மருந்து வேதியியல். பட்டதாரிகளின் தொழில்முறை செயல்பாடு

- இது ரசாயன அறிவியலின் பொதுவான விதிகளை அடிப்படையாகக் கொண்ட ஒரு அறிவியல், மருத்துவப் பொருட்கள் தொடர்பான சிக்கல்களைப் படிக்கிறது: அவற்றின் கலவை மற்றும் அமைப்பு, உற்பத்தி மற்றும் வேதியியல் தன்மை, உடலின் செயல்பாட்டின் தன்மையில் அவற்றின் மூலக்கூறுகளின் தனிப்பட்ட கட்டமைப்பு அம்சங்களின் செல்வாக்கு, மருத்துவப் பொருட்களின் இரசாயன மற்றும் இயற்பியல் பண்புகள், அதே போல் அவற்றின் தரத்தைக் கட்டுப்படுத்தும் அதே முறைகள், மருந்துகளின் சேமிப்பு.

ஆங்கிலத்தில் மொழிபெயர்ப்பு - " மருந்து வேதியியல்«.

மருந்து வேதியியல் தொடர்புடைய மருந்து அறிவியலுடன் (, நச்சுயியல் வேதியியல்,) முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. தலைப்பைப் பற்றிய முழுமையான ஆய்வுக்கு, மேலே உள்ள கட்டுரைகளை கவனமாகப் படியுங்கள்!

மருந்து வேதியியல் (Pharmchemistry) என்றால் என்ன?

மறுபுறம், இது தொடர்புடைய வேதியியல் (கரிம, கனிம, பகுப்பாய்வு, உடல் மற்றும் கூழ் வேதியியல்), அத்துடன் உயிரியல் மருத்துவ (, உயிரியல் வேதியியல், உடலியல்) துறைகளின் அறிவின் அடிப்படையில் ஒரு சிறப்பு அறிவியல் என்று கூறலாம்.

உயிரியல் துறைகளின் அறிவு, வேதியியல் மற்றும் உடல் ரீதியான எதிர்வினைகளின் அடிப்படையில் உடலில் நிகழும் சிக்கலான உடலியல் செயல்முறைகளைப் பற்றிய புரிதலை வெளிப்படுத்துகிறது, இது மருத்துவப் பொருட்களை மிகவும் பகுத்தறிவுடன் பயன்படுத்தவும், உடலில் அவற்றின் செயல்பாட்டைக் கவனிக்கவும், அதன் அடிப்படையில் மாற்றங்களைச் செய்யவும் உதவுகிறது. விரும்பிய மருந்தியல் விளைவைப் பெறுவதற்காக சரியான திசையில் உருவாக்கப்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களின் மூலக்கூறுகளின் அமைப்பு.

மருந்து வேதியியலில் பெரும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது, தயாரிப்பில் உள்ள மருத்துவப் பொருட்களின் உள்ளடக்கம், அவற்றின் தூய்மை மற்றும் தரக் குறிகாட்டிகளின் அடிப்படையிலான பிற காரணிகளைப் படிப்பதற்கான முறைகள் ஆகும். மருந்து பகுப்பாய்வு (மருந்து பகுப்பாய்வு) ஒரு மருந்தில் உள்ள முக்கிய கூறுகளைக் கண்டறிந்து அளவிடுவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது.

மருந்தியல் பகுப்பாய்வு, மருந்தின் மருந்தியல் நடவடிக்கையைப் பொறுத்து (அனுமதி, அளவு, நிர்வாகத்தின் வழி), மருந்தளவு வடிவங்களில் உள்ள அசுத்தங்கள், இணக்கங்கள் மற்றும் துணைப்பொருட்களை தீர்மானிப்பதை உள்ளடக்கியது.

மருந்துகள் அனைத்து குறிகாட்டிகளுக்கும் ஒரு விரிவான முறையில் மதிப்பீடு செய்யப்படுவது முக்கியம். எனவே, மருந்துகளின் மருந்தியல் பகுப்பாய்வின் முடிவுகளின் அடிப்படையில், மருத்துவ நடைமுறையில் அவற்றைப் பயன்படுத்துவதற்கான சாத்தியக்கூறு குறித்து ஒரு முடிவு வெளியிடப்படுகிறது.

மருந்து மூலக்கூறின் கட்டமைப்பைப் பற்றிய ஆய்வு, கூடுதலாக, கரிம மற்றும் பகுப்பாய்வு வேதியியல் பற்றிய அறிவு இல்லாமல் தொகுப்பு மற்றும் பகுப்பாய்வுக்கான முறைகளின் வளர்ச்சி சாத்தியமற்றது. மருந்துகளின் பார்மகோகினெடிக் பண்புகள் மருந்துகளின் பகுத்தறிவு மற்றும் பயனுள்ள பயன்பாட்டை உறுதி செய்யும் மிக முக்கியமான மற்றும் கட்டாயத் தகவலைக் குறிக்கின்றன, மேலும் அவற்றின் செயல்பாட்டின் தனித்தன்மையைப் பற்றிய அறிவை விரிவாக்க அனுமதிக்கிறது.

மருந்துச் சீட்டு, காலாவதி தேதிகள், உற்பத்தி முறைகள், மருந்துகளின் சேமிப்பு மற்றும் விநியோக நிலைமைகள் ஆகியவற்றில் உள்ள மருத்துவப் பொருட்களின் பொருந்தக்கூடிய தன்மை, மருந்து தொழில்நுட்பம், பொருளாதாரம் மற்றும் மருந்தகத்தின் அமைப்பு ஆகியவற்றுடன் மருந்து வேதியியலை இணைக்கிறது. ஆனால் மருந்து வேதியியல் (மருந்தியலாளர்-ஆய்வாளர்) அறிவைக் கொண்ட ஒரு திறமையான நிபுணர் மட்டுமே இந்த சிக்கல்களைத் தீர்க்கிறார்.

நவீன மருந்து வேதியியல் (ஃபார்மா கெமிஸ்ட்ரி).

தற்போதைய கட்டத்தில், மருந்து வேதியியல் இயற்பியல் மற்றும் கணிதம் ஆகிய இரண்டிற்கும் நெருக்கமாக இணைக்கப்பட்டுள்ளது, இந்த விஞ்ஞானங்களின் உதவியுடன் மருந்து பகுப்பாய்வு மற்றும் மருந்து பகுப்பாய்வுகளின் கணக்கீடுகளின் உடல் மற்றும் வேதியியல் முறைகள் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன, எனவே, பல அறிவியல்களுடன் இணைந்து, இது மருந்தகம் மற்றும் மருத்துவம் இரண்டிலும் பெரும் முக்கியத்துவம்.

நவீன மருந்து வேதியியலின் சாதனைகளுக்கு நன்றி, பல நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான பயனுள்ள மற்றும் பாதுகாப்பான முறைகளுடன் நமது ஆரோக்கியத்தை வழங்கும் மருந்துகள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன. இருப்பினும், இதனுடன், மருத்துவத்தில் புதிய மிகவும் பயனுள்ள மருந்துகளை உருவாக்க இன்னும் நிறைய வேலைகள் உள்ளன, அவை: புற்றுநோயியல், இருதய மற்றும் வைரஸ் நோய்கள்.

எங்களைப் படித்ததற்கு நன்றி! எங்கள் Vkontakte மற்றும் Facebook குழுக்கள் ஒவ்வொரு நாளும் பெரிதாகி வருகின்றன, எனவே நீங்கள் ஒவ்வொருவரும் விருப்பங்களைக் கிளிக் செய்வதன் மூலமும், நண்பர்களைச் சொல்வதன் மூலமும், குழுக்களில் சேர்வதன் மூலமும் திட்டத்தின் வளர்ச்சிக்கு உதவலாம், முன்னால் நிறைய சுவாரஸ்யமான விஷயங்கள் உள்ளன! =)

ஆன்லைனில் மருந்து வேதியியலில் வகுப்புகளில் இருந்து வீடியோ:

1. அறிமுகம்

1.1 மருந்து வேதியியலின் பொருள் மற்றும் உள்ளடக்கம் ................................................ . ...... ................ 3

2.1 மருந்து வேதியியலின் வளர்ச்சிக்கான நவீன பிரச்சனைகள் மற்றும் வாய்ப்புகள் ................................................. ...................... ............................ .................. ........ ...................... .. ................................4

2.2 LS இன் பண்புகள். அவற்றைப் பெறுவதற்கான முறைகள் .............................................. ................................5

2.3 திரவ, திட, மென்மையான மற்றும் அசெப்டிக் முறையில் தயாரிக்கப்படும் மருந்துகளின் தரத்தின் குறிப்பிட்ட குறிகாட்டிகள் ................................... ................................ .. ....................... ........ ................6

2.4 பெனினிட்டி எல்.எஸ். HP இன் நல்ல தரத்திற்கான அளவுகோல்கள் ........................................... ... 8

2.5 தரப்படுத்தல் எல்.எஸ். ஒழுங்குமுறைகள்......................................... ......... . .............. பத்து

2.6 தரமற்ற மருந்துகளின் காரணங்கள் ............................................. ................. ........... ...................... பதினொரு

2.7 எல்எஸ் நிலைத்தன்மை. காலாவதி தேதிகள். களஞ்சிய நிலைமை.............. .............................. .... ...12

3.1 முடிவுரை.................... ............................. ............................. ................... .......... ............. பதினான்கு

நூலியல்.............................. .................. . ................................................ ..... ... ..................பதினைந்து

1. அறிமுகம்

1. மருந்து வேதியியலின் பொருள் மற்றும் உள்ளடக்கம்

மருந்து வேதியியல் என்பது மருத்துவப் பொருட்களின் தயாரிப்பு, கட்டமைப்பு, இயற்பியல் மற்றும் வேதியியல் பண்புகள், அவற்றின் வேதியியல் அமைப்பு மற்றும் உடலில் ஏற்படும் விளைவுகளுக்கு இடையிலான உறவு, மருத்துவப் பொருட்களின் தரத்தைக் கட்டுப்படுத்தும் முறைகள் மற்றும் அவற்றின் சமன்பாட்டின் போது ஏற்படும் மாற்றங்கள் ஆகியவற்றை ஆய்வு செய்யும் ஒரு அறிவியல் ஆகும். .

மருத்துவப் பொருட்களைப் படிக்கும் முறைகள்:

இவை ஒன்றுக்கொன்று பூர்த்தி செய்யும் இயங்கியல் ரீதியாக நெருங்கிய தொடர்புடைய செயல்முறைகள். பகுப்பாய்வு மற்றும் தொகுப்பு ஆகியவை இயற்கையில் நிகழும் தற்போதைய நிகழ்வுகளைப் புரிந்துகொள்வதற்கான சக்திவாய்ந்த வழிமுறையாகும். பகுப்பாய்வு இல்லாமல், தொகுப்பு இல்லை.

மருந்து வேதியியல் அறிவுக்கு இயற்பியல், கணிதம் மற்றும் உடலியல்-உயிரியல் துறைகளின் அறிவு அவசியம். தத்துவம் பற்றிய வலுவான அறிவும் அவசியம், ஏனெனில் மருந்து வேதியியல், மற்ற வேதியியல் அறிவியல்களைப் போலவே, பொருளின் இயக்கத்தின் வேதியியல் வடிவத்தைப் பற்றிய ஆய்வைக் கையாள்கிறது.

மற்ற அறிவியல்களுடன் மருந்து வேதியியலின் உறவு:

மருந்து வேதியியல் மற்ற சிறப்புத் துறைகளில் முன்னணி இடங்களில் ஒன்றாகும்: மருந்தியல், மருந்து உற்பத்தி தொழில்நுட்பம், நச்சுயியல் வேதியியல், மருந்தியல் மற்றும் பிற மருந்து அறிவியல்களின் பொருளாதாரத்தின் அமைப்பு மற்றும் அவற்றுக்கிடையே ஒரு வகையான இணைப்பு.

மருந்தியல் என்பது மருத்துவ, தாவரப் பொருட்களைப் படிக்கும் ஒரு அறிவியல். இது மூலிகை மருத்துவ மூலப்பொருட்களிலிருந்து புதிய மருந்துகளை உருவாக்குவதற்கான அடிப்படையை உருவாக்குகிறது.

மருந்தியல் என்பது மருந்து வேதியியல் (பிசி) முறைகளின் அடிப்படையில் மருந்துகளின் புதிய மருத்துவப் பொருட்களை உருவாக்குவதைப் படிக்கும் ஒரு அறிவியல் ஆகும்.

மருத்துவப் பொருட்களின் மூலக்கூறுகளின் கட்டமைப்பிற்கும் மனித உடலில் அவற்றின் தாக்கத்திற்கும் இடையிலான உறவைப் படிக்கும் துறையில், பிசி மருந்தியலையும் நெருக்கமாக இணைக்கிறது.

நச்சுயியல் வேதியியல் பிசி போன்ற அதே ஆராய்ச்சி முறைகளைப் பயன்படுத்துவதை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

மருந்து தொழில்நுட்பம் - மருந்துகளில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள இயற்பியல் மற்றும் வேதியியல் கூறுகளின் ஆய்வின் அடிப்படையில் மருந்து பகுப்பாய்வு முறைகளின் வளர்ச்சிக்கான பொருள்களான மருந்துகளைத் தயாரிக்கும் முறைகள் மற்றும் உற்பத்தியில் நிகழும் செயல்முறைகளைப் படிக்கும் போது அவற்றின் சேமிப்பிற்கான நிலைமைகள் ஆகியவற்றை ஆய்வு செய்கிறது. மருந்துகள், அவற்றின் அடுக்கு ஆயுளை நிறுவுகிறது, முதலியன .d.

மருந்துகளை விநியோகித்தல் மற்றும் சேமித்தல், அத்துடன் கட்டுப்பாடு மற்றும் பகுப்பாய்வு சேவையின் அமைப்பு ஆகியவற்றைப் படிப்பதில், PH மருந்தகத்தின் அமைப்பு மற்றும் பொருளாதாரத்துடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையது.

பிசி உயிரியல் மருத்துவ மற்றும் வேதியியல் அறிவியலின் வளாகத்திற்கு இடையில் ஒரு இடைநிலை நிலையை ஆக்கிரமிக்கிறது, போதைப்பொருள் பயன்பாட்டின் பொருள் நோய்வாய்ப்பட்ட நபரின் உடல்.

நோயாளிகளின் உடலில் நிகழும் செயல்முறைகள் மற்றும் அவற்றின் சிகிச்சை பற்றிய ஆய்வு மருத்துவ மருத்துவ அறிவியல் துறையில் (மருத்துவர்கள்) பணிபுரியும் நிபுணர்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

மருந்தாளுநர்கள் மருந்துகளின் ஆய்வு, அவற்றின் பகுப்பாய்வு மற்றும் தொகுப்பு ஆகியவற்றில் ஈடுபட்டுள்ளனர்.

II முக்கிய பகுதி

2.1 மருந்து வேதியியலின் வளர்ச்சிக்கான நவீன சிக்கல்கள் மற்றும் வாய்ப்புகள்

நம் காலத்தில், புதிய மருந்துகளின் உண்மையான உருவாக்கம் மற்றும் ஆராய்ச்சியின் சிக்கல் எங்களிடம் உள்ளது, இருப்பினும், எங்களிடம் ஏராளமான மருந்துகள் உள்ளன, அதே போல் புதிய மிகவும் பயனுள்ள மருந்துகளைக் கண்டுபிடிப்பதில் சிக்கல் உள்ளது.

மருந்து வேதியியலின் முக்கிய பிரச்சனைகள்:

புதிய மருந்துகளின் உருவாக்கம் மற்றும் ஆராய்ச்சி;

புதிய மருந்துகளின் வளர்ச்சி மற்றும் ஆராய்ச்சி;

அவற்றின் பக்க விளைவுகள் தொடர்பாக பாதுகாப்பான மருந்துகளை உருவாக்குதல்;

மருந்துகளின் நீண்டகால பயன்பாடு;

நுண்ணுயிரிகளின் பரிணாமம் புதிய நோய்களின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது, இதன் சிகிச்சைக்கு பயனுள்ள மருந்துகள் தேவைப்படுகின்றன;

கிடைக்கக்கூடிய மருந்துகளின் பெரிய ஆயுதங்கள் இருந்தபோதிலும், புதிய, மிகவும் பயனுள்ள மருந்துகளைப் படிப்பதில் சிக்கல் பொருத்தமானது. சில நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான செயல்திறன் இல்லாமை அல்லது பற்றாக்குறை, பக்க விளைவுகளின் இருப்பு, மருந்துகளின் வரையறுக்கப்பட்ட அடுக்கு வாழ்க்கை அல்லது அவற்றின் அளவு வடிவங்கள் ஆகியவை இதற்குக் காரணம்.

சில நேரங்களில் மருந்துகளின் சில மருந்தியல் குழுக்களின் முறையான புதுப்பிப்பு வெறுமனே அவசியம்:

நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள்

சல்போனமைடுகள், நோயால் ஏற்படும் நுண்ணுயிரிகள் மருந்துகளுக்கு ஏற்றவாறு, அவற்றின் சிகிச்சை செயல்பாட்டைக் குறைக்கின்றன.

வேதியியல் அல்லது நுண்ணுயிரியல் தொகுப்பின் உதவியுடன், உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்கள் மற்றும் தாவர மற்றும் கனிம மூலப்பொருட்களை தனிமைப்படுத்துவதன் மூலம் புதிய மருந்துகளை உருவாக்க இது உறுதியளிக்கிறது.

எனவே, பல்வேறு மருந்தியல் குழுக்களில் உள்ள மருந்துகளின் நவீன பெயரிடல் மேலும் விரிவாக்கம் தேவைப்படுகிறது. புதிய மருந்துகள் அவற்றின் செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பின் அடிப்படையில் ஏற்கனவே உள்ள மருந்துகளை விஞ்சி, தரத்தின் அடிப்படையில் உலகத் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்தால் மட்டுமே அவை நம்பிக்கைக்குரியவை. இந்த சிக்கலை தீர்ப்பதில், மருந்து வேதியியல் துறையில் நிபுணர்களுக்கு ஒரு முக்கிய பங்கு உள்ளது, இது இந்த அறிவியலின் சமூக மற்றும் மருத்துவ முக்கியத்துவத்தை பிரதிபலிக்கிறது.

2.2 LS இன் பண்புகள். அவற்றைப் பெறுவதற்கான முறைகள்.

1.1 மருத்துவப் பொருட்களின் பண்புகள்.

ஒரு நாடு அல்லது பிராந்தியத்தின் போதைப்பொருள் பெயரிடலை விவரிக்க மருந்து வகைப்பாடு அமைப்புகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, மேலும் அவை போதைப்பொருள் நுகர்வு பற்றிய தரவை தேசிய மற்றும் சர்வதேச ஒப்பீட்டுக்கான முன்நிபந்தனைகளை உருவாக்குகின்றன, அவை ஒருங்கிணைந்த முறையில் சேகரிக்கப்பட்டு சுருக்கமாக இருக்க வேண்டும். மருந்துகளின் பயன்பாடு பற்றிய தகவல்களுக்கான அணுகலை வழங்குவது அவற்றின் நுகர்வு கட்டமைப்பை தணிக்கை செய்வதற்கும், அவற்றின் பயன்பாட்டில் உள்ள குறைபாடுகளை அடையாளம் காண்பதற்கும், கல்வி மற்றும் பிற நடவடிக்கைகளைத் தொடங்குவதற்கும், இந்த நடவடிக்கைகளின் இறுதி முடிவுகளை கண்காணிப்பதற்கும் அவசியம்.

மருந்துகள் பின்வரும் கொள்கைகளின்படி தொகுக்கப்பட்டுள்ளன:

1. சிகிச்சை பயன்பாடு. உதாரணமாக, கட்டிகளின் சிகிச்சைக்கான மருந்துகள், இரத்த அழுத்தத்தைக் குறைத்தல், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள்.

2. மருந்தியல் நடவடிக்கை, அதாவது. விளைவை ஏற்படுத்தியது (வாசோடைலேட்டர்கள் - விரிவடையும் பாத்திரங்கள், ஆண்டிஸ்பாஸ்மோடிக்ஸ் - வாசோஸ்பாஸ்மை நீக்குதல், வலி ​​நிவாரணி மருந்துகள் - வலி எரிச்சலைக் குறைத்தல்).

3. இரசாயன அமைப்பு. கட்டமைப்பில் ஒத்த மருந்துகளின் குழுக்கள். இவை அனைத்தும் அசிடைல்சாலிசிலிக் அமிலத்திலிருந்து பெறப்பட்ட சாலிசிலேட்டுகள் - ஆஸ்பிரின், சாலிசிலாமைடு, மெத்தில் சாலிசிலேட் போன்றவை.

4. நோசோலாஜிக்கல் கொள்கை. நன்கு வரையறுக்கப்பட்ட நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் பல்வேறு மருந்துகள் (உதாரணமாக, மாரடைப்பு, மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா, முதலியன சிகிச்சைக்கான மருந்துகள்.

2.1 அவற்றைப் பெறுவதற்கான முறைகள்.

1. செயற்கை - இலக்கு இரசாயன எதிர்வினைகள் மூலம் பெறப்பட்ட மருத்துவ பொருட்கள். (அனல்ஜின், நோவோகைன்).

2. அரை செயற்கை - இயற்கை மூலப்பொருட்களை செயலாக்குவதன் மூலம் பெறப்பட்டது:

எண்ணெய் (பாரஃபின், வாஸ்லைன்)

நிலக்கரி (பீனால், பென்சீன்)

மரம் (தார்)

3. மருத்துவ தாவரங்களை வடிகட்டுவதன் மூலம் பெறப்பட்ட மருந்துகள் டிங்க்சர்கள், சாறுகள், வைட்டமின்கள், ஆல்கலாய்டுகள், கிளைகோசைடுகள்.

4. கனிம மருந்துகள் இயற்கை மூலங்களிலிருந்து மூலப் பொருட்கள்: NaCl - இயற்கை ஏரிகள், கடல்கள், CaCl - சுண்ணாம்பு அல்லது பளிங்கு ஆகியவற்றிலிருந்து பெறப்பட்டது

5. விலங்கு தோற்றம் கொண்ட மருந்துகள் - பன்றி கால்நடைகளிலிருந்து (அட்ரினலின், இன்சுலின், கண்ணாடி உடல்) ஆரோக்கியமான விலங்குகளின் உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் செயலாக்கத்தின் போது பெறப்பட்டது

6. நுண்ணுயிரியல் தோற்றத்தின் மருந்துகள் - நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளைப் பெறுவதற்கு தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நுண்ணுயிரிகள் (பென்சிலின்கள், செஃபாலோஸ்போரின்கள்) பயன்படுத்தப்படுகின்றன. வளர்சிதை மாற்ற தயாரிப்புகளின் ஆய்வின் அடிப்படையில் எல்பியின் தொகுப்புக்கு அதிக முக்கியத்துவம் கொடுக்கப்பட்டுள்ளது.

வளர்சிதை மாற்றம் என்பது உடலின் பல்வேறு நொதிகள் மற்றும் இரசாயன உறவுகளின் செல்வாக்கின் கீழ் மேற்கொள்ளப்படும் வளர்சிதை மாற்றத்தின் செயல்பாட்டில் உடலில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட பொருட்களின் மாற்றம் ஆகும். மருந்து வளர்சிதை மாற்றத்தின் ஆய்வில், சில மருந்துகள் மனித உடலில் அதிக செயலில் உள்ள பொருட்களாக (போதை மருந்து வலி நிவாரணிகள், கோடீன் மற்றும் அரை-செயற்கை ஹெராயின்) மாற்றும் திறனைக் கொண்டுள்ளன, அவை மார்பின், அதாவது இயற்கையான ஓபியம் ஆல்கலாய்டாக வளர்சிதை மாற்றப்படுகின்றன.

2.3 திரவ, திட, மென்மையான மற்றும் அசெப்டிக் முறையில் தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளின் குறிப்பிட்ட தரக் குறிகாட்டிகள்.

மருந்தகங்களில் தயாரிக்கப்பட்ட மற்றும் மருந்து நிறுவனங்களால் தயாரிக்கப்படும் திரவ மருந்துகள் பின்வருமாறு:

1. தீர்வுகள், உட்பட. உண்மையான தீர்வுகள், கூழ் தீர்வுகள், உயர் மூலக்கூறு எடை கலவைகளின் தீர்வுகள் மற்றும் வரம்பற்ற மற்றும் வரையறுக்கப்பட்ட வீக்கம் IUD களில் இருந்து (அதிக மூலக்கூறு எடை கலவைகள்).
2. குழம்புகள்
3. உட்செலுத்துதல் மற்றும் decoctions
4. உள் மற்றும் வெளிப்புற பயன்பாட்டிற்கான சொட்டுகள்.
5. லைனிமெண்ட்ஸ் (திரவ களிம்புகள்)

தொழிற்சாலை மற்றும் மருந்தக உற்பத்தியின் பெரும்பாலான திரவ மருந்துகளில், சிதறல் ஊடகம் சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் ஆகும். சில நேரங்களில் உயர்தர கொழுப்பு எண்ணெய்கள்: சூரியகாந்தி, பீச், ஆலிவ்.

வெளிப்புற பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளில், பிற திரவ ஊடகங்களும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: எத்தில் ஆல்கஹால், கிளிசரின், குளோரோஃபார்ம், டைதில் ஈதர், வாஸ்லைன் எண்ணெய். GF 11வது பதிப்பு பொதுவான கட்டுரைகளை வழங்குகிறது:

1. கண் சொட்டு மருந்து
2. ஊசி போடக்கூடிய LF
3. உட்செலுத்துதல் மற்றும் decoctions
4. இடைநீக்கங்கள்
5. குழம்புகள்
6. சிரப்கள்
7. சாறுகள்

இது தொழிற்சாலை மற்றும் மருந்தக தயாரிப்புகளின் தரத்தை ஒழுங்குபடுத்துகிறது.

உற்பத்தியாளர்களுக்கு OFS கட்டாயம்.

இந்த விரிவான மருந்துக் குழுவிற்கு, சீரான தன்மை, வெளிநாட்டு இயந்திர அசுத்தங்கள் இல்லாதது, வெளிப்படைத்தன்மை, உண்மையான தீர்வுகளுக்கு, நிறம், சுவை, வாசனை மற்றும் ND தேவைகளுக்கு இணங்குதல் போன்ற தர குறிகாட்டிகள் முக்கியம்.

சில சந்தர்ப்பங்களில், பல்வேறு வகையான தீர்வுகளின் அடர்த்தி மற்றும் பாகுத்தன்மையை ஆய்வகங்கள் தீர்மானிக்கின்றன. உண்மையான தீர்வுகளின் தரத்தின் முக்கிய குறிகாட்டிகளில் ஒன்று ஒளிவிலகல் குறியீடாகும், இது ஒரு மருந்தின் நம்பகத்தன்மை மற்றும் தூய்மை மற்றும் அதன் அளவு உள்ளடக்கத்தை தீர்மானிக்க பயன்படுகிறது.

பொடிகள் திடமான மருந்துகளாகக் கருதப்படுகின்றன. GF 11 கலையை உள்ளடக்கியது. "பொடிகள்", இது இந்த வகை LF இன் விளக்கத்தை அளிக்கிறது. பொடிகள் உள் மற்றும் வெளிப்புற பயன்பாட்டிற்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன. அவை ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நொறுக்கப்பட்ட பொருட்களைக் கொண்டிருக்கின்றன மற்றும் ஓட்டத்தன்மையின் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன. நிர்வாணக் கண்ணால் பார்க்கும்போது பொடிகள் ஒரே மாதிரியாக இருக்க வேண்டும்.

சப்போசிட்டரிகள் (திட மருந்துகள்) - GF 11 அவற்றை அறை வெப்பநிலையில் திடமானதாகவும், உடல் வெப்பநிலையில் டோஸ் செய்யப்பட்ட மருந்துகளை உருகுவதாகவும் வகைப்படுத்துகிறது. உடல் துவாரங்களில் அறிமுகப்படுத்த சப்போசிட்டரிகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவை ஒரே மாதிரியான வெகுஜனத்தைக் கொண்டிருக்க வேண்டும், அசுத்தங்கள் இல்லாமல் மற்றும் பயன்படுத்த எளிதான கடினத்தன்மையைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

GF 11 இல் உள்ள பொதுவான கட்டுரை suppositories, மேலே உள்ள தரக் குறிகாட்டிகளுடன் கூடுதலாக, கட்டுப்பாடு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆய்வகங்களில் தீர்மானிக்கப்படும் பல குறிகாட்டிகளையும் வழங்குகிறது, k.p. சப்போசிட்டரிகளின் முழுமையான சிதைவின் நேரம்.

மாத்திரைகள் தொழிற்சாலை உற்பத்தியின் திடமான மருந்துகள்.

மென்மையான மருந்துகளில் களிம்புகள் அடங்கும். GF 11 அவற்றைப் பிரிக்கிறது: களிம்புகள், பேஸ்ட்கள், கிரீம்கள், லைனிமென்ட்ஸ். களிம்புகளுக்கான முக்கிய தேவை: சீரான தன்மை.

பி மலட்டுத்தன்மைக்கான கண் களிம்புகள். அனைத்து வகையான தொழிற்சாலை மற்றும் மருந்தக தயாரிப்புகளும் மருந்துகளின் நுண்ணுயிர் மாசுபாட்டைத் தடுக்கும் நிலைமைகளின் கீழ் தயாரிக்கப்பட வேண்டும். ஊசி மருந்துகள், கண் சொட்டுகள், திறந்த காயங்களுக்கான பொடிகள் மற்றும் பிற டோஸ் வடிவங்களுக்கான தீர்வுகளுக்கு இது குறிப்பாக உண்மை, அவை கடுமையான அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் தயாரிக்கப்பட்டு தயாரிக்கப்படுகின்றன, இதனால் முடிந்தவரை சில உயிரினங்கள் தயாரிக்கப்பட்ட மருந்தில் இறங்குகின்றன. இந்த நிபந்தனையின் நிறைவேற்றம் நுண்ணுயிரியல் கட்டுப்பாட்டால் சரிபார்க்கப்படுகிறது. மருந்து நிறுவனங்கள் சிறப்பு உற்பத்தி வசதிகளுடன் (பட்டறைகள்) பொருத்தப்பட்டுள்ளன, இதில் மலட்டு மருந்துகள் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன, மற்றும் மருந்தகங்களில் - ஒரு அசெப்டிக் அலகு, அதாவது. அசெப்டிக் நிலைமைகள் கண்டிப்பாக கடைபிடிக்கப்படும் அறைகளின் தொகுப்பு. தொகுதி உள்ளடக்கியது: கழுவுதல், வடித்தல், கருத்தடை, உதவியாளர் மற்றும் பல அறைகள். வளாகத்தின் தொகுப்பு.

மருந்து வேதியியலின் பொருள் மற்றும் பணிகள்.

மருந்து வேதியியல் (PC) என்பது பெறுவதற்கான முறைகளைப் படிக்கும் ஒரு அறிவியல் ஆகும்,

மருத்துவப் பொருட்களின் கட்டமைப்புகள், உடல் மற்றும் வேதியியல் பண்புகள்; அவற்றின் வேதியியல் அமைப்பு மற்றும் உடலில் செயல்படும் உறவு; மருந்துகளின் தரக் கட்டுப்பாட்டு முறைகள் மற்றும் அவற்றின் சேமிப்பின் போது ஏற்படும் மாற்றங்கள். இது எதிர்கொள்ளும் சிக்கல்கள் உடல், வேதியியல் மற்றும் இயற்பியல்-வேதியியல் ஆராய்ச்சி முறைகளின் உதவியுடன் தீர்க்கப்படுகின்றன, அவை தொகுப்பு மற்றும் மருத்துவப் பொருட்களின் பகுப்பாய்வு ஆகிய இரண்டிற்கும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. PC ஆனது தொடர்புடைய வேதியியல் அறிவியல்களின் கோட்பாடு மற்றும் சட்டங்களை அடிப்படையாகக் கொண்டது: கனிம, கரிம, பகுப்பாய்வு, உடல் மற்றும் உயிரியல் வேதியியல். இது மருந்தியல், உயிரியல் மருத்துவம் மற்றும் மருத்துவத் துறைகளுடன் நெருங்கிய தொடர்புடையது.

FH இல் சொற்கள்

பிசியின் ஆய்வின் பொருள் மருந்தியல் மற்றும் மருத்துவ பொருட்கள். இவற்றில் முதன்மையானது, நிறுவப்பட்ட மருந்தியல் செயல்பாடுகளைக் கொண்ட ஒரு பொருள் அல்லது பொருட்களின் கலவையாகும், இது மருத்துவ பரிசோதனைகளின் பொருளாகும். மருத்துவ பரிசோதனைகள் மற்றும் நேர்மறையான முடிவுகளைப் பெற்ற பிறகு, மருந்துகள் மருந்தியல் மற்றும் மருந்தியல் குழுக்களால் பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்படுகின்றன மற்றும் மருந்தின் பெயரைப் பெறுகின்றன. ஒரு மருத்துவப் பொருள் என்பது ஒரு தனிப்பட்ட இரசாயன கலவை அல்லது உயிரியல் பொருள் ஆகும். ஒரு மருந்தளவு வடிவம் என்பது பயன்பாட்டிற்கு ஒரு வசதியான நிலை, ஒரு மருந்துக்கு வழங்கப்படுகிறது, இதில் விரும்பிய சிகிச்சை விளைவு அடையப்படுகிறது. இதில் பொடிகள், மாத்திரைகள், தீர்வுகள், களிம்புகள், சப்போசிட்டரிகள் ஆகியவை அடங்கும். ஒரு குறிப்பிட்ட நிறுவனத்தால் தயாரிக்கப்பட்ட மற்றும் ஒரு பிராண்ட் பெயர் கொடுக்கப்பட்ட மருந்தளவு படிவம் மருந்து என்று அழைக்கப்படுகிறது.

மருந்துகளின் ஆதாரங்கள்

மருத்துவ பொருட்கள் அவற்றின் இயல்பால் கனிம மற்றும் கரிமமாக பிரிக்கப்படுகின்றன. அவை இயற்கை மூலங்களிலிருந்தும் செயற்கை முறையிலும் பெறலாம். பாறைகள், வாயுக்கள், கடல் நீர், உற்பத்திக் கழிவுகள் போன்றவை கனிமப் பொருட்களைப் பெறுவதற்கான மூலப்பொருளாக இருக்கலாம். கரிம மருத்துவப் பொருட்கள் எண்ணெய், நிலக்கரி, எண்ணெய் ஷேல், வாயுக்கள், தாவரங்களின் திசுக்கள், விலங்குகள், நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் பிற மூலங்களிலிருந்து பெறப்படுகின்றன. சமீபத்திய தசாப்தங்களில், செயற்கையாக பெறப்பட்ட மருந்துகளின் எண்ணிக்கை வியத்தகு அளவில் அதிகரித்துள்ளது.

பெரும்பாலும், பல சேர்மங்களின் முழுமையான இரசாயன தொகுப்பு (ஆல்கலாய்டுகள், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், கிளைகோசைடுகள் போன்றவை) தொழில்நுட்ப ரீதியாக சிக்கலானது மற்றும் மருந்துகளைப் பெறுவதற்கான புதிய முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: அரை-தொகுப்பு, உயிரியக்கவியல், மரபணு பொறியியல், திசு வளர்ப்பு போன்றவை. -தொகுப்பு, மருந்துகள் இயற்கை தோற்றத்தின் இடைநிலைகளிலிருந்து பெறப்படுகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, அரை-செயற்கை பென்சிலின்கள், செஃபாலோஸ்போரின்கள் போன்றவை. உயிரியக்கவியல் என்பது இயற்கையான இடைநிலைகளின் அடிப்படையில் வாழும் உயிரினங்களின் இறுதி உற்பத்தியின் இயற்கையான தொகுப்பு ஆகும்.

மரபணு பொறியியலின் சாராம்சம், நுண்ணுயிரிகளின் மரபணு நிரல்களை அவற்றின் டிஎன்ஏ மரபணுக்களில் அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம் இன்சுலின் போன்ற சில மருந்துகளின் உயிரியக்கவியல் குறியாக்கத்தை மாற்றுவதாகும். திசு வளர்ப்பு என்பது விலங்கு அல்லது தாவர உயிரணுக்களின் செயற்கை நிலைகளில் இனப்பெருக்கம் ஆகும், அவை மருந்துகளின் உற்பத்திக்கான மூலப்பொருளாகின்றன. பிந்தையவற்றின் வளர்ச்சிக்கு, கடல் மற்றும் பெருங்கடல்களின் ஹைட்ரோபயன்ட்கள், தாவர மற்றும் விலங்கு உயிரினங்களும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

மருத்துவப் பொருட்களின் வகைப்பாடு.

பயன்படுத்தப்படும் அதிக எண்ணிக்கையிலான மருத்துவப் பொருட்களின் வகைப்பாடு இரண்டு வகைகள் உள்ளன: மருந்தியல் மற்றும் வேதியியல். அவற்றில் முதலாவது உடலின் தனிப்பட்ட உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளில் (மத்திய நரம்பு, இருதய, செரிமானம் போன்றவை) செயல்படும் பொறிமுறையைப் பொறுத்து மருத்துவப் பொருட்களை குழுக்களாகப் பிரிக்கிறது. இந்த வகைப்பாடு மருத்துவ நடைமுறையில் பயன்படுத்த வசதியானது. அதன் குறைபாடு என்னவென்றால், ஒரு குழுவில் வெவ்வேறு இரசாயன கட்டமைப்புகள் கொண்ட பொருட்கள் இருக்கலாம், இது அவர்களின் பகுப்பாய்வு முறைகளை ஒன்றிணைக்க கடினமாக உள்ளது.

இரசாயன வகைப்பாட்டின் படி, மருந்தியல் நடவடிக்கையைப் பொருட்படுத்தாமல், அவற்றின் வேதியியல் அமைப்பு மற்றும் வேதியியல் பண்புகளின் பொதுவான தன்மையின் அடிப்படையில் மருத்துவ பொருட்கள் குழுக்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, பைரிடின் வழித்தோன்றல்கள் உடலில் வெவ்வேறு விளைவுகளை ஏற்படுத்துகின்றன: நிகோடினமைடு ஒரு வைட்டமின் பிபி, நிகோடினிக் அமிலம் டைதிலாமைடு (கார்டியமின்) மத்திய நரம்பு மண்டலத்தைத் தூண்டுகிறது. இரசாயன வகைப்பாடு வசதியானது, ஏனெனில் இது மருத்துவப் பொருட்களின் செயல்பாட்டின் அமைப்பு மற்றும் பொறிமுறைக்கு இடையிலான உறவை அடையாளம் காண உங்களை அனுமதிக்கிறது, மேலும் அவற்றின் பகுப்பாய்வு முறைகளை ஒருங்கிணைக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது. சில சந்தர்ப்பங்களில், மருந்துகளின் மருந்தியல் மற்றும் இரசாயன வகைப்பாட்டைப் பயன்படுத்திக் கொள்ள ஒரு கலப்பு வகைப்பாடு பயன்படுத்தப்படுகிறது.

மருந்துகளுக்கான தேவைகள்.

ஒரு மருத்துவப் பொருளின் தரம் அதன் தோற்றம், கரைதிறன், அதன் நம்பகத்தன்மையின் அடையாளம், தூய்மையின் அளவு மற்றும் தயாரிப்பில் உள்ள தூய பொருளின் உள்ளடக்கத்தின் அளவு தீர்மானம் ஆகியவற்றால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இந்த குறிகாட்டிகளின் சிக்கலானது மருந்து பகுப்பாய்வின் சாராம்சமாகும், இதன் முடிவுகள் மாநில மருந்தகத்தின் (SP) தேவைகளுக்கு இணங்க வேண்டும்.

மருத்துவப் பொருளின் நம்பகத்தன்மை (அதன் அடையாளத்தை உறுதிப்படுத்துதல்) வேதியியல், உடல் மற்றும் இயற்பியல்-வேதியியல் ஆராய்ச்சி முறைகளைப் பயன்படுத்தி நிறுவப்பட்டது. இரசாயன முறைகளில் மருந்தின் கட்டமைப்பில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள செயல்பாட்டுக் குழுக்களுக்கான எதிர்வினைகள் அடங்கும், அவை கொடுக்கப்பட்ட பொருளின் சிறப்பியல்பு: குளோபல் ஃபண்டின் படி, அவை நறுமண முதன்மை அமின்கள், அம்மோனியம், அசிடேட்டுகள், பென்சோயேட்டுகள், புரோமைடு, பிஸ்மத், ஃபெரஸ் மற்றும் ஆக்சைடு இரும்பு, அயோடைடுகள், பொட்டாசியம், கால்சியம், கார்பனேட்டுகள் (பைகார்பனேட்டுகள்), மெக்னீசியம், ஆர்சனிக், சோடியம், நைட்ரேட்டுகள், நைட்ரைட்டுகள், ஆக்சைடு பாதரசம், சாலிசிலேட்டுகள், சல்பேட்டுகள், சல்பைட்டுகள், டார்ட்ரேட்டுகள், பாஸ்பேட்கள், குளோரைடுகள், சிட்ராஸ்ஸிங்க் மற்றும்.

ஒரு மருத்துவப் பொருளின் நம்பகத்தன்மையை நிறுவுவதற்கான இயற்பியல் முறைகள், அதன் இயற்பியல் பண்புகள்: திரட்சி நிலை, நிறம், வாசனை, சுவை, படிக வடிவம் அல்லது உருவமற்ற பொருளின் வகை, ஹைக்ரோஸ்கோபிசிட்டி அல்லது காற்றின் வானிலை, நிலையற்ற தன்மை, இயக்கம் மற்றும் எரியும் தன்மை. மற்றும் 2) இயற்பியல் மாறிலிகள்: வெப்பநிலை உருகும் (சிதைவு) மற்றும் திடப்படுத்துதல், அடர்த்தி, பாகுத்தன்மை, நீர் மற்றும் பிற கரைப்பான்களில் கரைதிறன், வெளிப்படைத்தன்மை மற்றும் கொந்தளிப்பு அளவு, நிறம், சாம்பல், ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம் மற்றும் சல்பேட் மற்றும் ஆவியாகும் பொருட்கள் மற்றும் நீரில் கரையாதவை.

நம்பகத்தன்மையைப் படிப்பதற்கான இயற்பியல் மற்றும் வேதியியல் முறைகள் இரசாயன பகுப்பாய்வுக்கான கருவிகளைப் பயன்படுத்துகின்றன: ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமீட்டர்கள், ஃப்ளோரோமீட்டர்கள், ஃப்ளேம் ஃபோட்டோமீட்டர்கள், க்ரோமடோகிராபி உபகரணங்கள் போன்றவை.

மருந்துகள் மற்றும் அவற்றின் மூலங்களில் உள்ள அசுத்தங்கள்.

பல மருந்துகளில் வெளிநாட்டுப் பொருட்களின் சில அசுத்தங்கள் உள்ளன. அவற்றின் அளவை மீறுவது தேவையற்ற செயலை ஏற்படுத்தக்கூடும். அசுத்தங்களை மருத்துவப் பொருட்களில் சேர்ப்பதற்கான காரணங்கள் தீவனத்தின் போதுமான சுத்திகரிப்பு, தொகுப்பின் துணை தயாரிப்புகள், இயந்திர மாசுபாடு, உபகரணங்கள் தயாரிக்கப்படும் பொருட்களின் அசுத்தங்கள் மற்றும் சேமிப்பக நிலைமைகளை மீறுதல்.

GF க்கு அசுத்தங்கள் முழுமையாக இல்லாதது தேவைப்படுகிறது அல்லது கொடுக்கப்பட்ட மருந்துக்கு வரையறுக்கப்பட்ட அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட வரம்பை அனுமதிக்கிறது, இது மருந்தின் தரம் மற்றும் சிகிச்சை விளைவை பாதிக்காது. HF அசுத்தங்களின் ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய வரம்பை தீர்மானிக்க குறிப்பு தீர்வுகள் வழங்கப்படுகின்றன. ஒரு குறிப்பிட்ட அசுத்தத்திற்கான எதிர்வினையின் விளைவாக, அதே எதிர்வினைகள் மற்றும் அதே அளவுகளில் ஒரு குறிப்பு, ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய அளவு அசுத்தத்தைக் கொண்ட நிலையான தீர்வுடன் மேற்கொள்ளப்படும் எதிர்வினையின் விளைவாக ஒப்பிடப்படுகிறது. ஒரு மருத்துவப் பொருளின் தூய்மையின் அளவைத் தீர்மானிப்பதில் குளோரைடுகள், சல்பேட்டுகள், அம்மோனியம் உப்புகள், கால்சியம், இரும்பு, துத்தநாகம், கன உலோகங்கள் மற்றும் ஆர்சனிக் ஆகியவை அடங்கும்.

பிராந்தியம். சோவியத் ஒன்றியத்தின் மாநில மருந்தகம் (SF USSR)

USSR இன் GF என்பது மருத்துவப் பொருட்களின் தரத்தை ஒழுங்குபடுத்தும் கட்டாய தேசிய தரநிலைகள் மற்றும் விதிமுறைகளின் தொகுப்பாகும். இது சோவியத் சுகாதாரக் கொள்கைகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது மற்றும் மருந்தியல், மருத்துவம், வேதியியல் மற்றும் பிற தொடர்புடைய அறிவியல் துறையில் நவீன சாதனைகளை பிரதிபலிக்கிறது. சோவியத் மருந்தியல் ஒரு தேசிய ஆவணம், இது சோவியத் சுகாதாரப் பாதுகாப்பின் சமூக சாரத்தை பிரதிபலிக்கிறது, நமது நாட்டின் மக்கள்தொகையின் அறிவியல் மற்றும் கலாச்சாரத்தின் நிலை. சோவியத் ஒன்றியத்தின் மாநில மருந்தகம் ஒரு சட்டமன்றத் தன்மையைக் கொண்டுள்ளது. மருந்துகளுக்கான அதன் தேவைகள் சோவியத் ஒன்றியத்தின் அனைத்து நிறுவனங்களுக்கும் நிறுவனங்களுக்கும் கட்டாயமாகும், அவை உற்பத்தி, சேமித்தல், தரம் மற்றும் மருந்துகளைப் பயன்படுத்துகின்றன.

சோவியத் மருந்தகத்தின் முதல் பதிப்பு, சோவியத் ஒன்றியத்தின் (SP VII) மாநில மருந்தகத்தின் VII பதிப்பு என்று அழைக்கப்பட்டது, ஜூலை 1926 இல் நடைமுறைக்கு வந்தது. A. E. சிச்சிபாபினா. முதல் சோவியத் பார்மகோபொய்யா முந்தைய பதிப்புகளிலிருந்து அதன் அதிகரித்த அறிவியல் மட்டத்தில் வேறுபட்டது, இறக்குமதி செய்யப்பட்ட மூலப்பொருட்களிலிருந்து தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளை உள்நாட்டில் தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளுடன் மாற்றுவதற்கான சாத்தியம் இருந்தது. GF VII இல் மருந்துகளுக்கு மட்டுமல்ல, அவற்றின் உற்பத்திக்கு பயன்படுத்தப்படும் பொருட்களுக்கும் அதிக தேவைகள் விதிக்கப்பட்டன.

இந்தக் கொள்கைகளின் அடிப்படையில், GF VII இல் புதிய மருந்துகளுக்கான 116 கட்டுரைகள் சேர்க்கப்பட்டன மற்றும் 112 கட்டுரைகள் விலக்கப்பட்டன. மருந்தின் தரக் கட்டுப்பாட்டுக்கான தேவைகளில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்கள் செய்யப்பட்டுள்ளன. மருந்துகளின் இரசாயன மற்றும் உயிரியல் தரநிலைப்படுத்தலின் பல புதிய முறைகள் வழங்கப்பட்டன, 30 பொது கட்டுரைகள் பிற்சேர்க்கை வடிவில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, மருந்துகளின் தரத்தை தீர்மானிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் சில பொதுவான எதிர்வினைகளின் விளக்கங்கள் போன்றவை வழங்கப்பட்டன. பல மருந்துகளின் ஆர்கனோலெப்டிக் கட்டுப்பாடு முதன்முறையாக அதிக புறநிலை இயற்பியல் மற்றும் வேதியியல் முறைகளால் மாற்றப்பட்டது, உயிரியல் கட்டுப்பாட்டு முறைகள் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டன.

எனவே, GF VII இல், மருந்துகளின் தரக் கட்டுப்பாட்டை மேம்படுத்துவதற்கு முன்னுரிமை அளிக்கப்பட்டது. இந்த கொள்கை மருந்தகங்களின் அடுத்தடுத்த பதிப்புகளில் மேலும் உருவாக்கப்பட்டது.

1949 இல், VIII பதிப்பு வெளியிடப்பட்டது, அக்டோபர் 1961 இல், சோவியத் ஒன்றியத்தின் மாநில மருந்தகத்தின் IX பதிப்பு. இந்த நேரத்தில், மிகவும் பயனுள்ள மருந்துகளின் புதிய குழுக்கள் (சல்போனமைடுகள், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், சைக்கோட்ரோபிக், ஹார்மோன் மற்றும் பிற மருந்துகள்) உருவாக்கப்பட்டன, இது மருந்து பகுப்பாய்வுக்கான புதிய முறைகளை உருவாக்க வேண்டும்.

மாநில மருந்தகத்தின் (SP X) X பதிப்பு ஜூலை 1, 1969 இல் நடைமுறைக்கு வந்தது. இது உள்நாட்டு மருந்து மற்றும் மருத்துவ அறிவியல் மற்றும் தொழில்துறையின் புதிய சாதனைகளைப் பிரதிபலித்தது.

GF IX மற்றும் GF X ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான அடிப்படை வேறுபாடு, மருந்துகளின் புதிய சர்வதேச சொற்களஞ்சியத்திற்கு மாறுவது, அத்துடன் பெயரிடல் மற்றும் மருந்து தரக் கட்டுப்பாட்டு முறைகள் இரண்டின் குறிப்பிடத்தக்க புதுப்பிப்பு ஆகும்.

SP X இல், மருந்துகளின் தரத்திற்கான தேவைகள் கணிசமாக அதிகரிக்கப்பட்டுள்ளன, மருந்தியல் பகுப்பாய்வு முறைகள் மேம்படுத்தப்பட்டுள்ளன, மேலும் உடல் மற்றும் இரசாயன முறைகளின் நோக்கம் விரிவாக்கப்பட்டுள்ளது. SP X இல் உள்ள பல பொதுவான கட்டுரைகள், குறிப்பு அட்டவணைகள் மற்றும் பிற பொருட்கள் மருந்துகளின் தரம் மற்றும் அளவு பண்புகளை மதிப்பிடுவதற்கு தேவையான தேவைகளை பிரதிபலிக்கின்றன.

யுஎஸ்எஸ்ஆர் எக்ஸ் பதிப்பின் ஸ்டேட் பார்மகோபோயா 4 பகுதிகளை உள்ளடக்கியது: "அறிமுக பகுதி"; "தயாரிப்புகள்" (தனிப்பட்ட மற்றும் குழு கட்டுரைகள்); "இயற்பியல்-வேதியியல், வேதியியல் மற்றும் உயிரியல் ஆராய்ச்சியின் பொது முறைகள்"; "பயன்பாடுகள்".

"அறிமுகப் பகுதி" கட்டுமானத்தின் பொதுவான கொள்கைகளை அமைக்கிறது மற்றும் SP X ஐப் பயன்படுத்துவதற்கான செயல்முறை, கம்பைலர்கள், SP X ஐ SP IX இலிருந்து வேறுபடுத்தும் மாற்றங்கள், பட்டியல் A மற்றும் மருத்துவப் பொருட்களின் பட்டியல் B ஆகியவை சுட்டிக்காட்டப்பட்டுள்ளன.

GF X இல் மருத்துவப் பொருட்களுக்கான 707 கட்டுரைகள் உள்ளன (GF IX இல் 754 இருந்தன) மற்றும் 31 குழு கட்டுரைகள் (GF IX இல் 27 இருந்தன). உற்பத்தியில் இருந்து நிறுத்தப்பட்ட மருந்துகளின் விலக்கு மற்றும் மட்டுப்படுத்தப்பட்ட பயன்பாடு காரணமாக பெயரிடல் 30% புதுப்பிக்கப்பட்டது. பிந்தையவற்றின் தரம் GF IX இன் தேவைகளுக்கு ஏற்ப நிறுவப்பட்டுள்ளது.

SP IX உடன் ஒப்பிடும்போது, ​​தனிப்பட்ட (செயற்கை மற்றும் இயற்கை) மருந்துகளின் எண்ணிக்கை 273 இலிருந்து 303 ஆகவும், 10 முதல் 22 நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளாகவும் அதிகரித்தது, முதல் முறையாக கதிரியக்க மருந்துகள் SP X இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. GF X இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளில் புதிய கார்டியோவாஸ்குலர், சைக்கோட்ரோபிக், கேங்க்லியோபிளாக்கிங், ஆண்டிமலேரியல், காசநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள், வீரியம் மிக்க நியோபிளாம்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான மருந்துகள், பூஞ்சை நோய்கள், மயக்க மருந்துக்கான புதிய மருந்துகள், ஹார்மோன் மருந்துகள், வைட்டமின்கள் ஆகியவை அடங்கும். அவற்றில் பெரும்பாலானவை நம் நாட்டில் முதல் முறையாக பெறப்பட்டன.

"தயாரிப்புகள்" - SP X இன் முக்கிய பகுதி (பக். 39-740). 707 கட்டுரைகள் மருந்துகளின் தரத்திற்கான தேவைகளை (தர தரநிலைகள்) அமைக்கின்றன. ஒவ்வொரு மருந்து தயாரிப்பும், மருந்தகத்தின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப, உடல் பண்புகள் சோதனை, அடையாள சோதனை, தூய்மை சோதனை மற்றும் மருந்தின் அளவு உள்ளடக்கத்தை தீர்மானித்தல் ஆகியவற்றிற்கு உட்பட்டது. GF X இல், கட்டுப்பாட்டு வரிசையை பிரதிபலிக்கும் கட்டுரைகளின் அமைப்பு விரிவாக உள்ளது. "பண்புகள்" பிரிவு இரண்டு பிரிவுகளால் மாற்றப்பட்டுள்ளது: "விளக்கம்" மற்றும் "கரையக்கூடிய தன்மை". 25 அயனிகள் மற்றும் செயல்பாட்டுக் குழுக்களுக்கான நம்பகத்தன்மை எதிர்வினைகளின் விளக்கம் ஒரு பொதுவான கட்டுரையில் சுருக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் தனிப்பட்ட கட்டுரைகளில் குறிப்புகள் கொடுக்கப்பட்டுள்ளன.

கட்டுரைகளின் வரிசையை மாற்றியது. SP X இல் முதன்முறையாக, முடிக்கப்பட்ட மருந்தளவு படிவங்கள் பற்றிய கட்டுரைகள் தொடர்புடைய மருந்து தயாரிப்பு பற்றிய கட்டுரைகளுக்குப் பிறகு அமைந்துள்ளன. GF X இன் பெரும்பாலான கட்டுரைகளில் மருந்தின் மருந்தியல் செயல்பாட்டைக் குறிக்கும் தலைப்பு உள்ளது. பல்வேறு நிர்வாக முறைகளுக்கான மருந்துகளின் அதிக அளவுகள் பற்றிய விரிவான தகவல்கள்.

SP X இன் மூன்றாம் பகுதி "இயற்பியல் வேதியியல், இரசாயன மற்றும் உயிரியல் ஆராய்ச்சியின் பொது முறைகள்" மருந்தியல் ஆய்வுக்கு பயன்படுத்தப்படும் முறைகள் பற்றிய சுருக்கமான விளக்கத்தை வழங்குகிறது, எதிர்வினைகள், டைட்ரேட்டட் தீர்வுகள் மற்றும் குறிகாட்டிகள் பற்றிய தகவல்களை வழங்குகிறது.

SP X இன் "பின் இணைப்புகளில்" அணு நிறை, அடர்த்தி, மாறிலிகள் (கரைப்பான்கள், அமிலங்கள், தளங்கள்) மற்றும் மருந்துகளின் மற்ற தரக் குறிகாட்டிகளின் குறிப்பு அட்டவணைகள் உள்ளன. பெரியவர்கள், குழந்தைகள் மற்றும் விலங்குகளுக்கான அதிக ஒற்றை மற்றும் தினசரி நச்சு மற்றும் சக்திவாய்ந்த மருந்துகளின் அட்டவணைகளும் இதில் அடங்கும்.

மாநில மருந்தகத்தின் 10 வது பதிப்பின் வெளியீட்டிற்குப் பிறகு, சோவியத் ஒன்றியத்தின் சுகாதார அமைச்சகம் மருத்துவ நடைமுறையில் பயன்படுத்த பல புதிய மிகவும் பயனுள்ள மருந்துகளுக்கு ஒப்புதல் அளித்தது. அவற்றில் பல முதலில் நம் நாட்டின் விஞ்ஞானிகளால் உருவாக்கப்பட்டன. அதே நேரத்தில், பயனற்ற மருந்துகள் விலக்கப்பட்டன, அவை நவீன மருந்துகளால் மாற்றப்பட்டன. எனவே, சோவியத் ஒன்றியத்தின் மாநில மருந்தகத்தின் புதிய XI பதிப்பை உருவாக்க வேண்டிய அவசியம் உள்ளது, இது தற்போது தயாரிக்கப்பட்டு வருகிறது. யுஎஸ்எஸ்ஆர் பொது சுகாதார அமைச்சகம், மருத்துவத் தொழில் அமைச்சகம் மற்றும் பிற துறைகளின் அறிவியல் நிறுவனங்கள் மற்றும் நிறுவனங்கள் இந்த பணியில் ஈடுபட்டுள்ளன. புதிய ஸ்டேட் பார்மகோபொய்யா மருந்து பகுப்பாய்வு மற்றும் மருந்துகளின் தரத்தை மேம்படுத்துவதில் நவீன சாதனைகளை பிரதிபலிக்கும்.

தேசிய மற்றும் பிராந்திய மருந்தகங்கள்

அமெரிக்கா, கிரேட் பிரிட்டன், பிரான்ஸ், ஜெர்மனி, ஜப்பான், இத்தாலி, சுவிட்சர்லாந்து போன்ற பெரிய முதலாளித்துவ அரசுகள் ஒவ்வொரு 5-8 வருடங்களுக்கும் தேசிய மருந்தகங்களை முறையாக உற்பத்தி செய்கின்றன. 1924-1946 இல் வெளியிடப்பட்டது. கிரீஸ், சிலி, பராகுவே, போர்ச்சுகல், வெனிசுலா ஆகிய நாடுகளின் மருந்தகங்கள் ஏற்கனவே அவற்றின் முக்கியத்துவத்தை இழந்துவிட்டன.

மருந்தகங்களுடன், சில நாடுகளில், அமெரிக்க தேசிய ஃபார்முலரி, பிரிட்டிஷ் மருந்துக் குறியீடு போன்ற மருந்துகளுக்கான அதிகாரப்பூர்வத் தேவைகளின் தொகுப்புகள் அவ்வப்போது வெளியிடப்படுகின்றன. அவை மருந்தகங்களில் சேர்க்கப்படாத அல்லது மருந்தகங்களின் முந்தைய பதிப்புகளில் சேர்க்கப்படாத புதிய மருந்துகளின் தரத்தை தரப்படுத்துகின்றன.

பிராந்திய மருந்தகத்தை உருவாக்கும் முதல் அனுபவம் ஸ்காண்டிநேவிய நாடுகளால் (நோர்வே, பின்லாந்து, டென்மார்க் மற்றும் ஸ்வீடன்) மேற்கொள்ளப்பட்டது. 1965 முதல் வெளியிடப்பட்ட ஸ்காண்டிநேவிய பார்மகோபோயா இந்த நாடுகளுக்கு ஒரு சட்டமன்றத் தன்மையைப் பெற்றுள்ளது.

எட்டு மேற்கு ஐரோப்பிய நாடுகள் (கிரேட் பிரிட்டன், ஜெர்மனி, பிரான்ஸ், இத்தாலி, பெல்ஜியம், லக்சம்பர்க், நெதர்லாந்து மற்றும் சுவிட்சர்லாந்து), EEC (ஐரோப்பிய பொருளாதார சமூகம்) உறுப்பினர்கள், 1964 இல் ஒரு மருந்தியல் ஆணையத்தை உருவாக்கினர். அவர் தயாரித்து 1969 இல் முதல் மற்றும் 1971 இல் EEC பார்மகோபோயாவின் இரண்டாவது தொகுதியை வெளியிட்டார் (1973 இல், இந்த பதிப்புகளுக்கு கூடுதலாக வெளியிடப்பட்டது). 1976 ஆம் ஆண்டில், ஸ்காண்டிநேவிய நாடுகள், ஐஸ்லாந்து மற்றும் அயர்லாந்து ஆகியவற்றால் EEC பார்மகோபொய்யா அங்கீகரிக்கப்பட்டது. EEC பார்மகோபொய்யா ஒரு சட்டமியற்றும் இயல்புடையது, ஆனால் இந்த நாடுகளின் தேசிய மருந்தகங்களை மாற்றாது.

பல்வேறு நாடுகளில் பெறப்பட்ட மருந்துகளுக்கான பெயரிடல் மற்றும் தரத் தேவைகளை ஒன்றிணைப்பதில் பிராந்திய மருந்தகங்கள் பங்களிக்கின்றன.

மருந்தகங்களில் உள்ள மருந்துகளின் தரக் கட்டுப்பாடு

இன்ட்ரா-ஃபார்மசி மருந்து தரக் கட்டுப்பாடு என்பது பகுப்பாய்வுக் கட்டுப்பாடு மட்டுமல்ல, மருந்துகளின் சரியான சேமிப்பு, தயாரித்தல் மற்றும் விநியோகம் ஆகியவற்றை உறுதி செய்யும் நடவடிக்கைகளின் அமைப்பும் அடங்கும். இது மருந்தகத்தில் உள்ள மருந்து மற்றும் சுகாதார ஆட்சியை கண்டிப்பாக கடைபிடிப்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது. மருந்துகளை சேமிப்பதற்கான விதிகள், ஊசி தீர்வுகள் தயாரிப்பதற்கான தொழில்நுட்பம், செறிவு மற்றும் கண் சொட்டுகள் ஆகியவற்றை கவனமாக பின்பற்றுவது அவசியம்.

மருந்தகத்திற்குள் மருந்து தரக் கட்டுப்பாட்டிற்கு, மருந்தகங்களில் பகுப்பாய்வு அறைகள் அல்லது பகுப்பாய்வு அட்டவணைகள் இருக்க வேண்டும், அவை தேவையான கருவிகள், எதிர்வினைகள், குறிப்புகள் மற்றும் சிறப்பு இலக்கியங்கள் ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்க வேண்டும். பெரிய மருந்தகங்களின் ஊழியர்களின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் மருந்தாளுநர்கள்-ஆய்வாளர்கள் மற்றும் மருந்தாளுநர்கள்-தொழில்நுட்ப வல்லுநர்கள், மருந்துகளின் தரத்தை சரிபார்ப்பதை உள்ளடக்கிய கடமைகளில் உட்-பார்மசி கட்டுப்பாடு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. உதவியாளரின் மேசையில் அல்லது அதற்கு அடுத்ததாக அவர்கள் ஒரு பொருத்தப்பட்ட பணியிடத்தைக் கொண்டுள்ளனர். மருந்தகத்தின் தலைவர் மற்றும் அவரது பிரதிநிதிகள் மருந்துகளின் தரக் கட்டுப்பாட்டை நிர்வகிக்கிறார்கள். அவர்கள் அனைத்து வகையான இன்ட்ரா-ஃபார்மசி கட்டுப்பாட்டையும் சொந்தமாக வைத்திருக்க வேண்டும், மேலும் சிறிய மருந்தகங்களில் அவர்களே ஒரு மருந்தாளர்-ஆய்வாளர் அல்லது மருந்தாளர்-தொழில்நுட்ப வல்லுநரின் செயல்பாடுகளைச் செய்கிறார்கள்.

ஒரு மருந்தகத்தில் நேரடி பகுப்பாய்வுக் கட்டுப்பாடு மூன்று முக்கிய பகுதிகளை உள்ளடக்கியது: தொழில்துறையில் இருந்து வரும் மருத்துவப் பொருட்களின் தரக் கட்டுப்பாடு, காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் தரக் கட்டுப்பாடு மற்றும் மருந்தகத்தில் தயாரிக்கப்படும் பல்வேறு வகையான தரக் கட்டுப்பாடு.

OTK முத்திரை இருப்பதைப் பொருட்படுத்தாமல், தொழில்துறையிலிருந்து மருந்தகத்திற்குள் நுழையும் மருத்துவப் பொருட்கள் அடையாளத்திற்காகக் கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன. சேமிப்பகத்தின் போது விரைவாக மாறும் தயாரிப்புகள், கட்டுப்பாட்டு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆய்வகங்களுக்கு சோதனைக்காக குறைந்தபட்சம் காலாண்டுக்கு ஒருமுறை அனுப்பப்படும்.

ஒரு மருந்தகத்தில் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் நல்ல தரத்தை முறையாக கண்காணிப்பது அனைத்து திரவ அளவு வடிவங்களின் தயாரிப்பின் தரத்தை உறுதி செய்கிறது. எனவே, குளோரைடுகள், சல்பேட்டுகள் மற்றும் கால்சியம் உப்புகள் இல்லாததால் ஒவ்வொரு சிலிண்டரிலும் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. உட்செலுத்துதல் தீர்வுகளைத் தயாரிப்பதற்குப் பயன்படுத்தப்படும் தண்ணீருக்கு இன்னும் அதிகமான தேவைகள் விதிக்கப்படுகின்றன. குறைக்கும் பொருட்கள், அம்மோனியா, கார்பன் டை ஆக்சைடு இல்லாதது. குறைந்தபட்சம் ஒரு காலாண்டிற்கு ஒரு முறை, மருந்தகம் கட்டுப்பாட்டு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆய்வகத்திற்கு முழுமையான பகுப்பாய்வுக்காக காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரை அனுப்புகிறது, மேலும் மைக்ரோஃப்ளோரா மாசுபாடு இல்லாததை சரிபார்க்க வருடத்திற்கு இரண்டு முறை சுகாதார மற்றும் பாக்டீரியாவியல் ஆய்வகத்திற்கு அனுப்புகிறது.

மருந்தகங்களில் தயாரிக்கப்படும் அனைத்து மருந்தளவு படிவங்களும் மருந்தகக் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்டவை. பல வகையான கட்டுப்பாடுகள் உள்ளன: எழுதப்பட்ட, ஆர்கனோலெப்டிக், கேள்வித்தாள், உடல் மற்றும் வேதியியல். எழுதப்பட்ட, ஆர்கனோலெப்டிக், கேள்வி மற்றும் உடல் கட்டுப்பாடு, ஒரு விதியாக, மருந்தாளர்-தொழில்நுட்ப நிபுணரால் குறைந்தது 5 மருந்துகளைத் தயாரித்த பிறகு மேற்கொள்ளப்படுகிறது, மேலும் இரசாயனக் கட்டுப்பாடு ஒரு மருந்தாளர்-ஆய்வாளரால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

எந்தவொரு மருந்தகத்திலும் உற்பத்தி செய்யப்படும் அனைத்து மருந்துகளும் எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்டவை. எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டின் சாராம்சம் என்னவென்றால், மருந்தாளர், மருந்தைத் தயாரித்த பிறகு, ஒவ்வொரு மூலப்பொருளின் பெயர் மற்றும் மொத்த எடையை ஒரு சிறப்பு வடிவத்தில் நினைவகத்திலிருந்து எழுதுகிறார் அல்லது எடுக்கப்பட்ட ஒவ்வொரு செறிவின் உள்ளடக்கத்தையும் குறிப்பிடுகிறார். பின்னர் படிவம், மருந்துச் சீட்டுடன் சேர்ந்து, மருந்தாளர்-தொழில்நுட்ப நிபுணரிடம் சரிபார்ப்புக்காக சமர்ப்பிக்கப்படுகிறது. பூர்த்தி செய்யப்பட்ட படிவங்கள் 12 நாட்களுக்கு மருந்தகத்தில் சேமிக்கப்படும்.

ஆர்கனோலெப்டிக் கட்டுப்பாட்டில் மருந்துகளின் தோற்றம் (நிறம், கலவையின் சீரான தன்மை), வாசனை மற்றும் சுவை, இயந்திர அசுத்தங்கள் இல்லாதது ஆகியவை அடங்கும். குழந்தைகளால் உள் பயன்பாட்டிற்காக தயாரிக்கப்பட்ட மற்றும் பெரியவர்களுக்கு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட அனைத்து மருந்துகளும் சுவைக்காக சோதிக்கப்படுகின்றன (பட்டியல் A உடன் தொடர்புடைய பொருட்கள் கொண்ட மருந்துகள் தவிர).

கேள்விக் கட்டுப்பாடு ஒரு மருந்தாளர்-தொழில்நுட்ப நிபுணரால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அவர் மூலப்பொருளுக்கு பெயரிடுகிறார், மற்றும் கூட்டு மருந்துகளில் முதல் மூலப்பொருளின் உள்ளடக்கம். அதன் பிறகு, மருந்தாளர் மற்ற அனைத்து பொருட்களையும் அவற்றின் அளவுகளையும் அழைக்கிறார். மருந்தைத் தயாரிக்க செறிவூட்டல்கள் பயன்படுத்தப்பட்டிருந்தால், மருந்தாளர் அவற்றை சதவீதத்தின் குறிப்புடன் பட்டியலிடுகிறார். மருந்துகள் உற்பத்தி செய்யப்பட்ட உடனேயே கேள்வித்தாள் கட்டுப்பாடு மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அவை உட்செலுத்தப்படும் அல்லது அவை பட்டியல் A மருந்துகளைக் கொண்டிருந்தால், தயாரிக்கப்பட்ட மருந்தின் தரம் குறித்து சந்தேகம் இருந்தால், கேள்விக் கட்டுப்பாடு என்பது கூடுதல் வகை கட்டுப்பாடு.

உடல் கட்டுப்பாடு என்பது தயாரிக்கப்பட்ட மருந்தின் மொத்த அளவு (நிறை) அல்லது அதன் தனிப்பட்ட அளவுகளின் வெகுஜனத்தை சரிபார்க்கிறது. மருந்துச்சீட்டில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவுகளின் எண்ணிக்கையில் 5-10% கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது, ஆனால் மூன்று டோஸ்களுக்கு குறைவாக இல்லை. உடல் கட்டுப்பாடு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முறையில், வேலை நாள் முழுவதும் அவ்வப்போது மேற்கொள்ளப்படுகிறது. உடல் கட்டுப்பாட்டுடன் சேர்ந்து, சரியான சோதனை மேற்கொள்ளப்படுகிறது, மருந்துகளின் வடிவமைப்பின் சரியான தன்மை மற்றும் மருந்தளவு படிவத்தை உருவாக்கும் பொருட்களின் இயற்பியல் மற்றும் வேதியியல் பண்புகளுடன் பேக்கேஜிங் இணக்கம் ஆகியவை மேற்கொள்ளப்படுகின்றன.

இரசாயனக் கட்டுப்பாட்டில் மருந்தகத்தில் தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளின் தரமான மற்றும் அளவு இரசாயன பகுப்பாய்வு அடங்கும். அனைத்து ஊசி தீர்வுகளும் தரமான இரசாயன பகுப்பாய்வுக்கு உட்படுத்தப்படுகின்றன (அவை கருத்தடை செய்யப்படுவதற்கு முன்பு); கண் சொட்டு மருந்து; ஒவ்வொரு தொடர் செறிவு, அரை முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகள் மற்றும் மருந்து தயாரிப்புகள்; பங்குத் துறையிலிருந்து உதவித் துறைக்கு வரும் மருந்துகள்; குழந்தைகளின் அளவு வடிவங்கள்; பட்டியல் A மருந்துகளைக் கொண்ட மருந்துகள் தனிப்பட்ட அசுத்தங்களிலிருந்து தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளைத் தேர்ந்தெடுத்து கட்டுப்படுத்துகின்றன.

ஒரு தரமான பகுப்பாய்வு செய்ய, துளி முறை முக்கியமாக பயன்படுத்தப்படுகிறது, மிகவும் சிறப்பியல்பு எதிர்வினைகளின் அட்டவணையைப் பயன்படுத்துகிறது.

நடைமுறைப் பணிகளுக்கு பொது மருந்து வேதியியலின் அடிப்படைகள் மற்றும் கால்நடை மருத்துவ நடைமுறையில் பொதுவாகக் காணப்படும் பொருட்களின் தரம் மற்றும் அளவு ஆய்வுகளைப் படிப்பதற்கான முறைகள் பற்றிய ஆய்வு தேவைப்படுகிறது.

அளவு பகுப்பாய்வுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியல் மருந்தகத்தில் ஒரு மருந்தாளர்-ஆய்வாளர் கிடைப்பதைப் பொறுத்தது. இது மருந்தகத்தின் நிலையில் இருந்தால், ஊசி போடுவதற்கான அனைத்து மருந்துகளும் அளவு பகுப்பாய்வுக்கு உட்படுத்தப்படுகின்றன (கருத்தடைக்கு முன்); கண் சொட்டுகள் (சில்வர் நைட்ரேட், அட்ரோபின் சல்பேட், டிகைன், எத்தில்மார்பின் பைலோகார்பைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு கொண்டது); உட்புற பயன்பாட்டிற்கான அட்ரோபின் சல்பேட்டின் தீர்வுகள்; அனைத்து செறிவுகள், அரை முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகள் மற்றும் மருந்து தயாரிப்புகள். மீதமுள்ள மருந்துகள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முறையில் பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகின்றன, ஆனால் ஒவ்வொரு மருந்தாளராலும் தினசரி. முதலாவதாக, அவை குழந்தை மருத்துவம் மற்றும் கண் மருத்துவத்தில் பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகளைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன, அதே போல் பட்டியல் A. அழிந்துபோகக்கூடிய மருந்துகள் (ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு, அம்மோனியா மற்றும் ஃபார்மால்டிஹைட் கரைசல்கள், சுண்ணாம்பு நீர், அம்மோனியா-சோம்பு சொட்டுகள்) தயாரிப்புகளைக் கொண்டவை குறைந்தபட்சம் ஒரு முறை பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகின்றன. காலாண்டு.

மருந்தாளர்-ஆய்வாளர் இல்லை, ஆனால் மருந்தக ஊழியர்களில் இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மருந்தாளுநர்கள் இருந்தால், நோவோகெயின், அட்ரோபின் சல்பேட், கால்சியம் குளோரைடு, சோடியம் குளோரைடு, குளுக்கோஸ் ஆகியவற்றைக் கொண்ட ஊசி தீர்வுகள் (கருத்தடைக்கு முன்) அளவு பகுப்பாய்வுக்கு உட்படுத்தப்படுகின்றன; சில்வர் நைட்ரேட், அட்ரோபின் சல்பேட், பைலோகார்பைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு கொண்ட கண் சொட்டுகள்; அனைத்து செறிவுகள்; ஹைட்ரோகுளோரிக் அமில தீர்வுகள். இந்த மருந்தகங்களில் இருந்து அழிந்துபோகக்கூடிய மருந்துகள் கட்டுப்பாட்டு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆய்வகங்களுக்கு சோதனைக்காக அனுப்பப்படுகின்றன.

நோவோகெயின் மற்றும் சோடியம் குளோரைடு கொண்ட ஊசி தீர்வுகள் மாநிலத்தில் உள்ள ஒரு மருந்தாளருடன் மற்றும் முதல் குழுவின் மருந்தக புள்ளிகளில் உள்ள VI மருந்தகங்களில் தரமான மற்றும் அளவு பகுப்பாய்வுக்கு உட்பட்டது; அட்ரோபின் சல்பேட் மற்றும் சில்வர் நைட்ரேட் கொண்ட கண் சொட்டுகள்.

மருந்தகங்களில் தயாரிக்கப்படும் மருந்துகளின் தரத்தை மதிப்பிடுவதற்கான செயல்முறை மற்றும் மருந்துகளின் உற்பத்தியில் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்களின் விதிமுறைகள் செப்டம்பர் 2, 1961 தேதியிட்ட USSR எண் 382 இன் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் மூலம் நிறுவப்பட்டது. தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளின் தரத்தை மதிப்பிடுவதற்கு , விதிமுறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: USSR GF, FS , VFS அல்லது USSR இன் சுகாதார அமைச்சகத்தின் அறிவுறுத்தல்களின் தேவைகளை "திருப்திப்படுத்துகிறது" அல்லது "திருப்தி செய்யவில்லை".

மருந்து பகுப்பாய்வு அம்சங்கள்.

மருந்து பகுப்பாய்வு என்பது மருந்து வேதியியலின் முக்கிய பிரிவுகளில் ஒன்றாகும். இது மற்ற வகை பகுப்பாய்வுகளிலிருந்து வேறுபடுத்தும் அதன் சொந்த குறிப்பிட்ட அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளது. பல்வேறு இரசாயன இயல்புடைய பொருட்கள் ஆராய்ச்சிக்கு உட்படுத்தப்படுகின்றன என்பதில் அவை உள்ளன: கனிம, உறுப்பு-கரிம, கதிரியக்க, கரிம கலவைகள் எளிய அலிபாடிக் முதல் சிக்கலான இயற்கை உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்கள் வரை. பகுப்பாய்வுகளின் செறிவுகளின் வரம்பு மிகவும் விரிவானது. மருந்து ஆராய்ச்சியின் பொருள்கள் தனிப்பட்ட மருத்துவ பொருட்கள் மட்டுமல்ல, வெவ்வேறு எண்ணிக்கையிலான கூறுகளைக் கொண்ட கலவைகளும் ஆகும். ஒவ்வொரு ஆண்டும் பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகளின் எண்ணிக்கை அதிகரித்து வருகிறது. இது புதிய பகுப்பாய்வு முறைகளின் வளர்ச்சி மற்றும் ஏற்கனவே அறியப்பட்டவற்றை ஒன்றிணைத்தல் ஆகிய இரண்டின் தேவைக்கும் வழிவகுக்கிறது.

மருந்துகளின் தரத்திற்கான தேவைகளின் தொடர்ச்சியான அதிகரிப்பு, மருந்துப் பகுப்பாய்வின் தொடர்ச்சியான முன்னேற்றத்தின் அவசியத்தை ஆணையிடுகிறது. மேலும், மருத்துவப் பொருட்களின் நல்ல தரம் மற்றும் அளவு உள்ளடக்கத்திற்கான தேவைகள் அதிகரித்து வருகின்றன. இது மருந்துகளின் தரத்தை மதிப்பிடுவதற்கு இரசாயனத்தை மட்டுமல்ல, அதிக உணர்திறன் வாய்ந்த உடல் மற்றும் இரசாயன முறைகளையும் பரவலாகப் பயன்படுத்துவது அவசியமாகிறது.

மருந்து பகுப்பாய்வுக்கான தேவைகள் அதிகம். USSR GF, VFS, FS மற்றும் பிற NTD ஆகியவற்றால் நிர்ணயிக்கப்பட்ட தரநிலைகள் தொடர்பாக இது போதுமான அளவு குறிப்பிட்ட மற்றும் உணர்திறன், துல்லியமானதாக இருக்க வேண்டும், சோதனை செய்யப்பட்ட மருந்துகள் மற்றும் எதிர்வினைகளின் குறைந்தபட்ச அளவுகளைப் பயன்படுத்தி குறுகிய காலத்தில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

மருந்து பகுப்பாய்வு, பணிகளைப் பொறுத்து, மருந்து தரக் கட்டுப்பாட்டின் பல்வேறு வடிவங்களை உள்ளடக்கியது: மருந்தியல் பகுப்பாய்வு, மருந்துகளின் உற்பத்தியின் படிப்படியான கட்டுப்பாடு, தனிப்பட்ட அளவு வடிவங்களின் பகுப்பாய்வு, மருந்தகத்தில் எக்ஸ்பிரஸ் பகுப்பாய்வு மற்றும் உயிர் மருந்து பகுப்பாய்வு.

மருந்தியல் பகுப்பாய்வு என்பது மருந்துப் பகுப்பாய்வின் ஒருங்கிணைந்த பகுதியாகும். இது மாநில மருந்தியல் அல்லது பிற ஒழுங்குமுறை மற்றும் தொழில்நுட்ப ஆவணங்களில் (VFS, FS) குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்துகள் மற்றும் மருந்தளவு படிவங்களை ஆய்வு செய்வதற்கான முறைகளின் தொகுப்பாகும். மருந்தியல் பகுப்பாய்வின் போது பெறப்பட்ட முடிவுகளின் அடிப்படையில், யு.எஸ்.எஸ்.ஆர் ஜி.எஃப் அல்லது பிற ஒழுங்குமுறை மற்றும் தொழில்நுட்ப ஆவணங்களின் தேவைகளுடன் மருத்துவ தயாரிப்பு இணக்கம் குறித்து ஒரு முடிவு எடுக்கப்படுகிறது. இந்த தேவைகளிலிருந்து விலகல் ஏற்பட்டால், மருந்து பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்படவில்லை.

மருந்தியல் பகுப்பாய்வைச் செய்வது, மருந்தின் நம்பகத்தன்மையை, அதன் நல்ல தரத்தை நிறுவுவதற்கு, மருந்தியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருள் அல்லது மருந்தளவு வடிவத்தை உருவாக்கும் பொருட்களின் அளவு உள்ளடக்கத்தை தீர்மானிக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது. இந்தப் படிகள் ஒவ்வொன்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட நோக்கத்தைக் கொண்டிருந்தாலும், அவற்றைத் தனித்தனியாகக் கருத முடியாது. அவை ஒன்றோடொன்று தொடர்புடையவை மற்றும் ஒருவருக்கொருவர் பூர்த்தி செய்கின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, உருகுநிலை, கரைதிறன், அக்வஸ் கரைசலின் pH போன்றவை. மருத்துவப் பொருளின் நம்பகத்தன்மை மற்றும் நல்ல தரம் ஆகிய இரண்டிற்கும் அளவுகோலாகும்.

SP X ஒன்று அல்லது மற்றொரு மருந்தியல் தயாரிப்பு தொடர்பாக பொருத்தமான சோதனைகளின் முறைகளை விவரிக்கிறது. இந்த முறைகளில் பல ஒரே மாதிரியானவை. மருந்தியல் பகுப்பாய்வு குறித்த பெரிய அளவிலான தனிப்பட்ட தகவல்களைச் சுருக்கமாகக் கூறுவதற்கு, மருந்துப் பகுப்பாய்விற்கான முக்கிய அளவுகோல்கள் மற்றும் நம்பகத்தன்மைக்கான சோதனையின் பொதுவான கொள்கைகள், நல்ல தரம் மற்றும் மருத்துவப் பொருட்களின் அளவு நிர்ணயம் ஆகியவை பரிசீலிக்கப்படும். தனித்தனி பிரிவுகளில், மருந்துகளின் பகுப்பாய்வில் இயற்பியல் வேதியியல் மற்றும் உயிரியல் முறைகளைப் பயன்படுத்துவதற்கான நிலை மற்றும் வாய்ப்புகள் கருதப்படுகின்றன.

சிறப்பு பற்றிய தகவல்கள்

வேதியியல் மற்றும் தொழில்நுட்ப பீடத்தின் கரிம வேதியியல் துறையானது சிறப்புப் பட்டதாரிகளுக்கு 04.05.01 "அடிப்படை மற்றும் பயன்பாட்டு வேதியியல்", "கரிம வேதியியல்" மற்றும் "மருந்து வேதியியல்" சிறப்புப் பயிற்சிகளை வழங்குகிறது. துறையின் ஊழியர்கள் - உயர் தகுதி வாய்ந்த ஆசிரியர்கள் மற்றும் ஆராய்ச்சியாளர்கள்: 5 அறிவியல் மருத்துவர்கள் மற்றும் 12 வேதியியல் அறிவியலின் வேட்பாளர்கள்.

பட்டதாரிகளின் தொழில்முறை செயல்பாடு

பட்டதாரிகள் பின்வரும் வகையான தொழில்முறை நடவடிக்கைகளுக்கு தயாராகி வருகின்றனர்: ஆராய்ச்சி, ஆராய்ச்சி மற்றும் உற்பத்தி, கற்பித்தல், வடிவமைப்பு மற்றும் நிறுவன மற்றும் மேலாண்மை. "அடிப்படை மற்றும் பயன்பாட்டு வேதியியல்" சிறப்புத் துறையில் ஒரு சிறப்பு வேதியியலாளர் பின்வரும் தொழில்முறை பணிகளைத் தீர்க்கத் தயாராக இருப்பார்: திட்டமிடல் மற்றும் அமைத்தல் வேலை, இதில் கலவை, கட்டமைப்பு மற்றும் பொருட்கள் மற்றும் இரசாயன செயல்முறைகளின் பண்புகள், புதிய உருவாக்கம் மற்றும் மேம்பாடு ஆகியவை அடங்கும். நம்பிக்கைக்குரிய பொருட்கள் மற்றும் வேதியியல் தொழில்நுட்பங்கள், வேதியியல் மற்றும் வேதியியல் தொழில்நுட்பத் துறையில் அடிப்படை மற்றும் பயன்பாட்டு சிக்கல்களின் தீர்வு; ஒரு அறிக்கை மற்றும் அறிவியல் வெளியீடுகளைத் தயாரித்தல்; ஒரு பல்கலைக்கழகத்தில், இரண்டாம் நிலை சிறப்பு கல்வி நிறுவனத்தில், மேல்நிலைப் பள்ளியில் அறிவியல் மற்றும் கற்பித்தல் செயல்பாடு. விஞ்ஞானப் பணியில் ஈடுபட்டுள்ள வெற்றிகரமான மாணவர்கள் இன்டர்ன்ஷிப்பைப் பெறலாம், அறிவியல் மாநாடுகள், ஒலிம்பியாட்கள் மற்றும் பல்வேறு நிலைகளின் போட்டிகளில் பங்கேற்கலாம், அத்துடன் ரஷ்ய மற்றும் வெளிநாட்டு அறிவியல் பத்திரிகைகளில் வெளியிடுவதற்காக அறிவியல் பணிகளின் முடிவுகளை சமர்ப்பிக்கலாம். மாணவர்கள் தங்கள் வசம் உள்ள இரசாயன ஆய்வகங்கள் நவீன உபகரணங்கள் மற்றும் தேவையான இலக்கியங்கள் மற்றும் முழு உரை மின்னணு தரவுத்தளங்கள் அணுகல் கொண்ட கணினி வகுப்பு.

நிபுணர்கள்:

• இரசாயன பரிசோதனையின் திறன்கள், இரசாயனங்கள் மற்றும் எதிர்வினைகளைப் பெறுவதற்கும் ஆய்வு செய்வதற்கும் அடிப்படை செயற்கை மற்றும் பகுப்பாய்வு முறைகள்;
• இரசாயன தொழில்துறை உற்பத்தியின் முக்கிய இரசாயன, உடல் மற்றும் தொழில்நுட்ப அம்சங்களை முன்வைக்கவும், மூலப்பொருட்கள் மற்றும் ஆற்றல் செலவுகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது;
• இரசாயன பரிசோதனைகளை நடத்தும் போது நவீன கல்வி மற்றும் விஞ்ஞான உபகரணங்களில் வேலை செய்யும் திறன்களைக் கொண்டிருங்கள்;
• பகுப்பாய்வு மற்றும் இயற்பியல்-வேதியியல் ஆய்வுகள் (எரிவாயு-திரவ குரோமடோகிராபி, அகச்சிவப்பு மற்றும் புற ஊதா நிறமாலை) ஆகியவற்றில் பயன்படுத்தப்படும் தொடர் உபகரணங்களில் பணிபுரிந்த அனுபவம்;
• இரசாயன சோதனைகளின் முடிவுகளை பதிவுசெய்தல் மற்றும் செயலாக்குவதற்கான முறைகள் சொந்தமாக உள்ளன.
• தேவையான பயனுள்ள பண்புகளைக் கொண்ட பொருட்களைப் பெற, சிறந்த கரிமத் தொகுப்புத் துறையில் இரசாயனப் பரிசோதனைகளைத் திட்டமிடுதல், நிலைநிறுத்துதல் மற்றும் நடத்துதல் போன்ற திறன்களைக் கொண்டிருங்கள்.

கனிம வேதியியல், கரிம வேதியியல், இயற்பியல் மற்றும் கூழ் வேதியியல், பகுப்பாய்வு வேதியியல், கரிமத் தொகுப்பின் திட்டமிடல், அலிசைக்ளிக் மற்றும் கட்டமைப்பின் கலவைகளின் வேதியியல், கரிமத் தொகுப்பில் வினையூக்கம், ஆர்கனோலெமென்ட் முறைகளின் வேதியியல், நவீன வேதியியல், நவீன வேதியியல், மருந்தியல் ஆகியவற்றின் அடிப்படைத் துறையில் மாணவர்கள் அறிவைப் பெறுகிறார்கள். மருந்துகளின் பகுப்பாய்வு மற்றும் தரக் கட்டுப்பாடு, மருத்துவ வேதியியலின் அடிப்படைகள், மருந்துத் தொழில்நுட்பத்தின் அடிப்படைகள், மருந்துப் பகுப்பாய்வின் அடிப்படைகள். நடைமுறை வகுப்புகளின் போக்கில், மாணவர்கள் நவீன இரசாயன ஆய்வகத்தில் பணிபுரியும் திறன்களைப் பெறுகிறார்கள், புதிய கலவைகளைப் பெறுவதற்கும் பகுப்பாய்வு செய்வதற்கும் முதன்மை முறைகள். வாயு-திரவ குரோமடோகிராஃப், அகச்சிவப்பு நிறமாலை ஒளிமானி, புற ஊதா நிறமாலை ஒளிமானி ஆகியவற்றில் வேலை செய்யும் திறன் மாணவர்களுக்கு உள்ளது. மாணவர்கள் வெளிநாட்டு மொழியின் ஆழமான ஆய்வுக்கு உட்படுகிறார்கள் (3 ஆண்டுகள்).

கற்றல் செயல்பாட்டில், கரிம வேதியியல் துறையின் பகுப்பாய்வு உபகரணங்களில் பணிபுரியும் முறைகளை மாணவர்கள் தேர்ச்சி பெறுகிறார்கள்:

குரோமடோ-மாஸ் ஸ்பெக்ட்ரோமீட்டர் ஃபின்னிகன் டிரேஸ் DSQ

NMR ஸ்பெக்ட்ரோமீட்டர் JEOL JNM ECX-400 (400 MHz)

டையோடு வரிசை மற்றும் ஃப்ளோரிமெட்ரிக் டிடெக்டர்களுடன், ESI மற்றும் DART அயனியாக்கம் மூலத்துடன் கூடிய உயர் தெளிவுத்திறன் கொண்ட விமான மாஸ் ஸ்பெக்ட்ரோமீட்டருடன் HPLC/MS

UV மற்றும் ELSD டிடெக்டர்களுடன் கூடிய Reveleris X2 தயாரிப்பு ஃப்ளாஷ் குரோமடோகிராபி சிஸ்டம்

ஷிமாட்ஸு ஐஆர் அஃபினிட்டி-1 எஃப்டி-ஐஆர் ஸ்பெக்ட்ரோமீட்டர்

UV மற்றும் ரிஃப்ராக்டோமெட்ரிக் டிடெக்டர்களுடன் வாட்டர்ஸ் லிக்விட் குரோமடோகிராஃப்

TA கருவிகள் DSC-Q20 வேறுபட்ட ஸ்கேனிங் கலோரிமீட்டர்

தானியங்கி C,H,N,S பகுப்பாய்வி EuroVector EA-3000

ஸ்கேனிங் ஸ்பெக்ட்ரோஃப்ளோரிமீட்டர் வேரியன் கேரி கிரகணம்

தானியங்கி துருவமானி AUTOPOL V PLUS

OptiMelt தானியங்கி உருகும் சுட்டி

உயர் செயல்திறன் கணினி நிலையம்

பயிற்சி செயல்முறை நிறுவனங்களின் ஆய்வகங்களில் பழக்கப்படுத்துதல் மற்றும் இரசாயன-தொழில்நுட்ப நடைமுறைகளை வழங்குகிறது:

• CJSC "NK இன் ஆர்கானிக் சின்தசிஸின் அனைத்து ரஷ்ய ஆராய்ச்சி நிறுவனம்";
• JSC "எண்ணெய் சுத்திகரிப்புக்கான மத்திய வோல்கா ஆராய்ச்சி நிறுவனம்" NK ரோஸ்நெஃப்ட்;
• CJSC "TARKETT";
• சமாரா CHPP;
• OAO Syzransky சுத்திகரிப்பு Rosneft எண்ணெய் நிறுவனம்;
• JSC "Giprovostokneft";
• OJSC ஏவியேஷன் தாங்கு உருளைகள் ஆலை;
• OOO Novokuibyshevsky எண்ணெய்கள் மற்றும் சேர்க்கைகள் ஆலை, ரோஸ்நேஃப்ட் எண்ணெய் நிறுவனம்;
• CJSC "Neftekhimiya"
• எல்எல்சி "பிரானாஃபார்ம்"
• ஓஓஓ "ஓசோன்"
• JSC எலக்ட்ரோஷீல்டு
• FSUE GNPRKTS
• TsSKB- முன்னேற்றம்
• OJSC "பால்டிகா"
• PJSC SIBUR ஹோல்டிங், டோக்லியாட்டி

விஞ்ஞானப் பணியில் ஈடுபட்டுள்ள வெற்றிகரமான மாணவர்கள் இன்டர்ன்ஷிப்களுக்கு உட்படுத்தலாம், அறிவியல் மாநாடுகள், ஒலிம்பியாட்கள் மற்றும் பல்வேறு நிலைகளின் போட்டிகளில் பங்கேற்கலாம், அத்துடன் ரஷ்ய மற்றும் வெளிநாட்டு அறிவியல் இதழ்களில் வெளியிடுவதற்காக அறிவியல் பணிகளின் முடிவுகளை சமர்ப்பிக்கலாம். "அடிப்படை மற்றும் பயன்பாட்டு வேதியியல்" சிறப்புப் பயிற்சி பெற்ற வல்லுநர்கள் மாநில அறிவியல் மையங்கள் மற்றும் தனியார் நிறுவனங்களின் ஆய்வகங்களில், பல்வேறு தொழில்களின் ஆராய்ச்சி மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆய்வகங்களில் (வேதியியல், உணவு, உலோகம், மருந்து, பெட்ரோ கெமிக்கல் மற்றும் எரிவாயு உற்பத்தி) தேவைப்படுகிறார்கள். , தடயவியல் ஆய்வகங்களில்; சுங்க ஆய்வகங்களில்; கண்டறியும் மையங்கள்; சுகாதார மற்றும் தொற்றுநோயியல் நிலையங்கள்; சுற்றுச்சூழல் கட்டுப்பாட்டு அமைப்புகள்; சான்றிதழ் சோதனை மையங்கள்; இரசாயன தொழில் நிறுவனங்கள், இரும்பு மற்றும் இரும்பு அல்லாத உலோகம்; இடைநிலை தொழிற்கல்வி முறையின் கல்வி நிறுவனங்களில்; தொழிலாளர் பாதுகாப்பு மற்றும் தொழில்துறை சுகாதார துறைகள்; வானிலை நிலையங்கள்.

தகுதி "வேதியியல் நிபுணர். "ஆர்கானிக் கெமிஸ்ட்ரி" அல்லது "ஃபார்மாசூட்டிகல் கெமிஸ்ட்ரி"யில் நிபுணத்துவம் பெற்ற வேதியியல் ஆசிரியர். ஒருங்கிணைந்த மாநிலத் தேர்வின் முடிவுகளின் அடிப்படையில் சேர்க்கை: வேதியியல், கணிதம் மற்றும் ரஷ்யன். படிப்பின் காலம்: 5 ஆண்டுகள் (முழுநேரம்). பட்டதாரி பள்ளியில் சேர்க்கை சாத்தியம்.