Cis ser gly lys arg. சைபீரியன் மாநில மருத்துவ பல்கலைக்கழகம். தைராய்டு ஹார்மோன்கள்

பெப்டைடுகள்- இயற்கை அல்லது செயற்கை கலவைகள், பெப்டைட் (அமைடு) பிணைப்புகளால் இணைக்கப்பட்ட α- அமினோ அமில எச்சங்களிலிருந்து மூலக்கூறுகள் கட்டப்பட்டுள்ளன. பெப்டைட்களில் அமினோ அமிலம் அல்லாத கூறுகளும் இருக்கலாம். பெப்டைட் மூலக்கூறுகளில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள அமினோ அமில எச்சங்களின் எண்ணிக்கையின் அடிப்படையில், டிபெப்டைடுகள், டிரிபெப்டைடுகள், டெட்ராபெப்டைடுகள் போன்றவை வேறுபடுகின்றன. பத்து அமினோ அமில எச்சங்கள் வரை கொண்ட பெப்டைடுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன ஒலிகோபெப்டைடுகள்பத்துக்கும் மேற்பட்ட அமினோ அமில எச்சங்களைக் கொண்டுள்ளது - பாலிபெப்டைடுகள். 6000 க்கும் அதிகமான மூலக்கூறு எடை கொண்ட இயற்கை பாலிபெப்டைடுகள் அழைக்கப்படுகின்றன புரதங்கள்.

இலவச α-அமினோ குழுவைக் கொண்டு செல்லும் பெப்டைட்களின் அமினோ அமில எச்சம் N-டெர்மினல் என்றும், இலவச α-கார்பாக்சில் குழுவைக் கொண்டு செல்லும் எச்சம் சி-டெர்மினல் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. பெப்டைட்டின் பெயர் அதன் கலவையில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள அமினோ அமில எச்சங்களின் பெயர்களிலிருந்து உருவாகிறது, இது N- முனையத்தில் தொடங்கி தொடர்ச்சியாக பட்டியலிடப்பட்டுள்ளது. இந்த வழக்கில், அமினோ அமிலங்களின் அற்பமான பெயர்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, இதில் "இன்" பின்னொட்டு "சில்ட்" மூலம் மாற்றப்படுகிறது. விதிவிலக்கு சி-டெர்மினல் எச்சம் ஆகும், இதன் பெயர் தொடர்புடைய அமினோ அமிலத்தின் பெயருடன் ஒத்துப்போகிறது. பெப்டைட்களில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள அனைத்து அமினோ அமில எச்சங்களும் N-டெர்மினஸில் இருந்து எண்ணப்படுகின்றன. ஒரு பெப்டைடின் (அமினோ அமில வரிசை) முதன்மைக் கட்டமைப்பைப் பதிவு செய்ய, அமினோ அமில எச்சங்களுக்கான மூன்று மற்றும் ஒரு எழுத்துப் பெயர்கள் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன (உதாரணமாக, Ala-Ser-Asp-Phe-GIy என்பது அலனைல்-செரில்-அஸ்பாரகில்-ஃபெனிலாலனைல்- கிளைசின்).

பெப்டைட்களின் தனிப்பட்ட பிரதிநிதிகள்

குளுதாதயோன்- டிரிபெப்டைட் -குளூட்டமைல்சிஸ்டைனில்கிளைசின், அனைத்து விலங்கு மற்றும் தாவர செல்கள் மற்றும் பாக்டீரியாக்களிலும் காணப்படுகிறது.

குளுதாதயோன் பல ரெடாக்ஸ் செயல்முறைகளில் ஈடுபட்டுள்ளது. இது ஒரு ஆக்ஸிஜனேற்றியாக செயல்படுகிறது. இது அதன் கலவையில் சிஸ்டைன் இருப்பதன் காரணமாகும் மற்றும் குறைக்கப்பட்ட மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்ட வடிவங்களில் குளுதாதயோன் இருப்பதற்கான சாத்தியத்தை தீர்மானிக்கிறது.

கர்னோஸ்மற்றும்n(லத்தீன் கார்னோசஸிலிருந்து - இறைச்சி, காரோ - இறைச்சி), C 9 H 14 O 3 N 4, ஒரு டிபெப்டைட் (β-அலனில்ஹிஸ்டிடின்), அமினோ அமிலங்கள் β-அலனைன் மற்றும் எல்-ஹிஸ்டிடின் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. 1900 ஆம் ஆண்டில் V.S. குலேவிச்சால் இறைச்சி சாற்றில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. மூலக்கூறு எடை 226, நிறமற்ற ஊசிகள் வடிவில் படிகமாக்குகிறது, தண்ணீரில் மிகவும் கரையக்கூடியது, ஆல்கஹால் கரையாதது. பெரும்பாலான முதுகெலும்புகளின் எலும்பு தசைகளில் காணப்படுகிறது. மீன்களில் கார்னோசின் மற்றும் அதன் அங்கமான அமினோ அமிலங்கள் இல்லாத இனங்கள் உள்ளன (அல்லது மட்டுமே எல்-ஹிஸ்டிடின் அல்லது β-அலனைன் மட்டும்). முதுகெலும்பில்லாத உயிரினங்களின் தசைகளில் கார்னோசின் இல்லை. முதுகெலும்பு தசைகளில் உள்ள கார்னோசின் உள்ளடக்கம் பொதுவாக 200 முதல் 400 வரை இருக்கும் மி.கிஅவற்றின் ஈரமான எடையின்% மற்றும் அவற்றின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டைப் பொறுத்தது; மனிதர்களில் - சுமார் 100-150 மி.கி%.

கார்னோசின் (β-அலனைல்-எல்-ஹிஸ்டிடின்) அன்செரின் (β-அலனைல்-1-மெத்தில்-எல்-ஹிஸ்டிடின்)

எலும்பு தசைகளில் நிகழும் உயிர்வேதியியல் செயல்முறைகளில் கார்னோசினின் செல்வாக்கு வேறுபட்டது, ஆனால் கார்னோசினின் உயிரியல் பங்கு திட்டவட்டமாக நிறுவப்படவில்லை. ஒரு தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நரம்புத்தசை மருந்தின் தசையைக் குளிப்பாட்டும் கரைசலில் கார்னோசின் சேர்ப்பதால் சோர்வடைந்த தசையின் சுருக்கம் மீண்டும் தொடங்கும்.

டிபெப்டைட் அன்செரின்(N-methylcarnosine அல்லது β-alanyl-1-methyl-L-histidine), கார்னோசினின் கட்டமைப்பைப் போன்றது, மனித தசைகளில் இல்லை, ஆனால் தசைகள் விரைவான சுருங்கும் திறன் கொண்ட (முயல் மூட்டு) எலும்பு தசைகளில் உள்ளது. தசைகள், பெக்டோரல் தசை பறவைகள்). β-அலனில்-இமிடாசோல் டிபெப்டைட்களின் உடலியல் செயல்பாடுகள் முற்றிலும் தெளிவாக இல்லை. ஒருவேளை அவை தாங்கல் செயல்பாடுகளைச் செய்து காற்றில்லா நிலைமைகளின் கீழ் எலும்புத் தசைச் சுருக்கத்தில் pH ஐப் பராமரிக்கின்றன. எனினும், அது தெளிவாக உள்ளது கார்னோசின்மற்றும் அன்செரின்விட்ரோவில் உள்ள myosin இன் ATPase செயல்பாட்டைத் தூண்டுகிறது, தசைச் சுருக்கத்தின் வீச்சு அதிகரிக்கிறது, முன்பு சோர்வு குறைக்கப்பட்டது. கல்வியாளர் எஸ்.இ. இமிடாசோல் கொண்ட டிபெப்டைடுகள் சுருங்கும் கருவியை நேரடியாகப் பாதிக்காது, ஆனால் தசைக் கலத்தின் அயன் பம்ப்களின் செயல்திறனை அதிகரிக்கும் என்று செவெரின் காட்டியது. இரண்டு டிபெப்டைட்களும் தாமிரத்துடன் செலேட் வளாகங்களை உருவாக்குகின்றன மற்றும் இந்த உலோகத்தை உறிஞ்சுவதை ஊக்குவிக்கின்றன.

நுண்ணுயிர்க்கொல்லி கிராமிசிடின் எஸ்பேசிலஸ் ப்ரீவிஸிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டது மற்றும் இது ஒரு சுழற்சி டிகாப்டைட் ஆகும்:

கிராமிசிடின் எஸ்

கட்டமைப்பில் கிராமிசிடின்எஸ் 2 ஆர்னிதைன் எச்சங்கள், அமினோ அமிலம் அர்ஜினைனின் வழித்தோன்றல்கள் மற்றும் ஃபைனிலாலனைனின் டி-ஐசோமர்களின் 2 எச்சங்கள் உள்ளன.

ஆக்ஸிடாட்ஸ்மற்றும்n- ஹைபோதாலமஸின் முன்புற கருக்களின் நரம்பியல் சுரக்கும் செல்களால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஒரு ஹார்மோன், பின்னர் நரம்பு இழைகளுடன் பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் பின்புற மடலுக்கு கொண்டு செல்லப்படுகிறது, அங்கு அது குவிந்து இரத்தத்தில் வெளியிடப்படுகிறது. ஆக்ஸிடாஸின் கருப்பையின் மென்மையான தசைகள் மற்றும் குறைந்த அளவிற்கு, சிறுநீர்ப்பை மற்றும் குடல் தசைகள் சுருக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் பாலூட்டி சுரப்பிகள் மூலம் பால் சுரக்க தூண்டுகிறது. அதன் வேதியியல் தன்மையால், ஆக்ஸிடாஸின் ஒரு ஆக்டாபெப்டைட் ஆகும், இதன் மூலக்கூறில் 4 அமினோ அமில எச்சங்கள் சிஸ்டைனால் ஒரு வளையத்தில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் இது ஒரு ட்ரிப்டைடுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது: ப்ரோ-லியூ-கிளை.

ஆக்ஸிடாஸின்

கருத்தில் கொள்வோம் நியூரோபெப்டைடுகள் (ஓபியேட் பெப்டைடுகள்). என்கெஃபாலின்கள் எனப்படும் முதல் இரண்டு நியூரோபெப்டைடுகள் விலங்குகளின் மூளையிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டன:

Tyr - Gli - Gli - Fen - Met- Met-enkephalin

Tyr - Gli - Gli - Fen - Lei-Leu-enkephalin

இந்த பெப்டைடுகள் வலி நிவாரணி விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன மற்றும் மருந்துகளாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

13.. கீழே உள்ள இரண்டு பெப்டைட்களில் இருந்து என்ன பிணைப்புகள் காரணமாக ஒரு கோபாலிமர் உருவாகலாம்?

A) ala-met-arg-cis-ala-gli-ser-gli-cis-tre;

b) lys-glu-arg-cis-arg-gly-tre-ser-lys-tre-glu-ser.

14. புரதம் மற்றும் அம்மோனியம் சல்பேட் ஆகியவற்றைக் கண்டறிய பையூரெட் முறையைப் பயன்படுத்தி, இரத்த சீரம் உள்ள அல்புமின்கள் மற்றும் குளோபுலின்களுக்கு இடையிலான விகிதத்தை எவ்வாறு நிறுவுவது?

15. நோயாளியின் இரத்த சீரத்தில் உள்ள குளோபுலின் அளவுக்கு அல்புமினின் அளவு விகிதம் 1.5 ஆகும். அல்புமின் செறிவு 5.0 கிராம்% என்றால் குளோபுலின் உள்ளடக்கத்தைக் கணக்கிடுங்கள்.

16. புரத மூலக்கூறின் இரண்டு முக்கிய கட்டமைப்புகளை பெயரிட்டு அவற்றுக்கிடையே உள்ள வேறுபாடுகளைக் குறிப்பிடவும்.

17. எந்த அளவிலான இடஞ்சார்ந்த அமைப்பில் குளோபுலர் மற்றும் ஃபைப்ரில்லர் புரதங்கள் வேறுபடுகின்றன?

18. அடிப்படை புரதங்களின் மிக முக்கியமான குழுக்களுக்கு பெயரிடவும்.

19. புரோட்டமைன்களும் ஹிஸ்டோன்களும் அவற்றின் அடிப்படைத் தன்மையில் ஏன் வேறுபடுகின்றன?

20. புரோட்டமைன்கள் மற்றும் ஹிஸ்டோன்கள் அதிக கார சூழலில் மட்டும் ஏன் அதிக வெப்பத்தின் கீழ் உறைகின்றன?

பாடம் 3 “சிக்கலான புரதங்களின் வேதியியல். பாஸ்போ மற்றும் நியூக்ளியோபுரோட்டின்களின் கூறுகளைத் தீர்மானித்தல்"

பாடத்தின் நோக்கம் : சிக்கலான புரதங்களின் வகைப்பாடு மற்றும் கட்டமைப்பை நன்கு அறிந்திருங்கள், குறிப்பாக நியூக்ளியோபுரோட்டின்கள், அவை மரபணு தகவல்களை (டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ) சேமித்து அனுப்புவதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன, அதே போல் மிக முக்கியமான குரோமோபுரோட்டீன்கள் (ஹீமோகுளோபின்).

மாணவர் தெரிந்து கொள்ள வேண்டும்:

1. சிக்கலான புரதங்களின் வகுப்புகள், வகுப்புகளாக அவற்றின் பிரிவின் கொள்கை, பெயரிடல் கொள்கை

2. சிக்கலான புரதங்களின் புரோஸ்டெடிக் குழுக்களின் இரசாயன இயல்பு.

3. நியூக்ளியோபுரோட்டின்கள் மற்றும் குரோமோபுரோட்டின்களின் செயற்கைக் குழுவின் கூறுகள் (குறிப்பாக, ஹீமோகுளோபின்).

4. நியூக்ளிக் அமிலங்களின் இடஞ்சார்ந்த அமைப்பு.

5. ஆர்என்ஏ மற்றும் டிஎன்ஏவின் கலவை மற்றும் அமைப்பில் உள்ள வேறுபாடுகள்

6.டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏவின் செயல்பாடுகள், ஆர்என்ஏ வகைகள், அவற்றின் பரவல்.

7. ஹீமோகுளோபின் புரோஸ்டெடிக் குழு, அதன் கூறுகள், ஹீம் கலவையில் இரும்பு பங்கு.

8. தகவல் விளைவுகளுடன் டிஎன்ஏ கட்டமைப்பில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும் காரணிகள்.

மாணவனால் முடியும்:

1. டிஎன்ஏ சங்கிலிகளில் ஒன்றின் கொடுக்கப்பட்ட துண்டின் ஒரு பகுதிக்கு ஒரு நிரப்பு சங்கிலியை (திட்டப்படி) கட்டமைக்கவும்.

2. டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏ ஹைட்ரோலைஸ் செய்யப்பட்டதா என்பதை நியூக்ளிக் அமிலம் ஹைட்ரோலைசேட்டின் தரமான பகுப்பாய்வின் முடிவுகளின் அடிப்படையில் தீர்மானிக்கவும்

3. ஹீமோகுளோபின் வகைகளை வேறுபடுத்தி, அவற்றுக்கு ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட பெயர்களைப் பயன்படுத்தவும் (ஆக்ஸிஹெமோகுளோபின், குறைக்கப்பட்ட ஹீமோகுளோபின், கார்பாக்சிஹெமோகுளோபின் போன்றவை.

4. மதிப்பீட்டிற்காக வழங்கப்பட்டதாகக் கூறப்படும் நிரப்பு DNA இழைகளின் பிரிவுகளில் பிழைகளைக் கண்டறியவும்

மாணவர் ஒரு யோசனை பெற வேண்டும்: மனித உடலில் உள்ள சிக்கலான புரதங்களின் முக்கிய உள்ளூர்மயமாக்கல், அவற்றின் உயிரியல் முக்கியத்துவம், பிறழ்வு விளைவுகள் உயிரினங்களின் இருப்புக்கு ஏற்படுத்தும் அச்சுறுத்தல்கள் பற்றி.

வகுப்பறை வேலை

ஆய்வக வேலை (பாஸ்போவை தீர்மானித்தல்-

மற்றும் நியூக்ளியோபுரோட்டின்கள்)

1. பாலில் இருந்து கேசீன் தனிமைப்படுத்தல்.கேசீன் (பாஸ்போபுரோட்டீன்களில் ஒன்று) கரையக்கூடிய கால்சியம் உப்பு வடிவத்தில் பாலில் உள்ளது, இது அமிலமாக்கும் போது சிதைந்து, கேசீன் வீழ்படிகிறது. அதிகப்படியான அமிலம் மழைப்பொழிவில் குறுக்கிடுகிறது, ஏனெனில் pH மதிப்புகள் 4.7 க்குக் கீழே (கேசினின் ஐசோ எலக்ட்ரிக் புள்ளி), புரத மூலக்கூறுகள் ரீசார்ஜ் செய்யப்பட்டு கேசீன் மீண்டும் கரைசலில் செல்கிறது.

முன்னேற்றம். 2 மில்லி பாலில் சம அளவு காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் மற்றும் 2 சொட்டு 10% அசிட்டிக் அமிலம் சேர்க்கவும். ஒரு வடிகட்டியில் செதில்களாக விழும் கேசீனை சேகரித்து தண்ணீரில் துவைக்கவும்.

நியூக்ளியோபுரோட்டின்களின் நீராற்பகுப்பு

முன்னேற்றம். 1 கிராம் ஈஸ்டை ஒரு வட்ட அடி பிளாஸ்கில் வைக்கவும், 20 மில்லி 10% சல்பூரிக் அமிலக் கரைசலையும், அதே அளவு காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரையும் சேர்க்கவும். ஒரு ரிஃப்ளக்ஸ் ஸ்டாப்பருடன் குடுவையை மூடி, குறைந்த வெப்பத்தில் 1.5 மணி நேரம் அழுத்தத்தின் கீழ் கொதிக்கவும். திரவத்தை குளிர்விக்கவும், காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரை அசல் தொகுதிக்கு சேர்த்து, வடிகட்டவும். பின்வரும் தரமான எதிர்வினைகளுக்கு வடிகட்டியைப் பயன்படுத்தவும்:

அ) பியூரெட் எதிர்வினை(பாலிபெப்டைட்களைக் கண்டறிவதற்காக). இதன் விளைவாக வரும் ஹைட்ரோலைசேட்டின் 5 சொட்டுகளுக்கு சோடியம் ஹைட்ராக்சைட்டின் 10% கரைசலில் 10 சொட்டுகள் மற்றும் 1% செப்பு சல்பேட்டின் 1 துளி கரைசலைச் சேர்க்கவும். திரவம் இளஞ்சிவப்பு நிறமாக மாறும்;

b) வெள்ளி சோதனை(பியூரின் தளங்களைக் கண்டறிய). சில்வர் நைட்ரேட்டின் 2% அம்மோனியா கரைசலில் 5 சொட்டு ஹைட்ரோலைசேட்டின் 5 சொட்டுகளைச் சேர்க்கவும். 3-5 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு, பியூரின் தளங்களின் வெள்ளி சேர்மங்களின் சிறிய பழுப்பு நிற படிவு படிகிறது;

c) தரமான Molisch எதிர்வினை(பென்டோஸ் குழுவைக் கண்டறிய). ஹைட்ரோலைசேட்டின் 10 சொட்டுகளுக்கு, எத்தனாலில் 1% தைமால் கரைசலில் 2 - 3 சொட்டுகளைச் சேர்த்து, சுவரில் சம அளவு செறிவூட்டப்பட்ட கந்தக அமிலத்தைக் கலந்து குறைக்கவும் - ஒரு தனித்துவமான சிவப்பு வளையம்;

ஈ) மாலிப்டினம் மாதிரி(பாஸ்போரிக் அமிலத்தைக் கண்டறிவதற்காக). 5 சொட்டு ஹைட்ரோலைசேட்டுடன் 5 சொட்டு மாலிப்டினம் ரியாஜென்ட் சேர்த்து பல நிமிடங்கள் கொதிக்க வைக்கவும். ஒரு எலுமிச்சை-மஞ்சள் நிறம் தோன்றுகிறது, மேலும் குளிர்ந்தவுடன், அம்மோனியம் பாஸ்போமாலிப்டேட்டின் சிக்கலான கலவையின் மஞ்சள் படிக படிகங்கள் தோன்றும்.

கீழே பரிந்துரைக்கப்பட்ட பணிகளுக்கு நியாயமான பதில்களை வழங்கவும்:

1. என்ன கட்டமைப்பு கூறுகள் டிஎன்ஏவை உருவாக்குகின்றன? எந்த வரிசையில் அவை ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்டுள்ளன?

2. தளத்திற்கு ஒரு நிரப்பு சங்கிலியை உருவாக்கவும். கீழே காட்டப்பட்டுள்ள DNA துண்டு (- A - G - G - C - T- G-T)இதன் விளைவாக வரும் சங்கிலி ஒரு RNA துண்டு:

3. கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ள டிஎன்ஏ சங்கிலிகளில் ஒன்றின் ஒரு பகுதிக்கு நிரப்பு சங்கிலியை உருவாக்கவும்:

-ஏ - ஜி - ஜி - சி - டி -

: - : - : - : - :

-? - ? - ? - ? - ? -

4.கீழே உள்ள டிஎன்ஏ துண்டில் பிழைகளைக் கண்டறியவும்:

-டி - யு - ஏ - யு - சி - டி - டி - ஜி-

: -: - : - : : : : :

A - A - T - A - G - A - A - U-

5. ஒலிகோநியூக்ளியோடைடு இரண்டு வழிகளில் ஹைட்ரோலைஸ் செய்யப்பட்டது. முதல் வழக்கில், ஹைட்ரோலைசேட்டில் மோனோநியூக்ளியோடைடுகள் தீர்மானிக்கப்பட்டது ஏ, ஜி, சி மற்றும் டி(பிந்தையது மற்றவற்றை விட 2 மடங்கு அதிகமாக ஹைட்ரோலைசேட்டில் காணப்படுகிறது), அத்துடன் டைனுக்ளியோடைடுகள் ஜி - ஏ, ஏ - டிமற்றும் டி - டி. இரண்டாவது வழக்கில், இலவச நியூக்ளியோடைடுகளுடன், ஒரு டைனுக்ளியோடைடு கண்டறியப்பட்டது ஜி - சி.

அசல் தயாரிப்பில் நியூக்ளியோடைடு வரிசையை தீர்மானிக்கவா?

6. சோதனைக் கரைசல் ஒரு நேர்மறை பையூரெட் எதிர்வினையை வெளிப்படுத்துகிறது மற்றும் கொதிக்கும் மற்றும் செறிவூட்டப்பட்ட கனிம அமிலங்கள், அத்துடன் சல்போசாலிசிலிக் அமிலம் ஆகியவற்றைச் சேர்ப்பதன் மூலம் ஒரு வீழ்படிவை உருவாக்குகிறது.

ஒரு எளிய அல்லது சிக்கலான புரதம் கரைசலில் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிவதே ஒரு ஆராய்ச்சித் திட்டத்தை வரையவும். ஒரு சிக்கலான புரதம் கண்டறியப்பட்டால், அது ஹீமோகுளோபின் என்பதை எவ்வாறு நிறுவுவது (அல்லது விலக்குவது).

7. சிக்கலான புரதங்களை வகுப்புகளாகப் பிரிப்பதற்கான அடிப்படையை விளக்குங்கள்.

8. சிக்கலான புரதங்களின் அனைத்து வகுப்புகளின் சுருக்கமான விளக்கத்தைக் கொடுங்கள்.

9. நியூக்ளிக் அமிலங்களின் புரோஸ்டெடிக் குழுக்களின் கட்டமைப்பு சூத்திரங்களை நினைவில் கொள்க.

10. நியூக்ளிக் அமிலங்களை உருவாக்கும் நைட்ரஜன் அடிப்படைகளை வகைப்படுத்தவும் மற்றும் டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ இடையே உள்ள வேறுபாடுகளை பட்டியலிடவும் (உள்ளூர்மயமாக்கல், கட்டமைப்பு, செயல்பாடுகள் மூலம்).

11. டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ கட்டமைப்பில் உள்ள குறைந்தபட்ச தகவல் உறுப்புக்கு பெயரிடவும்.

12. டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏவின் பங்கு எவ்வாறு தகவல் ஆதாரங்களாக உணரப்படுகிறது என்பதைப் புரிந்து கொள்ளுங்கள்.

13. குரோமோபுரோட்டீன்களின் இரண்டு துணைக்குழுக்கள் மற்றும் அவற்றுக்கிடையேயான வேறுபாடுகளைக் குறிப்பிடவும்.

14. ஹீமோகுளோபினின் கட்டமைப்பைப் பற்றிய புரிதலை ஒருங்கிணைக்க (புரதப் பகுதியின் கூறுகள் மற்றும் ஹீமின் கூறுகள், அத்துடன் ஹீமோகுளோபினின் முக்கிய செயல்பாட்டில் அவற்றின் பங்கு ஆகியவற்றைப் படிக்க).

பாடம் 4 (இறுதி)

இறுதிப் பாடத்திற்குத் தயாராகும் போது, ​​நீங்கள் பிரிவில் தேர்ச்சி பெற்றுள்ளீர்களா என்பதைச் சரிபார்க்கவும் "புரதங்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகள்"பின்வரும் கேள்விகளைப் பயன்படுத்தி (தயாரிக்கும் போது விரிவுரைப் பொருட்கள் மற்றும் பாடப்புத்தகங்களைப் பயன்படுத்தவும்):

1. உயிர் வேதியியலுக்கு உட்பட்ட அனைத்து கூறுகளையும் வரையறையில் உள்ளடக்கிய "வாழ்க்கை" என்ற கருத்தை உருவாக்கவும்.

2. உயிர் வேதியியல் பாடத்தை வரையறுத்து, இந்த அறிவியல் கையாளும் சிக்கல்களை பட்டியலிடவும்.

3. உயிரினங்களின் மிக முக்கியமான சூப்பர்மாலிகுலர் அமைப்புகளையும் அவற்றை உருவாக்கும் மூலக்கூறுகளின் குழுக்களையும் பெயரிடவும்

4. "புரதங்கள்" வகுப்பை வரையறுக்கவும்

5. "அமினோ அமிலங்கள்" வகுப்பை வரையறுக்கவும்.

6. ஹிஸ்டைடின், அலனைன் மற்றும் வாலின் ஆகியவற்றிலிருந்து உருவாக்கக்கூடிய அனைத்து டிரிபெப்டைட்களின் கட்டமைப்பு சூத்திரங்களை எழுதவும்.

7. பின்வரும் பெப்டைட்களில் எது அமிலத்தன்மை, அடிப்படை அல்லது நடுநிலையானது மற்றும் ஒவ்வொன்றின் நிகர மின் கட்டணத்தைக் குறிக்கிறது. சார்பு-சேர்; ஆலா-ப்ரோ-லீயு-த்ர்; மீட்-கிளை-அலா; glu-his-ser; cys-lys-arg, glu-arg-lys; அவரது-ஒட்டு.

8. உங்களுக்குத் தெரிந்த புரத வகைப்பாட்டிற்கான அணுகுமுறைகளைப் பட்டியலிடுங்கள்

9. கலவையில் வேறுபடும் புரதங்களின் குழுக்களுக்கு பெயரிடவும்.

10. முப்பரிமாண அமைப்பில் வேறுபடும் புரதங்களின் குழுக்களுக்கு பெயரிடவும்.

11. சிக்கலான புரதங்களின் குழுக்களுக்கு பெயரிடுங்கள்.

12. "அமினோ அமில வரிசையை மீறாமல் வேதியியல், உடல் மற்றும் பிற காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் பூர்வீக இணக்கத்தை இழப்பது........" என்ற சொற்றொடரைத் தொடரவும்.

13. டினாட்டரேஷனின் போது உடைந்த இரசாயன பிணைப்புகளின் வகைகளை பட்டியலிடுங்கள்.

14. திசுக்களில் இருந்து புரதங்களை தனிமைப்படுத்த தேவையான படிகளை தருக்க வரிசையில் பட்டியலிடவும்.

15. மோனோநியூக்ளியோடைடுகளை உருவாக்கும் நைட்ரஜன் தளங்களின் கட்டமைப்பு சூத்திரங்களை வரையவும்.

16. AMP, HMP, CMP, TMP மற்றும் UMP ஆகியவற்றின் கட்டமைப்பு சூத்திரங்களை வரையவும்.

17. ஒரு பாலிநியூக்ளியோடைடில் மோனோநியூக்ளியோடைடுகளுக்கு இடையேயான இணைப்பு முறையை விவரிக்கவும்.

18. டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ இடையே கலவை, கட்டமைப்பு, உள்ளூர்மயமாக்கல் மற்றும் செயல்பாடு ஆகியவற்றில் உள்ள வேறுபாடுகளை பெயரிடவும்.

19. ஹீமோகுளோபின் என்ன வகையான புரதம்?

20. குளோபினின் கட்டமைப்பு அம்சங்களைக் குறிப்பிடவும்.

21. ஹீமின் கட்டமைப்பு சூத்திரத்தை வரையவும், ஹீம் மற்றும் குளோபினுக்கும் இடையே உள்ள இணைப்புகளை பெயரிடவும்.

22. புரதங்களின் செயல்பாடுகளின் பன்முகத்தன்மைக்கு என்ன காரணம்?

23. புரதங்களின் உயிரியல் செயல்பாடுகளை பட்டியலிடுங்கள்.

தலைப்பு: "என்சைம்களின் தன்மை மற்றும் பண்புகள்" (பாடங்கள் 5-9)

இலக்கு:வேதியியல் தன்மை, செயல்பாடுகள் மற்றும் உயிரியல் வினையூக்கிகளின் பண்புகள் - என்சைம்களைப் படிக்கவும்.

தலைப்பின் பொருள். வளர்சிதை மாற்றம், உயிரினங்களின் கட்டாய மற்றும் மிக முக்கியமான அம்சம், பல்வேறு இரசாயன எதிர்வினைகளால் ஆனது, இதில் வெளியில் இருந்து உடலுக்குள் நுழையும் கலவைகள் மற்றும் எண்டோஜெனஸ் தோற்றத்தின் கலவைகள் அடங்கும். ஒழுக்கத்தின் இந்த பகுதியைப் படிக்கும் செயல்பாட்டில், உயிரினங்களில் உள்ள அனைத்து இரசாயன எதிர்வினைகளும் வினையூக்கிகளின் பங்கேற்புடன் நிகழ்கின்றன என்பதையும், உயிரினங்களில் (என்சைம்கள் அல்லது என்சைம்கள்) வினையூக்கிகள் ஒரு புரத இயல்புடைய பொருட்கள், என்சைம்களின் பண்புகள் மற்றும் அவர்களின் நடத்தை சுற்றுச்சூழலின் பண்புகளைப் பொறுத்தது.

இந்த பகுதியைப் படிக்கும்போது, ​​முழு உயிரினத்திலும் நொதிகளின் செயல்பாடு எவ்வாறு கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது என்பது பற்றிய தகவல்களும் பெறப்படுகின்றன, மேலும் நொதிகளின் செயல்பாடு அல்லது அளவு மாற்றங்கள், கொள்கைகள் பற்றிய தகவல்கள் ஆகியவற்றுடன் பல நோயியல் செயல்முறைகளின் இணைப்பு பற்றிய பொதுவான கருத்துக்கள் உருவாக்கப்படுகின்றன. என்சைம்களின் அளவு பண்புகள் மற்றும் நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சை நோக்கங்களுக்காக அவற்றின் பயன்பாடு.

அணில்கள்- அதிக மூலக்கூறு எடை கொண்ட இயற்கை பாலிமர்கள் அமினோ அமில எச்சங்கள் , பெப்டைட் பிணைப்பால் இணைக்கப்பட்டுள்ளது; உயிரினங்களின் முக்கிய கூறு மற்றும் வாழ்க்கை செயல்முறைகளின் மூலக்கூறு அடிப்படையாகும்.

300 க்கும் மேற்பட்ட வெவ்வேறு அமினோ அமிலங்கள் இயற்கையில் அறியப்படுகின்றன, ஆனால் அவற்றில் 20 மட்டுமே மனிதர்கள், விலங்குகள் மற்றும் பிற உயர் உயிரினங்களின் புரதங்களின் பகுதியாகும். ஒவ்வொரு அமினோ அமிலமும் உள்ளது கார்பாக்சைல் குழு, அமினோ குழு α-நிலையில் (2வது கார்பன் அணுவில்) மற்றும் தீவிரமான (பக்க சங்கிலி), இது வெவ்வேறு அமினோ அமிலங்களில் வேறுபடுகிறது. உடலியல் pH இல் (~7.4), அமினோ அமிலங்களின் கார்பாக்சைல் குழு பொதுவாக பிரிந்து அமினோ குழு புரோட்டானேட் செய்யப்படுகிறது.

அனைத்து அமினோ அமிலங்களும் (கிளைசினைத் தவிர) ஒரு சமச்சீரற்ற கார்பன் அணுவைக் கொண்டிருக்கின்றன (அதாவது, அத்தகைய அணு, நான்கு வேலன்ஸ் பிணைப்புகள் வெவ்வேறு மாற்றீடுகளால் ஆக்கிரமிக்கப்பட்டுள்ளன, இது ஒரு கைரல் மையம் என்று அழைக்கப்படுகிறது), எனவே அவை வடிவத்தில் இருக்கலாம். எல்- மற்றும் டி-ஸ்டீரியோசோமர்கள் (நிலையானது கிளைசெரால்டிஹைடு):

மனித புரதங்களின் தொகுப்புக்கு, எல்-அமினோ அமிலங்கள் மட்டுமே பயன்படுத்தப்படுகின்றன. நீண்ட ஆயுட்காலம் கொண்ட புரதங்களில், எல்-ஐசோமர்கள் மெதுவாக டி-கட்டமைப்பைப் பெறலாம், மேலும் இது ஒவ்வொரு அமினோ அமிலத்தின் குறிப்பிட்ட விகிதத்தில் நிகழ்கிறது. இவ்வாறு, பற்களின் டென்டின் புரதங்களில் எல்-அஸ்பார்டேட் உள்ளது, இது மனித உடல் வெப்பநிலையில் ஆண்டுக்கு 0.01% என்ற விகிதத்தில் டி-வடிவமாக மாறுகிறது. அதிர்ச்சி இல்லாத நிலையில், பல் பல் பல் நடைமுறையில் பெரியவர்களில் பரிமாற்றம் செய்யப்படவில்லை அல்லது ஒருங்கிணைக்கப்படவில்லை என்பதால், டி-அஸ்பார்டேட் உள்ளடக்கம் ஒரு நபரின் வயதை தீர்மானிக்க பயன்படுத்தப்படலாம், இது மருத்துவ மற்றும் தடயவியல் நடைமுறையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

மனித உடலில் உள்ள அனைத்து 20 அமினோ அமிலங்களும் α-கார்பன் அணுவுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ள தீவிரவாதிகளின் அமைப்பு, அளவு மற்றும் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளில் வேறுபடுகின்றன.

20 புரோட்டினோஜெனிக் அமினோ அமிலங்களின் கட்டமைப்பு சூத்திரங்கள் பொதுவாக அழைக்கப்படும் வடிவத்தில் கொடுக்கப்படுகின்றன. புரோட்டினோஜெனிக் அமினோ அமில அட்டவணைகள்:

சமீபத்தில், அமினோ அமிலங்களைக் குறிக்க ஒற்றை எழுத்துப் பெயர்கள் பயன்படுத்தப்பட்டன; நினைவூட்டும் விதி (நான்காவது நெடுவரிசை) அவற்றை நினைவில் வைக்கப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

2. ஆக்சிடேஸ் நொதியின் முன்னிலையில் அமினோ அமிலத்தை கெட்டோ அமிலமாக மாற்றும் செயல்முறை அழைக்கப்படுகிறது.

1) பரிமாற்றம்

3) ஆக்ஸிஜனேற்ற டீமினேஷன்

4) ஹைட்ராக்சைலேஷன்

5) ஆக்ஸிஜனேற்றமற்ற டீமினேஷன்

3. அமினோ அமிலங்களின் தொடரில், அலனைன் உள்ளது

1)
2)
3)
4)
5)

4. டிரிபெப்டைட் கிளைசிஸ்-சிஸ்-ஃபீன் சூத்திரத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது

5. ஒரு நறுமண அமினோ அமிலம்

1) த்ரோயோனைன்

3) டிரிப்டோபன்

5) டைரோசின்

6. பெப்டைட் பிணைப்பு ஆகும்

7. இயற்கை அமினோ அமிலங்கள் தண்ணீரில் அதிகம் கரையக்கூடியவை, ஏனெனில் கொண்டிருக்கும்

1) பென்சீன் வளையம்

2) ஹீட்டோரோசைக்ளிக் வளையங்கள்

3) அமினோ குழு மற்றும் கார்பாக்சில் குழு

4) தியோ குழு

5) ஹைட்ராக்சில் குழு

8. டிரிபெப்டைட் அலா-ட்ரே-வால் சூத்திரத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது

9. ரேடிக்கலில் உள்ள இரண்டாவது அமினோ குழுவில் ஒரு அமிலம் உள்ளது

1) அஸ்பார்டிக்

3) டிரிப்டோபன்

5) மெத்தியோனைன்

10. ஒரு ஹீட்டோரோசைக்ளிக் அமினோ அமிலம்

1) த்ரோயோனைன்

2) ஃபைனிலாலனைன்

3) குளுட்டமைன்

4) ஹிஸ்டைடின்

5) சிஸ்டைன்

11. α-அமினோ அமிலங்களின் குறிப்பிட்ட எதிர்வினை

1) உப்புகளின் உருவாக்கம்

2) அம்மோனியாவை நீக்குதல்

3) DNFB உடனான தொடர்பு

4) லாக்டாம் உருவாக்கம்

5) டிகெட்டோபிபெராசின் உருவாக்கம்

12. டிரிபெப்டைட் fEN-lys-glu சூத்திரத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது

13. ஒரு டைபாசிக் அமினோ அமிலம்

3) மெத்தியோனைன்

4) டிரிப்டோபன்

5) குளுட்டமைன்

14. டிரான்ஸ்-அமினேஸ் நொதியின் செயல்பாட்டின் கீழ் அமினோ குழு மற்றும் கார்போனைல் குழு அமிலங்களின் உடலில் இடைமாற்றத்தின் எதிர்வினை எதிர்வினை ஆகும்.

1) ஹைட்ராக்சைலேஷன்

2) குறைப்பு அமினேஷன்

3) பரிமாற்றம்

5) ஆக்ஸிஜனேற்ற டீமினேஷன்

15. அமினோ அமிலங்களில், அமினோ அமிலத்தின் எதிர்வினையால் அமினோ குழு பாதுகாக்கப்படுகிறது

1)	பிசிஎல் 5
2)
3)	CH3Cl
4)	C2H5OH
5)	HCl

16. டிரிப்டைட் செர்-சிஸ்-ஃபென் சூத்திரத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது

17. அமினோ அமிலக் கரைசல்களில், ஊடகத்தின் எதிர்வினை

3) நடுநிலை

3) சிறிது காரத்தன்மை

4) சற்று அமிலமானது

5) அமினோ மற்றும் கார்பாக்சைல் குழுக்களின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்தது

18. ஒரு அலிபாடிக் அமினோ அமிலம்

1) ஹிஸ்டைடின்

3) டிரிப்டோபன்

5) ஃபைனிலாலனைன்

19. பின்வரும் அமினோ அமிலங்களில், ஹிஸ்டைடின் உள்ளது

20. டிபெப்டைட்களின் பொதுவான சூத்திரம்

21. நொதிகளின் முன்னிலையில் நிகழும் ஒரு அமினோ அமிலத்தை நிறைவுறா அமிலமாக மாற்றும் செயல்முறை அழைக்கப்படுகிறது.

1) பரிமாற்றம்

3) ஹைட்ராக்சைலேஷன்

4) ஆக்ஸிஜனேற்ற டீமினேஷன்

5) ஆக்ஸிஜனேற்றமற்ற டீமினேஷன்

22. டைரோசின் அமினோ அமிலம் சூத்திரத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது

23. ஹைட்ராக்சில் கொண்ட அமினோ அமிலங்கள் மட்டுமே தொடரில் வழங்கப்படுகின்றன

1) val-cis-lys

2) tyr-tre-ser

3) ஜிஸ்-மெட்-லைஸ்

4) அல-வல்-ஃபால்

5) செர்-லிஸ்-மூன்று

24. டிரிபெப்டைட் asp-met-lys சூத்திரத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது

25. டிகார்பாக்சிலேஷனின் விளைவாக அமினோ ஆல்கஹால் உருவாகிறது

26. Diketopiperazine சூத்திரத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது

27. ரேடிக்கலில் கூடுதல் செயல்பாட்டுக் குழுக்களைக் கொண்டிருக்காத அலிபாடிக் அமினோ அமிலங்கள் மட்டுமே தொடரில் உள்ளன

1) கிஸ்-அலா-ஃபால்

2) வால்-லே-இலே

3) val-tre-asp

4) gly-glu-tyr

5) cis-met-tre

28. டிரிப்டைட் ஹிஸ்-லியூ-ஃபென் சூத்திரத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது

29. கேடவெரின் அல்லது 1,5-டயமின்பென்டேன் (கேடவெரிக் விஷம்) டிகார்பாக்சிலேஷன் வினையின் விளைவாக உருவாகிறது

1) ஐசோலூசின்

2) லியூசின்

4) மெத்தியோனைன்

5) ஹிஸ்டைடின்

30. அசிடைல் குளோரைடுடன் வாலைன் அசைலேட் செய்யும்போது, ​​அது உருவாகிறது

31. அமினோ அமிலங்கள் எதிர்வினையாற்ற வேண்டாம்உடன்

32. டிரிபெப்டைட் மெட்-லைஸ்-லியூ சூத்திரத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது

33. இன் விட்ரோ டீமினேஷன் எதிர்வினை என்பது ஒரு அமினோ அமிலத்தின் தொடர்பு ஆகும்

1) எத்தனால்

2) ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம்

3) நைட்ரிக் அமிலம்

4) நைட்ரஸ் அமிலம்

34. Diketopiperazine தொடர்பு மூலம் உருவாகிறது

1) pcl 5 உடன் அமினோ அமிலங்கள்

2) சூடாக்கும்போது இரண்டு அமினோ அமிலங்கள்

3) NaOH உடன் அமினோ அமிலங்கள்

4) HCl உடன் அமினோ அமிலங்கள்

5) அமினோ அமிலங்கள் Ba(OH) 2 உடன் சூடுபடுத்தப்படும் போது

35. அமினோ அமிலம் லைசின் சூத்திரத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது

36. அமினோ அமிலங்களின் கலவை சேர்க்கப்படவில்லை

4) கார்பன்

5) ஆக்ஸிஜன்

37. டிரிபெப்டைட் அஸ்ன்-ட்ரே-செர் சூத்திரத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது

38. புட்ரெசின் அல்லது 1,4-டைமினோபுட்டேன் (கேடவெரிக் விஷம்) டிகார்பாக்சிலேஷனின் போது உருவாகிறது

39. டிகார்பாக்சிலேஷனின் விளைவாக அமினோ ஆல்கஹால் உருவாகிறது

1) ஹிஸ்டைடின்

2) டைரோசின்

3) த்ரோயோனைன்

5) லியூசின்

40. ஒரு அமில சூழலில் பெப்டைட்களின் முழுமையான நீராற்பகுப்புடன், ஒரு கலவை உருவாகிறது

1) அமினோ அமிலங்கள்

2) எஸ்டர்கள் மற்றும் அமினோ அமிலங்கள்

3) முதன்மை அமின்களின் உப்புகள்

4) அமின்கள் மற்றும் அமினோ அமிலங்கள்

5) டிகெட்டோபிபெராசின்கள்

41. டிரிபெப்டைட் அலா-கிளி-குளு சூத்திரத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது

42. பாதுகாக்கப்பட்ட அமினோ குழுவுடன் ஒரு அமினோ அமிலத்தின் கார்பாக்சைல் குழுவை செயல்படுத்துவது தொடர்பு மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

43. அஸ்பார்டிக் அமிலத்தை முழுமையாக நடுநிலையாக்குவதற்கு தேவையான KOH இன் மோல்களின் எண்ணிக்கை

5) KOH உடன் எந்த எதிர்வினையும் இல்லை

44. டிரிப்டைட் ஃபென்-டிபிஇ-குளு சூத்திரத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது

45. ஒரு அமினோ அமிலம் தொடர்பு கொள்ளும்போது ஹைட்ரஜன் புளோரைடு வெளியிடப்படுகிறது

46. ​​வாலினின் இருமுனை அயனி சூத்திரத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது

47. ஒரு நொதியின் பங்கேற்புடன் உடலில் டிரான்ஸ்மினேஷன் எதிர்வினை ஏற்படுகிறது

2) ஆக்சிடேஸ்கள்

3) டிரான்ஸ்மினேஸ்கள்

5) அசிடைல் கோஎன்சைம் ஏ

48. டிரிபெப்டைட் மெட்-குளு-ஆலா சூத்திரத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது

49. ஒரு ஹீட்டோரோசைக்ளிக் அமினோ அமிலம்

3) டைரோசின்

4) ஃபைனிலாலனைன்

5) ஐசோலூசின்

50. லியூசின் அசிடைல் குளோரைடுடன் அசிடைலேட்டாக இருக்கும்போது, ​​அது உருவாகிறது

1) சிஸ், குளு

2) கிளி, மெத்

3) பசை, தண்டு

4) சிஸ், சந்தித்தார்

5) மூன்று, மூன்று

52. டிரிப்டைட் ஃபென்-கிஸ்-லீ சூத்திரத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது

53. புட்ரெசின் (1,4-டைமினோபுடேன்) அல்லது கேடவெரிக் விஷம், டிகார்பாக்சிலேஷன் மூலம் உருவாகிறது

2) த்ரோயோனைன்

3) ஹிஸ்டைடின்

4) ஐசோலூசின்

5) ஆர்னிதைன்

54. செயல்படுத்தப்பட்ட கார்பாக்சைல் குழுவுடன் கூடிய அமினோ அமிலம்

55. டிகெட்டோபிபெராசின் செரீன் சூத்திரத்தால் குறிப்பிடப்படுகிறது

56. டிரிபெப்டைட் அலா-ஃபென்-டிர் சூத்திரத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது

57. வான் ஸ்லைக் முறையைப் பயன்படுத்தி அமினோ அமிலங்களில் உள்ள அமினோ குழுக்களின் எண்ணிக்கையை தீர்மானிக்கும் போது, ​​பயன்படுத்தவும்

58. இருமுனை லைசின் அயனி சூத்திரத்தால் குறிக்கப்படுகிறது

59. அமினோ அமிலங்களின் ஆம்போடெரிக் தன்மை அவற்றின் மூலக்கூறுகளில் இருப்பதன் மூலம் விளக்கப்படுகிறது

1) கார்பாக்சைல் குழு

2) அமினோ குழுக்கள்

3) கார்பாக்சைல் மற்றும் அமினோ குழுக்கள்

4) கார்பாக்சில் மற்றும் தியோல் குழுக்கள்

5) பென்சீன் வளையத்தின் அமினோ குழு

60. Tripeptide val-met-asp ஒத்துள்ளது