Эндометрия — это достаточно распространенная патология женской репродуктивной системы. Обычно ее диагностируют у молодых девушек. Данное новообразование не характеризуется типичными симптомами, поэтому представительницы прекрасного пола не спешат обращаться к врачу. Отсутствие своевременной терапии может закончиться бесплодием или трансформацией полипа в злокачественную опухоль. В нашей статье попробуем разобраться, почему развиваются эти новообразования, какие методы лечения предлагает современная медицина.

Особенности патологического процесса

Для начала следует рассмотреть строение женского детородного органа. Матка состоит из трех слоев: наружного серозного, среднего мышечного и внутреннего. Последний иначе называется эндометрием и представляет собой слизистую оболочку. Именно этот слой, как правило, приковывает внимание гинекологов.

Эндометрий состоит из покровного эпителия и основы с железами — стромы. Они постоянно продуцируют секрет со щелочной реакцией, но его количество варьируется от фазы женского цикла. При менструации отделяется только покровный эпителий. Строма всегда остается и служит источником будущей регенерации слизистой в первой половине цикла.

Полип представляет собой опухолевидное образование. Его развитию чаще всего предшествует Очаговое разрастание ее слизистой оболочки приводит к формированию полипа. Поэтому он имеет схожее с эндометрием строение — фиброзную ткань и железы. Отсюда можно выделить следующие разновидности доброкачественного новообразования:

• железистый;
• фиброзный;
• железисто-фиброзный полип.

В структуре выроста принято различать тело и ножку, которая пронизана мельчайшими кровеносными сосудами. Его размеры могут варьироваться от нескольких миллиметров до 4-5 см. По своей форме новообразование напоминает небольшой гриб.

В этой статье мы подробно рассмотрим причины возникновения и способы лечения железистого полипа, поскольку эта разновидность патологии диагностируется наиболее часто. Излюбленным местом его локализации служит зона дна или углов матки.

Почему возникает болезнь?

Точные причины возникновения новообразования современная медицина назвать не может. Поэтому ей приходится только выдвигать предположения. Однозначно установлено, что железистый полип развивается на фоне гормональных изменений в организме женщины. Вырост дает своеобразный ответ на воздействие эстрогенов, повторяя реакцию внутреннего слоя матки. Нарушение гормонального фона может быть двух видов: абсолютное и относительное. В первом случае количество продуцируемого эстрогена увеличивается по причине опухоли яичников или персистенции фолликулов. При относительной гиперэстрогении уровень гормонов может оставаться в норме. Однако патология развивается вследствие уменьшения антиэстрогенного действия прогестерона при недостаточной его выработке.

Также медики выделяют группу факторов, наличие которых увеличивает вероятность возникновения доброкачественного образования. К их числу относятся:

• частые аборты;
• сахарный диабет;
• гиподинамия;
• избыточная масса тела;
• воспалительные болезни половых органов.

Железисто-фиброзный полип часто развивается у женщин с психическими отклонениями.

Первые симптомы

Новообразования негормонального характера практически себя не проявляют. Нарушения могут сопровождаться незначительными межменструальными кровотечениями. Когда полип является следствием инфекционного процесса в организме, болезнь протекает в форме вялотекущего воспаления.

Новообразования гормонального характера, появившиеся в результате гиперплазии, проявляются усиленными менструальными кровотечениями. Поэтому постепенно у таких пациенток развивается железодефицитная анемия. Если размер полипа больше 2 см, не исключено появление дискомфорта во время интимной близости. Жалобы на схваткообразные боли встречаются крайне редко.

Описываемая в статье патология не имеет характерных симптомов. При появлении одного или нескольких признаков из перечисленных выше следует обратиться к врачу. К лечению необходимо приступать незамедлительно, поскольку в 3% случаев железистый полип имеет склонность к малигнизации.

План медицинского обследования

Стандартный осмотр женщины на гинекологическом кресле часто оказывается малоинформативным. Врач не может подтвердить патологию, основываясь исключительно на внешних ее проявлениях. Основной скрининг включает в себя следующие методы инструментальной диагностики:

1. УЗИ (информативность исследования составляет около 98%).
2. Изучение аспирата полости матки (применяется для исключения злокачественного характера новообразования).
3. Гистероскопия (помогает оценить расположение и размеры полипа).
4. (позволяет определить тип новообразования).

На основании результатов проведенного обследования гинеколог дает рекомендации по терапии.

Как лечить недуг?

Единственным вариантом терапии считается удаление железистого полипа. Операция осуществляется под общим или местным наркозом. Во время процедуры врач сначала расширяет полости матки, а затем удаляет новообразование гистероскопически. Если их несколько, рекомендуется процедура выскабливания. После операции поврежденные участки матки прижигают жидким азотом для предупреждения эндометрита.

Восстановление, как правило, проходит без осложнений. В течение первых 10 дней с момента операции возможны небольшие кровянистые выделения. В этот период лучше отказаться от интимных контактов. Дополнительно врач может назначить курс антибиотиков. Все лекарства, а также продолжительность их применения подбираются индивидуально.

Возможна ли исключительно медикаментозная терапия? эндометрия иногда лечат гормональными препаратами. Однако этот метод приемлем только в том случае, если молодой женщине предстоит в будущем стать матерью. Кроме того, в аспират-биопсии не должны присутствовать изменения. После 40 лет подобная терапия нежелательна, поскольку в этом возрасте повышается вероятность развития онкологических процессов.

Лечение после удаления железистого полипа

Успешность проведенной операции не является гарантией отсутствия рецидивов в будущем. Причиной этому являются гормональные изменения в организме женщины, которые и привели к развитию патологии. Такие процессы могут способствовать повторному формированию полипов.

Какое в этом случае требуется лечение? Как правило, женщине назначают медикаменты группы прогестерона. Они позволяют снизить уровень эстрогенов, ликвидировать причину недуга. Также после операции необходимо в профилактических целях проходить обследование у гинеколога раз в год. Если в течение 12 месяцев признаков рецидива не выявлено, пациентку снимают с диспансерного учета.

Возможные осложнения

Лечение железисто-фиброзных полипов следует начинать сразу после подтверждения диагноза. При отсутствии грамотной терапии возможно появление нециклических или регулярных кровотечений. Они негативно сказываются на интимной жизни женщины и ее самочувствии.

Особенно опасными считаются полипы при беременности. Новообразования могут привести к серьезной кровопотере и преждевременной отслойке плаценты. Другим неприятным осложнением патологии является плода. Поэтому важно еще на этапе планирования малыша пройти полное медицинское обследование. В случае обнаружения серьезных проблем со здоровьем — курс терапии.

Меры профилактики

Железистый полип, лечение которого подразумевает хирургическое вмешательство, является достаточно распространенной патологией. Чтобы избежать подобных проблем со здоровьем, женщина должна соблюдать следующие рекомендации:

• своевременно лечить гинекологические заболевания;
• вести здоровый образ жизни;
• пользоваться средствами контрацепции, не допускать абортов;
• проходить профилактический осмотр у гинеколога дважды в год.

Специфической профилактики патологии не существует. При появлении подозрительных симптомов нужно сразу обратиться за помощью к врачу. Заниматься самолечением не рекомендуется. Своевременное выявление и удаление железистого полипа эндометрия позволяет избежать осложнений в будущем.

Полип эндометрия в матке: что это такое и как лечить

Увеличение количества выявленных гиперпластичетских процессов эндометрия связывают с ростом продолжительности жизни женщин, количеством нейроэндокринных расстройств и изменением образа жизни. Это закономерно приводит к повышению количества заболевших раком эндометрия. Чтобы снизить риск, нужно своевременно диагностировать и лечить полип эндометрия в матке .

• Полип эндометрия в матке — что это такое и как лечить
• Симптомы: по каким признакам можно заподозрить полип
• Железистый полип эндометрия
• Фиброзный полип эндометрия
• Как определить полипоз с помощью ультразвука
• Методы лечения
  • Обследование перед операцией
  • Лечение после операции
• Период реабилитации
• Беременность после операции

Что представляет собой полип эндометрия

Очень часто в период пре- и постменопаузы выявляются доброкачественные патологические изменения внутренних тканей матки, но обнаружить их можно и у пациенток детородного возраста. Эндометрий является гормончувствительной тканью, поэтому абсолютные или относительные изменения концентрации эстрогенов способны привести к появлениям очагов гиперплазии – полипам эндометрия (код по МКБ-10 N84).

Лечение полипа эндометрия в матке: операция гистерорезектоскопия. После материал отправляют на гистологию, которая определяет тип полипа и дает врачу возможность назначить корректное лечение.

Полип эндометрия в матке: причины возникновения

Факторами риска выступают состояния, при которых нарушено соотношение эстрогенов и . приводит к усилению пролиферативного действия эстрогена и усиленному делению клеток эндометрия. Но точные причины возникновения полипов эндометрия в матке неизвестны.

Чаще всего их диагностируют у женщин со следующими патологиями и состояниями:

• нарушение функции яичников и хроническая ;
• синдром ;
• гиперплазия коры надпочечников;
• неверная терапия половыми гормонами;
• экстрагенитальные нарушения: ожирение, болезни , патологии печени;
• , частые внутриматочные манипуляции (аборты, выскабливание).

Если установлен диагноз полип эндометрия в матке, причины этого состояния определяют по наличию у женщины гинекологической патологии, способной нарушить соотношение гормонов. Некоторые типы новообразований способны переродиться в рак.

Классификация типов разрастаний, принятая в России, основывается на предложенной ВОЗ в 1975 году. По ней выделяют гистологические виды полипов:

• железистые;
• железисто-фиброзные;
• фиброзные;
• аденоматозные.

Нельзя предсказать, как быстро растет очаг гиперплазии. Полость матки в норме щелевидная, маленького размера, гиперпластический процесс не способен оказывать давление на миометрий и расширять матку. Иногда он может остановиться на определенном размере и больше не расти. Гораздо опаснее не его величина, а степень дифференцировки клеток: чем она ниже, тем выше вероятность трансформации в злокачественные формы. Аденоматозный процесс подвержен этому в большей степени.

По каким симптомам можно заподозрить патологию

Когда подозревается полип эндометрия, симптомы бывают различной степени выраженности. Иногда возможно бессимптомное течение, когда размер очага небольшой, до 1 см.

Ведущие признаки патологи эндометрия – маточные кровотечения нескольких видов:

• ациклические, которые появляются вне зависимости от фазы месячного цикла;
• контактные наблюдаются после секса или осмотра гинеколога;
• менометроррагии – обильные менструальные выделения.

Схваткообразная боль внизу живота может появиться при больших размерах выроста, перекруте ножки и некрозе тканей.

В репродуктивном возрасте часто причины и симптомы разрастания вызывают . Отсутствие овуляции, которое сопровождает большинство женщин с этой патологией, является следствием гормонального дисбаланса. А значит, можно ли забеременеть без лечения, нельзя утверждать наверняка. Если новообразование формируется на фоне неизмененного эндометрия, то беременность может наступить, но увеличен риск ее самопроизвольного прерывания.

Важно!

У женщин с сохраненным месячным циклом может появиться функциональный полип. Он формируется во вторую половину МЦ и способен циклически изменяться, как и остальной слой эндометрия. Такие разрастания реагируют на введение эстрогенов и прогестерона.

Железистый полип эндометрия

Ниже функционального слоя маточного эпителия, который отторгается во время менструального кровотечения, находится базальный слой. Гиперпластические очаги начинают формироваться из него, постепенно раздвигая и выпячивая ткани в эндометрии. Такие образования гормонально неактивны и не отвечают на стимуляцию прогестероном. Они отличаются по строению от окружающих тканей, особенно это заметно во вторую фазу цикла. Определяют гистологический вариант, если развился железистый полип эндометрия функционального типа:

• секреторный вариант;
• пролиферативный вариант;
• гиперпластический вариант.

У женщин с сохраненной менструацией характерно выявление базального типа из незрелых клеток, который не реагирует на терапию прогестероном. На фоне такой полип способен изменяться, образовывать пролиферативный эндометрий. На гистологии по этим признакам подтверждается гиперпластический вариант. Если при исследовании обнаруживается, что ткань соответствует секреторному или пролиферативному периоду цикла, то значит, что очаг реагирует на воздействие яичников.

В железистом полипе стромальный компонент плохо выражен, в большинстве очагов железистая ткань преобладает. Строма – это рыхлая соединительная ткань, представлена клетками с клубками сосудов у основания. Полипы с очаговым фиброзом стромы с трудом можно отнести к железистым. Железы расположены в нем под разными углами, отличаются по длине.

Из любого типа полипа может сформироваться аденоматозный тип. При этом очагово или диффузно выявляются пролиферирующие эпителиальные клетки без атипии.

С помощью УЗИ можно предположить наличие патологии. Она имеет четкие границы, расширяет полость матки, структура однородная или с множеством включений. Располагаются они в области устьев маточных труб или дна. Посредством ультразвука можно определить мелкий полип, всего 0,2-0,4 см.

Лечение железистого полипа в матке подразумевает два этапа – оперативное удаление и гормональная терапия. Простой и эффективный метод – и удаление полипа эндометрия. Если удалили питающие сосуды и место прикрепления коагулировали или прижгли жидким азотом, то причины для возобновления роста отсутствуют. Раскускованный полип отправляют на гистологию чтобы подтвердить диагноз.

Когда подтвержден железистый полип эндометрия, лечение после удаления подразумевает прием гормональных препаратов. Это могут быть комбинированные контрацептивы и чистые гестагены. Препараты назначают на срок 3-6 месяцев. Как лечить с их помощью последствия полипа с фиброзом стромы подробно объяснит врач. После этого женщина может планировать и беременность, и ЭКО. Фото некоторых препаратов смотрите рядом.

Железисто-фиброзный полип эндометрия

Гистологический анализ фрагментов биопсийного материала железисто-фиброзного новообразования позволяет определить, что железы в нем размещены хаотично, находятся в стадии пролиферации. Функционально активный эпителий не выражен, а в кистозных железах он пролиферативный или не функционирует и утолщен. Ножка богата клеточными элементами с фиброзом стромы. Стромальный компонент преобладает над железистым.

В диагнозе указывается тип полипа:

• индифферентный вариант;
• ретрогрессивный вариант.

Последний тип характерен в большей степени для постменопаузы (климакса). Полип пролиферативного типа имеет большие размеры – от 2,5 до 3,5 см.

При железисто-фиброзном полипе эндометрия лечение также сочетают в виде хирургической операции и консервативного лечения. Во время гистероскопии обязательно выполняют выскабливание полости матки, что означает снижение риска рецидива. Поскольку причины железисто-фиброзного полипа требуют лечения после удаления, назначаются гормональные препараты на срок до 6 месяцев. После этого можно планировать беременность.

Фиброзный полип эндометрия

Причины этого типа полипа матки аналогичны остальным. В фиброзном полипе эндометрия преобладает строма, железистая ткань встречается единично, мало сосудов. Основа терапии – хирургическая операция. Ее дополняют лечением после удаления: применяют антибиотики и гормональные препараты.

Аденоматозный полип эндометрия

Такой тип полипа встречается редко, в большей степени он характерен для женщин после 40 и в постменопаузе. Размер полипа небольшой, редко до 30 мм. Определить, что это гиперплазия или это и есть полип можно только гистологически. Часто имеется сочетание патологии с миомой, . У возрастных женщин патология может развиться на фоне атрофии эндометрия. Клетки аденоматозного полипа по морфологическому строению становятся моложе. При прогрессировании состояния он трансформируется в аденокарциному.

Нужна ли операция при этом состоянии?

Лечение проводится комплексно. Аденоматозный полип эндометрия нужно оперировать, чтобы предотвратить его озлокачествление и метастазирование.

Как определить патологию с помощью ультразвука

На УЗИ любой тип новообразования имеет характерные общие признаки:

• четкие границы очага;
• деформация срединной линейной части М-эхо;
• расширение полости матки;
• акустический эффект в виде усиления или ослабления сигнала;
• круглая форма образований;
• наличие кистозных включений.

Важно!

УЗИ признаки незначительно отличаются исходя из типа полипа. Это означает, что на УЗИ можно лишь определить факт наличия разрастания образования, а тип и дальнейшее лечение после удаления полипа эндометрия определяется по результатам гистологии.

Удаление полипа эндометрия

После диагностики полипа эндометрия, лечение выбирается в зависимости от его гистологического типа и возраста женщины. Удаление полипа эндометрия является обязательным этапом терапии . Это связано с высоким риском перехода его в рак. Также полип является препятствием для наступления беременности у женщин детородного возраста.

Некоторые предполагают, что полип может выйти с месячными. Но это не так. Источник роста новообразования – базальный слой, который не слущивается во время менструации. На какой день цикла удаляют новообразование, в каждом конкретном случае решает врач. Но оптимальным сроком считается период, когда закончатся месячные и не позднее 10 дня от их начала. В это время эндометрий тонкий и визуально хорошо видно его положение и ножка полипа. Это позволяет правильно провести удаление полипа до здоровых тканей и предупредить повторное его появление (рецидив). Во время месячных можно провести резекцию по экстренным показаниям.

Полип эндометрия в матке и лечение без операции

Нужно знать!

Полноценное лечение без операции невозможно. Народные способы лечения – не эффективны. Не стоит тратить время на поиски рецептов и проверку эффекта найденных средств.

Существуют малоинвазивные методики, которые минимально травмируют окружающие ткани, не сопровождаются кровотечением и имеют короткий срок восстановления после манипуляции, например, .

Лечением без операции полипа эндометрия в матке можно назвать лазерное удаление . Этот метод позволяет провести резекцию только патологических тканей без формирования рубца. При удалении лазером можно выбрать необходимую мощность и прицельно воздействовать на ткани. Недостаток метода в том, что в отдельных случаях через несколько месяцев происходит рецидив болезни.

Гистерорезектоскопия полипа эндометрия — что это такое

Основным методом лечения полипов эндометрия в матке всех типов, кроме аденоматозного, является резектоскопия. Аденоматозный полип у пациенток старше 45 лет является показанием к экстирпации матки. У нерожавших девушек прибегают к гистерорезектоскопии полипа эндометрия – это такое иссечение с использованием гистероскопа. В последующем назначаются гормональные препараты и рекомендуется в ближайшее время забеременеть и родить. При рецидиве аденоматозного очага матку удаляют без придатков.

Гистероскопия полипа эндометрия является методом выбора в лечении патологии.

Обследование перед операцией

Если обнаружен полип эндометрия в матке, операция назначается в плановом порядке. Только кровотечение и некроз новообразования являются показаниями для экстренного вмешательства. Обследование в плановом порядке включает:

• общие анализы крови и мочи;
• коагулограмма;
• группа крови и резус фактор;
• биохимический анализ;
• исследование на ВИЧ и сифилис;
• УЗИ малого таза.

По показаниям возможны другие дополнительные методы обследования.

Гистероскопия и ее последствия

Операция по удалению проводится в отделении гинекологии в операционной под наркозом. Местный наркоз не применяют. После того, как удаляют полип, рекомендуется произвести выскабливание полости матки. Это особенно актуально при гиперплазии эндометрия.

Послеоперационный период протекает в палате. Контролируется пробуждение от наркоза, диурез (отделение мочи). Выделения после гистероскопии полипа эндометрия в виде темной крови в течение 2-3 дней. Затем они светлеют, становятся слизистыми с небольшим оттенком желтизны. Продолжаться могут до 10 дней после удаления.

Последствием гистероскопии может стать эндометрит. При повышении температуры тела, появлении выделений с запахом, гноем, нужно сообщить об этом врачу. Обильное кровотечение через несколько дней после гистероскопии также говорит об ухудшении состояния и требует экстренной медицинской помощи.

Образец ткани из полипа отправляют на гистологию. Результат готов приблизительно через 7-10 дней. На основе данных анализа можно скорректировать дальнейшее лечение и решить, что делать дальше.

Лечение после удаления полипа эндометрия

Хирургическая манипуляция является первым этапом медицинской помощи. Лечение после удаления полипа эндометрия в матке заключается в профилактике гнойно-септической инфекции и гормональной коррекции. Негормональное лечение включает антибиотики широкого спектра действия (Цефотаксим, Суммамед), витамины. Питание должно быть сбалансированным. Женщинам, имеющим лишний вес, нужно соблюдать диету.

Гормональная терапия включает назначение комбинированных оральных средств контрацепции женщинам до 40 лет (Жанин, Ярина, Регулон). Старше 40 используют гестагенные препараты Дюфастон, Утрожестан.

Выделения после гистероскопии полипа эндометрия: период реабилитации

Месячные после удаления полипа эндометрия могут прийти с задержкой, если не проводилось выскабливание. Первые месячные после чистки полости матки появляются через 28-30 дней. При этом день операции считается первым днем цикла. При использовании гормональных препаратов, задержка месячных практически отсутствует.

Важно!

Женщинам, которые не собираются беременеть, имеющим миому или , рекомендуется в качестве лечения после удаления гиперпластических очагов, использовать внутриматочную спираль с гестагенным компонентом «Мирена».

Полип эндометрия и беременность

Полип и беременность – несовместимы. Присутствие в матке полипа – препятствует , даже если зачатие произошло. Он является механическим и . к «нездоровому» эндометрию и выйдет вместе с менструальными выделениями. В случае, если эмбрион имплантируется, на ранних сроках беременности произойдет выкидыш. Часто именно у нерожавших девушек полипоз эндометрия обнаруживают как причину долгого отсутствия беременности. дают хорошие прогнозы на выздоровление и сохранение репродуктивной функции.

Железистый полип — частая клиническая ситуация в гинекологической практике. Железистые полипозные структуры имеют множество видов, что зависит от локализации врастания, размеров и других клинических критериев. В зависимости от типа полипа, повышается риски осложнений, связанные с патологией. Отсутствие симптомов при наростах эндометрия не всегда означает доброкачественное течение заболевания, но малигнизирующий полип проявляется всегда. Своевременная реакция женщины на нетипичные признаки во многом предопределяет прогноз в отношении онкологических рисков.

Полипами эндометрия называют опухолевидные наросты, устремляющиеся ростом внутрь полости матки. Каждый полип имеет собственную структуру: основание (строму), тело и ножку. Так, полипы могут быть на длинной ножке или плоском широком основании. Последний вариант более всего склонен к озлокачествлению.

Маточная полость выстлана двумя типами эпителия, которым, по гистологическим данным, соответствует и тип полипозных новообразований :

• Функциональный — гормонозависимый маточный слой, циклично заменяющийся;
• Базальный — негормонозависимый слой эндометрия, являющийся основой во время менструации.

Функциональный тип полипов образуется на слое слизистой матки, который регулярно обновляется в период менструации. Функциональные полипы могут быть секреторными, пролиферативными или гиперпластическими.

Базальный полип формируется на стабильном внутреннем слое эндометрия, становится более заметным во второй фазе менструального цикла.

Риск озлокачествления остаётся у обоих видов опухолей. Так, под воздействием множественных факторов слизистая оболочка постоянно повреждаются, железы же видоизменяются структурно и морфологически, что способствует их трансформации.

Проведение дифференциальной диагностики позволяет оценить каждый вид полипа индивидуально, уточнить степень онкогенных рисков.

Классификация и виды

Современная классификация позволяет дифференцировать каждый тип патологического нароста по структурным и составным критериям, которые отражают клиническую ситуацию по следующим направлениям.

Железисто-фиброзный очаг в матке

Такая форма редко диагностируется у молодых женщин репродуктивного возраста, ещё реже у женщин в период постменопаузы. Наряду с этим, появление больше характерно для женщин со стабильным менструальным циклом.

Компоненты состоят из железистых очагов неправильной формы и длины. Просветы желёз достаточно растянуты, напоминают кистозные полости с неравномерным расширением. В верхних эпителиальных слоях основание полипа насыщено сосудистым компонентом, а ножка плотнее, в ней более сосредоточена фиброзная ткань.

Воспалительный процесс и нарушение нормального кровообращения нарушено практически во всех случаях.

Железисто-кистозный эндометриальный тип

Строма или тело новообразования содержат железистые ткани с кистозными включениями. Размеры полипа редко превышают 2 см.

Среди основных симптомов выделяют :

1. Нетипичные выделения;
2. Обильные кровотечения;
3. Бесплодие.

Обычно он становится причиной распространения гиперпластических процессов в эндометрии. Частыми осложнениями являются воспаление экссудативного наполнения кистозной полости, неравномерный рост полипозной структуры. Новообразования могут быть локализованными или множественными.

Железистый полип эндометрия с очаговым фиброзом стромы

Строма — основание нароста, представленное из рыхлой соединительной ткани. При присоединении гиперпластических процессов и фиброзных изменений структура стромы становится пузырчатой, напоминает губку. Структура часто имеет плоское широкое основание, строму.

Частично фиброзное преобразование основания становится причиной озлокачествления опухоли при особенных факторах :

• Наследственность;
• Регулярные воспаления;
• Дегенеративные процессы всей выстилающей слизистой матки.

Наросты имеют овальную или круглую форму, поверхность сглаженная, не бугристая. Размеры новообразования варьируют от 0,5 мм до 3,5 см.

Это важно ! Вне зависимости от морфологического вида железистого типа новообразования, появление симптомов всегда сигнализирует об:

• ухудшении состояния слизистых маточного эндометрия,
• снижении функции клеток внутренних оболочек.

Основные типы

Современная классификация разрастания эндометрия позволяет клиницистам определить не только прогностические критерии в отношении будущего здоровья женщины, но и тактику лечения. После основных диагностических процедур и уточнения классификации обычно назначают единственное верное лечение.

Железистый эндометриальный полип базального типа

Железистое разрастание эндометрия возникает при аномальном росте клеток слизистой базального слоя эндометрия. По мере роста полипозного очага происходит проникновение его в мышечные и фиброзные волокнистые структуры. Постепенно у новообразования формируется основание, тело и ножка.

По типу формирования и процессу роста функциональные и базальные наросты схожи между собой.

Важным отличием является :

• нефункциональность эпителиальных клеток базального слоя,
• отсутствие гормональной зависимости от менструального цикла женщины.

Среди железистых базальных новообразований выделяют следующие группы :

• Индифферентные — разрастания нейтральных базальных клеток;
• Гиперпластические — рост внутренних клеток, формирование своеобразного «подоснования» базальной стромы;
• Пролиферативные — разрастание клеток с риском их последующего воспаления.

Вне зависимости от типа патологического разрастания клеток слизистой эндометрия женщинам показано удаление нароста в пределах здоровой ткани (при широком основании) или прижигание ножки полипа.

Гиперпластический вариант

В железистом базальном разрастании клеток плохо просматривается основание, которое выражено сильным преобразованием слизистых тканей. Такие наросты напоминают по внешнему виду соцветия цветной капусты, двухэтажное строение с клубками густо переплетённых сосудов. В основании чётко прослеживается признаки гиперпластических изменений эндометрия.

Пролиферативный вариант

При стабильной менструации у женщин появление базальных наростов по пролиферативному типу обусловлено отсутствием гормонозависимости. На фоне гиперплазии и стабильной основе полип постоянно преобразуется, нарастает, что способствует последующему развитию воспаления. Гистологически определяется функциональность полипа по гиперпластическому типу.

Если при исследовании ткань соответствует секреторному или пролиферативному циклическому периоду, то это означает реакцию очага на изменения в функциональности яичников.

Железистый нарост функционального типа

Если базальный слой эндометрия нефункциональный и независим от гормональных всплесков, то функциональный подвергается постоянному обновлению при отсутствии прикрепленного оплодотворенного плодного яйца.

При несостоявшемся оплодотворении при активной овуляции клетки функционального слоя выходят вместе с менструальным кровотечением. При недостаточном отслоении функциональной прослойки оставшиеся фрагменты формируют опорные для будущего нароста клетки. Таким образом, постепенно появляется полип эндометрия функционального типа. По мере прохождения менструальных циклов опухоль видоизменяется вместе с функциональным слоем.

Такие полипозные очаги редко имеют внушительные размеры, склонны к распространению и локализации группами. В редких случаях имеет место развитие характерной симптоматики. Железистые функциональные полипы определяются при традиционном гинекологическом осмотре.

Эндометрий построен из двух слоев: базального (росткового) и наружного (функционального). Функциональный слой отторгается от базального слоя при отсутствии оплодотворения (в период менструации).

Если процесс отторжения произошёл не полностью, то на оставшемся функциональном слое формируются новообразования на основании имеющихся железистых и опорных (стромальных клеток). Это и есть железистая опухоль эндометрия функционального типа. Доброкачественная опухоль подвергается тем же изменениям, что и вся слизистая оболочка матки.

Секреторный вариант

Другой разновидностью функциональных наростов является секреторный тип развития, когда в железистых протоках полипозного очага скапливает серозный экссудат.

Такие полости напоминают кистозные компоненты, постепенно растягиваются и в конечном итоге формируют кисту. Полип характеризуется постоянной секрецией слизи из полости железистых протоков.

Размеры и клиническое течение таких полипов идентично, принципиальной разницы не существует. Постепенно основание функциональных полипов покрывается фиброзно-рубцовой тканью.

Железисто-фиброзный полип эндометрия базального типа

Такой тип нароста локализуется на поверхности эндометрия, носит, преимущественно, доброкачественный характер. Тело полипа сосредотачивается на тонкой ножке. Отличительной чертой железисто-фиброзных полипов является обильное наполнение тела и стромы сосудистым компонентом. Микроскопически в структурном наполнении полипа имеет место железистая ткань и мышечные волокна.

Железисто-фиброзные опухоли матки отличаются зрелым сформированным строением, а также разнообразием морфологических вариантов. Расположение наростов эндометрия обычно хаотичное, беспорядочное. Клетки выстилающего эпителия у основания полипа имеют секреторный или воспалительный характер. Ножка полипа имеет широкий сосуд.

Ретрогрессивный вариант железисто-фиброзного очага эндометрия

Такой вариант полипозного очага характерен для женщин климактерического периода. Полип имеет внушительные размеры от 2 до 3,5 см. С возрастом и по мере роста новообразования нарастает симптоматика, возрастают риски озлокачествления нароста.

Множество вариаций полипозных новообразований не связано с рисками озлокачествления. Потенциальная опасность кроется во влиянии негативных факторов намного больше, чем в росте патологического очага.

Предрасполагающие факторы

Фиброзные новообразования имеют в своей структуре волокнистые и железистые компоненты.

Формирование комбинированного строения маточных новообразований обусловлено следующими патологическими процессами :

1. Инфекционные поражения слизистого эндометрия;
2. Гормональные расстройства в женском организме различного генеза;
3. Изменение процессов тканевой рецепции из-за расстройств функций щитовидной железы;
4. Регулярное проведение гинекологических манипуляций;
5. Беременность и роды (включая патологии: выкидыши, выскабливания, аборты).

В группу риска входят молодые девушки с начальной фазой формирования менструального цикла, перенёсшие аборты, раннюю беременность, а также женщины репродуктивного возраста и старше 35 лет. Наследственная отягощённость, случаи рака матки в семье у близких родственников — все это может спровоцировать .

Клинические проявления растущей опухоли и полипа эндометрия с малигнизацией

Симптомокомплекс при разрастании клеток матки обычно выражен слабо из-за малого объёма, а также широты маточной полости. Клиническая картина растущего или малигнизирующего полипа изучена достаточно хорошо.

Особенностью проявления опухоли является отсутствие зависимости по морфологическому типу. Обычно интенсивность проявлений напрямую зависит от размера и локализации полипозного очага.

Выделяют следующие известные проявления :

• Обильное выделение молочно-белого слизистого секрета;
• Регулярное нарушение менструации;
• Усиление объёма менструальных кровотечений;
• Болезненные половые контакты;
• Выделение крови после полового акта;
• Тянущие боли внизу живота вне зависимости от периода цикла;
• Затруднение с зачатием;
• Раннее прерывание беременности (выкидыш).

Преимущественно, доброкачественный нарост протекает бессимптомно, однако при малигнизации всегда проявляется яркими признаками :

• Кровянистые выделения;
• Постоянные ноющие боли, иррадиирующие в нижние конечности, спину, ягодицы.

Малигнизация клеток и врастание внутрь слизистых структур свидетельствует о начале метастазирования опухоли. Тревожные симптомы обычно и приводят женщин к врачу из-за настойчивости и нарастания интенсивности.

Диагностические мероприятия

Обычно разрастания эндометрия матки можно обнаружить при осмотре при условии близкой их локализации к шеечному каналу. Зев осматривают при помощи дополнительных зеркал.

Другими методами исследования являются :

• интравагинальное УЗИ-исследование;
• анализ крови на содержание гормонов;
• диагностическая гистероскопия;
• лапароскопический метод исследования.

Во время обследования можно получить фрагмент полипа для дальнейшего гистологического исследования на атипичные раковые клетки. Два последних диагностических метода нередко проводят под местной анестезией с применением хирургического инструментария.

Тактика лечения

Основным методом вмешательства является проведение гистероскопии или гистерорезектоскопии. Во время манипуляции опухоль иссекают в пределах здоровых тканей, а раневую поверхность прижигают электродами или лазером, однако относится к дорогостоящим манипуляциям. Рекомендации после гистероскопии полипа матки .

Гистероскопия полипа эндометрия методом электроэксцизии на видео:

В случае малигнизации опухоли производят резекцию полости матки с полным удалением органа. Операция проводится вне зависимости от возраста пациента для сохранения жизни женщины.

Народное лечение железистых полипов матки

К сожалению, методы нетрадиционной медицины при полипах неэффективны. Спринцевания различными травяными сборами, антисептическая обработка и применение обезболивающих средств носит лишь временный симптоматический характер.

Особенности лечения после удаления

После оперативного вмешательства и удаления полипозных очагов требуется длительное медикаментозное лечение, которое включает в себя назначение следующих препаратов :

• Спазмолитики для предупреждения развития застойного скопления крови (Но-Шпа, Дротаверин, Папаверин);
• Антибактериальная терапия для предупреждения вторичного инфицирования (Цифран-ОД, Цефтриаксон, Сумамед);
• Гормонозаместительная терапия (гестагенные пероральные контрацептивы: Три-Мерси, Марвелон, Триквилар);
• Витаминные комплексы — для общего укрепления организма и местного иммунитета.

Продолжительность гормональной терапии варьирует от 90 до 180 суток. Всё это время женщина должна проходить регулярные осмотры у гинеколога, сдавать анализы крови на содержание гормонов не менее 1 раза в месяц на протяжении всего курса восстановления.

Прогностические критерии полностью зависят от своевременности диагностики и удаления полипозных очагов. Железисто-фиброзные полипы — доброкачественные новообразования, которые приводят в конечном итоге к нарушению целостности слизистых оболочек матки, провоцируют развитие воспалительных очагов, нарушают репродуктивную функцию женского организма.

Записаться на приём к врачу вы можете непосредственно на нашем ресурсе.

Будьте здоровы и счастливы!

Определение и классификация :

Гистологическая классификация ВОЗ (1975 г.) (1,2) выделяют три основных вида гиперпластических процессов эндометрия:

1. железисто-кистозная гиперплазия эндометрия
2. полипы эндометрия (железистые, железисто-кистозные, железисто-фиброзные)
3. атипическая гиперплазия эндометрия (аденоматоз, диффузная либо очаговая аденоматозная гиперплазия, в том числе аденоматозные полипы)

Первые два процесса считают фоновыми для возникновения рака эндометрия (частота от 2 до 4%), а атипическую гиперплазию, морфологическим проявлением которой является нарушение клеточной дифференцировки, выражающееся в той или иной степени атипии в пределах эпителиального пласта — предраком (риск малигнизации составляет 25-30%) (3).

В МКБ-10 гиперпластические процессы составляют следующие рубрики (4):

● N85.0 Железистая гиперплазия эндометрия (включает кистозную, железисто-кистозную и полиповидную).

● N85.1 Аденоматозная (атипическая) гиперплазия эндометрия.

● N 84.0 Полип тела матки

Учитывая, что опасность патологического процесса определяется наличием, или отсутствием клеточного и ядерного атипизма в настоящее время в мире наиболее широко используется классификация, предложенная ВОЗ в 1994 г. .

Гиперплазия (без атипии, типичная):

● Простая гиперплазия без атипии.

● Сложная гиперплазия без атипии (аденоматоз без атипии).

Атипичная (атипическая) гиперплазия:

● Простая атипичная.

● Сложная атипичная или атипическая (аденоматоз с атипией).

Понятие «сложная гиперплазия» звучит не так страшно, как предрак, хотя понятно, что не любой предрак становится раком, как и наоборот «первичный рак» может вуалироваться за доброкачественным процессом. Согласно этой классификации выделяют простую и сложную гиперплазии, в зависимости от степени структурного изменения слизистой оболочки тела матки, а также учитывают наличие или отсутствие клеточной атипии.
Простая типичная гиперплазия – это самый лёгкий и наиболее часто встречающийся вариант гиперплазии, когда при гистологическом исследовании обнаруживается повышение количества железистых и стромальных элементов без структурной перестройки эндометрия. В отечественной литературе эквивалентом простой типичной гиперплазии являются термины железистая и железисто-кистозная гиперплазия эндометрия . Железистая и железисто-кистозная гиперплазия считаются качественно доброкачественным процессом, но степень их выраженности несколько различается: активная пролиферация желез и стромы эндометрия сопровождается или не сопровождается расширением желез и образованием кист. Сложная гиперплазия без атипии предполагает изменение расположения желез, изменение их формы и размера, уменьшение выраженности стромального компонента, т. е. наличие структурных изменений ткани в отсутствии клеточной атипии, этот вариант соответствует нерезко выраженной аденоматозной гиперплазии. При сложной гиперплазии эндометрий, как и при простой, стимулируется эстрогенами, но «ускользает» из-под гормонального контроля. Простая атипическая гиперплазия эндометрия встречается достаточно редко. Отличительным признаком является наличие атипии клеток желез; при этом структурные изменения желез отсутствуют. Сами железы имеют причудливую форму, на косых срезах напоминая картину «железа в железе», эпителий демонстрирует повышенную митотическую активность.
Сложная атипическая гиперплазия эндометрия характеризуется выраженной пролиферацией железистого компонента, сочетающейся с явлениями атипии как на тканевом, так и на клеточном уровне, но ещё без инвазии базальной мембраны железистых структур. Наблюдается скопление, наслоение и анормальный вид клеток, потеря полярности желез и расположение их «спина к спине». Цитоплазма эпителиальных клеток увеличена в размерах, эозинофильна; ядра клеток также увеличены, бледные. Отчётливо идентифицируются глыбки хроматина и крупные ядрышки. Увеличивается митотическая активность, возрастают количество и спектр патологических митозов . Клеточная атипия сопровождается разрастанием и искажением формы желез, иногда с инфильтрацией в эндометриальную строму. Для определения формы и степени выраженности атипической гиперплазии учитывают выраженность атипии на тканевом, клеточном и ядерном уровнях. При наличии инвазии опухолевых клеток за пределы предсуществующих железистых структур изменения расцениваются как начало инвазии. Атипическая гиперплазия эндометрия занимает промежуточное положение между обычными формами железистой гиперплазии эндометрия и раком и является предраковым процессом эндометрия. В отсутствии клеточной атипии риск малигнизации эндометриальной гиперплазии низок, не более 1-3 %, но онкологический потенциал атипической гиперплазии высок и составляет 30-50 % . Атипическая гиперплазия рассматривается в настоящее время как процесс чаще локальный, чем диффузный, возникающий на фоне типичной гиперплазии de novo, а не являющий собой стадию развития простой или сложной гиперплазии .

Общепринятая классификация полипов эндометрия отсутствует. МКБ-10 не даёт разновидностей полипов, лишь выделяя «аденоматозный полип» из общей группы в раздел опухолей женской половой сферы. В зависимости от гистоархетиктоники полипы традиционно разделяют на железисто-фиброзные и железистые. Патологи выделяют два вида полипов: 1- состоящие из функционирующего параллельно фазам и даже стадиям цикла эндометрия и 2 – представленные гиперпластическим эндометрием (5,6). Некоторые авторы считают, что «истинными» являются только полипы, содержащие железы базального типа, слабо реагирующие на прогестиновое воздействие (7). Полипы же функционального эндометрия правильнее считать полиповидной гиперплазией. Однако, исходя из гистологического определения полип, должен иметь кровеносный сосуд, независимо от присутствия, или приоритета железистого, фиброзного и др. компонентов. Другие полипы – особый случай. Выделяют следующие виды особых полипов эндометрия:

● железистые полипы (функциональные), представляющие собой очаговую гиперплазию эндометрия.

● Отдельно описаны особенности структуры полипов истмического отдела слизистой оболочки тела матки. Было выявлено, что железы полипов истмического отдела могут быть выстланы как эндометриальным, так и эндоцервикальным эпителием, а стенки сосудов богаты мышечной тканью (16,17).

● аденомиоматозные полипы (полипоидные аденомиомы);

● «кистозные атрофические», или «старческие» (сенильные) полипы менопаузального периода;

● «тамоксифен-ассоциированные» полипы;

● децидуальные (плацентарные) полипы;

● кальцификаты – вероятно, как результат хронического эндометрита;

● субмукозные лейомиомы и кальцификаты не относятся к полипам, но зачастую требуют дифференцировки с ними, как и метаплазии, определяемой только патологом. Следует отметить, что в случаях выявления метаплазии, как и бластомы – необходима экспертная оценка гистологического материала (стёкол), на уровне городских, областных онкодиспансеров.

● метаплазии – проявление нарушенной клеточной дифференцировки, выражающееся в появлении в эндометрии эпителия, нехарактерного для слизистой полости матки. Метаплазия часто сопровождает гиперпластические процессы в эндометрии, в т.ч. – атипическую гиперплазию, может встречаться при эндометриальных карциномах, однако нередко имеет место и вне связи с другими патологическими процессами. Метаплазия сама по себе ни в коем случае не должна отождествляться с облигатным предраком и опухолью и не должна расцениваться как доказательство их наличия. Однако несомненно, что метаплазия, как и гиперплазия, является процессом, на фоне которого развитие карциномы более вероятно. Выделяют следующие виды метаплазии эндометрия:

Плоскоклеточная метаплазия . Наблюдается как в железах, так и в поверхностном эндометрии, как при гиперплазии, так и в нормально функционирующей слизистой. Может быть связана с полипами эндометрия и субмукозными лейомиомами. Редко имеет место ороговение («ихтиоз матки»). Диффузная плоскоклеточная метаплазия (аденоакантоз) должна быть четко дифференцирована от сравнительно нередкой высокодифференцированной аденокарциномы с плоскоклеточной метаплазией (т.н. аденоакантомой), при которой плоскоклеточный компонент опухоли имеет вполне доброкачественный вид(11).

Трубная (реснично-клеточная) метаплазия. Встречается в поверхностном эпителии и в железах, когда ресничные клетки (и в норме редко «разбросанные» в эндометриальном эпителии) значительно увеличиваются в количестве, и выстилка становится похожей на таковую в маточной трубе, что легло в основу названия этого вида метаплазии. Обычно встречается при гиперплазии эндометрия.

Папиллярная (синцитиальная папиллярная) метаплазия (гиперплазия). Наблюдается в поверхностном эпителиислизистой тела матки. Часто имеет место при пролонгированной эстрогенной стимуляции. Её в разных случаях расценивают не только как метапластическое проявление, но и как выражение гиперплазии и, наоборот, как проявление повреждения на фоне острого отторжения эндометрия.

Муцинозная метаплазия. Состояние, при котором эндометрий становится похожим на эндоцервикальную слизистую. Характерно, в частности, в тамоксифен-индуцированных полипах. Имеет важное значение в плане дифференциальной диагностики с муцинозной аденокарциномой.

Светлоклеточная (мезонефроидная) метаплазия. Важна в плане дифференциальной диагностики со светлоклеточной (мезонефроидной) аденокарциномой.

Эозинофильная (онкоцитарная) метаплазия . Эстроген-индуцированное состояние. Требует дифференциальной диагностики с атипической гиперплазией эндометрия и исключительно редкой онкоцитарной карциномой. Диагноз метаплазии ставится при отсутствии признаков ядерного атипизма.

Интестинальная метаплазия . Редкая форма, при которой эндометрий напоминает слизистую оболочку кишки.

Эпидемиология:

Частота гиперпластических процессов эндометрия в структуре гинекологической патологии составляет 3,8% (14). Гиперпластические процессы эндометрия возможны в любом возрасте, но их частота значительно возрастает к периоду перименопаузы. Сопровождается нарушениями менструальной, репродуктивной функцией и считаются предраковым состоянием (13). Простая гиперплазия эндометрия без атипии переходит в рак в 1% случаев, полиповидная форма без атипии – в 3 раза чаще. Простая атипическая гиперплазия эндометрия без лечения прогрессирует в рак у 8% больных, сложная атипическая гиперплазия – у 29% больных. Наиболее частый вид гиперпластического процесса эндометрия – полипы, встречающиеся у гинекологических больных с частотой от 0,5 до 5,3% (15). Вероятно, такой разброс данных, обусловлен отсутствием четкого определения полипа эндометрия и соответственно различиями в критериях отбора контингентов гинекологических больных для исследования, в том числе и по возрастным категориям. Возникают в любом возрасте и также увеличиваются с возрастом. Средний возраст больных с полипами матки, составляет 45,0+9,0 года (52). Средний’ возраст больных с фиброзно-железистыми полипами матки по нашим данным 46,9 лет. Полипы эндометрия малигнизируются в 2-3% наблюдений. Как причина маточных кровотечений в клинике достигает — 30-40% (20). Рак эндометрия – самое частое из онкологических заболеваний женской половой сферы, он диагностируется в 15-20 случаях на 100 тыс женщин каждый год и преобладающим его типом (75 %) является аденокарцинома. Большинство случаев эндометриальной аденокарциномы возникает спорадически, только в 5 % наблюдений отмечается наследственная предрасположенность. Выделяются два типа канцерогенеза спорадической аденокарциномы. Около 80 % опухолей относится к I типу, возникает между 20-54 годами и зависит от избыточной эстрогенной стимуляции . Предшественниками именно этого типа опухолей являются гиперпластические процессы эндометрия.

Актуальность проблемы:

Несмотря на внедрение эндоскопического контроля в процессе хирургического удаления полипов эндометрия, частота рецидивов остается высокой. По данным разных авторов, она варьирует от 25,9 до 78% (28,29,30,31). Полипы рецидивируют у 14,0% женщин после проведения гормональной терапии (50), у 46,0% полипы эндометрия рецидивируют после раздельного диагностического выскабливания и даже после проведения гистерорезектоскопии у 13,5% случаются рецидивы заболевания (51). Средний срок появления рецидивов составляет 12,0±5,0 месяцев после их удаления (52).

Этиология и патогенез:

Нет единого мнения относительно причин возникновения гиперпластических процессов эндометрия, в том числе полипов. Предложены различные теории:

1. Воспалительная теория происхождения полипов матки:

2. Гормональная теория, преимущественно связанная с гиперэстрогенией (13,22, 60). Несмотря на то, что типичная и атипичная гиперплазия считаются принципиально разными процессами, отражающими два пути развития патологической пролиферации – путь гиперплазии и путь неоплазии, в их патогенезе лежит один общий фактор – гиперэстрогения.
Эндометрий, являясь «тканью-мишенью» для половых гормонов, чрезвычайно чувствителен к действию эстрогенов. Последние, вызывая пролиферативные изменения эндометрия, при отсутствии достаточного влияния прогестерона приводят к развитию гиперплазии .
Помимо длительных избыточных эстрогенных влияний в патогенезе гиперпластических процессов эндометрия большое значение имеют локальные ростовые факторы. Эстрогены стимулируют пролиферацию клеток нормального, гиперплазированного или злокачественно изменённого эндометрия различными способами, включая повышение экспрессии собственных рецепторов , восходящую регуляцию ростовых факторов и/или их рецепторов и индукцию прото-онкогена FOS . Эстрадиол индуцирует продукцию и секрецию в эндометрии одного из самых значимых пролиферативных факторов – инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) .
В настоящее время выявлены механизмы образования обратных связей как длинных (между яичниками, гипоталамусом и гипофизом), так и коротких (между уровнем ФСГ, ЛГ и релизинг — факторами). Общепризнанно, что гиперпластические изменения в эндометрии возникают в результате нарушения нейроэндокринной регуляции, вследствие чего резко изменяется соотношение гонадотропных и половых гормонов. В основе образования гиперплазий эндометрия лежит нарушение овуляции, которое происходит по типу персистенции (переживания) фолликулов или их атрезии. Ввиду отсутствия овуляции, выпадает лютеиновая фаза цикла. Снижение уровня прогестерона, который в норме вызывает циклические секреторные преобразования эндометрия, приводит к тому, что эстрогены либо в результате значительного повышения, либо при длительном воздействии вызывают пролиферативные изменения, либо при длительном воздействии вызывают пролиферативные изменения в слизистой оболочке матки. В репродуктивном и пременопаузальном периодах чаще отмечается персистенция фолликулов. Однако может иметь место и атрезия одного или нескольких фолликулов, которые, не достигая зрелости, погибают, а это приводит к снижению секреции эстрогенов, что, в свою очередь, стимулирует секрецию гонадотропинов и вызывает рост новых фолликулов и новое повышение эстрогенов. При атрезии фолликулов секреция эстрогенов волнообразная, не достигает высоких уровней, в то же время отмечается относительный избыток эстрогенов из-за снижения антиэстрогенного влияния прогестерона. Продолжительное действие эстрогенов приводит к чрезмерной пролиферации эндометрия: слизистая утолщается, железы удлиняются, в них образуются расширения. По мере старения организма увеличивается активность гипоталамического центра, регулирующего секрецию ФСГ. Секреция ФСГ возрастает, вызывая компенсаторное усиление деятельности яичников: яичники начинают в возрастающем количестве секретировать вместо классических эстрогенов (эстрадиола и эстрона) так называемые неклассические фенолстероиды, которые вырабатываются, главным образом, за счет разрастания тека-ткани.

В основе развития ГПЭ лежит эстрогенная стимуляция – тот же фактор, который обеспечивает и нормальную фазу пролиферации. Однако, в отличие от нормального эпизодически, или циклически возникающего, при ГПЭ имеет место либо их персистирующее пролонгированное воздействие, особенно при снижении уровня прогестинового влияния. С наступлением менопаузы нарушается координация гипоталамо-гипофизарной активности: изменяется частота и интенсивность выделения ФСГ и ЛГ, формируется дисфункция яичников. Доказано, что у здоровых женщин в постменопаузе продолжается функциональная активность яичников,но на более низком- уровне по сравнению с репродуктивном периодом. На фоне физиологических проявлений постменопаузы могут возникать и органические заболевания в матке и яичниках (10). Причинами гиперэстрогений являются функциональные нарушения в яичниках (персистенция и атрезия фолликулов), органические изменения в яичниках (фолликулярные кисты, гиперплазия тека-ткани и хилусных клеток яичника, синдром Штейна-Левенталя, феминизирующие опухоли), изменения в метаболизме половых гормонов (ожирение, цирроз печени, гипотиреоз), гиперплазия (аденома) коркового слоя надпочечников, неадекватная терапия эстрогенами. Так Я. В. Бохман отмечает, что источником гиперэстрогении (особенно в менопаузе) следует считать избыточную массу тела и обусловленную этим повышенную ароматизацию андрогенов в эстрогены в жировой ткани. Таким образом, неспецифические для репродуктивной системы нарушения жирового обмена опосредовано, через измененный стероидогенез приводят к гиперэстрогении и возникновению гиперпластических процессов эндометрия.

3. Генетическая теория. Исследования последних лет связаны с обнаружением патологических генов в клетках эндометрия (HNGIC-gene), способствующих образованию полипов (Dal. Сіn. P., 1998). Ключевую роль в развитии гиперплазии эндометрия и патологически связанных с ней карцином уделяют инактивации (делеция или мутация) гена-супрессора PTEN (PHosphatase and TENsin), блокирующего клеточный цикл. В норме эстрогены активируют продукцию PTEN-белка в течение пролиферативной фазы цикла. Инактивация PTEN отмечена в 63% атипических гиперплазий и в 50-80% аденокарцином эндометрия. Как и при многих опухолях других локализаций, при атипических гиперплазиях и раке эндометрия отмечается частая инактивация гена р53, ответственного за репарацию ДНК и апоптоз клеток с необратимо поврежденным геномом. Подавляющее большинство (если не все) полипов эндометрия являются фокусами гиперплазии, связанными, вероятно, с повреждением рецепции к стероидным гормонам в данном участке стромы. Согласно другой концепции (не меняющей, впрочем, клинической сути вопроса) полип эндометрия является доброкачественной мезенхимальной опухолью, представленной моноклональным (собственно – опухолевым) пролифератом стромальных клеток, включающим неопухолевый железистый компонент. Показаны конкретные цитогенетические аномалии, лежащие в основе этого перестройка хромосом 6р21; 12р15; 6p12q и т.д. Ярким примером генетической теории является синдром Линча с аутосомно-доминантным типом наследования (77).

4. Современная концепция развития ГПЭ говорит о возможной роли рецепторных нарушений в эндометрии, а также уровней матриксных металлопротеиназ и цитокинов в эндометрии. Согласно современным представлениям наличие рецепторов стероидных гормонов является наиболее объективным признаком гормональной чувствительности ткани (32, 33). Так, назначение прогестинов больным с диссеминированным раком эндометрия с учетом рецепторного статуса опухолей позволило увеличить частоту ремиссий с 30 до 50% (32).

5. Эндокринные клетки (апудоциты) при гиперпластических процессах и раке эндометрия. Апудоциты обнаружены во многих органах, а также в гормонозависимых опухолях, они вырабатывают биогенные амины и пептидные гормоны – норадреналин, мелатонин, ХГ и др. Нормальный эндометрий содержит апудоциты в небольшом количестве 4-5 в 10 полях зрения х 280, при ЖГЭ – 18%, при АГЭ – 25%, а при РЭ – 105%.

6. Метаболическая теория.

Имеет значение преморбидный фон, так среди больных с ГПЭ в 30% случаев выявлена высокая степень отягощённости экстрагенитальными заболеваниями (заболевания ЖКТ, печени, ГБ). Ожирение, артериальная гипертензия, сахарный диабет – классическая триада факторов риска рака эндометрия (Бохман Я.В.). У 50% больных ГПЭ предшествует миома (или) и эндометриоз матки, а у половины больных с полипами эндометрия имеются перенесенные заболевания шейки матки. Более трети больных имели неблагоприятные воздействия на органы репродуктивной системы в период внутриутробного развития, факторы внешней среды: стрессы, смена климата, профессиональные вредности.

Другие авторы связывают возникновение полипов эндометрия в постменопаузе с заместительной гормональной терапией (79), а также препаратом «Тамоксифен», принимаемым пациентками в течение 4-15 лет при раке молочной железы (80).

Патологическая анатомия:

Макроскопически полипы эндометрия могут быть одиночными или множественными, круглыми или овальными, варьировать в размерах от нескольких миллиметров и до нескольких сантиметров в диаметре. Они прикрепляются к стенке матки широким основанием или удлиненной ножкой. Микроскопически (гистологически) полипы различаются по соотношению тканевых компонентов, митотической активности клеток (атипии) и еще ряда важных микроскопических признаков. Гистологическое исследование полипов эндометрия проводят согласно классификационной схеме, предложенной О.К.Хмельницким . Идентифицируют фиброзно-железистые, аденоматозные, фиброзные, железистые полипы функционального и базального типов. В полипах базального типа выделяют пролиферативный, гиперпластический, индифферентный варианты. Так различают полипы с большим или меньшим составом железистой ткани, соответственно железистые, железисто-фиброзные или преимущественно фиброзные полипы эндометрия. По данным 19: Чаще всего выявлялись железисто-фиброзные полипы (69,4 %), железистые полипы встречались в 22 %, железисто-кистозные — в 5,5 % и фиброзные — в 3,1 %. Фокусы атипии эндометрия в полипах отсутствовали. Полипы эндометрия чаще локализовались в трубных углах матки (40,1 %), области дна (19,7 %) и боковой стенки (22 %) матки. По данным (18) проведённым в течение 10 лет у 11996 женщин: популяционная частота гиперпластических и опухолевых процессов составила 3,8%. Из них железисто-кистозная гиперплазия встретилась в 41,6%, атипическая – в 1,1%, железисто-кистозные полипы – в 22,5%, железисто-фиброзные – в 29,7%, фиброзные – в 0,2%, аденоматозные – в 0,4% и рак эндометрия – в 4,4%. Наиболее часто, патология эндометрия встречалась в пременопаузе – популяционная частота 7,03%. В менопаузе она наблюдалась в 3,92% и в репродуктивном возрасте – в 1,88%. Наиболее часто встречающейся патологией в репродуктивном и климактрическом периоде являлась железисто-кистозная гиперплазия (соответственно в 1,19 и 3,62%) и в постменопаузальном – железисто-фиброзный полип (1,83%). Рак эндометрия в эти периоды наблюдался соответственно в 0,02, 0,27 и 0,26%, т.е. в климактрическом и постменопаузальном периодах он выявлялся приблизительно в 13 раз чаще, чем в репродуктивном. Рак эндометрия (рак матки) является довольно частой патологией и занимает второе место среди всех злокачественных заболеваний женских половых органов (18-15 ). Статистические данные последних лет свидетельствуют о существенном возрастании заболеваемости раком эндометрия. В нашей стране ежегодное её увеличение составляет приблизительно 6% в год (18-16 ). В США ежегодно регистрируется 34000 случаев рака эндометрия (18-20). По данным Я.В. Бохмана (18-15) пик заболевания раком матки приходится на 59 лет, и только в 16% случаев он встречается в репродуктивном возрасте (18-21). Смертность при раке эндометрия остаётся довольно высокой, и по сводным данным 69 клиник мира пятилетняя выживаемость составляет 66,6% (18-16). В настоящее время известно, что в большинстве случаев рак эндометрия является вторичным и возникает на фоне предраковых заболеваний. Так, Г.М. Савельева и В.Н. Серов (18-25) наблюдали переход доброкачественных неопластических процессов в рак у 79% больных, Я.В. Бохман (18-15) – у 73% и Т.В. Савинова (18-26) – у 26%. Г.М. Савельева и В.Н. Серов (18-25) к предраковым заболеваниям относят атипическую гиперплазию, аденоматозные полипы, железисто-кистозную гиперплазию в менопаузе (особенно рецидивирующую) или развивающуюся на фоне нейроэндокринных нарушений. Другие виды патологии эндометрия переходят в рак крайне редко (18-25).

Полипы матки представляют собой экзофитное локальное железистое образование, исходящее из базального слоя эндометрия или эндоцервикса, имеющее сосудистую ножку (8; 9). Другие авторы (12), определяют полип эндометрия, как доброкачественное опухолевидное образование, исходящее из базального слоя эндометрия. Гистологическое разделение полипа эндометрия на железистые (функционального или базальньного типа), железисто-фиброзные, фиброзные и аденоматозные по этим определениям не состоятельно. Однако, имеет практическое значение. т.к. функциональные полипы, являющиеся очаговой гиперплазией, часто возникающие хорошо поддаются лечению гестагенами и не обнаруживаются после ближайших месячных. Следовательно, полип эндометрия – это всегда фиброзно-железистое образование, всё остальное – особые виды полипа эндометрия. Так, Crum (2005) в качестве опорных диагностических признаков полипа в соскобе выделяет: 1 – фиброзную коллагенизированную строму; 2 – толстостенные сосуды в ней; 3 – неправильную архетектуру желёз в виде неравномерности просветов и участков «скученности» желёз (10). При отсутствии причнаков клеточного атипизма это не должно быть основанием для диагноза сложной гиперплазии (аденоматоза) и ЭИН. С другой стороны, участки атипической гиперплазии (ЭИН) иногда могут быть обнаружены в полипах, что может влиять на дальнейшую тактику ведения больной. Следует отметить, что тактика ведения пациентов должна быть индивидуальной – в зависимости от состояния пациентки, сопутствующей патологии, течения фонового патологического процесса, способствующего гиперэстрогении, влиянию лечебных средств и гистологической картины. Для правильного выбора тактики ведения, гистолог должен ответить на следующие вопросы: 1 – наличие или отсутствие гиперплазии как таковой; 2 – наличие аденоматоза (сложной гиперплазии) с указанием его диффузного или очагового характера; 3 – наличие атипии (атипической гиперплазии, ЭИН), также с указанием очагового или диффузного характера поражения и степени выраженности атипических проявлений. С этой точки зрения, представляется наиболее важным максимально полный забор материала для гистологического исследования при диагностическом выскабливании, что весьма сомнительно при проведении гистероскопии. По мнению некоторых авторов (12), понятие «рецидив» полипа эндометрия неприемлемо, если ранее при удалении полипа эндометрия не применяли гистероскопический контроль, т.к. при выскабливании слизистой оболочки матки без гистероскопии возможно оставление патологически измененной ткани (ножки, или ложа полипа). Однако, в реальности, не везде имеется гистероскоп, кроме того, рецидив полипа эндометрия без лечения возникает через 3 -6 мес, а на фоне лечения, очень редко, через 3-6 лет и на фоне отмены этого лечения по той, или иной причине. Кроме того, сочетание полипа эндометрия и гиперплазии эндометрия, по нашим данным встречается в 56,6% случаев. Общепринятым, является мнение, что гиперпалазию эндометрия необходимо лечить, теми же лекарственными средствами. Противорецидивное лечение полипов эндометрия является обязательным и главной задачей является понижение активности пролиферативных процессов эндометрия и соответственно онкологической настороженности и профилактике рака.

Диагностика:

Диагноз устанавливают на основании анализа клинической картины, данных ультразвукового, эндоскопического и обязательно патоморфологического исследования соскоба из полости матки (3,12, 17, 21).

Ультразвуковое исследование органов малого таза (вне кровотечения) имеет большую информативную ценность. Увеличение Мэха – основной прогностический маркер патологии эндометрия. У менструирующих женщин величина данного показателя определяется фазой менструального цикла и в норме достигает максимальных значений в позднюю стадию секреции – пик секреторных преобразований в слизистой оболочке тела матки – 16 мм. Для ГЭхарактерно увеличение эхограммы эндометрия до 2–3 см. Распознавание ГЭ имеет важное значение для выбора метода лечения и профилактики рака эндометрия.

Диагностика патологии эндометрия включает обязательное проведение ультразвукового исследования. Для диагностики патологии эндометрия УЗИ является простым, доступным и эффективным методом. Позитивные результаты УЗИ совпадают с морфологическими данными, свидетельствующими о патологии эндометрия в 87% наблюдений, негативные результаты УЗИ позволяют исключить патологию эндометрия в 94% случаях, специфичность метода составляет 89% (47). Полученные нами данные о специфичности и чувствительности УЗИ в диагностике патологии эндометрия совпадают с литературными данными.

Существует много работ, подтверждающих соответствие между состоянием М-эхо и результатами гистологического исследования эндометрия (48). Но если точность ультразвуковой диагностики простой гиперплазии эндометрия составляет 88,4-97,3% (Федорова Е.В., 2000), то со сложной гиперплазией ситуация не столь однозначна. Не редки случаи, когда сложная, а особенно атипическая гиперплазия, обнаруживается при небольших размерах М-эхо, и подозрение на патологию эндометрия возникает при анализе структуры М-эхо и сопутствующей клинической картины (49).

Интерпретируя результаты ультразвукового исследования, и сопоставляя их с результатами гистологического заключения, ряд авторов приходит к выводу, что эхографическиепараметры состояния эндометрия отражают, главным образом, особенности состояния эндометрия (Демидов В. Н., 1990; Кузнецова И.В., 1999; Пищулин А.А., Карпова Е.А., 2001; Шилин Д.Е., 2004). Другие исследователи считают, что основную роль в изменении эхографических параметров играют особенности нарушений менструальной функции, а именно, длительность задержки менструаций, кровотечения, степени обильности кровяных выделений (Шахламова М.Н., Бахтияров К.Р.,2005).

Согласно нашим данным, точность ультразвуковой диагностики повышается при учете клинических особенностей состояния больной и ее анамнеза. При этом следует принимать во внимание наличие аномальных маточных кровотечений, а также указания на них в анамнезе. Совокупная обработка клинических и ультразвуковых данных повышает точность диагностики практически до 100% (45).

Одним из значимых критериев является симметричность и толщина эндометрия (показатель М-эха). За норму, в зависимости от длительности постменопаузы, принято считать показатель М-эха, равный 3-5 мм . По мнению большинства авторов, толщина эндометрия в постменопаузе, превышающая 5 мм, рассматривается как ведущий эхографический признак патологии эндометрия . Так, 96,1 % больных с метроррагией в постменопаузе более 5 мм имели заболевания эндометрия, включая рак (78).

С целью диагностики широко используют диагностическое выскабливание слизистой оболочки тела матки и последующее гистологическое исследование полученного материала. Выскабливание эндометрия рекомендуется производить накануне ожидаемой менструации или в самом начале появления кровянистых выделений. При этом необходимо удалить всю слизистую оболочку, включая область дна матки и маточных трубных углов, где нередко располагаются очаги аденоматоза и полипы.

Практика последних лет показывает значительную диагностическую ценность гистероскопии. Метод позволяет обнаружить ГЭ в виде утолщенной, неравномерно складчатой поверхности эндометрия бледнорозового или красного цвета. При очаговой ГЭ подобные изменения наблюдаются в виде локальных очагов. При полиповидной ГЭ выступы утолщенного эндометрия выполняют полость матки. Удаленную слизистую оболочку направляют на гистологическое исследование с сопровождающим бланком, где в краткой форме излагают сведения о больной (возраст, жалобы, основные симптомы, характер менструального цикла, длительность заболевания, клинический диагноз), что помогает морфологу правильно оценить гистологические данные. Гистологическое исследование является наиболее достоверным методом диагностики ГЭ и определения характера данной патологии. При гистологическом и гистохимическом исследовании устанавливают и активность ГЭ по степени митотической активности клеток, содержанию нуклеиновых кислот и другим параметрам. Повторные выскабливания слизистой оболочки тела матки должны производиться по показаниям, разумно аргументированным в каждом конкретном случае (например, контрольное диагностическое выскабливание после окончания курса гормонотерапии по поводу аденоматоза и аденоматозных полипов у женщин репродуктивного возраста, рецидив кровотечений в постменопаузе и др.).

Для контроля лечения, а также в порядке скринингового обследования женщин (диспансеризация) используют цитологический метод изучения содержимого матки, полученного путем аспирации. Аспирацию осуществляют во второй половине менструального цикла с соблюдением правил асептики. Если в аспирате обнаруживаются активно пролиферирующие клетки в железистых комплексах, то эти находки указывают на ГЭ. Однако аспирационно цитологический метод не дает отчетливого представления о характере ГЭ. Поэтому он используется главным образом с целью отбора больных для более детального исследования.

Клиническая картина:

Основным клиническим проявлениями гиперпластических процессов эндометрия являются дисфункциональные (ановуляторные) маточные кровотечения, чаще ациклические в виде метроррагий (после задержки менструации), реже меноррагии (связанные с менструацией). Кровотечение обычно бывает продолжительным с умеренной кровопотерей или обильным профузным. Интенсивный характер кровотечения нередко наблюдается при ановуляторных циклах в периоде полового созревания (ювенильные маточные кровотечения), но может быть также у женщин репродуктивного и пожилого возраста. Иногда появляются межменструальные кровянистые выделения.

Важно отметить, что отсутствие клинической симптоматики гиперпластических процессов эндометрия (аномальных маточных кровотечений) характерно в большей степени для тяжелых форм гиперплазии (сложной и атипической). Простая гиперплазия эндометрия практически всегда проявляется теми или иными вариантами аномальных кровотечений. Но даже в отсутствие клинической симптоматики мы ни разу не обнаружили, ни по данным архива, ни по данным клинических наблюдений случаев сложной или атипической гиперплазии при регулярном менструальном цикле с нормальной менструальной кровопотерей.

Следовательно, отсутствие нарушений менструального цикла при нормальных менструациях (по длительности и по количеству теряемой крови) является достоверным свидетельством нормального состояния эндометрия. С другой стороны, отсутствие аномальных маточных кровотечений еще не означает отсутствия гиперпластического процесса эндометрия, в том числе атипической гиперплазии.

Более того, следует понимать, что олигоменорея, являясь самым «мягким» нарушением цикла, таит в себе большую опасность. Пациентки с олигоменореей зачастую долгое время не обращаются к врачу, при этом длительность ановуляции у них увеличивается, соответственно возрастает и риск развития ГПЭ. В то время как пациентки с маточными кровотечениями привлекают большее внимание врачей, таким женщинам проводится лечение, ‘направленное на остановку кровотечения и профилактику его рецидивов, имеющее своей целью восстановление овуляции или создание «прогестероновой защиты», что само по себе является профилактикой возникновения ГПЭ. Наконец, олигоменорея является наиболее частымпроявлением менструальной дисфункции при синдроме поликистозных яичников, а риск тяжелых гиперплазий при этом состоянии, как известно, высок (45).

В большинстве случаев (12–56%) полипы эндометрия протекают бессимптомно и являются диагностической находкой при скрининговом ультразвуковом исследовании органов малого таза, но в то же время занимают ведущее место среди причин маточных кровотечений в постменопаузе. Клиническими проявлениями полипов эндометрия в постменопаузе обычно являются кровяные выделения (от мажущих до обильных) (21). Полипы эндометрия больших размеров могут сопровождаться схваткообразными болями внизу живота. Зачастую единственным симптомом могут быть иррадиирущие боли в области крестца. Возможна, связанная с этим анемизация больных. Гиперплазия эндометрия обычно сопровождается бесплодием, основной причиной которого является ановуляция. Как сочетанную патологию часто отмечают СПКЯ, миому матки, аденомиоз, мастопатию. Возможна злокачественная трансформация (малигнизация) полипов эндометрия. Риск малигнизации гиперпластических процессов возрастает при метаболических нарушениях, обусловленных экстрагенитальными заболеваниями (ожирение, нарушение углеводного и липидного обмена, расстройства функций гепатобилиарной системы и желудочно-кишечного тракта), сопутствующие развитию патологии эндометрия (23). Отмечается частое сочетание полипов эндометрия с воспалительными процессами органов малого таза (14).

Организация помощи гинекологическим больным с гиперпластическими процессами эндометрия.

Для четкой организации диспансерного наблюдения необходима согласованность и преемственность в работе женских консультаций, гинекологических стационаров, цитологических и радиоизотопных лабораторий. Координирующим звеном (центром) при этом должен быть специализированный кабинет патологии эндометрия, создаваемый на базе онкологического диспансера, либо одной из крупных поликлиник города, имеющих цитологическую или радиоизотопную лабораторию. При направлении на консультацию в координирующий (экспертный) центр, врачи женских консультаций и стационаров должны собрать максимальную информацию о пациенте и составить диагностическую карту с результатами всех проведённых исследований и приложить, заказанные заранее стёкла с цитологическими и гистологическими исследованиями и заключениями, для пересмотра экспертом патологом. Длительность диспансерного наблюдения за больными, у которых в соскобе эндометрия были обнаружены атипическая гиперплазия или аденоматоз — 5 лет. После прекращения гормональной терапии, 2 раза в год показано цитологическое исследование содержимого матки, исследование с радиоактивным фосфором, при каждом посещении исследование влагалищного мазка. При благоприятных показателях в течение года по окончании лечения цитологическое исследование аспирата и исследование с радиоактивным фосфором производится раз в год в течение 5-ти лет диспансерного наблюдения.
Женщины, у которых в соскобе эндометрия были обнаружены полипы или железистая гиперплазия эндометрия снимаются с диспансерного учета:
а) в возрасте до 45 лет, через 1,5-2 года регулярного менструального цикла;
б) старше 45 лет, через 1,5-2 года менопаузы.
Непременным условием для снятия с учета является положительные результаты исследований, контролирующих эффективность лечения.
В заключении необходимо подчеркнуть, что непременным условием диспансерного наблюдения за больными является регистрация характера менструального цикла (или кровянистых выделений у женщин климактерического периода) и гормональной терапии (название препарата, дни введения или приема вовнутрь, общая доза препарата).
Учитывая высокую ответственность за жизнь и здоровье пациентки, органосохраняющее лечение больных с АГЭ должно выполняться в специализированных онкологических учреждениях и обеспечиваться строгим динамическим контролем. Вопрос о необходимости и целесообразности гормональной терапии после полипэктомии до сих пор остается спорным. Вид гормональной терапии, длительность лечения зависят от возраста пациентки, морфологического строения полипа, характера сопутствующей патологии. При этом длительная гормональная терапия, учитывая ее побочные эффекты, для многих пациенток малоприемлема. При лечении больных с ПЭ используются те же гормональные препараты, что и при других видах гиперпластических процессов эндометрия (КОК, прогестины, Бусерелин-дено).

Тактика ведения и лечение больных с гиперпластическими процессами эндометрия.
Известно, что исход гиперпластических процессов эндометрия связан с тактикой врача в отношении этих больных. Лечение гиперпластических процессов эндометрия, особенно рецидивируюших, является ответственной и сложной задачей. Надо подчеркнуть недопустимость оставления этих больных без специального лечения. Выбор лечения порой сугубо индивидуален, зависит от результатов комплексного обследования, возраста больной, степени выраженности пролиферативных процессов, этиологических и патогенетических особенностей заболевания, наличия сопутствующих генитальных и экстрагенитальных заболеваний, индивидуальной переносимости препарата.

Принципы лечения гиперпластических процессов эндометрия:

• остановка кровотечения;
• восстановление менструальной функции в репродуктивном периоде;
• профилактика рецидивов заболевания – курс лечения – в течение 6 месяцев под контролем УЗИ-мониторинга и цитоморфологического исследования (26);
• коррекция обменно-эндокринных нарушений.

Следует отдельно остановиться на тактике ведения пациентов в пубертатном периоде. У девочек, не живущих половой жизнью, при незначительном, или умеренном кровотечении (или отсутствии) и уровне гемоглобина выше 70 г/л возможно проведение прогестиновой пробы, по схеме гемостаза ювенильных кровотечений. Следует учитывать, что гормональнй гемостаз гестагенами может в начале, усиливать кровотечение и больным с выраженной анемией целесообразно проводить гемостаз эстрогенами, с последующим назначением гестагенов, чаще используют КОК содержащие эстрогены и прогестины, причем низкодозированные и трёхфазные контрацептивы малоэффективны, рекомендуются монофазные препараты, содержащие этинилэстрадиол в дозе 0,05 мг, и прогестины группы норстероидов. Препарат назначают по индивидуальной схеме гемостаза, начиная с 3-х таблелок в день и по убывающей продолжают приём уходя на 1 таб в день до окончания упаковки (21 таб). В случае железистых полипов – они исчезают, что диагностируется по УЗИ после ближайших месячных. В случае обильного кровотечения и анемии (концентрация гемоглобина в крови ниже 70 г/л и/или гематокрит ниже чем 20%)), а также повторного определения полипа эндометрия по УЗИ – производят раздельное диагностическое выскабливание полости матки и цервикального канала (по жизненным показаниям), или гистероскопию как лечебно-диагностическую процедуру – удаление полипа с получением гистологического материала и остановка кровотечения. В последующем, начиная с 16-го дня после этого применяют (в течение 10 дней) один из прогестагенов 1 и более менструальных цикла. При выскабливании, во избежание дефлорации, гимен обкалывают раствором новокаина с лидазой и пользуются маленькими (детскими) зеркалами.

Некоторые специалисты проводят консервативное лечение и в репродуктивном и даже менопаузальном периодах, обосновывая такой подход не большими полипами (до 1,5 см в диаметре определяемом по УЗИ). Действительно, полипы, размером, более 1,5 см, которые некоторые исследователи считают риском, для развития рака (Costa-Paiva L и соавт., 2011г; Wang JH и соавт., 2010г) и их не всегда удаётся отличить от гиперплазии эндометрия, впрочем и не нужно, т.к. М-эхо более 1,5 см считается гиперплазией и подлежит раздельному диагностическому выскабливанию полости матки и цервикального канала. Не все авторы, согласны с критерием размера М-эха (18), обосновывая, что атипическая гиперплазия и рак эндометрия далеко не всегда превышает 1,5 см. В репродуктивном возрасте подобная тактика рискованна в плане диагностической ошибки, в результате отсутствия гистологического материала. Если у молодых женщин при всех формах гиперплазий, включая атипическую, ведущим методом лечения является консервативный, преследующий цель восстановления менструальной и генеративной функций, то в пременопаузальном и постменопаузальном периодах расширяются показания к хирургическому лечению, особенно при предраковых состояниях эндометрия. У женщин детородного возраста, а также в пременопаузе и менопаузе основным способом остановки кровотечения и с диагностической целью является раздельное диагностическое выскабливание слизистой оболочки матки и цервикального канала. В случае его остановки, или значительного уменьшения показано проведение инфузионно-трансфузионной терапии. При отсутствии эффекта – лапаротомия, надвлагалищная ампутация, или экстирпация матки (25). Выскабливание представляет собой чрезвычайно сильный раздражитель, действие которого влияет на функцию половых желез. После этого значительно повышается способность матки реагировать на эндо — и экзогенные гормоны. Кроме того, само выскабливание имеет большое значение и при последующем проведении гормонотерапии, так как способствует удалению патологически измененной слизистой. Патогенетический подход к лечению больных с гиперпластическими процессами эндометрия предусматривает применение гормональных средств, направленных на устранение или компенсацию эндокринно-обменных нарушений. Гормональная терапия необходима не только для прекращения маточных кровотечений, но особенно для профилактики развития рака матки. Совершенно недопустимо применение гормонов без предварительного, морфологического изучения слизистой матки. Наиболее ценен этот метод в сочетании с гистероскопией. Удаление эндометрия без гистероскопии нередко приводит к оставлению патологических очагов в матке и, следовательно, к ошибочной диагностике рецидива заболевания, что, в свою очередь, приводит к неоправданному оперативному лечению. Выбирая методы лечения, клиницист в первую очередь руководствуется данными гистологического исследования соскоба эндометрия. В этом отношении совершенно неоспорима концепция Б. И. Железнова о необходимом контакте клинициста и патоморфолога, что способствует более правильному решению вопроса о выборе последующей патогенетической терапии с учётом морфологической структуры гиперпластического процесса. В направлении материала на гистологическое исследование следует кратко отразить сведения о предыдущих выскабливаниях и проводимой (особенно гормональной) терапии.

● При отсутствии противопоказаний к гормонотерапии у пациенток репродуктивного возраста с гиперплазией эндометрия без атипии возможно использование эстроген-гестагенных препаратов — комбинированных оральных контрацептивов (КОК). В качестве эстрогенного компонента наиболее часто употребляется этинилэстрадиол. Прогестагенный компонент представлен производными 19-нортестостерона: норэтинодрел (1 поколение), норэтистерон, этинодиола диацетат, линестренол, левоноргестрел, норгестрел (2 поколение), дезогестрел, гестоден, норгестимат (3 поколение) и не содержащий этинильную группу диеногест, производными 17ɑ-гидроксипрогестерона – медроксипрогестерона ацетат, ципротерона ацетат, дидрогестерон; производным спиролактона – дроспиренон. Прогестероновая активность левоноргестрела и норгестрела в 10 раз выше по сравнению с норэтинодрелом и этинодиола диацетатом. Новые дериваты 19-норстероидов, прогестагены 3 поколения – гестоден, дезогестрел и норгестимат – химически близки к леворгестрелу, но имеют более выраженное селективное действие на рецепторы прогестерона, подавляя овуляцию в меньших дозах, чем леворгестрел, норэтистерон и норэтиндрел (35).

Влияние КОК на эндометрий в целом заключается в том, что в слизистой оболочке тела матки происходит быстрая регрессия пролиферативных изменений и преждевременное (10-й день цикла) развитие неполноценных секреторных преобразований, отёк стромы с децидуальной трансформацией, степень которой варьирует в зависимости от дозы пргестагенного компонента; при длительном приеме КОК нередко развивается временная атрофия желез эндометрия.

КОК целесообразно назначать женщинам в репродуктивном периоде с нормальным индексом массы тела, без выраженных метаболических нарушений, с железистой гиперплазией эндометрия. Препараты должны быть микродозированными . Лечение проводят с 5-го по 25-й день цикла в течение 3-6 мес. (в циклическом режиме (21 день с 7 дневным перерывом) в течение не менее 6 мес.).

● Для лечения гиперпластических процессов эндометрия (особенно его предраковых состояний) используют даназол – изоксальное производное 17ɑ-этинил-тестостерона с преимущественным антигонадотропным действием. Даназол тормозит стероидогенез в яичниках, связывает андроген- и прогестеронзависимые рецепторы в эндометрии и подавляет пролеферативную и секреторную активность эндометриальных (или эндометриоподобных) желёз. Даназол назначают 400 мг в сутки с первого дня цикла в течение 4-6 месяцев (необходимое условие: отсутствие выраженных метаболических нарушений, нормальный индекс массы тела). По другим данным 800 мг в сутки 6-9 месяцев (17).

● Прогестины (прогестагены, гестагены) уменьшают концентрацию тканевого эстрадиола и повышают уровень его метаболита – эстрона, конкурирующего с эстрадиолом за одни и те же ядерные участки (как известно, эстрон обладает менее выраженным эстрогенным эффектом). Таким образом, если в гиперплазированном эндометрии сохранены механизмы образования стероидных рецепторов, то слизистая оболочка отвечает на воздействие экзогенных прогестинов снижением, или остсутствием клеточной пролиферации. Соответственно, исходя из рецепторной теории – при недостатке стероидных рецепторов или их отсутствии отмечается низкая реакция гиперплазированного эндометрия в ответ на действие прогестинов. Искусственные прогестины активно связываются с эстроген- и прогестеронсвязывающими рецепторами в тканях-мишенях, высвобождая при этом рецепторы андрогенам, т.е. обладают прямым антиэстрогенным и антипрогестероновым действием. Соответственно, неудачи связанные с назначением прогестинов и рецидивы заболевания, связывают именно с этим механизмом (36):

Обсуждение результатов. В ходе исследования показано, что морфологические варианты полипов эндометрия с высоким уровнем экспрессии рецепторов к эстрадиолу и прогестерону более чувствительны к гормональному воздействию. У пациенток с аденоматозными полипами эндометрия установлен высокий уровень экспрессии как рецепторов к эстрадиолу, так и рецепторов к прогестерону. В то же время эффективность гормонального лечения этой морфологической формы полипов составила 71,4%.
Фиброзно-железистые полипы повторно обнаружены более чем у половины пациенток (57,5%) во время контрольного гистероскопического обследования полости матки. Уровень экспрессии рецепторов к эстрадиолу и прогестерону в фиброзно-железистых полипах достоверно ниже, чем в аденоматозных и железистых полипах. Возможно, что высокая частота рецидивов фиброзно-железистых полипов является следствием незначительного содержания гормонсвязывающих рецепторных участков в эпителиальных и стромальных клетках этой морфологической формы полипов.
По нашим данным, благоприятные исходы гормонального лечения пациенток с железистыми полипами функционального типа наблюдались на 20% чаще, чем у больных с железистыми полипами базального типа.
Эпителий железистых полипов функционального типа в течение менструального цикла реагирует на колебания уровня плазменных стероидных гормонов структурными изменениями, аналогичными тем, которые происходят в нормальном эндометрии или в окружающей полип здоровой ткани . У всех обследованных пациенток железистый эпителий в полипах функционального типа находился в состоянии секреторной трансформации, при этом экспрессия рецепторов к эстрадиолу была более интенсивной, чем экспрессия рецепторов к прогестерону. Полученные результаты согласуются с представленными данными литературы о динамике уровня рецепторов половых стероидов в секреторную фазу менструального цикла . Динамика рецепторов к эстрадиолу представляется следующей: наибольшая концентрация характерна для поздней пролиферативной фазы и в периовуляторный период с последующим снижением до минимума в поздней стадии фазы секреции. Уровень рецепторов к прогестерону считается максимальным в периовуляторный период и до середины лютеиновой фазы цикла, затем, к концу цикла, на фоне повышения концентрации плазменного прогестерона постепенно снижается. Содержание эстрадиоловых рецепторов в полипе функционального типа в отличие от нормального эндометрия оставалось высоким.
Иммуногистохимическое исследование показало, что содержание рецепторов к эстрадиолу и прогестерону в полипах зависит от морфофункциональных свойств железистого эпителия. Согласно данным литературы максимальное содержание рецепторов эстрадиола и прогестерона наблюдается в гиперпластическом эндометрии . Содержание рецепторов эстрогенов в гиперпластическом эндометрии в 1,3–1,5 раз выше, чем при аденокарциноме, и более чем в 2 раза превышает его содержание в нормальном эндометрии. Уровень рецепторов прогестерона наиболее низкий в опухолевой ткани, несколько выше в нормальном эндометрии и максимальный в гиперпластическом эндометрии . Нами получены аналогичные данные, свидетельствующие о том, что в железистых полипах пролиферативного и гиперпластического вариантов уровень рецепторов прогестерона достоверно выше, чем в железистых полипах функционального типа, в которых железистый эпителий полипа и окружающего его нормального эндометрия находился в состоянии секреции. В индифферентном варианте железистых базальных полипов, где эпителий имел строение нефункционирующего низкопризматического, кубического или атрофического, наблюдался самый низкий уровень рецепторов. Мы полагаем, что морфологическая характеристика железистого эпителия может являться своего рода маркером уровня экспрессии рецепторов к эстрадиолу и прогестерону в ткани полипов эндометрия.

Заключение
Установлена взаимосвязь между уровнем экспрессии рецепторов стероидных гормонов в полипах эндометрия и частотой возникновения рецидивов.
Можно предположить, что у пациенток с высокой экспрессией рецепторов эстрадиола и прогестерона в ткани полипов назначение гормональной терапии будет более эффективным, чем в случаях со средними и низкими значениями иммуногистохимического индекса. Методом выбора лечения пациенток с низким уровнем экспрессии рецепторов к стероидным гормонам может являться криодеструкция или абляция эндометрия.
Согласно полученным результатам гормональная терапия показана пациенткам с аденоматозными полипами при отсутствии показаний к оперативному лечению, пациентам репродуктивного возраста с железистыми полипами функционального типа, пролиферативным и гиперпластическим вариантами полипов базального типа в репродуктивном периоде.

Гормональная терапия нецелесообразна при лечении пациенток с фиброзно-железистыми полипами и железистыми полипами базального типа индифферентного варианта, характеризующихся незначительным содержанием рецепторов эстрадиола и прогестерона.

У пациенток в постменопаузе гормональное лечение не показано при любой морфологической форме полипа.

В перименопаузальном периоде подходы к выбору метода лечения должны быть всесторонними и учитывать возраст, характер менструальной функции и желание пациентки иметь или не иметь ее, гормональный тип женщины, морфологическое строение эпителия желез в полипе и окружающей полип здоровой ткани.

Под влиянием гестагенов в эндометрии последовательно происходят торможение пролиферативной активности, секреторная трансформация слизистой, децидуальная реакция стромы, а при дальнейшем использовании – атрофические изменения желез и стромы. Введение в клиническую практику синтетических прогестинов открыло новые возможности лечения больных с патологией эндометрия. Эти препараты принято разделять на две группы:

1. производные тестостерона (эстроген-гестагены), типа нон-овлона, эсклютона, бисекурина и др., они не показаны:
а) женщинам, перенесшим оперативные вмешательства по поводу опухолей молочных желез, мастопатии, кистомы яичников, консервативной миомэктомии;
б) женщинам, перенесшим тромбоэмболическую болезнь, тромбофлебит, гепатит, холецистит;
в) при наличии язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки, варикозного расширения вен конечностей, гипертонической болезни (1а ст. — и более тяжелых форм);
г) женщинам, старше 45 лет.

2. и производные прогестерона (гестагены) — оксипрогестерон капронат, туринал, оргаметрил и др. С фармакологической точки зрения между ними имеются различия. Эстроген — гестагены оказывают тормозящее влияние на гипоталамическую активнсть, снижают выделение ФСГ и тем самым устраняют персистенцию фолликула — действие эстрогенного компонента, входящий в состав этих прогестинов гестагенный компонент способствует секреторной фазе. Синтетические препараты с прогестероновой активностью оказывают выраженный гестагенный эффект, весьма сходный с действием прогестерона в физиологических условиях. Воздействуя на подготовленный длительной эстрогенной стимуляцией эндометрий, они вызывают отторжение слизистой, затем, в зависимости от возраста и длительности лечения, приводят к циклической секреторной трансформации или атрофии эндометрия. При воздействии на уровне клетки синтетические гестагены проникают сквозь клеточную мембрану и образуют с белком протоплазмы комплекс, который движется к ядру, затем вступает в соединение с ДНК и РНК при этом изменяется тип белковых молекул: синтезируются новые белковые молекулы и клетка изменяется — из атипической превращается в обычную. Синтетические гестагены, наряду с центральным регулирующим эффектом, оказывают и местное воздействие на специфические гормоносвязывающие рецепторы эндометрия и яичников, благодаря которым происходит задержка и накопление гормонов. Применение эстроген — гестагенов, особенно в репродуктивном периоде у больных, страдающих бесплодием, может вызвать так называемый ребаунд — эффект, то есть усиленное выделение гонадотропина, и активацию функции яичников после отмены препарата — снятие временного тормозящего влияния синтетических прогестинов. Таким образом, лечение синтетическими прогестинами следует считать патогенетическим.
Больным в возрасте до 45-47 лет эстроген — гестатены назначают в циклическом режиме (с 5 по 25 день цикла) с целью поддержания менструальной функции. В возрасте, близком к менопаузе, прием препаратов рекомендуется непрерывно. Следует отметить, что в первые месяцы приема эстроген — гестагенов могут наблюдаться побочные явления: нагрубание молочных желез, тошнота, иногда головокружение, прибавка в массе, повышение АД, боли в области желудка. Через 2-3 месяца эти явления, как правило, исчезают. Применение синтетических прогестинов (эстроген-гестагенов) противопоказано при склонности к тромбообразованиям (варикозное расширение вен, флебиты), гепатитах, гипертонической болезни, мигрени, неврозах, эпилепсии, мастопатиях. Нежелательно эти препараты назначать и больным сахарным диабетом, так как входящие в их состав полусинтетические эстрогены (этинилэстрадиол, местранол) усугубляют эти нарушения. Таким больным, по мнению Я. В. Бохмана, рекомендуется применять эстрогены в сочетании с гестагенами.

Для лечения гиперпластических процессов эндометрия используется натуральный микронизированный прогестерон (Утрожестан, Ипрожин, Крайнон, Праджисан, Прогестерон, Прожестожель) в дозе 200-300 мг в сутки – чаще в пременопаузе – с 16-го по 25-й день менструального цикла (Крайнон -1.125 г геля (90 мг прогестерона) вводят интравагинально через день с 15 по 25 день цикла. При необходимости доза может быть уменьшена или увеличена), реже с 14-го дня цикла (12 дней), в репродуктивном периоде – с 16-го по 25-й день менструального цикла; дидрогестерон (Дюфастон) в дозе 10-20 мг в день, чаще в пременопаузе с 5-го по 26-й день цикла, а в репродуктивном периоде – с 16-го по 25-й день менструального цикла; гидроксипрогестерона капроат в дозе 125 мг на 17-й и 21-й дни цикла; норэтистерон (Норколут, Микронор, Примолют-нор) 10-20 мг с 16-го по 25-й день цикла, или циклические схемы лечения: гидроксипрогестерона капронат в дозе 125 мг 250 мг на 14-й, 17-й, 21-й дни цикла; норэтистерон с 5-го по 25-й день цикла в дозе 10-20 мг.

Высокий терапевтический эффект, особенно в профилактике рецидивов ГПЭ, отмечают большинство исследователей при применении отечественного препарата прогестеронового ряда — оксипрогестерон капроната (гидроксипрогестерона капронат) (ОПК). Этот препарат практически не имеет противопоказаний, что выгодно отличает его от синтетических эстроген-гестагенов и андрогенов. Поэтому его можно применять при повышенном АД, миомах, начальных стадиях эндометриоза матки, мастопатии, ожирении. Даже длительный прием не вызывает повышения коагулирующих свойств крови, способствует уменьшению климактерических нарушений. Наряду с оксипрогестерона капронатом (17-ОПК) широко используется другой пролонгированный препарат: медроксипрогестерона ацетат Депо-провера. (150-500 мг 1 раз в мес. 3-6 мес) Медроксипрогестерон (Медроксипрогестерон-ЛЭНС, Вераплекс таб 100, 250, 500 мг При раке эндометрия и раке почки препарат принимают по 200-600 мг/сут, при раке молочной железы — по 400-1200 мг/сут. Суточную дозу делят на 2-3 приема. Лечение продолжают до появления признаков прогрессирования опухолевого процесса.). Редко используется масляный раствор Прогестерона 2,5% 1мл в/м на 21, 22 и 23 дни цикла, или 1% с 21 по 26 дни цикла.

Следует отметить, что неудачи связанные с назначением прогестинов и рецидивы заболевания, ухудшение сопутствующих генитальных заболеваний (миома матки) связывают с тем, что существенную роль в её возникновении и росте играет прогестерон, в то время как эстрогены выполняют вспомогательную роль. И хотя лечение антигестогенами (Генестрил) пока является противопоказанием при наличии гиперпластических процессов эндометрия, но в комплексе с другими препаратами, в будущем, может оказаться перспективным. ● Особое место среди прогестагенов занимает Гестринон – 19-норстероид (Неместран ) , по химической структуре идентичный природным стероидам, обладает не только антигестагенным, но и антиэстрогенным, антигонадотропным и антиандрогенным действием. Генестрион полностью блокирует стимуляцию эндометрия, вызывая в нём атрофические процессы и как следствие псевдоменопаузу. Гестринон используют в дозе 2,5 мг 2 раза в нед. В течение 6-9 месяцев (препараты назначают в непрерывном режиме).

● Выбор препарата зависит от возраста пациентки и морфологического состояния эндометрия. В последние годы обсуждается возможность использования для лечения маточных кровотечений левоноргестрела, содержащегося во внутриматочной системе (Мирена) . При этом локальное применение прогестагена обеспечивает непосредственное воздействие левоноргестрела на мио- и эндометрий при минимальных системных влияниях. Концентрация его в эндометрии составляет 470-1500 нг/г,что почти в тысячу раз превышает таковую в сыворотке крови. Мирена содержит 52 мг левоноргестрела, скорость высвобождения которого составляет 20 мкг в сутки, вводится в матку не позднее чем через семь дней после начала менструального кровотечения, сроком на 5 лет, и является высокоэффективным методом лечения ГПЭ (27). Механизм снижения менструальной кровопотери обусловлен атрофией эндометрия, уменьшением его васкуляризации, снижением уровня простагландинов и ингибированием фибринолитической активности. Использование контрацептивного гормонального средства особенно показано той категории женщин, которые ставят вопрос о предохранении от беременности или по состоянию гомеостаза нуждаются в минимизации системных эффектов прогестинов. Наш опыт применения ВМС Мирена оказался плачевен, из-за высокой стоимости и неприятного осложнения – длительное кровомазание, в результате через 3 месяца этого приключения, женщины требовали удалить ВМС.

● Агонисты гонадотропных рилизинггормонов (аГнРГ). Конкурентно связывается с рецепторами передней доли гипофиза, вызывая кратковременное повышение уровня половых гормонов в плазме крови, в дальнейшем препарат приводит к полной обратимой блокаде гонадотропной функции гипофиза, ингибируя, таким образом, выделение лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов. В результате наблюдается подавление синтеза половых гормонов в яичниках, что проявляется снижением концентрации эстрадиола в крови до уровня, соответствующего овариэктомии или постменопаузе. Концентрация эстрадиола сохраняется сниженной в течение всего периода лечения, что приводит к прекращению его влияния на эндомнтрий. Преимуществом этой группы препаратов перед другими видами медикаментозной терапии являетсяболее высокая эффективность и безопасность. Удобны в применении следующие препараты:

■ Гозерелина ацетат или Золадекс в виде находящейся в специальном шприце депокапсулы цилиндрической формы, содержащей 3,6 или 10,8 мг гозерелина ацетата (для подкожного введения) дозировка и продолжительность курса лечения подбираются индивидуально для каждого пациента с учетом заболевания и общего состояния. 1 инъекция ежемесячно или 1 раз в 3 месяца. Продолжительность лечения - до 6 месяцев. Применяется при лечении эндометриоза, раке молочных желёз, гиперпластических процессах эндометрия, миоме матки.

■ Нафарелин (Синарел) — Раствор для интраназального применения, содержащий 0,002 г нафарелина ацетата в 1 мл в бутылочках с пульверизатором по 10 мл, рассчитанных на 30 дней лечения. Одно нажатие на пульверизатор обеспечивает введение 200 мкг продукта. Суточная доза 400 мкг, вводится интраназально (в полость носа) 2 раза по 200 мкг (утром и вечером). Лечение надлежит начинать между 2-м и 4-м днем менструального цикла и продолжать на протяжении 6 месяцев. Сопутствующий насморк не ослабляет назальную абсорбцию нафарелина (всасывание продукта слизистой оболочкой полости носа).
Во время применения продукта, также через 8 месяцев в последствии его отмены необходимо проводить оценку функционального состояния гипофиза.

■ Трипторелин:Диферелин 0,1 мг – лиофилизат для подкожного введения; Диферелин 3,75 мг – лиофилизат для внутримышечного введения; Диферелин 11,25 мг – лиофилизат для внутримышечного введения. В обиходной речи и врачи, и пациенты для краткости называют вышеуказанные разновидности препарата, добавляя к слову «Диферелин» цифры, обозначающие содержание активного вещества. В качестве активного вещества Диферелин содержит трипторелина памоат. Однако его содержание в лиофилизате указывается в пересчете на чистый трипторелин (доза 3,75 мг для подкожного введения). Аналоги: Декапептил, Элигард, Люкрин депо . Эффективность лечения трипторелином как простой, так и сложной гиперплазмм достигает 86% (76).

■ Отечественный преарат Бусерелин-депо , вводится внутримышечно в дозе 3,75 обеспечивает стойкий терапевтический эффект при однократном внутримышечном введении 1 раз в 28 дней в дозировке 3,75 мг. Есть и интраназальная форма введения в дозе 0,9-1,2 мг/день. Рекомендованная длительность лечения – до 6 мес.

● При необходимости надо сочетать гормонотерапию с препаратами, регулирующими углеводный обмен. При выраженном ожирении в случае отсутствия эффекта от редукционной диеты и физических нагрузок возможно лечение метформином 0,5 М (Метфогамма, Глюкофаж, Метформин-веро, Метформин-Рихтер, Форметин, Сиофор, Формин Плив, Веро-Метформин, Глиформин, Гликон, Гликомет, Метформин-БМС, Новоформин, Глиминфор, Дианормет, Глюкофаг, Багомет, Орабет, Метформина гидрохлорид, Метоспанин)1000-1500 мг/сут в течение 3-6 мес. Наиболее выраженная клиническая эффективность лечения полипов эндометрия у женщин в постменопаузе с ожирением по ограничению пролиферативной активности эндометрия и рецидивирования патологического процесса наблюдается при комбинации гистерорезекции полипа с агонистом гонадотропинов, а также сочетании гистерорезекции полипа с метформином в послеоперационный период (11).

При АГЭ в репродуктивном возрасте рекомендовано использование Бусерелина-депо в течение 6 мес, возможно назначение медроксипрогестерона ацетата по 100 мг 3 раза в неделю в течение 6 мес в непрерывном режиме или 17-ОПК в дозе 250 мг 3 раза в неделю в непрерывном режиме. При АГЭ в пременопаузе показано хирургическое лечение – гистерэктомия. Однако при тяжелой сочетанной патологии, противопоказаниях к операции возможно использование внутриматочного вмешательства – абляции или резекции эндометрия. При этом большинство исследователей считают критерием эффективности эндохирургического лечения наступление маточной формы аменореи. Использование Бусерелина-депо в предоперационной гормональной подготовке перед абляцией эндометрия значительно облегчает технику проведения операции и улучшает ее отдаленные результаты.

● Несмотря на большое распространение в лечении ГПЭ синтетических эстроген — гестагенов и гестагенов, вопрос о применении андрогенов также на сегодняшний день актуален. Ряд авторов (Я. В. Бохман, Л. Г. Тумилович и др.) расценивают применение андрогенов как вспомогательный метод при лечении больных с кровотечениями в менопаузе, обусловленными гиперпластическими процессами эндометрия. Ограниченность применения андрогенов объясняется их более слабым гемостатическим эффектом по сравнению с прогестинами даже при введении больших доз. Я. В. Бохман предлагает после окончания курса прогестинотерапии больным пожилого возраста провести лечение метилтестостероном по 20 мл в день в течение 4—6 недель.
Л. Г. Тумилович считает более целесообразным применение андрогенов пролонгированного действия: сустанон-250 или омнандрен (синоним), который обладает выраженным антиэстрогенным действием и вводится 1 раз в месяц; 1 мл 10% раствора тестената вводится 1 раз в 2—4 недели. Применение андрогенов в течение длительного времени вызывает вирилизацию (гипертрихоз, огрубение голоса, угревую сыпь на коже) и повышение либидо. Андрогены не показаны:
а) женщинам, перенесшим тромбоэмболическую болезнь или тромбофлебит, варикозная болезнь;
6) при наличии гипертонической болезни (транзиторной формы и более тяжелых форм);
в) женщинам, моложе 45 лет.

Нельзя применять, для лечения гиперпластических процессов метандростенолон, метиландростендиол и др., анаболические стероиды, производственные тестостерона, обладающие высокой анаболической активностью и очень малым андрогенным действием (примерно в 100 раз меньше, чем тестостерон пропионат).

● У женщин с бесплодием на следующем этапе комплексного лечения проводят индукцию овуляции в течение 4-6 последовательных циклов (регуляция гонадотропной функции гипофиза, достижение овуляции и наступление беременности).

Условия проведения гормонального лечения.

1. Необходимость повторных цитологических и гистологических исследований эндометрия в ходе лечения (даже при хорошем клиническом эффекте, в том числе по данным УЗИ-мониторинга).

А) при атипической гиперплазии эндометрия – гистологическое исследование соскоба через 2 месяца после лечения 17-ОПК, после окончания 1 этапа лечения и при его завершении;

Б) при железистой гиперплазии – цитологическое и гистологическое исследование аспирата эндометрия через 3 месяца лечения и при завершении лечения.

2. При наличии полипов эндометрия гормональное лечение начинать после их удаления с обязательной ревизией трубных углов.

3. Формирование менструального цикла следует начинать со 2-3 дня прекращения кровотечения после диагностического выскабливания.

4. В пременопаузе при гиперпластических процессах «гормональный гемостаз» противопоказан.

5. Критерий излеченности гиперплазии эндометрия – отсутствие патологических изменений в биоптате, при проведении контрольной гистероскопии с биопсией эндометрия.
● Хирургическое лечение показано:

• гиперпластические процессы эндометрия и новообразования придатков;
• миома матки, аденомиоз и рецидивирующая железистая гиперплазия эндометрия;
• рецидивирующая железистая гиперплазия эндометрия, полипы эндометрия в постменопаузе при отсутствии эффекта от гормональной терапии в течение 3-4 месяцев (экстирпация матки с придатками). При рецидивирующей гиперплазии эндометрия без атипии, невозможности проведения гормонотерапии из-за сопутствующей экстрагенитпльной патологии показана гистероскопическая операция – абляция эндометрия;
• Неэффективность гормонотерапии, невозможность регулярного наблюдения;
• атипическая гиперплазия эндометрия при отсутствии эффекта от гормональной терапии в течение 2-х месяцев и возникновении рецидива при контрольных исследованиях – экстирпация матки с придатками.
• наличие атипической гиперплазии у больных в периоде менопаузы, особенно с нейроэндокринными нарушениями. Однако во многих случаях у больных этого возраста отмечаются значительные отягощающие обстоятельства в виде тяжелых сопутствующих экстрагенитальных заболеваний, и операция может явиться большим риском, чем само заболевание. В этих случаях проводится длительная гормональная терапия под тщательным динамическим наблюдением.

Методом выбора лечения пациенток с низким уровнем экспрессии рецепторов к стероидным гормонам может являться криодеструкция или абляция эндометрия особенно больным с рецидивирующими полипами эндометрия в пременопаузальном и постменопаузальном периодах с кровяными выделениями на фоне проводимого гормонального лечения. Ранее применялся метод внутриматочного введения 5% раствора йода по Грамматикати (10-30 процедур). В настоящее время применяется гистероскопическая абляция эндометрия, условием проведения которой является отсутствие патологии яичников, а не частым осложнением, для повторных диагностических выскабливаний при возникновении кровянистых выделений – синехии в полости матки(12).

Существенные коррективы в тактику лечения больных с гиперпластическими процессами эндометрия внесены с внедрением в клиническую практику гистерорезектоскопии, методики электрохирургической абляции слизистой оболочки матки, лазерной деструкции эндометрия. При абляции эндометрия с базальным слоем под контролем гистерорезектоскопии полость матки облитерируется, и наступает маточная аменорея, при которой пролиферация эндометрия невозможна. Предоперационная подготовка эндометрия включает как медикаментозный (гормональный), так и механический (вакуум-аспирация) методы. Гормональную подготовку эндометрия перед резектоскопией осуществляют с помощью прогестагенов (дидрогестерон, норэтистерон), антипрогестинов (гестринон), ингибиторов гонадотропинов (даназол), агонистов гонадолиберина (гозерелин, декапептил, нафарелин, бусерелин). Анализ данных литературы свидетельствует, что гистерорезектоскопия представляет эффективный метод лечения предрака эндометрия, который и является альтернативой гормонотерапии и радикальному хирургическому вмешательству при определённых клинических ситуациях.

Тактика лечения гиперпластических процессов эндометрия осуществляется следующим образом. В репродуктивном возрасте: при простой гиперплазии эндометрия (гиперплазия эндометрия без атипии, железистые полипы эндометрия) лечение проводится чаще всего КОК (с 1-го по 21-й день цикла – 3-6 мес) и гестагенами (2 фаза) норэтистерон (Норколут, Микронор, Примолют-нор) 5-10 мг, дидрогестерон (Дюфастон) в дозе 10-20 мг в день (с 16-го по 25-й день цикла) или с 5-го по 25-й день цикла (3-6 мес); реже пролонгированными прогестинами – медроксипрогестерон и гидроксипрогестерона капронат – 250 мг в/м 14-й и 21-й день цикла 3-6 мес. При рецидивах заболевания и предраке (гиперплазия эндометрия с атипией, аденоматозные полипы) задействуют пролонгированные прогестины: гидроксипрогестерона капронат 500 мг в/м 2 раза в неделю 6-9 мес; медроксипрогестерон 200-400 мг в/м 1 раз в нед 6-9 мес; антирелизинггормоны – гозерилин, трипторелин, бусерилин 3,6 мг п/к 1 раз в 28 дней 3 инъекции; гестринон 2,5 мг 2-3 раза в неделю 6-9 мес; даназол 600 мг ежедневно 6-9 мес. В пременопаузе: лечение КОК не рекомендуется. При простой гиперплазии: (прогестины, пролонгированные прогестины, антирелизинггормоны – по показаниям и на усмотрение врача) в тех же дозах 6 мес. При гиперплазии с атипией и аденоматозных полипах: бусерилин (эндоназальный спрей) 0,9 мг/сут 3 раза в день 6-9 мес; гозерилин 10,8 мг п/к 1 раз в 12 нед 2 иъекции; гозерилин, трипторелин 3,6 мг п/к 1 раз в 28 дней 4-6 инъекций; медроксипрогестерон 400-600 мг в/м 1 раз в нед, 6-9 мес; гестринон 2,5 мг 2-3 раза в нед 6-9 мес; даназол 600 мг ежедневно 6-9 мес; гидроксипрогестерона капронат 500мг в/м 2 раза в нед 6-9 мес. В постменопаузе используются: при гиперплазии эндометрия без атипии: норэтистерон 10 мг ежедневно 9-12 мес; медроксипрогестерон 20 мг ежедневно 9-12 мес; медроксипрогестерон 400-600 мг в/м 1 раз в нед 9-12 мес; гидроксипрогестерона капронат 250-500 мг в/м 2 раза в нед 9-12 мес. При атипической гиперплазии эндометрия: те же препараты и в тех же дозах, но 12 мес + гестонорона капронат (Депостат, Примостат, Гестопорона капроат ) – пролонгированный гестаген 200 мг внутримышечно 1 раз в нед. Рецидивы в постменопаузе – показание к гистероскопической абляции эндометрия или экстирпации матки с придатками, допустима и ампутация – если нет патологии шейки матки.

Особую сложность представляют полипы эндометрия, т.к. не всегда удаются их радикально удалить с помощью диагностического выскабливания, особенно при локалмзации в трубных углах. Некоторые авторы вообще, считают, что это не возможно без использования гистероскопического оборудования (12). Для полипэктомии используют механические эндоскопические инструменты, электрохирургическая технология и лазер. После полипэктомии в постменопаузе назначают лечение на 6 мес: Норэтистирон 5 – 10 мг/сут; Гидроксипрогестерона капронат 250 мг 1-2 раза в нед; Медроксипрогестерон от 10 до 30 мг/сут.
Внимание . При гиперпластических процессах эндометрия лечение физическими факторами противопоказано (17). Гинекологические заболевания у женщин с гиперпластическими процессами эндометрия в анамнезе можно лечить только с помощью тех физических факторов, которые не усиливают эстрогенную активность яичников (3). В литературе, встречаются следующие, дополнительные методы лечения ГЭ. Учитывая частый центральный генез маточных кровотечений, показана терапия, направленная на нормализацию деятельности центральной нервной системы: настойка или отвар валерианы, малые транквилизаторы (седуксен, триоксазин, элениум по 1 таблетке 1-2 раза в день), воротник по Щербаку, циркулярный душ, хвойные ванны, массаж воротниковой зоны. При астенических состояниях параллельно с общеукрепляющей терапией целесообразно назначение жемчужных, морских или хлоридно-натриевых ванн. Длительность седативной терапии от 2 до 4 недель.
Больным, у которых в анамнезе отмечены воспалительные процессы придатков матки, необходимо провести курс противовоспалительной терапии: аутогемотерапия с глюканатом кальция 10 процедур — 10,0 внутривенно, микроклизмы с ромашкой (50 мл отвара ромашки) на ночь № 10, витамины группы В внутримышечно или подкожно № 10, электрофорез с йодистым калием, лидазой, цинком № 6-12, ультразвук. При ановуляторных маточных кровотечениях, вызванных атрезией фолликула, показана битемпоральная электростимуляция, электрофорез с медью. Мы также, уделяем особое внимание коррекции сопутствующих заболеваний: нарушение углеводного обмена и заболевания щитовидной железы.

Крайне важным аспектом проблемы гиперпластических процессов эндометрия является тактика ведения этих больных в пременопаузе. Исходя из положения о принципиальных различиях между простой гиперплазией без атипии и атипической гиперплазией, лечебные мероприятия должны строиться по-разному. Неопластический характер изменений, присущий атипической гиперплазии, диктует необходимость радикального хирургического подхода к ней в пременопаузе. С другой стороны, наличие простой гиперплазии отражает в большей степени ановуляторную дисфункцию яичников, в меньшей степени истинную патологию эндометрия. Учитывая низкий потенциал малигнизации у простой гиперплазии без атипии, следует признать целесообразным проведение гормональной терапии у этого контингента больных. Частота рецидивов простой гиперплазии в поздней пременопаузе довольно высока (46), что подтверждается и нашими данными. Гормональная терапия отнюдь не избавляет пациентку от возможности рецидивов. Однако высокая частота рецидивов обусловлена, скорее, персистенцией ановуляторной дисфункции яичников (вполне закономерной с точки зрения возраста), чем персистенцией патологии эндометрия. Поэтому основное направление лечебных воздействий должно быть ориентировано на создание адекватной прогестероновой защиты эндометрия вплоть до прекращения менструальной функции.

Вопросы лечения сложной гиперплазии без атипии должны решаться индивидуально. В пременопаузе радикальный хирургический подход представляется более целесообразным, но в индивидуальных случаях, у женщин возрастной группы 40-44 года, желающих осуществить репродуктивную функцию, проведение гормональной терапии выглядит обоснованным.

Лечение гиперпластических процессов эндометрия, бесспорно, является актуальной проблемой современной гинекологии. Но не менее значимой представляется проблема профилактики заболеваний эндометрия. Исходя из полученных в ходе нашей работы данных, меры по профилактике гиперпластических процессов эндометрия в пременопаузе должны проводиться в репродуктивном периоде и включать коррекцию метаболических расстройств, нормализацию массы тела, лечение эндокринных расстройств и нарушений менструальной функции.

Дальнейшее изучение патогенеза, клинических и лабораторных особенностей гиперпластических процессов эндометрия, разработка новых методов диагностики и лечения должны снизить заболеваемость раком эндометрия и смертность от этого заболевания (45).

Цель исследования.

Провести анализ возникновения рецидивов полипов эндометрия в зависимости от способов лечения, возраста и сопутствующими геникологическими и экстрагенитальными заболеваниями. Обосновать целесообразность противорецидивного лечения. На основании проведённых исследований разработать дифференцированные и эффективные методы лечения больных с полипами эндометрия.

Задачи исследования:

1. Изучить гинекологический анамнез пациенток и проанализировать связь возникновения полипов эндометрия с наличием различных гинекологических заболеваний, количеством беременностей, родов, наличием абортов и выкидышей.
2. Изучить связь возникновения полипов эндометрия и рецидивов с наличием различных инфекций половой системы.
3. Проанализировать структуру лечения данных женщин и частоту рецидивов у них на фоне лечения и без лечения.
4. Проанализировать влияние различных гормональных препаратов, применяемых во время лечения полипов или других генитальных патологий на возникновение рецидивов.

Научная новизна:

Проведена комплексная оценка больных с полипами эндометрия, включающая изучение причины появления полипов эндометрия и возникновение рецидивов, изучение влияния различных факторов (таких как возраст женщины, наличие в анамнезе генитальных и экстрагенитальных патологий, наличие абортов и выкидышей, присутствие различных инфекций) на появление полипов эндометрия. Особое внимание отведено на изучение применения гормональных препаратов для лечения различных заболеваний у этих женщин, включая лечение полипов, их эффективность и дальнейшее влияние на состояние матки (появление или отсутствие рецидивов).

Материалы и методы:

Результаты исследования:

Следует иметь в виду, что способ лечения гиперпластических процессов эндометрия выбирает только врач, основываясь на своём опыте и знаниях. Нет универсального способа лечения и пока не может быть никаких стандартов, т.к. слишком многое нужно учесть. Например, пытаясь определиться с возрастными критериями, мы встретили так наз. поздний репродуктивный возраст – до 50 лет, или далеко не везде есть хорошие аппараты УЗИ, или гистероскопы с возможностью биопсии, резекции и абляции, не все пациенты готовы платить за дорогостоящие методы лечения, обследования и лекарственные препараты и далеко не все готовы на контрольные внутриматочные вмешательства.

Анализ литературных данных, возрастных параметров, показал различный возраст наступления различных периодов у женщин, однако критерии или симптомы их известны и общеприняты.

Соответственно для юных и не рожавших женщин репродуктивного периода до 35 лет допустимо на первом этапе при постановке диагноза по УЗИ гиперпластические процессы эндометрия — консервативное ведение, для рожавших женщин репродуктивного периода и(или) после 35 лет такая тактика не желательна, а после 40 лет – противопоказана. Смысл, проведения консервативной тактики – избежать инвазивного вмешательства с возможными рисками и вылечить типичные формы гиперплази. Однако, всегда есть возможность пропустить первично возникающий рак эндометрия, без предшествующей гиперплазии эндометрия. С другой стороны, попытка консервативной тактики не вылечит сложную гиперплазию и рак эндометрия и вряд ли ухудшит прогноз заболевания и при динамическом наблюдении, всегда есть возможность её пересмотреть. На первом этапе следует – раздельное диагностическое выскабливание полости матки и цервикального канала, лучше под контролем гистероскопии.

Следующим этапом в выборе мерода противорецидивного лечения являются данные морфологического исследования:

Полипы эндометрия: 1. железистые – а. функционального типа (варианты: пролиферативный, секреторный), б. базального типа (варианты: пролиферативный, гиперпластический, индифферентный); 2. фиброзно-железистые; 3. фиброзные; 4. аденоматозные.

Гиперплазия эндометрия: 1. железистая; 2. железисто-кистозная; 3. аденоматоз эндометрия; 4. атипическая гиперплазия эндометрия.

По нашим данным, следует отметить, что в 56,6% случаев имеет место сочетание гиперплазии и полипов эндометрия, что определяет важность максимального взятия исследуемого материала, чтобы избежать диагностические ошибки и выбрать правильную тактику ведения. И главное – наличие атипии. В случаях выявления предрака (атипическая гиперплазию, аденоматозные полипы, железисто-кистозная гиперплазия в менопаузе (особенно рецидивирующая) или развивающаяся на фоне нейроэндокринных нарушений), а также метаплазии – мы направляем пациентку (со всеми обследованиями и гистологическими стёклами), в онкодиспансер – для экспертной оценки. Большинство случаев атипической гиперплазии становится поводом для хирургического лечения, 85 % гистерэктомий проводится именно по этому показанию . Подобная тактика определяется, во-первых, высоким риском малигнизации атипической гиперплазии, и, во-вторых, возможностью неадекватной диагностики при проведении биопсии эндометрия . При исследовании удалённых маток оказалось, что 11 % рака эндометрия предварительно, после выскабливания эндометрия, идентифицировались как гиперплазия эндометрия (в подавляющем большинстве случаев – атипическая гиперплазия) . В остальных случаях назначается противорецидивное лечение. Контроль эффективности лечения поводится после его окончания. Метод контроля зависит от исходного морфологического диагноза. При сложной гиперплазии эндометрия без атипии рекомендуется диагностическое выскабливание под контролем гистероскопии через 3 недели от начала первого менструальноподобного кровотечения. Простая гиперплазия без атипии не требует морфологического контроля. Вполне достаточно клинического наблюдения, включающего оценку ритма менструаций и ультразвуковое исследование. Частота рецидивов гиперплазии эндометрия после приёма КОК составляет от 7 до 16 %. Правильный выбор гормональной терапии у больных гиперпластическими процессами эндометрия позволяет избежать оперативного вмешательства и, вместе с тем, значительно снизить заболеваемость раком тела матки. Комбинированные оральные контрацептивы – один из методов лечения гиперплазии эндометрия, который при правильном подборе лекарственного средства, обеспечивает контроль состояния эндометрия, хорошую переносимость и долговременный протективный эффект (60). Мы считаем, что на современном этапе все стандарты и алгоритмы носят рекомендательный характер. Нашей задачей было, на основании своего опыта противорецидивного лечения, найти наиболее эффективные методы лечения и уйти от тех, на фоне которых чаще происходят рецидивы заболевания. Анализ публикаций, последних лет, показал, что первоначальная концепция «прогестероновой защиты» не оправдалась и лечение гестагенами не решает проблемы рецидивов гиперпластических процессов, а порой наоборот, назначение гестагенов ухудшает течение заболевания, например способствуют росту сопутствующих миоматозных узлов, более частому возникновению рецидивов заболевания, чем при лечении антирелизинггормонами. По литературным данным, отсутствие эффекта от гестагенотерапии при ГПЭ варьирует от 25,9% до 78,0% . В большинстве случаев гестагены назначают основываясь на опыте и возможностях, по сути, методом проб и ошибок (слепой метод), интересным является их назначение с учетом результатов связывающей активности гестагенов с прогестерон-связывающими участками в результате индивидуального тестирования аффинитета рецепторов прогестерона, полученных из эндометрия пациенток до начала лечения и с учетом результатов связывающей активности гестагенов с прогестерон-связывающими участками цитозоля эндометрия конкретной пациентки (67).

Использовались следующие схемы:

дигидрогестерон по 10 мг 2 раза в сутки, с 5 по 25 день цикла в течение 6 месяцев;

норэтистерон - по 1 таблетке 2 раза в сутки, с 5 по 25 день цикла в течение 6 месяцев;

медроксипрогестерона ацетат - 1 инъекция в/м через 28 дней в течение 3 месяцев

Причем наилучшие результаты получены при лечении медроксипрогестерона ацетатом (отсутствие рецидивов через 3-6 мес). Однако, применение этого препарата в репродуктивном периоде, как и непрерывные схемы назначения гестагенов, или КОК часто вызывает длительное кровомазание, а в дальнейшем трудности в восстановлении нормального менструального цикла. Поэтому режим «подавления», лучше использовать в пременопаузе.

Лечение прогестинами повышает риск возникновения рака молочных желез, поэтому необходим динамический контроль – регулярный осмотр, УЗИ, маммография.

Средний срок рецидива полипа эндометрия без противорецидивного лечения, составляет 3 мес, а с лечением 3 года.

Учитывая, что целесообразность противорецидивного лечения полипов эндометрия некоторые исследователи считают сомнительной, мы решили проанализировать частоту встречаемости по гистологической картине фиброзно-железистых полипов, а также сочетания в гистологической картине полипов и гиперплазий. Железистые полипы встречаются в основном в репродуктивном возрасте, фиброзно-железистые в пременопаузе, а фиброзные в менопаузе и постменопаузе, однако могут встречаться любые гистологические варианты и в любом возрасте. Сочетание полипа эндометрия и гиперплазии эндометрия, по нашим данным встречается в 56,6% случаев. Общепринятым, является мнение, что гиперпалазию эндометрия необходимо лечить, теми же лекарственными средствами. Противорецидивное лечение полипов эндометрия является обязательным и главной задачей является понижение активности пролиферативных процессов эндометрия и соответственно онкологической настороженности и профилактике рака. Мы провели собственный анализ рецидивов после раздельного диагностического выскабливания полости матки и цервикального канала. Оказалось, что рецидивы бывают в 90% без лечения и в 60% на фоне лечения. Причём из этих 60% — 70% при лечении только прогестинами, в 20% при лечении антирелизинггормонами 3-6 мес. и в 10% при предварительном лечении антирелизинггормонами 3-6 мес с продолжением лечения прогестинами. Причём в последнем случае, рецидивы возникали при отмене лечения, через 3-5 лет врачом, или самостоятельно. Причём, такие же результаты получены при лечении в репродуктивном периоде и пременопаузе, при последующем назначении КОК, или прогестинов, или периодической смене одного на другое, в зависимости от индивидуальных условий проведения лечения. Следует отметить, что речь идёт о протитиворецидивном лечении фиброзно-железистых полипов без атипии, после проведённого раздельного диагностического выскабливания в репродуктивном и пременопаузальном периодах. В менопаузе и близком к менопаузе возрасте мы также применяли противорецидивное лечение, в основном прогестинами, в режиме «подавления» 3-6 и более мес., под контролем гормонального исследования и окончание лечения определялось в динамике – достоверным повышением ФСГ, ЛГ и снижением эстрадиола, т.е. менопаузой. В случаях, с ювенальными кровотечениями и в ряде случаев в репродуктивном возрасте, обходились без диагностического выскабливания, осуществляя контроль по УЗИ и клинической картине. Проводя гемостаз и прогестероновую пробу, с последующим УЗИ после ближайших месячных и в динамике. Следует отметить, что подобная тактика рискованна, но оправдана тем, что фиброзные и др. полипы, включая предрак – не вылечит, но возможность избежать вмешательство и риски, включая анестезиологические. Ожирение является важным фактором риска для сложных гиперплазий эндометрия или рака у женщин в пременопаузе с аномальными маточными кровотечениями, т.к. известно, что жировая ткань способна выделять атипичные эстрогены и создаёт гиперэстрогению (13,75). Поэтому, особое внимание мы придаём лечению ожирения – диета, физические нагрузки, Голдлайн, Меридиа, Линдакса, Слимия, Редуксин) по 1 капсуле 1 раз в день № 90. Предварительно проверяем глюкозу крови, липиды и регулярно взвешиваем. Частота пациентов с лишним весом при гиперпластических процессах достигает 30%. Согласно воспалительной теории, необходима санация хронических очагов инфекции, особенно в репродуктивном периоде, в меньшей степени – в пременопаузе. Некоторые авторы, отмечают почти 100% диагностическую ценность УЗИ+клиническая картина и в пременопаузе. Однако здесь высок риск встретиться с онкологией и поэтому мы придерживаемся не допустимости проведения консервативного подхода (без выскабливания). Наилучшей схемой противорецидивного лечения полипов эндометрия оказалось: В репродуктивном возрасте: 3-6 мес. Антирелизинггормоны 3-6 мес, с переходом на прогестины (2фаза), или КОК, или в чередовании, без перерывов и отмен, пожижненно, до наступления менопаузы, подтверждённой гормональными исследованиями. Лучшей рекомендацией является планирование беременности. В менопаузе, или близком к менопаузе возрасте – прогестины в режиме подавления, в случае выявления чистых фиброзных полипов и рецедива противорецедивное лечение «в режиме подавления» проводится, только основываясь на результатах гормональных исследований, после проведения криодеструкция или абляция эндометрия. Однако, мы считаем, что в любом случае, для подавления пролиферативного влияния эстрогенов всё же целесообразно после проведения удаления фиброзного полипа лечение Депо-провера 150, 500 мг 1 раз в мес. 3-6 мес. Получив стойкую менопаузу, подтверждённую (кровь – ФСГ, ЛГ, эстрадиол). Планируем назначать в качкстве противорецидивного лечения гиперпластических процессов эндометрия: Конбриза по 1 т 1 раз в день и Метформин (при ожирении) по 1 т 1 раз в день на 6 мес. Наиболее частая патология эндометрия у пациенток пожилого и старческого возраста (в постменопаузе) – железисто-фиброзные полипы (92%) (72), в том числе увеличивается риск малигнизации. Кроме того (72):

Особые сложности представляет тактика ведения пациентов в постменопаузе, особенно если не удалось произвести диагностическое выскабливание из-за атрезии цервикального канала, в таком случае, при отсутствии кровянистых выделений, мы проводим динамический ультразвуковой скрининг и назначают лечение Депо-провера по 150, 500 мг внутримышечно на 3-6 мес. Однако применение прогестинов в этот период увеличивает риск развития рака молочных желез, поэтому предлагают использовать альтернативу прогестинам — Bazedoxifene, селективный модулятор эстрогеновых рецепторов, который предотвращает эстроген индуцированную гиперплазию эндометрия в клинических испытаниях. Молекулярные механизмы, отвечающие за антипролиферативный эффект не раскрыты полностью, связывают с регулироваться эстрогенов и прогестерона. FGF18 (Фактор роста фибробластов 18 - белок, который в организме человека кодируется геном FGF18 связывают с развитием рака матки) (73). Pfizer под товарным знаком Viviant в США и Conbriza в ЕС Конбриза таблетки (Базедоксифен) 20мг № 28

Показания к применению. На данный момент Конбриза (Базедоксифен) остается препаратом, одобренным для лечения остеопороза, но рассматривается вопрос о расширении терапевтических показаний. Поскольку эффективность препарата была подтверждена лабораторными исследованиями и безопасность его также доказана.. Сегодня же принимать Конбриза (Базедоксифен) рекомендуют в качестве средства для терапии и профилактики остеопороза. Используется, в том числе, в периоде постменопаузы у женщин. Комбинация Бэзедоксифина с эстрагенами Aprela, в настоящее время проходит 3 фазу испытаний. Нельзя применять в репродуктивном возрасте. Планируем назначать в качестве противорецидивного лечения гиперпластических процессов эндометрия Конбриза по 1 т 1 раз в день и Метформин по 1 т 1 раз в день на 6 мес. в постменопаузе после диагностического выскабливания полости матки.

Имеются сведения в получении положительных результатов применением АСД-2 Свечи Дорогова.

Практическая значимость:

Разработан алгоритм наиболее эффективного ведения больных с полипами эндометрия в зависимости от возраста женщины, морфологических данных, данных УЗИ и наличия сопутствующих патологий.

Практически доказано, что противорецидивное лечение является обоснованным, так как значительно снижается частота рецидивов возникновения гиперпластических процессов эндометрия.

Теоретическая значимость:

Список литературы

1. Silverberg S.G., Mutter G.L, Kubik-Huch P.A., Tavassoli F.A. Endometrial Tumours and related Lesions. WHO Classifications of Tumours, Pathology & Genetics. Tumours of the Breast and Female Genital Organs // IARC Press. 1994; 221-232.
2. Kurman R. J., Norris H.J. Endometrum. Jn: The patology of incipient neoplasia. – Philadelphia: W.B. Saunders, 1986. – P 265-277
3. К.Г. Серебренникова, М.В. Самойлов Гиперпластические процессы. Гинекология. Руководство для врачей под редакцией В.Н. Серова, Е.Ф. Кира. М. Леттерра, 2008 стр. 264-280.
4. Руководство по амбулаторно-поликлинической помощи в акушерстве и гинекологии под редакцией В. И. Кулакова, В.Н. Прилепской, В.Е. Радзинского. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006-1056с.
5. Пальцев М.А. и Аничков Н.М. Патологическая анатомия. –Т. 2 – Ч.2.-М.: Медицина, 2001 – С 181-215
6. Robbins Pathologic Basis of Pisease. 6 th Ed. Cotran R.S., Kumar V., Collins T. eds. – Philadelphia: W.B. Sainders, 1999.
7. Чепик О.Ф. Морфогенез гиперпластических процессов эндометрия //Практическая онкология. – 2004.- Т.5.-№1.-с 9-15.
8. Хмельницкий О. К. Цитологическая и гистологическая диагностика заболеваний шейки и тела матки. — Сотис, СПб, 2000 г;
9. Прилепская В.Н. Заболевания шейки матки, влагалища и вульвы.- М.: «МЁДпресс», 2000.- 428с.
10. Хитрых Оксана Владимировна. Отдаленные результаты и оптимизация тактики лечения полипов эндометрия в постменопаузе: диссертация…. кандидата медицинских наук: 14.00.01 / Хитрых Оксана Владимировна; [Место защиты: ГОУВПО «Российский университет дружбы народов»].- Москва, 2009.- 111 с.: ил.
11. Журнал
12. Акушерство и гинекология под редакц. В.И. Кулакова – М. ГЭОТАР – Медиа, 2006, стр. 385-396.
13. Бохман Я.В. Лекции по онкогинекологии.- М,: “Медицинское информационное агенство” 2007. стр. 165.
14. Новые подходы к диагностике и лечению полипов маткитема диссертации и автореферата по ВАК 14.00.01, кандидат медицинских наук Рыбалко, Ирина Евгеньевна. Иркутск,2005.
    Руководство по эндокринной гинекологии / Под ред. Е. М. Вихляевой. - 3-е изд., доп. - М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2006. - 784 с.

1. Железное Б. И., Стрижаков А. Н., Лебедев В. А. Клиника, диагностика и лечение полипов эндометрия // Акуш. и гин. - 1988.- №11. -С. 73-77.

1. Мамедов К Ю. Полипы слизистой оболочки канала шейки матки в клинико-морфологическом аспекте // Акуш. и гин. - 1984.- №11. -С. 29-33.

1. Женская консультация. Руководство / Под редакцией В.Е. Радзинского – М. ГЭОТАР-Медиа,2010, стр.270-272
2. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике под редакцией В.В. Митькова. М. Видар 1996,Т.3 стр. 120
3. Журнал: Современные проблемы науки и образования. – 2011. – № 3 Раздел — Медицинские науки. ГОУ ВПО Ростовский государственный медицинский университет Росздрава, Ростов-на-Дону, Россия Рымашевский А.Н., Воробьев С.В., Андрющенко Ю.А. Клиническая эффективность комбинированной оперативной и гормонально-метаболической терапии полипов эндометрия у женщин с ожирением в постменопаузе.
4. Кулаков В.И., Прилепская В.Н. Практическая гинекология (клинические лекции). М.: МЕДпресс_информ, 2001. 720 с
5. Лечебное дело №3 2011, стр 64 Гиперпластические процессы эндометрия: вопросы этиопатогенеза, клиники, диагностики, лечения. Л.В. Сапрыкина, Ю.Э. Доброхотова, Н.А. Литвинова. Кафедра акушерства и гинекологии Московского факультета Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова.
6. Савельева Г.,Серов В. Предрак эндометрия. М. Медицина. 1980г.
7. БохманЯ.В. Руководство по онкогинекологии.// Л., Медицина, 1989.С. 464 .
8. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
   БЕЛОРУССКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ПОСЛЕДИПЛОМНОГО ОБРАЗОВАНИЯ КАФЕДРА АКУШЕРСТВА И ГИНЕКОЛОГИИ №2
   ПРЕДРАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭНДОМЕТРИЯ ЛИТВАК Г.И. МИНСК 2001
9. Кира Е.Ф., Корхов В.В., Скворцов В.Г., Цвелёв Ю.В. Практический справочник акушера-гинеколога – СПб.: «Стройлеспечать», 1995, стр 205.
10. Романовский О.Ю. Оптимизация диагностики и лечения гиперпластических процессов эндометрия. – Автореф. На соиск._к.м.н. – 2006. – 23 стр.
11. Чернуха Г.Е., Шигорева Т.В., Липатнекова Ю. И., Могиревская О.А. Возможности применения внутиматочной релизинг-системы для лечения гиперплазии эндометрия, сочетающейся с миомой матки.- Проблемы репродуктологии.- Т.12.-№6.-С.39-43.
12. Аблакулова В.С. О риске рецидивирования полипов эндометрия. Второй мед. журн. Узбекистана. 1988; 1: 53–5.
13. Кейнова Л.Е. Оценка эффективности гормонотерапии у больных гиперпластическими процессами эндометрия в репродутивном периоде Автореф. дис. …канд. мед. наук. Ташкент, 1989.
14. Литвиненко Т.М. Комбинированное криогенно-гормональное лечение гиперпластических процессов эндометрия. Автореф. дис. …канд. мед. наук. Харьков, 1984.
15. Уварова Е.В. Акуш. и гин. 1989; 7: 19–23.
    5. Авдеев В.И. Рецепторная система рака эндометрия. Итоги и достижения научных исследований в гинекологии. Сб. научных трудов. М., 1988; 167–72.
16. Авдеев В.И. Рецепторная система рака эндометрия. Итоги и достижения научных исследований в гинекологии. Сб. научных трудов. М., 1988; 167–72.
17. Стрижова Н.В., Сергеев П.В., Лысенко О.Н., Баянова Л.Р. и др. Акуш. и гин. 1998; 3: 30–3.
18. Хмельницкий О.К. Патоморфологическая диагностика гинекологических заболеваний (руководство) СПб.: Сотис, 1994; 479.
19. Романовский О.Ю. Гиперпластические процессы эндометрия в репродуктивном периоде (обзор литературы). – Гинекология. Гинекологическая эндокринология. – Том 6.-2004.-№6.
20. Consilium medicum Гинекология. Том 3 №6/2001 Клинико-морфологические параллели между рецепторным статусом полипов эндометрия и частотой возникновения рецидивов после применения гормонального лечения. Е.Б.Рудакова, А.В.Кононов, И.Н.Акулинина Омская государственная медицинская академия (зав. каф. – проф. Е. Б. Рудакова), Омск.
21. Bergeron Ch, Ferenczy A, Toft David O, Shyamala G. Cancer Research 1988; 48: 6132–6.
22. Chambers JT, Carcangiu M, Voynick IM, Schwartz PE. A J C P 1990; 9: 255–60.
23. Grio R, Gobbi F, Piacentino R. Minerva Ginecol 1998 Dec 50; 12: 553–60.
24. Стурчак С.В., Коколина В.Ф., Николаева Е.И. Рецепторы эстрогенов в нормальной и патологической ткани маток женщины. Акуш. и гин. 1976; 7: 10–2.
25. Ingamells S, Campbell IG, Anthony FW, Thomas EJ. J Reproduc Fertil 1996; 106: 33–8.
26. Press M, Udove J, Greene G. Amer J Patol 1998; 1: 112–24.
27. Гинекология: учебник/ под. Ред. Г.М. Савельевой, В.Г. Бреусенко.- 3-е изд., перераб. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005.-432с.
28. Гинекология по Эмилю Новаку / под ред. Дж. Берека, И. Адаши, П. Хиллард.-М.: Практика, 2002.
29. Клиника, диагностика и принципы терапии гиперпластических процессов эндометрия у больных в пременопаузе Автореферат дис. на соискание уч. ст. к.м.н. Вельхиева Роза Адамовна, Москва 2008.
30. Каппушева JI.M. Комарова С.В., Ибрагимова З.А., Коган О.М. Современные подходы к лечении больных с маточными кровотечениями в перименопаузе. Вопросы гинекологии,акушерства и перинатологии, 2005; 4(3): 54-56 с
31. Severi F.M., Bocchi C., Luisi S. et al. Ultrasound and diagnosis of abnormal uterine bleeding. Gynecol. Endocrinol., 156. (Abstr.)
32. Демидов В. Н. Ультразвуковая диагностика в гинекологии. // М. 1990.
33. Ю.Демидов В. Н. Значение эхографии в диагностике предрака и ракаэндометрия.// Вопр. онкологии 1990. — Т.36. №10. — 1243-1246 с.
34. Макаров О.В. Гормонотерапия в профилактике рака эндометрия. Пробл. эндокринол. в акушерстве и гинекол / О.В.Макаров, Е.Г. Исаева.- М.-1997.1. C.74-75.
35. Bouda J. Hysteroscopic polypectomy versus fractionated curettage in the treatment of corporal polyps-recurrence of corporal polyps/ J Bouda , L Hradecky, Z Rokyta // Ceska Gynekol.- 2000.-№3.-P. 147-151.
36. Clinical study of hysteroscopic surgery for endometrial polyps/ LM Feng, WJ Wang, HX Zhang, YZ Zhu // Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2003.- №10.-P.611-613.
37. Хмельницкий О.К. Цитологическая и гистологическая диагностика заболеваний шейки и тела матки. СПб.: SOTIS, 2000.
38. Terakawa N., Kigawa J., Taketani Y. et al. The behavior of endometrial hyperplasia Study Group // J Obstet Gynaecol Res. 1997; 23: 223-230.
39. Mutter G.L. Endometrial intraepithelial neoplasia (EIN): will it bring order to chaos? The Endometrial Collaborative Group // Gynecol Oncol. 2000; 76: 287-290.
40. Montgomery B.E., Daum G.S., Dunton C.J. Endometrial hyperplasia: a review // Obstet Gynecol Surv 2004; 59: 368-378.
41. Granziani G., Tentori L., Portarena I. et al. Valproic acid increases the stimulatory effects of estrogens on proliferation of human endometrial adenocarcinoma cells // Endocrinology. 2003; 44: 2822-2828.
42. Singleton D.W., Feng y., Burd C.J., Khan S.A. Nongenomic activity and subsequent c-fos induction by estrogen receptor ligands are not sufficient to promote deoxyribonucleic acid synthesis in human endometrial adenocarcinoma cells // Endocrinology. 2003; 144: 121-128.
43. Kashima H., Shiozawa T., Miyamoto T. et al. Autocrine stimulation of IGF1 in estrogen-induced growth of endometrial carcinoma cells: involvement of the mitogen-activated protein kinase pathway followed by up-regulation of cyclin D1 and cyclyn E // Endocrine-Related Cancer. 2009; 16: 113-122.
44. Журнал Трудный пациент. Январь 2010. Возможности терапии гиперпластических процессов эндометрия И.В. КузнецоваКафедра акушерства и гинекологии РМАПО, Москва.
45. Ryan A.J. Susil B., Jobling T.W., Oehler M.K. Endometrial cancer // Cell and Tissue Research. 2005; 322: 53-61.
46. Adenocarcinoma of the uterus. In: Di Saia P., Creasman W., editors. 6th ed., Clinical gynecologic oncology. Mosby: St. Louis; 2002; 137.
47. Clark T.J., Neelakantan D., Cupta J.K. The management of endometrial hyperplasia: an evaluation of current practice // Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2006; 125: 259-264.
48. Clark T.J., Voit D., Gupta J.K. et al. Accuracy of hysteroscopy in the diagnosis of endometrial cancer and hyperplasia: a systematic quantitative review // JAMA. 2002; 288: 1610-1621.
49. Сметник В. П., Тумилович Л. Г. Неоперативная гинекология. М.: Медицинское информационное агентство, 2000; 592.
50. Perez-Medina T., Bajo J., Folgueira G. et al. Atypical endometrial hyperplasia treatment with progestagens and gonadotropin-releasing hormone analogues: long-term follow-up. Madrid, spain. Gynec. Oncol. 1999; 73 (2): 299-23-04.
51. Новая технология противорецидивной гормональной терапии гиперпластических процессов эндометрия у женщин позднего репродуктивного возраста. В. И. Краснопольский , Н. Д. Гаспарян , Л. С. Логутова , Е. Н. Карева , О. С. Горенкова , Д. А. Тихонов — ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н. И. Пирогова, Москва 2010 Журнал – Лечащий врач
52. Щеглова Е.А. Ультразвуковая диагностика гиперпластических процессов эндометрия у женщин различных возрастных периодов: Автореф. дис. … канд. мед. наук. – М., 2009. – 26 с.
53. Dreisler E., Sorensen S.S., Ibsen PH. Prevalence of endometrial polyps and abnormal uterine bleeding in a Danish population aged 20-74 years// ultrasound Obstet Gynecol. 2009; 33 (1): 102-108.
54. Goldstein S.R. Significance of incidentally thick endometrial echo on transvaginal ultrasound in postmenopausal women// Menopause. 2011; 18 (4): 434-6.
55. Kasraeian M., Asadi N., Ghaffarpasand F., Karimi A.A. Value of transvaginal ultrasonography in endometrial evaluation of non-bleeding postmenopausal women// Climacteric. 2011; 14 (1): 126-31.
56. Журнал: Врач-аспирант. Мельникова Н.С., Адамян Л.В., Козлова О.В., Кособуко С.А., Онегин М.А. ОПТИМИЗАЦИЯ ТАКТИКИ ВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТОК ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА С ВНУТРИМАТОЧНЫМИ ПАТОЛОГИЧЕСКИМИ ПРОЦЕССАМИ Клиническая больница Управления делами Президента РФ, г. Москва 2013 Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова
Grimbizis G, Tsalikis T, Tzioufa V, Kasapis M, Mantalenakis S. — Hum Reprod. 1999 Feb;14
57. Pathologic Findings in Prophylactic and Nonprophylactic Hysterectomy Specimens of Patients With Lynch Syndrome. Bartosch C, Pires-Luís AS, Meireles C, Baptista M, Gouveia A, Pinto C, Shannon KM, Jerónimo C, Teixeira MR, Lopes JM, Oliva E. — Am J Surg Pathol. 2016 Jun
58. Endometrial study in patients with postmenopausal metrorrhagia. Torrijos MC, de Merlo GG, Mirasol EG, García MT, Parra CÁ, Goy EI. Arch Med Sci. 2016 Jun 1;12(3):597-602.
59. The risk of premalignant and malignant pathology in endometrial polyps. Bakour SH, Khan KS, Gupta JK. Acta Obstet Gynecol Scand. 2002 Feb
60. Tamoxifen-induced endometrial polyp. A case report and review of the literature. Nomikos IN, Elemenoglou J, Papatheophanis J. Eur J Gynaecol Oncol. 1998;19(5):476-8.

Железистый полип эндометрия – один из распространенных видов патологии, наряду с железисто-фиброзной формой. Такой тип новообразований характерен для женщин репродуктивного возраста и в среднем составляет 30–40% от всех случаев.

Внимание! Фотография шокирующего содержания.
Для просмотра нажмите на .

Эндометриальный полип – нередко встречающаяся патология у женщин репродуктивного и климактерического периода и являющаяся разновидностью железисто-кистозной или атипической гиперплазии эндометрия. Он имеет вид возвышающегося образования (нароста) и может состоять из аденоматозных (железистых) клеток и клеток соединительной ткани.

Клинически новообразование способно длительное время оставаться незамеченным, не вызывая никаких симптомов. Это представляет большую опасность, так как известны случаи малигнизации – перерождения доброкачественного полипа в злокачественную форму.

Что собой представляет полип эндометрия

Оболочки матки

Эндометрий – одна из трех оболочек матки. Наружная оболочка называется периметрием (или серозной оболочкой). Средняя, наибольшая оболочка матки – миометрий, состоит из гладкомышечных клеток (миоцитов).

Внутренняя оболочка – эндометрий. Он представлен двумя слоями клеток: базальным и функциональным. Клетки базального слоя имеют малое количество рецепторов к гормональным веществам, за счет чего они практически не подвержены гормональным воздействиям. Базальный слой является основой для вышележащего функционального слоя.

Самый поверхностный слой – функциональный, клетки которого максимально чувствительны к любым гормональным изменениям в организме женщины. Он отторгается вместе с менструальной кровью во время менструации, а после ее окончания полностью восстанавливается с помощью базального слоя.

Как происходит формирование нароста

Полип формируется только из слизистой оболочки матки – эндометрия, как результат гиперпластических процессов. За счет интенсивного роста эндометрий растет в высоту, образуя узелковое новообразование, состоящее из ножки и тела.

По мере формирования нароста начинают прорастать сосуды, обеспечивая кровоснабжение. Таким образом, его размер может достигать от нескольких миллиметров до 5–6 сантиметров и более.

Виды полипов

Так как эндометрий в своем составе имеет несколько видов клеток, новообразование формируется с преобладанием одного из них. Выделяют полипы:

• аденоматозные (железистые): нарост с преобладанием железистых клеток;
• фиброзные: образование формируется за счет клеток соединительной ткани;
• железисто-фиброзные : в состав входят в равной степени как клетки соединительной ткани, так и железистые клетки.

Особенности железистого полипа

Железистый полип эндометрия в большей степени представлен железистыми клетками, в меньшей степени – стромальными.

В зависимости от слоя, из которого он сформировался, выделяют два вида:

Функциональный нарост высокочувствителен к любым гормональным изменениям, поэтому его форма и структура могут меняться вместе со здоровым эндометрием на протяжении всего менструального цикла.

По гистологическому типу псевдополипы делятся на следующие виды:

• пролиферативные;
• секреторные.

Железистые новообразования встречаются крайне редко и считаются самыми опасными, так как они склонны к злокачественной трансформации, особенно у женщин в постменопаузе, на фоне нейроэндокринных и обменных нарушений.

Риск перерождения в злокачественную форму увеличивается пропорционально размеру. При размере 1,5 см вероятность трансформации составляет 2%, 1,5–2 см – 2–10%, более 2 см – озлокачествление наступает в больше чем 10% случаях.

Количество полипов в матке также может косвенно указывать на риск трансформации. Так, одиночные новообразования редко малигнизируются (1–2%), множественные – чаще (20%), диффузные (семейные) малигнизируются очень часто (80–100%).

Причины развития патологии

Причины формирования функционального и базального полипа несколько отличаются.

Функциональная форма

Так как функциональный слой наиболее подвержен гормональным изменениям, образования функционального типа увеличиваются на фоне гормональных нарушений, а именно при гиперэстрогении.

Причинами дисгормональных состояний могут быть:

• частые стрессы;
• ожирение, гипертоническая болезнь ;
• сахарный диабет , болезни щитовидной железы и другие нейроэндокринные патологии;
• гиперэстрогения, возникшая на фоне неадекватной терапии эстрогенсодержащими препаратами;
• травмы и воспалительные процессы слизистой оболочки матки (эндометрит);
• некоторые другие гинекологические заболевания.

Базальная форма

Базальный слой практически не подвержен гормональным воздействиям, поэтому дисгормональные состояния не играют ключевой роли в развитии полипа эндометрия базального типа.

Частая причина возникновения – это травмирование данного слоя и некоторые другие патологии:

• аборт;
• фракционно-диагностическое выскабливание;
• длительное нахождение внутриматочной спирали в полости матки, ее неправильная установка;
• проведение биопсии внутренних стенок матки без качественной стерилизации инструментария, неаккуратное ее проведение;
• заболевания иммунной системы: аллергии , аутоиммунные патологии, особенно с вовлечением сосудистой стенки, иммунодефицитные состояния;
• воспалительные процессы в матке, вызванные инфекциями, передающимися половым путем, и некоторыми другими патогенами;
• осложненный акушерский анамнез (выкидыши, прерывание беременности, осложненные роды).

Симптомы

Начало формирования новообразования практически всегда остается незамеченным, так как в этот период женщина не наблюдает никаких симптомов, а ультразвуковые методы исследования не могут его визуализировать.

Достигая определенных размеров, полип может провоцировать появление следующих симптомов:

• интенсивная болезненность перед и во время менструаций;
• появление выделений кровянистого характера задолго до начала менструации (межменструальные кровотечения). Женщина может обнаружить кровянистые выделения на белье в любой из дней менструального цикла: вначале, в середине или непосредственно перед самой менструацией;
• задержка менструаций с последующим обильным выделением менструальной крови;
• боли внизу живота тянущего характера;
• диспареуния (боль во время полового акта);
• кровянистые выделения после полового акта, физической нагрузки, стресса;
• отсутствие регулярного менструального цикла.

У женщин в климактерическом периоде могут наблюдаться кровянистые выделения из половых путей. В данном возрасте это грозный признак, который часто свидетельствует об онкологических процессах в гинекологической сфере.

Диагностика

При появлении хотя бы одного из симптомов следует немедленно обратиться к гинекологу. Опираясь на жалобы, анамнез, результаты бимануального гинекологического осмотра и осмотра в зеркалах врач сможет заподозрить данную патологию.

Лабораторные методы исследования

Для постановки диагноза врач назначает исследование гормонального фона: определение количества эстрогенов, прогестеронов, фолликулостимулирующего, лютеинизирующего гормона, гормонов щитовидной железы, надпочечников и другие. Забор материала проводится в разные дни цикла.

Дополнительно может проводиться исследование онкомаркеров, особенно у женщин в менопаузе и постменопаузе.

Инструментальные методы исследования

Инструментальные методы исследования являются обязательными, они позволяют визуализировать новообразование, провести биопсию с дальнейшим исследованием ткани на предмет доброкачественности или злокачественности.

Используются следующие виды инструментальных исследований:

• ультразвуковое исследование органов малого таза (УЗИ). Метод позволяет оценить состояние эндометрия, наличие гиперпластических процессов и новообразований в нем;
• эндоскопическое исследование с применением гистероскопа (гистероскопия). Гистероскоп – специальный оптический аппарат, который вводится в полость матки и позволяет детально осмотреть ее слизистую оболочку.

Во время гистероскопии возможно проведение прицельной биопсии новообразования для его последующего цитологического и гистологического исследования.

Еще один вариант – фракционно-диагностическое выскабливание. Фрагменты ткани, выделенные во время процедуры, также направляются в лабораторию для оценки клеточного и тканевого состава.

Цитологическое и гистологическое исследования необходимы для оценки степени дифференцировки клеток, наличия или отсутствия их малигнизации и для определения дальнейшей тактики ведения пациентки.

Терапия

Чаще всего железистый полип лечится хирургически.

Во время операции в полость матки гинеколог вводит гистероскоп, после того как в поле визуализируется вырост на фоне патологически неизмененного эндометрия, его прицельно удаляют механически или с использованием лазерной абляции, электрокоагуляции и др.

Если на этапе диагностики было проведено фракционно-диагностическое выскабливание и полип оказался функциональным, дальнейшее оперативное вмешательство не требуется.

У женщин в период постменопаузы, особенно при частых рецидивах и множественных полипах, рекомендуется экстирпация матки с придатками, так как данные факторы значительно увеличивают риск озлокачествления новообразований.

Если результаты цитологического исследования взятого во время биопсии материала свидетельствуют в пользу малигнизации и есть признаки онкологического процесса, лечение отличается от обычного и обязательно должно проводиться онкологом-гинекологом.

Осложнения

Своевременно и адекватно нелеченный железистый полип может вызвать следующие осложнения:

• бесплодие, выкидыш, отслойка плаценты, гипоксия плода во время беременности;
• метроррагии (маточные кровотечения) с развитием анемии ;
• присоединение инфекции или нарушение кровоснабжения с развитием некроза;
• малигнизация, аденоматозная трансформация.

Для раннего выявления гиперпластических процессов эндометрия и других патологий гинекологической сферы необходимо регулярно (не реже одного раза в год) посещать гинеколога , стараться исключить факторы риска, своевременно лечить гинекологические заболевания.

Видео

Предлагаем к просмотру видеоролик по теме статьи.