حافظه ژنتیکی: DNA والدین اطلاعات کل جنس را منتقل می کند. ژن ها و کروموزوم ها به کودک منتقل می شوند چگونه DNA منتقل می شود

مکانیزمی برای انتقال خاطرات شرایط محیطی به فرزندان وجود دارد

نه، نوه های شما از خاطرات این که چگونه و با چه کسانی در جوانی خوش گذرانی کرده اید، به یادگار نخواهند آمد. و ماشین آنیموس از قاتلان عقیدهدانشمندان هنوز ایجاد نکرده اند.

اما آنها توانستند ثابت کنند که تجربیات زندگی شما می تواند تأثیر مستقیمی بر ژنوم فرزندان نزدیک شما داشته باشد.

هر کسی که Assassin's Creed را بازی کرده یا فیلم اخیر را تماشا کرده است قاتلان عقیدهاز بازی، از ایده ماشینی می داند که می تواند خاطرات انسان را از DNA استخراج کند و آنها را برای فرزندانش پخش کند.

با این حال، چنین مکانیزمی هنوز کشف نشده است. اما دانشمندان توانستند ثابت کنند که مکانیسمی وجود دارد که "خاطرات" شرایط محیطی خاص یا عوامل استرس زا را به فرزندان منتقل می کند.

این در مورد تکامل نیست، بلکه در مورد مکانیسم واکنش کوتاه مدتی است که طبیعت در ما گذاشته است.

مهمترین مجموعه دستورات ژنتیکی که دریافت می کنیم از طریق رشته های DNA است. این مجموعه از طریق نسل ها منتقل می شود و به عنوان موتور اصلی تکامل عمل می کند، فرآیندی بسیار کند. تغییرات بسیار جزئی قرن ها و حتی هزاره ها طول می کشد.

این فرضیه که برخی از شرایط زندگی افراد می تواند بر رشد و رفتار فرزندان مستقیم آنها تأثیر بگذارد از مدت ها قبل وجود داشته است. و او شواهد غیر مستقیم زیادی داشت. اما تا همین اواخر هیچ مدرک مستقیمی وجود نداشت.

در سال 2017، گروهی از محققان اسپانیایی مقاله ای در مورد تغییرات ژنتیکی منتشر کردند که در نماتدها (کرم های گرد) در 14 نسل منتقل شده است.

امسال دانشمندان به تحقیقات خود ادامه دادند و حتی به نتایج چشمگیرتری دست یافتند.

DNA به اصطلاح "ناخواسته" در واقع می تواند خاطرات را حمل کند. البته نه آنهایی که در مغز انسان در حالی که فعال است ذخیره می شوند. محققان ثابت کرده اند که خاطرات در سطح ژنتیکی اثری از خود به جا می گذارند و از طریق نسل ها منتقل می شوند.

حافظه ژنتیکی

این مطالعه که با هدف بررسی مدت زمان نگهداری محیط و خاطرات تشکیل‌شده تحت تأثیر آن در سطح ژنتیکی انجام شد، در آزمایشگاه اسپانیایی سازمان اروپایی زیست‌شناسی مولکولی انجام شد.

افراد مورد آزمایش کرم های گرد (نماتد) بودند. ابتدا، دانشمندان با افزودن ژنی که مسئول تولید پروتئین فلورسنت است، آنها را اصلاح ژنتیکی کردند. چنین کرم هایی در نور ماوراء بنفش شروع به درخشش کردند.

سپس دانشمندان دمای ظروف حاوی کرم ها را تغییر دادند. در دمای حدود 20 درجه سانتیگراد، کرم ها به سختی می درخشیدند. ژن اصلاح شده فعالیت کم نشان داد.

سپس کرم ها به تعطیلات گرمسیری فرستاده شدند - دمای ظروف آنها به 25 درجه سانتیگراد افزایش یافت. به گفته محققان، کرم ها مانند "درخت کریسمس" شروع به درخشش کردند. این بدان معناست که گرما ژن اصلاح شده را فعال می کند.

وقتی دانشمندان دوباره دمای ظروف را پایین آوردند، معلوم شد که کرم ها همچنان می درخشند. آنها حافظه خاصی از شرایط محیطی (حافظه محیطی) ایجاد کردند و با شرایط تغییریافته سازگار شدند.

اما مهم‌تر از همه این واقعیت بود که این خاطرات به نسل بعدی کرم‌ها منتقل شد. هیچ یک از هفت نسل بعدی هرگز دمای 25 درجه سانتیگراد را تجربه نکردند، اما در دمای 20 درجه همیشه مانند "درخت کریسمس" می درخشیدند.

محققان دریافتند کرم‌های بچه تغییرات اپی ژنتیکی را از طریق اسپرم و تخمک والدین خود به ارث برده‌اند.

تصمیم گرفته شد آزمایش دیگری انجام شود. دانشمندان پنج نسل از کرم ها را در دمای 25 درجه سانتیگراد نگهداری کردند و سپس فرزندان آنها را در دمای 20 درجه نگهداری کردند. ژن اصلاح شده همچنان فعال باقی ماند و در 14 نسل بعدی کرم ها.

آدام کلوسین از دانشگاه فابرا (اسپانیا) یکی از نویسندگان این مطالعه می گوید: «ما دقیقاً نمی دانیم چرا این اتفاق می افتد. اما این می تواند نوعی "برنامه ریزی از پیش" بیولوژیکی باشد.

به گفته همکارش تانیا واویوری از موسسه مطالعات لوسمی جوزپ کارراس (اسپانیا)، این مکانیسم دفاعی می تواند به دلیل این واقعیت ظاهر شود که کرم ها طول عمر بسیار کوتاهی دارند. او پیشنهاد می‌کند: «شاید آن‌ها خاطرات حالات گذشته‌شان را منتقل می‌کنند تا به فرزندانشان کمک کنند پیش‌بینی کنند که شرایط محیطی ممکن است در آینده چگونه باشد».

محققان این مکانیسم را «انتقال داده‌های محیطی بین نسل‌ها» نامیدند. آنها معتقدند که "خاطرات" از طریق وراثت اپی ژنتیک منتقل می شود. این نامی است که به تغییرات در بیان ژن یا فنوتیپ سلولی داده می شود که توسط مکانیسم هایی ایجاد می شود که بر تغییرات توالی DNA تأثیر نمی گذارد.

اپی ژنتیک یک علم نسبتاً جوان است که ادعا می کند بخش قابل توجهی از اطلاعات نه در توالی های اصلی DNA، بلکه در DNA بین ژنتیکی نهفته است که اغلب به آن "junk" (DNA ناخواسته) می گویند.

البته، کرم ها نمی توانند به عنوان یک مثال کامل برای درک چگونگی وقوع چنین فرآیندهایی در انسان ها باشند. در واقع، نماتدها فقط به این دلیل انتخاب شدند که مشاهدات 14 نسل فقط دو ماه طول کشید. هر گونه دیگری به مشاهدات طولانی مدت نیاز دارد.

با این حال، محققان بر این باورند که نتایج آنها روشن می کند که چگونه خاطره شرایط محیطی می تواند به نسل های بعدی سایر گونه های جانوری و همچنین انسان منتقل شود.

خاطره اجداد

در مورد انسان ها، همه چیز کمی پیچیده تر است. چنین تحقیقاتی در واقع باید برای قرن ها ادامه داشته باشد و شامل بسیاری از سوژه های آزمایشی باشد. جای تعجب نیست که چنین مطالعاتی تاکنون انجام نشده است.

با این حال، ما قبلاً چیزی در مورد چنین فرآیندهایی می دانیم. برخی از کارهای علمی نشان می دهد که رویدادها و تجربیات قوی در زندگی افراد می تواند بر فرزندان و حتی نوه های آنها تأثیر بگذارد. و هیچ مدرکی وجود ندارد که این به دلیل تغییرات در زنجیره های DNA باشد. همه چیز به تغییرات اپی ژنتیک اشاره دارد.

یکی از مهمترین نمونه های روشنمطالعه ای است که نشان می دهد فرزندان و نوه های افرادی که از زمستان گرسنه در دانمارک در سال 1944 جان سالم به در برده اند از اختلال تحمل گلوکز (دیابت نهفته) رنج می برند.

بر اساس مطالعه دیگری، نوادگان بازماندگان هولوکاست دارای سطوح پایین تری از هورمون کورتیزول هستند که به بدن کمک می کند تا از استرس و آسیب بهبود یابد.

در سال 2014، گروهی از محققان آمریکایی از دانشگاه آتلانتا مطالعه‌ای را منتشر کردند که در آن این فرضیه وجود داشت که فوبیاهای انسانی اساساً خاطراتی از زندگی اجداد ما هستند.

دانشمندان پیشنهاد کرده‌اند که خاطرات را می‌توان در برخی از مناطق ژنوم که تا به حال درک نشده بود ذخیره کرد و به صورت ضمنی به نسل‌های بعدی منتقل کرد.

مارکوس پمبری، متخصص ژنتیک در دانشگاه کالج لندن، این کار را "شواهد شگفت انگیزی برای انتقال بیولوژیکی خاطرات" نامید.

به گفته کارشناسان، آخرین مطالعه دانشمندان اسپانیایی گام مهمی در درک نحوه عملکرد وراثت اپی ژنتیک است.

Sine Dean، ستون نویس ScienceAlert خاطرنشان می کند، به ویژه به این دلیل که این مطالعه نشان می دهد که این وراثت چقدر می تواند طولانی مدت باشد.

DNA یک مولکول طولانی است که حاوی کد ژنتیکی منحصربه‌فرد ما و همچنین دستورالعمل‌هایی است که یک موجود زنده برای رشد، زندگی و تولیدمثل به آن نیاز دارد. درست مانند یک کتاب دستور العمل، DNA حاوی الگوریتم ساخت تمام پروتئین های بدن ما است. این اطلاعات در هر سلول وجود دارد و از والدین به فرزندانشان منتقل می شود.

DNA در چند دهه اخیر محبوبیت خاصی به دست آورده است. آزمایش‌های ژنتیکی در حال حاضر برای اهداف مختلفی استفاده می‌شوند، از جمله برای تعیین وجود یا عدم وجود پیوند والدین و فرزند، برای تشخیص اختلالات ژنتیکی، برای تعیین اینکه آیا یک فرد ناقل جهشی است که می‌تواند به فرزندان خود منتقل کند یا خیر. و برای تعیین حساسیت فرد به یک بیماری خاص.

به دلایلی که در بالا ذکر شد، اعتقاد بر این است که کشف DNA و درک ما از ساختار و عملکرد آن می‌تواند مهم‌ترین کشف قرن بیستم باشد. تأثیر کشف DNA بر دنیای علم و پزشکی بسیار زیاد بود! خودتان با خواندن بیست و پنج ببینید حقایق جالبدر مورد DNA که ممکن است ندانید

25. DNA در همه موجودات زنده وجود دارد و مخفف دئوکسی ریبونوکلئیک اسید است.

24. همه ما درباره آزمایش‌های پدری شنیده‌ایم که رابطه بین کودک و پدر بالقوه‌اش را تایید می‌کند، یا اینکه چگونه می‌توان با استفاده از تجزیه و تحلیل DNA عاملی را شناسایی کرد (اگر بازرسان خون، مایع منی یا مو در صحنه جرم پیدا کردند)، اما آزمایش DNA نیز برای تایید اصالت محصولاتی مانند خاویار و شراب قدیمی استفاده می شود.

23. DNA در پزشکی قانونی حیات وحش برای شناسایی گونه های در خطر انقراض و افرادی که آنها را شکار می کنند (شکارچیان غیرقانونی) استفاده می شود.

22. در علم پزشکی قانونی، تجزیه و تحلیل DNA به طور معمول شامل بررسی سیزده نشانگر DNA خاص (قطعات DNA) است. احتمال اینکه دو نفر مشخصات DNA سیزده نشانگر یکسانی داشته باشند حدود یک در یک میلیارد است.

21. DNA را می توان از انواع مختلفی از نمونه ها استخراج کرد: خون، بزاق و حتی ادرار.

20. آزمایش DNA می تواند به شما در درک خطر ابتلا به یک بیماری خاص کمک کند. به عنوان مثال، جهش یا تغییرات DNA ممکن است با افزایش خطر ابتلا به تعدادی از بیماری ها، از جمله سرطان سینه، مرتبط باشد.

19. DNA تحت تأثیر عوامل محیطی خارجی است که می تواند ژن ها را روشن و خاموش کند. این تا حد زیادی توضیح می دهد که چرا، برای مثال، برخی از افراد پوست تیره تر و موهای بدنشان بیشتر از دیگران است.

18- تغییرات در توالی DNA را جهش می گویند. بله، بله، ولورین، ما با شما و دوستانتان صحبت می کنیم!

17. با این حال، جهش ممکن است تنها در یک پایگاه DNA تغییر کند، یا ممکن است شامل تغییرات متعدد باشد. جهش ها همچنین می توانند کل بخش های کروموزوم را درگیر کنند.

16. به طور جدی، بسیاری از چیزها می توانند باعث جهش شوند، از جمله اشعه ماوراء بنفش خورشید، مواد شیمیایی مانند داروها و غیره.

15. اگر تمام DNA بدن شما به یک رشته کشیده شود، به خورشید می رسد و بیش از ششصد بار به عقب باز می گردد (صد تریلیون برابر 180 سانتی متر تقسیم بر 148059648 کیلومتر).

14. اگر تمام پیوندهای DNA را در سلول های خود باز کنید، می توانید شش هزار بار به ماه برسید!

13. ژن ها قطعاتی از DNA هستند که حاوی اطلاعات ارثی هستند و از والدین به فرزندان منتقل می شوند.

12. کل توالی DNA ما ژنوم نامیده می شود. علاوه بر این، کل توالی DNA ما می تواند دویست و یک هزار صفحه از دایرکتوری های تلفن نیویورک را پر کند.

11. بسیاری از کشورها، از جمله ایالات متحده و بریتانیا، پایگاه داده DNA مجرمان محکوم را نگهداری می کنند.

10. گوسفند شبیه سازی شده دالی همان DNA هسته ای مادر اهداکننده اش را داشت، اما DNA میتوکندریایی او با مادری که از تخمش پرورش یافته بود مطابقت داشت. بسیار گیج کننده به نظر می رسد، اما دانشمندان آن را درک می کنند.

9. DNA میتوکندری (mtDNA) در میتوکندری یافت می شود و فقط از مادر به فرزند منتقل می شود، زیرا میتوکندری فقط در تخمک یافت می شود، آنها در اسپرم نیستند.

8. تقریباً تمام سلول های بدن ما به استثنای گلبول های قرمز دارای DNA هستند.

7. اعتقاد بر این است که اگر شما هشت ساعت در روز با شصت کلمه در دقیقه تایپ کنید، حدود پنجاه سال طول می کشد تا ژنوم انسان را چاپ کنید.

6. DNA هر یک از ما 99 درصد با DNA افراد دیگر روی زمین مطابقت دارد، اما DNA پدر و مادر و فرزند 99.5 درصد مشابه است.

5. علیرغم این واقعیت که DNA تمام اطلاعاتی را که بدن ما را تشکیل می دهد رمزگذاری می کند، خود DNA فقط از چهار بلوک ساختمانی یا نوکلئوتید تشکیل شده است: آدنین، گوانین، تیمین و سیتوزین.

4. بیشتر DNA در هسته سلول هایی نیست که وراثت را کنترل می کنند، بلکه در میتوکندری ما، اندامک ها (واحدهایی در سلول ها) هستند که انرژی متابولیک تولید می کنند.

3. DNA اثر انگشت مجموعه ای از نشانگرهای DNA است که برای هر یک منحصر به فرد است

در صورت ناباروری یک زن یا صرفاً عدم تمایل مادر بیولوژیک (اهداکننده تخمک) برای گذراندن تمام مراحل بارداری و زایمان، از مادر جایگزین استفاده می شود. مادر جانشین زنی است که به صورت بلاعوض یا با دستمزد با حمل فرزند، به دنیا آوردن و انتقال آن به والدین بیولوژیک موافقت کرده است. مادر جایگزین حقوق مادری ندارد.

پدر و مادر بیولوژیکی اهداکنندگان اسپرم و تخمک هستند. لقاح به صورت مصنوعی با استفاده از IVF انجام می شود. طبق قانون فدراسیون روسیهمادر جایگزین نمی تواند اهداکننده تخمک باشد، ما به جنبه های اخلاقی این موضوع و حقوق زنان توجهی نمی کنیم. ما فقط به علم و ژن علاقه داریم.

آنچه از مادر جایگزین به کودک منتقل می شود

ژن ها در زمان لقاح به هر کودکی، هم از مادر و هم از پدر منتقل می شود. یعنی نیمی از کروموزوم هایی که جنین از مادر و نیمی از کروموزوم ها را از پدر دریافت می کند. بنابراین، کودک نمی تواند مجموعه ای از ژن ها را از یک مادر جایگزین دریافت کند. او هر ۲۳ جفت کروموزوم را از والدین بیولوژیکی خود دارد.

به نظر می رسد که تمام بیماری های ژنتیکی (سندرم داون، ادواردز، پاتاو و غیره) جنین در حال حاضر در فرآیند IVF خارج از مادر جایگزین دریافت می کند. اما این فقط در مورد بیماری های ارثی ژنتیکی صدق می کند.

مادر جانشین، هر چقدر هم که در رابطه با جنین «خویشتن» باشد، باز هم به مدت 9 ماه آن را در خود حمل می کند. درک اینکه باید برای همیشه از کودک جدا شوید و ممکن است دیگر هرگز او را نبینید بار روانی سنگینی را به همراه دارد. و هر گونه استرس و افسردگی بر سلامت کودک تأثیر منفی می گذارد.

گذشته مادر جانشین (اعتیاد احتمالی به الکل یا مواد مخدر، سیگار کشیدن) و همچنین استرس می تواند باعث انحراف در رشد جنین شود. شناخته شده است که در مراحل اولیه تشکیل جنین، لوله عصبی (مبانی سیستم عصبی) تشکیل می شود. بعد تمایز سیستم عصبی، تشکیل اندام ها و مغز است.

حال تصور کنید که تمام این فرآیندهای مهم با آزاد شدن شدید آدرنالین، کورتیزول و سایر مواد رخ می دهد. اگر در اینجا، شاید عملکرد نامناسب کلیه ها یا کبد مادر جانشین را اضافه کنیم، به فلج مغزی، اوتیسم، مشکلات ریه، قلب و غیره مبتلا می شویم.

بنابراین، ارزش جداسازی این دو مفهوم را دارد. وراثت بد ژنتیکی را با ناهنجاری های اکتسابی در روند بارداری اشتباه نگیرید.

با مادر جانشین خود گفتگو کنید، از هر راه ممکن از نظر اخلاقی از او حمایت کنید، او را آرام کنید. شما نمی توانید یک زن باردار را به حالت هیستریک و استرس بیاورید. از نظر مالی به او کمک کنید و خواسته هایش را برآورده کنید. مراقب رژیم غذایی و شدت ورزش خود باشید. خون، ادرار و مدفوع خود را به موقع بررسی کنید. با این حال، او فرزند شما را به دنیا می آورد!

در چه مواردی انجام آزمایش DNA برای فرزندی که توسط مادر جایگزین متولد شده است ضروری است

حال بیایید نگاهی دقیق تر به ژنتیک مادر جایگزین بیندازیم. آزمایش DNA برای مادر جایگزین را می توان به دو مرحله تقسیم کرد:

• در دوران بارداری؛
• بعد از تولد فرزند.

آزمون های گروه اولمی توان در اوایل هفته هفتم بارداری انجام داد. فن آوری های مدرن در زمینه تحقیقات ژنتیکی قادر است DNA جنین را از خون مادر در مراحل اولیه بدست آورد. برای این کار، 10-20 میلی لیتر از خون وریدی یک زن باردار گرفته می شود، سپس پلاسما از گلبول های قرمز جدا می شود. و در حال حاضر در پلاسمای خون، ژنتیک شناسان DNA جنین را تشخیص می دهند. این DNA در طول زندگی کودک وارد خون مادر می شود (جنین غذا می خورد و مواد زائد تولید می کند).

این آزمایشات را تست های غیر تهاجمی قبل از تولد (NIPT) می نامند. با کمک آنها می توانید جنسیت جنین، فاکتور Rh آن را تعیین کنید. همچنین برای ناهنجاری های کروموزومی مورد آزمایش قرار دهید، از جمله:

• سندرم های اصلی داون، پاتائو، ادواردز.
• انحراف کروموزوم های جنسی؛
• حذف های کوچک (از دست دادن بخش های DNA در کروموزوم).

به هر حال، سندرم های ریز حذف اغلب با ناباروری مردان مرتبط است. بنابراین توصیه می شود در صورتی که IVF با مشکلاتی در مرد همراه باشد، چنین مطالعه ای انجام شود.

پس از گذراندن آزمایش DNA برای ناهنجاری های کروموزومی، می توان در مورد وراثت ضعیف یکی از والدین بیولوژیکی پی برد.

متأسفانه، مطالعات نشان می دهد که اوتیسم و ​​فلج مغزی صرفاً ناهنجاری ژنتیکی نیستند. این بیماری ها دقیقاً با تشکیل جنین در دوران بارداری یا با آسیب های هنگام تولد همراه است. بنابراین، آزمون NIPT در اینجا یک دستیار نیست.

گروه دوم آزمون هابرای شناسایی پدری و مادری بیولوژیکی انجام دهید. پس از تولد نوزاد، می توان نمونه ای از DNA نوزاد را برداشت و از نظر پدری و زایمان آزمایش کرد.

برای انجام این کار، با استفاده از یک سواب پنبه ای (پزشکی یا معمولی)، یک سواب دهان از کودک بگیرید. والدین همچنین DNA خود را به شکل سواب دهان یا هر ماده بیولوژیکی حاوی DNA اهدا می کنند. در مرحله بعد، پروفایل های DNA کودک با پروفایل های DNA مادر و پدر بیولوژیکی مقایسه می شود. اگر نشانگرهای منحصر به فرد مطابقت داشته باشند، پدری و مادری با 99.99999٪ تأیید می شود. اگر مطابقت نداشته باشند، پاسخ منفی 100٪ دقیق خواهد بود.

طبیعتاً اگر نمونه‌هایی از اهداکنندگان شخص ثالث که به مادر جایگزین یا مشتریان مرتبط نیستند به عنوان نمونه اسپرم یا تخمک گرفته شود، انجام آزمایش برای بارداری یا پدری فایده‌ای ندارد. در این مورد، پروفایل های DNA متفاوت خواهد بود، زیرا نمونه ها از اشخاص ثالث گرفته شده است. با این حال، اگر این مهم باشد، می توان DNA کودک را با اهداکننده مقایسه کرد.

یافته ها

سلامت فرزند از مادر جانشین و در سایر موارد مانند هر مادر دیگری بستگی به این دارد:

• ژنتیک اهداکنندگان اسپرم و تخمک (وراثت آنها)؛
• شرایط بارداری (استرس، الکل، سیگار، رژیم غذایی نامناسب و غیره)

سوروگام هیچ تاثیری بر ترکیب کروموزوم ها ندارد. بنابراین لازم نیست مادر جایگزین را به خاطر ناهنجاری های کروموزومی سرزنش کرد. اما در صورت غفلت از بارداری، ناهنجاری‌هایی در رشد کودک با ژن‌های خوب می‌تواند در روند رشد سیستم عصبی و اندام‌های جنین ظاهر شود.

کودکان از والدین و پدربزرگ و مادربزرگ خود چیزی بیش از رنگ مو یا چشم خود به ارث می برند. اخیراً دانشمندان به سمت این نسخه متمایل شده اند که DNA انسان اطلاعات بسیار بیشتری از آنچه ما فکر می کنیم ذخیره می کند.

تحقیقات در مورد حافظه ژنتیکی برای مدت طولانی در حال انجام است و تعدادی از دانشمندان که

انجام شده، آنها معتقدند که "ویژگی های" اصلی قبلاً شناسایی شده است که نه تنها شباهت های خارجی با اجداد خود را ذخیره می کند، بلکه ویژگی های شخصی و حتی خاطرات آنها را نیز ذخیره می کند. علاوه بر این، این حافظه تأثیر زیادی در شکل گیری شخصیت دارد.

کارشناسان معتقدند فوبیا دقیقا همان حافظه ژنتیکی است که از اجدادشان به افراد زنده منتقل می شود. در عین حال، نه تنها والدین، بلکه مادربزرگ ها و پدربزرگ ها نیز می توانند "حامل" حافظه باشند.

آزمایش دانشمندان، برای تایید نسخه خود، روی موش هایی انجام شد که به آنها آموزش داده شد از بوی گیلاس اجتناب کنند. در نتیجه، "آموزش" خود را به شکل DNA تغییر یافته نشان داد: بخشی که مسئول این بو بود در اسپرم موش های نر فعال تر شد. و نوه های آنها ترس دریافتی توسط اجداد خود را به ارث بردند و با وجود فقدان کامل دلایل هشدار ، به هر طریق ممکن سعی کردند از آن اجتناب کنند.

جامعه پذیری یک فرد نیز می تواند به یک ویژگی ارثی تبدیل شود. تعدادی از دانشمندان مطمئن هستند که برخی از ویژگی های شخصیتی در طول زندگی و تجربه به دست نمی آیند، بلکه توسط DNA تعیین می شوند. و برون گرایی را به آن نسبت می دهند و نشان می دهد که یکی از اجداد نیز از نظر جامعه پذیری متمایز بوده است. همچنین این فرضیه در نظر گرفته می‌شود که رابطه بین برون‌گرایی و اختلال بیش‌فعالی کمبود توجه نیز در سطح ژنتیکی تعیین می‌شود.

حس شوخ طبعی نیز به وراثت نسبت داده می شد که ضمانت تربیت نیست، بلکه فطری است. این نظر مبتنی بر مطالعاتی است که نشان می‌دهد افراد دارای آلل کوتاه ژن 5-HTTLPR بیشتر احتمال دارد واکنش‌های مثبتی مانند لبخند زدن و خندیدن را نشان دهند. این داده ها در تعدادی از آزمایشات شامل افراد در سنین و جنس های مختلف از گروه های قومی و اجتماعی مختلف تأیید شد.

علاوه بر این، چنین خصیصه ای که زندگی بسیاری از افراد را خراب می کند، مانند تمایل آنها به استرس، از اجداد منتقل شده است. و این نه تنها در مورد استرسی که زن در دوران بارداری دریافت می کند و این بیماری را به جنین خود منتقل می کند، صدق می کند. حتی آزمایش قبل از بارداری توسط یک زن یا قبل از بارداری توسط یک پدر آینده می تواند به یک عامل ارثی برای فرزندان آنها تبدیل شود. دلیل این امر، کروموزوم های آسیب دیده والدین آینده به دلیل تجربه است. به هر حال، دانشمندان می گویند که انواع اعتیادهای "بد" در 40-60٪ موارد از والدین به فرزندان منتقل می شود.

افرادی که فقط چند ساعت می خوابند، اما در عین حال احساس خوبی دارند و به طور کامل کار می کنند، باید به بستگان خود که این صفت از آنها به آنها منتقل شده است، "متشکرم" بگویند. این توانایی به لطف ژن p.Tyr362His ایجاد شد. او به نام نخست وزیر بریتانیا به نام «جین تاچر» نیز شناخته می‌شود که می‌توانست ۴ ساعت در روز بدون احساس ناراحتی بخوابد. اعتقاد بر این است که افراد دارای چنین ژنومی نه تنها می توانند حداقل خواب را بگذرانند، بلکه وظایف ذهنی بهتری را نیز انجام می دهند و بیش از 38 ساعت بیدار هستند.

کارشناسان می گویند که صرفه جویی در پول، به اندازه کافی عجیب، یک ویژگی ارثی است، و در این مورد، مشخصه افراد فقیری است که مجبور به انجام این کار هستند و افراد ثروتمندی که می توانند به "فردا" فکر نکنند. علاوه بر این، "افراد صرفه جو" از نظر ژنتیکی کمتر از عادات بدی مانند پرخوری، سیگار کشیدن، اعتیاد به الکل رنج می برند، زیرا آنها نه تنها از خرج کردن پول در این مورد متاسفند، بلکه به این دلیل که مستعد ابتلا هستند.

برخی از جنبه های استعداد موسیقایی افراد در ژنتیک آنها پنهان است و نه در حضور در آموزشگاه های موسیقی. دانشمندانی که وراثت را مطالعه می کنند نیز به این نظر رسیدند. این به ویژه برای توانایی تشخیص لحن و ریتم صادق است. مطالعات در مورد این موضوع شامل دوقلوهای همسان و برادر بود که توانایی آواز خواندن و موسیقی را مقایسه کردند. در نتیجه مشخص شد که برخی از آنها علیرغم عدم تمرین، نتایج بهتری نسبت به کسانی که آواز می‌کردند یا آلات موسیقی می‌نواختند، نشان دادند.

برنامه زندگی ثبت شده در ژنوم، که ظاهر، شخصیت، سلامتی و غیره را تعیین می کند، کودک از مادر و پدر دریافت می کند که سلول های زایای آنها در زمان لقاح ادغام شوند. اما علاوه بر برنامه ژنتیکی، فرد آینده تحت تأثیر بسیاری از اتفاقات مختلف نیز قرار می گیرد که برای والدین چه بعد از لقاح و چه قبل از آن اتفاق می افتد.

محققان مؤسسه تحقیقاتی رابینسون و دانشکده اطفال و سلامت باروری در دانشگاه آدلاید هر آنچه علم امروز در مورد وراثت می داند را تجزیه و تحلیل کردند. یافته های خود را در آخرین شماره مجله Science منتشر کردند. سارا رابرتسون، پروفسور، می گوید: «تنها در ده سال گذشته است که جامعه علمی به طور جدی درباره این موضوعات بحث می کند، و تنها در پنج سال گذشته است که ما شروع به درک مکانیک آنچه در حال وقوع است، کرده ایم. در دانشگاه آدلاید استرالیا

برخی از حقایق قبلاً به خوبی شناخته شده است، به عنوان مثال، اینکه مادر باردار نباید سیگار بکشد و مشروب بنوشد.

تعداد کمی در مورد این واقعیت فکر می کنند که پدر نیز مجاز نیست و چند ماه قبل از لقاح.

از سمت جرج مسترگازی متخصص زنان و زایمان. اینکه علم چگونه این را توضیح می دهد بیشتر مورد بحث قرار خواهد گرفت. و حقایق کاملاً شگفت انگیزی وجود دارد، به عنوان مثال، تغذیه نه تنها مادر آینده، بلکه پدر آینده، و همچنین تمایل او به چاقی، بر سلامت کودک تأثیر می گذارد.

سارا رابرتسون می‌گوید: «مردم معمولاً فکر می‌کنند که هیچ‌کدام از اینها مهم نیست، زیرا با لقاح، زندگی جدیدی آغاز می‌شود. اما در واقع، ما تمام بار تجربه زندگی خود را به کودک متولد نشده پاداش می دهیم.

عواملی مانند سن والدین، عادات غذایی، چاقی، استعمال دخانیات و غیره همگی سیگنال هایی را ارسال می کنند که بر سلامت کودک تأثیر می گذارد.

آنها ممکن است خطر ابتلا به دیابت و سایر اختلالات متابولیک، قلبی عروقی، ایمونولوژیک یا عصبی را افزایش دهند.

علاوه بر این، نقش پدر در این امر کمتر و اغلب بیشتر از نقش مادر نیست.

ابتدا، دانشمندان تمام عواملی را که در زمان لقاح و بلافاصله پس از آن بر فرد آینده تأثیر می گذارد، توصیف می کنند.

تخمک توسط اسپرم موجود در حفره بارور می شود لوله فالوپو در حالی که زیگوتشروع به تقسیم می کند، در طول لوله حرکت می کند و به سمت رحم می رود. پس از چند روز در مرحله به غشای مخاطی رحم وارد می شود بلاستوسیست ها(این یک توپ متشکل از سلول هایی است که تعداد آنها از 30 تا 200 است). و در حالی که تخمک تقسیم کننده از لوله فالوپ عبور می کند، توسط مایع احاطه شده است. ترکیب این مایع تحت تأثیر عوامل مختلفی است - تغذیه یک زن، ویژگی های متابولیسم، برخی از فرآیندهای التهابی. در حال حاضر در این مرحله، آنها بر روی کار ژن ها در اولین سلول ها عمل می کنند و می توانند سرعت تقسیم را تسریع یا کاهش دهند. و اغلب در این مرحله، تخمک به دلیل آسیب شناسی ژنتیکی جدی رد می شود، حاملگی رخ نمی دهد و زن حتی نمی داند که لقاح انجام شده است.

تغذیه مادر باردار تا حد زیادی بر رشد اولیه جنین تأثیر می گذارد.

کاهش تغذیه پروتئین در سه روز اول رشد باعث کندی تولید مثل سلول ها و تمایز آنها به لایه های به اصطلاح جوانه می شود که متعاقباً بافت ها و اندام های مختلف از آن قرار می گیرند.

پس از ورود بلاستوسیست به رحم، تغذیه بر رشد جفت تأثیر می گذارد که جنین را به بدن مادر متصل می کند.

بیماری های التهابی نیز بر رشد جنین تأثیر می گذارد. در آزمایشی، دانشمندان نشان دادند که موش هایی با لیپوپلی ساکارید باکتریایی، توله هایی با وزن اضافی و اختلال در رفتار اکتشافی به دنیا آوردند.

سهم پدر در شرایط لقاح نیز وجود دارد. دانشمندان توضیح می دهند که ترکیب مایع منی بر رشد جنین تأثیر می گذارد. حاوی مواد زیادی است سیتوکینها، - از جمله فاکتورهای رشدی که تقسیم سلولی را تحریک می کنند. و بیماری های التهابی و عفونت ها بر ترکیب آن تأثیر منفی می گذارد.

تجربه قبلی والدین به فرزندان منتقل می شود، زیرا بر بلوغ سلول های زایای آنها تأثیر می گذارد. علاوه بر این، بین تخمک و اسپرم تفاوت اساسی وجود دارد. تمام تخمک ها در زمان تولد دختر به مقدار کامل وجود دارند. با شروع بلوغ در هر چرخه قاعدگی، آنها فقط می رسند و از آخرین تقسیم می گذرند. میوز. در مقابل، اسپرم در طول زندگی تشکیل می شود.

هر چه مرد مسن تر شود، اسپرم های او از تقسیمات بیشتری عبور می کنند، به این معنی که تعداد خطاها - جهش ها - در آنها افزایش می یابد.

به همین دلیل است که سن پدر تعداد جهش هایی را که او به فرزندانش منتقل می کند افزایش می دهد. در 20 سالگی، این 25 جهش است، و در 40 سالگی - در حال حاضر 65 سال است. سن مادر چنین نقشی را بازی نمی کند.

همه اینها به خود ژن ها مربوط می شود، اطلاعات ارثی ثبت شده در آنها. اما در DNA نه تنها چنین تغییراتی وجود دارد که بر توالی نوکلئوتیدی آن تأثیر می گذارد. تغییرات شیمیایی خارجی وجود دارد که ساختار مولکول را تغییر نمی دهد، به آنها می گویند اپی ژنتیکی. اغلب این متیلاسیون- افزودن گروه های متیل CH3 به پایه نیتروژنی سیتوزین. متیلاسیون مهم ترین ابزار تنظیم کننده فعالیت ژن ها است، زیرا اگر گروه های متیل زیادی وجود داشته باشند، اجازه نمی دهند ژن با ظرفیت کامل کار کند و بیان آن را کاهش می دهد.

و این مکانیزمی است که محیط خارجی بر روی کار ژن ها تأثیر می گذارد. درجه متیلاسیون تحت تأثیر تغذیه، استرس، تجربیات مختلف فردی تغییر می کند و برخی از این تغییرات می تواند به فرزندان منتقل شود.

در طول تشکیل سلول های زایا، DNA نیز متیله می شود. درست است، قبل از خود لقاح، بیشتر نشانگرهای اپی ژنتیک پاک می شوند. اما نه همه، برخی از آنها باقی می مانند و از طریق سلول های زاینده به زیگوت و جنین در حال رشد منتقل می شوند.

اپی ژنتیک بسیاری از چیزهای کاملاً شگفت انگیز را توضیح می دهد، مانند حافظه نسلی: اینکه حوادث آسیب زا از این طریق نه تنها به کودکان، بلکه به نوه ها نیز منتقل می شود. خوب، و حقایق پیش پا افتاده تر، به عنوان مثال، تاثیر تغذیه پدران بر سلامت کودکان.

مشخص است که اضافه وزن پدر (بیش از مادر دارای اضافه وزن) می تواند منجر به اختلال در متابولیسم طبیعی کودک شود. سیگار کشیدن، الکل، مواد مخدر - همه اینها یک اثر اپی ژنتیکی بر روی اسپرم در طول بلوغ باقی می گذارد.

رژیم های غذایی ضعیف و کم پروتئین برای پدران نیز می تواند به شیوه ای نامطلوب بر کودکان تأثیر بگذارد. و در یک مطالعه نشان داده شد که کمبود اسید فولیک در رژیم غذایی پدران آینده می تواند به دلیل اختلال در متیلاسیون باعث ایجاد نقص مادرزادی در فرزندان شود.

در مورد تخمک ها، بیشتر تأثیر آنها بر روی جنین از طریق آن منتقل می شود میتوکندری. این اندامک ها هستند که در آنها فرآیندهای انرژی برای زندگی سلول اتفاق می افتد. رشد جنین فرآیندی انرژی بر است. و جنین میتوکندری را دقیقاً از تخم مرغ در امتداد خط ماده دریافت می کند سیتوپلاسم- محتوای سلولی (اسپرم فقط شامل هسته و دم است، عملاً فاقد سیتوپلاسم است). ابتدا جنین دریافت می کند DNA میتوکندری، که ممکن است در آن جهش وجود داشته باشد (و قبلاً راهی برای خلاص شدن از بیماری های منتقل شده با آنها ایجاد شده است). دوم، میتوکندری ها تحت تأثیر رژیم غذایی، سیگار کشیدن و چاقی مادر قرار می گیرند که می تواند مکان و فعالیت آنها را تغییر دهد.

در موش ها، به طور قانع کننده ای نشان داده شده است که در چاقی و دیابت، میتوکندری به طور نامناسبی روی جنین در حال رشد تأثیر می گذارد.

بنابراین، متأسفانه، همه چیز بر سلامت فرزندان تأثیر می گذارد. و از اوج دانش به دست آمده، دانشمندان اکیداً به والدین آینده توصیه می کنند قبل از برنامه ریزی برای بارداری، سبک زندگی خود را به شیوه ای سالم تر تغییر دهند. حتی تغییرات کوچک در جهت درست تاثیر مثبت بلندمدتی خواهد داشت.