Fullstendig blodtallsavkoding plt. Blodprøve for PLT og dens tolkning. Årsaker til avvik under normen

En klinisk blodprøve er ganske enkel. Som regel kan enhver pasient forstå det på et elementært nivå. Og hva er overraskelsen til folk når de fra laboratoriet i stedet for de vanlige "erytrocyttene", "blodplatene" og "leukocyttene" henter hjem en form med mystiske kombinasjoner av bokstaver: RBC, PLT, WBC! Faktisk betyr dette bare at laboratoriet bruker et spesielt moderne apparat som automatisk genererer verdier og bruker latinske bokstaver for navnene deres. Å tyde forkortelsen PLT i en blodprøve er veldig enkelt - dette er innholdet av blodplater (fra det engelske "platelets" - blodplater).

Blodplater er ikke-kjernede flate skiver av rund eller oval form. De dannes i den røde benmargen og avsettes delvis i leveren og milten. Levetiden til en blodplate er omtrent 8-11 dager. Hovedoppgaven til blodplater er å delta i blodpropp og opprettholde normal funksjon av karveggen.

I tillegg utfører de en rekke andre funksjoner:

• transportere,
• beskyttende
• inflammatorisk.

Transportfunksjonen realiseres på grunn av evnen til blodplater til å adsorbere biologisk aktive stoffer eller immunkomplekser på overflaten. Den beskyttende funksjonen er gitt av absorpsjon av fremmede partikler og virus, den inflammatoriske funksjonen er gitt av frigjøring av stoffer som stimulerer betennelsesprosessen: migrering av leukocytter til fokus, frigjøring av en bakteriedrepende faktor, etc.

Blodplaters deltakelse i blodkoagulasjonen bestemmes av deres evne til å holde seg til den skadede vaskulære veggen og holde seg sammen med dannelsen av en midlertidig plugg. I tillegg er de i stand til å skille ut noen koagulasjonsfaktorer. Blant annet produserer blodplater stoffer som forårsaker innsnevring av det skadede karet, og reduserer blodtap. De stimulerer helbredelsen av vaskulærveggen på grunn av frigjøring av vekstfaktorer. I perioden med fravær av skade deltar de i ernæringen av karveggen.

Normen for blodplater hos voksne er fra 180 til 320 milliarder per liter blod. Dette tallet er det samme for menn og kvinner. Men hos barn varierer det avhengig av alder. For et spedbarn opp til ett år er normen fra 180 til 400 milliarder per liter, for barn fra ett til seks år - 160-390, fra syv til tolv - 160-380, for barn over tretten år er normen er satt til 160-360 milliarder blodplater per liter. Et barns blodtelling når voksennivåer rundt femten eller seksten år.

En økning i det totale antallet blodplater over normen kalles trombocytose, en nedgang kalles trombocytopeni. Begge forholdene er like ubehagelige. Med en reduksjon i antall blodplater under normen, er det en økt skjørhet av små kar, en tendens til blødning og et brudd på blodkoagulasjonen. Hvis nivået av blodplater er forhøyet, kan vi forvente en tendens til trombose, som betyr iskemiske slag, hjerteinfarkt, sirkulasjonsforstyrrelser i lemmer og indre organer.

Hva betyr trombocytopeni?

En reduksjon i antall blodplater i blodet under det normale kan være forårsaket av en av tre årsaker:

• brudd på dannelsen av blodplater,
• deres overdrevne ødeleggelse,
• deres omfordeling.

Forstyrrelse av blodplatedannelsen kan skyldes eksponering for den røde benmargen av kjemikalier og visse legemidler. Spesielt kan årsaken til trombocytopeni være bruk av cytostatika, fenytoin, heparin, gullpreparater, tiaziddiuretika, etc. For hvert slikt medikament er denne bivirkningen indikert i instruksjonene. I tillegg svekkes blodplatesyntesen ved langvarig eksponering (for eksempel hvis en person jobber i en strålerelatert industri eller mottar strålebehandling). En annen vanlig årsak er underernæring: en diettmangel på vitamin B 12 og folsyre. Også et mulig alternativ er arvelige lidelser (i dette tilfellet manifesterer trombocytopeni seg hos barn fra en tidlig alder).

Ødeleggelsen av blodplater skyldes oftest virkningen av immunkomplekser: blodplater begynner å bli skadet av sitt eget immunsystem. Denne varianten oppstår med systemisk lupus erythematosus, autoimmun hemolytisk anemi og en allergisk reaksjon på visse legemidler. Det er også mulig ødeleggelse av barnets blodplater i den prenatale perioden under passasjen av kvinnens antistoffer gjennom morkaken (eller allerede under postnatal utvikling, hvis mors antistoffer kom til barnet under fødselen). Det er en mulighet for blodplateskade på grunn av kroppens reaksjon på infeksjonen. Det er også den såkalte idiopatiske trombocytopenien, når det ikke er mulig å identifisere hvorfor det eget immunforsvar begynner å angripe blodplater (som regel begynner det å manifestere seg hos barn fra en tidlig alder).

En nedgang i antall blodplater kan skyldes deres overdreven forbruk. Et slående eksempel på dette er DIC. En ganske vanlig årsak til trombocytopeni er systemisk hemming av hematopoiesis, som observeres ved leukemi.

Redistributiv trombocytopeni utvikler seg i sin tur etter blodoverføring, med alkoholforgiftning, en økning i størrelsen på milten og på grunn av andre årsaker. For å bestemme nøyaktig hva som forårsaket utviklingen av dette symptomet, når du dechiffrerer resultatene, er det nødvendig å se på hele bildet, og ikke bare på PLT-indikatoren i blodprøven. Du bør være oppmerksom på symptomer som blødende tannkjøtt, blåmerker, edderkoppårer, kraftig menstruasjon hos kvinner, neseblod, etc.

Mulige årsaker til trombocytose

Nivået av blodplater i blodet kan være forhøyet etter blødning på grunn av økt funksjon av den røde benmargen. Dette er nødvendig for å fylle opp blodtapet så raskt som mulig. I henhold til denne mekanismen stiger blodplater over det normale hos kvinner under menstruasjon eller etter fødsel. Det samme observeres når man kommer seg etter en skade eller indre blødning. Hvis, i alle de ovennevnte tilfellene, ikke blodplater steg over de etablerte verdiene, er dette et alarmerende symptom, som indikerer en reduksjon i benmargsfunksjonen. I tillegg kan blodplatenivået være lett forhøyet ved rekonvalesentinfeksjoner.

Det er mye verre når blodplater i blodet stiger over det normale på grunn av ondartede neoplasmer. For eksempel økes nivået deres i den innledende fasen av kronisk leukemi. Trombocytose oppstår i polycytemia vera. I dette tilfellet er antall blodplater per liter blod over 400 milliarder (nivået av leukocytter og erytrocytter er også økt). I tillegg observeres ofte en økning i antall blodplater over normen ved inflammatoriske revmatiske sykdommer.

Det faktum at nivået av blodplater i blodet er forhøyet bør varsle legen under avkodingen av analysen. Men trombocytose i seg selv betyr ikke noe: du må evaluere andre parametere: de kan også være over eller under normen, se på det kliniske bildet. Trombocytose har ingen uavhengig diagnostisk verdi på grunn av ufullkommenhet i metoden for å telle blodplater.

Dermed er det et stort antall grunner til at PLT-indikatoren i en klinisk blodprøve kan være lavere eller høyere: fra alvorlige sykdommer, som leukemi, til særegenhetene ved menstruasjonssyklusen hos kvinner. Det er mange arvelige faktorer som fører til endring i antall blodplater hos barn fra de er veldig små. For å bestemme årsaken riktig, er en avkoding av en blodprøve ikke nok: det er nødvendig å evaluere indikatorene i forbindelse med det kliniske bildet og resultatene av tilleggsstudier. Derfor, ikke prøv å diagnostisere deg selv - det er bedre å konsultere en erfaren lege.

En fullstendig blodtelling for blodplater kan med rette tilskrives en av de vanligste diagnostiske metodene. Hver gang du besøker en lege, er en laboratorieundersøkelse av blodstrømmen det første som vil bli foreslått etter å ha tatt en anamnese og visuell undersøkelse. Og det er ikke overraskende, siden du umiddelbart kan identifisere tilstedeværelsen av en patologisk prosess etter tilstand, antall, volum av blodceller eller sørge for at du er i en utmerket helsetilstand. For å forstå hva plt er i en blodprøve og hvorfor den gjøres, må du først gjøre deg kjent med terminologien.

Bestemmelse av blodplater og plt

Vurder først hva plt er i blodet. Betegnelsen PLT i den fullstendige tolkningen av forkortelsen - Blodplater er oversatt fra engelsk som "plate", representerer andelen blodplater per volumenhet blod. Hva er blodplater - dette er de minste, flate, avrundede cellene i blodstrømmen med flere utvekster som ikke har kjerner. De syntetiseres i det sentrale organet til hematopoiesis, det vil si i benmargen. Levetiden til hver blodplate varierer fra 8 til 12 dager, deretter elimineres partikkelen i milten og leveren, og prosessen med celledannelse gjentas igjen.

Oppdraget til blodplater er utrolig viktig, de er ansvarlige for:

• Blodpropp (hemostase). De påvirker den øyeblikkelige regenereringen av indre og ytre bløtvev i kroppen i tilfelle skade. I tillegg produserer blodplater stoffer som trekker sammen den skadede blodåren, og eliminerer dermed blødning. Takket være vekstfaktorer påvirker de også helbredelsen av karveggene.
• Blodrensing. Det utføres på grunn av fjerning fra det av komponentene i immunsystemet, frigjort i nærvær av betennelse. Nemlig partikler av virus, bakterier og andre antigener ødelagt og assosiert med antistoffer.
• Frigjøring av stoffer som stimulerer løpet av den inflammatoriske prosessen - blodplater bidrar til bevegelsen av leukocytter til sentrum av fokuset på patologi.
• Vaskulær ernæring. Oppstår på grunn av tilførsel av biologisk aktive elementer og næringsstoffer til dem.

Derfor lar en blodprøve for antall blodplater deg identifisere alvorlige patologier. Siden, hvis plt-indikatorene i blodet har avvik fra normen, indikerer dette tydelig skade på aktiviteten til vitale funksjoner i kroppen. Det fungerer også som en forvarsel om inflammatoriske og andre uønskede prosesser som oppstår skjult eller uten uttalte symptomer. Det er viktig å innse at brudd på hovedformålet med blodplater i blodet - dets koagulasjon, kan koste en person livet.

plt-data i klinisk blodprøve

For å lære hvordan du tar en blodprøve for blodplater, må du vurdere alle forutsetningene som undersøkelsen er tillatt under. Denne kliniske blodprøven for blodplater utføres for å beregne det totale antallet ikke-nukleære blodplater. For å forutse spørsmålet om hvordan man tar en blodplatetest, bør det bemerkes at det er noen få enkle, men obligatoriske krav som må oppfylles.

Listen over hovedbetingelsene du kan ta OAC under:

1. Plt-analyse gjøres før besøk av fysioterapi, radiografi, ultralyd.
2. Om morgenen, helst så raskt som mulig etter oppvåkning fra ca. 7.30 til 9.00.
3. På tom mage bør det gå minst 12 timer etter det aktuelle måltidet.
4. Betydelig fysisk aktivitet kan øke antall blodplater i en blodprøve.
5. Folk som røyker må slutte å røyke i minst to timer før de donerer blodplater.
6. Dagen før Eiken må forhandleren avstå fra å drikke alkohol og spise røkt, sterkt krydret, veldig salt, fet og stekt mat.

Du kan donere blod for blodplater i ethvert laboratorium, men den enkleste måten er en klinikk knyttet til bostedsområdet. Plt-analysen er en rask og smertefri prosedyre. Bloddonasjon skjer ved å ta en liten mengde venøs eller kapillærvæske fra blodbanen for undersøkelse i laboratoriet. Hvordan formede blodpartikler betegnes i forskningsskjemaet er langt fra klart for enhver vanlig lekmann. Derfor utføres blodtranskripsjon kun av en kompetent medisinsk spesialist.

Normal plt i blodet til en frisk person varierer fra 150 til 320 tusen blodplater per milligram blod. Spesielt for menn kan tillatt blodplatemetningsnivå angis til 200–400 000 plateepitelceller per milligram plasma.

Hos nyfødte starter blodplateantallet fra 100 000 µl, og når det øker, gradvis mot voksen alder, når verdiene til en voksen.

En liten svingning i plt i blodprøver er ikke kritisk. Den eneste grunnen til bekymring er en dramatisk økning i antall blodplater, mer enn 400 tusen per mikroliter eller en sterk nedgang på mindre enn 140 tusen mikroliter. Avviket fra normen i retning av økning kalles trombocytose, og i mindre retning - trombocytopeni.

Mulige årsaker til trombocytopeni

Først av alt, når du tolker informasjon om plt i en blodprøve hentet fra laboratoriet, er det nødvendig å ta hensyn til de individuelle fysiologiske egenskapene til en organisme, som er forskjellige i kjønn, alder og andre egenskaper. Så, for eksempel, hos kvinner under graviditet eller under menstruasjon, synker nivået av blodplater ofte. I andre tilfeller indikerer prosessen med å redusere blodplateproduksjonen en slags patologi i menneskekroppen.

Sykdommer forårsaket av trombocytemi inkluderer:

• Ulike former for anemi.
• Virale patologier i leveren.
• Sykdommer i huden.
• Ubalanse i det endokrine systemet.
• Forstyrrelse av benmargen.
• Onkologi, leukemi og andre.

Opprinnelsen til trombocytopeni kan utvikle seg mens du tar hormonelle prevensjonsmidler og medisiner, samt antidepressiva. I tillegg kan utilstrekkelig tilstedeværelse av vitamin K, B12, B6 i kostholdet, som sammen med andre mikroelementer er ansvarlige for den normale tilstanden til blodet, påvirke.

En lav plt i et fullstendig blodtall kan oppstå av en rekke årsaker:

• Med en nedgang i blodplateproduksjonen.
• Hvis det er deres økte ødeleggelse.
• I tilfelle av feil omfordeling og dermed en reduksjon i konsentrasjonen i blodet.

En sterk reduksjon i det kvantitative nivået av blodplater, fungerer vanligvis som bevis på en persons disposisjon for kraftig blødning. Med denne diagnosen er bruk av legemidler som øker blodpropp indisert. I tillegg til legemidler, hvis plt-indikasjoner ikke er kritiske, kan du normalisere tilstanden ved hjelp av økt forbruk av produkter som fløte og smør, bokhvete, rødbeter, rød paprika, brokkoli, belgfrukter, lilla bær, bananer, mango, valnøtter og mange andre.

Hvorfor oppstår trombocytose?

Tilstanden når blodplatene i blodprøven er forhøyede skyldes intens sport eller er forbundet med sterk og langvarig fysisk overbelastning. Svikt i kroppen i retning av unormal fortykning av blodet er full av tilstopping av passasjene i blodårene. Dette kan føre til alvorlige hjerte- og karsykdommer, inkludert hjerteinfarkt og slag.

Det er to hovedtyper av trombocytose:

1. Primær - dette er når dannelsen av flate blodceller i benmargen blir forstyrret.
2. Sekundær kan utvikle seg på bakgrunn av ulike patologier, som inkluderer avvik i aktiviteten til sirkulasjonssystemet, ondartede svulster, infeksjoner av forskjellig opprinnelse, samt kirurgiske inngrep, skader og å ta visse medisiner.

Nylige operasjoner i leveren eller milten kan også påvirke blodprøven for blodplater. Som du vet, er disse organene, først og fremst milten, ansvarlige for utnyttelsen av foreldede blodplater. Derfor, i løpet av remisjonsperioden, er de ikke i stand til fullt ut å takle sine plikter angående eliminering av flate celler i blodstrømmen.

Viktigheten av å diagnostisere blodkomponenter bør ikke undervurderes. Hvor mange ganger i året å gjennomføre undersøkelser for å bestemme blodplater i blodet er det personlige valget av hver person, avhengig av hvordan du føler deg. En ting er åpenbart at bare takket være en klinisk blodprøve er det mulig å identifisere ugunstige avvik fra normen i tide og gjenopprette en sunn balanse i kroppen i tide. Det må huskes at bare en erfaren lege vil være i stand til å tolke dataene som er oppnådd under undersøkelsen korrekt og foreskrive kompetent behandling.

I kontakt med

PLT-analyse er en av de mest populære bloddiagnostikkene. Det utføres for å finne ut om tilstedeværelsen av blodplater i pasientens blod. Det er en spesiell forkortelse for forskning. Denne analysen må utføres flere ganger i livet til hver person. Indikatorene for denne studien lar oss trekke en konklusjon om alle prosessene som skjer i kroppen.

Det er takket være analysen av blodplater at det er mulig å identifisere de fleste sykdommene og inflammatoriske prosessene som kan finne sted i kroppen i kronisk form. Dette betyr at annen diagnostikk kan gå glipp av dem og lesjonen kan gå ubemerket hen. Når du analyserer blod for blodplater, kan du identifisere alle, selv de mest mindre bruddene i kroppens funksjon og forhindre utviklingen av alvorlige sykdommer.

Å bestemme nivået av blodplater er nødvendig når du bekrefter mange diagnoser. Disse elementene i seg selv er opprinnelig dannet i benmargen. Brudd på nummeret deres kan indikere feil drift av dette systemet, først av alt. Blodplatefunksjon er viktig. De regulerer prosessen med blodpropp og er ansvarlige for dannelsen av blodpropp. Disse proteinene bidrar til dannelsen av andre elementer. Selv med en liten skade på cellene ved fartøyet, kan alvorlig skade på hele organets vev begynne og et sår dannes på dette stedet, noe som vil bidra til ødeleggelsen av cellene. Men ved normale blodplatenivåer fylles disse cellene med et protein som forhindrer ytterligere ødeleggelse. Så snart elementene utfører sin funksjon, blir de ødelagt.

Blodplateantallet kan være forskjellig for menn, kvinner og barn. Det kan også variere avhengig av de medfødte egenskapene til organismen. Gjennom en persons liv endres hastigheten på proteininnholdet i plasma. Selv innen 1 dag kan mengden av elementet være forskjellig. Dette skyldes økt fysisk aktivitet, menstruasjon, graviditet. I utgangspunktet er normen brutt hos kvinner, men slike endringer blir ikke provosert av inflammatoriske prosesser i kroppen. Normalisering av staten skjer umiddelbart etter eliminering av årsaken. Men hvis normen brytes av andre grunner, indikerer dette brudd i pasientens kropp.

Det er nødvendig å ta en blodprøve om morgenen. Før dette er det tilrådelig at pasienten ikke spiser noe på 12 timer. Samtidig kan du bare drikke vann. Te, kaffe, alkoholholdige drikkevarer og røyking er forbudt. Alt dette kan påvirke nivået av blodplater, og tolkningen av analysen vil være feil. Blod for blodplater tas ikke fra en blodåre, men fra en finger. Å tyde analysen tar ikke mye tid, og i løpet av få dager vil du motta resultatet. For en voksen er blodplatehastigheten 180-320 × 10⁹ per 1 liter plasma. Samtidig, hos barn, endres indikatorene med alderen. For en ett år gammel baby er dette 150-350 × 10⁹. Etter 1 år er normen lik voksensatsen.

Redusert resultat

Blodplater kan være lave. Ulike faktorer bidrar til dette. Hvis en kvinne har menstruasjon under testen eller hun er gravid, kan indikatoren senkes. Dette er et normalt og naturlig fenomen. Men et lavt nivå av PLT i analysen kan utløses av trombocytopeni. Dette er en endring i kroppen, som er provosert av utviklingen av ulike sykdommer. Disse inkluderer:

1. Kronisk leukemi.
2. ulike former for anemi.
3. Purpura.
4. Hepatitt eller skrumplever.
5. Lupus.
6. Hyppige hudsykdommer.
7. Sykdommer i det endokrine systemet.
8. Smittsomme lesjoner i kroppen.
9. Benmargsskade og kreft.

Ganske ofte kan en reduksjon i PLT provoseres ved å ta visse medisiner. Disse inkluderer antidepressiva, hormonelle og prevensjonsmidler. En sterk reduksjon i indikatorer indikerer en disposisjon for kraftig blødning. Denne faktoren er spesielt viktig for gravide, som kan miste mye blod under fødselen. En blodprøve gjør det mulig å beskytte deg selv og forhindre en lignende situasjon.

Ofte observeres en reduksjon i indikatoren i blodprøven hos kvinnelige representanter i 1-2 uker etter 1 dag med menstruasjon. En lignende reaksjon av kroppen forhindrer dannelsen av blodpropp, skade på beinmargen og hjertet til pasienten. Hvis hastigheten senkes uavhengig av denne parameteren, er det nødvendig å bruke spesielle medisiner som vil bidra til å forbedre blodpropp. Ellers vil ikke blodplater produseres i riktig mengde og vil ikke kunne bidra til å eliminere både mindre og større skader i kroppen. Dette kan føre til dannelse av sår i de indre organene og kraftig blødning.

Økning i blodplater

Hvis analysen økes, indikerer dette ikke alltid brudd i pasientens kropp. I løpet av dagen kan disse tallene endre seg. Vanligvis kan en kraftig økning i protein i en blodprøve være forårsaket av aktiv sport eller tung fysisk anstrengelse. Hvis resultatet økes ikke som et resultat av pasientens hyppige aktivitet, kan dette indikere tilstedeværelsen av inflammatoriske prosesser i kroppen eller en disposisjon for visse sykdommer. Fremprovosere slike endringer i PLT kan:

1. Ulike former for revmatiske lesjoner i leddene.
2. Leddgikt og artrose.
3. Kreftsvulster.
4. Ulike typer anemi.
5. Lesjoner som fører til ødeleggelse av røde blodlegemer.
6. Tuberkulose.
7. Blodsykdommer.

Proteinnivået kan være forhøyet hos pasienter som nylig har blitt operert for å fjerne milten. De er foreskrevet et spesielt kurs med medisiner som kan påvirke nivået av protein i blodet. Ofte etter bruk av disse stoffene, kan endringen i antall blodplater vedvare i noen tid. Hvis dekodingen av analysen viste trombocytose, betyr dette at pasientens kropp er utsatt for dannelse av blodpropp.

Hvis en person har økt blodpropp, kan blodpropp dannes i overkant og tette blodårene. Dette fører til at blod ikke lenger kan passere gjennom disse kanalene. Pasienten begynner å oppleve smerte i visse deler av kroppen. Det skadede området begynner å bli nummen og ødem dannes rundt det.

Når avkodingen gir et slikt resultat i diagnosen blod, betyr det at det er nødvendig å starte behandlingen. I dette tilfellet foreskrives pasienten spesielle medisiner rettet mot å redusere blodplater og redusere frekvensen av blodpropp. Vanligvis foreskrives pasienten blodplatehemmende midler og foreskrives en ny analyse om seks måneder. Hvis du ignorerer dette resultatet i en blodprøve, kan uaktsomhet føre til utvikling av mange blodsykdommer, hjertesykdom, hjerteinfarkt eller hjerneslag.

Blodplateanalyse hos barn

En blodprøve hos barn er litt forskjellig fra den vanlige analysen som alle voksne gjennomgår. Barns normer endres etter hvert som de vokser opp. Det er generelt akseptert at et proteinnivå under 150 K/UL eller over 450 K/UL anses som uakseptabelt. Årsakene til endringer i indikatorer hos barn er vanligvis svært forskjellige fra de som provoserer avvik fra normen hos voksne pasienter.

Barns trombocytopeni kan være forårsaket av en allergisk reaksjon på mat eller medisiner. Et lavt proteinnivå er vanligvis provosert av en virusinfeksjon eller alvorlig rus. Et slikt brudd kan oppstå hos et barn når han fortsatt er i livmoren. Hvis en kvinne har en kraftig reduksjon i nivået av blodplater, kan dette føre til en lignende endring i mengden protein i barnets kropp.

Ofte er barn utsatt for sykdommer som røde hunder eller vannkopper. Dette kan føre til en reduksjon i mengden aktivt protein i plasma. Hvis et barn har hatt en alvorlig sykdom eller skade, som et resultat av at han fikk en blodoverføring, kan nivået av blodplater falle kraftig hvis det ikke samsvarer med normen i det transfuserte plasmaet.

For å begrense barnet fra et slikt brudd, er det tilrådelig å beskytte ham mot traumatisk sport de første årene av livet, ikke la ham bruke skarpe gjenstander, for å sikre at busten på tannbørsten er myk, ikke hardt, og ikke å bruke aspirin. Denne medisinen provoserer en reduksjon i blodpropp. Hvis skaden likevel var uunngåelig og barnet begynte å blø, må han fraktes til sykehuset.

Blodplatenivåer kan være forhøyet. Den primære formen for skade er et brudd på funksjonen til benmargsceller. De slutter å skape nok protein for normal funksjon av kroppen. Indeksen kan også økes som følge av en sekundær lidelse - leukemi. Dette er en patologisk prosess som er forårsaket av tilstedeværelsen av en inflammatorisk prosess i kroppen.

© Bruk av nettstedsmateriell kun etter avtale med administrasjonen.

Blodplater (PLT) - blodplater (Bizzoceros plakk), fragmenter av megakaryocytter, spiller en viktig rolle i menneskekroppen. Litt aktivert selv under normale forhold skynder de seg alltid til skadeområdet på fartøyet for å stoppe blødningen sammen med endotelet ved å dannes. Blodplater utfører mikrosirkulatorisk (primær, vaskulær blodplate) hemostase, som forekommer i små kar. Reaksjonen av blodkoagulasjon i store kar realiseres av mekanismen for sekundær hemostase, som også kalles makrosirkulatorisk eller hemokoagulasjon.

blodplatedannelse

Hvor er den gyldne middelvei?

Akkurat som andre dannede elementer, kan blodplater ha en tendens til både å avta og øke, noe som ofte er en patologi, siden normen for disse cellene i blodet er 200-400 * 10 9 / l og avhenger av den fysiologiske tilstanden til organismen. Antallet deres varierer avhengig av tid på dagen og sesong. Det er kjent at om natten og om våren faller antall blodplater. Nivået av blodplater hos kvinner er lavere (180-320 x 10 9 / l), og under menstruasjon kan antallet reduseres med opptil 50%. Men i dette tilfellet senkes blodplater fysiologisk som en beskyttende reaksjon (forebygging av trombose hos kvinner), så denne tilstanden krever ikke behandling.

Antall blodplater i blodet er litt lavere under graviditet, men hvis nivået faller under 140 x 10 9 /l, må tiltak iverksettes umiddelbart ettersom risikoen for blødning under fødselen øker.

Spesielle arrangementer gjennomføres også når Sykdommer som forårsaker lave blodplater er:

• Brudd på hematopoiesis i benmargen;
• Leversykdom;

En økning i blodplater kan også være fysiologisk, for eksempel etter opphold i et høyfjellsområde eller under hardt fysisk arbeid. Men når blodplater er forhøyet i blodet på grunn av patologiske forhold, øker risikoen, og fordi blodplater er ansvarlige for blodpropp, og deres overskytende antall vil føre til økt trombose.

Hos barn etter et år er nivået av røde blodlegemer ikke forskjellig fra det hos voksne. . Opptil et år er antall blodplater i blodet litt lavere og utgjør 150-350 x 10 9 / l. Normen hos nyfødte starter på nivået 100 x 10 9 / l.

Imidlertid bør det huskes at når blodplatene i blodet til et barn er forhøyet, vil dette være en advarselsfaktor, og i slike tilfeller kan følgende patologi antas:

Kort sagt, dette vil være en anledning til å konsultere en lege uten feil, men først må du ta en blodprøve på nytt for å utelukke en feil.

Blodplater i den generelle blodprøven

Selv om moderne klinisk laboratoriediagnostikk bruker de gamle velprøvde metodene for farging og telling av blodplater på glass, tyr den også til å studere blodplatepopulasjonen ved hjelp av en hematologisk analysator, hvis muligheter er mye bredere.

Den hematologiske analysatoren lar deg bestemme hvilken den ikke bare måler, men også presenteres i form av et histogram, med de gamle elementene på venstre side, og de unge på høyre side. Størrelsen på cellene gjør det mulig å bedømme den funksjonelle aktiviteten til blodplater, og jo eldre de er, jo mindre er størrelsen og aktiviteten.

a - normale blodplater b - blodplater med forskjellig volum (uttalt anisocytose) c - enorme makroblodplater

En økning i MPV er observert med anemi etter blødning, makrocytisk trombodystrofi av Bernard-Soulier og andre patologiske tilstander. Nedgangen i denne indikatoren skjer i følgende tilfeller:

• svangerskap;
• jernmangelanemi;
• betennelse;
• svulster;
• hjerteinfarkt;
• kollagenoser;
• Skjoldbrusk sykdommer;
• Sykdommer i nyrer og lever;
• Forstyrrelser i blodkoagulasjonssystemet;
• Blodsykdommer.

En annen indikator på blodplatekvalitet er slektning, som indikerer graden av blodplateendring i størrelse (anisocytose), med andre ord, det er en indikator på celleheterogenitet.

Dens avvik indikerer en patologi som:

1. Anemi;
2. inflammatorisk prosess;
3. ormeangrep;
4. Ondartede neoplasmer.

Blodplatenes evne til å feste seg til en overflate som er fremmed for dem (kollagen, mettede fettsyrer, som danner grunnlaget for et aterosklerotisk plakk) kalles adhesjon, og evnen til å feste seg til hverandre og danne konglomerater kalles aggregering. Disse to konseptene henger uløselig sammen.

Blodplateaggregering er en integrert del av en så viktig prosess som trombose, som er hovedbeskyttelsen mot blødning i tilfelle skade på karveggen. Imidlertid kan en tendens til økt trombedannelse (eller annen patologi) føre til ukontrollert blodplateaggregering og være ledsaget av patologisk trombose.

Blod koagulerer ved kontakt med fremmed overflate, fordi bare det vaskulære endotelet er dets opprinnelige miljø, hvor det forblir i flytende tilstand. Men så snart fartøyet er skadet, viser miljøet seg umiddelbart å være fremmed og blodplater begynner å skynde seg til ulykkesstedet, hvor de selvaktiverer seg for å danne en blodpropp og "lappe" hullet. Dette er mekanismen for primær hemostase, og den utføres i tilfelle skade på et lite kar (opptil 200 µl). Som et resultat dannes en primær hvit trombe.

Når et stort kar er skadet, aktiveres kontaktfaktoren (XII) spontant, som begynner å samhandle med faktor XI og, som et enzym, aktiverer den. Dette etterfølges av en kaskade av reaksjoner og enzymatiske transformasjoner, der koagulasjonsfaktorer begynner å aktivere hverandre, det vil si at det oppstår en slags kjedereaksjon, som et resultat av at faktorene konsentreres på skadestedet. Der kommer, sammen med andre kofaktorer (V og høymolekylær kininogen), også blodkoagulasjonsfaktor VIII (antihemofilt globulin), som ikke er et enzym i seg selv, men som hjelpeprotein tar det aktivt del i koagulasjonsprosessen.

Samspillet mellom faktorene IX og X skjer på overflaten av aktiverte blodplater, som allerede har vært i kontakt med det skadede karet og spesielle reseptorer har dukket opp på membranen deres. Aktiv faktor X konverteres til trombin, og på dette tidspunktet fester faktor II seg også til overflaten av blodplater. Det er også et hjelpeprotein - faktor VIII.

Prosessen med blodkoagulasjon kan begynne med skade på overflaten av endotelet (vaskulær vegg), deretter utløses den interne mekanismen for dannelsen av protrombinase. Koagulering kan også utløses ved kontakt av blod med vevstromboplastin, som er skjult i vevscellen hvis membranen er intakt. Men det kommer ut når fartøyet er skadet (en ekstern mekanisme for dannelse av protrombinase). Utløsningen av denne eller den mekanismen forklarer det faktum at koagulasjonstiden for en kapillær blodprøve (ekstern rute) er 2-3 ganger mindre enn for venøse blodprøver (intern rute).

For å bestemme tiden det tar før blodet koagulerer, brukes laboratorietester basert på disse mekanismene. Lee-White koagulasjonsstudien utføres ved å ta blod inn i to reagensrør fra en vene, mens dannelsen av protrombinase langs den ytre banen studeres i henhold til Sukharev (blod fra en finger). Denne blodpropptesten er ganske enkel å utføre. I tillegg krever det ingen spesiell forberedelse (det tas på tom mage) og mye tid til produksjon, fordi kapillærblod (som nevnt ovenfor) koagulerer 2-3 ganger raskere enn venøst ​​blod. Normen for blodpropptid ifølge Sukharev er fra 2 til 5 minutter. Hvis koageldannelsestiden forkortes, er det en akselerert dannelse av protrombinase i kroppen. Dette skjer i følgende tilfeller:

• Etter den massive, som koagulasjonssystemet reagerer på;
• DIC-syndrom i stadium 1;
• Den negative effekten av orale prevensjonsmidler.

Forsinket dannelse av protrombinase vil komme til uttrykk ved en økning i tiden for koageldannelse og vil bli observert under visse forhold:

1. Dyp mangel på I, VIII, IX, XII faktorer;
2. arvelig koagulopati;
3. Leverskade;
4. Behandling med antikoagulantia (heparin).

Hvordan øke nivået av blodplater?

Når blodplater er lave i blodet, prøver noen å heve dem selv ved hjelp av alternativ medisin, ved å bruke mat som øker blodplater i blodet og helbredende urter.

Det skal bemerkes at dietten for å øke blodplater kan betraktes som virkelig kongelig:

• Bokhvete;
• Rødt kjøtt, tilberedt i hvilken som helst variant;
• Alle varianter av fisk;
• Egg og ost;
• Lever (helst biff);
• Rik kjøttbuljong, pølser og pateer;
• Brennesle, kål, rødbeter, gulrot, paprikasalat kledd med sesamolje;
• Alle slags greener (dill, selleri, persille, spinat);
• Rognebær, bananer, granatepler, nypejuice, grønne epler, nøtter.

Folk sier at du kan øke blodplater med folkemedisiner hvis du spiser 1 ss sesamolje på tom mage (tre ganger om dagen) eller drikker fersk brenneslejuice (50 ml) med samme mengde melk. Men alt dette er sannsynligvis mulig hvis blodplater reduseres litt og årsaken til fallet i nivået er klarlagt. Eller som hjelpetiltak i hovedbehandlingen, som utføres på et sykehus og består i transfusjon av donortrombemasse, spesielt forberedt for en bestemt pasient.

Behandling er forbundet med visse vanskeligheter, siden blodplater ikke lever lenge, derfor lagres blodplatekonsentrat i ikke mer enn 3 dager i spesielle "dreieskiver" (celler må hele tiden blandes under lagring). I tillegg, for en kvalitativ økning i blodplater, må de slå rot i kroppen til en ny vert, derfor, før transfusjon, gjøres et individuelt utvalg i henhold til HLA-leukocyttsystemet (analyse er dyrt og arbeidskrevende).

Reduser antall blodplater

Det er lettere å senke blodplater enn å heve dem. Preparater som inneholder acetylsalisylsyre (aspirin) bidrar til blodfortynnende og reduserer dermed nivået av blodplater. Også, til lignende formål, brukes de også, som er foreskrevet av den behandlende legen, og ikke av en nabo på landingen.

Pasienten selv kan bare hjelpe legen ved å gi opp dårlige vaner (røyking, alkohol), spise mat rik på jod (sjømat) og som inneholder askorbinsyre, sitronsyre, eplesyre. Dette er druer, epler, tranebær, tyttebær, blåbær, sitrusfrukter.

Folkeoppskrifter for å senke blodplatenivåer anbefaler hvitløksskjær, ingefærrotpulver, som brygges som te (1 ss pulver per kopp kokende vann), og kakao uten sukker om morgenen på tom mage.

Alt dette er selvfølgelig bra, men det bør huskes at alle aktiviteter bør utføres under tilsyn av en lege, siden blodelementer som blodplater ikke er veldig underlagt tradisjonelle medisinmetoder.

Video: hva sier blodprøver?

Lesing 6 min. Visninger 678

PLT i en blodprøve, eller blodplater, er blodplater (merkede blodceller) som gir en av de viktigste funksjonene til blodet - dets koagulering. PLT viser antall blodceller og deres tilstand, noe som gjør det mulig å oppdage tilstedeværelsen av patologiske prosesser i kroppen som oppstår på et tidlig stadium uten et uttalt symptomatisk bilde.

Når bestilles en analyse?

For å bestemme blodplater tas en generell blodprøve, hvis resultater kan brukes til å finne ut om pasientens helsetilstand. En blodprøve for PLT er planlagt utført i følgende tilfeller:

• hyppig blødning;
• anemi ledsaget av mikrocytose;
• tilbakevendende hematomer og blåmerker med ukjent etiologi;
• patologisk blødning.

PLT bestemmes i blodet under forberedelse av pasienten til operasjon, som en kontroll over den positive dynamikken i behandlingen av benmargssykdommer. I tillegg er det obligatorisk med regelmessig blodprøve for PLT hos pasienter som gjennomgår stråling og cellegift.

Hvordan studien gjøres

Når du vet hva PLT er i en blodprøve og hvor viktig det er å få et pålitelig resultat, må du forberede deg på studien. For å gjøre dette er det nødvendig å følge anbefalingsstandarden for slike analyser - å ta biologisk materiale bare om morgenen, utelukkende på tom mage. Før blodprøvetaking, ikke røyk, vær i en rolig fysisk og psyko-emosjonell tilstand. Blod tas fra ringfingeren.

Hvor ofte tar du en blodprøve?

Avstemningsalternativene er begrenset fordi JavaScript er deaktivert i nettleseren din.

Kun etter resept fra behandlende lege 30%, 949 stemmer

En gang i året, og jeg tror det er nok 18%, 554 stemme

Minst to ganger i året 15 %, 460 stemmer

Mer enn to ganger i året, men mindre enn seks ganger 11 %, 344 stemme

Jeg overvåker helsen min og tar den en gang i måneden 6 %, 197 stemmer

Jeg er redd for denne prosedyren og prøver å ikke passere 4%, 135 stemmer

21.10.2019

Det biologiske materialet som samles opp i et reagensrør legges i en sentrifuge, hvor blodcellene skilles fra væsken. Karakterisering og beregning av PMT kan gjøres manuelt eller ved hjelp av automatiserte instrumenter. Resultatene av analysen presenteres som et histogram med en kurve.

Dekryptering

Lege-diagnostikeren er engasjert i å tyde blodprøven. Ønsket indikator i skjemaet er indikert av PLT. Det kan være innenfor normalområdet eller avvike fra det opp eller ned.

Normale verdier

Verdien av blodplater varierer avhengig av alder, kjønn og tilstedeværelsen av spesielle fysiske forhold. PLT i en blodprøve bør normen hos voksne (både menn og kvinner), uavhengig av alder, være i området fra 100 til 450 * 10^9 / l.

Frekvensen av PLT hos et barn avhenger av aldersgruppen:

• fra fødselsøyeblikket til 14 dager - fra 144 til 449;
• fra 14 dager til 1 måned - fra 249 til 586;
• fra 1 til 2 måneder - fra 229 til 597;
• fra 2 måneder til seks måneder - fra 244 til 580;
• fra seks måneder til 2 år - fra 206 til 459;
• fra 2 til 6 år - fra 189 til 403;
• fra 6 år - fra 140 til 400.

I den kvinnelige kroppen skjer hormonelle endringer konstant på grunn av menstruasjon, graviditet, overgangsalder. Hos kvinner kan derfor antallet blodplater endres gjennom livet. Normale indikatorer for kvinner, avhengig av forskjellige fysiologiske forhold: 1 trimester av svangerskapet - fra 170 til 360, 2 - fra 160 til 340, 3 - fra 140 til 330, 1-3 dager før fødselen - fra 160 til 420. Den første måneden av ammefôring - fra 135 til 400. I løpet av menstruasjonsperioden er PLT fra 85 til 210.