எலிசா என்பது எச்.ஐ.வி.யைக் கண்டறிவதற்கான நம்பகமான முறையாகும். ELISA சோதனையை எப்படி, எங்கு எடுக்க வேண்டும். ELISA நோயறிதல்: சாராம்சம் என்ன, ஆன்டிபாடிகளின் உறுதிப்பாடு, அது எவ்வாறு மேற்கொள்ளப்படுகிறது மற்றும் எந்த நோய்களுக்கு இது பயனுள்ளதாக இருக்கும்? எச்.ஐ.வி எலிசா என்சைம் நோயெதிர்ப்பு சோதனைகளில் மிகவும் உற்சாகமானது

எச்.ஐ.வி நம் தலைமுறையின் கொடுமை. எச்.ஐ.வி நோயறிதலுக்கு என்ன முறைகள் உள்ளன, எச்.ஐ.விக்கான எலிசா சோதனை பற்றிய ஆழமான தகவல்கள். அதை எப்படி எடுத்துக்கொள்வது, பகுப்பாய்வின் முடிவுகளை எவ்வாறு விளக்குவது.

மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் நம் தலைமுறைக்கு மிகவும் பயங்கரமான தொற்றுகளில் ஒன்றாகும்.

எச்.ஐ.வி நமது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் அழிவுகரமான விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது, மேலும் நோயின் முன்னேற்றம் சரியான நேரத்தில் நிறுத்தப்படாவிட்டால், அது வாங்கிய நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு நோய்க்குறியாக மாறும். எச்.ஐ.வி ஆண் மற்றும் பெண் பிறப்புறுப்புகள் வழியாக உடலுறவின் போது பங்குதாரர்களிடையே நேரடி தொடர்பு மூலம் பரவுகிறது. நோய்த்தொற்றின் மற்றொரு காரணம் இரத்த ஓட்டத்தில் நுழையும் வைரஸ் இருக்கலாம். இது மலட்டுத்தன்மையற்ற கருவிகளின் பயன்பாடு, அசுத்தமான இரத்தத்தை மாற்றுதல் மற்றும் தலைமுறைகள் முழுவதும் கூட ஏற்படுகிறது: தாய்ப்பால் கொடுக்கும் போது பாதிக்கப்பட்ட தாயிடமிருந்து குழந்தைக்கு.

இப்போது வரை, உலகெங்கிலும் உள்ள விஞ்ஞானிகள் எய்ட்ஸ் நோயைக் குணப்படுத்தக்கூடிய ஒரு புதிய தலைமுறை மருந்தை உருவாக்க தங்கள் மூளையைத் தூண்டி வருகின்றனர், இருப்பினும், விஞ்ஞான முன்னேற்றத்தின் விரைவான வேகம் இருந்தபோதிலும், மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் கிரகம் முழுவதும் தொடர்ந்து பரவுகிறது.

எலிசா - எச்.ஐ.வி கண்டறியும் ஒரு முறை

20 ஆம் நூற்றாண்டின் தலைமுறை விஞ்ஞானிகள் எச்.ஐ.வி நோயைக் கண்டறிவதற்கான பல முறைகளை உருவாக்கியுள்ளனர், அவற்றில் மிக முக்கியமானது என்சைம் இம்யூனோஸ்ஸே என்று கருதப்படுகிறது. எச்.ஐ.வி எலிசா ஒப்பீட்டளவில் சமீபத்தில் மேற்கொள்ளத் தொடங்கியது - தொண்ணூறுகளின் முற்பகுதியில். காலப்போக்கில், முறை சுத்திகரிக்கப்பட்டு புதிய விவரங்களைப் பெற்றது. இப்போது ELISA முறையின் நம்பகத்தன்மை மிக உயர்ந்த ஒன்றாகும் - சுமார் 98%. அதன்படி, இந்த முறை அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படுகிறது.

எச்ஐவி பரிசோதனை செய்யும் போது நோயாளி சந்திக்கும் முதல் சோதனை ELISA ஆகும். ELISA முறை இரத்தத்தில் ஆன்டிபாடிகள் இருப்பதை தீர்மானிக்கிறது. இரத்தத்தில் ஆன்டிபாடிகள் இருப்பதை சோதனை கண்டறிந்தால், வைரஸ் உள்ளது. இருப்பினும், இம்யூனோபிளாட்டிங் (IB) மற்றும் சமீபத்திய தலைமுறை முறை - பாலிமரேஸ் செயின் ரியாக்ஷன் (PCR) போன்ற பிற சோதனைகள் இந்த சோதனையின் தகவலை ஆதரிக்க வேண்டும்.

ஆன்டிபாடிகள் என்பது சிறப்பு புரத கலவைகள் ஆகும், அவை உடலில் நுழையும் நோய்த்தொற்றுக்கு எதிர்வினையாக பிளாஸ்மா செல்களால் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன (நோய்த்தொற்றுக்கு 1-2 மாதங்களுக்குப் பிறகு ஆன்டிபாடிகள் உருவாகத் தொடங்குகின்றன).

எச்ஐவி காரணங்கள்

எச்.ஐ.வி நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒருவருடன் நீங்கள் தொடர்பில் இருந்தாலோ அல்லது நோய்த்தொற்று ஏற்படும் அபாயம் இருந்தாலோ உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு பரிசோதனைக்கான பரிந்துரையை எழுதுவார். எச்.ஐ.வி நோயால் பாதிக்கப்படும் ஆபத்தில் உள்ளவர்களின் தலைமுறைகள் பின்வருமாறு:

• ஒரு மாதத்திற்கு ஊசி சிகிச்சையின் போக்கை மேற்கொள்வது;
• சிறப்பு பாதுகாப்பு இல்லாமல் பாலியல் உறவுகளை வைத்திருத்தல்;
• பாலியல் தொடர்பு போது பரவும் நோய்த்தொற்றுகளின் கேரியர்கள்;
• எண்பதுகளில் இரத்தம் உறைவதற்கான காரணத்தைக் கண்டறிய இரத்தமாற்றம் அல்லது ஊசி மூலம் நோயாளிகள்.

உங்கள் எச்.ஐ.வி நிலையைப் பற்றி உங்களுக்கு சந்தேகம் இருந்தால் மற்றும் தொற்றுநோய்க்கான சாத்தியக்கூறுகள் குறித்த கவலைகள் இருந்தால், விரிவான எச்.ஐ.வி பரிசோதனையை நடத்துவதற்கு உடனடியாக நம் நாட்டில் உள்ள எந்த மருத்துவ நிறுவனத்திடமும் உதவி பெற பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. சோதனை முடிவுகள் ஒரு மாதத்திற்குள் பெறப்படும். எச்.ஐ.வி ஆபத்தில் உள்ளவர்கள் ஒவ்வொரு 4 மாதங்களுக்கும் பரிசோதனை செய்ய பரிந்துரைக்கப்படுகிறார்கள்.

பரிசோதனை செய்வது எப்படி

எச்.ஐ.வி க்கு இரத்த பரிசோதனைக்கு சிறப்பு தயாரிப்பு தேவையில்லை, ஆனால் எளிமையான விதிகளைப் பின்பற்றுவது நல்லது:

• மாலையில் சாப்பிடாமல் இருப்பது நல்லது, ஆனால் காலையில் வெறும் வயிற்றில் சோதனை எடுக்க வேண்டும்;
• உடல் உழைப்புடன் உடலை ஓவர்லோட் செய்ய பரிந்துரைக்கப்படவில்லை;
• ஆரோக்கியமான உணவுகளை உண்ணுங்கள், சிறிது நேரம் சிகரெட் மற்றும் மதுவைத் தவிர்க்கவும்;
• தவறான சோதனை முடிவுகளை விலக்க, தீவிர நோய்களுக்கு சிகிச்சையளித்த பிறகு நீங்கள் சோதனை எடுக்கக்கூடாது.

மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் தொற்று ஒரு தீவிர நோயறிதல் ஆகும். நோயறிதலில் பிழைகள் பேரழிவு விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கும். எச்.ஐ.விக்கான ELISA சோதனை மிகவும் அணுகக்கூடிய ஆராய்ச்சி முறையாகும், ஆனால் இது எல்லா நிகழ்வுகளிலும் தகவல் இல்லை.

ELISA - என்சைம்-இணைக்கப்பட்ட இம்யூனோசார்பன்ட் மதிப்பீடு. ELISA முறையின் நோக்கம் உயிரியல் பொருட்களில் உள்ள நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸுக்கு ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிவதாகும். முறையைப் பயன்படுத்தி, திரவத்தில் வைரஸ்கள் இருப்பதைக் கண்காணிக்க முடியாது, ஆனால் அவற்றின் இருப்புக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஆன்டிபாடிகள் மட்டுமே. STD களைக் கண்டறிவதில் என்சைம் இம்யூனோஅசே பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இது பாலியல் ரீதியாக பரவும் நோய்களைக் கண்டறிய உதவுகிறது.

ELISA பல வகைகள் உள்ளன: நேரடி பதிப்பு, மறைமுக பதிப்பு, சாண்ட்விச் முறை. எந்தவொரு சந்தர்ப்பத்திலும், நுட்பமானது ஆன்டிபாடிகளின் இருப்பை தீர்மானிப்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது, இது ஒரு வெளிநாட்டு முகவரின் ஊடுருவலின் குறிகாட்டியாக செயல்படுகிறது. இந்த "குறிச்சொற்களை" அடையாளம் காண, உயிரியல் கூறு என்சைம்களுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது.

என்சைம் இம்யூனோஸ்ஸே ஆன்டிபாடிகளை 96-98% துல்லியத்துடன் தீர்மானிக்கிறது, பிழை முக்கியமற்றது. இது 2-4% ஆகும்.

எலிசா - எச்.ஐ.வி கண்டறியும் ஒரு முறை

எச்ஐவிக்கான எலிசா பரிசோதனையானது நோயறிதலின் முதல் கட்டமாகும். நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸின் ஆன்டிஜென்கள் புரதங்கள் p24, p15, p17, p31 மற்றும் கிளைகோபுரோட்டின்கள் gp 41, gp55, gp66, gp120, gp160 ஆகும்.

வைரஸ் புரதத்தைக் கண்டறிய, ஒரு நரம்பிலிருந்து இரத்த மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது. ELISA இரத்த பரிசோதனைக்கு அனுப்பப்பட்ட மாதிரியானது நொதி இம்யூனோஅஸ்ஸே ரியாஜெண்டுகளுடன் சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. சீரம் இரத்தத்திலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்படுகிறது. ஆய்வின் போது அவை கண்டறியப்பட்டால், வைரஸ் ஏற்கனவே இரத்தத்தில் உள்ளது என்று அர்த்தம்.

வெற்று வயிற்றில் கண்டிப்பாக இரத்த தானம் செய்யப்படுகிறது. சோதனைக்கு 2 நாட்களுக்கு முன்பு கொழுப்பு நிறைந்த உணவுகளை சாப்பிடுவது அல்லது மது அருந்துவது பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. நீங்கள் 14 நாட்களுக்கு வைரஸ் தடுப்பு மருந்துகளை உட்கொள்வதை நிறுத்த வேண்டும்.

முறையின் நன்மைகள்:

• ஒப்பீட்டளவில் குறைந்த செலவு;
• எதிர்வினைகளின் உயர் நிலைத்தன்மை;
• அதிக உணர்திறன்;
• குறுகிய காலம்;
• மனித காரணியின் குறைந்தபட்ச செல்வாக்கு.

நவீன ELISA சோதனை அமைப்புகள் சர்வதேச தரத்தின்படி தயாரிக்கப்படுகின்றன. இது முறையின் துல்லியத்தை அதிகரிக்கிறது.

என்சைம் இம்யூனோஸ்ஸே எப்போதும் நம்பகமான முடிவுகளைத் தருவதில்லை. வைரஸ் இரத்தத்தில் நுழைந்த பிறகு, வளர்ச்சியின் மறைந்த (மறைக்கப்பட்ட) நிலை தொடங்குகிறது. வைரஸ்கள் பெருகத் தொடங்கும் மற்றும் ஆன்டிபாடிகள் இன்னும் உருவாகாத காலம் "செரோனெக்டிவ் சாளர நேரம்" என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்த நிலையில் ELISA செய்வதால் எந்தப் பயனும் இல்லை. தொற்று ஏற்பட்டால், விளைவு இருக்கும். வைரஸ் எவ்வளவு விரைவாக தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது என்பது எவ்வளவு ஆபத்தான செல்கள் உடலில் நுழைந்தது என்பதைப் பொறுத்தது. பாதுகாப்பற்ற உடலுறவு அல்லது அசுத்தமான இரத்தத்தை மாற்றினால், இந்த காலம் குறைவாக இருக்கும்.

எச்.ஐ.வி எலிசாவின் உயர் நம்பகத்தன்மைக்கு, சோதனை மூன்று முறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸிற்கான ELISA பரிசோதனையை எடுப்பதற்கான காலக்கெடு:

• சாத்தியமான தொடர்புக்கு 6 வாரங்கள் கழித்து,
• 3 மாதங்களில்,
• ஆறு மாதங்கள் கழித்து.

எச்.ஐ.விக்கான 4வது தலைமுறை ELISA என்பது நோய்த்தொற்றின் ஆரம்ப கட்டங்களில் மிகவும் தகவலறிந்த ஒரு முறையாகும். சந்தேகத்திற்கிடமான நோய்த்தொற்று ஏற்பட்ட 1 மாதத்திற்கு முன்பே இது செய்யப்படலாம். 3 வது தலைமுறை அனலாக் உடன் ஒப்பிடும்போது சோதனை விலை அதிகம். எனவே, பொது மருத்துவ நிறுவனங்களில் இது கூடுதல் கண்டறியும் முறையாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. சோதனை 3 இலவசமாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அதன் முடிவுகளின் அடிப்படையில் ஒரு திட்டவட்டமான பதிலை வழங்க முடியாவிட்டால், நோயாளி 4வது தலைமுறை ELISA க்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறார்.

முக்கியமான! தொற்று ஏற்பட்ட உடனேயே, ஒரு நபர் தொற்றுநோயாக மாறுகிறார். அவர் மற்றவர்களுக்கு ஆபத்தானவர், அவர் தனது நோயறிதலைப் பற்றி இன்னும் அறியாவிட்டாலும் கூட!

எலிசா எச்.ஐ.வி ஆன்டிஜென்களுக்கு ஆன்டிபாடிகளை வெளிப்படுத்தினால், கூடுதல் ஆய்வுகள் செய்யப்பட வேண்டும். இதில் அடங்கும். இந்த முறையின் நம்பகத்தன்மை 80% ஆகும். PCR இரத்தம், விந்து மற்றும் பிறப்புறுப்பு வெளியேற்றத்தை சோதிக்கிறது. உயிரியல் திரவம் ஒரு மருத்துவ உலையில் உடைக்கப்பட்டு பின்னர் நொதிகள் மூலம் சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக, திரவ ஊடகத்தில் எச்.ஐ.வி செல்களின் செறிவு பற்றிய தரவு பெறப்படுகிறது. பெரிய பிழை (20%) காரணமாக, முடிவு நேர்மறையாக இருந்தால், இம்யூனோபிளாட்டிங் கூடுதலாக செய்யப்படுகிறது.

நோயறிதலின் அடுத்த கட்டம் காம்போ சோதனை (அல்லது இம்யூனோபிளாட்டிங்) ஆகும். இது மிகவும் உணர்திறன் வாய்ந்த சோதனை (98% நம்பிக்கை), 6 மாதங்களுக்குப் பிறகு ELISA முடிவுகள் தெளிவற்றதாக இருந்தால் இது மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

டிகோடிங் ELISA முடிவுகள்

மறைகுறியாக்க நேரம் 24 முதல் 48 மணிநேரம் வரை இருக்கும். அவசரமாக தகவலைப் பெறுவது அவசியமானால் (அறுவை சிகிச்சை தேவை), டிகோடிங் 2 மணி நேரத்திற்குள் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. மாகாண மருத்துவ மையங்களில் எப்போதும் தேவையான எதிர்வினைகள் இருப்பதில்லை. மாதிரி விண்ணப்பத்தின் இடத்தில் எடுக்கப்படுகிறது, பின்னர் அது பிராந்திய மையத்திற்கு மாற்றப்படுகிறது. இத்தகைய சூழ்நிலைகளில், முடிவை 1-2 வாரங்களில் காணலாம்.

ஒரு நொதி இம்யூனோஅசேயின் விளைவு நேர்மறை அல்லது எதிர்மறையாக இருக்கலாம்; வேறு எந்த விருப்பமும் இல்லை.

ஆரம்ப மற்றும் மீண்டும் மீண்டும் ELISA இன் முடிவு நேர்மறையாக இருந்தாலும், நோயாளி எச்.ஐ.வி-யால் பாதிக்கப்பட்டவராக அங்கீகரிக்கப்பட முடியாது. பிழைக்கு உட்பட்டது. தவறான நேர்மறையான முடிவுக்கான காரணங்கள்:

• நாட்பட்ட நோய்கள்;
• நீண்ட கால தொற்று நோய்கள்;
• கர்ப்பம்.

எனவே, பகுப்பாய்வின் முடிவு கூடுதல் ஆய்வுகள் மூலம் தெளிவுபடுத்தப்பட வேண்டும்.

இம்யூனோபிளாட்டிங் எச்.ஐ.வி பாசிட்டிவ் (எதிர்வினை) என்றால், அந்த நபர் எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்டவராகக் கருதப்படுகிறார், அதாவது அவர் ஆரோக்கியமாக இருக்கிறார்.

காலப்போக்கில், வைரஸ் செல்கள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளுடன் ஒத்துப்போகின்றன. கட்டுப்படுத்த, ELISA சோதனை அவ்வப்போது மீண்டும் செய்யப்படுகிறது.

சில நேரங்களில் இம்யூனோபிளாட்டிங் தவறான எதிர்மறை விளைவைக் காட்டுகிறது. 6 மாதங்களுக்கு (அல்லது அதற்கு மேல்) நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் இருப்பது மிகவும் அரிது. ஒரு சிறிய அளவு வைரஸ் செல்கள் இரத்தத்தில் நுழைந்தால் இது சாத்தியமாகும். மொத்த எண்ணிக்கையில் 0.5% வழக்குகளில், ஒரு வருடத்திற்குப் பிறகுதான் நோய்த்தொற்றைக் கண்டறிய முடியும். 99.5% இல், நோய்த்தொற்றுக்குப் பிறகு ஆறு மாதங்களுக்குள், ELISA நம்பகமான முடிவைக் கொடுக்கும்.

மிகவும் துல்லியமான ஆய்வுகள் இருந்தாலும், இன்னும் 2% பிழை வாய்ப்பு உள்ளது. மனித காரணி பற்றி நாம் மறந்துவிடக் கூடாது. பிழையின் சாத்தியத்தை அகற்ற, சோதனை 2 வெவ்வேறு நிறுவனங்களில் செய்யப்படலாம்.

எஸ்.என். இகோல்கினா, வி.எஃப். புசிரெவ், எல்.ஜி. ஜினினா, என்.எம். டெனிசோவா, ஏ.என். புர்கோவ்,

ஏ.பி. RITE, T.I. உலனோவா
LLC "ஆராய்ச்சி மற்றும் உற்பத்தி சங்கம் "கண்டறியும் அமைப்புகள்",

நிஸ்னி நோவ்கோரோட்
எலிசா இம்யூனோ சோதனை அமைப்புகள் “DS-ELISA-HBeAg” மற்றும் “DS-ELISA-anti-HBe” ஆகியவை கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ் B இன் குறிப்பிட்ட நோயறிதல் மற்றும் விளைவுகளை கணிக்க
ஹெபடைடிஸ் பி என்பது ஒரு வைரஸ் தொற்று நோயாகும், இது கடுமையானது

அழற்சி கல்லீரல் சேதம். சுமார் 1% இறப்புகள் நிகழ்கின்றன

நோயின் கடுமையான காலம், 4-10% வழக்குகளில் நாள்பட்டதாக மாறுகிறது

கல்லீரல் மற்றும் முதன்மையான சிரோசிஸின் சாத்தியமான உருவாக்கத்துடன் செயல்முறை

ஹெபடோகார்சினோமாக்கள்.

கடுமையான ஹெபடைடிஸ் பி இன் நிகழ்வு குறைவதற்கான போக்கு இருந்தபோதிலும், முதன்முறையாக நாள்பட்ட வைரஸ் ஹெபடைடிஸ் நோயால் கண்டறியப்பட்ட நோயாளிகளின் தொற்றுநோயியல் ரீதியாக ஆபத்தான குழுவும், நோய்க்கு காரணமான முகவரின் கேரியர்களின் குழுவும் தொடர்ந்து உருவாகின்றன. . இனப்பெருக்க வயதினரிடையேயும், இளம் பருவத்தினரிடையேயும் ஹெபடைடிஸ் பி அதிகமாக இருப்பதால் ஒரு சாதகமற்ற முன்கணிப்பு உள்ளது.

எனவே, ஹெபடைடிஸ் பி சிகிச்சை, தடுப்பு மற்றும் நோயறிதல் ஆகியவை இப்போது மிகவும் பொருத்தமானவை.தற்போது, ​​​​இந்த நோய்த்தொற்றின் குறிப்பான்களைக் கண்டறிய என்சைம்-இணைக்கப்பட்ட இம்யூனோசார்பன்ட் மதிப்பீட்டு முறைகள் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. HBV இன் மிக முக்கியமான serological குறிப்பான்களில் e-ஆன்டிஜென் (HBeAg) மற்றும் இ-ஆன்டிஜெனுக்கான ஆன்டிபாடிகள் (எச்பி-எச்பிஇ) ஆகியவை அடங்கும். HBeAg உயர் இரத்த மாசுபாட்டுடன் தொடர்புடையது, இது ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸின் (HBV) செயலில் உள்ள பிரதிபலிப்பைக் குறிக்கிறது. HBeAg இன் உயர் டைட்டர்கள் உயர் டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ் செயல்பாட்டிற்கு ஒத்துப்போகின்றன மற்றும் முழுமையான டேன் துகள்களைக் கண்டறிவதோடு எப்போதும் இணைக்கப்படுகின்றன. HBeAg கொண்ட சீரம் ஆரோக்கியமான நபரின் இரத்தத்தில் நுழையும் போது, ​​நோய்த்தொற்றின் ஆபத்து செரோகான்வெர்ஷன் ஏற்பட்டதை விட அதிகமாக உள்ளது.

கடுமையான ஹெபடைடிஸ் B இல், HBeAg தொற்று செயல்முறையின் ஆரம்ப கட்டங்களில் இரத்தத்தில் கண்டறியப்படுகிறது, ஏற்கனவே நோயின் முதல் மருத்துவ வெளிப்பாடுகளில், HBsAg தோற்றத்திற்கு ஒரு வாரம் பின்தங்கியிருக்கிறது. ஒரு சுழற்சி போக்கின் கடுமையான ஹெபடைடிஸ் பி (AHB) HBeAg இன் குறுகிய கால சுழற்சியால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. விரைவில், ஐக்டெரிக் காலத்தின் 2-3 வாரங்களில், HBe எதிர்ப்பு தோன்றுகிறது, இது நோயின் சாதகமான விளைவைக் கணிக்க உதவுகிறது.

HBe எதிர்ப்பு இரத்தத்தில் 2-5 ஆண்டுகள் சுழல்கிறது, பல மாதங்களுக்கு குறைவாகவே இருக்கும்.

HBeAg-antiHBe seroconversion இன் தொடக்கமானது செயல்பாட்டில் கூர்மையான குறைவைக் குறிக்கிறது

தொற்று செயல்முறை. நோயின் 2 மாதங்களுக்குப் பிறகு நோயாளிகளின் இரத்தத்தில் HBeAg இன் கண்டறிதல் நோயியல் செயல்முறையின் நாள்பட்ட தன்மையைக் குறிக்கிறது. இந்த வழக்கில், HBcAg க்கு ஆன்டிபாடிகள் தோன்றிய பல ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு HBe எதிர்ப்பு உருவாகலாம் அல்லது கண்டறியப்படாமல் போகலாம்.

எதிர்ப்பு HBe இன் தோற்றம் சாதகமற்ற முன்கணிப்பு மதிப்பைக் கொண்டிருக்கலாம்

கடுமையான வடிவங்களில் HBV இன் கடுமையான காலம்

HBV "e-" திரிபு உருவாக்கம்.

இந்த வேலையின் குறிக்கோள் மிகவும் உணர்திறன் மற்றும் குறிப்பிட்ட உருவாக்கம் ஆகும்

HBeAg மற்றும் HBe எதிர்ப்பு மற்றும் அவற்றின் முக்கிய பண்புகளை மதிப்பிடுவதற்கான என்சைம் இம்யூனோசே சோதனை அமைப்புகள்.

பொருட்கள் மற்றும் முறைகள்.

1. என்சைம் இம்யூனோசார்பன்ட் சோதனை அமைப்பு "DS-ELISA-HBeAg". சோதனையின் சரியான தொடக்கம்

NPO நோயறிதல் அமைப்புகளால் தயாரிக்கப்பட்ட HBeAg-க்கான பாலிகுளோனல் ஆடு ஆன்டிபாடிகள், NPO கண்டறிதல் அமைப்புகளால் தயாரிக்கப்பட்டது, திடமான கட்டத்தில் உறிஞ்சப்படுகிறது, மேலும் இது HBeAg-க்கான பாலிக்குளோனல் ஆடு ஆன்டிபாடிகள் ஆகும். பகுப்பாய்வு திட்டம் ஒரு-நிலை "சாண்ட்விச்" ஆகும். மொத்த எதிர்வினை நேரம் 1.5 மணிநேரம். சீரம் மாதிரி நீர்த்தப்படாமல் பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகிறது.

2. என்சைம் இம்யூனோசார்பன்ட் சோதனை அமைப்பு "DS-ELISA-anti-HBe". சோதனையின் அடிப்படை

மறுசீரமைப்பு HBeAg (AHBV 102), NPO கண்டறியும் அமைப்புகளால் தயாரிக்கப்பட்டது,

நிஸ்னி நோவ்கோரோட், சோர்பென்ட் சர்வீஸ், மாஸ்கோவால் தயாரிக்கப்பட்ட ஹார்ஸ்ராடிஷ் பெராக்ஸிடேஸுடன் திடமான கட்டம் மற்றும் ஆன்டி-ஐஜிஜி கான்ஜுகேட் மீது உறிஞ்சப்பட்டது. எதிர்வினை இரண்டு நிலைகளில் நடைபெறுகிறது. சோதனை சீரம் அசையாத ஆன்டிஜெனுடன் 1/10 நீர்த்துப்போகச் சேர்க்கப்படுகிறது, மேலும் அடைகாக்கும் மற்றும் கட்டற்ற கூறுகளை அகற்றிய பிறகு, ஹார்ஸ்ராடிஷ் பெராக்சிடேஸ் என்று பெயரிடப்பட்ட மனித IgG க்கு எதிரான மவுஸ் மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகளைப் பயன்படுத்தி குறிப்பிட்ட இம்யூனோகாம்ப்ளக்ஸ்கள் கண்டறியப்படுகின்றன.

3. வளர்ந்த சோதனை அமைப்புகளை மதிப்பீடு செய்ய, 2178 சீரம் மாதிரிகள் பயன்படுத்தப்பட்டன

இரத்தம். இவற்றில் 480 ஆரோக்கியமான நன்கொடையாளர்களிடமிருந்து சீரம் மாதிரிகள். 1680 மாதிரிகள் குறிப்பிடுகின்றன

ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸின் பல்வேறு குறிப்பான்களைக் கொண்ட இரத்த சீரம் மாதிரிகள்.

கடுமையான வைரஸ் ஹெபடைடிஸ் பி இன் மருத்துவ நோயறிதலுடன் கூடிய நோயாளிகளிடமிருந்து பதினெட்டு மாதிரிகள் காலப்போக்கில் பெறப்பட்டன. முன்னதாக, அனைத்து மாதிரிகளும் HBsAg, HBeAg, HBe எதிர்ப்பு, HBc எதிர்ப்பு ஆகியவற்றை NPO கண்டறியும் அமைப்புகள், நிஸ்னி நோவ்கோரோட் தயாரித்த சோதனை அமைப்புகளைப் பயன்படுத்தி சோதிக்கப்பட்டன: “ELISA-HBsAg/m”, “DS-ELISA-HBeAg”, “ DS-ELISA-anti-HBe", "ELISA-anti-HBc".

4. உருவாக்கப்பட்ட சோதனை அமைப்புகளின் ஒப்பீட்டு மதிப்பீடு பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்பட்டது

வணிக மருந்து "Monolisa HBe", BIO-RAD, பிரான்சால் தயாரிக்கப்பட்டது;

முடிவுகள் மற்றும் விவாதம். NPO "டயக்னாஸ்டிக் சிஸ்டம்ஸ்" 2 புதிய கண்டறியும் கருவிகளை உருவாக்கியுள்ளது: "DS-ELISA-HBeAg" மற்றும் "DS-ELISA-anti-HBe". "DS-ELISA-HBeAg" சோதனை முறையானது, மனித சீரம் (பிளாஸ்மா) ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸின் மின்-ஆன்டிஜெனை என்சைம்-இணைக்கப்பட்ட இம்யூனோசார்பன்ட் மதிப்பீட்டைப் பயன்படுத்தி கண்டறிய வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் குறிப்பிட்ட நோயறிதல்களுக்குப் பயன்படுத்தப்படலாம், இது தொற்றுநோயின் செயல்பாட்டை தீர்மானிக்கிறது. செயல்முறை, ஹெபடைடிஸ் பியின் தீவிரம் மற்றும் விளைவுகளை கணித்தல்.

"DS-ELISA-anti-HBe" சோதனை அமைப்பு மனித இரத்த சீரம் (பிளாஸ்மா) ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸின் இ-ஆன்டிஜெனுக்கு IgG ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிய வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.

தொற்று செயல்முறையின் போக்கை கணிக்கவும் ஹெபடைடிஸ் பிக்கான சிகிச்சையை கண்காணிக்கவும் பயன்படுகிறது.

புதிய சோதனைகளின் தனித்தன்மையைப் படிக்க, விநியோகம் மதிப்பிடப்பட்டது

இரத்த சீரம் மாதிரிகளின் ஒளியியல் அடர்த்தி (OD) கொண்டிருக்கும் மற்றும் இல்லாதது

HBeAg அல்லது HBe எதிர்ப்பு. ஆரோக்கியமான நன்கொடையாளர்களிடமிருந்து இரத்த சீரம் மாதிரிகள் மற்றும் ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸின் பல்வேறு குறிப்பான்களுக்கு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட இரத்த சீரம் மாதிரிகள் பயன்படுத்தப்பட்டன.

இரத்தமாற்ற நிலையங்கள். ஆய்வின் முடிவுகள் இரண்டு மக்கள்தொகையின் குறிப்பிடத்தக்க பிரிவைக் காட்டியது. HBeAg இல்லாத சீரம் மாதிரிகளின் OD மதிப்புகள் 0.011 முதல் 0.111 வரையிலும், HBeAg கொண்ட சீரம் மாதிரிகளின் முக்கிய உச்சம் 2.186 முதல் 3.186 வரையிலும் இருந்தது (படம் 1a).

படம்.1a. "DS-ELISA-HBeAg" சோதனை முறையில் HBeAg உள்ள மற்றும் இல்லாத சீரம் மாதிரிகளின் OD விநியோகம்
குறைந்த OD (0.3-0.6) கொண்ட செரா குழுவுடன் தொடர்புடைய உச்சம், தொற்று செயல்முறையின் ஆரம்ப கட்டங்களில் சேகரிக்கப்பட்ட சீரம் மாதிரிகளைக் கொண்டிருக்கலாம்.

ஏற்கனவே அடைகாக்கும் காலத்தில், HBsAg மற்றும் HBeAg ஆகியவை நோயாளிகளின் இரத்தத்தில் இயற்கையாகவே பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன, இது அவர்களின் சாத்தியமான தொற்றுநோயியல் ஆபத்தை உறுதிப்படுத்துகிறது.

HBe எதிர்ப்பு இல்லாத சீரம் மாதிரிகளின் ஆப்டிகல் அடர்த்தி வரம்பு

0.002 முதல் 0.122 வரையிலான வரம்பில் இருந்தது, மேலும் HBe எதிர்ப்பு கொண்ட சீரம் மாதிரிகளின் முக்கிய உச்சநிலை OD 2.431 முதல் 3.231 வரையில் இருந்தது (படம் 1b).

அரிசி. 1b "DS-ELISA-anti-HBeAg" சோதனை அமைப்பில் HBe-ஐக் கொண்டிருக்கும் மற்றும் இல்லாத சீரம் மாதிரிகளின் OD விநியோகம்
HBe எதிர்ப்பு நேர்மறை மாதிரிகளின் OD இன் விநியோக அம்சங்கள் ஆய்வு செய்யப்பட்டன

கொண்ட சீரம் ( n=78) மற்றும் HBsAg ( n=56).


அரிசி. 2a. "DS-ELISA-anti-HBe" சோதனை அமைப்பில் HBsAg கொண்டிருக்கும் HBe-பாசிட்டிவ் சீரம் மாதிரிகள்.

படம்.2b. "DS-ELISA-anti-HBe" சோதனை அமைப்பில் HBsAg இல்லாத ஆன்டி-எச்பி-பாசிட்டிவ் சீரம் மாதிரிகளின் OD விநியோகத்தின் அம்சங்கள்.
HBsAg இல்லாத 87% எதிர்ப்பு HBe-நேர்மறை சீரம் மாதிரிகளின் ஆப்டிகல் அடர்த்தி 0.41 முதல் 0.81 வரை இருந்தது (படம் 2b). மேலும், HBsAg கொண்ட HBe-எதிர்ப்பு சீரம் மாதிரிகளில் 14% மட்டுமே இந்த வரம்பில் OD ஐக் கொண்டிருந்தது (படம் 2a). தாமதமாக குணமடையும் கட்டத்தில், HBsAg க்கு எதிர்மறை வினைத்திறனுடன், HBeAg க்கு ஆன்டிபாடி டைட்டர்களில் படிப்படியாகக் குறைகிறது (படம் 2b). எனவே, HBe-எதிர்ப்பு-நேர்மறை மாதிரிகளின் முக்கிய செறிவு 0.8 க்கும் குறைவான OD உடன் ஒத்திருக்கலாம்.

பெறப்பட்ட தரவு நேர்மறை மற்றும் பிரிவின் நம்பகத்தன்மையைக் குறிக்கிறது

நோயின் கட்டத்தைப் பொருட்படுத்தாமல் எதிர்மறை இரத்த சீரம் மாதிரிகள். "DS-ELISA-HBeAg" மற்றும் "DS-ELISA-antiHBe" சோதனை அமைப்புகளின் உணர்திறன் மற்றும் தனித்தன்மை "Monolisa HBe" சோதனை (BIORAD, பிரான்ஸ்) (அட்டவணை 1) உடன் ஒப்பிடுகையில் ஆய்வு செய்யப்பட்டது.

அட்டவணை 1
உணர்திறன் மற்றும் தனித்தன்மையின் ஒப்பீட்டு பண்புகள்

சோதனை அமைப்புகள் DS-ELISA-HBeAg மற்றும் DS-ELISA-antiHB

குறியீட்டு	HBeAg இன் தீர்மானம்		ஆன்டிஹெச்பியை தீர்மானித்தல்
	NPO "DS", DS-IFA-HBeAg	"BIO-RAD" "மோனோலிசா HВe"	NPO "DS" DS-ELISA-antiHBe	"BIO-RAD"
அளவு ஆய்வு செய்தார் மாதிரிகள்	67	67	32	32
வெளிப்படுத்தப்பட்டது நேர்மறை மாதிரிகள்	47	47	16	16
வெளிப்படுத்தப்பட்டது எதிர்மறை மாதிரிகள்	20	20	16	16

அட்டவணை 1 இல் வழங்கப்பட்ட தரவு முடிவுகளுக்கு இடையே 100% உடன்பாட்டைக் காட்டுகிறது.

HBeAg மற்றும் HBe எதிர்ப்பு ஆகியவற்றின் ஒருங்கிணைந்த அறிகுறி, குறிப்பாக அவற்றின் அளவு மதிப்பீடு, கூடுதல் முன்கணிப்பு முக்கியத்துவத்தைக் கொண்டுள்ளது என்பது அறியப்படுகிறது. HBe-எதிர்ப்பு டைட்டரில் விரைவான அதிகரிப்பு செயலில் உள்ள நகைச்சுவையான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை வகைப்படுத்துகிறது மற்றும் நாள்பட்ட அச்சுறுத்தலை கிட்டத்தட்ட நீக்குகிறது. "கடுமையான வைரஸ் ஹெபடைடிஸ் பி" (அட்டவணை 2) இன் மருத்துவ நோயறிதலைக் கொண்ட நோயாளிகளிடமிருந்து இரத்த சீரம் மாதிரிகளில் HBeAg/HBe எதிர்ப்பு உள்ளடக்கத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்களை நாங்கள் பகுப்பாய்வு செய்தோம்.

அட்டவணை 2
HBV நோயாளிகளில் HBeAg/anti-HBe செரோகான்வெர்ஷனின் இயக்கவியல்

பொருள் உடம்பு சரியில்லை	இரத்த சேகரிப்பு நாள்*	HBeAg	HBe எதிர்ப்பு ஓ.எஃப்./ஓ.சி.		எதிர்ப்பு HBc	எதிர்ப்பு - HBc IgM
	1	1,4+	2,1+	+	+	+
	12	0,5-	1,0+	+	+	+
	21	0,3-	1,3+	+	+	+
	1	1,2+	1,2+	+	+	+
	5	0,4-	1,0+	+	+	+
	13	0,2-	2,5+	+	+	+
	1	1,2+	0,6-	+	+	+
	21	0,2-	4,6+	+	+	+
	30	0,2-	9,7+	+	+	+
	1	2,1+	0,5-	+	+	+
	8	0,6-	1,1+	+	+	+
	28	0,3-	2,8+	+	+	+
	1	0,7-	2,2+	+	+	+
	8	0,3-	2,2+	+	+	+
	15	0,3-	2,8+	+	+	+
	38	0,2-	3,0+	+	+	+
6	1	1,1+	4,4+	+	+	+
	14	0,5-	3,8+	+	+	+

* மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட்டதிலிருந்து
அனைத்து சீரம் மாதிரிகள் serological குறிப்பான்கள் முன்னிலையில் சோதிக்கப்பட்டது

OGV: HBsAg, HBc எதிர்ப்பு, HBc எதிர்ப்பு IgM. கண்காணிப்பு காலம் 13 முதல் 38 நாட்கள் வரை. நோயாளிகள் எண். 1, எண். 2 மற்றும் எண். 6 இல், HBeAg டைட்டரில் குறைவதன் பின்னணியில் HBe எதிர்ப்பு கண்டறியப்பட்டது. நோயாளிகள் எண். 3 மற்றும் எண். 4 இல், HBeAg இரத்த சீரம் இருந்து முறையே 21 மற்றும் 8 நாட்களில் காணாமல் போன பிறகு HBe எதிர்ப்பு தோன்றியது. மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட்ட நோயாளி எண். 5 இன் இரத்த சீரம் உள்ள HBeAg கண்டறிதலின் பகுப்பாய்வு எதிர்மறையான விளைவைக் காட்டியது. அதே நேரத்தில், HBe எதிர்ப்புக்கு மாறுவது தேர்வின் முதல் நாளில் ஏற்கனவே பதிவு செய்யப்பட்டது.

அனைத்து பாடங்களும் HBeAg க்கு ஆன்டிபாடிகளின் டைட்டரில் அதிகரிப்பதற்கான போக்கைக் காட்டின.

இரத்த சீரம், இது மருத்துவத்தின் சாதகமான இயக்கவியலைக் கணிக்க உதவுகிறது

கடுமையான சுவாச நோய்க்குறியின் வெளிப்பாடுகள் மற்றும் விரைவான மீட்பு.

புதிய சோதனை அமைப்புகளின் ஆய்வு அவற்றின் உயர் கண்டறியும் நம்பகத்தன்மையைக் காட்டியது. DS-ELISA-HBeAg மற்றும் DS-ELISA-antiHBe ஆகியவற்றின் ஒப்பீட்டு முடிவுகள் Monolisa HBe சோதனையுடன் 100% உடன்பாட்டைக் காட்டியது.

டைனமிக்ஸ், சோதனைகளில் ஹெபடைடிஸ் பி நோயாளிகளிடமிருந்து சீரம் மாதிரிகளைப் படிக்கும் போது

அதிக உணர்திறன் மற்றும் தனித்தன்மையை உறுதிப்படுத்தியது.

சோதனை மாதிரிகள் மற்றும் கான்ஜுகேட் (1 மணிநேரம்) குறுகிய அடைகாக்கும் நேரம், குறுகிய காலத்தில் சிகிச்சை நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்வதற்கான சரியான தந்திரங்களை தீர்மானிக்க உதவுகிறது. உருவாக்கப்பட்ட சோதனை அமைப்புகள் பயன்படுத்த எளிதானவை மற்றும் சிக்கனமானவை (HBeAg ஐ தீர்மானிக்க 50 μl சீரம் மற்றும் HBe எதிர்ப்பு தீர்மானிக்க 10 μl சீரம் தேவை). சோதனைகளின் உயர்தர பண்புகள், தொற்று செயல்முறையின் போக்கைக் கணிப்பதிலும் ஹெபடைடிஸ் பிக்கான சிகிச்சையை கண்காணிப்பதிலும் வெற்றிகரமாகப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கின்றன.
இலக்கியம்

1.மேயர் கே.பி.ஹெபடைடிஸ் மற்றும் ஹெபடைடிஸ் விளைவுகள் / கே.பி. மேயர் - எம்., ஜியோட்டர், மருத்துவம், 1999.- பி.720

2.ஓனிஷ்செங்கோ ஜி.ஜி.தேசிய பாதுகாப்புக்கு அச்சுறுத்தலாக வைரஸ் ஹெபடைடிஸ் பரவல் / ஜி.ஜி. ஓனிஷ்செங்கோ, எல்.ஏ. டிமென்டீவா // ஜர்னல் ஆஃப் மைக்ரோபயாலஜி. –2003.-எண். 4.- பி.93-99.

3.சொரின்சன் எஸ்.என்.வைரல் ஹெபடைடிஸ் / எஸ்.என். சொரின்சன். - செயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க், தேசா, 1997.- 306 பி.

4. பாமிஸ்டர் எம்.ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸ் இ ஆன்டிஜென் ஸ்பெசிஃபிக் எபிடோப்ஸ் மற்றும் கமர்ஷியல் ஆன்டி-ஹெச்இ இம்யூனோசேஸ்ஸின் வரம்புகள் / எம். பாமிஸ்டர் // ஜர்னல் ஆஃப் மெடிக்கல் வைராலஜி.- 2000.-என் 60.- ஆர். 256-263.

5.கேன் எம்.ஹெபடைடிஸ் பி நோய்த்தொற்றைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான உலகளாவிய திட்டம் / எம். கேன் // தடுப்பூசி. – 1995.-N131(சப்பிள். 1).- ஆர்.47-6. ஷுனிச்சி சனிஓ. ஃபுல்மினன்ட் ஹெபடைடிஸ் / ஷுனிச்சி சாடோ, கஸுயுகி சுஸுகி // அன்னல்ஸ் ஆஃப் இன்டர்னல் மெடிசின் நோயாளிகளுக்கு முக்கிய ஊக்குவிப்பாளரில் உள்ள பிறழ்வுகளுடன் ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸ் விகாரங்கள். – 1995.- N122.- R.241-248.

7. ஓ ஜே.-என். ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸ் இ ஆன்டிஜெனின் மூலக்கூறு உயிரியல்./ J.-N.Ou // ஜர்னல் ஆஃப் காஸ்ட்ரோஎன்டாலஜி மற்றும் ஹெபடாலஜி. – 1997.- எண். 12 (சப்.1) – ஆர். 178-187.

8.டியோலாய்ஸ் பி.ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸ். / பி. டியோலாய்ஸ், சி. பர்செல், ஏ. டிஜீன் // இயற்கை. – 1985. – பி.317, 489-495
வெளியிடப்பட்டது: ஜே. “மருத்துவ ஆய்வகக் கண்டறிதல்” - 2005.-எண். 6-பி.-34-37

ELISA (என்சைம்-இணைக்கப்பட்ட இம்யூனோசார்பன்ட் மதிப்பீடு, ELISA) கடந்த நூற்றாண்டின் 60 களில் எங்காவது நடைமுறை மருத்துவத்தின் வாழ்க்கையில் நுழைந்தது. அதன் ஆரம்ப பணி விஞ்ஞான நோக்கங்களுக்கான ஹிஸ்டாலஜிக்கல் ஆராய்ச்சி ஆகும், இது ஒரு உயிரினத்தின் உயிரணுக்களின் ஆன்டிஜெனிக் கட்டமைப்பைத் தேடுவதற்கும் அடையாளம் காண்பதற்கும் கொதித்தது.

ELISA முறையானது குறிப்பிட்ட (AT) மற்றும் தொடர்புடைய ஆன்டிஜென்களின் (AG) தொடர்புகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது, இது "ஆன்டிஜென்-ஆன்டிபாடி" வளாகத்தை உருவாக்குகிறது, இது ஒரு நொதியைப் பயன்படுத்தி கண்டறியப்படுகிறது. ஒரு குறிப்பிட்ட தொற்றுநோய்க்கான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியில் ஈடுபட்டுள்ள பல்வேறு வகுப்புகளின் குறிப்பிட்ட இம்யூனோகுளோபுலின்களை அடையாளம் காண நோயறிதல் நோக்கங்களுக்காக இந்த முறையைப் பயன்படுத்தலாம் என்று விஞ்ஞானிகளை சிந்திக்க இந்த உண்மை தூண்டியது. மருத்துவ ஆய்வகக் கண்டறிதலில் இது ஒரு திருப்புமுனை!

இந்த முறை 80 களின் முற்பகுதியில் மட்டுமே தீவிரமாக பயன்படுத்தத் தொடங்கியது, பின்னர் முக்கியமாக சிறப்பு நிறுவனங்களில். முதல் இம்யூனோஎன்சைம் பகுப்பாய்விகள் இரத்தமாற்ற மையங்கள் மற்றும் நிலையங்கள், தொற்று நோய்கள் மற்றும் வெனிரியாலஜி மருத்துவமனைகளுடன் பொருத்தப்பட்டிருந்தன, ஏனெனில் ஆப்பிரிக்க கண்டத்தில் பிறந்த வல்லமைமிக்க எய்ட்ஸ் நமது அடிவானத்தில் தோன்றி உடனடியாக "பழைய" நோய்த்தொற்றுகளுடன் சேர்ந்தது, உடனடி கண்டறியும் நடவடிக்கைகள் மற்றும் தேடல் தேவை. அவரை பாதிக்கும் சிகிச்சை மருந்துகளுக்கு.

ELISA முறையின் பயன்பாட்டின் நோக்கம்

என்சைம் இம்யூனோஅசேயின் சாத்தியக்கூறுகள் உண்மையிலேயே விரிவானவை. அத்தகைய ஆராய்ச்சி இல்லாமல் ஒருவர் எவ்வாறு செய்ய முடியும் என்று இப்போது கற்பனை செய்வது கடினம், இது மருத்துவத்தின் அனைத்து கிளைகளிலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஆன்காலஜியில் ELISA என்ன செய்ய முடியும் என்று தெரிகிறது? அது முடியும் என்று மாறிவிடும். மற்றும் நிறைய. சில வகையான வீரியம் மிக்க நியோபிளாம்களின் சிறப்பியல்பு குறிப்பான்களைக் கண்டறியும் பகுப்பாய்வின் திறன், அதன் சிறிய அளவு காரணமாக வேறு எந்த முறையாலும் இன்னும் தீர்மானிக்கப்படாத போது, ​​ஒரு கட்டியை முன்கூட்டியே கண்டறிவதற்கு அடிப்படையாக உள்ளது.

நவீன மருத்துவ ஆய்வகக் கண்டறிதல் (CDL), கட்டி குறிப்பான்களுக்கு கூடுதலாக, ELISA பேனல்களின் குறிப்பிடத்தக்க ஆயுதக் களஞ்சியத்தைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் பல்வேறு நோயியல் நிலைகளை (தொற்று செயல்முறைகள், ஹார்மோன் கோளாறுகள்) கண்டறியவும் மற்றும் நோயாளியின் உடலில் அவற்றின் விளைவைக் கண்டறிய மருந்து மருந்துகளைக் கண்காணிக்கவும் அவற்றைப் பயன்படுத்துகிறது. மற்றும், மூலம், மனிதன் மட்டும். தற்போது, ​​​​என்சைம் இம்யூனோசேஸ் கால்நடை மருத்துவ சேவைகளில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது, ஏனெனில் "எங்கள் சிறிய சகோதரர்களும்" பல நோய்களுக்கு ஆளாகிறார்கள், அதிலிருந்து அவர்கள் சில நேரங்களில் பெரிதும் பாதிக்கப்படுகின்றனர்.

எனவே, ELISA, அதன் உணர்திறன் மற்றும் தனித்தன்மையின் காரணமாக, நரம்பிலிருந்து எடுக்கப்பட்ட இரத்த மாதிரியிலிருந்து தீர்மானிக்க முடியும்:

• ஹார்மோன் நிலை (தைராய்டு மற்றும் அட்ரீனல் ஹார்மோன்கள், பாலியல் ஹார்மோன்கள்);
• வைரஸ் மற்றும் பாக்டீரியா தொற்றுகள் (எச்.ஐ.வி, பி மற்றும் சி, கிளமிடியா, சிபிலிஸ், மற்றும், மற்றும், அத்துடன் நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரிகளால் ஏற்படும் பல நோய்கள்);
• தொற்று செயல்முறையைத் தொடங்கிய நுண்ணுயிரிகளின் முக்கிய செயல்பாட்டின் தடயங்கள், இது வெற்றிகரமாக முடிவடைந்து, இந்த நோய்க்கிருமிக்கு நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை உருவாக்கும் நிலைக்கு நகர்ந்தது. இத்தகைய தடயங்கள், அதாவது, ஆன்டிபாடிகள், பல சந்தர்ப்பங்களில், இரத்தத்தில் வாழ்நாள் முழுவதும் சுற்றிக் கொண்டிருக்கும், இதன் மூலம் ஒரு நபரை மீண்டும் தொற்றுநோயிலிருந்து பாதுகாக்கிறது.

ELISA இன் சாராம்சம் என்ன?

நொதி நோயெதிர்ப்பு முறையானது நோய்க்கிருமியின் இருப்பை (தரமான பகுப்பாய்வு) மட்டுமல்ல, நோயாளியின் இரத்த சீரம் உள்ள அதன் அளவு உள்ளடக்கத்தையும் தீர்மானிக்க அனுமதிக்கிறது.

வைரஸ் அல்லது பாக்டீரியா அளவு தொற்று செயல்முறையின் போக்கையும் அதன் விளைவுகளையும் கணிசமாக பாதிக்கிறது, எனவே பல்வேறு வடிவங்கள் மற்றும் நிலைகளில் நோய்களைக் கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சையில் அளவு பகுப்பாய்வு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது.

எவ்வாறாயினும், என்சைம் நோயெதிர்ப்பு ஆய்வுகளை ELISA முறையாக அறிந்துகொள்வது, நமது கிரகத்தில் வசிக்கும் நுண்ணுயிரிகளின் பரந்த அளவிலான உள்ளடக்கத்தை எவ்வாறு நிர்வகிக்கிறது என்பதைப் பற்றி நாம் சிந்திக்கவில்லை, அவற்றில் பல மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளின் ஆரோக்கியத்திற்கும் வாழ்க்கைக்கும் நேரடி அச்சுறுத்தலை ஏற்படுத்துகின்றன. ஆனால் உண்மை என்னவென்றால், ELISA க்கு பல விருப்பங்கள் உள்ளன (போட்டி அல்லாத மற்றும் போட்டி - நேரடி மற்றும் மறைமுக), ஒவ்வொன்றும் அதன் சொந்த சிக்கலை தீர்க்கிறது, இதனால், இலக்கு தேடலை அனுமதிக்கிறது.

ஒரு வகுப்பின் இம்யூனோகுளோபுலின்களை அடையாளம் காண, ஒரு பாரம்பரிய 96-கிணறு பாலிஸ்டிரீன் பேனல் (தட்டு) பயன்படுத்தப்படுகிறது, அதன் கிணறுகளில் சோர்பெட் மறுசீரமைப்பு புரதங்கள் திடமான கட்டத்தில் குவிந்துள்ளன. இரத்த சீரம் மூலம் கிணற்றுக்குள் வரும் ஆன்டிபாடிகள் அல்லது ஆன்டிஜென்கள் ஒரு "பழக்கமான" பொருளைக் கண்டுபிடித்து அதனுடன் ஒரு வளாகத்தை உருவாக்குகின்றன (ஏஜி - ஏடி), இது ஒரு நொதி இணைப்பால் சரி செய்யப்பட்டு, கிணற்றின் நிறத்தில் ஏற்படும் மாற்றத்தால் வெளிப்படும். முடிவுகளை வாசிப்பது.

என்சைம் இம்யூனோஅஸ்ஸே ஒரு குறிப்பிட்ட தனித்தன்மையின் சோதனை அமைப்புகளைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது சிறப்பு ஆய்வகங்களில் தயாரிக்கப்பட்டு தேவையான அனைத்து எதிர்வினை கூறுகளையும் கொண்டுள்ளது. சலவை இயந்திரங்கள் ("துவைப்பிகள்") மற்றும் வாசிப்பு ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமீட்டர்களைப் பயன்படுத்தி ஆராய்ச்சி மேற்கொள்ளப்படலாம், இது பெரும்பாலும் கைமுறை உழைப்பை உள்ளடக்கியது. முழுமையான தானியங்கி இயந்திரங்களில், ஆய்வக உதவியாளரை சலிப்பான உட்செலுத்துதல், கழுவுதல் மற்றும் பிற வழக்கமான பணிகளிலிருந்து விடுவிக்கிறது, நிச்சயமாக, இது வேகமாகவும் வசதியாகவும் இருக்கும், ஆனால் எல்லா ஆய்வகங்களும் அத்தகைய ஆடம்பரத்தை வாங்க முடியாது மற்றும் பழைய பாணியில் தொடர்ந்து செயல்பட முடியாது - அரை தானியங்கி இயந்திரங்கள்.

ELISA முடிவுகளின் விளக்கம் ஆய்வக நோயறிதல் மருத்துவரின் திறனுக்குள் உள்ளது, மேலும் தவறான-நேர்மறை அல்லது தவறான-எதிர்மறை பதில்களை வழங்குவதற்கு கிட்டத்தட்ட அனைத்து நோயெதிர்ப்பு வேதியியல் எதிர்வினைகளின் உள்ளார்ந்த சொத்துக்களும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும்.

வீடியோ: நவீன நொதி நோயெதிர்ப்பு ஆய்வு

சிபிலிஸின் உதாரணத்தைப் பயன்படுத்தி ELISA முடிவுகள்

அனைத்து வடிவங்களையும் அடையாளம் காண என்சைம் இம்யூனோஸ்ஸே பொருத்தமானது, மேலும், ஸ்கிரீனிங் ஆய்வுகளில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. பகுப்பாய்வு மேற்கொள்ள, நோயாளியின் சிரை இரத்தம் வெறும் வயிற்றில் எடுக்கப்படுகிறது. வேலை ஒரு குறிப்பிட்ட விவரக்குறிப்பு (AB வகுப்புகள் A, M, G) அல்லது மொத்த ஆன்டிபாடிகள் கொண்ட மாத்திரைகளைப் பயன்படுத்துகிறது.

சிபிலிஸில் உள்ள ஆன்டிபாடிகள் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசையில் உற்பத்தி செய்யப்படுவதைக் கருத்தில் கொண்டு, தொற்று எப்போது ஏற்பட்டது, எந்த கட்டத்தில் செயல்முறை உள்ளது என்ற கேள்விக்கு ELISA எளிதில் பதிலளிக்க முடியும், மேலும் பெறப்பட்ட முடிவுகளின் விளக்கத்தை பின்வரும் வடிவத்தில் வழங்கலாம்:

• IgM தொற்று செயல்முறையின் கால அளவைக் குறிக்கிறது (நாள்பட்ட அழற்சி நோய்களின் தீவிரமடையும் போது தோன்றலாம்);
• நோய்த்தொற்று ஒரு மாதத்திற்கும் மேலாக ஏற்பட்டது என்று IgA கூறுகிறது;
• IgG தொற்று முழு வீச்சில் உள்ளது அல்லது சிகிச்சை சமீபத்தில் மேற்கொள்ளப்பட்டது என்பதைக் குறிக்கிறது, இது ஒரு அனமனிசிஸ் எடுத்துக்கொள்வதன் மூலம் எளிதில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

சிபிலிஸுக்கு சோதனை செய்யும் போது, ​​எதிர்மறை கிணறுகள் (மற்றும் எதிர்மறை கட்டுப்பாடு) நிறமற்றதாக இருக்கும், அதே சமயம் நேர்மறை கிணறுகள் (மற்றும் நேர்மறை கட்டுப்பாடு) சோதனையின் போது சேர்க்கப்பட்ட குரோமோஜனின் நிற மாற்றத்தால் பிரகாசமான மஞ்சள் நிறத்தைக் காண்பிக்கும். இருப்பினும், வண்ண தீவிரம் எப்போதும் கட்டுப்பாட்டுடன் ஒத்துப்போவதில்லை, அதாவது, அது சற்று வெளிறிய அல்லது சற்று மஞ்சள் நிறமாக இருக்கலாம். இவை சந்தேகத்திற்குரிய முடிவுகள், அவை ஒரு விதியாக, ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமீட்டரில் பெறப்பட்ட அளவு குறிகாட்டிகளை கட்டாயமாக பரிசீலிப்பதன் மூலம் மறுபரிசீலனை செய்யப்படுகின்றன, ஆனால் பொதுவாக, நிறம் நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களின் எண்ணிக்கைக்கு நேரடியாக விகிதாசாரமாக இருக்கும் (தொடர்புடைய Ags மற்றும் ATs) .

எச்.ஐ.வி எலிசா என்சைம் நோயெதிர்ப்பு சோதனைகளில் மிகவும் உற்சாகமானது

பல சமூகப் பிரச்சினைகள் மறைந்துவிட்டன (விபச்சாரம், போதைப் பழக்கம் போன்றவை) இன்னும் நம்பிக்கையுடன் சொல்ல முடியாததால், பரந்த அளவிலான மக்கள்தொகைக்கு மற்றவர்களை விட பகுப்பாய்வு மிகவும் சுவாரஸ்யமானது. துரதிர்ஷ்டவசமாக, எச்.ஐ.வி மனித சமுதாயத்தின் இந்த அடுக்குகளை மட்டுமல்ல; பாலியல் ஒழுக்கக்கேடு அல்லது போதைப்பொருள் பாவனையுடன் தொடர்புடைய பல்வேறு சூழ்நிலைகளில் நீங்கள் பாதிக்கப்படலாம். ஆனால் எச்.ஐ.வி பரிசோதனையின் தேவை இருந்தால், அத்தகைய ஆய்வகத்திற்கு உங்கள் வருகையைப் பற்றி உங்களைச் சுற்றியுள்ள அனைவருக்கும் தெரியும் என்று நீங்கள் பயப்படக்கூடாது. இப்போது எச்.ஐ.வி-யால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் சட்டத்தால் பாதுகாக்கப்படுகிறார்கள், மேலும் சந்தேகம் உள்ளவர்கள் அநாமதேய அலுவலகங்களுக்குத் திரும்பலாம், அங்கு அவர்கள் விளம்பரம் மற்றும் கண்டனங்களுக்கு அஞ்சாமல் பிரச்சினையைத் தீர்க்க முடியும்.

எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றைக் கண்டறியப் பயன்படுத்தப்படும் என்சைம் இம்யூனோஅசே முறையானது மிக முக்கியமான நிலையான ஆய்வுகளில் ஒன்றாகும், இருப்பினும், தலைப்பு மிகவும் மென்மையானது என்பதால், சிறப்பு நிபந்தனைகள் தேவைப்படுகின்றன.

எச்.ஐ.வி எலிசாவை பாலியல் தொடர்பு, இரத்தமாற்றம், நோய்த்தொற்றை பரிந்துரைக்கும் பிற மருத்துவ நடைமுறைகள் மற்றும் அடைகாக்கும் காலத்தின் முடிவில் ("செரோனெக்டிவ் சாளரம்") செய்வது அர்த்தமுள்ளதாக இருக்கிறது, ஆனால் இந்த காலகட்டம் இல்லை என்பதை மனதில் கொள்ள வேண்டும். நிலையான. இது 14-30 நாட்களில் முடிவடையும், அல்லது ஆறு மாதங்கள் வரை நீடிக்கும், எனவே சராசரி மதிப்பு 45 முதல் 90 நாட்கள் வரையிலான இடைவெளியாகக் கருதப்படுகிறது. மற்ற நோய்த்தொற்றுகளைப் போலவே எச்.ஐ.வி-க்கும் இரத்தம் தானமாக வழங்கப்படுகிறது - வெற்று வயிற்றில் ஒரு நரம்பிலிருந்து. ஆய்வகத்தில் உள்ள பொருள் குவிப்பு மற்றும் அதன் பணிச்சுமை (2 முதல் 10 நாட்கள் வரை) ஆகியவற்றைப் பொறுத்து முடிவுகள் தயாராக இருக்கும், இருப்பினும் பெரும்பாலும் ஆய்வகங்கள் அதே நாளில் அல்லது அடுத்த நாளில் பதில் அளிக்கின்றன.

உங்கள் எச்ஐவி முடிவுகளிலிருந்து நீங்கள் என்ன எதிர்பார்க்கலாம்?

எச்.ஐ.வி தொற்றுக்கான எலிசா, இரண்டு வகையான வைரஸிற்கான ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிகிறது: எச்.ஐ.வி-1 (ரஷ்யா மற்றும் ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியாவின் பிற நாடுகளில் மிகவும் பொதுவானது) மற்றும் எச்.ஐ.வி-2 (மேற்கு ஆப்பிரிக்காவில் மிகவும் பொதுவானது).

எச்.ஐ.வி எலிசாவின் பணி, அனைத்து சோதனை அமைப்புகளிலும் கண்டறியப்பட்ட வகுப்பு ஜி ஆன்டிபாடிகளைத் தேடுவது, ஆனால் பிற்காலத்தில், புதிய தலைமுறை மறுசீரமைப்பு சோதனைக் கருவிகளில் கண்டறியப்பட்ட வகுப்பு ஏ மற்றும் எம் ஆன்டிபாடிகள், இது ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டுபிடிப்பதை சாத்தியமாக்குகிறது. ஆரம்ப கட்டங்களில் (அடைகாக்கும் காலம் - "செரோனெக்டிவ் சாளரம்"). ELISA இலிருந்து பின்வரும் பதில்களை நீங்கள் எதிர்பார்க்கலாம்:

முதன்மை நேர்மறை முடிவு: இரத்தம் ஒரே மாதிரியான ஒரு சோதனை முறையைப் பயன்படுத்தி மறுபரிசீலனை செய்யப்பட வேண்டும், ஆனால் வேறு ஒரு தொடர் மற்றும் மற்றொரு நபரால் (ஆய்வக உதவியாளர்) முடிந்தால்;

மீண்டும் மீண்டும் (+) நோயாளியிடமிருந்து ஒரு புதிய இரத்தம் எடுப்பது முதன்மைப் பகுப்பாய்வைப் போலவே அதன் பரிசோதனையையும் உள்ளடக்கியது;

மற்றொரு நேர்மறையான முடிவு குறிப்பு பகுப்பாய்வுக்கு உட்பட்டது, இது மிகவும் குறிப்பிட்ட சோதனை கருவிகளைப் பயன்படுத்துகிறது (2-3 பிசிக்கள்.);

இரண்டு (அல்லது மூன்று) அமைப்புகளில் ஒரு நேர்மறையான முடிவு இம்யூனோபிளாட்டிங்கிற்கு அனுப்பப்படுகிறது (அதே ELISA, ஆனால் குறிப்பாக அதிக விவரக்குறிப்பு கொண்ட சோதனை கருவிகளைப் பயன்படுத்தி தனித்தனியாக செய்யப்படுகிறது).

எச்.ஐ.வி தொற்று பற்றிய முடிவு இம்யூனோபிளாட்டிங்கின் அடிப்படையில் மட்டுமே செய்யப்படுகிறது. பாதிக்கப்பட்ட நபருடன் முழுமையான இரகசியமாக உரையாடல் நடத்தப்படுகிறது. ரஷ்யாவிலும், மற்ற நாடுகளிலும் மருத்துவ ரகசியங்களை வெளிப்படுத்துவது குற்றவியல் தண்டனைக்கு உட்பட்டது.

நொதி இம்யூனோஅஸ்ஸே முறையைப் பயன்படுத்தி கிளமிடியா மற்றும் சைட்டோமெலகோவைரஸிற்கான சோதனைகள் குறிப்பிட்ட பிரபலத்தைப் பெற்றுள்ளன, ஏனெனில் அவை நோய்த்தொற்றின் நேரம், நோயின் நிலை மற்றும் சிகிச்சை நடவடிக்கைகளின் செயல்திறனை தீர்மானிக்க முடியும்.

செயல்படுத்தும் போது, ​​ஒரு தொற்று முகவரால் ஏற்படும் நோயியல் நிலையின் வெவ்வேறு கட்டங்களில் பல்வேறு வகுப்புகளின் ஆன்டிபாடிகளின் தோற்றத்தையும் ஒருவர் அவதானிக்கலாம்:

• நோய்த்தொற்றுக்குப் பிறகு ஏழு நாட்களுக்கு முன்பே IgM கண்டறியப்படலாம்;
• நோய்த்தொற்று ஒரு மாதத்திற்கும் மேலாக உடலில் வாழ்கிறது என்பதை IgA குறிக்கிறது;
• IgG கிளமிடியா நோயறிதலை உறுதிப்படுத்துகிறது மற்றும் சிகிச்சையை கண்காணிக்கவும் அதன் செயல்திறனை தீர்மானிக்கவும் உதவுகிறது. நோயின் காலத்தைப் பொருட்படுத்தாமல், வகுப்பு ஜி ஆன்டிபாடிகள் உடலில் உள்ளன மற்றும் பரவுகின்றன என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும், எனவே, பகுப்பாய்வை சரியாக விளக்குவதற்கு, நீங்கள் குறிப்பு மதிப்புகளை (விதிமுறைகள்) கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். , ஒவ்வொரு CDL க்கும் வேறுபட்டவை: சோதனை முறையின் பிராண்ட் மற்றும் தொகுப்பில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள வினைகளின் தனித்தன்மை ஆகியவற்றை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது. ELISA முடிவுக்கு அடுத்த படிவத்தில் சாதாரண மதிப்புகள் உள்ளிடப்படுகின்றன.

இதைப் பொறுத்தவரை, இது சற்று வித்தியாசமானது: ஒன்றரை மாதங்களுக்குப் பிறகு M வகுப்பு ஆன்டிபாடிகள் தோன்றும், அதாவது, முதன்மை நோய்த்தொற்றின் கட்டத்தில் அல்லது மறைந்திருக்கும் நோய்த்தொற்றின் மறுசெயல்பாட்டின் போது அதன் விளைவு (IgM+) நேர்மறையாக மாறும் மற்றும் 4 மாதங்களில் இருந்து அப்படியே இருக்கும். ஆறு மாதங்கள்.

வகுப்பு G ஆன்டிபாடிகளின் இருப்பு முதன்மையான கடுமையான தொற்று அல்லது மறுதொடக்கத்தின் தொடக்கத்தின் சிறப்பியல்பு ஆகும். வைரஸ் இருப்பதாக பகுப்பாய்வு கூறுகிறது, ஆனால் தொற்று செயல்முறை எந்த கட்டத்தில் உள்ளது என்பது பற்றிய தகவலை வழங்கவில்லை. இதற்கிடையில், சாதாரண IgG டைட்டரை நிர்ணயிப்பதும் சிரமங்களை ஏற்படுத்துகிறது, ஏனெனில் இது ஒரு குறிப்பிட்ட நபரின் நோயெதிர்ப்பு நிலையை முற்றிலும் சார்ந்துள்ளது, இருப்பினும், வகுப்பு G இம்யூனோகுளோபுலின்களை அடையாளம் காண்பதன் மூலம் இது நிறுவப்படுகிறது, ஆன்டிபாடிகளின் இந்த நடத்தை காரணமாக, CMV கண்டறியும் போது, ​​தேவை உள்ளது. CMV உடன் தொடர்புகொள்வதற்கான வகுப்பு G ஆன்டிபாடிகளின் திறனை மதிப்பிடுவதற்கு, பின்னர் அதை "நடுநிலைப்படுத்த" (AT avidity). நோயின் ஆரம்ப கட்டத்தில், IgG வைரஸ் ஆன்டிஜென்களுடன் (குறைந்த தீவிரத்தன்மை) மிகவும் மோசமாக பிணைக்கிறது, அதன்பிறகு மட்டுமே செயல்பாட்டைக் காட்டத் தொடங்குகிறது, எனவே, ஆன்டிபாடிகளின் தீவிரத்தன்மையின் அதிகரிப்பு பற்றி நாம் பேசலாம்.

நொதி இம்யூனோஅசேயின் நன்மைகளைப் பற்றி நாம் நிறைய பேசலாம், ஏனெனில் இந்த முறை சிரை இரத்தத்தை மட்டுமே பயன்படுத்தி பல நோயறிதல் சிக்கல்களை தீர்க்க முடிந்தது. ஆராய்ச்சிக்கான பொருட்களை சேகரிப்பதில் நீண்ட காத்திருப்பு, கவலைகள் மற்றும் சிக்கல்கள் தேவையில்லை. கூடுதலாக, ELISA க்கான சோதனை அமைப்புகள் தொடர்ந்து மேம்படுத்தப்பட்டு வருகின்றன, மேலும் சோதனை 100% நம்பகமான முடிவைக் கொடுக்கும் நாள் வெகு தொலைவில் இல்லை.

வீடியோ: மாஸ்கோ மாநில மருத்துவ பல்கலைக்கழகத்தின் கல்வித் திரைப்படம் பெயரிடப்பட்டது. ELISA இன் அடிப்படைகள் குறித்து Sechenov

கோரிக்கை மீதான விலை

அளவைக் குறிப்பிடுவதன் மூலம் உங்கள் வண்டியில் ஒரு பொருளைச் சேர்க்கலாம்

உற்பத்தியாளர்: கண்டறியும் அமைப்புகள்

நாடு ரஷ்யா

அலகு அளவீடு: தொகுப்பு

பேக்கேஜிங் வகை: அட்டை பெட்டி

கட்டுரை: எல்-1823

விளக்கம்

மனித இரத்த சீரம் (பிளாஸ்மா) மற்றும் செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தில் உள்ள G, M மற்றும் A முதல் Treponema palidum (T. palidum) வகுப்புகளின் ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிவதற்கான என்சைம் இம்யூனோஅஸ்ஸே சோதனை அமைப்பு, சிபிலிஸைக் கண்டறியும் நோக்கத்திற்காக, 96x2 தீர்மானங்களுக்கு ஏற்ற வினைப்பொருட்களின் முழுமையான தொகுப்பு. கையேடு முறைகள் மற்றும் தானியங்கி சோதனை பகுப்பாய்விகள். இந்த முறை "பொறி" கொள்கையை அடிப்படையாகக் கொண்டது, இது மாதிரியில் உள்ள அனைத்து வகுப்புகளின் குறிப்பிட்ட ஆன்டிட்ரெபோனெமல் ஆன்டிபாடிகள் மறுசீரமைப்பு ஆன்டிஜென்களுடன் ஒரே நேரத்தில் பிணைக்கப்படுகின்றன - டி. பாலிடமின் இம்யூனோடோமினன்ட் புரதங்களின் ஒப்புமைகள், தட்டின் கிணறுகளில் சரி செய்யப்படுகின்றன, மனித இரத்த சீரம் (பிளாஸ்மா) அல்லது செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவம் மற்றும் கான்ஜுகேட் ஆகியவற்றின் மாதிரிகளை கூட்டாக அடைகாக்கும் போது, ​​பெராக்ஸிடேஸ் ஹார்ஸ்ராடிஷ் என்று பெயரிடப்பட்ட அதே ஆன்டிஜென்களுக்கு. TMB கொண்ட அடி மூலக்கூறு-குரோமோஜெனிக் கலவையை தட்டின் கிணறுகளில் சேர்க்கும்போது அதன் நிறத்தில் ஏற்படும் மாற்றம் சோதனை மாதிரிகளில் Treponema palidum க்கு குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் இருப்பதைக் குறிக்கிறது.

செயல்பாட்டு நோக்கம்

டி. பாலிடத்தை உயிரணுக் கலாச்சாரத்திலிருந்து தனிமைப்படுத்த முடியாது, மேலும் நோய்க்கிருமியை நேரடியாகக் கண்டறிவதற்கான மாதிரிகள் நோயின் மறைந்த மற்றும் பிற்பகுதியில் பெரும்பாலும் கிடைக்காது என்பதால், டி. சிபிலிஸ் நோய் கண்டறிதலில், ட்ரெபோனேமல் அல்லாத (RMP, RPR, VDRL) மற்றும் ட்ரெபோனெமல் (RPGA, RIF, ELISA) சோதனைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. மொத்த ஆன்டிபாடிகளை நிர்ணயிப்பதற்கான என்சைம் இம்யூனோஅசே சோதனைகள் நன்கொடையாளர் இரத்தத்தின் வெகுஜன திரையிடலுக்கும், செரோலாஜிக்கல் சோதனைகளின் ஒரு பகுதியாக சிபிலிஸைக் கண்டறிவதற்கும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. வெற்றிகரமான சிகிச்சைக்குப் பிறகு, பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் ட்ரெபோனெமல் சோதனைகளின் வினைத்திறன் உள்ளது

விவரக்குறிப்புகள்

உள்ளடக்கங்களை அமைக்கவும்:
1. பாலிஸ்டிரீன் 96-கிணறு மடிக்கக்கூடிய தட்டு - 2 பிசிக்கள்.,
2. கான்ஜுகேட் ஒரு வெளிப்படையான மஞ்சள் திரவம்,
3. நேர்மறை கட்டுப்பாடு - வெளிப்படையான சிவப்பு திரவம்,
4. எதிர்மறை கட்டுப்பாடு - வெளிப்படையான பச்சை திரவம்,
5. கரைசலை கழுவவும், செறிவூட்டவும், pH 6.9 முதல் 7.6 வரை,
6. TMB என்பது ஒரு வெளிப்படையான நிறமற்ற திரவம்,
7. அடி மூலக்கூறு தீர்வு - வெளிப்படையான நிறமற்ற திரவம், pH ~4.2.
8. ஸ்டாப் ரீஜென்ட் (0.2M),
9. பயன்பாடு மற்றும் தர சான்றிதழுக்கான வழிமுறைகள்.
சேமிப்பக நிலைமைகள்: +2 ... 8 ° C வெப்பநிலையில், உறைபனி ஏற்றுக்கொள்ள முடியாதது.
கிட் லேபிளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள உற்பத்தி தேதியிலிருந்து அடுக்கு வாழ்க்கை 15 மாதங்கள் ஆகும்.
TU 9398-182-05941003-2010 இன் தேவைகளுக்கு இணங்குதல்.
Roszdravnadzor இல் பதிவு செய்யப்பட்டது.