Överföring av gener genom generationer. Ärftliga egenskaper överförs från generation till generation med hjälp av gener. Hur många generationer tar det för tvillingar att födas när de går från kvinna till kvinna?

Forskare tror att intellektuella förmågor bestäms av 50–70 % av gener och valet av yrke av 40 %. 34 % av oss har en tendens till artighet och oförskämt beteende. Även lusten att sitta länge framför tv:n är till 45% en genetisk predisposition. Resten, enligt experter, bestäms av uppväxt, social miljö och plötsliga ödets slag – till exempel sjukdom.

En gen, precis som en enskild organism, är föremål för verkan av naturligt urval. Om det till exempel tillåter en person att överleva under hårdare klimatförhållanden eller tåla fysisk stress längre, kommer det att sprida sig. Om det tvärtom säkerställer uppkomsten av någon skadlig egenskap, kommer förekomsten av en sådan gen i befolkningen att falla.

Under den intrauterina utvecklingen av ett barn kan detta inflytande av naturligt urval på individuella gener manifestera sig på ganska konstiga sätt. Till exempel är gener som ärvts från fadern "intresserade" av fostrets snabba tillväxt - eftersom faderns kropp uppenbarligen inte förlorar från detta, och barnet växer snabbare. Moderns gener, å andra sidan, främjar långsammare utveckling - vilket i slutändan tar längre tid, men lämnar mamman mer styrka.

Prader-Willis syndrom är ett exempel på vad som händer när moderns gener "vinner". Under graviditeten är fostret inaktivt; Efter födseln upplever barnet utvecklingsförsening, en tendens till fetma, kortväxthet, dåsighet och försämrad koordination av rörelser. Det kan tyckas konstigt att dessa till synes ogynnsamma egenskaper kodas av moderns gener - men man måste komma ihåg att normalt sett konkurrerar samma gener med faderns gener.

I sin tur leder "segern" för faderns gener till utvecklingen av en annan sjukdom: Angelmans syndrom. I detta fall utvecklar barnet hyperaktivitet, ofta epilepsi och försenad talutveckling. Ibland är patientens ordförråd begränsad till bara några få ord, och även i det här fallet förstår barnet det mesta av vad som sägs till honom - det är förmågan att uttrycka sina tankar som lider.

Naturligtvis är det omöjligt att förutsäga ett barns utseende. Men vi kan säga med en viss grad av tillförsikt vilka huvuddragen kommer att vara. Dominanta (starka) och recessiva (svaga) gener kommer att hjälpa oss med detta.

För var och en av dess yttre och inre egenskaper får barnet två gener. Dessa gener kan vara samma (långa, fylliga läppar) eller olika (lång och kort, fyllig och smal). Om generna matchar blir det inga motsägelser, och barnet kommer att ärva fylliga läppar och lång höjd. I ett annat fall vinner den starkaste genen.

En stark gen kallas dominant och en svag gen kallas recessiv. Starka gener hos människor inkluderar mörkt och lockigt hår; skallighet hos män; bruna eller gröna ögon; normalt pigmenterad hud. Recessiva egenskaper inkluderar blå ögon, rakt, blont eller rött hår och brist på hudpigment.

När en stark och en svag gen möts vinner som regel den starkare. Till exempel är mamma en brunögd brunett, och pappa är blond med blå ögon, med en hög grad av sannolikhet kan vi säga att barnet kommer att födas med mörkt hår och bruna ögon.

Det är sant att brunögda föräldrar kan föda en nyfödd med blå ögon. Således kan gener som tas emot från en mormor eller farfar ha en effekt. Den motsatta situationen är också möjlig. Förklaringen är att det visar sig att för varje egenskap vi har är det inte bara en gen från varje förälder, som man tidigare trott, som är ansvarig, utan en hel grupp gener. Och ibland är en gen ansvarig för flera funktioner samtidigt. Så en hel serie gener är ansvariga för ögonfärgen, som kombineras olika varje gång.

Ärftliga sjukdomar som överförs av gener

Ett barn kan ärva från sina föräldrar inte bara utseende och karaktärsdrag, utan också sjukdomar (hjärt- och kärlsjukdomar, cancer, diabetes, Alzheimers och Parkinsons sjukdomar).

Sjukdomen kanske inte uppträder om grundläggande säkerhetsåtgärder vidtas. Berätta för din gynekolog i detalj om allvarliga hälsoproblem, inte bara för dig och din man, utan också för dina nära släktingar. Detta kommer att hjälpa till att skydda barnet i framtiden. Ibland föder absolut friska föräldrar ett barn med en ärftlig sjukdom. Det var inbäddat i generna och dök bara upp i barnet. Detta händer vanligtvis när båda föräldrarna har samma sjukdom i sina gener. Därför, om du planerar ett barn, enligt experter, är det bättre att genomgå en genetisk undersökning. Detta gäller särskilt för familjer där barn med ärftliga sjukdomar redan har fötts.

En svag gen kanske inte detekteras på en eller flera generationer förrän två recessiva gener från varje förälder uppstår. Och då kan till exempel ett så sällsynt symptom som albinism dyka upp.

Kromosomerna är också ansvariga för barnets kön. För en kvinna är chanserna att föda en flicka eller en pojke lika stora. Barnets kön beror bara på fadern. Om ett ägg möter en spermie med könskromosom X kommer det att finnas en flicka. Om du kommer att födas en pojke.

Vad mer kan bero på gener:

Kön – 100 %;

Längd – 80% (för män) och 70% (för kvinnor);

Blodtryck - 45%;

Snarkning – 42%;

Kvinnlig otrohet – 41%;

Andlighet – 40 %;

Religiositet – 10%.

Det finns också gener som är ansvariga för utvecklingen av vissa tillstånd, såsom depression eller en tendens till okontrollerbar ätning.

Nivån av mutationer hos män är 2 gånger högre än hos kvinnor. Således visar det sig att mänskligheten är skyldig sina framsteg till män.

Alla representanter för människosläktet är till 99,9% identiska i DNA, vilket helt förkastar all grund för rasism.

Hej kära läsare av min blogg! Oftast vänder sig kvinnor som är bekymrade över tvillingarnas födelse och uppväxt till mig för att få råd. Vissa människor drömmer om sin "Hansel och Gretel", medan andra är rädda för deras utseende som eld. Jag ska försöka hjälpa båda. Låt mig berätta om din sannolikhet att få tvillingar? Jag kommer att avslöja alla hemligheterna med att få två barn samtidigt.

Berättelsen om tvillingar börjar på samma sätt som för alla andra barn - med befruktning av ett ägg av en spermie. Direkt efter detta börjar mirakel. Beroende på om dessa mirakel sker med ett eller flera ägg, föds de.

Modern vetenskap definierar tre typer - monozygotiska (identiska), tvåäggiga och blandade typer - polära tvillingar. Det finns också siamesiska tvillingar och andra alternativ. Men nu pratar vi om fall där allt är inom normen.

Om zygoten är uppdelad i flera delar blir resultatet enäggstvillingar med samma genotyp. Det är alltid barn av samma kön, just de som det ofta filmas program om och det bedrivs research. De är trots allt som två droppar vatten som liknar varandra. De har liknande karaktärer och till och med livets fakta sammanfaller ofta.

Ju senare zygoten delar sig, desto mer sannolikt är det att bebisarna kommer att vara "" - en är högerhänt, den andra är vänsterhänt, en har ett födelsemärke till vänster, den andra har ett födelsemärke på samma ställe på höger osv.

Om en mamma bär på två zygoter föds tvillingarna med olika genotyper. De skiljer sig från vanliga bröder och systrar bara genom att de kommer till denna värld under samma födelse. Intressant nog kan befruktning av dessa ägg ske vid olika tidpunkter. Inte nödvändigtvis under en sexuell handling. Ibland föds sådana tvillingar till och med från olika fäder!

Till skillnad från de andra två typerna är polartvillingar bara tvillingar. De ärver identiska gener från sin mamma och olika gener från sin far. Det vackra konceptet med "kungliga tvillingar" hänvisar till just en sådan polartyp, när en pojke och en flicka föds, utåt helt lika varandra.

Sannolikhet för tvillingar som en gåva från förfäder

Förekomsten av tvillingar påverkas av flera faktorer, för att avgöra vilken vetenskap som till största delen förlitar sig på statistik. Låt oss börja med den naturliga, eller mer exakt, genetiska faktorn, som spelar en roll även på civilisationernas skala.

Vi pratar om tvåäggstvillingar, eftersom flerbarnsfödslar kan ärvas, och inte äggets förmåga att dela sig. Representanter för den negroida rasen föds med tvillingar oftare än andra. De näst vanligaste födslarna är européer, men i Latinamerika eller Japan är tvillingfödseln mycket sällsynt.

Vetenskapen har tydligt bestämt genom vilken linje flerbarnsfödslar överförs. Sannolikheten för tvillingar är större om en eller båda föräldrarna redan har fått tvillingar. I detta fall överförs genen för flera födslar genom den kvinnliga linjen.

Låt mig förklara. Om i din familj dina föräldrar (farmödrar, farmödrar) eller deras kusiner redan har haft tvillingar, är du i sannolikhetszonen.

Genom den manliga linjen är överföring av den önskade genen möjlig genom en generation. Om en man är en av tvillingarna, så kan han teoretiskt sett bli en överföringslänk mellan sin mor och sin dotter. Utseendet på tvillingar kommer dock inte att påverkas av hans kön, utan av hans frus ärftlighet.

Naturliga faktorer vid flerbörd

Utöver ärftlighet har ålder stor betydelse. Ju äldre en kvinna är (efter 30 och före 40-45 år), desto större är sannolikheten att hon blir mamma till tvillingar. Detta beror på en potentiell ökning av produktionen av det hormon som ansvarar för funktionen hos könskörtlarna och som påverkar bildandet av äggstocksfolliklar.

Hormoner produceras också i större mängder på sommaren – under längre dagsljus. Därför tror man att sommarperioden är den bästa tiden för att bli gravida tvillingar!

En annan naturlig faktor är den blivande moderns hälsa. Kroppen styr balansen mellan en kvinnas förmågor och belastningen på henne under graviditeten. Sannolikheten för tvillingar är:

• om en kvinna äter bra och är i utmärkt fysisk form;
• kanske mer komplett än vad modetidningar kräver av henne.

Kroppen blir också starkare, blir mer aktiv för varje ny födsel. Chansen att få tvillingar ökar om du redan har barn.

Artificiell "sannolikhet" för tvillingar

Konstgjorda faktorer för flerbarnsfödslar inkluderar hormonbehandling. Efter att ha upphört med långvarig användning av orala preventivmedel återställer kvinnans kropp glatt befruktningens funktioner. Därav sannolikheten för flerbörd.

Det ökar också om hormonell infertilitetsbehandling utförs, som syftar till att stimulera ägglossningen. Jag pratar inte ens om artificiell insemination (IVF), där flera embryon implanteras i en kvinnas livmoder. Sannolikheten för tvillingar är stor.

Att produktionen av hormoner kan stimuleras betyder inte att man genom att ta hormonläkemedel målmedvetet kan påverka antalet framtida barn. Denna effekt är endast möjlig som en biverkning av behandling som ordinerats av en läkare. Att självständigt välja och ta sådana läkemedel kan orsaka irreparabel skada på din hälsa!

Det är omöjligt att förutse, vad ska man göra?

Även med hänsyn till alla naturliga och artificiella faktorer kommer deras graviditet, födelse och framtida liv att vara under överinseende av läkare och forskare runt om i världen under lång tid.

Vi kan inte beräkna antalet barn före befruktningen och påverka detta antal före befruktningen - det kan vi inte heller. Ärvde du "tvillinggenen" från dina förfäder eller inte? Är du en smal kvinna eller en fyllig? Om du ska bli mamma, acceptera det faktum att naturen kommer att välja åt dig. Tro mig, som tvillingmamma. Vilket antal barn som helst är bara till det bättre!

Friska bebisar till dig! Glöm inte att prenumerera på bloggen och lämna dina kommentarer! Vi ses!

10.01.2009, 21:19

God dag, kollegor! Jag har en teoretisk fråga (jag kan bara inte genetiker, men den är väldigt intressant). Efter hur många generationer "späds" genetisk information ut så mycket att det är omöjligt att fastställa ett förhållande med hjälp av DNA-analys?

12.01.2009, 09:38

Hallå!
En teoretisk fråga kan bara besvaras teoretiskt ;).
Mycket beror på vem relationen etableras mellan. Och även om det finns en otvivelaktig släkting till minst en av dem som kontrolleras.
Teoretiskt sett är mitokondrie-DNA och Y-kromosomen ganska stabila och det finns få spontana förändringar i dem. En person får alltid mitokondrier endast från sin mamma (utan utspädning :)). Kromosomen går genom den manliga linjen.

Kanske blir ett specifikt exempel tydligare.

12.01.2009, 21:20

Tack för svaret! Så vitt jag förstår uppstod ett sådant exempel (teoretiskt: ah:) låt oss ta en riktig person, till exempel prins Vladimir, som dog 1015 och fick ett dussin eller två barn :). Låt oss säga att i vår tid försöker en person bevisa att han är en ättling till Vladimir, är det ens möjligt att göra detta, och i så fall, vad är procentandelen av noggrannhet. Och om jag förstod rätt och i någon generation fanns det bara flickor, då är det omöjligt att fastställa Vladimirs "faderskap" (kromosomen har gått förlorad)?

13.01.2009, 13:00

Har vi ett DNA-prov på Prins Vladimir ;)?

Om vi ​​teoretiserar vikt så är exemplet komplext. Sedan ungefär tusen år har gått är sannolikheten för att spontana förändringar ackumuleras stor. Och som du korrekt noterade är sannolikheten att förlora prinsens kromosom stor.
I detta fall skulle det vara nödvändigt att använda 2 markörer, Y-kromosomen och en autosomal markör (så kallad satellit-DNA). Under gynnsamma omständigheter är bestämning av släktskap möjlig.

13.01.2009, 22:53

Relikerna av Vladimir finns i Kiev Pechersk Lavra:ad:
Om jag förstod allt rätt, så är det nästan omöjligt för moderna Petya, som hävdar att han är en ättling till prins Vladimir, även med DNA, att bevisa sitt förhållande efter tusen år (vi vet inte vad som hände med den här familjen över tusen år). Tack för ditt svar och försöket att förklara för en lekman inom genetik (jag var tvungen att komma ihåg medicinska institutet). :ah:

31.07.2009, 11:38

Enligt min åsikt var innebörden av frågan annorlunda - efter hur många generationer kommer det inte att finnas den minsta information om de mänskliga generna kvar i kromosomerna hos en viss persons ättlingar? Om ett barn, relativt sett, har hälften av generna från föräldern, så har barnbarnet en fjärdedel, barnbarnsbarnet en åttondel, efter 17 generationer mindre än en hundra tusendel, efter 31 generationer mindre än en tre miljarddel. Om det inte finns mer än 100 000 gener (3 miljarder nukleotider) i mänskligt DNA, och om hundra år finns det cirka fem generationer, kommer inte en enda gen från en viss person att bevaras om cirka 400 år, och efter ytterligare 400 år inte ens en enda nukleotid kommer att finnas kvar?

31.07.2009, 11:51

spbivan, Du tänker helt fel. Vad är syftet med ditt deltagande i detta ämne?

31.07.2009, 15:22

Jag förstår att jag resonerar fel, men mitt mål, precis som författaren till detta ämne, är att få svar på den teoretiska frågan som ställdes inledningsvis, eftersom den är intressant för mig. Samtidigt skulle jag vilja förstå vad som är fel i mitt resonemang. Om en manlig kromosom överförs från far till son, kan sambandet tydligen spåras även efter många generationer. Efter hur många generationer är maximum med en sannolikhet på minst 80-90%? Och om en man alternerar kvinnliga och manliga ättlingar i en slumpmässig ordning, efter hur många generationer kommer som mest ingenting att finnas kvar av hans specifika gener med en sannolikhet på 80-90%? Kan gener föras vidare för alltid med god sannolikhet eller inte? Vilken är åtminstone ordningen på antalet generationer i genomsnitt?

31.07.2009, 22:29

"Generna kvarstår" i ganska många generationer.
Jag kan tyvärr inte svara mer detaljerat på din fråga. Om du har en praktisk fråga, vänligen kontakta oss.

03.08.2009, 16:07

03.08.2009, 21:26

Och ändå är detta inte en praktisk fråga, utan ett teoretiskt problem. Vill du ha ett praktiskt svar? Barn på upp till 10 personer kommer avsevärt att öka sannolikheten att de överför sina gener till ytterligare generationer av ättlingar.

04.08.2009, 09:47

Jösses. IMHO-gener har inte TTL och en dominant gen kan teoretiskt existera för alltid... :)

07.08.2009, 15:07

Praktisk fråga: i vilket fall är det mer sannolikt att en man överför sina gener till ytterligare generationer av ättlingar - om han har en pojke eller två flickor?

Skolproblem. Vad betyder "sannolikheten att föra sina gener vidare"? Tre möjliga förtydliganden:

1) Maximera antalet ättlingar som bär samma alleler (låt oss för enkelhetens skull anta att de är unika; i verkligheten är det inte fallet, eftersom barn kommer att gifta sig i samma population och samma gener roterar där, men låt oss lägga detta åt sidan för tydlighets skull). Det är tydligt att fördelen är dubbel när det gäller två tjejer.

2) Maximera antalet olika alleler som överförs till ättlingar. När det gäller två flickor är sannolikheten att överföra två olika alleler av en heterozygot gen 1/2, i fallet med en pojke - 0.

3) Sannolikheten att överföra Y-kromosomen till alla ytterligare manliga generationer. När det gäller en flicka är det uppenbarligen 0, om det finns en pojke, då 1. Men samtidigt, för alla föräldrapar, för varje kopia av Y-kromosomgenen (eller mtdna) som överförs till nästa generation , det finns 4 kopior av vilken gen som helst från en icke-könskromosom och 3 kopior av en gen från X-kromosomer. Därför är sannolikheten för att bevara Y-kromosomen i alla ytterligare generationer 4 gånger lägre än för autosomala gener.

07.08.2009, 15:43

Efter hur många generationer som mest kommer det inte finnas något kvar av hans specifika gener med en sannolikhet på 80-90%?

Problemet är mycket artificiellt och det kan endast lösas teoretiskt om vi gör antagandet att alla alleler av denna förlorade förfader på något sätt är "markerade" och inte hittades i någon annan på jorden, och denna person hade bara en rad av ättlingar som slutade med dig - annars får hans Du gener från många förfäders linjer. Därefter måste du bestämma vid vilket antal punkter varje kromosom kommer att rekombinera under meiotisk överföring, det vill säga under överföringen av gener med rekombination. Antalet sådana punkter (rekombinationshotspots) är inte konstant, som det nu har visat sig. Eftersom under en meios vissa rekombinationspunkter används och under en annan - andra, måste för en grov uppskattning deras antal tas i överskott. Vi kan anta att från någon förfader i en sådan och en sådan generation (mellan den 20:e och 30:e, säg) på en viss specifik kromosom med sådan och sådan sannolikhet (ganska stor) har man inte en enda gen kvar, och höjer sedan denna sannolikhet till 23 grader.

Ättlingar får från varje förälder en gen som kodar för en egenskap."

Gregor Mendel anses med rätta vara grundaren av modern genetik, och ärtan han experimenterade med är lika känd i vetenskaplig folklore som Newtons äpple. Hans vetenskapliga forskning i klosterträdgården i staden Brünn (nuvarande Brno i Tjeckien), till en början endast motiverad av ett intresse för jordbruk, växte till en mångårig serie av arbetskrävande experiment i växtkorsning, som ett resultat av som Mendel kom fram till att ärftlighet bestäms av gener.

Hans arbete var enkelt, men noggrant: han satte speciella påsar på ärtblommor så att varje planta endast pollinerades med noggrant utvald pollen. Sedan, genom att jämföra egenskaperna hos förälder- och dotterväxter, kunde han härleda arvslagarna.

Mendels klassiska experiment gick ut på att korsa två rader av ärter – en lång och en kort. Alla dotterplantor av den första generationen var höga (och inte alls korta eller medelhöga, som förväntat). Men när växterna från den första generationen därefter korsades med varandra visade sig bara tre fjärdedelar av dotterplantorna i den andra generationen vara höga, de återstående växterna var korta. För att förklara resultaten av dessa (och många andra) experiment, postulerade Mendel följande:

- det finns en enhet av ärftlighet (Mendel kallade det en "faktor"; vi kallar det nu en gen), och dotterorganismen får från varje förälder en gen som kodar för en given egenskap;

- om en dotterorganism tar emot gener som är ansvariga för alternativa egenskaper, kommer en av dessa gener att vara dominant och kommer att uttryckas (det vill säga egenskapen som kodas av denna gen kommer att dyka upp i organismen), och den andra kommer att vara recessiv (dvs. , inte uttryckt).

När det gäller ärter betyder det att varje första generationens dotterplanta fick både en "lång" gen och en "kort" gen - en från varje förälder. Den höga tillväxten av den första generationens avkomma indikerar dominansen av genen för "hög statur". Men i det ärftliga materialet från varje dotterväxt av den första generationen bevarades också den outtryckta "kortvuxna" genen. I nästa generation kommer en planta att ha i genomsnitt två "höga" gener, två plantor kommer att ha en "lång" gen och en "kort" gen, och en planta kommer att ha två "korta" gener; det kommer att vara underdimensionerat. Med hjälp av detta schema som en vägledning kunde Mendel förklara många drag av arv som tidigare hade förblivit ett mysterium: till exempel varför vissa sjukdomar (som blödarsjuka) överförs genom generationer eller varför brunögda föräldrar kan ha blåögda barn.

Som ofta händer i vetenskapshistorien fick Mendels verk, färdigt 1865, inte omedelbart vederbörligt erkännande från hans samtida. Resultaten av hans experiment publicerades vid ett möte med Society of Natural Sciences i staden Brünn och publicerades sedan i tidskriften för detta samhälle, men Mendels idéer fick inte stöd vid den tiden. Även om denna tidskrift togs emot av mer än hundra vetenskapliga organisationer runt om i världen, samlade numret av tidskriften som beskrev Mendels revolutionära arbete damm på biblioteken i trettio år. Först i slutet av 1800-talet upptäckte vetenskapsmän som arbetade med ärftlighetsproblem Mendels verk, och han kunde (postumt) få det erkännande han förtjänade.

Det betyder inte att Mendels idéer accepterades villkorslöst. Den vetenskapliga världen har länge diskuterat teorin om preformationism, enligt vilken ägget och spermierna på något sätt innehåller en vuxen organism i miniatyr. Anton van Leeuwenhoek (1632-1723), vetenskapsmannen som introducerade mikroskopet för vetenskaplig användning, trodde till exempel att varje spermie redan innehöll en liten mänsklig organism, och ägget behövdes bara för att förse det med de näringsämnen som behövs för tillväxt. Frågan var vad som styr embryots utveckling – interna, ärftliga faktorer, som Mendel trodde, eller yttre miljöfaktorer som till exempel skulle kunna påverka äggets näringsämnen. Idag, när forskare i detalj kan spåra en organisms utvecklingsväg från ett befruktat ägg, visar det sig att externa faktorer, till exempel substanser som har en intrauterin effekt på embryot, kan orsaka att vissa gener "sätts på" och därmed påverka organismens utveckling.

Idag vet vi att gener som upptäckts av Mendel är delar av DNA-molekyler som finns i en cell. Enligt den centrala dogmen inom molekylärbiologi är geners verkningsmekanism att koda för proteiner, som i sin tur fungerar som enzymer och reglerar alla kemiska reaktioner i levande organismer.

Finns i gruppen "Popularization of Science": vk.com/reason_science

Det populära datorspelet Assassin's Creed, som nyligen gjordes till en film, bygger på idén att huvudpersonen kan "minnas" och återuppleva minnen av sina sedan länge döda förfäder. I spelet och filmen hjälper en speciell maskin - Animus - hjältarna att minnas det avlägsna förflutna och gå igenom generationer.

Även om sådana utflykter till det förflutna nu inte är något annat än science fiction, är idén om genetiska minnen inbäddade i vårt DNA inte så långt ifrån sanningen.

Överföra erfarenheter från förfäder

Faktum är att en fantastisk ny studie publicerad i tidskriften Science tyder på att upplevelser som formade förfädernas liv kan ha en inverkan på ättlingarnas liv. Detta samband kan finnas kvar i generna i 14 generationer.

Ett team av forskare från Barcelona Center for Genomic Regulation och José Carreras Leukemia Research Institute genomförde en studie om generna hos nematodmaskar. De drog slutsatsen att gener är kapabla att bära information som potentiellt återspeglar livserfarenheter från avlägsna förfäder.

Denna upptäckt fångade ett unikt fenomen - den längsta varaktiga formen av överföring av genetisk information som någonsin upptäckts hos ett djur.

Vad betyder det?

Det är fortfarande extremt svårt att göra liknande observationer med människor, eftersom den förväntade livslängden för människor är mycket längre och den genetiska strukturen är mer komplex, men skillnaderna i organisationen av det genetiska materialet hos människor och nematodmaskar är inte alltför radikala.

Vi vet att hur våra morföräldrar levde sina liv påverkar vårt beteende, men nu är det möjligt att en förfader som levde för århundraden sedan fortfarande direkt kan påverka hur vi beter oss idag.

Genetik och genetiskt minne

Låt oss avvika lite i vad exakt genetik gör och hur vi får vårt DNA från våra föräldrar. Detta är ett mycket specifikt och relativt nytt område inom biologi.

Våra gener ärvs från våra föräldrar, och deras gener ärvs från deras föräldrar. Om de förändras eller muterar, ärver vi dessa mutationer.

Förändringar i arvsmassan beror dock inte bara på vad som ärvts, utan också på miljön och livserfarenheter. Till exempel kommer en livstid i ett varmt klimat att förbereda våra kroppar för att bättre klara höga temperaturer och strålande sol, och vi kan föra denna information vidare till våra ättlingar genom förändringar i arvsmassan.

Förändringar i miljön och livserfarenheter, såsom luft- och vattenföroreningar, krig, stress och psykologiska störningar, påverkar i hög grad den information som genereras.

Ett ytterligare lager av information som erhållits från föräldrars erfarenhet är så att säga överlagrat ovanpå DNA-kedjan. Hennes struktur som sådan förändras inte, men hennes "kläder" förändras.

Liknande överföring av genetisk information, som härrör från förfäders miljö och livserfarenheter, har redan setts hos människor. Till exempel har ättlingar till överlevande från Förintelsen avsevärt minskade nivåer av kortisol (stresshormonet) i blodet, vilket gör att de är mer mottagliga för de negativa effekterna av stress, tryck, spänningar, ångest och rädsla.

Utförde forskning

Denna speciella studie fokuserade på Caenorhabditis elegans - små nematoder med mycket kort livslängd. Forskarna genmanipulerade dem genom att lägga till ett fluorescerande protein till deras gener, vars beteende de kunde övervaka under ultraviolett ljus.

Forskarna placerade först maskarna i en kall miljö där genen glödde svagt. Genom att flytta nematoderna till en varmare miljö såg forskarna att genen glödde mycket starkare. Efter att ha lämnat tillbaka studiedjuren till kylrummet, märkte observatörer att genen fortsatte att lysa mer intensivt, som om den behöll ett "minne" av den varma miljön.

Därefter överfördes inte bara den fluorescerande genen, utan även minnet av den varma livsmiljön till efterföljande generationer. Det betyder att ättlingarna till de första nematoderna med en fluorescerande gen "visste" om en varm miljö, utan att någonsin uppleva det själva.

Slutsatser

Forskare menar att denna form av långvarig överföring av genetisk erfarenhet till ättlingar är en unik form av biologisk planering för framtiden. Maskar är mycket kortlivade, så det är troligt att förfäder förmedlar minnen av de tillstånd de upplevt för att hjälpa sina avkomlingar att förbereda sig för hur deras miljö kan se ut i framtiden.

Så om maskar kan "minna" erfarenheterna från sina sedan länge borta förfäder, är detsamma möjligt för människor? För närvarande är det omöjligt att få ett definitivt svar på denna fråga, men möjligheten finns.