Polydakti hos nyfödda. Hur manifesteras och behandlas polydaktyli hos ett barn? Sex fingrar på en nyfödds hand, behandling

Polydaktyli är en medfödd anomali när en nyfödd har extra fingrar eller tår. Dessutom varierar deras antal. De extra fingrarna kan antingen vara normalt utvecklade eller i form av bihang som inte kan fungera.

Orsaker och typer av anomalier

Polydaktyli är ingen ovanlig sjukdom. Det förekommer hos barn av båda könen. Läkare kallar den främsta orsaken till anatomisk anomali genetisk predisposition. Om en av föräldrarna är bärare av mutationsgenen överförs den i 50% av fallen till barnet.

En annan orsak till manifestationen av polydaktyli är närvaron av en sjukdom som Patau syndrom, där det finns en allvarlig kromosomal störning. Polyfingeredness kan också orsakas av olika sjukdomar associerade med genmutationer. Det finns mer än 100 gensyndrom inom medicin.

Genmutationer är de främsta orsakerna till polydaktylism. Vissa experter tror dock att polydaktyli hos ett barn kan uppstå på grund av en kvinnas ohälsosamma livsstil under graviditeten.

Oftast uppstår polyfingersättning på höger hand. På vänster hand uppträder anomin mer sällan. Polydakti av fötter och en kombination av polydakti är inte så vanligt.

Baserat på platsen för defekten är sjukdomen uppdelad i:

• preaxial;
• central;
• postaxiell.

Med preaxial polydaktyli observeras duplicering av segmenten av tummen på någon av lemmarna. Den andra typen av sjukdom är den sällsynta, eftersom anomalier påverkar från 2 till 4 fingrar. Postaxiell polydaktyli kännetecknas av duplicering av lillfingret. De vanligaste typerna av sjukdomen är den första och tredje. Dessutom särskiljs följande typer av fördubbling:

• ett ytterligare fingerrudiment i form av en liten hudprocess;
• bifurkation av huvudfingrarna;
• närvaron av fullfjädrade segment med ben och senor, som kan fungera lika med andra fingrar.

Diagnos och symtom

Att diagnostisera sjukdomen är ganska enkelt, eftersom den anatomiska anomalien redan är synlig hos ett nyfött barn. Ofta, vid födseln, är det ytterligare fingret redan fullt format, även om det också kan vara i form av ett hudbihang. Oftast är de ytterligare fingrarna små i storlek med ett minskat antal falanger. Det är mycket sällsynt att endast nagelfalangen fördubblas.

Men efter att ha identifierat polydaktyli på en arm eller ett ben måste läkaren genomföra en ytterligare undersökning, eftersom sjukdomen medför deformation av ben och leder och ofta kombineras med andra farliga sjukdomar. I barndomen är detta inte särskilt märkbart, men med tiden blir situationen bara värre.

Personer med Patau syndrom upplever:

• snedvridning av öronen;
• grumling av hornhinnan;
• olika utvecklingsdefekter;
• sjukdomar i inre organ som hjärta, njurar, mjälte och bukspottkörtel.

Personer med Ellis-Van Crevelds syndrom har flera defekter, som inkluderar:

• hjärtfel;
• asymmetri på båda fötterna;
• klubbfot;
• kortväxthet;
• förkortning av lemmar etc.

Vid Lawrence-Bardet-Moon-Biedl syndrom kombineras polydaktyli med:

• utvecklingsstörd;
• underutveckling av sexuella egenskaper;
• viktökning;
• deformation av skallen.

För att få en fullständig bild av sjukdomen måste patienten gå igenom alla stadier av diagnosen. I det första skedet undersöks barnet av specialister som barntraumatolog, kirurg, ortoped och barnläkare. De studerar föräldrarnas sjukdomshistoria, gör en noggrann undersökning av patienten och rådgör med en genetisk specialist som bekräftar eller utesluter kromosompåverkan.

Laboratorietester för polydaktyli ger inga viktiga resultat. Men instrumentella undersökningar visar en detaljerad bild. För att identifiera och utvärdera defekter i den osteoartikulära apparaten utförs radiografi av händer och fötter.

För en mer detaljerad studie av ben, brosk och mjukdelar skickas patienten för en MRT. Dessutom kan undersökningar som stabilografi och reovasografi utföras. De hjälper till att bestämma muskeltillstånd, blodflöde och stress på armar och ben.

Genetisk diagnos är av särskild vikt. Vid gen- och kromosomsyndrom är perinatala studier av särskild vikt.

Chorionvillusbiopsi och obstetrisk ultraljud avslöjar förekomsten av polydaktyli hos fostret. Om patologin kännetecknas av en svår form, ställs frågan om att avsluta graviditeten. Dessutom kan genetisk diagnostik bestämma risken för att få ett barn med en patologi redan före graviditeten.

Förebyggande och behandling

Polydaktyli är en av de sjukdomar som inte helt kan undvikas genom att vidta ett antal förebyggande åtgärder. Det är dock fullt möjligt att minska sannolikheten för att få ett barn med en patologi.

Förebyggande åtgärder är särskilt viktiga för föräldrar som är bärare av polydactylgenen. Dessa inkluderar:

• konsultationer med en genetisk specialist före planering och under graviditet;
• regelbundna besök hos gynekologen;
• upprätthålla en hälsosam livsstil under graviditeten.

Polyfingeredness kan endast elimineras kirurgiskt.

Om patologin är isolerad är den helt botad efter operationen. Men i närvaro av andra sjukdomar kan behandling utföras under lång tid. Efter operation för att ta bort polyfingered barn upp till 15 år, barn observeras av en ortopedisk kirurg, eftersom under denna period uppstår intensiv tillväxt av kroppen. Regelbunden övervakning hjälper till att minimera risken för extremitetsdeformiteter.

Själva operationen kan utföras vid olika tidpunkter. I milda fall, när det extra fingret endast är anslutet till huvudfingret med ett hudmembran, utförs operationen under de första månaderna efter födseln. Men läkare skjuter vanligtvis upp kirurgisk korrigering i minst ett år.

Alternativen för att ta bort flerfingrade tänder varierar. I vissa fall tas endast ett ytterligare segment bort, i andra utförs operation på huvudfingret med hud- och bentransplantation.

Rehabiliteringsperioden inkluderar procedurer som massage, infraröd strålning, magnetisk terapi och fysisk träning.

En missbildning av handen eller foten, där närvaron av en eller flera extra fingrar noteras, kallas polydaktyli. Storleken på detta finger kan variera - från en liten bula på huden till ett fullfjädrat och fungerande finger på handen eller foten. I de flesta fall är dock tillbehörsfingrarna mindre än de andra och inte lika välformade.

En barnhand med ett extra finger placerat utanför lillfingret (ulnar polydaktyli).

Ibland verkar tillbehörsfingret outvecklat och är kopplat till handen eller foten endast genom en tunn hudbro. Om fingret är bättre format, kan det innehålla alla vävnader som är inneboende i ett normalt format finger, såsom ben, muskler, blodkärl och nerver, och har en mer fullständig koppling.
Det finns tre typer av polydaktyli, som skiljer sig åt i platsen för den extra siffran.
Placeringen av den extra siffran i den centrala delen av handen eller foten kallas central polydaktyli.
När det extra fingret är placerat utanför tummen, är detta en preaxiell eller radiell (radiell) form av polydaktyli. Om den extra tån är placerad utanför stortån, kallas detta tibial (tibial) polydaktyli.
När det ligger utanför lillfingret på handen är det en postaxiell eller ulnar (ulnar) form av polydaktyli. Om den extra tån ligger utanför lilltån på foten kallas detta fibulär (fibulär) form av polydaktyli.
Synonymer för polydaktyli är "Extra finger" eller "Fördubbling av ett finger" (till exempel: "Fördubbling av handens första finger", "Ytterligare femte tå", etc.).

Polydakti hos barn

En barnhand med ett extra finger placerat utanför tummen (preaxial polydaktyli).

Polydaktyli är en vanlig utvecklingsstörning bland barn. Det förekommer i ungefär ett fall per 1000 nyfödda. Det finns i familjer i vissa familjer, men oftast drabbar det bara en person i familjen på grund av genetik.
Vanligtvis visas det extra fingret på endast en hand eller en fot. I vissa fall föds bebisar med en extra siffra på båda händerna eller båda fötterna – och i sällsynta fall på båda armarna och båda fötterna.
Många barn med polydaktyli har inga andra medicinska tillstånd. Men polydaktyli kan också kombineras med syndaktyli (då kallas sjukdomen polysyndaktyli) eller med andra genetiska syndrom.

Examination för polydaktyli

Om ditt barn föddes med en extra siffra kommer din läkare att undersöka ditt barn noggrant. Under undersökningen kommer han att leta efter andra utvecklingsdrag för att avgöra om ditt barn har mer komplexa tillstånd.
Barnet kan behöva röntgenbilder för att se om det finns ben i den extra siffran, hur de bildas och hur de passar in i handens/fotens andra ben. Om din läkare tror att ditt barn kan ha andra genetiska syndrom kan han eller hon hänvisa dig till genetisk rådgivning.
I de flesta fall tar läkare bort den extra siffran i tidig barndom. Målet med behandlingen är att uppnå maximala funktionella och estetiska resultat. Ibland måste man lösa praktiska problem, som att ta bort en extra tå som stör skorna.

Behandlingsmetoder för polydaktyli

Metoden för att ta bort ett extra finger beror på om det är placerat på handen eller på foten, och hur det är fäst vid det - av en tunn hudbro eller av en fullt utvecklad.
Vaskulär klämma, tråd.
Om fingret är dåligt format och inte innehåller ben, används ibland följande behandlingsmetod - barnets hud "bro" dras åt med en tråd eller vaskulär klämma. Detta stoppar blodflödet till fingret och det kommer snart att falla av, som navelsträngen efter födseln.

Kirurgisk metod för behandling av polydaktyli

Om barnets extra finger är mer fullformad krävs operation. Den senare tillverkas i tidig ålder. Dess komplexitet beror på graden av utveckling av tillbehörsfingret. Ibland är det nödvändigt att delvis ta bort ett ben, överföra platsen för senfästet, utföra kapsulplastik av en led eller ta bort ett kärl eller en nerv. Det är också ofta nödvändigt att utföra olika typer av hudtransplantationer för att uppnå maximala estetiska resultat.
Efter operationen kommer du att behöva bära en gipsskena under en tid tills det postoperativa såret läker och handen bildas. Vid denna tidpunkt kommer det att krävas övervakning av den opererande läkaren, liksom olika typer av sjukgymnastik för att minska ärrbildning och fullt utveckla handfunktionen.

Behandling av polydaktyli på Barnstadens kliniska sjukhus nr 13 uppkallad efter. N.F. Filatova

● Mark eller Guds gåva?

Ett sexfingrat barn föddes i Blagoveshchensk. Som läkarna på stadens mödravårdssjukhus försäkrar har sådana fall redan inträffat i deras praktik, och det finns ingen fara för barnets hälsa.

På förlossningssjukhuset Blagoveshchensk föddes en pojke med ett sjätte - ytterligare - finger bildat på hans högra hand. "Barnet är normalt, bara han har ett finger till. Dessutom, på sin vänstra arm och på sin vänstra fot har han också ytterligare fingrar, bara de är inte ben, utan på en hudstjälk, som en liten falang, säger Svetlana Chipizubova, chef för avdelningen för nyfödda på stadens mödravårdssjukhus. – Oftast är det svårt att säga vad som orsakar sådana defekter, men i det här fallet är det ärftlighet. Barnets mamma berättade att pappa också hade ett extra sjätte finger vid födseln." Sådana fall, enligt läkare, förekommer sällan i Blagoveshchensk, 10-12 i hela mödravårdssjukhusets historia.

Sexfingrig, eller polydakyl, är en anomali i armar och ben där istället för fem fingrar, sex eller fler observeras på handen. Dess exakta ursprung är okänt; vissa anser att det är en ärftlig sjukdom, andra anser att det är en ogynnsam konsekvens av strålningsexponering, och andra anser att det är ett "djävulens märke" (detta är från vidskepelsens rike). Men många anser att det sjätte fingret är en gåva från Gud och ett tecken på speciell utvaldhet. Som historien visar var sexfingrade personer: Påven Sixtus II, Englands drottning Anne Boleyn, välkänd för invånarna i Buryatia, tjänaren till Ivolginsky datsan Sanjay Lama och shamanen Valentin Khagaev. I Ryssland före revolutionen fanns det hela byar med sexfingrade människor. "Sexfingrig" är ett av Stalins smeknamn; han hade sex tår. Ryktet säger att skådespelerskan Marilyn Monroe också hade sex tår. Sångerskan och ryske popstjärnan Maxim föddes också med sex fingrar - med två tummar på vänster hand. Kirurger korrigerade denna anomali i barndomen och sa att flickan aldrig skulle kunna spela piano. Efter att ha lärt sig detta bad unga Maxim, trots alla, sin mamma att skriva in henne i en musikskola. Hon kanske inte blev någon stor pianist, men hon kopplade ändå ihop sitt liv med musik.
Enligt statistik föds ett barn av varje 5 000 nyfödda barn med sex fingrar. Inom mystiken intar sexan en särställning. Den geometriska analogen av sexan - hexagrammet (sexuddig stjärna eller vanlig liksidig polygon) - anses i magi vara en symbol för skydd, lycka och kärlek. I magiska tarotkort, till exempel, symboliserar kortet sex av stavar lycka, triumf, och det sjätte kallas "Lovers"-kortet och betyder välviljan och kärleken från omgivningen. I Kina anses sex också ha tur och förknippas bland detta folk med framgång i olika ansträngningar. Hexagrammet kan också hittas på ortodoxa ikoner och kors. Förresten, inte bara människor, utan också djur - hundar, katter, gnagare - kan ha sex fingrar.

Medfödda anatomiska avvikelser i fingrarna; i medicinsk praxis är en sådan patologi extremt sällsynt och kallas polydaktyli. Statistik visar att 1 av 5 tusen barn föds med 6 fingrar. I detta fall, efter diagnos och nödvändig forskning, utförs kirurgiskt avlägsnande av det extra fingret.

Funktioner och orsaker till patologi

Modern medicin känner till flera former av polydaktyli, men den vanligaste lokaliseringen av utseendet på en extra lem är området med lillfingret och tummen. Det är karakteristiskt att ytterligare ett (6) finger kan dyka upp på en lem eller på båda.

Det finns flera orsaker till polydaktyli:

• genetiker hävdar att bildandet av extra fingrar sker från 5 till 8 veckor av graviditeten, när en ökning av mesodermala celler observeras;
• Det finns en annan teori om sexfingrigt hår som ett resultat av mammans dåliga vanor under graviditeten, särskilt rökning. Dessutom kan sådana anomalier provoceras av allvarlig stress under de första 3 månaderna av graviditeten, vid bildningsstadiet av fostrets organ och system;
• Polydaktyli är möjlig med Pataus syndrom (trisomi), där en extra kromosom bestäms i det mänskliga genomet. I det här fallet finns det en kränkning av utvecklingen av alla organ;
• Rubinstein-Taybis syndrom åtföljs också av liknande fingeravvikelser. I detta fall upplever patienten deformation av kraniofacialbenen och duplicering av fingrarna eller deras terminala falanger;
• extremt sällan kan orsaken till sexfingrar vara en genetisk sjukdom som klassificeras som Smith-Lemli-Opitz syndrom, där allvarliga patologier i det endokrina systemet observeras.

Dessutom har varje typ av polydaktyli vissa patologiska egenskaper, till exempel har fingret i vissa fall ingen benbas och hänger på en tunn hudremsa. I det här fallet tas tumören bort smärtfritt för barnet på mödravårdssjukhuset. I de fall där benbildning förekommer krävs dock mer allvarliga kirurgiska ingrepp och ett antal preliminära diagnostiska åtgärder.

Polydakti hos barn

Hos barn finns det flera former av polydaktyli (preaxiell och postaxiell), direkt beroende på tumörens placering. Med postaxial är det sjätte fingret placerat bakom lillfingret, medan det med preaxialt är framför lillfingret. Om det extra fingret på handen är tillräckligt välutvecklat och kopplat till det 5:e metakarpalbenet kan vi prata om ärftlig överföring av anomali.

Preaxial polydaktyli

Patologiska utväxter i fotområdet påträffas ofta i barndomen. I detta fall kännetecknas patologin av en ökning av antalet fingrar, metatarsalben eller falanger. Detta tillstånd kan åtföljas av deformation av leden, ben och senor. Den största progressionen observeras när barnet växer aktivt, vilket avsevärt komplicerar ytterligare behandling och ökar rehabiliteringsperioden.

Som regel bestäms en onormal neoplasm visuellt av en barnläkare eller neonatolog omedelbart efter barnets födelse, men avlägsnande av en tå eller hand kräver ytterligare undersökning, vilket inkluderar:

• förtydligande av lokalisering (preaxiell eller postaxiell);
• arten av den patologiska bildningen (med ärftlig överföring är det extra fingret ganska välutvecklat, i motsats till en medfödd defekt, när fingret bildas i form av 1 eller flera intradermala utsprång);
• närvaron av ytterligare anatomiska störningar och deformationer i ledområdet;
• För att bestämma avvikelsens oberoende bedöms alla karakteristiska tecken.

I slutskedet väljer läkaren den nödvändiga behandlingstaktiken, som inte bara inkluderar utskärning av det extra fingret, utan rehabiliteringsvård för barnen, ger ganska bra vård och, om nödvändigt, ytterligare plastikkirurgi.

Man bör komma ihåg att i avsaknad av medicinsk intervention i tid kan barn allvarligt drabbas av mental hälsa, manifesterad av ett underlägsenhetskomplex och begränsad fysisk utveckling.

Preoperativ diagnos

Som regel utförs borttagning av det 6: e fingret i tidig ålder, vilket beror på benvävnadens elasticitet och möjligheten till snabb ombyggnad och regenerering. Dessutom, i barndomen, återställs blodcirkulationen och neuromuskulära funktioner ganska bra.

För alla typer av polydaktyli används en preliminär röntgenundersökning för att mer exakt bestämma de karakteristiska förändringarna i benvävnaden och olika alternativ för att koppla det sjätte fingret med falangerna

Förutom röntgen används den traditionella metoden för att bestämma riskerna för cirkulationsproblem vid operation. För att göra detta appliceras en tourniquet på basen av det utskurna fingret i några sekunder. Om det finns en skarp blanchering av huvudfingret, som inte försvinner under lång tid, betyder det att dessa områden är förbundna med vanliga blodkärl.

Ibland kan en extra tå på fötterna eller händerna indikera allvarliga patologiska störningar i barnets kropp, så obligatorisk undersökning och förberedande åtgärder krävs före operationen. Detta är viktigt eftersom egenskaperna hos förloppet och utvecklingen av patologin direkt påverkar mängden kirurgiskt ingrepp som krävs.

Att ta bort ett hudveck som tillhandahålls av kapillärer är ganska enkelt, men i de fall där alla fingrar, inklusive den sjätte, åtföljs av liknande symtom, kan upprepade operationer vara nödvändiga.

Hos vuxna patienter finns det fall av blodtillförsel till kärlet med 2 delvis åtskilda fingrar på en gång, så kirurger rekommenderar excision av neoplasmer under de första 2-3 månaderna av barnets liv, medan benvävnaden ännu inte är tillräckligt bildad. I särskilt allvarliga fall, såväl som vid upprätthållande av full funktionalitet för alla fingrar, kan läkaren besluta att kirurgiskt ingrepp är olämpligt.

I de flesta fall, med hänsyn till resultaten av preliminär diagnos och det allmänna tillståndet för patientens svårighetsgrad, är resultatet av kirurgiskt ingrepp gynnsamt.

Valet av metod för att ta bort polydaktyli baseras på flera faktorer: medfödd defekt i foten eller handen, patientens ålderskategori och åtföljande patologiska störningar i fingrarna eller mellanfoten.

Operationen utförs under helt sterila förhållanden av specialister med stor praktisk erfarenhet av kirurgi.

Vid komplicerade former av polydaktyli krävs inte bara avlägsnande av det extra fingret, utan även ytterligare rekonstruktion med efterföljande restaurering av senmuskulära och osteoartikulära apparaten. Dessutom, om operationen är otidig, kan sekundära deformationer utvecklas, vilket ger ett antal associerade komplikationer.

Vid fotoperation kan den extra tån tas bort i den centrala delen (från den inre eller yttre kanten). Sådana anomalier involverar borttagning eller excision av den 7:e och 2:a strålen på foten om det finns utsprång av sphenoidbenet och den kubiska kanten på den.

För att utföra denna typ av operation krävs inga långa förberedelser, standarddiagnostik och laboratorieresultat är tillräckliga.

Som regel är operationer schemalagda för den första halvan av dagen, eftersom 6 timmar före proceduren en person inte ska dricka eller äta, vilket beror på användningen av anestesi under operationen. Varaktigheten av proceduren är från 45 minuter till 1 timme. Efter att ha tagit bort det extra fingret fixar kirurgen den opererade lemmen med hjälp av en speciell sticka, följt av applicering av ett gips.

Man bör komma ihåg att varje kirurgiskt ingrepp endast är tillåtet mot bakgrund av patientens absoluta hälsa. Även de minsta tecken på akut luftvägsinfektion (lindrig sjukdomskänsla och hosta) är en kontraindikation för proceduren, eftersom det finns en hög risk för postoperativa komplikationer.

Postoperativt sår för att ta bort ett extra finger

Rehabiliteringsperiod

Sjukhusvård av patienten innebär att han vistas under läkares överinseende i minst 14-15 dagar med periodiska förband av det opererade området (en gång varannan dag). Dessutom föreskrivs ett antal fysioterapeutiska åtgärder för att lindra svullnad, hematom och påskynda regenereringen av skadade vävnader.

Efter 1 månad avlägsnas tråden och gipsen, läkaren ordinerar en kontrollröntgenundersökning för att bekräfta benvävnadens integritet och bildandet av kallus. Därefter planeras ett besök hos en specialist 1-2 gånger under den första månaden efter utskrivning från sjukhuset. Detta är nödvändigt så att kirurgen snabbt kan identifiera eventuell bildning av ärrvävnad hos ett nyfött barn och ordinera lämplig behandling (gymnastik, salvor, geler, etc.)

I de flesta fall går operationen och rehabiliteringsperioden bra, men ju äldre patientens ålder är, desto högre andel av olika typer av komplikationer och ju längre rehabiliteringsperiod. Alla patienter med medfödda anomalier, inklusive sexfingrade tänder, är föremål för obligatorisk dispensobservation. Det är särskilt viktigt att övervaka barnens tillstånd, eftersom deras ben fortsätter att växa. Med snabb hjälp är prognosen för fullständig återställning av ledfunktionalitet och frånvaron av komplikationer gynnsam.

Fler än fem kallas polydaktyli. Polydactyly har varit känd under mycket lång tid - i det antika Egypten och det antika Babylon var födelsen av sådana inte alls en sällsynt företeelse.

Idag tas extra fingrar bort i barndomen, det är en enkel operation, varefter det praktiskt taget inga spår finns kvar. Även om kirurgiskt avlägsnande används för kosmetiska ändamål, påverkar inte extra fingrar livskvaliteten.

Det finns flera orsaker till polydaktyli. Ofta är denna avvikelse familjär till sin natur, det vill säga om en av föräldrarna har en extra, då är antalet barn med samma anomali mycket högt. Vanligtvis är egenskapen polydaktyli kopplad till en dominant gen, men det finns fall av nedärvning på ett autosomalt recessivt sätt.

Polydaktyli kan vara ett tecken på Pataus syndrom, eller trisomi 13. Det betyder att det i det 13:e kromosomparet hos en person finns en extra kromosom (tre istället för två). Och denna sjukdom kännetecknas av flera utvecklingsstörningar i inre organ och system, inklusive polydaktyli.

Rubinstein-Taybis syndrom kännetecknas av en onormal utveckling av fingrarna, bland vilka polydaktyli förekommer. Det är kopplat till
en kränkning av utvecklingen av hela skelettsystemet, benåldern ligger betydligt efter passåldern, benen i ansiktsskalle är deformerade, antingen fingrarnas terminala falanger eller hela fingret fördubblas.

Polydaktyli kan också vara ett tecken på en genetisk sjukdom, som uttrycks i metabola störningar. Detta är Smith-Lemli-Opitz syndrom, men det är extremt sällsynt.

För inte så länge sedan visade forskare att polydaktyli hos barn kan vara en konsekvens av föräldrars dåliga vanor. Det är känt att om en mamma rökte under graviditeten har hon en mycket hög risk att föda ett barn med sex fingrar. Det är också länge bevisat att om en kvinna har drabbats av svår och långvarig stress under de första tre månaderna av graviditeten, ökar sannolikheten för att få ett barn med utvecklingsavvikelser, inklusive polydaktyli.

Om ett barn har ett extra finger - ett eller flera - behöver man inte vara rädd. Denna lilla kosmetiska defekt kan enkelt elimineras med en enkel kirurgisk operation, och även före borttagning stör den inte barnet på något sätt. Men om en kvinna planerar en graviditet, måste hon vidta vissa försiktighetsåtgärder: sluta röka tre månader före befruktningen, börja följa en hälsosam livsstil och undvika potentiellt farliga situationer (överdriven exponering för solen, röntgenstrålning, skadliga produktionsfaktorer).