val-Cis-Glu-Glu-

Fen-Val-Asn-Gli-Gis-Gis-Lei-Cis-Glu-Ser-Gis-Lei-Val-Glu-Ala-Lei-Tir-Lei-Val-Cis-Glu-Glu

Trp-Lis-Pro-Trp-Tyr-Fen-Fen-Glu-Ark

இன்சுலின் அமைப்பு மிகவும் பழமைவாதமானது. மனித இன்சுலின் மற்றும் பல விலங்குகளின் அமினோ அமில வரிசை 1-2 அமினோ அமிலங்களால் மட்டுமே வேறுபடுகிறது. மீன்களில், விலங்குகளுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​பி-சங்கிலி பெரியது மற்றும் 32 அமினோ அமில எச்சங்களைக் கொண்டுள்ளது.

அதன் விலை மிக அதிகமாக இருந்தது. 100 கிராம் படிக இன்சுலின் பெற, 800-1000 கிலோ கணையம் தேவைப்படுகிறது, மேலும் ஒரு பசுவின் ஒரு சுரப்பி 200 - 250 கிராம் எடையுள்ளதாக இருக்கும். இது இன்சுலின் விலை உயர்ந்தது மற்றும் பலவிதமான நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு அணுகுவது கடினம்.

70 களின் முற்பகுதியில் பிறந்த மரபணு பொறியியல் இன்று பெரும் முன்னேற்றம் கண்டுள்ளது. மரபணு பொறியியல் நுட்பங்கள் பாக்டீரியா, ஈஸ்ட் மற்றும் பாலூட்டிகளின் செல்களை எந்த ஒரு புரதத்தையும் பெரிய அளவில் உற்பத்தி செய்வதற்கு "தொழிற்சாலைகளாக" மாற்றுகின்றன. இது புரதங்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகளை விரிவாக ஆராய்ந்து அவற்றை மருந்துகளாகப் பயன்படுத்துவதை சாத்தியமாக்குகிறது. தற்போது, ​​Escherichia coli (E. coli) இன்சுலின் மற்றும் சோமாடோட்ரோபின் போன்ற முக்கியமான ஹார்மோன்களின் சப்ளையராக மாறியுள்ளது.

1978 ஆம் ஆண்டில், ஜெனென்டெக்கின் ஆராய்ச்சியாளர்கள் முதன்முதலில் எஸ்கெரிச்சியா கோலியின் சிறப்பாக வடிவமைக்கப்பட்ட விகாரத்தில் இன்சுலின் தயாரித்தனர். இன்சுலின் இரண்டு பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகள் A மற்றும் B, 20 மற்றும் 30 அமினோ அமிலங்களைக் கொண்டுள்ளது. அவை டைசல்பைட் பிணைப்புகளால் இணைக்கப்படும்போது, ​​சொந்த இரட்டை சங்கிலி இன்சுலின் உருவாகிறது. இது ஈ.கோலை புரதங்கள், எண்டோடாக்சின்கள் மற்றும் பிற அசுத்தங்களைக் கொண்டிருக்கவில்லை, விலங்கு இன்சுலின் போன்ற பக்க விளைவுகளை உருவாக்காது, மேலும் உயிரியல் நடவடிக்கைகளில் அதிலிருந்து வேறுபட்டது அல்ல. பின்னர், ஈ.கோலி செல்களில் ப்ரோயின்சுலின் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது, இதற்காக டிஎன்ஏ நகல் ரிவர்ஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸைப் பயன்படுத்தி ஆர்என்ஏ டெம்ப்ளேட்டில் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது. விளைந்த ப்ரோயின்சுலின் சுத்திகரிக்கப்பட்ட பிறகு, அது சொந்த இன்சுலினாகப் பிரிக்கப்பட்டது, அதே சமயம் ஹார்மோனை பிரித்தெடுத்தல் மற்றும் தனிமைப்படுத்துதல் நிலைகள் குறைக்கப்பட்டன. 1000 லிட்டர் கலாச்சார திரவத்திலிருந்து, 200 கிராம் வரை ஹார்மோனைப் பெறலாம், இது ஒரு பன்றி அல்லது பசுவின் 1600 கிலோ கணையத்தில் இருந்து சுரக்கும் இன்சுலின் அளவுக்கு சமம்.

விலங்குகள் மற்றும் மனிதர்களில், இன்சுலின் லார்கெஹான்ஸ் தீவுகளின் β-செல்களில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. மனிதர்களில் இந்த புரதத்தை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுக்கள் குரோமோசோம் 11 இன் குறுகிய கையில் மொழிபெயர்க்கப்பட்டுள்ளன. முதிர்ந்த இன்சுலின் எம்ஆர்என்ஏ 330 நியூக்ளியோடைட்களைக் கொண்டுள்ளது, இது 110 அமினோ அமில எச்சங்களுக்கு ஒத்திருக்கிறது. இன்சுலின் முன்னோடி - ப்ரீப்ரோயின்சுலின் கொண்டிருக்கும் அவற்றின் அளவு இதுவாகும். இது ஒரு பாலிபெப்டைட் சங்கிலியைக் கொண்டுள்ளது, அதன் N- முடிவில் ஒரு சிக்னல் பெப்டைட் (24 அமினோ அமிலங்கள்) உள்ளது, மேலும் A- மற்றும் B- சங்கிலிகளுக்கு இடையில் 35 அமினோ அமில எச்சங்களைக் கொண்ட சி-பெப்டைட் உள்ளது.

இன்சுலின் முதிர்ச்சியின் செயல்முறை எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் சிசர்ன்களில் தொடங்குகிறது, அங்கு சிக்னலேஸ் நொதியின் செயல்பாட்டின் கீழ் சிக்னல் பெப்டைட் என்-டெர்மினஸிலிருந்து பிளவுபடுகிறது. அடுத்து, கோல்கி கருவியில், எண்டோபெப்டிடேஸின் செயல்பாட்டின் கீழ், சி-பெப்டைட் அகற்றப்பட்டு முதிர்ந்த இன்சுலின் உருவாகிறது. கோல்கி கருவியின் டிரான்ஸ் பக்கத்தில், புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட ஹார்மோன் துத்தநாகத்துடன் இணைந்து, சூப்பர்மாலிகுலர் கட்டமைப்புகளை (ட்ரை-, டெட்ரா-, பென்டா- மற்றும் ஹெக்ஸாமர்கள்) உருவாக்குகிறது, பின்னர் அவை சுரக்கும் துகள்களாக மாறுகின்றன.

பிந்தையவை கோல்கி கருவியில் இருந்து பிரிக்கப்பட்டு, சைட்டோபிளாஸ்மிக் சவ்வுக்கு நகர்ந்து, அதனுடன் தொடர்புபடுத்தி, இன்சுலின் இரத்த ஓட்டத்தில் சுரக்கப்படுகிறது. இரத்தத்தில் உள்ள குளுக்கோஸ் மற்றும் Ca 2+ அயனிகளின் செறிவினால் ஹார்மோன் சுரப்பு விகிதம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. அட்ரினலின் இன்சுலின் வெளியீட்டை அடக்குகிறது, மேலும் TSH மற்றும் ACTH போன்ற ஹார்மோன்கள், மாறாக, அதன் சுரப்பை ஊக்குவிக்கின்றன. இரத்தத்தில், இன்சுலின் இரண்டு வடிவங்களில் காணப்படுகிறது: இலவசம் மற்றும் புரதங்களுடன் பிணைக்கப்பட்டுள்ளது, முக்கியமாக டிரான்ஸ்ஃபெரின் மற்றும் α 2 - குளோபுலின். இன்சுலின் அரை ஆயுள் சுமார் ஐந்து நிமிடங்கள் ஆகும், மேலும் சிதைவு இரத்தத்தில் தொடங்குகிறது, ஏனெனில் இரத்த சிவப்பணுக்கள் இன்சுலின் ஏற்பிகள் மற்றும் மிகவும் செயலில் உள்ள இன்சுலின்-இழிவுபடுத்தும் அமைப்பு ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளன. எரித்ரோசைட் இன்சுலினேஸ் என்பது Ca-சார்ந்த, தியோல் புரோட்டினேஸ் ஆகும், இது குளுதாதயோன்-இன்சுலின்-ஐரான்ஸ் ஹைட்ரஜனேஸுடன் இணைந்து செயல்படுகிறது, இது இன்சுலினின் இரண்டு பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகளுக்கு இடையே டிசல்பைட் பிணைப்புகளை பிளவுபடுத்துகிறது.

இன்சுலின் சிதைவு மற்றும் முறிவு முதன்மையாக கல்லீரல், சிறுநீரகங்கள் மற்றும் நஞ்சுக்கொடியில் நிகழ்கிறது.

இன்சுலின் துண்டுகள் உயிரியல் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் பல வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் ஈடுபட்டுள்ளன. இன்சுலின் முக்கிய செயல்பாடுகளில் ஒன்று குளுக்கோஸ், அமினோ அமிலங்கள், அயனிகள் மற்றும் பிற வளர்சிதை மாற்றங்களை கல்லீரல், சிறுநீரகங்கள் மற்றும் பிற உறுப்புகளின் கொழுப்பு திசுக்களில் கொண்டு செல்வதை ஒழுங்குபடுத்துவதாகும். இந்த ஹார்மோனின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை மற்ற பெப்டைட் ஹார்மோன்களிலிருந்து வேறுபடுகிறது மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளை ஒழுங்குபடுத்துவதில் தனித்துவமானது. இன்சுலின் ஏற்பி என்பது இரண்டு α- மற்றும் இரண்டு β- துணை அலகுகளைக் கொண்ட ஒரு டெட்ராமர் ஆகும், அவற்றில் ஒன்று தைராக்சினேஸ் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது. இன்சுலின், சைட்டோபிளாஸ்மிக் மென்படலத்தின் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ள α- துணைக்குழுக்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​ஒரு ஹார்மோன்-ஏற்பி வளாகத்தை உருவாக்குகிறது. டெட்ராமரில் உள்ள இணக்க மாற்றங்கள் ரிசெப்டரின் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் β-சப்யூனிட்டை செயல்படுத்துவதற்கு வழிவகுக்கிறது, இது டைரோசின் கைனேஸ் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது. செயலில் உள்ள டைரோசின் கைனேஸ் சவ்வு புரதங்களை பாஸ்போரிலேட் செய்யும் திறன் கொண்டது.மெம்பிரேன் சேனல்கள் உருவாகின்றன, இதன் மூலம் குளுக்கோஸ் மற்றும் பிற வளர்சிதை மாற்றங்கள் செல்களுக்குள் ஊடுருவுகின்றன. திசு இன்சுலினேஸின் செயல்பாட்டின் கீழ் இலவச இன்சுலின் ஏழு பின்னங்களாக உடைகிறது, அவற்றில் ஐந்து உயிரியல் செயல்பாடு உள்ளது.

கூடுதலாக, இன்சுலின் பல உயிரியக்கவியல் செயல்முறைகளைத் தூண்டுகிறது: நியூக்ளியோடைடுகள், நியூக்ளிக் அமிலங்கள், கிளைகோலிசிஸின் என்சைம்கள் மற்றும் பென்டோஸ் பாஸ்பேட் சுழற்சி மற்றும் கிளைகோஜன் ஆகியவற்றின் தொகுப்பு. கொழுப்பு திசுக்களில், இன்சுலின் அசிடைல் கோ ஏ மற்றும் கொழுப்பு அமிலங்களின் உருவாக்கத்தை செயல்படுத்துகிறது. இது கொலஸ்ட்ரால், கிளிசரால் மற்றும் கிளிசரேட் கைனேஸ் ஆகியவற்றின் தொகுப்பின் தூண்டிகளில் ஒன்றாகும்.

இன்சுலின் மரபணுவின் கட்டமைப்பில் உள்ள பிறழ்வுகள், பிந்தைய டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் மற்றும் பிந்தைய மொழிபெயர்ப்பு செயலாக்க வழிமுறைகளின் இடையூறுகள் குறைபாடுள்ள இன்சுலின் மூலக்கூறுகளின் உருவாக்கத்திற்கு வழிவகுக்கும், இதன் விளைவாக, இந்த ஹார்மோனால் கட்டுப்படுத்தப்படும் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளின் இடையூறு. இதன் விளைவாக, ஒரு தீவிர நோய் உருவாகிறது - நீரிழிவு நோய்.

செயற்கை இன்சுலின் உற்பத்திக்கான தொழில்நுட்பத்தின் வளர்ச்சி உண்மையிலேயே மரபியலாளர்களுக்கு ஒரு வெற்றியாகும். முதலில், சிறப்பு முறைகளைப் பயன்படுத்தி, இந்த ஹார்மோனின் மூலக்கூறின் அமைப்பு, அதில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் கலவை மற்றும் வரிசை தீர்மானிக்கப்பட்டது. 1963 இல், இன்சுலின் மூலக்கூறு உயிர்வேதியியல் முறைகளைப் பயன்படுத்தி ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது. இருப்பினும், தொழில்துறை அளவில் 170 இரசாயன எதிர்வினைகள் உட்பட, அத்தகைய விலையுயர்ந்த மற்றும் சிக்கலான தொகுப்பை மேற்கொள்வது கடினம்.

எனவே, மேலும் ஆராய்ச்சியில், நுண்ணுயிர் உயிரணுக்களில் உள்ள ஹார்மோனின் உயிரியல் தொகுப்புக்கான தொழில்நுட்பத்தை வளர்ப்பதில் முக்கியத்துவம் கொடுக்கப்பட்டது, இதற்காக மரபணு பொறியியல் முறைகளின் முழு ஆயுதமும் பயன்படுத்தப்பட்டது. இன்சுலின் மூலக்கூறில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் வரிசையை அறிந்த விஞ்ஞானிகள், அமினோ அமிலங்களின் விரும்பிய வரிசையைப் பெற இந்த புரதத்தை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுவில் உள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசை என்னவாக இருக்க வேண்டும் என்பதைக் கணக்கிட்டனர். அவர்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசைக்கு ஏற்ப தனிப்பட்ட நியூக்ளியோடைடுகளிலிருந்து ஒரு டிஎன்ஏ மூலக்கூறை "கூட்டி", புரோகாரியோடிக் உயிரினமான ஈ.கோலியில் மரபணு வெளிப்பாட்டிற்குத் தேவையான ஒழுங்குமுறை கூறுகளை அதில் "சேர்த்தனர்", மேலும் இந்த கட்டமைப்பை நுண்ணுயிரியின் மரபணுப் பொருளில் ஒருங்கிணைத்தனர். இதன் விளைவாக, பாக்டீரியம் இன்சுலின் மூலக்கூறின் இரண்டு சங்கிலிகளை உருவாக்க முடிந்தது, பின்னர் இது ஒரு முழுமையான இன்சுலின் மூலக்கூறை உருவாக்க ஒரு இரசாயன எதிர்வினையைப் பயன்படுத்தி இணைக்கப்பட்டது.

இறுதியாக, விஞ்ஞானிகள் ப்ரோயின்சுலின் மூலக்கூறின் உயிரித்தொகுப்பைச் செய்ய முடிந்தது, ஆனால் அதன் தனிப்பட்ட சங்கிலிகள் மட்டுமல்ல, ஈ.கோலை செல்களில். உயிர்ச்சேர்க்கைக்குப் பிறகு, புரோஇன்சுலின் மூலக்கூறு அதற்கேற்ப மாற்றப்படும் (ஏ மற்றும் பி சங்கிலிகளுக்கு இடையில் டைசல்பைட் பிணைப்புகள் உருவாகின்றன), இன்சுலின் மூலக்கூறாக மாறும். இந்த தொழில்நுட்பம் குறிப்பிடத்தக்க நன்மைகளைக் கொண்டுள்ளது, ஏனெனில் ஹார்மோனின் பிரித்தெடுத்தல் மற்றும் வெளியீட்டின் பல்வேறு நிலைகள் குறைந்தபட்சமாக குறைக்கப்படுகின்றன. இந்த தொழில்நுட்பத்தின் வளர்ச்சியின் போது, ​​ப்ரோஇன்சுலின் மெசஞ்சர் ஆர்என்ஏ தனிமைப்படுத்தப்பட்டது. அதை ஒரு டெம்ப்ளேட்டாகப் பயன்படுத்தி, அதனுடன் இணையான ஒரு டிஎன்ஏ மூலக்கூறு ரிவர்ஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ் என்ற நொதியைப் பயன்படுத்தி ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது, இது இயற்கையான இன்சுலின் மரபணுவின் கிட்டத்தட்ட சரியான நகலாகும். மரபணுவுக்குத் தேவையான ஒழுங்குமுறைக் கூறுகளைத் தைத்து, கட்டமைப்பை ஈ.கோலையின் மரபணுப் பொருளுக்கு மாற்றிய பிறகு

ஒரு நுண்ணுயிரியல் தொழிற்சாலையில் வரம்பற்ற அளவில் இன்சுலின் உற்பத்தி செய்ய முடிந்தது. அதன் சோதனைகள் இயற்கை மனித இன்சுலினுடன் கிட்டத்தட்ட முழுமையான அடையாளத்தைக் காட்டின. இது விலங்கு இன்சுலினை விட மிகவும் மலிவானது மற்றும் சிக்கல்களை ஏற்படுத்தாது.

சோமாடோட்ரோபின் என்பது பிட்யூட்டரி சுரப்பியால் சுரக்கப்படும் மனித வளர்ச்சி ஹார்மோன் ஆகும். இந்த ஹார்மோனின் குறைபாடு பிட்யூட்டரி குள்ளவாதத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. சோமாடோட்ரோபின் ஒரு கிலோ உடல் எடைக்கு 10 மி.கி என்ற அளவில் வாரத்திற்கு மூன்று முறை கொடுக்கப்பட்டால், ஒரு வருடத்தில் அதன் குறைபாட்டால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தை 6 செ.மீ., முன்பு ஒரு சடலத்திலிருந்து பெறப்பட்டது: 4 - 6 இறுதி மருந்து தயாரிப்பின் அடிப்படையில் சோமாடோட்ரோபின் மி.கி. இதனால், ஹார்மோனின் கிடைக்கக்கூடிய அளவு குறைவாக இருந்தது, கூடுதலாக, இந்த முறையால் பெறப்பட்ட ஹார்மோன் பன்முகத்தன்மை கொண்டது மற்றும் மெதுவாக வளரும் வைரஸ்களைக் கொண்டிருக்கலாம். 1980 ஆம் ஆண்டில், "ஜெனென்டெக்" நிறுவனம் பாக்டீரியாவைப் பயன்படுத்தி சோமாடோட்ரோபின் உற்பத்திக்கான தொழில்நுட்பத்தை உருவாக்கியது, இது இந்த குறைபாடுகள் இல்லாதது. 1982 ஆம் ஆண்டில், மனித வளர்ச்சி ஹார்மோன் பிரான்சில் உள்ள பாஸ்டர் நிறுவனத்தில் ஈ.கோலை மற்றும் விலங்கு உயிரணுக்களின் கலாச்சாரத்தில் பெறப்பட்டது, மேலும் 1984 இல், சோவியத் ஒன்றியத்தில் இன்சுலின் தொழில்துறை உற்பத்தி தொடங்கியது. இண்டர்ஃபெரான் உற்பத்தியில், ஈ. கோலை, எஸ். செரிவிசே (ஈஸ்ட்) மற்றும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் அல்லது மாற்றப்பட்ட லிகோசைட்டுகளின் கலாச்சாரம் ஆகிய இரண்டும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பாதுகாப்பான மற்றும் மலிவான தடுப்பூசிகளும் இதே போன்ற முறைகளைப் பயன்படுத்தி பெறப்படுகின்றன.

மறுசீரமைப்பு டிஎன்ஏ தொழில்நுட்பமானது மிகவும் குறிப்பிட்ட டிஎன்ஏ ஆய்வுகளின் உற்பத்தியை அடிப்படையாகக் கொண்டது, அவை திசுக்களில் உள்ள மரபணுக்களின் வெளிப்பாடு, குரோமோசோம்களில் மரபணுக்களின் உள்ளூர்மயமாக்கல் மற்றும் தொடர்புடைய செயல்பாடுகளைக் கொண்ட மரபணுக்களை அடையாளம் காண பயன்படுத்தப்படுகின்றன (உதாரணமாக, மனிதர்கள் மற்றும் கோழிகளில்). டிஎன்ஏ ஆய்வுகள் பல்வேறு நோய்களைக் கண்டறிவதிலும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

மறுசீரமைப்பு டிஎன்ஏ தொழில்நுட்பமானது, தலைகீழ் மரபியல் எனப்படும் வழக்கத்திற்கு மாறான புரத-மரபணு அணுகுமுறையை சாத்தியமாக்கியுள்ளது. இந்த அணுகுமுறையில், ஒரு உயிரணுவிலிருந்து ஒரு புரதம் தனிமைப்படுத்தப்படுகிறது, இந்த புரதத்திற்கான மரபணு குளோன் செய்யப்படுகிறது, மேலும் அது மாற்றியமைக்கப்பட்டு, புரதத்தின் மாற்றப்பட்ட வடிவத்தை குறியாக்கம் செய்யும் பிறழ்ந்த மரபணுவை உருவாக்குகிறது. இதன் விளைவாக மரபணு செல்லில் அறிமுகப்படுத்தப்படுகிறது. அது வெளிப்படுத்தப்பட்டால், அதைச் சுமக்கும் செல் மற்றும் அதன் சந்ததியினர் மாற்றப்பட்ட புரதத்தை ஒருங்கிணைக்கும். இதன் மூலம், குறைபாடுள்ள மரபணுக்களை சரிசெய்து, பரம்பரை நோய்களுக்கு சிகிச்சை அளிக்க முடியும்.

கருவுற்ற முட்டையில் கலப்பின டிஎன்ஏ அறிமுகப்படுத்தப்பட்டால், மரபணு மாற்றப்பட்ட மரபணுவை வெளிப்படுத்தும் மற்றும் அதை தங்கள் சந்ததியினருக்கு அனுப்பும் டிரான்ஸ்ஜெனிக் உயிரினங்களை உருவாக்க முடியும். விலங்குகளின் மரபணு மாற்றம் மற்ற மரபணுக்களின் செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துவதிலும் மற்றும் பல்வேறு நோயியல் செயல்முறைகளிலும் தனிப்பட்ட மரபணுக்கள் மற்றும் அவற்றின் புரத தயாரிப்புகளின் பங்கை நிறுவுவதை சாத்தியமாக்குகிறது. மரபணு பொறியியலின் உதவியுடன், வைரஸ் நோய்களை எதிர்க்கும் விலங்குகளின் கோடுகள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன, அதே போல் மனிதர்களுக்கு நன்மை பயக்கும் பண்புகளைக் கொண்ட விலங்குகளின் இனங்களும் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன. எடுத்துக்காட்டாக, போவின் சோமாடோட்ரோபின் மரபணுவைக் கொண்ட மறுசீரமைப்பு டிஎன்ஏவை ஒரு முயல் ஜிகோட்டில் நுண்ணுயிர் உட்செலுத்துதல் இந்த ஹார்மோனின் அதிஉற்பத்தியுடன் கூடிய மரபணுமாற்ற விலங்கைப் பெறுவதை சாத்தியமாக்கியது. இதன் விளைவாக விலங்குகள் அக்ரோமெகலி என்று உச்சரிக்கின்றன.

அடுத்த சில தசாப்தங்களில் உணரப்படும் அனைத்து சாத்தியக்கூறுகளையும் இப்போது கணிப்பது கூட கடினம்.

விரிவுரை 5. உயிரியல் மூலப்பொருட்களின் ஒருங்கிணைந்த செயலாக்கம்

உயிரியல் மூலப்பொருட்களின் ஒருங்கிணைந்த செயலாக்கம் என்பது ஒரு மூலத்திலிருந்து பல்வேறு இயல்புகளின் தயாரிப்புகளைப் பெறுவதை நோக்கமாகக் கொண்ட தொழில்நுட்ப செயல்முறைகளின் (தொழில்நுட்பங்கள்) ஒரு தொகுப்பாக புரிந்து கொள்ளப்படுகிறது. அத்தகைய ஆதாரம் தொழில்துறை நுண்ணுயிரிகள், பாசிகள், தாவர மற்றும் விலங்கு செல்கள் மற்றும் விவசாய கழிவுகள் ஆகியவற்றின் உயிரியலாக இருக்கலாம்.

அதே நேரத்தில், மூலப்பொருட்களின் சிக்கலான செயலாக்கத்தின் அனைத்து தயாரிப்புகளின் விலையும், சுற்றுச்சூழல் நடவடிக்கைகளின் செலவுகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, உற்பத்தியில் பெறப்பட்ட ஒவ்வொரு வகை வணிகப் பொருட்களின் செலவுகளின் தொகையை விட குறைவாக இருப்பது முக்கியம். புரதம், கார்போஹைட்ரேட், லிப்பிட் மற்றும் நியூக்ளியோடைடு இயற்கையான பயோபாலிமர்களை உள்ளடக்கிய உயிரியல் மூலப்பொருட்களை செயலாக்கும்போது இது மிகவும் முக்கியமானது. கணிசமான அளவில் அவற்றைக் கொண்ட செல்கள் சிக்கலான செயலாக்கத்திற்கு ஆர்வமாக உள்ளன, ஏனெனில் அவை மதிப்புமிக்க தயாரிப்புகளை முதன்மையாக உணவு மற்றும் மருத்துவ நோக்கங்களுக்காக தனிமைப்படுத்துவதை சாத்தியமாக்குகின்றன.

இயற்கை பயோபாலிமர்களின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளில் உள்ள வேறுபாடுகள் அவற்றின் தனிமைப்படுத்தல் மற்றும் சுத்திகரிப்புக்கான தொழில்நுட்ப முறைகளின் தேர்வை முன்னரே தீர்மானிக்கின்றன. உதாரணமாக, நுண்ணுயிரியல் மூலப்பொருட்களின் சிக்கலான செயலாக்கத்தின் ஆழம் வேறுபட்டிருக்கலாம். அதில் பயன்படுத்தப்படும் தொழில்நுட்பங்கள் நெகிழ்வானதாக இருக்க வேண்டும், மேலும் தயாரிப்புகளின் அளவு சந்தையின் தேவைகளை பூர்த்தி செய்ய வேண்டும். லிப்பிட் தயாரிப்புகளைப் பெற நுண்ணுயிர் வெகுஜனத்தை செயலாக்கும் போது, ​​பாக்டீரியா, ஈஸ்ட், நுண்ணிய பூஞ்சை மற்றும் பாசிகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பாலிநியூக்ளியோடைடு மற்றும் புரோட்டீன் பொருட்கள் பாக்டீரியா மற்றும் ஈஸ்ட் ஆகியவற்றின் உயிரியலில் இருந்து பெறப்படுகின்றன.

தயாரிப்புகளின் உயிரி தொழில்நுட்ப உற்பத்தியில், அடிப்படையானது உபகரணங்கள், குறிப்பாக நொதித்தல் நிலையுடன் தொடர்புடைய உபகரணங்கள், இது உயிரியல் பொருட்கள் மற்றும் கலாச்சார திரவத்தின் கலவை மற்றும் பண்புகளை தீர்மானிக்கிறது. கூடுதலாக, பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், உயிரி தொழில்நுட்ப உற்பத்தியின் முக்கிய பொருளாதார குறிகாட்டிகள் மற்றும் அதன் விளைவாக உயிரி தயாரிப்புகளின் போட்டித்தன்மை ஆகியவை நொதித்தல் கட்டத்தில் உள்ளன.

நொதித்தலை தீவிரப்படுத்த பல்வேறு உயிரி தொழில்நுட்ப முறைகள் உள்ளன: அதிக செயலில் உள்ள உற்பத்தியாளர் திரிபு, வன்பொருள் மேம்பாடு, ஊட்டச்சத்து நடுத்தர கலவை மற்றும் சாகுபடி நிலைமைகளை மேம்படுத்துதல், பயோஸ்டிமுலண்டுகளின் பயன்பாடு, குழம்பாக்கிகள் போன்றவை. அவை அனைத்தும் பயோடெக்னாலஜி செயல்முறையின் அதிகபட்ச உற்பத்தித்திறனை உறுதிசெய்து இறுதி உற்பத்தியின் விளைச்சலை அதிகரிக்கும் திறன் கொண்டவை.

அதே நேரத்தில், நொதித்தல் செயல்முறையின் தன்மை மற்றும் அதன் இறுதி தொழில்நுட்ப குறிகாட்டிகளில் உபகரணங்கள் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க செல்வாக்கைக் கொண்டுள்ளன. உயிர்வேதியியல் உற்பத்தியில் தற்போது பயன்படுத்தப்படும் பல்வேறு நொதித்தல் கருவிகளைக் கருத்தில் கொண்டு, அனைத்து உலைகளிலும் சில இயற்பியல் செயல்முறைகள் (ஹைட்ரோடினமிக், வெப்ப மற்றும் வெகுஜன பரிமாற்றம்) நிகழ்கின்றன, இதன் உதவியுடன் பொருளின் உண்மையான உயிர்வேதியியல் மாற்றத்திற்கு உகந்த நிலைமைகள் உருவாக்கப்படுகின்றன ( உயிர்வேதியியல் எதிர்வினை).

இந்த இயற்பியல் செயல்முறைகளைச் செய்ய, உயிர்வேதியியல் உலை நிலையான கட்டமைப்பு கூறுகளுடன் பொருத்தப்பட்டுள்ளது, அவை இயற்பியல் செயல்முறைகளை மேற்கொள்ள வேதியியல் கருவிகளிலும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன (அசைப்பவர்கள், தொடர்பு சாதனங்கள், வெப்பப் பரிமாற்றிகள், சிதறல்கள் போன்றவை). எந்தவொரு வடிவமைப்பிலும் புளிக்கவைப்பவர் உயிரணு வளர்ப்பு செயல்முறையின் அடிப்படைத் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்ய வேண்டும்: ஒவ்வொரு கலத்திற்கும் ஊட்டச்சத்துக்கள் வழங்கப்படுவதை உறுதி செய்தல், வளர்சிதை மாற்றப் பொருட்களை அகற்றுதல், உகந்த இயக்க அளவுருக்களை பராமரிப்பதை உறுதி செய்தல், தேவையான அளவு காற்றோட்டம், கலவை, உயர் நிலை ஆட்டோமேஷன், முதலியன

பயோடெக்னாலஜியில் உயிர் வேதியியலின் முக்கியத்துவம்

மரபியல், உடலியல், நோயெதிர்ப்பு, நுண்ணுயிரியல் போன்ற பல உயிரியல் அறிவியல்களுக்கு அடிப்படை உயிர்வேதியியல் அடிப்படையாகும். சமீபத்திய ஆண்டுகளில் செல் மற்றும் மரபணு பொறியியலில் ஏற்பட்ட முன்னேற்றங்கள் உயிர் வேதியியலை விலங்கியல் மற்றும் தாவரவியலுக்கு நெருக்கமாக கொண்டு வந்துள்ளன. மருந்தியல் மற்றும் மருந்தியல் போன்ற அறிவியல்களுக்கு உயிர்வேதியியல் மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. உயிரியல் வேதியியல் செல்லுலார் மற்றும் உயிரின நிலைகளில் பல்வேறு கட்டமைப்புகளை ஆய்வு செய்கிறது. வாழ்க்கையின் அடிப்படையானது வளர்சிதை மாற்றத்தை உறுதி செய்யும் இரசாயன எதிர்வினைகளின் தொகுப்பாகும். எனவே, உயிர்வேதியியல் அனைத்து உயிரியல் அறிவியலின் அடிப்படை மொழியாகக் கருதப்படலாம். தற்போது, ​​உயிரியல் கட்டமைப்புகள் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் இரண்டும், பயனுள்ள முறைகளின் பயன்பாட்டிற்கு நன்றி, நன்கு ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன. உயிர் வேதியியலின் பல கிளைகள் சமீபத்திய ஆண்டுகளில் மிகவும் தீவிரமாக வளர்ந்துள்ளன, அவை சுயாதீனமான அறிவியல் திசைகள் மற்றும் துறைகளாக வளர்ந்துள்ளன. முதலாவதாக, உயிரி தொழில்நுட்பம், மரபணு பொறியியல், உயிர்வேதியியல் மரபியல், சுற்றுச்சூழல் உயிர்வேதியியல், குவாண்டம் மற்றும் விண்வெளி உயிர்வேதியியல் போன்றவற்றை நாம் கவனிக்கலாம். நோயியல் செயல்முறைகளின் சாராம்சம் மற்றும் மருத்துவப் பொருட்களின் செயல்பாட்டு மூலக்கூறு வழிமுறைகளைப் புரிந்துகொள்வதில் உயிர் வேதியியலின் பங்கு சிறந்தது.

அனைத்து உயிரினங்களும் செல்கள் மற்றும் அவற்றின் வளர்சிதை மாற்ற தயாரிப்புகளைக் கொண்டிருக்கின்றன. இது 1838 ஆம் ஆண்டில் M. Schleiden மற்றும் T. Schwann ஆகியோரால் நிரூபிக்கப்பட்டது, அவர்கள் தாவர மற்றும் விலங்கு உயிரினங்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசையில் அமைக்கப்பட்ட உயிரணுக்களில் இருந்து உருவாக்கப்படுகின்றன. 20 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, R. Virchow உயிரணுக் கோட்பாட்டின் அடித்தளத்தை உருவாக்கினார், அனைத்து உயிரணுக்களும் முந்தைய உயிரணுக்களிலிருந்து எழுகின்றன என்று சுட்டிக்காட்டினார். பின்னர், செல் கோட்பாடு உருவாக்கப்பட்டது மற்றும் அறிவாற்றல் முறைகள் மேம்படுத்தப்பட்டதால் கூடுதலாக சேர்க்கப்பட்டது. ஒவ்வொரு கலமும் தனித்தனி செயல்பாட்டு அலகு ஆகும், இது அதன் தன்மையைப் பொறுத்து பல குறிப்பிட்ட அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளது. நுண்ணுயிரிகள் தனிப்பட்ட செல்கள் அல்லது அவற்றின் காலனிகளால் குறிப்பிடப்படுகின்றன, மேலும் விலங்குகள் அல்லது உயர் தாவரங்கள் போன்ற பலசெல்லுலர் உயிரினங்கள் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்ட பில்லியன் கணக்கான செல்களைக் கொண்டுள்ளன. செல் என்பது ஒரு வகையான தொழிற்சாலையாகும், இதில் பல்வேறு மற்றும் ஒருங்கிணைந்த இரசாயன செயல்முறைகள் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன, ஒரு உண்மையான தொழிற்சாலையைப் போலவே, கலத்திற்கும் ஒரு கட்டுப்பாட்டு மையம், சில எதிர்வினைகளைக் கண்காணிக்கும் பகுதிகள் மற்றும் ஒழுங்குமுறை வழிமுறைகள் உள்ளன. செல் மூலப்பொருட்களையும் பெறுகிறது, அவை முடிக்கப்பட்ட பொருட்களாக செயலாக்கப்படுகின்றன, மேலும் கலத்திலிருந்து வெளியேற்றப்படும் கழிவுகள்.

செல்கள் அவற்றின் முக்கிய செயல்பாடுகளுக்குத் தேவையான பொருட்களைத் தொடர்ந்து ஒருங்கிணைக்கின்றன. இந்த பொருட்கள் தொழில் மற்றும் மருத்துவத்தில் அதிகளவில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. அவற்றில் சில தனித்துவமானவை மற்றும் இரசாயன தொகுப்பு மூலம் பெற முடியாது.

இன்சுலின் என்பது கணைய ஹார்மோன் ஆகும், இது உடலில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. இந்த பொருளே குளுக்கோஸின் போதுமான உறிஞ்சுதலை ஊக்குவிக்கிறது, இது ஆற்றலின் முக்கிய ஆதாரமாக உள்ளது மற்றும் மூளை திசுக்களை வளர்க்கிறது.

ஊசி மூலம் ஹார்மோனை எடுக்க வேண்டிய கட்டாயத்தில் உள்ள நீரிழிவு நோயாளிகள், இன்சுலின் எதிலிருந்து தயாரிக்கப்படுகிறது, ஒரு மருந்து மற்றொன்றிலிருந்து எவ்வாறு வேறுபடுகிறது, ஹார்மோனின் செயற்கை ஒப்புமைகள் ஒரு நபரின் நல்வாழ்வையும் உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளின் செயல்பாட்டுத் திறனையும் எவ்வாறு பாதிக்கின்றன என்பதைப் பற்றி சிந்திக்கிறார்கள்.

பல்வேறு வகையான இன்சுலின்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடுகள்

இன்சுலின் ஒரு முக்கியமான மருந்து. நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் இந்த தீர்வு இல்லாமல் செய்ய முடியாது. நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு மருந்தியல் வரம்பு ஒப்பீட்டளவில் பரந்த அளவில் உள்ளது.

மருந்துகள் பல அம்சங்களில் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுகின்றன:

உலகில் ஒவ்வொரு ஆண்டும், முன்னணி மருந்து நிறுவனங்கள் "செயற்கை" ஹார்மோனை மிகப்பெரிய அளவில் உற்பத்தி செய்கின்றன. ரஷ்யாவில் உள்ள இன்சுலின் உற்பத்தியாளர்களும் இந்தத் தொழிலின் வளர்ச்சிக்கு பங்களித்தனர்.

ஒவ்வொரு ஆண்டும், உலகெங்கிலும் உள்ள நீரிழிவு நோயாளிகள் 6 பில்லியன் யூனிட் இன்சுலினை உட்கொள்கிறார்கள். எதிர்மறையான போக்குகள் மற்றும் நீரிழிவு நோயாளிகளின் எண்ணிக்கையில் விரைவான அதிகரிப்பு ஆகியவற்றைக் கருத்தில் கொண்டு, இன்சுலின் தேவை மட்டுமே அதிகரிக்கும்.

ஹார்மோன் பெறுவதற்கான ஆதாரங்கள்

நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு இன்சுலின் எதிலிருந்து தயாரிக்கப்படுகிறது என்பது ஒவ்வொரு நபருக்கும் தெரியாது, ஆனால் இந்த மிகவும் மதிப்புமிக்க மருந்தின் தோற்றம் மிகவும் சுவாரஸ்யமானது.

நவீன இன்சுலின் உற்பத்தி தொழில்நுட்பம் இரண்டு ஆதாரங்களைப் பயன்படுத்துகிறது:

• விலங்குகள். கால்நடைகளின் கணையம் (குறைவாக பொதுவாக), அதே போல் பன்றிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதன் மூலம் மருந்து பெறப்படுகிறது. போவின் இன்சுலினில் மூன்று "கூடுதல்" அமினோ அமிலங்கள் உள்ளன, அவை அவற்றின் உயிரியல் அமைப்பு மற்றும் மனிதர்களின் தோற்றம் ஆகியவற்றில் அந்நியமானவை. இது தொடர்ச்சியான ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும். போர்சின் இன்சுலின் மனித ஹார்மோனிலிருந்து ஒரே ஒரு அமினோ அமிலத்தால் வேறுபடுத்தப்படுகிறது, இது மிகவும் பாதுகாப்பானது. இன்சுலின் எவ்வாறு உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது மற்றும் உயிரியல் தயாரிப்பு எவ்வளவு முழுமையாக சுத்திகரிக்கப்படுகிறது என்பதைப் பொறுத்து, மருந்து மனித உடலால் ஏற்றுக்கொள்ளப்படும் அளவைப் பொறுத்தது;
• மனித ஒப்புமைகள். இந்த வகை தயாரிப்புகள் அதிநவீன தொழில்நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி தயாரிக்கப்படுகின்றன. முன்னணி மருந்து நிறுவனங்கள் மருத்துவ நோக்கங்களுக்காக பாக்டீரியாவில் மனித இன்சுலின் உற்பத்தியை நிறுவியுள்ளன. அரை-செயற்கை ஹார்மோன் தயாரிப்புகளைப் பெற நொதி மாற்றம் நுட்பங்கள் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. மற்றொரு தொழில்நுட்பமானது தனித்துவமான டிஎன்ஏ மறுசீரமைப்பு இன்சுலின் சூத்திரங்களைப் பெற புதுமையான மரபணு பொறியியல் நுட்பங்களைப் பயன்படுத்துகிறது.

இன்சுலின் எவ்வாறு பெறப்பட்டது: மருந்தாளர்களின் முதல் முயற்சிகள்

விலங்கு மூலங்களிலிருந்து பெறப்படும் மருந்துகள் பழைய தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளாகக் கருதப்படுகின்றன. இறுதி தயாரிப்பின் போதுமான சுத்திகரிப்பு இல்லாததால் மருந்துகள் ஒப்பீட்டளவில் குறைந்த தரம் வாய்ந்ததாகக் கருதப்படுகின்றன. கடந்த நூற்றாண்டின் 20 களின் முற்பகுதியில், இன்சுலின், கடுமையான ஒவ்வாமைகளை ஏற்படுத்திய போதிலும், இன்சுலின் சார்ந்த மக்களின் உயிரைக் காப்பாற்றிய உண்மையான "மருந்தியல் அதிசயம்" ஆனது.

மருந்துகளின் முதல் வெளியீடுகள் கலவையில் புரோன்சுலின் இருப்பதால் பொறுத்துக்கொள்ள கடினமாக இருந்தது. ஹார்மோன் ஊசிகள் குறிப்பாக குழந்தைகள் மற்றும் வயதானவர்களால் மோசமாக பொறுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன. காலப்போக்கில், இந்த அசுத்தம் (ப்ரோயின்சுலின்) கலவையின் முழுமையான சுத்திகரிப்பு மூலம் அகற்றப்பட்டது. அவர்கள் போவின் இன்சுலினை முற்றிலுமாக கைவிட்டனர், ஏனெனில் இது எப்போதும் பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தியது.

இன்சுலின் என்ன செய்யப்படுகிறது: முக்கியமான நுணுக்கங்கள்

நோயாளிகளுக்கு நவீன சிகிச்சை முறைகளில், இரண்டு வகையான இன்சுலின் பயன்படுத்தப்படுகிறது: விலங்கு மற்றும் மனித தோற்றம். சமீபத்திய முன்னேற்றங்கள் மிக உயர்ந்த அளவிலான சுத்திகரிப்பு தயாரிப்புகளை தயாரிப்பதை சாத்தியமாக்குகின்றன.

முன்னதாக, இன்சுலின் பல விரும்பத்தகாத அசுத்தங்களைக் கொண்டிருக்கலாம்:

முன்னதாக, இத்தகைய "சப்ளிமெண்ட்ஸ்" கடுமையான சிக்கல்களை ஏற்படுத்தக்கூடும், குறிப்பாக அதிக அளவு மருந்துகளை உட்கொள்ள வேண்டிய கட்டாயத்தில் உள்ள நோயாளிகளுக்கு.

மேம்படுத்தப்பட்ட மருந்துகள் தேவையற்ற அசுத்தங்கள் இல்லாதவை. விலங்கு தோற்றத்தின் இன்சுலினை நாம் கருத்தில் கொண்டால், சிறந்த தயாரிப்பு மோனோபீக் தயாரிப்பு ஆகும், இது ஹார்மோன் பொருளின் "உச்ச" உற்பத்தியுடன் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது.

மருந்தியல் விளைவின் காலம்

ஹார்மோன் மருந்துகளின் உற்பத்தி ஒரே நேரத்தில் பல திசைகளில் நிறுவப்பட்டுள்ளது. இன்சுலின் எவ்வாறு தயாரிக்கப்படுகிறது என்பதைப் பொறுத்து அது எவ்வளவு காலம் நீடிக்கும் என்பதை தீர்மானிக்கும்.

பின்வரும் வகையான மருந்துகள் வேறுபடுகின்றன:

அல்ட்ரா ஷார்ட் ஆக்டிங் மருந்துகள்

அல்ட்ரா-ஷார்ட்-ஆக்டிங் இன்சுலின்கள் மருந்தை உட்கொண்ட முதல் வினாடிகளில் உண்மையில் செயல்படுகின்றன. செயலின் உச்சம் 30-45 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு நிகழ்கிறது. நோயாளியின் உடலில் வெளிப்படும் மொத்த நேரம் 3 மணி நேரத்திற்கு மேல் இல்லை.

குழுவின் வழக்கமான பிரதிநிதிகள்: லிஸ்ப்ரோ மற்றும் அஸ்பார்ட். முதல் பதிப்பில், ஹார்மோனில் உள்ள அமினோ அமில எச்சங்களை மறுசீரமைப்பதன் மூலம் இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது (நாங்கள் லைசின் மற்றும் புரோலின் பற்றி பேசுகிறோம்). இந்த வழியில், உற்பத்தியின் போது ஏற்படும் ஹெக்ஸாமர்களின் ஆபத்து குறைக்கப்படுகிறது. அத்தகைய இன்சுலின் விரைவாக மோனோமர்களாக உடைகிறது என்ற உண்மையின் காரணமாக, மருந்தை உறிஞ்சும் செயல்முறை சிக்கல்கள் மற்றும் பக்க விளைவுகளுடன் இல்லை.

அஸ்பார்ட் அதே வழியில் தயாரிக்கப்படுகிறது. ஒரே வித்தியாசம் என்னவென்றால், அமினோ அமிலம் புரோலின் அஸ்பார்டிக் அமிலத்துடன் மாற்றப்படுகிறது. மருந்து மனித உடலில் பல எளிய மூலக்கூறுகளாக விரைவாக உடைந்து உடனடியாக இரத்தத்தில் உறிஞ்சப்படுகிறது.

குறுகிய நடிப்பு மருந்துகள்

குறுகிய-செயல்பாட்டு இன்சுலின்கள் தாங்கல் தீர்வுகளில் வழங்கப்படுகின்றன. அவை குறிப்பாக தோலடி ஊசிகளுக்கு நோக்கம் கொண்டவை. சில சந்தர்ப்பங்களில், நிர்வாகத்தின் வேறுபட்ட வடிவம் அனுமதிக்கப்படுகிறது, ஆனால் அத்தகைய முடிவுகளை ஒரு மருத்துவரால் மட்டுமே எடுக்க முடியும்.

மருந்து 15 - 25 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு "வேலை" செய்யத் தொடங்குகிறது. உட்செலுத்தப்பட்ட 2-2.5 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு உடலில் உள்ள பொருளின் அதிகபட்ச செறிவு காணப்படுகிறது.

பொதுவாக, மருந்து நோயாளியின் உடலை சுமார் 6 மணி நேரம் பாதிக்கிறது. இந்த வகை இன்சுலின்கள் ஒரு மருத்துவமனை அமைப்பில் நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக உருவாக்கப்படுகின்றன. கடுமையான ஹைப்பர் கிளைசீமியா, நீரிழிவு ப்ரீகோமா அல்லது கோமா நிலையிலிருந்து ஒரு நபரை விரைவாக அகற்ற அவை உங்களை அனுமதிக்கின்றன.

இடைநிலை-செயல்படும் இன்சுலின்

மருந்துகள் மெதுவாக இரத்த ஓட்டத்தில் நுழைகின்றன. இன்சுலின் ஒரு நிலையான செயல்முறையின்படி தயாரிக்கப்படுகிறது, ஆனால் உற்பத்தியின் இறுதி கட்டத்தில் கலவை மேம்படுத்தப்படுகிறது. அவற்றின் இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு விளைவை அதிகரிக்க, சிறப்பு நீடித்த பொருட்கள் - துத்தநாகம் அல்லது புரோட்டமைன் - கலவையில் சேர்க்கப்படுகின்றன. பெரும்பாலும், இன்சுலின் இடைநீக்க வடிவில் வழங்கப்படுகிறது.

நீண்ட நேரம் செயல்படும் இன்சுலின்

நீண்டகாலமாக செயல்படும் இன்சுலின்கள் இன்று மிகவும் நவீன மருந்தியல் தயாரிப்புகளாகும். மிகவும் பிரபலமான மருந்து Glargine ஆகும். நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கான மனித இன்சுலின் என்ன என்பதை உற்பத்தியாளர் ஒருபோதும் மறைக்கவில்லை. டிஎன்ஏ மறுசீரமைப்பு தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி, ஆரோக்கியமான நபரின் கணையத்தால் தொகுக்கப்பட்ட ஹார்மோனின் சரியான அனலாக்ஸை உருவாக்க முடியும்.

இறுதி தயாரிப்பைப் பெற, ஹார்மோன் மூலக்கூறின் மிகவும் சிக்கலான மாற்றம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அஸ்பாரகினை கிளைசினுடன் மாற்றவும், அர்ஜினைன் எச்சங்களைச் சேர்க்கவும். மயக்க நிலை அல்லது முன்கூட்டிய நிலைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க மருந்து பயன்படுத்தப்படுவதில்லை. இது தோலடியாக மட்டுமே பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

துணை பொருட்களின் பங்கு

சிறப்பு சேர்க்கைகளைப் பயன்படுத்தாமல், எந்த மருந்தியல் தயாரிப்பு, குறிப்பாக இன்சுலின் உற்பத்தியை கற்பனை செய்வது சாத்தியமில்லை.

துணை கூறுகள் மருந்தின் வேதியியல் குணங்களை மேம்படுத்த உதவுகின்றன, அத்துடன் கலவையின் அதிகபட்ச தூய்மையை அடையவும் உதவுகின்றன.

அவற்றின் வகுப்புகளின்படி, இன்சுலின் கொண்ட மருந்துகளுக்கான அனைத்து சேர்க்கைகளையும் பின்வரும் வகைகளாகப் பிரிக்கலாம்:

1. மருந்துகளின் நீடிப்பை முன்னரே தீர்மானிக்கும் பொருட்கள்;
2. கிருமிநாசினி கூறுகள்;
3. அமிலத்தன்மை நிலைப்படுத்திகள்.

நீட்டிப்பவர்கள்

நோயாளிக்கு வெளிப்படும் நேரத்தை நீட்டிப்பதற்காக, இன்சுலின் கரைசலில் நீடித்த மருந்துகள் சேர்க்கப்படுகின்றன.

பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது:

நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு கூறுகள்

ஆண்டிமைக்ரோபியல் கூறுகள் மருந்துகளின் அடுக்கு ஆயுளை நீட்டிக்கின்றன. கிருமிநாசினி கூறுகளின் இருப்பு நுண்ணுயிரிகளின் பெருக்கத்தைத் தடுக்க உதவுகிறது. இந்த பொருட்கள், அவற்றின் உயிர்வேதியியல் தன்மையால், மருந்தின் செயல்பாட்டை பாதிக்காத பாதுகாப்புகள்.

இன்சுலின் உற்பத்தியில் பயன்படுத்தப்படும் மிகவும் பிரபலமான ஆண்டிமைக்ரோபியல் சேர்க்கைகள்:

ஒவ்வொரு குறிப்பிட்ட மருந்தும் அதன் சொந்த சிறப்பு சேர்க்கைகளைப் பயன்படுத்துகிறது. அவர்கள் ஒருவருக்கொருவர் தொடர்புகொள்வது முன்கூட்டிய கட்டத்தில் விரிவாக ஆய்வு செய்யப்பட வேண்டும். முக்கிய தேவை என்னவென்றால், பாதுகாப்பு மருந்தின் உயிரியல் செயல்பாட்டில் தலையிடக்கூடாது.

உயர்தர மற்றும் திறமையாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட கிருமிநாசினியானது நீண்ட காலத்திற்கு கலவையின் மலட்டுத்தன்மையை பராமரிக்க மட்டுமல்லாமல், தோல் திசுக்களை முதலில் கிருமி நீக்கம் செய்யாமல் உள்தோல் அல்லது தோலடி ஊசி போடவும் உங்களை அனுமதிக்கிறது. உட்செலுத்தப்பட்ட இடத்திற்கு சிகிச்சையளிக்க நேரமில்லாத தீவிர சூழ்நிலைகளில் இது மிகவும் முக்கியமானது.