Генетик код гэж юу вэ, түүний шинж чанарууд юу вэ. Генетик код гэж юу вэ: ерөнхий мэдээлэл Генетик код гэж юу гэсэн үг вэ

Аливаа амьд эс ба организмын бүх морфологи, анатомийн болон функциональ шинж чанарууд нь эсийг бүрдүүлдэг тусгай уургийн бүтцээр тодорхойлогддог. Зөвхөн хатуу тодорхойлсон уургийг нэгтгэх чадвар нь организмын удамшлын шинж чанар юм. Биологийн шинж чанараас хамаардаг уургийн анхдагч бүтэц болох полипептидийн гинжин хэлхээний амин хүчлүүдийн дараалал нь ДНХ молекул дахь нуклеотидын дарааллаар тодорхойлогддог. Сүүлийнх нь эс дэх удамшлын мэдээллийг хадгалагч юм.

ДНХ-ийн полинуклеотидын гинжин хэлхээний нуклеотидын дараалал нь эс бүрийн хувьд маш өвөрмөц бөгөөд генетикийн код, үүгээр дамжуулан тодорхой уургийн нийлэгжилтийн талаарх мэдээллийг бүртгэдэг. Энэ нь ДНХ-д мессеж бүр нь цагаан толгойн үсгийн тэмдэгтүүд (үсэгүүд) эсвэл Морзын кодоор кодлогдсон шиг A, G, T, C гэсэн дөрвөн тэмдэгтийн тодорхой дарааллаар кодлогдсон гэсэн үг юм. Генетик код нь гурвалсан, өөрөөр хэлбэл, амин хүчил бүрийг гурван зэргэлдээх нуклеотидын мэдэгдэж буй хослолоор кодлодог. кодон. Гурав дахь дөрвөн нуклеотидын боломжит хослолын тоо 64 байх болно гэдгийг тооцоолоход хялбар байдаг.

Код нь байгаа нь тогтоогдсон олонэсвэл "муухайрах", өөрөөр хэлбэл ижил амин хүчлийг хэд хэдэн гурвалсан кодоноор (2-оос b хүртэл) кодлох боломжтой бол триплет бүр нь зөвхөн нэг амин хүчлийг кодлодог, жишээлбэл, элч РНХ-ийн хэлээр:

• фенилаланин - UUU, UUC;
• изолейцин - AUC, AUC, AUA;
• пролин - CCU, CCC, CCA, CCG;
• серин - UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC.

Үүнээс гадна код нь давхцахгүй, т.с. ижил нуклеотид нь нэгэн зэрэг хоёр хөрш гурвалсан нэг хэсэг байж болохгүй. Эцэст нь хэлэхэд, энэ код нь таслалгүй бөгөөд хэрэв нэг нуклеотид дутуу байвал түүнийг унших үед хөрш кодоноос хамгийн ойрын нуклеотид байрлаж, унших дарааллыг бүхэлд нь өөрчилнө гэсэн үг юм. Тиймээс мессенжерийн РНХ-ээс кодыг зөв унших нь тодорхой цэгээс унших тохиолдолд telco-ээр баталгааждаг. Молекул ба РНХ-ийн эхлэл кодонууд нь AUG ба GU G гурвалсан юм.

Нуклеотидын код нь бүх амьд организм ба вирусын хувьд түгээмэл байдаг. Ижил гурвалсанууд нь ижил амин хүчлүүдийг кодлодог. Энэхүү нээлт нь амьд материйн мөн чанарыг гүнзгий ойлгоход чиглэсэн ноцтой алхам юм, учир нь генетикийн кодын түгээмэл байдал нь бүх амьд организмын гарал үүслийн нэгдмэл байдлыг илтгэдэг. Өнөөдрийг хүртэл байгалийн уургийг бүрдүүлдэг бүх 20 амин хүчлийн гурван ихэрийг тайлсан. Тиймээс, ДНХ-ийн молекул дахь гурвалсан дарааллыг (генетик код) мэдэж, уураг дахь амин хүчлүүдийн дарааллыг тогтоох боломжтой.

Нэг ДНХ молекул нь олон уургийн амин хүчлийн дарааллыг кодлох боломжтой. Нэг полипептид эсвэл РНХ молекулын бүтцийн талаарх мэдээллийг агуулсан ДНХ молекулын функциональ сегментийг гэнэ. геном. Бүтцийн болон ферментийн уургийн нийлэгжилтийн мэдээллийг кодлодог бүтцийн генүүд, тРНХ, рРНХ гэх мэт нийлэгжилтэнд зориулсан мэдээлэл бүхий генүүд байдаг.

ГЕНЕТИК КОД, нуклейн хүчлийн молекул дахь удамшлын мэдээллийг эдгээр хүчлийг үүсгэдэг нуклеотидын дараалал хэлбэрээр бүртгэх арга. ДНХ ба РНХ дахь нуклеотидын тодорхой дараалал нь уургийн полипептидийн гинжин хэлхээний амин хүчлүүдийн тодорхой дараалалтай тохирч байна. Орос эсвэл Латин цагаан толгойн том үсгээр код бичих нь заншилтай байдаг. Нуклеотид бүрийг түүний молекулд орсон азотын суурийн нэр эхэлсэн үсгээр тэмдэглэнэ: A (A) - аденин, G (G) - гуанин, C (C) - цитозин, T (T) - тимин; РНХ-д тимины оронд урацил нь U (U) юм. Тус бүр нь гурван нуклеотидын хослолоор кодлогдсон байдаг - триплет буюу кодон. Товчхондоо, удамшлын мэдээлэл дамжуулах замыг гэж нэрлэгддэг зүйлд нэгтгэн харуулав. Молекул биологийн гол сургаал: ДНХ РНХ е уураг.

Онцгой тохиолдолд мэдээллийг РНХ-ээс ДНХ-д шилжүүлж болох боловч уургаас ген рүү хэзээ ч шилжүүлэхгүй.

Генетикийн мэдээллийг хэрэгжүүлэх ажлыг хоёр үе шаттайгаар явуулдаг. Эсийн цөмд, мэдээллийн буюу матрицад РНХ (транскрипц) нь ДНХ дээр нийлэгждэг. Энэ тохиолдолд ДНХ нуклеотидын дараалал нь мРНХ нуклеотидын дараалалд "дахин бичигдсэн" (дахин кодлогдсон) болно. Дараа нь мРНХ цитоплазм руу орж, рибосомд наалдаж, үүн дээр матрицын нэгэн адил уургийн полипептидийн гинж нийлэгждэг (орчуулга). Амин хүчлүүд нь мРНХ дэх нуклеотидын дарааллаар тодорхойлогддог дарааллаар дамжуулагч РНХ ашиглан баригдаж буй гинжин хэлхээнд холбогддог.

Дөрвөн "үсэг" -ээс та 64 өөр гурван үсэгтэй "үг" (кодон) хийж болно. 64 кодоноос 61 нь тусгай амин хүчлийг кодлодог ба гурав нь полипептидийн гинжин хэлхээний нийлэгжилтийг дуусгах үүрэгтэй. Уургийг бүрдүүлдэг 20 амин хүчил тутамд 61 кодон байдаг тул зарим амин хүчлүүд нэгээс олон кодоноор кодлогддог (кодын доройтол гэж нэрлэдэг). Энэхүү илүүдэл нь кодын найдвартай байдал болон уургийн биосинтезийн бүх механизмыг нэмэгдүүлдэг. Кодын өөр нэг шинж чанар нь түүний өвөрмөц байдал (тодорхой бус байдал) юм: нэг кодон зөвхөн нэг амин хүчлийг кодлодог.

Нэмж дурдахад код нь давхцдаггүй - мэдээллийг нэг чиглэлд дараалан, гурвалсан гурав дахин уншдаг. Кодын хамгийн гайхалтай шинж чанар нь түүний түгээмэл шинж чанар юм: энэ нь бүх амьд оршнолуудад ижил байдаг - бактериас хүн хүртэл (митохондрийн генетик кодыг эс тооцвол). Эрдэмтэд үүнийг бүх организм нэг өвөг дээдсээс гаралтай гэсэн ойлголтын баталгаа гэж үзэж байна.

Удамшлын кодыг тайлах, өөрөөр хэлбэл кодон бүрийн "утга" болон мэдээллийг унших дүрмийг тодорхойлох ажлыг 1961-1965 онд хийжээ. Энэ нь молекул биологийн хамгийн гайхалтай ололтуудын нэг гэж тооцогддог.

Аливаа эс, организмын бүх анатомийн, морфологи, функциональ шинж чанарууд нь тэдгээрийг бүрдүүлдэг уургийн бүтцээр тодорхойлогддог. Биеийн удамшлын шинж чанар нь тодорхой уураг нийлэгжүүлэх чадвар юм. Амин хүчлүүд нь биологийн шинж чанараас хамаардаг полипептидийн гинжин хэлхээнд байрладаг.
Эс бүр ДНХ-ийн полинуклеотидын гинжин хэлхээнд нуклеотидын өөрийн гэсэн дараалалтай байдаг. Энэ бол ДНХ-ийн генетикийн код юм. Түүгээр дамжуулан тодорхой уургийн нийлэгжилтийн талаарх мэдээллийг бүртгэдэг. Энэ нийтлэлд удамшлын код гэж юу болох, түүний шинж чанар, генетикийн мэдээллийг тайлбарлах болно.

Жаахан түүх

Генетик код байж магадгүй гэсэн санааг 20-р зууны дундуур Ж.Гамов, А.Даун нар томъёолсон. Тэд тодорхой нэг амин хүчлийн нийлэгжилтийг хариуцдаг нуклеотидын дараалалд дор хаяж гурван нэгж байдаг гэж тодорхойлсон. Хожим нь тэд гурвалсан эсвэл кодон гэж нэрлэгддэг гурван нуклеотидын яг тоог (энэ нь генетикийн кодын нэгж) болохыг нотолсон. РНХ үүсэх хүчил молекул нь дөрвөн өөр нуклеотидын үлдэгдэлээс бүрддэг тул нийт жаран дөрвөн нуклеотид байдаг.

Генетик код гэж юу вэ

Нуклеотидын дарааллаас шалтгаалан амин хүчлийн уургийн дарааллыг кодлох арга нь бүх амьд эс, организмын онцлог шинж юм. Энэ бол генетикийн код юм.
ДНХ-д дөрвөн нуклеотид байдаг.

• аденин - А;
• гуанин - G;
• цитозин - C;
• тимин - Т.

Тэдгээрийг том латин эсвэл (орос хэл дээрх уран зохиолд) орос үсгээр тэмдэглэдэг.
РНХ нь мөн дөрвөн нуклеотид агуулдаг боловч тэдгээрийн нэг нь ДНХ-ээс ялгаатай:

• аденин - А;
• гуанин - G;
• цитозин - C;
• урацил - У.

Бүх нуклеотидууд нь гинжин хэлхээнд байрладаг бөгөөд ДНХ нь давхар мушгиатай, РНХ нь нэг мушгиатай байдаг.
Уургууд нь тодорхой дарааллаар байрладаг, түүний биологийн шинж чанарыг тодорхойлдог газар дээр тогтдог.

Генетик кодын шинж чанарууд

Гурвалсан байдал. Генетик кодын нэгж нь гурван үсгээс бүрддэг бөгөөд энэ нь гурвалсан юм. Энэ нь байгаа хорин амин хүчлийг кодон эсвэл трилпет гэж нэрлэдэг гурван өвөрмөц нуклеотидоор кодлодог гэсэн үг юм. Дөрвөн нуклеотидаас үүсгэж болох жаран дөрвөн хослол байдаг. Энэ хэмжээ нь хорин амин хүчлийг кодлоход хангалттай юм.
доройтол. Амин хүчил бүр нь метионин ба триптофаныг эс тооцвол нэгээс олон кодонтой тохирдог.
Хоёрдмол утгагүй байдал. Нэг кодон нь нэг амин хүчлийг кодлодог. Жишээлбэл, гемоглобины бета зорилтот тухай мэдээлэл бүхий эрүүл хүний ​​ген, хадуур эсийн өвчтэй хүн бүрийн GAG болон GAA-ийн гурвалсан A кодчилолд нэг нуклеотид өөрчлөгддөг.
Хамтарсан байдал. Амин хүчлүүдийн дараалал нь генд агуулагдах нуклеотидын дараалалтай үргэлж тохирдог.
Генетикийн код нь тасралтгүй бөгөөд нягтаршилтай байдаг бөгөөд энэ нь цэг таслалгүй гэсэн үг юм. Өөрөөр хэлбэл, тодорхой кодоноос эхлэн тасралтгүй уншилт явагдана. Жишээ нь: AUGGGUGTSUUAAUGUG нь: AUG, GUG, TSUU, AAU, GUG гэж уншина. Гэхдээ AUG, UGG гэх мэт эсвэл өөр зүйл биш.
Олон талт байдал. Энэ нь хүнээс загас, мөөгөнцөр, бактери хүртэл хуурай газрын бүх организмд адилхан юм.

Хүснэгт

Хүснэгтэнд байгаа бүх амин хүчлийг оруулаагүй болно. Гидроксипролин, гидроксилизин, фосфозерин, тирозин, цистин болон бусад иодын деривативууд байхгүй, учир нь эдгээр нь м-РНХ-ээр кодлогдсон бусад амин хүчлүүдийн дериватив бөгөөд орчуулгын үр дүнд уураг өөрчлөгдсөний дараа үүсдэг.
Генетик кодын шинж чанараас харахад нэг кодон нь нэг амин хүчлийг кодлох чадвартай байдаг. Үл хамаарах зүйл бол нэмэлт функцийг гүйцэтгэдэг генетикийн код бөгөөд валин, метиониныг кодлодог. Кодоны эхэнд байрлах мРНХ нь формилметионыг зөөвөрлөх т-РНХ-ийг холбодог. Синтез дууссаны дараа түүнийг салгаж, формилын үлдэгдлийг авч, метионины үлдэгдэл болж хувирдаг. Тиймээс дээрх кодонууд нь полипептидийн гинжин хэлхээний нийлэгжилтийг санаачлагчид юм. Хэрэв тэд эхэндээ байхгүй бол бусад хүмүүсээс ялгаагүй болно.

Генетик мэдээлэл

Энэ ойлголт нь өвөг дээдсээс уламжлагдан ирсэн өмчийн хөтөлбөр гэсэн үг юм. Энэ нь удамшилд удамшлын код хэлбэрээр шингэсэн байдаг.
Уургийн нийлэгжилтийн явцад удамшлын код үүсдэг.

• элч РНХ;
• рибосомын рРНХ.

Мэдээлэл нь шууд холбоо (ДНХ-РНХ-уураг) ба урвуу холбоо (дунд-уураг-ДНХ) замаар дамждаг.
Организмууд үүнийг хүлээн авах, хадгалах, дамжуулах, хамгийн үр дүнтэй ашиглах боломжтой.
Өв залгамжлалаар дамждаг мэдээлэл нь тодорхой организмын хөгжлийг тодорхойлдог. Гэвч хүрээлэн буй орчинтой харилцан үйлчлэлийн улмаас сүүлийнх нь хариу үйлдэл алдагдаж, үүнээс болж хувьсал, хөгжил үүсдэг. Ийм байдлаар бие махбодид шинэ мэдээлэл нэвтэрдэг.

Молекул биологийн хуулиудын тооцоолол, генетикийн кодыг нээсэн нь генетикийг Дарвины онолтой хослуулах хэрэгцээг харуулсан бөгөөд үүний үндсэн дээр хувьслын синтетик онол - сонгодог бус биологи бий болсон.
Дарвины удамшил, өөрчлөлт, байгалийн шалгарлыг генетикийн хувьд тодорхойлогдсон сонголтоор нөхдөг. Хувьсал нь генетикийн түвшинд санамсаргүй мутаци, хүрээлэн буй орчинд хамгийн их зохицсон хамгийн үнэ цэнэтэй шинж чанаруудын өв залгамжлалаар явагддаг.

Хүний кодыг тайлах

90-ээд онд Хүний геномын төсөл хэрэгжиж эхэлсэн бөгөөд үүний үр дүнд хүний ​​генийн 99.99%-ийг агуулсан геномын хэлтэрхийнүүд хоёр мянгад илэрсэн. Уургийн нийлэгжилтэнд оролцдоггүй, кодлогдоогүй фрагментууд тодорхойгүй хэвээр байна. Тэдний үүрэг одоогоор тодорхойгүй байна.

Хамгийн сүүлд 2006 онд нээсэн хромосом 1 нь геномын хамгийн урт нь юм. Гурван зуун тавин гаруй өвчин, түүний дотор хорт хавдар нь эмгэг, мутацийн үр дүнд үүсдэг.

Ийм судалгааны үүргийг хэт үнэлж болохгүй. Тэд удамшлын код гэж юу болохыг олж мэдсэнээр хөгжлийн ямар хэв маягаар явагддаг, морфологийн бүтэц, сэтгэл зүй, зарим өвчинд нэрвэгдэх байдал, бодисын солилцоо, бие махбодийн согог хэрхэн үүсдэг нь тодорхой болсон.

ГЕНЕТИК КОД гэдэг нь уураг (полипептид) молекул дахь анхдагч бүтцийг (амин хүчлийн үлдэгдлийн байршил) тодорхойлдог ДНХ-ийн молекул дахь нуклеотидын суурийн дараалал хэлбэрээр (зарим вируст - РНХ) удамшлын мэдээллийг бүртгэх систем юм. ДНХ-ийн генетикийн үүргийг нотолсон (Америкийн микробиологич О.Эвери, К.Маклеод, М.Маккарти, 1944) болон бүтцийг нь тайлсаны дараа (Ж.Уотсон, Ф.Крик, 1953) генетикийн кодын асуудлыг томъёолсон. ген нь ферментийн бүтэц, үүргийг тодорхойлдог (Ж. Бидл, Э. Татем, 1941 оны “нэг ген - нэг фермент” зарчим) ба уургийн орон зайн бүтэц, үйл ажиллагаа нь түүний анхдагч бүтцээс хамааралтай байдаг. (Ф. Сангер, 1955). 4 нуклейн хүчлийн суурийн нэгдэл нь полипептид дэх нийтлэг 20 амин хүчлийн үлдэгдлийн ээлжийг хэрхэн тодорхойлдог вэ гэсэн асуултыг 1954 онд Г.Гамов анх тавьжээ.

1961 онд Ф.Крик болон бусад эрдэмтэд T4 бактериофагийн нэг генд хос нуклеотидын оруулах, устгах харилцан үйлчлэлийг судалсан туршилтын үндсэн дээр генетикийн кодын ерөнхий шинж чанарыг тодорхойлсон: гурвалсан, өөрөөр хэлбэл, полипептидийн гинжин хэлхээнд амин хүчлийн үлдэгдэл бүр нь генийн ДНХ-ийн гурван суурийн (гурвалсан буюу кодон) багцтай тохирч байна; ген доторх кодонуудыг тогтсон цэгээс нэг чиглэлд, "таслалгүй" уншдаг, өөрөөр хэлбэл кодонууд бие биенээсээ ямар ч тэмдгээр тусгаарлагддаггүй; доройтол, эсвэл илүүдэл - ижил амин хүчлийн үлдэгдлийг хэд хэдэн кодоноор (синоним кодонд) кодлож болно. Зохиогчид кодонууд давхцдаггүй (суурь бүр нь зөвхөн нэг кодонд хамаарна) гэж үзсэн. Гурвалсан хүүхдийн кодлох чадварыг шууд судлах ажлыг синтетик элч РНХ (мРНХ)-ийн хяналтан дор эсгүй уургийн синтезийн системийг ашиглан үргэлжлүүлэв. 1965 он гэхэд С.Очоа, М.Ниренберг, Х.Г.Корана нарын бүтээлүүдэд генетикийн кодыг бүрэн тайлсан. Генетик кодын нууцыг тайлах нь 20-р зууны биологийн хамгийн том ололтуудын нэг байв.

Эсэд генетикийн кодыг хэрэгжүүлэх нь хоёр матрицын процесс - транскрипц ба орчуулгын явцад явагддаг. Ген ба уургийн хоорондох зуучлагч нь ДНХ-ийн хэлхээний аль нэг дээр транскрипцийн үед үүсдэг мРНХ юм. Энэ тохиолдолд уургийн анхдагч бүтцийн талаархи мэдээллийг агуулсан ДНХ-ийн суурийн дарааллыг мРНХ-ийн суурийн дараалал хэлбэрээр "дахин бичсэн" болно. Дараа нь рибосомууд дээр орчуулах явцад мРНХ-ийн нуклеотидын дарааллыг дамжуулагч РНХ (tRNAs) уншдаг. Сүүлд нь амин хүчлийн үлдэгдэл хавсарсан хүлээн авагч төгсгөл, тохирох мРНХ кодоныг таних адаптер төгсгөл буюу антикодон триплеттэй байдаг. Кодон ба антикодоны харилцан үйлчлэл нь нэмэлт суурь хосолсон үндсэн дээр явагддаг: Аденин (A) - Uracil (U), Гуанин (G) - Цитозин (С); энэ тохиолдолд мРНХ-ийн үндсэн дараалал нь нийлэгжсэн уургийн амин хүчлийн дараалалд шилждэг. Өөр өөр организмууд ижил амин хүчлийн хувьд өөр өөр давтамжтай өөр өөр ижил утгатай кодон ашигладаг. Полипептидийн гинжин хэлхээг кодлодог мРНХ-г унших нь метионин амин хүчлийн харгалзах AUG кодоноос эхэлдэг (эхлүүлдэг). Прокариотуудад анхдагч кодонууд нь ихэвчлэн GUG (валин), UUG (лейцин), AUU (изолейцин), эукариотуудад - UUG (лейцин), AUA (изолейцин), ACG (треонин), CUG (лейцин) байдаг. Энэ нь орчуулгын явцад унших фрейм буюу үе шатыг тогтоодог, өөрөөр хэлбэл мРНХ-ийн бүх нуклеотидын дарааллыг тРНХ-ийн гурвалсан гурав дахин уншдаг бөгөөд үүнийг ихэвчлэн зогсоох кодон гэж нэрлэдэг гурван терминатор кодонтой тулгарах хүртэл уншина. мРНХ: UAA, UAG, UGA (хүснэгт). Эдгээр гурвалсан хэсгүүдийг унших нь полипептидийн гинжин хэлхээний нийлэгжилтийг дуусгахад хүргэдэг.

AUG ба зогсоох кодонууд нь полипептидүүдийг кодлодог мРНХ-ийн бүсийн эхэн ба төгсгөлд тус тус гарч ирдэг.

Генетик код нь бараг бүх нийтийнх юм. Энэ нь объектуудын хооронд зарим кодонуудын утгын бага зэрэг өөрчлөлтүүд байдаг гэсэн үг бөгөөд энэ нь үндсэндээ терминатор кодонуудад хамаатай бөгөөд энэ нь мэдэгдэхүйц байж болно; жишээлбэл, зарим эукариот ба микоплазмын митохондри дахь UGA нь триптофаныг кодлодог. Нэмж дурдахад, бактери ба эукариотуудын зарим мРНХ-д UGA нь ер бусын амин хүчил - селеноцистеин, архебактерийн аль нэг дэх UAG - пирролизиныг кодлодог.

Генетик код нь санамсаргүй байдлаар үүссэн гэсэн үзэл бодол байдаг ("хөлдөөсөн боломж" таамаглал). Энэ нь илүү хөгжсөн байх магадлалтай. Энэхүү таамаглал нь амин хүчлийг гурван суурийн зөвхөн хоёроор нь тодорхойлоход "гурвын хоёр" дүрмийн дагуу митохондрид уншдаг кодын илүү энгийн бөгөөд эртний хувилбар байгаа нь нотлогддог. гурвалсанд.

Лит.: Крик F. N. a. О. Уургийн генетик кодын ерөнхий шинж чанар // Байгаль. 1961. Боть. 192; Генетик код. Н.Ю., 1966; Ichas M. Биологийн код. М., 1971; Инге-Вечтомов S.G. Генетик кодыг хэрхэн уншдаг вэ: дүрэм ба үл хамаарах зүйлүүд // Орчин үеийн байгалийн шинжлэх ухаан. М., 2000. T. 8; Ратнер V. A. Генетик код нь систем болгон // Соросын боловсролын сэтгүүл. 2000. T. 6. No3.

С.Г.Инге-Вечтомов.

Удамшлын кодыг ихэвчлэн ДНХ ба РНХ дахь нуклеотидын нэгдлүүдийн дараалсан байрлалыг харуулсан шинж тэмдгүүдийн систем гэж ойлгодог бөгөөд энэ нь уургийн молекул дахь амин хүчлийн нэгдлүүдийн дарааллыг харуулсан өөр тэмдгийн системтэй тохирдог.

Энэ нь чухал юм!

Эрдэмтэд генетикийн кодын шинж чанарыг судалж үзэхэд түгээмэл байдал нь гол зүйлүүдийн нэг гэж хүлээн зөвшөөрөгдсөн. Тийм ээ, хачирхалтай сонсогдож байгаа ч бүх зүйл нэг, түгээмэл, нийтлэг генетик кодоор нэгддэг. Энэ нь удаан хугацааны туршид үүссэн бөгөөд энэ үйл явц 3.5 тэрбум жилийн өмнө дууссан. Үүний үр дүнд түүний хувьслын ул мөрийг кодын бүтцээс эхлээд өнөөг хүртэл харж болно.

Бид генетикийн кодын элементүүдийн дарааллын талаар ярихдаа энэ нь эмх замбараагүй байдлаас хол боловч хатуу тодорхойлогдсон дараалалтай гэсэн үг юм. Мөн энэ нь генетикийн кодын шинж чанарыг ихээхэн тодорхойлдог. Энэ нь үгийн үсэг, үений зохион байгуулалттай дүйцэхүйц юм. Бид ердийн дэг журмыг зөрчихөд ном, сонины хуудаснаас уншсан зүйлсийн ихэнх нь инээдтэй, инээдтэй зүйл болж хувирах болно.

Генетик кодын үндсэн шинж чанарууд

Ихэвчлэн код нь тусгай аргаар шифрлэгдсэн зарим мэдээллийг агуулдаг. Кодыг тайлахын тулд та өвөрмөц онцлогуудыг мэдэх хэрэгтэй.

Тиймээс генетикийн кодын үндсэн шинж чанарууд нь:

• гурвалсан байдал;
• доройтол эсвэл илүүдэл;
• хоёрдмол утгагүй байдал;
• тасралтгүй байдал;
• дээр дурдсан олон талт байдал.

Үл хөдлөх хөрөнгө тус бүрийг нарийвчлан авч үзье.

1. Гурвалсан

Энэ нь гурван нуклеотидын нэгдэл нь молекул дотор дараалсан гинж үүсгэдэг (жишээлбэл, ДНХ эсвэл РНХ). Үүний үр дүнд амин хүчлүүдийн аль нэг нь пептидийн гинжин хэлхээнд байрладаг гурвалсан нэгдэл үүсдэг эсвэл кодлодог.

Кодонууд (тэдгээр нь бас код үг!) нь холболтын дараалал, тэдгээрийн нэг хэсэг болох азотын нэгдлүүдийн (нуклеотид) төрлөөр ялгагдана.

Генетикийн хувьд 64 төрлийн кодоныг ялгах нь заншилтай байдаг. Тэд тус бүрдээ 3 төрлийн нуклеотидын дөрвөн төрлийн нэгдлийг үүсгэж чаддаг. Энэ нь 4-ийн тоог гуравдахь зэрэглэлд хүргэсэнтэй тэнцэнэ. Тиймээс 64 нуклеотидын нэгдэл үүсэх боломжтой.

2. Генетик кодын илүүдэл

Энэ шинж чанар нь нэг амин хүчлийг шифрлэхэд хэд хэдэн кодон шаардлагатай үед ажиглагддаг бөгөөд ихэвчлэн 2-6 хооронд байдаг. Зөвхөн триптофаныг нэг триплет ашиглан кодлох боломжтой.

3. Хоёрдмол утгагүй байдал

Энэ нь эрүүл генетикийн удамшлын үзүүлэлт болох генетикийн кодын шинж чанарт багтдаг. Жишээлбэл, гинжин хэлхээний зургаадугаар байранд ордог GAA гурвалсан нь цусны сайн төлөв байдал, хэвийн гемоглобины талаар эмч нарт хэлж чадна. Тэр бол гемоглобины тухай мэдээллийг авч явдаг бөгөөд энэ нь бас түүгээр кодлогддог.Хэрвээ хүн цус багадалттай бол нуклеотидын аль нэг нь кодны өөр үсгээр солигддог - U гэсэн энэ нь өвчний дохио юм.

4. Тасралтгүй байдал

Генетик кодын энэ шинж чанарыг бүртгэхдээ кодонууд нь гинжин хэлхээний холбоосууд шиг хол зайд биш, харин нуклейн хүчлийн гинжин хэлхээнд шууд ойрхон байрладаг бөгөөд энэ гинж нь тасалддаггүй гэдгийг санах нь зүйтэй. түүнд эхлэл төгсгөл байхгүй.

5. Олон талт байдал

Дэлхий дээрх бүх зүйл нийтлэг генетик кодоор нэгддэг гэдгийг бид хэзээ ч мартаж болохгүй. Тиймээс, приматууд болон хүмүүс, шавьж, шувууд, зуун жилийн настай баобаб мод, газраас дөнгөж гарч ирсэн өвсний ир зэрэгт ижил төстэй гурвалсан амьтдыг ижил төрлийн амин хүчлээр кодлодог.

Тухайн организмын шинж чанарын талаархи үндсэн мэдээлэл нь генд агуулагддаг бөгөөд энэ нь тухайн организм нь урьд өмнө амьдарч байсан хүмүүсээс өвлөн авдаг, удамшлын код хэлбэрээр байдаг програм юм.