Мутацид хүргэдэг хүчин зүйлүүд. Мутагенез. Мутаген хүчин зүйлс Тодорхой хүчин зүйлийн нөлөөгөөр зохиомлоор үүссэн мутаци

ДНХ-ийн өөрчлөлтүүд аяндаа гарч, амьд организмын хөгжил, өсөлтийн янз бүрийн эмгэгийг үүсгэдэг бол мутацийн тухай ярьдаг. Тэдний мөн чанарыг ойлгохын тулд тэдэнд хүргэж буй шалтгаануудын талаар илүү ихийг мэдэх шаардлагатай.

Генетикчид мутаци нь дэлхий дээрх бүх организмд (амьд) хамаарах шинж чанартай бөгөөд тэдгээр нь үүрд оршин тогтнож байсан бөгөөд нэг организмд хэдэн зуун байдаг гэж үздэг. Гэсэн хэдий ч тэдгээр нь өдөөн хатгасан хүчин зүйлүүд, түүнчлэн нөлөөлөлд өртсөн генийн гинжин хэлхээгээр тодорхойлогддог илрэлийн ноцтой байдал, шинж чанараараа ялгаатай байдаг.

Тэд байгалийн болон хиймэл байж болно, i.e. лабораторийн нөхцөлд үүссэн.

Генетикчдийн үзэж байгаагаар ийм өөрчлөлтөд хүргэдэг хамгийн нийтлэг хүчин зүйлүүд нь дараахь зүйлүүд юм.

ионжуулагч цацраг, рентген туяа. Бие махбодид нөлөөлөх үед цацраг идэвхт цацраг нь атом дахь электрон цэнэгийн өөрчлөлт дагалддаг. Энэ нь физик-химийн болон хими-биологийн үйл явцын хэвийн үйл явцад саад учруулдаг;

маш өндөр температур нь тухайн хүний ​​мэдрэмжийн босго давсан тохиолдолд өөрчлөлтийг ихэвчлэн үүсгэдэг;

эсүүд хуваагдах үед саатал үүсэхээс гадна хэт хурдан тархах нь сөрөг өөрчлөлтөд түлхэц болдог;

ДНХ-д тохиолддог "гажиг" бөгөөд энэ нь атомыг сэргээсний дараа ч анхны байдалд нь оруулах боломжгүй юм.

Сортууд

Одоогийн байдлаар амьд организмын генийн сан, генотипийн гуч гаруй төрлийн хазайлт нь мутаци үүсгэдэг. Зарим нь нэлээд аюулгүй бөгөөд гаднаасаа ямар ч байдлаар илэрдэггүй, өөрөөр хэлбэл. дотоод болон гадаад хэв гажилтанд хүргэдэггүй тул амьд организм нь таагүй мэдрэмжийг мэдэрдэггүй. Бусад нь эсрэгээрээ хүнд таагүй байдал дагалддаг.

Мутаци гэж юу болохыг ойлгохын тулд та согогийн шалтгаанаар бүлэглэсэн мутагений ангилалтай танилцах хэрэгтэй.

генетик ба соматик, өөрчлөлтөд орсон эсийн төрлөөр ялгаатай. Соматик нь хөхтөн амьтдын эсийн онцлог шинж юм. Тэдгээрийг зөвхөн өв залгамжлалаар дамжуулж болно (жишээлбэл, нүдний янз бүрийн өнгө). Түүний үүсэх нь эхийн хэвлийд тохиолддог. Ургамал, сээр нуруугүй амьтдад генетикийн мутаци түгээмэл байдаг. Энэ нь хүрээлэн буй орчны сөрөг хүчин зүйлийн нөлөөгөөр үүсдэг. Үүний нэг жишээ бол мод дээр гарч ирэх мөөг гэх мэт;

цөмийнөөрчлөлтөд орсон эсийн байршилд үндэслэсэн мутацийг хэлнэ. ДНХ өөрөө шууд нөлөөлдөг тул ийм сонголтыг эмчлэх боломжгүй юм. Хоёр дахь төрлийн мутаци нь цитоплазм (эсвэл атавизм) юм. Энэ нь эсийн цөм болон эсүүдтэй харилцан үйлчилдэг аливаа шингэнд нөлөөлдөг. Ийм мутацийг эмчлэх боломжтой;

ил тод (байгалийн) болон өдөөгдсөн (хиймэл).Эхнийх нь гэнэт гарч ирдэг бөгөөд ямар ч шалтгаангүйгээр. Сүүлийнх нь физик эсвэл химийн процессын бүтэлгүйтэлтэй холбоотой;

ген ба геном, тэдгээрийн ноцтой байдлын хувьд ялгаатай. Эхний хувилбарт өөрчлөлтүүд нь шинээр үүссэн ДНХ-ийн гинжин хэлхээнд нуклеотидын бүтцийн дарааллыг өөрчилдөг эмгэгүүдтэй холбоотой (жишээлбэл, фенилкетонури гэж үзэж болно).

Хоёрдахь тохиолдолд тоон хромосомын багцад өөрчлөлт орсон бөгөөд жишээ нь Дауны өвчин, Коновалов-Вилсоны өвчин гэх мэт.

Утга

Мутацийн биед үзүүлэх хор хөнөөлийг үгүйсгэх аргагүй, учир нь энэ нь түүний хэвийн хөгжилд сөргөөр нөлөөлдөг төдийгүй ихэнхдээ үхэлд хүргэдэг. Мутаци нь ашигтай байж чадахгүй. Энэ нь их гүрний тохиолдлуудад ч хамаатай. Эдгээр нь үргэлж байгалийн шалгарлын урьдчилсан нөхцөл бөгөөд шинэ төрлийн организм (амьд) гарч ирэх эсвэл бүрэн устахад хүргэдэг.

ДНХ-ийн бүтцэд нөлөөлж, бага зэргийн буюу үхэлд хүргэх эмгэгүүд нь биеийн хэвийн хөгжил, үйл ажиллагаанд нөлөөлдөг нь одоо тодорхой болсон.

Мутаци үүсгэдэг хүчин зүйлсийг мутаген хүчин зүйл (мутаген) гэж нэрлэдэг бөгөөд дараахь байдлаар хуваагдана.

1. Физик;

2. Химийн бодис;

3. Биологийн.

Физик мутаген хүчин зүйлүүдянз бүрийн төрлийн цацраг, температур, чийгшил гэх мэт. Хамгийн хүчтэй мутаген нөлөө нь ионжуулагч цацраг - рентген туяа, α-, β-, γ-туяагаар илэрдэг. Тэд маш сайн нэвтрэх чадвартай.

Бие махбодид үйлчилснээр тэд дараахь зүйлийг үүсгэдэг.

a) эд эсийн ионжуулалт - эд эсэд байрлах уснаас чөлөөт радикалууд (OH) эсвэл (H) үүсэх. Эдгээр ионууд нь ДНХ-тэй химийн харилцан үйлчлэлд орж, нуклейн хүчил болон бусад органик бодисуудыг задалдаг;

б) хэт ягаан туяа нь бага эрчим хүчээр тодорхойлогддог бөгөөд зөвхөн арьсны өнгөц давхаргад нэвтэрч, эд эсийн иончлолыг үүсгэдэггүй, харин димер (ижил гинжин хэлхээний хоёр пиримидины суурийн хоорондох химийн холбоо, ихэвчлэн T-T) үүсэхэд хүргэдэг. ДНХ-д димер байгаа нь түүнийг хуулбарлах явцад алдаа гаргаж, генетикийн мэдээллийг уншихад саад учруулдаг;

в) булны утаснуудын тасрах;

г) ген ба хромосомын бүтцийг зөрчих, i.e. ген ба хромосомын мутаци үүсэх.

Химийн мутагенууд орно:

Байгалийн органик болон органик бус бодисууд (нитрит, нитрат, алкалоид, гормон, фермент гэх мэт);

Өмнө нь байгальд олдоогүй синтетик бодисууд (пестицид, шавьж устгах бодис, хүнсний хадгалалтын бодис, эмийн бодис).

Байгалийн нэгдлүүдийг үйлдвэрийн аргаар боловсруулах бүтээгдэхүүн - нүүрс, газрын тос.

Тэдний үйл ажиллагааны механизм :

a) деаминжуулалт - амин хүчлийн молекулаас амин бүлгийг зайлуулах;

б) нуклейн хүчлийн синтезийг дарах;

в) азотын суурийг тэдгээрийн аналогоор солих.

Химийн мутагенууд нь голчлон генийн мутаци үүсгэдэг бөгөөд ДНХ-ийн хуулбарлах явцад үйлчилдэг.

Биологийн мутагенууд орно:

Вирус (томуу, улаан бурхан, улаанбурхан)

Тэдний үйл ажиллагааны механизм:

a) вирусууд өөрсдийн ДНХ-ийг эзэн эсийн ДНХ-д нэгтгэдэг.

Биологийн мутагенууд нь ген, хромосомын мутаци үүсгэдэг.

Ажлын төгсгөл -

Энэ сэдэв нь дараахь хэсэгт хамаарна.

Биологийн шинжлэх ухааны танилцуулга

Улсын боловсролын байгууллага.. дээд мэргэжлийн боловсрол.. Рязань улсын анагаах ухааны их сургууль..

Хэрэв танд энэ сэдвээр нэмэлт материал хэрэгтэй бол эсвэл хайж байсан зүйлээ олоогүй бол манай ажлын мэдээллийн санд байгаа хайлтыг ашиглахыг зөвлөж байна.

Хүлээн авсан материалыг бид юу хийх вэ:

Хэрэв энэ материал танд хэрэгтэй байсан бол та үүнийг нийгмийн сүлжээн дэх хуудсандаа хадгалах боломжтой.

Энэ хэсгийн бүх сэдвүүд:

Биологи
Оросын Рязань хотод суралцаж буй оюутнуудад зориулсан лекцийн курс

Биологи
Орос Рязань хотод суралцаж буй оюутнуудад зориулсан лекцийн курс Эмхэтгэсэн: Дэд профессор, Ph.D. Калыгина Т.А.

Биологи судлах арга
Биологийн шинжлэх ухаанд ашигладаг гол аргууд нь: 1) ажиглалт ба тайлбар - биологийн хамгийн эртний (уламжлалт) арга. Энэ аргыг өнөөдөр өргөн хэрэглэж байна

Амьд биетийн үндсэн шинж чанарууд
Амьд бие нь амьгүй биеэс хэд хэдэн шинж чанараараа ялгаатай байдаг. Амьд биетийн үндсэн шинж чанарууд нь: Тодорхой зохион байгуулалт. Амьд организмд байдаг

Амьд биетийн зохион байгуулалтын түвшин
Дэлхий дээрх амьдрал бол биологийн амьтдын зохион байгуулалтын янз бүрийн бүтцийн түвшингээс бүрдсэн салшгүй систем юм. Байгууллагын хэд хэдэн үндсэн түвшин байдаг (хэлтэс нь

Эсийн онол
1665 онд Ургамлын эсийг анх нээсэн хүн бол Р.Хүүк юм. 1674 онд А.Лювенгук амьтны эсийг нээсэн. 1839 онд Т.Шванн, М.Шлейден нар эсийн онолыг томьёолжээ. Эсийн онолын үндсэн зарчим

Эсийн бүтэц
Бүтцийн хувьд 2 төрлийн эс байдаг: - прокариотууд - эукариотууд Прокариотуудад бактери, хөх ногоон замаг орно. Прокариотууд нь эукариотуудаас дараахь байдлаар ялгаатай байдаг

Гаднах эсийн мембран
1 – фосфолипидын молекулын туйлын толгой 2 – фосфолипидын молекулын тосны хүчлийн сүүл 3 – int

Эсийн хувьсал
Эсийн хувьсал хоёр үе шаттай: 1. Химийн. 2. Биологийн. Химийн үе шат 4.5 тэрбум жилийн өмнө эхэлсэн. Хэт ягаан туяаны цацрагийн нөлөөн дор цацраг туяа

Эсийн цөмийн бүтэц, үүрэг
Цөм нь эукариот эсийн салшгүй хэсэг юм. Цөмийн гол үүрэг нь удамшлын материалыг ДНХ хэлбэрээр хадгалж, эсийн хуваагдлын үед охин эс рүү шилжүүлэх явдал юм. Түүнээс гадна

Хроматин ба хромосомууд
Хроматин бол хромосомын оршин тогтнох цөхрөлгүй хэлбэр юм. Цөхрөнгөө барсан төлөвт хроматин нь хуваагддаггүй эсийн цөмд байдаг. Хроматин ба хромосомууд хоорондоо солигддог

Эсийн амьдралын мөчлөг
G1 – нийлэгжилтийн өмнөх үе S – синтетик үе G2 – нийлэгжилтийн дараах үе

Эсийн өсөлт
Пролифераци гэдэг нь эд эсийн өсөлт, шинэчлэлтийг бий болгодог митозоор дамжин эсийн тоог нэмэгдүүлэх явдал юм. Тархалтын эрчмийг эсийн дотор үйлдвэрлэдэг бодисоор зохицуулдаг.

Амьд организмын нөхөн үржихүйн хэлбэрүүд
Нөхөн үржихүй нь амьд организмын өөрийн төрлийг үржүүлэх өмч юм. Нөхөн үржихүйн хоёр үндсэн хэлбэр байдаг: бэлгийн болон бэлгийн бус. Бэлгийн бус нөхөн үржихүй нь хамгийн агуу зүйлийг хадгалахад хувь нэмэр оруулдаг

Сперматогенез
Төмсөгний гуурсан хоолойн хөндлөн огтлол (27-р хуудсыг үз) Cellules germinales

Онтогенезийн төрөл ба үеүүд
Онтогенез гэдэг нь бэлгийн нөхөн үржихүйн явцад (эсвэл бэлгийн бус нөхөн үржихүйн үед охин төрөх) амьдралын төгсгөл хүртэл зиготоос хувь хүний ​​​​хөгжлийн үйл явц юм. 1866 онд "онтогенез" гэсэн нэр томъёо Германы эрдэмтэд санал болгосон

Өндөгний бүтэц, төрөл
Өндгөн эсүүд (эсвэл өндөг) нь өндөр мэргэшсэн эмэгтэй нөхөн үржихүйн эсүүд бөгөөд харьцангуй том, хөдөлгөөнгүй байдаг. Өндөг ба соматик эсийн бүтцэд үндсэн ялгаа байхгүй

Үр хөврөлийн хөгжлийн үе, түүний үе шатууд
Үр хөврөлийн хөгжлийн үе нь дээд амьтдын хамгийн төвөгтэй үе бөгөөд хэд хэдэн үе шатаас бүрддэг: 1. Зигот үүсэх 2. Бутрах 3. Бластула үүсэх.

Хордлогт бутлах
A – ланселет (бүрэн жигд) B – хоёр нутагтан (бүрэн жигд бус) В – шувууд (бүрэн бус диско)

Гистогенез ба органогенез
Гистогенез нь үр хөврөл үүсэхэд эд эс үүсэх үйл явц юм. Үр хөврөлийн хөгжлийн энэ үе шатанд хоёр үе шатыг ялгадаг.

Үр хөврөлийн индукц
Хөгжлийн механизмыг тодруулах нь биологийн шинжлэх ухааны нарийн төвөгтэй асуудлын нэг юм. Үр хөврөл үүсэх нь бүхэлдээ эсийн удамшлын аппаратаар тодорхойлогддог (онтогенезийн үед аль хэдийн дурьдсанчлан)

Шувууны үр хөврөлийн хөгжил
Шувууны өндөгний эс нь хурц телолецитал, ургамлын туйлд шар их хэмжээгээр агуулагддаг. Бордооны үр дүнд нэг эст үр хөврөл үүсдэг - зигот нь тодорхойлогддог.

Үр хөврөлийн гаднах түр эрхтнүүд
Сээр нуруутан амьтдын үр хөврөлийн хөгжилд үр хөврөлд ажиллаж, насанд хүрсэн үед байхгүй түр эрхтнүүд гол үүрэг гүйцэтгэдэг. Үүнд: шар уут, амнион, сероз

Үр хөврөлийн дараах хөгжлийн онцлог
Үр хөврөлийн дараах (төрсний дараах) онтогенез нь төрсний дараа, үр хөврөлийн мембранаас гарах үед (умайн доторх хөгжлийн үед) эсвэл өндөгний мембранаас гарах үед эхэлж, үхлээр төгсдөг.

Хүчин чармайлт. Эмнэлзүйн болон биологийн үхэл
Хөгшрөлт нь бүх амьд биетүүдийн онцлог шинж чанартай бие махбодийн уналтын ерөнхий биологийн хэв маяг юм. Хөгшрөлт бол онтогенезийн эцсийн байгалийн үе шат бөгөөд үхлээр төгсдөг.

Эрхтэн, эд эсийн нөхөн төлжилт, түүний төрлүүд
Нөхөн сэргээх гэдэг нь алдагдсан, гэмтсэн эд, эрхтнийг нөхөн сэргээх үйл явц юм. Нөхөн сэргээх хоёр төрөл байдаг: - физиологийн - нөхөн сэргээх Физиологийн

Шилжүүлэн суулгах
Шилжүүлэн суулгах гэдэг нь шилжүүлэн суулгасан эдийг шинэ байршилд шилжүүлэн суулгах, хөгжүүлэх явдал юм. Шилжүүлэн суулгах материалыг авч байгаа организмыг донор, шилжүүлэн суулгаж байгаа организмыг донор гэнэ.

Амьд организм дахь гомеостаз
Гомеостаз гэдэг нь хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлсийн өөрчлөлтөөс үл хамааран амьд биетийн дотоод орчны тогтвортой байдлыг хадгалах өмч юм.

Биологийн хэмнэл. Хронобиологи
Биологийн хэмнэл нь биологийн үйл явцын эрчмийг тогтмол давтан өөрчлөх явдал юм. Биологийн хэмнэл нь бүх амьд биетэд байдаг бөгөөд тэдгээр нь удамшлын хувьд тогтсон, хүчин зүйл болдог

Нийгэмлэг
Аливаа төрлийн зохион байгуулалттай амьтад, аливаа зүйлийн популяци нь бусад амьтдаас тусгаарлагдмал байдлаар оршдоггүй, харин биотик нийгэмлэг гэж нэрлэгддэг нийлмэл, зөрчилтэй нэгдлийг бүрдүүлдэг. Би

Моногибрид загалмай
Мендел вандуй дээр туршилт хийсэн. Шар, ногоон үртэй вандуйн сортуудыг гатлахдаа (гомозигот организм эсвэл цэвэр шугамыг гаталсан), бүх үр удам (жишээлбэл, эхний үеийн эрлийз)

Хуваах дүрэм. Менделийн хоёр дахь хууль
Хэрэв та эхний үеийн эрлийзүүдийг хооронд нь гаталж байвал хоёр дахь үед давамгайлсан болон рецессив шинж чанартай хүмүүс гарч ирдэг. хуваагдал нь тодорхой үед тохиолддог

Ди- ба поли эрлийз огтлолцол. Менделийн гурав дахь хууль
Дигибрид загалмайд эх организмыг хоёр хос өөр шинж чанараар шинжилдэг. Мендел үрийн өнгө, хэлбэр зэрэг шинж чанаруудыг судалжээ. Шар өнгөтэй вандуйг гатлах үед

Хүйс нь удамшлын шинж чанар юм
Олон амьд организмын шинж чанаруудын нэг нь хүйс (эрэгтэй, эмэгтэй) юм. Секс гэдэг нь организмын морфологи, физиологи, биохими, зан үйлийн шинж чанаруудын цогц юм.

Хүйсийг тодорхойлох
Ихэнх организмд хүйс нь бордох (сингам) үед тодорхойлогддог бөгөөд зиготын хромосомын нэмэлтээр зохицуулагддаг бөгөөд үүнийг хүйс тодорхойлох хромосомын төрөл гэж нэрлэдэг. Хүн ба хөхтөн амьтдад

Хүйстэй холбоотой ба бэлгийн хязгаарлагдмал шинж чанаруудын өв залгамжлал
Хүйстэй холбоотой шинж чанарууд нь бэлгийн хромосом дээр байрлах генээр тодорхойлогддог. Хэрэв ген нь Y хромосом дээр байрладаг бол энэ нь хүн, хөхтөн амьтдад удамшдаг.

Генүүдийн холбоо. Туршилт ба Морганы дүрэм
Хүйстэй холбоотой удамшлын судалгаа нь аутосом дээр байрлах генүүдийн хоорондын уялдаа холбоог судлахад түлхэц болсон. Аливаа организм нь кариотип дэх хромосомын төрөл зүйлийн тогтвортой байдалаар тодорхойлогддог.

Удамшлын хромосомын онолын үндсэн заалтууд
Удамшлын тухай хромосомын онолын үндсэн заалтууд нь дараах байдалтай байна: - удамшлын мэдээллийн тээвэрлэгч нь хромосом ба тэдгээрт байрлах генүүд, - генетик

Молекул генетикийн хөгжлийн үе шатууд
Молекулын генетик нь биохимиас үүсч, өнгөрсөн зууны 50-аад онд бие даасан шинжлэх ухаан болон гарч ирсэн. Энэхүү шинжлэх ухааны үүсэл нь биологийн хэд хэдэн чухал нээлттэй холбоотой: 1

Генетик код ба түүний шинж чанарууд
Генетик код нь ДНХ молекул дахь нуклеотидын дарааллыг ашиглан уураг дахь амин хүчлүүдийн дарааллын талаарх мэдээллийг бүртгэх систем юм. Генетик шинж чанарууд

Функциональ генийн үйл ажиллагаа эсвэл генийн илэрхийлэл
Прокариотуудад энэ нь транскрипци ба орчуулга гэсэн хоёр үе шаттайгаар явагддаг.Эукариотуудад мөн боловсруулалтын үе шат байдаг. Генийн илэрхийлэл нь ДНХ молекул дээрх мРНХ молекулын нийлэгжилтийг хамардаг.

Прокариотуудын генийн илэрхийлэлийн зохицуулалт
Дарангуйллын төрлөөс хамааран прокариот эсийн бүтцийн генийн транскрипцийг зохицуулах схем.

Хувьсах байдлын тодорхойлолт ба хэлбэрүүд
Генетик нь амьд биетийн хоёр үндсэн шинж чанарыг судалдаг - удамшил ба хувьсах чанар. Хувьсах чадвар нь хувь хүний ​​хөгжлийн шинэ шинж чанар, шинж чанарыг олж авах организмын өмч юм

Удамшлын материалын тогтвортой байдал, засвар үйлчилгээ
Удамшлын материалын өөрчлөлтийг эсэргүүцэх нь: 1. Хромосомын диплоид багц. 2. ДНХ-ийн давхар мушгиа. 3. доройтол (илүүдэл

Удамшлын хувьсагчийн гомологийн цувралын хууль Н.И.Вавилов
Мутаци янз бүрийн чиглэлд явагддаг нь мэдэгдэж байна. Гэсэн хэдий ч энэ олон янз байдал нь 1920 онд Н.И.Вавиловын нээсэн тодорхой загварт захирагддаг. Тэрээр хомол хуулийг томъёолсон

Удам зүйн арга
Хүний удамшлын төрлүүд, удамшлын шинж тэмдгүүдийн илрэлийн хэлбэрүүд нь маш олон янз байдаг бөгөөд тэдгээрийн хоорондын ялгаа нь шинжилгээний тусгай арга, ялангуяа удамшлын шинж чанарыг шаарддаг.

Ихэр судалгааны арга
Ихэр судалгаа нь хүний ​​генетикийн үндсэн аргуудын нэг юм. Нэг эр бэлгийн эсээр бордсон нэг өндөгнөөс үүсдэг ижил ихрүүд байдаг. Үүний улмаас тэд үүсдэг

Дерматоглифийн арга
Энэ нь хүний ​​хурууны үзүүр, алга, улны арьсан дээрх зураасыг удамшлын шинжээр тодорхойлдог шинжлэх ухаан юм. Үндэстэн бүр ийм болсон

Цитогенетик арга
Энэ арга нь эсийн бүтэц - хромосомыг судлахын тулд микроскоп ашиглах боломжийг олгодог. Микроскоп ашиглан хүний ​​биеийн кариотипийг (биеийн эсийн хромосомын багц) судалсан. Суулгасан

Соматик эсийн гибридизаци
Эрлийз эсүүд нь генийн нутагшуулалт эсвэл генийн холболтыг тодорхойлох боломжийг олгодог тодорхой шинж чанартай байдаг. Зарим төрлийн эрлийз эсээс хүний ​​хромосомыг алдах нь клон авах боломжийг олгодог

Онтогенетик арга
Хувь хүний ​​хөгжлийн явцад аливаа шинж тэмдэг, өвчний илрэлийн хэв маягийг судлах боломжийг танд олгоно. Хүний хөгжлийн хэд хэдэн үе байдаг. Төрөхийн өмнөх (төрөхөөс өмнөх хөгжил)

Хүн ам-статистикийн судалгааны арга
Энэ нь тодорхой популяцийн тодорхой ген, харгалзах шинж чанарыг математикийн аргаар тоолох арга юм. Энэ аргын онолын үндэс нь Харди-Вайнбергийн хууль юм.

Симуляцийн арга
Н.И.Вавиловын гомологийн цувралын хууль (генетикийн хувьд ойролцоо зүйл, төрөл нь ижил төстэй удамшлын хувьсах шинж чанартай байдаг) туршилтын өгөгдлийг тодорхой хязгаарлалттайгаар экстраполяци хийх боломжийг бидэнд олгодог.

Дархлаа судлалын судалгааны арга
Энэ арга нь хүний ​​биеийн эс, шингэний эсрэгтөрөгчийн найрлага - цус, шүлс, ходоодны шүүс гэх мэтийг судлахад суурилдаг. Цусны эсийн хамгийн их шалгадаг антиген бол эритро юм

Биохимийн арга
Энэ нь нэг талаас хэвийн болон эмгэгийн нөхцөлд хүний ​​эс дэх ДНХ-ийн хэмжээг судлах, нөгөө талаас дараахь зүйлийг ашиглан удамшлын бодисын солилцооны согогийг тодорхойлох боломжийг олгодог: 1) хэвийн бус байдлыг тодорхойлох.

Генийн өвчин
1) Аутосомын давамгайлсан өв залгамжлал нь тодорхой функцийг гүйцэтгэдэг (жишээлбэл, гемоглобин) бүтцийн уураг эсвэл уургийн нийлэгжилтийг зөрчсөнөөр тодорхойлогддог. Фенотипийн хувьд энэ тохиолдолд т

Автосомын эмгэгээс үүдэлтэй хромосомын өвчин
Хромосомын өвчин гэдэг нь хромосомын тоо өөрчлөгдөх эсвэл тэдгээрийн бүтцийг зөрчсөний улмаас үүсдэг удамшлын эмгэгийн бүлэг юм. Хамгийн түгээмэл трисоми бол дир юм.

Бэлгийн хромосомын хэвийн бус байдлаас үүдэлтэй хромосомын өвчин
Бэлгийн хромосомууд нь бэлгийн хөгжлийг хянадаг генийн гол тээвэрлэгчид байдаг тул тэдгээрийн тоон болон бүтцийн гажиг нь бэлгийн хөгжлийн янз бүрийн хазайлтыг тодорхойлдог.

Ж.Б.Ламаркийн хувьслын онол
Ж.Б.Ламарк "Амьтан судлалын философи" (1809) номондоо хувьслын салшгүй үзэл баримтлалын үндэс суурийг анх тодорхойлсон бөгөөд хоёр хуулийг томъёолсон: 1) эрхтнийг ашиглах, ашиглахгүй байх нь түүний биед үзүүлэх нөлөөллийн тухай.

Чарльз Дарвины хувьслын онол
1858 онд Чарльз Дарвин ба түүнээс үл хамааран А.Р.Уоллес нар байгалийн шалгарлын зарчим, оршин тогтнохын төлөөх тэмцлийн санааг энэхүү сонгон шалгаруулалтын механизм болгон баталжээ. Хоол идэх замаар хувьслын онол

Микроэволюци. Зүйлийн шалгуур ба бүтэц. Хүн ам
Микроэволюци нь популяцийн хувьслын өөрчлөлтийн эхний үе шат юм: удамшлын өөрчлөлт гарахаас эхлээд дасан зохицох, тэдгээрийн үндсэн дээр шинэ зүйл бий болох хүртэл. Сурах

Хувьслын хүчин зүйлүүд
Популяцийн генотипийн бүтцийн өөрчлөлт нь популяцийг ямар нэг байдлаар өөрчлөх чадвартай олон үйл явдлын нөлөөн дор явагддаг. Гэсэн хэдий ч дараахь үндсэн зүйлийг ялгах боломжтой

Шинэ төрөл зүйл үүсэх
Байгальд шинэ зүйл бий болох нь микроэволюцийн эцсийн шат юм. Байгалийн шалгарлын тэргүүлэх үүрэг бүхий хувьслын хүчин зүйлсийн нөлөөн дор генетикийн хувьд нээгдсэн хувиргах үйл явц.

Микроэволюцийн үйл явцын механизм
Элементар хувьслын хүчин зүйлүүд (мутацийн үйл явц, популяцийн долгион, тусгаарлалт, байгалийн шалгарал) нь анхан шатны хувьслын түвшинд анхан шатны хувьслын материалд (мутаци) нөлөөлдөг.

Хүний амьтны гарал үүслийн тухай ойлголт
Хүний гарал үүслийн талаархи орчин үеийн үзэл бодлын үндэс нь хүн амьтны ертөнцөөс үүссэн үзэл баримтлал бөгөөд энэхүү үзэл баримтлалыг дэмжсэн анхны шинжлэх ухааны нотолгоо юм.

Хүн ба амьтдын ялгаа
Хүн амьтдаас ихээхэн ялгаатай байдаг бөгөөд үүнийг эртний хүмүүс ч тэмдэглэсэн байдаг, жишээлбэл, Анаксагор (МЭӨ 500-428), Сократ (МЭӨ 469-399) гэж үздэг.

Антропогенезийн хөдөлгөгч хүчин зүйлүүд
Антропогенезийн нийгэм, биологийн хүчин зүйлүүд байдаг. Антропогенез бол хүн төрөлхтний үүсэл, нийгэм үүсэх үйл явц дахь төрөл зүйл болох үүсэх явдал юм. Хүн хэд хэдэн тодорхой шинж чанартай байдаг

Мутаген хүчин зүйлүүд -мутаци үүсгэдэг хүчин зүйлүүд.

Физик, хими, биологийн шинж чанартай хүчин зүйлүүд мутаген нөлөөтэй байдаг.

Мутаци үүсгэдэг химийн бодисуудад хүчил, шүлт, хэт исэл, металлын давс, формальдегид, пестицид, дефолиант, гербицид, колхицин гэх мэт органик болон органик бус бодисууд орно.

Химийн хүчин зүйлсийн үйлдэл: мутацийн процессыг сайжруулж, хромосомын өөрчлөлтийг өдөөдөг цэгийн мутацийг үүсгэж, ДНХ-ийн репликацийг тасалдуулахад хүргэдэг. Зарим мутагенууд нь мейозын үйл ажиллагааг тасалдуулахад хүргэдэг бөгөөд энэ нь хромосомын задралд хүргэдэг.

Физик хүчин зүйлүүд: ионжуулагч цацраг, цацраг идэвхт задрал, хэт ягаан туяа, цахилгаан соронзон цацраг, хэт халуун, хүйтэн.

Физик хүчин зүйлийн нөлөө: Рентген туяа нь өндөр нэвтрэх чадвартай тул нуклейн хүчлийг задалж, ген, хромосомын өөрчлөлтийг үүсгэдэг усны чөлөөт радикалуудыг үүсгэдэг. Хэт ягаан туяа нь тимидин димер үүсэхэд хүргэдэг бөгөөд энэ нь ДНХ-ийн хуулбарыг тасалдуулахад хүргэдэг.

Биологийн хүчин зүйлүүд: вирус (улаанбурхан, улаанууд, томуу), бодисын солилцооны бүтээгдэхүүн (липидийн исэлдэлтийн бүтээгдэхүүн), бичил биетний эсрэгтөрөгч./

Биологийн хүчин зүйлсийн үйлдэл: тэдгээр нь засварын системийн үйл ажиллагааг дарангуйлснаар эсийн мутацийн хурдыг нэмэгдүүлдэг.

3. Ген ба хромосомын мутаци, тэдгээрийн шинж чанар.

Ген (цэг) мутаци- эдгээр нь бие даасан генийн доторх ДНХ-ийн бүтцэд байгаа нуклеотидын тоо ба/эсвэл дарааллын өөрчлөлт (нуклеотидын оруулга, устгал, хөдөлгөөн, орлуулалт) бөгөөд харгалзах уургийн бүтээгдэхүүний тоо хэмжээ, чанарыг өөрчлөхөд хүргэдэг. Суурь орлуулалт нь гурван төрлийн мутант кодон үүсэхэд хүргэдэг: өөрчилсөн утгатай (алдаатай мутаци), өөрчлөгдөөгүй утгатай (төвийг сахисан мутаци) болон утгагүй буюу зогсоох кодон (утгагүй мутаци).

Ийм өөрчлөлтийн гурван бүлэг байдаг. Эхний бүлгийн мутаци нь зарим суурийг бусадтай солихоос бүрддэг (генийн өөрчлөлтийн 20 орчим хувь нь аяндаа үүсдэг). Хоёр дахь бүлгийн мутаци нь ген дэх нуклеотидын хосын тоо өөрчлөгдөхөд тохиолддог унших хүрээний шилжилтээс үүсдэг. Гурав дахь бүлэг нь ген дэх нуклеотидын дарааллын өөрчлөлттэй холбоотой мутаци юм.

Азотын суурийн орлуулалтын төрлөөр мутацидараах шалтгааны улмаас үүсдэг. Нэгдүгээрт, ДНХ-ийн спиральд аль хэдийн орсон суурийн бүтцэд гарсан өөрчлөлт нь санамсаргүйгээр эсвэл химийн бодисын нөлөөн дор тохиолдож болно. Хэрэв суурийн ийм өөрчлөгдсөн хэлбэр нь засварын ферментийн нөлөөгөөр илрээгүй хэвээр байвал дараагийн репликацийн мөчлөгт өөр нуклеотид өөртөө хавсаргаж болно.

Суурь орлуулах өөр нэг шалтгаан нь нийлэгжсэн ДНХ-ийн гинжин хэлхээнд суурь буюу түүний аналогийн химийн хувьд өөрчлөгдсөн хэлбэрийг агуулсан нуклеотидын алдаатай орсон байж болно. Тиймээс суурь орлуулах замаар ДНХ-ийн бүтцийн өөрчлөлт нь нэг полинуклеотидын гинжин хэлхээнд репликацийн өмнө эсвэл репликацийн явцад тохиолддог. Хэрэв засварын явцад ийм өөрчлөлтийг засч залруулахгүй бол дараагийн хуулбарлах явцад ДНХ-ийн хоёр хэлхээний өмч болно. Нэг хос нэмэлт нуклеотидыг нөгөөгөөр орлуулсны үр дагавар нь ДНХ-ийн нуклеотидын дараалалд өмнөхөөсөө ялгаатай шинэ триплет үүсэх явдал юм. Энэ тохиолдолд шинэ гурвалсан нь ижил амин хүчлийг ("ижил утгатай" гурвалсан), өөр нэг амин хүчлийг кодлох боломжтой эсвэл ямар ч амин хүчлийг (утгагүй гурвалсан) кодлохгүй. Эхний тохиолдолд ямар ч өөрчлөлт гарахгүй, хоёрдугаарт харгалзах уургийн бүтэц, шинж чанар өөрчлөгддөг. Орлуулах шинж чанар, байршлаас хамааран уургийн өвөрмөц шинж чанар нь янз бүрийн түвшинд, зарим тохиолдолд мэдэгдэхүйц өөрчлөгддөг. Нуклеотидыг нэг гурвалсанд орлуулах нь 25% -д ижил утгатай гурвалсан, 2-3% -д утгагүй гурвалсан, 75-70% -д генийн жинхэнэ мутаци үүсдэг гэдгийг мэддэг.

Хромосомын мутаци(эсвэл гажуудал) – хромосомын бүтцэд гарсан өөрчлөлт.Хромосомын зохион байгуулалтын түвшинд удамшлын материал нь удамшлын болон хувьсах чадварын субстратын бүх шинж чанарыг агуулсан байдаг ба үүнд шинэ үед дамжих өөрчлөлтийг олж авах чадвартай байдаг. Төрөл бүрийн нөлөөний нөлөөн дор хромосомын физик-химийн болон морфологийн бүтэц өөрчлөгдөж болно. Дүрмээр бол хромосомын бүтцэд гарсан өөрчлөлт нь түүний бүрэн бүтэн байдлыг зөрчсөний үндсэн дээр үүсдэг - хромосомын мутаци эсвэл аберраци гэж нэрлэгддэг янз бүрийн өөрчлөлтүүд дагалддаг. Хромосомын тасалдал нь гомолог хромосомуудын хооронд харгалзах хэсгүүдийн солилцоо дагалддаг кромосомын үед байгалийн жамаар үүсдэг. Хромосомууд тэгш бус удамшлын материалыг солилцдог кроссинг-over тасалдал нь шинэ холбоосын бүлгүүд гарч ирэхэд хүргэдэг бөгөөд тэдгээр нь салангид хэсгүүд нь устах эсвэл давхар давхардал үүсгэдэг. Ийм зохицуулалт хийснээр холболтын бүлгийн генийн тоо өөрчлөгддөг. Хромосомын эвдрэл нь янз бүрийн гадны хүчин зүйлийн нөлөөн дор тохиолддог бөгөөд ихэнхдээ физик (жишээлбэл, ионжуулагч цацраг), зарим химийн нэгдлүүд, вирусууд байдаг. Хромосомын бүрэн бүтэн байдлыг зөрчих нь түүний завсарлагааны хооронд байрлах хэсгийг 180 ° -аар эргүүлэх замаар дагалдаж болно. Завсарлагааны үеэр түүнээс тусгаарлагдсан хромосомын хэсэг нь өөр хромосомтой хавсарч болно - шилжүүлэн суулгах. Ихэнхдээ хоёр гэмтсэн гомолог бус хромосомууд нь салангид хэсгүүдийг харилцан солилцдог - харилцан шилжүүлэн суулгах. Энэ нь фрагментийг өөрийн хромосомтой хавсаргах боломжтой, гэхдээ өөр газар - транспозиция. Хромосомын мутацийн тусгай ангилал нь хромосомыг нэгтгэх эсвэл салгахтай холбоотой аберраци юм, хоёр гомолог бус бүтэц нэг болж нийлдэг - Робертсоны транслокаци, эсвэл нэг хромосом нь бие даасан хоёр хромосом үүсгэдэг. Ийм мутацийн үед зөвхөн хромосомын морфологи өөрчлөгдөөд зогсохгүй кариотип дахь тэдгээрийн тоо өөрчлөгддөг. Сүүлийнх нь геномын мутаци гэж үзэж болно. Геномын мутацийн шалтгаан нь мейозын үед тохиолддог үйл явцын тасалдал байж болно. Анафазын үед хоёр валентын ялгааг зөрчих нь янз бүрийн тооны хромосом бүхий бэлгийн эсүүд үүсэхэд хүргэдэг. Ийм бэлгийн эсийг хэвийн үр хөврөлийн эсүүдээр бордох нь бие даасан хромосомын тоо буурах (моносоми) эсвэл ихсэх (трисоми) зэргээс шалтгаалан кариотип дахь хромосомын нийт тоо өөрчлөгдөхөд хүргэдэг. Геномын бүтцийн ийм зөрчлийг анеуплоиди гэж нэрлэдэг. Гомолог хромосомын тархалтын механизм гэмтсэн тохиолдолд эс нь хуваагдаагүй хэвээр үлдэж, дараа нь диплоид бэлгийн эсүүд үүсдэг. Ийм бэлгийн эсийн бордолт нь триплоид зигот үүсэхэд хүргэдэг, өөрөөр хэлбэл хромосомын багцын тоо нэмэгддэг - полиплоиди. Гаметийн удамшлын материалын аливаа мутацийн өөрчлөлт - генерацийн мутаци нь хэрэв ийм бэлгийн эсүүд үржилд оролцвол дараагийн үеийн өмч болно.

Бодисын солилцооны удамшлын олон өвчин байдаг. Жишээлбэл, порфирины солилцооны эмгэг (Гунтерийн өвчин, эритропоэтик протопорфири, копропорфири гэх мэт). Эдгээр нь хэт ягаан туяанд өртсөний дараа арьс, гүн эд эсийг гэмтээх, эритроцит дахь пропорфин, копропорфирины агууламж нэмэгдэх зэргээр илэрдэг өвчин юм. Тэд нэг үеийн ах эгч нарын дунд гарч ирдэг.

Мутаци үүсгэдэг хүчин зүйлүүд.Мутацийг үүсгэдэг хүчин зүйлүүд нь хүрээлэн буй орчны янз бүрийн нөлөөлөл байж болно: температур, хэт ягаан туяа, цацраг туяа (байгалийн болон хиймэл аль аль нь), янз бүрийн химийн нэгдлүүдийн нөлөө - мутагенууд.Мутагенууд нь генотипийн тодорхой өөрчлөлтийг үүсгэдэг гадаад орчны бодисууд - мутаци ба мутаци үүсэх үйл явц нь өөрөө юм. мутагенез.

Цацраг идэвхт мутагенезийг манай зууны 20-иод оноос судалж эхэлсэн. 1925 онд Зөвлөлтийн эрдэмтэд Г.С.Филиппов, Г.А.Надсон нар генетикийн түүхэнд анх удаа рентген туяаг ашиглан мөөгөнцрийн мутацийг гаргаж авсан. Жилийн дараа Москвад Н.К.Кольцовын тэргүүлдэг хүрээлэнд удаан хугацаагаар ажиллаж байсан Америкийн судлаач Г.Меллер (хожим нь хоёр удаа Нобелийн шагналт) Дрозофилагийн эсрэг ижил мутагенийг хэрэглэжээ.

Химийн мутагенезийг анх Н.К.Кольцовын хамтран зүтгэгч В.В.Сахаров 1931 онд Дрозофилагийн өндөгийг иодтой болгох үед, дараа нь М.Е.Лобашов зориудаар судалжээ.

Химийн мутагенд олон төрлийн бодис (алкилжих нэгдлүүд, устөрөгчийн хэт исэл, альдегид ба кетонууд, азотын хүчил ба түүний аналогууд, төрөл бүрийн антиметаболитууд, хүнд металлын давс, үндсэн шинж чанартай будагч бодисууд, анхилуун үнэрт бодисууд), шавьж устгах бодисууд (Латин insecta - шавжнаас) орно. , cida - алуурчин), гербицид (дараа нь лат. herba - өвс), эм, архи, никотин, зарим эмийн бодис болон бусад олон.

Генетикийн идэвхтэй хүчин зүйлсийг физик, хими, биологийн гэсэн 3 ангилалд хувааж болно.

Физик хүчин зүйлүүд.Үүнд янз бүрийн төрлийн ионжуулагч цацраг, хэт ягаан туяа орно. Мутацийн үйл явцад цацрагийн нөлөөллийн судалгаа нь энэ тохиолдолд босго тун байхгүй, тэр ч байтугай хамгийн бага тун нь хүн амын дунд мутаци үүсэх магадлалыг нэмэгдүүлдэг болохыг харуулсан. Мутацийн давтамж нэмэгдэх нь хувь хүний ​​хувьд биш, харин хүн амын генетикийн ачааллыг нэмэгдүүлэх үүднээс аюултай юм. Жишээлбэл, эхнэр, нөхөр хоёрын аль нэгийг мутацийн давтамжийг хоёр дахин нэмэгдүүлэх (1.0 - 1.5 Гр) тунгаар цацраг туяагаар туяарах нь өвчтэй хүүхэдтэй болох эрсдлийг бага зэрэг нэмэгдүүлдэг (4-5% -иас 5 түвшин хүртэл). - 6%). Хэрэв бүхэл бүтэн бүс нутгийн хүн ам ижил тунгаар уувал хүн амын дундах удамшлын өвчлөл нэг үеэ хоёр дахин нэмэгдэнэ.

Химийн хүчин зүйлүүд.Хөдөө аж ахуй болон хүний ​​​​үйл ажиллагааны бусад салбарыг химийн бодисжуулах, химийн үйлдвэрлэлийн хөгжил нь асар их хэмжээний бодисыг (нийт 3.5-аас 4.3 сая хүртэл), тэр дундаа хэдэн сая жилийн турш биосферт хэзээ ч байгаагүй бодисыг нэгтгэхэд хүргэсэн. өмнөх хувьсал. Энэ нь юуны түрүүнд байгаль орчинд орж буй гадны бодисыг задрах чадваргүй, улмаар удаан хугацаанд хадгалах гэсэн үг юм.

Хортон шавьжтай тэмцэхэд анх ололт гэж тооцогдож байсан зүйл хожим нь нарийн төвөгтэй асуудал болж хувирав. 40-60-аад оны үед өргөн хэрэглэгддэг шавьж устгахХлоржуулсан нүүрсустөрөгчийн ангилалд багтдаг DDT нь Антарктидын мөс хүртэл дэлхий даяар тархахад хүргэсэн.

Ихэнх пестицид нь химийн болон биологийн задралд маш тэсвэртэй, хоруу чанар өндөртэй байдаг. антропогенетик хромосомын удамшлын гажиг

Биологийн хүчин зүйлүүд.Физик болон химийн мутагенуудаас гадна биологийн шинж чанартай зарим хүчин зүйлүүд нь генетикийн идэвхжилтэй байдаг. Эдгээр хүчин зүйлсийн мутаген нөлөөний механизмыг хамгийн бага нарийвчлалтайгаар судалсан. 30-аад оны сүүлээр С., М.Гершензон нар экзоген ДНХ, вирусын нөлөөн дор Дрозофилагийн мутагенезийн судалгааг эхлүүлсэн. Түүнээс хойш хүний ​​биед олон вирусын халдварын мутагений нөлөө тогтоогдсон. Соматик эсийн хромосомын гажуудал үүсдэг салхин цэцэг, улаанбурхан, салхин цэцэг, гахайн хавдар, томуу, гепатит вирусгэх мэт.

Мутаци үүсгэдэг хүчин зүйлүүд. Мутацийг үүсгэдэг хүчин зүйлүүд нь хүрээлэн буй орчны янз бүрийн нөлөөлөл байж болно: температур, хэт ягаан туяа, цацраг туяа (байгалийн болон хиймэл аль аль нь), янз бүрийн химийн нэгдлүүдийн үйлдэл - мутагенууд. Мутагенууд нь генотип-мутацид тодорхой өөрчлөлтийг үүсгэдэг хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлүүд бөгөөд мутац үүсэх процессыг өөрөө мутагенез гэж нэрлэдэг.

Цацраг идэвхт мутагенезийг манай зууны 20-иод оноос судалж эхэлсэн. 1925 онд Зөвлөлтийн эрдэмтэд Г.С.Филиппов, Г.А.Надсон нар генетикийн түүхэнд анх удаа рентген туяаг ашиглан мөөгөнцрийн мутацийг гаргаж авсан. Жилийн дараа Москвад Н.К.Кольцовын тэргүүлдэг хүрээлэнд удаан хугацаагаар ажиллаж байсан Америкийн судлаач Г.Меллер (хожим нь хоёр удаа Нобелийн шагналт) Дрозофилагийн эсрэг ижил мутагенийг хэрэглэжээ.

Химийн мутагенезийг анх Н.К.Кольцовын хамтран зүтгэгч В.В.Сахаров 1931 онд Дрозофилагийн өндөгийг иодтой болгох үед, дараа нь М.Е.Лобашов зориудаар судалжээ.

Химийн мутагенд олон төрлийн бодис (алкилжих нэгдлүүд, устөрөгчийн хэт исэл, альдегид ба кетонууд, азотын хүчил ба түүний аналогууд, төрөл бүрийн антиметаболитууд, хүнд металлын давсууд, үндсэн шинж чанартай будагч бодисууд, анхилуун үнэрт бодисууд), шавьж устгах бодисууд (Латин insecta - шавжнаас) орно. , cida - алуурчин), гербицид (дараа нь лат. herba - өвс), эм, архи, никотин, зарим эмийн бодис болон бусад олон.

Генетикийн идэвхтэй хүчин зүйлсийг физик, хими, биологийн гэсэн 3 ангилалд хувааж болно.

Физик хүчин зүйлүүд. Үүнд янз бүрийн төрлийн ионжуулагч цацраг, хэт ягаан туяа орно. Мутацийн үйл явцад цацрагийн нөлөөллийн судалгаа нь энэ тохиолдолд босго тун байхгүй, тэр ч байтугай хамгийн бага тун нь хүн амын дунд мутаци үүсэх магадлалыг нэмэгдүүлдэг болохыг харуулсан. Мутацийн давтамж нэмэгдэх нь хувь хүний ​​хувьд биш, харин хүн амын генетикийн ачааллыг нэмэгдүүлэх үүднээс аюултай юм. Жишээлбэл, эхнэр, нөхөр хоёрын аль нэгийг мутацийн давтамжийг хоёр дахин нэмэгдүүлэх (1.0 - 1.5 Гр) тунгаар цацраг туяагаар туяарах нь өвчтэй хүүхэдтэй болох эрсдлийг бага зэрэг нэмэгдүүлдэг (4-5% -иас 5 түвшин хүртэл). - 6%). Хэрэв бүхэл бүтэн бүс нутгийн хүн ам ижил тунгаар уувал хүн амын дундах удамшлын өвчлөл нэг үеэ хоёр дахин нэмэгдэнэ.

Химийн хүчин зүйлүүд. Хөдөө аж ахуй болон хүний ​​​​үйл ажиллагааны бусад салбарыг химийн бодисжуулах, химийн үйлдвэрлэлийн хөгжил нь асар их хэмжээний бодисыг (нийт 3.5-аас 4.3 сая хүртэл), тэр дундаа хэдэн сая жилийн турш биосферт хэзээ ч байгаагүй бодисыг нэгтгэхэд хүргэсэн. өмнөх хувьсал. Энэ нь юуны түрүүнд байгаль орчинд орж буй гадны бодисыг задрах чадваргүй, улмаар удаан хугацаанд хадгалах гэсэн үг юм. Хортон шавьжтай тэмцэхэд анх ололт гэж тооцогдож байсан зүйл хожим нь нарийн төвөгтэй асуудал болж хувирав. 40-60-аад оны үед хлоржуулсан нүүрсустөрөгчийн ангилалд хамаарах DDT шавьж устгах бодис өргөн тархсан нь Антарктидын мөс хүртэл дэлхий даяар тархахад хүргэсэн.

Ихэнх пестицид нь химийн болон биологийн задралд маш тэсвэртэй, хоруу чанар өндөртэй байдаг.

Биологийн хүчин зүйлүүд. Физик болон химийн мутагенуудаас гадна биологийн шинж чанартай зарим хүчин зүйлүүд нь генетикийн идэвхжилтэй байдаг. Эдгээр хүчин зүйлсийн мутаген нөлөөний механизмыг хамгийн бага нарийвчлалтайгаар судалсан. 30-аад оны сүүлээр С., М.Гершензон нар экзоген ДНХ, вирусын нөлөөн дор Дрозофилагийн мутагенезийн судалгааг эхлүүлсэн. Түүнээс хойш хүний ​​биед олон вирусын халдварын мутагений нөлөө тогтоогдсон. Соматик эсийн хромосомын гажиг нь салхин цэцэг, улаанбурхан, салхин цэцэг, гахайн хавдар, томуу, гепатит вирус гэх мэт өвчний улмаас үүсдэг.

Удамшлын аппаратын мутаци үүсгэдэг хүчин зүйлсийн талаар дэлгэрэнгүй:

1. ТӨРӨЛЛИЙН БОЛОН УДАМШИЙН ӨВЧНИЙ ШАЛТГААН БОЛОХ МУТАЦИ
2. НОВОСИБИРСК ХОТЫН ИРГЭДИЙН ДУНД ХӨХНИЙ ХАВДРЫН УДАМШИЙН ХЭЛБЭРТЭЙ ХОЛБОГДОХ МУТАЦИЙН ТАРХАЛТ.