மைட்டோகாண்ட்ரியாவுக்கு அவற்றின் சொந்த டிஎன்ஏ உள்ளது. மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ. நியண்டர்டால்கள் மற்றும் நவீன மனிதர்களின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவின் ஒப்பீடு

வரலாற்று ரீதியாக, இந்த வகையான முதல் ஆய்வு மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்பட்டது. விஞ்ஞானிகள் ஆப்பிரிக்கா, ஆசியா, ஐரோப்பா, அமெரிக்கா ஆகிய நாடுகளின் பூர்வீக மக்களிடமிருந்து ஒரு மாதிரியை எடுத்தனர், இதில், ஆரம்பத்தில் சிறியது, வெவ்வேறு நபர்களின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவை ஒருவருக்கொருவர் ஒப்பிட்டுப் பார்த்தது. ஆப்பிரிக்காவில் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ பன்முகத்தன்மை அதிகமாக இருப்பதை அவர்கள் கண்டறிந்தனர். பிறழ்வு நிகழ்வுகள் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ வகையை மாற்றும் என்று அறியப்பட்டிருப்பதால், அது எவ்வாறு மாறலாம் என்பதும் அறியப்படுகிறது, எனவே, எந்த வகையான மக்கள் எதில் இருந்து மாறலாம் என்று சொல்ல முடியும். டிஎன்ஏ பரிசோதிக்கப்பட்ட அனைத்து மக்களிலும், ஆப்பிரிக்கர்கள்தான் அதிக மாறுபாட்டைக் கண்டறிந்தனர். மற்ற கண்டங்களில் உள்ள மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ வகைகள் குறைவான வேறுபட்டவை. இதன் பொருள் ஆப்பிரிக்கர்களுக்கு இந்த மாற்றங்களைக் குவிப்பதற்கு அதிக நேரம் உள்ளது. உயிரியல் பரிணாமத்திற்கு அவர்களுக்கு அதிக நேரம் இருந்தது, ஆப்பிரிக்காவில் இருந்தால், ஐரோப்பிய மனித பிறழ்வுகளின் சிறப்பியல்பு இல்லாத பண்டைய டிஎன்ஏ எச்சங்கள் காணப்படுகின்றன.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவைப் பயன்படுத்தி மரபியலாளர்கள் ஆப்பிரிக்காவில் பெண்களின் தோற்றத்தை நிரூபிக்க முடிந்தது என்று வாதிடலாம். அவர்கள் Y குரோமோசோம்களையும் ஆய்வு செய்தனர். ஆண்களும் ஆப்பிரிக்காவில் இருந்து வருகிறார்கள் என்பது தெரியவந்தது.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ ஆய்வுகளுக்கு நன்றி, ஒரு நபர் ஆப்பிரிக்காவில் இருந்து தோன்றினார் என்பதை மட்டும் நிறுவ முடியாது, ஆனால் அவரது தோற்றத்தின் நேரத்தை தீர்மானிக்கவும் முடியும். சிம்பன்சிகள் மற்றும் நவீன மனிதர்களின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவின் ஒப்பீட்டு ஆய்வின் மூலம் மனிதகுலத்தின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் முன்னோடி தோன்றிய நேரம் நிறுவப்பட்டது. பரஸ்பர மாறுபாட்டின் விகிதத்தை அறிந்து - மில்லியன் ஆண்டுகளுக்கு 2-4% - சிம்பன்சி மற்றும் நவீன மனிதன் ஆகிய இரண்டு கிளைகள் பிரிக்கும் நேரத்தை தீர்மானிக்க முடியும். இது சுமார் 5-7 மில்லியன் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு நடந்தது. பரஸ்பர மாறுபாட்டின் விகிதம் நிலையானதாகக் கருதப்படுகிறது.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் ஈவ்

மைட்டோகாண்ட்ரியல் ஏவலைப் பற்றி மக்கள் பேசும்போது, ​​அவர்கள் தனிப்பட்ட நபரைக் குறிக்கவில்லை. அவர்கள் ஒரே மாதிரியான குணாதிசயங்களைக் கொண்ட தனிநபர்களின் முழு மக்கள்தொகையின் பரிணாம வளர்ச்சியைப் பற்றி பேசுகிறார்கள். மைட்டோகாண்ட்ரியல் ஈவ் நமது முன்னோர்களின் எண்ணிக்கையில், சுமார் பத்தாயிரம் நபர்களின் எண்ணிக்கையில் கூர்மையான சரிவுக் காலத்தில் வாழ்ந்ததாக நம்பப்படுகிறது.

இனங்களின் தோற்றம்

வெவ்வேறு மக்கள்தொகைகளின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவைப் படித்து, மரபியலாளர்கள் ஆப்பிரிக்காவை விட்டு வெளியேறுவதற்கு முன்பே, மூதாதையர் மக்கள் மூன்று குழுக்களாகப் பிரிக்கப்பட்டனர், இது ஆப்பிரிக்க, காகசாய்டு மற்றும் மங்கோலாய்டு ஆகிய மூன்று நவீன இனங்களை உருவாக்கியது. இது சுமார் 60-70 ஆயிரம் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு நடந்தது என்று நம்பப்படுகிறது.

நியண்டர்டால்கள் மற்றும் நவீன மனிதர்களின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவின் ஒப்பீடு

நியண்டர்டால் மற்றும் நவீன மனிதர்களின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவின் மரபணு நூல்களை ஒப்பிடுவதன் மூலம் மனிதனின் தோற்றம் பற்றிய கூடுதல் தகவல்கள் பெறப்பட்டன. இரண்டு நியாண்டர்டால்களின் எலும்பு எச்சங்களின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவின் மரபணு நூல்களை விஞ்ஞானிகள் படிக்க முடிந்தது. ஜெர்மனியில் உள்ள ஃபெல்டோவர் குகையில் முதல் நியாண்டர்டாலின் எலும்புகள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன. சிறிது நேரம் கழித்து, நியண்டர்டால் குழந்தையின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவின் மரபணு உரை வாசிக்கப்பட்டது, இது வடக்கு காகசஸ் பகுதியில் மெஜ்மய்ஸ்காயா குகையில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. நவீன மனிதர்கள் மற்றும் நியாண்டர்டால்களின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவை ஒப்பிடும் போது, ​​மிகப் பெரிய வேறுபாடுகள் கண்டறியப்பட்டன. டிஎன்ஏவின் ஒரு பகுதியை எடுத்துக் கொண்டால், 370 நியூக்ளியோடைடுகளில், 27 வேறுபடுகின்றன. மேலும் ஒரு நவீன மனிதனின் மரபணு நூல்களான அவரது மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவை ஒப்பிட்டுப் பார்த்தால், எட்டு நியூக்ளியோடைடுகள் மட்டுமே வேறுபடுகின்றன. நியண்டர்டால் மற்றும் நவீன மனிதன் முற்றிலும் தனித்தனி கிளைகள் என்று நம்பப்படுகிறது, அவை ஒவ்வொன்றின் பரிணாமமும் ஒருவருக்கொருவர் சுயாதீனமாக இருந்தது.

நியண்டர்டால் மற்றும் நவீன மனிதர்களின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவின் மரபணு நூல்களில் உள்ள வேறுபாட்டைப் படிக்கும் போது, ​​இந்த இரண்டு கிளைகள் பிரிக்கப்பட்ட தேதி நிறுவப்பட்டது. இது சுமார் 500 ஆயிரம் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு நடந்தது, சுமார் 300 ஆயிரம் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு அவர்களின் இறுதிப் பிரிவு நடந்தது. நியண்டர்டால்கள் ஐரோப்பாவிலும் ஆசியாவிலும் குடியேறியதாகவும், 200 ஆயிரம் ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு ஆப்பிரிக்காவை விட்டு வெளியேறிய நவீன மனிதர்களால் மாற்றப்பட்டதாகவும் நம்பப்படுகிறது. இறுதியாக, சுமார் 28 - 35 ஆயிரம் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, நியண்டர்டால்கள் இறந்துவிட்டன. இது ஏன் நடந்தது, பொதுவாக, இன்னும் தெளிவாக இல்லை. ஒருவேளை அவர்கள் ஒரு நவீன வகை நபருடன் போட்டியைத் தாங்க முடியாமல் இருக்கலாம் அல்லது இதற்கு வேறு காரணங்கள் இருக்கலாம்.

மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் உள்ள டிஎன்ஏ, ஹிஸ்டோன்களுடன் பிணைப்புகளை உருவாக்காத சுழற்சி மூலக்கூறுகளால் குறிப்பிடப்படுகிறது, இந்த வகையில் அவை பாக்டீரியா குரோமோசோம்களை ஒத்திருக்கின்றன.
மனிதர்களில், மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ 16.5 ஆயிரம் பிபியைக் கொண்டுள்ளது, இது முற்றிலும் புரிந்துகொள்ளப்படுகிறது. பல்வேறு பொருட்களின் மைட்டோகாண்ட்ரல் டிஎன்ஏ மிகவும் ஒரே மாதிரியானது என்று கண்டறியப்பட்டது, அவற்றின் வேறுபாடு இன்ட்ரான்கள் மற்றும் டிரான்ஸ்கிரிப்ட் செய்யப்படாத பகுதிகளின் அளவுகளில் மட்டுமே உள்ளது. அனைத்து மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ பல பிரதிகள் மூலம் பிரதிநிதித்துவம், குழுக்கள், கொத்துகள் சேகரிக்கப்பட்ட. எனவே, ஒரு எலி கல்லீரல் மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் 1 முதல் 50 சுழற்சி DNA மூலக்கூறுகள் இருக்கலாம். ஒரு கலத்திற்கு மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவின் மொத்த அளவு ஒரு சதவீதம் ஆகும். மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவின் தொகுப்பு, கருவில் உள்ள டிஎன்ஏ தொகுப்புடன் தொடர்புடையது அல்ல. பாக்டீரியாவைப் போலவே, மைட்டோகாண்ட்ரல் டிஎன்ஏ ஒரு தனி மண்டலத்தில் கூடியிருக்கிறது - நியூக்ளியாய்டு, அதன் அளவு சுமார் 0.4 மைக்ரான் விட்டம் கொண்டது. நீண்ட மைட்டோகாண்ட்ரியாவில், 1 முதல் 10 நியூக்ளியோயிட்கள் இருக்கலாம். ஒரு நீண்ட மைட்டோகாண்ட்ரியன் பிரிக்கும்போது, ​​ஒரு நியூக்ளியோடைக் கொண்ட ஒரு பகுதி அதிலிருந்து பிரிக்கப்படுகிறது (பாக்டீரியாவின் பைனரி பிளவு போன்றது). தனிப்பட்ட மைட்டோகாண்ட்ரியல் நியூக்ளியோய்டுகளில் உள்ள டிஎன்ஏ அளவு செல் வகையைப் பொறுத்து 10 மடங்கு மாறுபடும். மைட்டோகாண்ட்ரியா ஒன்றிணைக்கும்போது, ​​அவற்றின் உள் கூறுகளை பரிமாறிக்கொள்ள முடியும்.
rRNA மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் ரைபோசோம்கள் சைட்டோபிளாஸில் உள்ளவற்றிலிருந்து கடுமையாக வேறுபடுகின்றன. சைட்டோபிளாஸில் 80களின் ரைபோசோம்கள் காணப்பட்டால், தாவர உயிரணுக்களின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் ரைபோசோம்கள் 70கள் ரைபோசோம்களைச் சேர்ந்தவை (அவை 30கள் மற்றும் 50கள் துணைக்குழுக்களைக் கொண்டவை, புரோகாரியோடிக் உயிரணுக்களின் சிறப்பியல்பு 16கள் மற்றும் 23s ஆர்என்ஏக்களைக் கொண்டிருக்கின்றன), மேலும் சிறிய ரைபோசோம்கள் 50 விலங்குகளில் காணப்படுகின்றன. செல் மைட்டோகாண்ட்ரியா. ரைபோசோம்களில் உள்ள மைட்டோபிளாஸில் புரோட்டீன் தொகுப்பு நடைபெறுகிறது. நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பி குளோராம்பெனிகோலின் செயல்பாட்டின் கீழ், சைட்டோபிளாஸ்மிக் ரைபோசோம்களின் தொகுப்புக்கு மாறாக, பாக்டீரியாவில் புரதத் தொகுப்பைத் தடுக்கிறது.
பரிமாற்ற ஆர்என்ஏக்கள் மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுவில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன; மொத்தம், 22 டிஆர்என்ஏக்கள் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயற்கை அமைப்பின் மும்மடங்கு குறியீடு ஹைலோபிளாஸில் பயன்படுத்தப்படுவதில் இருந்து வேறுபட்டது. புரதத் தொகுப்புக்குத் தேவையான அனைத்து கூறுகளும் இருந்தபோதிலும், சிறிய மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் அனைத்து மைட்டோகாண்ட்ரியல் புரதங்களையும் குறியாக்கம் செய்ய முடியாது, அவற்றில் ஒரு சிறிய பகுதி மட்டுமே. எனவே DNA அளவு 15 kb ஆகும். சுமார் 6x105 மொத்த மூலக்கூறு எடை கொண்ட புரதங்களை குறியாக்க முடியும். அதே நேரத்தில், ஒரு முழுமையான மைட்டோகாண்ட்ரியல் சுவாசக் குழுவின் துகள்களின் புரதங்களின் மொத்த மூலக்கூறு எடை சுமார் 2x106 மதிப்பை அடைகிறது.

அரிசி. பல்வேறு உயிரினங்களில் மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் ஒப்பீட்டு அளவுகள்.

ஈஸ்ட் செல்களில் மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் தலைவிதியைப் பற்றிய அவதானிப்புகள் ஆர்வமாக உள்ளன. ஏரோபிக் நிலைமைகளின் கீழ், ஈஸ்ட் செல்கள் நன்கு வரையறுக்கப்பட்ட கிறிஸ்டேயுடன் வழக்கமான மைட்டோகாண்ட்ரியாவைக் கொண்டுள்ளன. உயிரணுக்கள் காற்றில்லா நிலைகளுக்கு மாற்றப்படும் போது (உதாரணமாக, அவை மீண்டும் விதைக்கப்படும் போது அல்லது நைட்ரஜன் வளிமண்டலத்திற்கு மாற்றப்படும் போது), வழக்கமான மைட்டோகாண்ட்ரியா அவற்றின் சைட்டோபிளாஸில் காணப்படாது, அதற்கு பதிலாக சிறிய சவ்வு வெசிகல்கள் தெரியும். காற்றில்லா நிலைமைகளின் கீழ், ஈஸ்ட் செல்கள் முழுமையான சுவாச சங்கிலியைக் கொண்டிருக்கவில்லை (சைட்டோக்ரோம்கள் பி மற்றும் ஏ இல்லை) என்று மாறியது. கலாச்சாரத்தின் காற்றோட்டத்தின் போது, ​​சுவாச நொதிகளின் உயிரியக்கவியல் விரைவான தூண்டல், ஆக்ஸிஜன் நுகர்வு ஒரு கூர்மையான அதிகரிப்பு மற்றும் சாதாரண மைட்டோகாண்ட்ரியா சைட்டோபிளாஸில் தோன்றும்.
பூமியில் மக்கள் குடியேற்றம்

நுகர்வு சூழலியல். ஆரோக்கியம்: ஹாப்லோக்ரூப் - பொதுவான மூதாதையரைக் கொண்ட ஒத்த ஹாப்லோடைப்களின் குழு, இதில் இரண்டு ஹாப்லோடைப்களிலும் ஒரே பிறழ்வு நிகழ்ந்தது ...

நான் இன்னும் குழந்தையாக இருந்தபோது, ​​​​நான் என் பாட்டியிடம் வேர்களைப் பற்றி கேட்டேன், அவளுடைய தொலைதூர தாத்தா ஒரு "உள்ளூர்" பெண்ணை மணந்தார் என்று ஒரு புராணக்கதை கூறினார். இதில் ஆர்வம் ஏற்பட்டு ஒரு சிறிய ஆராய்ச்சியை மேற்கொண்டேன். Veps, Vologda பகுதியில் உள்ளூர், Finno-Ugric மக்கள். இந்த குடும்ப புராணத்தை துல்லியமாக சோதிக்க, நான் மரபியலுக்கு திரும்பினேன். மேலும் அவர் குடும்ப புராணத்தை உறுதிப்படுத்தினார்.

ஹாப்லாக் குழு (மனித மக்கள்தொகை மரபியலில் - மனிதகுலத்தின் மரபணு வரலாற்றைப் படிக்கும் ஒரு அறிவியல்) - பொதுவான மூதாதையரைக் கொண்ட ஒத்த ஹாப்லோடைப்களின் குழு, இதில் இரண்டு ஹாப்லோடைப்களிலும் ஒரே பிறழ்வு ஏற்பட்டது. "ஹாப்லாக் குழு" என்ற சொல் மரபியல் மரபியலில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது, அங்கு Y-குரோமோசோமால் (Y-DNA), மைட்டோகாண்ட்ரியல் (mtDNA) மற்றும் MHC ஹாப்லாக் குழுக்கள் ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன. ஒய்-டிஎன்ஏவின் மரபணு குறிப்பான்கள் ஒய்-குரோமோசோமுடன் பிரத்தியேகமாக தந்தைவழி கோடு வழியாகவும் (அதாவது தந்தையிடமிருந்து மகன்களுக்கு), மற்றும் எம்டிடிஎன்ஏ குறிப்பான்கள் தாய்வழி கோடு வழியாகவும் (தாயிடமிருந்து அனைத்து குழந்தைகளுக்கும்) பரவுகின்றன.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ (எம்டிடிஎன்ஏ) தாயிடமிருந்து குழந்தைக்கு அனுப்பப்படுகிறது. பெண்கள் மட்டுமே தங்கள் சந்ததியினருக்கு mtDNA ஐ அனுப்ப முடியும் என்பதால், mtDNA சோதனையானது தாய், அவரது தாய் மற்றும் பலவற்றைப் பற்றிய தகவல்களை நேரடி தாய்வழி மூலம் வழங்குகிறது. ஆண்களும் பெண்களும் தங்கள் தாயிடமிருந்து mtDNA பெறுகிறார்கள், எனவே ஆண்களும் பெண்களும் mtDNA சோதனையில் பங்கேற்கலாம். mtDNA இல் பிறழ்வுகள் ஏற்பட்டாலும், அவற்றின் அதிர்வெண் ஒப்பீட்டளவில் குறைவாக உள்ளது. ஆயிரக்கணக்கான ஆண்டுகளாக, இந்த பிறழ்வுகள் குவிந்துள்ளன, இந்த காரணத்திற்காக ஒரு குடும்பத்தில் பெண் கோடு மற்றொரு குடும்பத்திலிருந்து மரபணு ரீதியாக வேறுபட்டது. மனிதகுலம் கிரகத்தில் குடியேறிய பிறகு, ஒரு காலத்தில் ஒற்றை மனித இனத்தில் பரவலாகப் பிரிக்கப்பட்ட மக்களில் பிறழ்வுகள் தோராயமாகத் தொடர்ந்து தோன்றின.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் ஹாப்லாக் குழுக்களின் இடம்பெயர்வு.

ரஷ்ய வடக்கு.

நான் ரஷ்ய வடக்கின் வரலாறு, இயல்பு மற்றும் கலாச்சாரத்துடன் மிகவும் நெருக்கமாக இருக்கிறேன். எங்களோடு வாழ்ந்து, என் வளர்ப்பிற்காக நிறைய நேரம் ஒதுக்கிய என் பாட்டி அங்கிருந்து வருவதே இதற்குக் காரணம். ஆனால் பெலாரசியர்களுக்கு அருகாமை இன்னும் பெரியது என்று நான் நினைக்கிறேன்: எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, ரஷ்ய வடக்கில் கிரிவிச்சி வசித்து வந்தார், அவர் எதிர்கால பெலாரஸின் மையத்தையும் உருவாக்கினார். கூடுதலாக, பிஸ்கோவ் மற்றும் நோவ்கோரோட் பண்டைய ஸ்லாவிக் மையங்கள், ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிற்கு ஜனநாயகம், அவற்றின் சொந்த வெச்சே (கியேவ் மற்றும் போலோட்ஸ்க் போன்றது).

பிஸ்கோவ் வெச்சே குடியரசு மற்றும் நோவ்கோரோட் குடியரசின் வரலாற்றை நினைவுபடுத்துவது போதுமானது. நீண்ட காலமாக இந்த பிரதேசங்கள் லிதுவேனியாவின் கிராண்ட் டச்சிக்கும் மாஸ்கோவின் அதிபருக்கும் இடையில் ஏற்ற இறக்கமாக இருந்தன, ஆனால் பிந்தையது "நிலங்களை சேகரிப்பதில்" முன்முயற்சியைக் கைப்பற்றியது. மற்ற சூழ்நிலைகளில், இந்த பிராந்தியத்தின் அடையாளம் ஒரு சுதந்திர தேசியமாக உருவாகலாம். இருப்பினும், பலர் தங்களை "வடக்கு ரஷ்யர்கள்" என்று பெருமையுடன் அழைக்கிறார்கள். சில பெலாரசியர்களைப் போலவே, அவர்கள் மேற்கு பெலாரஸை (லிதுவேனியா, லிட்வினியர்கள்) கிழக்கு பெலாரஸிலிருந்து (ருசின்கள்) வேறுபடுத்துகிறார்கள். எனது வார்த்தைகளில் எந்த அரசியல் பின்னணியையும் தேட வேண்டாம் என்று கேட்டுக் கொள்கிறேன்.

பெலாரஸில் ஸ்லாவ்கள் பால்டிக் பழங்குடியினருடன் கலந்திருந்தால், ரஷ்யாவில் - ஃபின்னோ-உக்ரிக் மக்களுடன். இது பல்வேறு பிராந்தியங்களின் தனித்துவமான இனத்தை வழங்கியது. பக்கத்து கிராமங்களிலிருந்து வரும் பர்ஃபியோனோவ் மிகவும் துல்லியமாக கூறினார்: “எனது தோற்றத்தை நான் எப்போதும் உணர்கிறேன். வடக்கு ரஷ்யன் - எனக்கு இது மிகவும் முக்கியமானது. இது ரஷ்யா, நமது தன்மை, நெறிமுறைகள் மற்றும் அழகியல் பற்றிய எனது யோசனை. எனக்கு வோரோனேஷின் தெற்கே மற்ற ரஷ்யர்கள். எனது குடும்பத்தில் பர்ஃபெனோவ்ஸ் இருப்பது ஆர்வமாக உள்ளது. அக்சினியா பர்ஃபெனோவா (1800-1904) கிரில் கிரில்லோவிச் கோரிச்சேவின் (அலெக்ஸாண்ட்ரா அலெக்ஸீவ்னா ஜெம்ஸ்கோவாவின் கணவர்) பாட்டி ஆவார். இருப்பினும், இந்த குடும்பப்பெயர் பொதுவானது, எனவே ஒருவேளை உறவினர்கள், அல்லது ஒருவேளை இல்லை.

செரெபோவெட்ஸ், இடதுபுறத்தில் பெரியம்மா, கீழ் வலதுபுறத்தில் பாட்டி, 1957?

எனது மைட்டோகாண்ட்ரியல் குழு D5a3a ஆகும்.

GVS1 - 16126s, 16136s, 16182s, 16183s, 16189s, 16223T, 16360T, 16362S ஆகியவற்றை வரிசைப்படுத்தும் போது. இதன் பொருள் எனது மைட்டோகாண்ட்ரியல் குழு D5a3a ஆகும். இது மிகவும் அரிதான ஹாப்லாக் குழு, மரபியலாளர்கள் கூட ஆச்சரியப்பட்டனர் - பெலாரஸில் இதுபோன்ற ஒரு குழு தீர்மானிக்கப்படுவது இதுவே முதல் முறை. பொதுவாக, டி ஒரு ஆசிய குழு. இது வடக்கு யூரேசியாவின் சில இனக்குழுக்களின் மரபணுக் குளங்களில் மட்டுமே காணப்படுவதாக விஞ்ஞானிகள் எழுதுகின்றனர்.

ஒற்றை D5a3 கோடுகள் தாஜிக்குகள், அல்தையர்கள், கொரியர்கள் மற்றும் வெலிகி நோவ்கோரோட்டின் ரஷ்யர்களில் காணப்பட்டன. அவை அனைத்தும் (கொரியரைத் தவிர) 16126-16136-16360 GVS1 மையக்கருத்தினால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, இது வடகிழக்கு ஐரோப்பாவின் சில மக்களிலும் காணப்படுகிறது.

அன்னினோ கிராமம், 1917, என் பெரியம்மா.

முழு மரபணு பகுப்பாய்வு ரஷ்ய மற்றும் மான்சியின் mtDNA ஒரு தனி கிளஸ்டர் D5a3a ஆக இணைக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் கொரியனின் mtDNA ஒரு தனி கிளையால் குறிப்பிடப்படுகிறது. முழு D5a3 ஹாப்லாக் குழுவின் பரிணாம வயது சுமார் 20 ஆயிரம் ஆண்டுகள் (20560 ± 5935), அதே நேரத்தில் D5a3a mtDNA கோடுகளின் மாறுபாட்டின் அளவு சுமார் 5 ஆயிரம் ஆண்டுகள் (5140 ± 1150) ஆகும். D5 என்பது ஒரு தனித்துவமான கிழக்கு ஆசிய குழுவாகும்.

சைபீரியாவில், D4 வகைகள் முற்றிலும் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன. D5 ஜப்பான், கொரியா மற்றும் தெற்கு சீனாவில் மிக அதிகமான மற்றும் வேறுபட்டது. சைபீரிய மக்களிடையே, D5 இன் பன்முகத்தன்மை மற்றும் அதன் தனித்துவமான முற்றிலும் இன மாறுபாடுகளின் இருப்பு ஆகியவை கிழக்கு மங்கோலிய மொழி பேசும் குழுக்களில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன, இதில் மங்கோலிஸ் ஈவ்ன்க்ஸ் அடங்கும். D5a3 கொரியாவில் ஒரு தொன்மையான மாறுபாட்டில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது, மிகவும் துல்லியமான பகுப்பாய்வு D5a3a இன் வயதை 3000 ஆண்டுகள் வரை காட்டுகிறது, ஆனால் பெற்றோர் D5a3 மிகவும் பழமையானது, அநேகமாக மெசோலிதிக் இருக்கலாம்.

செரெபோவெட்ஸ், 1940

கிடைக்கக்கூடிய தரவுகளின் அடிப்படையில், D5a3 இன் பிறப்பிடத்தை எங்காவது பரிந்துரைப்பது தர்க்கரீதியானதாகத் தெரிகிறது தூர கிழக்கு(மங்கோலியா மற்றும் கொரியா இடையே) மற்றும் தெற்கு சைபீரியா வழியாக மேற்கு நோக்கி அதன் இடம்பெயர்வு. எனது நேரடி பெண் மூதாதையர்கள் சுமார் மூவாயிரம் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு ஐரோப்பாவிற்கு வந்திருக்கலாம், பின்லாந்தில், கொரியாவில், உள்ளூர் ஃபின்னோ-உக்ரிக் மக்களிடையே வேர்களைக் கொடுத்தனர்: சாமி, கரேலியர்கள் மற்றும் வெப்சியர்கள். கிரிவிச்சியுடன் கலந்தபோது, ​​இந்த ஹாப்லாக் குழுக்கள் வோலோக்டா மற்றும் நோவ்கோரோட் பிராந்தியத்தின் நவீன மக்களுக்கு சென்றன.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ என்றால் என்ன?

மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ (எம்டிடிஎன்ஏ) என்பது மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் அமைந்துள்ள டிஎன்ஏ ஆகும், இது யூகாரியோடிக் செல்களுக்குள் உள்ள செல் உறுப்புகளாகும், இது உணவில் இருந்து இரசாயன ஆற்றலை செல்கள் பயன்படுத்தக்கூடிய வடிவமாக மாற்றுகிறது - அடினோசின் ட்ரைபாஸ்பேட் (ATP). மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ என்பது யூகாரியோடிக் கலத்தில் உள்ள டிஎன்ஏவின் ஒரு சிறிய பகுதி மட்டுமே; பெரும்பாலான டிஎன்ஏ செல் கருவில், தாவரங்கள் மற்றும் பாசிகள் மற்றும் குளோரோபிளாஸ்ட்கள் போன்ற பிளாஸ்டிட்களில் காணப்படுகிறது.

மனிதர்களில், மொத்தம் 37 மரபணுக்களுக்கு 16,569 அடிப்படை ஜோடி மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ குறியீடு. மனித மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ என்பது வரிசைப்படுத்தப்பட்ட மனித மரபணுவின் முதல் குறிப்பிடத்தக்க பகுதியாகும். மனிதர்கள் உட்பட பெரும்பாலான உயிரினங்களில், mtDNA தாயிடமிருந்து மட்டுமே பெறப்படுகிறது.

விலங்கு எம்டிடிஎன்ஏ அணு மரபணு குறிப்பான்களை விட வேகமாக உருவாகிறது, இது பைலோஜெனெடிக்ஸ் மற்றும் பரிணாம உயிரியலின் அடிப்படையாகும். மானுடவியல் மற்றும் உயிர் புவியியலில் இது ஒரு முக்கிய புள்ளியாக மாறியுள்ளது, ஏனெனில் இது மக்கள்தொகையின் உறவைப் படிக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது.

மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் தோற்றம் பற்றிய கருதுகோள்கள்

நியூக்ளியர் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ வெவ்வேறு பரிணாம தோற்றம் கொண்டதாக நம்பப்படுகிறது, எம்டிடிஎன்ஏ, நவீன யூகாரியோடிக் செல்களின் ஆரம்ப மூதாதையர்களால் சூழப்பட்ட பாக்டீரியாவின் வட்ட மரபணுக்களிலிருந்து பெறப்பட்டது. இந்த கோட்பாடு எண்டோசைம்பியோடிக் கோட்பாடு என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஒவ்வொரு மைட்டோகாண்ட்ரியாவும் 2-10 mtDNA நகல்களைக் கொண்டிருப்பதாக மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. தற்போதுள்ள உயிரினங்களின் உயிரணுக்களில், மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் உள்ள பெரும்பாலான புரதங்கள் (பாலூட்டிகளில் சுமார் 1500 வெவ்வேறு வகைகளைக் கொண்டவை) நியூக்ளியர் டிஎன்ஏ மூலம் குறியாக்கம் செய்யப்படுகின்றன, ஆனால் சிலவற்றின் மரபணுக்கள் முதலில் பாக்டீரியாவாக இருக்கலாம் என்று கருதப்படுகிறது; பரிணாம வளர்ச்சியின் போது யூகாரியோடிக் கருவுக்கு மாற்றப்பட்டது.

மைட்டோகாண்ட்ரியா சில மரபணுக்களை வைத்திருப்பதற்கான காரணங்கள் விவாதிக்கப்படுகின்றன. மைட்டோகாண்ட்ரியல் தோற்றத்தின் சில வகைகளில் மரபணு-குறைவான உறுப்புகளின் இருப்பு முழுமையான மரபணு இழப்பு சாத்தியம் என்று கூறுகிறது, மேலும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுக்களை கருவுக்கு மாற்றுவது பல நன்மைகளைக் கொண்டுள்ளது. மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் ரிமோட் மூலம் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஹைட்ரோபோபிக் புரத தயாரிப்புகளை திசைதிருப்புவதில் உள்ள சிரமம், சில மரபணுக்கள் எம்டிடிஎன்ஏவில் ஏன் பாதுகாக்கப்படுகின்றன என்பதற்கான கருதுகோள்களில் ஒன்றாகும். ரெடாக்ஸ் ஒழுங்குமுறைக்கான இணை-உள்ளூர்மயமாக்கல் என்பது மற்றொரு கோட்பாடாகும், இது மைட்டோகாண்ட்ரியல் பொறிமுறைகளின் மீதான உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட கட்டுப்பாட்டின் விருப்பத்தை குறிக்கிறது. பரந்த அளவிலான மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுக்களின் சமீபத்திய பகுப்பாய்வு, இந்த இரண்டு செயல்பாடுகளும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணு தக்கவைப்பைக் கட்டளையிடக்கூடும் என்று கூறுகிறது.

எம்டிடிஎன்ஏவின் மரபணு நிபுணத்துவம்

பெரும்பாலான பல்லுயிர் உயிரினங்களில், mtDNA தாயிடமிருந்து (தாய்வழி வரிசை) பெறப்படுகிறது. இதற்கான வழிமுறைகள் எளிமையான இனப்பெருக்கம் (ஒரு முட்டையில் சராசரியாக 200,000 mtDNA மூலக்கூறுகள் உள்ளன, ஆரோக்கியமான மனித விந்தணுவில் சராசரியாக 5 மூலக்கூறுகள் உள்ளன), ஆண் இனப்பெருக்க மண்டலத்தில் mtDNA விந்தணுக்களின் சிதைவு, கருவுற்ற முட்டையில், மற்றும் குறைந்தபட்சம் ஒரு சில உயிரினங்கள், விந்தணுவின் mtDNA இயலாமை முட்டைக்குள் ஊடுருவுகிறது. பொறிமுறை எதுவாக இருந்தாலும், இது ஒருமுனைப் பரம்பரை—எம்டிடிஎன்ஏ பரம்பரை—இது பெரும்பாலான விலங்குகள், தாவரங்கள் மற்றும் பூஞ்சைகளில் நிகழ்கிறது.

தாய்வழி பரம்பரை

பாலியல் இனப்பெருக்கத்தில், மைட்டோகாண்ட்ரியா பொதுவாக தாயிடமிருந்து பிரத்தியேகமாக பெறப்படுகிறது; பாலூட்டிகளின் விந்தணுவில் உள்ள மைட்டோகாண்ட்ரியா பொதுவாக கருவுற்ற பிறகு முட்டையால் அழிக்கப்படுகிறது. கூடுதலாக, பெரும்பாலான மைட்டோகாண்ட்ரியா விந்தணுவின் வால் அடிப்பகுதியில் உள்ளது, இது விந்தணு செல்களை இயக்க பயன்படுகிறது; சில நேரங்களில் கருவுறுதலின் போது வால் இழக்கப்படுகிறது. 1999 ஆம் ஆண்டில், தந்தைவழி விந்தணு மைட்டோகாண்ட்ரியா (எம்டிடிஎன்ஏவைக் கொண்டது) கருவுக்குள் அடுத்தடுத்த அழிவிற்காக எபிக்விடின் மூலம் குறிக்கப்பட்டதாக அறிவிக்கப்பட்டது. விட்ரோ கருத்தரித்தல் சில முறைகள், குறிப்பாக விந்தணுவை ஓசைட்டுக்குள் செலுத்துதல், இதில் தலையிடலாம்.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ தாய்வழி மரபுரிமையாக உள்ளது என்ற உண்மை, மரபியல் வல்லுநர்கள் தாய்வழி ரேகையை காலப்போக்கில் கண்டுபிடிக்க அனுமதிக்கிறது. (Y-குரோமோசோமால் டிஎன்ஏ என்பது தந்தைவழி மரபுரிமையாகும், இது தந்தைவழி வரலாற்றைத் தீர்மானிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.) இது பொதுவாக மனித மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவில் ஹைபர்வேரியபிள் கட்டுப்பாட்டுப் பகுதி (HVR1 அல்லது HVR2) மற்றும் சில சமயங்களில் முழு மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ மூலக்கூறையும் ஒரு பரம்பரை டிஎன்ஏவாக வரிசைப்படுத்துவதன் மூலம் செய்யப்படுகிறது. சோதனை. எடுத்துக்காட்டாக, HVR1 தோராயமாக 440 அடிப்படை ஜோடி நீளம் கொண்டது. இந்த 440 ஜோடிகள் தாய்வழி வம்சாவளியை தீர்மானிக்க பிற தனிநபர்களின் (குறிப்பிட்ட நபர்கள் அல்லது தரவுத்தளத்தில் உள்ள பாடங்கள்) கட்டுப்பாட்டு பகுதிகளுடன் ஒப்பிடப்படுகின்றன. மிகவும் பொதுவான ஒப்பீடு திருத்தப்பட்ட கேம்பிரிட்ஜ் குறிப்பு வரிசையுடன் உள்ளது. விலா மற்றும் பலர். வீட்டு நாய்கள் மற்றும் ஓநாய்களின் தாய்வழி ஒற்றுமை பற்றிய ஆய்வுகளை வெளியிட்டது. மைட்டோகாண்ட்ரியல் ஈவ் என்ற கருத்து அதே வகை பகுப்பாய்வை அடிப்படையாகக் கொண்டது, மனிதகுலத்தின் தோற்றத்தைக் கண்டறிய முயற்சிக்கிறது, காலப்போக்கில் தோற்றத்தைக் கண்டறிந்தது.

mtDNA மிகவும் பாதுகாக்கப்படுகிறது, மேலும் அதன் ஒப்பீட்டளவில் மெதுவான பிறழ்வு விகிதங்கள் (மைக்ரோசாட்லைட்டுகள் போன்ற டிஎன்ஏவின் பிற பகுதிகளுடன் ஒப்பிடும்போது) பரிணாம உறவுகளை-உயிரினங்களின் பைலோஜெனியைப் படிக்க இது பயனுள்ளதாக இருக்கும். உயிரியலாளர்கள் இனங்கள் முழுவதும் எம்டிடிஎன்ஏ வரிசைகளை அடையாளம் கண்டு ஒப்பிட்டு, ஆய்வு செய்யப்பட்ட உயிரினங்களுக்கு ஒரு பரிணாம மரத்தை உருவாக்க ஒப்பீடுகளைப் பயன்படுத்தலாம். இருப்பினும், அது அனுபவிக்கும் மெதுவான பிறழ்வு விகிதங்கள் காரணமாக, நெருங்கிய தொடர்புடைய உயிரினங்களை எந்த அளவிற்கும் வேறுபடுத்துவது கடினம், எனவே மற்ற பகுப்பாய்வு முறைகள் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ பிறழ்வுகள்

ஒருதலைப்பட்சமான பரம்பரைக்கு உட்பட்ட தனிநபர்கள் மற்றும் கிட்டத்தட்ட மறுசீரமைப்பு எதுவும் முல்லரின் ராட்செட்டிற்கு உட்படும் என்று எதிர்பார்க்க முடியாது, இது செயல்பாடு இழக்கப்படும் வரை தீங்கு விளைவிக்கும் பிறழ்வுகளின் திரட்சியாகும். எம்டிடிஎன்ஏ இடையூறு எனப்படும் வளர்ச்சி செயல்முறையின் காரணமாக மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் விலங்குகள் இந்த திரட்சியிலிருந்து தப்பிக்கின்றன. சில பிறழ்ந்த mtDNA உடன் ஒரு முட்டை கருவை உருவாக்கும் வகையில் உயிரினம் வளர்ச்சியடையும் போது, ​​பிறழ்ந்த சுமைகளில் செல்-டு-செல் மாறுபாட்டை அதிகரிக்க, கலத்தில் உள்ள சீரற்ற செயல்முறைகளைப் பயன்படுத்துகிறது. வெவ்வேறு செல்கள்வெவ்வேறு பிறழ்ந்த சுமைகளைக் கொண்டுள்ளன. செல்லுலார் நிலை பின்னர் அந்த செல்களை அதிக பிறழ்ந்த mtDNA உடன் அகற்ற தேர்வு செய்யப்படலாம், இதன் விளைவாக தலைமுறைகளுக்கு இடையில் ஒரு நிலைமாற்றம் அல்லது பிறழ்வு சுமை குறைகிறது. இடையூறுகளின் அடிப்படை பொறிமுறையானது சமீபத்திய கணித மற்றும் சோதனை மெட்டாஸ்டேஜிங் மூலம் விவாதிக்கப்படுகிறது மற்றும் mtDNA யின் செல் பிரிவுகளாக சீரற்ற முறிவு மற்றும் கலத்திற்குள் mtDNA மூலக்கூறுகளின் சீரற்ற வருவாய் ஆகியவற்றின் கலவைக்கான ஆதாரங்களை வழங்குகிறது.

தந்தைவழி பரம்பரை

இருமடங்கு ஒற்றைத் திசை எம்டிடிஎன்ஏ பரம்பரை இருவால்களில் காணப்படுகிறது. இந்த இனங்களில், பெண்களுக்கு ஒரே ஒரு வகை எம்டிடிஎன்ஏ (எஃப்) உள்ளது, அதேசமயம் ஆண்களுக்கு அவர்களின் சோமாடிக் செல்களில் வகை எஃப் எம்டிடிஎன்ஏ உள்ளது, ஆனால் எம் வகை எம்டிடிஎன்ஏ (இது 30% வரை மாறுபடும்) அவற்றின் கிருமி உயிரணுக்களில் உள்ளது. தாய்வழி மரபுவழி மைட்டோகாண்ட்ரியாவில், பழ ஈக்கள், தேனீக்கள் மற்றும் அவ்வப்போது சிக்காடாக்கள் போன்ற சில பூச்சிகள் கூடுதலாகப் பதிவாகியுள்ளன.

ஆண் மைட்டோகாண்ட்ரியல் பரம்பரை சமீபத்தில் பிளைமவுத் ராக் குஞ்சுகளில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. சில பாலூட்டிகளில் ஆண் மைட்டோகாண்ட்ரியல் பரம்பரை அரிதான நிகழ்வுகளை ஆதாரம் ஆதரிக்கிறது. குறிப்பாக, ஆண் மரபுவழி மைட்டோகாண்ட்ரியா பின்னர் நிராகரிக்கப்பட்ட எலிகளில் ஆவணப்படுத்தப்பட்ட வழக்குகள் உள்ளன. கூடுதலாக, இது செம்மறி ஆடுகளிலும் குளோன் செய்யப்பட்ட கால்நடைகளிலும் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. ஒருமுறை ஒரு மனிதனின் உடலில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது.

இந்த நிகழ்வுகளில் பல கரு குளோனிங் அல்லது தந்தைவழி மைட்டோகாண்ட்ரியாவை நிராகரிப்பதை உள்ளடக்கியது, மற்றவை விவோ இன் விட்ரோவில் பரம்பரை மற்றும் நிலைத்தன்மையை ஆவணப்படுத்துகின்றன.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் தானம்

மைட்டோகாண்ட்ரியல் நன்கொடை அல்லது மைட்டோகாண்ட்ரியல் ரீப்ளேஸ்மென்ட் தெரபி (எம்ஆர்டி) எனப்படும் ஐவிஎஃப் முறையானது, பெண் நன்கொடையாளர்களிடமிருந்து எம்டிடிஎன்ஏ மற்றும் தாய் மற்றும் தந்தையிடமிருந்து நியூக்ளியர் டிஎன்ஏ ஆகியவற்றைக் கொண்ட சந்ததிகளில் விளைகிறது. சுழல் பரிமாற்ற நடைமுறையில், ஒரு பெண் நன்கொடையாளரிடமிருந்து முட்டையின் சைட்டோபிளாஸில் ஒரு முட்டையின் கரு உட்செலுத்தப்படுகிறது, அதன் கரு அகற்றப்பட்டது, ஆனால் இன்னும் பெண் நன்கொடையாளரின் எம்டிடிஎன்ஏ உள்ளது. கூட்டு முட்டை பின்னர் ஆணின் விந்தணுவுடன் கருவுற்றது. மரபணு குறைபாடுள்ள மைட்டோகாண்ட்ரியா கொண்ட ஒரு பெண் ஆரோக்கியமான மைட்டோகாண்ட்ரியாவுடன் குழந்தைகளை உருவாக்க விரும்பும் போது இந்த செயல்முறை பயன்படுத்தப்படுகிறது. மைட்டோகாண்ட்ரியல் நன்கொடை மூலம் பிறந்த முதல் அறியப்பட்ட குழந்தை ஏப்ரல் 6, 2016 அன்று மெக்சிகோவில் ஜோர்டானிய தம்பதியருக்கு பிறந்த ஆண் குழந்தை.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ அமைப்பு

பெரும்பாலான பலசெல்லுலர் உயிரினங்களில், mtDNA - அல்லது மைட்டோஜெனோம் - ஒரு சுற்று, வட்டமாக மூடிய, இரட்டை இழைகள் கொண்ட DNAவாக ஒழுங்கமைக்கப்படுகிறது. ஆனால் பல யூனிசெல்லுலர் உயிரினங்களில் (எ.கா., டெட்ராகிமீன்ஸ் அல்லது பச்சை ஆல்கா கிளமிடோமோனாஸ் ரெய்ன்ஹார்டி) மற்றும் அரிதாக பலசெல்லுலர் உயிரினங்களில் (எ.கா. சில வகையான சினிடாரியன்கள்), எம்டிடிஎன்ஏ நேரியல் முறையில் ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட டிஎன்ஏவாகக் காணப்படுகிறது. இந்த லீனியர் எம்டிடிஎன்ஏக்களில் பெரும்பாலானவை டெலோமரேஸ்-சுயாதீனமான டெலோமியர்ஸ் (அதாவது, நேரியல் டிஎன்ஏவின் முனைகள்) வெவ்வேறு பிரதிபலிப்பு முறைகளைக் கொண்டுள்ளன, அவை அவற்றை ஆர்வமுள்ள ஆய்வுப் பாடங்களாக ஆக்கியுள்ளன, ஏனெனில் நேரியல் எம்டிடிஎன்ஏ கொண்ட இந்த ஒற்றை செல் உயிரினங்கள் பல அறியப்பட்ட நோய்க்கிருமிகள்.

மனித மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ (மற்றும் அநேகமாக மெட்டாசோவான்களுக்கு), எம்டிடிஎன்ஏவின் 100-10,000 தனிப்பட்ட பிரதிகள் பொதுவாக ஒரு சோமாடிக் கலத்தில் இருக்கும் (முட்டை மற்றும் விந்து விதிவிலக்குகள்). பாலூட்டிகளில், ஒவ்வொரு இரட்டை இழை கொண்ட வட்ட mtDNA மூலக்கூறும் 15,000-17,000 அடிப்படை ஜோடிகளைக் கொண்டுள்ளது. எம்டிடிஎன்ஏவின் இரண்டு இழைகள் அவற்றின் நியூக்ளியோடைடு உள்ளடக்கத்தில் வேறுபடுகின்றன, குவானைடு நிறைந்த இழை கனமான சங்கிலி (அல்லது எச்-ஸ்ட்ராண்ட்) என்றும் சைனோசின் நிறைந்த இழை ஒளி சங்கிலி (அல்லது எல்-ஸ்ட்ராண்ட்) என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. 28 மரபணுக்களுக்கான கனமான சங்கிலி குறியீடுகள் மற்றும் 9 மரபணுக்களுக்கான ஒளி சங்கிலி குறியீடுகள், மொத்தம் 37 மரபணுக்கள். 37 மரபணுக்களில், 13 புரதங்கள் (பாலிபெப்டைடுகள்), 22 ஆர்என்ஏ (டிஆர்என்ஏ), மற்றும் இரண்டு ரைபோசோமால் ஆர்என்ஏ (ஆர்ஆர்என்ஏ) இன் சிறிய மற்றும் பெரிய துணைக்குழுக்களுக்கானது. மனித மைட்டோஜெனோமில் ஒன்றுடன் ஒன்று மரபணுக்கள் உள்ளன (ATP8 மற்றும் ATP6, அத்துடன் ND4L மற்றும் ND4: மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் மனித மரபணுவின் வரைபடத்தைப் பார்க்கவும்), இது விலங்கு மரபணுக்களில் அரிதானது. 37-மரபணு முறை பெரும்பாலான மெட்டாசோவான்களிடையே காணப்படுகிறது, இருப்பினும், சில சந்தர்ப்பங்களில், இந்த மரபணுக்களில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை காணவில்லை மற்றும் mtDNA அளவு வரம்பு அதிகமாக உள்ளது. மேலும் அதிக மாற்றம் mtDNA மரபணுக்களின் உள்ளடக்கம் மற்றும் அளவு பூஞ்சை மற்றும் தாவரங்களிடையே உள்ளது, இருப்பினும் அனைத்து யூகாரியோட்களிலும் (மைட்டோகாண்ட்ரியா இல்லாத சிலவற்றைத் தவிர) மரபணுக்களின் முக்கிய துணைக்குழு இருப்பதாகத் தோன்றுகிறது. சில தாவர இனங்கள் மிகப்பெரிய எம்டிடிஎன்ஏவைக் கொண்டுள்ளன (ஒரு எம்டிடிஎன்ஏ மூலக்கூறுக்கு 2,500,000 அடிப்படை ஜோடிகள்), ஆனால் ஆச்சரியப்படும் விதமாக, இந்த பெரிய எம்டிடிஎன்ஏ கூட சிறிய எம்டிடிஎன்ஏ கொண்ட தொடர்புடைய தாவரங்களின் அதே எண்ணிக்கை மற்றும் வகையான மரபணுக்களைக் கொண்டுள்ளது.

வெள்ளரிக்காயின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுவானது (குகுமிஸ் சாடிவஸ்) மூன்று வட்ட நிறமூர்த்தங்கள் (1556, 84, மற்றும் 45 கிபி நீளம்) கொண்டவை, அவை அவற்றின் நகலெடுப்பைப் பொறுத்தமட்டில் முழுமையாகவோ அல்லது பெருமளவில் தன்னாட்சி பெற்றவை.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுக்களில் ஆறு முக்கிய மரபணு வகைகள் கண்டறியப்பட்டுள்ளன. இந்த வகையான மரபணுக்கள் "Kolesnikov and Gerasimov (2012)" ஆல் வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன, மேலும் அவை வட்ட மற்றும் நேரியல் மரபணு, மரபணு அளவு, இன்ட்ரான்களின் இருப்பு அல்லது ஒத்த பிளாஸ்மிட் கட்டமைப்புகள் மற்றும் மரபணுப் பொருள் ஒரு தனி மூலக்கூறா என்பது போன்ற பல்வேறு வழிகளில் வேறுபடுகின்றன. ஒரே மாதிரியான அல்லது பன்முக மூலக்கூறுகளின் தொகுப்பு.

விலங்கு மரபணுவைப் புரிந்துகொள்வது

விலங்கு உயிரணுக்களில், ஒரே ஒரு வகை மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணு மட்டுமே உள்ளது. இந்த மரபணுவில் 11-28 kbp மரபணுப் பொருள் (வகை 1) இடையே ஒரு வட்ட மூலக்கூறு உள்ளது.

தாவர மரபணுவைப் புரிந்துகொள்வது

தாவரங்கள் மற்றும் பூஞ்சைகளில் மூன்று வகையான மரபணுக்கள் காணப்படுகின்றன. முதல் வகை ஒரு வட்ட மரபணு ஆகும், இது 19 முதல் 1000 kbp வரை நீளம் கொண்ட இன்ட்ரான்கள் (வகை 2) ஆகும். இரண்டாவது வகை மரபணு ஒரு வட்ட மரபணு (சுமார் 20-1000 kbp) ஆகும், இது பிளாஸ்மிட் அமைப்பையும் (1kb) கொண்டுள்ளது (வகை 3). தாவரங்கள் மற்றும் பூஞ்சைகளில் காணப்படும் மரபணுவின் இறுதி வகையானது ஒரே மாதிரியான டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் (வகை 5) கொண்ட ஒரு நேரியல் மரபணு ஆகும்.

புரோட்டிஸ்ட் மரபணுவைப் புரிந்துகொள்வது

புரோட்டிஸ்டுகள் பல்வேறு வகையான மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுக்களைக் கொண்டிருக்கின்றன, இதில் ஐந்து வெவ்வேறு வகைகளும் அடங்கும். தாவர மற்றும் பூஞ்சை மரபணுவில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள வகை 2, வகை 3 மற்றும் வகை 5 ஆகியவை சில புரோட்டோசோவாவிலும், இரண்டு தனித்துவமான மரபணு வகைகளிலும் உள்ளன. இவற்றில் முதலாவது வட்ட டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளின் (வகை 4) பன்முகத் தொகுப்பாகும், மேலும் புரோட்டிஸ்டுகளில் காணப்படும் இறுதி மரபணு வகை நேரியல் மூலக்கூறுகளின் (வகை 6) பன்முகத் தொகுப்பாகும். ஜீனோம் வகைகள் 4 மற்றும் 6 1 முதல் 200 kb வரை.,

எண்டோசிம்பியோடிக் மரபணு பரிமாற்றம், மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுவில் குறியிடப்பட்ட மரபணுக்களின் செயல்முறை, முதன்மையாக உயிரணுவின் மரபணுவால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, ஒருவேளை மனிதர்கள் போன்ற சிக்கலான உயிரினங்கள் புரோட்டோசோவா போன்ற எளிய உயிரினங்களைக் காட்டிலும் சிறிய மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுக்களைக் கொண்டிருப்பதை விளக்குகிறது.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ பிரதிபலிப்பு

மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ் காமா காம்ப்ளக்ஸ் மூலம் பிரதியெடுக்கப்படுகிறது, இது பிஓஎல்ஜி மரபணுவால் குறியிடப்பட்ட 140 கேடலிடிக் டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ் மற்றும் பிஓஎல்ஜி2 மரபணுவால் குறியிடப்பட்ட இரண்டு 55 கேடி துணை துணைக்குழுக்களைக் கொண்டுள்ளது. டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ், ட்விங்கிள் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் எஸ்எஸ்பி புரோட்டீன்களால் பிரதி சாதனம் உருவாகிறது. TWINKLE என்பது ஒரு ஹெலிகேஸ் ஆகும், இது 5" முதல் 3" திசையில் டிஎஸ்டிஎன்ஏவின் குறுகிய நீளத்தை அவிழ்த்துவிடும்.

கரு உருவாக்கத்தின் போது, ​​கருவுற்ற ஓசைட்டிலிருந்து எம்டிடிஎன்ஏ பிரதிபலிப்பு இறுக்கமாக கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. ஒவ்வொரு கலத்திலும் உள்ள செல்களின் எண்ணிக்கையில் பயனுள்ள குறைப்பு mtDNA, மைட்டோகாண்ட்ரியல் இடையூறுகளில் ஒரு பங்கு வகிக்கிறது, இது செல்-டு-செல் மாறுபாட்டைப் பயன்படுத்தி தீங்கு விளைவிக்கும் பிறழ்வுகளின் பரம்பரையை மேம்படுத்துகிறது. பிளாஸ்டோசைட் கட்டத்தில், எம்டிடிஎன்ஏ நகலெடுப்பின் தொடக்கமானது ட்ரோப்டோகோடர் செல்களுக்கு குறிப்பிட்டதாகும். இதற்கு நேர்மாறாக, உள் செல் வெகுஜனத்தில் உள்ள செல்கள் குறிப்பிட்ட செல் வகைகளாக வேறுபடுத்துவதற்கான சமிக்ஞைகளைப் பெறும் வரை mtDNA நகலெடுப்பைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவின் படியெடுத்தல்

விலங்கு மைட்டோகாண்ட்ரியாவில், டிஎன்ஏவின் ஒவ்வொரு இழையும் தொடர்ந்து படியெடுக்கப்பட்டு பாலிசிஸ்ட்ரோனிக் ஆர்என்ஏ மூலக்கூறை உருவாக்குகிறது. பெரும்பாலான (ஆனால் அனைத்து அல்ல) புரத-குறியீட்டு பகுதிகளுக்கு இடையில், tRNAகள் உள்ளன (மனித மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணு வரைபடத்தைப் பார்க்கவும்). டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் போது, ​​tRNA ஆனது குறிப்பிட்ட என்சைம்களால் அங்கீகரிக்கப்பட்டு பிளவுபடும் ஒரு சிறப்பியல்பு L-வடிவத்தைப் பெறுகிறது. மைட்டோகாண்ட்ரியல் ஆர்என்ஏவின் செயலாக்கத்தின் போது, ​​எம்ஆர்என்ஏ, ஆர்ஆர்என்ஏ மற்றும் டிஆர்என்ஏ ஆகியவற்றின் தனிப்பட்ட துண்டுகள் முதன்மை டிரான்ஸ்கிரிப்டில் இருந்து வெளியிடப்படுகின்றன. இவ்வாறு, அடுக்கப்பட்ட டிஆர்என்ஏக்கள் இரண்டாம் நிலை நிறுத்தற்குறிகளாக செயல்படுகின்றன.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்கள்

mtDNA அதன் அருகாமையின் காரணமாக சுவாச சங்கிலியால் உருவாக்கப்படும் எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்களுக்கு குறிப்பாக எளிதில் பாதிக்கப்படுகிறது என்ற கருத்து சர்ச்சைக்குரியதாகவே உள்ளது. அணு டிஎன்ஏவை விட எம்டிடிஎன்ஏ அதிக ஆக்ஸிஜனேற்ற தளத்தைக் குவிப்பதில்லை. அணுக்கருவை விட மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் குறைந்த பட்சம் சில வகையான ஆக்ஸிஜனேற்ற டிஎன்ஏ சேதம் மிகவும் திறமையாக சரிசெய்யப்படுகிறது என்று தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. mtDNA ஆனது நியூக்ளியர் குரோமாடின் புரதங்களைப் போலவே பாதுகாப்பளிக்கும் புரதங்களுடன் தொகுக்கப்பட்டுள்ளது. மேலும், மைட்டோகாண்ட்ரியா ஒரு தனித்துவமான பொறிமுறையை உருவாக்கியுள்ளது, இது அதிகப்படியான சேதமடைந்த மரபணுக்களை சிதைப்பதன் மூலம் எம்டிடிஎன்ஏ ஒருமைப்பாட்டை பராமரிக்கிறது, அதைத் தொடர்ந்து அப்படியே/பழுதுபடுத்தப்பட்ட எம்டிடிஎன்ஏவைப் பிரதிபலிக்கிறது. இந்த பொறிமுறையானது கருவில் இல்லை மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் இருக்கும் எம்டிடிஎன்ஏவின் சில நகல்களால் செயல்படுத்தப்படுகிறது. mtDNA இல் ஏற்படும் பிறழ்வின் விளைவாக சில புரதங்களுக்கான குறியீட்டு வழிமுறைகளில் மாற்றம் ஏற்படலாம், இது வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும்/அல்லது உயிரினத்தின் உடற்தகுதியை பாதிக்கலாம்.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ பிறழ்வுகள் உடற்பயிற்சி சகிப்புத்தன்மை மற்றும் கியர்ன்ஸ்-சைர் சிண்ட்ரோம் (கேஎஸ்எஸ்) உட்பட பல நோய்களுக்கு வழிவகுக்கும், இது ஒரு நபர் இதயம், கண் மற்றும் தசை இயக்கங்களின் முழு செயல்பாட்டை இழக்கச் செய்கிறது. சில சான்றுகள் அவை வயதான செயல்முறைக்கு குறிப்பிடத்தக்க பங்களிப்பை வழங்கலாம் மற்றும் வயது தொடர்பான நோயியலுடன் தொடர்புடையவை என்று கூறுகின்றன. குறிப்பாக, நோயின் பின்னணியில், ஒரு கலத்தில் உள்ள பிறழ்ந்த எம்டிடிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளின் விகிதம் ஹெட்டோரோபிளாசம் என குறிப்பிடப்படுகிறது. உயிரணுக்களுக்குள் மற்றும் இடையில் உள்ள ஹீட்டோரோபிளாஸின் விநியோகம் நோயின் ஆரம்பம் மற்றும் தீவிரத்தை ஆணையிடுகிறது மற்றும் கலத்திற்குள் மற்றும் வளர்ச்சியின் போது சிக்கலான சீரற்ற செயல்முறைகளால் பாதிக்கப்படுகிறது.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஆர்என்ஏக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் MELAS மற்றும் MERRF நோய்க்குறிகள் போன்ற கடுமையான நோய்களுக்கு காரணமாக இருக்கலாம்.

மைட்டோகாண்ட்ரியா பயன்படுத்தும் புரோட்டீன்களுக்கான குறியீடு அணுக்கரு மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்க்கு பங்களிக்கலாம். இந்த நோய்கள் மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபு முறைகளைப் பின்பற்றுவதில்லை, மாறாக மெண்டிலியன் மரபு முறைகளைப் பின்பற்றுகின்றன.

சமீபத்தில், பயாப்ஸி எதிர்மறை நோயாளிகளுக்கு புரோஸ்டேட் புற்றுநோயைக் கண்டறிய எம்டிடிஎன்ஏவில் உள்ள பிறழ்வுகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

வயதான வழிமுறை

இந்த யோசனை சர்ச்சைக்குரியதாக இருந்தாலும், சில சான்றுகள் வயதான மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணு செயலிழப்புக்கு இடையே ஒரு தொடர்பைக் கூறுகின்றன. சாராம்சத்தில், mtDNA இல் உள்ள பிறழ்வுகள் எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் (ROS) உற்பத்தி மற்றும் நொதி ROS உற்பத்தியின் கவனமாக சமநிலையை சீர்குலைக்கிறது (சூப்பர் ஆக்சைடு டிஸ்முடேஸ், கேடலேஸ், குளுதாதயோன் பெராக்ஸிடேஸ் மற்றும் பிற நொதிகளால்). இருப்பினும், புழுக்களில் ROS உற்பத்தியை அதிகரிக்கும் சில பிறழ்வுகள் (உதாரணமாக, ஆக்ஸிஜனேற்ற பாதுகாப்பைக் குறைப்பதன் மூலம்) அவற்றின் ஆயுளைக் குறைப்பதற்குப் பதிலாக அதிகரிக்கின்றன. கூடுதலாக, நிர்வாண மோல் எலிகள், சுட்டி அளவிலான கொறித்துண்ணிகள், எலிகளை விட எட்டு மடங்கு நீண்ட காலம் வாழ்கின்றன, இருப்பினும், எலிகளுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​ஆக்ஸிஜனேற்ற பாதுகாப்பு மற்றும் உயிர் மூலக்கூறுகளுக்கு ஆக்ஸிஜனேற்ற சேதம் அதிகரித்தது.

ஒரு கட்டத்தில், வேலையில் ஒரு நேர்மறையான பின்னூட்டம் இருப்பதாகக் கருதப்பட்டது ("விஷஸ் சைக்கிள்"); மைட்டோகாண்ட்ரிய டிஎன்ஏ ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களால் ஏற்படும் மரபணு சேதத்தை குவிப்பதால், மைட்டோகாண்ட்ரியா செயல்பாட்டை இழந்து ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களை சைட்டோசோலில் வெளியிடுகிறது. மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயல்பாடு குறைவது ஒட்டுமொத்த வளர்சிதை மாற்ற செயல்திறனைக் குறைக்கிறது. இருப்பினும், அதிக விகிதத்தில் எம்டிடிஎன்ஏ பிறழ்வுகளைக் குவிப்பதற்காக மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட எலிகள் முன்கூட்டியே வயதாகிவிட்டதாகக் காட்டப்பட்டபோது இந்தக் கருத்து உறுதியாக நிராகரிக்கப்பட்டது, ஆனால் தீய சுழற்சி கருதுகோள் கணித்தபடி அவற்றின் திசுக்கள் அதிக ROS ஐ உருவாக்கவில்லை. ஆயுட்காலம் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான உறவை ஆதரித்து, சில ஆய்வுகள் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவின் உயிர்வேதியியல் பண்புகள் மற்றும் இனங்கள் நீண்ட ஆயுளுக்கு இடையே தொடர்புகளைக் கண்டறிந்துள்ளன. இந்த இணைப்பு மற்றும் வயதான எதிர்ப்பு முறைகளை மேலும் ஆராய விரிவான ஆராய்ச்சி செய்யப்படுகிறது. தற்போது, ​​மரபணு சிகிச்சை மற்றும் ஊட்டச்சத்து மருந்துகள் தற்போதைய ஆராய்ச்சியின் பிரபலமான பகுதிகளாக உள்ளன. பிஜெலகோவிக் மற்றும் பலர். 1977 மற்றும் 2012 க்கு இடையில் மொத்தம் 296,707 பங்கேற்பாளர்களை உள்ளடக்கிய 78 ஆய்வுகளின் முடிவுகளை பகுப்பாய்வு செய்து, ஆக்ஸிஜனேற்ற சப்ளிமெண்ட்ஸ் அனைத்து காரணங்களால் ஏற்படும் இறப்பைக் குறைக்காது அல்லது ஆயுட்காலம் நீடிக்காது, சில பீட்டா கரோட்டின், வைட்டமின் ஈ மற்றும் அதிக அளவுகள் வைட்டமின் ஏ, உண்மையில் இறப்பை அதிகரிக்கலாம்.

ஹேர்பின்கள், சிலுவை வடிவங்கள் மற்றும் க்ளோவர் போன்ற கூறுகள் போன்ற, நியமனமற்ற (பி அல்லாத) இணக்கங்களைக் காட்டும் பகுதிகளுக்குள் அல்லது அருகிலுள்ள பகுதிகளுக்குள் அடிக்கடி நீக்குதல் முறிவுப் புள்ளிகள் காணப்படுகின்றன. கூடுதலாக, உறுதியற்ற நிகழ்வுகளைக் கண்டறிவதில் ஹெலிகல் கர்விலினியர் பகுதிகள் மற்றும் நீண்ட ஜி-டெட்ராட்களின் ஈடுபாட்டை ஆதரிக்கும் சான்றுகள் உள்ளன. கூடுதலாக, அதிக அடர்த்தி புள்ளிகள் GC வளைவு மற்றும் YMMYMNNMMHM வரிசையின் சிதைந்த பகுதிக்கு அருகாமையில் தொடர்ந்து காணப்பட்டன.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ அணுக்கருவிலிருந்து எவ்வாறு வேறுபடுகிறது?

நியூக்ளியர் டிஎன்ஏ போலல்லாமல், பெற்றோர்கள் இருவரிடமிருந்தும் பெறப்பட்ட மற்றும் மரபணுக்கள் மறுசீரமைப்பு மூலம் மறுசீரமைக்கப்படுகின்றன, பொதுவாக எம்டிடிஎன்ஏவில் பெற்றோரிடமிருந்து சந்ததியினருக்கு எந்த மாற்றமும் இருக்காது. எம்டிடிஎன்ஏ மீண்டும் ஒருங்கிணைக்கும் போது, ​​அதே மைட்டோகாண்ட்ரியனில் உள்ள நகல்களை அது செய்கிறது. இதன் காரணமாக, விலங்கு எம்டிடிஎன்ஏவின் பிறழ்வு விகிதம் அணு டிஎன்ஏவை விட அதிகமாக உள்ளது. mtDNA என்பது பெண்களின் மூலம் வம்சாவளியைக் கண்டறிவதற்கான ஒரு சக்திவாய்ந்த கருவியாகும்.

விரைவான பிறழ்வு விகிதம் (விலங்குகளில்) ஒரு இனத்தில் உள்ள தனிநபர்கள் அல்லது குழுக்களின் மரபணு உறவுகளை மதிப்பிடுவதற்கும், பல்வேறு உயிரினங்களுக்கிடையில் பைலோஜெனியை (பரிணாம உறவுகள்) அடையாளம் கண்டு அளவிடுவதற்கும் mtDNA ஐப் பயனுள்ளதாக்குகிறது. இதைச் செய்ய, உயிரியலாளர்கள் வெவ்வேறு தனிநபர்கள் அல்லது இனங்களிலிருந்து mtDNA வரிசையை நிர்ணயித்து ஒப்பிடுகின்றனர். எம்டிடிஎன்ஏ எடுக்கப்பட்ட தனிநபர்கள் அல்லது இனங்களுக்கிடையேயான உறவுகளின் மதிப்பீட்டை வழங்கும் தொடர்களுக்கு இடையேயான உறவுகளின் வலையமைப்பை உருவாக்க ஒப்பீட்டுத் தரவு பயன்படுத்தப்படுகிறது. நெருங்கிய தொடர்புடைய மற்றும் தொலைதூர உயிரினங்களுக்கு இடையிலான உறவுகளை மதிப்பிடுவதற்கு mtDNA பயன்படுத்தப்படலாம். விலங்குகளில் mtDNA பிறழ்வுகளின் அதிக அதிர்வெண் காரணமாக, நிலை 3 கோடான்கள் ஒப்பீட்டளவில் விரைவாக மாறுகின்றன, இதனால் நெருங்கிய தொடர்புடைய தனிநபர்கள் அல்லது இனங்கள் இடையே மரபணு தூரம் பற்றிய தகவலை வழங்குகிறது. மறுபுறம், mt புரதங்களின் மாற்று விகிதம் மிகவும் மெதுவாக உள்ளது, எனவே அமினோ அமில மாற்றங்கள் மெதுவாக குவிந்து (கோடான் 1 மற்றும் 2 நிலைகளில் தொடர்புடைய மெதுவான மாற்றங்களுடன்) இதனால் தொலைதூர உறவினர்களின் மரபணு தூரம் பற்றிய தகவல்களை வழங்குகிறது. கோடான் நிலைகளுக்கு இடையில் மாற்று அதிர்வெண்ணைத் தனித்தனியாகக் கணக்கிடும் புள்ளிவிவர மாதிரிகள், நெருங்கிய தொடர்புடைய மற்றும் தொலைதூர உயிரினங்களைக் கொண்ட ஒரு பைலோஜெனியை ஒரே நேரத்தில் மதிப்பிடுவதற்குப் பயன்படுத்தப்படலாம்.

mtDNA கண்டுபிடிப்பின் வரலாறு

மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ 1960களில் மைட்டோகாண்ட்ரியாவுக்குள் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியை டிநேஸ்-சென்சிட்டிவ் ஸ்ட்ராண்ட்களாகப் பயன்படுத்தி மார்கிட் எம்.கே. நாஸ் மற்றும் சில்வன் நாஸ் ஆகியோரால் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, மேலும் எலன் ஹாஸ்ப்ரூனர், ஹான்ஸ் டுப்பி மற்றும் காட்ஃப்ரைட் ஷாட்ஸ் ஆகியோரால் மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் உயிர்வேதியியல் பகுப்பாய்வுகளில் இருந்து கண்டறியப்பட்டது.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ முதன்முதலில் 1996 இல் டென்னசி v. பால் வேரின் போது அங்கீகரிக்கப்பட்டது. 1998 இல், காமன்வெல்த் ஆஃப் பென்சில்வேனியா v. பாட்ரிசியா லின் ரோரரில், பென்சில்வேனியா மாநிலத்தில் முதன்முறையாக மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ சாட்சியமாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது. நாடகத் தடயவியல் நீதிமன்ற வழக்குகளின் (சீசன் 5) உண்மைத் தொடரின் சீசன் 5 இன் எபிசோட் 55 இல் இந்த வழக்கு இடம்பெற்றது.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ முதன்முதலில் கலிபோர்னியாவில் டேவிட் வெஸ்டர்ஃபீல்டின் வெற்றிகரமான வழக்கு விசாரணையின் போது 2002 ஆம் ஆண்டு சான் டியாகோவில் 7 வயது டேனியல் வான் டேம் கடத்தப்பட்டு கொலை செய்யப்பட்டது: இது மனிதர்களையும் நாய்களையும் அடையாளம் காண பயன்படுத்தப்பட்டது. நாய்களின் டிஎன்ஏவைக் கண்டறிய அமெரிக்காவில் நடத்தப்பட்ட முதல் சோதனை இதுவாகும்.

mtDNA தரவுத்தளங்கள்

மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணு வரிசைகள் மற்றும் பிற தகவல்களை சேகரிக்க பல சிறப்பு தரவுத்தளங்கள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன. அவர்களில் பெரும்பாலோர் வரிசை தரவுகளில் கவனம் செலுத்தினாலும், அவற்றில் சில பைலோஜெனடிக் அல்லது செயல்பாட்டுத் தகவலை உள்ளடக்கியது.

• MitoSatPlant: Mitochondrial Viridiplant மைக்ரோசாட்லைட் தரவுத்தளம்.

• மைட்டோபிரேக்: மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ சோதனைச் சாவடி தரவுத்தளம்.

• MitoFish மற்றும் MitoAnnotator: மீனின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுவின் தரவுத்தளம். காவ்தோர்ன் மற்றும் பலர் பார்க்கவும்.

• MitoZoa 2.0: மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுக்களின் ஒப்பீட்டு மற்றும் பரிணாம பகுப்பாய்வுக்கான தரவுத்தளம் (இனி கிடைக்காது)

• InterMitoBase: மனித மைட்டோகாண்ட்ரியாவுக்கான புரதம்-புரத தொடர்புகளை பகுப்பாய்வு செய்வதற்கான ஒரு சிறுகுறிப்பு தரவுத்தளம் மற்றும் தளம் (கடைசியாக 2010 இல் புதுப்பிக்கப்பட்டது, ஆனால் இன்னும் கிடைக்கவில்லை)

• மைட்டோம்: மெட்டாசோவான்களில் ஒப்பீட்டு மைட்டோகாண்ட்ரியல் ஜெனோமிக்ஸிற்கான தரவுத்தளம் (இனி கிடைக்காது)

• MitoRes: அணு-குறியீடு செய்யப்பட்ட மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுக்கள் மற்றும் மெட்டாசோவாவில் அவற்றின் தயாரிப்புகளுக்கான ஆதாரம் (இனி புதுப்பிக்கப்படவில்லை)

மனித மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவில் உள்ள பாலிமார்பிஸங்கள் மற்றும் பிறழ்வுகள் மற்றும் அவற்றின் நோய்க்கிருமித்தன்மையின் மதிப்பீட்டுடன் பல சிறப்பு தரவுத்தளங்கள் உள்ளன.

• மைட்டோமேப்: மனித மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவில் உள்ள பாலிமார்பிஸங்கள் மற்றும் பிறழ்வுகளின் தொகுப்பு.

• மிட்இம்பாக்ட்: மனித மைட்டோகாண்ட்ரியல் புரதங்களை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுக்களில் ஒரே மாதிரியான மாற்றீடுகளை ஏற்படுத்தும் அனைத்து நியூக்ளியோடைடு மாற்றங்களுக்கான முன்கணிப்பு நோய்க்கிருமி கணிப்புகளின் சேகரிப்பு.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் பரம்பரைக்கான எடுத்துக்காட்டுகள் ஈஸ்ட் செல்களில் ஆண்டிபயாடிக் எதிர்ப்பு மற்றும் சோளம் போன்ற பல தாவரங்களில் ஆண் மலட்டுத்தன்மை (ஆண் கேமட்கள் இல்லாதது).

மனிதர்களில் (மறைமுகமாக) - கீழ் முனைகளின் இணைவு மற்றும் முதுகெலும்பு பிஃபிடா போன்ற குறைபாடுகள்.

மையப் பரம்பரை

சென்ட்ரியோல்கள் மூலம் பரவும் அறிகுறிகளின் எடுத்துக்காட்டுகள் இன்னும் நிறுவப்படவில்லை.

பாக்டீரியாவின் சைட்டோபிளாஸில், சிறிய வட்ட டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் தன்னாட்சி முறையில் அமைந்துள்ளன - பிளாஸ்மிடுகள். மூன்று வகையான பிளாஸ்மிட்கள் தனிமைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன.

F-காரணி (கருவுறுதல் காரணி) கொண்ட பிளாஸ்மிடுகள்: F+ (ஆண்), F- (பெண்). இணைப்பின் போது, ​​காரணி ஒரு பாக்டீரியத்திலிருந்து மற்றொன்றுக்கு அனுப்பப்படும், அதாவது. பாலின மாற்றங்கள்.

R-காரணி (எதிர்ப்பு காரணி) கொண்ட பிளாஸ்மிடுகள் ஆண்டிபயாடிக் எதிர்ப்பை தீர்மானிக்கின்றன. அவை ஒரு பாக்டீரியத்திலிருந்து இன்னொரு பாக்டீரியாவுக்கும் செல்லலாம்.

கோலிசினோஜென் பிளாஸ்மிட்கள் - கோலிசினோஜென்கள் (கொலையாளி பாக்டீரியா) இல்லாத அதே இனத்தைச் சேர்ந்த தனிநபர்களுக்கு தீங்கு விளைவிக்கும் புரதங்களை குறியாக்கம் செய்கின்றன.

நியூக்ளியஸ் மற்றும் சைட்டோபிளாசம் ஆகியவற்றின் மரபணுக்கள் ஒன்றோடொன்று தொடர்பு கொள்கின்றன. அவை எபிஸ்டாசிஸ் (உதாரணமாக, அணுக்கரு மரபணுக்கள் சைட்டோபிளாஸ்மிக் மரபணுக்களை அடக்குகின்றன) போன்ற அல்லிலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்புகளின் அறியப்பட்ட வடிவங்களை அடிப்படையாகக் கொண்டவை.

கூட உள்ளது சூடோசைட்டோபிளாஸ்மிக் உயிரணுக்களில் சிம்பியன்ட்கள் இருப்பதால் பரம்பரை - பாக்டீரியா அல்லது வைரஸ்கள். எனவே, டிரோசோபிலா CO 2 க்கு அதிக உணர்திறன் கொண்ட இனம் கொண்டது. இந்த இனத்தின் உயிரணுக்களில் இந்த சொத்தை தீர்மானிக்கும் வைரஸ்கள் உள்ளன.

சில சிலியட்டுகள்-காலணிகள் ("கொலையாளிகள்") அதே இனத்தைச் சேர்ந்த மற்ற நபர்களுக்கு தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்களை சுரக்கின்றன. பாக்டீரியாக்கள் அவற்றின் செல்களில் காணப்படுகின்றன.

எலிகளில், மார்பக புற்றுநோய்க்கான பரம்பரை முன்கணிப்பு கொண்ட இனம் உள்ளது. வைரஸ்கள் கொண்ட தாயின் பால் மூலம் பரவுகிறது. இந்த பாலுடன் சந்ததியினருக்கு உணவளிப்பதை நாம் விலக்கினால், புற்றுநோய்க்கான முன்கணிப்பு இருக்காது, நேர்மாறாக, ஆரோக்கியமான இனத்தின் சந்ததியினருக்கு இந்த பாலுடன் உணவளித்தால், அவர்கள் புற்றுநோய்க்கான முன்கணிப்பை உருவாக்கும்.

பலவிதமான

பலவிதமான - பெற்றோரிடமிருந்து பெறப்பட்ட பரம்பரை தகவல்கள் மற்றும் ஆன்டோஜெனீசிஸின் போது அதை செயல்படுத்தும் செயல்முறை ஆகிய இரண்டையும் மாற்றுவதற்கு உயிரினங்களின் சொத்து.

மூன்று வகையான மாறுபாடுகள் உள்ளன:

பினோடைபிக்,

ஆன்டோஜெனடிக்,

மரபணு வகை.

பினோடைபிக், அல்லது மாற்றம் மாறுபாடு - சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் செயல்பாட்டிற்கு பதிலளிக்கும் வகையில் பினோடைப்பில் மாற்றம்.இந்த வகை மாறுபாடு சி. டார்வினால் அடையாளம் காணப்பட்டது மற்றும் அவரால் பெயரிடப்பட்டது " உறுதியானது". ஆன்டோஜெனீசிஸின் போது பெறப்பட்ட பண்புகள் மரபுரிமையாக இல்லை. ஒரு பண்பின் மாறுபாட்டின் வரம்புகள் அழைக்கப்படுகின்றன எதிர்வினை விதிமுறை. எதிர்வினை விகிதம் மரபுரிமையாக உள்ளது. இது பரந்த அல்லது குறுகியதாக இருக்கலாம். (உதாரணங்கள் கொடுங்கள்.)

பரிணாம செயல்முறைக்கு, பினோடைபிக் மாறுபாடு மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது, ஏனெனில். இயற்கையில் தனிநபர்களின் இயற்கையான தேர்வு பினோடைப்பை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

ஆன்டோஜெனடிக் பலவிதமான - ஆன்டோஜெனீசிஸின் போது மரபணு வகை மற்றும் பினோடைப்பில் வழக்கமான மாற்றம்.

வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில் மனித உடலின் பினோடைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், இரண்டாம் நிலை பாலியல் பண்புகளின் தோற்றம் ஆகியவை ஆன்டோஜெனடிக் மாறுபாட்டின் எடுத்துக்காட்டுகள்.

ஆன்டோஜெனீசிஸின் போது மரபணு வகைகளில் வழக்கமான மாற்றம் சமீபத்தில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. இருப்பினும், இதுபோன்ற சில எடுத்துக்காட்டுகள் அறியப்படுகின்றன. எனவே, எலிகளில் உள்ள இம்யூனோகுளோபுலின் புரதங்கள் இரண்டு பின்னங்களைக் கொண்டிருக்கின்றன: V (மாறி) மற்றும் C (நிலையானவை). சுட்டி கருக்களில், அவற்றை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுக்கள் ஒன்றுக்கொன்று பெரிய தூரத்தில் அமைந்துள்ளன:

வயது வந்த எலிகளில், இந்த மரபணுக்கள் இணைக்கப்பட்டு ஒன்றாக வேலை செய்கின்றன:

மரபணு வகை மாறுபாடு மரபணு வகை மாற்றம் காரணமாக. Ch. டார்வின் இந்த வகை மாறுபாட்டை அழைத்தார் " நிச்சயமற்ற". இது பரம்பரை மாறுபாடு (பரம்பரை மூலம் அனுப்பப்படுகிறது).

மரபணு மாறுபாடு இரண்டு வகைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: கூட்டு மற்றும் பரஸ்பர .

கலவை மாறுபாடு ஏற்கனவே உள்ள மரபியல் பொருள் மீண்டும் இணைவதால்.

இயற்கையில் கூட்டு மாறுபாட்டின் மூன்று ஆதாரங்கள் உள்ளன:

1) ஒடுக்கற்பிரிவில் குரோமோசோம்களின் சுயாதீன வேறுபாடு (சேர்க்கைகளின் எண்ணிக்கை

2 n , இங்கு n என்பது ஹாப்ளாய்டு தொகுப்பில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை);

2) கடந்து செல்வது (ஒத்திசைவுகளுக்கு இடையே ஒரே மாதிரியான பகுதிகளின் பரிமாற்றம்

குரோமோசோம்கள்);

3) கருத்தரிப்பின் போது குரோமோசோம்களின் சீரற்ற கலவை.

இவை அனைத்தும் பலவிதமான மரபணு வகைகள் மற்றும் பினோடைப்களுக்கு வழிவகுக்கிறது, இது உயிரினங்களின் உயர் தழுவலை உறுதி செய்கிறது.

மையத்தில் பரஸ்பர மாறுபாடு மரபணு கருவியின் மறுசீரமைப்பில் உள்ளது.