اکیناسه در بدنسازی استفاده از اکیناسه پورپوره در ورزش: حمایت از ایمنی ورزشکار. آنالوگ های تنتور آرالیا

اکیناسهگیاهی گلدار بومی آمریکای شمالی است. بومیان آمریکا همیشه از فواید آن بهره مند بوده اند و اکنون در سراسر جهان به عنوان منبع سلامتی برای سیستم ایمنی بدن انسان شناخته شده است.تمام قسمت های گیاه - ریشه، برگ و گل- استفاده می شود. علاوه بر اشکال استاندارد (قرص، کپسول)، آب میوه و چای اغلب از اکیناسه تهیه می شود.

اکیناسه به عنوان یک محصول

اکیناسه قبلاً هم در آمریکای شمالی و هم در اروپا قدرت خاصی به دست آورده است. معمولاً برای حمایت از سیستم ایمنی بدن، به ویژه در زمان استرس استفاده می شود. مکمل های اکیناسه می توانند به شما کمک کنند با استرس مبارزه کنید و سالم بمانید. اکیناسه برای مردان و زنان بالای 18 سال بی خطر است. اگر می خواهید آن را به کودک خود بدهید، ابتدا با پزشک خود مشورت کنید. این به تقویت سیستم ایمنی در مواقع استرس کمک می کند. می توانید مکمل های غذایی مبتنی بر اکیناسه به تنهایی یا مکمل هایی که یکی از مواد تشکیل دهنده آن باشد، مانند مجتمع های مولتی ویتامین یا مکمل های غذایی برای حمایت از سیستم ایمنی خریداری کنید. دوز توصیه شده اکیناسه 200 تا 400 میلی گرم دو یا سه بار در روز است. همچنین می توانید آن را همراه با سایر داروها و مکمل های غذایی مصرف کنید. همچنین می توانید تنتور اکیناسه را 10 تا 30 قطره در روز مصرف کنید و آنها را به 2 دوز - صبح و بعد از ظهر تقسیم کنید. قبل از مصرف مکمل های ورزشی، حتما دستورالعمل ها را مطالعه کنید.

مضرات و عوارض جانبی

افراد مبتلا به آلرژی (به خصوص تب یونجه) یا بیماری های خود ایمنی نباید اکیناسه مصرف کنند. همچنین مصرف مکمل ها با این گیاه بیش از 8 هفته توصیه نمی شود.

بهبود فرم ورزشیهمراه با افزایش مرگ و میر انسانی. دلیل این امر است توسعه نقص ایمنیدر پس زمینه فعالیت بدنی شدیداز همین رو ورزشکشور نیاز به حمایت بیشتری دارد. موارد استفاده از اکیناسه پورپورهبه عنوان یک تعدیل کننده ایمنی طبیعی برای پیشگیری و درمان عفونت های ویروسی حاد تنفسی و بیماری های مزمن توصیه می شود.

بیایید در مورد خواص تطبیقیگیاهان - بهبود سازگاری بدن با تغییراتو عوامل محیطی مضر (تشدید تمرین، ورزش در سرما، گرما یا در یک اتاق گرفتگی، تغییر منطقه زمانی/اقلیمی، محیط آلوده و غیره). اثرات مثبت اکیناسه به شرح زیر است:

• • مقوی عمومی و اثر تحریک کننده بر روی تمام سیستم هاو اندام ها؛
  • فعالیت ضد التهابیگیاهان تعدادی از ترکیبات آن (پلی ساکاریدها، اسیدهای آلی، اکیناکوزید، آلکیمیدها و غیره) به خنثی کردن ویروس‌های بیماری‌زا، باکتری‌ها، قارچ‌ها کمک می‌کند که استفاده از اکیناسه پورپوره را برای پیشگیری و درمان گلودرد، ARVI، آنفولانزا، استوماتیت، موثر می‌سازد. استافیلوکوک و استرپتوکوک، تبخال، کاندیدیاز، عفونت روده؛

• تقویت پاسخ ایمنیبا تسریع رشد تعداد لکوسیت ها (گلبول های سفید خون که از بدن در برابر عوامل بیماری زا محافظت می کنند) و فعال کردن فاگوسیتوز آنها - جذب و خنثی سازی میکروارگانیسم های بیماری زا و محصولات متابولیک مضر، سموم. تولید ایمونوگلوبولین، اینترفرون و سایر اجزای دفاع ایمنی نیز افزایش می یابد.
• اثر آنتی اکسیدانی، که در طول فعالیت های ورزشی که باعث ایجاد فرآیندهای اکسیداتیو اضافی در بدن می شود، که منجر به استرس اکسیداتیو می شود، بسیار مهم است - آسیب رادیکال های آزادیکپارچگی سلولی و در نتیجه به بیماری ها و پیری.
• تصفیه محیط های مایع (خون و لنف) و اندام ها از مواد خطرناکی که به عنوان محصول جانبی فرآیندهای متابولیک تشکیل شده اند. با توجه به افزایش متابولیسم تحت بارهای زیاد، این خاصیت اکیناسه را نیز باید برای ورزشکاران بسیار مفید دانست.
• تحریک سیستم قلبی عروقیکه در ورزش هایی که استرس مضاعفی بر آن وارد می کنند نیز ارزشمند است. گلیکوزیدها و بتائین موجود در این گیاه به ویژه برای عملکرد صحیح قلب و عروق مفید هستند. آنتی اکسیدان های متعدد (فلاونوئیدها، A و C و غیره) به تقویت دیواره رگ های خونی کمک می کند. بنابراین، اکیناسه نه تنها برای پیشگیری از بیماری های قلبی عروقی، بلکه برای تسهیل تمرینات قلبی مفید است.
• اثر ضد درد خفیف و آرام بخش، که ظاهراً با افزایش تولید پروستاگلاندین تحت تأثیر آلکیمیدهای موجود در اکیناسه همراه است.
• تسریع فرآیندهای بازیابیچه پس از انجام فعالیت بدنی و چه پس از ابتلا به بیماری ها یا عمل های جدی.

تحقیقات علمی همچنین تایید می کند که مصرف اکیناسه پورپوره توسط ورزشکاران و افرادی که فعالیت بدنی شدید دارند در کاهش بیماری موثر است.

استفاده از اکیناسه پورپوره در دوره قبل از مسابقه

به خصوص مرتبط است مصرف اکیناسه V دوره آماده سازی برای مسابقاتو مشارکت در آنها. به هر حال، آمار نشان می دهد که 40 درصد از ورزشکاران در طول مسابقات به بیماری های خاصی مبتلا می شوند که البته مانع از توسعه کامل پتانسیل آنها می شود. از سوی دیگر، در طول خود مسابقات، تنها 1-2 ساعت حداکثر بارگذاری منجر به تقریبا کامل یا کامل شدن می شود. ناپدید شدن آنتی بادی هاو ایمونوگلوبولین ها از بدن، به "فلج" سیستم ایمنی، که ورزشکار را کاملا در برابر هر بیماری در دوره پس از مسابقه آسیب پذیر می کند.

استفاده دوره ای سیستماتیک از 2-3 قرص یک تعدیل کننده ایمنی "اکیناسه P"سه بار در روز به سیستم ایمنی شما کمک می کند تا بهتر با حجم زیادی از استرس های فیزیکی و روانی-عاطفی مقابله کند، کمتر بیمار شود و نتایج ورزشی بهتری به دست آورد.

اخبار سلامت.

اکیناسه پورپوره (Echinacea purpurea) گیاهی است که هم برای درمان سرماخوردگی و هم برای پیشگیری روزانه از آن بسیار استفاده می شود.

اطلاعات اولیه

اکیناسه یک مکمل گیاهی است که معمولاً یا در اولین علائم بیماری (در تلاش برای سرعت بخشیدن به سرعت بهبودی) و یا روزانه به عنوان یک مکمل پیشگیرانه برای افرادی که به طور مکرر بیمار می شوند (به امید کاهش بروز بیماری) استفاده می شود. . اصطلاح "اکیناسه" به گونه ای از گیاه اطلاق می شود و گونه های مختلفی از این خانواده از جمله E. purpurea و E. angustifolia به دلیل داشتن آلکیل آمید (زمانی که به عنوان مواد موثره در نظر گرفته می شوند) ارزش زیادی دارند. به طور کلی، اکیناسه در پیشگیری از بیماری و تسریع بهبودی از بیماری موثر است، اما ممکن است هر دوی این ادعاها مورد مناقشه قرار گیرند. مطالعاتی وجود دارد که نرخ بهبود قابل توجهی را تأیید می کند و مطالعاتی وجود دارد که هیچ گونه فواید این گیاه را نشان نمی دهد. اگر به متاآنالیزها نگاه کنید، یک اثر ایمنی مثبت اکیناسه بر بروز بیماری (در کسانی که اغلب بیمار هستند) و در تسریع سرعت بهبودی وجود دارد. اثر، با این حال، کوچک است. هنگام بررسی شدت بیماری یا علائم سرماخوردگی، اکیناسه اثر قابل توجهی ندارد (برخلاف Andrographis paniculata). مکانیسم ها به دلیل تحریک ماکروفاژها (اگرچه آلکیل آمیدها می توانند ماکروفاژها را از طریق گیرنده های کانابینوئید تحریک کنند، لیپوپلی ساکارید/LPS در مکمل ها محرک اصلی است) یا تولید ایمونوگلوبولین های اختصاصی آنتی ژن بیشتر است. این عدم دقت به احتمال زیاد به دلیل مخلوط آلکیلامید است، جایی که اصطلاح "آلکیل آمید" به بیش از 20 ترکیب ساختاری مشابه که نسبت های متفاوتی در دسته های مختلف اکیناسه دارند (معمولاً به دلیل شرایط رشد) اشاره دارد. به طور کلی، اکیناسه ممکن است موثر در نظر گرفته شود، اما قابلیت اطمینان داده ها مشکوک است. نام های دیگر: Browneria purpurea، Echinacea intermedia، Rudbeckia purpurea، Echinacea purpurea گیاهی، Rudbeckia، آفتابگردان قرمز.

پس از پردازش، ترکیبات زیست فعال اکیناسه ممکن است به نور و گرما حساس باشند. بنابراین، بهتر است اکیناسه را در مکانی خنک (5 درجه سانتیگراد یا کمتر) و تاریک نگهداری کنید.

محرک سیستم ایمنی است.

توجه! ممکن است به اکیناسه حساسیت ایجاد کنید، زیرا این گیاه حاوی گرده است!

اکیناسه: دستورالعمل استفاده

برای تولید پودرهای خشک (از جمله اکیناسه کپسولی)، گونه ای که معمولاً مورد استفاده قرار می گیرد اکیناسه بنفش است و دوزهای خوراکی بیش از 300 میلی گرم سه بار در روز (900 میلی گرم در روز) و 500 میلی گرم سه بار در روز (1500 میلی گرم در روز) مصرف می شود. تنتور حاصل از عصاره اتانولی قسمت های گیاه (برگ و ساقه) در غلظت 2.5 میلی لیتر سه بار در روز یا حداکثر 10 میلی لیتر در روز استفاده می شود. در حال حاضر هیچ مدرکی مبنی بر بهینه بودن این دوزها وجود ندارد و مطالعات به دلیل عدم استانداردسازی بسیار متفاوت است.

منابع و ترکیب

منابع

اکیناسه اصطلاحی است که برای رودبکیا بنفش (متعلق به خانواده Asteraceae) استفاده می شود و دارای 9 گونه شناخته شده است که رایج ترین آنها E. purpurea است. دو گونه دیگر که معمولا مورد استفاده قرار می گیرند E. angustifolia و E. pallidum هستند. اکیناسه از نظر طعم بسیار تند است و از لحاظ تاریخی در پزشکی آمریکای شمالی (برای تسکین درد و التیام مارگزیدگی، سوختگی، سرفه، گلودرد و دندان درد) استفاده می شود. اکیناسه اغلب به عنوان یک محرک سیستم ایمنی گیاهی و برای مبارزه با بیماری های تنفسی و آنفولانزا استفاده می شود. علائم، و یکی از محبوب ترین مکمل های مورد استفاده در ایالات متحده آمریکا، استرالیا است و به طور فزاینده ای در شمال آفریقا، آمریکای جنوبی و چین به طور کلی محبوب می شود (داده های به دست آمده از سخنرانی های کنفرانس. برای چنین اهدافی به عنوان یک بیماری عمومی استفاده می شود. پیشگیری، گاهی اوقات در بیماران سرطانی همراه با شیمی درمانی یا پس از بهبودی، و گاهی توسط ورزشکاران، هم برای بهبود سلامت ریه و هم برای تقویت ایمنی ضعیف شده توسط ورزش استفاده می شود. مونوگراف آلمانی صادر شده توسط کمیسیون E توصیه می کند که عصاره الکلی از ریشه اکیناسه پالیدوم یا Echinacea pallidum استفاده شود. اکیناسه یک "محرک سیستم ایمنی" بسیار محبوب است که برای سرماخوردگی مصرف می شود و اصطلاح "اکیناسه" به گونه ای از گیاه اطلاق می شود که انواع مختلفی دارد (بنفش، آنگوستیفولیا و رنگ پریده).

ترکیب

اکیناسه (بنفش مگر اینکه ذکر شده باشد) معمولاً حاوی:

dodeca-2E, 4E, 8Z, 10Z-tetric acid و dodeca-2E, 4E, 8Z, 10E-tetric acid (یک جفت ایزومرهای ساختاری مرتبط با مجموع 1.44 +/- 1.00 میلی گرم در گرم وزن خشک و همچنین dodeca-2E , 4E, 8Z-trienoic acid (0.10 +/- 0.11 mg/g) و dodeci-2E, 4E-dienoic acid (0.06 +/- 0.05 mg/g) که معروف ترین آنها سه آلکیل آمید است.

undeki-2E، 4E-diene-8،10-diene اسید ایزوبوتیلامید (بنفش و قرمز تیره، و همچنین ایزومر آن undeci-2E، 4Z-diene-8،10-diene اسید ایزوبوتیلامید (0.21+ /-0.15 mg/g وزن خشک)

undequi-2Z، 4E-diene-8,10-diene 2-methylbutylamide acid (بنفش 0.07 +/- 0.05 میلی گرم بر گرم وزن خشک) و undeci-2Z، 4E-diene-8،10-diene ایزوبوتیلامید اسید (0.57 +/ - 0.26 میلی گرم بر گرم وزن خشک)

اسید ایزوبوتیلامید dodeci-2E، 4Z، 10Z-trien-8-yne (بنفش و آنگوستیفولیا)

اسید ایزوبوتیلامید dodeci-2Z، 4E، 10Z-trien-8-yne (بنفش و آنگوستیفولیا)

dodeca-2E، اسید ایزوبوتیلامید 4E-diene-8،10-diene (بنفش و آشیل)، ایزومر آن dodeca-2E، 4Z-diene-8،10-diene اسید ایزوبوتیلامید (0.42 +/- 0.19 میلی گرم بر گرم وزن خشک) , dodeca-2Z, 4E-diene-8,10-diene isobutylamide acid (0.16 +/- 0.09 میلی گرم بر گرم وزن خشک)

dodeci-2E، 4E-diene-8،10-diene 2-methylbutylamide acid (0.25 ± 0.12 mg/g وزن خشک)، dodeci-2Z، 4E-diene-8،10-dienoic اسید 2-متیل بوتیل آمید (بی اندازه کم و dodeca-2E، 4Z-diene-8,10-dienoic 2-methylbutylamide acid (0.04 ± 0.03 میلی گرم بر گرم وزن خشک)

pentadeca-8Z-en-11،13-diene-2-one (0.64 +/- 0.34 mg/g وزن خشک)، pentadeca-2E، 9Z-diene-12،14-diene ایزوبوتیلامید اسید (1.04 + /- 0.67 میلی گرم / گرم وزن خشک) و pentadeca-8Z، 13Z-dien-11-yn-2-one (4.77 +/- 2.08 میلی گرم بر گرم وزن خشک) فقط در رنگ پریده

مخلوط ایزومرهای pentadeca-8Z، 11Z، 13E-trien-2-one و pentadeca-8Z، 11E، 13Z-triene-2 ​​- مجموع 1.18 +/- 0.67 mg/g (فقط رنگ پریده)

سایر مواد شیمیایی گیاهی که اکیناسه را تشکیل می دهند:

اسید کافئیک

اکیناکوزیدها (6.9 میکروگرم بر گرم عصاره اکیناسه)، تری گلیسیوزیدها (گلوکز متصل به دو مولکول رامنوز) با دو مولکول کافئیک اسید که در ارغوانی 0.54 +/g 0.88 و mg/g 0.73 +/- 0 یافت می‌شوند. گرم گرم اکیناسه کم رنگ

اسید کاسنی، مولکول‌های اسید تارتاریک با دو مولکول اسید کافئیک مرتبط (313.8 میکروگرم در گرم عصاره اکیناسه با 2.87 +/- 0.96 میلی‌گرم بر گرم وزن خشک ارغوانی و 0.27 +/- 0.17 میلی‌گرم در گرم پالیدوم، به 13 + 6 افزایش یافته است. - 3.9 میلی گرم بر گرم در عصاره اتانولی 80 درصد اکیناسه پورپوره.

سینارین (اسید کوئینیک متصل به دو مولکول اسید کافئیک)

اسید کلروژنیک (40.2 میکروگرم در گرم عصاره اکیناسه) با 0.06 +/- 0.05 میلی گرم در گرم در رنگ بنفش، در رنگ کم رنگ یافت نمی شود.

اسید کافتاریک (264.4 میکروگرم بر گرم عصاره اکیناسه) در رنگ بنفش 0.15 ± 0.06 و 0.04 ± 0.02 در رنگ کم رنگ

9،9 اینچ دی والروکسی نیتیدانین (نئولینان)

2،3-دی-O-ایزوفرولوئیل تارتاریک اسید

2-O-کافیل-3-O-ایزوفرولوئیل تارتاریک اسید

1β-هیدروکسی-4(15)، 5E، 10(14)-ژرماکراترین (سکوئسترپن)

کورستین، گلیکوزیدهای 3-O-rhamnosul-(1→6)گالاکتوزید و روتین

کامفرول به عنوان 3-O-rhamnosul-(1→6) گالاکتوزیدها

هیپوگزانتین

سایر مولکول‌های موجود در اکیناسه عمدتاً با کافئیک اسید (مولکول‌های فنولی کوچک شناخته شده در قلمرو گیاهی) یا ساختاری متشکل از اسید کافئیک یا شکر یا سایر ترکیبات فنولی کوچک (اسیدهای تارتاریک و کوئینیک) مرتبط هستند. آنها مسئول اثرات اکیناسه نیستند، اگرچه در مکمل ها وجود دارند. اکثر این مولکول ها اولئوفیل هستند، آنها در مقادیر زیادی در عصاره های الکلی 50-80 درصد نسبت به عصاره های آبی وجود دارند. مانند بسیاری از گیاهان، محتوای زیست فعال اکیناسه بسته به فصل و شرایط رشد متفاوت است. اکیناسه همچنین حاوی یک بخش کربوهیدرات (پلی ساکارید) است که به عنوان یک محرک ایمنی در شرایط آزمایشگاهی و در برخی از مدل‌های حیوانی عمل می‌کند، اما اثر کمتری نسبت به غشای گون (25-50 میکروگرم در میلی‌لیتر) دارد، اما با لیسیوم و کلپ (Laminaria japonica) قابل مقایسه است. پلی ساکاریدها پتانسیل تحریک ایمنی را در آزمایشات حیوانی نشان می دهند. هنگام مقایسه گونه های سرخارگل، به نظر می رسد اکیناسه پالیدوم حاوی مقادیر کمتری از آلکیل آمیدها نسبت به اکیناسه پورپوره است، اگرچه دومی با اکیناسه آنگوستیفولیا قابل مقایسه است. به نظر می رسد ساختارهای کتوآلکن و کتوآلکین دارای محتوای نسبتاً بالاتری از اکیناسه پالیدوم نسبت به آلکیل آمیدها هستند که بیشتر با سمیت سلولی سرطان مرتبط است تا ایمنی. اکیناکوزید (یک گلیکوزید اسید کافئیک) گاهی اوقات به مقدار زیاد در اکیناسه پالیدوم یافت می شود، اما در اکیناسه پورپوره یافت نمی شود (گاهی اوقات، اما نه همیشه، خاصیت تحریک کننده سیستم ایمنی ذاتی ندارد)، بنابراین نوعی شاخص گونه های شیمیایی است. همراه با اسید کاسنی (بالا در گل مخروطی بنفش)، اگرچه آنگوستیفولیا و گل مخروطی بنفش تا حدودی قابل تعویض هستند، گل مخروطی کم رنگ در این مورد مستثنی است. همچنین حاوی لیپوپروتئین ها (همچنین اسپیرولینا) است که به میزان بیشتری (85-98٪) خواص تحریک کننده ایمنی را نشان می دهند. لیپوپلی ساکاریدها (LPS) اثر تحریک کننده مونوسیت اکیناسه را از بین می برند (از طریق NF-KB). لازم به ذکر است که برخی از آلکیل آمیدها نیز در این زمینه فعال هستند و اگرچه وجود ناخالصی های LPS ممکن است قابل توجه باشد، اما نقش عمده ای ندارند (اندوتوکسین های اکیناسه نیز در تحریک ایمنی نقش دارند).

ثبات و ویژگی ها

خشک کردن پایه اکیناسه (در طول پردازش پس از برداشت) با از دست دادن مولکول های فعال زیستی و اسید کاسنی که حساس ترین آنها به فرآوری است، همراه است؛ آلکیل آمیدها نیز در طول خشک شدن از بین می روند، اما نه به طور کامل (گاهی اوقات حفظ می شوند). همچنین اشاره شد که اسید کاسنی در ریشه خشک شده در شرایط نگهداری +40 درجه سانتیگراد از بین می رود و همچنین به صورت پودر آلکیل آمید اصلی جفت ایزومر ناپایدار است. اگرچه پس از فرآیندهای حرارت دهی (از آنجایی که یک گیاه تازه در دمای ذخیره سازی 20+ آلکیل آمیدها را از دست نمی دهد)، هر دو اسید کاسنی و جفت ایزومر آلکیل آمید در صورت نگهداری در مکان های تاریک در دمای 20- و 5+ درجه سانتی گراد نگهداری می شوند. پاستوریزه کردن اکیناسه در فشار بالا برای حذف باکتری ها (اشریشیا کلی (اشریشیا کلی) و لیستریا) تأثیر قابل توجهی بر محتوای ترکیبات فنلی (اسیدهای کاسنی، کافاریک و کلروژنیک) ندارد و محتوای آلکیل آمیدها نیز حفظ می شود. تصور می شود که این به دلیل حفظ پیوندهای هیدروژنی است که معمولاً در طی فرآیندهای گرم کردن یا خشک کردن شکسته می شوند. عاقلانه ترین کار این است که محصولات فرآوری شده اکیناسه را در مکان های خنک و تاریک نگهداری کنید تا از دست دادن آلکیل آمیدها و ترکیبات فنلی جلوگیری شود (توجه: داخل بسته بندی قرص ها از قبل تیره است، فقط باید از دما اطمینان حاصل کنید).

نام تجاری محصولات

عصاره اکیناسه یک عصاره هیدروالکلی اکیناسه پورپوره است که از گیاه و ریشه به نسبت 95:5 تشکیل شده است. یک مطالعه نشان داد که اسید کافئیک، سینارین و پلی ساکارید در عصاره اکیناسه یافت نشد. به نظر می رسد عصاره عاری از اندوتوکسین (لیپوپلی ساکارید) باشد. علیرغم غلظت کم اندوتوکسین هایی مانند LPS (که ارتباط نزدیکی با تحریک ماکروفاژها از محصولات اکیناسه دارند)، عصاره آن حداقل یک بار علائم سرماخوردگی را تسکین می دهد. عصاره اکیناسه یک محصول استاندارد شده اکیناسه با غلظت بالایی از آلکیل آمیدهای خاص و سینرین یا کافئیک اسید شناسایی نشده است و فاقد ناخالصی های اندوتوکسین (LPS) است. با این حال، شواهد کافی برای نتیجه‌گیری موثر بودن این درمان وجود ندارد. Echinaguard و Echinacin نام‌های تجاری رایجی هستند که تفاوت قابل‌توجهی با عصاره‌های گیاهی اصلی (بدون مارک) که در یک متاآنالیز یافت می‌شوند، ندارند.

فارماکولوژی

ادغام

برخی از سلول های سرطانی اپیتلیال کولون فاقد جذب کافی مشتقات اسید کافئیک اکیناسه (اسید کافاتریک، اکیناکوزید، اسید کاسنی) هستند و جذب آلکیل آمیدها به زمان مصرف بستگی دارد. درجه جذب بسته به آلکیل آمید در طول 90 دقیقه متفاوت است و بین 100% ((2E,4Z)-N-isobutylundec-2,4-diene-8,10-diynamide) و 20% ((2E,9Z)- است. N-(2-methylbutyl)pentadeca-2،9-diene-12،14-diinamide). به طور کلی، بیش از 50٪ از کل آلکیل آمیدها در عرض 90 دقیقه جذب می شوند و آلکیل آمید اصلی اکیناسه ((2E, 4E, 8Z, 10Z)-N-isobutyldodeca-2,4,8,10-tetraenamide) تا 74+/ - 22%.

سرم

پس از تجویز خوراکی اکیناسه، غلظت گردشی جفت ایزومر آلکیل آمید اصلی (dodeca-2E, 4E, 8Z, 10E/Z-tetraenoic acid isobutylamide) پس از مصرف 2.5 میلی لیتر tinc (60) 10.88 نانوگرم در میلی لیتر بود. % عصاره اتانولی از Echinacea angustifolia؛ دوز خوراکی آلکیل آمیدها ناشناخته است، اما غلظت 77:1 گزارش شده است) در یک دوره زمانی حداکثر (در عرض 10-30 دقیقه). سایر آلکیل آمیدها در سرم در یک دوره زمانی مشابه شناسایی شدند، از جمله جفت ایزومری اسید undeca-2E/Z-ene-8،10-diinoic اسید ایزوبوتیلامیدها (1.87ng/ml)، dodeca-2E، 4Z-diene-8،10- اسید دی ینوئیک-ایزوبوتیلامید (1.54ng/ml)، دودکا-2E-en-8،10-دیینیک اسید-ایزوبوتیل آمید (0.96ng/ml) و دودکا-2E,4E,8Z-ترینوئیک اسید-ایزوبوتیل آمید (2.1ng/ml) ، در حالی که dodeca-2E،4E-dienoic acid-isobutylamide شناسایی نشد (محدودیت 3pg/ml). مقایسه قرص‌ها با تنتور نشان داد که آنها جذب سریع‌تر و میانگین حداکثر غلظت بالاتری نسبت به تنتور (0.40 نانوگرم در میلی‌لیتر در 30 دقیقه) در مقایسه با کپسول‌ها (0.12 نانوگرم در میلی‌لیتر در 45 دقیقه) داشتند، اگرچه این مطالعه نیز هیچ مورد معنی‌داری را مشاهده نکرد. تفاوت در پارامترهای ایمنی اندازه گیری شده مطالعه دیگری روی قرص ها پارامترهای فارماکوکینتیک کندتر را با زمان تا حداکثر غلظت 2 ساعت و نیم نشان داد و سطح سرمی کل آلکیل آمید 131 ± 336 نانوگرم در میلی لیتر پس از تجویز حاد 625 میلی گرم اکیناسه پورپوره و 600 میلی گرم اکیناسه نشان داد. آنگوستیفولیا مطالعاتی که تنوع بین فردی را ارزیابی می‌کنند، درجه بالایی از تنوع را نشان داده‌اند، با سه فرد با میانگین حداکثر غلظت‌های متفاوت از 0.012 تا 0.181ng/ml (جفت ایزومر اصلی پس از 20 قطره تنتور اکیناسه) مورد مطالعه قرار گرفته‌اند. بعد از مصرف خوراکی اکیناسه می توان آلکیل آمیدها را در سرم تشخیص داد و جذب آن بسیار سریع است. سطح آلکیل آمید در خون در گردش در محدوده نانومولاری پایین است. هر دو تنتور، و همچنین کپسول، سطح سرمی را افزایش می دهند، اگرچه تنتورها سریعتر جذب می شوند، احتمالاً به دلیل جذب باکال (از طریق دهان به خون).

فعل و انفعالات آنزیمی

اکیناسه پورپوره 1600 میلی گرم (چهار دوز جداگانه 400 میلی گرم)، آزمایش شده در انسان، به نظر می رسد کمی CYP2C9 را کند می کند (خلوص تولبوتامید به طور متوسط ​​11٪ کاهش می یابد، 2/12 نفر - غلظت 25٪)، که آنزیم آروماتاز ​​(CYP1A2) را کند می کند. با افزایش سطح کافئین پلاسما 30-27 درصد و القای CYP3A4، زیرا میدازولام سرم 42 درصد نسبت به شاهد خالص بود. به طور عجیبی، به نظر می رسید که CYP3A4 در روده مهار می شود، اگرچه تجمع زیستی خوراکی میدازولام افزایش یافته بود. یک مطالعه 28 روزه با استفاده از اکیناسه پورپوره 1600 میلی‌گرم هیچ تداخلی با CYP3A4، CYP2E1 یا CYP2D6 نشان نداد (یک مطالعه قبلی تأثیر قوی بر CYP2D6 نشان نداد و مکمل استاندارد 801 میلی‌گرم اکیناسه و 6.6 میلی‌گرم اکیناسه نیز ناموفق بود). در حالی که یک اثر مهاری جزئی اکیناسه بر CYP1A2 مشاهده شد. اکیناسه پورپوره 1500 میلی گرم روزانه به مدت 14 روز در ترکیب با درمان رتروویروسی (برای HIV، مهارکننده پروتئاز و درمان ترکیبی ریتوناویر) به طور قابل توجهی آنزیم CYP3A4 را مهار نکرد، اما این مطالعه تا حدودی نادرست است زیرا ریتوناویر خود یک مهارکننده است که می تواند CYP3A4 را مهار کند. . کاهش خفیف داروناویر سرم بدنبال مواجهه با اکیناسه پس از 14 روز نشان دهنده تنظیم مثبت CYP3A4 است، اگرچه مطالعه دیگری در افراد سالمی که دارونوویر/ریتوناویر به مدت 14 روز موازی با همان دوز اکیناسه دریافت کرده بودند، پس از 2 هفته پیش درمانی با یک داروی بسیار دوز بالاتر اکیناسه (5100 میلی گرم، با 23 میلی گرم آلکیل آمید)، افزایش کوچک اما قابل توجهی در غلظت سرمی (S) - وارفارین (9٪، 95٪ CI 1-18٪) نشان داد. این نشان دهنده مهار CYP2C9 و CYP3A4 است. با توجه به تعامل مهم آنزیم‌های P450 با داروهای گیاهی، به نظر می‌رسد که مهار جزئی آروماتاز ​​(CYP1A2) و برخی از برهمکنش‌های احتمالی متناظر با CYP3A4 وجود دارد (به نظر می‌رسد که مهار و تحریک شدید، پس از مدت زمان طولانی، فعالیت آنزیم را افزایش می‌دهد) CYP2C9 (کاهش جزئی)؛ به نظر نمی رسد که CYP2D6 تحت تأثیر قرار گیرد. یک مطالعه با استفاده از 801 میلی‌گرم اکیناسه پورپوره (6.6 میلی‌گرم ایزوبوتیلامیدها) به مدت 14 روز، تأثیر معنی‌داری بر P-گلیکوپروتئین نشان نداد، اگرچه برخی از آلکیل‌لامیدها در شرایط آزمایشگاهی مهار را نشان دادند. هم اکیناسه پالیدا و هم اکیناسه سانگوئینه گلیکوپروتئین P را کند کردند. پس از دریافت مکمل استاندارد اکیناسه، هیچ اثر قابل توجهی روی P-گلیکوپروتئین رخ نداد، اگرچه برخی از تداخلات احتمالی در شرایط آزمایشگاهی و با گونه‌های دیگر مشاهده شد.

نورالژی

کانابینوئید

غلظت اکیناسه در دوز 25-10 میکروگرم در میلی لیتر باعث تحریک تولید TNF-α در شرایط آزمایشگاهی با ماکروفاژها و مونوسیت ها می شود (25 میکروگرم، که منجر به القای 11 برابری محتوای پروتئین TNF-alpha و القای 8 برابری پروتئین می شود. mRNA)؛ اکیناسه لیپوساکارید اضافه ای نداشت (که ذاتاً یک محرک TNF-alpha است) و از طریق مکانیسم های حساس به cAMP و CB2 (که از طریق NF-kB، JNK/ATF-2 و CREB وابسته به CB2 سیگنال می دهد) به یک واسطه TNF-alpha تبدیل شد. -1). فعالیت در محدوده غلظت نانومولار (1 میکرومولار فعال، مقادیر EC50 تعیین نشده) بود، با جفت ایزومری dodeca-2E، 4E، 8Z، 10E-tetranoic acid(s) و dodeca-2E، 4E-dinoiic بیشترین میزان فعالیت را داشتند. فعال، و اسید هیدروکسی سینامیک - غیر فعال. به نظر می رسد تمایل بیشتری برای CB2 نسبت به CB1 وجود دارد که به آلکیل آمیدهای اکیناسه متصل می شود، و گیرنده های CB2 بیشتر بر روی ایمونوسیت ها بیان می شوند (در حالی که گیرنده های CB1 فقط روی نورون ها قرار دارند). یک مطالعه نشان داد که افزایش های Ca2+ داخل سلولی توسط آلکیل آمیدها از طریق فعال شدن گیرنده CB2 (سلول های HL60) مشخص می شود، اگرچه مطالعه بعدی نشان داد که این ممکن است به دلیل مکانیسم مستقل از CB باشد (افزایش در HEK293 مشاهده می شود که گیرنده های CB2 را بیان نمی کند. ) . اتصال و فعال شدن گیرنده CB2 (یک گیرنده کانابینوئیدی که عمدتا بر روی ایمونوسیت ها بیان می شود) با آلکیل آمیدها در اکیناسه مشاهده شده است، در حالی که به نظر می رسد درجه ای از اتصال به گیرنده CB1 وجود دارد، اگرچه نسبتاً کمتر است. بر اساس مطالعاتی که مقادیر EC50 را گزارش می‌کنند، بسته به اینکه آلکیل آمید به تنهایی یا مخلوطی از هر دو آزمایش شود، بسیار متغیر هستند و از 60 نانومولار تا 20-2 میکرومولار (تفاوت 30 برابری در فعالیت) متغیر هستند. مخلوط ایزومر (dodeca-2E, 4E, 8Z, 10E-tetranoic acid) یک اثر خصمانه اضافی بر 9% ظرفیت گیرنده (آگونیست مربوطه، آراشیدونیل-2-کلرواتیل آمید، فعال شده 47% ظرفیت گیرنده) و نئولینان نشان می دهد. 9,9'-diisovaleroxy Nitidanine همچنین گیرنده های کانابینوئید را فعال می کند. با این حال، بسیاری از ترکیبات موجود در اکیناسه دارای خواص آگونیست معکوس ضعیفی هستند. با توجه به اثرات متفاوت آلکیل آمیدها بر روی گیرنده های کانابینوئید (اگونیست، آنتاگونیست یا آگونیک معکوس) و به طور کلی بی اثر بودن نسبی، بعید است که آلکیل آمیدهای مشتق شده از اکیناسه اثرات سیستم عصبی مانند .

اضطراب

اگرچه اکیناسه ممکن است اضطراب را کاهش دهد (چگونه فعال شدن گیرنده CB1 اضطراب را کاهش می دهد، در حالی که اکیناسه اسید چرب (آمید هیدرولاز اسید چرب) را که باعث تجزیه آناندامید، یک کانابینوئید درون زا می شود، مهار می کند، و زمانی که روی 22 بزرگسال سالم آزمایش شد، در یک پرسشنامه مشخص شد که 40 میلی گرم اکیناسه آنگوستیفولیا توانسته است اضطراب را به میزان قابل توجهی کاهش دهد (دوز 20 میلی گرم بی اثر بود، دوزهای بالاتر آزمایش نشد) که با توجه به میانگین نمرات پرسشنامه از 120 به 100 کاهش یافت. مطالعه روی موش‌ها که قبل از آزمایش انسانی انجام شد، نشان داد که دوز 5-4 میلی‌گرم بر کیلوگرم بهترین اثر آرام‌بخش را ایجاد می‌کند (معادل 0.64-0.8 میلی‌گرم در کیلوگرم). یک مطالعه به کاهش قابل توجهی در اضطراب مرتبط با دوزهای بسیار کم قرص اکیناسه اشاره کرد. از آنجا که این مطالعه منحنی زنگی را نشان داد، مشخص نیست که آیا دوزهای بالاتر اثر مشابهی خواهند داشت یا خیر. تکرار این مطالعه مناسب خواهد بود.

سلامت قلبی عروقی

فشار خون

مطالعه ای که دوز بزرگتر 350 میلی گرم اکیناسه را ارزیابی کرد، هیچ شواهدی مبنی بر تغییر فشار خون به دلیل مصرف اکیناسه پیدا نکرد. در حال حاضر هیچ اثر شناخته شده ای بر فشار خون وجود ندارد.

التهاب و ایمونولوژی

ماکروفاژها

آلکیل آمیدهای موجود در اکیناسه به دلیل میل ترکیبی بیشتر به CB2 نسبت به CB1، با همان بیان شدید روی ایمونوسیت ها، گیرنده های کانابینوئید را فعال می کنند و محلول آلکیل آمیدها می تواند CB2 را روی مونوسیت ها و ماکروفاژها با EC50 کمتر از 1 میکرومولار فعال کند (کلی EC50 - چیزی متغیر بین 60 نانومتر و 20 میکرومولار، که به دلیل نسبت های مختلف آلکیلامید و شرایط آزمایش امکان پذیر است. ثانویه به فعال شدن دومین زیر مجموعه گیرنده کانابینوئیدی (CB2)، برخی از آلکیل آمیدها می توانند آزادسازی TNF-آلفا را در ماکروفاژها و مونوسیت ها القا کنند. انتشار TNF-alpha ثانویه به فعال سازی NF-kB است، با JNK/ATF-2 و CREB-1 به عنوان واسطه، و علاوه بر این وابسته به cAMP است. پتانسیل خاصی برای یک اثر تحریک‌کننده ایمنی اکیناسه وجود دارد، نه به دلیل لیپوپلی ساکارید (LPS)، بلکه ثانویه به آلکیل آمیدها، از فعال شدن گیرنده‌های کانابینوئید، که باعث افزایش سطح TNF-alpha می‌شود، غلظت آن ممکن است از نظر بیولوژیکی مرتبط باشد. ظاهر TNF-آلفا در غلظت‌های پایین مشاهده شد که آلکیل‌لامیدها با دوز 12 میکروگرم بر کیلوگرم به موش‌ها داده شد و در ماکروفاژهای جدا شده از طریق مکانیسم‌های وابسته و مستقل به TLR4 به دست آمد. فعال سازی ماکروفاژها از آلکیل آمیدهای اکیناسه گاهی اوقات به عنوان یک اثر اصلاح کننده دیده می شود، اگرچه فعال سازی کلی NF-kB در ماکروفاژهایی که در معرض هر دو LPS و اکیناسه قرار دارند کمتر از LPS به تنهایی است. یک مطالعه با استفاده از اکیناسه پورپوره بدون اندوتوکسین به کاهش 24 درصدی در آزادسازی TNF-alpha از سلول‌های تک هسته‌ای خون محیطی (PBMCs) جمع‌آوری‌شده از افرادی که اکیناسه (4 میلی‌لیتر اکیناسه (قرص عصاره اکیناسه پورپوره) را به مدت 3 روز و سپس 10 میلی‌لیتر برای مدت 3 روز مصرف کردند، اشاره کرد. روزها). این ممکن است به دلیل بار کلی باکتری باشد که ارتباط نزدیکی با القای TNF-alpha دارد. یک آلاینده رایج اندوتوکسین به نام لیپوپلی ساکارید (LPS) یک مولکول برچسب ضد التهابی است که باعث فعال شدن ماکروفاژ از طریق گیرنده TLR4 می شود. هنگام ارزیابی القای TNF-α در شرایط آزمایشگاهی، به نظر می رسد که اکیناسه پورپوره به طور قابل توجهی برتر از اکیناسه پالیدوم است، اگرچه این مطالعه به ناتوانی E. purpurea و E. angustifolia در القای TNF-α در PBMC ها اشاره کرد. در حالی که آلکیل آمیدهای موجود در اکیناسه فعال شدن ماکروفاژها را فعال یا مهار می کنند، در حالی که آلودگی LPS باعث فعالیت ماکروفاژها از طریق TLR4 (مسیر فعال سازی کلاسیک) می شود، تأثیر عملی اکیناسه خوراکی بر ماکروفاژها نامشخص است. تأثیر کامل تنها زمانی رخ می دهد که یک اثر تحریکی روی ماکروفاژها بدون آلودگی LPS و تحریک کنترل شده با اکیناسه و LPS کشت مشترک وجود داشته باشد (اثر شبیه سازی مشابهی در لاک گانودرما مشاهده شد).

اینترلوکین ها

القای اینترلوکین 8، و همچنین اینترلوکین 6، زمانی که دوز لکوسیت در شرایط آزمایشگاهی تغییر می کند، ثابت به نظر می رسد. مشخص شده است که اکیناسه بدون اندوتوکسین باعث کاهش آزادسازی اینترلوکین 1 بتا از PBMC ها می شود و اینترلوکین 10 را تقریباً 13 درصد افزایش می دهد، با القای ضعیف اینترفرون گاما و اینترلوکین 8 (سلول های گرفته شده از افرادی که 4 میلی لیتر تنتور اکیناسه را به مدت 3 روز و 10 میلی لیتر مصرف می کنند. برای 3 روز دیگر). به نظر می رسد القای اینترلوکین 10 با اکیناسه پالیدا و لاویگاتا در مقایسه با اکیناسه پورپوره در هنگام آزمایش در PBMC های جدا شده، نسبتاً بیشتر باشد.

سلول های T

در حضور یک میتوژن (هماگلوتینین معمولی لوبیا)، اکیناسه واکنشی را به افزایش سریع لنفوسیت ها در موش تحریک می کند، که ممکن است رایج باشد، همانطور که در تمام گونه های اکیناسه در پاسخ به گلبول های قرمز گوسفند (در موش) ذکر شده است. افزایش سریع لنفوسیت ها در شرایط آزمایشگاهی با آلکیل آمیدها با دوز 50 میکروگرم در میلی لیتر، در بدن با افزایش قابل توجهی در لنفوسیت های CD4+ و در شرایط آزمایشگاهی با تولید گامای اینترفرون تحریک شده در کشت سلول های T ضد CD3 موش صحرایی مشاهده شد. . با وجود این، به نظر می رسد مکمل با آب اکیناسه (برگ) سطح سلول های T را کمی سرکوب می کند (6%) و علاوه بر سرکوب آزادسازی سلول های T اینترلوکین 2، TNF آلفا و اینترلوکین 1 بتا، جذب سلول های T ممکن است آنتی ژن از دندریتیک را کاهش دهد. سلول ها. اثرات مختلط در مورد لنفوسیت های T مشاهده می شود. اگر چه برخی از اثرات محرک ذکر شده است، در موقعیت های عملی سرکوب بسیار کمی از سلول های T بدون تغییرات زیر جمعیت قابل توجهی وجود دارد.

سلول های دندریتیک

سلول های دندریتیک سلول های حامل آنتی ژن هستند که واسطه ایمنی ذاتی و تطبیقی ​​هستند و در ارائه آنتی ژن به سلول های T برای شناسایی نقش دارند. فعال شدن و رشد سریع آنها، همراه با افزایش فعالیت سلول T، منجر به شناسایی بیشتر آنتی ژن و تولید ایمنی (به عنوان پاسخ به بیماری) می شود. عصاره ریشه اصلی (پلی ساکاریدها، عمدتا گلوسیتول استات و مانیتول استات) می تواند سلول های CD86 و CD54 مثبت را به صورت وابسته به غلظت افزایش دهد و از 10٪ به 25٪ و 27٪ (CD86) و از 12٪ به 30٪ و 32 افزایش دهد. % (CD54). مشخص شد که عصاره برگ در واقع محتوای CD86، CD54 و MHC II را به دلیل القای زیاد CD11c + BMDCها کاهش می دهد. ظاهر CD54 در جاهای دیگر با عصاره ریشه اتانولی همراه با یک اثر تحریکی کلی مشاهده شده است. عصاره برگ (که بیشتر مورد استفاده قرار می گیرد) برای افزایش CD11c+ BMDCها به روشی وابسته به غلظت از 75٪ تحت کنترل به 94٪ (50 میکروگرم در میلی لیتر) و 100٪ (150 میکروگرم در میلی لیتر) شناخته شده است، در حالی که عصاره ریشه موثرتر بود. به دلیل کاهش سایر سلول های مثبت (CD86، CD54، MHC II)، بیان نسبی تقریباً دو برابر شد. کاهش CD86 با عصاره برگ در جاهای دیگر مشاهده شده است. اثرات عالی نیز بر روی سلول‌های CD83+ تحریک شده با عصاره بوتانول (هم ریشه و هم ساقه) و سرکوب شده با کسر اتیل استات مشاهده شد. هنگام ارزیابی جذب آنتی ژن توسط سلول های دندریتیک، عصاره های ریشه و برگ به طور قابل توجهی جذب آنتی ژن را کاهش دادند و برهمکنش های بین سلول های دندریتیک و سلول های T CD4+ را آهسته کردند. نویسندگان این فرضیه را مطرح کردند (سرکوب با هر دو عصاره ریشه و برگ مشاهده شد، با این حال ریشه ها فعالیت سلول های دندریتی را تحریک کردند. ) که ممکن است به دلیل سرکوب سلول های T باشد (که در مطالعه دیگری ذکر شد). اگرچه شواهد کمی نامشخص است، به نظر می رسد که بخش پلی ساکارید می تواند فعالیت سلول های دندریتیک را القا کند، در حالی که آلکیل آمیدها (در عصاره برگ و معمولاً اضافه می شوند) می توانند فعالیت سلول های دندریتیک را مهار کنند. به نظر می رسد که هر دو برهمکنش های دندریتیک-سلول T را کاهش می دهند که ممکن است به دلیل اثرات مشاهده شده بر روی سلول های T رخ دهد.

التهاب

از نظر مکانیکی، سینارین به عنوان یک داروی سرکوب کننده سیستم ایمنی شناخته شده است (اگرچه غلظت کم در اکیناسه ممکن است هر گونه اثربخشی این جزء را از بین ببرد)، و به نظر می رسد عصاره اکیناسه فعالیت NF-kB را در سلول های دندریتیک مدل می کند. عصاره برگ برای کاهش ظاهر COX2 شناخته شده است، با دوزهای 2-8 میکروگرم در میلی لیتر عصاره (اما نه ریشه) ظاهر COX2 را بسته به غلظت، در محدوده 28-85٪ کاهش می دهد. COX1 تحت تأثیر قرار نگرفت. اسانس اکیناسه پورپوره آ دارای اثرات ضد التهابی در بدن است، همانطور که با آزمایش گرانولاسیون (28.52٪)، تورم دست (48.51٪) و تورم گوش (44.79٪ کاهش) مشخص شد. عصاره اکیناسه زمانی که به صورت خوراکی مصرف شود اثر ضد التهابی دارد، اما به نظر نمی رسد که قدرت آن خیلی قوی باشد.

مصونیت اکتسابی

افزایش تولید ایمونوگلوبولین های اختصاصی آنتی ژن M و G در موش های صحرایی پس از مصرف اکیناسه (آنگوفولیا) با افزایش زیادی در ایمونوگلوبولین G، 34.6 درصد بیشتر از گروه کنترل (در روز 20 اندازه گیری شد، اولین بار نتایج به طور مداوم از نظر آماری معنی دار بود) مشاهده شد. . اکیناسه می تواند مقدار آنتی ژن را در بدن افزایش دهد که مکانیسمی ممکن برای شکست دادن یک بیماری قوی است.

در مقابل سرماخوردگی استفاده کنید

یک مرور سیستماتیک (ارزیابی چندین مطالعه متا) اشاره کرد که اگرچه مطالعات ساختار نسبتاً خوبی داشتند (متوسط ​​نمره Jadad 3.5)، استانداردسازی محصول آزمایش شده خیلی خوب نبود (در مطالعات به احتمال زیاد از Echinacea purpurea استفاده نشده بود، و به احتمال زیاد از قسمت های بالای زمینی گیاه استفاده نکرده باشد، اما داده ها فرکانس را منعکس نمی کنند). علیرغم این مشکلات احتمالی، مطالعات متا قبلی 58 درصد کاهش خطر ابتلا به علائم سرماخوردگی را نشان دادند (نسبت شانس 0.42؛ 95 درصد فاصله اطمینان 0.25-0.71) و مدت سرماخوردگی 1.4 روز کمتر از میانگین بود؛ اثر دارونما با 55% خطر بیماری، نسبت به اکیناسه (OR 1.55 و 95% OR 1.02-2.36)، اما تجزیه و تحلیل کاکرین از کارآزمایی‌های تصادفی کور نشان داد که ناهمگونی زیادی در بین مطالعات وجود دارد. یک متاآنالیز جداگانه که به کاهش 58٪ (95٪ فاصله اطمینان (CI) 29-75٪ در احتمال ابتلا به علائم سرماخوردگی و کاهش 1.4 روزه در میانگین مدت بیماری اشاره کرد، همچنین اشاره کرد که در حالی که همه مطالعه به جز یک مطالعه کمی مشاهده کردند. مقادیر در محدوده مثبت (نشان دهنده وقوع سرماخوردگی کمتر)، بسیاری از مطالعات به صورت مجزا از نقطه صفر عبور کردند و از نظر آماری ناچیز بودند، و تنها پس از ادغام به اهمیت رسیدند. متاآنالیز دیگری با معیارهای ورود دقیق تر، همین کار را انجام داد و نتوانست سود قابل توجهی برای اکیناسه نسبت به دارونما پیدا کند. به طور کلی، اگرچه مصرف اکیناسه برای پیشگیری از سرماخوردگی فوایدی دارد، اما به نظر می رسد بسیار متغیر باشد. متاآنالیز کارآزمایی‌ها به دلیل تغییرات زیادی که در آزمایش‌های اکیناسه با استفاده از دوزها، فرمول‌های محصول و دوره‌های زمانی مختلف مشاهده می‌شود، تا حدودی محدود است. در مطالعات جدا شده با استفاده از تنتور اکیناسه، 2.5 میلی لیتر سه بار در روز (7.5 میلی لیتر در روز، Echinaguard) به مدت یک هفته قبل و 5 روز پس از واکسن سرماخوردگی (راینوویروس 39)، اشاره کرد که نرخ رشد سرماخوردگی در 82 درصد از مصرف دارونما رخ داده است. تنها 58 درصد از اکیناسه استفاده می شود. این مدل آزمایشی با کپسول اکیناسه (300 میلی گرم سه بار در روز) بدون نتایج مشابه استفاده شد، اگرچه این مطالعه از اکیناسه آنگوستیفولیا استفاده کرد. دو مطالعه وجود دارد که 8 میلی لیتر تنتور را به مدت 28 روز یا 8 هفته در افراد سالم مورد آزمایش قرار دادند و به ترتیب به افزایش ایمنی و عدم تأثیر بر بروز سرماخوردگی اشاره کردند. هنگامی که اکیناسه به عنوان یک داروی پیشگیری کننده روزانه به مدت 4 ماه استفاده شد، حتی با دوز 0.9 میلی لیتر سه بار در روز (با استفاده از اکینافورس) از دارونما مؤثرتر بود. هنگام آزمایش بر روی کودکانی که قبلاً سرماخورده بودند (10-7.5 میلی لیتر در روز به مدت 10 روز)، هیچ فایده ای از افزودن اکیناسه یافت نشد، در حالی که به بزرگسالان توصیه می شد در اولین علائم سرماخوردگی 5 میلی لیتر دو بار در روز به مدت 10 روز مصرف کنند. و برخی از اثرات محافظتی مرتبط با مکمل اکیناسه ذکر شده است. یکی از مطالعات همانطور که در متاآنالیز گفته شد به صورت آنلاین منتشر نشد. اشاره شد که (براونیگ و نیک، 1993) متاآنالیز توسط اندازه اثر مغرضانه بود، جایی که کاهش مدت سرما به 3.80 روز رسید (95٪ یا کاهش 3.08-4.52 روز)، زمانی که بیشتر مطالعات دیگر اشاره کردند. کاهش تقریبا یک روزه با نگاهی صرف به تنتور با استفاده از تحقیقات، به نظر می رسد اثرات تا حدودی شبیه به کپسول های اکیناسه باشد (هنوز به اندازه اکیناسه متغیر است). مطالعات متعددی که اکیناسه را ارزیابی می کنند شامل بره موم و ویتامین C، آویشن و نعناع، ​​علف لیمو و نعناع، ​​یا ویتامین C با رزماری و رازیانه (به صورت آنلاین پست نشده، از طریق متاآنالیز ارزیابی شده است). این مطالعات به دلیل داده های نامعتبر از تحلیل فوق حذف شدند.

اکیناسه در ورزش

سرکوب سیستم ایمنی ناشی از ورزش

اکیناسه به طور گسترده توسط ورزشکاران برای جلوگیری از تضعیف سیستم ایمنی بدن توسط ورزش استفاده می شود، اگرچه برخی از منتقدان به کمبود شواهدی برای حمایت از استفاده از آن اشاره می کنند. حداقل یک مطالعه به بروز کم بیماری در ورزشکارانی که اکیناسه مصرف می کردند اشاره کرد، و مطالعه دیگری اشاره کرد که اکیناسه باعث کاهش قابل توجه ایمونوگلوبولین ترشحی بزاقی می شود (که شاخصی از سرکوب سیستم ایمنی به دلیل ورزش پس از بهبودی در نظر گرفته می شود) و اگرچه تفاوت معنی داری وجود نداشت. در فراوانی بیماری، در یک مطالعه 4 هفته ای اکیناسه، مشخص شد که مدت زمان بیماری را کوتاه می کند. شواهد کافی برای حمایت از نقش اکیناسه در جلوگیری از سرکوب سیستم ایمنی ناشی از ورزش وجود ندارد.

سلول های قرمز خون

در مطالعات حیوانی، افزایش ظرفیت حمل اکسیژن در خون برای تحریک فاکتورهای رشد اریتروئیدی مانند هورمون اریتروپویتین مشاهده شد و پس از مصرف روزانه 8000 میلی گرم اکیناسه پورپوره به مدت 28 روز، افزایش سطح اریتروپویتین (از 77) مشاهده شد. -94% از هفته 1 به 3 افزایش می یابد، در هفته چهارم کاهش می یابد) بدون تأثیر قابل توجهی بر محتوای گلبول های قرمز خون. این مطالعه در پایگاه داده پزشکی Medline کپی شده است. اکیناسه سطح اریتروپویتین را پس از مصرف خوراکی افزایش می دهد، اما این با افزایش قابل توجهی در سطح هموگلوبین یا تعداد گلبول های قرمز خون همراه نیست.

ظرفیت هوازی

اشاره شد که مصرف مکمل اکیناسه به میزان 3200 میلی گرم روزانه به مدت 30 روز (در این مطالعه Eleutherococcus senticosus و استفاده از اکیناسه به عنوان مقایسه کننده) حداکثر جذب اکسیژن (VO2 max) را در افراد آموزش ندیده افزایش داد (5%)، اما این افزایش قابل توجه نیست و مطالعه بعدی با استفاده از دوزهای بالاتر (8000 میلی گرم؛ 2000 میلی گرم چهار بار در روز) به مدت 4 هفته در مردان فعال تفریحی افزایش حداکثر اکسیژن دریافتی و کاهش نیاز به اکسیژن پس از ورزش را بدون تأثیر بر ضربان قلب نشان داد. تصور می شد که اکیناسه می تواند تعداد گلبول های قرمز خون را افزایش دهد و در نتیجه ظرفیت حمل اکسیژن و عملکرد فیزیکی را افزایش دهد، اگرچه مطالعه ای که قرار بود عملکرد فیزیکی بهبود یافته را نشان دهد چنین افزایشی در گلبول های قرمز خون (فقط افزایش اریتروپویتین) مشاهده نکرد. دوزهای بالا ممکن است تمرینات قلبی را تسهیل کند و ثانویه برای افزایش ظرفیت حمل اکسیژن خون است. شواهد بیشتری برای حمایت از این موضع مورد نیاز است.

تعامل با هورمون ها

پرولاکتین

اکیناسه پورپوره می تواند سطح پرولاکتین را به مدت 15 روز در موش های صحرایی نر با دوز 100 میلی گرم بر کیلوگرم کاهش دهد، اما در 30 میلی گرم بر کیلوگرم بی اثر است.

تاثیر بر اکسیداسیون

مکانیسم ها

در مقایسه با سایر گیاهان، بر اساس وزن خشک، اکیناسه پایین تر است و اساساً تأثیر کمی دارد. پتانسیل آنتی اکسیدانی اسید کاسنی (2R, 3R- تارتاریک اسید دیکافئول) از نظر وزنی با اسید رزمارینیک (اسید کافئیک متصل به اسید لاکتیک 3،4-دی هیدروکسی فنیل) همراه با آلکیل آمید که ضعیف تر است و 24 میکرومولار که به اندازه 1 میکرومولار رزمارینیک اسید موثر است. اسید کاسنی با ترکیب با آلکیل آمیدها یا پلی ساکاریدهای اکیناسه اثرات آنتی اکسیدانی را افزایش داد و ترکیب هر سه بر هر ترکیبی از این دو برتر بود.

تعامل با سیستم اندام

ریه ها و راه های هوایی

در یک مدل ریه خارج از بدن (مدل ارگانوتیپی سه بعدی) آلوده به سرماخوردگی، اکیناسه برای کاهش تولید مخاط و جلوگیری از افزایش اینترلوکین 6 و اینترلوکین 8 که تحت تأثیر راینوویروس قرار می‌گیرند، بدون تأثیر بر ساختار ریه یا بافت‌شناسی، مورد توجه قرار گرفت. مشاهده شده است که تجویز خوراکی اکیناسه در موش به طور وابسته به دوز باعث افزایش فعالیت ماکروفاژها در بافت ریه می شود که به طور قابل توجهی در دوزهای آلکیلامید و پلی ساکارید 80 میکروگرم بر کیلوگرم و 20 میلی گرم بر کیلوگرم بود. تجویز خوراکی اکیناسه نتوانست بر غلظت ویروسی در بافت ریه حیوانات مبتلا به آنفولانزا تأثیر بگذارد، اگرچه سیتوکین های التهابی (اینترفرون گاما و اینترلوکین 10) را کاهش داد و علائم را در موش کاهش داد. اثرات مثبت اکیناسه بر روی ریه ها و مجاری تنفسی ذکر شده است، اگرچه اهمیت عملی این یافته های حیوانی برای انسان ناشناخته است.

فعل و انفعالات مواد مغذی

در خود اکیناسه

هنگامی که آلکیل آمید با LDL اکسید شده (عملکردهای آنتی اکسیدانی نسبتا ضعیف) انکوبه می شود، زمانی که با اسید کافئیک آزاد یا منبعی از اسید کافئیک (اسید کاسنی یا اکیناکوزید) انکوبه شود، هم افزایی در اعمال آنتی اکسیدانی وجود دارد. این هم افزایی در مطالعات قبلی مشاهده شده است که در آنها اثرات آنتی اکسیدانی بیشتری با اسید کاسنی و آلکیل آمیدها مشخص شده است و هم افزایی با آلکیل آمیدها نیز ترکیبی از اسید کاسنی و پلی ساکاریدهای اکیناسه در نظر گرفته شده است. مصرف چند آلکیل آمید همچنین پتانسیل افزایش فراهمی زیستی سایرین را دارد (از طریق متابولیسم P450)، که از نظر تئوری جذب آلکیل آمیدهای اکیناسه را هنگامی که به صورت ترکیبی در انزوا نسبی مصرف می شوند افزایش می دهد.

مقایسه اجزای غذایی

به دلیل محبوبیت آن، اکیناسه گاهی اوقات به عنوان یک داروی مرجع هنگام ارزیابی فعالیت سایر داروها استفاده می شود. به عنوان مثال، یک مطالعه ممکن است از یک گروه کنترل واقعی (بدون دارو) و یک گروه دارویی مرجع (اکیناسه) برای بهبود آزمایش داروی "جدید" (داروی X) استفاده کند. اگر یک داروی آزمایشی برتر از یک داروی کنترل یا دارونما باشد، موثر است، اما ممکن است آنقدر موثر نباشد که جایگزین داروی مرجع استاندارد شود. اگر نسبت به داروی مرجع برتری داشته باشد، قابل توجهتر است.

جینسینگ پاناکس

در یک مطالعه موش صحرایی، تجویز mRNA برای TNF-α، اینترلوکین 10 و فاکتور رشد تبدیل کننده بتا با اکیناسه (0.75 گرم بر کیلوگرم) و پاناکس جینسنگ (0.50 میلی گرم بر کیلوگرم) قابل مقایسه بود، اگرچه برخی از تفاوت ها پس از 20 روز مشاهده نشد و در روز 40 ظاهر نشد.

گیلاس زمستانی - پنیر باد

مطالعه‌ای که به موش‌ها 1% از رژیم غذایی خود را با اکیناسه (پورپوره) یا آشواگاندا (Ashwagandha با 3.6% بدون آنوئید و 1.1% آلکالوئید) به مدت 4 هفته تغذیه کرد، نشان داد که تفاوت معنی‌داری در ایمونوگلوبولین‌های سرم (A، G، M، یا E) وجود ندارد. اگرچه هر دو گروه ایمونوگلوبولین را نسبت به گروه شاهد افزایش دادند. اکیناسه اینترفرون گاما و اینترلوکین 2 بیشتری نسبت به آشواگاندا و TNF-آلفا کمتری ترشح کرد و این روند پس از تحریک LPS و میتوژن ادامه داشت.

باکوپا موننیری

مطالعه‌ای که به موش‌ها 1 درصد از رژیم غذایی خود را با اکیناسه (بنفش) یا باکوپا موننیری (12.8 درصد ساپونین) به مدت 4 هفته تغذیه کرد، نشان داد که باکوپا می‌تواند ایمونوگلوبولین A و ایمونوگلوبولین G سرم را به میزان بیشتری نسبت به اکیناسه (32 درصد و 102) افزایش دهد. درصد بیشتر)، اما به طور مشابه سطوح سرمی ایمونوگلوبولین M و ایمونوگلوبولین E را افزایش دادند. در پاسخ به کانکاوالین A و LPS، باکوپا اینترلوکین 6 بیشتری را در مقایسه با اکیناسه ترشح کرد و هیچ تفاوتی در اینترفرون گاما و اینترلوکین 2 وجود نداشت.

کانگ چان

کپسول کان چان یک داروی سنتی چینی است که از آندروگرافیس paniculata و Eleutherococcus (Eleutherococcus senticosus) تشکیل شده است. در مقایسه با ایمونال (حاوی 20 درصد عصاره اتانولی اکیناسه پورپوره) در کودکان (11-4 ساله) با بیماری های تنفسی بدون عارضه، کانگ چان در کاهش علائم مرتبط با عفونت دستگاه تنفسی فوقانی در طی 10 روز نسبت به اکیناسه برتری داشت. قرص های ترکیبی کانگ چان در کاهش علائم مرتبط با عفونت های دستگاه تنفسی فوقانی نسبت به اکیناسه برتری دارند، اگرچه باید توجه داشت که اکیناسه در واقع در کاهش علائم بسیار موثر نیست (بیشتر به دلیل کاهش خطر علائم است).

ایمنی و سمیت

عمومی

به طور کلی، هیچ عارضه جانبی قابل توجهی از نظر بالینی مرتبط با اکیناسه وجود نداشته است که به واکنش آلرژیک یا بثورات مرتبط باشد. یک مطالعه روی مکمل های اکیناسه نشان داد که این دارو ممکن است باعث خشکی چشم شود. به نظر می رسد آلرژی به اکیناسه ارتباط نزدیکی با آلرژی به گرده دارد که می تواند به عنوان شاخصی از اثرات منفی احتمالی اکیناسه استفاده شود. به طور کلی، هیچ عارضه جانبی قابل توجهی از اکیناسه شناسایی نشده است، به جز حساسیت های احتمالی به گونه های گیاهی.

مشاهده بالینی

مصرف 5 میلی لیتر تنتور اتانول 40 درصد (معادل زیستی 3825 میلی گرم اکیناسه آنگوستیفولیا و 150 میلی گرم اکیناسه پورپوره) ممکن است باعث گرگرفتگی فوری، سوزش گلو، کهیر و اسهال شود که تصور می شود به دلیل واکنش آلرژیک گیاه به این گیاه باشد.

طبق تعریف، این مواد باید ذخایر بدن را بیدار کنند و در نتیجه مقاومت کلی در برابر هر چیز بد - استرس، خستگی، سرماخوردگی را افزایش دهند. بیشتر آداپتوژن‌ها عصاره‌های گیاهان هستند، بخش کوچک‌تری از فرآورده‌هایی با منشاء حیوانی هستند و مومیو، یک ترکیب معدنی-آلی، جداست. بیشتر این داروها را می توان در داروخانه ها پیدا کرد.

جینسینگ، Eleutherococcus، Rhodiola rosea (ریشه طلایی)

ریشه های خشک شده گیاه عمدتا استفاده می شود. می توانید عصاره های خشک را در بریکت ها، تنتورهای الکلی، قرص ها خریداری کنید. رودیولا زمانی که تازه از ریزوم آن جدا شده باشد بویی شبیه به گل رز دارد. به طور کلی، خواص این گیاهان مشابه است: فشار خون را بالا می برند، سیستم عصبی و قلبی عروقی را تقویت می کنند و در حین مصرف، خستگی و خواب آلودگی عمومی را کاهش می دهند و برعکس عملکرد ذهنی و جسمی را بهبود می بخشند.

شایان ذکر است در مورد جینسینگ و eleutherococcus که از تیره Araliaceae هستند. بسیاری از گیاهان این تیره، از جمله خود درختچه آرالیا، حاوی اجزایی هستند که می توانند سمی باشند، بنابراین جوشانده آنها می تواند باعث مسمومیت شود.

موارد منع مصرف: همه گیاهان فوق فشار خون را افزایش می دهند - بنابراین برای فشار خون خطرناک هستند. همچنین استفاده از آنها در هنگام گرما، با افزایش دمای بدن و هیجان عصبی توصیه نمی شود. بیش از حد دوز ممکن است باعث سرگیجه، حالت تهوع و ناراحتی معده شود. سایر موارد منع مصرف: بیماری کبدی. افزایش تحریک پذیری؛ صرع؛ بارداری؛ شیردهی؛ حساسیت به اجزای دارو، سن تا 12 سال. رودیولا اثر داروهای ضد روان پریشی را کاهش می دهد. در بعدازظهر، آداپتوژن های مقوی برای افراد احساساتی و تاثیرپذیر توصیه نمی شود، آنها می توانند باعث بی خوابی شوند.

برداشت شخصی. من شخصا به مدت یک هفته از قرص ریشه جینسینگ خشک استفاده کردم. من متوجه موج خاصی از انرژی نشدم و بر روند سرما نیز تأثیری نداشت. ضربان قلب زیاد نشد. افزودن 5 قطره دارو به چای در یک مهمانی مجردی باعث تمسخر شدید دوستان شد. چای جینسینگ که از چین آورده شده و طعم شیرینی دارد نیز در بین دوستان محبوبیتی نداشت.

از 10 قطره eleutherococcus، اثر ضربان قلب و کمی نشاط عجیب به سرعت، در عرض یک ساعت ظاهر شد، اما پایدار نبود - پس از چند ساعت از بین رفت. متاسفم، اما شما می توانید همان چیزی را از یک فنجان قهوه غلیظ یا چای سبز دریافت کنید.

شاخ گوزن

اینها شاخ گوزن جوانی هستند که هنوز کراتینه نشده و حاوی خون زیادی هستند. آنها را به روش های مختلف برش داده و خشک می کنند (انجماد، جوشاندن و هوازدگی، خلاء). سپس به صورت پودر، هماتوژن و به عنوان یک محصول دارویی (تزریق یا قرص) به فروش می رسد. عوارض جانبی - واکنش آلرژیک، سردرد.

موارد منع مصرف: حاشیه نویسی غیر از آنچه برای همه تونیک ها نوشته شده است، چیز خاصی ندارد. در این میان، این یک فرآورده خونی است که تولید آن نیازمند نگهداری باکیفیت و آزمایش برای میکروارگانیسم های مختلف است، به خصوص که به صورت تزریقی تولید می شود.

برداشت شخصی. واضح است که گوشت، از جمله خون، می تواند مغذی و سرشار از پروتئین باشد، که در هنگام خستگی مزمن قدرت را حفظ می کند، که به شما امکان می دهد در مقابل سرماخوردگی مقاومت کنید، اما این درمان بیش از حد شمنی است. و "سبزها" احتمالا آن را تایید نخواهند کرد. شاخ ها را به صاحبانشان یعنی آهو می سپارم.

اکیناسه

اعتقاد بر این است که سیستم ایمنی بدن را فعال می کند. اما در حال حاضر، در مطالعات بزرگ، اثر مثبت اکیناسه بر طول مدت سرماخوردگی اثبات نشده در نظر گرفته می شود: دقیقاً نیمی از مطالعات نتیجه مثبت دریافت کردند و نیمی از آنها اثر دارونما داشتند. اما از آنجایی که اکیناسه سرشار از اینولین، گلوکز، کلسیم، سلنیوم و سایر مواد فعال است، علاقه به مطالعه خواص آن از بین نمی رود.

موارد منع مصرف: ممکن است باعث واکنش های آلرژیک شود، نمی توان آن را با داروهای قلبی ترکیب کرد. تعدادی از مطالعات نشان داده اند که اکیناسه با عملکرد کبد تداخل دارد.

برداشت شخصی. هر از گاهی چند برگ به چای داغ اضافه می‌کردم و آن‌ها را از گل مخروطی بنفش که در خانه‌ام می‌روید جدا می‌کردم. خب طعمش خوبه اما قرص اکیناسه حتی یک بار هم مرا در برابر سرماخوردگی نجات نداد و به روحیه ام جسارت اضافه نکرد.

مومیو

به شکل بریکت فروخته می شود، اما اغلب به شکل توپ و کپسول هومیوپاتی. این توده رزین مانند با طعم تلخ، مخلوطی از مواد آلی و معدنی است. به خوبی در آب حل می شود و رنگ قهوه ای به آن می دهد. علاوه بر اثر تقویت کننده کلی، مومیو دارای خواص ضد باکتریایی نیز می باشد؛ این ماده به عنوان کمپرس برای زخم ها به عنوان ماده ای که بازسازی بافت را تسریع می کند، محبوب است.

موارد منع مصرف: Shilajit را نمی توان با الکل ترکیب کرد، برای کل دوره درمان - نه یک قطره!

برداشت شخصی. متاسفم، اما حقیقت زندگی این است که مومیو فضولات مومیایی شده خفاش ها (یا سایر حیواناتی که در صخره ها زندگی می کنند) است که با غبار کوه مخلوط شده است. تحقیقات مدرن نشان داده است که مومیو، که یک مخلوط معدنی و آلی است، اغلب حاوی ناخالصی های یون های فلزات سنگین، کپک ها و قارچ ها است. در نوجوانی دلال، از ناامیدی به صورتم پماد مومیایی می زدم و قرص های هومیوپاتی می خوردم. خوب هیچ تاثیری نداشت!!!

پرگا

تصور کنید که زنبوری گرده گل را در سلول های لانه زنبوری فشرده کرده و آن را با عسل پر کرده است تا اکسیژن به آن نرسد (حفظ طبیعی). تحت تأثیر آنزیم ها، قارچ ها و باکتری های مخمر مانند، تخمیر لاکتیکی گرده ها آغاز می شود و در پایان واکنش های شیمیایی، نان زنبور عسل به دست می آید. این یک توده گرده عسل است که همیشه مقدار کمی از آن در کندو وجود دارد و دارای ترکیب بسیار غنی است: کربوهیدرات ها، اسیدهای آمینه، اسیدهای چرب، ویتامین ها (K، گروه B)، عناصر میکرو و درشت، آنزیم ها، موادی شبیه هورمون... به طور خلاصه مخلوط ترمیمی بسیار مغذی است. مانند هر محصول زنبورداری، به خصوص عسل، طب رسمی برای مثال نسبت به مومیو راضی تر است، اما نمی توان در مورد دوز آن چیزی دقیق گفت: 1-10 گرم در روز ...

موارد منع مصرف: حساسیت به گرده.

برداشت شخصی. یکبار امتحان کردم اما چای ساده با عسل بهتر است، به وضوح گرم کننده و رفع خستگی است و در هنگام سرماخوردگی نیز معرق خوبی است.

نتیجه

از تجربه زندگی بسیاری از افراد مشخص است که یک قرص مقوی باعث تندتر شدن ضربان قلب و افزایش تمرکز می شود، یعنی آداپتوژن ها چیزی در متابولیسم و ​​عملکرد سیستم عصبی تغییر می دهند. اما اینکه دقیقاً چگونه این اتفاق می‌افتد و در کدام دسته از افراد، و چرا یک آداپتوژن بهتر از دیگری است، توسط هیچ مطالعه بالینی که استانداردهای بین‌المللی را رعایت کند تأیید نشده است. بنابراین، قبل از استفاده از ذخایر پنهان بدن، باید به این فکر کنید که آیا همین ذخایر وجود دارد یا خیر، در غیر این صورت تونیک ها می توانند مانند ضربه شلاق بر روی یک اسب رانده روی بدن بیمار عمل کنند.

شما نباید به آداپتوژن ها به عنوان یک درمان جهانی برای سرماخوردگی یا سندرم خستگی مزمن اعتماد کنید. عسل، بادرنجبویه، الوتروکوک - هر چه مصرف کنید، همه چیز به عنوان یک افزودنی مقوی برای غذا به خوبی عمل می کند، اما نمی توان دقیقاً گفت که چه فرآیندهای بیولوژیکی و شیمیایی ایجاد می کند.

در مورد دوزها اتفاق نظر وجود ندارد. یک متخصص 20 قطره را توصیه می کند، دیگری بیش از 5 قطره را توصیه نمی کند و نه یکی و نه دیگری توضیح نمی دهند که چنین داده هایی از کجا آمده است. شما باید روی حاشیه نویسی برای داروهای خاص تمرکز کنید. اما در هر صورت نباید از دوز تجاوز کنید و بهتر است آن را با در نظر گرفتن رفاه خود انتخاب کنید. و در صورت بروز سردرد یا سایر احساسات ناخوشایند، مصرف دارو باید قطع شود.

تنتور آرالیا منچوری از دیرباز نه تنها در طب عامیانه بلکه در طب رسمی نیز استفاده می شود. دارای مقوی، تقویت کننده و بسیاری از خواص مفید دیگر برای بدن انسان است. حتی در بدنسازی برای افزایش توده عضلانی و بهبود شادابی استفاده می شود.

برای تهیه تنتور استفاده می شود ریشه آرالیا منچوری(بالا)، که حاوی بسیاری از مواد فعال است. سرشار از ویتامین، کربوهیدرات و پروتئین است.

همچنین حاوی آلکالوئید آرالین، اسیدهای آلی، رزین، اسانس، ساپونین و نشاسته است.

ریشه اصرار بر اتیل الکل 70٪و در نتیجه یک محصول دارویی مفید برای بدن انسان به شکل مایعی به رنگ زرد مایل به قهوه ای با طعم مطبوع و بوی خاص می باشد.

تنتور در بطری های تیره 50 و 25 میلی لیتری موجود است. بطری بزرگ به طور متوسط ​​70 روبل هزینه دارد. قیمت تنتور در یک بطری 25 میلی لیتری از 24 روبل است.

اثر تنتور و موارد مصرف

تنتور آرالیا به دلیل ترکیبات خود اثرات زیر را بر بدن انسان دارد:

• مقوی و ترمیم کننده؛
• ضد سمی و ضد التهابی؛
• سطح فشار خون را تنظیم می کند؛
• سطح قند خون را کاهش می دهد؛
• دارای اثر ادرار آور است؛
• استرس را از بین می برد؛
• می تواند قدرت عضلانی و ظرفیت ریه را افزایش دهد.
• خستگی جسمی و روحی را برطرف می کند.

خواص مقوی دارو انرژی بدن را تامین می کند که قدرت می دهد، عملکرد را افزایش می دهدو به بهبود سریع بیماری ها کمک می کند. پزشکان مصرف تنتور آرالیا را برای آسیب شناسی ها و شرایط زیر توصیه می کنند:

آرالیا توانایی دارد درمان پروستاتیت و ناتوانی جنسیزیرا به تحریک تولید هورمون های جنسی در مردان کمک می کند. پس از مصرف دارو مقدار هورمون ها افزایش می یابد که در نتیجه بی حالی از بین می رود و قوای جنسی و بدنی افزایش می یابد.

آرالیا منچوریان برای بدنسازی

در طول ورزش، تنتور نقش یک محرک طبیعی غده هیپوفیز را بازی می کند. به لطف این، تعادل هورمون ها عادی می شود و قدرت بدنی بازیابی می شود.

آماده سازی گیاهی اشتها را افزایش می دهد، بدون آن ایجاد توده عضلانی مشکل ساز است. پس از مصرف آرالیا، خلق و خوی شما بهبود می یابد، میل و انگیزه شما برای پرداختن به بدنسازی یا ورزش های دیگر افزایش می یابد.

موارد منع مصرف

موارد منع مصرف مطلق برای استفاده از یک داروی طبیعی عبارتند از:

با دقتآرالیا باید توسط افرادی که از اعتیاد به الکل، آسیب های مغزی، بیماری های کبدی و مغزی رنج می برند مصرف کنند.

دستورالعمل استفاده

این داروی گیاهی توصیه می شود بعد از غذا به صورت خوراکی مصرف شود. می توانید تنتور را با آب خنک جوشانده رقیق کنید.

دوز نوجوانی بالای 12 سال– 15 قطره دو بار در روز. مدت درمان باید از دو هفته تا یک ماه باشد.

اثرات جانبی

پس از مصرف تنتور آرالیا، عوارض زیر ممکن است رخ دهد:

دستورالعمل های ویژه

مصرف همزمان تنتور آرالیا با قرص های خواب، ضد تشنج، آرام بخش، باربیتورات ها، فنومین، کافور، کافئین توصیه نمی شود.

هنگام درمان با تنتور لازم است با توجه ویژهمربوط به کار خطرناک و دقیق و همچنین رانندگی است.

این درمان طبیعی در پاییز و زمستان بیشترین تاثیر را دارد. مصرف آن در شب توصیه نمی شود، زیرا ممکن است اختلالات خواب وجود داشته باشد.

برای کسانی که در بدنسازی فعالیت دارند، تونیک در دوره بارگیری کربوهیدرات مفید است. این به افزایش انرژی خروجی به بدن و سطح عملکرد فیزیکی کمک می کند. علاوه بر این، به بدن در مقاومت در برابر شرایط نامطلوب محیطی کمک می کند.

آنالوگ های تنتور آرالیا

تنتور آرالیا آنالوگ های کمی دارد. این شامل:

این داروی گیاهی یک داروی عالی برای افزایش تن، ترمیم بدن پس از بیماری و مبارزه با خستگی است، البته قبل از استفاده از آن. توصیه می شود با یک متخصص مشورت کنید.

تنتور آرالیا - بررسی

زمانی که دوران کاری بسیار پر استرسی داشتم، تنتور معجزه آسای آرالیا به من کمک کرد. عملاً زمانی برای استراحت وجود نداشت و به دلیل مصرف زیاد قهوه و کار زیاد، فشار خونم بالا رفت و معده ام شروع به درد کرد. یکی از دوستان این درمان طبیعی را به من توصیه کرد که در ابتدا به آن اعتقاد نداشتم. اما، از آنجایی که این دارو گیاهی و ارزان است، تصمیم گرفتم آن را امتحان کنم.

قبلاً در روز اول پس از استفاده از آن، انرژی زیادی داشتم. خستگی از بین رفته بود. و این با وجود این واقعیت است که من اصلا قهوه ننوشیده ام. حتی بعد از کار هم موفق شدم ورزش کنم. من تأیید می کنم که تمام شهادت های کتبی به آرالیا درست است. خودم امتحانش کردم!

کاترینا، مسکو

فشار خون کمی پایین همیشه برای من عادی بوده است. احساس خوبی داشتم، بنابراین هیچ توجهی به او نکردم. اما قبل از امتحانات ظاهراً به دلیل اضطراب و فشار خون پایین، ناگهان دچار نوعی از دست دادن قدرت شدم. بی حال شدم و صبح نمی توانستم از رختخواب بلند شوم. تمام روز به سختی می توانستم راه بروم و عملاً چیزی نفهمیدم.

مامان به من توصیه کرد که تنتور آرالیا که یک نوشیدنی انرژی زا طبیعی است بنوشم. این اثر در همان روز اول قابل توجه بود. هیچ مقایسه ای با نوشیدنی انرژی زا برن وجود ندارد که عملاً بی فایده است. یک ماه مصرف کردم و انرژیم برگشت! به هر حال، سیستم ایمنی بدن را نیز تقویت می کند. من این پاییز و زمستان مریض نشدم. من به همه توصیه می کنم!

جولیا، ولگوگراد.

احتمالاً تقریباً همه در هر پاییز بیمار می شوند. پس از این، بدن خسته، ضعیف شده و به سرعت بیش از حد خسته می شود. اما شما باید به سر کار بروید، پس از آن بچه های کوچک و یک شوهر در خانه منتظر هستند. برای پختن شام و انجام کارهای خانه باید سختی بکشم. اما راهی برای بهبودی سریع از بیماری پیدا کردم.

من از تونیک - تنتور آرالیا استفاده می کنم. من دو هفته هست که مصرف میکنم 30 قطره صبح و ناهار. در حال حاضر در روز دوم، انرژی و عملکرد افزایش می یابد. بنابراین، پس از یک عفونت ویروسی حاد تنفسی، به همه توصیه می کنم با این نوشیدنی انرژی زا طبیعی، نشاط خود را بازگردانند.

مارینا، سن پترزبورگ.