Российская вакцина от вич. Перспективные вакцины обещают ремиссию пациентам с вич Новая вакцина от вич

Американские ученые вплотную подошли к созданию самой мощной на сегодня вакцины против ВИЧ. Эксперименты на обезьянах показали, что это лекарство позволяет защищать животных от четырехкратной дозы вируса.

Созданная на основе белков вакцина от ВИЧ оказалась удивительно эффективной в деле блокирования всех известных штаммов вируса. Это является крупнейшим шагом вперед на пути создания новых методов профилактики и лечения СПИДа, как считают исследователи из Scripps Research Institute во Флориде.

Лекарство ECD4-Ig использует генную терапию для введения новых ДНК в здоровые клетки. Во время исследований на животных обезьяны смогли защититься от ВИЧ, несмотря на инъекции четырехкратной дозы этого вируса. Лабораторные испытания показали, что лекарство хорошо работает и против человеческой разновидности вируса.

"Нам удалось добиться долговременной эффективной защиты от ВИЧ, - заявил автор исследования профессор Майкл Фарзан. - Наш лекарственный препарат сделан из двух имитаций рецепторов или посадочных площадок для вируса, являющихся ключевой защитой иммунных клеток. Они воссоздают видимость этой площадки, заставляя ВИЧ преждевременно прикрепляться к клетке. Но вирус в данном случае проходит только первую стадии, и закрепиться в клетках по-настоящему он не может".

Предыдущие вакцины от ВИЧ оказались неэффективными, поскольку вирус мутирует слишком быстро. Ученые надеются провести испытания на людях как можно скорее. Исследователи сравнили эффект лекарства с закрытием дверей перед нежелательным посетителем и выбрасыванием ключа.

Коллектив корейских, американских и нидерландских учёных протестировал комбинацию препаратов, которая вызывает ремиссию у обезьян, больных ВИЧ. Исследователи показали, что экспериментальные вакцины в сочетании с иммуностимулятором снижают вирусную нагрузку и задерживают реактивацию вируса по окончании антиретровирусной терапии. Результаты работы опубликованы в журнале Nature (Borducchi et al., Ad26/MVA Therapeutic Vaccination with TLR7 Stimulation in SIV-Infected Rhesus Monkeys).

«Цель нашего исследования – разработать функциональное лечение ВИЧ – не уничтожить вирус, а контролировать его без необходимости антиретровирусной терапии (АРТ), – говорит ведущий автор исследования Дэн Барух (Dan Barouch). – Современные антиретровирусные препараты продлевают жизнь, но не излечивают ВИЧ. Они просто держат его под контролем. Мы пытаемся разработать стратегию достижения долговременной вирусной супрессии без использования АРТ» (см. пресс-релиз Beth Israel Deaconess Medical Center New Therapeutic Vaccine Approach Holds Promise for HIV Remission).

Обычно, вакцины «учат» организм самостоятельно избавляться от вирусов, вызывая иммунный ответ, однако ВИЧ заражает клетки иммунной системы. Большинство из них вирус убивает, но некоторые использует как своего рода «убежище». Эти «резервуары» латентных ВИЧ-клеток – основная причина, по которой болезнь не удаётся полностью вылечить. Учёные ищут способы «выманить» вирус из укрытия и уничтожить его.

В ходе двухгодичного исследования учёные отслеживали вирусную нагрузку 36 макак-резусов, заражённых вирусом иммунодефицита обезьян – родственным ВИЧ заболеванием, которое поражает нечеловекообразных приматов. Животных полгода лечили АРТ, а затем разделили на четыре группы. Первой ввели только экспериментальные вакцины – модифицированную вакцину Анкара (Modified Vaccinia Ankara, MVA) и лекарство, созданное на основе аденовируса 26-го серотипа (Ad26). Второй – только иммуностимулятор, экспериментальный препарат, который воздействует на белок под названием «толл-подобный рецептор 7» (TLR7). Третьей – комбинацию этих препаратов. Контрольной группе никакого лечения не досталось.

Чтобы оценить эффективность вакцины и иммуностимулятора, исследователи прервали антиретровирусную терапию у всех животных и отслеживали их вирусную нагрузку. У обезьян, которым ввели вакцины, вирусная нагрузка снизилась, но у тех, кого лечили комбинацией препаратов, эффект оказался сильнее. Учёным удалось не только уменьшить количество вирусных РНК в плазме крови у всех девяти приматов, но и отсрочить возвращение вирусной нагрузки по сравнению с контрольной группой в 2,5 раза. У трети животных, прошедших курс комплексной терапии, вирус в крови вообще не обнаруживался.

О своём успехе исследователи отзываются сдержанно и осторожно. «Если бы вирусная нагрузка не определялась у всех обезьян, это был бы полный успех. Но тот факт, что все животные показали снижение вирусной нагрузки, а у трёх из девяти её невозможно было зарегистрировать – это уже неплохое начало. С этим определённо можно работать», – говорит Барух.

ВИЧ-инфекция – медленно прогрессирующее заболевание, вызываемое вирусом иммунодефицита человека. Вирус поражает клетки иммунной системы, имеющие на своей поверхности рецепторы CD4: Т-хелперы, моноциты, макрофаги, клетки Лангерганса, дендритные клетки, клетки микроглии. В результате работа иммунной системы угнетается, развивается синдром приобретённого иммунного дефицита (СПИД), организм больного теряет способность защищаться от инфекций и опухолей, возникают вторичные заболевания, которые не характерны для людей с нормальным иммунным статусом.
Высокоактивная антиретровирусная терапия (ВААРТ) – метод терапии ВИЧ-инфекции, состоящий в приёме трёх или четырёх препаратов. Благодаря ВААРТ большинство ВИЧ-инфицированных могут в настоящее время вести нормальный образ жизни. Основные цели ВААРТ: остановить воспроизведение вируса в организме, восстановить состояние иммунной системы, увеличить продолжительность и качество жизни. Комбинация препаратов собирается из трёх или четырёх компонентов, терапия требует чёткого соблюдения графика приёма.

Потенциальный подход к созданию эффективной вакцины против ВИЧ

Наблюдение за совместной эволюцией ВИЧ и направленных против него антител позволило ученым сделать ценные наблюдения, подающие надежду на разработку долгожданной эффективной вакцины против этого заболевания.

Новая терапевтическая вакцина против ВИЧ

Методика, заставляющая дендритные клетки пациентов участвовать в формировании иммунитета против ВИЧ, не позволяет излечиться полностью, однако она безопасна и оказывает выраженный, хотя и ограниченный, терапевтический эффект.

Антитела для профилактики ВИЧ-инфекции

После единственного введения антител животные выдерживали, не заражаясь, до 23 еженедельных введений химерного обезьянье-человеческого вируса иммунодефицита.

СПИД: одноцепочечная вакцина в полную длину

Один из первооткрывателей вируса иммунодефицита человека начал первую стадию клинических исследований вакцины против СПИДа, которая обеспечивает защиту от ВИЧ на 15 лет.

Российская вакцина от ВИЧ: no comments

В.Скворцова: «Вакцина находится на стадии клинических исследований, все без особых перемен. Это не такое простое дело, я сейчас не готова вам сказать какие-либо нюансы. У нас четыре института делают альтернативные вакцины».

Власти ЮАР санкционировали начало крупных клинических испытаний вакцины, предупреждающей заражение вирусом иммунодефицита человека. Первые вакцинированные получат соответствующую инъекцию в четверг, 3 ноября 2016 года, а всего предполагается вовлечь в процесс более 5 000 человек.

Новая вакцина представляет собой результат глубокой модификации RV144 - более раннего средства профилактики заражения ВИЧ, испытанного в Таиланде в 2003-2006 годах. Тогда из 16 000 участников исследования половина была вакцинирована, а другая половина получила плацебо. За три года 125 человек из обеих групп заразились, при этом 74 из них получили плацебо, а остальные - вакцину. Из этого был сделан вывод, что вакцина снижает вероятность инфицирования ВИЧ на 31 процент. Однако для получении лицензии в качестве средства профилактики этого недостаточно – снижение вероятности заболевания по международным нормам должно составить не менее 50 процентов по сравнению с плацебо. Модифицированная HVTN 702, как предполагается, сможет достигнуть этого уровня.

Чтобы добиться повышенной эффективности, разработчики внедрили в новую вакцину иной адъювант - MF59. Адъювантом называют вспомогательное вещество, которое в данном случае призвано повысить общий иммунный ответ организма. MF59 ранее использовался для ввода с вакциной против гриппа.

С научной точки зрения возможность создания вакцины против ВИЧ была показана давно. Как известно, ряд заражённых является носителями этой болезни десятки лет подряд без вреда для собственного здоровья. Зафиксированы и случаи предположительно полного излечения от ВИЧ, хотя по ним в научном сообществе нет единодушия. Однако пока все попытки создания эффективных вакцин против этой инфекции проваливались. Ключевой причиной здесь является тот факт, что не до конца понятно, почему иммунитет одних людей эффективно сдерживает этот вирус, а других - нет.

Известно, что у 21 процента русских и украинцев (и ряда других европейцев) существует мутация, предотвращающая заражение клеток организма вирусом ВИЧ , однако воспроизвести этот механизм защиты с помощью вакцины пока не удается. Дело в том, что она требует модификации либо генома человека в целом (что пока запрещено), либо всех его Т-клеток, что в случае вакцины технически невозможно. Предположительно, указанная мутация возникла не так давно в связи с эпидемиями "чумы".

Ряд исследователей ранее уже высказывали большие сомнения в пользе "частично эффективных вакцин" в случае Африки и Азии. Отличительной особенностью вируса ВИЧ (как и других РНК-вирусов) является большая скорость его мутаций, которая даже выше, чем у гриппа . Если вакцина не имеет эффективности близкой к ста процентам (а такой результат пока ни кем не достигнут и близко), она запускает механизм естественного отбора быстро мутирующих вирусов, не давая распространяться тем, кого вакцина останавливает, и расчищая место для тех штаммов вируса, которые могут вакцину каким-то образом обойти. Поэтому возможность решительного успеха таких средств пока оценивается научным сообществом довольно сдержанно.

Проблема ВИЧ в современном мире актуальна не только в Африке. Так, недавно в Екатеринбурге заговорили о преодолении городом порога "эпидемии" – 1,826 процента его жителей являются носителями вируса. Хотя это ниже, чем в некоторых странах Африки, но существенно выше эпидемического порога в один процент. Особенно усугубляет ситуацию то, что и эти данные многими считаются неполными. В России тест на ВИЧ необязателен, поэтому выводы по его распространению делаются на основе данных 15-25 процентов всего населения. Это означает, что в теории реальный уровень распространения вируса может быть даже выше.

Совсем недавно австралийские ученые вплотную приблизились к созданию реально работающей вакцины от вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).

Ученые из Университета Аделаиды, находящегося в Южной Австралии, и Больницы Квин Элизабет в своих исследованиях использовали обычный вирус, который вызывает заболевания верхних дыхательных путей, чтобы опробовать инновационную ДНК-вакцину на иммунной системе лабораторной мыши.

Бранка Грубор-Бок из Университета Аделаиды сообщила, что команда была нацелена на использование вакцины у тех групп особей, среди которых ВИЧ инфекция была наиболее распространена. Результаты опытов показали, что после использования вакцины уровень зараженности ВИЧ-инфекцией среди мышей существенно снизился.

Грубор-Бок считает, что для того чтобы избавиться от ВИЧ инфекции, нужно получить «защиту», при которой организм, сталкиваясь с вирусом, должен либо не дать вирусу проникнуть внутрь и оказать негативное воздействие, либо помешать его размножению и распространению, если вирус уже находится внутри организма. Команда австралийских ученых надеется, что их открытие является вектором в правильном направлении на пути к победе над ВИЧ инфекцией.

Можно со всей уверенностью заявить, что команда ученых из Австралии добилась значительного успеха, а это указывает на то, что исследования должны продолжаться. Только в этом случае возможна разработка ДНК вакцины для человека.

Грубор-Бок рассказала следующее: "После четырех долгих лет исследований мы смогли создать вакцину, включающую в свой состав некоторые последовательности белков ВИЧ, мы прививали это вакциной мышей, что способствовало выработке резистентности слизистых оболочек к вирусу иммунодефицита". "Мы также разработали ДНК-вакцину, которую вводили внутрикожно, как и вакцину против гриппа, после чего обнаружили появление системного иммунитета, который позволял бороться с уже проникшим в организм вирусом". (Результаты исследования были опубликованы в журнале Scientific Reports.)

Начиная с 2012 года, австралийские ученые постоянно предпринимали попытки для создания эффективной вакцины от ВИЧ-инфекции.

Первым шагом на пути к созданию ДНК вакцины была разработка антисептического (обеззараживающего) средства, полученного из коровьего молока, которое могло бы защитить женщин от заражения ВИЧ инфекцией половым путем.

Такой антисептик могло бы, в конечном счете, стать дешевым, эффективным и доступным способом профилактики заражения ВИЧ. Поэтому Министерство здравоохранения Австралии, Совет по Медицинским Исследованиям, а так же Австралийский Центр Исследования ВИЧ и Гепатита поддержали данную научно-исследовательскую работу.

Почему для создания обеззараживающего средства использовали именно молоко? Все дело в том, что молоко содержит антитела, которые защищают новорожденных телят от инфекций, а коровы невосприимчивы к ВИЧ инфекции. Зная это, группа ученых решила прививать беременных коров белками вируса иммунодефицита человека. Первое выделившееся молоко, как известно, содержит молозиво, а в нем и находятся антитела от ВИЧ-инфекции. После того как были получены антитела с помощью лабораторных методов было установлено, что они способны препятствовать проникновению вируса через биологические мембраны человеческого организма. Это открытие позволило не только использовать «молочные антитела» для производства антисептического средства, которое с высокой вероятностью предотвращает заражение ВИЧ инфекцией половым путем, но и дало все основания для начала серьезной работы над получением полноценной вакцины, способной победить ВИЧ.

В данный момент научная работа находится на стадии лабораторных исследований, как было сказано выше, уже получены первые положительные результаты. Основной задачей для группы ученых является дальнейшее проведение клинических исследований на животных с подробным анализом результатов.

Пока ученые во всем мире продолжают разрабатывать вакцины, способные противостоять ВИЧ инфекции, более 35 миллионов человек по всему миру уже страдают от этой неизлечимой болезни…

Будьте в курсе всех важных событий United Traders - подписывайтесь на наш

Новая вакцина против ВИЧ-инфекции под названием PENNVAX-GP обещает 100%-й эффект и, возможно, скоро поступит в продажу. Ее разработали в американской компании Inovio Pharmaceuticals.

В мире насчитывают более 36 млн. человек с ВИЧ-инфекцией , ретровирусом, вызывающим СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита). По данным Всемирной организации здравоохранения, из-за ВИЧ-инфекции на нашей планете умерли около 35 млн. человек. Пока ученые так и не смогли создать эффективную вакцину против этого ретровируса. Тем не менее попытки продолжаются. Похоже, они в конечном итоге дадут положительный результат.

Так, американская компания Inovio уже закончила лабораторные тесты своей новой вакцины против ВИЧ , и перешла к ее клиническим испытаниям на людях. Первые результаты обнадеживают - иммунный ответ на PENNVAX-GP достиг почти 100% (если быть более точным, то 96%).

Клинические исследования I фазы вакцины PENNVAX-GP проводят вместе с институтом NIAID и некоммерческой организацией HVTN.

Новая вакцина имеет четыре антигенных белка, благодаря чему охватывается несколько глобальных вариантов ВИЧ. Она создает как гуморальный (ответ на антитела), так и клеточный (ответ на Т-клетки) иммунный ответ. Такую вакцину можно будет использовать (если она, конечно, когда-нибудь появится в продаже) не только для лечения ВИЧ-инфекции, но и для ее профилактики.

Во время I фазы клинического исследования ученые вводили пациентам четыре дозы PENNVAX-GP, а также давали иммунный активатор IL-12. В результате, 93% участников этого исследования продемонстрировали CD4+ или CD8+ клеточный иммунный ответ на один из вакцинных антигенов (env A, env C, gag и pol), а почти у 94% добровольцев В-клетки начали вырабатывать антитела.

Также добровольцам давали плацебо. Однако, ни у одного из них не был зарегистрирован ни иммунный ответ на антитела, ни клеточный иммунный ответ.

Следует отметить, что у 96% добровольцев, которым новая вакцина и иммунный активатор IL-12 вводились подкожно, произошел как клеточный иммунный, так и гуморальный ответ. В свою очередь, у пациентов, которым PENNVAX-GP и IL-12 вводились внутримышечно, в 100% случаев зафиксировали клеточный ответ, а в 90% случаев зарегистрирован гуморальный ответ на антиген env.

Интересно, что доза вакцины при подкожном введении была заметно меньше, чем при внутримышечной инъекции. Были ли зарегистрированы какие либо побочные эффекты - не сообщается. Пока, наверное, об этом еще рано говорить.

Результаты I фазы клинического исследования новой вакцины PENNVAX-GP обнародовали 23 мая во время конференции HVTN Spring Full Group Meeting-2017 в Вашингтоне.

«Предварительные результаты тестирования PENNVAX-GP интересны сразу по нескольким причинам. Почти у всех добравольцев произошел клеточный ответ CD4, а у большего числа участников отмечался ответ CD8 T-клеток. Кроме того, иммунный ответ на несколько антигенов env составил почти 100%. Это очень высокие показатели. Никакая другая вакцина этим похвастаться не может. Теперь нужно провести дальнейшие исследования, чтобы выяснить, может ли PENNVAX-GP безопасно и эффективно предотвращать ВИЧ-инфекцию», - заявил Стивен де Роса из Вашингтонского университета.

Представители Inovio тоже довольны предварительными клиническими испытаниями новой вакцины. Вот что сказал глава этой компании Джозеф Ким: «Нас очень обрадовал такой высокий иммунный ответ на вакцину. Также очень важно, что мы можем его вызывать при небольших ее дозах».

Inovio планирует продолжить клиническое тестирование PENNVAX-GP. Этот процесс будет длиться еще несколько лет. Если эта вакцина окажется действительно эффективной и ее одобрят к продаже, то будут спасены жизни миллионов людей во всем мире.Разработку вакцины против ВИЧ-инфекции компания Inovio начала еще в 2009 году, после того, как получила соответствующий грант в размере 25 млн. долларов от NIAID. В 2015 году эта компания получила дополнительный грант в 16 млн. долларов на эти исследования.

На самом деле фармацевтические гиганты инвестируют в разработку и выпуск новых лекарственных препаратов куда больше. Причем, очень часто инвестиции эти себя не окупают, так как, например, созданный препарат во время тестов, дает серьезные побочные эффекты, и из-за этого работы над ним прекращаются. Кстати, именно из-за очень высокой стоимости разработки и непредсказуемости результата фармацевтические компании в последние годы отказались от создания новых антибиотиков.