Hur lång tid efter HIV-infektion kommer ett blodprov att visa, tidpunkt, resultat, typer av tester. Principer för att använda PCR-diagnostik för HIV PCR för HIV där du kan få det

Beskrivning

Bestämningsmetod Kvantitativ bestämning, PCR med realtidsdetektering.

Material under studie Blodplasma (EDTA)

Hembesök tillgängligt

Bestämning av HIV typ 1 RNA i blodplasma med PCR med realtidsdetektion. Studien utförs på utrustning från Hoffmann-La Roche (Schweiz) med hjälp av standardiserad teknik med automatiserad provberedning.

En studie av koncentrationen av HIV typ 1-RNA i blodet, som används för att förutsäga och övervaka behandlingens effektivitet.

Humant immunbristvirus (HIV) är det etiologiska medlet för förvärvat immunbristsyndrom (AIDS). HIV-infektion kan överföras sexuellt, genom kontaminerat blod och blodprodukter, eller från en infekterad mamma till hennes foster. Mellan 3 och 6 veckor efter infektion utvecklas vanligtvis ett kortvarigt akut syndrom, kännetecknat av influensaliknande symtom och höga nivåer av viremi i det perifera blodet. I de flesta fall utvecklas sedan ett HIV-specifikt immunsvar och en minskning av plasmaviremi, vanligtvis inom 4 till 6 veckor efter symtomdebut. Efter serokonversion (uppkomst av specifika antikroppar) börjar en kliniskt stabil asymtomatisk fas, som kan pågå i flera år. Den asymptomatiska perioden kännetecknas av en låg nivå av ihållande viremi i plasma och en gradvis minskning av nivåerna av CD4+ T-lymfocyter, vilket därefter leder till utvecklingen av allvarlig immunbrist, multipla opportunistiska infektioner, onkogenes och död. Hos personer med etablerad HIV-1-infektion används kvantitativ mätning av nivån av HIV-1-RNA i blodet i syfte att prognostisera och övervaka antiretroviral behandling.

Analytiska indikatorer:

Testets kliniska specificitet: 100 %, med ett konfidensintervall på 99,6-100 %.

Testkänslighet: från 20 kopior/ml.

Linjärt testområde: 20 – 1 * 10 7 kopior/ml

Undertyper av grupp M och O (HIV-1) analyseras.

Indikationer för användning

Testet är avsett för användning vid behandling av patienter infekterade med HIV-1, tillsammans med kliniska data och andra laboratoriemarkörer för sjukdomsprogression. Testet används för prognos (baserat på utgångsnivåer av HIV-1 RNA) eller för att övervaka effektiviteten av antiretroviral terapi (baserat på förändringar i plasmanivåer av HIV-1 RNA under loppet av antiretroviral behandling).

Varning: Testet är inte avsett för screening för HIV-1 i blod och blodprodukter eller för bekräftande diagnos av HIV-1-infektion.

Tolkning av resultat

Tolkning av forskningsresultat innehåller information för den behandlande läkaren och är inte en diagnos. Informationen i detta avsnitt ska inte användas för självdiagnos eller självbehandling. Läkaren ställer en korrekt diagnos med hjälp av både resultaten av denna undersökning och nödvändig information från andra källor: medicinsk historia, resultat av andra undersökningar, etc.

Måttenheter: mängden påvisat humant immunbristvirus typ 1 RNA, uttryckt i C/ml (kopior/ml). En kopia av HIV-1 RNA motsvarar 1,67 internationella enheter (IE) enligt WHO:s första internationella standard för HIV-1 RNA i nukleinsyradetektionstester (NIBSC 97/656).

Tolkning av resultatet:

• ”ej upptäckt”: HIV-1 RNA detekteras inte eller så ligger värdet under metodens känslighetsgräns (20 kopior/ml). Resultatet tolkas som "HIV-1 RNA inte upptäckt";
• < 20 C/ml (копий/мл): HIV-1 РНК выявлена в концентрации на пределе чувствительности метода, количественная характеристика в копиях/мл с удовлетворительной точностью невозможна;
• från 20 till 10000000 C/ml (kopior/ml): Det erhållna värdet ligger inom det linjära området, resultatet är tillförlitligt;
• >10 000 000 C/ml (kopior/ml): Resultatet tolkas som: "HIV-1 RNA detekterades vid den angivna koncentrationen bortom den övre gränsen för det linjära området; Testet utfördes vid en utspädning av 1:X.”

Observera att handläggningstiden för PCR-tester kan förlängas när bekräftande tester utförs.

HIV PCR är en av de mest informativa metoderna för molekylärgenetisk diagnos. Denna metod hjälper till att identifiera olika typer av infektionssjukdomar och sjukdomar hos patienten som går i arv. Samma diagnostiska metod är tillämplig vid testning av biomaterial för förekomst av HIV, en allvarlig sjukdom som utvecklas under hela patientens liv. Med medicinsk hjälp var PCR bland de rekommenderade testerna som utfördes på betald basis i fall av misstänkt humant immunbristvirus. Studiens tillförlitlighet är dock motiverad endast i 80 av 100 fall.

PCR-diagnostik för HIV står för polymeraskedjereaktion. För att studera denna art används olika typer av biologiska material. Bland dem är blod, dessutom kan sekret från patientens vagina eller sädesvätska hos män användas.

Uppmärksamhet! Saliv används inte för PCR för att diagnostisera HIV. Detta tillvägagångssätt anses vara ineffektivt, eftersom antikroppar mot HIV är i minimal koncentration i detta material. Detsamma gäller urin, svett och tårar.

Indikationen för den beskrivna studien är en dubbelpositiv ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay). Alternativa uppdrag kommer att diskuteras senare.

Detaljer om kärnan i analysen

PCR-testet för HIV är baserat på nukleinsyrans förmåga att reproducera sig självständigt. Levande celler består av protein och samma syror, med andra ord RNA och DNA. Molekyler fungerar som väktare av den genetiska koden.
Vid en låg koncentration av virala partiklar (HIV) i biomaterialet innehåller provet inte hela DNA-kedjor (deoxiribonukleinsyra), utan endast deras komponenter, så kallade nukleotider. Analysen gör att du kan upptäcka även mindre rester av virusceller. Det är detta faktum som förklarar PCR:s förmåga att visa resultat i de tidiga stadierna - flera veckor efter HIV-infektion.

De bästa resultaten från polymeraskedjereaktion kan förväntas vid undersökning av venöst blod. Provet smälts med hjälp av utrustning. Fraktionerna utsätts sedan för enzymatisk behandling. Reaktiva ämnen kombineras med virala DNA-partiklar för att duplicera det. Antalet sådana element ökar enligt kedjeprincipen tills deras närvaro (inte antikroppar) i patientens blod blir märkbar för laboratorietekniker. Ingen av de befintliga diagnosmetoderna fungerar på exakt samma princip.

Reaktionskomponenter

Med hjälp av PCR-metoden kan du i förväg ta reda på hur viruset utvecklas i kroppen. Varför kan det inte kallas populärt inom fri medicin och göras överallt? Faktum är att ett sådant HIV-test är mycket dyrt och kräver följande komponenter:

• en deoxiribonukleinsyramatris innefattande ett DNA-segment avsett för amplifiering;
• två primers (för varje kedjesegment);
• en kemiskt aktiv polymeraskomponent för att accelerera polymerisationen av virala partiklar;
• deoxiribonukleosidtrifosfater;
• tvåvärda magnesiumpartiklar (laddade);
• en speciell lösning för att skapa gynnsamma förhållanden, som säkerställer rätt nivå av surhet, saltkoncentration och antalet magnesiumpartiklar i vätskan.

Uppmärksamhet! För att skydda provet från överhettning tillsätts en liten mängd vaselin till materialet, som innehåller fetter och följaktligen en hög kokpunkt.

Analysens relativt höga noggrannhetsgrad förklaras av dess ökade känslighet, vilket stimulerar en reaktion på antikroppar mot andra virus.

För- och nackdelar med PCR-tekniken för HIV

För att objektivt utvärdera metoden presenterar vi i tabellen nedan ett antal fördelar och nackdelar med studien:

Självklart finns det fler fördelar med tekniken. Om vi ​​utvärderar typen av diagnos utifrån produktiviteten av ytterligare behandling och möjligheten att förlänga patientens liv, är PCR den säkraste vägen till framgång.

Funktioner i analysen

Huvuddraget i den beskrivna analysen är dess förmåga att diagnostisera HIV tidigt, vilket andra forskningsmetoder inte är kapabla till. Hur många dagar efter den misstänkta infektionen kan jag donera blod för PCR? Normalt är denna tidsperiod 10-14 dagar. Under de närmaste 24 timmarna får patienten resultatet. Eventuella avvikelser i deadlines förklaras av de individuella driftsförhållandena för diagnostiska centra och kliniker.

Syftet med studien

PCR utförs mestadels för att upptäcka HIV (humant immunbristsyndrom). Testet kan dock också tas om man misstänker utveckling av sexuellt överförbara sjukdomar. Samma metod är tillämplig vid diagnostisering av ärftliga sjukdomar.

PDR-diagnostik: skäl för att utföra

När ska man donera blod för PCR? I de flesta fall doneras biologiskt material när det mänskliga immunbristviruset har anpassat sig till kroppens förutsättningar, stimulerat produktionen av antikroppar och orsakat de första symptomen på hiv. Detta är dock motiverat endast om det har gått tillräckligt lång tid efter infektion och kräver ELISA.

Behovet av PCR uppstår på initiativ av patienten som snabbt vill diagnostisera sjukdomen (om det finns någon). Orsaken till detta kan vara: oskyddat samlag, kontakt med biologiskt material från en smittad person, nyligen genomförd blodtransfusion, etc.

Vem ordineras PCR?

Bestämning av HIV-infektion med PCR, på rekommendation av en specialist, utförs i följande fall:

• preliminär diagnos. PCR bekräftar eller motbevisar ELISA-resultatet korrekt;
• immunblotting bekräftade diagnosen. Immunblotting är ett ytterligare sätt att studera AIDS . Båda metoderna används tillsammans, vilket eliminerar möjligheten att ställa en felaktig diagnos;
• med bekräftad hiv-status med PCR övervakas effekten av den valda behandlingen;
• för blodanalys av donatorer för närvaron av HIV-antikroppar;
• att fastställa hiv-statusen för en nyfödd när mamman testar positivt. PCR under de första dagarna av livet gör det möjligt att fastställa intrauterin infektion eller infektion av barnet medan det passerar genom födelsekanalen. Testet görs 2–3 veckor efter födseln.

Hur lång tid tar det att ta ett PCR-test och var kan det tas?

HIV PCR-analys utförs i ett speciellt laboratorium. Själva testet och tolkningen av resultatet kräver inte mycket tid: en månad eller till och med en vecka. Det tar upp till 6 minuter att ta blod. I ett normalt fall behöver en specialist inte mer än en dag för att ställa en diagnos och göra en slutsats. De första 8 timmarna går åt till att studera blodet, den återstående tiden går åt till registrering. Resultatet kan samlas in redan nästa dag efter provtagningen. Varaktigheten av expresstestningen är 2 timmar.

Uppmärksamhet! Den obligatoriska sjukförsäkringen tillåter dig att ta provet gratis på en offentlig sjukvårdsinrättning.

Nästan alla kommersiella laboratorium kan bedriva forskning och på anonym basis. Personen tilldelas ett särskilt nummer, som resultaten sedan kopplas till. Denna information laddas upp till institutionens webbplats i användarens personliga konto.

Hur mycket kostar det att göra ett PCR-test?

Denna metod att bedriva forskning är ganska dyr. Detta beror på att PCR måste utföras på den senaste medicinska utrustningen, manipulation kräver att specialister har tillräcklig kunskap.

Den angelägna frågan är: hur mycket kostar det för en person att ta ett PCR-test för HIV? Detta kommer att kräva omkring $56-60.

Genomför analys

PCR-testning för HIV innefattar:

• blodprovstagning för forskning;
• ytterligare insamling av spermier från en man och genitalsekret från en kvinna.

Uppmärksamhet! Som ett resultat tillåter testet läkare att fastställa en hög virusbelastning för att övervaka patientens tillstånd.

Andra egenskaper hos detta HIV-test som bör beaktas:

• ett par dagar före testet bör patienten minska mängden fet mat i kosten;
• Blod tas på fastande mage;
• Enzymer som syntetiserar olika infektioner läggs till de delade biologiska materialen i en speciell reaktor;
• analysen utförs i flera steg, eftersom uppdelningen av molekyler sker i en aritmetisk progression. Ett speciellt program jämför ett stort antal cellulära strukturer för att upptäcka HIV.

Exakta diagnostiska metoder, som inkluderar PCR, är dyra, men kan upptäcka HIV i tidiga skeden. Vid behandling av sådana patologier är det viktigaste en korrekt och snabb diagnos, vilket kan förbättra en persons livskvalitet och dess varaktighet.

Varför är hiv och aids så läskigt, vilka diagnostiska metoder finns. Fördjupad information om PCR-studier.

Enligt statistik som tillhandahålls av Världshälsoorganisationen tillsammans med FN-organisationen UNAIDS har mer än 25 miljoner patienter dött av hiv och aids under de senaste fyrtio åren. Det är inte för inte som epidemiologer har kallat hiv 1900-talets pest, eftersom skadorna som denna infektion orsakar mänskligheten är kolossala. Länderna på den afrikanska kontinenten var hårdast infekterade. Infektionen slår hårt mot ekonomierna i redan instabila stater, och människorna är utblottade.

När symtom uppstår är snabb diagnos extremt viktig. infektion av kroppen med HIV-infektion, eftersom en terapi i rätt tid kan rädda eller åtminstone öka patientens liv. Nuförtiden har tekniska framsteg kommit långt: de nyaste metoderna för att diagnostisera HIV- och AIDS-viruset har uppfunnits, behandling är tillgänglig för alla människor på planeten, testernas tillförlitlighet kännetecknas av en liten grad av fel, och terapi är väldigt effektiv.

Diagnos av HIV-infektion

I vårt land är det att identifiera förekomsten av HIV-infektion i en patients kropp komplex av analyser:

• Länkad immunosorbentanalys
• Immunblotting
• Polymeraskedjereaktion
• Expresstest

Enzymimmunanalys.

Screening (ELISA-test)är det inledande skedet för att fastställa infektion i kroppen. Det är baserat på proteinföreningar av viruset som bildas under artificiella förhållanden, som identifierar antikroppar som produceras av immunceller som en reaktion på infektion. En kemisk reaktion inträffar mellan reagenserna, som ett resultat av vilket indikatorelementet ändrar färg. Detta betyder att testresultatet är positivt. Information med denna metod kan erhållas inom ett par veckor från infektionsögonblicket. Denna metod upptäcker inte förekomsten av infektion hos patienten, men bestämmer de antikroppar som produceras mot denna infektion. Det händer att produktionen av antikroppar börjar 10-15 dagar efter infektion, men i de allra flesta fall senare - efter 1-1,5 månader.

Information om sådan analys behandlas från två till tio dagar.

Tillförlitligheten av diagos för HIV stöds av IB-analys. Ett exceptionellt positivt IB-test för viruset kan fungera som ett övertygande skäl för att bekräfta infektion.

Kärnan i analysen:

Ett venöst blodprov tas för analys i laboratoriet. Provet bereds ytterligare, proteinföreningarna som finns i det elektrifieras i testkammaren, och sedan fördelas de i gelsubstansen enligt deras molekylvikt. En pappersremsa belagd med reagenset placeras flera gånger i det preparerade provet. Om det finns antikroppar mot viruset i provet uppstår en kemisk reaktion och linjer blir synliga på teststickan. När 2 eller 3 streck av p24, gp41 och gp120 eller gp160 visas är testresultatet positivt.

Om ett positivt resultat erhålls från IB-analysen, med ett fel på en procent, kan en slutsats dras om förekomsten av HIV-infektion i kroppen.

Snabbtester för hiv och aids

Den senaste tekniken för att bestämma immunbristviruset i kroppen är uttrycksmetoder. Information om en sådan analys kan erhållas inom några minuter efter avslutad. Den högsta tillförlitligheten finns i immunokromagrafiska tester - speciella testremsor på ytan av vilka ett lager av reagens sprayas. Antikroppar som finns i testmaterialet kommer i kontakt med reagenset, vilket ändrar färgen på indikatorn. Efter några minuter visas två ränder, vilket indikerar närvaron av infektion. Närvaron av en enda linje betyder att det inte finns någon infektion.

Ett sådant test kan användas som ytterligare ett, information om ett sådant test bekräftas med nödvändighet av andra studier.

Hur mycket kostar ett snabbt HIV-test?

Ett expresstest för HIV kommer att kosta i genomsnitt 200-1000 rubel.

PCR-diagnostikstekniken utvecklades ursprungligen för 35 år sedan av den amerikanska vetenskapsmannen Kari Mullis. Uppfinnaren av studien fick det internationella Nobelpriset 1993 för sin innovation. Det har blivit oumbärligt för alla laboratorieaktiviteter.

PCR används inom molekylärbiologin för att göra många kopior (förstärka) små sektioner av DNA. DNA-polymeras kan bara lägga till en nukleotid till en redan existerande 3-OH-grupp. Så han behöver en primer som han kan lägga till den första nukleotiden till. Detta krav låter dig identifiera en specifik del av mönstersekvensen som behöver diagnostiseras. I slutet av PCR-reaktionen kommer en viss sekvens att ackumuleras till miljarder kopior (amplikoner).

PCR involverar en uppvärmnings- och kylprocess som kallas en termisk cykel, som utförs av specialiserad utrustning. Polymeraskedjereaktion (PCR) är en relativt enkel teknik. Det förbättrar DNA-mallen för att producera specifika DNA-fragment in vitro (in vitro-analys). Traditionella metoder för att klona en DNA-sekvens in i en vektor och replikera den i en levande cell kräver ofta flera dagar till flera veckors forskning. Men du kan få resultaten av DNA-sekvensamplifiering med PCR efter ett par timmar.

De flesta biokemiska tester som används för att diagnostisera infektionssjukdomar kräver en ganska stor mängd biologiskt material. För PCR är detta tillstånd inte obligatoriskt. Således kan PCR ge känsligare patogendetektion. Och högre nivåer av amplifiering av vissa sekvenser på kortare tid med en ganska begränsad mängd biomaterial. Dessa funktioner gör tekniken extremt användbar. Inte bara för grundforskning, utan också för personliga ändamål. Inklusive genetisk identitetstestning, kriminalteknisk testning, industriell kvalitetskontroll.

Huvudvärdet av analysen ligger i förmågan att identifiera sexuellt överförbara patologier innan de första tecknen utvecklas. PCR-analys används när tidig diagnos av HIV-infektion är nödvändig. Samt att bestämma virusets RNA i donatorns blod. På grund av analysens höga känslighet kan svar erhållas 7-14 dagar efter den misstänkta infektionen. Diagnostisk tillförlitlighet kommer att nå från 85 till 98%. PCR-testet är dock inte föreskrivet för alla. För det är en ganska dyr studie. Viktigast av allt, det kräver dyr utrustning och viss yrkeskunskap från laboratoriepersonal. Om patienten inte tidigare har varit i situationer förknippade med ökad risk för infektion är en polymerasreaktion inte att rekommendera.

Kvalitativ polymerasreaktion för HIV

Genom att utföra högkvalitativ PCR för HIV kan du fastställa förekomsten av en virussjukdom i kroppen. Patienten kan få resultatet i form av följande tecken: positiv, falsk positiv, negativ. Men studien gör det inte möjligt att fastställa antalet kopior av retroviruset. Kvalitativ analys görs inte på patienter som tidigare har diagnostiserats med en infektion. Det är inte föreskrivet för att övervaka effektiviteten av antiviral terapi.

Kvantitativ PCR för HIV

Det utförs för att bestämma kopior av RNA-viruset i patientens biologiska material. Kvantitativ PCR förskrivs endast till patienter med en tidigare identifierad infektion, som en uppföljning av pågående behandling.

PCR i realtid

Används i laboratoriediagnostik för att bilda kopior av DNA-sektioner. Även för samtidig kvantitativ forskning och detektion av DNA-sekvens i biomaterial. I huvudsak är diagnosen kvantitativ PCR.

På en notis!

I olika laboratorier kan du hitta flera diagnostiska formuleringar: "PCR kvantitativ bestämning" och "PCR i realtid".

Båda analyserna är identiska.

Ta material för HIV-diagnos

Insamling av biologiskt material för HIV-diagnos med PCR sker enligt vissa standarder. Manipulationen utförs i behandlingsrummet. Sterila engångsinstrument används. Förpackningen med instrument öppnas direkt nära patienten. Det uppsamlade materialet placeras i sterila rör förbehandlade med CrO3 (kromblandning). Det biologiska materialet är venöst blod, som doneras på morgonen och på fastande mage. Några dagar innan testet bör du undvika att dricka alkohol, fet och kryddig mat och sluta ta mediciner.

Om det inte är möjligt att avbryta medicinering ska detta rapporteras innan testning.

Dessutom kan ett utstryk från urinröret och slidan tas för att identifiera samtidiga sexuellt överförbara sjukdomar. Studien genomförs anonymt och patienten får resultatet personligen. Det rekommenderas att du har din legitimation med dig.

Hur lång tid efter kan du ta ett PCR-test för HIV?

Det är möjligt att upptäcka förekomsten av HIV-virus efter 4-6 dagar efter infektion. I det här fallet kommer analysens informationsinnehåll att nå 85 %. Efter 10-13 dagar kan analysen bestämma sjukdomen med en noggrannhet på 98%. Ett negativt resultat kommer endast att vara sant om det tas tidigast 2 veckor efter den misstänkta infektionen.

Orsaker till ett falskt positivt resultat

Att få ett falskt positivt resultat är ganska svårt.

Detta är möjligt om reglerna för insamling av biologiskt material inte följs, rören är felaktigt märkta, användning av ett testsystem av låg kvalitet och andra liknande faktorer. I andra fall är chansen att få ett liknande resultat inte mer än 2%.

Hur lång tid tar det att få testresultat?

Ur teknisk synvinkel kan PCR-resultat erhållas inom 4 timmar. Men i praktiken får patienten en laboratorierapport från en till flera dagar. I allmänhet beror tidpunkten på laboratoriets arbetsbelastning och hur organiserat dess arbete är.

Att utföra en polymerasreaktion hos en nyfödd

PCR ordineras när ett barn föds från en HIV-positiv mamma. Att genomföra ELISA i detta fall är inte informativt. Eftersom ett barn behåller antikroppar mot retrovirus fram till cirka 2 års ålder. Av denna anledning kommer enzymimmunanalys inte att ge ett korrekt svar. Om ett PCR-test görs på ett barn i åldern 4-6 veckor och ett positivt resultat erhålls kommer vi att prata om infektion.

Om PCR utförd mellan 8 veckor och sex månader visar negativa resultat (förutsatt att barnet inte äter mammas bröstmjölk) är infektion utesluten.

Varför är PCR bättre än ELISA för att upptäcka HIV?

Polymerasreaktionen gör det möjligt att detektera virusets RNA och dess närvaro i kroppen, inklusive kvantitativa sådana. Uppgiften för ELISA är att fastställa antikroppar mot HIV-infektion. Den enzymkopplade immunosorbentanalysen är inte sämre än PCR för att fastställa möjlig infektion; dess noggrannhet når 99%. Men till skillnad från PCR kan den inte upptäcka sjukdomen i de tidiga stadierna av dess utveckling.

Fördelar med HIV PCR

• Polymerasreaktionen bestämmer direkt närvaron av ett smittämne. Till exempel kan ELISA uteslutande detektera antikroppar och avfallsprodukter från en mikroorganism.
• Analysen identifierar tydligt en specifik patogen, även om det finns flera korsreagerande.
• Tekniken låter dig undersöka alla typer av biologiskt material, inklusive torkade bloddroppar.

En av nackdelarna med PCR är analysens ökade känslighet. Detta orsakar ibland ett falskt positivt resultat. Detta händer om även en liten mängd främmande DNA finns i ett provrör eller på instrument.

Diagnos av HIV med PCR och ELISA: tolkning, resultats tillförlitlighet

En enzymimmunanalys, där testresultaten indikerar frånvaron av antikroppar mot HIV och p24-antigenet i kroppen, är negativ. Om dessa molekyler är närvarande, utfärdas en positiv diagnostisk slutsats. I vissa fall kan patienten få ett falskt positivt eller falskt negativt resultat. Detta är en konsekvens av tidig graviditet, närvaron av en herpetisk infektion, felaktig provtagning av material och störningar i transporten av provrör. Dessutom finns liknande resultat hos patienter med pågående autoimmuna sjukdomar och olika typer av hepatit. Western Blot (immun blotting), som kombinerar ELISA och viral proteinseparation, kan utföras.

Då kommer ett positivt resultat att vara i närvaro av virusinfektionsglykoproteinet gp160. Det är en föregångare till HIV-höljesglykoproteinerna gp41 och gp120. Om dessa molekyler saknas anses laboratorietestets slutsats vara negativ. Genom att utföra Western Blot i kombination med ELISA kan du få resultat vars tillförlitlighet överstiger 98%. I det fall då ELISA är positiv och Western Blot är negativ anses testningen vara tveksam och kräver PCR.