மரபணு நினைவகம்: பெற்றோரின் டிஎன்ஏ முழு இனத்தின் தகவலையும் கடத்துகிறது. மரபணுக்கள் மற்றும் குரோமோசோம்கள் டிஎன்ஏ எவ்வாறு கடத்தப்படுகிறது

சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளின் நினைவுகளை சந்ததியினருக்கு மாற்றுவதற்கான ஒரு வழிமுறை உள்ளது

இல்லை, உங்கள் இளமையில் நீங்கள் எப்படி, யாருடன் மகிழ்ந்தீர்கள் என்ற நினைவுகள் உங்கள் பேரக்குழந்தைகளுக்கு அனுப்பப்படாது. மற்றும் அனிமஸ் கார் அசாசின்ஸ் க்ரீட்விஞ்ஞானிகள் இன்னும் உருவாக்கவில்லை.

ஆனால் உங்கள் வாழ்க்கை அனுபவங்கள் உங்கள் உடனடி சந்ததியினரின் மரபணுவில் நேரடி தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும் என்பதை அவர்களால் நிரூபிக்க முடிந்தது.

Assassin's Creed அல்லது சமீபத்திய திரைப்படத்தைப் பார்த்த எவரும் அசாசின்ஸ் க்ரீட்டிஎன்ஏவில் இருந்து மனித நினைவுகளைப் பிரித்தெடுத்து, அவரது சந்ததியினருக்கு அவற்றை ஒளிபரப்பும் திறன் கொண்ட ஒரு இயந்திரத்தின் யோசனை பற்றி விளையாட்டிலிருந்து தெரியும்.

இருப்பினும், அத்தகைய வழிமுறை இன்னும் கண்டுபிடிக்கப்படவில்லை. ஆனால் சில சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகள் அல்லது மன அழுத்த காரணிகளின் "நினைவுகளை" சந்ததியினருக்கு அனுப்பும் ஒரு வழிமுறை உள்ளது என்பதை விஞ்ஞானிகள் நிரூபிக்க முடிந்தது.

இது பரிணாம வளர்ச்சியைப் பற்றியது அல்ல, ஆனால் இயற்கை நமக்குள் வகுத்துள்ள குறுகிய கால பதில் பொறிமுறையைப் பற்றியது.

டிஎன்ஏ இழைகள் மூலம் நாம் பெறும் மரபணு வழிமுறைகளின் மிக முக்கியமான தொகுப்பு. இந்த தொகுப்பு தலைமுறை தலைமுறையாக அனுப்பப்பட்டு, பரிணாம வளர்ச்சியின் முக்கிய இயந்திரமாக செயல்படுகிறது, இது மிகவும் மெதுவான செயல்முறையாகும். மிகச் சிறிய மாற்றங்கள் பல நூற்றாண்டுகள் மற்றும் ஆயிரக்கணக்கான ஆண்டுகள் ஆகும்.

தனிநபர்களின் சில வாழ்க்கை சூழ்நிலைகள் அவர்களின் உடனடி சந்ததியினரின் வளர்ச்சி மற்றும் நடத்தையை பாதிக்கலாம் என்ற கருதுகோள் நீண்ட காலமாக உள்ளது. மேலும் அவளிடம் மறைமுக ஆதாரங்கள் நிறைய இருந்தன. ஆனால் சமீப காலம் வரை நேரடி ஆதாரம் இல்லை.

2017 ஆம் ஆண்டில், ஸ்பானிஷ் ஆராய்ச்சியாளர்கள் குழு 14 தலைமுறைகளாக நூற்புழுக்களில் (வட்டப்புழுக்கள்) அனுப்பப்பட்ட மரபணு மாற்றங்கள் குறித்த ஒரு ஆய்வறிக்கையை வெளியிட்டது.

இந்த ஆண்டு, விஞ்ஞானிகள் தங்கள் ஆராய்ச்சியைத் தொடர்ந்தனர் மற்றும் இன்னும் ஈர்க்கக்கூடிய முடிவுகளை அடைந்தனர்.

"குப்பை" DNA உண்மையில் நினைவுகளை சுமந்து செல்லும். நிச்சயமாக, செயலில் இருக்கும் போது மனித மூளையில் சேமிக்கப்பட்டவை அல்ல. நினைவுகள் மரபணு மட்டத்தில் ஒரு அடையாளத்தை விட்டுவிட்டு தலைமுறைகள் வழியாக அனுப்பப்படுகின்றன என்பதை ஆராய்ச்சியாளர்கள் நிரூபித்துள்ளனர்.

மரபணு நினைவகம்

சுற்றுச்சூழலையும் அதன் செல்வாக்கின் கீழ் உருவாகும் நினைவுகளையும் மரபணு மட்டத்தில் எவ்வளவு காலம் சேமிக்க முடியும் என்பதை ஆய்வு செய்வதை நோக்கமாகக் கொண்ட ஆய்வு, மூலக்கூறு உயிரியலுக்கான ஐரோப்பிய அமைப்பின் ஸ்பானிஷ் ஆய்வகத்தில் மேற்கொள்ளப்பட்டது.

சோதனை பாடங்கள் வட்டப்புழுக்கள் (நூற்புழுக்கள்). முதலில், விஞ்ஞானிகள் ஒரு ஒளிரும் புரதத்தின் உற்பத்திக்கு காரணமான ஒரு மரபணுவைச் சேர்ப்பதன் மூலம் அவற்றை மரபணு ரீதியாக மாற்றினர். அத்தகைய புழுக்கள் புற ஊதா ஒளியில் ஒளிர ஆரம்பித்தன.

பின்னர் விஞ்ஞானிகள் புழுக்கள் கொண்ட கொள்கலன்களில் வெப்பநிலையை மாற்றினர். சுமார் 20 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில், புழுக்கள் அரிதாகவே ஒளிரும். மாற்றியமைக்கப்பட்ட மரபணு குறைந்த செயல்பாட்டைக் காட்டியது.

புழுக்கள் பின்னர் வெப்பமண்டல விடுமுறைக்கு அனுப்பப்பட்டன - அவற்றின் கொள்கலன்களில் வெப்பநிலை 25 டிகிரி செல்சியஸாக உயர்த்தப்பட்டது. ஆராய்ச்சியாளர்களின் கூற்றுப்படி, புழுக்கள் "கிறிஸ்துமஸ் மரங்கள்" போல ஒளிர ஆரம்பித்தன. இதன் பொருள் வெப்பம் மாற்றியமைக்கப்பட்ட மரபணுவை செயல்படுத்துகிறது.

விஞ்ஞானிகள் மீண்டும் கொள்கலன்களில் வெப்பநிலையைக் குறைத்தபோது, ​​​​புழுக்கள் தொடர்ந்து ஒளிரும் என்று மாறியது. அவர்கள் சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளின் (சுற்றுச்சூழல் நினைவகம்) ஒரு சிறப்பு நினைவகத்தை உருவாக்கினர், மேலும் அவை மாற்றப்பட்ட நிலைமைகளுக்கு ஏற்ப மாற்றப்பட்டன.

ஆனால் இந்த நினைவுகள் அடுத்த தலைமுறை புழுக்களுக்கு அனுப்பப்பட்டது என்பது மிகவும் சுவாரஸ்யமாக இருந்தது. அடுத்த ஏழு தலைமுறைகளில் யாரும் 25 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையை அனுபவித்ததில்லை, ஆனால் 20 டிகிரி வெப்பநிலையில் அவை எப்போதும் "கிறிஸ்துமஸ் மரங்கள்" போல ஒளிரும்.

குழந்தை புழுக்கள் தங்கள் பெற்றோரின் விந்து மற்றும் முட்டைகள் மூலம் எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களைப் பெற்றன என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டறிந்தனர்.

மற்றொரு சோதனை நடத்த முடிவு செய்யப்பட்டது. விஞ்ஞானிகள் ஐந்து தலைமுறை புழுக்களை 25 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் வைத்திருந்தனர், பின்னர் அவற்றின் சந்ததிகளை 20 டிகிரி வெப்பநிலையில் வைத்திருந்தனர். மாற்றியமைக்கப்பட்ட மரபணு இன்னும் செயல்படுத்தப்பட்டது, மேலும் அடுத்த 14 தலைமுறைகளில் புழுக்கள்.

ஆய்வின் ஆசிரியர்களில் ஒருவரான ஃபேப்ரா பல்கலைக்கழகத்தின் (ஸ்பெயின்) ஆடம் க்ளோசின் கூறுகையில், "இது ஏன் நடக்கிறது என்று எங்களுக்குத் தெரியவில்லை. "ஆனால் இது சில வகையான உயிரியல் "முன்னோக்கி திட்டமிடல்" ஆக இருக்கலாம்.

லுகேமியா ஜோசப் கரேராஸ் (ஸ்பெயின்) ஆய்வுக்கான நிறுவனத்தைச் சேர்ந்த அவரது சக ஊழியர் தன்யா வவுரியின் கூற்றுப்படி, புழுக்கள் மிகக் குறுகிய ஆயுட்காலம் கொண்டிருப்பதால் இந்த பாதுகாப்பு வழிமுறை தோன்றியிருக்கலாம். "ஒருவேளை அவர்கள் தங்கள் சந்ததியினர் எதிர்காலத்தில் சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகள் என்னவாக இருக்கும் என்று கணிக்க உதவுவதற்காக அவர்களின் கடந்தகால நிலைகளின் நினைவுகளை அனுப்பலாம்," என்று அவர் பரிந்துரைக்கிறார்.

ஆராய்ச்சியாளர்கள் இந்த பொறிமுறையை "தலைமுறை தலைமுறையாக சுற்றுச்சூழல் தரவு பரிமாற்றம்" என்று அழைத்தனர். "நினைவுகள்" எபிஜெனெடிக் பரம்பரை மூலம் அனுப்பப்படுகின்றன என்று அவர்கள் நம்புகிறார்கள். டிஎன்ஏ வரிசைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களை பாதிக்காத பொறிமுறைகளால் ஏற்படும் மரபணு வெளிப்பாடு அல்லது செல் பினோடைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு இது பெயர்.

எபிஜெனெடிக்ஸ் என்பது ஒப்பீட்டளவில் இளம் அறிவியலாகும், இது தகவலின் குறிப்பிடத்தக்க பகுதி முக்கிய டிஎன்ஏ வரிசைகளில் இல்லை, ஆனால் இன்டர்ஜெனிக் டிஎன்ஏவில் உள்ளது, இது பெரும்பாலும் "குப்பை" (குப்பை டிஎன்ஏ) என்று அழைக்கப்படுகிறது.

நிச்சயமாக, மனிதர்களில் இத்தகைய செயல்முறைகள் எவ்வாறு நிகழ்கின்றன என்பதைப் புரிந்துகொள்வதற்கு புழுக்கள் ஒரு முழுமையான உதாரணமாக செயல்பட முடியாது. உண்மையில், நூற்புழுக்கள் 14 தலைமுறைகளின் அவதானிப்புகள் விஞ்ஞானிகளுக்கு இரண்டு மாதங்கள் மட்டுமே எடுத்த காரணத்திற்காக மட்டுமே தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டன. வேறு எந்த இனத்திற்கும் குறிப்பிடத்தக்க நீண்ட கால அவதானிப்புகள் தேவைப்படும்.

இருப்பினும், சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளின் நினைவகம் மற்ற விலங்கு இனங்களின் அடுத்த தலைமுறைகளுக்கும் மனிதர்களுக்கும் எவ்வாறு பரவுகிறது என்பதை அவற்றின் முடிவுகள் வெளிச்சம் போடுவதாக ஆராய்ச்சியாளர்கள் நம்புகின்றனர்.

முன்னோர்களின் நினைவு

மனிதர்களைப் பொறுத்தவரை, விஷயங்கள் இன்னும் கொஞ்சம் சிக்கலானவை. இத்தகைய ஆராய்ச்சி உண்மையில் பல நூற்றாண்டுகள் நீடிக்கும் மற்றும் பல சோதனை பாடங்களை உள்ளடக்கியது. இது போன்ற ஆய்வுகள் இதுவரை செய்யப்படவில்லை என்பதில் ஆச்சரியமில்லை.

இருப்பினும், இதுபோன்ற செயல்முறைகளைப் பற்றி ஏற்கனவே எங்களுக்குத் தெரியும். மக்களின் வாழ்க்கையில் ஏற்படும் நிகழ்வுகள் மற்றும் வலுவான அனுபவங்கள் அவர்களின் குழந்தைகளையும் பேரக்குழந்தைகளையும் கூட பாதிக்கும் என்று சில அறிவியல் வேலைகள் காட்டுகின்றன. மேலும் இது டிஎன்ஏ சங்கிலிகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது என்பதற்கு எந்த ஆதாரமும் இல்லை. எல்லாம் எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களை சுட்டிக்காட்டுகிறது.

மிகவும் ஒன்று தெளிவான உதாரணங்கள் 1944 ஆம் ஆண்டு டென்மார்க்கில் பசிய குளிர்காலத்தில் உயிர் பிழைத்தவர்களின் குழந்தைகள் மற்றும் பேரக்குழந்தைகள் குளுக்கோஸ் சகிப்புத்தன்மை குறைபாடு (மறைந்த நீரிழிவு) நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர் என்று ஒரு ஆய்வு காட்டுகிறது.

மற்றொரு ஆய்வின்படி, ஹோலோகாஸ்ட் உயிர் பிழைத்தவர்களின் வழித்தோன்றல்களுக்கு கார்டிசோல் என்ற ஹார்மோனின் அளவு குறைவாக உள்ளது, இது உடல் மன அழுத்தம் மற்றும் காயத்திலிருந்து மீட்க உதவுகிறது.

2014 ஆம் ஆண்டில், அட்லாண்டா பல்கலைக்கழகத்தைச் சேர்ந்த அமெரிக்க ஆராய்ச்சியாளர்கள் குழு ஒரு ஆய்வை வெளியிட்டது, இது மனித பயம் என்பது நம் முன்னோர்களின் வாழ்க்கையிலிருந்து வரும் நினைவுகள் என்று கருதுகிறது.

மரபணுவின் இதுவரை சரியாகப் புரிந்து கொள்ளப்படாத சில பகுதிகளில் நினைவுகளைச் சேமித்து, மறைமுகமான வடிவத்தில் அடுத்த தலைமுறைகளுக்கு அனுப்ப முடியும் என்று விஞ்ஞானிகள் பரிந்துரைத்துள்ளனர்.

லண்டன் பல்கலைக்கழக கல்லூரியின் மரபியல் நிபுணரான மார்கஸ் பெம்ப்ரி, "நினைவுகளின் உயிரியல் பரிமாற்றத்திற்கான ஆச்சரியமான சான்று" என்று கூறினார்.

நிபுணர்களின் கூற்றுப்படி, எபிஜெனெடிக் மரபு எவ்வாறு செயல்படுகிறது என்பதைப் புரிந்துகொள்வதில் ஸ்பானிஷ் விஞ்ஞானிகளின் சமீபத்திய ஆய்வு ஒரு முக்கியமான படியாகும்.

குறிப்பாக இந்த பரம்பரை எவ்வளவு காலம் நீடிக்கும் என்பதை ஆய்வு காட்டுவதால், சைன்ஸ்அலர்ட் கட்டுரையாளர் சைன் டீன் குறிப்பிடுகிறார்.

டிஎன்ஏ என்பது ஒரு நீண்ட மூலக்கூறாகும், இது நமது தனித்துவமான மரபணுக் குறியீட்டைக் கொண்டுள்ளது, அதே போல் ஒரு உயிரினம் உருவாக்க, வாழ மற்றும் இனப்பெருக்கம் செய்ய வேண்டிய வழிமுறைகளையும் கொண்டுள்ளது. ஒரு செய்முறைப் புத்தகத்தைப் போலவே, டிஎன்ஏ நம் உடலில் உள்ள அனைத்து புரதங்களையும் உருவாக்குவதற்கான வழிமுறைகளைக் கொண்டுள்ளது. இந்த தகவல் ஒவ்வொரு செல்லிலும் உள்ளது மற்றும் பெற்றோரிடமிருந்து அவர்களின் குழந்தைகளுக்கு அனுப்பப்படுகிறது.

கடந்த சில தசாப்தங்களில் DNA குறிப்பிட்ட பிரபலத்தைப் பெற்றுள்ளது. மரபணு சோதனைகள் தற்போது பல்வேறு நோக்கங்களுக்காகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, இதில் பெற்றோர்-குழந்தை பிணைப்பு உள்ளதா இல்லையா என்பதைத் தீர்மானிக்க, மரபணுக் கோளாறுகளைக் கண்டறிதல், ஒரு நபர் தங்கள் குழந்தைகளுக்கு கடத்தக்கூடிய பிறழ்வுகளின் கேரியர் என்பதைத் தீர்மானிக்க, மற்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட நோய்க்கு ஒரு நபரின் உணர்திறன் தீர்மானிக்க.

மேலே குறிப்பிடப்பட்ட காரணங்களுக்காக, டிஎன்ஏவின் கண்டுபிடிப்பு மற்றும் அதன் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாடு பற்றிய நமது புரிதல் 20 ஆம் நூற்றாண்டின் மிக முக்கியமான கண்டுபிடிப்பாக இருக்கலாம் என்று நம்பப்படுகிறது. டிஎன்ஏ கண்டுபிடிப்பின் விளைவு அறிவியல் மற்றும் மருத்துவ உலகில் வெறுமனே மகத்தானது! இருபத்தைந்து படித்து நீங்களே பாருங்கள் சுவாரஸ்யமான உண்மைகள்டிஎன்ஏ பற்றி உங்களுக்குத் தெரியாது.

25. டிஎன்ஏ அனைத்து உயிரினங்களிலும் உள்ளது மற்றும் டிஆக்ஸிரைபோநியூக்ளிக் அமிலத்தைக் குறிக்கிறது.

24. ஒரு குழந்தைக்கும் அதன் சாத்தியமான தந்தைக்கும் இடையிலான உறவை உறுதிப்படுத்தும் தந்தைவழி சோதனைகள் அல்லது டிஎன்ஏ பகுப்பாய்வைப் பயன்படுத்தி ஒரு குற்றவாளியை எவ்வாறு அடையாளம் காணலாம் (குற்றம் நடந்த இடத்தில் விசாரணையாளர்கள் இரத்தம், விந்து அல்லது முடியைக் கண்டறிந்தால்), ஆனால் டிஎன்ஏ சோதனையும் பற்றி நாம் அனைவரும் கேள்விப்பட்டிருக்கிறோம். கேவியர் மற்றும் விண்டேஜ் ஒயின் போன்ற பொருட்களின் நம்பகத்தன்மையை சரிபார்க்கப் பயன்படுகிறது.

23. டிஎன்ஏ வனவிலங்கு தடயவியலில் அழிந்து வரும் உயிரினங்களையும் அவற்றை வேட்டையாடுபவர்களையும் (வேட்டையாடுபவர்கள்) அடையாளம் காண பயன்படுத்தப்படுகிறது.

22. தடயவியல் அறிவியலில், டிஎன்ஏ பகுப்பாய்வு பொதுவாக பதின்மூன்று குறிப்பிட்ட டிஎன்ஏ குறிப்பான்களை (டிஎன்ஏ பிரிவுகள்) பார்ப்பதை உள்ளடக்குகிறது. ஒரே பதின்மூன்று டிஎன்ஏ சுயவிவரத்தைக் கொண்ட இருவரின் வாய்ப்பு ஒரு பில்லியனில் ஒன்று.

21. டிஎன்ஏவை பல்வேறு வகையான மாதிரிகளிலிருந்து பிரித்தெடுக்கலாம்: இரத்தம், உமிழ்நீர் மற்றும் சிறுநீர் கூட.

20. டிஎன்ஏ சோதனைகள் ஒரு குறிப்பிட்ட நோய்க்கான உங்கள் ஆபத்தைப் புரிந்துகொள்ள உதவும். எடுத்துக்காட்டாக, டிஎன்ஏ பிறழ்வுகள் அல்லது மாற்றங்கள் மார்பக புற்றுநோய் உட்பட பல நோய்களை உருவாக்கும் அபாயத்துடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.

19. மரபணுக்களை இயக்க மற்றும் முடக்கக்கூடிய வெளிப்புற சுற்றுச்சூழல் காரணிகளால் DNA பாதிக்கப்படுகிறது. உதாரணமாக, சிலருக்கு கருமையான சருமம் மற்றும் மற்றவர்களை விட அதிகமான உடல் முடிகள் ஏன் உள்ளன என்பதை இது பெரிதும் விளக்குகிறது.

18. டிஎன்ஏ வரிசையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் பிறழ்வுகள் எனப்படும். ஆம், ஆம், வால்வரின், நாங்கள் உங்களுடனும் உங்கள் நண்பர்களுடனும் பேசுகிறோம்!

17. இருப்பினும், பிறழ்வுகள் ஒரே ஒரு டிஎன்ஏ தளத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்களாக இருக்கலாம் அல்லது அவை பல மாற்றங்களை உள்ளடக்கியிருக்கலாம். பிறழ்வுகள் குரோமோசோம்களின் முழுப் பகுதிகளையும் உள்ளடக்கும்.

16. தீவிரமாக, சூரியனில் இருந்து வரும் புற ஊதா கதிர்வீச்சு, மருந்துகள் போன்ற இரசாயனங்கள் மற்றும் பலவற்றை உள்ளடக்கிய பல விஷயங்கள் பிறழ்வுகளை ஏற்படுத்தலாம்.

15. உங்கள் உடலின் DNA அனைத்தும் ஒரு இழையாக நீட்டப்பட்டிருந்தால், அது சூரியனை அடைந்து அறுநூறு முறைக்கு மேல் திரும்பும் (நூறு டிரில்லியன் முறை 180 சென்டிமீட்டர் 148,059,648 கிலோமீட்டரால் வகுக்கப்படும்).

14. உங்கள் செல்களில் உள்ள அனைத்து DNA பிணைப்புகளையும் விரித்தால், நீங்கள் சந்திரனை ஆறாயிரம் முறை அடையலாம்!

13. மரபணுக்கள் டிஎன்ஏவின் துண்டுகள், அவை பரம்பரைத் தகவல்களைக் கொண்டிருக்கின்றன, மேலும் அவை பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு அனுப்பப்படுகின்றன.

12. நமது முழு டிஎன்ஏ வரிசையும் மரபணு என்று அழைக்கப்படுகிறது. தவிர, எங்கள் முழு டிஎன்ஏ வரிசையும் நியூ யார்க் தொலைபேசி அடைவுகளில் இருநூறு மற்றும் ஆயிரம் பக்கங்களை நிரப்ப முடியும்.

11. அமெரிக்கா மற்றும் இங்கிலாந்து உட்பட பல நாடுகள் தண்டனை பெற்ற குற்றவாளிகளின் DNA தரவுத்தளத்தை பராமரிக்கின்றன.

10. குளோன் செய்யப்பட்ட செம்மறியான டோலி தனது கொடையாளியின் தாயின் அதே அணு டிஎன்ஏவைக் கொண்டிருந்தது, ஆனால் அவளது மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ யாருடைய முட்டையிலிருந்து வளர்க்கப்பட்ட தாயின் டிஎன்ஏவுடன் பொருந்துகிறது. மிகவும் குழப்பமானதாகத் தெரிகிறது, ஆனால் விஞ்ஞானிகள் அதைப் புரிந்துகொள்கிறார்கள்.

9. மைட்டோகாண்ட்ரியா டிஎன்ஏ (எம்டிடிஎன்ஏ) மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் காணப்படுகிறது மற்றும் தாயிடமிருந்து குழந்தைக்கு மட்டுமே அனுப்பப்படுகிறது, ஏனெனில் மைட்டோகாண்ட்ரியா முட்டைகளில் மட்டுமே காணப்படுகிறது, அவை விந்தணுவில் இல்லை.

8. இரத்த சிவப்பணுக்கள் தவிர, நம் உடலில் உள்ள அனைத்து செல்களிலும் டிஎன்ஏ உள்ளது.

7. ஒரு நாளைக்கு எட்டு மணிநேரம் நிமிடத்திற்கு அறுபது வார்த்தைகள் தட்டச்சு செய்தால், மனித மரபணுவை அச்சிடுவதற்கு சுமார் ஐம்பது ஆண்டுகள் ஆகும் என்று நம்பப்படுகிறது.

6. நம் ஒவ்வொருவரின் டிஎன்ஏவும் பூமியில் உள்ள ஒவ்வொரு நபரின் டிஎன்ஏவுடன் 99 சதவிகிதம் பொருந்துகிறது, ஆனால் பெற்றோர் மற்றும் குழந்தையின் டிஎன்ஏ 99.5 சதவிகிதம் ஒரே மாதிரியாக இருக்கும்.

5. அது நம் உடலை உருவாக்கும் அனைத்து தகவல்களையும் குறியாக்கம் செய்தாலும், டிஎன்ஏ நான்கு கட்டுமான தொகுதிகள் அல்லது நியூக்ளியோடைடுகளை மட்டுமே கொண்டுள்ளது: அடினைன், குவானைன், தைமின் மற்றும் சைட்டோசின்.

4. டிஎன்ஏவின் பெரும்பகுதி பரம்பரையைக் கட்டுப்படுத்தும் உயிரணுக்களின் கருக்களில் இல்லை, ஆனால் நமது மைட்டோகாண்ட்ரியாவில், வளர்சிதை மாற்ற ஆற்றலை உருவாக்கும் உறுப்புகள் (செல்களில் உள்ள அலகுகள்) ஆகும்.

3. கைரேகை டிஎன்ஏ என்பது ஒவ்வொருவருக்கும் தனித்துவமான டிஎன்ஏ குறிப்பான்களின் தொகுப்பாகும்

ஒரு பெண்ணின் மலட்டுத்தன்மை அல்லது உயிரியல் தாய் (முட்டை தானம் செய்பவர்) கர்ப்பம் மற்றும் பிரசவத்தின் அனைத்து நிலைகளிலும் செல்ல விரும்பாத நிலையில் வாடகைத் தாய்மை நாடப்படுகிறது. வாடகைத் தாய் என்பது ஒரு இலவச அல்லது ஊதிய அடிப்படையில், ஒரு குழந்தையைச் சுமந்து, அதைப் பெற்றெடுக்கவும், உயிரியல் பெற்றோருக்கு மாற்றவும் ஒப்புக்கொண்ட ஒரு பெண். வாடகைத் தாய்க்கு தாய்வழி உரிமைகள் கிடையாது.

உயிரியல் தந்தை மற்றும் தாயார் விந்து மற்றும் முட்டை தானம் செய்பவர்கள். கருத்தரித்தல் IVF மூலம் செயற்கையாக நிகழ்கிறது. சட்டப்படி இரஷ்ய கூட்டமைப்புவாடகைத் தாய் கருமுட்டை தானமாக இருக்க முடியாது. இந்த பிரச்சினையின் நெறிமுறை அம்சங்களையும் பெண்களின் உரிமைகளையும் நாங்கள் கருத்தில் கொள்ள மாட்டோம். நாம் அறிவியலிலும் மரபணுக்களிலும் மட்டுமே ஆர்வமாக உள்ளோம்.

வாடகைத் தாயிடமிருந்து குழந்தைக்கு என்ன பரவுகிறது

கருவுற்ற ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும், அம்மா மற்றும் அப்பா இருவரிடமிருந்தும் மரபணுக்கள் கடத்தப்படுகின்றன. அதாவது, கருவின் குரோமோசோம்களில் பாதி தாயிடமிருந்தும், பாதி குரோமோசோம்கள் தந்தையிடமிருந்தும் பெறுகிறது. எனவே, ஒரு குழந்தை வாடகைத் தாயிடமிருந்து மரபணுக்களின் தொகுப்பைப் பெற முடியாது. அவரது உயிரியல் பெற்றோரிடமிருந்து 23 ஜோடி குரோமோசோம்கள் உள்ளன.

அனைத்து மரபணு நோய்களும் (டவுன் சிண்ட்ரோம், எட்வர்ட்ஸ், படாவ், முதலியன) கருவானது வாடகைத் தாய்க்கு வெளியே IVF செயல்பாட்டில் ஏற்கனவே பெறுகிறது. ஆனால் இது மரபணு பரம்பரை நோய்களுக்கு மட்டுமே பொருந்தும்.

வாடகைத் தாய், கருவுடன் எவ்வளவு "அழைப்பு" இருந்தாலும், அதை இன்னும் 9 மாதங்களுக்கு தன்னுள் சுமந்துகொள்கிறார். நீங்கள் குழந்தையுடன் என்றென்றும் பிரிந்து செல்ல வேண்டியிருக்கும் மற்றும் அவரை மீண்டும் ஒருபோதும் பார்க்க முடியாது என்பதைப் புரிந்துகொள்வது கடுமையான உளவியல் சுமைகளைச் சுமக்கிறது. எந்த மன அழுத்தம் மற்றும் மனச்சோர்வு குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தை மோசமாக பாதிக்கிறது.

வாடகைத் தாயின் கடந்த காலம் (சாத்தியமான ஆல்கஹால் அல்லது போதைப் பழக்கம், புகைபிடித்தல்), அத்துடன் மன அழுத்தம் ஆகியவை கருவின் வளர்ச்சியில் விலகல்களை ஏற்படுத்தும். கரு உருவாவதற்கான ஆரம்ப கட்டங்களில், நரம்புக் குழாய் (நரம்பு மண்டலத்தின் அடிப்படைகள்) உருவாகிறது என்பது அறியப்படுகிறது. அடுத்தது நரம்பு மண்டலத்தின் வேறுபாடு, உறுப்புகள் மற்றும் மூளையின் உருவாக்கம்.

இந்த முக்கியமான செயல்முறைகள் அனைத்தும் அட்ரினலின், கார்டிசோல் மற்றும் பிற பொருட்களின் வலுவான வெளியீடுகளுடன் நிகழ்கின்றன என்று இப்போது கற்பனை செய்து பாருங்கள். வாடகைத் தாயின் சிறுநீரகம் அல்லது கல்லீரலின் மோசமான செயல்பாட்டை இங்கே சேர்த்தால், பெருமூளை வாதம், மன இறுக்கம், நுரையீரல், இதயம் மற்றும் பலவற்றில் சிக்கல்கள் ஏற்படுகின்றன.

எனவே, இரண்டு கருத்துகளையும் பிரிப்பது மதிப்பு. கர்ப்பத்தின் செயல்பாட்டில் பெறப்பட்ட அசாதாரணங்களுடன் மோசமான மரபணு பரம்பரையை குழப்ப வேண்டாம்.

உங்கள் வாடகைத் தாயுடன் உரையாடல்களை நடத்துங்கள், சாத்தியமான எல்லா வழிகளிலும் அவளை தார்மீக ரீதியாக ஆதரிக்கவும், அவளை அமைதிப்படுத்தவும். நீங்கள் ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணை வெறித்தனமான நிலைகள் மற்றும் மன அழுத்தத்திற்கு கொண்டு வர முடியாது. அவளுக்கு நிதி உதவி செய்து அவளுடைய கோரிக்கைகளை நிறைவேற்றவும். உங்கள் உணவு மற்றும் உடற்பயிற்சி தீவிரத்தை கண்காணிக்கவும். உங்கள் இரத்தம், சிறுநீர் மற்றும் மலம் ஆகியவற்றை சரியான நேரத்தில் பரிசோதிக்கவும். இன்னும், அவள் உங்கள் குழந்தையைப் பெற்றெடுக்கிறாள்!

வாடகைத் தாய் மூலம் பிறந்த குழந்தைக்கு டிஎன்ஏ சோதனை நடத்த வேண்டிய அவசியம் என்ன

இப்போது வாடகைத் தாய்மையின் மரபியல் பற்றி விரிவாகப் பார்ப்போம். வாடகைத் தாய்மைக்கான டிஎன்ஏ சோதனைகளை இரண்டு நிலைகளாகப் பிரிக்கலாம்:

• கர்ப்ப காலத்தில்;
• ஒரு குழந்தை பிறந்த பிறகு.

சோதனைகளின் முதல் குழுகர்ப்பத்தின் 7 வது வாரத்தில் செய்ய முடியும். மரபணு ஆராய்ச்சித் துறையில் உள்ள நவீன தொழில்நுட்பங்கள், ஆரம்ப நிலையிலேயே தாயின் இரத்தத்தில் இருந்து கருவின் டிஎன்ஏவைப் பெறும் திறன் கொண்டவை. இதற்காக, ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணின் சிரை இரத்தத்தில் 10-20 மில்லி எடுக்கப்படுகிறது, பின்னர் பிளாஸ்மா இரத்த சிவப்பணுக்களிலிருந்து பிரிக்கப்படுகிறது. ஏற்கனவே இரத்த பிளாஸ்மாவில், மரபியல் வல்லுநர்கள் கருவின் டிஎன்ஏவைக் கண்டறிந்துள்ளனர். இந்த டிஎன்ஏ குழந்தையின் வாழ்நாளில் தாயின் இரத்தத்தில் நுழைகிறது (கரு சாப்பிட்டு கழிவுகளை உற்பத்தி செய்கிறது).

இந்த சோதனைகள் அல்லாத ஆக்கிரமிப்பு பெற்றோர் ரீதியான சோதனைகள் (NIPT) என்று அழைக்கப்படுகின்றன. அவர்களின் உதவியுடன், நீங்கள் கருவின் பாலினத்தை அமைக்கலாம், அதன் Rh காரணி. குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் உள்ளதா என்பதையும் பரிசோதிக்கவும்:

• டவுன், படாவ், எட்வர்ட்ஸ் ஆகியவற்றின் முக்கிய நோய்க்குறிகள்;
• பாலியல் குரோமோசோம்களின் விலகல்கள்;
• மைக்ரோடெலேஷன்ஸ் (குரோமோசோமில் டிஎன்ஏ பிரிவுகளின் இழப்பு).

மூலம், மைக்ரோடெலிஷன் நோய்க்குறிகள் பெரும்பாலும் ஆண் மலட்டுத்தன்மையுடன் தொடர்புடையவை. எனவே, IVF ஒரு மனிதனில் உள்ள பிரச்சனைகளுடன் தொடர்புடையதாக இருந்தால், அத்தகைய ஆய்வு நடத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களுக்கான டிஎன்ஏ சோதனையில் தேர்ச்சி பெற்ற பிறகு, உயிரியல் பெற்றோரில் ஒருவரின் மோசமான பரம்பரை பற்றி கண்டுபிடிக்க முடியும்.

துரதிர்ஷ்டவசமாக, மன இறுக்கம் மற்றும் பெருமூளை வாதம் ஆகியவை முற்றிலும் மரபணு முரண்பாடுகள் அல்ல என்று ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. இந்த நோய்கள் கர்ப்ப காலத்தில் கரு உருவாவதோடு அல்லது பிறப்பு காயங்களுடன் துல்லியமாக தொடர்புடையவை. எனவே, NIPT சோதனை இங்கே உதவியாளர் அல்ல.

சோதனைகளின் இரண்டாவது குழுஉயிரியல் தந்தை மற்றும் தாய்மையை அடையாளம் காணவும். குழந்தை பிறந்தவுடன், குழந்தையின் டிஎன்ஏ மாதிரியை எடுத்து, தந்தை மற்றும் மகப்பேறு குறித்து பரிசோதனை செய்யலாம்.

இதை செய்ய, ஒரு பருத்தி துணியால் (மருத்துவ அல்லது வழக்கமான) பயன்படுத்தி, ஒரு குழந்தை இருந்து ஒரு வாய் துடைப்பான் எடுத்து. பெற்றோர்களும் தங்கள் டிஎன்ஏவை வாய் துடைப்பான் அல்லது டிஎன்ஏ கொண்ட ஏதேனும் உயிரியல் பொருள் வடிவில் தானம் செய்கிறார்கள். அடுத்து, குழந்தையின் டிஎன்ஏ சுயவிவரங்கள் உயிரியல் தாய் மற்றும் தந்தையின் டிஎன்ஏ சுயவிவரங்களுடன் ஒப்பிடப்படுகின்றன. தனிப்பட்ட குறிப்பான்கள் பொருந்தினால், தந்தை மற்றும் தாய்மை 99.99999% உறுதிப்படுத்தப்படும். அவை பொருந்தவில்லை என்றால், எதிர்மறையான பதில் 100% துல்லியமாக இருக்கும்.

இயற்கையாகவே, வாடகைத் தாய் அல்லது வாடிக்கையாளர்களுடன் தொடர்பில்லாத மூன்றாம் தரப்பு நன்கொடையாளர்களின் மாதிரிகள் விந்தணு அல்லது முட்டை மாதிரியாக எடுக்கப்பட்டால், மகப்பேறு அல்லது தந்தைவழி சோதனை நடத்துவதில் எந்த அர்த்தமும் இல்லை. இந்த வழக்கில், மாதிரிகள் மூன்றாம் தரப்பினரிடமிருந்து எடுக்கப்பட்டதால், DNA சுயவிவரங்கள் வேறுபட்டதாக இருக்கும். இருப்பினும், இது முக்கியமானதாக இருந்தால் குழந்தையின் டிஎன்ஏவை நன்கொடையாளருடன் ஒப்பிடலாம்.

கண்டுபிடிப்புகள்

வாடகைத் தாயிடமிருந்து பெற்ற குழந்தையின் ஆரோக்கியம் மற்றும் பிற விஷயங்களில், மற்ற தாயிடமிருந்து பெறப்பட்டதைப் போன்றது:

• விந்து மற்றும் முட்டை தானம் செய்பவர்களின் மரபியல் (அவர்களின் பரம்பரை);
• கர்ப்ப நிலைமைகள் (மன அழுத்தம், மது, புகைத்தல், தவறான உணவு, முதலியன)

குரோமோசோம்களின் கலவையில் சுரோகம் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தாது. எனவே, குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களுக்கு வாடகைத் தாயைக் குறை கூற வேண்டிய அவசியமில்லை. ஆனால் கர்ப்பம் புறக்கணிக்கப்பட்டால், நல்ல மரபணுக்கள் கொண்ட குழந்தையின் வளர்ச்சியில் முரண்பாடுகள் நரம்பு மண்டலம் மற்றும் கருவின் உறுப்புகளை உருவாக்கும் செயல்பாட்டில் தோன்றும்.

குழந்தைகள் தங்கள் தலைமுடி அல்லது கண்களின் நிறத்தை விட பெற்றோர்கள் மற்றும் தாத்தா பாட்டிகளிடமிருந்து பெறுகிறார்கள். சமீபத்தில், விஞ்ஞானிகள் மனித டிஎன்ஏ நாம் நினைப்பதை விட அதிகமான தகவல்களை சேமித்து வைக்கும் பதிப்பை நோக்கி சாய்ந்து கொண்டுள்ளனர்.

மரபணு நினைவகம் பற்றிய ஆராய்ச்சி நீண்ட காலமாக நடந்து வருகிறது மற்றும் பல விஞ்ஞானிகள் யார்

மேற்கொள்ளப்பட்டது, முக்கிய "அம்சங்கள்" ஏற்கனவே அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன என்று அவர்கள் நம்புகிறார்கள், இது அவர்களின் மூதாதையர்களுடன் வெளிப்புற ஒற்றுமைகளை மட்டுமல்ல, அவர்களின் தனிப்பட்ட குணங்கள் மற்றும் நினைவுகளையும் கூட சேமிக்கிறது. கூடுதலாக, இந்த நினைவகம் ஆளுமை உருவாக்கத்தில் பெரும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது.

ஃபோபியாஸ் என்பது அவர்களின் முன்னோர்களிடமிருந்து வாழும் அதே மரபணு நினைவகம் என்று நிபுணர்கள் நம்புகிறார்கள். அதே நேரத்தில், பெற்றோர்கள் மட்டுமல்ல, பெரிய பாட்டி மற்றும் பெரிய தாத்தாக்களும் நினைவகத்தின் "கேரியர்களாக" இருக்க முடியும்.

விஞ்ஞானிகளின் சோதனை, அவர்களின் பதிப்பை உறுதிப்படுத்த, செர்ரிகளின் வாசனையைத் தவிர்க்க கற்றுக்கொடுக்கப்பட்ட எலிகள் மீது மேற்கொள்ளப்பட்டது. இதன் விளைவாக, "பயிற்சி" மாற்றப்பட்ட டிஎன்ஏ வடிவத்தில் தன்னை வெளிப்படுத்தியது: இந்த வாசனைக்கு காரணமான பகுதி ஆண் எலிகளின் விந்தணுவில் மிகவும் சுறுசுறுப்பாக மாறியது. அவர்களின் பேரக்குழந்தைகள் தங்கள் மூதாதையர்களால் பெற்ற பயத்தை மரபுரிமையாகப் பெற்றனர், மேலும் எச்சரிக்கைக்கான காரணங்கள் முழுமையாக இல்லாத போதிலும், அதைத் தவிர்க்க எல்லா வழிகளிலும் முயன்றனர்.

ஒரு நபரின் சமூகத்தன்மை ஒரு பரம்பரை பண்பாக மாறலாம். சில விஞ்ஞானிகள் சில குணாதிசயங்கள் வாழ்க்கை மற்றும் அனுபவத்தின் போது பெறப்படவில்லை, ஆனால் டிஎன்ஏ மூலம் அமைக்கப்பட்டன. மேலும் அவர்கள் அதற்கு புறம்போக்கு என்று கூறுகிறார்கள், மூதாதையர்களில் ஒருவரும் சமூகத்தன்மையால் வேறுபடுத்தப்பட்டதாகக் கூறுகின்றனர். புறம்போக்கு மற்றும் கவனக்குறைவு ஹைபராக்டிவிட்டி சீர்குலைவு ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான உறவும் மரபணு மட்டத்தில் அமைக்கப்பட்டுள்ளது என்றும் கருதுகோள் கருதப்படுகிறது.

நகைச்சுவை உணர்வும் பரம்பரையாகக் கூறப்பட்டது, இது கல்விக்கான உத்தரவாதம் அல்ல, ஆனால் உள்ளார்ந்ததாகும். 5-HTTLPR மரபணுவின் குறுகிய அலீலைக் கொண்டவர்கள் புன்னகை மற்றும் சிரிப்பு போன்ற நேர்மறையான எதிர்வினைகளைக் காட்டுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம் என்ற ஆய்வுகளின் அடிப்படையில் இந்தக் கருத்து உள்ளது. வெவ்வேறு இன மற்றும் சமூகக் குழுக்களைச் சேர்ந்த வெவ்வேறு வயது மற்றும் பாலின மக்களை உள்ளடக்கிய பல சோதனைகளில் இந்தத் தரவு உறுதிப்படுத்தப்பட்டது.

கூடுதலாக, பலரின் வாழ்க்கையை அழிக்கும் அத்தகைய பண்பு, அவர்களின் மன அழுத்தத்தின் போக்கு போன்றவை, முன்னோர்களிடமிருந்து அனுப்பப்படுகின்றன. மேலும் இது கர்ப்பமாக இருக்கும் போது ஒரு பெண் பெறும் மன அழுத்தத்திற்கு மட்டும் பொருந்தும் மற்றும் அவளது பிறக்காத குழந்தைக்கு இந்த நிலையை கடத்துகிறது. ஒரு பெண்ணால் கர்ப்பத்திற்கு முன் அல்லது ஒரு வருங்கால தந்தையால் கருத்தரிப்பதற்கு முன்பு கூட அவர்களின் சந்ததியினருக்கு ஒரு பரம்பரை காரணியாக மாறும். அனுபவம் காரணமாக எதிர்கால பெற்றோரின் குரோமோசோம்கள் சேதமடைந்ததே இதற்குக் காரணம். மூலம், விஞ்ஞானிகள் 40-60% வழக்குகளில் அனைத்து வகையான "கெட்ட" போதைகளும் பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு பரவுகின்றன என்று கூறுகிறார்கள்.

சில மணிநேர தூக்கம் மட்டுமே உள்ளவர்கள், ஆனால் அதே நேரத்தில் நன்றாக உணர்கிறார்கள் மற்றும் முழுமையாக வேலை செய்கிறார்கள், அவர்களின் உறவினர்களிடம் "நன்றி" என்று சொல்ல வேண்டும், யாரிடமிருந்து இந்த பண்பு அவர்களுக்கு அனுப்பப்பட்டது. இந்த திறன் p.Tyr362His மரபணுவிற்கு நன்றி உருவாக்கப்பட்டது. ஒரு நாளைக்கு 4 மணிநேரம் அசௌகரியம் இல்லாமல் தூங்கக்கூடிய பிரிட்டிஷ் பிரதமரின் பெயரால் அவர் "ஜீன் தாட்சர்" என்றும் அழைக்கப்படுகிறார். அத்தகைய மரபணுவைக் கொண்டவர்கள் குறைந்தபட்ச தூக்கத்தை செலவிடுவது மட்டுமல்லாமல், 38 மணி நேரத்திற்கும் மேலாக விழித்திருந்து சிறந்த மனநலப் பணிகளைச் செய்ய முடியும் என்று நம்பப்படுகிறது.

பணத்தை சேமிப்பது ஒரு பரம்பரை பண்பு என்று நிபுணர்கள் கூறுகிறார்கள், இந்த விஷயத்தில் இதைச் செய்ய வேண்டிய கட்டாயத்தில் உள்ள ஏழைகள் மற்றும் "நாளை" பற்றி சிந்திக்க முடியாத செல்வந்தர்கள் இருவரின் சிறப்பியல்பு. கூடுதலாக, மரபணு ரீதியாக "சிக்கனமானவர்கள்" அதிகமாக சாப்பிடுவது, புகைபிடித்தல், மதுப்பழக்கம் போன்ற கெட்ட பழக்கங்களால் பாதிக்கப்படுவது குறைவு, ஏனென்றால் அவர்கள் பணத்தை செலவழிக்க வருந்துவது மட்டுமல்லாமல், அவர்கள் பாதிக்கப்படுவதால்.

ஒரு நபரின் இசைத் திறமையின் சில அம்சங்கள் அவர்களின் மரபியலில் மறைக்கப்பட்டுள்ளன, இசைப் பள்ளிகளில் கலந்துகொள்வதில் இல்லை. பரம்பரையைப் படிக்கும் விஞ்ஞானிகளும் இந்தக் கருத்துக்கு வந்தனர். தொனி மற்றும் தாளத்தை அடையாளம் காணும் திறனுக்கு இது குறிப்பாக உண்மை. இந்த தலைப்பில் ஆய்வுகள் ஒரே மாதிரியான மற்றும் சகோதர இரட்டையர்களை உள்ளடக்கியது, அவர்கள் பாடும் திறனையும் இசையையும் ஒப்பிட்டுப் பார்த்தனர். இதன் விளைவாக, அவர்களில் சிலர், பயிற்சி இல்லாத போதிலும், குரல் பயிற்சி அல்லது இசைக்கருவிகளை வாசித்தவர்களை விட சிறந்த முடிவுகளைக் காட்டியது.

தோற்றம், குணம், ஆரோக்கியம் போன்றவற்றை நிர்ணயிக்கும் ஜீனோமில் பதிவுசெய்யப்பட்ட வாழ்க்கைத் திட்டம், கருத்தரிக்கும் போது குழந்தைகளின் கிருமி செல்கள் இணையும் போது அம்மா மற்றும் அப்பாவிடமிருந்து குழந்தை பெறுகிறது. ஆனால் மரபணு திட்டத்தைத் தவிர, எதிர்கால நபர் கருத்தரித்த பிறகும் அதற்கு முன்பும் பெற்றோருக்கு நடக்கும் பல்வேறு விஷயங்களால் பாதிக்கப்படுகிறார்.

ராபின்சன் ஆராய்ச்சி நிறுவனம் மற்றும் அடிலெய்ட் பல்கலைக்கழகத்தில் உள்ள குழந்தை மருத்துவம் மற்றும் இனப்பெருக்க ஆரோக்கியம் ஆகியவற்றின் ஆராய்ச்சியாளர்கள் இன்று பரம்பரை பற்றி அறிவியலுக்குத் தெரிந்த அனைத்தையும் ஆய்வு செய்தனர். சயின்ஸ் இதழின் சமீபத்திய இதழில் தங்கள் கண்டுபிடிப்புகளை வெளியிட்டனர். "கடந்த பத்து ஆண்டுகளில் தான் அறிவியல் சமூகம் இந்த பிரச்சனைகளை தீவிரமாக விவாதிக்கத் தொடங்கியுள்ளது, மேலும் கடந்த ஐந்து ஆண்டுகளில் தான் என்ன நடக்கிறது என்பதன் இயக்கவியலைப் புரிந்து கொள்ளத் தொடங்கியுள்ளோம்" என்கிறார் பேராசிரியர் சாரா ராபர்ட்சன். ஆஸ்திரேலியாவில் உள்ள அடிலெய்டு பல்கலைக்கழகத்தில்.

சில உண்மைகள் ஏற்கனவே நன்கு அறியப்பட்டவை, உதாரணமாக, எதிர்பார்ப்புள்ள தாய் புகைபிடிக்கக்கூடாது மற்றும் குடிக்கக்கூடாது.

அப்பாவும் அனுமதிக்கப்படவில்லை என்பதையும், கருத்தரிப்பதற்கு சில மாதங்களுக்கு முன்பும் சிலர் நினைக்கிறார்கள்.

ஒரு மகப்பேறியல்-மகப்பேறு மருத்துவர் ஜார்ஜ் மெஸ்டர்காசியின் நிலையில் இருந்து. விஞ்ஞானம் இதை எவ்வாறு விளக்குகிறது என்பது மேலும் விவாதிக்கப்படும். எடுத்துக்காட்டாக, மிகவும் ஆச்சரியமான உண்மைகள் உள்ளன, எடுத்துக்காட்டாக, வருங்கால தாயின் ஊட்டச்சத்து மட்டுமல்ல, வருங்கால தந்தையும், உடல் பருமனுக்கான அவரது போக்கு குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தை பாதிக்கிறது.

"இதில் எதுவுமே முக்கியமில்லை என்று மக்கள் பொதுவாக நினைக்கிறார்கள், ஏனென்றால் கருத்தரிப்புடன் ஒரு புதிய வாழ்க்கை தொடங்குகிறது," என்கிறார் சாரா ராபர்ட்சன். "ஆனால் உண்மையில், பிறக்காத குழந்தைக்கு நாங்கள் எங்கள் சொந்த வாழ்க்கை அனுபவத்தின் அனைத்து சுமைகளையும் வெகுமதி அளிக்கிறோம்.

பெற்றோரின் வயது, உணவுப் பழக்கம், உடல் பருமன், புகைபிடித்தல் மற்றும் பல காரணிகள் குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தைப் பாதிக்கும் சமிக்ஞைகளை அனுப்புகின்றன.

அவை நீரிழிவு மற்றும் பிற வளர்சிதை மாற்ற, இருதய, நோயெதிர்ப்பு அல்லது நரம்பியல் கோளாறுகளின் அபாயத்தை அதிகரிக்கக்கூடும்.

மேலும், இதில் தந்தையின் பங்கு குறையாது, பெரும்பாலும் தாயின் பங்கை விட அதிகம்.

முதலாவதாக, விஞ்ஞானிகள் கருத்தரிக்கும் நேரத்திலும் அதற்குப் பிறகும் எதிர்கால நபரை பாதிக்கும் அனைத்து காரணிகளையும் விவரிக்கிறார்கள்.

குழியில் உள்ள விந்தணுக்களால் முட்டை கருவுற்றது கருமுட்டை குழாய்மற்றும் போது ஜிகோட்பிரிக்கத் தொடங்குகிறது, குழாய் வழியாக நகர்கிறது, கருப்பைக்கு செல்கிறது. கட்டத்தில் சில நாட்களுக்குப் பிறகு இது கருப்பையின் சளி சவ்வுக்குள் அறிமுகப்படுத்தப்படுகிறது பிளாஸ்டோசிஸ்ட்கள்(இது 30 முதல் 200 வரையிலான செல்களைக் கொண்ட ஒரு பந்து). மற்றும் பிளவுபடும் முட்டை ஃபலோபியன் குழாய் வழியாக செல்லும் போது, ​​அது திரவத்தால் சூழப்பட்டுள்ளது. இந்த திரவத்தின் கலவை பல்வேறு காரணிகளால் பாதிக்கப்படுகிறது - ஒரு பெண்ணின் ஊட்டச்சத்து, வளர்சிதை மாற்றத்தின் பண்புகள், சில அழற்சி செயல்முறைகள். ஏற்கனவே இந்த கட்டத்தில், அவை முதல் செல்களில் மரபணுக்களின் வேலையில் செயல்படுகின்றன மற்றும் பிரிவின் விகிதத்தை துரிதப்படுத்தலாம் அல்லது மெதுவாக்கலாம். மற்றும் பெரும்பாலும் இந்த கட்டத்தில், தீவிர மரபணு நோய்க்குறியியல் காரணமாக முட்டை நிராகரிக்கப்படுகிறது, கர்ப்பம் ஏற்படாது, மேலும் கருத்தரித்தல் நடந்தது என்று கூட பெண்ணுக்கு தெரியாது.

கருவுற்றிருக்கும் தாயின் ஊட்டச்சத்து கருவின் ஆரம்ப வளர்ச்சியை பெரிதும் பாதிக்கிறது.

வளர்ச்சியின் முதல் மூன்று நாட்களில் புரத ஊட்டச்சத்தின் குறைவு உயிரணுக்களின் இனப்பெருக்கம் மற்றும் கிருமி அடுக்குகள் என்று அழைக்கப்படுவதைக் குறைக்கிறது, அதிலிருந்து பல்வேறு திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகள் பின்னர் போடப்படுகின்றன.

கருப்பையில் பிளாஸ்டோசிஸ்ட் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட பிறகு, ஊட்டச்சத்து நஞ்சுக்கொடியின் வளர்ச்சியை பாதிக்கிறது, இது கருவை தாயின் உடலுடன் பிணைக்கிறது.

அழற்சி நோய்கள் கருவின் வளர்ச்சியையும் பாதிக்கின்றன. ஒரு பரிசோதனையில், பாக்டீரியல் லிப்போபோலிசாக்கரைடு கொண்ட எலிகள் அதிக எடை மற்றும் பலவீனமான ஆய்வு நடத்தை கொண்ட குட்டிகளைப் பெற்றெடுத்ததாக விஞ்ஞானிகள் காட்டினர்.

கருத்தரித்தல் நிலைமைகளுக்கு தந்தையின் பங்களிப்பும் உள்ளது. விந்தணு திரவத்தின் கலவை கருவின் வளர்ச்சியை பாதிக்கிறது என்று விஞ்ஞானிகள் விளக்குகிறார்கள். இதில் பல பொருட்கள் உள்ளன சைட்டோகைன்கள், - செல் பிரிவைத் தூண்டும் வளர்ச்சிக் காரணிகள் உட்பட. மற்றும் அழற்சி நோய்கள் மற்றும் நோய்த்தொற்றுகள் அதன் கலவையை எதிர்மறையாக பாதிக்கின்றன.

பெற்றோரின் முந்தைய அனுபவம் சந்ததியினருக்கு பரவுகிறது, ஏனெனில் இது அவர்களின் கிருமி உயிரணுக்களின் முதிர்ச்சியை பாதிக்கிறது. மேலும், முட்டை மற்றும் விந்தணுக்களுக்கு இடையே அடிப்படை வேறுபாடு உள்ளது. பெண் குழந்தை பிறக்கும்போதே அனைத்து முட்டைகளும் முழு அளவில் இருக்கும். ஒவ்வொரு மாதவிடாய் சுழற்சியிலும் பருவமடைதல் தொடங்கியவுடன், அவை மட்டுமே பழுக்க வைக்கின்றன, கடைசி பிரிவை கடந்து செல்கின்றன ஒடுக்கற்பிரிவு. மாறாக, விந்தணுக்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் உருவாகின்றன.

ஒரு மனிதன் வயதாகும்போது, ​​அவனது விந்தணுக்கள் அதிக பிரிவுகளுக்குள் செல்கின்றன, அதாவது பிழைகளின் எண்ணிக்கை - பிறழ்வுகள் - அவற்றில் அதிகரிக்கிறது.

தந்தையின் வயது அவர் தனது சந்ததியினருக்கு அனுப்பும் பிறழ்வுகளின் எண்ணிக்கையை அதிகரிக்க இதுவே காரணம். 20 வயதில், இது 25 பிறழ்வுகள், மற்றும் 40 வயதில் - ஏற்கனவே 65. தாயின் வயது அத்தகைய பாத்திரத்தை வகிக்காது.

இவை அனைத்தும் மரபணுக்களைப் பற்றியது, அவற்றில் பதிவுசெய்யப்பட்ட பரம்பரை தகவல்கள். ஆனால் டிஎன்ஏவில் அதன் நியூக்ளியோடைடு வரிசையை பாதிக்கும் மாற்றங்கள் மட்டும் இல்லை. மூலக்கூறின் கட்டமைப்பை மாற்றாத வெளிப்புற இரசாயன மாற்றங்கள் உள்ளன, அவை அழைக்கப்படுகின்றன எபிஜெனெடிக். பெரும்பாலும் இது மெத்திலேஷன்- சைட்டோசினின் நைட்ரஜன் தளத்திற்கு CH3 மெத்தில் குழுக்களைச் சேர்த்தல். மெத்திலேஷன் என்பது மரபணுக்களின் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்தும் மிக முக்கியமான கருவியாகும், ஏனெனில் பல மீத்தில் குழுக்கள் இருந்தால், அவை மரபணு முழு திறனில் வேலை செய்ய அனுமதிக்காது மற்றும் அதன் வெளிப்பாட்டைக் குறைக்கின்றன.

வெளிப்புற சூழல் மரபணுக்களின் வேலையை பாதிக்கும் வழிமுறை இதுவாகும். ஊட்டச்சத்து, மன அழுத்தம், பல்வேறு தனிப்பட்ட அனுபவங்கள் ஆகியவற்றின் செல்வாக்கின் கீழ் மெத்திலேஷன் அளவு மாறுகிறது, மேலும் இந்த மாற்றங்களில் சில சந்ததியினருக்கு அனுப்பப்படலாம்.

கிருமி உயிரணுக்கள் உருவாகும் போது, ​​டிஎன்ஏவும் மெத்திலேட்டானது. உண்மை, கருத்தரிப்பதற்கு முன்பே, பெரும்பாலான எபிஜெனெடிக் குறிப்பான்கள் அழிக்கப்படுகின்றன. ஆனால் அனைத்தும் இல்லை, சில எஞ்சியிருக்கின்றன மற்றும் கிருமி செல்கள் மூலம் ஜிகோட் மற்றும் வளரும் கருவுக்கு அனுப்பப்படுகின்றன.

தலைமுறை நினைவகம் போன்ற பல அற்புதமான விஷயங்களை எபிஜெனெடிக்ஸ் விளக்குகிறது: அதிர்ச்சிகரமான நிகழ்வுகள் குழந்தைகளுக்கு மட்டுமல்ல, பேரக்குழந்தைகளுக்கும் இந்த வழியில் அனுப்பப்பட்டன. சரி, மேலும் சாதாரணமான உண்மைகள், உதாரணமாக, குழந்தைகளின் ஆரோக்கியத்தில் தந்தையின் ஊட்டச்சத்தின் தாக்கம்.

அதிக எடை கொண்ட தந்தை (அதிக எடையுள்ள தாயை விட) குழந்தையின் இயல்பான வளர்சிதை மாற்றத்தை சீர்குலைக்க வழிவகுக்கும் என்பது அறியப்படுகிறது. புகைபிடித்தல், ஆல்கஹால், மருந்துகள் - இவை அனைத்தும் முதிர்ச்சியின் போது விந்தணுக்களில் ஒரு எபிஜெனெடிக் முத்திரையை விட்டுச்செல்கின்றன.

தந்தைகளுக்கான மோசமான, குறைந்த புரத உணவுகளும் குழந்தைகளை சாதகமற்ற முறையில் பாதிக்கலாம். மேலும் ஒரு ஆய்வில், வருங்கால தந்தையின் உணவில் ஃபோலிக் அமிலம் இல்லாததால், பலவீனமான மெத்திலேஷன் காரணமாக சந்ததிகளில் பிறப்பு குறைபாடுகள் ஏற்படலாம் என்று காட்டப்பட்டது.

முட்டைகளைப் பொறுத்தவரை, கருவில் அவற்றின் செல்வாக்கின் பெரும்பகுதி பரவுகிறது மைட்டோகாண்ட்ரியா. இவை உயிரணுக்களின் வாழ்க்கைக்கு ஆற்றல் செயல்முறைகள் நிகழும் உறுப்புகளாகும். கரு வளர்ச்சி என்பது ஆற்றல்-நுகர்வு செயல்முறையாகும். மேலும் கரு முட்டையிலிருந்து துல்லியமாக மைட்டோகாண்ட்ரியாவைப் பெறுகிறது, பெண் கோடு வழியாக, அனைத்து சைட்டோபிளாசம்- செல்லுலார் உள்ளடக்கம் (விந்தணுவில் கரு மற்றும் வால் மட்டுமே உள்ளது, இது நடைமுறையில் சைட்டோபிளாசம் இல்லாதது). முதலில், கரு பெறுகிறது மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ, இதில் பிறழ்வுகள் இருக்கலாம் (மற்றும் அவற்றுடன் பரவும் நோய்களிலிருந்து விடுபட ஏற்கனவே ஒரு வழி உருவாக்கப்பட்டுள்ளது). இரண்டாவதாக, மைட்டோகாண்ட்ரியா உணவு, புகைபிடித்தல் மற்றும் தாயின் உடல் பருமன் ஆகியவற்றால் பாதிக்கப்படுகிறது, இது அவற்றின் இருப்பிடம் மற்றும் செயல்பாட்டை மாற்றும்.

எலிகளில், உடல் பருமன் மற்றும் நீரிழிவு நோயில், மைட்டோகாண்ட்ரியா வளரும் கருவை தவறாக பாதிக்கிறது என்று உறுதியாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது.

எனவே, துரதிருஷ்டவசமாக, எல்லாம் சந்ததியினரின் ஆரோக்கியத்தை பாதிக்கிறது. பெறப்பட்ட அறிவின் உயரத்திலிருந்து, விஞ்ஞானிகள் கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடுவதற்கு முன் எதிர்கால பெற்றோருக்கு அவர்களின் வாழ்க்கை முறையை ஆரோக்கியமானதாக மாற்ற கடுமையாக அறிவுறுத்துகிறார்கள். சரியான திசையில் சிறிய மாற்றங்கள் கூட நீண்ட கால நேர்மறையான விளைவை ஏற்படுத்தும்.